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(1) Biological preparations for the treatment of cancer; biological preparations for use in chemotherapy; pharmaceutical preparations for the treatment of cancer; pharmaceutical preparations for use in chemotherapy; anti-cancer preparations; pharmaceutical preparations for use in stimulating white blood cell production

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(1) Biological preparations for the treatment of cancer; biological preparations for use in chemotherapy; pharmaceutical preparations for the treatment of cancer; pharmaceutical preparations for use in chemotherapy; anti-cancer preparations; pharmaceutical preparations for use in stimulating white blood cell production

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pharmaceuticals, namely, oral contraceptives; oral hormonal contraceptives; contraceptive preparations; hormone replacement therapy preparations; hormonal agents for treating disorders and conditions related to women's health, namely, symptoms and conditions associated with menopause, pre-menstruation syndrome and other symptoms and conditions associated with menstruation; transdermal patches featuring contraceptive preparations

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pharmaceuticals, namely, oral contraceptives; oral hormonal contraceptives; contraceptive preparations; hormone replacement therapy preparations; hormonal agents for treating disorders and conditions related to women's health, namely, symptoms and conditions associated with menopause, pre-menstruation syndrome and other symptoms and conditions associated with menstruation

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pharmaceuticals, namely, oral contraceptives; oral hormonal contraceptives; contraceptive preparations; hormone replacement therapy preparations; hormonal agents for treating disorders and conditions related to women's health, namely, symptoms and conditions associated with menopause, pre-menstruation syndrome and other symptoms and conditions associated with menstruation; transdermal patches featuring contraceptive preparations

Abrégé

The present invention relates to a stable pharmaceutical composition comprising methylnaltrexone or its pharmaceutically acceptable salts. The invention provides an alternative methylnaltrexone composition for oral administration for the effective treatment of opioid-induced constipation (OIC). The present invention further relates to compositions comprising methylnaltrexone or its pharmaceutically acceptable salts and docusate sodium, as well as processes for their preparation. The compositions provide the desired immediate release of methylnaltrexone and exhibit stability under accelerated storage conditions. The compositions are administered orally once daily for the treatment of opioid-induced constipation in adult patients with cancer or chronic non-cancer pain. Additionally, the invention provides methylnaltrexone compositions for oral administration that are bioequivalent to the currently marketed Relistor® tablets.

Classes IPC  ?

• A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 31/225 - Acides polycarboxyliques

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Pharmaceutical preparations for inhalation for the treatment of pulmonary hypertension, interstitial lung disease, and idiopathic pulmonary fibrosis.

Abrégé

Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, wherein, ring A, ring B, R1 to R4, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
• C07D 491/20 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 498/20 - Systèmes condensés en spiro

Abrégé

The invention relates to stable oral formulations of pimavanserin or its pharmaceutically acceptable salts, provided in the form of ready-to-use liquids, powders for reconstitution, orally dispersible tablets, and kits containing pre-measured powder and a liquid vehicle for reconstitution. These formulations are stable for longer periods and are palatable, thereby improving patient compliance and adherence in the treatment of psychosis associated with Parkinson's disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p. ex. clébopride, fentanyl
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention relates to a stable pharmaceutical composition comprising valbenazine or its pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier for the treatment of patients suffering from tardive dyskinesia, and chorea associated with Huntington disease. The invention further relates to oral liquid stable compositions of valbenazine or its pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof. These compositions demonstrate stability throughout both the manufacturing process and their shelf life. Oral liquid compositions of the present invention are advantageous due to their straightforward manufacturing process and consistent functionality. Furthermore, the said liquid oral compositions are designed to provide a pleasant taste, thereby promoting better patient compliance and facilitating administration. The compositions of the present invention are suitable to administer via nasogastric, gastrostomy, or other enteral tubes.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie

Abrégé

A novel process for processing micronized active pharmaceutical ingredients (API) to improve the crystallinity of the micronized API. The process involves the treatment of micronized API with water to improve the crystallinity of the API without impacting the particle size of the API. The process of the invention involves the treatment of micronized API such as Fluticasone Furoate with water or treatment with water vapor exposure process to reduce the amorphous content in the micronized API without altering the nature of particle size, crystallinity, and the morphology of API.

Classes IPC  ?

• C07J 31/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre n'appartenant pas à un hétérocycle

Abrégé

The invention provides a process for manufacturing certolizumab pegol from bacterial host cells. The invention provides refolding process of certolizumab wherein the solubilized solution of heavy chain and light chain of certolizumab is treated with refolding buffer under suitable conditions including pII, temperature, and incubation period to obtain high quality and quantity of refolded protein. The invention further provides efficient pegylation process to obtain certolizumab pegol in good yields.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons

Abrégé

The present invention relates to stable composition of edaravone intended for human oral administration in the form of an aqueous suspension. The invention further relates to an economic, easy to prepare and patient compliant edaravone suspension with improved stability.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire

Abrégé

The present invention provides the following aspects, subject matters, and preferred embodiments, which respectively taken alone or in combination, contribute to fulfill the object of the present invention. The invention provides stable nasal compositions including Rizatriptan or its pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, the invention provides the low dose stable compositions of Rizatriptan or its pharmaceutically acceptable salts thereof. As per the important aspect of the invention, the inventors have provided the stable compositions containing one or more permeation enhancers, solvent(s) and/or co-solvent(s) or a combination thereof and other pharmaceutically acceptable excipients that provide the enhanced bioavailability of the drug. According to another aspect of the current invention, the stable nasal compositions of Rizatriptan or its pharmaceutically acceptable salts thereof containing relative quantities of permeation enhancers and solvent(s) and/or co-solvent(s) or a combination thereof are provided.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention provides oral pharmaceutical compositions of tenofovir alafenamide succinate, polymorph, cocrystal thereof, alone or in combination with one or more anti-viral drug and one or more pharmaceutically acceptable excipients. The present invention provides oral pharmaceutical compositions of tenofovir alafenamide succinate in combination with one or more anti-viral drug and one or more pharmaceutically acceptable excipients.

Classes IPC  ?

• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
• A61K 9/02 - SuppositoiresBougiesExcipients pour suppositoires ou bougies
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

The present invention discloses a pharmaceutical formulation of antibodies or antigen-binding fragments against PD1, comprising anti-PD1 antibody, buffer and chelating agent and a method for preparing the same. The disclosed formulation is a stable formulation and suitable for parenteral route of administration. The formulation is citrate free and capable of reducing the degradants in the composition at antibody concentration up to 100 mg/ml.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to stable ophthalmic pharmaceutical formulations of aflibercept in a concentration ranging from 10mg/ml to 400mg/ml and one or more pharmaceutically acceptable excipients selected from buffer, stabilizing agents and surfactant.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention relates to stable ophthalmic pharmaceutical formulations of aflibercept in a concentration ranging from 10mg/ml to 400mg/ml and one or more pharmaceutically acceptable excipients selected from buffer, stabilizing agents and surfactant.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention relates to stable aqueous ready-to-dilute compositions of dalbavancin or physiologically acceptable salts thereof, which are suitable for intravenous administration. The aqueous formulation provides improved long-term stability upon storage and does not require reconstitution prior to administration. This application relates to stable aqueous dalbavancin compositions and its use in the treatment of bacterial infections.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention relates to stable aqueous ready-to-dilute compositions of dalbavancin or physiologically acceptable salts thereof, which are suitable for intravenous administration. The aqueous formulation provides improved long-term stability upon storage and does not require reconstitution prior to administration. This application relates to stable aqueous dalbavancin compositions and its use in the treatment of bacterial infections.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical formulations of antibodies and antigen-binding fragments against Interleukin 5 (IL-5) comprising buffer and one or more amino acids. The disclosed formulations are stable IL-5 antibodies formulations suitable for parenteral route of administration.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to pharmaceutical formulations of antibodies and antigen-binding fragments against Interleukin 5 (IL-5) comprising buffer and one or more amino acids. The disclosed formulations are stable IL-5 antibodies formulations suitable for parenteral route of administration.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The invention provides a stable topical cream formulation of clascoterone for treatment dermatological conditions. More particularly, the invention relates to a stable topical aqueous cream formulation of clascoterone wherein clascoterone drug is in solubilized form in the cream.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 31/355 - Tocophérols, p. ex. vitamine E

Abrégé

A solid dispersion of rifaximin comprising rifaximin and pharmaceutically acceptable carrier. A pharmaceutical composition comprising the solid dispersion of rifaximin.

Classes IPC  ?

• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères

Produits et services

(1) Printed matter and publications namely articles, newsletters, flyers, magazines, and manuals in the medical, pharmaceutical, and healthcare fields. (1) Financial administration of patient reimbursement programs; financial services in the nature of payment processing services; providing financial support to patients for the purchase of medications (2) Support programs in the nature of providing medical counselling and medical information in the field of pharmaceuticals and safety issues pertaining to pharmaceuticals; providing medical information in the field of pharmaceuticals for the treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease and safety issues pertaining to kidney disease pharmaceuticals via printed articles, newsletters, flyers, magazines, and manuals. (3) Providing patient advocate and support services in the field of treatment of diseases and disorders; providing personal support services for patients with autosomal dominant polycystic kidney disease and their families.

Abrégé

The present invention relates to a process for producing a recombinant protein in a cell culture medium. comprising culturing mammalian cells expressing the protein of interest in a production medium at suitable conditions: and supplementing the production medium with feed components in such quantity that the residual carbon to nitrogen ratio is controlled. The present invention further relates to a process for producing a recombinant protein in a cell culture medium, wherein recombinant protein of interest has increased acidic variants and/or acidic variants and reduced basic variants.

Classes IPC  ?

• C12N 5/075 - OocytesOogonies
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

The present invention discloses a method for separation and analysis of highly glycosylated protein and its charge variants utilizing ion exchange chromatography. The method employs a novel elution method in which the ionic strength of the elution buffer is alternately increased and decreased after a fixed time interval to improve the separation and resolution of charge variants of the protein. In this method, first the ion exchange matrix is saturated up to 10% of the elution buffer, and then the elution buffer ionic strength increases by about 0.5% to about 2% every 2 minutes, then decreases to about 2% to about 5% every 2 minutes, and so on until the elution buffer ionic strength reaches 100%.

Classes IPC  ?

• C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
• C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
• B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
• B01D 15/42 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p. ex. par déplacement ou par élution

Abrégé

This disclosure relates to pharmaceutical combinations for treating and/or preventing cancer and methods and uses thereof. More particularly, provided is a pharmaceutical combination comprising a SOS1 Inhibitor and an additional active ingredient selected from a KRAS inhibitor such as a KRAS G12C inhibitor and a KRASG12D inhibitor, KRAS G13C inhibitor, and panKRAS inhibitor; an EGFR inhibitor; an ERK1/2 inhibitor; a BRAF inhibitor; a pan-RAF inhibitor; a MEK inhibitor; a AKT inhibitor; a SHP2 inhibitor; protein arginine methyltransferases (PRMTs) inhibitor such as a PRMT5 inhibitor and Type 1 PRMT inhibitor; a PI3K inhibitor; a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor such as CDK4/6 inhibitor; a FGFR inhibitor; a c-Met inhibitor; a RTK inhibitor; a non-receptor tyrosine kinase inhibitor; a histone methyltransferases (HMTs) inhibitor; a DNA methyltransferases (DNMTs) inhibitor; a Focal Adhesion Kinase (FAK) inhibitor; a Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor; a mTOR inhibitor; a PD1 inhibitor; a PD-L1 inhibitor; CTLA4 inhibitor; and chemotherapeutic agents such as gemcitabine, doxorubicin, cisplatin, carboplatin, paclitaxel, docetaxel, topotecan, irinotecan and temozolomide.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a stable pharmaceutical composition comprising methylnaltrexone and its pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to compositions comprising of methylnaltrexone and its pharmaceutically acceptable salts and ion exchange resin and its process of preparation. The compositions are substantially free of impurities. The compositions provide the desired immediate release of methylnaltrexone and were found to be stable under accelerated stability conditions. The compositions are administered orally once daily for the treatment of opioid-induced constipation in adult patients with cancer and chronic non-cancer pain.

Classes IPC  ?

• A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/795 - Polymères contenant du soufre

Abrégé

The disclosed invention relates to a stable pharmaceutical composition of varenicline or pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically the disclosed invention relates to a pharmaceutical composition comprising varenicline pharmaceutically acceptable salts thereof with daily acceptable limit of nitrosamine impurities.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

Abrégé

The invention provides a process for manufacturing certolizumab pegol from bacterial host cells. The invention provides refolding process of certolizumab wherein the solubilized solution of heavy chain and light chain of certolizumab is treated with refolding buffer under suitable conditions including pH, temperature, and incubation period to obtain high quality and quantity of refolded protein. The invention further provides efficient pegylation process to obtain certolizumab pegol in good yields.

Classes IPC  ?

• C07K 1/14 - ExtractionSéparationPurification
• C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
• C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

Produits et services

(1) Inhalers used for the treatment of respiratory ailments; inhalers filled with pharmaceutical preparations for the treatment of respiratory ailments.

Produits et services

(1) Inhalers used for the treatment of respiratory ailments; inhalers filled with pharmaceutical preparations for the treatment of respiratory ailments.

Classes IPC  ?

• A61M 15/00 - Inhalateurs

Abrégé

A breath actuated metered dose inhaler including a housing, a canister and a trigger mechanism. The trigger mechanism is activated by the inhalation of air which comprises of a diaphragm. The central rigid disk of the diaphragm is provided with the interlocking means to firmly secure and bound the peripheral flexible polymer ring with the central rigid disc. The mechanical interlock between a central rigid disk and a peripheral flexible polymer ring on the diaphragm prevent peripheral flexible polymer ring from being peeled off from the central rigid disc while the vacuum is being retained prior to inhalation.

Classes IPC  ?

• A61M 15/00 - Inhalateurs

Produits et services

(1) Pharmaceuticals, namely, contraceptives, oral contraceptives, and oral hormonal contraceptives; contraceptive preparations and substances

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations for use in pregnancy termination

Abrégé

A breath actuated metered dose inhaler including a housing, a canister and a trigger mechanism. The trigger mechanism is activated by the inhalation of air which comprises of a diaphragm. The central rigid disk of the diaphragm is provided with the interlocking means to firmly secure and bound the peripheral flexible polymer ring with the central rigid disc. The mechanical interlock between a central rigid disk and a peripheral flexible polymer ring on the diaphragm prevent peripheral flexible polymer ring from being peeled off from the central rigid disc while the vacuum is being retained prior to inhalation.

Classes IPC  ?

• A61M 15/00 - Inhalateurs
• A61M 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe

Abrégé

Provided herein are new devices for indicating the status of events, such as the number of relevant events that are remaining and/or that have already occurred up to the present moment and to related devices, systems, and methods. In some aspects, the event-related indicator devices of the invention are used within larger dispensing devices or systems, e.g., to provide the status of administration of a substance contained therein (e.g., a drug). In an exemplary embodiment, the indicator devices find particular utility within medicament dispensers, such as metered dose inhalers, to provide a visual indication of the status of doses having been or remaining to be administered.

Classes IPC  ?

• A61M 15/00 - Inhalateurs
• G06M 1/04 - Caractéristiques d'ordre général pour entraîner l'étage du rang le plus bas
• G06M 1/08 - Caractéristiques d'ordre général pour actionner l'entraînement
• G06M 1/24 - TamboursCadransAiguilles
• A61M 16/00 - Dispositifs pour agir sur le système respiratoire des patients par un traitement au gaz, p. ex. ventilateursTubes trachéaux

Abrégé

The present invention relates to a process for purifying a protein of interest in a batch, integrated continuous or pseudo-continuous mode. Accordingly, the present invention relates to a process for purifying monoclonal antibodies, specifically IgG. in a batch, integrated continuous or pseudo-continuous mode. The process can be executed in batch, continuous, integrated continuous or pseudo-continuous modes.

Classes IPC  ?

• C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
• C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
• C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
• C07K 1/34 - ExtractionSéparationPurification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Produits et services

Biological preparations for the treatment of eye conditions, namely, to slow down loss of eye sight due to wet age macular degeneration (wet AMD), diabetic macular edema (DME) and retinal vein occlusion (RVO); Biological preparations for the treatment of eye diseases; Biological preparations for use in intravitreal medicinal therapy; Pharmaceutical preparations for the treatment of wet AMD, DME and RVO; Pharmaceutical preparations for the treatment of eye diseases; Pharmaceutical preparations for slowing the growth of blood vessels in the eye, namely, anti-VEGF intravitreal injections; Pharmaceutical preparations for slowing down blindness due to proliferation of blood vessels in the eye

Produits et services

Biological preparations for the treatment of eye conditions, namely, to slow down loss of eye sight due to wet age macular degeneration (wet AMD), diabetic macular edema (DME) and retinal vein occlusion (RVO); Biological preparations for the treatment of eye diseases; Biological preparations for use in intravitreal medicinal therapy; Pharmaceutical preparations for the treatment of wet AMD, DME and RVO; Pharmaceutical preparations for the treatment of eye diseases; Pharmaceutical preparations for slowing the growth of blood vessels in the eye, namely, anti-VEGF intravitreal injections; Pharmaceutical preparations for slowing down blindness due to proliferation of blood vessels in the eye

Abrégé

The invention relates to a pharmaceutical composition of drospirenone. The pharmaceutical composition exhibits a slow in vitro dissolution rate of drospirenone and does not contain any estrogen.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/50 - Microcapsules

Abrégé

The present invention relates to sterile pharmaceutical nanoemulsion ophthalmic composition comprising Brinzolamide, Brimonidine and Bimatoprost useful in the treatment of ocular complications such as glaucoma. The nanoemulsion composition of the invention may also comprise in situ gelling composition with or without preservative(s). The invention also relates to processes for making such compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 31/542 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine

Produits et services

pharmaceuticals, namely, contraceptives; oral contraceptives; oral hormonal contraceptives; contraceptive preparations and substances; hormone replacement therapies; hormonal agents for treating disorders and conditions related to women's health, namely, symptoms and conditions associated with menopause, pre-menstruation syndrome and other symptoms and conditions associated with menstruation

Abrégé

The present invention relates to a process for producing a recombinant protein in a cell culture medium, comprising culturing mammalian cells expressing the protein of interest in a production medium at suitable conditions; and supplementing the production medium with feed components in such quantity that the residual carbon to nitrogen ratio is controlled. The present invention further relates to a process for producing a recombinant protein in a cell culture medium, wherein recombinant protein of interest has increased acidic variants and/or acidic variants and reduced basic variants.

Classes IPC  ?

• C12N 15/07 - Cellules humaines
• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

Abrégé

A pharmaceutical composition of low dose Vitamin B12 with one or more pharmaceutically acceptable excipients and methods of making such composition. The invention provides a solid oral pharmaceutical composition of low dose vitamin B12 with an improved content uniformity of vitamin B12 in the composition.

Classes IPC  ?

• A61K 31/714 - Cobalamines, p. ex. cyanocobalamine, vitamine B12
• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)

Abrégé

This disclosure describes an economical and scalable method and process to synthesize the Calcium sensing receptor (CaSR) modulating agent 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid, its intermediates and pharmaceutically acceptable salts therefor. Uses of said intermediates for synthesis of compounds which may be intermediates to the synthesis of 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid are also described herein.

Classes IPC  ?

• C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4

Abrégé

Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, wherein, ring A, ring B, R1 to R4, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients. Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, wherein, ring A, ring B, R1 to R4, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 491/20 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 498/20 - Systèmes condensés en spiro
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A solid pharmaceutical composition for oral administration comprising raltegravir or a pharmaceutical acceptable salt thereof, an acidifying agent selected from tartaric acid, citric acid, and fumaric acid, and one or more pharmaceutically acceptable excipients.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine

Abrégé

The invention relates to substituted nucleoside analogues of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.

Classes IPC  ?

• A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The disclosed invention relates to a stable pharmaceutical composition of varenicline or pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically the disclosed invention relates to a pharmaceutical composition comprising varenicline pharmaceutically acceptable salts thereof with daily acceptable limit of nitrosamine impurities.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés

Abrégé

The invention provides for a compound having the structure of Formula (I) to Formula (VI), including Compounds 1 to 6, their pharmaceutically acceptable salts, and compositions comprising thereof. This invention further includes methods of their use for the treatment of diseases or disorders associated with the modulation of calcium sensing receptors (CaSRs), including secondary hyperparathyroidism associated with chronic kidney disease in a subject in need thereof. This disclosure further relates to a process for the preparation of said pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61P 5/20 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité de la PTH

Abrégé

A process for manufacturing substituted chroman compounds in an economically scalable manner, without the use of pyrophoric reagents. Also disclosed herein are chroman compound synthesis routes that do not include column chromatography purification steps. The disclosure also relates to the intermediates used in the synthesis. In particular, the disclosure relates to the synthesis of the Calcium sensing receptor (CaSR) modulating agent 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid, its intermediates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4

Abrégé

5, X, Y, m, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons

Abrégé

A stable aqueous pharmaceutical formulation suitable for intravitreal administration comprising a vascular endothelial growth factor (VEGF) specific fusion protein antagonist is provided herein. More particularly a stable aqueous composition comprising a therapeutically effective amount of aflibercept, buffer, bile acid salt and anti-aggregating agent and optionally tonicity modifier wherein, the pH of said formulation is about pH 6.0 to pH 7.0, is provided. Method of making the formulation and its use are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61K 47/02 - Composés inorganiques

Abrégé

The present invention relates to the pharmaceutical composition of anti-tumor necrosis factor agent (anti-TNF agent), preferably etanercept, for management of infectious diseases caused by coronaviruses. The invention further relates to method of administering the therapeutically effective amount of anti-TNF agent alone or in combination with one or more therapeutic agents for management of infectious diseases caused by coronaviruses. The invention also relates to kits comprising the pharmaceutical composition of anti-TNF agent alone or in combination with one or more therapeutic agents.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle

Abrégé

This disclosure relates to pharmaceutical combinations for treating and/or preventing cancer and methods and uses thereof. More particularly, provided are pharmaceutical combination comprising a PRMT5 Inhibitor and a cellular activity modulator selected from an EGFR inhibitor, a KRAS inhibitor, a KRAS-G12C inhibitor, a MEK inhibitor, a Bcl-2 inhibitor, a SOS1 inhibitor, a PARP inhibitor, a RAF inhibitor, a ERK inhibitor, a CDK4/6 inhibitor, a MALT1 inhibitor, a BTK inhibitor, MAT2A inhibitor, a PI3K inhibitor, a AKT inhibitor, a FGFR inhibitor, a Type I PRMT inhibitor, a STING agonist, or an immune checkpoint inhibitor/modulator.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a process for the purification of Fc fusion proteins, wherein the process comprises an affinity chromatography followed by two polishing chromatography steps selected from ion exchange chromatography and mixed mode chromatography, wherein all the chromatography steps are carried out in bind elute mode. The present invention further relates to reducing high mannose species in the purified glycoproteins, comprising contacting glycoprotein solution containing high mannose species with cation exchange resin and eluting the glycoprotein from cation exchange resin to obtain glycoprotein containing lower level of high mannose species.

Classes IPC  ?

• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance

Abrégé

The invention relates to substituted nucleoside analogues of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention provides a method of treating ocular disorders by administering a suitable amount of VEGF inhibitors in a patient in need thereof, wherein the suitable amount of VEGF inhibitor is determined with respect to the body weight of the patient. Further, present invention also provides a method of treating ocular disorders by administering a personalized dose of a suitable amount of VEGF inhibitors intravitreally, wherein the dose is decided based on the body weight of the said patient at any given point in time.

Classes IPC  ?

• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Produits et services

(1) Oral contraceptives

Abrégé

Disclosed are macrocyclic compounds having the general Formula (I) or (II) and their tautomeric forms, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and prodrugs thereof, and their combination with suitable medicament, corresponding processes for the synthesis and pharmaceutical compositions and uses of compounds disclosed herein.

Classes IPC  ?

• C07D 498/16 - Systèmes condensés en péri
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The invention relates to substituted bicyclic heterocyclic compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Produits et services

pharmaceuticals, namely, oral contraceptives; oral hormonal contraceptives; contraceptive preparations; hormone replacement therapy preparations; hormonal agents for treating disorders and conditions related to women's health, namely, symptoms and conditions associated with menopause, pre-menstruation syndrome and other symptoms and conditions associated with menstruation; transdermal patches featuring contraceptive preparations

Produits et services

pharmaceuticals, namely, oral contraceptives; oral hormonal contraceptives; contraceptive preparations; hormone replacement therapy preparations; hormonal agents for treating disorders and conditions related to women's health, namely, symptoms and conditions associated with menopause, pre-menstruation syndrome and other symptoms and conditions associated with menstruation; transdermal patches featuring contraceptive preparations

Produits et services

pharmaceuticals, namely, oral contraceptives; oral hormonal contraceptives; contraceptive preparations; hormone replacement therapy preparations; hormonal agents for treating disorders and conditions related to women's health, namely, symptoms and conditions associated with menopause, pre-menstruation syndrome and other symptoms and conditions associated with menstruation; transdermal patches featuring contraceptive preparations

Produits et services

pharmaceuticals, namely, oral contraceptives; oral hormonal contraceptives; contraceptive preparations; hormone replacement therapy preparations; hormonal agents for treating disorders and conditions related to women's health, namely, symptoms and conditions associated with menopause, pre-menstruation syndrome and other symptoms and conditions associated with menstruation

Abrégé

This disclosure relates to pharmaceutical combinations for treating and/or preventing cancer and methods and uses thereof. More particularly, provided is a pharmaceutical combination comprising a SOS1 Inhibitor and an additional active ingredient selected from a KRAS inhibitor such as a KRAS G12C inhibitor and a KRAS G12D inhibitor, KRAS G13C inhibitor, and pan KRAS inhibitor; an EGFR inhibitor; an ERK1/2 inhibitor; a BRAF inhibitor; a pan-RAF inhibitor; a MEK inhibitor; a AKT inhibitor; a SHP2 inhibitor; protein arginine methyltransferases (PRMTs) inhibitor such as a PRMTS inhibitor and Type 1 PRMT inhibitor; a PI3K inhibitor; a cyclin -dependent kinase (CDK) inhibitor such as CDK4/6 inhibitor; a FGFR inhibitor; a c-Met inhibitor; a RTK inhibitor; a non-receptor tyrosine kinase inhibitor; a histone methyltransferases (HMTs) inhibitor; a DNA methyltransferases (DNMTs) inhibitor; a Focal Adhesion Kinase (FAK) inhibitor; a Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor; a mTOR inhibitor; a PD1 inhibitor; a PD-L1 inhibitor; CTLA4 inhibitor; and chemotherapeutic agents such as gemcitabine, doxorubicin, cisplatin, carboplatin, paclitaxel, docetaxel, topotecan, irinotecan and temozolomide.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique

Abrégé

This disclosure relates to pharmaceutical combinations for treating and/or preventing cancer and methods and uses thereof. More particularly, provided is a pharmaceutical combination comprising a SOS1 Inhibitor and an additional active ingredient selected from a KRAS inhibitor such as a KRAS G12C inhibitor and a KRAS G12D inhibitor, KRAS G13C inhibitor, and pan KRAS inhibitor; an EGFR inhibitor; an ERK1/2 inhibitor; a BRAF inhibitor; a pan-RAF inhibitor; a MEK inhibitor; a AKT inhibitor; a SHP2 inhibitor; protein arginine methyltransferases (PRMTs) inhibitor such as a PRMTS inhibitor and Type 1 PRMT inhibitor; a PI3K inhibitor; a cyclin -dependent kinase (CDK) inhibitor such as CDK4/6 inhibitor; a FGFR inhibitor; a c-Met inhibitor; a RTK inhibitor; a non-receptor tyrosine kinase inhibitor; a histone methyltransferases (HMTs) inhibitor; a DNA methyltransferases (DNMTs) inhibitor; a Focal Adhesion Kinase (FAK) inhibitor; a Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor; a mTOR inhibitor; a PD1 inhibitor; a PD-L1 inhibitor; CTLA4 inhibitor; and chemotherapeutic agents such as gemcitabine, doxorubicin, cisplatin, carboplatin, paclitaxel, docetaxel, topotecan, irinotecan and temozolomide.

Classes IPC  ?

• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Produits et services

Inhalers filled with pharmaceutical preparations for the treatment of respiratory ailments Inhalers used for the treatment of respiratory ailments

Abrégé

Disclosed herein are novel pharmaceutical compositions of remdesivir or a pharmaceutically acceptable salt thereof suitable for oral administration. The pharmaceutical compositions improve the oral bioavailability of remdesivir and are particularly useful for treatment/or prevention of coronavirus infections.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

Disclosed are the macrocyclic compounds having the general Formula (I) and their tautomeric forms, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, and their combination with suitable medicament, corresponding processes for the synthesis and pharmaceutical compositions and uses of compounds disclosed herein.

Classes IPC  ?

• C07D 498/16 - Systèmes condensés en péri

Produits et services

(1) Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations namely inhaled pharmaceutical preparations for treating respiratory diseases and disorders; sanitary preparations for medical purposes namely for the treatment of respiratory diseases and disorders; dietetic food and substances adapted for medical and veterinary use namely for the treatment of respiratory diseases and disorders, food for babies; dietary supplements for human beings and animals for general health and well-being; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; all-purpose disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.

Produits et services

(1) Inhaler for dispensing medications

Produits et services

(1) Inhaler for dispensing medications;

Produits et services

(1) Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations namely inhaled pharmaceutical preparations for treating respiratory diseases and disorders; sanitary preparations for medical purposes namely for the treatment of respiratory diseases and disorders; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use namely for the treatment of respiratory diseases and disorders, food for babies; dietary supplements for human beings and animals for general health and well-being; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; all-purpose disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.

Abrégé

A precipitation process for amorphous Letermovir, contains residual solvents in accordance with ICH guidelines and is suitable for the preparation of orally administered pharmaceutical formulations. The formulations of the amorphous Letermovir are intended for use in methods of prophylaxis or methods of treatment of viral diseases, in particular human cytomegalovirus (HCMV) infections.

Classes IPC  ?

• C07D 239/84 - Atomes d'azote

Abrégé

This invention relates to N-nitroso dimethyl amine impurity and more particularly to a novel process for reducing N-nitroso dimethyl amine impurity in pharmaceutical formulations.

Classes IPC  ?

• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements

Abrégé

The present invention relates to sterile pharmaceutical nanoemulsion ophthalmic composition comprising Brinzolamide, Brimonidine and Bimatoprost useful in the treatment of ocular complications such as glaucoma. The nanoemulsion composition of the invention may also comprise in situ gelling composition with or without preservative(s). The invention also relates to processes for making such compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques

Abrégé

The present invention relates to a stable pharmaceutical composition comprising monoclonal antibody that binds to human epidermal growth factor receptor (EGFR) such as HER2 receptor containing amino acid as a stabilizing excipient and buffer.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

Abrégé

A cost effective and efficient process for separation of cysteinylated or glutathionylated impurities from a therapeutic protein mixture during production of therapeutic protein. In particular, the instant invention provides a separation method of ranibizumab from cysteinylated ranibizumab using anion exchange chromatography.

Classes IPC  ?

• C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
• C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

Abrégé

RR)-2-amino- 3-phenylpropyl carbamate (APC) by using novel intermediates. (I)

Classes IPC  ?

• C07C 271/12 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués

Abrégé

A solid pharmaceutical composition for oral administration comprising raltegravir or its pharmaceutical acceptable salts and pH modifying agent.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine

Abrégé

This disclosure describes an economical and scalable method and process to synthesize the Calcium sensing receptor (CaSR) modulating agent 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid, its intermediates and pharmaceutically acceptable salts therefor. Uses of said intermediates for synthesis of compounds which may be intermediates to the synthesis of 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid are also described herein.

Classes IPC  ?

• C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
• C07D 493/10 - Systèmes condensés en spiro

Abrégé

This disclosure describes an economical and scalable method and process to synthesize the Calcium sensing receptor (CaSR) modulating agent 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid, its intermediates and pharmaceutically acceptable salts therefor. Uses of said intermediates for synthesis of compounds which may be intermediates to the synthesis of 2-methyl-5-((2R,4S)-2-((((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid are also described herein.

Classes IPC  ?

• C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
• C07D 311/24 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
• C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
• C07D 493/10 - Systèmes condensés en spiro

Abrégé

Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, wherein, ring A, ring B, R1 to R4, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
• C07D 491/20 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/20 - Systèmes condensés en spiro

Abrégé

The invention provides for a compound having the structure of Formula (I) to Formula (VI), including Compounds 1 to 6, their pharmaceutically acceptable salts, and compositions comprising thereof. This invention further includes methods of their use for the treatment of diseases or disorders associated with the modulation of calcium sensing receptors (CaSRs), including secondary hyperparathyroidism associated with chronic kidney disease in a subject in need thereof. This disclosure further relates to a process for the preparation of said pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
• A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61P 5/20 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité de la PTH
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

Abrégé

Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, wherein, ring A, ring B, R1to R4, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The invention provides for a compound having the structure of Formula (I) to Formula (VI), including Compounds 1 to 6, their pharmaceutically acceptable salts, and compositions comprising thereof. This invention further includes methods of their use for the treatment of diseases or disorders associated with the modulation of calcium sensing receptors (CaSRs), including secondary hyperparathyroidism associated with chronic kidney disease in a subject in need thereof. This disclosure further relates to a process for the preparation of said pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
• A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61P 5/20 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité de la PTH
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

Abrégé

The invention relates to substituted nucleoside analogues of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The invention relates to substituted nucleoside analogues of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, Formula (I) wherein, ring A, R1to R5, X, Y, m, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, Formula (I) wherein, ring A, R1 to R5, X, Y, m, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The invention relates to substituted bicyclic heterocyclic compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The application relates to a process for manufacturing substituted chroman compounds in an economically scalable manner, without the use of pyrophoric reagents. Also described are synthesis routes that do not include column chromatography purification steps. In particular, the invention relates to the synthesis of the Calcium sensing receptor (CaSR) modulating agent 2-methyl-5-((2R,4S)-2- ((((R)-l-(naphthalen-l-yl)ethyl)amino)methyl)chroman-4-yl)benzoic acid, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
• A61P 5/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones parathyroïdiennes
• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine