Abrégé

The present invention relates to agents that increase the amount of a protein comprising a mutated RS domain amino acid sequence in the nucleus of a cell and/or decreases the amount of the same protein in the cytoplasm of said cell, for use in the prevention or treatment of a disease or condition that is related to the cytoplasmic mislocalization and/or the formation of granules and/or an aberrant splicing activity of the protein comprising the mutated RS domain amino acid sequence. In particular, the protein comprising a mutated RS domain amino acid sequence is RBM20 or an ortholog thereof, and/or the nuclear transporter protein is transportin 3 (TNPO3) or an ortholog thereof. Preferably, the disease or condition is myopathy, in particular dilated cardiomyopathy (DCM). The present invention further relates to a method for identifying suitable agents used to increase the amount of a protein comprising a mutated RS domain amino acid sequence in the nucleus of a cell and/or to decrease the amount of the same protein in the cytoplasm of said cell.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

The invention is related to a method for producing a secreted recombinant protein of interest in a cell, wherein the method comprises artificially co-expressing a protein different from the secreted recombinant protein of interest.

Classes IPC  ?

• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 14/505 - Érythropoïétine [EPO]
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression

Abrégé

The invention is related to a method for producing a secreted recombinant protein of interest in a cell, wherein the method comprises artificially co-expressing a protein different from the secreted recombinant protein of interest.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

The invention relates to a method for gene repair in primary human muscle stem cells (satellite cells) in vitro comprising the following steps: providing a sample of an isolated muscle-fiber containing tissue sample collected from at least one patient with a monogenic muscle disease, wherein the monogenic muscle disease is caused by at least one mutation in at least one gene encoding for at least one muscle protein; isolating and cultivating primary stem cells from said muscle-fiber containing tissue sample, and correcting the at least one mutation in the at least one gene encoding for at least one muscle protein in the cultivated primary stem cells by targeted modification of the at least one mutation by gene editing using CRISPR/Cas-based tools. The invention relates also to genetically repaired human muscle stem cell obtained in such a method.

Classes IPC  ?

• C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) for use in treating or reducing the risk of developing or preventing: (i) neovascularization and/or (ii) inflammatory disorder, in particular, ophthalmic disorders associated with neovascularization and/or inflammation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil

Abrégé

The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs). The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

Classes IPC  ?

• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61K 31/08 - Éthers ou acétals acycliques, p. ex. paraformaldéhyde
• A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
• A61K 31/18 - Sulfamides
• C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
• C07C 275/20 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
• C07C 311/17 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
• C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
• C07D 307/60 - Deux atomes d'oxygène, p. ex. anhydride succinique
• C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
• C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 249/12 - Atomes d'oxygène ou de soufre
• C07D 263/48 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• A61K 31/557 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 9/06 - Antiarythmiques
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine

Abrégé

The invention relates to a xanthine derivative defined by chemical formula I or a salt thereof, its use as a medicament, especially for use in the treatment of serotonin-related diseases or disorders, and a pharmaceutical preparation comprising the xanthine derivative. The novel xanthine compounds are capable of inhibiting tryptophan hydroxylases (TPH) involved in the biosynthesis of serotonin and are effective in influencing the serotonin level in the body.

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) for use in treating or reducing the risk of developing or preventing: (i) neovascularization and/or (ii) inflammatory disorder, in particular, ophthalmic disorders associated with neovascularization and/or inflammation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
• A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The invention relates to a system and method for introducing DNA into cells. In particular, the invention relates to a method for introducing single or multiple copies of a DNA sequence or gene of interest into a cell comprising providing: a) a "copy and paste" transposase; and b) a construct comprising a DNA sequence or gene of interest flanked by a "copy and paste" transposon terminal sequence, such as an LTS or RTS. A novel "copy and paste" transposon of the Helitron family is described along with systems for using the corresponding transposase in methods for introducing DNA into cells, for example, to generate cell lines for use in protein production, cell and gene therapy or as reference standards.

Classes IPC  ?

• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 9/90 - Isomérases (5.)

Abrégé

The invention relates to a system and method for introducing DNA into cells. In particular, the invention relates to a method for introducing single or multiple copies of a DNA sequence or gene of interest into a cell comprising providing: a) a "copy and paste" transposase; and b) a construct comprising a DNA sequence or gene of interest flanked by a "copy and paste" transposon terminal sequence, such as an LTS or RTS. A novel "copy and paste" transposon of the Helitron family is described along with systems for using the corresponding transposase in methods for introducing DNA into cells, for example, to generate cell lines for use in protein production, cell and gene therapy or as reference standards.

Classes IPC  ?

• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
• C12N 9/90 - Isomérases (5.)
• C12N 9/22 - Ribonucléases
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

Classes IPC  ?

• C07C 275/20 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
• C07C 311/17 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
• C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
• C07D 263/48 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
• C07D 307/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro

Abrégé

The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

Classes IPC  ?

• C07C 275/20 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
• C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07C 311/17 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
• C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 257/04 - Cycles à cinq chaînons
• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides
• C07D 263/48 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
• C07D 307/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
• A61K 31/18 - Sulfamides

Abrégé

The invention relates to a xanthine derivative defined by chemical formula I or a salt thereof, its use as a medicament, especially for use in the treatment of serotonin-related diseases or disorders, and a pharmaceutical preparation comprising the xanthine derivative. The novel xanthine compounds are capable of inhibiting tryptophan hydroxylases (TPH) involved in the biosynthesis of serotonin and are effective in influencing the serotonin level in the body.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The application relates to a method for diagnosing dilated cardiomyopathy (DCM) in a subject or for assessing the risk of a subject to acquire DCM or the risk of heart failure comprising: (i) determining in a sample of a subject to be diagnosed the sequence of one or more polymorphisms in a (first) panel of genes, wherein the panel of genes comprises the genes of the group consisting of PIEZO1, PLEC, HELZ2, NACAD, PKD1, IGSF10, TNRC18, UNC13B, VWF, and XIRP2; (ii) comparing the determined sequence to the sequence of said polymorphism in a control derived from a control subject (control sequence), the control subject not suffering from dilated cardiomyopathy; and (iii) attributing the presence of dilated cardiomyopathy or the risk of acquiring DCM or the risk of heart failure to said subject to be diagnosed if one or more determined sequences differ from the respective sequence in said control sequence. Furthermore, the application relates to a kit or array for diagnosing dilated cardiomyopathy (DCM) in a subject or for assessing the risk of a subject to acquire DCM comprising means for determining the sequence of one or more polymorphisms in a (first) panel of genes comprising probes for detecting a one or more SNP within each gene of the first panel of genes.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

The invention relates to antibodies or antibody fragments that bind CD269 (BCMA), thereby disrupting the interaction between CD269 and its native ligands (BAFF and APRIL), and their use in the treatment of plasma cell-mediated diseases such as multiple myeloma and autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are analogues of epoxymetabolites produced by cytochrome P450 (CYP) enzymes from omega-3 (n-3) polyunsaturated fatty acids (PUFAs). The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of conditions and diseases associated with inflammation, proliferation, hypertension, coagulation, immune function, pathologic angiogenesis, heart failure and cardiac arrhythmias.

Classes IPC  ?

• C07C 309/21 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
• A61P 9/06 - Antiarythmiques
• C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
• C07C 323/41 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone acyclique
• C07D 277/82 - Atomes d'azote
• C07D 291/04 - Cycles à cinq chaînons
• C07F 9/30 - Acides phosphiniques [R2=P(:O)OH]Acides thiophosphiniques
• C07F 9/32 - Leurs esters

Abrégé

The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are analogues of epoxymetabolites produced by cytochrome P450 (CYP) enzymes from omega-3 (n-3) polyunsaturated fatty acids (PUFAs). The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of conditions and diseases associated with inflammation, proliferation, hypertension, coagulation, immune function, pathologic angiogenesis, heart failure and cardiac arrhythmias.

Classes IPC  ?

• C07C 309/21 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné
• C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
• C07C 323/41 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone acyclique
• C07D 277/82 - Atomes d'azote
• C07D 291/04 - Cycles à cinq chaînons
• C07F 9/30 - Acides phosphiniques [R2=P(:O)OH]Acides thiophosphiniques
• C07F 9/32 - Leurs esters
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
• A61P 9/06 - Antiarythmiques

Abrégé

The invention relates to antibodies or antibody fragments that bind CD269 (BCMA), thereby disrupting the interaction between CD269 and its native ligands (BAFF and APRIL), and their use in the treatment of plasma cell-mediated diseases such as multiple myeloma and autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to synthetic non-antibody-derived CD22-binding peptides for antibody mimetics, as active agents or as targeting agents for immune conjugates.

Classes IPC  ?

• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN

Abrégé

The present invention relates to compound characterized by a general formula 1, wherein R1 is a aryl or a heteroaryl, and - R2 and R3 independently of each other are hydrogen or a C1-C5 alkyl, but at least one of R2 and R3 is not hydrogen, or together are a C3 or C4 alkyl forming a 5- or 6 membered ring, for use in a method for treating of heart failure, hypertension, cardiac hypertrophy or cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

The invention relates to an in vitro method for identifying the sequence of one or more poly(A)+RNA molecules that physically interacts with protein. The present invention provides a method to define the protein-bound transcriptome under any given cellular condition, such as a disease condition or after treatment with any given substance, drug, or other cellular perturbation. The invention also relates to a method for identification of a drug target and a method for the identification of one or more biomarkers, preferably for identification of a panel of biomarkers, for any given medical condition, comprising the method of the invention.

Classes IPC  ?

• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The invention relates to means for detecting, binding, removing and/or neutralising agonistic antibodies associated with dementia, preferably Alzheimer's disease or vascular dementia.

Classes IPC  ?

• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The instant invention relates to compounds characterized by a general formula I and use thereof as a medicament, preferably for prevention or treatment of heart failure (I).

Classes IPC  ?

• A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 213/84 - Nitriles
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque

Abrégé

The invention relates to niclosamide and derivates thereof, which effectively inhibit transcription of the S100A4 gene, resulting in inhibition and/or reduction of S100A4-induced cell motility, invasiveness, metastasis and proliferation of human cancer cells.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques

Abrégé

The present invention relates to compounds useful in the treatment of amyloid diseases, such as Alzheimer's disease. Further, the compounds are useful for imaging amyloid deposits.

Classes IPC  ?

• A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present invention is directed to an aptamer comprising or consisting of the nucleic acid sequence of SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 and/or a nucleic acid sequence being at least 80% identical to one of SEQ ID No. 1, 2 and 3 for use in therapy and/or diagnosis of autoimmune diseases, wherein the autoimmune disease is cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy (DCM), peripartum cardiomyopathy (PPCM), idiopathic cardiomyopathy, Chagas' cardiomyopathy, Chagas' megacolon, Chagas' megaesophagus, Chagas' neuropathy, benign prostatic hyperplasia, scleroderma, psoriasis, Raynaud syndrome, pre-eclamsia, kidney allograft rejection, myocarditis, glaucoma, hypertension, pulmonary hypertension, malignant hypertension, and/or Alzheimer's disease.

Classes IPC  ?

• C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation

Abrégé

The present invention is directed to an aptamer comprising or consisting of the nucleic acid sequence of SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 and/or a nucleic acid sequence being at least 80% identical to one of SEQ ID No. 1, 2 and 3 for use in therapy and/or diagnosis of autoimmune diseases, wherein the autoimmune disease is cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy (DCM), peripartum cardiomyopathy (PPCM), idiopathic cardiomyopathy, Chagas' cardiomyopathy, Chagas' megacolon, Chagas' megaesophagus, Chagas' neuropathy, benign prostatic hyperplasia, scleroderma, psoriasis, Raynaud syndrome, pre-eclamsia, kidney allograft rejection, myocarditis, glaucoma, hypertension, pulmonary hypertension, malignant hypertension, and/or Alzheimer's disease.

Classes IPC  ?

• C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation

Abrégé

A magnetic resonance tomography (MRT) apparatus (1) for the examination of a body (14) comprises parameter acquisition devices (13) for the acquisition of cardiovascular parameters of the body (14) and a control device (15) in communication with the parameter acquisition devices (13) for synchronizing the imaging, wherein the control device (15) is adapted to analyse the data of at least two parameter acquisition devices (13) and to output a control signal based on the analysis.

Classes IPC  ?

• A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
• G01R 33/567 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne débloquées par des signaux physiologiques

Abrégé

A magnetic field apparatus comprises a generator for generating a magnetic field of the magnetic field apparatus and a sensor for measuring the interaction between electrical charge carriers in an object and the magnetic field, wherein the electrical charge carriers and the magnetic field are in relative motion to each other. The magnetic field apparatus may in particular be an MRI apparatus and the sensor may use the magnetohydrodynamic effect for deriving a cardiac trigger signal at any target area positioned off-centre to the heart.

Classes IPC  ?

• G01R 33/567 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne débloquées par des signaux physiologiques
• A61B 5/0265 - Mesure du débit sanguin utilisant des moyens électromagnétiques, p. ex. débitmètre électromagnétique
• A61B 5/0456 - Détection des crêtes de l'onde R, p.ex. pour la synchronisation d'appareils de diagnostic

Abrégé

A magnetic resonance tomography system (1) for examining a body (2) comprises a sensor (3) for measuring the flow behaviour of a bodily fluid, an MRT apparatus (4) for examining the body (2), which apparatus is set up for an MRT flow measurement or for MR elastography, and a controller (5) for setting a parameter (VENC) of the MRT apparatus (4), which determines imaging, on the basis of the measured flow behaviour.

Classes IPC  ?

• G01R 33/48 - Systèmes d'imagerie RMN
• G01R 33/563 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne de matériaux en mouvement, p. ex. angiographie à écoulement contrasté

Abrégé

The invention relates to N-arylaminomethylenebenzothiophenones of General Formula (I) for use as a drug for the treatment of cardiovascular diseases, wherein E is S, O, or CH2, D is CH or NH, and Ar is a phenyl or naphtyl moiety substituted by an electron-withdrawing group, an unsubstituted heteroaryl residue, or a heteroaryl residue substituted by alkyl or an electron-withdrawing group.

Classes IPC  ?

• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

The present invention is directed to aptamers which can inhibit the agonistic effect of an antibody specific for the 2nd extracellular loop of human beta-1-adrenergic receptor in a rat cardiomyocyte beating frequency assay with an IC50 of 100 nM or less.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The invention relates to a method for determining the temporal phase of acute kidney injury, comprising obtaining a test sample from a subject and measuring the expression level of at least one biomarker selected from the group comprising Chac1, Birc5 and Angptl7. The invention also relates to a method for determining the early early phase, the late early phase, the severity and/or timing of acute kidney injury via analysis of the biomarkers Chac1, Birc5 and/or Angptl7, in addition to a test kit for carrying out said methods and antibodies directed against Chac1, Birc5 or Angptl7.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

The invention relates to a chimeric protein, which comprises an α-chain and ß-chain of a MHC-class II protein, a linker and an epitope of interest, wherein the epitope is linked to the α-chain via the linker.

Classes IPC  ?

• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to bradykinin receptor modulators and pharmaceutical compositions thereof for use as a medicament for modulating collateral blood vessel growth of collateral arteries and/or other blood vessels of pre-existing arterial networks. The bradykinin receptor modulators of arteriogenesis are applicable in the treatment and/or prevention of disorders associated with defective blood flow or blood vessel malformation. A preferred aspect of the invention relates to bradykinin receptor agonists for use as a medicament for the prevention of cardiovascular ischemic disease in a patient at risk thereof. Further, the invention relates to a bradykinin receptor agonist for use in a method for treating a cardiovascular ischemic disease in a patient in need thereof, wherein said cardiovascular ischemic disease is a peripheral limb disease.

Classes IPC  ?

• A61K 38/04 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Abrégé

The present invention relates to compounds suitable as modulators of protein misfolding and/or protein aggregation. The compounds are particularly suitable as inhibitors of amyloid aggregate formation and/or modulators of amyloid surface properties, and/or as activators of degradation or reduction of amyloid aggregates.

Classes IPC  ?

• A61K 31/655 - Composés azoïques(-N=N-), diazoïques (=N2), azoxy (N-O-N ou N(=O)-N), azido (-N3) ou diazoamino (-N=N-N)
• A61K 49/10 - Composés organiques
• A61K 51/04 - Composés organiques
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61P 7/06 - Antianémiques

Abrégé

Transcript quantification of the metastasis progressor S100A4 is performed in body fluids. Methods, assays and kits relying on this quantification are disclosed that have diagnostic and/or prognostic applications in colorectal and gastric cancer patients.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present invention relates to compounds suitable for modulating huntingtin protein processing and useful for treating or preventing huntingtin-related disorders. The invention provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of syntheses thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 251/86 - Hydrazones ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 251/74 - Hydrazones ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 251/84 - Hydrazones ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone faisant partie de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

The present invention is directed to a kit-of-parts or composition containing nucleic acid sequences coding for high-avidity, allo-restricted TCR, wherein the TCR are independently directed against the tyrosinase antigen, the melan-A antigen and the survivin antigen. The invention is further directed to a kit-of-parts or composition containing at least three groups of transgenic lymphocytes transformed with vectors coding for TCR against said antigens. Furthermore, the present invention provides a pharmaceutical composition and its use in the treatment of diseases involving malignant cells expressing said tumor-associated antigens. The invention further relates to a nucleic acid molecule coding for a TCR that recognizes the survivin antigen, a TCR encoded thereby and a T cell expressing said TCR. Further, the invention discloses a vector, a cell and a pharmaceutical composition encoding/containing same and their use in the treatment of diseases involving malignant cells expressing survivin.

Classes IPC  ?

• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

Abrégé

A method for determining an arteriovascular condition of a subject having an arterial blood flow is shown. The method involves determining a temporal progression of an instantaneous blood flow condition of the arterial blood flow as well as deriving a slew rate of the temporal progression during an increase of the temporal progression. In addition, an arteriovascular condition indicator device is shown, which comprises: an input for receiving an input signal representing an instantaneous arterial blood flow condition of a subject and a slew rate monitor connected to the input. A corresponding control device for providing an activation signal is also shown. The control device comprises a maximum detector connected to the slew rate monitor. A method for stimulation of arteriogenesis is also shown, wherin a temporal progression of an instantaneous blood flow condition is monitored, a slew rate of the temporal progression is derived, and the maximum of the slew rate is determined. An external pressure is applied repeatedly to the arteriovasculat section in synchronization with the occurrence of the determined maximum.

Classes IPC  ?

• A61B 5/026 - Mesure du débit sanguin
• A61M 1/10 - Pompes pour le sang; Cœurs artificiels; Dispositifs pour aider mécaniquement la circulation, p.ex. pompes à ballon intra-aortique

Abrégé

The invention relates to nucleic acid molecules encoding peptides which interact with autoantibodies associated with Complex Regional Pain Syndrome, to the peptides themselves, to a pharmaceutical composition comprising said nucleic acid molecules and peptides, and to the use of said peptides - especially in apheresis and in vitro assays- for the treatment and the diagnosis of Complex Regional Pain Syndrome.

Classes IPC  ?

• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

The present invention relates to a fusion polypeptide comprising a) at least one fragment of the Plasmodium falciparum S-antigen or a variant thereof, wherein the fragment comprises one or a plurality of Plasmodium falciparum S-antigen repeat unit(s) or variant(s) thereof and b) at least one antigen different from the S-antigen. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising that fusion polypeptide as well as to the use thereof for the treatment or prevention of an autoimmune disease, an allergic reaction, a transplantation-related complication, e.g. graft rejection or 'graft vs. host disease', and another inflammatory disease and a method for treatment or prevention of said conditions.

Classes IPC  ?

• C07K 14/445 - Plasmodium
• A61K 39/002 - Antigènes de protozoaires
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

Abrégé

The present invention refers to hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB). The invention further refers to corresponding nucleic acids producing these variants, to a gene transfer system for stably introducing nucleic acid(s) into the DNA of a cell by using these hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB) and to transposons used in the inventive gene transfer system, comprising a nucleic acid sequence with flanking repeats (IRs and/or RSDs). Furthermore, applications of these transposase variants, the transpsoson, or the gene transfer system are also disclosed such as gene therapy, insertional mutagenesis, gene discovery (including genome mapping), mobilization of genes, library screening, or functional analysis of genomes in vivo and in vitro. Finally, pharmaceutical compositions and kits are also encompassed.

Classes IPC  ?

• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome

Abrégé

The present invention refers to hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB). The invention further refers to corresponding nucleic acids producing these variants, to a gene transfer system for stably introducing nucleic acid(s) into the DNA of a cell by using these hyperactive variants of a transposase of the transposon system Sleeping Beauty (SB) and to transposons used in the inventive gene transfer system, comprising a nucleic acid sequence with flanking repeats (IRs and/or RSDs). Furthermore, applications of these transposase variants, the transpsoson, or the gene transfer system are also disclosed such as gene therapy, insertional mutagenesis, gene discovery (including genome mapping), mobilization of genes, library screening, or functional analysis of genomes in vivo and in vitro. Finally, pharmaceutical compositions and kits are also encompassed.

Classes IPC  ?

• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome

Abrégé

The application relates to peptides and nucleic acid molecules encoding peptides which interact with autoantibodies associated with coronary arterial occlusion, angina pectoris, pulmonary hypertension, occlusion of peripheral arterial vessels, Raynaud syndrome and scleroderma, to the peptides themselves, to a pharmaceutical composition comprising said nucleic acid molecules and peptides, and to the use of said peptides - especially in apheresis - for the treatment of coronary arterial occlusion, angina pectoris, pulmonary hypertension, occlusion of peripheral arterial vessels, Raynaud syndrome and scleroderma. The peptides of the application are minimally capable of binding the endothelin-1-receptor and for selected diseases additionally the protease-activated- receptor 1, 2 or 3 or the alphal-adrenergic-receptor.

Classes IPC  ?

• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• C07K 14/72 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des hormones
• C07K 14/575 - Hormones
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to the use of an agent for downregulating or inhibiting β-catenin dependent signaling for the treatment of cardiovascular diseases or disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/203 - Acides rétinoïques
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

Abrégé

The invention relates to novel pharmaceutical preparations and their use for the production of drugs for treating metastases, based on liposomes. These preparations are liposomal formulations. According to the invention, these formulations comprise at least one substance having an anti-tumor effect and at least one substance having an anti-coagulation effect, in addition to potentially present further agents. Particularly they are made of base lipids and optionally further components, such as helper lipids, membrane stabilizers, and charge carriers, and may have a modified surface for improving their effectiveness.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. phosphatidylsérine, lécithine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present invention is related to a nucleic acid molecule comprising a double-stranded structure, whereby the double-stranded structure comprises a first strand and a second strand, whereby the first strand comprises a first stretch of contiguous nucleotides and the first stretch is at least partially complementary to a target nucleic acid, and whereby the second strand comprises a second stretch of contiguous nucleotides and whereby said second stretch is at least partially complementary to the first stretch, whereby the first stretch comprises a nucleic acid sequence which is complementary to a nucleotide sequence starting from position 383, 1013 or 1982 of the nucleic acid according to SEQ.ID.No. 1.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention is related to a peptide comprising an amino acid sequence according to SEQ. ID. No I.

Classes IPC  ?

• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

Abrégé

The present invention relates generally to the field of molecular biology. More specifically, the present invention relates to expression systems for use in modulating the expression of protein coding target genes in vivo or in vitro. More specific, this invention relates to RNA polymerase III-based methods and systems for expression of therapeutic proteins in cells in vivo or in vitro.

Classes IPC  ?

• C12N 15/867 - Vecteurs rétroviraux
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

The invention relates to nucleic acid molecules encoding peptides which interact with autoantibodies associated with glaucoma, to the peptides themselves, to a pharmaceutical composition comprising said nucleic acid molecules and peptides, and to the use of said peptides - especially in apheresis - for the treatment of glaucoma.

Classes IPC  ?

• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 17/00 - Peptides fixés sur un support ou immobilisésLeur préparation
• C07K 14/05 - Virus Epstein-Barr

Abrégé

The present invention relates to small molecule protein tyrosine phosphatase inhibitors, especially Shp-2 inhibitors, of formula (I) and/or (II), and to pharmaceutical compositions comprising them. The invention is also directed to the use of said compounds for the treatment of phosphatase-mediated diseases, especially cancer and metastasis. The invention further concerns a method for treating a proliferative disease, a genetic disorder, an autoimmune disease, an angiogenic disorder or cancer in a patient in need of such treatment, comprising administering to said patient a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I) and/or (II).

Classes IPC  ?

• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 231/48 - Atome d'oxygène en position 3 ou 5 et atome d'azote en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés liés audit atome d'azote
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The invention relates to new side chain-fluorinated 3'-deoxythymidine derivatives of the general formula (I) or physiological acceptable esters thereof, wherein R = CH218F; CH18F2; CH2F or CHF2 and Y = H, N3 or Hal. The invention also relates to a simple and efficient method for the preparation of these 3'-deoxythymidines of formula (I) and to the use of the 18F-containing compounds of formula (I) or of a pharmaceutical composition comprising these compounds for the diagnosis of tumors in positron emission tomography (PET).

Classes IPC  ?

• C07H 19/06 - Radicaux pyrimidine
• A61K 51/04 - Composés organiques
• A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention refers to a gene transfer system for stably introducing nucleic acid(s) into the DNA of a cell by using a member of the human mariner transposases. The invention further refers to this transposase and to transposons used in the inventive gene transfer system, comprising a nucleic acid sequence with flanking repeats (IRs and/or IR/DRs). Furthermore, applications of this gene transfer system are also disclosed such as gene therapy, insertional mutagenesis, gene discovery (including genome mapping mobilization of genes, library screening, or functional analysis of genomes in vivo and in vitro. Finally, pharmaceutical compositions and kits are also encompassed.

Classes IPC  ?

• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
• C12N 9/22 - Ribonucléases