Empathbio, Inc.

États‑Unis d’Amérique

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Juridiction
        États-Unis 17
        International 6
        Canada 2
Date
2026 mai 1
2026 (AACJ) 3
2025 7
2024 8
2023 7
Classe IPC
C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote 13
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine 11
A61K 31/33 - Composés hétérocycliques 5
A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine 4
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel 4
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Statut
En Instance 14
Enregistré / En vigueur 11
Résultats pour  brevets

1.

SALT FORMS OF R-MDMA AND METHODS USING THE SAME

      
Numéro d'application 19431012
Statut En instance
Date de dépôt 2025-12-23
Date de la première publication 2026-05-14
Propriétaire EmpathBio, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Fawaz, Majed
  • Kasera, Setu
  • Morra, Nicholas

Abrégé

Pharmaceutical compositions including R-MDMA salts O-Methyl Mandelate Form A, Nitrate Form A, and Mandelate Form B exhibit properties that are favorable for a pharmaceutical active ingredient. Methods of treating disorders, including neurological disorders, by administration of these compositions are described.

Classes IPC  ?

  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine

2.

STABLE POLYMORPH OF R-MDMA HCL

      
Numéro d'application 19366168
Statut En instance
Date de dépôt 2025-10-22
Date de la première publication 2026-02-26
Propriétaire EmpathBio, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Fawaz, Majed
  • Morra, Nicholas

Abrégé

Provided herein is a process for the preparation of (R)-3,4 methylenedioxymethamphetamine HCl Form 1.

Classes IPC  ?

  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote

3.

NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF MDA AND MDMA

      
Numéro d'application 19345242
Statut En instance
Date de dépôt 2025-09-30
Date de la première publication 2026-01-29
Propriétaire EmpathBio, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Perni, Robert B.
  • Short, Glenn
  • Khan, Tanweer A.

Abrégé

Provided herein are compounds of Formula (I), Formula (II), and Formula (III) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and A are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), Formula (II), or Formula (III) and methods of using a compound of Formula (I), Formula (II), or Formula (III), e.g., in the treatment of a mental health disease or disorder. Provided herein are compounds of Formula (I), Formula (II), and Formula (III) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and A are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), Formula (II), or Formula (III) and methods of using a compound of Formula (I), Formula (II), or Formula (III), e.g., in the treatment of a mental health disease or disorder.

Classes IPC  ?

  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
  • C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle

4.

R(-)-MDMA COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT

      
Numéro de document 03310092
Statut En instance
Date de dépôt 2024-12-20
Date de disponibilité au public 2025-06-26
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Srinivas G.
  • Short, Glenn

Classes IPC  ?

  • A61K 31/33 - Composés hétérocycliques
  • A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
  • A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine

5.

R(-)-MDMA COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT

      
Numéro d'application 18990840
Statut En instance
Date de dépôt 2024-12-20
Date de la première publication 2025-06-26
Propriétaire
  • EMPATHBIO, INC. (USA)
  • ATAI LIFE SCIENCES US, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Srinivas G.
  • Short, Glenn

Abrégé

The present disclosure relates to methods of treating an anxiety disorder, including social anxiety disorder, comprising administering a composition comprising an enantiomerically enriched form of R(−)-MDMA.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques

6.

R(-)-MDMA COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT

      
Numéro d'application US2024061447
Numéro de publication 2025/137563
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-12-20
Date de publication 2025-06-26
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Srinivas G.
  • Short, Glenn

Abrégé

The present disclosure relates to methods of treating an anxiety disorder, including social anxiety disorder, comprising administering a composition comprising an enantiomerically enriched form of R(-)-MDMA.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
  • A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
  • A61K 31/33 - Composés hétérocycliques

7.

CARBAMOTHIOATE, AND CARBAMODITHIOATE DERIVATIVES OF MDMA, MDA OR ITS OPTICALLY ACTIVE (R)- OR (S)-MDMA AND MDA ISOMERS

      
Numéro d'application 18934442
Statut En instance
Date de dépôt 2024-11-01
Date de la première publication 2025-05-15
Propriétaire
  • JMD PHARMA CREATIVITY, LLC (USA)
  • ATAI LIFE SCIENCES US, INC. (USA)
  • ATAI LIFE SCIENCES US, INC. (USA)
  • EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Khan, Tanweer A.
  • Short, Glenn
  • Perni, Robert B.

Abrégé

Provided herein are carbamothioate and carbamodithioate derivates of 3,4-methylenedioxymethamphetamine, (R)-3,4-methylenedioxymethamphetamine and (S)-3,4-methylenedioxymethamphetamine.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote

8.

S)-MDMA AND MDA ISOMERS

      
Numéro d'application US2024054056
Numéro de publication 2025/096895
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-11-01
Date de publication 2025-05-08
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Khan, Tanweer
  • Short, Glenn
  • Perni, Robert

Abrégé

Provided herein are carbamothioate and carbamodithioate derivatives of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), and its stereoisomers (R)-3,4-methylenedioxymethamphetamine and (S)-3,4-methylenedioxymethamphetamine, and pharmaceutical compositions thereof, as well as a high purity process for the preparation of the parent compounds, wherein MDMA is a synthetic drug possessing both stimulant and mild hallucinogenic properties. Such derivatives could be used for treating or preventing a disease, disorder, or condition in which an increased level of 3,4-methylenedioxymethamphetamine is beneficial.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • C07D 317/48 - Méthylènedioxybenzènes ou méthylènedioxybenzènes hydrogénés, non substitués sur l'hétérocycle
  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote

9.

PRODRUGS OF MDMA, MDA, AND DERIVATIVES THEREOF

      
Numéro d'application 18744218
Statut En instance
Date de dépôt 2024-06-14
Date de la première publication 2025-01-23
Propriétaire EmpathBio, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Srinivas
  • Short, Glenn
  • Perni, Robert B.
  • Khan, Tanweer A.
  • Gibbs, Alan C.

Abrégé

The present disclosure provides prodrug compounds of MDMA, MDA, and derivatives thereof having an improved pharmacokinetic profile suitable for the treatment of various neurological diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
  • C07D 411/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07F 9/30 - Acides phosphiniques [R2=P(:O)OH]Acides thiophosphiniques

10.

MDMA ENANTIOMER COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING AGGRESSION RESPONSE

      
Numéro d'application US2024036639
Numéro de publication 2025/010308
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-07-03
Date de publication 2025-01-09
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Short, Glenn
  • Bowen, Carrie

Abrégé

Disclosed are pharmaceutical compositions and formulations of enantiomerically enriched or pure 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and methods for modulating aggression response behaviors that may be associated with a disorder and/or disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
  • A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
  • A61K 31/33 - Composés hétérocycliques

11.

SUBSTITUTED BENZOFURAN PROPYL AMINE MODULATORS OF MONOAMINERGIC TRANSPORTERS

      
Numéro d'application 18737447
Statut En instance
Date de dépôt 2024-06-07
Date de la première publication 2024-12-26
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Khan, Tanweer A.
  • Short, Glenn
  • Perni, Robert B.

Abrégé

Provided herein are compounds of Formula (I) and Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and X are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a mental disease or disorder. Provided herein are compounds of Formula (I) and Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and X are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) and (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a mental disease or disorder.

Classes IPC  ?

  • C07D 305/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

12.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING EXPOSURE OF R(-)-MDA

      
Numéro d'application 18737562
Statut En instance
Date de dépôt 2024-06-07
Date de la première publication 2024-12-12
Propriétaire
  • EMPATHBIO, INC. (USA)
  • ATAI LIFE SCIENCES US, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Short, Glenn
  • Rao, Srinivas G.

Abrégé

Compositions and kits comprising enantiomerically enriched forms of MDMA, an inhibitor of CYP2D6, and a pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed are methods of increasing or prolonging exposure of R(−)-MDA in plasma or brain of a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
  • A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
  • A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
  • A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
  • A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
  • A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques

13.

Nitric oxide releasing prodrugs of MDA and MDMA

      
Numéro d'application 18426035
Numéro de brevet 12454516
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-29
Date de la première publication 2024-12-05
Date d'octroi 2025-10-28
Propriétaire EmpathBio, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Perni, Robert B.
  • Short, Glenn
  • Khan, Tanweer A.

Abrégé

7 and A are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), Formula (II), or Formula (III) and methods of using a compound of Formula (I), Formula (II), or Formula (II), e.g., in the treatment of a mental health disease or disorder.

Classes IPC  ?

  • C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
  • C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle

14.

HETEROCYCLIC PROPYL AMINE MODULATORS OF MONOAMINERGIC TRANSPORTERS

      
Numéro d'application US2024010486
Numéro de publication 2024/148267
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-05
Date de publication 2024-07-11
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Gibbs, Alan C.
  • Perni, Robert B.
  • Khan, Tanweer A.
  • Short, Glenn

Abrégé

123455, V, W, X, Y, and Z are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a mental heal disease or disorder.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
  • A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
  • A61K 31/13 - Amines, p. ex. amantadine
  • A61K 31/33 - Composés hétérocycliques

15.

SALT FORMS OF R-MDMA AND METHODS USING THE SAME

      
Numéro d'application US2023086567
Numéro de publication 2024/145663
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-12-30
Date de publication 2024-07-04
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Fawaz, Majed
  • Kasera, Setu
  • Morra, Nicholas

Abrégé

Pharmaceutical compositions including R-MDMA salts O-Methyl Mandelate Form A, Nitrate Form A, and Mandelate Form B exhibit properties that are favorable for a pharmaceutical active ingredient. Methods of treating disorders, including neurological disorders, by administration of these compositions are described.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
  • A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A61K 31/33 - Composés hétérocycliques

16.

SYNTHESIS OF MDA OR ITS OPTICALLY ACTIVE (R)- OR (S)-MDA ISOMERS

      
Numéro d'application 18504848
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-08
Date de la première publication 2024-06-27
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Fawaz, Majed
  • Morra, Nicholas

Abrégé

Provided herein is a process for the preparation of 3,4-methylenedioxyamphetamine, (R)-3,4-methylenedioxyamphetamine and (S)-3,4-methylenedioxyamphetamine.

Classes IPC  ?

  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote

17.

S)-MDA ISOMERS

      
Numéro d'application US2023079137
Numéro de publication 2024/102845
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-08
Date de publication 2024-05-16
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Fawaz, Majed
  • Morra, Nicholas

Abrégé

RSS)-3,4-methylenedioxyamphetamine.

Classes IPC  ?

  • C07D 317/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3
  • C07D 317/44 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 317/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
  • C07D 317/48 - Méthylènedioxybenzènes ou méthylènedioxybenzènes hydrogénés, non substitués sur l'hétérocycle

18.

USE OF MDMA FOR TREATMENT OF STRESS-RELATED DISORDERS

      
Numéro d'application 18244078
Statut En instance
Date de dépôt 2023-09-08
Date de la première publication 2024-03-14
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Short, Glenn
  • Bowen, Carrie
  • Rao, Srinivas

Abrégé

Methods of treating a stress-related disease or disorder such as PTSD, decreasing side effects of 3,4-methylenedioxy-methamphetamine (MDMA), inducing neurite outgrowth, inducing structural neuroplasticity, or increasing brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels, comprising administering to a subject effective amounts of a composition comprising R(−)-3,4-methylenedioxymethamphetamine (R(−)-MDMA) are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising R(−)-MDMA and a pharmaceutically acceptable carrier.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

19.

Stable polymorph of R-MDMA HCl

      
Numéro d'application 18116195
Numéro de brevet 12492178
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-01
Date de la première publication 2023-09-07
Date d'octroi 2025-12-09
Propriétaire EmpathBio, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Fawaz, Majed
  • Morra, Nicholas

Abrégé

Provided herein is a process for the preparation of (R)-3,4 methylenedioxymethamphetamine HCl Form 1.

Classes IPC  ?

  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote

20.

Prodrugs of MDMA, MDA, and derivatives thereof

      
Numéro d'application 17959256
Numéro de brevet 11845736
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-10-03
Date de la première publication 2023-07-20
Date d'octroi 2023-12-19
Propriétaire EmpathBio, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Rao, Srinivas
  • Short, Glenn
  • Perni, Robert B.
  • Khan, Tanweer A.
  • Gibbs, Alan C.

Abrégé

The present disclosure provides prodrug compounds of MDMA, MDA, and derivatives thereof having an improved pharmacokinetic profile suitable for the treatment of various neurological diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
  • C07D 411/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07F 9/30 - Acides phosphiniques [R2=P(:O)OH]Acides thiophosphiniques

21.

Nitric oxide releasing prodrugs of MDA and MDMA

      
Numéro d'application 18147189
Numéro de brevet 11912680
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-12-28
Date de la première publication 2023-07-20
Date d'octroi 2024-02-27
Propriétaire EmpathBio, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Perni, Robert B.
  • Short, Glenn
  • Khan, Tanweer A.

Abrégé

7 and A are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), Formula (II), or Formula (III) and methods of using a compound of Formula (I), Formula (II), or Formula (III), e.g., in the treatment of a mental health disease or disorder.

Classes IPC  ?

  • C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
  • C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle

22.

PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE ENANTIOMERS OF PIPERONYL AMINES BY RESOLUTION OF THE DIASTEREOMERIC SALTS

      
Numéro d'application 17946406
Statut En instance
Date de dépôt 2022-09-16
Date de la première publication 2023-04-06
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Anzalone, Luigi
  • Morra, Nicholas
  • Fawaz, Majed

Abrégé

Provided herein is a process for resolving the (S)- and (R)- enantiomers of a compound of Formula (I), wherein L, R1, and R2 are defined herein. Provided herein is a process for resolving the (S)- and (R)- enantiomers of a compound of Formula (I), wherein L, R1, and R2 are defined herein.

Classes IPC  ?

  • C07D 317/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 2 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

23.

Synthesis of MDMA or its optically active (R)- or (S)-MDMA isomers

      
Numéro d'application 17901504
Numéro de brevet 11993577
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-09-01
Date de la première publication 2023-03-30
Date d'octroi 2024-05-28
Propriétaire EmpathBio, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Fawaz, Majed
  • Morra, Nicholas

Abrégé

Provided herein is a process for the preparation of 3,4-methylenedioxymethamphetamine, (R)-3,4-methylenedioxymethamphetamine and (S)-3,4-methylenedioxymethamphetamine.

Classes IPC  ?

  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote

24.

ENANTIOMERIC RATIOS OF 3,4-METHYLENEDIOXYMETHAMPHETAMINE AND RELATED METABOLITES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17958251
Statut En instance
Date de dépôt 2022-09-30
Date de la première publication 2023-03-30
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Short, Glenn
  • Bowen, Carrie
  • Aron, Rebecca

Abrégé

The present disclosure provides compositions comprising (R)-MDMA or a pharmaceutically acceptable salt thereof with no or substantially no (S)-MDMA, pharmaceutically acceptable salt thereof, or metabolite thereof. Also provided herein are methods of using the compositions for treating diseases/disorders, e.g., PTSD.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

25.

SYNTHESIS OF MDMA OR ITS OPTICALLY ACTIVE (R)- OR (S)-MDMA ISOMERS

      
Numéro de document 03230380
Statut En instance
Date de dépôt 2022-09-01
Date de disponibilité au public 2023-03-09
Propriétaire EMPATHBIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Morra, Nicholas
  • Fawaz, Majed

Abrégé

Provided herein is a process for the preparation of 3,4-methylenedioxymethamphetamine, (R)-3,4-methylenedioxymethamphetamine and (S)-3,4-methylenedioxymethamphetamine.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • C07D 317/58 - Radicaux substitués par des atomes d'azote