TRANSDERMAL FORMULATION AND DELIVERY METHOD OF LOW SOLUBILITY OR UNSTABLE UNIONIZED NEUTRAL DRUGS BY IN SITU SALT-TO-NEUTRAL DRUG CONVERSION OF SALT DRUG
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
The present disclosure provides a method of preparing a drug matrix layer and transdermal delivery systems for delivering donepezil free base to patients suffering from central nervous system disorders including dementia and Alzheimer's.
The present disclosure provides a method of preparing a drug matrix layer and transdermal delivery systems for delivering donepezil free base to patients suffering from central nervous system disorders including dementia and Alzheimer's.
A transdermal delivery system for systemic delivery of donepezil is described, where the system comprises an adhesive matrix drug reservoir layer comprised of a copolymer of acrylic acid/vinyl acetate, triethyl citrate, and donepezil base generated in situ by reaction of donepezil HCl and an alkaline salt. The system is provided for treatment of Alzheimer's disease, and achieves transdermal delivery of the therapeutic agent at steady state that is bioequivalent to administration of the therapeutic agent orally.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain
8.
Systems and methods for long term transdermal administration
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain
9.
METHOD FOR DEPOT CREATION DURING TRANSDERMAL DRUG DELIVERY
Methods, compositions, and devices for transdermally administering an active agent such as donepezil are provided. In one aspect, the method comprises contacting skin with a transdermal device designed to create a depot of the active agent in the subject, removing the transdermal device and continuing to administer the active agent for a period after the device is removed.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
10.
TRANSDERMAL ADHESIVE COMPOSITION COMPRISING A POORLY SOLUBLE THERAPEUTIC AGENT
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
11.
TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM WITH A MICROPOROUS MEMBRANE HAVING SOLVENT-FILLEDPORES
A transdermal delivery system is described, where the system comprises a drug reservoir layer comprising an active agent and a skin contact adhesive layer. A microporous membrane that has been pretreated with a membrane treatment composition before the membrane is incorporated into the system is disposed between the drug reservoir layer and the skin contact adhesive layer.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
12.
ADHESIVE MATRIX WITH HYDROPHILIC AND HYDROPHOBIC DOMAINS AND A THERAPEUTIC AGENT
An adhesive matrix and adhesive formulation are described. The adhesive matrix is comprised of a hydrophilic domain and a hydrophobic domain, and a therapeutically active agent contained in the matrix in a supersaturated, stable, condition. The hydrophilic domain and the hydrophobic domain are co-soluble in a solvent system, to provide a homogeneous blend in which the active agent is solubilized. The proportion of the hydrophilic domain and hydrophobic domain is selected to optimize, or maximize, solubility of active agent in the matrix.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
13.
Methods and compositions for treatment with donepezil
A method for delivering a therapeutic agent to a subject from a transdermal delivery system is described, where the therapeutic agent (i) has a half-life in the blood when delivered orally of greater than about 48 hours and (ii) is for the treatment of a chronic condition. The transdermal delivery system achieves transdermal delivery of the therapeutic agent at steady state that is bioequivalent to administration of the therapeutic agent orally, wherein bioequivalency is established by (a) a 90% confidence interval of the relative mean Cmax and AUC of the therapeutic agent administered from the transdermal delivery system and via oral delivery between 0.70 and 1.43 or between 0.80 and 1.25, or (b) a 90% confidence interval of the ratios for AUC and Cmax of the therapeutic agent administered from the transdermal delivery system and via oral delivery between 0.70 and 1.43 or between 0.80 and 1.25.
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
14.
COMBINATION THERAPY TREATMENT USING TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM
The present disclosure provides a transdermal delivery system for treating Alzheimer’s disease with donepezil, optionally in combination with a second therapeutic agent such as aducanumab.
The present disclosure provides a transdermal delivery systems for delivering donepezil free base to patients suffering from central nervous system disorders including dementia and Alzheimer's. The transdermal delivery systems can have a separating layer having at least one surface with a surface energy of at least 40 Dynes, sodium bicarbonate particles in the drug matrix layer where the sodium bicarbonate particles have a D90 particle size of from 0.1 μm to 1000 μm, or a combination thereof.
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
16.
CORONA DISCHARGE TREATED TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM
The present disclosure provides a transdermal delivery systems for delivering donepezil free base to patients suffering from central nervous system disorders including dementia and Alzheimer's. The transdermal delivery systems can have a separating layer having at least one surface with a surface energy of at least 40 Dynes, sodium bicarbonate particles in the drug matrix layer where the sodium bicarbonate particles have a D90 particle size of from 0.1 µm to 1000 µm, or a combination thereof.
The present disclosure provides a transdermal delivery system for treating Alzheimer's disease with donepezil, optionally in combination with a second therapeutic agent such as aducanumab.
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Providing a website featuring financial information regarding medical benefits and reimbursements available for medical expenses related thereto Providing a patient support program in the field of healthcare and pharmaceuticals, namely, providing a website featuring medical information in the field of healthcare and pharmaceuticals, namely, prescribing information, medication guidance, medication use, and information relating to the safe use of pharmaceuticals to treat attention deficit and hyperactivity disorder (ADHD)
20.
Systems and methods for long term transdermal administration
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
21.
SODIUM BICARBONATE IN SITU CONVERSION DRIVEN TRANSDERMAL DELIVERY OF AMINE DRUG
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A transdermal delivery system for systemic delivery of donepezil is described, where the system comprises an adhesive matrix drug reservoir layer comprised of a copolymer of acrylic acid/vinyl acetate, triethyl citrate, and donepezil base generated in situ by reaction of donepezil HCl and an alkaline salt. The system is provided for treatment of Alzheimer's disease, and achieves transdermal delivery of the therapeutic agent at steady state that is bioequivalent to administration of the therapeutic agent orally.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Custom manufacture of pharmaceuticals and transdermal healthcare products for others. Research and development in the field of pharmaceuticals and transdermal healthcare products.
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
(1) Custom manufacture of pharmaceuticals and transdermal healthcare products for others
(2) Research and development in the field of pharmaceuticals and transdermal healthcare products
25.
Adhesive matrix with hydrophilic and hydrophobic domains and a therapeutic agent
An adhesive matrix and adhesive formulation are described. The adhesive matrix is comprised of a hydrophilic domain and a hydrophobic domain, and a therapeutically active agent contained in the matrix in a supersaturated, stable, condition. The hydrophilic domain and the hydrophobic domain are co-soluble in a solvent system, to provide a homogeneous blend in which the active agent is solubilized. The proportion of the hydrophilic domain and hydrophobic domain is selected to optimize, or maximize, solubility of active agent in the matrix.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Custom manufacture of pharmaceuticals and transdermal healthcare products for others Research and development in the field of pharmaceuticals and transdermal healthcare products
A transdermal delivery system for systemic delivery of donepezil is described, where the system comprises an adhesive matrix drug reservoir layer comprised of a copolymer of acrylic acid/vinyl acetate, triethyl citrate, and donepezil base generated in situ by reaction of donepezil HCl and an alkaline salt. The system is provided for treatment of Alzheimer's disease, and achieves transdermal delivery of the therapeutic agent at steady state that is bioequivalent to administration of the therapeutic agent orally.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for the treatment of Alzheimer's disease.
31.
TRANSDERMAL FORMULATION AND DELIVERY METHOD OF LOW SOLUBILITY OR UNSTABLE UNIONIZED NEUTRAL DRUGS BY IN SITU SALT-TO-NEUTRAL DRUG CONVERSION OF SALT DRUG
A transdermal delivery system for systemic delivery of donepezil is described, where the system comprises an adhesive matrix drug reservoir layer comprised of a copolymer of acrylic acid/vinyl acetate, triethyl citrate, and donepezil base generated in situ by reaction of donepezil HCl and an alkaline salt. The system is provided for treatment of Alzheimer's disease, and achieves transdermal delivery of the therapeutic agent at steady state that is bioequivalent to administration of the therapeutic agent orally.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A method for delivering a therapeutic agent to a subject from a transdermal delivery system is described, where the therapeutic agent (i) has a half-life in the blood when delivered orally of greater than about 48 hours and (ii) is for the treatment of a chronic condition. The transdermal delivery system achieves transdermal delivery of the therapeutic agent at steady state that is bioequivalent to administration of the therapeutic agent orally, wherein bioequivalency is established by (a) a 90% confidence interval of the relative mean Cmax and AUC of the therapeutic agent administered from the transdermal delivery system and via oral delivery between 0.70 and 1.43 or between 0.80 and 1.25, or (b) a 90% confidence interval of the ratios for AUC and Cmax of the therapeutic agent administered from the transdermal delivery system and via oral delivery between 0.70 and 1.43 or between 0.80 and 1.25.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A transdermal delivery system for systemic delivery of donepezil is described, where the system comprises an adhesive matrix drug reservoir layer comprised of a copolymer of acrylic acid/vinyl acetate, triethyl citrate, and donepezil base generated in situ by reaction of donepezil HCl and an alkaline salt. The system is provided for treatment of Alzheimer's disease, and achieves transdermal delivery of the therapeutic agent at steady state that is bioequivalent to administration of the therapeutic agent orally.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
37.
Systems comprising a composite backing and methods for long term transdermal administration
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61M 35/00 - Dispositifs pour appliquer des agents, p. ex. des remèdes, sur le corps humain
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier