The present disclosure, relates, in general, to methods of treating asthma, including severe asthma and eosinophilic asthma, using an antibody specific for thymic stromal lymphopoietin (TSLP).
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
Provided herein are clonal Chinese Hamster Ovary (CHO) cells and their use in increasing cellular productivity in biomanufacturing processes. Specifically, the disclosure provides a method of improving specific cellular productivity of a polypeptide of interest in a recombinant cell comprising expressing a nucleic acid encoding the polypeptide of interest in a recombinant cell having a high mitochondrial membrane potential (MMP).
The present disclosure relates to antibodies or fragments thereof comprising an antigen binding domain capable of binding to a CD3 protein or a fragment thereof. The present disclosure also relates to such antibodies that bind to CD3 having optimized affinity to induce T cell activation, but without being associated with excessive cytokine release and reduced tolerability. The disclosure also relates to methods of producing these antibodies and their therapeutic uses.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are multispecific antibodies containing a lambda charge pair introduced into the interface of a heavy chain and a light chain to reduce chain mispairing.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are trispecific antibodies containing three antigen binding arms each capable of binding to a different target, wherein each antigen binding arm contains a different lambda or kappa charge pair introduced into the interface of the respective heavy and light chains to reduce chain mispairing.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein is a multispecific antibody containing two antigen binding arms capable of binding to a first target and at least one antigen binding arm capable of binding to a second target. The multispecific antibody includes a lambda charge pair introduced into the interface of a heavy chain and a light chain to reduce chain mispairing.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
7.
PD-1/TIM-3 BINDING PROTEINS FOR TREATMENT OF NSCLC and cHL
The disclosure relates to methods of treating non-small cell lung cancer (NSCLC) or classical Hodgkin's Lymphoma (cHL) by administering a bispecific antibody, that binds to Programmed Death-1 (PD-1) and T-cell immunoglobulin and mucin domain containing protein-3 (TIM-3), to a subject with NSCLC or cHL in an amount from about 70 mg to about 1500 mg.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The disclosure relates to methods of treating cancer by administering binding proteins, including antibodies, that bind to Programmed Death-1 (“PD-1”) and T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (“TIGIT”) to a subject in an amount from about 70 mg to about 1500 mg.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The disclosure relates to methods of treating non-small cell lung cancer (NSCLC) or classical Hodgkin's Lymphoma (cHL) by administering a bispecific antibody, that binds to Programmed Death- 1 (PD-1) and T-cell immunoglobulin and mucin domain containing protein- 3 (TIM-3), to a subject with NSCLC or cHL in an amount from about 70 mg to about 1500 mg.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
The present disclosure provides binding proteins (e.g., antibodies or antigen binding fragments thereof) that specifically bind to Klebsiella pneumoniae O1 and induce opsonophagocytic killing of Klebsiella (e.g., Klebsiella pneumoniae). The present disclosure also provides methods of reducing Klebsiella (e.g., Klebsiella pneumoniae) or treating or preventing Klebsiella (e.g., Klebsiella pneumoniae) infection in a subject comprising administering the Klebsiella pneumoniae O1 binding proteins, (e.g., antibodies or antigen-binding fragments thereof) to the subject.
C07K 16/12 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present disclosure relates, in general, to methods of treating corticosteroid- dependent asthma, such as oral corticosteroid (OCS)-dependent asthma using an antibody specific for thymic stromal lymphopoietin (TSLP).
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
The present disclosure is directed to a monoclonal antibody, or antigen-binding fragment thereof, that specifically binds to a Staphylococcus aureus clumping factor A protein (ClfA), as well as compositions comprising the monoclonal antibody. The disclosure also is directed to methods of treating a Staphylococcus aureus infection by administering the anti-ClfA monoclonal antibody alone, or in combination with a monoclonal antibody that specifically binds to S. aureus alpha toxin (AT) protein to a subject. Bispecific monoclonal antibodies that specifically bind to both ClfA and AT and methods of using the same also are provided.
The disclosure relates to methods of treating cancer by administering binding proteins, including antibodies, that bind to Programmed Death-1 ("PD-1") and T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains ("TIGIT") to a subject in an amount from about 70 mg to about 1500 mg.
The present disclosure relates to antibodies or fragments thereof comprising an antigen binding domain capable of binding to a CDS protein or a fragment thereof. The present disclosure also relates to such antibodies that bind to CDS having optimized affinity to induce T cell activation, but without being associated with excessive cytokine release and reduced tolerability. The disclosure also relates to methods of producing these antibodies and their therapeutic uses.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
15.
STEAP2 DIRECTED T-CELL ENGAGERS AND COMPOSITIONS THEREOF
Provided are T cell engaging molecules that bind an antigen on a non-immune cell and an antigen on an immune cell. The T cell engaging molecules can bind STEAP2 on a cancer cell and, e.g., a CD3 on a T cell. The T cell engaging molecules can also bind STEAP2 on a cancer cell and, e.g., a CD8 on a T cell. Alternatively, the T cell engaging molecules can bind STEAP2 on a cancer cell and both CD3 and CD8 on a T cell.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an anti-IL-13 antibody or an IL-13-binding fragment thereof, wherein the pharmaceutical composition comprises histidine buffer, a positively charged-excipient (e.g. lysine or arginine) and a surfactant. Such pharmaceutical compositions may be used for treating an IL-13 related disorder, such as atopic dermatitis, asthma, allergic rhinitis, fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, scleroderma, inflammatory bowel disease or Hodgkin's lymphoma.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
18.
FLUIDIC MIXER UNIT DEVICE FOR NANOPARTICLE PRODUCTION
A device 100 for producing nanoparticles includes a microplate 102 which includes a plurality of fluidic mixing units 104 arranged in an array. Each fluidic mixing unit is configured to produce nanoparticles. The device enables high throughput lipid nanoparticle testing and development, and is configured to generate large numbers of novel or unique nanoparticle formulations.
B01F 25/10 - Mélange en créant un flux tourbillonnaire, p. ex. par l'introduction tangentielle de composants du flux
B01F 25/433 - Tubes de mélange dans lesquels la forme du tube influence le mélange, p. ex. tubes de mélange ayant une section transversale variable ou pourvus de profils s'étendant vers l'intérieur
Provided herein are multispecific antibodies containing a lambda charge pair introduced into the interface of a heavy chain and a light chain to reduce chain mispairing.
Provided herein is a multispecific antibody containing two antigen binding arms capable of binding to a first target and at least one antigen binding arm capable of binding to a second target. The multispecific antibody includes a lambda charge pair introduced into the interface of a heavy chain and a light chain to reduce chain mispairing.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
Provided herein are trispecific antibodies containing three antigen binding arms each capable of binding to a different target, wherein each antigen binding arm contains a different lambda or kappa charge pair introduced into the interface of the respective heavy and light chains to reduce chain mispairing.
Provided herein is an environmentally compatible detergent for use in purification of a recombinantly produced bio-therapeutic. The environmentally compatible detergent includes Laureth-9 and can be used for viral clearance, cell lysis, and removal of impurities such as host cell proteins an endotoxins. Advantageously, Laureth-9 does not adversely impact product quality.
The disclosure is directed to an antibody-drug conjugate (ADC) comprising a monoclonal antibody, or an antigen-binding fragment thereof, directed against B-cell maturation antigen (BCMA) conjugated to a cytotoxin. The disclosure also provides compositions comprising the antibody-drug conjugate and methods of killing multiple myeloma cells (including multiple myeloma stems cells) that express BCMA by contacting multiple myeloma cells with the ADC.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61K 31/4741 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. dérivés du tubocurarane, noscapine, bicuculline
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
24.
BISPECIFIC PD-1 AND TIGIT BINDING PROTEINS AND USES THEREOF
The disclosure relates to binding proteins, including antibodies, that bind to Programmed Death-1 (“PD-1”) and T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (“TIGIT”). The disclosure also provides compositions comprising such binding proteins and nucleic acid molecules encoding such binding proteins. The disclosure further relates to methods of treating a disorder or condition using such binding proteins.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention relates to improved pharmaceutical compositions that contain high concentrations of one or more protein biomolecule(s). In particular, the invention relates to such pharmaceutical compositions that include one or more amino acid molecules, particularly arginine, alanine, glycine, lysine or proline, or derivatives and salts thereof, or mixtures thereof, as stabilizing compounds. The inclusion of such stabilizing compounds decreases reconstitution time whilst improving and/or maintaining the long-term stability of the protein biomolecule, so as to facilitate the treatment, management, amelioration and/or prevention of a disease or condition by the pharmaceutical composition. The invention particularly pertains to such pharmaceutical compositions that lack, or substantially lack, a sugar stabilizing agent.
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
26.
TREATMENT OF CHRONIC RHINOSINUSITIS WITH ANTI-TSLP ANTIBODY
The present disclosure, relates, in general, to methods of treating chronic rhinosinusitis, with or without nasal polyps, using an antibody specific for thymic stromal lymphopoietin (TSLP).
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
27.
MODIFIED FCRN BINDING FRAGMENTS WITH IMPROVED HALF-LIFE
The present disclosure relates to modified FcRn binding fragments with improved half-life, specifically fusion proteins and polypeptides comprising said modified FcRn binding fragments, and methods of manufacturing said fusion proteins and their use in methods of treatment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
28.
COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER WITH CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS TARGETING CLAUDIN 18.2
This disclosure relates to compositions and methods for treating cancer using chimeric antigen receptor T cells and/or antigen binding domains targeting CLDN18.2.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
The invention relates to antibodies and binding fragments thereof that are capable of binding to influenza A virus hemagglutinin and neutralizing at least one group 1 subtype and at least 1 group 2 subtype of influenza A virus.
A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
A61K 31/7012 - Composés ayant un groupe carboxyle libre ou estérifié, lié directement ou par une chaîne carbonée, à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. acide glucuronique, acide neuraminique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/577 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux
Provided herein is a novel rAAV-based HSV production method that includes two engineered cell lines: engineered CHO cells to produce multiple AAV serotypes and engineered BHK-21 to produce rHSV-1 stocks that are used in the production of rAAVs in CHO cells. The developed method provides a scalable, serum-free manufacturing platform.
The present invention provides a method for producing encapsulated natively-paired scFv amplicons, by encapsulating single cells in droplets, wherein the droplets further contain reagents for amplifying and sinking native pairings of heavy and light chain variable domain amplicons from single encapsulated cells; lysing the single encapsulated cells; and generating the encapsulated natively-paired scFv amplicons, wherein each scFv amplicon comprises a native pairing of heavy and light chain variable domain amplicons.
A tri-functional linker moiety: formula (I), where X and Y are linking chains, and its use for preparing dual-mechanistic drug conjugates, preferably in a site-specific manner.
A tri-functional linker moiety: formula (I), where X and Y are linking chains, and its use for preparing dual-mechanistic drug conjugates, preferably in a site-specific manner.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07D 207/452 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant deux atomes d'oxygène liés directement en positions 2 et 5 par une double liaison avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle, p. ex. maléimide avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés directement à l'atome d'azote du cycle
33.
COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER WITH CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS TARGETING CLAUDIN 18.2
This disclosure relates to compositions and methods for treating cancer using chimeric antigen receptor T cells and/or antigen binding domains targeting CLDN18.2.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
34.
MOLECULES WITH ALTERED NEONATE FC RECEPTOR BINDING HAVING ENHANCED THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC PROPERTIES
The present invention provides molecules, including proteins, more particularly, immunoglobulins whose in vivo half-lives are altered (increased or decreased) by the presence of an IgG constant domain, or FcRn binding fragment thereof (e.g., an Fc region or hinge-Fe region) (e.g., from a human IgG, e.g., human IgG1), that have modifications of one or more of amino acid residues in at least the CH3 domain.
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are methods for manufacturing, expanding, and/or generating genetically modified T cells comprising a chimeric antigen receptor (CAR) or T-cell receptor (TCR).
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
The disclosure generally provides proteins that bind two epitopes (e.g., a first and a second epitope) and that are bivalent for binding to each of the first and second epitopes. The disclosure also provides for specific binding proteins, including antibodies, which bind to a target protein. The disclosure also provides compositions comprising such proteins, nucleic acid molecules encoding such proteins and methods of making such proteins. The disclosure provides methods of inducing an immune response in a subject as well as methods for treating or preventing cancer in a subject by administering the proteins, nucleic acid molecules and/or compositions to the subject.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are methods of treating cancer in a human subject, comprising administering to the subject: i) an antibody-drug conjugate (ADC) comprising an antibody, a cleavable linker and a cytotoxic agent, and ii) a bispecific checkpoint inhibitor. Further provided herein are kits comprising i) an antibody-drug conjugate (ADC) comprising an antibody, a cleavable linker and a cytotoxic agent, and ii) a bispecific checkpoint inhibitor.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The invention relates to antibodies and antigen binding fragments thereof that are capable of binding to influenza B virus hemagglutinin (HA) and neutralizing influenza B virus in two phylogenetically distinct lineages. In one embodiment, the antibody or antigen binding fragment is capable of binding to influenza B virus hemagglutinin and neutralizing influenza B virus in Yamagata and Victoria lineages.
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
Provided herein are methods of treating cancer in a human subject, comprising administering to the subject: i) an antibody-drug conjugate (ADC) comprising an antibody, a cleavable linker and a cytotoxic agent, and ii) a bispecific checkpoint inhibitor. Further provided herein are kits comprising i) an antibody-drug conjugate (ADC) comprising an antibody, a cleavable linker and a cytotoxic agent, and ii) a bispecific checkpoint inhibitor.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Provided herein are methods for manufacturing, expanding, and/or generating genetically modified T cells comprising a chimeric antigen receptor (CAR) or T-cell receptor (TCR).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
41.
TREATMENT METHODS USING ANTI-CD73 AND ANTI-PD-L1 ANTIBODIES AND CHEMOTHERAPY
This disclosure relates to methods of treating cancers in a human patient (e.g., metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PD AC)), comprising administering an anti-CD73 antibody or antigen binding fragment thereof and chemotherapy. The disclosure also relates to methods for the treatment of tumors comprising administering an anti-CD73 antibody or antigen-binding fragment thereof in combination with a PD-L1 antibody or an antigen-binding fragment thereof and chemotherapy.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
G06N 20/20 - Techniques d’ensemble en apprentissage automatique
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G06N 5/01 - Techniques de recherche dynamiqueHeuristiquesArbres dynamiquesSéparation et évaluation
43.
OPTIMIZED RATIOS OF AMINO ACIDS AND SUGARS AS AMORPHOUS STABILIZING COMPOUNDS IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING HIGH CONCENTRATIONS OF PROTEIN-BASED THERAPEUTIC AGENTS
The present invention relates to improved pharmaceutical compositions that contain high concentrations of one or more protein biomolecule(s). In particular, the invention relates to pharmaceutical compositions that include an optimized ratio of protein biomolecule to an amorphous stabilizing compound or compounds, especially a sugar, such as sucrose, trehalose, glucose, lactose or sorbitol, or mixtures thereof, or one or more amino acid molecules such as arginine, alanine, glycine, lysine or proline, or derivatives and salts thereof, or mixtures thereof. The inclusion of such amorphous stabilizing compound(s), at such optimized ratio, provides acceptable long-term stability of the protein biomolecule, and facilitates shorter lyophilization time, more specifically shorter drying time, even more specifically shorter primary drying time.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
MEDIMMUNE, LLC (USA)
UNIVERSITÉ PARIS CITÉ (France)
Inventeur(s)
Dagher, Rania
Kolbeck, Roland
Humbles, Alison H.
Aubier, Michel
Abrégé
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a heterogeneous disease with pulmonary and extra-pulmonary manifestations. COPD heterogeneity is poorly understood and insights into molecular mechanisms is required to provide better treatment with targeted therapies. The inventors collected serum samples from (241) COPD subjects in the COBRA cohort and measured the expression of (1305) proteins using SOMAscan proteomic platform. Modular analyses and clustering of the proteomics were applied to identify disease subtypes. Cluster discoveries were revalidated during a follow up visit, and confirmed in a different COPD cohort. Unsupervised clustering using protein modules identified two clusters within COPD subjects. One cluster presented a higher expression of proteins associated with enhanced immune and pro-survival activities, host defense and cell renewal. Subjects in this cluster had a lower incidence of exacerbations, unscheduled medical visits, emphysema and diabetes. These protein signatures were conserved during a follow up visit, and validated in another COPD cohort. Among the 96 proteins, the inventors identified a small specific signature consisting of 15 proteins that were able to accurately differentiate the two patient clusters. This signature would thus be useful for predicting the clinical outcome of patients suffering from COPD.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention relates to a method of purifying albumin-fusion proteins to reduce the level of oxidation of susceptible amino acid residues. The method comprises an affinity matrix chromatography step and an anion exchange chromatography step. The purified albumin-fusion proteins have low levels of oxidation and retain their enhanced half-life in vivo and its bioactivity. In some embodiments, the albumin-fusion protein comprises a scaffold, such as human Tenascin C scaffold. Compositions comprising the albumin-fusion protein are further disclosed.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
The present disclosure provides methods of administering bispecific antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to human Programmed cell-death-1 (PD-1) and Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA-4) to a subject in need thereof, for example, a subject with cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
The present invention provides a bioconjugation method and compounds for use therein. The bioconjugation method comprises the step of conjugating a biological molecule containing a first unsaturated functional group with a payload comprising a second unsaturated functional group, wherein the first and second unsaturated functional groups are complementary to each other such that conjugation is a reaction of said functional groups via a Diels-Alder reaction which forms a cyclohexene ring.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
48.
TREATMENT METHODS USING CTLA-4 AND PD-1 BISPECIFIC ANTIBODIES
The present disclosure provides methods of administering bispecific antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to human Programmed cell-death-1 (PD- 1) and Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA-4) to a subject in need thereof, for example, a subject with cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided are formulations of an antibody that specifically binds of endothelial lipase. The provided formulations may be in liquid form or reconstituted from a lyophilized form. The formulations have viscosities suitable for injection and prevent reversible self-association of the antibody, precipitation and cloudiness.
The disclosure provides chimeric antigen receptors and antibodies that comprise antigen-binding domains that specifically bind human STEAP2, nucleotides that encode the same, cells comprising the same, and methods of using the same in the treatment of cancer (e.g., prostate cancer).
The disclosure provides methods for the isolation, separation, and purification of antibodies. The method comprises an affinity chromatography capture step, anion exchange chromatography polishing step, and cation exchange chromatography polishing step.
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
Provided herein are methods for treating, reducing or preventing influenza A virus infection in a patient, as well as compositions and articles of manufacture for treating, reducing or preventing influenza A virus infection in a patient.
A61K 31/7012 - Composés ayant un groupe carboxyle libre ou estérifié, lié directement ou par une chaîne carbonée, à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. acide glucuronique, acide neuraminique
Provided herein are clonal Chinese Hamster Ovary (CHO) cells and their use in increasing cellular productivity in biomanufacturing processes. Specifically, the disclosure provides a method of improving specific cellular productivity of a polypeptide of interest in a recombinant cell comprising expressing a nucleic acid encoding the polypeptide of interest in a recombinant cell having a high mitochondrial membrane potential (MMP).
C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/567 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand utilisant un extrait de tissu ou d'organe comme agent de liaison
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
54.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS
The invention relates to modified lysines of the formula (I). The invention further relates to polypeptides comprising one or more modified lysine residues, pharmaceutical delivery systems comprising these polypeptides, pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy.
The invention relates to modified lysines of the formula (I). The invention further relates to polypeptides comprising one or more modified lysine residues, pharmaceutical delivery systems comprising these polypeptides, pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07D 279/12 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées non condensés avec d'autres cycles
C07D 295/15 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
55.
BLOOD-BASED TUMOR MUTATION BURDEN PREDICTS OVERALL SURVIVAL IN NSCLC
The disclosure generally relates to methods for treating non-small cell lung cancer patients based on use of blood-based tumor mutation burden to predict overall survival in patients treated with durvalumab, tremelimumab, and/or a chemotherapy agent. The disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer patients based on identification of mutations in circulating tumor DNA associated with sensitivity or resistance to immunotherapy.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Provided are formulations of an antibody that specifically binds of endothelial lipase. The provided formulations may be in liquid form or reconstituted from a lyophilized form. The formulations have viscosities suitable for injection and prevent reversible self-association of the antibody, precipitation and cloudiness.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
57.
ANTI-STEAP2 CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND USES THEREOF
The disclosure provides chimeric antigen receptors and antibodies that comprise antigen-binding domains that specifically bind human STEAP2, nucleotides that encode the same, cells comprising the same, and methods of using the same in the treatment of cancer (e.g., prostate cancer).
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Binding molecules, including bispecific antibodies that include at least two anti-influenza binding domains are disclosed, including binding molecules having a first binding domain that specifically binds influenza A virus and a second binding domain that specifically binds influenza B virus.
Provided herein are methods of treating non-small cell lung cancers comprising administering an effective amount of MEDI4736 or an antigen-binding fragment thereof and tremelimumab or an antigen-binding fragment thereof.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure provides binding proteins (e.g., antibodies or antigen binding fragments thereof) that specifically bind to Klebsiella pneumoniae O2 and induce opsonophagocytic killing of Klebsiella (e.g., Klebsiella pneumoniae) and/or protects mice from a lethal Klebsiella challenge. The present disclosure also provides methods of reducing Klebsiella (e.g., Klebsiella pneumoniae) or treating or preventing Klebsiella (e.g., Klebsiella pneumoniae) infection in a subject comprising administering the Klebsiella pneumoniae O2 binding proteins, (e.g., antibodies or antigen-binding fragments thereof) to the subject.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 39/40 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire bactériens
61.
Compositions and Methods of Treating Cancer with Chimeric Antigen Receptors Targeting Glypican 3
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
This application provides improved cell culture media and cell culture methods comprising N-acetylcysteine. These improved cell culture media and cell culture methods increase cell viability, cellular growth rate and/or reduce cell doubling time of cholesterol auxotrophic cells, myeloma cells, and hybridoma cells.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an anti-IL-13 antibody or an IL-13-binding fragment thereof, wherein the pharmaceutical composition comprises histidine buffer, a positively charged-excipient (e.g. lysine or arginine) and a surfactant. Such pharmaceutical compositions may be used for treating an IL-13 related disorder, such as atopic dermatitis, asthma, allergic rhinitis, fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, scleroderma, inflammatory bowel disease or Hodgkin's lymphoma.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61M 3/00 - Seringues médicales, p. ex. clystèresIrrigateurs
The present disclosure provides methods of administering antibodies and antigen-binding fragments thereof that specifically bind to human endothelial lipase (EL) to a subject in need thereof, for example, a subject with cardiovascular disease.
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
65.
COMBINATION THERAPY USING GLUCAGON AND GLP-1 CO-AGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY
Provided herein are methods of improving glycemic control, reducing weight, and/or treating type 2 diabetes mellitus in human patients comprising administering GLP-1/glucagon agonist peptides, dapagliflozin, and metformin.
A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
The disclosure relates to binding proteins, including antibodies, that bind to Programmed Death-1 (“PD-1”) and T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (“TIGIT”). The disclosure also provides compositions comprising such binding proteins and nucleic acid molecules encoding such binding proteins. The disclosure further relates to methods of treating a disorder or condition using such binding proteins.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention relates to the use of components of the IL23 pathway as biomarkers, e.g., IL22, LCN2 and combinations thereof, to stratify or identify populations of patients suffering from IL23-mediated diseases (e.g., Crohn's disease) responsive to treatment with an anti-IL23 antagonist (including, e.g., anti-IL23 antibodies or antigen-binding fragments thereof). Levels of IL23 pathway biomarkers above or below a predetermined threshold can be used, for example, (i) to determine whether a patient with an IL23-mediated disease or disorder such a Crohn's disease is eligible or non-eligible for treatment with a therapeutic agent (e.g., an anti-IL23 antibody), (ii) to determine whether treatment with a certain agent should be commenced, suspended, or modified, (iii) to diagnose whether the IL23-mediated disease is treatable or not treatable with a specific therapeutic agent, or (iv) to predict the outcome of treating the IL23-mediated disease with a specific therapeutic agent.
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
The present invention provides conjugates of a first polypeptide and a second polypeptide wherein the link between the first polypeptide and the second polypeptide comprises the following moiety.
C07C 13/08 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle à cinq chaînons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
69.
MODIFIED FCRN BINDING FRAGMENTS WITH IMPROVED HALF-LIFE
The present disclosure relates to modified FcRn binding fragments with improved half-life, specifically fusion proteins and polypeptides comprising said modified FcRn binding fragments, and methods of manufacturing said fusion proteins and their use in methods of treatment.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
70.
BISPECIFIC PD-1 AND TIGIT BINDING PROTEINS AND USES THEROF
The disclosure relates to binding proteins, including antibodies, that bind to Programmed Death-1 ("PD-1") and T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains ("TIGIT"). The disclosure also provides compositions comprising such binding proteins and nucleic acid molecules encoding such binding proteins. The disclosure further relates to methods of treating a disorder or condition using such binding proteins.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The disclosure relates to binding proteins, including antibodies, that bind to Programmed Death-1 ("PD-1") and T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains ("TIGIT"). The disclosure also provides compositions comprising such binding proteins and nucleic acid molecules encoding such binding proteins. The disclosure further relates to methods of treating a disorder or condition using such binding proteins.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided are methods of treating bladder cancer (e.g., urothelial carcinoma, UC) in a subject having bladder cancer, e.g., UC, with an effective dose regimen of an anti-PD-L1 antibody, e.g., durvalumab, or an antigen binding fragment thereof. Also provided are methods in which an anti-PD-L1 antibody is used in combination with another immunotherapeutic agent, e.g., tremelimumab to treat a bladder cancer, e.g., UC, in a subject having bladder cancer. In some cases, the subject undergoing treatment is identified as having a bladder cancer or tumor that is PD-L1-low/neg, or PD-L1-high. Methods are also provided in which anti-PD-L1 antibody treatment of bladder cancer is used following a standard of care or first-line therapy in subjects who have progressed following such therapies or who have relapsed after a prior treatment regimen.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
The present disclosure provides methods of altering engagement between T-cell immunoglobulin and mucin domain containing protein-3 (TIM-3) and phosphatidylserine (PS) in a subject. Also provided are methods of treatment using TIM- 3 binding protein wherein the TIM- 3 binding domain specifically binds to the C'C" and DE loops of the immunoglobulin variable (IgV) domain of TIM-3.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure provides methods of altering engagement between T-cell immunoglobulin and mucin domain containing protein-3 (TIM-3) and phosphatidylserine (PS) in a subject. Also provided are methods of treatment using TIM- 3 binding protein wherein the TIM- 3 binding domain specifically binds to the C'C" and DE loops of the immunoglobulin variable (IgV) domain of TIM-3.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure provides methods of altering engagement between T-cell immunoglobulin and mucin domain containing protein-3 (TIM-3) and phosphatidylserine (PS) in a subject. Also provided are methods of treatment using TIM-3 binding protein wherein the TIM-3 binding domain specifically binds to the C′C″ and DE loops of the immunoglobulin variable (IgV) domain of TIM-3.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A solid pharmaceutical dosage form testing apparatus and a method are presented. The solid pharmaceutical dosage form testing apparatus includes a striker component, an impact platform, a sensor data acquisition system, and a solid dosage form placement mechanism. The solid dosage form placement mechanism has first and second push components that are movable toward each other to position a solid dosage form at an impact site. The method includes performing an impact strike test on a first plurality of solid dosage forms, and measuring a plurality of peak impact force values. The method may include performing a drop test on a second plurality of solid dosage forms, and measuring a plurality of physical defect rates. The method may include determining a model that describes a relationship between peak impact force values and physical defect rates, and determining, based on the model, a predicted physical defect rate.
G01N 3/303 - Recherche des propriétés mécaniques des matériaux solides par application d'une contrainte mécanique en appliquant une force unique et brève engendrée uniquement par un poids en chute libre
Provided are methods for treating cancer with an Aurora kinase B inhibitor comprising determining if a cancer cell has a chromosomal amplification at location 22q11 on chromosome 22. Also provided are methods for treating cancer with an Aurora kinase B inhibitor comprising determining if a cancer cell has a gene with an increased copy number at location 22q11 on chromosome 22. Further provided are methods of determining if a cancer cell or a subject having cancer are amenable to treatment with an Aurora kinase B inhibitor.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
The present disclosure is directed to human GDF-15-binding antibodies and antigen-binding fragments thereof. The antibodies and fragments can be used, for example, to detect human GDF-15 and/or in methods of treating cancer or body weight loss, including cachexia, associated with over-expression of human GDF-15.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
The present disclosure is directed to human GDF-15-binding antibodies and antigen-binding fragments thereof. The antibodies and fragments can be used, for example, to detect human GDF-15 and/or in methods of treating cancer or body weight loss, including cachexia, associated with over-expression of human GDF-15.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
The disclosure generally provides proteins that bind two epitopes (e.g., a first and a second epitope) and that are bivalent for binding to each of the first and second epitopes. The disclosure also provides for specific binding proteins, including antibodies, which bind to a target protein. The disclosure also provides compositions comprising such proteins, nucleic acid molecules encoding such proteins and methods of making such proteins. The disclosure provides methods of inducing an immune response in a subject as well as methods for treating or preventing cancer in a subject by administering the proteins, nucleic acid molecules and/or compositions to the subject.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The disclosure relates to methods and compositions for the treatment of a B-cell malignancy. Specifically, the disclosure relates to a B-cell malignancy medicament or composition, comprising: (a) an antibody-drug conjugate (ADC) comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof that binds to B-cell maturation antigen (BCMA), conjugated to a nucleic acid cross-linking agent; and (b) a proteasome inhibitor.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
82.
CCL20 AS A PREDICTOR OF CLINICAL RESPONSE TO IL23-ANTAGONISTS
The present invention relates to the use of the Chemokine (C—C motif) ligand 20 (CCL20) as a biomarker to stratify or identify populations of patients suffering from interleukin-23 (IL23)-mediated diseases (e.g., Crohn's disease) responsive to treatment with an, anti-IL23 antagonist (including, e.g., anti-IL23 antibodies). Levels of CCL20 above or below a predetermined threshold can be used, for example, (i) to determine whether a patient with an IL23-mediated disease or disorder such a Crohn's disease is eligible or non-eligible for treatment with a therapeutic agent, (ii) to determine whether treatment with a certain agent should be commenced, suspended, or modified, (iii) to diagnose whether the IL23-mediated disease is treatable or not treatable with a specific therapeutic agent, or (iv) to predict the outcome of treating the IL23-mediated disease with a specific therapeutic agent. CCL20 can be used in combination with other IL23 pathway biomarkers such as IL22 and/or lipocalin-2 (LCN2).
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE INC. (USA)
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
Inventeur(s)
Carlesso, Gianluca
Emtage, Peter
Close, David
Siu, Lillian Lai-Yun
Chavez, Julio
Moscow, Jeffrey A.
Abrégé
The present disclosure provides anti-ICOS antibodies and antigen-binding fragments thereof for the treatment of T-Cell lymphomas, including, e.g., peripheral T-cell lymphomas, angioimmunoblastic T-cell lymphomas, cutaneous T-cell lymphomas, and follicular lymphomas.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
84.
TREATMENT METHODS USING ANTI-BCMA ANTIBODY-DRUG CONJUGATES
This disclosure relates to methods of treating cancers in a human patient (e.g., Multiple myeloma (MM)) comprising administration of an antibody-drug conjugate (ADC) comprising a monoclonal antibody, or an antigen-binding fragment thereof, directed against B-cell maturation antigen (BCMA) conjugated to a cytotoxin. The disclosure also provides compositions comprising the antibody-drug conjugate and methods of killing multiple myeloma cells (including multiple myeloma stems cells) that express BCMA by contacting multiple myeloma cells with the ADC.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
The present disclosure is directed to methods of treating subjects colonized with S aureus with an anti-alpha toxin antibody or antigen-binding fragment thereof. The methods can decrease the incidence of infection attendant to the presence of S. aureus in the subject.
C07K 16/12 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
Disclosed are methods for testing the presence and/or activity of glutathione system components and thioredoxin system components during the manufacturing process of disulfide bond-containing proteins. Also disclosed are methods for mitigating reduction of disulfide bonds during the manufacturing process, and for lowering the reduction potential of disulfide bond-containing proteins. Provided are compositions, kits, and methods for mitigating reduction and diminishing reduction potential of disulfide bond-containing proteins during protein manufacturing processes.
This disclosure relates to methods of treating cancers in a human patient (e.g., metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PD AC)), comprising administering an anti-CD73 antibody or antigen binding fragment thereof and chemotherapy. The disclosure also relates to methods for the treatment of tumors comprising administering an anti-CD73 antibody or antigen-binding fragment thereof in combination with a PD-L1 antibody or an antigen-binding fragment thereof and chemotherapy.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
88.
TREATMENT METHODS USING ANTI-CD73 AND ANTI-PD-L1 ANTIBODIES AND CHEMOTHERAPY
This disclosure relates to methods of treating cancers in a human patient (e.g., metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PD AC)), comprising administering an anti-CD73 antibody or antigen binding fragment thereof and chemotherapy. The disclosure also relates to methods for the treatment of tumors comprising administering an anti-CD73 antibody or antigen-binding fragment thereof in combination with a PD-L1 antibody or an antigen-binding fragment thereof and chemotherapy.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
S. aureus alpha toxin (AT) protein to a subject. Bispecific monoclonal antibodies that specifically bind to both ClfA and AT and methods of using the same also are provided.
C07K 16/12 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The invention relates to antibodies and binding fragments thereof that are capable of binding to influenza A virus hemagglutinin and neutralizing at least one group 1 subtype and at least 1 group 2 subtype of influenza A virus.
A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
A61K 31/7012 - Composés ayant un groupe carboxyle libre ou estérifié, lié directement ou par une chaîne carbonée, à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. acide glucuronique, acide neuraminique
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/577 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
92.
Neutralizing anti-influenza b antibodies and uses thereof
The invention relates to antibodies and antigen binding fragments thereof that are capable of binding to influenza B virus hemagglutinin (HA) and neutralizing influenza B virus in two phylogenetically distinct lineages. In one embodiment, the antibody or antigen binding fragment is capable of binding to influenza B virus hemagglutinin and neutralizing influenza B virus in Yamagata and Victoria lineages.
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
93.
DETERGENT AND METHOD FOR PURIFYING A BIOTHERAPEUTIC
Provided herein is an environmentally compatible detergent for use in purification of a recombinantly produced biotherapeutic. The environmentally compatible detergent includes Laureth-9 and can be used for viral clearance, cell lysis, and removal of impurities such as host cell proteins an endotoxins. Advantageously, Laureth-9 does not adversely impact product quality.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
95.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS
The invention relates to modified lysines of the formula (I). The invention further relates to polypeptides comprising one or more modified lysine residues, pharmaceutical delivery systems comprising these polypeptides, pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy.
The invention relates to modified lysines of the formula (I). The invention further relates to polypeptides comprising one or more modified lysine residues, pharmaceutical delivery systems comprising these polypeptides, pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy.
The disclosure relates to an antibody of the class IgG4 comprising two heavy chains, wherein each of the heavy chains comprises a human IgG4 constant region comprising a mutation. The disclosure further relates to methods of treating a disorder or condition using the IgG4 antibody comprising two heavy chains, wherein each of the heavy chains comprises a human IgG4 constant region comprising a mutation.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
Provided are formulations of an antibody that specifically binds of endothelial lipase. The provided formulations may be in liquid form or reconstituted from a lyophilized form. The formulations have viscosities suitable for injection and prevent reversible self-association of the antibody, precipitation and cloudiness.