MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Steinmetz, Lars
Kornienko, Julia
Fenzl, Kai
Rodríguez-Martínez, Marta
Gotthardt, Michael
Abrégé
The present invention relates to agents that increase the amount of a protein comprising a mutated RS domain amino acid sequence in the nucleus of a cell and/or decreases the amount of the same protein in the cytoplasm of said cell, for use in the prevention or treatment of a disease or condition that is related to the cytoplasmic mislocalization and/or the formation of granules and/or an aberrant splicing activity of the protein comprising the mutated RS domain amino acid sequence. In particular, the protein comprising a mutated RS domain amino acid sequence is RBM20 or an ortholog thereof, and/or the nuclear transporter protein is transportin 3 (TNPO3) or an ortholog thereof. Preferably, the disease or condition is myopathy, in particular dilated cardiomyopathy (DCM). The present invention further relates to a method for identifying suitable agents used to increase the amount of a protein comprising a mutated RS domain amino acid sequence in the nucleus of a cell and/or to decrease the amount of the same protein in the cytoplasm of said cell.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
2.
INCREASE OF PROTEIN EXPRESSION AND SECRETION BY ARTIFICIAL CO-EXPRESSION OF HDLBP/VIGILIN
MAX DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
HUMBOLDT-UNIVERSITAT ZU BERLIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Landthaler, Markus
Zinnall, Ulrike
Minia, Igor
Abrégé
The invention is related to a method for producing a secreted recombinant protein of interest in a cell, wherein the method comprises artificially co-expressing a protein different from the secreted recombinant protein of interest.
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
HUMBOLDT-UNIVERSITÄT ZU BERLIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Landthaler, Markus
Zinnall, Ulrike
Minia, Igor
Abrégé
The invention is related to a method for producing a secreted recombinant protein of interest in a cell, wherein the method comprises artificially co-expressing a protein different from the secreted recombinant protein of interest.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
4.
METHOD FOR GENE REPAIR IN PRIMARY HUMAN MUSCLE STEM CELLS (SATELLITE CELLS) IN VITRO AND GENETICALLY REPAIRED HUMAN MUSCLE STEM CELL
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Spuler, Simone
Escobar, Helena
Abrégé
The invention relates to a method for gene repair in primary human muscle stem cells (satellite cells) in vitro comprising the following steps: providing a sample of an isolated muscle-fiber containing tissue sample collected from at least one patient with a monogenic muscle disease, wherein the monogenic muscle disease is caused by at least one mutation in at least one gene encoding for at least one muscle protein; isolating and cultivating primary stem cells from said muscle-fiber containing tissue sample, and correcting the at least one mutation in the at least one gene encoding for at least one muscle protein in the cultivated primary stem cells by targeted modification of the at least one mutation by gene editing using CRISPR/Cas-based tools. The invention relates also to genetically repaired human muscle stem cell obtained in such a method.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
5.
Analogs of CYP-Eicosanoids for Use in Treating or Preventing a Disorder Associated with Neovascularization and/or Inflammation
Max Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (Allemagne)
Inventeur(s)
Fischer, Robert
Schunck, Wolf-Hagen
Müller, Dominik
Wesser, Tim
Konkel, Anne
Lossie, Janine
Abrégé
The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) for use in treating or reducing the risk of developing or preventing: (i) neovascularization and/or (ii) inflammatory disorder, in particular, ophthalmic disorders associated with neovascularization and/or inflammation.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
6.
Metabolically robust analogs of CYP-eicosanoids for the treatment of cardiac disease
Max Delbruck-Centrum Fur Molekulare Medizin (Allemagne)
The Board of Regents of the University of Texas System (USA)
Omeicos Therapeutics GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Fischer, Robert
Konkel, Anne
Wesser, Tim
Westphal, Philipp
Schunk, Wolf-Hagen
Westphal, Christina
Falck, John Russell
Abrégé
The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs). The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61K 31/08 - Éthers ou acétals acycliques, p. ex. paraformaldéhyde
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
C07C 275/20 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
C07C 311/17 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E.V. (Allemagne)
Inventeur(s)
Bader, Michael
Specker, Edgar
Matthes, Susann
Schütz, Anja
Mallow, Keven
Grohmann, Maik
Nazaré, Marc
Abrégé
The invention relates to a xanthine derivative defined by chemical formula I or a salt thereof, its use as a medicament, especially for use in the treatment of serotonin-related diseases or disorders, and a pharmaceutical preparation comprising the xanthine derivative. The novel xanthine compounds are capable of inhibiting tryptophan hydroxylases (TPH) involved in the biosynthesis of serotonin and are effective in influencing the serotonin level in the body.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
8.
ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR USE IN TREATING OR PREVENTING A DISORDER ASSOCIATED WITH NEOVASCULARIZATION AND/OR INFLAMMATION
MAX DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Fischer, Robert
Schunck, Wolf-Hagen
Muller, Dominik
Wesser, Tim
Konkel, Anne
Lossie, Janine
Abrégé
The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) for use in treating or reducing the risk of developing or preventing: (i) neovascularization and/or (ii) inflammatory disorder, in particular, ophthalmic disorders associated with neovascularization and/or inflammation.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The invention relates to a system and method for introducing DNA into cells. In particular, the invention relates to a method for introducing single or multiple copies of a DNA sequence or gene of interest into a cell comprising providing: a) a "copy and paste" transposase; and b) a construct comprising a DNA sequence or gene of interest flanked by a "copy and paste" transposon terminal sequence, such as an LTS or RTS. A novel "copy and paste" transposon of the Helitron family is described along with systems for using the corresponding transposase in methods for introducing DNA into cells, for example, to generate cell lines for use in protein production, cell and gene therapy or as reference standards.
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
GENETIC INFORMATION RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
Buerckstuemmer, Tilmann
Kapitonov, Vladimir Vyacheslavovich
Grabundzija, Ivana
Ivics, Zoltan
Abrégé
The invention relates to a system and method for introducing DNA into cells. In particular, the invention relates to a method for introducing single or multiple copies of a DNA sequence or gene of interest into a cell comprising providing: a) a "copy and paste" transposase; and b) a construct comprising a DNA sequence or gene of interest flanked by a "copy and paste" transposon terminal sequence, such as an LTS or RTS. A novel "copy and paste" transposon of the Helitron family is described along with systems for using the corresponding transposase in methods for introducing DNA into cells, for example, to generate cell lines for use in protein production, cell and gene therapy or as reference standards.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
11.
METABOLICALLY ROBUST ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISEASE
BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (USA)
MAX DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Fischer, Robert
Konkel, Anne
Wesser, Tim
Westphal, Philipp
Schunk, Wolf-Hagen
Westphal, Christina
Falck, John Russel
Abrégé
The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.
C07C 275/20 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
C07C 311/17 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (USA)
MAX DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Fischer, Robert
Konkel, Anne
Wesser, Tim
Westphal, Philipp
Schunk, Wolf-Hagen
Westphal, Christina
Falck, John Russel
Abrégé
The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.
C07C 275/20 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07C 311/17 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
C07D 263/48 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E.V. (Allemagne)
Inventeur(s)
Bader, Michael
Specker, Edgar
Matthes, Susann
Schütz, Anja
Mallow, Keven
Grohmann, Maik
Nazaré, Marc
Abrégé
The invention relates to a xanthine derivative defined by chemical formula I or a salt thereof, its use as a medicament, especially for use in the treatment of serotonin-related diseases or disorders, and a pharmaceutical preparation comprising the xanthine derivative. The novel xanthine compounds are capable of inhibiting tryptophan hydroxylases (TPH) involved in the biosynthesis of serotonin and are effective in influencing the serotonin level in the body.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE (Singapour)
Inventeur(s)
Schäfer, Sebastian
Huebner, Norbert
Cook, Stuart, A.
Abrégé
The application relates to a method for diagnosing dilated cardiomyopathy (DCM) in a subject or for assessing the risk of a subject to acquire DCM or the risk of heart failure comprising: (i) determining in a sample of a subject to be diagnosed the sequence of one or more polymorphisms in a (first) panel of genes, wherein the panel of genes comprises the genes of the group consisting of PIEZO1, PLEC, HELZ2, NACAD, PKD1, IGSF10, TNRC18, UNC13B, VWF, and XIRP2; (ii) comparing the determined sequence to the sequence of said polymorphism in a control derived from a control subject (control sequence), the control subject not suffering from dilated cardiomyopathy; and (iii) attributing the presence of dilated cardiomyopathy or the risk of acquiring DCM or the risk of heart failure to said subject to be diagnosed if one or more determined sequences differ from the respective sequence in said control sequence. Furthermore, the application relates to a kit or array for diagnosing dilated cardiomyopathy (DCM) in a subject or for assessing the risk of a subject to acquire DCM comprising means for determining the sequence of one or more polymorphisms in a (first) panel of genes comprising probes for detecting a one or more SNP within each gene of the first panel of genes.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
15.
Antibody that binds CD269 (BCMA) suitable for use in the treatment of plasma cell diseases such as multiple myeloma and autoimmune diseases
MAX-DELRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Lipp, Martin
Oden, Felix
Höpken, Uta
Müller, Gerd
Daumke, Oliver
Marino, Stephen
Olal, Daniel
Abrégé
The invention relates to antibodies or antibody fragments that bind CD269 (BCMA), thereby disrupting the interaction between CD269 and its native ligands (BAFF and APRIL), and their use in the treatment of plasma cell-mediated diseases such as multiple myeloma and autoimmune diseases.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are analogues of epoxymetabolites produced by cytochrome P450 (CYP) enzymes from omega-3 (n-3) polyunsaturated fatty acids (PUFAs). The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of conditions and diseases associated with inflammation, proliferation, hypertension, coagulation, immune function, pathologic angiogenesis, heart failure and cardiac arrhythmias.
C07C 309/21 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (USA)
Inventeur(s)
Schunck, Wolf-Hagen
Müller, Dominik
Fischer, Robert
Wallukat, Gerd
Konkel, Anne
Falck, John, Russell
Abrégé
The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are analogues of epoxymetabolites produced by cytochrome P450 (CYP) enzymes from omega-3 (n-3) polyunsaturated fatty acids (PUFAs). The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of conditions and diseases associated with inflammation, proliferation, hypertension, coagulation, immune function, pathologic angiogenesis, heart failure and cardiac arrhythmias.
C07C 309/21 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné
C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
C07C 323/41 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone acyclique
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Lipp, Martin
Oden, Felix
Höpken, Uta
Müller, Gerd
Daumke, Oliver
Marino, Stephen
Olal, Daniel
Abrégé
The invention relates to antibodies or antibody fragments that bind CD269 (BCMA), thereby disrupting the interaction between CD269 and its native ligands (BAFF and APRIL), and their use in the treatment of plasma cell-mediated diseases such as multiple myeloma and autoimmune diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Schmetzer, Oliver
Pezzutto, Antonio
Abrégé
The present invention relates to synthetic non-antibody-derived CD22-binding peptides for antibody mimetics, as active agents or as targeting agents for immune conjugates.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Klussmann, Enno
Tröger, Jessica
Rosenthal, Walter
Abrégé
The present invention relates to compound characterized by a general formula 1, wherein R1 is a aryl or a heteroaryl, and - R2 and R3 independently of each other are hydrogen or a C1-C5 alkyl, but at least one of R2 and R3 is not hydrogen, or together are a C3 or C4 alkyl forming a 5- or 6 membered ring, for use in a method for treating of heart failure, hypertension, cardiac hypertrophy or cancer.
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Landthaler, Markus
Munschauer, Mathias
Baltz, Alexander
Abrégé
The invention relates to an in vitro method for identifying the sequence of one or more poly(A)+RNA molecules that physically interacts with protein. The present invention provides a method to define the protein-bound transcriptome under any given cellular condition, such as a disease condition or after treatment with any given substance, drug, or other cellular perturbation. The invention also relates to a method for identification of a drug target and a method for the identification of one or more biomarkers, preferably for identification of a panel of biomarkers, for any given medical condition, comprising the method of the invention.
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
22.
AGONISTIC AUTOANTIBODIES TO THE ALPHA1-ADRENERGIC RECEPTOR AND THE BETA2-ADRENERGIC RECEPTOR IN ALZHEIMER'S AND VASCULAR DEMENTIA
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Bimmler, Marion
Karczewski, Peter
Hempel, Petra
Abrégé
The invention relates to means for detecting, binding, removing and/or neutralising agonistic antibodies associated with dementia, preferably Alzheimer's disease or vascular dementia.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E.V. (Allemagne)
Inventeur(s)
Schäfer, Gesa
Krause, Gerd
Rosenthal, Walter
Milic, Jelena
Rademann, Jörg
Schillinger, Christian
Klussmann, Enno
Abrégé
The instant invention relates to compounds characterized by a general formula I and use thereof as a medicament, preferably for prevention or treatment of heart failure (I).
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
24.
NICLOSAMIDE FOR THE TREATMENT OF CANCER METASTASIS
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Stein, Ulrike
Walther, Wolfgang
Sack, Ulrike
Shoemaker, Robert
Scudiero, Dominic
Schlag, Peter M.
Abrégé
The invention relates to niclosamide and derivates thereof, which effectively inhibit transcription of the S100A4 gene, resulting in inhibition and/or reduction of S100A4-induced cell motility, invasiveness, metastasis and proliferation of human cancer cells.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Wanker, Erich
Herbst, Martin
Bieschke, Jan
Wagner, Anne
Wiglenda, Thomas
Schmidt, Michael
Böddrich, Annett
Abrégé
The present invention relates to compounds useful in the treatment of amyloid diseases, such as Alzheimer's disease. Further, the compounds are useful for imaging amyloid deposits.
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
26.
USE OF APTAMERS IN THERAPY AND/OR DIAGNOSIS OF AUTOIMMUNE DISEASES
The present invention is directed to an aptamer comprising or consisting of the nucleic acid sequence of SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 and/or a nucleic acid sequence being at least 80% identical to one of SEQ ID No. 1, 2 and 3 for use in therapy and/or diagnosis of autoimmune diseases, wherein the autoimmune disease is cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy (DCM), peripartum cardiomyopathy (PPCM), idiopathic cardiomyopathy, Chagas' cardiomyopathy, Chagas' megacolon, Chagas' megaesophagus, Chagas' neuropathy, benign prostatic hyperplasia, scleroderma, psoriasis, Raynaud syndrome, pre-eclamsia, kidney allograft rejection, myocarditis, glaucoma, hypertension, pulmonary hypertension, malignant hypertension, and/or Alzheimer's disease.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Schimke, Ingolf
Haberland, Annekathrin
Wallukat, Gerd
Abrégé
The present invention is directed to an aptamer comprising or consisting of the nucleic acid sequence of SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 and/or a nucleic acid sequence being at least 80% identical to one of SEQ ID No. 1, 2 and 3 for use in therapy and/or diagnosis of autoimmune diseases, wherein the autoimmune disease is cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy (DCM), peripartum cardiomyopathy (PPCM), idiopathic cardiomyopathy, Chagas' cardiomyopathy, Chagas' megacolon, Chagas' megaesophagus, Chagas' neuropathy, benign prostatic hyperplasia, scleroderma, psoriasis, Raynaud syndrome, pre-eclamsia, kidney allograft rejection, myocarditis, glaucoma, hypertension, pulmonary hypertension, malignant hypertension, and/or Alzheimer's disease.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Niendorf, Thoralf
Frauenrath, Tobias
Abrégé
A magnetic resonance tomography (MRT) apparatus (1) for the examination of a body (14) comprises parameter acquisition devices (13) for the acquisition of cardiovascular parameters of the body (14) and a control device (15) in communication with the parameter acquisition devices (13) for synchronizing the imaging, wherein the control device (15) is adapted to analyse the data of at least two parameter acquisition devices (13) and to output a control signal based on the analysis.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
G01R 33/567 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne débloquées par des signaux physiologiques
29.
MAGNETIC FIELD APPARATUS AND METHOD OF OPERATING A MAGNETIC FIELD APPARATUS
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
SIEMENS AG (Allemagne)
Inventeur(s)
Frauenrath, Tobias
Niendorf, Thoralf
Renz, Wolfgang
Abrégé
A magnetic field apparatus comprises a generator for generating a magnetic field of the magnetic field apparatus and a sensor for measuring the interaction between electrical charge carriers in an object and the magnetic field, wherein the electrical charge carriers and the magnetic field are in relative motion to each other. The magnetic field apparatus may in particular be an MRI apparatus and the sensor may use the magnetohydrodynamic effect for deriving a cardiac trigger signal at any target area positioned off-centre to the heart.
G01R 33/567 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne débloquées par des signaux physiologiques
A61B 5/0265 - Mesure du débit sanguin utilisant des moyens électromagnétiques, p. ex. débitmètre électromagnétique
A61B 5/0456 - Détection des crêtes de l'onde R, p.ex. pour la synchronisation d'appareils de diagnostic
30.
MRT FLOW MEASUREMENT OR MRT ELASTOGRAPHY WITH AN ADDITIONAL SENSOR FOR VENC SETTING
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Winter, Lukas
Niendorf, Thoralf
Abrégé
A magnetic resonance tomography system (1) for examining a body (2) comprises a sensor (3) for measuring the flow behaviour of a bodily fluid, an MRT apparatus (4) for examining the body (2), which apparatus is set up for an MRT flow measurement or for MR elastography, and a controller (5) for setting a parameter (VENC) of the MRT apparatus (4), which determines imaging, on the basis of the measured flow behaviour.
G01R 33/563 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne de matériaux en mouvement, p. ex. angiographie à écoulement contrasté
31.
N-ARYLAMINOMETHYLENE BENZOTHIOPHENONES FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E.V. (Allemagne)
Inventeur(s)
Klussmann, Enno
Rosenthal, Walter
Milic, Jelena
Bergmann, Martin W.
Abrégé
The invention relates to N-arylaminomethylenebenzothiophenones of General Formula (I) for use as a drug for the treatment of cardiovascular diseases, wherein E is S, O, or CH2, D is CH or NH, and Ar is a phenyl or naphtyl moiety substituted by an electron-withdrawing group, an unsubstituted heteroaryl residue, or a heteroaryl residue substituted by alkyl or an electron-withdrawing group.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
APTARES AG (Allemagne)
Inventeur(s)
Schimke, Ingolf
Haberland, Annekathrin
Kage, Andreas
Wallukat, Gerd
Dahmen, Claudia
Abrégé
The present invention is directed to aptamers which can inhibit the agonistic effect of an antibody specific for the 2nd extracellular loop of human beta-1-adrenergic receptor in a rat cardiomyocyte beating frequency assay with an IC50 of 100 nM or less.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
33.
BIOMARKERS FOR DETERMINATION OF TEMPORAL PHASE OF ACUTE KIDNEY INJURY
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Schmidt-Ott, Kai
Wuebken, Anne
Abrégé
The invention relates to a method for determining the temporal phase of acute kidney injury, comprising obtaining a test sample from a subject and measuring the expression level of at least one biomarker selected from the group comprising Chac1, Birc5 and Angptl7. The invention also relates to a method for determining the early early phase, the late early phase, the severity and/or timing of acute kidney injury via analysis of the biomarkers Chac1, Birc5 and/or Angptl7, in addition to a test kit for carrying out said methods and antibodies directed against Chac1, Birc5 or Angptl7.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Freund, Christian
Schlundt, Andreas
Wieczorek, Marek
Sticht, Jana
Günther, Sebastian
Abrégé
The invention relates to a chimeric protein, which comprises an α-chain and ß-chain of a MHC-class II protein, a linker and an epitope of interest, wherein the epitope is linked to the α-chain via the linker.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Hillmeister, Philipp
Buschmann, Ivo
Lenoble, Ferdinand
Gatzke, Nora
Abrégé
The present invention relates to bradykinin receptor modulators and pharmaceutical compositions thereof for use as a medicament for modulating collateral blood vessel growth of collateral arteries and/or other blood vessels of pre-existing arterial networks. The bradykinin receptor modulators of arteriogenesis are applicable in the treatment and/or prevention of disorders associated with defective blood flow or blood vessel malformation. A preferred aspect of the invention relates to bradykinin receptor agonists for use as a medicament for the prevention of cardiovascular ischemic disease in a patient at risk thereof. Further, the invention relates to a bradykinin receptor agonist for use in a method for treating a cardiovascular ischemic disease in a patient in need thereof, wherein said cardiovascular ischemic disease is a peripheral limb disease.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Wanker, Erich
Wiglenda, Thomas
Babila, Julius Tachu
Böddrich, Annett
Schmidt, Michael
Schiele, Franziska
Abrégé
The present invention relates to compounds suitable as modulators of protein misfolding and/or protein aggregation. The compounds are particularly suitable as inhibitors of amyloid aggregate formation and/or modulators of amyloid surface properties, and/or as activators of degradation or reduction of amyloid aggregates.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Stein, Ulrike
Herrmann, Pia
Burock, Susen
Schlag, Peter Michael
Abrégé
Transcript quantification of the metastasis progressor S100A4 is performed in body fluids. Methods, assays and kits relying on this quantification are disclosed that have diagnostic and/or prognostic applications in colorectal and gastric cancer patients.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Wanker, Erich
Wiglenda, Thomas
Babila, Julius, Tachu
Böddrich, Annett
Schmidt, Michael
Neuendorf, Sandra
Schiele, Franziska
Abrégé
The present invention relates to compounds suitable for modulating huntingtin protein processing and useful for treating or preventing huntingtin-related disorders. The invention provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of syntheses thereof.
C07C 251/86 - Hydrazones ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 251/74 - Hydrazones ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 251/84 - Hydrazones ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone faisant partie de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
39.
REPERTOIRE OF ALLO-RESTRICTED PEPTIDE-SPECIFIC T CELL RECEPTOR SEQUENCES AND USE THEREOF
The present invention is directed to a kit-of-parts or composition containing nucleic acid sequences coding for high-avidity, allo-restricted TCR, wherein the TCR are independently directed against the tyrosinase antigen, the melan-A antigen and the survivin antigen. The invention is further directed to a kit-of-parts or composition containing at least three groups of transgenic lymphocytes transformed with vectors coding for TCR against said antigens. Furthermore, the present invention provides a pharmaceutical composition and its use in the treatment of diseases involving malignant cells expressing said tumor-associated antigens. The invention further relates to a nucleic acid molecule coding for a TCR that recognizes the survivin antigen, a TCR encoded thereby and a T cell expressing said TCR. Further, the invention discloses a vector, a cell and a pharmaceutical composition encoding/containing same and their use in the treatment of diseases involving malignant cells expressing survivin.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Buschmann, Ivo
Pries, Axel
Lenoble, Ferdinand
Abrégé
A method for determining an arteriovascular condition of a subject having an arterial blood flow is shown. The method involves determining a temporal progression of an instantaneous blood flow condition of the arterial blood flow as well as deriving a slew rate of the temporal progression during an increase of the temporal progression. In addition, an arteriovascular condition indicator device is shown, which comprises: an input for receiving an input signal representing an instantaneous arterial blood flow condition of a subject and a slew rate monitor connected to the input. A corresponding control device for providing an activation signal is also shown. The control device comprises a maximum detector connected to the slew rate monitor. A method for stimulation of arteriogenesis is also shown, wherin a temporal progression of an instantaneous blood flow condition is monitored, a slew rate of the temporal progression is derived, and the maximum of the slew rate is determined. An external pressure is applied repeatedly to the arteriovasculat section in synchronization with the occurrence of the determined maximum.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
JUSTUS-LIEBIG-UNIVERSITÄT GIESSEN (Allemagne)
Inventeur(s)
Wallukat, Gerd
Blaes, Franz
Abrégé
The invention relates to nucleic acid molecules encoding peptides which interact with autoantibodies associated with Complex Regional Pain Syndrome, to the peptides themselves, to a pharmaceutical composition comprising said nucleic acid molecules and peptides, and to the use of said peptides - especially in apheresis and in vitro assays- for the treatment and the diagnosis of Complex Regional Pain Syndrome.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
HUMBOLDT-UNIVERSITÄT ZU BERLIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Falk, Kirsten
Rötzschke, Olaf
Lucius, Richard
Abrégé
The present invention relates to a fusion polypeptide comprising a) at least one fragment of the Plasmodium falciparum S-antigen or a variant thereof, wherein the fragment comprises one or a plurality of Plasmodium falciparum S-antigen repeat unit(s) or variant(s) thereof and b) at least one antigen different from the S-antigen. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising that fusion polypeptide as well as to the use thereof for the treatment or prevention of an autoimmune disease, an allergic reaction, a transplantation-related complication, e.g. graft rejection or 'graft vs. host disease', and another inflammatory disease and a method for treatment or prevention of said conditions.
The present invention refers to hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB). The invention further refers to corresponding nucleic acids producing these variants, to a gene transfer system for stably introducing nucleic acid(s) into the DNA of a cell by using these hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB) and to transposons used in the inventive gene transfer system, comprising a nucleic acid sequence with flanking repeats (IRs and/or RSDs). Furthermore, applications of these transposase variants, the transpsoson, or the gene transfer system are also disclosed such as gene therapy, insertional mutagenesis, gene discovery (including genome mapping), mobilization of genes, library screening, or functional analysis of genomes in vivo and in vitro. Finally, pharmaceutical compositions and kits are also encompassed.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Izsvak, Zsuzsanna
Ivics, Zoltan
Mates, Lajos
Manoj, Namitha
Judis, Carmen-Anisia
Katzer, Andrea
Abrégé
The present invention refers to hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB). The invention further refers to corresponding nucleic acids producing these variants, to a gene transfer system for stably introducing nucleic acid(s) into the DNA of a cell by using these hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB) and to transposons used in the inventive gene transfer system, comprising a nucleic acid sequence with flanking repeats (IRs and/or RSDs). Furthermore, applications of these transposase variants, the transpsoson, or the gene transfer system are also disclosed such as gene therapy, insertional mutagenesis, gene discovery (including genome mapping), mobilization of genes, library screening, or functional analysis of genomes in vivo and in vitro. Finally, pharmaceutical compositions and kits are also encompassed.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
DEUTSCHES HERZZENTRUM BERLIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Wallukat, Gerd
Harrer, Thomas
Michael, Dandel
Abrégé
The application relates to peptides and nucleic acid molecules encoding peptides which interact with autoantibodies associated with coronary arterial occlusion, angina pectoris, pulmonary hypertension, occlusion of peripheral arterial vessels, Raynaud syndrome and scleroderma, to the peptides themselves, to a pharmaceutical composition comprising said nucleic acid molecules and peptides, and to the use of said peptides - especially in apheresis - for the treatment of coronary arterial occlusion, angina pectoris, pulmonary hypertension, occlusion of peripheral arterial vessels, Raynaud syndrome and scleroderma. The peptides of the application are minimally capable of binding the endothelin-1-receptor and for selected diseases additionally the protease-activated- receptor 1, 2 or 3 or the alphal-adrenergic-receptor.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
C07K 14/72 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des hormones
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
46.
REMEDY FOR THE TREATMENT OF CARDIO-VASCULAR DISEASES OR DISORDERS
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Bergmann, Martin
Hülsken, Jörg
Birchmeier, Walter
Taketo, Makoto, Mark
Abrégé
The present invention relates to the use of an agent for downregulating or inhibiting β-catenin dependent signaling for the treatment of cardiovascular diseases or disorders.
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
47.
PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR TREATING METASTASES
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Zeisig, Reinhardt
Fichtner, Iduna
Wenzel, Jane
Nowak, Christian
Abrégé
The invention relates to novel pharmaceutical preparations and their use for the production of drugs for treating metastases, based on liposomes. These preparations are liposomal formulations. According to the invention, these formulations comprise at least one substance having an anti-tumor effect and at least one substance having an anti-coagulation effect, in addition to potentially present further agents. Particularly they are made of base lipids and optionally further components, such as helper lipids, membrane stabilizers, and charge carriers, and may have a modified surface for improving their effectiveness.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. phosphatidylsérine, lécithine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
48.
MEANS FOR INCREASING INTRACELLULAR LEVELS OF PROTOPORPHYRIN IX AND USE THEREOF
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
CHARITE- UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Kemmner, Wolfgang
Moesta, Thomas
Schlag, Peter-Michael
Abrégé
The present invention is related to a nucleic acid molecule comprising a double-stranded structure, whereby the double-stranded structure comprises a first strand and a second strand, whereby the first strand comprises a first stretch of contiguous nucleotides and the first stretch is at least partially complementary to a target nucleic acid, and whereby the second strand comprises a second stretch of contiguous nucleotides and whereby said second stretch is at least partially complementary to the first stretch, whereby the first stretch comprises a nucleic acid sequence which is complementary to a nucleotide sequence starting from position 383, 1013 or 1982 of the nucleic acid according to SEQ.ID.No. 1.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
50.
USE OF POL III PROMOTERS FOR CONTROLLED EXPRESSION OF THERAPEUTIC PROTEINS
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (Allemagne)
Inventeur(s)
Charo, Jehad
Blankenstein, Thomas
Abrégé
The present invention relates generally to the field of molecular biology. More specifically, the present invention relates to expression systems for use in modulating the expression of protein coding target genes in vivo or in vitro. More specific, this invention relates to RNA polymerase III-based methods and systems for expression of therapeutic proteins in cells in vivo or in vitro.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
51.
PEPTIDES AGAINST AUTOANTIBODIES ASSOCIATED WITH GLAUCOMA AND USE OF THESE PEPTIDES
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Wallukat, Gerd
Kunze, Rudolf
Herrmann, Martin
Voll, Reinhard
Jünemann, Anselm
Schlötzer, Ursula
Abrégé
The invention relates to nucleic acid molecules encoding peptides which interact with autoantibodies associated with glaucoma, to the peptides themselves, to a pharmaceutical composition comprising said nucleic acid molecules and peptides, and to the use of said peptides - especially in apheresis - for the treatment of glaucoma.
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
FORSCHUNGSVERBUND BERLIN E. V. (Allemagne)
Inventeur(s)
Hellmuth, Klaus
Birchmeier, Walter
Rademann, Jörg
Grosskopf, Stefanie
Abrégé
The present invention relates to small molecule protein tyrosine phosphatase inhibitors, especially Shp-2 inhibitors, of formula (I) and/or (II), and to pharmaceutical compositions comprising them. The invention is also directed to the use of said compounds for the treatment of phosphatase-mediated diseases, especially cancer and metastasis. The invention further concerns a method for treating a proliferative disease, a genetic disorder, an autoimmune disease, an angiogenic disorder or cancer in a patient in need of such treatment, comprising administering to said patient a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I) and/or (II).
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 231/48 - Atome d'oxygène en position 3 ou 5 et atome d'azote en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés liés audit atome d'azote
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
CHARITE UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Bärwolff, Dieter
Lindner, Rolf
Munz, Dieter-Ludwig
Michael, Rainer
Abrégé
The invention relates to new side chain-fluorinated 3'-deoxythymidine derivatives of the general formula (I) or physiological acceptable esters thereof, wherein R = CH218F; CH18F2; CH2F or CHF2 and Y = H, N3 or Hal. The invention also relates to a simple and efficient method for the preparation of these 3'-deoxythymidines of formula (I) and to the use of the 18F-containing compounds of formula (I) or of a pharmaceutical composition comprising these compounds for the diagnosis of tumors in positron emission tomography (PET).
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Miskey, Csaba
Ivics, Zoltan
Abrégé
The present invention refers to a gene transfer system for stably introducing nucleic acid(s) into the DNA of a cell by using a member of the human mariner transposases. The invention further refers to this transposase and to transposons used in the inventive gene transfer system, comprising a nucleic acid sequence with flanking repeats (IRs and/or IR/DRs). Furthermore, applications of this gene transfer system are also disclosed such as gene therapy, insertional mutagenesis, gene discovery (including genome mapping mobilization of genes, library screening, or functional analysis of genomes in vivo and in vitro. Finally, pharmaceutical compositions and kits are also encompassed.