MSD Oss B.V.

Pays‑Bas

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        Brevet 11
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Classe IPC
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] 3
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles 2
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques 2
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie 2
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence 2
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1.

BIOASSAYS FOR DETERMINING PD-1 MODULATION

      
Numéro d'application US2011044798
Numéro de publication 2012/018538
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-07-21
Date de publication 2012-02-09
Propriétaire
  • MERCK SHARP & DOHME CORP. (USA)
  • MSD OSS B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
  • Carven, Gregory, John
  • Dulos, Gradus, Johannes
  • Elassaiss-Schaap, Jeroen

Abrégé

The present invention relates to the identification and use of cytokine markers in bioassays for use in monitoring, diagnostic, patient selection, and treatment regimens involving blockade of the PD-1 pathway. In certain aspects, the invention provides methods and kits relating to these bioassays for selection and/or monitoring of treatment regimens involving PD-1 blockade. Biomarkers, kits, treatment regimens, therapeutic monitoring, and diagnostic methods related to anti-PD-1 therapies are provided.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

2.

(11β,17α)-11-(4-(2-11C-ACETYL)PHENYL)-17,23-EPOXY- 19,24-DINORCHOLA-4,9,20-TRIEN-3-ONE

      
Numéro d'application EP2011003012
Numéro de publication 2011/157443
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-06-17
Date de publication 2011-12-22
Propriétaire MSD OSS B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
  • Brands, Franciscus Theodorus Leonardus
  • Hamersma, Johannes, Antonius, Maria
  • Wiegerinck, Peter, Hermanus, Gerardus

Abrégé

The present invention relates to (11β,17α)-11-(4-(2-11C-acetyl)phenyl)-17,23- epoxy-19,24-dinorchola-4,9,20-trien-3-one, an 11C-labelled ORG 33628; a process for the preparation thereof, intermediates used in this process and the use of this compound as a PET tracer for the detection of breast cancer.

Classes IPC  ?

  • C07J 21/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène, ou de l'oxygène ayant un hétérocycle contenant de l'oxygène condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
  • A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
  • G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
  • A61P 5/36 - Antiprogestatifs

3.

THIENO (2, 3B) PYRAZINE COMPOUNDS AS B - RAF INHIBITORS

      
Numéro d'application EP2011058329
Numéro de publication 2011/147764
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-05-23
Date de publication 2011-12-01
Propriétaire MSD OSS B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
  • Folmer, Brigitte, Johanna, Bernita
  • Man, De, Adrianus, Petrus, Antonius
  • Gernette, Elisabeth, Sophia
  • Corte Real Gonçalves Azevedo, Rita
  • Ibrahim, Hemen

Abrégé

The invention relates to compounds according to general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

4.

8-METHYL-1-PHENYL-IMIDAZOL[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS

      
Numéro d'application EP2011051584
Numéro de publication 2011/095556
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-02-03
Date de publication 2011-08-11
Propriétaire MSD OSS B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
  • Man De,, Adrianus Petrus Antonius
  • Rewinkel,, Johannes Bernardus Maria
  • Jans,, Christiaan Gerardus Johannes Maria
  • Raaijmakers,, Hans Cornelis Andreas
  • Wijkmans,, Jacobus Cornelis Henricus Maria

Abrégé

The present invention provides 8-methyl-1 -phenyl-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives according to formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the current invention show inhibitory activity against Lck and can be used for the treatment of Lck-mediated diseases or Lck-mediated conditions such as inflammatory disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

5.

1H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-c]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES

      
Numéro d'application EP2011050393
Numéro de publication 2011/086125
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-01-13
Date de publication 2011-07-21
Propriétaire MSD OSS B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
  • Cai, Jiaqiang
  • Bennett, David, Jonathan
  • Jones, Philip, Stephen

Abrégé

The invention relates to 1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derived Cathepsin S inhibitors of Formula (I), wherein R1 is H or (C1-3)alkyl; R2 is halogen or (C1-4)alkyl, optionally substituted with one or more halogens; n is 1 -3; X is O or CH2; U, V and W are CH; or one of U, V and W is N; Y is a group capable of interacting with the Sn....S2 substites of the active site of Cathepsin S; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such as atherosclerosis, obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer, and chronic pain, such as neuropathic pain.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

6.

AMINO-HETEROARYL DERIVATIVES AS HCN BLOCKERS

      
Numéro d'application EP2010070213
Numéro de publication 2011/076723
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-12-20
Date de publication 2011-06-30
Propriétaire MSD OSS B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
  • Grove, Simon James Anthony
  • Morrison, Angus John
  • Jamieson, Craig
  • Palin, Ronald
  • Maclean, John Kinnaird Ferguson

Abrégé

The invention relates to amino-heteroaryl derivatives having the general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of these derivatives for the treatment of pain, such as neuropathic pain or inflammatory pain.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/73 - Radicaux amino ou imino non substitués
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

7.

MK2 INHIBITORS

      
Numéro d'application EP2010069465
Numéro de publication 2011/073119
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-12-13
Date de publication 2011-06-23
Propriétaire MSD OSS B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
  • Barf, Tjeerd Andries
  • Oubrie, Arthur
  • Schultz - Fademrecht, Carsten
  • Zwart, Eduard Willem
  • Hoogenboom, Niels
  • De Wilde, Sander Martijn
  • Kaptein, Allard

Abrégé

The present invention relates to compounds of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used in the treatment of immune, autoimmune, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, infectious diseases, bone resorption disorders, neurodegenerative diseases or proliferative diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/20 - Systèmes condensés en spiro
  • A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

8.

HETEROCYLIC COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF THE OREXIN RECEPTORS

      
Numéro d'application EP2010067904
Numéro de publication 2011/061318
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-22
Date de publication 2011-05-26
Propriétaire MSD OSS B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
  • Bingham, Matilda Jane
  • Dunbar, Neil Andrew
  • Huggett, Margaret Jean
  • Wishart, Grant

Abrégé

The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula (I) wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders or diseases influenced by modulation of orexins, such as sleep disorders.

Classes IPC  ?

  • C07D 217/26 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

9.

(1,1, 1,3, 3, 3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL) PHENYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS

      
Numéro d'application EP2010066157
Numéro de publication 2011/051282
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-26
Date de publication 2011-05-05
Propriétaire MSD OSS B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
  • Cooke, Andrew John
  • Carswell, Emma Louise
  • Bennett, David, Jonathan

Abrégé

The present invention relates to (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives having the general formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives in the treatment of atherosclerosis.

Classes IPC  ?

  • C07D 211/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote auxquels est lié un second hétéro-atome
  • C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
  • C07D 237/20 - Atomes d'azote
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 261/12 - Atomes d'oxygène
  • C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
  • C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
  • C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 31/45 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cycloheximide
  • A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques

10.

HETEROCYCLIC DERIVATIVES

      
Numéro d'application EP2010066584
Numéro de publication 2011/051490
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-02
Date de publication 2011-05-05
Propriétaire MSD OSS B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
  • Adam, Julia
  • Gillespie, Jonathan
  • Laats, Steven
  • Maclean, John Kinnaird Ferguson
  • Mcarthur, Duncan Robert

Abrégé

The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by glutamate dysfunction, such as schizophrenia and generalised anxiety disorder.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques

11.

CONDENSED AZINE - DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR

      
Numéro d'application EP2010065160
Numéro de publication 2011/045258
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-10-11
Date de publication 2011-04-21
Propriétaire MSD OSS B.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
  • Ratcliffe, Paul David
  • Clarkson, Thomas Russell
  • Jeremiah, Fiona
  • Maclean, John Kinnaird Ferguson

Abrégé

The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by nicotinic acetylcholine receptors, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

12.

NORCURON

      
Numéro d'application 496962
Statut Enregistrée
Date de dépôt 1985-08-28
Date d'enregistrement 1985-08-28
Propriétaire MSD Oss B.V. (Pays‑Bas)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations and medicines for human use.