MSD K.K.

Japon

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Juridiction
        International 32
        États-Unis 27
Classe IPC
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes 17
A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité 16
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques 13
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles 10
A61P 3/06 - Antihyperlipémiants 9
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Résultats pour  brevets

1.

Heteroaryl quinazoline derivatives

      
Numéro d'application 14021639
Numéro de brevet 08846700
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-09-09
Date de la première publication 2014-01-09
Date d'octroi 2014-09-30
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iino, Tomoharu
  • Ohno, Akio
  • Otake, Norikazu
  • Suga, Takuya
  • Asai, Masanori

Abrégé

Disclosed are compounds of the following formula and their pharmaceutically-acceptable salts, which have an effect of glucokinase activation and are useful in the field of medicines for treatment for diabetes, obesity, etc. 1 represents a group of a formula: 2 represents a lower alkyl group, etc.; r indicates an integer of from 0 to 3; k indicates an integer of from 0 to 4).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine

2.

3-substituted sulfonyl piperidine derivative

      
Numéro d'application 13478680
Numéro de brevet 08367698
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-05-23
Date de la première publication 2012-09-13
Date d'octroi 2013-02-05
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nagase, Tsuyoshi
  • Sasaki, Takahide
  • Takahashi, Toshiyuki

Abrégé

[Problem] There is provided a compound useful as a preventive or remedy for cardiovascular disease, neurologic disease, metabolic disease, reproductive disease, and digestive disease. [Means for Resolution] A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following Formula (I) wherein Z represents 2— or the like.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • C07D 471/08 - Systèmes pontés
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 211/96 - Atome de soufre

3.

Aminopyridine derivatives having Aurora A selective inhibitory action

      
Numéro d'application 13258748
Numéro de brevet 08492397
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-12
Date de la première publication 2012-02-02
Date d'octroi 2013-07-23
Propriétaire
  • Vertex Pharmaceuticals Incorporated (USA)
  • MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Binch, Hayley
  • Hashimoto, Masaya
  • Iwama, Toshiharu
  • Kawanishi, Nobuhiko
  • Mortimore, Michael
  • Ohkubo, Mitsuru
  • Sunami, Tomoko

Abrégé

The present invention relates to a compound of Formula (I): 10 is F or Cl, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines

4.

Aminopyridine derivatives having Aurora A selective inhibitory action

      
Numéro d'application 13258782
Numéro de brevet 08263632
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-15
Date de la première publication 2012-01-19
Date d'octroi 2012-09-11
Propriétaire
  • Vertex Pharmaceuticals Incoporated (USA)
  • MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwama, Toshiharu
  • Kawanishi, Nobuhiko
  • Mortimore, Michael
  • Ohkubo, Mitsuru
  • Sunami, Tomoko

Abrégé

The present invention relates to a compound of Formula (I): 10 is F or Cl; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines

5.

Aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action

      
Numéro d'application 13259620
Numéro de brevet 08367690
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-15
Date de la première publication 2012-01-19
Date d'octroi 2013-02-05
Propriétaire
  • Vertex Pharmaceuticals Inc. (USA)
  • MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Binch, Hayley
  • Hashimoto, Masaya
  • Mortimore, Michael
  • Ohkubo, Mitsuru
  • Sunami, Tomoko

Abrégé

3-5 cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime

6.

Isoindolin-1-one derivative

      
Numéro d'application 13203843
Numéro de brevet 08362052
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-09
Date de la première publication 2011-12-22
Date d'octroi 2013-01-29
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Arakawa, Keisuke
  • Nishimura, Teruyuki
  • Sugimoto, Yuichi
  • Takahashi, Hiroyuki
  • Shimamura, Tadashi

Abrégé

6 each independently represent a hydrogen atom or lower alkyl or together represent oxo; X represents C(O) or the like; Y represents an oxygen atom or the like; Z represents a hydrogen atom or the like; R represents 5- or 6-membered heteroaryl having 1-3 hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen atoms, contained within a ring, or the like) or to a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
  • A61K 31/425 - Thiazoles
  • C07D 275/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles

7.

INHIBITORS OF AKT ACTIVITY

      
Numéro d'application US2011033363
Numéro de publication 2011/133733
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-04-21
Date de publication 2011-10-27
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Liang, Peng
  • Mitsuya, Morihiro
  • Ogino, Yoshio
  • Qi, Changhe
  • Takahashi, Hidekazu
  • Tempest, Paul
  • Wang, Jiabing
  • Wang, Yuguang
  • Wang, Zhenzhen
  • Zhang, Shaohua
  • Zhou, Nanyan
  • Zhu, Jiuxiang

Abrégé

The instant invention provides for substituted thiazoles that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/425 - Thiazoles
  • A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone

8.

Dihydropyrazolopyrimidinone derivatives

      
Numéro d'application 13133671
Numéro de brevet 08575179
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-09
Date de la première publication 2011-10-06
Date d'octroi 2013-11-05
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Bamba, Makoto
  • Sunami, Satoshi

Abrégé

3 denotes a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. The compounds of the invention have an excellent Wee1 kinase inhibitory effect, and therefore are useful in the field of medicine, especially in the field of treatment of various cancers.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes

9.

Dihydropyrazolopyrimidinone derivative

      
Numéro d'application 13133673
Numéro de brevet 08507505
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-09
Date de la première publication 2011-10-06
Date d'octroi 2013-08-13
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Bamba, Makoto
  • Furuyama, Hidetomo
  • Sakamoto, Toshihiro
  • Sunami, Satoshi
  • Takahashi, Keiji
  • Yamamoto, Fuyuki
  • Yoshizumi, Takashi

Abrégé

3 is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. A compound of the present invention has an excellent Wee1 kinase inhibiting effect, and is therefore useful in the filed of medicine, particularly in various types of cancer therapy.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

10.

Dihydropyrazolopyrimidinone derivatives

      
Numéro d'application 13053798
Numéro de brevet 08791125
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-03-22
Date de la première publication 2011-08-04
Date d'octroi 2014-07-29
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sagara, Takeshi
  • Otsuki, Sachie
  • Sunami, Satoshi
  • Sakamoto, Toshihiro
  • Niiyama, Kenji
  • Yamamoto, Fuyuki
  • Yoshizumi, Takashi
  • Furuyama, Hidetomo
  • Goto, Yasuhiro
  • Bamba, Makoto
  • Takahashi, Keiji
  • Hirai, Hiroshi
  • Nishibata, Toshihide

Abrégé

The invention relates to compounds of a general formula (I): 1m; T and U are a nitrogen atom or a methine group, etc. The compounds of the invention have excellent Weel kinase-inhibitory effect and are therefore useful in the field of medicines, especially treatment of various cancers.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes

11.

Oxotetrahydrofuran-2-yl-benzimidazole derivative

      
Numéro d'application 13059307
Numéro de brevet 08609699
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-08-03
Date de la première publication 2011-06-16
Date d'octroi 2013-12-17
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iino, Tomoharu
  • Asai, Masanori
  • Ohno, Akio
  • Inamura, Seiichi
  • Ishikawa, Makoto
  • Ohtake, Norikazu

Abrégé

The present invention relates to compounds, which are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, diabetes mellitus complications or obesity, since the compounds have glucokinase-activating effects, and are presented in Formula (I): wherein R1 represents a carbamoyl group; R2 represents a lower alkyl group; both of X1 and X2 represent CH, or any one of X1 and X2 represents a nitrogen atom and the other represents CH; a group of represents a group selected from the group consisting of a pyridinyl, a pyrazinyl, a pyrazolyl, a thiadiazolyl, a triazolyl, an isoxazolyl and a thiazolyl group; and k is zero or 1, or relates to pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

12.

Bicycloaniline derivative

      
Numéro d'application 12663729
Numéro de brevet 08436004
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-06-12
Date de la première publication 2011-06-09
Date d'octroi 2013-05-07
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Bamba, Makoto
  • Furuyama, Hidetomo
  • Niiyama, Kenji
  • Sakamoto, Toshihiro
  • Sunami, Satoshi
  • Takahashi, Keiji
  • Yamamoto, Fuyuki
  • Yoshizumi, Takashi

Abrégé

The invention relates to a compound of a general formula (I): 2 means an optionally-substituted aryl, aralkyl or heteroaryl group; and X means a group of ═NH or ═O, etc. Based on its excellent Wee1 kinase-inhibitory effect, the compound of the invention has cell growth-inhibitory effect and has an additive/synergistic effect with any other anticancer agent, and is therefore useful in the field of medicine.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes

13.

DIARYLMETHYLAMIDE DERIVATIVE HAVING MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISM

      
Numéro d'application US2010048563
Numéro de publication 2011/037771
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-09-13
Date de publication 2011-03-31
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Lin, Linus, S.
  • Suzuki, Takao

Abrégé

The present invention is directed to diarylmethylamide derivatives represented of structural formula I which are melanin-concentrating hormone receptor antagonists, and are useful as an agent for the prevention, treatment, or remedy of various circulatory diseases, neurological diseases, metabolic diseases, reproductive system diseases, respiratory diseases, digestive diseases, and the like. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the melanin-concentrating hormone is involved. I

Classes IPC  ?

  • A01N 43/42 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés

14.

Spirochromanone carboxylic acids

      
Numéro d'application 12997263
Numéro de brevet 08524730
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-06-29
Date de la première publication 2011-03-31
Date d'octroi 2013-09-03
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Jona, Hideki
  • Shibata, Yoshihiro
  • Yamakawa, Takeru

Abrégé

b; a C1-C6 alkyl group optionally having substituent(s); an aryl or heterocyclic group optionally having substituent(s); or a C1-C6 alkyl group or a C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; T and U each independently represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom, a sulfur atom or an imino group. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques

15.

USE OF BIOMARKER(S) TO IDENTIFY A WEE1 INHIBITOR RESPONSIVE PATIENT AND METHODS OF TREATING CANCER MEDIATED BY DYSFUNCTIONAL OR ABERRANT P53 VIA ADMINISTRATION OF A WEE1 INHIBITOR

      
Numéro d'application JP2010064976
Numéro de publication 2011/027800
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-08-26
Date de publication 2011-03-10
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Mizuarai, Shinji
  • Itadani, Hiraku
  • Yamanaka, Kazunori
  • Nishibata, Toshihide
  • Arai, Tsuyoshi
  • Hirai, Hiroshi
  • Kotani, Hidehito

Abrégé

The present invention provides the identification of biomarker gene sets whose expression levels are useful for predicting a patient's response to a therapeutically effective dose of a Wee1 inhibitor as well the ability to predict said response prior to dosing with the Wee1 inhibitor. Additional uses are also disclosed in the specification.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

16.

Long-chain fatty acyl elongase inhibitor comprising arylsulfonyl derivative as active ingredient

      
Numéro d'application 12933444
Numéro de brevet 08420823
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-04-17
Date de la première publication 2011-01-13
Date d'octroi 2013-04-16
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Jitsuoka, Makoto
  • Nagase, Tsuyoshi
  • Sato, Nagaaki
  • Tsukahara, Daisuke

Abrégé

[Problem] To provide compounds useful as preventives or remedies for circular system disorders, nervous system disorders, metabolic disorders, reproduction system disorders, digestive system disorders, neoplasm, infectious diseases, etc., or as herbicides. [Means for Solution] A long-chain fatty acyl elongase inhibitor comprising, as the active ingredient thereof, a compound or a pharmaceutically-active salt thereof of a formula (I): 4 each independently represent CH or N].

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

17.

Aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action

      
Numéro d'application 12866955
Numéro de brevet 08519136
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-02-18
Date de la première publication 2011-01-06
Date d'octroi 2013-08-27
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kato, Tetsuya
  • Kawanishi, Nobuhiko
  • Mita, Takashi
  • Nonoshita, Katsumasa
  • Ohkubo, Mitsuru

Abrégé

3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone

18.

3-substituted sulfonyl piperidine derivative

      
Numéro d'application 12865878
Numéro de brevet 08188280
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-02-04
Date de la première publication 2010-12-30
Date d'octroi 2012-05-29
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nagase, Tsuyoshi
  • Sasaki, Takahide
  • Takahashi, Toshiyuki

Abrégé

[Problem] There is provided a compound useful as a preventive or remedy for cardiovascular disease, neurologic disease, metabolic disease, reproductive disease, and digestive disease. [Means for Resolution] A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following Formula (I) wherein Z represents 2— or the like.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
  • A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octaneSes dérivés, p. ex. atropine, cocaïne
  • A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 451/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques
  • C07D 211/96 - Atome de soufre
  • C07D 221/21 -

19.

DIARYLAMIDE-SPIRODIAMINE DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2010060592
Numéro de publication 2010/147234
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-06-16
Date de publication 2010-12-23
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s) Suzuki, Takao

Abrégé

To provide a melanin concentrating hormone receptor antagonist useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders and metabolic disorders. Provided is a compound of a formula (I): wherein R1a and R1b each are a hydrogen atom, etc.; R2 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, etc.; Ar1 is a 6-membered aromatic carbocyclic group or a 6-membered aromatic nitrogen-containing heterocyclic group; Ar2 is a group to be formed by removing two hydrogen atoms from a 6-membered aromatic carbon ring, a 6-membered aromatic nitrogen-containing hetero ring, etc.; Ar3 is a mono- or bi-cyclic aromatic carbocyclic group or aromatic heterocyclic group; m1, m2, m3 and m4 are independently 0, 1, 2, 3 or 4, provided that the total of m1 and m2 is from 2 to 6, and the total of m3 and m4 is from 2 to 6. The compound is useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders and metabolic disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 3/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase des électrolytes
  • A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien
  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
  • A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 25/30 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance
  • A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

20.

INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2010057848
Numéro de publication 2010/126164
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-27
Date de publication 2010-11-04
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Haga, Yuji
  • Mizutani, Sayaka
  • Sato, Nagaaki

Abrégé

To provide an indole compound having a human QRFP receptor antagonistic activity and useful as a preventive or a remedy for various disorders. A compound of a formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof is provided: [wherein, R1 represents a hydrogen atom, a halogen, a C1-6 alkyl, etc,; R2 represents a C1-6 alkyl, or a halo-C1-6 alkyl; R3 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, etc.; R4 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, a halo-C1-6 alkyl, etc.; or R3 and R4, taken together with the nitrogen atom to which they bond, form a 3- to 6-membered aliphatic nitrogen-containing hetero ring; or R3 and Y3, taken together, form -CH2-CH2-; Y1 and Y2 are both hydrogen atoms; or Y1 and Y2, taken together, form -CH2-CH2-; and Y3 represents a hydrogen atom; or Y3 and R3, taken together, form -CH2-CH2-].

Classes IPC  ?

  • C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
  • A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
  • A61P 23/00 - Anesthésiques
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

21.

HETEROARYLTHIOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2010057847
Numéro de publication 2010/126163
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-27
Date de publication 2010-11-04
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kameda, Minoru
  • Kobayashi, Kensuke
  • Nakama, Chisato
  • Ando, Makoto
  • Sato, Nagaaki

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein X is a group represented by or the like; Y is a group represented by or the like; and Ar1 is a group represented by or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 451/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques avec des hétéro-atomes liés directement en position 3 du système cyclique aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou en position 7 du système cyclique oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane

22.

2-ARYL IMIDAZOLINE DERIVATIVES

      
Numéro d'application JP2010057533
Numéro de publication 2010/123150
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-21
Date de publication 2010-10-28
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Haga, Yuji
  • Moriya, Minoru
  • Takahashi, Toshiyuki

Abrégé

2-Aryl imidazoline derivatives are provided that are useful as anti-obesity agents or the like. A compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, halogen, C1-6alkyl, or the like; R3a, R3b, R4a and R4b each independently represent a hydrogen atom, C1-6alkyl, or haloC1-6alkyl; and Ar represents aryl, wherein the aryl may be substituted with 1 to 3 substituents such as halogen, cyano, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, C1-6alkyloxy, haloC1-6alkyloxy, hydroxy, amino, monoC1-6alkylamino, diC1-6alkylamino, and C1-6alkyloxycarbonyl.

Classes IPC  ?

  • C07D 233/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

23.

3-ARYL OR HETEROARYL-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2010056965
Numéro de publication 2010/119984
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-14
Date de publication 2010-10-21
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Fujimura, Takashi
  • Kishino, Hiroyuki
  • Mizutani, Takashi
  • Sakuraba, Shunji
  • Sasaki, Takahide
  • Sato, Nagaaki

Abrégé

A 3-aryl or heteroaryl-substituted indole derivative which is effective as a preventive or remedy for various diseases is provided. [Means for Resolution] A compound represented by a formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. In the formula, R1 represents a hydrogen atom, C1-6 alkyl et al; R2 represents a hydrogen atom, C1-6 alkyl et al; Z represents aryl or heteroaryl (with the proviso that imidazolyl is excluded); and W represents a group represented by the formula (w-1) or (w-2). In the formula, R3 represents C1-6 alkyl et al; Y1 and Y2 both represent a hydrogen atom or Y1 and Y2 together form -CH2-CH2-; Q represents CH or N; Ar represents phenyl, furyl et al; R4 and R5 each independently represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl or R4 and R5 together with the nitrogen atom form pyrrolidine et al.

Classes IPC  ?

  • C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

24.

NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES

      
Numéro d'application JP2010056635
Numéro de publication 2010/117084
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-07
Date de publication 2010-10-14
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sugimoto, Yuichi
  • Satoh, Atsushi
  • Nishimura, Teruyuki

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein: R is independently from each other a lower alkyl group and the like, X is an oxygen atom or a sulfur atom, Y is a lower alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, R1 is a phenyl group and the like which may be substituted by a halogen atom and the like, and any CH2 in the following: (I-1) may be substituted by a lower alkyl group, and R2 is a phenyl group or a pyridinyl group which may be substituted by a lower alkyl group and the like, m is 0, 1, 2 or 3, and n is 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 217/24 - Atomes d'oxygène
  • A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

25.

ARYL INDOLE DERIVATIVES

      
Numéro d'application JP2010056636
Numéro de publication 2010/117085
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-07
Date de publication 2010-10-14
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kishino, Hiroyuki
  • Mizutani, Sayaka
  • Sakuraba, Shunji
  • Sato, Nagaaki

Abrégé

A novel aryl indole derivative is provided that is effective as a preventive or remedy for various diseases. A compound represented by a formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein R1 is a hydrogen atom, halogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, C1-6alkyloxy, or haloC1-6alkyloxy; R2 represents C1-6alkyl or haloC1-6alkyl; R3 represents a hydrogen atom, C1-6alkyl, or haloC1-6alkyl; and Ar represents an aryl or heteroaryl, wherein the aryl or the heteroaryl may be substituted with 1 to 3 substituents such as halogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, and C1-6alkyloxy.

Classes IPC  ?

  • C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

26.

NOVEL ISOQUINOLINYLOXYMETHYL HETEROARYL DERIVATIVES

      
Numéro d'application JP2010056883
Numéro de publication 2010/117090
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-09
Date de publication 2010-10-14
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Arakawa, Keisuke
  • Sugimoto, Yuichi
  • Sasaki, Yasuhiro
  • Satoh, Atsushi
  • Nishimura, Teruyuki

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein: X1 to X5 are all CR and the like, and a formula (II): is a pyridinyl group, a pyrrolyl group and the like, X is N(R2), an oxygen atom or CH2, Y is a lower alkylene group, R is a hydrogen atom, a halogen atom and the like, R1 is a halogen atom, a cyano group and the like, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, m is an integer of 0 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 217/24 - Atomes d'oxygène
  • A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

27.

Sulfonyl-substituted 6-membered ring derivative

      
Numéro d'application 12745761
Numéro de brevet 08124807
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-12-16
Date de la première publication 2010-09-30
Date d'octroi 2012-02-28
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nagase, Tsuyoshi
  • Sasaki, Takahide
  • Takahashi, Toshiyuki

Abrégé

[Problem] To provide a compound that is useful as an agent in the prevention and treatment of circulatory system, nervous system, metabolic, reproductive system, and gastrointestinal diseases. [Means for Resolution] A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following Formula (I): [wherein, Z represents formula (II-1), (II-2), or (II-3), 1-6 alkyl, etc.]

Classes IPC  ?

  • C07C 233/10 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
  • C07D 213/62 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 239/38 - Un atome de soufre

28.

NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION

      
Numéro d'application US2010027109
Numéro de publication 2010/111050
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-12
Date de publication 2010-09-30
Propriétaire
  • MSD K.K. (Japon)
  • VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED (USA)
Inventeur(s)
  • Binch, Hayley
  • Hashimoto, Masaya
  • Iwama, Toshiharu
  • Kawanishi, Nobuhiko
  • Mortimore, Michael
  • Ohkubo, Mitsuru
  • Sunami, Tomoko

Abrégé

The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein: R1 is H or C1-2 alkyl; R2 is H or C1-3 alkyl; R3 and R4 are each independently H or C1-2 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R10; R5 is H, hydroxy, C1-2 alkyl, or OCH3; and R10 is F or Cl, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

29.

NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION

      
Numéro d'application US2010027283
Numéro de publication 2010/111057
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-15
Date de publication 2010-09-30
Propriétaire
  • MSD K.K. (Japon)
  • VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED (USA)
Inventeur(s)
  • Iwama, Toshiharu
  • Kawanishi, Nobuhiko
  • Mortimore, Michael
  • Ohkubo, Mitsuru
  • Sunami, Tomoko

Abrégé

The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein: n is 0 or 1; X is O or CH2; R1 is H or C1-2 alkyl; R2 is H or C1-3 alkyl; R3 and R4 are each independently H or C1-2 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R10 R5 is H or OCH3; R10 is F or Cl; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

30.

NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION

      
Numéro d'application US2010027279
Numéro de publication 2010/111056
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-15
Date de publication 2010-09-30
Propriétaire
  • MSD K.K. (Japon)
  • VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED (USA)
Inventeur(s)
  • Binch, Hayley
  • Hashimoto, Masaya
  • Mortimore, Michael
  • Ohkubo, Mitsuru
  • Sunami, Tomoko

Abrégé

The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein: R1 is H, -NHCOOR1a, C5-6 cycloalkyl, or phenyl; where the cycloalkyl and phenyl each independently may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R10; R1a is C1-3 alkyl which may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from F and Cl; R2 is H, -COOH, -CH2 COOH, -COOR2a, or -CH2COOR2a; R2a is C1-2 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from halogen atoms; R3 is H, C1-6 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R11; R10 is F, Cl, CF3, or C1-2 alkyl; R11 is halogen atom, hydroxy, or cyano; W is selected from: W2a is H, halogen atom, cyano, C1-2 alkyl, or C3-5 cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

31.

NOVEL ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2010054288
Numéro de publication 2010/104195
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-09
Date de publication 2010-09-16
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Arakawa, Keisuke
  • Nishimura, Teruyuki
  • Sugimoto, Yuichi
  • Takahashi, Hiroyuki
  • Shimamura, Tadashi

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by formula (I): (wherein R1, R2, R3 and R4 each independently represent a hydrogen or halogen atom; R5 and R6 each independently represent a hydrogen atom or lower alkyl or together represent oxo; X represents C(O) or the like; Y represents an oxygen atom or the like; Z represents a hydrogen atom or the like; R represents 5- or 6-membered heteroaryl having 1-3 hetero atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen atoms, contained within a ring, or the like) or to a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

32.

INHIBITORS OF AKT ACTIVITY

      
Numéro d'application US2010026796
Numéro de publication 2010/104933
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-10
Date de publication 2010-09-16
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Fan, Weiming
  • Haxell, Thomas, F. N.
  • Jenks, Matthew, G.
  • Kawanishi, Nobuhiko
  • Lee, Shuliang
  • Liu, Hao
  • Malaska, Michael, J.
  • Moore, Joseph, A., Iii
  • Ogino, Yoshio
  • Onozaki, Yu
  • Pandi, Bharathi
  • Peel, Michael, R.
  • Sakamoto, Toshihiro
  • Siu, Tony

Abrégé

The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
  • C07D 413/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle

33.

COMBINATION CANCER THERAPY WITH AN AKT INHIBITOR AND OTHER ANTICANCER AGENTS

      
Numéro d'application US2010025028
Numéro de publication 2010/101734
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-02-23
Date de publication 2010-09-10
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Layton, Mark, E.
  • Hirai, Hiroshi
  • Kotani, Hidehito

Abrégé

The invention relates to combination anticancer therapy with certain Akt inhibitor and other anticancer agents such as anticancer antimetabolites, anticancer antibiotics, plant-derived anticancer agents, anticancer platinum-coordinated complex compounds, anticancer camptothecin derivatives and anticancer tyrosine kinase inhibitors.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/58 - Diazines-1,2Diazines-1,2 hydrogénés
  • A61K 31/50 - PyridazinesPyridazines hydrogénées
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine

34.

PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2010052910
Numéro de publication 2010/098367
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-02-18
Date de publication 2010-09-02
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Goto, Yasuhiro
  • Niiyama, Kenji
  • Sunami, Satoshi
  • Takahashi, Keiji

Abrégé

The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R1 means a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group, a -(C=O)aOb(C2-C6)alkenyl group, a -(C=O)aOb(C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R2 and R3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group or a group of -(C=O)aN(R1e)R2e; R4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

35.

1,4-BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES

      
Numéro d'application JP2010053178
Numéro de publication 2010/095766
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-02-12
Date de publication 2010-08-26
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Asai, Masanori
  • Haketa, Tasuku
  • Inamura, Seiichi
  • Kurihara, Hideki
  • Nishimura, Teruyuki
  • Shimamura, Tadashi

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein R1 represents a halogen atom or the like; R2 represents a hydrogen atom or the like; R3 and R4 each independently represents lower alkyl; R5 represents phenyl or the like; R6 represents a halogen atom or the like; m is an integer of from 0 to 2; p is an integer of from 1 to 4; and q is an integer of from 1 to 5 as an inhibitor of DGAT1 and its use for the treatment of hyperlipidemia etc.

Classes IPC  ?

  • C07D 243/14 - Benzodiazépines-1, 4Benzodiazépines-1, 4 hydrogénées
  • A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

36.

PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES

      
Numéro d'application JP2010053179
Numéro de publication 2010/095767
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-02-22
Date de publication 2010-08-26
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Arakawa, Keisuke
  • Ito, Yoshiki
  • Kawamoto, Hiroshi
  • Sakaki, Junichi
  • Shimamura, Tadashi

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 represents lower alkyl or the like; R2 represents phenyl or the like; R represents a halogen atom or the like; X represents an oxygen atom or the like; Y1, Y2, Y3 and Y4 represent CH or the like; l represents an integer of from 0 to 3; m and n each represent an integer of 1 or 2; p represents an integer of from 0 to 2; and q represents an integer of from 1 to 3.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

37.

Benzoxazinone derivative

      
Numéro d'application 12678785
Numéro de brevet 08314094
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-10-02
Date de la première publication 2010-08-19
Date d'octroi 2012-11-20
Propriétaire MSD K.K (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishikawa, Shiho
  • Mizutani, Takashi
  • Nagase, Tsuyoshi
  • Sato, Nagaaki
  • Takahashi, Hidekazu

Abrégé

[PROBLEMS] To provide a compound useful as an agent for the treatment of circulatory diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, reproductive system diseases, and digestive tract diseases. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The compound, which is for use as an active ingredient, is represented by the formula (I): 2 represents, e.g., a group represented by the formula (II-1) or (II-4) 4 each independently represents —CH—, —N—, etc.].

Classes IPC  ?

  • A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 265/14 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons
  • C07D 413/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho

38.

INHIBITORS OF AKT ACTIVITY

      
Numéro d'application US2010021945
Numéro de publication 2010/088177
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-01-25
Date de publication 2010-08-05
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Armstrong, Donna, J.
  • Goto, Yasuhiro
  • Hashihayata, Takashi
  • Kato, Tetsuya
  • Kelly, Michael, J., Iii
  • Layton, Mark, E.
  • Lindsley, Craig, W.
  • Ogino, Yoshio
  • Onozaki, Yu
  • Rodzinak, Kevin, J.
  • Rossi, Michael, A.
  • Sanderson, Philip, E.
  • Wang, Jiabing
  • Yaroschak, Melissa, M.

Abrégé

The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles

39.

BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES

      
Numéro d'application JP2010050867
Numéro de publication 2010/084979
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-01-19
Date de publication 2010-07-29
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Asai, Masanori
  • Haketa, Tasuku
  • Inamura, Seiichi
  • Ishikawa, Makoto
  • Jona, Hideki
  • Kawamoto, Hiroshi
  • Kurihara, Hideki
  • Shibata, Jun
  • Shimamura, Tadashi
  • Suga, Takuya
  • Watanabe, Hitomi

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by the formula(I):wherein R1 represents a hydrogen atom or the like;R2 represents lower alkyl or the like;R3 and R4 represent lower alkyl or the like;R5 represents phenyl or the like;R6 represents a hydrogen atom or the like;m is an integer of from 0 to 2;p is an integer of from 1 to 4; and q is an integer of from 1 to 5, or a pharmaceutical acceptable saltthereof, and a DGAT 1 inhibitor comprising the compound.

Classes IPC  ?

  • C07D 243/12 - Benzodiazépines-1, 5Benzodiazépines-1, 5 hydrogénées
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

40.

PREDICTIVE BIOMARKERS USEFUL FOR CANCER THERAPY MEDIATED BY A WEE1 INHIBITOR

      
Numéro d'application JP2009071849
Numéro de publication 2010/076887
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-22
Date de publication 2010-07-08
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Mizuarai, Shinji
  • Itadani, Hiraku
  • Yamanaka, Kazunori
  • Nishibata, Toshihide
  • Arai, Tsuyoshi
  • Hirai, Hiroshi
  • Kotani, Hidehito

Abrégé

The present invention provides the identification of biomarker gene sets whose expression levels are useful for evaluating and classifying biological samples to determine exposure to a biological active dose of a Wee 1 inhibitor, early prediction of response to a cancer therapy treatment, and pre-dose exposure prediction of sensitivity or resistance of a sample to Wee 1 inhibitor, among other uses. The present invention also provided a method for predicting a response to a cancer therapy treatment with a Wee 1 inhibitor by determining expression levels of the biomarker gene set.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • A61K 38/55 - Inhibiteurs de protéases
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • G01N 33/15 - Préparations médicinales

41.

DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2009070930
Numéro de publication 2010/067886
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-09
Date de publication 2010-06-17
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Bamba, Makoto
  • Furuyama, Hidetomo
  • Sakamoto, Toshihiro
  • Sunami, Satoshi
  • Takahashi, Keiji
  • Yamamoto, Fuyuki
  • Yoshizumi, Takashi

Abrégé

The present invention relates to a compound of General Formula (I) below, among others. In the Formula, Ar1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; R2 is an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; and R3 is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. A compound of the present invention has an excellent Wee1 kinase inhibiting effect, and is therefore useful in the filed of medicine, particularly in various types of cancer therapy.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

42.

DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES

      
Numéro d'application JP2009070932
Numéro de publication 2010/067888
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-12-09
Date de publication 2010-06-17
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Bamba, Makoto
  • Sunami, Satoshi

Abrégé

The invention relates to compounds represented by the general formula (I) and the like. In the formula, Ar1 denotes an aryl or heteroaryl group which may have a substituent; R1 denotes a hydrogen atom, or denotes a C1-C6 alkyl, aryl, aralkyl or heteroaryl group which may have a substituent; R2 denotes an aralkyl group or a group represented by the formula (a); and R3 denotes a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. The compounds of the invention have an excellent Weel kinase inhibitory effect, and therefore are useful in the field of medicine, especially in the field of treatment of various cancers.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

43.

Phenyl-isoxazol-3-ol derivative

      
Numéro d'application 12516025
Numéro de brevet 08367708
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-11-29
Date de la première publication 2010-05-27
Date d'octroi 2013-02-05
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hashimoto, Noriaki
  • Sasaki, Yasuhiro
  • Nakama, Chisato
  • Ishikawa, Makoto

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by formula (I), which has a GPR120 agonist action and thus is useful for treatment of diabetes mellitus or hyperlipidemia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula, (AA) represents a phenyl or the like, which may be substituted with a lower alkoxy group or the like; (BB) represents a divalent group or the like, derived by removal of two hydrogen atoms from a benzene which may be substituted with a halogen atom or the like; X represents a spacer having a main chain composed of 1-8 carbon atoms wherein 1-3 carbon atoms in the main chain may be substituted with an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/76 - Oxazoles-1,3Oxazoles-1,3 hydrogénés
  • A01N 43/64 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
  • A01N 43/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A01N 43/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à cinq chaînons
  • A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A01N 43/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
  • A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide

44.

AZEPINONE DERIVATIVES

      
Numéro d'application US2009062006
Numéro de publication 2010/056496
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-26
Date de publication 2010-05-20
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Okamoto, Osamu
  • Sasaki, Yasuhiro
  • Watanabe, Hitomi
  • Jona, Hideki
  • Dykstra, Kevin, D.

Abrégé

The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or the like; R2 and R3 represent a hydrogen atom or the like; R4 is a group represented by (II) R5 represents a phenyl group which may be substituted with a halogen or the like; m is an integer of from 1 to 3; and p is an integer of from 0 to 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07K 5/00 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • C07D 255/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

45.

PIPERIDINE COMPOUND HAVING DI- OR TRI-ARYLMETHYL STRUCTURE

      
Numéro d'application JP2009068375
Numéro de publication 2010/050456
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-27
Date de publication 2010-05-06
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kameda Minoru
  • Kamijo Kaori
  • Suzuki Takao
  • Takezawa Akihiro

Abrégé

A melanin-concentrating hormone receptor antagonist which is useful as a pharmaceutical product for central nervous system diseases, cardiovascular diseases and metabolic diseases. Z: a C1-6 alkyl, an aryl or the like W: an H, an OH, an NH2 or the like Ar1: a 6-membered aryl or the like Ar2: a 6-membered heteroaryl or the like R1a-R3a, R1b-R3b: an H, a C1-6 alkyl or the like Y1, Y2: an H or the like; or combined together to form an -O-CH2- or the like ring A: a benzene ring, a pyridine ring or the like

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/20 - Systèmes condensés en spiro

46.

NOVEL 6-AZAINDOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING NIK INHIBITORY ACTIVITY

      
Numéro d'application US2009058561
Numéro de publication 2010/042337
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-09-28
Date de publication 2010-04-15
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Goto, Yasuhiro
  • Sagara, Takeshi
  • Fan, Weiming
  • Haxell, Thomas, F. N.
  • Jenks, Matthew, G.
  • Malaska, Michael, J.
  • Moore, Joseph, A., Iii
  • Ouvry, Gilles
  • Pandi, Bharathi
  • Peel, Michael, R.
  • Steward, Kimberly, M.

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, or -COR1x, where the C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, aryl, and heterocyclyl may be substituted; and R1x is C3-8 cycloalkyl, aryl, or heterocyclyl, any of which may be substituted; R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are each independently hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, or aryl, where the C1-6 alkyl or aryl may be substituted; R8 is hydrogen, C1-6 alkyl, aryl, or heterocyclyl, any of which may be substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime

47.

Heterocycle-substituted benzimidazole derivative

      
Numéro d'application 11988592
Numéro de brevet 07994331
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-07-12
Date de la première publication 2010-04-08
Date d'octroi 2011-08-09
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ogino, Yoshio
  • Nonoshita, Katsumasa
  • Nishimura, Teruyuki
  • Eiki, Jun-Ichi

Abrégé

1-6 alkyl or the like. The compound or salt has a glucokinase activation effect and is useful as a therapeutic agent for diabetes.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés

48.

Indoledione derivative

      
Numéro d'application 12532182
Numéro de brevet 08106086
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-03-27
Date de la première publication 2010-03-04
Date d'octroi 2012-01-31
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takahashi, Toshiyuki
  • Nagase, Tsuyoshi
  • Sato, Nagaaki

Abrégé

A compound represented by the general formula (I-a): a means lower alkyl, lower haloalkyl, etc.]. This compound functions as an LCE inhibitor and is useful as a therapeutic agent for various circulatory diseases, nervous diseases, metabolic diseases, reproductive diseases, digestive tract diseases, neoplasm, infectious diseases, etc.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 403/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles

49.

OXOTETRAHYDROFURAN-2-YL-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2009064072
Numéro de publication 2010/024110
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-08-03
Date de publication 2010-03-04
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iino, Tomoharu
  • Asai, Masanori
  • Ohno, Akio
  • Inamura, Seiichi
  • Ishikawa, Makoto
  • Ohtake, Norikazu

Abrégé

The present invention relates to compounds, which are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, diabetes mellitus complications or obesity, since the compounds have glucokinase-activating effects, and are presented in Formula (I): wherein R1 represents a carbamoyl group; R2 represents a lower alkyl group; both of X1 and X2 represent CH, or any one of X1 and X2 represents a nitrogen atom and the other represents CH; a group of represents a group selected from the group consisting of a pyridinyl, a pyrazinyl, a pyrazolyl, a thiadiazolyl, a triazolyl, an isoxazolyl and a thiazolyl group; and k is zero or 1, or relates to pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

50.

ACETYL PYRROLIDINYL INDOLE DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2009064073
Numéro de publication 2010/018800
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-08-03
Date de publication 2010-02-18
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Imamura, Hideaki
  • Suga, Takuya
  • Takahashi, Hiroyuki
  • Jona, Hideki
  • Hirose, Etsuko
  • Ohtake, Norikazu

Abrégé

The present invention relates to compounds, which are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, diabetes mellitus complications or obesity, since the compounds have glucokinase-activating effects, and are presented in Formula (I): wherein R1 represents a lower alkylsulfonyl group; R2 represents a hydrogen atom; R20 represents, e.g., a hydrogen atom; m represents an integer of from 1 to 3; and n represents zero or 1, or relates to a pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

51.

THERAPEUTIC COMPOUNDS

      
Numéro d'application US2009051786
Numéro de publication 2010/017047
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-07-27
Date de publication 2010-02-11
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Katz, Jason
  • Jewell, James
  • Jung, Joon
  • Kattar, Solomon
  • Hou, Yongquan
  • Maccoss, Rachel
  • Ito, Satoru

Abrégé

The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines

52.

(5-MEMBERED)-(5-MEMBERED) OR (5-MEMBERED)-(6-MEMBERED) FUSED RING CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2009062727
Numéro de publication 2010/013595
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-07-14
Date de publication 2010-02-04
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kishino Hiroyuki
  • Sato Nagaaki
  • Suzuki Takao

Abrégé

Disclosed is an antagonist of a melanin-concentrating hormone receptor, which is useful as a pharmaceutical agent for central nervous system diseases, cardiovascular diseases and metabolic diseases. Specifically disclosed is a compound represented by formula (I) [wherein Q represents CH or N; R1a, R1b, R1c and R1d independently represent a C1-6 alkyl, a halo-C1-6-alkyl, or the like; R2 represents a hydrogen atom, or the like; R3's independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, or the like, or two R3's together form a bridge such as a methylene; R4a and R4b independently represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, or the like; Z represents a bicyclic aromatic heterocyclic ring, or the like; Ar represents a benzene ring, or the like; m1 and m2 independently represent a number of 0, 1 or 2; and n represents an integer of 1 to 4] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 3/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase des électrolytes
  • A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 15/06 - Agents antiabortifsTocolytiques
  • A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
  • A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
  • A61P 25/34 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance au tabac
  • A61P 25/36 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance aux opiacés
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

53.

Aza-substituted spiro derivatives

      
Numéro d'application 12084817
Numéro de brevet 08158791
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-11-10
Date de la première publication 2009-10-15
Date d'octroi 2012-04-17
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Jitsuoka, Makoto
  • Sato, Nagaaki
  • Tsukahara, Daisuke

Abrégé

A compound of the following formula (I) or its pharmaceutically-acceptable salt is provided: 8 independently represent a lower alkyl group or the like].

Classes IPC  ?

  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
  • A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
  • C07D 221/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle, non prévus par les groupes

54.

Fused ring 4-oxopyrimidine derivative

      
Numéro d'application 12378163
Numéro de brevet 08268842
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-02-11
Date de la première publication 2009-08-20
Date d'octroi 2012-09-18
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nagase, Tsuyoshi
  • Sato, Nagaaki
  • Kanatani, Akio
  • Tokita, Shigeru

Abrégé

The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. 2 is represented by formula (II): 5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

Classes IPC  ?

  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées

55.

Aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action

      
Numéro d'application 12226639
Numéro de brevet 08101621
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-04-25
Date de la première publication 2009-07-30
Date d'octroi 2012-01-24
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kato, Tetsuya
  • Kawanishi, Nobuhiko
  • Mita, Takashi
  • Nagai, Keita
  • Nonoshita, Katsumasa
  • Ohkubo, Mitsuru

Abrégé

The present invention relates to a compound of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 239/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

56.

Piperidine derivative

      
Numéro d'application 11921435
Numéro de brevet 08138206
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-05-29
Date de la première publication 2009-05-28
Date d'octroi 2012-03-20
Propriétaire MSD. K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishikawa, Shiho
  • Nagase, Tsuyoshi
  • Sato, Nagaaki
  • Takahashi, Hidekazu
  • Tokita, Shigeru
  • Wada, Toshihiro

Abrégé

Disclosed is a substance having an antagonistic effect on the binding of histamine to a histamine H3 receptor or an inhibitory effect on the activity which a histamine H3 receptor constantly exhibits. A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) wherein R1 represents a phenyl group which may be substituted or the like and R2 represents a cyano group which may be substituted or the like, or R1 and R2 together form an aliphatic heterocylic ring which may be substituted; R3 represents a group represented by the formula (II-1) below; and all of X1 to X4 represent a carbon atom or the like: (II-1) where R4 and R5 represent a lower alkyl group or the like; and m1 represents an integer of 2 to 4.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
  • C07D 211/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 401/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
  • C07D 491/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou
  • C07D 491/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 405/00 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
  • C07D 413/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle

57.

Carbamoyl-substituted spiro derivative

      
Numéro d'application 11662102
Numéro de brevet 07960402
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2005-09-06
Date de la première publication 2008-07-17
Date d'octroi 2011-06-14
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Jitsuoka, Makoto
  • Ohtake, Norikazu
  • Sato, Nagaaki
  • Tokita, Shigeru
  • Tsukahara, Daisuke

Abrégé

A compound represented by, e.g. the formula (I): [wherein X, Y, Z, and W each independently represent optionally substituted methine; A, B, and D each independently represent —C(O)—, etc.; Q represents a methine or a nitrogen; and R represents the formula (II-1), optionally substituted with lower alkyl, etc.; 8 each independently represents a lower alkyl, etc.)] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compounds and salt have antagonistic activity against a histamine H3 receptor or inverse agonistic activity against a histamine H3 receptor. They are useful in the prevention or treatment of metabolic diseases, circulatory diseases, or neurotic diseases.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
  • A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
  • C07D 401/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
  • C07D 307/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle

58.

Aminopyridine derivatives having aurora A selective inhibitory action

      
Numéro d'application 11897272
Numéro de brevet 07915263
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-08-29
Date de la première publication 2008-03-06
Date d'octroi 2011-03-29
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwasawa, Yoshikazu
  • Kato, Tetsuya
  • Kawanishi, Nobuhiko
  • Masutani, Kouta
  • Mita, Takashi
  • Nonoshita, Katsumasa
  • Ohkubo, Mitsuru

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula I: 3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole

59.

Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidinone derivatives

      
Numéro d'application 11789548
Numéro de brevet 07834019
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-04-25
Date de la première publication 2007-11-01
Date d'octroi 2010-11-16
Propriétaire MSD K.K. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sagara, Takeshi
  • Otsuki, Sachie
  • Sunami, Satoshi
  • Sakamoto, Toshihiro
  • Niiyama, Kenji
  • Yamamoto, Fuyuki
  • Yoshizumi, Takashi
  • Furuyama, Hidetomo
  • Goto, Yasuhiro
  • Bamba, Makoto
  • Takahashi, Keiji
  • Hirai, Hiroshi
  • Nishibata, Toshihide

Abrégé

The invention relates to compounds of a general formula (I): 1m; T and U are a nitrogen atom or a methine group, etc. The compounds of the invention have excellent Weel kinase-inhibitory effect and are therefore useful in the field of medicines, especially treatment of various cancers.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux