This disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotides to a tumor. The oligonucleotide is conjugated to a dendron comprising an end group, a phosphate group, and/or a hydrophobic chain.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
This disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotides to the lung. The oligonucleotide is conjugated to a dendron comprising a hydrophilic end group, a phosphate group, and/or a hydrophobic chain.
A61K 47/56 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
3.
DENDRITIC CONJUGATES FOR THE BRAIN DELIVERY OF THERAPEUTIC OLIGONUCLEOTIDES
This disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotides to the brain. The oligonucleotide is conjugated to a dendron comprising a hydrophilic end group, a phosphate group, and/or a hydrophobic chain.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
4.
DENDRITIC CONJUGATES FOR THE SKIN DELIVERY OF THERAPEUTIC OLIGONUCLEOTIDES
This disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotides to the skin. The oligonucleotide is conjugated to a dendron comprising a hydrophilic end group, a phosphate group, and/or a hydrophobic chain.
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
6.
DENDRITIC CONJUGATES FOR THE BRAIN DELIVERY OF THERAPEUTIC OLIGONUCLEOTIDES
This disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotides to the brain. The oligonucleotide is conjugated to a dendron comprising a hydrophilic end group, a phosphate group, and/or a hydrophobic chain.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
This disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotides to a tumor. The oligonucleotide is conjugated to a dendron comprising an end group, a phosphate group, and/or a hydrophobic chain.
This disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotides to the lung. The oligonucleotide is conjugated to a dendron comprising a hydrophilic end group, a phosphate group, and/or a hydrophobic chain.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
9.
DENDRITIC CONJUGATES FOR THE SKIN DELIVERY OF THERAPEUTIC OLIGONUCLEOTIDES
This disclosure provides compositions, systems, and methods for the delivery of therapeutic oligonucleotides to the skin. The oligonucleotide is conjugated to a dendron comprising a hydrophilic end group, a phosphate group, and/or a hydrophobic chain.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 8/02 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par une forme physique particulière
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
11.
BIOPOLYMER PROTECTED OLIGONUCLEOTIDES FOR DRUG DELIVERY
Conjugated nucleic acid molecules and methods are provided for delivery of a therapeutic oligonucleotide. The therapeutic oligonucleotide is bonded to a nucleic acid strand having a polyadenine segment that forms a supramolecular polymer with a thymine-mimicking compound. The supramolecular polymer is configured to dissociate to release the therapeutic oligonucleotide and grant it nuclease resistance. Nuclease resistance applies sequences adjacent to the polyadenine/thymine-mimicking assembly.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
12.
MARKERS TO PREDICT MACROCYCLIC LACTONE DRUG RESISTANCE IN DIROFILARIA IMMITIS, THE CAUSATIVE AGENT OF HEARTWORM DISEASE
Disclosed are nucleic acid molecules from the genome of Dirofilaria spp. nematodes that contain single nucleotide polymorphisms related to reduced responsiveness of the nematodes to macrocyclic lactones. In one example, the species of Dirofilaria is Dirofilaria immitis (the agent of heartworm in animals). Also disclosed are methods for determining the responsiveness of Dirofilaria spp. nematodes to macrocyclic lactones, methods for selecting a treatment to treat an animal infected with Dirofilaria spp. nematode, and kits for determining the responsiveness of Dirofilaria spp. nematodes to macrocyclic lactones.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6888 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes
13.
DEEP LEARNING BASED PREDICTION OF FABRICATION-PROCESS-INDUCED STRUCTURAL VARIATIONS IN NANOPHOTONIC DEVICES
A computer-implemented method comprising the steps of: with an imaging device, acquiring a plurality of images of structures of a fabricated device; preprocessing the plurality of images; creating at least one image dataset from the preprocessed plurality of images; generating a predictor model; training the predictor model with the at least one image dataset to identify structural features of the fabricated device with a propensity for fabrication anomalies.
G06V 10/70 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
G01N 23/2251 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en utilisant des microsondes électroniques ou ioniques en utilisant des faisceaux d’électrons incidents, p. ex. la microscopie électronique à balayage [SEM]
G01N 37/00 - Détails non couverts par les autres groupes de la présente sous-classe
G06F 30/398 - Vérification ou optimisation de la conception, p. ex. par vérification des règles de conception [DRC], vérification de correspondance entre géométrie et schéma [LVS] ou par les méthodes à éléments finis [MEF]
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
14.
DEEP LEARNING BASED PREDICTION AND CORRECTION OF FABRICATION-PROCESS-INDUCED STRUCTURAL VARIATIONS IN NANOPHOTONIC DEVICES
A computer-implemented method comprising the steps of: with an imaging device, acquiring a plurality of images of structures of a fabricated device; preprocessing the plurality of images; creating at least one image dataset from the preprocessed plurality of images; generating at least one of a predictor model and a corrector model; training the predictor model with the at least one image dataset to identify structural features of the fabricated device with a propensity for fabrication deviations, wherein the corrector model is useful for completing tasks comprising of at least: receiving a desired layout as input and generating a layout output, and automatically correcting the device design to minimize the impact of fabrication deviations on its operation.
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
G01R 31/28 - Test de circuits électroniques, p. ex. à l'aide d'un traceur de signaux
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
15.
APPARATUS FOR DETECTION OF EARLY-STAGE GLAUCOMA AND OTHER OPTIC NERVE DISEASES
A method and apparatus of early-stage detection of glaucoma and other optic nerve or retinal diseases employs dynamic images that are processed differently by Y-like cells and X-like cells to provide a sensitive detection of early Y-like cell impairment which provides early indications of glaucoma isolated from non-specific information from X-like cells.
A61B 3/00 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux
A61B 3/024 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure subjective, c.-à-d. appareils de d’examen nécessitant la participation active du patient pour la détermination du champ de vision, p. ex. périmètres
16.
APPARATUS FOR DETECTION OF EARLY-STAGE GLAUCOMA AND OTHER OPTIC NERVE DISEASES
A method and apparatus of early-stage detection of glaucoma and other optic nerve or retinal diseases employs dynamic images that are processed differently by Y-like cells and X-like cells to provide a sensitive detection of early Y-like cell impairment which provides early indications of glaucoma isolated from non-specific information from X-like cells.
A61B 3/024 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure subjective, c.-à-d. appareils de d’examen nécessitant la participation active du patient pour la détermination du champ de vision, p. ex. périmètres
A61B 3/00 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux
17.
System and method for estimating synthetic quantitative health values from medical images
A computer-implemented method, an apparatus, and a system for estimating synthetic values of quantitative metrics are provided. They involve calculating new, more accurate boundaries using a classifier based on local intensity and spatial estimators, for the segmentation mask provided by a non-local means patch-based segmentation in a test image, and estimating for the pixels of interest at least one synthetic value of a quantitative metric using a given value of the quantitative metric assigned to the reference images and the boundaries. The method, apparatus, and system provide the advantage of generating synthetic values directly comparable against known values for given subjects or against predetermined scales for diagnostic or prognostic purposes. In the specific case of Alzheimer's disease, the invention stretches the predictive range up to two full decades, which constitutes a significant advance in the field of medical diagnostics.
G06T 7/174 - DécoupageDétection de bords impliquant l'utilisation de plusieurs images
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
G06K 9/46 - Extraction d'éléments ou de caractéristiques de l'image
G06K 9/62 - Méthodes ou dispositions pour la reconnaissance utilisant des moyens électroniques
The present invention relates to maresins, preferably maresin-1, for use in the treatment of CNS injuries preferably selected from spinal cord injury and traumatic brain injury.
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
A61K 31/232 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. étrétinate
The present invention relates to maresins, preferably maresin-1, for use in the treatment of CNS injuries preferably selected from spinal cord injury and traumatic brain injury.
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
A61K 31/232 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. étrétinate
20.
DECONSTRUCTION OF OILSAND MATERIALS USING IONIC LIQUIDS
In alternative aspects, the invention provides process for the use of ionic liquids in the remediation and amelioration of oilsand materials, including treatment of tailings products including but not limited to mature fine tailings (MFT), separation of bitumen from oilsand, bitumen transportation, remediation of spilled bitumen and dilbit, treatment (breakage) of steam assisted gravity drainage (SAGD) and heavy oil emulsions, solids removal from oil processing streams, in-situ bitumen recovery, in-situ extraction from mineral reservoirs, production well chemicals, CO2 sequestration and fracking fluids.
C10G 1/04 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de schiste bitumineux, de sable pétrolifère ou de matières carbonées solides non fusibles ou similaires, p. ex. bois, charbon par extraction
C02F 1/00 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout
C02F 1/26 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par extraction
C02F 1/38 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par séparation centrifuge
C02F 1/48 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout au moyen de champs magnétiques ou électriques
C10G 33/04 - Déshydratation ou désémulsification des huiles d'hydrocarbures par des moyens chimiques
C10G 75/02 - Inhibition de la corrosion ou des salissures dans des appareils de traitement ou de conversion des huiles d'hydrocarbures, en général par addition d'inhibiteurs de corrosion
21.
SYSTEM AND METHOD FOR ESTIMATING SYNTHETIC QUANTITATIVE HEALTH VALUES FROM MEDICAL IMAGES
A computer-implemented method, an apparatus, and a system for estimating synthetic values of quantitative metrics are provided. They involve calculating new, more accurate boundaries using a classifier based on local intensity and spatial estimators, for the segmentation mask provided by a non- local means patch-based segmentation in a test image, and estimating for the pixels of interest at least one synthetic value of a quantitative metric using a given value of the quantitative metric assigned to the reference images and the boundaries. The method, apparatus, and system provide the advantage of generating synthetic values directly comparable against known values for given subjects or against predetermined scales for diagnostic or prognostic purposes. In the specific case of Alzheimer's disease, the invention stretches the predictive range up to two full decades, which constitutes a significant advance in the field of medical diagnostics.
A computer-implemented method, an apparatus, and a system for estimating synthetic values of quantitative metrics are provided. They involve calculating new, more accurate boundaries using a classifier based on local intensity and spatial estimators, for the segmentation mask provided by a non- local means patch-based segmentation in a test image, and estimating for the pixels of interest at least one synthetic value of a quantitative metric using a given value of the quantitative metric assigned to the reference images and the boundaries. The method, apparatus, and system provide the advantage of generating synthetic values directly comparable against known values for given subjects or against predetermined scales for diagnostic or prognostic purposes. In the specific case of Alzheimer's disease, the invention stretches the predictive range up to two full decades, which constitutes a significant advance in the field of medical diagnostics.
H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
This invention relates to systems and methods for measuring quantitatively multiple species or heavy metals, including mercury, and other toxic pollutants. More specifically, the systems and methods of the invention allows for determination of the analytes even at very low concentration, through concentration on a collection interface, desorption and analysis by mass spectrometry. The invention also provides for a portable device or kit for modifying an existing mass spectrometer.
H01J 49/04 - Dispositions pour introduire ou extraire les échantillons devant être analysés, p. ex. fermetures étanches au videDispositions pour le réglage externe des composants électronoptiques ou ionoptiques
H01J 49/00 - Spectromètres pour particules ou tubes séparateurs de particules
A triazole bridged flavonoid dimer compound library was efficiently constructed via the cycloaddition reaction of a series of flavonoid-containing azides (Az 1-15) and alkynes (Ac 1-17). These triazole bridged flavonoid dimers and their precursor alkyne- and azide-containing flavonoids were screened for their ability to modulate multidrug resistance (MDR) in P-gp-overexpressed cell line (LCC6MDR), MRP1-overexpressed cell line (2008/MRP1) and BCRP-overexpressed cell line (HEK293/R2 and MCF7-MX100). Generally, they displayed very promising MDR reversal activity against P-gp-, MRP1- and BCRP-mediated drug resistance. Moreover, they showed different levels of selectivity for various transporters. Overall, they can be divided into mono-selective, dual-selective and multi-selective modulators for the P-gp, MRP1 and BCRP transporters. The EC50 values for reversing paclitaxel resistance (141-340 nM) of LCC6MDR cells, DOX (78-590 nM) and vincristine (82-550 nM) resistance of 2008/MRP1 cells and topotecan resistance (0.9-135 nM) of HEK293/R2 and MCF7-MX100 cells were at nanomolar range. Importantly, a number of compounds displayed EC50 at or below 10 nM in BCRP-overexpressed cell lines, indicating that these bivalent triazoles more selectively inhibit BCRP transporter than the P-gp and MRP1 transporters. Most of the dimers are notably safe MDR chemosensitizers as indicated by their high therapeutic index values.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
28.
MARKERS TO PREDICT MACROCYCLIC LACTONE RESISTANCE IN DIROFILARIA IMMITIS, THE CAUSATIVE AGENT OF HEARTWORM DISEASE
Disclosed are nucleic acid molecules from the genome of Dirofilaria spp. nematodes that contain single nucleotide polymorphisms related to reduced responsiveness of the nematodes to macrocyclic lactones. In one example, the species of Dirofilaria is Dirofilaria immitis (the agent of heartworm in animals). Also disclosed are methods for determining the responsiveness of Dirofilaria spp. nematodes to macrocyclic lactones, methods for selecting a treatment to treat an animal infected with a Dirofilaria spp. nematode, and kits for determining the responsiveness of Dirofilaria spp. nematodes to macrocyclic lactones.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12Q 1/6888 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes
29.
MARKERS TO PREDICT MACROCYCLIC LACTONE RESISTANCE IN DIROFILARIA IMMITIS, THE CAUSATIVE AGENT OF HEARTWORM DISEASE
Disclosed are nucleic acid molecules from the genome of Dirofilaria spp. nematodes that contain single nucleotide polymorphisms related to reduced responsiveness of the nematodes to macrocyclic lactones. In one example, the species of Dirofilaria is Dirofilaria immitis (the agent of heartworm in animals). Also disclosed are methods for determining the responsiveness of Dirofilaria spp. nematodes to macrocyclic lactones, methods for selecting a treatment to treat an animal infected with a Dirofilaria spp. nematode, and kits for determining the responsiveness of Dirofilaria spp. nematodes to macrocyclic lactones.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6888 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes
30.
MARKERS TO PREDICT MACROCYCLIC LACTONE DRUG RESISTANCE IN DIROFILARIA IMMITIS, THE CAUSATIVE AGENT OF HEARTWORM DISEASE
Disclosed are nucleic acid molecules from the genome of Dirofilaria spp. nematodes that contain single nucleotide polymorphisms related to reduced responsiveness of the nematodes to macrocyclic lactones. In one example, the species of Dirofilaria is Dirofilaria immitis (the agent of heartworm in animals). Also disclosed are methods for determining the responsiveness of Dirofilaria spp. nematodes to macrocyclic lactones, methods for selecting a treatment to treat an animal infected with a Dirofilaria spp. nematode, and kits for determining the responsiveness of Dirofilaria spp. nematodes to macrocyclic lactones.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
Disclosed are 5'-triposphate oligoribonucleotides, pharmaceutical compositions comprising said 5'-triposphate oligoribonucleotides, and methods of using said 5'-triposphate oligoribonucleotides to treat viral infections.
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
34.
LAYERED AND SPINEL LITHIUM TITANATES AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME
The present invention relates to a process for producing lithium titanate which includes the steps of synthesizing a lithium titanate hydrate intermediate via The present invention relates to a process for producing lithium titanate which includes the steps of synthesizing a lithium titanate hydrate intermediate via aqueous chemical processing, and thermally treating the lithium titanate hydrate intermediate to produce the lithium titanate. The lithium titanate hydrate is preferably (Li1.81Ho.19)Ti20.«2H20. The lithium titanate is preferably Li4Ti5012 (LTO). Synthesizing the lithium titanate hydrate intermediate may include mixing a titanium-containing compound with a lithium- containing compound in a solvent to produce a lithium-titanium precursor mixture. Preferably the titanium-containing compound comprises titanium tetrachloride TiCI4. The invention also relates to a lithium titanate obtained according to the process and a lithium battery comprising the lithium titanate.
C01D 13/00 - Composés du sodium ou du potassium non couverts ailleurs
H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
35.
LAYERED AND SPINEL LITHIUM TITANATES AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME
The present invention relates to a process for producing lithium titanate which includes the steps of synthesizing a lithium titanate hydrate intermediate via The present invention relates to a process for producing lithium titanate which includes the steps of synthesizing a lithium titanate hydrate intermediate via aqueous chemical processing, and thermally treating the lithium titanate hydrate intermediate to produce the lithium titanate. The lithium titanate hydrate is preferably (Li1.81Ho.19)Ti20.«2H20. The lithium titanate is preferably Li4Ti5012 (LTO). Synthesizing the lithium titanate hydrate intermediate may include mixing a titanium-containing compound with a lithium- containing compound in a solvent to produce a lithium-titanium precursor mixture. Preferably the titanium-containing compound comprises titanium tetrachloride TiCI4. The invention also relates to a lithium titanate obtained according to the process and a lithium battery comprising the lithium titanate.
H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
C01D 13/00 - Composés du sodium ou du potassium non couverts ailleurs
36.
Biomaterial of chymotryptically isolated fraction of fibroin in a hydrogel
THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (USA)
MCGILL UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Nazhat, Showan N.
Marelli, Benedetto
Freddi, Giuliano
Alessandrino, Antonio
Barralet, Jake E.
Abrégé
A method for making a biomaterial comprising providing at least one polypeptide fraction chymotryptically isolated and extracted from fibroin, and adding the at least one extracted polypeptide fraction to a hydrogel precursor before gelling, wherein the at least one isolated and extracted polypeptide fraction is selected from a soluble fraction Cs, and a precipitated fraction Cp. A biomaterial comprising at least one of the isolated and extracted polypeptide fractions incorporated in a hydrogel or a hydrogel precursor. Use of the biomaterial for constructing, regenerating, repairing, replacing or augmenting soft or hard tissue; as an in vitro or in vivo construct; as a coating material; or as a cell, molecule or particle delivery medium. Use of the isolated and extracted polypeptide fraction Cs for promoting osteoinduction, osteoconduction or osteogenesis. Use of the isolated and extracted polypeptide fraction Cp for enhancing a mechanical compressive modulus of a material into which it is incorporated.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
A61L 27/48 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent comportant une matrice macromoléculaire avec des charges macromoléculaires
A triazole bridged flavonoid dimer compound library was efficiently constructed via the cycloaddition reaction of a series of flavonoid-containing azides (Az 1-15) and alkynes (Ac 1-17). These triazole bridged flavonoid dimers and their precursor alkyne- and azide-continaing flavonoids were screened for their ability to modulate multidrug resistance (MDR) in P-gp-overexpressed cell line (LCC6MDR), MRPl-overexpressed cell line (2008/MRPl) and BCRP-overexpressed cell line (HEK293/R2 and MCF7-MX100). Generally, they displayed very promising MDR reversal activity against P-gp-, MRPl- and BCRP-mediated drug resistance. Moreover, they showed different levels of selectivity for various transporters. Overall, they can be divided into mono-selective, dual-selective and multi-selective modulators for the P-gp, MRPl and BCRP transporters. The EC50 values for reversing paclitaxel resistance (141 - 340 nM) of LCC6MDR cells, DOX (78 - 590 nM) and vincristine (82 - 550 nM) resistance of 2008/MRPl cells and topotecan resistance (0.9 - 135 nM) of HEK293/R2 and MCF7-MX100 cells were at nanomolar range. Importantly, a number of compounds displayed EC50 at or below 10 nM in BCRP-overexpressed cell lines, indicating that these bivalent triazoles more selectively inhibit BCRP transporter than the P-gp and MRPl transporters. Most of the dimers are notably safe MDR chemosensitizers as indicated by their high therapeutic index values.
C07D 311/30 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle, p. ex. flavones
C07D 311/32 - Dérivés dihydro-2, 3, p. ex. flavanones
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
The invention relates to oligonucleotides having alternating segments of sugar-modified nucleosides and 2′-deoxynucleosides, and uses thereof. The invention further related to oligonucleotides having alternating segments of sugar-modified nucleotides and 2′-deoxynucleotides, and uses thereof. Such uses include the preparation of antisense oligonucleotides and their use for the prevention or depletion of function of a target nucleic acid of interest, such as an RNA, in a system. Accordingly, and oligonucleotide of the invention is useful for therapeutic, analytical and diagnostic methods and uses, as well as component of compositions and commercial packages corresponding to such methods and uses.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 5/02 - Propagation de cellules individuelles ou de cellules en suspensionLeur conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
39.
Growth hormone secretatogue receptor antagonists and uses thereof
The Administrators of the Tulane Educational Fund (USA)
McGill University (Canada)
Inventeur(s)
Bowers, Cyril Y.
Coy, David H.
Hocart, Simon J.
Tannenbaum, Gloria S.
Abrégé
The present invention provides novel peptides that can modulate the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and sub-types, isoforms and variants thereof). These peptides are useful as antagonists of the ghrelin receptor as well as inverse agonist, partial agonist or a combination of these activities as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, diabetes, central nervous system disorders, genetic disorders, and hyperpro-liferative disorders.
Applicants have discovered a new low-cost and accessible method and apparatus that allowing for quicker and more precise state determinations based on medical images. The method and apparatus are non-intrusive and require providing a medical image of a subject and determining a state based on a comparison to a training image set comprising two or more states. There is provided, according to the present invention, a computer-implemented method for processing medical images comprising calculating non-local means patch-based weights comparing patches surrounding pixels of interest in a test image with a number of patches of pixels surrounding a corresponding number of pixels in reference images; and calculating for the pixels of interest at least one state estimation using a given state assigned to said reference images and said weights.
Applicants have discovered an innovative approach to robustly and accurately detect Alzheimer's disease (AD) and prodromal forms of AD based on the distinction of specific atrophic patterns of anatomical structures such as hippocampus (HC) and entorhinal cortex (EC) in regions of interest of an image. The discovery allows to efficiently determine a pathological status and grading of pixels of interest when compared (weighed) to images from a reference library having pre-defined states. The discovery simultaneously performs segmentation and grading of structures to efficiently capture the anatomical alterations caused by AD. Based on a nonlocal patch- based framework, the grading measure estimates the similarity of the patch surrounding the voxel under study with all the patches present in different training populations.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
Applicants have discovered an innovative approach to robustly and accurately detect Alzheimer's disease (AD) and prodromal forms of AD based on the distinction of specific atrophic patterns of anatomical structures such as hippocampus (HC) and entorhinal cortex (EC) in regions of interest of an image. The discovery allows to efficiently determine a pathological status and grading of pixels of interest when compared (weighed) to images from a reference library having pre-defined states. The discovery simultaneously performs segmentation and grading of structures to efficiently capture the anatomical alterations caused by AD. Based on a nonlocal patch-based framework, the grading measure estimates the similarity of the patch surrounding the voxel under study with all the patches present in different training populations.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
INNOVHUB-STAZIONI SPERIMENTALI PER L'INDUSTRIA (Italie)
Inventeur(s)
Nazhat, Showan, N.
Marelli, Benedetto
Barralet, Jake, E.
Freddi, Giuliano
Alessandrino, Antonio
Abrégé
A method for making a biomaterial comprising providing at least one polypeptide fraction chymotryptically isolated and extracted from fibroin, and adding the at least one extracted polypeptide fraction to a hydrogel precursor before gelling, wherein the at least one isolated and extracted polypeptide fraction is selected from a soluble fraction Cs, and a precipitated fraction Cp. A biomaterial comprising at least one of the isolated and extracted polypeptide fractions incorporated in a hydrogel or a hydrogel precursor. Use of the biomaterial for constructing, regenerating, repairing, replacing or augmenting soft or hard tissue; as an in vitro or in vivo construct; as a coating material; or as a cell, molecule or particle delivery medium. Use of the isolated and extracted polypeptide fraction Cs for promoting osteoinduction, osteoconduction or osteogenesis. Use of the isolated and extracted polypeptide fraction Cp for enhancing a mechanical compressive modulus of a material into which it is incorporated.
C08L 89/00 - Compositions contenant des protéinesCompositions contenant leurs dérivés
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61L 27/48 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent comportant une matrice macromoléculaire avec des charges macromoléculaires
C09D 189/00 - Compositions de revêtement à base de protéinesCompositions de revêtement à base de leurs dérivés
C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 17/04 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique piégés à l'intérieur du support, p. ex. dans un gel, dans une fibre creuse
44.
BIOACTIVE PEPTIDES AND PROTEINS CONTAINING BIOACTIVE PEPTIDES, THEIR USES AND PROCESSES FOR MAKING THE SAME
A process for treating a protein before hydrolytic digestion, the process comprising exposing the protein to at least one cycle of microwave irradiation to produce a microwave treated protein containing one or more bioactive peptides. Further hydrolyzing the microwave treated protein to release at least one of the one or more bioactive peptides. A pharmaceutical composition, supplement and food product including the microwave treated protein or the one or more released bioactive peptides.
C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats
A23C 9/127 - Préparations à base de lait fermentéTraitements utilisant des micro-organismes ou des enzymes comportant des micro-organismes de la famille des lactobactériacées et d'autres micro-organismes ou des enzymes, p. ex. kéfir, koumiss
A23J 1/00 - Préparation des compositions à base de protéines pour l'alimentationOuverture des œufs par grandes quantités et séparation du jaune du blanc
A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND (USA)
MCGILL UNIVERSITY (Canada)
Inventeur(s)
Bowers, Cyril Y.
Coy, David H.
Hocart, Simon J.
Tannenbaum, Gloria S.
Abrégé
The present invention provides novel peptides that can modulate the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and variants thereof). These peptides are useful as antagonists of the ghrelin receptor as well as inverse agonist, partial agonist or a combination of these activities as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, diabetes, central nervous system disorders, genetic disorders, and hyperproliferative disorders.
The present invention provides various compounds, compositions, and methods. In some embodiments, provided compounds have activity as, for example, inhibitors of protein translation.
C07D 307/93 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
C07D 307/77 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 407/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
The present invention relates to a method for determining the ideal time for and outcome of reproductive health procedures including in vitro fertilization by establishing a correlation between the successful outcome of said procedure and the spectra of a body fluid obtained using a chosen analytical modality for a population of patients, acquiring for a patient a spectrum of the body fluid of the patient using said chosen modality.
C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
48.
Highly nonlinear optical waveguide structure with enhanced nonlinearity and mechanical robustness
There is described an optical waveguide structure exhibiting nonlinear properties, a method of fabricating such, and an optical coupling device made of two of such optical waveguide structures. The optical waveguide structure comprises an optical waveguide portion made of a light transmitting material for supporting a light mode traveling therein. The light transmitting material has an intrinsic nonlinearity parameter suitable for inducing a nonlinearity on the light mode, and the optical waveguide portion having a diameter sized to securely confine the light mode therein and to increase the nonlinearity on the light mode. The optical waveguide structure also has a coating surrounding the optical waveguide portion to mechanically support or to protect the optical waveguide portion from surface damage.
G02B 6/00 - Guides de lumièreDétails de structure de dispositions comprenant des guides de lumière et d'autres éléments optiques, p. ex. des moyens de couplage
This invention relates to systems and methods for measuring quantitatively multiple species or heavy metals, including mercury, and other toxic pollutants. More specifically, the systems and methods of the invention allows for determination of the analytes even at very low concentration, through concentration on a collection interface, desorption and analysis by mass spectrometry. The invention also provides for a portable device or kit for modifying an existing mass spectrometer.
G01N 27/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques
G01N 1/02 - Dispositifs pour prélever des échantillons
H01J 49/04 - Dispositions pour introduire ou extraire les échantillons devant être analysés, p. ex. fermetures étanches au videDispositions pour le réglage externe des composants électronoptiques ou ionoptiques
H01J 49/26 - Spectromètres de masse ou tubes séparateurs de masse
Applicants have discovered new methods and apparatuses for determining the fractional composition of a component in a multi-component mixture using multivariate statistical analysis of the ultrasonic frequency profile. Applicants show the use of ultrasonic spectrophonometry to determine the fractional composition of a component in a 3-component solvent mixture comprising water, ethanol and methanol as well as determination of the fractional composition of certain contaminants in water. Applicants provide a method of determining a fractional composition of a component in a multi- component mixture comprising pulsing a mixture with a source of ultrasounds, detecting "non-linear" ultrasonic spectral data propagating through the mixture and computing the fractional composition of the component.
G01N 29/46 - Traitement du signal de réponse détecté par analyse spectrale, p. ex. par analyse de Fourier
G01N 29/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi d'ondes ultrasonores, sonores ou infrasonoresVisualisation de l'intérieur d'objets par transmission d'ondes ultrasonores ou sonores à travers l'objet
G01N 29/036 - Analyse de fluides en mesurant la fréquence ou la résonance des ondes acoustiques
G01N 29/30 - Dispositions pour l'étalonnage ou la comparaison, p. ex. avec des objets standard
52.
METHODS OF INHIBITING THE GHRELIN/GROWTH HORMONE SECRETATOGUE RECEPTOR PATHWAY AND USES THEREOF
THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND (USA)
MCGILL UNIVERSITY (Canada)
Inventeur(s)
Bowers, Cyril Y.
Coy, David H.
Hocart, Simon J.
Tannenbaum, Gloria S.
Abrégé
The invention provides methods for treatment, prevention or management of obesity, obesity related disorders, diabetes mellitus, and metabolic syndrome in a subject by administering a ghrelin O-acyltransferase (GOAT) inhibitor and/or a ghrelin receptor antagonist to the subject. The invention also provides ghrelin receptor antagonists of formula (VII): A11-A12-A13-Gly-Ser-A14-Phe-Leu-A15-A16-A17-A18, wherein each of A11, A12, and A13 is independently absent, an amino acid, or an amino protecting group; each of A15-A16-A17, and A18 is independently absent or an amino acid; and A14 is a serine conjugated with a -C(O)C1-C20alky or a diaminopropionic acid conjugated with a -C(O)C1-C20alkyl group, provided that at least one of A11, A12, or A13 is present.
This invention is a game platform for the assessment and/or treatment of disorders of binocular vision, such as amblyopia. The game content is devised to maximize the possible therapeutic effects by leveraging advanced research in ophthalmology, as well as advanced display technology to render images independently to each eye. In particular, the game content engages both eyes at different levels of difficulty, forcing an amblyopic eye to work harder to regain its performance in the visual system. The invention herein described provides a mobile device, capable of interaction with an eye care specialist, for the assessment/treatment of binocular vision using innovative mechanisms for ensuring proper use thereof.
A61B 3/08 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure subjective, c.-à-d. appareils de d’examen nécessitant la participation active du patient pour examen de vision binoculaire ou stéréoscopique, p. ex. pour le contrôle du strabisme
A61B 3/00 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux
54.
Compositions and methods for preventing or treating an inflammatory response
The present invention relates to methods for modulating the inflammatory response of respiratory tract cells using an agent that increases ceramide levels in the cells of the respiratory tract.
A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues
A01N 31/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique aromatique
An information difference between a left eye image and a right eye image is adjustable to achieve binocular vision in a patient having a deficiency of binocular vision. A source of image pairs is used along with a dichoptic display system to present a selected one of the image pairs as a right eye image to a patient's right eye and a left eye image to a patient's left eye. The difference at which a patients achieves binocular vision is a measure of a level binocular vision health or function, and continued exposure to the image pairs is therapeutic. The difference can be adjusted during therapy, and restoration of regular binocular vision is possible.
A61B 3/08 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure subjective, c.-à-d. appareils de d’examen nécessitant la participation active du patient pour examen de vision binoculaire ou stéréoscopique, p. ex. pour le contrôle du strabisme
A61B 3/00 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux
The present invention relates to ionic liquids for use in chemical applications and capable of serving the dual function of solvent and liquid support. The ionic liquid lends itself to a method of synthesizing oligomers selected from the group consisting of oligopeptides, oligosaccharides and oligonucleotides, comprising contacting a first monomer unit with an ionic liquid at reaction conditions to provide an ionic liquid bound monomer unit; and contacting the ionic liquid bound monomer unit with at least one further monomer unit at reaction conditions to provide an ionic liquid bound oligomer comprising from 2 to 30 monomer units. The method lends itself to large scale manufacture of oligopeptides, oligosaccharides and oligonucleotides.
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C07H 3/06 - Oligosaccharides, c.-à-d. saccharides comportant de trois à cinq radicaux saccharide liés entre eux par des liaisons glucosidiques
C07K 1/02 - Procédés généraux de préparation de peptides en solution
C07K 1/04 - Procédés généraux de préparation de peptides sur des supports
The present invention pertains to new methods and apparatuses for the determination of pH of a fluid. Applicants have discovered that ultrasonic spectrophonometry (the study and measurement of acoustic spectra) can be used to distinguish conformational changes of albumin and red blood cells in response to pH. In accordance with the present invention, there is provided a method of determining the pH of a fluid based on a pH-dependent conformation of at least one fluid constituent comprising subjecting the fluid to an ultrasonic pulse; detecting ultrasonic spectral data of the fluid constituent resulting from the ultrasonic pulse; wherein the spectral data varies with pH; and then calculating pH from the spectral data.
Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm) (France)
McGill University (Canada)
Inventeur(s)
Bocquet, Arnaud
Eyer, Joël
Peterson, Alan
Abrégé
The invention concerns a peptide derived from intermediate filaments and an intermediate filament fragment capable of altering tubulin polymerization and used for inhibiting cell proliferation, and more particularly for obtaining medicines designed to prevent or treat diseases involving cell proliferation, such as cancers for example.
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
63.
Flavonoid dimers and methods of making and using such
Multidrug resistance (MDR) is a major problem in cancer chemotherapy. The best characterized resistance mechanism is the one mediated by the over-expression of drug efflux transporters, permeability-glycoprotein (P-gp), which pump a variety of anticancer drugs out of the cells, resulting in lowered intracellular drug accumulation. A series of flavonoid dimers are developed in this invention, which are linked together by linker groups of various lengths. These flavonoid dimers are found to be efficient P-gp modulators that increase cytotoxicity of anticancer drugs in vitro and dramatically enhance their intracellular drug accumulation. It is found that the flavonoid dimers of this invention is also useful in reducing drug resistance in treating parasitic diseases.
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
64.
APPARATUS AND METHOD FOR TREATING A CORTICAL-BASED VISUAL DISORDER USING TRANSCRANIAL MAGNETIC STIMULATION
For treating a cortical-based visual disorder, delivery of repetitive transcranial magnetic stimulation (TMS) to the visual cortex of a patient is used. A module for analyzing a patient's brain imaging data to generate coil position data for setting a position of a TMS coil, or a module for recording a position of phosphenes within a field of view experienced by the patient to generate coil position data for adjusting and/or setting a position of a TMS coil, or a module for recording the experience of phosphenes by the patient for a number of TMS events to determine parameters for repetitive TMS therapy is used.
A61N 2/02 - Magnétothérapie utilisant des champs magnétiques produits par des bobines, y compris par des boucles à spire unique ou par des électro-aimants
The Royal Institution for the Association of Learning (Canada)
McGill University (Canada)
Inventeur(s)
Aouini, Sadok
Roberts, Gordon W.
Abrégé
The present invention relates to a method and system for providing an analog Gaussian noise signal having the predetermined probability distribution function, bandwidth and center frequency. A band-limited digital noise signal indicative of a Gaussian noise signal having a predetermined Gaussian probability distribution function is ΣΔ modulated generating a pulse-density modulated 1-bit sequence representing a Gaussian noise signal having a predetermined probability distribution function, bandwidth and center frequency. Using an analog low-pass filter the pulse-density modulated 1-bit sequence is then converted into a respective analog Gaussian noise signal having the predetermined probability distribution function, bandwidth and center frequency. The method and system are successfully employed in numerous applications such as in histogram testing and probabilistic digitization.
An information content difference between a left eye image and a right eye image is adjustable to achieve binocular vision in a patient having a deficiency of binocular vision. A source of image pairs is used along with a dichoptic display system to present a selected one of the images pairs as a right eye image to a patient's right eye and a left eye image to a patient's left eye. The difference at which a patient achieves binocular vision is a measure of a level binocular vision health or function, and continued exposure to the image pairs is therapeutic. The difference can be adjusted during therapy, and restoration of regular binocular vision is possible.
A61B 3/032 - Dispositifs pour présenter des symboles ou des caractères d'épreuve, p. ex. projecteurs de mires
A61B 3/08 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure subjective, c.-à-d. appareils de d’examen nécessitant la participation active du patient pour examen de vision binoculaire ou stéréoscopique, p. ex. pour le contrôle du strabisme
A system for detecting haemozoin in a sample, said system including a light source for exciting the sample with an optical signal to generate a non-linear optical response, and a detector for detecting the generated non-linear optical response from the excited sample. A method for detecting haemozoin in a sample, the method including exciting the sample with an optical signal to generate a non-linear optical response from the sample, and detecting the emitted non-linear optical signal from the excited sample.
G01N 21/63 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité optiquement
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang
68.
Treatment of ocular disease with inhibitors of alpha2 macroglobulin protein
The present invention relates to methods to treat glaucoma and glaucoma-related conditions through the regulation of changes in gene expression that are mediated by high intraocular pressure or α2 macroglobulin administration. Glaucoma, retinal ganglion cell (RGC) death and chronic ocular hypertension are treated using pharmaceutical compositions which comprise substances that inhibit the expression or activity of intraocular pressure-regulated early genes (IPREGs) or their gene products that are up-regulated by high intraocular pressure or α2 macroglobulin administration and/or which increase the expression or activity of IPREGs or their gene products that are down-regulated by high intraocular pressure or α2 macroglobulin administration. The invention also relates to methods of identifying an IPREG and methods to test for chronic ocular degeneration and the onset of RGC stress in an individual by measuring the expression level of IPREG proteins.
Disclosed herein is a matrix for inducing or enhancing osteoclast differentiation. The matrix comprises a material having an osteoclastogenic agent associated therewith, the agent being releasable from the material in an amount which is sufficient to induce or enhance osteoclast differentiation.
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61L 24/02 - Adhésifs ou ciments chirurgicauxAdhésifs pour dispositifs de colostomie contenant des matériaux inorganiques
A61L 27/12 - Matériaux contenant du phosphore, p. ex. apatite
A61L 27/28 - Matériaux pour le revêtement de prothèses
Disclosed is a method for identifying an individual who has an altered risk for developing colorectal cancer comprising detecting a single nucleotide polymorphism (SNP).
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C40B 30/00 - Procédés de criblage des bibliothèques
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
A bioceramic endoprosthesis includes a reservoir or deposition of a bioactive substance, such as an angiogenic growth factor, that can provide a biological function, such as vascularization of the endoprosthesis. Such a bioceramic can be prepared by a low temperature direct rapid prototyping inkjet printing system and process. Such a direct inkjet printing process includes the following: applying a ceramic powder to a substrate; inkjet printing a binder solution onto the ceramic powder so as to form a bound ceramic; inkjet printing a bioactive substance solution onto the bound ceramic, wherein the bioactive substance is printed on the bound ceramic at the low temperature (e.g., room temperature or within +/- 10°C of 25°C); and repeating the process in order to form the bioceramic endoprosthesis.
A61J 3/06 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration la forme de pilules, tablettes ou pastilles
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
The invention provides methods for in vitro maturation of immature human oocytes. In one aspect, the invention provides a method for in vitro maturation of immature human oocytes, comprising the steps of: (a) inducing in a female human subject an increase in endogenous luteinizing hormone levels, said subject having not undergone an ovarian stimulation protocol prior to said inducing step; (b) obtaining from said subject an immature oocyte; and (c) culturing said oocyte until maturity.
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
73.
GENETIC PREDICTORS OF RISK FOR TYPE 2 DIABETES MELLITUS
Methods of analyzing individuals at risk for the development of Type 2 diabetes mellitus (T2DM). Nucleic acids obtained from biological samples of individuals suffering from T2DM have been analyzed and SNPs associated with T2DM genes have been discovered. In addition, SNPs in linkage disequilibrium with T2DM genes are described.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
74.
NANOTUBE DEVICES FOR TARGETED DELIVERY OF THERAPEUTIC MOLECULES
A nanotube device comprises a gel matrix that includes microcapsules and functionalized nanotubes, or other functionalized nanostructures incorporated into said gel matrix. Pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same. The pharmaceutical compositions of the present invention enable the specific and targeted delivery of therapeutic agents such as DNA molecules, peptides, including antibodies, drug molecules (e.g. small organic molecules), while offering sufficient resistance towards mucus layer of the intestine and high concentrations of enzymes and other molecules found in the blood stream and the GI tract.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
The present invention relates to a microvalve for controlling a fluid flow in a microchannel, to a microfluidic circuit using the microvalve, and to a manufacturing method thereof. The microvalve has a first electrode located on a portion of the microchannel, a second electrode over the microchannel and substantially aligned with the first electrode forming a membrane with substantially no resilience. In function, upon application of an electric force on the first and second electrodes, the second electrode draws nearer the first electrode, thus obstructing the microchannel. The microfluidic circuit comprises multiple microchannels and at least one microvalve affixed to one of the multiple microchannels, wherein the at least one microvalve is adapted to indirectly actuate a flexible valve adapted to regulate a flow of fluid in another one of a multiplicity of microchannels.
There is provided a method for predicting a clinical state of a subject based on image data obtained from a Volume Of Interest in the subject. The method comprise the establishment of a predictive model that relates image features and the future evolution of a clinical state.
G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales
A61B 5/05 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio
A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
77.
SYSTEMS AND METHODS OF CLINICAL STATE PREDICTION UTILIZING MEDICAL IMAGE DATA
There is provided a method for predicting a clinical state of a subject based on image data obtained from a Volume Of Interest in the subject. The method comprise the establishment of a predictive model that relates image features and the future evolution of a clinical state.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
The invention provides methods and compositions for use in the diagnosis and management of cancer, particularly breast cancer. The invention utilizes differential gene expression profiles in tumor associated stroma and normal stroma to compile a stroma derived prognostic predictor that classifies breast cancer patients according to clinical outcome. The application provides nucleic acids, antibodies, mircroarray chips and kits for use with the methods described in the application.
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 14/72 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des hormones
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
C40B 40/08 - Bibliothèques comprenant de l'ARN ou de l'ADN codant des protéines, p. ex. bibliothèques de gènes
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G06F 19/00 - Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques (spécialement adaptés à des fonctions spécifiques G06F 17/00;systèmes ou méthodes de traitement de données spécialement adaptés à des fins administratives, commerciales, financières, de gestion, de surveillance ou de prévision G06Q;informatique médicale G16H)
C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
79.
AUGMENTING STEM CELL POPULATIONS BY MODULATING T-CELL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (TC-PTP)
A method of increasing stem cell expansion and isolating stem cells is disclosed. The method of expanding stem cells comprises incubating cells with an agent that inhibits T-cell protein tyrosine phosphatase (TC-PTP).
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
The present invention relates to a process of producing a stable and densified pellet and the enhancement of phytochemical extraction from plant materials using pulsed electric field. The process is applied with a step involving pressing, wherein the pressing and the pulse electric field treatment can be accomplished in a unique treatment chamber.
C10L 5/44 - Combustibles solides à base essentielle de matières d'origine non minérale de matières végétales
A23L 1/212 - Préparation des fruits ou des légumes (des légumineuses A23L 1/20; traitement par grandes quantités des fruits ou des légumes récoltés A23N)
A23L 2/50 - Conservation des boissons non alcoolisées par irradiation ou traitement électrique sans effet de chauffage
The present invention relates to a decoding method and system for stochastic decoding of LDPC codes. Each encoded sample of a set of encoded samples is first scaled by a scaling factor proportional to a noise level of the set of encoded samples. Each of the scaled encoded samples is then converted into a corresponding probability. For each probability a corresponding probability message is the generated by encoding each probability as a sequence of digital bits. Each probability message is then provided to a respective node of a logic circuitry for stochastic decoding. The logic circuitry represents a factor graph of the parity check matrix of the LDPC code. Using the logic circuitry each probability message is processed for determining an estimated sequence of information bits. If an equality node is in a hold state a chosen bit is provided from a corresponding edge memory which is updated by storing output bits from the equality node when the same is in a state other than a hold state.
H03M 13/01 - Hypothèses de base sur la théorie du codageLimites de codageMéthodes d'évaluation de la probabilité d'erreurModèles de canauxSimulation ou test des codes
The present invention relates to a decoding method and system for stochastic decoding of LDPC codes. Each encoded sample of a set of encoded samples is first scaled by a scaling factor proportional to a noise level of the set of encoded samples. Each of the scaled encoded samples is then converted into a corresponding probability. For each probability a corresponding probability message is the generated by encoding each probability as a sequence of digital bits. Each probability message is then provided to a respective node of a logic circuitry for stochastic decoding. The logic circuitry represents a factor graph of the parity check matrix of the LDPC code. Using the logic circuitry each probability message is processed for determining an estimated sequence of information bits. If an equality node is in a hold state a chosen bit is provided from a corresponding edge memory which is updated by storing output bits from the equality node when the same is in a state other than a hold state.
An aqueous process for preparing alkylene carbonates from alkenes and carbon dioxide is described herein. The process comprises the reaction of alkenes with a bromine source, a base and carbon dioxide. The aqueous process can be rendered catalytic by using an oxidant capable of in situ conversion of bromide into bromine.
The present invention relates to an oral formulation to lower serum or hepatic lipid and triglyceride concentrations, hepatic inflammation and/or insulin resistance in a patient comprising live feruloyl esterase producing microorganisms alone or in association with a pharmaceutically acceptable carrier resistant to gastric conditions, and wherein the microorganisms are wild type, genetically modified, or combination thereof. The present invention is also directed to an oral formulation to lower serum or hepatic lipid and triglyceride concentrations, hepatic inflammation and/or insulin resistance in a patient, which comprises polymeric microcapsules containing live feruloyl esterase producing microorganisms in suspension in a pharmaceutically acceptable carrier, wherein said microcapsules are semipermeable and resistant to gastro-intestinal conditions, and wherein said microorganism are wild type, genetically modified, or combination thereof as well as methods of preventing or improving liver diseases and disorders and uses thereof.
A61K 35/66 - Micro-organismes ou substances provenant de micro-organismes
A23C 13/16 - Préparations à base de crème contenant des micro-organismes, des enzymes, ou des antibiotiques, ou traités à l'aide de ceux-ciCrème aigre
A23C 19/00 - FromagePréparations à base de fromageFabrication de ces produits
A23G 9/36 - Desserts glacés, p. ex. confiseries glacées, glacesMélanges correspondants caractérisés par la composition contenant des micro-organismes ou des enzymesDesserts glacés, p. ex. confiseries glacées, glacesMélanges correspondants caractérisés par la composition contenant des agents paramédicaux ou diététiques, p. ex. des vitamines
A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
The present invention provides oxepane nucleosides, oxepane nucleotides, modified oxepane nucleotides, oligonucleotides, methods for making and uses for modulating gene expression. The oxepane nucleoside having formula I : wherein B is a heterocyclic base, R0 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl having one to eight carbons, R1 through R10 are as described in the descriptions and mirror image enantiomers thereof.
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
86.
2'-DEOXY-2'-FLUORO-β-D-ARABINONUCLEOSIDE 5'-TRIPHOSPHATES AND THEIR USE IN ENZYMATIC NUCLEIC ACID SYNTHESIS
The invention relates to arabinose modified nucleoside 5' triphosphates and to the biosynthesis and amplification of oligonucleotides containing and/or from templates containing arabinose modified nucleosides. The invention further relates to methods of generating modified oligonucleotide libraries for use in selection strategies, such as SELEX. The arabinose modified oligonucleotides of the invention are useful for modulating target nucleic acid expression, such as RNA.
C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
C07H 19/00 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés
C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 50/06 - Procédés biochimiques, p. ex. utilisant des enzymes ou des micro-organismes viables entiers
A control system for a robotic device maneuverable in at least a liquid medium, the system having at least one visual sensor retrieving an image of the device's environment, an image analyzing module receiving the image, determining a presence of an object of a given type therein and analyzing at least one property of the object, a motion calculator determining a desired motion of the device based on the property, and a controller operating a propulsion system of the device to obtain the desired motion. Also, a legged robotic device having a control system including at least one sensor providing data about an environment of the device, the control system using sensor data to determine a desired motion of the device, determining a corresponding required leg motion of each of the legs to produce the desired motion and actuating the legs in accordance with the corresponding required leg motion.
B63H 21/22 - Aménagements de l'appareil moteur de propulsion ou de certains de ses éléments pour utilisation à bord des navires les éléments moteurs étant commandés de l'extérieur de la salle des machines, p. ex. de la passerelle de navigationAménagements relatifs aux transmetteurs d'ordres
88.
FUSION PROTEINS AND METHODS FOR MODULATION OF IMMUNE RESPONSE
A fusion protein comprising GM-CSF and IL-15 is described. The fusion protein has unexpected immune suppressive properties and is useful in a variety of therapeutic applications.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
89.
ELECTROMAGNETIC ENERGY ASSISTED DRILLING SYSTEM AND METHOD
A drill bit, system and method for penetrating a material such as a mineral bearing rock or the like is disclosed. The system comprises a drill bit comprising a cutting face comprising at least one cutting tool, an emitter of microwaves positioned behind the cutting face, wherein at least a portion of the microwaves are emitted in a direction away from the cutting face, and a reflector for directing the portion to the cutting face. In operation the emitted microwaves irradiate the material prior to the irradiated material being removed by the at least one cutting tool.
B01J 19/12 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaireAppareils à cet usage utilisant des radiations électromagnétiques
E21C 35/00 - Détails ou accessoires de machines pratiquant des saignées ou libérant complètement la matière minérale de la veine, non prévus dans les groupes , ou
An instrumented ball for collecting data in an industrial mill comprising a durable sphere defining an enclosed cavity and having a substantial thickness, the sphere manufactured from a resilient material able to withstand pressures exerted by a working industrial mill, electronics disposed in the cavity comprising: a plurality of devices for sensing physical conditions inside the mill, wherein each of the sensing devices outputs a series of sensed values, the devices comprising at least an accelerometer, a gyroscope, a thermocouple, a microphone and a wear sensor, a memory for storing the sensed values, and a communication port for transmitting the sensed values to an external device located outside of the mill, and a power source disposed in the cavity for powering the electronics.
G01C 23/00 - Instruments combinés indiquant plus d’une valeur de navigation, p. ex. pour l’aviationDispositifs de mesure combinés pour mesurer plusieurs variables du mouvement, p. ex. la distance, la vitesse ou l’accélération
B02C 17/18 - Désagrégation au tonneau, c.-à-d. par des appareils constitués par une cuve où les produits à désagréger sont chargés, avec ou sans éléments particuliers de désagrégation tels que billes ou boulets Parties constitutives
B02C 23/00 - Procédés auxiliaires, dispositifs auxiliaires ou accessoires spécialement adaptés au broyage ou à la désagrégation non prévus dans les groupes ou non adaptés spécialement aux appareillages couverts par un seul des groupes
B02C 25/00 - Systèmes de commande spécialement adaptés au broyage ou à la désagrégation
G01D 21/02 - Mesure de plusieurs variables par des moyens non couverts par une seule autre sous-classe
G01P 15/18 - Mesure de l'accélérationMesure de la décélérationMesure des chocs, c.-à-d. d'une variation brusque de l'accélération dans plusieurs dimensions
G01K 7/02 - Mesure de la température basée sur l'utilisation d'éléments électriques ou magnétiques directement sensibles à la chaleur utilisant des éléments thermo-électriques, p. ex. des thermocouples
G01N 17/00 - Recherche de la résistance des matériaux aux intempéries, à la corrosion ou à la lumière
H04Q 9/00 - Dispositions dans les systèmes de commande à distance ou de télémétrie pour appeler sélectivement une sous-station à partir d'une station principale, sous-station dans laquelle un appareil recherché est choisi pour appliquer un signal de commande ou pour obtenir des valeurs mesurées
91.
FIBROUS CALCIUM PYROPHOSPHATE PARTICLES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
Fibrous calcium pyrophosphate particles with a unique fibrous nanostructure are disclosed. The invention includes a composition, comprising fibrous particles, wherein the fibrous particles include fibers and the fibers include calcium and pyrophosphate. Also included are methods for making calcium pyrophosphate particles wherein solutions of calcium salt and pyrophosphate salt are combined to form the particles. Pharmaceutical compositions and methods for treating a patent using the disclosed particles are also described.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
A synthetic monodisperse hemozoin crystals preparation, compositions and methods of preparation thereof, are described. Also described are uses thereof, including use as an adjuvant, use in an immunogenic or vaccine composition, use for enhancing or inducing immunogenicity, and corresponding prevention or treatment of disease or infection.
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
Disclosed is a method for identifying an individual who has an altered risk for developing colorectal cancer comprising detecting a single nucleotide polymorphism (SNP).
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
The present invention relates to an oral formulation comprising a microcapsule containing bacteria and a fermented milk carrier. There is also provided a method of medical treatment of an inflammatory gastrointestinal disease or disorder in a subject in need thereof, comprising detecting the presence of inflammatory gastrointestinal disease or disorder in the subject, wherein if inflammatory gastrointestinal disease or disorder is detected, then administering the formulation of the present invention to the subject.
A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Hybrid molecules comprising a vitamin D receptor agonist moiety and an HDAC inhibitor moiety are described herein The HDAC inhibitor moiety can be modelled after an HDAC inhibitor selected from the group consisting of t꧀chostatm A, sodium butyrate, valproic acid, N- acetyldmalme and suberoylamlide hydroxamic acid These hybrid molecules can be used in the manufacture of medicaments for the treatment of bacterial infections, cancer, inflammation or auto-immune diseases or for the induction of wound healing Specific hybrid molecules of the present invention have the following structures.
C07C 401/00 - Produits d'irradiation du cholestérol ou de ses dérivésDérivés de vitamine D, séco-9,10 cyclopenta[a]phénanthrène ou leurs analogues obtenus par préparation chimique sans irradiation
A61K 31/59 - Composés contenant le système cyclique du 9,10-séco-cyclopenta[a]hydrophénanthrène
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IDENTIFICATION OF CRMP4 AS A CONVERGENT REGULATOR OF AXON OUTGROWTH INHIBITION
The present invention relates to the identification of the cytosolic phosphoprotein CRMP4b as a protein that physically and functionally interacts with RhoA to mediate neurite outgrowth inhibition. siRNA-mediated knockdown of CRMP4 promotes neurite outgrowth on myelin substrates indicating a critical role for CRMP4 in neurite outgrowth inhibition. Disruption of CRMP4b-RhoA binding with a competitive inhibitor attenuates neurite outgrowth inhibition on myelin and aggrecan substrates. Stimulation of neuronal growth cones with Nogo leads to co-localization of CRMP4b and RhoA at discrete regions within the actin-rich central and peripheral domains of the growth cone indicative of a potential function in cytoskeletal rearrangements during neurite outgrowth inhibition. Together these data indicate that a RhoA-CRMP4b complex forms in response to inhibitory challenges in the growth cone environment and regulate cytoskeletal dynamics at distinct sites necessary for axon outgrowth inhibition. Competitive inhibition of CRMP4b-RhoA binding suggests a novel, highly specific therapeutic avenue for promoting regeneration following CNS injury.
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
The present invention relates to the use of polymers as contrast agents for ultrasounds. The idea is to have a molecular imprint in the polymer that is specific for a given molecule or analyte. When that molecule binds to the polymer it induces a conformational change that results in an increase in the ultrasound signal, referred to as a target-bound state. The method can also be used for example for quantitative measurements of analytes.
The present invention relates to methods for modulating the inflammatory response of respiratory tract cells using an agent that increases ceramide levels in the cells of the respiratory tract.
A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues
A01N 31/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique aromatique
A method and reactor for in-situ synthesis, stabilization and dispersion of nanoparticles in a organic host fluid, and nanofluids containing nanoparticles that are coated in-situ with a surface layer compatible with the organic host fluid.
C23C 16/503 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement au moyen de décharges électriques utilisant des décharges à courant continu ou alternatif
B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
A method of differentiating between first diffuse large cell B lymphoma (DLCBL) cells and second DLCBL cells, known to respond to CD40 mediated apoptosis, based on differences in expression of one or more genes or a profile of genes and a method to differentiate between CD40 sensitive and CD40 resistant DLCBL cells based on the differences in gene expression of recombination activating gene 1(RAG 1), pre-B lymphocyte gene 1 (VPREB 1), lymphocyte specific protein tyrosine kinase (LCK) and VAV 1 oncogene (VAV 1).
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales