Provided herein are oligonucleotides/oligomers, peptide-oligonucleotide-conjugates, and targeting sequences complementary to a target region within a pre-mRNA of the human dynamin 2 (DNM2) gene. Also provided herein are methods of treating a disease or disorder associated with aberrant expression of DNM2 in a subject in need thereof, comprising administering to the subject the antisense oligomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or pharmaceutical composition comprising the antisense oligomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A method of increasing the heme content of heme oxygenase containing photosynthetic organisms by cultivating the photosynthetic organism in the presence of one or more metalloporphyrins (MPPs).
C12N 1/12 - Algues unicellulairesLeurs milieux de culture
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12P 17/18 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun, p. ex. rifamycine
1H-NMR spectroscopic molecular markers are provided for identifying medical risk signatures such as SARS-CoV-2 infection, acute inflammation, or a cardiovascular risk condition. The markers use a combination of NMR intensity signals, including a Glyc signal from at least one N-acetyl (—NCOCH3) glycoprotein and an SPC signal from a choline head group (+N—(CH3)3) of a supramolecular phospholipids cluster (SPC) present in HDL and LDL lipoprotein subfractions. The Glyc signal is in a chemical shift region from #=2.00 ppm to #=2.20 ppm, and includes signals GlycA (2.00 ppm to 2.09 ppm) and GlycB (2.09 ppm to 2.2 ppm). The SPC signal is in a chemical shift region from #=3.20 ppm to #=3.30 ppm, and includes signals SPC1 (3.2 ppm to 3.235) ppm, SPC2 (3.235 ppm to 3.26 ppm), and SPC3 (3.26 ppm to 3.3 ppm). A system for identifying the markers is also provided.
G01R 33/465 - Spectroscopie RMN appliquée à du matériau biologique, p. ex. tests in vitro
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
The invention relates to the field of viral diagnosis. In particular, it is directed to a method for diagnosing a viral infection or a disease associated therewith in a subject comprising the steps of: (a) determining in a sample of said subject the amount of at least one biomarker selected from the group of 3′(,5′-di)deoxy-3′,4′-didehydro furanose derivatives of formula (I) with the exception of 3′-deoxy-3′,4′-didehydro-cytidine (ddhC); and (b) comparing the amount(s) of the at least one biomarkers determined in (a) with a reference, thereby diagnosing a viral infection.
The invention relates to the field of viral diagnosis. In particular, it is directed to a method for diagnosing a viral infection or a disease associated therewith in a subject comprising the steps of: (a) determining in a sample of said subject the amount of at least one biomarker selected from the group of 3′(,5′-di)deoxy-3′,4′-didehydro furanose derivatives of formula (I) with the exception of 3′-deoxy-3′,4′-didehydro-cytidine (ddhC); and (b) comparing the amount(s) of the at least one biomarkers determined in (a) with a reference, thereby diagnosing a viral infection.
Further, the invention is directed to a method for diagnosing a viral infection or a disease associated therewith in a subject comprising the steps of: (A) determining in a sample of said subject the amount of 3′-deoxy-3′,4′-didehydro-cytidine (ddhC); and (B) comparing the amount of the ddhC determined in (A) with a reference, thereby diagnosing a viral infection; wherein the determination in (a) is done by NMR spectroscopy and the sample of the subject is a urine sample of said subject.
The invention relates to the field of viral diagnosis. In particular, it is directed to a method for diagnosing a viral infection or a disease associated therewith in a subject comprising the steps of: (a) determining in a sample of said subject the amount of at least one biomarker selected from the group of 3′(,5′-di)deoxy-3′,4′-didehydro furanose derivatives of formula (I) with the exception of 3′-deoxy-3′,4′-didehydro-cytidine (ddhC); and (b) comparing the amount(s) of the at least one biomarkers determined in (a) with a reference, thereby diagnosing a viral infection.
Further, the invention is directed to a method for diagnosing a viral infection or a disease associated therewith in a subject comprising the steps of: (A) determining in a sample of said subject the amount of 3′-deoxy-3′,4′-didehydro-cytidine (ddhC); and (B) comparing the amount of the ddhC determined in (A) with a reference, thereby diagnosing a viral infection; wherein the determination in (a) is done by NMR spectroscopy and the sample of the subject is a urine sample of said subject.
The invention is also related to a diagnostic means for use in diagnosing a viral infection or a disease associated therewith, said diagnostic means comprising at least one biomarker selected from the group of 3′(,5′-di)deoxy-3′,4′-didehydro furanose derivatives of formula (I) with the exception of 3′-deoxy-3′,4′-didehydro-cytidine (ddhC), but also to a diagnostic means comprising 3′-deoxy-3′,4′-didehydro-cytidine (ddhC) for use in diagnosing a viral infection or a disease associated therewith, wherein the amount of the biomarker is determined done by NMR spectroscopy in a urine sample of a subject.
The invention relates to the field of viral diagnosis. In particular, it is directed to a method for diagnosing a viral infection or a disease associated therewith in a subject comprising the steps of: (a) determining in a sample of said subject the amount of at least one biomarker selected from the group of 3′(,5′-di)deoxy-3′,4′-didehydro furanose derivatives of formula (I) with the exception of 3′-deoxy-3′,4′-didehydro-cytidine (ddhC); and (b) comparing the amount(s) of the at least one biomarkers determined in (a) with a reference, thereby diagnosing a viral infection.
Further, the invention is directed to a method for diagnosing a viral infection or a disease associated therewith in a subject comprising the steps of: (A) determining in a sample of said subject the amount of 3′-deoxy-3′,4′-didehydro-cytidine (ddhC); and (B) comparing the amount of the ddhC determined in (A) with a reference, thereby diagnosing a viral infection; wherein the determination in (a) is done by NMR spectroscopy and the sample of the subject is a urine sample of said subject.
The invention is also related to a diagnostic means for use in diagnosing a viral infection or a disease associated therewith, said diagnostic means comprising at least one biomarker selected from the group of 3′(,5′-di)deoxy-3′,4′-didehydro furanose derivatives of formula (I) with the exception of 3′-deoxy-3′,4′-didehydro-cytidine (ddhC), but also to a diagnostic means comprising 3′-deoxy-3′,4′-didehydro-cytidine (ddhC) for use in diagnosing a viral infection or a disease associated therewith, wherein the amount of the biomarker is determined done by NMR spectroscopy in a urine sample of a subject.
Furthermore, the invention is directed to a device for diagnosing a viral infection or a disease associated therewith in a sample of a subject and to a kit for identifying a subject suffering from a viral infection or a disease associated therewith.
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
C12Q 1/6872 - Méthodes de séquençage faisant intervenir la spectrométrie de masse
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
5.
MORPHOLINO OLIGOMERS FOR TREATMENT OF PERIPHERAL MYELIN PROTEIN 22 RELATED DISEASES
Provided herein are antisense oligomers comprising a chemically modified antisense oligomer having a targeting sequence that is complementary to a target region of the human peripheral myelin protein 22 (PMP22) pre-mRNA. The antisense oligomer can be a peptide nucleic acid, a locked nucleic acid, phosphorodiamidate morpholino oligomer, a 2′-O-Me phosphorothioate oligomer, or a combination thereof. In an embodiment, the antisense oligomer is covalently linked to a cell-penetrating peptide. The antisense oligomers are useful for the treatment for various diseases in a subject in need thereof, including, but not limited to, a disease associated with dysregulation of peripheral myelin protein 22.
THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA (USA)
Murdoch University (Australie)
Inventeur(s)
Khurana, Tejvir S.
Wilton, Steve
Abrégé
This invention provides a method for enhancing utrophin protein production in a cell by inhibiting an utrophin microRNA molecule. Moreover, the invention provides that methods for enhancing utrophin protein production in a muscle cell are used for treating a muscular dystrophy and/or other myopathies.
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
An isolated or purified AON for modifying pre-mRNA splicing in the Receptor for Advanced Glycation End-products (RAGE) to modulate splicing of the RAGE gene transcript or part thereof is provided.
An isolated or purified antisense oligomer for modifying pre-mRNA splicing in the Angiotensin Converting Enzyme 2 (ACE2) to modulate splicing of the ACE2 gene transcript or part thereof which has a modified backbone structure and sequences with at least 75% sequence identity to such antisense oligomers and which have a modified backbone structure.
The present disclosure relates generally to methods and protocols for the diagnosis, prognosis and stratification of patients with, or at risk of developing, sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In particular, the methods and protocols of the present disclosure are based on determination of the presence and number of cytosine (C) adenine (A) dinucleotide repeats (CA dinucleotides) within the STMN2 gene.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A method of killing insects on or around an intact plant, comprising the step of depositing or suspending in the air a composition comprising synthetic amorphous silica (SAS) on or around the intact plant.
A01N 59/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des éléments ou des composés inorganiques
A method of killing insects on or around stored products or in structures, comprising the step of depositing or suspending in the air a composition comprising a mixture of hydrophilic synthetic amorphous silica (SAS) and hydrophobic SAS on or around the stored products or structure.
A01N 59/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des éléments ou des composés inorganiques
The Regents of the University of Colorado, a body corporate (USA)
Murdoch University (Australie)
Inventeur(s)
Caruthers, Marvin
Paul, Sibasish
Veedu, Rakesh N.
Jastrzebska, Katarzyna
Krishna, Heera
Abrégé
Improved compositions and methods for treating a disease or disorder through target exon skipping, and preferably muscular dystrophy by administering antisense thiomorpholino molecules capable of binding to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon skipping to produce a functional Dystrophin protein.
Provided herein are antisense oligomers comprising a chemically modified antisense oligomer having a targeting sequence that is complementary to a target region of the human peripheral myelin protein 22 (PMP22) pre-mRNA. The antisense oligomer can be a peptide nucleic acid, a locked nucleic acid, phosphorodiamidate morpholino oligomer, a 2'-O-Me phosphorothioate oligomer, or a combination thereof. In an embodiment, the antisense oligomer is covalently linked to a cell-penetrating peptide. The antisense oligomers are useful for the treatment for various diseases in a subject in need thereof, including, but not limited to, a disease associated with dysregulation of peripheral myelin protein 22.
An isolated or purified antisense oligomer with a modified backbone structure for modifying pre-mRNA splicing in the parkin gene transcript or part thereof.
An isolated or purified AON for modifying pre-mRNA splicing in the Receptor for Advanced Glycation End-products (RAGE) to modulate splicing of the RAGE gene transcript or part thereof is provided.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
An isolated or purified antisense oligomer for modifying pre-mRNA splicing in the LIN28B gene transcript or part thereof which has a modified backbone structure and sequences with at least 95% sequence identity to the isolated or purified antisense oligomer which have a modified backbone structure for modifying pre-mRNA splicing, and/or induction of RNase H, and/or translational blockage in the LIN28B gene transcript or part thereof.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
An isolated or purified antisense oligonucleotide targeted to a nucleic acid molecule encoding vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) pre-mRNA, wherein the antisense oligonucleotide has a nucleobase sequence selected from the list comprising SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 22 which has a modified backbone structure and sequences with at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 1-22 which have a modified backbone structure, and wherein the antisense oligonucleotide inhibits the expression of human VEGF-A.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
19.
INFECTION DIAGNOSIS AND CHARACTERIZATION USING DIFFUSION AND RELAXATION EDITED PROTON NMR SPECTROSCOPY
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 24/08 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin en utilisant la résonance magnétique nucléaire
20.
ANTISENSE-INDUCED EXON2 INCLUSION IN ACID ALPHA-GLUCOSIDASE
The present disclosure relates to antisense oligomers and related compositions and methods for inducing exon inclusion as a treatment for glycogen storage disease type II (GSD-II) (also known as Pompe disease, glycogenosis II, acid maltase deficiency (AMD), acid alpha-glucosidase deficiency, and lysosomal alpha-glucosidase deficiency), and more specifically relates to inducing inclusion of exon 2 and thereby restoring levels of enzymatically active acid alpha-glucosidase (GAA) protein encoded by the GAA gene.
A method of killing insects on or around stored products or in structures, comprising the step of depositing or suspending in the air a composition comprising a mixture of hydrophilic synthetic amorphous silica (SAS) and hydrophobic SAS on or around the stored products or structure.
A01N 59/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des éléments ou des composés inorganiques
A method of killing insects on or around an intact plant, comprising the step of depositing or suspending in the air a composition comprising synthetic amorphous silica (SAS) on or around the intact plant.
A01N 59/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des éléments ou des composés inorganiques
An isolated or purified AON for modifying pre-mRNA splicing in the Receptor for Advanced Glycation End-products (RAGE) to modulate splicing of the RAGE gene transcript or part thereof is provided.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
An isolated or purified antisense oligomer for modifying pre-mRNA splicing in the Angiotensin Converting Enzyme 2 (ACE2) to modulate splicing of the ACE2 gene transcript or part thereof which has a modified backbone structure and sequences with at least 75% sequence identity to such antisense oligomers and which have a modified backbone structure.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
An isolated or purified antisense oligomer with a modified backbone structure for modifying pre-mRNA splicing in the parkin gene transcript or part thereof.
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
An isolated or purified antisense oligomer with a modified backbone structure for modifying pre-mRNA splicing in the parkin gene transcript or part thereof.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
29.
METHOD FOR ACTIVELY LABELING PRODUCT AND RAW MATERIAL THEREOF, AND USE THEREOF
CHINESE ACADEMY OF INSPECTION AND QUARANTINE (Chine)
MURDOCH UNIVERSITY (Australie)
Inventeur(s)
Liu, Tao
Ren, Yonglin
Du, Xin
Abrégé
A method for actively labeling a product, and use thereof, belonging to the field of product detection, tracking and labeling technologies. The method for actively labeling a product comprising: using a stable isotope as a label, adding and labeling a food safety substance containing the stable isotope onto a product, and then using a mass-spectrometric technique to perform detection; wherein the stable isotopes are stable isotopes of carbon, nitrogen, oxygen and hydrogen elements; the result of the detection is the stable isotope abundance of a single element, or the mass proportion of different stable isotopes, or the spectra of multiple stable isotopes of different elements. The method for actively labeling a product has a good anti-counterfeiting capability and a high product coverage, as well as good safety and diversified labeling, the mass proportion and type of stable isotopes can be conveniently adjusted by a producer. In addition, the analysis and detection means is simple, facilitating on-site quick detection, thereby realizing source tracing and having a better application prospect.
An isolated or purified antisense oligomer for modifying pre-mRNA splicing in the LIN28B gene transcript or part thereof which has a modified backbone structure and sequences with at least 95% sequence identity to the isolated or purified antisense oligomer which have a modified backbone structure for modifying pre-mRNA splicing, and/or induction of RNase H, and/or translational blockage in the LIN28B gene transcript or part thereof.
An isolated or purified antisense oligomer for modifying pre-mRNA splicing in the LIN28B gene transcript or part thereof which has a modified backbone structure and sequences with at least 95% sequence identity to the isolated or purified antisense oligomer which have a modified backbone structure for modifying pre-mRNA splicing, and/or induction of RNase H, and/or translational blockage in the LIN28B gene transcript or part thereof.
An isolated or purified AON for modifying pre-mRNA splicing in the Receptor for Advanced Glycation End-products (RAGE) to modulate splicing of the RAGE gene transcript or part thereof.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
34.
MODULATORS AND MODULATION OF THE RECEPTOR FOR ADVANCED GLYCATION END-PRODUCTS RNA
An isolated or purified AON for modifying pre-mRNA splicing in the Receptor for Advanced Glycation End-products (RAGE) to modulate splicing of the RAGE gene transcript or part thereof.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
An isolated or purified antisense oligomer targeted to a nucleic acid molecule encoding PTPN1 pre-mRNA, wherein the antisense oligomer inhibits the expression of PTP1B.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
An isolated or purified antisense oligonucleotide targeted to a nucleic acid molecule encoding vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) pre-mRNA, wherein the antisense oligonucleotide has a nucleobase sequence selected from the list comprising SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 22 which has a modified backbone structure and sequences with at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 1-22 which have a modified backbone structure, and wherein the antisense oligonucleotide inhibits the expression of human VEGF-A.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
37.
THIOMORPHOLINO OLIGONUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF MUSCULAR DYSTROPHY
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE (USA)
MURDOCH UNIVERSITY (Australie)
Inventeur(s)
Caruthers, Marvin
Paul, Sibasish
Veedu, Rakesh N.
Abrégé
Improved compositions and methods for treating muscular dystrophy by administering antisense thiomorpholino molecules capable of binding to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon skipping to produce a functional Dystrophin protein.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
38.
A METHOD FOR THE TREATMENT OF EUKARYOTIC MICROORGANISMS
A method for the treatment of fresh produce, the method comprising the steps of contacting the fresh produce with cold plasma or cold plasma-treated water, wherein where the fresh produce is contacted with cold plasma, the cold plasma source is between 1 and 20 cm from the fresh produce and the fresh produce is contacted for between 1 and 20 minutes; or wherein where the fresh produce is contacted with cold plasma-treated water, the fresh produce is contacted with the cold plasma- treated water for 1 second to 36 hours, such that at least a portion of the eukaryotic microorganisms on or in the fresh produce are inactivated.
A23B 7/015 - Conservation par irradiation ou traitement électrique sans effet de chauffage
A23L 3/32 - Conservation des aliments ou produits alimentaires, en général, p.ex. pasteurisation ou stérilisation, spécialement adaptée aux aliments ou produits alimentaires par traitement avec des courants électriques sans effet de chauffage
A method for the treatment of water, the method comprising the steps of anaerobic uptake and storage of at least a portion of the organic components in the water by a heterotrophic denitrifying biomass absorption of ammonium ions with an ammonium ion absorbent; and aerobic oxidation of the absorbed ammonium by a nitrifying biomass comprising ammonium oxidising microorganisms, wherein the step of aerobic oxidation of the absorbed ammonium is preceded by the step of exposing at least a portion of the nitrifying biomass to atmospheric oxygen.
This invention provides a method for enhancing utrophin protein production in a cell by inhibiting an utrophin microRNA molecule. Moreover, the invention provides that methods for enhancing utrophin protein production in a muscle cell are used for treating a muscular dystrophy and/or other myopathies.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
42.
DIAGNOSING COL6-RELATED DISORDERS AND METHODS FOR TREATING SAME
THE USA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
MURDOCH UNIVERSITY (Australie)
THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION (USA)
PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE (USA)
UCL BUSINESS PLC (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Bonnemann, Carsten, G.
Bolduc, Veronique
Muntoni, Francesco
Wilton, Steve
Macarthur, Daniel
Lek, Monkol
Cummings, Beryl
Abrégé
A single nucleotide polymorphism (SNP) that results in development of a Type VI collagen, alpha 1 chain-related disorder, and the use of the SNP to identify individuals at risk for developing COL6-related disorders (COL6-RD). Also provided are antisense oligomers for treating individuals at risk for developing COL6-RD, as well as methods for screening compounds for their potential as therapeutic agents.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
16 - Papier, carton et produits en ces matières
25 - Vêtements; chaussures; chapellerie
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
43 - Services de restauration (alimentation); hébergement temporaire
Produits et services
Scientific, surveying, photographic, cinematographic,
measuring, signalling, checking (supervision), and teaching
apparatus and instruments; apparatus for recording,
transmission or reproduction of sound or images, including
films, tapes, cdroms or other electronic media for the
storage of data for educational purposes; electronic
downloadable publications; data processing equipment and
computers; computer software including downloadable software
computer programs for educational, training, engineering and
scientific purposes. Paper, cardboard and goods made from these materials, not
included in other classes; printed matter, newspapers,
periodicals, books, bookbinding materials, photographs;
instructional and teaching materials in this class;
stationery, adhesive materials, paper bags and envelopes,
plastic bags and envelopes in this class, calendars, folders
for paper, fountain pens, greeting cards, pen cases,
postcards and posters, diaries, notepads, other stationery
items (made of paper), pens and pencils, table mats and
coasters made of paper, stickers and transfers, drawing
rulers; manuals including manuals relating to computer
hardware and computer software for educational, training,
engineering and scientific purposes. Clothing, footwear, headgear, including t-shirts,
sweatshirts, track suits, football jerseys, caps, shorts,
swimming costumes, gym wear, scarves, ties. Education, teaching and training services in this class,
including establishment and maintenance of professional and
other teaching, research, honorary and visiting positions,
or organisation and implementation of conferences, seminars,
competitions, training workshops and functions; production
of video, audio and audio-visual aids and materials;
distance education including provision of education teaching
and training via computer-based networks; library services;
provision and management of entertainment, namely theatre
and cinema, community education, recreational, sporting and
cultural activities including promoting or assisting
sporting and cultural activities of film, drama, music or
the visual arts; publishing services including publication
of information in electronic form and publication of books
and texts; sporting, cultural and entertainment activities,
including management and rental of facilities for such
activities; advisory, consultancy and information services
in relation to the aforementioned services. Scientific and technological services and research and
development relating thereto; services as rendered by
engineers, chemists, physicists, scientists and other
technically qualified professionals, including professional
consultancy services; industrial analysis and research
services; services in this class related to research and
development in all fields of science and industry; design,
development, modification and maintenance of computer
software; computer services; advisory, consultancy and
information services in relation to the aforementioned
services. Provision of food and drink including cafes, canteen,
cafeteria; accommodation, temporary accommodation and
housing services; catering services; providing food and
drink as part of hospitality services; rental of venues for
social functions; arranging of receptions; advisory,
consultancy and information services in relation to the
aforementioned services; renting meeting rooms.
An antisense oligomer capabfe of binding to a selected target on an ITGA4 gene transcript to modify pre-mRNA splicing in an ITGA4 gene transcript or part thereof.
The present disclosure relates to antisense oligomers and related compositions and methods for inducing exon inclusion as a treatment for glycogen storage disease type II (GSD- II) (also known as Pompe disease, glycogenosis II, acid maltase deficiency (AMD), acid alpha- glucosidase deficiency, and lysosomal alpha-glucosidase deficiency), and more specifically relates to inducing inclusion of exon 2 and thereby restoring levels of enzymatically active acid alpha-glucosidase (GAA) protein encoded by the GAA gene.
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
46.
Antisense-induced exon2 inclusion in acid alpha-glucosidase
The present disclosure relates to antisense oligomers and related compositions and methods for inducing exon inclusion as a treatment for glycogen storage disease type II (GSD-II) (also known as Pompe disease, glycogenosis II, acid maltase deficiency (AMD), acid alpha-glucosidase deficiency, and lysosomal alpha-glucosidase deficiency), and more specifically relates to inducing inclusion of exon 2 and thereby restoring levels of enzymatically active acid alpha-glucosidase (GAA) protein encoded by the GAA gene.
COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION (Australie)
MURDOCH UNIVERSITY (Australie)
Inventeur(s)
Nichols, Carol
Tran, Thuy
Abrégé
The present specification relates to a composite filtration membrane, various uses thereof and its method of production. The composite filtration membrane comprising a layer comprising an extracellular polymeric substance (EPS) produced by a microbial cell of the genus Mesorhizobium or a polysaccharide component of said EPS.
B01D 61/00 - Procédés de séparation utilisant des membranes semi-perméables, p. ex. dialyse, osmose ou ultrafiltrationAppareils, accessoires ou opérations auxiliaires, spécialement adaptés à cet effet
B01D 63/00 - Appareils en général pour les procédés de séparation utilisant des membranes semi-perméables
An osmotic separation process for the extraction of a solvent from a first solution with low osmotic pressure, in a first compartment to a second solution with higher osmotic pressure in the second compartment. The first solution and the second solution are separated by a semi-permeable membrane. An hydraulic pressure gradient is applied and on the first compartment to enhance the water permeation from the first solution to the second solution
B01D 61/00 - Procédés de séparation utilisant des membranes semi-perméables, p. ex. dialyse, osmose ou ultrafiltrationAppareils, accessoires ou opérations auxiliaires, spécialement adaptés à cet effet
C02F 1/44 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par dialyse, osmose ou osmose inverse
The invention discloses a method of removing dissolved elements from a liquid, The method comprise a first heating step for heating the liquid using a first heat source a plurality of distillation steps for purifying the liquid heated by the first heating step, each of the plurality of distillation steps comprising at least one evaporation step and at least one condensation step, and a second heating step, using a second heat source to heat a plurality of flashing chambers, each generating a volume of vapor; wherein the vapor from at least one of the plurality of flashing chambers of the second heating step is introduced into at least one of the plurality of distillation steps
The present disclosure relates to antisense oligomers and related compositions and methods for inducing exon inclusion as a treatment for glycogen storage disease type II (GSD-II) (also known as Pompe disease, glycogenosis II, acid maltase deficiency (AMD), acid alpha-glucosidase deficiency, and lysosomal alpha-glucosidase deficiency), and more specifically relates to inducing inclusion of exon 2 and thereby restoring levels of enzymatically active acid alpha-glucosidase (GAA) protein encoded by the GAA gene.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
A coated composite anode for electrowinning metals and a method of preparing same are described. The coated composite anode comprises an anode core, a composite coating containing oxides of lead and cobalt, and an intermediate layer interposed between the anode core and said coating. The anode core may be a 'film forming' metal such as Ti, Al, Ta, Nb, Zr, Hf, V, Mo and W. The intermediate layer may be one or more metal oxides such as Sn02, Sb205, Ta205, Mn02, Ce02, Ti02, B203, MnW04, Zr02 or a combination thereof. The composite coating containing oxides of lead and cobalt may be a homogeneous mixture of lead oxide and one or more cobalt oxides in the form of a film of Pb02-CoOx. Alternatively, the composite coating may be a heterogeneous mixture of lead oxide and C03O4 particles in the form of a film of lead oxide with Co304 particles dispersed and embedded therein. A preferred embodiment of the coated composite anode comprises Ti I Sn02-Sb203I Pb02-Co304.
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/1391 - Procédés de fabrication d'électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/14 - Électrodes pour accumulateurs au plomb
H01M 4/48 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/52 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer
52.
A BIOLUMINESCENCE BASED TEST FOR ASSIMILABLE ORGANIC CARBON
The present invention provides a method of determining the concentration of assimilable organic carbon (AOC) in saline water including inactivating the sample, inoculating the sample with a bacterium, incubating said sample at a controlled temperature, using a plate reader to measure bioluminescence and using the bioluminescence reading to determine the concentration of assimilable organic carbon in the sample. Assays using either the bioluminescent marine bacteria Vibrio fischeri MJ-1 or Pseudoalteromonas haloplanktis with adenosine tri-phosphate (ATP) are exemplified.
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
53.
METHOD FOR MANUFACTURE AND ASSEMBLY OF MODIFIED GRAPHENE NANO-SHEETS INTO THIN FILM ELECTRODES
Disclosed is a method for fabrication and assembly of electrodes having at least one layer of modified graphene nano-sheet. The method includes the steps of depositing modified Graphene nano-sheets dispersion onto a subphase, forming a stable floating mono-layer, compressing the stable floating monolayer to the required packing density and depositing the floating stable monolayer onto a substrate.
B05D 1/20 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces par immersion les substances à appliquer flottant sur un fluide
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
54.
METHOD OF DETERMINING RESPONSE TO TREATMENT WITH IMMUNOMODULATORY COMPOSITION
THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH (Australie)
MURDOCH UNIVERSITY (Australie)
Inventeur(s)
George, Jacob
Booth, David
Suppiah, Vijayaprakash
Stewart, Graeme
Gaudieri, Silvana
Mallal, Simon
Smith, Katherine
Bahlo, Melanie
Abrégé
The present invention provides a method for accurately determining the likelihood that a subject will respond to treatment with an immunomodulatory composition comprising detecting homozygosity for HLA-C2 alleles or at least two markers one of which is a marker for an HLA-C allele and one of which is a marker for an IL28B allele, and processes for selecting suitable subjects for therapy or for continued therapy, and for providing appropriate therapy to subjects, based on the assay results.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
55.
METHOD OF DETERMINING RESPONSE TO TREATMENT WITH IMMUNOMODULATORY COMPOSITION
The present invention provides a method for accurately determining the likelihood that a subject will respond to treatment with an immunomodulatory composition comprising detecting homozygosity for HLA-C2 alleles or at least two markers one of which is a marker for an HLA-C allele and one of which is a marker for an IL28B allele, and processes for selecting suitable subjects for therapy or for continued therapy, and for providing appropriate therapy to subjects, based on the assay results.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
The present invention relates to a battery. More particularly, the present invention relates to an aqueous lithium hydroxide electrolyte secondary battery employing alkaline-earth oxide additives to a manganese dioxide cathode.
H01M 4/24 - Électrodes pour accumulateurs alcalins
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
A bioelectrochemical cell system comprising: an upper portion; a lower portion adapted to retain an aqueous solution; and an electrode, the electrode having a first zone and a second zone, wherein, the electrode is provided within the bioelectrochemical cell, the first zone and the second zone of the electrode are in electrical communication and, in use, the first zone of the electrode is at least partially immersed in an aqueous solution retained in the lower portion of the bioelectrochemical cell such that, the first zone is anodic, and wherein at least part of the second zone of the electrode is remote from the aqueous solution such that, the second zone is cathodic.
The present invention relates to a method of treating a liquid to extract at least one of carbon, sulphur, nitrogen or phosphate from liquids such as waste water. Preferably, the invention is employed to remove nitrogen from waste water. In an alternate for the invention provides a wastewater treatment system.
A compound of Formula (A) wherein Z is an aryl, substituted aryl, heteroaryl, or substituted heteroaryl, wherein the heteroaryl or substituted heteroaryl connected to a 2,4-dinito-6-(trifluoromethyl)phenyl ring via a carbon-carbon bond.
A61K 31/055 - Phénols le noyau aromatique étant substitué par un halogène
A61K 31/085 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/21 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61P 33/14 - Antiparasites externes, p. ex. antiscabieux
C07C 205/11 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 205/26 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy et étant substitué de plus par des atomes d'halogène
C07C 205/35 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy éthérifiés ayant des groupes nitro et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 205/44 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes —CHO
C07C 205/58 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle ayant des groupes nitro et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène
C07C 211/52 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à un seul cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
C07C 217/58 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec des groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons, ou le système cyclique condensé contenant ce cycle, liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée
C07C 233/15 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 233/65 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
C07C 233/69 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 233/78 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
C07C 251/48 - Oximes avec des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes oxyimino lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 255/50 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
C07C 257/18 - Composés contenant des groupes carboxyle, l'atome d'oxygène, lié par une liaison double, d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote lié par une liaison double, cet atome d'azote n'étant pas lié de plus à un atome d'oxygène, p. ex. imino-éthers, amidines avec remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle par des atomes d'azote, p. ex. amidines ayant des atomes de carbone de groupes amidino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 259/10 - Composés contenant des groupes carboxyle, un atome d'oxygène d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote, cet atome d'azote étant lié de plus à un atome d'oxygène et ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso sans remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle, p. ex. acides hydroxamiques ayant des atomes de carbone de groupes hydroxamique liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 275/34 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ayant des atomes d'azote de groupes urée et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
C07C 311/08 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 311/16 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique
C07C 317/14 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07D 207/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 271/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 295/073 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'halogènes ou des radicaux nitro avec les atomes d'azote du cycle et les substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
A method for desalinating water, the method comprising the steps of : passing gas bubbles through an aqueous saline solution; extracting water vapour from the aqueous saline solution into the gas bubbles; recovering the water vapour from the gas bubbles; and condensing the recovered water vapour thereby desalinating the water.
The present invention relates to a method of treating a liquid to extract at least one of carbon, sulphur, nitrogen or phosphate from liquids such as waste water. Preferably, the invention is employed to remove nitrogen from waste water. In an alternate for the invention provides a wastewater treatment system.
SYDNEY WATER CORPORATION, incorporated under the Sydney Water Act, 1994 (NSW) (Australie)
MURDOCH UNIVERSITY (Australie)
Inventeur(s)
Mikosza, Andrew Stanislaw John
Abrégé
A method for the detection and/or identification of Cryptosporidium organisms in general, and one or more of C. hominis, C. parvum and C. meleagridis organisms in particular and/or nucleic acid sequences and to hybridization assay probes, helper probes, amplification primers, nucleic acid compositions, probe mixes, methods and kits useful for determining the presence of Cryptosporidium organisms in general, and one or more of C. hominis, C. parvum and C. meleagridis organisms in particular, in a test sample of water, faeces, food or other sample media.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
63.
NOVEL BRACHYSPIRA PILOSICOLI GENES AND PROTEINS AND USES THEREOF
Novel polynucleotide and amino acids of Brachyspira pilosicoli are described. These sequences are useful for diagnosis of B. pilosicoli disease in animals and as a therapeutic treatment or prophylactic treatment of B. pilosicoli disease in animals. These sequences may also be useful for diagnostic and therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases in animals caused by other Brachyspira species, including B. intermedia, B. alvinipulli, B. aalborgi, B. innocens, B. murdochii, and B. hyodysenteriae.
C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
C07K 14/20 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Spirochaetales (O), p. ex. Tréponème, Leptospira
64.
NOVEL GENES AND PROTEINS OF BRACHYSPIRA HYODYSENTERIAE AND USE OF SAME FOR DIAGNOSIS AND THERAPY
Novel polynucleotide and amino acids of Brachyspira hyodysenteriae are described. These sequences are useful for diagnosis of B. hyodysenteriae disease in animals and as a therapeutic treatment or prophylactic treatment of B. hyodysenteriae disease in animals. These sequences may also be useful for diagnostic and therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases in animals caused by other Brachyspira species, including B. intermedia, B. alvinipulli, B. aalborgi, B. innocens, B. murdochii, and B. pilosicoli.
C07K 14/20 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Spirochaetales (O), p. ex. Tréponème, Leptospira
65.
NANOPOROUS MEMBRANE AND METHOD OF PREPARATION THEREOF
A nanoporous membrane structure characterised in that it has a hexagonal array of tubes with a substantially uniform inter-pore distance between the tubes wherein the distance is within the range from 10 - 500 nm and wherein the tubes may have a depth of up to 500 쎽m.
B82B 3/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures par manipulation d’atomes ou de molécules, ou d’ensembles limités d’atomes ou de molécules un à un comme des unités individuelles
C25D 11/08 - Anodisation de l'aluminium ou de ses alliages caractérisée par les électrolytes utilisés contenant des acides inorganiques
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
C25D 11/04 - Anodisation de l'aluminium ou de ses alliages
A method for culturing Cryptosporidium comprising the steps of: (i) introducing a stage in the life cycle of Cryptosporidium into a simple medium; and (ii) culturing the Cryptosporidium.
Novel polynucleotide and amino acids of Brachyspira pilosicoli are described. These sequences are useful for diagnosis of B. pilosicoli disease in animals and as a therapeutic treatment or prophylactic treatment of B. pilosicoli disease in animals. These sequences may also be useful for diagnostic and therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases in animals caused by other Brachyspira species, including B. intermedia, B. alvinipulli, B. aalborgi, B. innocens, B. murdochii, and B. hyodysenteriae.
C12N 15/31 - Gènes codant pour des protéines microbiennes, p. ex. entérotoxines
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
C07K 14/20 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Spirochaetales (O), p. ex. Tréponème, Leptospira
C07K 16/12 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
Novel polynucleotide and amino acids of Brachyspira hyodysenteriae are described. These sequences are useful for diagnosis of B. hyodysenteriae disease in animals and as a therapeutic treatment or prophylactic treatment of B. hyodysenteriae disease in animals. These sequences may also be useful for diagnostic and therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases in animals caused by other Brachyspira species, including B. intermedia, B. alvinipulli, B. aalborgi, B. innocens, B. murdochii, and B. pilosicoli.
C12N 15/31 - Gènes codant pour des protéines microbiennes, p. ex. entérotoxines
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
C07K 14/20 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Spirochaetales (O), p. ex. Tréponème, Leptospira
C07K 16/12 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
