Disclosed herein are polyester resin closures for closing containers containing pressurized contents, where the closures contain a pressure indicator used to monitor the amount of pressure applied to the closure by the pressurized contents. The closure including a lower wall that extends across a bottom of an inner cylindrical wall, wherein the lower wall comprises a stable portion and a membrane portion. The membrane portion is configured to adopt a shape deformation at a lower applied pressure, as compared to an amount of pressure required for the stable portion of the lower wall to adopt a shape deformation.
B65D 79/00 - Genres ou types de paquets ou parties constitutives, non prévus ailleurs
B65D 41/04 - Capuchons ou couvercles en forme de capuchons filetés ou similaires, fixés par rotation
B65D 41/20 - Capuchons ou couvercles en forme de capuchons, avec membranes, p. ex. devant être percés
G01L 7/08 - Mesure de la pression permanente ou quasi permanente d’un fluide ou d’un matériau solide fluent par des éléments mécaniques ou hydrauliques sensibles à la pression sous forme de jauges, élastiquement déformables du type à diaphragme élastique
3.
INJECTION MOLDED CLOSURES AND METHODS OF MANUFACTURING
Closures having a multilayered structures including at least one friction-reducing layer and at least one thermoplastic layer are provided herein, an interior surface of the closure being coated with the at least one friction-reducing layer. Methods of making the closures are further provided. Systems for creating the closures are further provided. Assemblies including the closures are further provided. Disclosed herein are injection molded and compression molded polyester resin closures for closing containers, the polyethylene furandicarboxylate ("PEF") or a copolymer thereof. Also disclosed herein are methods of injection molding and compression molding closures.
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
B29C 45/14 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet en incorporant des parties ou des couches préformées, p. ex. moulage par injection autour d'inserts ou sur des objets à recouvrir
B29C 51/00 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet
A61L 2/02 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques
4.
CHUCKS FOR PROTECTING TAMPER-EVIDENCE BAND OF CLOSURES
Chucks for a closure for mounting onto a finish of a container are provided herein. Systems for mounting a closure onto a finish of a container are further provided. Methods of engaging a closure onto a finish of a container are further provided.
B67B 3/20 - Fermeture des bouteilles, des bocaux ou des récipients analogues par application de capsules par application et rotation de capsules préalablement filetées
B67B 3/00 - Fermeture des bouteilles, des bocaux ou des récipients analogues par application de capsules
B67B 3/10 - Têtes de capsulage pour la fixation de capsules
B65D 41/34 - Capuchons filetés ou analogues, ou couvercles en forme de capuchons
B67B 1/00 - Fermeture des bouteilles, des bocaux ou des récipients analogues par application de bouchons
B65B 7/28 - Fermeture de réceptacles ou récipients semi-rigides ou rigides, non déformés par le contenu ou n'en prenant pas la forme, p. ex. boîtes ou cartons en appliquant des fermetures séparées préformées, p. ex. couvercles, capuchons
5.
BRIDGES FOR POLYESTER RESIN CLOSURES FOR CONTAINERS AND METHODS OF MANUFACTURING THEREOF
Polyester resin closures with folded bands including a plurality of bridges for closing containers are provided herein. The polyester resin closures mount onto a finish of a container. A folded band is configured to engage with a tamper evidence ledge of the finish, the folded band comprising the plurality of bridges. Methods of making the closures are further provided. Systems for creating the closures are further provided.
Polyester resin closures for closing containers, the closures including anti-counterfeit features that result in an irreversible feature on each of a closure and a finish of a container upon detachment from the container, are provided herein. Methods of making the closures with anti-counterfeit features are further provided. Methods of engaging the closures onto a finish of a container are further provided. Systems for creating anti-counterfeit features on a closure are further provided.
Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate ("PET"), polyethylene furandicarboxylate ("PEF"), or a copolymer including PET and PEF, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
B65D 41/34 - Capuchons filetés ou analogues, ou couvercles en forme de capuchons
B65D 50/00 - Fermetures avec des moyens pour empêcher leur ouverture ou leur enlèvement non autorisés avec ou sans moyens indicateurs, p. ex. fermetures à l'épreuve des enfants
Furfurals biomass conversion products may be converted to various useful intermediate compounds such as 5-methylfurfural, 5-methylfurfuryl alcohol, 2,5-dimethylfuran, and p-xylene. Various processes are described to convert biomass conversion product 5-chloromethylfurfural into 5-methylfurfural, 5-methylfurfuryl alcohol, 2,5-dimethylfuran, and/or p-xylene. Various processes are described to convert 5-methylfurfural may be converted to 5-methylfurfuryl alcohol, 2,5-dimethylfuran, and p-xylene.
The present disclosure describes a method used to make halomethylfurfural products by using pretreated biomass. The method uses a biomass pretreatment process to produce pulp products that are processed to increase the yield of halomethylfurfural products and decrease the yield of solid carbonaceous by-products. In some aspects of the present disclosure, a pulp product that is substantially free of hemicellulose (and/or C5 sugars therein) and/or lignin is produced.
A closure, process and system for making therefor are provided herein. The thermoforming process may include (a) assembling a multilayer structure that comprises at least one paper layer coupled to at least one thermoplastic layer; (b) curing the multilayer structure; (c) thermoforming the multilayer structure into a closure by placing the multilayer structure into or onto a mold; and (d) removing the closure from the mold. A closure may include a multilayered structure that comprises at least one paper layer coupled to at least one thermoplastic layer, the closure comprising an interior surface that is configured to receive a finish portion of a container. A system may include (a) a multilayer structure comprising at least one paper layer coupled to at least one thermoplastic layer; (b) a thermoforming machine; (c) a mold; and (d) an automated rotation system.
B65D 41/34 - Capuchons filetés ou analogues, ou couvercles en forme de capuchons
B65D 65/46 - Emploi de matériaux désintégrables, solubles ou comestibles
B29C 51/14 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet de préformes ou de feuilles multicouches
B29C 51/22 - Appareils de thermoformage comportant des moules ou des parties de moule mobiles tournant autour d'un axe
B32B 27/10 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de papier ou de carton
Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate (“PET”), polyethylene furandicarboxylate (“PEF”), or a copolymer including PET and PEF, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
B29D 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
B29C 51/00 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet
B29C 51/10 - Formage par une différence de pression, p. ex. sous vide
B29K 23/00 - Utilisation de polyalcènes comme matière de moulage
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
A device for folding an edge portion (72) along a circumferential direction of a mantle of a closure cap (70) for a container, for forming a retaining ring on the closure cap (70), comprises a first transport device for transporting the closure cap (70) along a transport path, which comprises a processing path, wherein the first transport device comprises a driver (60) rotatable about an axis of rotation for receiving a closure cap (70). A stationary folding rail (10; 50) with a folding angle that changes along the processing path is arranged along the processing path in such a way that during transport of a closure cap (70) by the first transport device along the folding rail (10; 50), the edge portion (72) can be folded along the circumferential direction of the mantle of the closure cap (70) in the direction of the axis of rotation about a folding axis that is orientated orthogonally to the axis of rotation and spaced apart from the axis of rotation.
Levulinic acid and formic acid are valuable chemical intermediaries present in byproducts of some biomass conversion processes. Described herein are commercially viable processes for extracting levulinic acid and formic acid at high recovery. Under the present approach, levulinic acid and formic acid may be extracted from an aqueous reactor product, such as an acidic brine (e.g., calcium chloride brine) feed from a biomass hydrolysis reaction. If present, mineral acid catalysts may be recovered. Embodiments use solvents such as, e.g., 2-methyl tetrahydrofuran, for extracting levulinic acid and formic acid from the aqueous solution.
Disclosed herein is a carbonaceous material exhibiting properties and characteristics that lend to its use in forming composite materials. In particular aspects, the carbonaceous material comprises a carbon content of greater than or equal to 85 wt. %, a surface area ranging from 150 m2/g to 500 m2/g, and an oil absorption value ranging from 50 g/100 g to 100 g/100 g. Also disclosed are methods for making and using the carbonaceous material, including forming composite polymer compositions.
A thermoforming process is provided for forming threads on an interior of thermoformed PET container closures. The thermoforming process includes heating a thermoplastic material to a temperature that allows the material to become more flexible and easier to shape. The material is placed into a mold configured to create desired features on the inside of the closure. After thermoforming, the closure is allowed to cool to room temperature in the mold to solidify the threads. The closure is removed from the mold without damaging the threads by rotating the mold portion forming the threads with a controlled rotation system. A timing mechanism is used to lift the closure at an axial rate timed with the rotation of the mold. A clearance mechanism is used to ensure a thread path follows the contour of the rotation as the closure is removed from the mold.
An apparatus and methods are provided for a tethered closure for sealing contents within an interior of a container. The tethered closure may include a single-layer of thermoformed PET. The tethered closure can include a closure portion that is coupled to a tamper evidence band by an anchor. The anchor can keep the closure portion coupled with the tamper evidence band. The closure portion can threadably engages with a finish portion of the container for sealing contents in the interior of the container. The anchor can remain unbroken and allow the closure portion to be tilted away from the finish portion.
B65D 55/16 - Dispositifs empêchant la perte des éléments de fermeture amovibles
B65D 41/34 - Capuchons filetés ou analogues, ou couvercles en forme de capuchons
B65D 47/08 - Fermetures avec dispositifs de décharge autres que des pompes avec goulottes ou tubes de déversementFermetures avec dispositifs de décharge autres que des pompes avec tuyères ou passages pour la décharge ayant des fermetures articulées ou à charnières
B65D 41/04 - Capuchons ou couvercles en forme de capuchons filetés ou similaires, fixés par rotation
B65D 1/02 - Bouteilles ou réceptacles similaires, à cols ou à ouvertures rétrécies analogues, conçus pour verser le contenu
18.
METHODS AND DEVICES FOR KNURL FORMATION FOR CLOSURES
A device and system disclosed is disclosed herein for forming knurls. The device may include a knurl applicator chuck for thermoformed polyester resin closures. The chuck can include a top adapter configured to interface with a capping machine; a bottom portion having a through hole extending therethrough to capture and retain a polyester resin closure; and a plurality of jaws received between the top adapter plate and the bottom plate, the plurality of jaws each including a plurality of radially inward facing teeth, the teeth being configured to create knurls on an outer surface of the closure when the chuck is rotated in a first direction, during a capping process, and release the closure when the chuck is rotated in a second direction.
B67B 3/20 - Fermeture des bouteilles, des bocaux ou des récipients analogues par application de capsules par application et rotation de capsules préalablement filetées
A device for folding an edge portion (72) along a circumferential direction of a mantle of a closure cap (70) for a container, for forming a retaining ring on the closure cap (70), comprises a first transport device for transporting the closure cap (70) along a transport path, which comprises a processing path, wherein the first transport device comprises a driver (60) rotatable about an axis of rotation for receiving a closure cap (70). A stationary folding rail (10; 50) with a folding angle that changes along the processing path is arranged along the processing path in such a way that during transport of a closure cap (70) by the first transport device along the folding rail (10; 50), the edge portion (72) can be folded along the circumferential direction of the mantle of the closure cap (70) in the direction of the axis of rotation about a folding axis that is orientated orthogonally to the axis of rotation and spaced apart from the axis of rotation.
Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate ("PET"), polyethylene furandicarboxylate ("PEF"), or a copolymer including PET and PEF, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
A61L 2/08 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations
A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
A device for folding an edge portion (72) along a circumferential direction of a mantle of a closure cap (70) for a container, for forming a retaining ring on the closure cap (70), comprises a first transport device for transporting the closure cap (70) along a transport path, which comprises a processing path, wherein the first transport device comprises a driver (60) rotatable about an axis of rotation for receiving a closure cap (70). A stationary folding rail (10; 50) with a folding angle that changes along the processing path is arranged along the processing path in such a way that during transport of a closure cap (70) by the first transport device along the folding rail (10; 50), the edge portion (72) can be folded along the circumferential direction of the mantle of the closure cap (70) in the direction of the axis of rotation about a folding axis that is orientated orthogonally to the axis of rotation and spaced apart from the axis of rotation.
Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate ("PET"), polyethylene furandicarboxylate ("PEF"), or a copolymer including PET and PEF, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
B65D 41/34 - Capuchons filetés ou analogues, ou couvercles en forme de capuchons
B29L 31/56 - Bouchons ou couvercles pour bouteilles, bocaux ou analogues
A61L 2/08 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations
A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
The present disclosure provides methods to produce 5-(halomethyl)furfural, including 5-(chloromethyl)furfural, by acid-catalyzed conversion of C6 saccharides, including isomers thereof, polymers thereof, and certain derivatives thereof. The methods make use of acids with lower concentrations, and allows for conversion of sugars into 5-(halomethyl)furfural at higher temperatures and faster reaction or residence times.
Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate (“PET”), polyethylene furandicarboxylate (“PEF”), or a copolymer including PET and PEF, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
B29D 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
B29C 51/00 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet
B29C 51/10 - Formage par une différence de pression, p. ex. sous vide
B29K 23/00 - Utilisation de polyalcènes comme matière de moulage
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
A device for folding an edge portion (72) of a container closure cap (70) so as to form a retaining ring on the closure cap (70) comprises a transport device for transporting the closure cap (70) along a transport path, the transport device comprising a driver (60) rotatable about an axis of rotation. A stationary folding rail (10, 50) with a folding angle that changes along the transport path is arranged such that during transport of a closure cap (70) by the first transport device along the folding rail (10, 50), the edge portion (72) can be folded along the circumferential direction of the closure cap (70) towards the axis of rotation, about a folding axis orientated orthogonally to the axis of rotation and spaced apart therefrom.
Non-metallic closures and caps for cartons, containers, and
bottles; non-metal caps for bottles; non-metal bottle caps;
plastic caps; sealing caps, not of metal; non-metallic
sealing caps; non-metallic bottle caps.
28.
SURFACE-MODIFIED FIBERS AND ARTICLES AND METHODS OF MAKING THE SAME
Disclosed herein are polymers that may be reacted with a maleimide adduct having a component to produce a functionalized polymer. The functionalized polymer may be configured to impart a specific physical property, such as hydrophobicity, hydrophilicity, and others.
C08G 63/12 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
C08G 63/02 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
C08G 63/52 - Acides polycarboxyliques ou composés polyhydroxylés dans lesquels au moins un des deux composants contient une insaturation aliphatique
Disclosed herein are polymer composites may include one or more hydrothermal carbon (HTC) materials as a fast reheat (FRH) additive for various polymer materials. In demonstrative examples, polypropylene-HTC composites exposed to infra-red radiation showed an increase in heat reabsorption on their surfaces due to the presence of HTC, providing for faster reheating capability when processing polymers or materials that include HTC.
C08L 23/02 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères non modifiées par un post-traitement chimique
Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate (“PET”), polyethylene furandicarboxylate (“PEF”), or a copolymer including PET and PEF, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
B29D 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
B29C 51/00 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet
B29C 51/10 - Formage par une différence de pression, p. ex. sous vide
B29K 23/00 - Utilisation de polyalcènes comme matière de moulage
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate (“PET”), polyethylene furandicarboxylate (“PEF”), or a copolymer including PET and PEF, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
B29D 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
B29C 51/00 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet
B29C 51/10 - Formage par une différence de pression, p. ex. sous vide
B29K 23/00 - Utilisation de polyalcènes comme matière de moulage
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
spell Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate (“PET”), polyethylene furandicarboxylate (“PEF”), or a copolymer including PET and PEF, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
B29D 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
B29C 51/00 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet
B29C 51/10 - Formage par une différence de pression, p. ex. sous vide
B29K 23/00 - Utilisation de polyalcènes comme matière de moulage
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate (“PET”), polyethylene furandicarboxylate (“PEF”), or a copolymer including PET and PEF, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
B29D 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
B29C 51/00 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet
B29C 51/10 - Formage par une différence de pression, p. ex. sous vide
B29K 23/00 - Utilisation de polyalcènes comme matière de moulage
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate (“PET”), polyethylene furandicarboxylate (“PEF”), or a copolymer including PET and PEF, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
B29D 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
B29C 51/00 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet
B29C 51/10 - Formage par une différence de pression, p. ex. sous vide
B29K 23/00 - Utilisation de polyalcènes comme matière de moulage
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
The present disclosure describes a method used to make halomethylfurfural products by using pretreated biomass. The method uses a biomass pretreatment process to produce pulp products that are processed to increase the yield of halomethylfurfural products and decrease the yield of solid carbonaceous by-products. In some aspects of the present disclosure, a pulp product that is substantially free of hemicellulose (and/or C5 sugars therein) and/or lignin is produced.
Furfurals biomass conversion products may be converted to various useful intermediate compounds such as 5-methylfurfural, 5-methylfurfuryl alcohol, 2,5-dimethylfuran, and p-xylene. Various processes are described to convert biomass conversion product 5-chloromethylfurfural into 5-methylfurfural, 5-methylfurfuryl alcohol, 2,5-dimethylfuran, and/or p-xylene. Various processes are described to convert 5-methylfurfural may be converted to 5-methylfurfuryl alcohol, 2,5-dimethylfuran, and p-xylene.
C07C 51/48 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement liquide-liquide
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/58 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement liquide-liquide
40.
METHODS FOR EXTRACTING LEVULINIC ACID USING 2-METHYL TETRAHYDROFURAN
Levulinic acid and formic acid are valuable chemical intermediaries present in byproducts of some biomass conversion processes. Described herein are commercially viable processes for extracting levulinic acid and formic acid at high recovery. Under the present approach, levulinic acid and formic acid may be extracted from an aqueous reactor product, such as an acidic brine (e.g., calcium chloride brine) feed from a biomass hydrolysis reaction. If present, mineral acid catalysts may be recovered. Embodiments use solvents such as, e.g., 2-methyl tetrahydrofuran, for extracting levulinic acid and formic acid from the aqueous solution.
C07C 51/48 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement liquide-liquide
C07C 67/58 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement liquide-liquide
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
41.
CARBONACEOUS MATERIAL HAVING TUNED PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
Disclosed herein is a carbonaceous material exhibiting properties and characteristics that lend to its use in forming composite materials. In particular aspects, the carbonaceous material comprises a carbon content of greater than or equal to 85 wt.%, a surface area ranging from 150 m2/g to 500 m2/g, and an oil absorption value ranging from 50 g/100 g to 100 g/100 g. Also disclosed are methods for making and using the carbonaceous material, including forming composite polymer compositions.
Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate (“PET”), polyethylene furandicarboxylate (“PEF”), or a copolymer including PET and PEF, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
B29D 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
B29C 51/00 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet
B29C 51/10 - Formage par une différence de pression, p. ex. sous vide
B29K 23/00 - Utilisation de polyalcènes comme matière de moulage
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
Non-metallic closures and caps for cartons, containers, and bottles; Non-metal caps for bottles; Non-metal bottle caps; Plastic caps; Sealing caps, not of metal; Non-metallic sealing caps; Non-metallic bottle caps.
Copolyesters formed by esterification and polycondensation reactions of an aromatic or aliphatic dicarboxylic acid, 2,5-furandicarboxylic acid, and ethylene glycol, the copolyesters including from about 0.5 mol% to about 2 mol% of 2,5-furandicarboxylic acid monomer units, and from about 3 mol% to about 4 mol% of diethylene glycol units, are provided herein. Methods of producing the copolyesters are further provided. Preforms and containers including the copolyesters are further provided. Methods of producing the preforms and containers are further provided.
Segmented copolyester ether resins, including a polyester block covalently bonded to a polyether block, the copolyester ether resins formed by esterification and polycondensation reactions including an aromatic or aliphatic dicarboxylic acid, a glycol, and a polyethylene glycol ("PEG") oligomer, the PEG oligomer having a molecular weight of at least 500 g/mol, are provided herein. Methods of making copolyester ether resins are further provided. Methods of producing fibers and films from the copolyester ether resins are further provided. Fibers and films produced from the copolyester ether resins are further provided. Bicomponent fibers including a thermoplastic sheath outer layer encapsulating a polyethylene glycol oligomer core are further provided.
C08G 63/66 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther
C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
C08G 65/332 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes carboxyle, ou leurs halogénures ou esters
C08G 81/00 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés
D01D 5/34 - Structure "âme-gaine"Ensembles de filage à cet effet
D01F 6/86 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits de copolycondensation à partir de polyétheresters
D01F 8/04 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, conjugués, c.-à-d. à plusieurs composantsLeur fabrication à partir de polymères synthétiques
Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate ("PET"), polyethylene furandicarboxylate ("PEE"), or a copolymer including PET and PEE, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
B65B 7/28 - Fermeture de réceptacles ou récipients semi-rigides ou rigides, non déformés par le contenu ou n'en prenant pas la forme, p. ex. boîtes ou cartons en appliquant des fermetures séparées préformées, p. ex. couvercles, capuchons
B65D 41/04 - Capuchons ou couvercles en forme de capuchons filetés ou similaires, fixés par rotation
B67B 3/20 - Fermeture des bouteilles, des bocaux ou des récipients analogues par application de capsules par application et rotation de capsules préalablement filetées
Thermoformed polyester resin closures for closing containers, the polyester resins including polyethylene terephthalate ("PET"), polyethylene furandicarboxylate ("PEE"), or a copolymer including PET and PEE, are provided herein. Methods of making the thermoformed closures are further provided. Methods of sterilizing the thermoformed closures are further provided.
B67B 3/20 - Fermeture des bouteilles, des bocaux ou des récipients analogues par application de capsules par application et rotation de capsules préalablement filetées
B65B 7/28 - Fermeture de réceptacles ou récipients semi-rigides ou rigides, non déformés par le contenu ou n'en prenant pas la forme, p. ex. boîtes ou cartons en appliquant des fermetures séparées préformées, p. ex. couvercles, capuchons
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
23 - Fils à usage textile
24 - Tissus et produits textiles
27 - Revêtements de sols et de murs
Produits et services
Chemicals for use in the manufacturing of plastics, fabrics,
textiles and product packaging, excluding chemicals for use
in the manufacturing of paints. Yarns and threads for textile use. Textiles fabrics and textile substitute materials made from
synthetic and non-synthetic materials for use in the
manufacture of garments, bags, jackets, gloves, apparel,
footwear, carpets, towels, blankets, draperies, textile
napkins, sheets, furniture, rugs, packaging materials,
absorbency pads, food wrappings, tea and coffee bags,
insulation bags, sacks, bandages and wound coverings,
patient transfer slings, braces and slings, sleep apnea
headgear, face masks, surgical and non-surgical gowns,
tourniquets, gait belts, prosthetics, arterial stints,
automotive seat cushions and liners, nonwoven automotive
door liners, airbags, automotive interior and trunk lining,
automotive floor carpeting, automotive filters, seat belts,
automotive convertible tops, tire cord, and tires; household
linen; curtains of textile or plastic. Carpets, rugs, floor mats, door mats, bath mats, linoleum
and coverings for existing floors; wall hangings, not of
textile.
The present disclosure provides methods to produce 5-(halomethyl)furfural, including 5-(chloromethyl)furfural, by acid-catalyzed conversion of C6 saccharides, including isomers thereof, polymers thereof, and certain derivatives thereof. The methods make use of acids with lower concentrations, and allows for conversion of sugars into 5-(halomethyl)furfural at higher temperatures and faster reaction or residence times.
Provided herein are methods of producing polymers from furan and optionally diol compounds, using an organocatalyst. A polymer composition comprising a polymer prepared by the method is contemplated. Provided herein are also polymer compositions, such as poly(alkylene-2,5-furandicarboxylate). In some embodiments, polymer compositions have any one of the characteristics discussed herein, or any combinations thereof.
Yarns and threads for textile use. Textiles and substitutes for textiles; household linen;
curtains of textile or plastic. Clothing, footwear, headwear. Carpets, rugs, mats and matting, linoleum and other
materials for covering existing floors; wall hangings, not
of textile.
The present disclosure provides methods to produce 5-(halomethyl)furfural, including 5-(chloromethyl)furfural, by acid-catalyzed conversion of C6 saccharides, including isomers thereof, polymers thereof, and certain derivatives thereof. The methods make use of acids with lower concentrations, and allows for conversion of sugars into 5-(halomethyl)furfural at higher temperatures and faster reaction or residence times.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Natural biomolecular substances derived from a microorganism metabolism product; Biomolecular natural materials produced using biotechnology; Bioactive natural biomolecular substances; Enzymes derived from biotechnological processes for use in industry; Biomolecules for use in biotechnological product development; Biomolecular products for biotechnological purposes [industrial]; Proteins for use in industry; Enzymes for industrial purposes; Biotechnologically-formed genes, microbes and enzymes for use in converting waste biomass to high value products; all aforementioned goods produced by means of biotechnology and not for use in the manufacturing of plastics, fabrics, textiles and product packaging.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Natural biomolecular substances derived from a microorganism metabolism product; Biomolecular natural materials produced using biotechnology; Bioactive natural biomolecular substances; Enzymes derived from biotechnological processes for use in industry; Biomolecules for use in biotechnological product development; Biomolecular products for biotechnological purposes [industrial]; Proteins for use in industry; Enzymes for industrial purposes; Biotechnologically-formed genes, microbes and enzymes for use in converting waste biomass to high value products; all aforementioned goods produced by means of biotechnology and not for use in the manufacturing of plastics, fabrics, textiles and product packaging.
The present disclosure provides methods to produce 5-(halomethyl)furfural, including 5-(chloromethyl)furfural, by acid-catalyzed conversion of C6 saccharides, including isomers thereof, polymers thereof, and certain derivatives thereof. The methods make use of acids with lower concentrations, and allows for conversion of sugars into 5-(halomethyl)furfural at higher temperatures and faster reaction or residence times.
The present disclosure provides methods for purifying a 5-(halomethyl)furfural composition, including 5-(chloromethyl)furfural, at operating conditions that decrease or minimize the decomposition or degradation of 5-(chloromethyl)furfural during the process. The methods may employ certain solvents, operating conditions, and/or techniques (e.g., gas stripping). The gaseous 5-(halomethyl)furfural produced from the process can be condensed or deposited to yield 5-(halomethyl)furfural in liquid or solid form. The solid 5-(halomethyl)furfural may be amorphous or crystalline.
Provided herein are methods of producing dialkylfurans, such as 2,5-dimethylfuran, and other alkyl furans, such as 2-methylfuran. For example, 2,5-dimethylfuran may be produced by reducing (5-methylfuran-2-yl)methanol or 2-(chloromethyl)-5-methylfuran.
C07D 307/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 307/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
Provided herein are methods of producing halomethylfuroic and acyloxymethylfuroic acid and ester compounds from furfural starting compounds. For example, 5-chloromethyl-2-furoic acid may be produced from 5-chloromethylfurfural, in the presence of various oxidants. Salts of the furoic acids may also be produced.
C07D 307/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
Provided herein are methods of producing dialkylfurans, such as 2,5-dimethylfuran, and other alkyl furans, such as 2-methylfuran. For example, 2,5-dimethylfuran may be produced by reducing (5-methylfuran-2-yl)methanol or 2-(chloromethyl)-5-methylfuran.
C07D 307/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 307/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07C 2/86 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'un hydrocarbure et d'un non-hydrocarbure
61.
Utilizing a multiphase reactor for the conversion of biomass to produce substituted furans
The present disclosure provides methods to produce substituted furans (e.g., halomethylfurfural, hydroxymethylfurfural, and furfural), by acid-catalyzed conversion of biomass using a gaseous acid in a multiphase reactor, such as a fluidized bed reactor.
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Treatment of materials; waste recycling and processing
services; production of energy; waste treatment
(transformation); waste sorting; recycling of trash and
waste; waste reusing. Scientific and technological services as well as research
and design services relating thereto; industrial analysis
and research services; research and development services in
the field of biochemistry; technical project study;
scientific and technical research; design of goods for third
parties.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Chemicals for use in the manufacturing of plastics, fabrics,
textiles and product packaging. Manufacture and processing of bioplastics to order and/or
specification of others. Research and development services for others in the field of
bio-based chemistry.
64.
Diamine compounds, dinitro compounds and other compounds, and methods of producing thereof and uses related thereof
Provided herein are (phenylene)dialkanamines, and methods of producing such (phenylene)dialkanamines from various furanyl and benzyl compounds. Such furanyl compounds may include, for example, bis(nitroalkyl)furans, bis(aminoalkyl)furans, and nitroalkyl(furan)acetonitriles. Such compounds may include, for example, bis(nitroalkyl)benzenes. Provided herein are also alkyldiamines, and methods for producing such alkyldiamines from furanyl compounds.
C07D 307/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07D 307/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 307/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 307/42 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07C 205/04 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
C07C 255/35 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
C08G 69/08 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés d'acides aminocarboxyliques
C08G 69/26 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés de polyamines et d'acides polycarboxyliques
C07C 209/32 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro
Provided herein are methods of producing dialkylfurans, such as 2,5-dimethylfuran, and other alkyl furans, such as 2-methylfuran. For example, 2,5-dimethylfuran may be produced by hydrogenation of (5-methylfuran-2-yl) methanol or 2-(chloromethyl)-5-methylfuran in the presence of a solid supported metal catalyst having an excess of either basic or acidic sites (as determined by chemisorption of CO2 or NH3). The process could further include a urea reagent (TMU, DMPU, TMI) and an alkyl benzene.
C07D 307/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07C 2/86 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'un hydrocarbure et d'un non-hydrocarbure
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
(1) Chemicals for use in the manufacturing of plastics, fabrics, textiles and product packaging, excluding chemicals for use in the manufacturing of paints (1) Manufacture and processing of bioplastics in the field of bio-based chemistry
(2) Research and development services for others in the field of bio-based chemistry
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
(1) Chemicals for use in the manufacturing of plastics, fabrics, textiles and product packaging, excluding chemicals for use in the manufacturing of paints (1) Manufacture and processing of bioplastics in the field of bio-based chemistry
(2) Research and development services for others in the field of bio-based chemistry
The present disclosure provides methods for purifying a 5-(halomethyl)furfural composition, including 5-(chloromethyl)furfural, at operating conditions that decrease or minimize the decomposition or degradation of 5-(chloromethyl)furfural during the process. The methods may employ certain solvents, operating conditions, and/or techniques (e.g., gas stripping). The gaseous 5-(halomethyl)furfural produced from the process can be condensed or deposited to yield 5-(halomethyl)furfural in liquid or solid form. The solid 5-(halomethyl)furfural may be amorphous or crystalline.
Provided herein are methods that utilize polyhydroxyalkanoates (PHAs) as a substrate for further conversion to C4 and C5 compounds. Polyhydroxyalkanoates can undergo esterification to yield alkyl hydroxyalkanoates and alkyl alkenoates, which may serve as useful precursors in the production of alkadienes and alkenedioic acids, including for example butadiene and butenedioic acid.
C07C 69/66 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide
C07C 67/31 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
C07C 67/30 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester
70.
Methods of producing compounds from 5-(halomethyl)furfural
Provided herein are methods of producing compounds, such as cyclohexanone, hexanediamine, hexanediol, hexamethylenediamine, caprolactam and nylon, from 5-(halomethyl)furfural.
C07D 307/16 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C08G 69/08 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés d'acides aminocarboxyliques
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
C08G 69/26 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés de polyamines et d'acides polycarboxyliques
C07C 29/132 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène
C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 45/29 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation de groupes hydroxyle
C07C 45/66 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par élimination d'atomes d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels par déshydratation
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Chemicals for use in the manufacturing of plastics, fabrics, textiles and product packaging, excluding chemicals for use in the manufacturing of paints Manufacture and processing of bioplastics, bio-chemicals, and bio-materials to order and/or specification of others Research and development services for others in the field of bio-based chemistry
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Chemicals for use in the manufacturing of plastics, fabrics, textiles and product packaging, excluding chemicals for use in the manufacturing of paints Manufacture and processing of bioplastics to order and/or specification of others Research and development services for others in the field of bio-based chemistry
73.
Methods of producing para-xylene and terephthalic acid
The present disclosure provides methods to produce para-xylene, toluene, and other compounds from renewable sources (e.g., cellulose, hemicellulose, starch, sugar) and ethylene in the presence of a catalyst. For example, cellulose and/or hemicellulose may be converted into 2,5-dimethylfuran (DMF), which may be converted into para-xylene by cycloaddition of ethylene to DMF. Para-xylene can then be oxidized to form terephthalic acid.
C07C 2/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone
C07C 2/86 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'un hydrocarbure et d'un non-hydrocarbure
C07C 51/16 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation
74.
Methods of producing para-xylene and terephthalic acid
The present disclosure provides methods to produce para-xylene, toluene, and other compounds from renewable sources (e.g., cellulose, hemicellulose) and ethylene in the presence of an acid, such as a Lewis acid. For example, cellulose and/or hemicellulose may be converted into 2,5-dimethylfuran (DMF) and 2-methylfuran, which may be converted into para-xylene and toluene, respectively. In particular, para-xylene can then be oxidized to form terephthalic acid.
C07C 51/16 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation
C07C 2/86 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'un hydrocarbure et d'un non-hydrocarbure
The present disclosure provides methods to produce 5-(halomethyl)furfural, including 5-(chloromethyl)furfural, by acid-catalyzed conversion of C6 saccharides, including isomers thereof, polymers thereof, and certain derivatives thereof. The methods make use of acids with lower concentrations, and allows for conversion of sugars into 5-(halomethyl)furfural at higher temperatures and faster reaction or residence times.
Provided herein are methods of producing dialkylfurans, such as 2,5-dimethylfuran, and other alkyl furans, such as 2-methylfuran. For example, 2,5-dimethylfuran may be produced by reducing (5-methylfuran-2-yl)methanol or 2-(chloromethyl)-5-methylfuran.
C07D 307/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 307/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
77.
Utilizing a multiphase reactor for the conversion of biomass to produce substituted furans
The present disclosure provides methods to produce substituted furans (e.g., halomethylfurfural, hydroxymethylfurfural, and furfural), by acid-catalyzed conversion of biomass using a gaseous acid in a multiphase reactor, such as a fluidized bed reactor.
Provided are solid forms of 5-(halomethyl)furfural, including a crystalline form of 5-(chloromethyl)furfural. Provided are also methods for preparing solid forms of 5-(halomethyl)furfural by crystallization using certain solvents.
C07D 307/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 307/46 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles ou deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples au même atome de carbone
The present disclosure provides methods for purifying a 5-(halomethyl)furfural composition, including 5-(chloromethyl)furfural, at operating conditions that decrease or minimize the decomposition or degradation of 5-(chloromethyl)furfural during the process. The methods may employ certain solvents, operating conditions, and/or techniques (e.g., gas stripping). The gaseous 5-(halomethyl)furfural produced from the process can be condensed or deposited to yield 5-(halomethyl)furfural in liquid or solid form. The solid 5-(halomethyl)furfural may be amorphous or crystalline.
Provided herein are methods for preparing alkylfurans, such as 2,5-dialkylfurans and 2-alkylfurans. Furfural or 5-alkylfurfural can be reacted with aniline or diaminobenzene, or derivatives thereof, to form the corresponding imine, which can be reduced to form alkylfurans and to regenerate the aniline or diaminobenzene, or derivatives thereof. The alkylfuran may be, for example, 2,5-dimethylfuran or 2-methylfuran.
C07D 307/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
81.
Methods of producing para-xylene and terephthalic acid
The present disclosure provides methods to produce para-xylene, toluene, and other compounds from renewable sources (e.g., cellulose, hemicellulose, starch, sugar) and ethylene in the presence of a catalyst. For example, cellulose and/or hemicellulose may be converted into 2,5-dimethylfuran (DMF), which may be converted into para-xylene by cycloaddition of ethylene to DMF. Para-xylene can then be oxidized to form terephthalic acid.
C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
C07C 2/86 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'un hydrocarbure et d'un non-hydrocarbure
The present disclosure provides methods to produce 5-(halomethyl)furfural, including 5-(chloromethyl)furfural, by acid-catalyzed conversion of biomass. The methods make use of certain organic solvents with temperature-dependent solubility for 5-(halomethyl)furfural. This allows for temperature-dependent phase separation of the 5-(halomethyl)furfural from the reaction mixture. In certain embodiments, solid 5-(halomethyl)furfural may be obtained. The solid 5-(halomethyl)furfural obtained may be amorphous or crystalline.
Provided herein are methods that utilize polyhydroxyalkanoates (PHAs) as a substrate for further conversion to C4 and C5 compounds. Polyhydroxyalkanoates can undergo esterification to yield alkyl hydroxyalkanoates and alkyl alkenoates, which may serve as useful precursors in the production of alkadienes and alkenedioic acids, including for example butadiene and butenedioic acid.
C07C 67/31 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction de groupes fonctionnels avec de l'oxygène lié uniquement par liaison simple
C07C 1/24 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par élimination d'eau
C07C 51/16 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation
C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
C07C 29/09 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrolyse
C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
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Methods of producing para-xylene and terephthalic acid
The present disclosure provides methods to produce para-xylene, toluene, and other compounds from renewable sources (e.g., cellulose, hemicellulose) and ethylene in the presence of an acid, such as a Lewis acid. For example, cellulose and/or hemicellulose may be converted into 2,5-dimethylfuran (DMF) and 2-methylfuran, which may be converted into para-xylene and toluene, respectively. In particular, para-xylene can then be oxidized to form terephthalic acid.
C07C 51/16 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation
C07C 51/255 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de composés contenant des cycles aromatiques à six chaînons sans ouverture du cycle
C07C 2/86 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'un hydrocarbure et d'un non-hydrocarbure
The present disclosure provides methods to produce substituted furans (e.g., halomethylfurfural, hydroxymethylfurfural, and furfural), by acid-catalyzed conversion of biomass using a gaseous acid in a multiphase reactor, such as a fluidized bed reactor.
The present disclosure provides methods to produce para-xylene, toluene, and other compounds from renewable sources (e.g., cellulose, hemicellulose, starch, sugar) and ethylene in the presence of a catalyst. For example, cellulose and/or hemicellulose may be converted into 2,5-dimethylfuran (DMF), which may be converted into para-xylene by cycloaddition of ethylene to DMF. Para-xylene can then be oxidized to form terephthalic acid.
C07C 2/06 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par addition d'hydrocarbures non saturés entre eux par oligomérisation d'hydrocarbures non saturés bien définis, sans formation de cycle d'alcènes, c.-à-d. d'hydrocarbures acycliques ne comportant qu'une seule liaison double carbone-carbone
C07C 51/16 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation
C07C 2/86 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'un hydrocarbure et d'un non-hydrocarbure
The present disclosure relates to isolated bacterial strains producing polyhydroxyalkanoate (PHA), microbial consortia including such strains, and cultures of such strains and microbial consortia. In particular, the present disclosure relates to compositions including such strains, microbial consortia, and cultures and methods of use thereof.
