The present invention provides a pharmaceutical composition comprising or consisting of at least one polyether-polyester copolymer, wherein the copolymer has the formula: B(A)n wherein B represents a polyether and comprises polyethylene glycol (PEG), each A represents a polyester arm and n is an integer from 1 to 8; at least one nucleophilic compound; at least one organic solvent; and up to 10% (w/w) of at least one acidic compound having a pKa(H2O) of less than 3.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p.ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliques; Leurs sels ou anhydrides
A61K 47/20 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p.ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
The present invention generally relates to an injectable formulation for sustained release of etonogestrel, a pharmaceutical dosage and an application device comprising such formulation, methods for preparing thereof, and use thereof for contraception.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p.ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
3.
Long Acting Injectable Formulation Comprising Risperidone And Biodegradable Polymers
The present invention is directed to methods of treating psychiatric diseases and disorders comprising administering to a subject in need thereof at a frequency of no more than once every 28 days an injectable formulation comprising risperidone, triblock and diblock copolymers wherein the concentration of the risperidone is 250-400 mg/mL and injection volume is 1 mL or less.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
The disclosure provides pharmaceutical compositions for subcutaneous administration comprising olanzapine, and organic solvent, and a triblock copolymer, and a diblock copolymer, as well as methods of treating psychiatric diseases and disorders using such compositions.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/20 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p.ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising:
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising:
a biodegradable multi-branched copolymer comprising at least three polyester arms attached to a central core which comprises a polyether, and wherein the multi-branched copolymer is substantially insoluble in aqueous solution, further comprising at least one pharmaceutically active ingredient.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
The disclosure provides pharmaceutical compositions for subcutaneous administration comprising olanzapine, and organic solvent, and a triblock copolymer, and a diblock copolymer, as well as methods of treating psychiatric diseases and disorders using such compositions.
A61K 47/20 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p.ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
The disclosure provides pharmaceutical compositions for subcutaneous administration comprising olanzapine, and organic solvent, and a triblock copolymer, and a diblock copolymer, as well as methods of treating psychiatric diseases and disorders using such compositions.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/20 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p.ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising
(a) a triblock copolymer having the formula:
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising
(a) a triblock copolymer having the formula:
Av-Bw-Ax
wherein A is a polyester, B is polyethylene glycol, v and x are the number of repeat units ranging from 1 to 3,000 and w is the number of repeat units ranging from 3 to 300 and v=x or v≠x in an amount of from about 3 to 25 w/w % of the total composition;
(b) a diblock copolymer having the formula:
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising
(a) a triblock copolymer having the formula:
Av-Bw-Ax
wherein A is a polyester, B is polyethylene glycol, v and x are the number of repeat units ranging from 1 to 3,000 and w is the number of repeat units ranging from 3 to 300 and v=x or v≠x in an amount of from about 3 to 25 w/w % of the total composition;
(b) a diblock copolymer having the formula:
Cy-Az
Wherein A is a polyester, C is an end-capped polyethylene glycol and y and z are the number of repeat units with y ranging from 2 to 250 and z ranging from 1 to 3,000 in an amount of from about 3 to 35 w/w % of the total composition;
(c) a therapeutic protein which is an Interleukin-1 antagonist in an amount of from about 0.5 to 25 w/w % of the total composition;
(d) optionally one or more stabilizer compounds in an amount of from about 0.25 to 15 w/w % of the total composition; and
(e) organic solvent in an amount of from about 50 to 80 w/w % of the total composition.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/12 - Acides carboxyliques; Leurs sels ou anhydrides
A61K 47/20 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p.ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A device for controlling flow of a fluid, comprising: a first valve comprising: a selectively openable inlet: an opening: a selectively openable outlet, arranged such that fluid may enter the first valve through the inlet, exit the first valve through the opening, enter the first valve through the opening and exit the first valve through the outlet: a first sensor for detecting a fluid: a second sensor for detecting a fluid, the first sensor and second sensor in fluid communication with the first valve via the opening: a controller for receiving signals from the first sensor and second sensor and for controlling opening and closing of the inlet and outlet in response to receiving said signals, arranged to allow, in use, a fluid to flow through the device by flowing: - into the first valve through the inlet of the first valve: - out of the first valve through the opening of the first valve: - past the first sensor for detecting a fluid: - to the second sensor for detecting a fluid: - into the first valve through the opening of the first valve: - out of the first valve through the outlet of the first valve.
The present invention is directed to methods of treating psychiatric diseases and disorders comprising administering to a subject in need thereof an injectable formulation comprising risperidone, triblock and diblock copolymers wherein the concentration of the risperidone is 250-400 mg/mL and injection volume is 1 mL or less.
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/20 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p.ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
11.
Long Acting Injectable Formulation Comprising Risperidone and Biodegradable Polymers
The present invention is directed to methods of treating psychiatric diseases and disorders comprising administering to a subject in need thereof at a frequency of no more than once every 28 days an injectable formulation comprising risperidone, triblock and diblock copolymers wherein the concentration of the risperidone is 250-400 mg/mL and injection volume is 1 mL or less.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 47/10 - Alcools; Phénols; Leurs sels, p.ex. glycérol; Polyéthylène glycols [PEG]; Poloxamères; Alkyléthers de PEG/POE
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising
(a) a triblock copolymer having the formula:
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising
(a) a triblock copolymer having the formula:
PLAv-PEGw-PLAx
wherein v and x are the number of repeat units ranging from 1 to 3,000 and w is the number of repeat units ranging from 3 to 300 and v=x or v≠x in an amount of 22 to 34 w/w % of the total composition;
(b) a diblock copolymer having the formula:
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising
(a) a triblock copolymer having the formula:
PLAv-PEGw-PLAx
wherein v and x are the number of repeat units ranging from 1 to 3,000 and w is the number of repeat units ranging from 3 to 300 and v=x or v≠x in an amount of 22 to 34 w/w % of the total composition;
(b) a diblock copolymer having the formula:
mPEGy-PLAz
wherein y and z are the number of repeat units with y ranging from 2 to 250 and z ranging from 1 to 3,000 in an amount of 5 to 9 w/w % of the total composition;
(c) tacrolimus or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof in an amount of 8 to 32 w/w % of the total composition; and
(d) organic solvent in an amount of 30 to 62 w/w % of the total composition.
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. rapamycine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
13.
Methods and Compositions for the Prophylactic Treatment of SARS-CoV-2 virus (COVID-19)
A method of prophylactically treating COVID-19 in subject who is at high risk for exposure to SARS-CoV-2 virus or who is been recently exposed to SARS-CoV-2, but who tests negative for the virus, by administering to said subject an effective dose of ivermectin to inhibit one or symptoms of SARS-CoV-2 virus.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
Dawson, Harry
Delamare, Romain
Etienne, Pascal
Calas-Etienne, Sylvie
Abrégé
The invention provides a silica aerogel comprising one or more channels, each channel having a surface roughness of from about 0.1 to about 10 µm, an internal diameter in the range of from about 100 µm to about 2900 µm and a length of from about 5mm to about 200 mm.
B01J 13/00 - Chimie des colloïdes, p.ex. production de substances colloïdales ou de leurs solutions, non prévue ailleurs; Fabrication de microcapsules ou de microbilles
15.
METHOD FOR MORSELIZING AND/OR TARGETING PHARMACEUTICALLY ACTIVE PRINCIPLES TO SYNOVIAL TISSUE
A method of targeting to the synovial tissue biodegradable drug delivery compositions or morselizing biodegradable drug delivery compositions are described. The biodegradable drug composition comprises a triblock copolymer containing a polyester and a polyethylene glycol and a diblock copolymer containing a polyester and an end-capped polyethylene glycol, as well as at least one pharmaceutically active principle is disclosed.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising:
a multi-branched copolymer comprising at least three polyester arms, wherein the polyester is poly(ε-caprolactone-co-lactic acid), attached to a central core which comprises a polyether, and wherein the multi-branched copolymer is substantially insoluble in aqueous solution, further comprising at least one pharmaceutically active ingredient, and a pharmaceutically acceptable organic solvent in an amount of at least 20% (w/w %) of the total composition.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A biodegradable drug delivery compositions comprising a triblock copolymer containing a polyester and a polyethylene glycol and a diblock copolymer containing a polyester and an end-capped polyethylene glycol, as well as a pharmaceutically active principle is disclosed.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 31/167 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p.ex. morphine, codéine
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p.ex. lactones
C08G 63/66 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/20 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p.ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising or consisting of at least one polyether-polyester copolymer, wherein the copolymer has the formula: B(A)n wherein B represents a polyether and comprises polyethylene glycol (PEG), each A represents a polyester arm and n is an integer from 1 to 8; at least one nucleophilic compound; at least one organic solvent; and up to 10% (w/w) of at least one acidic compound having a pKa(H2O) of less than 3.
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
20.
BIODEGRADABLE DRUG DELIVERY FOR HYDROPHOBIC COMPOSITIONS
A biodegradable drug delivery compositions comprising a triblock copolymer containing a polyester and a polyethylene glycol and a diblock copolymer containing a polyester and an end-capped polyethylene glycol, as well as at least one pharmaceutically active principle or hydrophobic active principle such as medroxyprogesterone acetate, levonorgestrel, cyclosporine, progesterone or bupivacaine is disclosed.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p.ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p.ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
The present invention generally relates to an injectable formulation for sustained release of etonogestrel, a pharmaceutical dosage and an application device comprising such formulation, methods for preparing thereof, and use thereof for contraception.
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p.ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention generally relates to an injectable formulation for sustained release of etonogestrel, a pharmaceutical dosage and an application device comprising such formulation, methods for preparing thereof, and use thereof for contraception.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p.ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
The present invention is directed to methods of treating psychiatric diseases and disorders comprising administering to a subject in need thereof an injectable formulation comprising risperidone, triblock and diblock copolymers wherein the concentration of the risperidone is 250-400 mg/mL and injection volume is 1 mL or less.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 47/20 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p.ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A device for controlling flow of a fluid, comprising: a first valve comprising: a selectively openable inlet; an opening; a selectively openable outlet, arranged such that fluid may enter the first valve through the inlet, exit the first valve through the opening, enter the first valve through the opening and exit the first valve through the outlet; a first sensor for detecting a fluid; a second sensor for detecting a fluid, the first sensor and second sensor in fluid communication with the first valve via the opening; a controller for receiving signals from the first sensor and second sensor and for controlling opening and closing of the inlet and outlet in response to receiving said signals, arranged to allow, in use, a fluid to flow through the device by flowing: - into the first valve through the inlet of the first valve; - out of the first valve through the opening of the first valve; - past the first sensor for detecting a fluid; - to the second sensor for detecting a fluid; - into the first valve through the opening of the first valve; - out of the first valve through the outlet of the first valve
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising (a) a triblock copolymer having the formula: Av-Bw-Ax wherein A is a polyester, B is polyethylene glycol, v and x are the number of repeat units ranging from 1 to 3,000 and w is the number of repeat units ranging from 3 to 300 and v=x or v?x in an amount of from about 3 to 25 w/w % of the total composition; (b) a diblock copolymer having the formula: Cy-Az Wherein A is a polyester, C is an end-capped polyethylene glycol and y and z are the number of repeat units with y ranging from 2 to 250 and z ranging from 1 to 3,000 in an amount of from about 3 to 35 w/w% of the total composition; (c) a therapeutic protein which is an lnterleukin-1 antagonist in an amount of from about 0.5 to 25 w/w % of the total composition; (d) optionally one or more stabilizer compounds in an amount of from about 0.25 to 15 w/w % of the total composition; and (e) organic solvent in an amount of from about 50 to 80 w/w % of the total composition.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
vwxyzz Wherein A is a polyester, C is an end-capped polyethylene glycol and y and z are the number of repeat units with y ranging from 2 to 250 and z ranging from 1 to 3,000 in an amount of from about 3 to 35 w/w% of the total composition; (c) a therapeutic protein which is an lnterleukin-1 antagonist in an amount of from about 0.5 to 25 w/w % of the total composition; (d) optionally one or more stabilizer compounds in an amount of from about 0.25 to 15 w/w % of the total composition; and (e) organic solvent in an amount of from about 50 to 80 w/w % of the total composition.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
27.
LONG ACTING INJECTABLE FORMULATION COMPRISING RISPERIDONE AND BIODEGRADABLE POLYMERS
The present invention is directed to methods of treating psychiatric diseases and disorders comprising administering to a subject in need thereof at a frequency of no more than once every 28 days an injectable formulation comprising risperidone, triblock and diblock copolymers wherein the concentration of the risperidone is 250-400 mg/mL and injection volume is 1 ml or less.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising (a) a triblock copolymer having the formula: PLAv-PEGw-PLAx wherein v and x are the number of repeat units ranging from 1 to 3,000 and w is the number of repeat units ranging from 3 to 300 and v=x or v?x in an amount of 22 to 34 w/w % of the total composition; (b) a diblock copolymer having the formula: mPEGy-PLAz wherein y and z are the number of repeat units with y ranging from 2 to 250 and z ranging from 1 to 3,000 in an amount of 5 to 9 w/w% of the total composition; (c) tacrolimus or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof in an amount of 8 to 32 w/w % of the total composition; and (d) organic solvent in an amount of 30 to 62 w/w % of the total composition.
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. rapamycine
A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C08G 63/664 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides hydroxycarboxyliques
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p.ex. lactones
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising (a) a triblock copolymer having the formula: PLAv-PEGw-PLAx wherein v and x are the number of repeat units ranging from 1 to 3,000 and w is the number of repeat units ranging from 3 to 300 and v=x or v≠x in an amount of 22 to 34 w/w % of the total composition; (b) a diblock copolymer having the formula: mPEGy-PLAz wherein y and z are the number of repeat units with y ranging from 2 to 250 and z ranging from 1 to 3,000 in an amount of 5 to 9 w/w% of the total composition; (c) tacrolimus or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof in an amount of 8 to 32 w/w % of the total composition; and (d) organic solvent in an amount of 30 to 62 w/w % of the total composition.
A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. rapamycine
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C08G 63/664 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides hydroxycarboxyliques
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p.ex. lactones
30.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE PROPHYLACTIC TREATMENT OF SARS-COV-2 VIRUS (COVID-19)
A method of prophylactically treating COVID-19 in subject who is at high risk for exposure to SARS-CoV-2 virus or who is been recently exposed to SARS-CoV-2, but who tests negative for the virus, by administering to said subject an effective dose of ivermectin to inhibit one or symptoms of SARS-CoV-2 virus.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/20 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p.ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising: a biodegradable multi-branched copolymer comprising at least three polyester arms attached to a central core which comprises a polyether, and wherein the multi-branched copolymer is substantially insoluble in aqueous solution, further comprising at least one pharmaceutically active ingredient.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising: a multi-branched copolymer comprising at least three polyester arms, wherein the polyester is poly(ε-caprolactone-co-lactic acid), attached to a central core which comprises a polyether, and wherein the multi-branched copolymer is substantially insoluble in aqueous solution, further comprising at least one pharmaceutically active ingredient, and a pharmaceutically acceptable organic solvent in an amount of at least 20% (w/w%) of the total composition.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p.ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/20 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p.ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
C08G 63/664 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides hydroxycarboxyliques
C08L 67/00 - Compositions contenant des polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale; Compositions contenant des dérivés de tels polymères
33.
Method for morselizing and/or targeting pharmaceutically active principles to synovial tissue
A method of targeting to the synovial tissue biodegradable drug delivery compositions or morselizing biodegradable drug delivery compositions are described. The biodegradable drug composition comprises a triblock copolymer containing a polyester and a polyethylene glycol and a diblock copolymer containing a polyester and an end-capped polyethylene glycol, as well as at least one pharmaceutically active principle is disclosed.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
The present invention is directed to methods of treating psychiatric diseases and disorders comprising administering to a subject in need thereof an injectable formulation comprising risperidone, triblock and diblock copolymers wherein the concentration of the risperidone is 250-400 mg/mL and injection volume is 1 mL or less.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/20 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p.ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c. à. d. neuroleptiques; Médicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
The present invention is directed to methods of treating psychiatric diseases and disorders comprising administering to a subject in need thereof an injectable formulation comprising risperidone, triblock and diblock copolymers wherein the concentration of the risperidone is 250-400 mg/mL and injection volume is 1 mL or less.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising: a biodegradable multi-branched copolymer comprising at least three polyester arms attached to a central core which comprises a polyether, and wherein the multi-branched copolymer is substantially insoluble in aqueous solution, further comprising at least one pharmaceutically active ingredient.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising: a biodegradable multi-branched copolymer comprising at least three polyester arms attached to a central core which comprises a polyether, and wherein the multi-branched copolymer is substantially insoluble in aqueous solution, further comprising at least one pharmaceutically active ingredient.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
38.
Biodegradable block copolymer drug delivery composition
z wherein A is a polyester and C is an end-capped polyethylene glycol and y=2 to 250 and z=1 to 3,000; and wherein the mixture comprises at least one (a) and at least one (b); and the weight ratio between (a) and (b) is 1:19 to 5:1; and for at least one of the copolymers according to (a) or (b) A is poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA); and (ii) at least one pharmaceutically active ingredient.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/167 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
C08G 63/664 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides hydroxycarboxyliques
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
z wherein A is a polyester and C is an end-capped polyethylene glycol and y and z are the number of repeat units with y=2 to 250 and z=1 to 3,000; wherein the weight ratio between (a) and (b) is 1:19 to 5:1; and for at least one of the copolymers according to (a) or (b) A is poly(ε-caprolactone-co-lactide); and (c) at least one pharmaceutically active ingredient.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
C08G 63/664 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides hydroxycarboxyliques
A61K 31/167 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. lidocaïne, paracétamol
z wherein A is a polyester and C is an end-capped polyethylene glycol and y and z are the number of repeat units with y=2 to 250 and z=1 to 3,000; and wherein the mixture comprises at least one (a) and at least one (b); and the weight ratio between (a) and (b) is 1:19 to 5:1; and (ii) at least one pharmaceutically active ingredient.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/167 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
C08G 63/664 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther dérivés d'acides hydroxycarboxyliques
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p.ex. lactones
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
The present invention provides a biodegradable drug delivery composition comprising: (i) a mixture of at least three different block copolymers, wherein each block copolymer is: (a) a biodegradable triblock copolymer having the formula: A v-B w-A x wherein A is a polyester and B is polyethylene glycol and v and x are the number of repeat units from 1 to 3,000 and w is the number of repeat units from 3 to 300 and v=x or v.noteq.x; or (b) a biodegradable diblock copolymer having the formula: C y-A z wherein A is a polyester and C is an end-capped polyethylene glycol and y and z are the number of repeat units with y = 2 to 250 and z = 1 to 3,000; and wherein the mixture comprises at least one (a) and at least one (b); and the weight ratio between (a) and (b) is 1:19 to 5:1; and (ii) at least one pharmaceutically active ingredient. [Continued on next page]
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
C08G 63/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p.ex. lactones
vwxyzz wherein A is a polyester and C is an end-capped polyethylene glycol and y and z are the number of repeat units with y = 2 to 250 and z = 1 to 3,000; and wherein the mixture comprises at least one (a) and at least one (b); and the weight ratio between (a) and (b) is 1:19 to 5:1; and (ii) at least one pharmaceutically active ingredient.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
C08G 63/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p.ex. lactones
vwxyzz wherein A is a polyester and C is an end-capped polyethylene glycol and y and z are the number of repeat units with y =2 to 250 and z =1 to 3,000; wherein the weight ratio between (a) and (b) is 1:19 to 5:1; and for at least one of the copolymers according to (a) or (b) A is poly(ε-caprolactone-co-lactide); and (c) at least one pharmaceutically active ingredient.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 31/167 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
C08G 63/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p.ex. lactones
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
vwxyzz wherein A is a polyester and C is an end-capped polyethylene glycol and y = 2 to 250 and z =1 to 3,000; and wherein the mixture comprises at least one (a) and at least one (b); and the weight ratio between (a) and (b) is 1:19 to 5:1; and for at least one of the copolymers according to (a) or (b) A is poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA); and (ii) at least one pharmaceutically active ingredient.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 31/167 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
C08G 63/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p.ex. lactones
A method of targeting to the synovial tissue biodegradable drug delivery compositions or morselizing biodegradable drug delivery compositions are described. The biodegradable drug composition comprises a triblock copolymer containing a polyester and a polyethylene glycol and a diblock copolymer containing a polyester and an end-capped polyethylene glycol, as well as at least one pharmaceutically active principle is disclosed.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p.ex. arthrites, arthroses
46.
A METHOD FOR MORSELIZING AND/OR TARGETING PHARMACEUTICALLY ACTIVE PRINCIPLES TO SYNOVIAL TISSUE
A method of targeting to the synovial tissue biodegradable drug delivery compositions or morselizing biodegradable drug delivery compositions are described. The biodegradable drug composition comprises a triblock copolymer containing a polyester and a polyethylene glycol and a diblock copolymer containing a polyester and an end-capped polyethylene glycol, as well as at least one pharmaceutically active principle is disclosed.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Pharmaceutical and veterinary products; sanitary products
for medical purposes; dietetic food and substances for
medical or veterinary use; food for babies; food supplements
for humans and animals; materials for dressings; material
for dental fillings and dental impressions; disinfectants;
products for destroying vermin; fungicides, herbicides; bath
preparations for medical use; sanitary panties or napkins;
chemical preparations for medical or pharmaceutical use;
medicinal herbs; herbal teas; parasiticides; alloys of
precious metals for dental use. Surgical, medical, dental, veterinary apparatus and
instruments, artificial limbs, eyes and teeth; orthopedic
articles; suture material; stockings for varicose veins;
feeding bottles; feeding bottle teats; clothing especially
for operating rooms; massage apparatus; prostheses;
artificial implants; armchairs for medical or dental use;
surgical drapes; bed pans or pans for medical use; special
furniture for medical use, surgical instruments, orthopedic
footwear; walkers for disabled persons. Medical services; veterinary services; health and beauty
treatments for human beings or animals; medical assistance;
cosmetic surgery; hospital services; nursing homes;
opticians' services; alternative medicine services.
48.
RETRO-INVERSO ANALOGS OF SPADIN DISPLAY INCREASED ANTIDEPRESSANT EFFECTS
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
Gaudriault, Georges
Heurteaux, Catherine
Mazella, Jean
Borsotto, Marc
Moha Ou Maati, Hamid
Veyssiere, Julie
Abrégé
Compositions, pharmaceutical compositions and biodegradable pharmaceutical compositions containing at least one analog of spadin or at least one analog of a propeptides of spadin or mixtures thereof are described. Methods for treating depression using the analogs of spadin or analogs of propeptides of spadin or mixtures thereof, as well as methods for blocking TREK-1 channel activity are also disclosed.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and veterinary products, namely, drug delivery agents in the form of mono-dispersed copolymers that facilitate the delivery of pharmaceutical preparations
50.
BIODEGRADABLE DRUG DELIVERY FOR HYDROPHOBIC COMPOSITIONS
A biodegradable drug delivery compositions comprising a triblock copolymer containing a polyester and a polyethylene glycol and a diblock copolymer containing a polyester and an end-capped polyethylene glycol, as well as at least one pharmaceutically active principle or hydrophobic active principle such as medroxyprogesterone acetate, levonorgestrel, cyclosporine, progesterone or bupivacaine is disclosed.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p.ex. prégnane ou progestérone
51.
BIODEGRADABLE DRUG DELIVERY FOR HYDROPHOBIC COMPOSITIONS
A biodegradable drug delivery compositions comprising a triblock copolymer containing a polyester and a polyethylene glycol and a diblock copolymer containing a polyester and an end-capped polyethylene glycol, as well as at least one pharmaceutically active principle or hydrophobic active principle such as medroxyprogesterone acetate, levonorgestrel, cyclosporine, progesterone or bupivacaine is disclosed.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p.ex. prégnane ou progestérone
A biodegradable drug delivery compositions comprising a triblock copolymer containing a polyester and a polyethylene glycol and a diblock copolymer containing a polyester and an end-capped polyethylene glycol, as well as at least one pharmaceutically active principle or hydrophobic active principle such as medroxyprogesterone acetate, levonorgestrel, cyclosporine, progesterone or bupivacaine is disclosed.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p.ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p.ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrène; Leurs dérivés, p.ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p.ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A biodegradable drug delivery compositions comprising a triblock copolymer containing a polyester and a polyethylene glycol and a diblock copolymer containing a polyester and an end-capped polyethylene glycol, as well as a pharmaceutically active principle is disclosed.
A biodegradable drug delivery compositions comprising a triblock copolymer containing a polyester and a polyethylene glycol and a diblock copolymer containing a polyester and an end-capped polyethylene glycol, as well as a pharmaceutically active principle is disclosed.
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o
A61K 31/167 - Amides, p.ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p.ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p.ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p.ex. morphine, codéine
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A biodegradable drug delivery compositions comprising a triblock copolymer containing a polyester and a polyethylene glycol and a diblock copolymer containing a polyester and an end-capped polyethylene glycol, as well as a pharmaceutically active principle is disclosed.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol o