The present application relates to vaccine compositions comprising one or more neoantigen(s), wherein the one or more neoantigen(s) is associated with KRAS, a pharmaceutically acceptable carrier, and optionally an adjuvant and/or T-helper epitope, and methods of using such compositions in the treatment of cancer.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The present application relates generally to methods for treating hematologic malignancy such as diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), and in particular to methods involving detecting the expression of Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) in a biological sample of the subject and administering a T cell activation therapeutic with an inhibitor of PD-L1 or Programmed Death 1 (PD-1). It was surprisingly found that the level of PD-L1 expression correlates with the clinical responses with the T cell activation therapeutic together with an inhibitor of PD-L1 or PD-1 in the treatment of hematologic malignancies, thus, making PD-L1 an unexpected biomarker for the treatment of DLBCL.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
The present disclosure provides liposomal compositions comprising lipids, in particular phospholipids and cholesterol, a negatively charged biomolecule, such as a polynucleotide, an ionizable aminoglycoside, such as chitosan, and an oil-based carrier. The compositions can be used for delivery of the biomolecule to targeted cells. The disclosure also provides the use of the composition for the treatment or prevention of cancer or infectious disease or ailment ameliorated by humoral and cellular immune response. The compositions can also be used for expressing polypeptides encoded by the nucleic acid components in the targeted cells.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
4.
VACCINE COMPOSITIONS COMPRISING AN AMPHIPATHIC COMPOUND, A NEOANTIGEN AND A HYDROPHOBIC CARRIER, AND METHODS OF USE THEREOF
The present application relates to vaccine compositions comprising an amphipathic compound, a neoantigen and a hydrophobic carrier. Further described are methods and use of the vaccine composition for inducing an antibody immune response and/or a cell-mediated immune response to the neoantigen, as well as methods and uses of the vaccine compositions in the treatment of cancer.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
5.
METHODS FOR IMPROVING THE EFFICACY OF A SURVIVIN THERAPEUTIC IN THE TREATMENT OF TUMORS
The present application relates generally to methods for treating tumors, and in particular to methods for improving the efficacy of a survivin therapeutic in the treatment of tumors by improving survivin specific T cell infiltration in tumor.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The invention provides compositions comprising a carrier comprising a continuous phase of a hydrophobic substance, liposomes, and a polynucleotide, and methods for using such compositions for delivering a polynucleotide to a subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
7.
LIPOSOME COMPOSITIONS COMPRISING PAM2CYS OR PAM3CYS ADJUVANT AND METHODS FOR INDUCING A HUMORAL IMMUNE RESPONSE
The invention provides compositions comprising liposomes, an antigen capable of inducing a humoral immune response, a carrier comprising a continuous phase of a hydrophobic substance, and an adjuvant that activates or increases the activity of TLR2. The invention also provides uses for such compositions in inducing a humoral response and methods for their use in the treatment of a disease, disorder or ailment ameliorated by a humoral immune response.
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
8.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED DELIVERY OF ACTIVE AGENTS AND IMMUNOMODULATORY AGENTS TO LYMPH NODES
The present disclosure relates to the targeted delivery of defined active agents and/or immunomodulatory agents to lymph nodes or lipoid cells in a lymphatic tissue. More particularly, the invention provides methods for targeted delivery of a defined active agent or immunomodulatory agent to lymph nodes or lymphoid cells in a lymphatic tissue, comprising administering to a subject in need thereof a composition comprising the active agent or immunomodulatory agent, one or more lipid-based structures, and a hydrophobic carrier.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
9.
PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS FOR PREPARATION COMPRISING SIZING OF LIPID VESICLE PARTICLES, AND USES THEREOF
The present disclosure relates to methods for preparing a dried preparation comprising lipids and therapeutic agents whereby the therapeutic agents are incorporated both before and after sizing of lipid vesicle particles to a mean particle size of ≤120 nm and a polydispersity index (PDI) of ≤0.1. The present application also provides stable, water-free pharmaceutical compositions comprising one or more lipid-based structures having a single layer lipid assembly, at least two therapeutic agents, and a hydrophobic carrier, as well as methods of treatment, uses and kits relating thereto, such as for example for inducing an antibody and/or CTL immune response.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
10.
Pharmaceutical Compositions, Methods for Preparation using Lipid Vesicle Particles of Defined Size, and Uses Thereof
The present disclosure relates to methods for preparing a dried preparation comprising lipids and a therapeutic agent by using lipid vesicle particles having a mean particle size of ≤120 nm and a polydispersity index (PDI) of ≤0.1. The present application also provides stable, water-free pharmaceutical compositions comprising one or more lipid-based structures having a single layer lipid assembly, at least one therapeutic agent, and a hydrophobic carrier, as well as methods of treatment, uses and kits relating thereto, such as for example for inducing an antibody and/or CTL immune response.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
The invention provides lipid A mimics in which one or both of the sugar residues of a natural lipid A disaccharide backbone has been replaced with an aromatic group. These lipid A mimics may further differ from a natural lipid A molecule with respect to other structural characteristics, such as, a different number of phosphate groups present, changes in the number, structure and location of lipid chains and/or changes in the spacing and linkage of the sugar residues (or their aromatic replacements). The lipid A mimics may be lipid A agonists and as such may be useful as immunostimulatory agents in inducing or patenting an antibody and/or cell-mediated immune response, or may be lipid A antagonists and as such may be useful in treating or preventing a lipopolysaccharide (LPS)/lipid A-mediated disease or disorder. Also provided are methods for preparing the lipid A mimics.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
The invention provides a composition comprising: an antigen; liposomes; a polyI:C polynucleotide; and a carrier comprising a continuous phase of a hydrophobic substance. Methods for making and using the compositions are also provided.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
The invention provides compositions comprising a carrier comprising a continuous phase of a hydrophobic substance, liposomes, and a polynucleotide, and methods for using such compositions for delivering a polynucleotide to a subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
14.
Methods of using low dose volume B-cell epitope compositions for inducing an antibody immune response in human subjects
The present disclosure provides methods, uses and compositions and kits for use in inducing an antibody immune response in a human subject. The methods and uses involve administering parenterally a low dose volume of a composition comprising an antigen comprising a B-cell epitope, an amphipathic compound, and a hydrophobic carrier, wherein the low dose volume of the composition is less than 100 μl and induces an antibody immune response to the B-cell epitope in the human subject.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
The present application relates to vaccine compositions comprising an amphipathic compound, a neoantigen and a hydrophobic carrier. Further described are methods and use of the vaccine composition for inducing an antibody immune response and/or a cell-mediated immune response to the neoantigen, as well as methods and uses of the vaccine compositions in the treatment of cancer.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
16.
Liposome compositions comprising PAM2Cys or PAM3Cys adjuvant and methods for inducing a humoral immune response
The invention provides compositions comprising liposomes, an antigen capable of inducing a humoral immune response, a carrier comprising a continuous phase of a hydrophobic substance, and an adjuvant that activates or increases the activity of TLR2. The invention also provides uses for such compositions in inducing a humoral response and methods for their use in the treatment of a disease, disorder or ailment ameliorated by a humoral immune response.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
17.
Adjuvanting systems and water-free vaccine compositions comprising a polyI:C polynucleotide adjuvant and a lipid-based adjuvant
The present disclosure provides adjuvanting systems comprising: (a) a polyI:C polynucleotide adjuvant; (b) a lipid-based adjuvant; (c) an amphipathic compound; and (d) a hydrophobic carrier. Also provided are vaccine compositions that are water-free or substantially free of water, which comprise the same components together with one or more antigens. The disclosure also provides uses for such compositions in inducing an antibody (humoral) and/or cell-mediated immune response and methods for their use in the treatment of a disease, disorder or ailment ameliorated by an antibody and/or cell-mediated immune response.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
The present invention provides methods for improving the efficacy of a vaccine in the treatment of cancer. The methods of the invention comprise the administration of at least two doses of an agent that interferes with DNA replication prior to vaccination with a survivin vaccine. Also provided are compositions for use in the methods of the invention.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
The invention provides lipid A mimics in which one or both of the sugar residues of a natural lipid A disaccharide backbone has been replaced with an aromatic group. These lipid A mimics may further differ from a natural lipid A molecule with respect to other structural characteristics, such as, a different number of phosphate groups present, changes in the number, structure and location of lipid chains and/or changes in the spacing and linkage of the sugar residues (or their aromatic replacements). The lipid A mimics may be lipid A agonists and as such may be useful as immunostimulatory agents in inducing or patenting an antibody and/or cell-mediated immune response, or may be lipid A antagonists and as such may be useful in treating or preventing a lipopolysaccharide (LPS)/lipid A-mediated disease or disorder. Also provided are methods for preparing the lipid A mimics.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
C07H 15/18 - Radicaux acycliques substitués par des carbocycles
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The invention provides compositions comprising a carrier comprising a continuous phase of a hydrophobic substance, liposomes, and a polynucleotide, and methods for using such compositions for delivering a polynucleotide to a subject.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
The present invention provides methods for improving the efficacy of a vaccine in the treatment of cancer. The methods of the invention comprise the administration of at least two doses of an agent that interferes with DNA replication prior to vaccination with a survivin vaccine. Also provided are compositions for use in the methods of the invention.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
The invention provides compositions comprising liposomes, an antigen capable of inducing a humoral immune response, a carrier comprising a continuous phase of a hydrophobic substance, and an adjuvant that activates or increases the activity of TLR2. The invention also provides uses for such compositions in inducing a humoral response and methods for their use in the treatment of a disease, disorder or ailment ameliorated by a humoral immune response.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
The invention provides compositions comprising a carrier comprising a continuous phase of a hydrophobic substance, liposomes, and a polynucleotide, and methods for using such compositions for delivering a polynucleotide to a subject.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
brevets
