University Hospitals Cleveland Medical Center (USA)
The Methodist Hospital System (USA)
Inventeur(s)
Wilson, David L.
Hoori, Ammar
Wu, Hao
Gilkeson, Robert C.
Rajagopalan, Sanjay
Al-Kindi, Sadeer
Lee, Juhwan
Abrégé
In some embodiments, the present disclosure relates to a method that includes accessing data stored in an electronic memory. The data includes digitized imaging data from a segmented non-contrast computerized tomography (CT) image of an obstructive coronary artery disease (OCAD) patient. A plurality of assessment features are extracted from the data. The plurality of assessment features include image based features that characterize one or more of calcifications, fat tissue, heart structures, bone density, muscle, a lung, and breast tissue. The plurality of assessment features and a plurality of clinical factors are provided to a machine learning stage that is configured to generate a medical assessment corresponding to whether or not the OCAD patient would benefit from additional diagnostic tests to identify a presence and extent of the obstructive coronary artery disease.
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
2.
NANOPARTICLE COMPOSITIONS CONTAINING SIRP-alpha siRNA FOR TREATMENT OF CANCER
Provided here are nanoparticle compositions containing siRNA to disrupt the signal regulatory protein-α (SIRPα) signaling pathway. Embodiments include methods for treating a subject diagnosed as having ovarian cancer by administering to the subject the nanoparticle composition containing SIRPα siRNA. Other methods include administering to the subject the nanoparticle composition containing SIRPα siRNA in addition to a platinum-based chemotherapeutic agent.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 9/1272 - Liposomes non conventionnels, p. ex. liposomes modifiés par un PEG ou liposomes enduits de ou greffés avec des polymères comprenant des agents tensioactifs non phosphatidyliques comme substances formant des bicouches, p. ex. lipides cationiques ou liposomes non phosphatidyliques enduits de ou greffés avec des polymères
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
An implantable device comprising a nanochanneled membrane is described. The device uses nanofluidics to control the delivery of diagnostic and/or therapeutic agents intratumorally. The devices can be used for chemotherapy, radiosensitization, immunomodulation, and imaging contrast.
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 51/12 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsion, microcapsules, liposomes
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
4.
DKK1/HLA-A2 BINDING MOLECULES AND METHODS OF THEIR USE
Disclosed are antigen binding molecules that bind to Dickkopf-1 (DKK1) P20 peptide in the context of MHC-HLA-A2 (i.e., a DKK1-A2 complex). Such antigen binding molecules can by antibodies, antibody fragments, bi-specific antibodies, immunotoxins or the chimeric antigen receptor portion of a chimeric antigen receptor T cell. Also disclosed herein are methods of using said antigen binding molecules for the treatment of cancer.
Disclosed herein are kits of consumable parts for a closed-loop adipose transplant system, closed-loop adipose transplant systems, controllers therefor, and methods of use thereof.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A catheter control system may include a containment structure, a sensor coupled to the containment structure, and a plurality of actuators coupled to the containment structure. The containment structure may define a lumen configured to allow a fluid to flow therethrough, and a plurality of openings in fluid communication with the lumen. The sensor may be configured to detect a current position and/or orientation of the containment structure. Each of the actuators may be associated with at least one respective opening of the plurality of openings and configured to regulate fluid flow through the at least one respective opening.
Systems and methods for draining cerebrospinal fluid (CSF) are described herein described herein. In one implementation, an example system includes a signal generator, a plurality of electrodes operably connected to the signal generator, and a controller operably connected to the signal generator. The controller includes a processor and a memory. The controller is configured to deliver a neuromuscular electrical stimulation signal including at least one burst of pulses to at least one muscle in the subject's neck. The neuromuscular electrical stimulation signal is configured to induce a plurality of contractions of the at least one muscle. Additionally, the contractions of the at least one muscle are configured to squeeze at least one lymph node to create a pumping force, and the pumping force is configured to direct CSF flow in a proximal direction. The results in CSF drainage through the subject's neck lymphatic system.
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
8.
OXIDIZED CARBON NANOPARTICLES FOR TREATING OXIDATIVE SKIN DISORDERS
A transcutaneous composition for treating an oxidative skin disorder of a mammal in need is disclosed containing an effective oxidative skin disorder treating amount of covalently-substituted oxidi zed activated charcoal (OACs) nanoparticles dissolved or dispersed in an aqueous composition containing a thickening agent providing a viscosity of about 1000 to about 20,000 cps, and about 5 to about 20 wt % of a skin permeation enhancer. A substituent of the substituted OAC comprises an average of about 2 to about 5 polyethylene glycol ( PEG) chains covalently linked to each OAC, or an average of about 2 to about 5 metal ion chelating groups covalently linked to each OAC, or an average of about 2 to about 5 PEG chains and an average of about 2 to about 5 metal ion chelating groups linked to each OAC. A method of treating an oxidative skin disorder of a mammal is also disclosed.
A61K 33/44 - Carbone élémentaire, p. ex. charbon de bois, noir de carbone
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
An aortic graft removal device includes a cylindrical tubular body with a distal of a first diameter, a proximal opening, and a conduit between the distal and proximal openings. The conduit has a tapered throat constriction proximate to and smaller than to the distal opening. The device can have a plurality of rotating beads forming a leading edge to reduce shear forces on the endothelia lining. In operation, the device is inserted around an implanted aortic graft and advanced distally until the constriction in the conduit removes implanted hooks of the graft by displaying them radially inward as the construction moves around and, thereafter, enable the graft to be pulled proximally out of the device and/or aorta. Examples include a hinged design that splits the tubular body in half to enable clamshell closure around an implanted graft before the device is advanced along the graft to conduct a graft removal.
A61F 2/91 - Stents ayant une forme caractérisée par des éléments filiformesStents ayant une forme caractérisée par une structure de type filet ou de type à mailles caractérisés par une structure de type filet ou de type à mailles fabriquée à partir de feuilles perforées ou de tubes perforés, p. ex. perforés par découpe au laser ou gravés
A61F 2/82 - Dispositifs maintenant le passage ou évitant l’affaissement de structures tubulaires du corps, p. ex. stents
10.
METHODS FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PULMONARY HYPERTENSION
A method is disclosed of detecting a disease associated with pulmonary vascular remodeling in a subject. The method can comprise administering to the subject a compound of Formula I or Formula II. The method can further comprise imaging the compound in lungs of the subject using positron emission tomography to determine uptake of the compound in pulmonary vasculature of the lungs, wherein retention of the compound in the pulmonary vasculature reflects vascular remodeling. Methods of treating a disease associated with pulmonary vascular remodeling or for imaging a pulmonary vasculature in a subject are also provided.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
11.
BECLIN 2 AND USES THEREOF FOR TREATING CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
Disclosed herein are recombinant proteins and/or polypeptides comprising a Beclin 2 polypeptide and/or a targeting moiety and methods relating to treating, preventing, reducing, and/or inhibiting a cancer, metastasis, and/or a neurodegenerative disease comprising administering said recombinant protein or polypeptides.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
B29C 33/40 - Matière plastique, p. ex. mousse ou caoutchouc
C09J 5/00 - Procédés de collage en généralProcédés de collage non prévus ailleurs, p. ex. relatifs aux amorces
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
B29C 33/40 - Matière plastique, p. ex. mousse ou caoutchouc
C09J 5/00 - Procédés de collage en généralProcédés de collage non prévus ailleurs, p. ex. relatifs aux amorces
An implantable device comprising a nanochanneled membrane is described. The device uses nanofluidics to control the delivery of diagnostic and/or therapeutic agents intratumorally. The devices can be used for chemotherapy, radiosensitization, immunomodulation, and imaging contrast.
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 51/12 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsion, microcapsules, liposomes
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
Various implementations include a breast tissue expander device. The device includes a body and one or more tabs for coupling the device to a patient. The body has a first surface defining a convex surface, a second surface, a circumferential edge defined along an abutment of the first and second surfaces, a superior end, and an inferior end. A portion of the body has a maximum thickness of the body as measured between the first and second surfaces and is closer to the inferior end than to the superior end. Each of the one or more tabs has a first side, a second side, a first edge, and a second edge. The first edge of each tab is coupled to the body. At least one tab is coupled to the inferior end of the body. The at least one tab defines a total of two or more suture openings.
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61M 27/00 - Appareillage pour drainage des blessures
The present disclosure is directed to devices used for transplanting or recruiting cells, in addition to methods for making said devices and for using said devices in the treatment of medical disorders.
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
C12M 3/06 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus avec des moyens de filtration, d'ultrafiltration, d'osmose inverse ou de dialyse
C12N 5/078 - Cellules du sang ou du système immunitaire
17.
METHODS FOR VASCULAR REGENERATION AND WOUND TREATMENT
Described are methods for vascular regeneration m a subject with peripheral vascular disease. Described are also methods of treating a wound. The methods can include administering an effective amount of an O-glycnacylation modifier agent described here. The method increases O-glycnacylation level in the wound compared to O-glycnacylation level without administration of an effective amount of an O-glycnacylation modifier agent.
A61B 5/107 - Mesure de dimensions corporelles, p. ex. la taille du corps entier ou de parties de celui-ci
A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
The present disclosure relates to engineered nucleic acids that target CAG repeat sequences or viral polynucleotides. The present disclosure also relates to the uses of the engineered nucleic acids for treating polyglutamine diseases or a viral infection.
Disclosed herein are hydrogel devices and methods of making an use thereof. The devices can comprise: a continuous hydrogel matrix; a first chamber in the hydrogel matrix; and a second chamber in the hydrogel matrix; wherein the first chamber and the second chamber are each independently perfusable; wherein the first chamber is fluidly independent from the second chamber; wherein the first chamber is configured to be at least partially filled with adipose tissue; wherein the second chamber is configured to be at least partially filled with an oxygenated fluid; wherein the first chamber is defined by a first border; wherein the second chamber is defined by a second border; and wherein the first chamber and the second chamber are spaced apart from each other by an average distance of from 50 micrometers (microns, μm) to 800 μm as measured from the first border to the second border.
Disclosed herein are hydrogel devices and methods of making an use thereof. The devices can comprise: a continuous hydrogel matrix; a first chamber in the hydrogel matrix; and a second chamber in the hydrogel matrix; wherein the first chamber and the second chamber are each independently perfusable; wherein the first chamber is fluidly independent from the second chamber; wherein the first chamber is configured to be at least partially filled with adipose tissue; wherein the second chamber is configured to be at least partially filled with an oxygenated fluid; wherein the first chamber is defined by a first border; wherein the second chamber is defined by a second border; and wherein the first chamber and the second chamber are spaced apart from each other by an average distance of from 50 micrometers (microns, μm) to 800 μm as measured from the first border to the second border.
Devices and methods for controlling molecular transport are disclosed herein. The devices include a membrane having a plurality of nanochannels extending therethrough. The membrane has an inner electrically conductive layer and an outer dielectric layer. The outer dielectric layer creates an insulative barrier between the electrically conductive layer and the contents of the nanochannels. At least one electrical contact region is positioned on a surface of the membrane. The electrical contact region exposes the electrically conductive layer of the membrane for electrical coupling to external electronics. When the membrane is at a first voltage, molecules flow through the nanochannels at a first release rate. When the membrane is at a second voltage, charge accumulation within the nanochannels modulates the flow of molecules through the nanochannels to a second release rate that is different than the first release rate. Methods of fabricating devices for controlling molecular transport are also disclosed herein.
B81B 1/00 - Dispositifs sans éléments mobiles ou flexibles, p. ex. dispositifs capillaires microscopiques
B81C 1/00 - Fabrication ou traitement de dispositifs ou de systèmes dans ou sur un substrat
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
22.
STABILIZED DRUG FORMULATIONS AND METHODS OF LOADING DRUG DELIVERY IMPLANTS
The present disclosure provides solid drug formulations, in particular to stabilized formulations of phosphonamidate-containing drugs, as well as methods for loading drug delivery devices with solid formulations.
A plug for coupling to a suture ring may include a distal portion extending from a distal end toward a proximal end of the plug, and a proximal portion coupled to the distal portion and extending from the proximal end toward the distal end of the plug. The distal portion may include a distal cylindrical body centered on a central axis of the plug and configured for being received at least partially within a central opening of the suture ring, and the distal cylindrical body may have a first outer diameter. The proximal portion may include a proximal cylindrical body centered on the central axis of the plug and configured for extending over a proximal end of the suture ring when the distal cylindrical body is received at least partially within the central opening of the suture ring, and the proximal cylindrical body may have a second outer diameter that is greater than the first outer diameter.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
Disclosed are compositions and methods for treating heart failure and cardiac damage that can lead to heart failure if left untreated comprising administering to a subject in need thereof a composition comprising an HSP60 derived peptide and an adjuvant.
By a Selective Elimination of Host Cells Capable of Producing HIV (SECH) approach, which includes a combination of latency reversal, blocking of new infections, inhibition of autophagy and induction of apoptosis, host cells harboring productive HIV infections can be cleared from a subject. Disclosed herein are methods for treating or inhibiting HIV in a subject, comprising a) reactivating latent HIV integrated into the genome of a cell infected with HIV in the subject, b) optionally administering to the subject an effective amount of a therapeutic agent to inhibit HIV infection, and c) administering to the subject an effective amount of a therapeutic agent to eliminate or reduce the number of cells containing replication-competent HIV. Kits for treating or inhibiting HIV in a subject are also disclosed.
Disclosed herein are kits of consumable parts for a closed-loop adipose transplant system, closed-loop adipose transplant systems, controllers therefor, and methods of use thereof.
Disclosed are antigen binding molecules that bind to Dickkopf-1 (DKK1) P20 peptide in the context of MHC-HLA-A2 (i.e., a DKK1-A2 complex). Such antigen binding molecules can by antibodies, antibody fragments, bi-specific antibodies, immunotoxins or the chimeric antigen receptor portion of a chimeric antigen receptor T cell. Also disclosed herein are methods of using said antigen binding molecules for the treatment of cancer.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
28.
Automatic approach to establish dental occlusion for 1-piece, 2-piece, and 3-piece maxillary orthognathic surgeries
Methods and systems for establishing dental occlusion are described herein. These systems and methods can be used for 1-, 2-, or 3-piece maxillary orthognathic surgeries. An example computer-implemented method includes receiving a maxillary dental model and a mandibular dental model, identifying a plurality of dental landmarks in each of the maxillary and mandibular dental models, and extracting a plurality of points-of-interest from each of the maxillary and mandibular dental models. The dental landmarks include a plurality of maxillary dental landmarks and a plurality of mandibular dental landmarks. The method further includes aligning the maxillary and mandibular points-of-interest, and fine tuning the alignment of the maxillary and mandibular dental models to achieve maximum contact with a collision constraint.
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
A61C 13/34 - Fabrication ou façonnage des modèles, p. ex. coulées préliminaires, maquettes de prothèses adjointesChevilles
A61C 19/05 - Instruments de mesure spécialement adaptés à la technique dentaire pour déterminer l'occlusion
29.
SYSTEMS AND METHODS FOR IMPROVING CEREBROSPINAL FLUID (CSF) DRAINAGE
Systems and methods for draining cerebrospinal fluid (CSF) are described herein described herein. In one implementation, an example system includes a signal generator, a plurality of electrodes operably connected to the signal generator, and a controller operably connected to the signal generator. The controller includes a processor and a memory. The controller is configured to deliver a neuromuscular electrical stimulation signal including at least one burst of pulses to at least one muscle in the subject's neck. The neuromuscular electrical stimulation signal is configured to induce a plurality of contractions of the at least one muscle. Additionally, the contractions of the at least one muscle are configured to squeeze at least one lymph node to create a pumping force, and the pumping force is configured to direct CSF flow in a proximal direction. The results in CSF drainage through the subject's neck lymphatic system.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
Disclosed are compositions and methods for identifying neoantigens and using neoantigens in the use of treating cancer, as well as autoimmune diseases, where antigens causing tissue destruction.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C12Q 1/6872 - Méthodes de séquençage faisant intervenir la spectrométrie de masse
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A catheter control system may include a containment structure, a sensor coupled to the containment structure, and a plurality of actuators coupled to the containment structure. The containment structure may define a lumen configured to allow a fluid to flow therethrough, and a plurality of openings in fluid communication with the lumen. The sensor may be configured to detect a current position and/or orientation of the containment structure. Each of the actuators may be associated with at least one respective opening of the plurality of openings and configured to regulate fluid flow through the at least one respective opening.
The present disclosure describes compositions for the treatment of oncological disorder, more particularly to amino acid polymer conjugates with platinum agents for the treatment of cancers.
C08G 69/10 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés d'acides aminocarboxyliques d'acides alpha-aminocarboxyliques
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
The present disclosure is directed to a customizable distractor for oral and maxillofacial surgery and a system and method for designing and making the same. The distractor includes a steering apparatus that is movable along the helical-shaped distraction path to create gap between the first and second bone segments, an anchoring member for coupling the steering apparatus a first and second bone segment, and a distraction drive mechanism is used to drive movement of the steering apparatus along the distraction path.
A61B 17/66 - Mécanismes de compression ou de traction
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61B 17/56 - Instruments ou procédés chirurgicaux pour le traitement des os ou des articulationsDispositifs spécialement adaptés à cet effet
A61B 34/00 - Chirurgie assistée par ordinateurManipulateurs ou robots spécialement adaptés à l’utilisation en chirurgie
36.
BECLIN 2 AND USES THEREOF FOR TREATING CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
Disclosed herein are recombinant proteins and/or polypeptides comprising a Beclin 2 polypeptide and/or a targeting moiety and methods relating to treating, preventing, reducing, and/or inhibiting a cancer, metastasis, and/or a neurodegenerative disease comprising administering said recombinant protein or polypeptides.
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
The present disclosure is directed to devices used for transplanting or recruiting cells, in addition to methods for making said devices and for using said devices in the treatment of medical disorders.
C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
The present disclosure is directed to devices used for transplanting or recruiting cells, in addition to methods for making said devices and for using said devices in the treatment of medical disorders.
C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
Disclosed are methods and compositions for inhibiting IRF4 in T-cells, thereby improving transplant outcomes or treating an autoimmune disease such as a myelination disorder. Thus, disclosed are methods to improve a transplant outcome in a recipient of a transplant comprising inhibiting IRF4 in T-cells of the recipient, thereby improving the transplant outcome. In some embodiments, IRF4 can be inhibited by administering an IRF4 inhibitor (e.g., trametinib or anti-IRF4 siRNA), and/or by adoptive transfer of T-cells having IRF4 inhibition. In some embodiments, the T-cells are CD4+ Tcells, and the infiltration thereof into a transplant can be reduced. Also disclosed are methods of treating a subject with a myelination disorder (e.g., multiple sclerosis or encephalomyelitis) comprising inhibiting IRF4.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
The present disclosure relates to engineered nucleic acids that target CAG repeat sequences or viral polynucleotides. The present disclosure also relates to the uses of the engineered nucleic acids for treating polyglutamine diseases or a viral infection.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
41.
MULTIVALENT LIGANDS TARGETING CELL SURFACE RECEPTORS AND FORCE MEASUREMENT PLATFORM FOR MAKING THE SAME
Methods for probing the distribution and distance of the cell surface receptors and using the same to make multivalent ligands targeting said receptors are disclosed. Methods for making the multivalent ligands and detecting or imaging cells expressing receptors using the compounds are also provided.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
Devices and methods for controlling molecular transport are disclosed herein. The devices include a membrane having a plurality of nanochannels extending therethrough. The membrane has an inner electrically conductive layer and an outer dielectric layer. The outer dielectric layer creates an insulative barrier between the electrically conductive layer and the contents of the nanochannels. At least one electrical contact region is positioned on a surface of the membrane. The electrical contact region exposes the electrically conductive layer of the membrane for electrical coupling to external electronics. When the membrane is at a first voltage, molecules flow through the nanochannels at a first release rate. When the membrane is at a second voltage, charge accumulation within the nanochannels modulates the flow of molecules through the nanochannels to a second release rate that is different than the first release rate. Methods of fabricating devices for controlling molecular transport are also disclosed herein.
An implantable device comprising a nanochanneled membrane is described. The device uses nanofluidics to control the delivery of diagnostic and/or therapeutic agents intratumorally. The devices can be used for chemotherapy, radiosensitization, immunomodulation, and imaging contrast.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 51/12 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsion, microcapsules, liposomes
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
Disclosed herein are devices for use in transplanting cells. The devices can include a housing defining a cavity; and a support structure separating the cavity into a cell chamber and a reservoir chamber, wherein the support structure comprises a membrane for fluid communication between the cell chamber and reservoir chamber. The cell chamber can define a first opening comprising a microstructure containing an array of micro-channels, each having a diameter to facilitate growth of vascular tissues; and an array of micro-reservoirs, each having a diameter to facilitate housing of cell aggregates individually. The membrane can define a surface area that is at least 50% of a total surface area of the support structure. Methods of treating a subject for a disease condition, such as diabetes, are also disclosed.
By a Selective Elimination of Host Cells Capable of Producing HIV (SECH) approach, which includes a combination of latency reversal, blocking of new infections, inhibition of autophagy and induction of apoptosis, host cells harboring productive HIV infections can be cleared from a subject. Disclosed herein are methods for treating or inhibiting HIV in a subject, comprising a) reactivating latent HIV integrated into the genome of a cell infected with HIV in the subject, b) optionally administering to the subject an effective amount of a therapeutic agent to inhibit HIV infection, and c) administering to the subject an effective amount of a therapeutic agent to eliminate or reduce the number of cells containing replication-competent HIV. Kits for treating or inhibiting HIV in a subject are also disclosed.
The present disclosure provides solid drug formulations, in particular to stabilized formulations of phosphonamidate-containing drugs, as well as methods for loading drug delivery devices with solid formulations.
Disclosed are compositions and methods for treating heart failure and cardiac damage that can lead to heart failure if left untreated comprising administering to a subject in need thereof a composition comprising an HSP60 derived peptide and an adjuvant.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
48.
AN AUTOMATIC APPROACH TO ESTABLISH DENTAL OCCLUSION FOR 1-PIECE, 2-PIECE, AND 3-PIECE MAXILLARY ORTHOGNATHIC SURGERIES
Methods and systems for establishing dental occlusion are described herein. These systems and methods can be used for 1-, 2-, or 3-piece maxillary orthognathic surgeries. An example computer-implemented method includes receiving a maxillary dental model and a mandibular dental model, identifying a plurality of dental landmarks in each of the maxillary and mandibular dental models, and extracting a plurality of points-of-interest from each of the maxillary and mandibular dental models. The dental landmarks include a plurality of maxillary dental landmarks and a plurality of mandibular dental landmarks. The method further includes aligning the maxillary and mandibular points-of-interest, and fine tuning the alignment of the maxillary and mandibular dental models to achieve maximum contact with a collision constraint.
A61C 11/00 - Articulateurs dentaires, c.-à-d. dispositifs pour simuler les mouvements des articulations temporo-mandibulairesFormes ou moulages d'articulations
49.
Neurostimulation induced medicine devices and related methods of use
Example neurostimulation induced medicine devices and methods of use are described herein. An example endotracheal device can include an elongate tubular member having a proximal end and a distal end, an inflatable cuff arranged between the proximal and distal ends of the elongate tubular member, and an electrode array disposed in proximity to an exterior surface of the inflatable cuff. The inflatable cuff can be configured to expand to contact a subject's tracheal wall. Additionally, the electrode array can include a plurality of flexible electrodes, where a set of the flexible electrodes anatomically align with a region of the subject's tracheal wall for selectively targeting vagus nerve activity.
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Xia, James Jiong
Gateno, Jaime
Shen, Dinggang
Abrégé
Systems and methods for estimating a patient-specific reference bone shape model for a patient with craniomaxillofacial (CMF) defects are described herein. An example method includes receiving a twodimensional ("2D") pre-trauma image of a subject, and generating a three-dimensional ("3D") facial surface model for the subject from the 2D pre-trauma image. The method also includes providing a correlation model between 3D facial and bone surfaces, and estimating a reference bone model for the subject using the 3D facial surface model and the correlation model.
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
G06T 7/529 - Récupération de la profondeur ou de la forme à partir de la texture
G06T 7/33 - Détermination des paramètres de transformation pour l'alignement des images, c.-à-d. recalage des images utilisant des procédés basés sur les caractéristiques
G06T 7/55 - Récupération de la profondeur ou de la forme à partir de plusieurs images
G06T 19/20 - Édition d'images tridimensionnelles [3D], p. ex. modification de formes ou de couleurs, alignement d'objets ou positionnements de parties
The present disclosure is directed to a customizable distractor for oral and maxillofacial surgery and a system and method for designing and making the same. The distractor includes a steering apparatus that is movable along the helical-shaped distraction path to create gap between the first and second bone segments, an anchoring member for coupling the steering apparatus a first and second bone segment, and a distraction drive mechanism is used to drive movement of the steering apparatus along the distraction path.
A61B 17/66 - Mécanismes de compression ou de traction
A61B 17/58 - Instruments ou procédés chirurgicaux pour le traitement des os ou des articulationsDispositifs spécialement adaptés à cet effet pour ostéosynthèse, p. ex. plaques, vis ou matériels de fixation
The exemplified system and method facilitate an objective, non-invasive measurement of myelin quality and integrity in living brains based on isolation of myelin-specific magnetic relaxation constants in k-space. The system uses magnetic resonance (MR) signals to select signatures specific to, or associated with, myelin and its structure and to then encode the selected signatures into an image or model to which the quantitative myelin health information can be co-registered with 2D, 3D visualization, and tractography of the myelin-signal isolated MR information. The system also sets a model for digital hierarchical learning of biomedical signals in MR, and beyond, based on experimental data in which it executes the herein described signal isolation operations.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/05 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
G01N 24/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin
G01N 24/08 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin en utilisant la résonance magnétique nucléaire
G01R 33/20 - Dispositions ou appareils pour la mesure des grandeurs magnétiques faisant intervenir la résonance magnétique
53.
CANCER NEOANTIGENS AND THEIR UTILITIES IN CANCER VACCINES AND TCR-BASED CANCER IMMUNOTHERAPY
Disclosed are compositions and methods for identifying neoantigens and using neoantigens in the use of treating cancer, as well as autoimmune diseases, where antigens causing tissue destruction.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
Disclosed are methods and compositions for inhibiting IRF4 in T-cells, thereby improving transplant outcomes or treating an autoimmune disease such as a myelination disorder. Thus, disclosed are methods to improve a transplant outcome in a recipient of a transplant comprising inhibiting IRF4 in T-cells of the recipient, thereby improving the transplant outcome. In some embodiments, IRF4 can be inhibited by administering an IRF4 inhibitor (e.g., trametinib or anti-IRF4 siRNA), and/or by adoptive transfer of T-cells having IRF4 inhibition. In some embodiments, the T-cells are CD4+ Tcells, and the infiltration thereof into a transplant can be reduced. Also disclosed are methods of treating a subject with a myelination disorder (e.g., multiple sclerosis or encephalomyelitis) comprising inhibiting IRF4.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
55.
IRF-4 ENGINEERED T CELLS AND USES THEREOF IN TREATING CANCER
Methods to treat cancer in a subject comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of T-cells of the subject having increased IRF4 polypeptide expression compared to a control are disclosed. Also disclosed are methods of increasing tumor reactivity of a T-cell by increasing IRF4 polypeptide expression, and methods to predict the likelihood that a subject having cancer will respond therapeutically to administered T-cells having increased IRF4 polypeptide expression. Also disclosed are compositions comprising a T-cell and a viral vector encoding an IRF4 polypeptide. The compositions are methods are useful for treating numerous cancers in which higher level expression of IRF4 in T-cells would be beneficial. In some embodiments, activated tumorspecific T-cells having increased IRF4 expression have greater infiltration in tumors and enhanced local immunological responses.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Example neurostimulation induced medicine devices and methods of use are described herein. An example endotracheal device can include an elongate tubular member having a proximal end and a distal end, an inflatable cuff arranged between the proximal and distal ends of the elongate tubular member, and an electrode array disposed in proximity to an exterior surface of the inflatable cuff. The inflatable cuff can be configured to expand to contact a subject's tracheal wall. Additionally, the electrode array can include a plurality of flexible electrodes, where a set of the flexible electrodes anatomically align with a region of the subject's tracheal wall for selectively targeting vagus nerve activity.
The invention relates to a method for feeding in electrical power by means of a wind power system comprising at least one wind farm into an electrical supply grid, at a grid connection point, the electrical supply grid having at least one distribution grid and at least one further higher portion of the grid, lying hierarchically above the distribution grid, and the grid connection point being connected to the distribution grid, wherein the method comprises in some embodiments increasing an initial feed-in limitation with respect to the grid connection point.
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
B81C 1/00 - Fabrication ou traitement de dispositifs ou de systèmes dans ou sur un substrat
Disclosed herein are devices for use in transplanting cells. The devices can include a housing defining a cavity; and a support structure separating the cavity into a cell chamber and a reservoir chamber, wherein the support structure comprises a membrane for fluid communication between the cell chamber and reservoir chamber. The cell chamber can define a first opening comprising a microstructure containing an array of micro-channels, each having a diameter to facilitate growth of vascular tissues; and an array of micro-reservoirs, each having a diameter to facilitate housing of cell aggregates individually. The membrane can define a surface area that is at least 50% of a total surface area of the support structure. Methods of treating a subject for a disease condition, such as diabetes, are also disclosed.
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
B81C 1/00 - Fabrication ou traitement de dispositifs ou de systèmes dans ou sur un substrat
59.
TAU PHOSPHORYLATION INHIBITORS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING ALZHEIMER'S DISEASE
The present disclosure relates to compounds that are useful as tau phosphorylation inhibitors. Further disclosed are compounds and methods for treating or preventing Alzheimer's disease.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Systems and methods for orthognathic surgical planning are described herein. An example computer-implemented method can include generating a composite three-dimensional (3D) model of a subject's skull, defining a global reference frame for the composite 3D model, performing a cephalometric analysis on the composite 3D model to quantify at least one geometric property of the subject's skull, performing a virtual osteotomy to separate the composite 3D model into a plurality of segments, performing a surgical simulation using the osteotomized segments, and designing a surgical splint or template for the subject.
A61B 6/14 - Applications ou adaptations à l'art dentaire
A61C 7/00 - Orthodontie, c.-à-d. obtention ou maintien de la position désirée des dents, p. ex. par redressage, nivellement, ajustement, séparation, ou par correction des malocclusions
A61C 8/00 - Moyens destinés à être fixés à l'os de la mâchoire pour consolider les dents naturelles ou pour y assujettir des prothèses dentairesImplants dentairesOutils pour l'implantation
A61C 9/00 - Méthodes de prise d'empreintes spécialement conçues pour les prothèses dentairesPorte-empreintes à cet effet
A61C 11/00 - Articulateurs dentaires, c.-à-d. dispositifs pour simuler les mouvements des articulations temporo-mandibulairesFormes ou moulages d'articulations
A61C 13/00 - Prothèses dentairesLeurs procédés de fabrication
62.
PRE-TRANSPLANT TCR CLONALITY ASSESSMENT TO PREDICT POST-LIVER TRANSPLANT SURVIVAL
Disclosed herein are methods for scoring a patient on a liver transplant list, methods of performing a liver transplant, methods of determining expected post-transplant mortality in a subject, and methods of determining expected sepsis. The disclosed methods can be used to avoid futile transplantation, avoid wasting organs, and promote efficient management of organ placement. These methods involve assaying a sample from the subject for T cell receptor (TCR) repertoire.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
G06F 19/22 - pour la comparaison de séquences impliquant des nucléotides ou des acides aminés, p.ex. recherche d'homologie, identification de motifs ou de polymorphismes de nucléotides simples [SNP] ou alignement de séquences
63.
INDUCTION OF SENESCENCE USING PROTON PUMP INHIBITORS
Provided herein are proton pump inhibitors that promote cellular senescence, methods of using the proton pump inhibitors to promote cellular senescence and compositions and kits comprising the proton pump inhibitors. Also provided are methods of screening for candidate agents that promote senescence or inhibit senescence.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
64.
SYSTEM AND METHOD USING CARDIAC-ESOPHAGEAL IMPEDANCE MAPPING TO PREDICT AND DETECT ESOPHAGEAL INJURY DURING CARDIAC ABLATION PROCEDURES
Exemplified methods and apparatus use assess electrical coupling between an ablative catheter and the esophagus using measurements of electrical impedance to beneficially predict esophageal damage prior to ablation and to detect on-going esophageal damage during ablation. The technology facilitates the determination of regional variations of electrical coupling between the esophagus and the ablation catheter to infer the risk of the esophagus and its nearby structures.
A61B 5/0205 - Évaluation simultanée de l'état cardio-vasculaire et de l'état d'autres parties du corps, p. ex. de l'état cardiaque et respiratoire
A61B 5/042 - Electrodes spécialement adaptées à cet effet pour l'introduction dans le corps
A61B 5/0215 - Mesure de la pression dans le cœur ou dans les vaisseaux sanguins par des moyens introduits dans le corps
A61B 5/04 - Mesure de signaux bioélectriques du corps ou de parties de celui-ci
A61B 18/04 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par chauffage
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
65.
CROSS-REGULATION OF TYPE I INTERFERON SIGNALING PATHWAYS
A61K 35/68 - Protozoaires, p. ex. flagelles, amibes, sporozoaires, plasmodium ou toxoplasma
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
66.
TELOMERE EXTENSION AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS FOR CELL REGENERATION
Disclosed is a method for rejuvenating cells, such as chondrocytes, that involves contacting the cell with a composition comprising a synthetic ribonucleic acid comprising at least one modified nucleoside encoding a telomerase reverse transcriptase, and a composition comprising an anti-inflammatory agent, in amounts effective to extend at least one telomere in the cell.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
Disclosed are compositions and methods for electroporation that provide for high payload of a therapeutic agent into a cell. Electroporation buffer solutions comprising a plurality of buffering agents, at least one salt, a carbon polyol, and optionally an acid, wherein the plurality of buffering agents and acid are in an amount such that the pH of the electroporation buffer solution is from about 4.5 to about 5 are disclosed. Kits comprising the electroporation buffer solutions, and optionally a therapeutic agent, are also disclosed. Methods of introducing doxorubicin into immune cells to form a cellular vector, using the electroporation buffer solutions, and compositions produced therefrom are also described. The compositions comprising the cellular vectors can be used to treat a cancerous tissue in a subject, such as the lungs.
Compounds that target vascular endothelial growth factor receptors for therapy and imaging are disclosed. Methods for making the compounds and detecting or imaging cells expressing VEGFR using the compounds are also provided. In accordance with the purposes of the disclosed subject matter, as embodied and broadly described herein, disclosed are compounds, and methods of making and using the compounds. The disclosed compounds, in one aspect, are quinazoline compounds.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
An implantable device comprising a nanochanneled membrane is described. The device uses nanofluidics to control the delivery of diagnostic and/or therapeutic agents intratumorally. The devices can be used for chemotherapy, radiosensitization, immunomodulation, and imaging contrast.
A61L 31/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
Compounds that target vascular endothelial growth factor receptors for therapy and imaging are disclosed. Methods for making the compounds and detecting or imaging cells expressing VEGFR using the compounds are also provided. In accordance with the purposes of the disclosed subject matter, as embodied and broadly described herein, disclosed are compounds, and methods of making and using the compounds. The disclosed compounds, in one aspect, are quinazoline compounds.
pH-sensitive fluorescent compounds that can generate a detectable signal for the relatively small changes in proton concentration associated with cancerous tissue are described. Methods of making and using the compounds to help detect cancerous tissue are also disclosed.
C09B 23/08 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH plus de trois groupes CH, p. ex. polycarbocyanines
C09B 23/12 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine la chaîne polyméthinique étant ramifiée
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
Provided herein are polypeptides that are selectively cleaved by cathepsin E. Also provided are methods of detecting cathepsin E. The methods comprise contacting cathepsin E with the polypeptides provided herein and detecting fluorescence. Further provided are methods of diagnosing cancer or pre-cancerous conditions in a subject. Also provided herein is a multilayered nanoparticle or a composition comprising the multilayer nanoparticle, wherein the multilayered nanoparticle comprises a negatively charged nanoparticle core or capsule coated with alternating positive and negative layers. Optionally, the positive layer comprises a positively charged protease degradable polypeptide. Optionally, the negative layer comprises a negatively charged therapeutic agent or a therapeutic agent and a means for providing the agent with a negative charge. For example, optionally, the therapeutic agent is linked to a negatively charged polymer. Further provided are methods of treating or preventing a disease characterized by expression of a protease in a subject using the nanoparticle.
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
Provided herein are polypeptides that are selectively cleaved by cathepsin E. Also provided are methods of detecting cathepsin E. The methods comprise contacting cathepsin E with the polypeptides provided herein and detecting fluorescence. Further provided are methods of diagnosing cancer or pre-cancerous conditions in a subject. Also provided herein is a multilayered nanoparticle or a composition comprising the multilayer nanoparticle, wherein the multilayered nanoparticle comprises a negatively charged nanoparticle core or capsule coated with alternating positive and negative layers. Optionally, the positive layer comprises a positively charged protease degradable polypeptide. Optionally, the negative layer comprises a negatively charged therapeutic agent or a therapeutic agent and a means for providing the agent with a negative charge. For example, optionally, the therapeutic agent is linked to a negatively charged polymer. Further provided are methods of treating or preventing a disease characterized by expression of a protease in a subject using the nanoparticle.
A61K 49/06 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM]
G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales
75.
SYSTEMS, METHODS AND APPARATUSES FOR RECORDING ANATOMIC ORIENTATION AND POSITION
A61B 5/103 - Dispositifs de mesure pour le contrôle de la forme, du dessin, de la dimension ou du mouvement du corps ou de parties de celui-ci, à des fins de diagnostic
Systems, methods, and apparatuses for generating and using representations of individual or aggregate human medical data Invention includes a computer system comprising a processor, a database that stores a plurality of patient medical data, a virtual patient module, and a device to display an image of the virtual patient to a user.
G06Q 50/00 - Technologies de l’information et de la communication [TIC] spécialement adaptées à la mise en œuvre des procédés d’affaires d’un secteur particulier d’activité économique, p. ex. aux services d’utilité publique ou au tourisme
brevets
