The present invention relates to an improved process for the preparation of (5S,6S,9R)-5-amino-6-(2,3difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-1-piperidine carboxylate compound of formula-1 with desfluro impurity at less than 0.1% level and in its crystalline form which is represented by the following structural formula:
The present invention relates to an improved process for the preparation of (5S,6S,9R)-5-amino-6-(2,3difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-1-piperidine carboxylate compound of formula-1 with desfluro impurity at less than 0.1% level and in its crystalline form which is represented by the following structural formula:
The present invention relates to a simple and cost-effective improved process for the preparation of GalNAc (L96) conjugated oligonucleotides. The present invention relates to a simple and cost-effective improved process for the preparation of intermediate of GalNAc (L96) conjugated oligonucleotides compound of Formulae-(I) & (Ia). Formula-(I) Formula-(Ia)
C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
C07K 1/10 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des agents de couplage
C07H 19/00 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés
3.
IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF RISDIPLAM AND ITS INTERMEDIATES
The present invention relates to an improved process for the preparation of Risdiplam compound of Formula-I. The present invention also relates to novel intermediates of Risdiplam compound of Formula-I and process for the preparation of the same.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Risdiplam compound of Formula-I. The present invention also relates to novel intermediates of Risdiplam compound of Formula-I and process for the preparation of the same.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 241/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement aux atomes d'azote du cycle
4.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF BELUMOSUDIL MESYLATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
The present invention relates to an improved process for the preparation of Belumosudil mesylate compound of formula-1a and its intermediates which is represented by the following structural formula: Formula-1a.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 239/86 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées avec des hétéro-atomes liés directement en position 4
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
5.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF DEUCRAVACITINIB
C07D 237/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention relates to stable pharmaceutical compositions comprising a kinase inhibitor. More particularly, the present invention relates to stable tablet compositions comprising erdafitinib and one or more pharmaceutically acceptable excipients and processes for preparing such compositions.
This present invention relates to small molecules which are biphenyl pyridine rigid compounds with polycyclic heterocycles therapeutically useful as immune modulators These compounds disrupt the PD-1/PD-L1 checkpoint pathway and may also disrupt one or more related checkpoint pathways. These compounds are useful in treating, preventing or ameliorating disorders such as cancer or infections.
C07D 319/14 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 213/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 213/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux esters ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
C07C 15/16 - Hydrocarbures polycycliques non condensés contenant au moins deux groupes phényle liés par un seul atome de carbone acyclique
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
8.
BIPHENYL PYRIDINE RIGID COMPOUNDS WITH POLYCYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS DUAL IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS
This present invention relates to small molecules which are biphenyl pyridine rigid compounds with polycyclic heterocycles therapeutically useful as immune modulators These compounds disrupt the PD-1/PD-L1 checkpoint pathway and may also disrupt one or more related checkpoint pathways. These compounds are useful in treating, preventing or ameliorating disorders such as cancer or infections.
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
C07C 15/16 - Hydrocarbures polycycliques non condensés contenant au moins deux groupes phényle liés par un seul atome de carbone acyclique
C07D 213/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 213/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux esters ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
The present invention relates to a process for the preparation of 3-[[(1S,2S,3R)- 2,3-Difluoro-2,3-dihydro-1-hydroxy-7-(methylsulfonyl)-1H-inden-4-yl]oxy]-5- fluorobenzonitrile compound of formula-1 which is represented by the following structural formula:
C07C 317/22 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07C 317/14 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 315/04 - Préparation de sulfonesPréparation de sulfoxydes par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfone ou sulfoxyde
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
The present disclosure provides a liquid composition of Cyantraniliprole. An aspect of the present disclosure provides a liquid insecticidal composition comprising: (a) Cyantraniliprole in an amount of 0.5-50 wt.% by weight of the composition; (b) at least one other biologically active agent in an amount of 0 -20 wt.% by weight of the composition; (c) bentonite clay in an amount of 0.1-10 10 wt.% by weight of the composition; (d) an anionic surfactant having carboxylate functional groups in an amount of 1-20 wt.% by weight of the composition; (e) a non-ionic surfactant in an amount of 1-50 wt.% by weight of the composition; and (f) a water immiscible liquid carrier in an amount of 20-95 wt.% by weight of the composition. Aspects of the present disclosure also relates to a process for 15 preparation of the liquid insecticidal composition, and a process for controlling arthropod pests.
A01N 37/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues l'atome d'azote étant lié directement à un système cyclique aromatique, p. ex. anilides
The present invention relates to an improved process for the preparation of Crystalline Form-A of Cyantraniliprole of Formula-I.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Crystalline Form-A of Cyantraniliprole of Formula-I.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
13.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF NIRAPARIB TOSYLATE MONOHYDRATE
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
14.
NOVEL POLYMORPHIC FORMS OF ASCIMINIB AND ITS PHARMACEUTICAL SALTS THEREOF
The present invention relates to an improved process for the preparation of Asciminib comprising novel process intermediates. The invention also described the novel polymorphic forms of Asciminib and its pharmaceutical salts.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
15.
FUNGICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING TRIFLOXYSTROBIN AND TEBUCONAZOLE
The present disclosure provides a fungicidal composition comprising trifloxystrobin and tebuconazole. An aspect of the present disclosure provides a fungicidal composition, said composition comprising: (a) trifloxystrobin in an amount ranging from 1 to 50 wt. % by weight of the composition; (b) tebuconazole in an amount ranging from 20 to 90 wt. % by weight of the composition; (c) a modified styrene acrylic polymer in an amount ranging from 0.1 to 25 wt. % by weight of the composition; and (d) an adjuvant. Further aspects of the present disclosure provides a process for preparation of a water dispersible granule (WG) formulation comprising trifloxystrobin and tebuconazole, and a method for treatment of plants.
A01N 37/50 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'azote lié au même squelette carboné par une liaison simple ou double, cet atome d'azote ne faisant pas partie d'un dérivé ou d'un thio-analogue d'un groupe carboxylique, p. ex. acides aminocarboxyliques l'atome d'azote étant lié au squelette carboné par une double liaison
The present invention relates to an improved process for the preparation of Ruxolitinib phosphate (1) using novel intermediate compound of Formula (14). The present invention also relates to a process for the preparation of intermediate compound of Formula (14).
The present invention relates to a process for the preparation of 7-chloro-6- fluoro-(1M)-1-[4-methyl-2-(propan-2-yl)pyridin-3-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4 (1H,3H)-dione (M-Dione), a key intermediate of Sotorasib which is represented by the following structural formula: Formula-2.
C07D 515/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor. More particularly, the present invention relates to a composition comprising Acalabrutinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
The present invention relates to an improved process for the preparation of (5S,6S,9R)-5-amino-6-(2,3difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b] pyridin-9-yl-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-1-piperidine carboxylate compound of formula-1 with desfluro impurity at less than 0.1% level and in its crystalline form which is represented by the following structural formula-1.
C07D 221/04 - Systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
21.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRABECTEDIN
The present invention is related to novel process for preparation of Trabectedin which involves less expensive reagents, solvents and the process conditions can be easily adopted for commercial scale.
C07D 515/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
22.
EGFR INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF HEAD AND NECK CANCER
The invention relates to the treatment of recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (preferably recurrent squamous cell carcinoma of the head and neck) with a compound which is (3-ethynyl-phenyl)-[7-methoxy-6-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-4-yl]-amine (NRC-2694) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to the treatment of head and neck cancer with a compound which is (3-ethynyl-phenyl)-[7-methoxy-6-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-4-yl]-amine (NRC-2694) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the treating the head and neck cancer comprises reducing the size of one or more tumours associated with the head and neck cancer.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
The present disclosure generally relates to the technical field of herbicidal compositions. More particularly, the present disclosure provides a storage stable liquid composition of Pinoxaden. An aspect of the present disclosure provides a liquid herbicidal composition, said composition comprising: (a) Pinoxaden in an amount ranging from 0.5 to 50 % w/w; (b) a built-in adjuvant in an amount ranging from 10 to 40 wt. % w/w, said built-in adjuvant being an alkoxylated polyol ester; and (c) an alcohol in an amount ranging from 0.5 to 20 % w/w. Aspects of the present disclosure also relates to a process for preparation of the liquid herbicidal composition.
A01N 43/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques
A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
24.
IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7-(MORPHOLINYL)-2-(N-PIPERAZINYL)METHYLTHIENO[2, 3-C]PYRIDINE DERIVATIVES
The present invention describes an improved second generation process for the synthesis of NRC-1111 (1,5-[2-[[4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl]methyl]-7-(4-morpholinyl)thieno[2,3-c] pyridine-5-yl]-2-pyrimidinamine) dimethane sulfonate and NRC-1109 (II, 5-[3-methyl-2-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]-7-morpholino-thieno[2,3-c]pyridin-5-yl]pyrimidin-2-amine) dimethane sulfonate. This process is cost effective, high yielding and industrially feasible process for the synthesis of compounds of formulae I and II with high purity. Formula (I) Formula (I): R═H for NRC-1111 and Formula (II): R═CH3 for NRC-1109 NRC-1111 and NRC-1109 are potential anti-cancer agents.
The invention relates to the treatment of recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (preferably recurrent squamous cell carcinoma of the head and neck) with a compound which is (3-ethynyl-phenyl)-[7- methoxy-6-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-4-yl]-amine (NRC-2694) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to the treatment of head and neck cancer with a compound which is (3-ethynyl-phenyl)-[7-methoxy- 6-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-4-yl]-amine (NRC-2694) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the treating the head and neck cancer comprises reducing the size of one or more tumours associated with the head and neck cancer.
C07C 237/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C07C 205/57 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle ayant des groupes nitro et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
27.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATE OF CYANTRANILIPROLE
C07C 229/56 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des groupes amino et carboxyle liés en position ortho
C07C 237/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 253/14 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par réaction de cyanures avec des composés contenant des halogènes, avec remplacement des atomes d'halogène par des groupes cyano
C07C 255/58 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au squelette carboné
28.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TUCATINIB AND ITS SALT & POLYMORPHS THEREOF
The present invention relates to an improved process for the preparation of (N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)-3-methylphenyl)-N6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)quinazoline-4,6-diamine compound of formula-1 and its salt & polymorphs thereof which is represented by the following structural formula.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor. More particularly, the present invention relates to a composition comprising Acalabrutinib maleate and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
5 The present invention relates to a Co-crystal of Upadacitinib. More particularly, the present invention relates to a compound of Formula-I, which is a Co-crystal of Upadacitinib and Diacetyl-D-tartaric acid (DATA), characterized by powder X-ray diffraction pattern (PXRD) comprising the peaks at about 5.3, 7.4, 9.7, 10.6, 12.5, 14.3, 15.9, 16.6, 21.3 and 24.8° ± 0.2° 2θ" and process for the 10 preparation thereof. (S)(R)Diacetyl-D-tartaric acid (DATA) Formula-I
The present invention relates to an improved process for the preparation of Risdiplam compound of Formula-I. The present invention also relates to novel intermediates of Risdiplam compound of Formula-I and process for the preparation of the same.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
33.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERDAFITINIB AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS & POLYMORPHS THEREOF
The present invention relates to an improved process for the preparation of N- (3,5dimethoxyphenyl)-N'-(1-methylethyl)-N-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl) quinoxalin-6-yl]ethane-1,2-diamine compound of formula-1 which is represented by the following structural formula: Formula-1.
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
34.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF SELUMETINIB SULFATE
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
C07C 227/04 - Formation de groupes amino dans des composés contenant des groupes carboxyle
C07D 235/06 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
The present invention relates to stable pharmaceutical compositions comprising a kinase inhibitor. More particularly, the present invention relates to stable tablet compositions comprising Erdafitinib and one or more pharmaceutically acceptable excipients and processes for preparing such compositions.
The present invention relates to stable pharmaceutical compositions comprising a kinase inhibitor. More particularly, the present invention relates to stable tablet compositions comprising Erdafitinib and one or more pharmaceutically acceptable excipients and processes for preparing such compositions.
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a kinase inhibitor. More particularly, the present invention relates to immediate release pharmaceutical compositions comprising Ribociclib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
The present invention relates to process for the preparation of intermediates of Eribulin and process for the preparation of the same. The process of the present invention involves less expensive reagents, solvents and the process conditions can be easily adopted for commercial scale.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
C07D 493/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 307/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
39.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CRYSTALLINE FORM-A OF CYANTRANILIPROLE
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
40.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANHYDROUS CRYSTALLINE FORM-I OF BOSCALID
The present invention relates to an improved process for the preparation of Ruxolitinib phosphate (1) using novel intermediate compound of Formula (14). The present invention also relates to a process for the preparation of intermediate compound of Formula (14).
The present invention relates to an improved process for the preparation of Ruxolitinib phosphate (1) using novel intermediate compound of Formula (14). The present invention also relates to a process for the preparation of intermediate compound of Formula (14).
The present invention relates to an improved and industrially viable process for the preparation of Acalabrutinib and its Intermediates. The present invention involves less expensive reagents, solvents and the process conditions can be easily adopted for commercial scale. The present invention relates to process for the preparation Acalabrutinib of formula (1) and process for the preparation of Acalabrutinib key starting material.
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
C07D 515/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
45.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRABECTEDIN
The present invention is related to novel process for preparation of Trabectedin which involves less expensive reagents, solvents and the process conditions can be easily adopted for commercial scale.
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
C07D 497/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 515/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
46.
NOVEL CRYSTALLINE POLYMORPH OF LURBINECTEDIN AND IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURBINECTEDIN
The present invention provides an improved process for the preparation of (12aR)-3,4,12,12a-tetrahydro-7-(phenylmethoxy)-1H-[1,4]oxazino[3,4-c] pyrido[2,1-f] [1,2,4]triazine-6,8-dione of Formula (I). Formula I which is a key intermediate in the synthesis of Baloxavir Morboxil of Formula (II).
C07C 51/363 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
48.
EGFR INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF HEAD AND NECK CANCER
The invention relates to the treatment of recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (preferably recurrent squamous cell carcinoma of the head and neck) with a compound which is (3-ethynyl-phenyl)-[7-methoxy-6-(3- morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-4-yl]-amine (NRC-2694) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to the treatment of head and neck cancer with a compound which is (3-ethynyl-phenyl)-[7-methoxy-6-(3-morpholin-4-yl- propoxy)-quinazolin-4-yl]-amine (NRC-2694) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the treating the head and neck cancer comprises reducing the size of one or more tumours associated with the head and neck cancer.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
The invention relates to the treatment of recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (preferably recurrent squamous cell carcinoma of the head and neck) with a compound which is (3-ethynyl-phenyl)-[7-methoxy-6-(3- morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-4-yl]-amine (NRC-2694) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to the treatment of head and neck cancer with a compound which is (3-ethynyl-phenyl)-[7-methoxy-6-(3-morpholin-4-yl- propoxy)-quinazolin-4-yl]-amine (NRC-2694) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the treating the head and neck cancer comprises reducing the size of one or more tumours associated with the head and neck cancer.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
The present invention describes an improved second generation process for the synthesis of NRC-1111 (1,5-[2-[[4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl]methyl]-7-(4-morpholinyl)thieno[2,3-c] pyridine-5-yl]-2-pyrimidinamine) dimethane sulfonate and NRC-1109 (II, 5-[3-methyl-2-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]-7-morpholino-thieno[2,3-c]pyridin-5-yl]pyrimidin-2-amine) dimethane sulfonate. This process is cost effective, high yielding and industrially feasible process for the synthesis of compounds of formulae I and II with high purity. Formula (I) Formula (I): R = H for NRC-1111 and Formula (II): R = CH3 for NRC-1109 NRC-1111 and NRC-1109 are potential anti-cancer agents.
The present invention describes an improved second generation process for the synthesis of NRC-1111 (1,5-[2-[[4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl]methyl]-7-(4-morpholinyl)thieno[2,3-c] pyridine-5-yl]-2-pyrimidinamine) dimethane sulfonate and NRC-1109 (II, 5-[3-methyl-2-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]-7-morpholino-thieno[2,3-c]pyridin-5-yl]pyrimidin-2-amine) dimethane sulfonate. This process is cost effective, high yielding and industrially feasible process for the synthesis of compounds of formulae I and II with high purity. Formula (I) Formula (I): R = H for NRC-1111 and Formula (II): R = CH3 for NRC-1109 NRC-1111 and NRC-1109 are potential anti-cancer agents.
The present invention relates to a process for the preparation of 4-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-({3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4ylmethyl)amino]phenyl}sulfonyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b] pyridin-5-yloxy)benzamide) compound of formula-1 which is represented by the following structural formula:
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a tyrosine kinase inhibitor. More particularly, the present invention relates to a composition comprising Nilotinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor. More particularly, the present invention relates to a composition comprising Acalabrutinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
The present invention relates to novel crystalline Forms of Tafamidis and process to prepare thereof. The present invention also relates to process of Tafamidis N-methyl-D-glucamine.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
56.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERIBULIN AND ITS INTERMEDIATES
The present invention relates to a process for the preparation of Eribulin Intermediates. The present invention involves less expensive solvents and the process conditions can be easily adopted for commercial scale.
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
57.
Process for the preparation of high pure Eribulin and its Mesylate salt
The present invention relates to a process for the preparation of high pure Eribulin and Eribulin Mesylate. The present invention involves preparation of high pure Eribulin and its mesylate salt involving chiral acid addition salts of Eribulin.
C07D 493/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07C 311/19 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
58.
Process for the preparation of Tipiracil hydrochloride and intermediates thereof
The present invention provides a process for the preparation of Tipiracil HCl of Formula (I) and intermediate thereof with improved yields and purities.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 207/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 239/553 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués avec d'autres hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des atomes d'halogène ou avec des radicaux nitro liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. fluoro-uracile
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a kinase inhibitor. More particularly, the present invention relates to immediate release pharmaceutical compositions comprising Ribociclib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a kinase inhibitor. More particularly, the present invention relates to immediate release pharmaceutical compositions comprising Ribociclib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
The present invention provides an improved process for the preparation of Sugammadex sodium of formula (I) having more than 98.5% purity along with less than 1.0% monohydroxy Sugammadex sodium and less than 0.15% any other known or unknown impurities by HPLC.
The present invention relates to immediate release pharmaceutical compositions comprising a kinase inhibitor. More particularly, the present invention relates to immediate release pharmaceutical compositions comprising Palbociclib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising Lenalidomide. More particularly, the present invention relates to a stable composition comprising anhydrous Lenalidomide Form I and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
64.
Process for the preparation of Cabozantinib and its pharmaceutically acceptable salts thereof
The present invention relates to an improved process for the preparation of N-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl)-N′-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide compound of formula-1 which is represented by the following structural formula:
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
66.
NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACALABRUTINIB AND ITS INTERMEDIATES
The present invention relates to an improved and industrially viable process for the preparation of Acalabrutinib and its Intermediates. The present invention involves less expensive reagents, solvents and the process conditions can be easily adopted for commercial scale. The present invention relates to process for the preparation Acalabrutinib of formula (1) and process for the preparation of Acalabrutinib key starting material.
The present invention relates to an improved process for the preparation of 7-cyclopentyl-N,N-dimethyl-2-{[5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide succinate (1/1) compound of formula-1a and its novel crystalline forms. The said compound of formula-1a is represented by the following structural formula: Formula-1a
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising Ibrutinib. More particularly, the present invention relates to a tablet composition comprising Ibrutinib and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
The present invention relates to a process for the preparation of 4-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4dimethylcyclohex-1-en-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-({3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4ylmethyl)amino]phenyl}sulfonyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b] pyridin-5-yloxy)benzamide) compound of formula-1 which is represented by the following structural formula: Formula-1.
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising trifluridine and tipiracil hydrochloride. More particularly, the present invention relates to a tablet composition comprising trifluridine, tipiracil hydrochloride and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
Present invention relates to an improved process for the preparation of N—(3-ethynylphenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy) quinazolin-4-amine dihydrochloride of formula-I.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
73.
Intermediates for the preparation of eribulin thereof
The present invention relates to novel intermediates of Eribulin and process for the preparation of the same. The process of the present invention is commercially viable and can be easily adopted for plant scale operations. The present invention relates to tetrahydrofuran compounds of formula I, X, XI, D and B.
The present invention relates to an improved, high yielding and industrially viable process for the preparation of high pure Lapatinib of formula (1). The present invention involves simple crystallization techniques avoiding column chromatographic techniques and the process conditions can be easily adopted for scale-up studies.
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
75.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TIPIRACIL HYDROCHLORIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
The present invention provides a process for the preparation of Tipiracil HCl of Formula (I) and intermediate thereof with improved yields and purities.
The present invention relates to a process for the preparation of high pure Eribulin and Eribulin Mesylate. The present invention involves preparation of high pure Eribulin and its mesylate salt involving chiral acid addition salts of Eribulin.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
77.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF ECTEINASCIDIN DERIVATIVE AND ITS INTERMEDIATE
The present invention relates to an improved and industrially viable process for the preparation of Trabectedin. The present invention also relates to an improved and industrially viable process for the preparation of Trabectedin Intermediate compound of formula-A. The present invention involves less expensive reagents, solvents and the process conditions can be easily adopted for commercial scale.
C07D 515/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
78.
Process for the preparation of amorphous idelalisib
The present invention relates to a process for the preparation of stable and 5 pure amorphous form of Idelalisib. Further, the present process is simple, more economical, cost effective and efficient method of manufacturing that is suitable for industrial scale-up having a high degree of chromatographic purity.
The present invention provides an improved process for the preparation of Sugammadex sodium of formula (I) having more than 98.5% purity along with less than 1.0% monohydroxy Sugammadex sodium and less than 0.15% any other known or unknown impurities by HPLC.
The invention relates to pharmaceutical compositions of pomalidomide comprising pomalidomide and binder or filler at amount of at most 89% weight percent of total weight of the composition and process for the preparation of such compositions.
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
81.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CABOZANTINIB AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
The present invention relates to an improved process for the preparation of anthranilamide derivatives. More particularly, the present invention relates to an improved process for the preparation of Chlorantraniliprole-(Ia) and Cyantraniliprole-(Ib).
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
83.
Process for the preparation of dasatinib polymorph
The present invention is related to an improved process for the preparation of dasatinib anhydrous crystalline Neat form N-6 with high purity and high yield. The present invention also relates to purification of dasatinib crystalline Neat form N-6.
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising sacubitril-valsartan complex. More particularly, the present invention relates to a stable composition comprising trisodium salt of sacubitril-valsartan complex trihydrate and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising trifluridine and tipiracil hydrochloride. More particularly, the present invention relates to a tablet composition comprising trifluridine, tipiracil hydrochloride and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
The present invention relates to a process for the preparation of sorafenib tosylate form III from sorafenib base through sorafenib tosylate methanol solvate. The present invention relates to an improved process for the preparation of Sorafenib tosylate form III with high purity and high yield. The present process controls the genotoxic impurities content in final API.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Ibrutinib with high purity and high yields. The present process is cost effective and feasible in large scale production also. The present process avoids the mitsunobu reagent conditions also. The present Invention also relates to a process for the preparation of Crystalline form A and Crystalline form C of Ibrutinib.
C07D 473/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène
88.
Process for the preparation of pomalidomide and its purification
The present invention is related to an improved process for the preparation of Pomalidomide with higher yields and high purity. Particularly the present invention relates to form A preparation of Pomalidomide and its purification. wherein the present process doesn't involve use of dioxane solvent and avoids higher temperatures.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
89.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIBOCICLIB SUCCINATE AND ITS NOVEL CRYSTALLINE FORMS THEREOF
The present invention relates to an improved process for the preparation of 7-cyclopentyl-N,N-dimethyl-2-{[5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide succinate (1/1) compound of formula-1a and its novel crystalline forms. The said compound of formula-1a is represented by the following structural formula:. Formula-1a
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising Ibrutinib. More particularly, the present invention relates to a tablet composition comprising Ibrutinib and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising Lenalidomide. More particularly, the present invention relates to a stable composition comprising anhydrous Lenalidomide Form I and one or more pharmaceutically acceptable excipients and process for preparing such compositions.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
92.
INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ERIBULIN THEREOF
The present invention relates to novel intermediates of Eribulin and process for the preparation of the same. The process of the present invention is commercially viable and can be easily adopted for plant scale operations. The present invention relates to tetrahydrofuran compounds of formula I, X, XI, D and B.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
93.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELBASVIR AND ITS SALT THEREOF
The present invention provides a novel process for the preparation of 2-(4-Ethyl-3-iodophenyl)-2-methylpropanoic acid of Formula (I), (I) which is a key intermediate in the synthesis of Alectinib or its salt of Formula (II).
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
95.
Modified process for the preparation of Ceritinib and amorphous form of Ceritinib
The present invention is related to an improved process for the preparation of Ceritinib with high yield and high purity. The present process is cost effective and feasible in large scale production also. The present invention also related to a stable amorphous form of Ceritinib and its preparation. The present invention also relates to a process for the preparation of Crystalline form A of Ceritinib.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The invention relates to oral pharmaceutical compositions comprising Ticagrelor and pharmaceutically acceptable polymer in a ratio of 1:0.1 to 1:1 in the form of solid dispersion and process for the preparation of such compositions.
The invention relates to oral pharmaceutical compositions of dabigatran or a pharmaceutically acceptable salts thereof and process for the preparation of such compositions.
A61K 9/60 - Revêtements organiques contenant des gommes ou des résines naturelles
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
98.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMORPHOUS IDELALISIB
The present invention relates to a process for the preparation of stable and 5 pure amorphous form of Idelalisib. Further, the present process is simple, more economical, cost effective and efficient method of manufacturing that is suitable for industrial scale-up having a high degree of chromatographic purity.
Present invention relates to an improved process for the preparation of N-(3- ethynylphenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy) quinazolin-4-amine di- hydrochloride of formula-I.
Present invention relates to an improved process for the preparation of N-(3- ethynylphenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy) quinazolin-4-amine dihydrochloride of formula-I.
brevets
