This disclosure relates to a solid pharmaceutical formulation comprising an amorphous neurosteroid dispersed in a polymer matrix that is suitable for oral administration. The disclosure also relates to methods for effectively treating an epileptic disorder, central nervous system disorder, or a neurological disorder. The methods disclosed herein comprise orally administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the solid pharmaceutical formulation disclosed herein comprising an amorphous neurosteroid, preferably ganaxolone dispersed in a polymer matrix.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
2.
GANAXOLONE FOR USE IN TREATMENT OF SUPER REFRACTORY STATUS EPILEPTICUS
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
This disclosure relates to ganaxolone derivatives, as well as methods of using the compounds (e.g., for treatment of a disease or disorder), methods of making the compounds, and pharmaceutical compositions and kits comprising the same.
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
C07J 7/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone
C07J 31/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
4.
GANAXOLONE FOR USE IN TREATING TUBEROUS SCLEROSIS COMPLEX AND SEIZURE DISORDERS
The disclosure to methods for treating tuberous sclerosis complex and epilepsy disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
The disclosure to methods for treating tuberous sclerosis complex and epilepsy disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
The disclosure to methods for treating tuberous sclerosis complex and epilepsy disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
The disclosure to methods for treating tuberous sclerosis complex and epilepsy disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
The disclosure to methods for treating tuberous sclerosis complex or tuberous sclerosis complex-related epilepsy, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pharmaceutically acceptable pregnenolone neurosteroid, such as ganaxolone, to reduce one or more symptoms of tuberous sclerosis complex or tuberous sclerosis complex-related epilepsy.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
This invention relates to methods for treating established status epilepticus (ESE) by administering to the subject in need thereof an intravenous bolus of ganaxolone and a continuous intravenous infusion of a neurosteroid. The method provides ESE suppression and continued suppression of ESE.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The disclosure to methods for treating tuberous sclerosis complex and epilepsy disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
The disclosure to methods for treating tuberous sclerosis complex or tuberous sclerosis complex-related epilepsy, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pharmaceutically acceptable pregnenolone neurosteroid, such as ganaxolone, to reduce one or more symptoms of tuberous sclerosis complex or tuberous sclerosis complex-related epilepsy.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
This invention relates to methods for treating status epilepticus by administering to the subject in need thereof an intravenous bolus of ganaxolone and a continuous intravenous infusion of a neurosteroid. The method provides SE suppression and continued suppression of SE.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
This disclosure relates to a solid pharmaceutical formulation comprising an amorphous neurosteroid dispersed in a polymer matrix that is suitable for oral administration. The disclosure also relates to methods for effectively treating an epileptic disorder, central nervous system disorder, or a neurological disorder. The methods disclosed herein comprise orally administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the solid pharmaceutical formulation disclosed herein comprising an amorphous neurosteroid, preferably ganaxolone dispersed in a polymer matrix.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
14.
GANAXOLONE FOR USE IN TREATMENT OF SUPER REFRACTORY STATUS EPILEPTICUS
This invention relates to methods for treating super refractory status epilepticus by rapidly weaning the subject in need thereof off an anesthetic agent prior to initiation of administering to the subject in need thereof of ganaxolone at a high infusion dose. The method provides SE suppression and continued suppression of SE.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The disclosure to methods for treating seizure or an epilepsy disorder comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The disclosure provides an injectable ganaxolone formulation comprising ganaxolone, sulfobutyl ether-β-cyclodextrin; and water. The injectable ganaxolone formulation optionally includes a surfactant and a pH modifier. The ganaxolone and sulfobutyl ether-β-cyclodextrin may be in an inclusion complex. The disclosure also provides a lyophilized powder of the ganaxolone/sulfobutyl ether-β-cyclodextrin formulation that may be reconstituted in water for injection. The disclosure provides a method of treating a patient having a seizure disorder, stroke, or traumatic brain injury, comprising administering an effective amount of the injectable ganaxolone formulation comprising ganaxolone, sulfobutyl ether-β-cyclodextrin; and water. The disclosure also provides combination methods in which the injectable ganaxolone/sulfobutyl ether-β-cyclodextrin formulation is administered in combination with at least one additional active agent.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
This disclosure relates to ganaxolone derivatives, as well as methods of using the compounds (e.g., for treatment of a disease or disorder), methods of making the compounds, and pharmaceutical compositions and kits comprising the same.
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
C07J 7/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone
C07J 31/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre n'appartenant pas à un hétérocycle
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Educational programming series, namely, providing panel discussions, presentation of seminars and non-downloadable webinars, webcasts, and providing online non-downloadable prerecorded videos of panel discussions, seminars, and webinars, all for the caregiver and patient community featuring health information regarding epilepsy disorders, CDKL5 deficiency disorder, and care and treatment resources
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Educational programming series, namely, providing panel discussions, presentation of seminars and non-downloadable webinars, webcasts, and providing online non-downloadable prerecorded videos of panel discussions, seminars, and webinars, all for the caregiver and patient community featuring health information regarding epilepsy disorders, CDKL5 deficiency disorder, and care and treatment resources
The disclosure provides an injectable neurosteroid nanoparticle formulation comprising nanoparticles having a D50 of less than 2000 nm the nanoparticles comprising a neurosteroid of Formula I,
The disclosure provides an injectable neurosteroid nanoparticle formulation comprising nanoparticles having a D50 of less than 2000 nm the nanoparticles comprising a neurosteroid of Formula I,
The disclosure provides an injectable neurosteroid nanoparticle formulation comprising nanoparticles having a D50 of less than 2000 nm the nanoparticles comprising a neurosteroid of Formula I,
where the variables R1-R9 and X are defined herein and at least one surface stabilizer. The surface stabilizer can be a polymeric surface stabilizer such as hydroxyethyl starch, dextran, or povidone. The injectable neurosteroid nanoparticle formulation can be an intravenous formulation. The disclosure also provides a lyophilized powder of the injectable neurosteroid nanoparticle formulation that can be reconstituted in an aqueous solution prior to administration. The disclosure provides injectable neurosteroid nanoparticle formulations and dry powders of such formulations that have been sterilized by ebeam irradiation. The disclosure provides a method of treating a patient having a seizure disorder, stroke, or traumatic brain injury, comprising administering an effective amount of the injectable neurosteroid nanoparticle formulation. The disclosure also provides combination methods in which the injectable neurosteroid nanoparticle formulation is a first active agent that is administered in combination with at least one additional active agent.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
The disclosure to methods for treating tuberous sclerosis complex and epilepsy disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
This invention relates to methods for treating established status epilepticus (ESE) by administering to the subject in need thereof an intravenous bolus of ganaxolone and a continuous intravenous infusion of a neurosteroid. The method provides ESE suppression and continued suppression of ESE.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
This disclosure relates to a solid pharmaceutical formulation comprising an amorphous neurosteroid dispersed in a polymer matrix that is suitable for oral administration. The disclosure also relates to methods for effectively treating an epileptic disorder, central nervous system disorder, or a neurological disorder. The methods disclosed herein comprise orally administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the solid pharmaceutical formulation disclosed herein comprising an amorphous neurosteroid, preferably ganaxolone dispersed in a polymer matrix.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
This invention relates to methods for treating status epilepticus by administering to the subject in need thereof an intravenous bolus of ganaxolone and a continuous intravenous infusion of a neurosteroid. The method provides SE suppression and continued suppression of SE.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
The disclosure to methods for treating tuberous sclerosis complex or tuberous sclerosis complex-related epilepsy, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pharmaceutically acceptable pregnenolone neurosteroid, such as ganaxolone, to reduce one or more symptoms of tuberous sclerosis complex or tuberous sclerosis complex-related epilepsy.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
This invention relates to methods for treating status epilepticus by administering to the subject in need thereof an intravenous bolus of ganaxolone and a continuous intravenous infusion of a neurosteroid. The method provides SE suppression and continued suppression of SE.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
The disclosure to methods for treating seizure or an epilepsy disorder comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of ganaxolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
28.
GANAXOLONE FOR USE IN TREATMENT OF SUPER REFRACTORY STATUS EPILEPTICUS
This invention relates to methods for treating super refractory status epilepticus by rapidly weaning the subject in need thereof off an anesthetic agent prior to initiation of administering to the subject in need thereof of ganaxolone at a high infusion dose. The method provides SE suppression and continued suppression of SE.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
39 - Services de transport, emballage et entreposage; organisation de voyages
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Administration of a discount program for enabling participating patients to obtain discounts on co-payments for drugs through use of a discount membership card; business administration assistance consultancy related to the preparation and submission of paperwork used to obtain prior authorization for medical and pharmaceutical insurance and the preparation and submission of paperwork documentation used to appeal the denial of medical and pharmaceutical insurance claims, all provided to physician offices and patients Charitable services, namely, providing financial support to patients via a program for the purpose of facilitating patient access to medication and helping patients pay for medications; providing insurance and financial information to health care providers and patients related to health insurance and sources of financial funding for health care, as well as insurance information related to insurance reimbursement of health care costs; insurance coverage services, namely, providing insurance information used to assist in identifying the scope of insurance coverage offered by patient medical and pharmaceutical insurance; insurance benefits eligibility verification services in the medical field; insurance consultation services, namely, providing insurance consultancy to assist physician offices and patients in obtaining prior authorization for medical and pharmaceutical insurance claims and to assist physician offices and patients to appeal denial of medical and pharmaceutical insurance claims Delivery of pharmaceutical prescriptions to patients after communication with patient pharmacies Preparation of patients' prescriptions in pharmacies provided after communication with patient's pharmacies; providing information to patients relating to diagnostic, prophylactic and therapeutic properties of pharmaceuticals, all provided via communication with patient pharmacies
This invention relates to methods for treating status epilepticus by administering to the subject in need thereof an intravenous bolus of ganaxolone and a continuous intravenous infusion of a neurosteroid. The method provides SE suppression and continued suppression of SE.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
The disclosure to methods for treating tuberous sclerosis complex or tuberous sclerosis complex-related epilepsy, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pharmaceutically acceptable pregnenolone neurosteroid, such as ganaxolone, to reduce one or more symptoms of tuberous sclerosis complex or tuberous sclerosis complex-related epilepsy.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
35.
GANAXOLONE FOR USE IN TREATING TUBEROUS SCLEROSIS COMPLEX
The disclosure to methods for treating tuberous sclerosis complex or tuberous sclerosis complex-related epilepsy, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pharmaceutically acceptable pregnenolone neurosteroid, such as ganaxolone, to reduce one or more symptoms of tuberous sclerosis complex or tuberous sclerosis complex-related epilepsy.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for the treatment of seizures
and epilepsy, status epilepticus, encephalopathies,
neurodegenerative disease, cerebrovascular disease, movement
disorders, traumatic brain injury and other neurologic
conditions, substance abuse, substance withdrawal, dementia,
delirium, schizophrenia, bipolar disorder, psychosis,
depression, and other psychiatric conditions.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of seizures and epilepsy, status epilepticus, encephalopathies, cerebrovascular disease, movement disorders, namely, disorders affecting the basal ganglia and cerebellar system, traumatic brain injury and other neurologic conditions, namely, tremors, chorea, stroke, brain hypoxia, brain anoxia, migraine, traumatic brain injury and other neurologic conditions, substance abuse, substance withdrawal, dementia, psychosis, depression, and other psychiatric conditions, namely, delirium, agitation, agitated psychosis, alcohol and drug intoxication, dependence and withdrawal, mood disorders, bipolar disorder, panic disorders, post-traumatic stress disorder, schizophrenia.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for the treatment of epilepsy,
epileptic encephalopathies, seizures, genetic seizure
disorders, neurologic conditions, psychiatric conditions,
and depression.
39.
GANAXOLONE FOR USE IN TREATMENT OF STATUS EPILEPTICUS
This invention relates to methods for treating status epilepticus by administering to the subject in need thereof an intravenous bolus of ganaxolone and a continuous intravenous infusion of a neurosteroid. The method provides SE suppression and continued suppression of SE.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
40.
GANAXOLONE FOR USE IN TREATMENT OF STATUS EPILEPTICUS
This invention relates to methods for treating status epilepticus by administering to the subject in need thereof an intravenous bolus of ganaxolone and a continuous intravenous infusion of a neurosteroid. The method provides SE suppression and continued suppression of SE.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for the treatment of seizures and epilepsy, status epilepticus, encephalopathies, neurodegenerative disease, cerebrovascular disease, movement disorders, traumatic brain injury and other neurologic conditions, substance abuse, substance withdrawal, dementia, delirium, schizophrenia, bipolar disorder, psychosis, depression, and other psychiatric conditions
43.
Methods of treating certain depressive disorders and delirium tremens
The disclosure provides a method of treating a patient having postpartum depression, premenstrual dysphoric disorder, menopausal depression, or delirium tremens comprising administering an effective amount of an injectable neurosteroid formulation to the patient. In certain embodiments the injectable neurosteroid formulation is an injectable ganaxolone formulation. Two types of injectable neurosteroid formulations may be used in the disclosed methods. The first such formulation is an injectable formulation containing ganaxolone and sulfobutyl ether β-cyclodextrin in a 1:1 inclusion complex. The second such formulation is an injectable neurosteroid formulation comprising a neurosteroid, preferably ganaxolone, but which may be a neurosteroid selected from allopregnanolone, ganaxolone, alphaxalone, alphadolone, hydroxydione, minaxolone, pregnanolone, tetrahydrocorticosterone, and combinations of the foregoing; a surface stabilizer selected from hydroxyl ethyl starch, dextran, and povidone; and a surfactant.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
C07J 7/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
pharmaceutical preparations for the treatment of epilepsy, epileptic encephalopathies, seizures, genetic seizure disorders, neurologic conditions, psychiatric conditions, and depression
45.
GANAXOLONE FOR USE IN PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF POSPARTUM DEPRESSION
Uses of ganaxolone in prophylaxis and treatment of postpartum depression are described. A dose of ganaxolone is administered to a female suffering from postpartum depression or at risk of developing postpartum depression in an amount and at a rate sufficient to alleviate at least one symptom of postpartum depression in the female.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
C07J 7/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
46.
Ganaxolone for use in prophylaxis and treatment of postpartum depression
Uses of ganaxolone in prophylaxis and treatment of postpartum depression are described. A dose of ganaxolone is administered to a female suffering from postpartum depression or at risk of developing postpartum depression in an amount and at a rate sufficient to alleviate at least one symptom of postpartum depression in the female.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
The disclosure provides a method of treating a patient having postpartum depression, premenstrual dysphoric disorder, menopausal depression, or delirium tremens comprising administering an effective amount of an injectable neurosteroid formulation to the patient. In certain embodiments the injectable neurosteroid formulation is an injectable ganaxolone formulation. Two types of injectable neurosteroid formulations may be used in the disclosed methods. The first such formulation is an injectable formulation containing ganaxolone and sulfobutyl ether β-cyclodextrin in a 1:1 inclusion complex. The second such formulation is an injectable neurosteroid formulation comprising a neurosteroid, preferably ganaxolone, but which may be a neurosteroid selected from allopregnanolone, ganaxolone, alphaxalone, alphadolone, hydroxydione, minaxolone, pregnanolone, tetrahydrocorticosterone, and combinations of the foregoing; a surface stabilizer selected from hydroxyl ethyl starch, dextran, and povidone; and a surfactant.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
C07J 7/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/718 - Amidon ou amidon dégradé, p. ex. amylose, amylopectine
The disclosure provides a method of treating a mammal having a genetic epileptic disorder, comprising chronically administering a pharmaceutically acceptable pregnenolone neurosteroid to a mammal having a genetic epileptic disorder in an amount effective to reduce the seizure frequency in the mammal. In certain preferred embodiments, the mammal is a human patient who has a CDKL5 genetic mutation. In certain preferred embodiments, the patient has a low endogenous level of a neurosteroid(s). In certain preferred embodiments, the pregnenolone neurosteroid is ganaxolone.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
C07J 7/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
49.
GANAXOLONE FOR USE IN TREATING GENETIC EPILEPTIC DISORDERS
The disclosure provides a method of treating a mammal having a genetic epileptic disorder, comprising chronically administering a pharmaceutically acceptable pregnenolone neurosteroid to a mammal having a genetic epileptic disorder in an amount effective to reduce the seizure frequency in the mammal. In certain preferred embodiments, the mammal is a human patient who has a CDKL5 genetic mutation. In certain preferred embodiments, the patient has a low endogenous level of a neurosteroid(s). In certain preferred embodiments, the pregnenolone neurosteroid is ganaxolone.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
50.
Method of treatment using nanoparticulate ganaxolone formulations
In certain embodiments, the invention is directed to composition comprising stable particles comprising ganaxolone, wherein the volume weighted median diameter (D50) of the particles is from about 50 nm to about 500 nm.
A01N 43/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The disclosure provides a sustained release injectable neurosteroid formulation comprising neurosteroid particles having a D50 of less than 10 microns, the neurosteroid particles comprising a neurosteroid of Formula I: Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: is a double or single bond and the variables, e.g., R1,R2, R3, R4, R4a, R5, R6, R7, R8, R9, R10, and R10a are described herein. The formulation comprises neurosteroid particles comprising the neurosteroid and a polymeric surface stabilizer and provides an effective plasma concentration of the neurosteroid at steady state for at least 48 hours, and in some embodiments for at least 4 weeks. The sustained release injectable neurosteroid formulation can formulated for intramuscular or subcutaneous administration. The disclosure provides a method of treating a patient having seizures, anxiety, agitation, depression (including post-partum depression), schizophrenia, post-traumatic stress disorder, or tremors by administering the sustained release neurosteroid formulation to the patient. In certain embodiments the neurosteroid is ganaxolone.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
The disclosure provides a method of eliciting electroencephalographic burst suppression or electroencephalographic suppression in a patient.. the method includes administering to the patient a formulation comprising neurosteroid nanoparticles having a D50 of less than 2 microns and a polymeric surface stabilizer chosen from hydroxyethyl starch, dextran, and povidone and 0.1 to 50 mg of the neurosteroid per 1 kg of the patient's body weight The neurosteroid may be administered intravenously, intramuscularly, subcutaneously, or orally. Continuous intravenous administration and intravenously, intramuscularly, subcutaneously, or orally administering sequential bolus doses comprising 0.5 mg of ganaxolone per 1 kg of body weight in a human patient, with an interval of less than 30 minutes between two consecutive doses are included in the disclosure.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
The disclosure provides a method of treating a patient having postpartum depression, premenstrual dysphoric disorder, menopausal depression, or delirium tremens comprising administering an effective amount of an injectable neurosteroid formulation to the patient. In certain embodiments the injectable neurosteroid formulation is an injectable ganaxolone formulation. Two types of injectable neurosteroid formulations may be used in the disclosed methods. The first such formulation is an injectable formulation containing ganaxolone and sulfobutyl ether β-cyclodextrin in a 1:1 inclusion complex. The second such formulation is an injectable neurossteroid formulation comprising a neurosteroid, preferably ganaxolone, but which may be a neurosteroid selected from allopregnanolone, ganaxolone, alphaxalone, alphadolone, hydroxydione, minaxolone, pregnanolone, tetrahydrocorticosterone, and combinations of the foregoing; a surface stabilizer selected from hydroxyl ethyl starch, dextran, and povidone; and a surfactant.
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
C07J 7/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone
The disclosure provides an injectable neurosteroid nanoparticle formulation comprising nanoparticles having a D50 of less than 2000 nm the nanoparticles comprising a neurosteroid of Formula I,
9 and X are defined herein and at least one surface stabilizer. The surface stabilizer can be a polymeric surface stabilizer such as hydroxyethyl starch, dextran, or povidone. The injectable neurosteroid nanoparticle formulation can be an intravenous formulation. The disclosure also provides a lyophilized powder of the injectable neurosteroid nanoparticle formulation that can be reconstituted in an aqueous solution prior to administration. The disclosure provides injectable neurosteroid nanoparticle formulations and dry powders of such formulations that have been sterilized by ebeam irradiation. The disclosure provides a method of treating a patient having a seizure disorder, stroke, or traumatic brain injury, comprising administering an effective amount of the injectable neurosteroid nanoparticle formulation. The disclosure also provides combination methods in which the injectable neurosteroid nanoparticle formulation is a first active agent that is administered in combination with at least one additional active agent.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
The disclosure provides an injectable neurosteroid nanoparticle formulation comprising nanoparticles having a D50 of less than 2000 nm the nanoparticles comprising a neurosteroid of Formula I, where the variables R1-R9 and X are defined herein and at least one surface stabilizer. The surface stabilizer can be a polymeric surface stabilizer such as hydroxyethyl starch, dextran, or povidone. The injectable neurosteroid nanoparticle formulation can be an intravenous formulation. The disclosure also provides a lyophilized powder of the injectable neurosteroid nanoparticle formulation that can be reconstituted in an aqueous solution prior to administration. The disclosure provides injectable neurosteroid nanoparticle formulations and dry powders of such formulations that have been sterilized by ebeam irradiation. The disclosure provides a method of treating a patient having a seizure disorder, stroke, or traumatic brain injury, comprising administering an effective amount of the injectable neurosteroid nanoparticle formulation. The disclosure also provides combination methods in which the injectable neurosteroid nanoparticle formulation is a first active agent that is administered in combination with at least one additional active agent.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
The disclosure provides an injectable ganaxolone formulation comprising ganaxolone, sulfobutyl ether-β-cyclodextrin; and water. The injectable ganaxolone formulation optionally includes a surfactant and a pH modifier. The ganaxolone and sulfobutyl ether-β-cyclodextrin may be in an inclusion complex. The disclosure also provides a lyophilized powder of the ganaxolone/ sulfobutyl ether-β-cyclodextrin formulation that may be reconstituted in water for injection. The disclosure provides a method of treating a patient having a seizure disorder, stroke, or traumatic brain injury, comprising administering an effective amount of the injectable ganaxolone formulation comprising ganaxolone, sulfobutyl ether-β-cyclodextrin; and water. The disclosure also provides combination methods in which the injectable ganaxolone/ sulfobutyl ether-β-cyclodextrin formulation is administered in combination with at least one additional active agent.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The disclosure provides an injectable ganaxolone formulation comprising ganaxolone, sulfobutyl ether-ß-cyclodextrin; and water. The injectable ganaxolone formulation optionally includes a surfactant and a pH modifier. The ganaxolone and sulfobutyl ether-ß-cyclodextrin may be in an inclusion complex. The disclosure also provides a lyophilized powder of the ganaxolone/ sulfobutyl ether-ß-cyclodextrin formulation that may be reconstituted in water for injection. The disclosure provides a method of treating a patient having a seizure disorder, stroke, or traumatic brain injury, comprising administering an effective amount of the injectable ganaxolone formulation comprising ganaxolone, sulfobutyl ether-ß-cyclodextrin; and water. The disclosure also provides combination methods in which the injectable ganaxolone/ sulfobutyl ether-ß-cyclodextrin formulation is administered in combination with at least one additional active agent.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
Applicants have discovered a method for the stereoselective and regioselective synthesis of 3a-hydroxy, 3ß-methyl-5a- pregnan-20-one (ganaxolone) comprising reacting 5a-pregnane-3,20-dione; with an organometallic methylating agent in an inert solvent to provide a compound of the formula.
C07J 5/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone, p. ex. prégnane, et substitués en position 21 par seulement une unique liaison carbone-oxygène
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane
59.
Method for making 3α-hydroxy, 3β- substituted-5α-pregnan-20-ones
Applicants have discovered a method for the stereoselective and regioselective synthesis of 3α-hydroxy, 3β-methyl-5α-pregnan-20-one (ganaxolone) comprising reacting 5α-pregnane-3,20-dione; with an organometallic methylating agent in an inert solvent to provide a compound of the formula
C07J 7/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone
60.
METHOD FOR MAKING 3α-HYDROXY, 3β- METHYL-5α-PREGNAN-20-ONE (GANAXOLONE)
Applicants have discovered a method for the stereoselective and regioselective synthesis of 3α-hydroxy, 3β-methyl-5α- pregnan-20-one (ganaxolone) comprising reacting 5α-pregnane-3,20-dione; with an organometallic methylating agent in an inert solvent to provide a compound of the formula.
C07J 5/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone, p. ex. prégnane, et substitués en position 21 par seulement une unique liaison carbone-oxygène
C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
61.
PSEUDOBASE BENZO [C] PHENANTHRIDINES WITH IMPROVED EFFICACY, STABILITY, AND SAFETY
Pseudobase benzo[c]ρhenanthridines and the pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula I (i) are provided herein. The variables R, Rj, R2, R3, and R4 are defined herein. Certain pseudobase benzo[c]phenanthridines provided herein act as prodrugs, targeting the parent benzo[c]phenanthridinium alkaloid to hydrophilic or hydrophobic regions in the body. Pharmaceutical compositions comprising a pseudobase benzo[c]phenanthridine and a carrier, excipient, or diluent are provided herein. Methods of treating or preventing microbial, fungal and or viral infections and methods of treating diseases and disorders responsive to protein kinase C modulation, topoisomerase I, and/or topoisomerase II modulation are also provided.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 317/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec des systèmes cycliques contenant au moins deux cycles déterminants
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel