NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Aoki, Yoshitsugu
Kunitake, Katsuhiko
Abrégé
Disclosed are a cell population of human urine-derived cells positive for CD90, a cell population of myotubes induced from the cell population of the human urine-derived cells positive for CD90, and a method for producing a myotube derived from the human urine-derived cell, comprising a step of separating the human urine-derived cells positive for CD90.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
3.
COMPOSITION FOR TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM INJURY
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
4.
COMPOSITION FOR TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM INJURY
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Ikeda Rieko
Yonezu Yoshino
Abrégé
A composition for treating central nervous system injury, said composition containing at least one component selected from the group consisting of a component that inhibits the binding between an LDLR and ApoB-100, a component that inhibits the binding between an LDLR and an LDL, a component that inhibits the binding between a pericyte and ApoB-100, and a component that inhibits the binding between a pericyte and an LDL.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Tone, Yuichiro
Aoki, Yoshitsugu
Motohashi, Norio
Abrégé
Herein, a combination of antisense oligomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, or hydrates thereof which cause simultaneous skipping of any two or more numerically consecutive exons selected from the group consisting of the 45th exon to the 55th exon in human dystrophin pre-mRNA is provided.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Sato Yutaka
Yamamoto Kotaro
Takesue Aki
Sakaguchi Izumi
Yamamura Takashi
Oki Shinji
Raveney Benjamin Joseph Edward
Abrégé
The present invention addresses the problem of providing, inter alia, an anti-human CX3CR1 antibody. The present invention relates to, e.g., an antibody against human CX3CR1 having a prescribed CDR sequence, or an antibody fragment of this antibody.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
RIKEN (Japon)
Inventeur(s)
Yamamura Takashi
Sato Wakiro
Takewaki Daiki
Suda Wataru
Takayasu Lena
Abrégé
A multiple sclerosis diagnostic method according to the present invention comprises: a step for measuring the relative abundance of a bacterium contained in a saliva sample collected from a subject; and a step for performing (1) or (2) below. (1) If the relative abundance of a bacterium of which the nucleotide sequence for 16S ribosomal RNA genes has 97% or higher homology with the nucleotide sequence for 16S ribosomal RNA genes of any one of specified bacteria in a subject is larger in comparison to said relative abundance in a normal person, the subject is determined as being affected by multiple sclerosis or at high risk of being affected by multiple sclerosis; and (2) if the relative abundance of a bacterium of which the nucleotide sequence for 16S ribosomal RNA genes has 97% or higher homology with the nucleotide sequence for 16S ribosomal RNA genes of any one of specified bacteria in a subject is smaller in comparison to said relative abundance in a normal person, the subject is determined as being affected by multiple sclerosis or at high risk of being affected by multiple sclerosis.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
8.
AGENT FOR PREVENTING AFTEREFFECTS OF VIRAL INFECTION
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Noda Takamasa
Okabe Kaori
Abrégé
The purpose of the prevent invention is to develop and provide a drug for alleviating, resolving, remitting or treating a symptom of a patient who develops aftereffects of a viral infection. A tricyclic compound represented by general formula (I) and/or general formula (II) or a salt thereof is provided as an agent for preventing aftereffects of a viral infection. [In the formulae, R1represents H or Cl; R2represents H or a methyl group; and R3 represents any one of H, a methyl group, and a functional group represented by formula (III).]
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
9.
METHOD FOR PREDICTING AND EVALUATING THERAPEUTIC EFFECT IN DISEASES RELATED TO IL-6 AND NEUTROPHILS
National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha (Japon)
Inventeur(s)
Matsuoka, Takako
Araki, Manabu
Yamamura, Takashi
Abrégé
It has become clear that the therapeutic effect of an IL-6 inhibitor for IL-6- and neutrophil-associated diseases can be predicted using the expression level of neutrophil-associated genes as an indicator. It has also become clear that an IL-6 inhibitor is effective for the treatment of IL-6- and neutrophil-associated diseases in patients with high expression levels of neutrophil-associated genes. The present invention provides a method for selecting cases of IL-6- and neutrophil-associated diseases in which treatment with an IL-6 inhibitor is effective, as well as a method for effectively treating patients with IL-6- and neutrophil-associated diseases and with high expression levels of neutrophil-associated genes.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
10.
Therapeutic Agent for Progressive Disease Caused by Increase in Eomes-Positive CD4-Positive T Cells
National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
Inventeur(s)
Yamaura, Takashi
Oki, Shinji
Raveney, Benjamin Joseph Edward
Sato, Wakiro
Okamoto, Tomoko
Abrégé
The present invention provides a therapeutic agent for progressive disease caused by an increase in Eomes-positive CD4-positive T cells, comprising a compound represented by formula (I) or a salt thereof as an active ingredient. In the formula, R1 is an aldopyranose residue, R2 is a hydrogen atom or a hydroxy group, R3 is —CH2—, —CH(OH)—CH2—, or —CH═CH—, R4 is a hydrogen atom or CH3, x is 0 to 35, and y and z each are an integer satisfying y+z=0 to 3.
The present invention provides a therapeutic agent for progressive disease caused by an increase in Eomes-positive CD4-positive T cells, comprising a compound represented by formula (I) or a salt thereof as an active ingredient. In the formula, R1 is an aldopyranose residue, R2 is a hydrogen atom or a hydroxy group, R3 is —CH2—, —CH(OH)—CH2—, or —CH═CH—, R4 is a hydrogen atom or CH3, x is 0 to 35, and y and z each are an integer satisfying y+z=0 to 3.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Ikeda Rieko
Abrégé
The present invention provides a preventive agent, disease progression inhibitor, or therapeutic agent for central demyelinating diseases, comprising a FFAR1 receptor agonist.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
12.
STEM CELLS FOR TRANSPLANTATION AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
Inventeur(s)
Okada, Takashi
Kasahara, Yuko
Takeda, Shinichi
Abrégé
It is intended to provide MSCs for transplantation that have an improved post-transplantation cell survival rate and engraftment rate and are highly safe with fewer adverse reactions, and a method for conveniently producing MSCs for transplantation having a high cell survival rate and engraftment rate. As means therefor, the present invention provides a stem cell for transplantation comprising an MSC capable of overexpressing IL-10.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
14.
ANTISENSE NUCLEIC ACID INDUCING SKIPPING OF EXON 51
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Honda, Yu
Muchima, Kaname
Fukui, Takahiro
Hasegawa, Saki
Takeda, Shin'Ichi
Aoki, Yoshitsugu
Abrégé
The present specification provides a drug that causes highly-efficient skipping of exon 51 in the human dystrophin gene. The present specification provides an antisense oligomer having an activity to induce skipping of exon 51 in the human dystrophin gene.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Takahashi Hideyo
Makino Kosho
Arita Hironobu
Kikukawa Shuntaro
Tomizawa Tsukasa
Funada Masahiko
Tomiyama Kenichi
Abrégé
Provided are an opioid receptor antagonist, which contains, as an active ingredient, one atropisomer between a pair of atropisomers of a compound represented by formula (1), said atropisomer having an opioid receptor antagonistic action, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition. In formula (1), R1represents a heteroaryl group, etc. and R2and R3 independently represent an alkyl group, etc.
A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p. ex. clébopride, fentanyl
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
16.
Antisense nucleic acid inducing skipping of exon 51
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Honda, Yu
Muchima, Kaname
Fukui, Takahiro
Hasegawa, Saki
Takeda, Shin'Ichi
Aoki, Yoshitsugu
Abrégé
The present specification provides a drug that causes highly-efficient skipping of exon 51 in the human dystrophin gene. The present specification provides an antisense oligomer having an activity to induce skipping of exon 51 in the human dystrophin gene.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
17.
ANTISENSE NUCLEIC ACID THAT INDUCES SKIPPING OF EXON 50
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Enya, Yukiko
Sunadoi, Yuta
Waki, Reiko
Muchima, Kaname
Takeda, Shin'Ichi
Aoki, Yoshitsugu
Abrégé
The present specification provides a drug that causes highly-efficient skipping of exon 50 in the human dystrophin gene. The present specification provides an antisense oligomer which induces skipping of exon 50 in the human dystrophin gene.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Tone, Yuichiro
Takeda, Shin'Ichi
Aoki, Yoshitsugu
Abrégé
The present specification provides an antisense oligomer capable of causing simultaneous skipping of a plurality of exons in pre-mRNA of interest, and a pharmaceutical composition comprising the oligomer. The present specification also provides an antisense oligomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or hydrate thereof which causes simultaneous skipping of two or more numerically consecutive exons from pre-mRNA of interest, the antisense oligomer comprising a base sequence complementary to a base sequence of a region including the vicinity of a donor of any intron in the pre-mRNA of interest, or a region including the vicinity of an acceptor of any intron in the pre-mRNA of interest, or a partial base sequence thereof.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Tone, Yuichiro
Aoki, Yoshitsugu
Motohashi, Norio
Abrégé
In the present description, provided is a combination of antisense oligomers, which induce simultaneous skipping of any two or more exons, said exons being consecutive in numerical order, selected from the group consisting of the 45th exon to the 55th exon in the human dystrophin pre-mRNA, pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates of the same.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Tone Yuichiro
Aoki Yoshitsugu
Motohashi Norio
Abrégé
In the present description, provided is a combination of antisense oligomers, which induce simultaneous skipping of any two or more exons, said exons being consecutive in numerical order, selected from the group consisting of the 45th exon to the 55th exon in the human dystrophin pre-mRNA, pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates of the same.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
21.
BIOMARKER FOR MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS/CHRONIC FATIGUE SYNDROME (ME/CFS)
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Repertoire Genesis Incorporation (Japon)
Inventeur(s)
Yamamura, Takashi
Sato, Wakiro
Ono, Hirohiko
Matsutani, Takaji
Nakamura, Yukio
Kitaura, Kazutaka
Abrégé
A method for diagnosing myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is provided in the present disclosure. The present disclosure provides a method that uses the B cell receptor (BCR) repertoire as an indicator of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS). One or more variables selected from the group consisting of the frequency of use of one or more genes in the IgGH heavy chain variable region of the BCR in a subject, the BCR diversity index in a subject, and the level of one or more immune cell subpopulations in a subject can be used as an indicator of ME/CFS in the subject.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
22.
Antisense nucleic acid that induces skipping of exon 50
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Enya, Yukiko
Sunadoi, Yuta
Waki, Reiko
Muchima, Kaname
Takeda, Shin'Ichi
Aoki, Yoshitsugu
Abrégé
The present specification provides a drug that causes highly-efficient skipping of exon 50 in the human dystrophin gene. The present specification provides an antisense oligomer which induces skipping of exon 50 in the human dystrophin gene.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Oki Shinji
Yamamura Takashi
Raveney Benjamin Joseph Edward
Abrégé
The present invention provides a polypeptide having an amino acid sequence capable of binding to NRP1 and an amino acid sequence capable of inducing apoptosis.
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
25.
DISCRIMINATION METHOD FOR DETERMINING DEPRESSIVE STATE, AND DEPRESSIVE STATE DETERMINATION SYSTEM
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
UNION TOOL CO. (Japon)
Inventeur(s)
Komatsu, Yoko
Kunugi, Hiroshi
Shinozaki, Ryo
Abrégé
Provided are: a discrimination method for determining a depressive state in accordance with the age and sex of a test subject; and a system therefor. In order to determine a depressive state of a test subject, the discrimination method comprises: a measurement step for measuring the pulsation interval of the test subject and the amount of activity associated with the motion of the test subject and represented by an acceleration rate or an angular velocity; a calculation step for calculating the left sides of the following formulas; and a discrimination step for discriminating whether or not the values of the left sides satisfy the magnitude relationship of the respective formulas. [I] Male younger than first predetermined age During waking hours of test subject Formula (1): (LF/HF)/amount of activity>C1 [II] Male at first predetermined age or older During waking hours of test subject Formula (2): (LF/HF)×amount of activityC3 [IV] Female at second predetermined age or older During waking hours of test subject Formula (4): (LF/HF)×amount of activity
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
A61B 5/352 - Détection des crêtes de l'onde R, p. ex. pour la synchronisation d'appareils de diagnosticEstimation de l’intervalle entre crêtes R
26.
ASSESSMENT METHOD FOR DETERMINATION OF BEING IN DEPRESSED STATE, AND DEPRESSED STATE DETERMINATION SYSTEM
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
UNION TOOL CO. (Japon)
Inventeur(s)
Komatsu, Yoko
Kunugi, Hiroshi
Shinozaki, Ryo
Abrégé
Provided is an assessment method for determination of being in a depressed state in accordance with the age and sex of a subject. Provided is an assessment method which, in order to determine that a subject is in a depressed state, comprises: a measurement step for measuring pulse intervals of the subject; a calculation step for calculating the left side of an expression below in accordance with the sex and age of the subject; and an assessment step for assessing whether or not the value of the left side satisfies the relation indicated in the expression. [I] Male aged under first predetermined age In waking hours of the subject, (1): (LF/HF) > R1 [II] Male aged first predetermined age or older In waking hours of the subject, (2): (LF/HF) < R2 [III] Female aged under second predetermined age In waking hours of the subject, (3): (LF/HF) > R3 [IV] Female aged second predetermined age or older In waking hours of the subject, (4): (LF/HF) < R4
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Wakayama, Tatsushi
Seo, Haruna
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
Provided is a drug that allows highly-efficient skipping of exon 51 in the human dystrophin gene. The present invention provides an antisense oligomer which enables exon 51 in the human dystrophin gene to be skipped.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Takizawa, Hotake
Aoki, Yoshitsugu
Takeda, Shin'Ichi
Enya, Yukiko
Tone, Yuichiro
Abrégé
A method for preparing myotubes in a non-invasive and simple manner and establishes an in vitro test system of an agent used for exon skipping therapy for muscular dystrophy. The method can prepare myotubes from urine-derived cells by introducing the MYOD 1 gene into urine-derived cells and exposing the urine-derived cells to at least one epigenetic regulatory compound.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
29.
THERAPEUTIC AGENT FOR PROGRESSIVE DISEASE CAUSED BY INCREASE IN EOMES-POSITIVE CD4-POSITIVE T CELLS
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Yamamura, Takashi
Oki, Shinji
Raveney, Benjamin Joseph Edward
Sato, Wakiro
Okamoto, Tomoko
Abrégé
The present invention provides a therapeutic agent for a progressive disease caused by an increase in Eomes-positive CD4-positive T cells, said therapeutic agent comprising a compound represented by general formula (I) or a salt thereof as an active ingredient. In the formula: R1 represents an aldopyranose residue; R2 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; R3 represents -CH2-, -CH(OH)-CH2- or -CH=CH-; R4 represents a hydrogen atom or CH3; x is 0-35; and y and z are integers satisfying the relationship 0=y+z=3.
A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
30.
THERAPEUTIC AGENT FOR PROGRESSIVE DISEASE CAUSED BY INCREASE IN EOMES-POSITIVE CD4-POSITIVE T CELLS
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Yamamura Takashi
Oki Shinji
Raveney Benjamin Joseph Edward
Sato Wakiro
Okamoto Tomoko
Abrégé
The present invention provides a therapeutic agent for a progressive disease caused by an increase in Eomes-positive CD4-positive T cells, said therapeutic agent comprising a compound represented by general formula (I) or a salt thereof as an active ingredient. In the formula: R1represents an aldopyranose residue; R2represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; R3222- or -CH=CH-; R433; x is 0-35; and y and z are integers satisfying the relationship 0≤y+z≤3.
A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
NIPPON MEDICAL SCHOOL FOUNDATION (Japon)
Inventeur(s)
Okada, Takashi
Kinoh, Hiromi
Aoki, Yoshitsugu
Takeda, Shin'Ichi
Abrégé
Provided are a complex that comprises a nucleic acid-containing nanoparticle and a hollow particle of a non-enveloped virus, a method for producing the complex, and a pharmaceutical composition comprising the complex.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
Inventeur(s)
Okada, Takashi
Takeda, Shin'Ichi
Kinoh, Hiromi
Abrégé
An object of the present invention is to develop and provide a method for conveniently introducing a nucleic acid, a peptide, and/or a low-molecular-weight compound into an empty capsid with viral early infection activities kept. The present invention provides a method for producing a drug delivery particle, comprising the steps of: mixing an empty capsid or an empty particle with a drug including a nucleic acid, a peptide, and/or a low-molecular-weight compound in a solution comprising 0.1 to 20% of a surfactant; and keeping the obtained mixed solution at −5 to 50° C. to introduce the drug into the empty capsid or the empty particle.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Tone, Yuuichirou
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
Provided is a drug that allows highly-efficient skipping of exon. The present invention provides an antisense oligomer wherein two or more unit oligomers targeting sequences that are neither consecutive nor overlap with each other in the same exon are connected.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
34.
ANTISENSE NUCLEIC ACID INDUCING SKIPPING OF EXON 51
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Honda, Yu
Muchima, Kaname
Fukui, Takahiro
Hasegawa, Saki
Takeda, Shin'Ichi
Aoki, Yoshitsugu
Abrégé
Provided is a drug that allows efficient skipping of the 51st exon in human dystrophin gene. Also provided is an antisense oligomer that has an activity of inducing skipping of the 51st exon in human dystrophin gene.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
35.
ANTISENSE NUCLEIC ACID INDUCING SKIPPING OF EXON 51
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Honda Yu
Muchima Kaname
Fukui Takahiro
Hasegawa Saki
Takeda Shin'Ichi
Aoki Yoshitsugu
Abrégé
Provided is a drug that allows efficient skipping of the 51st exon in human dystrophin gene. Also provided is an antisense oligomer that has an activity of inducing skipping of the 51st exon in human dystrophin gene.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
36.
Prophylactic agent, onset-suppressing agent or therapeutic agent for progressive immune demyelinating diseases
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Oki, Shinji
Yamamura, Takashi
Abrégé
The present invention provides a prophylactic agent, onset-suppressing agent, or therapeutic agent for progressive immune demyelinating diseases comprising, as an active ingredient, a substance capable of suppressing or inhibiting production of prolactin.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Seo, Haruna
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides a pharmaceutical agent which causes skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.
The present invention provides a pharmaceutical agent which causes skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.
The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Enya Yukiko
Sunadoi Yuta
Waki Reiko
Muchima Kaname
Takeda Shin'Ichi
Aoki Yoshitsugu
Abrégé
The present description provides a drug that causes a highly efficient skipping of the 50th exon of the human dystrophin gene. The present description also provides an antisense oligomer that induces skipping of the 50th exon of the human dystrophin gene.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Enya, Yukiko
Sunadoi, Yuta
Waki, Reiko
Muchima, Kaname
Takeda, Shin'Ichi
Aoki, Yoshitsugu
Abrégé
The present description provides a drug that causes a highly efficient skipping of the 50th exon of the human dystrophin gene. The present description also provides an antisense oligomer that induces skipping of the 50th exon of the human dystrophin gene.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe Naoki
Tone Yuichiro
Takeda Shin'Ichi
Aoki Yoshitsugu
Abrégé
In the present description, provided are an antisense oligomer that enables simultaneous skipping of a plurality of exons in a target pre-mRNA and a medicinal composition comprising the oligomer. In the present description, also provided is an antisense oligomer enabling simultaneous skipping of two or more exons, said exons being consecutive in numerical order, from a target pre-mRNA, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate of the same, wherein the antisense oligomer contains a base sequence that is complementary to the base sequence of a region containing the vicinity of a donor of any intron in the target pre-mRNA or a region containing the vicinity of an acceptor of any intron in the target pre-mRNA or a partial base sequence thereof.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Tone, Yuichiro
Takeda, Shin'Ichi
Aoki, Yoshitsugu
Abrégé
In the present description, provided are an antisense oligomer that enables simultaneous skipping of a plurality of exons in a target pre-mRNA and a medicinal composition comprising the oligomer. In the present description, also provided is an antisense oligomer enabling simultaneous skipping of two or more exons, said exons being consecutive in numerical order, from a target pre-mRNA, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate of the same, wherein the antisense oligomer contains a base sequence that is complementary to the base sequence of a region containing the vicinity of a donor of any intron in the target pre-mRNA or a region containing the vicinity of an acceptor of any intron in the target pre-mRNA or a partial base sequence thereof.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Suzuki, Shun
Nagahama, Toshiki
Yamamoto, Toshiyuki
Abrégé
This swallowing function assessment device is equipped with an impedance acquisition circuit for acquiring the impedance of a muscle of the neck of a subject, and a swallowing function assessment circuit for making an assessment pertaining to the swallowing function of the subject using parameters pertaining to the state of the muscle of the neck of the subject based on the impedance acquired by the impedance acquisition circuit.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
RIKEN (Japon)
Inventeur(s)
Yamamura Takashi
Takewaki Daiki
Sato Wakiro
Hattori Masahira
Suda Wataru
Miyake Sachiko
Abrégé
The present invention relates to a method for diagnosing relapsing-remitting multiple sclerosis, the method comprising a step for measuring the relative abundance of bacteria in a stool sample collected from a test subject, and a step for performing the following (1) or (2). (1) If the relative abundance of bacteria having a 16S ribosomal RNA gene nucleotide sequence that is at least 97% identical to any nucleotide sequence indicated by sequence no. 1 or the like, is greater than the relative abundance thereof in a healthy individual, the test subject is determined as being affected by relapsing-remitting multiple sclerosis, or having a high risk of being affected thereby. (2) If the relative abundance of bacteria having a 16S ribosomal RNA gene base sequence that is at least 97% identical to any base sequence indicated by sequence no. 7 or the like, is less than the relative abundance thereof in a healthy individual, the test subject is determined as being affected by relapsing-remitting multiple sclerosis, or having a high risk of being affected thereby.
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Ito, Masayuki
Akamatsu, Tomohisa
Abrégé
An objective of the present invention is to develop methods capable of determining the severity of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy and predicting prognosis after treatment by therapeutic hypothermia, conveniently and with a high predictive value. The severity of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy can be determined and prognosis after treatment by therapeutic hypothermia can be predicted easily based on whether or not the mass per unit volume of a soluble LOX-1 protein or a fragment thereof contained in blood collected from a subject within 6 hours after birth is equal to or higher than a specific cut-off value.
G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des lipides, p. ex. le cholestérol
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
NIPPON MEDICAL SCHOOL FOUNDATION (Japon)
Inventeur(s)
Okada, Takashi
Kinoh, Hiromi
Aoki, Yoshitsugu
Takeda, Shin'Ichi
Abrégé
Provided are: a complex that comprises a nucleic acid-containing nanoparticle and a hollow particle of a non-enveloped virus; a method for producing the complex; and a pharmaceutical composition comprising the complex.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
C07K 7/02 - Peptides linéaires contenant au moins une liaison peptidique anormale
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
48.
STEM CELLS FOR TRANSPLANTATION AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Okada, Takashi
Kasahara, Yuko
Takeda, Shinichi
Abrégé
It is intended to provide MSCs for transplantation that have an improved post-transplantation cell survival rate and engraftment rate and are highly safe with fewer adverse reactions, and a method for conveniently producing MSCs for transplantation having a high cell survival rate and engraftment rate. As means therefor, the present invention provides a stem cell for transplantation comprising an MSC capable of overexpressing IL-10.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
Inventeur(s)
Abe, Takashi
Furukawa, Satoshi
Ogata, Katsuhiko
Mishima, Kazuo
Kitamura, Shingo
Abrégé
A reduced attention state estimation system includes an eyeball movement and eyelid activity measurement unit that measures an eyeball movement and an eyelid activity of a subject to obtain eyeball movement and eyelid activity data, a section determination unit that determines an eye opening section, an eye closing section, an eye-blinking section and a cluster section based on the eyeball movement and eyelid activity data, an eyeball movement and eyelid activity-related information calculation unit that calculates a sharpness of microsaccade or the like for each eye opening section based on the eyeball movement and eyelid activity data, and an attention assessment unit that determines an attention assessment or the like for an eye opening/cluster section, which is an eye opening section and cluster section, based on the sharpness of microsaccade or the like.
G06K 9/62 - Méthodes ou dispositions pour la reconnaissance utilisant des moyens électroniques
G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales
50.
METHOD FOR INDUCING MUSCULAR CELLS USING CELLS IN SPOT URINE
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Takizawa, Hotake
Aoki, Yoshitsugu
Takeda, Shin'Ichi
Enya, Yukiko
Tone, Yuichiro
Abrégé
The present invention provides a non-invasive and simple method for producing myotubes, and establishes an in vitro testing system for an exon-skipping therapeutic drug for muscular dystrophy. Specifically, the present invention pertains to a method that is for producing myotubes from cells in urine, and that comprises an introduction step for introducing the MYOD1 gene into cells in urine, and an exposure step for exposing the cells in urine to at least one epigenetic control compound.
A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
51.
METHOD FOR INDUCING MUSCULAR CELLS USING CELLS IN SPOT URINE
A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Wakayama, Tatsushi
Seo, Haruna
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
Provided is a drug that allows highly-efficient skipping of exon 51 in the human dystrophin gene. The present invention provides an antisense oligomer which enables exon 51 in the human dystrophin gene to be skipped.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
56.
INFORMATION PROCESSING METHOD, COMPUTER PROGRAM, TRAINED MODEL, AND INFORMATION PROCESSING DEVICE
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
Furukawa, Toshiaki
Horikoshi, Masaru
Katayama, Takashi
Abrégé
The present invention pertains to an information processing method which provides information for improving mental state of a user by giving cognitive behavioral therapy over a communication network, the information processing method comprising: acquiring information regarding the attributes and mental state of a user; inputting the acquired information regarding the attributes and mental state into a trained model, which has been trained via machine learning so as to calculate a method of providing information for improving the mental state according to the attributes and mental state of the user, and calculating the method for providing information; and providing the information for improving the mental state of the user to the user over the communication network on the basis of the method calculated by the trained model.
G16H 20/00 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients
57.
BIOMARKER FOR MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS/CHRONIC FATIGUE SYNDROME (ME/CFS)
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
REPERTOIRE GENESIS INCORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
Yamamura Takashi
Sato Wakiro
Ono Hirohiko
Matsutani Takaji
Nakamura Yukio
Kitaura Kazutaka
Abrégé
A method for diagnosing myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is provided in the present disclosure. The present disclosure provides a method that uses the B cell receptor (BCR) repertoire as an indicator of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS). One or more variables selected from the group consisting of the frequency of use of one or more genes in the IgGH heavy chain variable region of the BCR in a subject, the BCR diversity index in a subject, and the level of one or more immune cell subpopulations in a subject can be used as an indicator of ME/CFS in the subject.
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
58.
MOTION DETECTION DEVICE, FEATURE DETECTION DEVICE, FLUID DETECTION DEVICE, MOTION DETECTION SYSTEM, MOTION DETECTION METHOD, PROGRAM, AND RECORDING MEDIUM
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
RIKEN (Japon)
Inventeur(s)
Suzuki, Wataru
Ichinohe, Noritaka
Takeichi, Hiroshige
Abrégé
Provided is a motion detection device with which motion detection can be carried out without increasing the computation cost. This motion detection device is equipped with an image acquisition unit for acquiring a subject image, a vector derivation unit for deriving a motion-related vector from the subject image acquired by the image acquisition unit, and a motion detection unit for carrying out motion detection by tracking a vector derived by the vector derivation unit.
The object of the invention is to provide a method for easily and objectively detecting mood disorders in a subject by measuring the expression levels of prescribed genes in the peripheral blood of the subject, the reliability of the detection result being high. The invention also provides a method for detecting mood disorders in a subject, the method having a step for measuring the gene expression levels of ribosomal protein genes, CDKN1C, or any combination thereof in the peripheral blood derived from the subject, and detecting whether or not the subject has mood disorders on the basis of the measurement results.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
60.
Mutant of adeno-associated virus (AAV) capsid protein
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
TAKARA BIO INC. (Japon)
Inventeur(s)
Okada, Takashi
Okada, Hironori
Kinoh, Hiromi
Enoki, Tatsuji
Nishie, Toshikazu
Mineno, Junichi
Abrégé
The present invention provides: a mutant of adeno-associated virus (AAV) capsid protein, which contains at least one amino acid substitution in PLA2 domain when compared with the amino acid sequence for wild-type AAV capsid protein; a nucleic acid encoding the mutant; a cell containing the nucleic acid; a method for producing a recombinant AAV particle, comprising a step of culturing the cell to produce the recombinant AAV particle; a recombinant AAV particle containing the mutant; a composition containing the recombinant AAV particle; and a method for transferring a gene into a target cell, comprising a step of bringing the recombinant AAV particle into contact with the target cell.
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
62.
NEONATAL HYPOXIC-ISCHEMIC ENCEPHALOPATHY SEVERITY DETERMINING METHOD AND PROGNOSIS PREDICTING METHOD
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Ito Masayuki
Akamatsu Tomohisa
Abrégé
The objective of the present invention is to develop a method with which it is possible to determine simply and with a high hit ratio the severity of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy and a prognosis prediction after therapeutic hypothermia treatment. The severity of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy and a prognosis prediction after therapeutic hypothermia treatment can be determined easily in accordance with whether or not the mass per unit volume of soluble LOX-1 protein, or a fragment thereof, contained in blood collected from a subject within 6 hours after birth is equal to or greater than a specific cutoff value.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
63.
OLIGODENDROCYTE-SPECIFIC PROMOTER, MIRNA SPECIFIC TO PLP1 GENE, VECTOR INCLUDING SAID PROMOTER AND/OR MIRNA, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAID VECTOR
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
NIPPON MEDICAL SCHOOL FOUNDATION (Japon)
Inventeur(s)
Inoue, Ken
Li, Heng
Okada, Takashi
Ohki, Yu
Koizumi, Makoto
Abrégé
The purpose of the present invention is to provide a vector, a promoter and miRNA for the same, and a pharmaceutical composition including the vector, whereby expression of the PLP1 gene can be suppressed specifically in oligodendrocytes in order to treat PMD caused by an abnormality in the PLP1 gene. This oligodendrocyte-specific promoter includes a nucleic acid having at least 90% sequence identity with the base sequence represented by SEQ ID NO: 1. This miRNA specific to the PLP1 gene has a pair of base sequences comprising a predetermined antisense sequence and sense sequence.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
OLIGODENDROCYTE-SPECIFIC PROMOTER, MIRNA SPECIFIC TO PLP1 GENE, VECTOR INCLUDING SAID PROMOTER AND/OR MIRNA, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAID VECTOR
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
NIPPON MEDICAL SCHOOL FOUNDATION (Japon)
DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japon)
Inventeur(s)
Inoue Ken
Ri Kou
Okada Takashi
Ohki Yu
Koizumi Makoto
Abrégé
The purpose of the present invention is to provide a vector, a promoter and miRNA for the same, and a pharmaceutical composition including the vector, whereby expression of the PLP1 gene can be suppressed specifically in oligodendrocytes in order to treat PMD caused by an abnormality in the PLP1 gene. This oligodendrocyte-specific promoter includes a nucleic acid having at least 90% sequence identity with the base sequence represented by SEQ ID NO: 1. This miRNA specific to the PLP1 gene has a pair of base sequences comprising a predetermined antisense sequence and sense sequence.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
68.
GENERATION METHOD AND GENERATION DEVICE FOR INDEX FOR DETERMINING NEUROPSYCHIATRIC CONDITION
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Komatsu, Yoko
Ishimaru, Sonoko
Shinozaki, Ryo
Kunugi, Hiroshi
Koga, Norie
Abrégé
Provided are a method for generating an index for easily and objectively determining neuropsychiatric conditions and a device for generating the index. This generation method for an index for determining neuropsychiatric conditions comprises the steps of: measuring a subject's pulse interval, an activity level represented by the acceleration or angular velocity associated with the subject's movement, and the acceleration TA in the subject's height direction; calculating the backward acceleration NA on the basis of a predetermined condition and calculating a first supine period, a second supine period, a waking period, and a sleeping period; and generating an index represented by a formula including a constant term and a variable term (pulse interval in waking period) × (sleeping period).
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
A61B 5/0245 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques utilisant des capteurs engendrant des signaux électriques
A61B 5/0456 - Détection des crêtes de l'onde R, p.ex. pour la synchronisation d'appareils de diagnostic
A61B 5/107 - Mesure de dimensions corporelles, p. ex. la taille du corps entier ou de parties de celui-ci
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
70.
METHOD FOR PREDICTING AND EVALUATING THERAPEUTIC EFFECT IN DISEASES RELATED TO IL-6 AND NEUTROPHILS
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA (Japon)
Inventeur(s)
Matsuoka, Takako
Araki, Manabu
Yamamura, Takashi
Abrégé
It became clear that the therapeutic effect of an IL-6 inhibitor in diseases related to IL-6 and neutrophils can be predicted using the expression level of neutrophil-related genes as an indicator. It also became clear that an IL-6 inhibitor is effective in the treatment of diseases related to IL-6 and neutrophils in patients having a high expression level of neutrophil-related genes. The present invention provides a method for selecting cases of diseases related to IL-6 and neutrophils in which treatment by an IL-6 inhibitor will be effective and carrying out effective treatment of patients having diseases related to IL-6 and neutrophils in whom the expression level of neutrophil-related genes is high.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
72.
MUTANT OF ADENO-ASSOCIATED VIRUS (AAV) CAPSID PROTEIN
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
TAKARA BIO INC. (Japon)
Inventeur(s)
Okada, Takashi
Okada, Hironori
Kinoh, Hiromi
Enoki, Tatsuji
Nishie, Toshikazu
Mineno, Junichi
Abrégé
The present invention provides: a mutant of adeno-associated virus (AAV) capsid protein, which contains at least one amino acid substitution in PLA2 domain when compared with the amino acid sequence for wild-type AAV capsid protein, and the amino acid substitution occurs at at least one position selected from the group consisting of (1) an alanine residue at position-3, (2) a tyrosine residue at position-6, (3) an alanine residue at position-68, (4) an aspartic acid residue at position-87, (5) a leucine residue at position-91, (6) a serine residue at position-149, (7) a proline residue at position-150 and (8) a serine residue at position-156 in the amino acid sequence for AAV2 VP1 capsid protein or at least one position selected from the positions corresponding to the above-mentioned positions (1) to (8) in an amino acid sequence for a VP1 capsid protein of an AAV other than AAV2; a nucleic acid encoding the mutant; a cell containing the nucleic acid; a method for producing a recombinant AAV particle, comprising a step of culturing the cell to produce the recombinant AAV particle; a recombinant AAV particle containing the mutant; a composition containing the recombinant AAV particle; and a method for transferring a gene into a target cell, comprising a step of bringing the recombinant AAV particle into contact with the target cell.
National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha (Japon)
Inventeur(s)
Kunugi, Hiroshi
Wakabayashi, Chisato
Abrégé
The present invention provides a novel therapeutic agent for mental illness. The therapeutic agent for mental illness comprises an IL-6 inhibitor as an active ingredient.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
74.
PROPHYLACTIC AGENT, ONSET-SUPPRESSING AGENT OR THERAPEUTIC AGENT FOR PROGRESSIVE IMMUNE DEMYELINATING DISEASES
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Oki, Shinji
Yamamura, Takashi
Abrégé
The present invention provides a prophylactic agent, an onset-suppressing agent or a therapeutic agent for progressive immune demyelinating diseases, which contains a substance capable of suppressing or inhibiting the production of prolactin as an active ingredient.
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
75.
PROPHYLACTIC AGENT, ONSET-SUPPRESSING AGENT OR THERAPEUTIC AGENT FOR PROGRESSIVE IMMUNE DEMYELINATING DISEASES
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Oki Shinji
Yamamura Takashi
Abrégé
The present invention provides a prophylactic agent, an onset-suppressing agent or a therapeutic agent for progressive immune demyelinating diseases, which contains a substance capable of suppressing or inhibiting the production of prolactin as an active ingredient.
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
76.
SYSTEM, METHOD, AND PROGRAM FOR PREDICTING DIMINISHED ATTENTIVENESS STATE, AND STORAGE MEDIUM ON WHICH PROGRAM IS STORED
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Abe Takashi
Furukawa Satoshi
Ogata Katsuhiko
Mishima Kazuo
Kitamura Shingo
Abrégé
A diminished attentiveness state prediction system comprising: an eyeball movement/eyelid activity measurement unit that measures eyeball movement and eyelid activity of a subject, and obtains eyeball movement/eyelid activity data; an interval assessment unit that assesses an open-eye interval, a closed-eye interval, a blink interval, and a repeated occurrence interval on the basis of the eyeball movement/eyelid activity data; an eyeball movement/eyelid activity-related information calculation unit that calculates the microsaccade frequencies, etc., of the open-eye interval on the basis of the eyeball movement/eyelid activity data; and an attentiveness evaluation unit that determines an attentiveness evaluation, etc., for the open-eye interval, and an open-eye/repeated occurrence interval, which is the repeated occurrence interval, based on the microsaccade frequencies, etc.
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
A61B 3/113 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour déterminer ou enregistrer le mouvement de l'œil
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Seo, Haruna
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides a pharmaceutical agent which causes skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene with a high efficiency. The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Hohjoh Hirohiko
Fukuoka Masashi
Abrégé
Provided is an agent developed to be capable of alleviating and suppressing muscle atrophy or muscle mass reduction, even for the elderly and even without requiring exercise, by inducing myogenesis. Provided is a composition for treating or preventing disorders or diseases associated with muscle atrophy, or for promoting muscle regeneration, the composition containing, as an active ingredient, a myogenesis inducing agent composed of miR-199 or an DNA that contains an miR-199 gene encoding the miR-199.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Nakamura Seiji
Ishizawa Yohei
Matoba Ryo
Matsubara Kenichi
Kunugi Hiroshi
Hori Hiroaki
Abrégé
[Problem] To provide a method for easily and objectively detecting mood disorders in a subject by measuring the expression levels of prescribed genes in the peripheral blood of the subject, the reliability of the detection results being high. [Solution] A method for detecting mood disorders in a subject, the method having a step for measuring the gene expression levels of ribosomal protein genes, CDKN1C, or any arbitrary combination thereof in the peripheral blood derived from the subject, and detecting whether the subject has mood disorders on the basis of the measurement results.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Tone, Yuuichirou
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
Provided is a drug that allows highly-efficient skipping of exon. The present invention provides an antisense oligomer wherein two or more unit oligomers targeting sequences that are neither consecutive nor overlap with each other in the same exon are connected.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
83.
Agent for preventing or treating demyelinating disease
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Ikeda, Rieko
Kuroda, Mariko
Yamashita, Toshihide
Abrégé
An object of the present invention is to provide a pharmaceutical preparation that can promote the proliferation of oligodendrocyte precursor cells to effectively prevent or treat a demyelinating disease. FGF21 acts to promote the proliferation of oligodendrocyte precursor cells, and thus, the administration of FGF21, DNA encoding FGF21, an FGF21 production-promoting substance, and/or FGF21-producing cells is effective for preventing or treating a demyelinating disease.
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
C07K 14/50 - Facteur de croissance des fibroblastes [FGF]
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
84.
BIORHYTHM DETERMINATION METHOD AND BIORHYTHM DETERMINATION DEVICE
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Komatsu, Yoko
Ishimaru, Sonoko
Shinozaki, Ryo
Kunugi, Hiroshi
Koga, Norie
Abrégé
Provided are a biorhythm determination method and a biorhythm determination device with which the state of a biorhythm can easily be determined. In this biorhythm determination method, a beat interval of a subject is measured at a predetermined measurement time, and at least one of the following conditions [A] to [C] is determined: [A] no recumbent time period exists in an awake time period; [B] the (LF/HF) of a sleep time period is less than the (LF/HF) of an immediately preceding awake time period, and the (LF/HF) of the awake time period is greater than the (LF/HF) of an immediately preceding sleep time period; and [C] the HF of a sleep time period is greater than the HF of an immediately preceding awake time period, and the HF of the awake time period is less than the HF of an immediately preceding sleep time period.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Tone, Yuuichirou
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
Provided is a drug that allows highly-efficient skipping of exon. The present invention provides an antisense oligomer wherein two or more unit oligomers targeting sequences that are neither consecutive nor overlap with each other in the same exon are connected.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
86.
AGENT FOR ENHANCING SYNAPSE FORMATION AND THERAPEUTIC AGENT FOR NEURODEGENERATIVE DISEASE
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Hojo Hirohiko
Takahashi Masaki
Abrégé
The present invention addresses the problem of developing a drug capable of regrowing synapses, which have been damaged and lost due to a neurodegenerative disease, to thereby provide a medicinal composition for preventing or treating a neurodegenerative disease on the basis of the effect of the aforesaid drug. Provided is a therapeutic agent for a neurodegenerative disease which comprises an agent for enhancing synapse formation, said agent comprising miR132 or miR212, as an active ingredient.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
87.
Drug delivery particle and method for producing the same
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Okada, Takashi
Takeda, Shin'Ichi
Kinoh, Hiromi
Abrégé
An object of the present invention is to develop and provide a method for conveniently introducing a nucleic acid, a peptide, and/or a low-molecular-weight compound into an empty capsid with viral early infection activities kept. The present invention provides a method for producing a drug delivery particle, comprising the steps of: mixing an empty capsid or an empty particle with a drug including a nucleic acid, a peptide, and/or a low-molecular-weight compound in a solution comprising 0.1 to 20% of a surfactant; and keeping the obtained mixed solution at −5 to 50° C. to introduce the drug into the empty capsid or the empty particle.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
88.
GM-CSF-PRODUCING T-CELL CONTROL AGENT AND Th1/Th2 IMMUNE BALANCE REGULATOR
National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
Inventeur(s)
Yamamura, Takashi
Noto, Daisuke
Miyake, Sachiko
Abrégé
The present invention provides a GM-CSF-producing T-cell control agent comprising a glycolipid compound represented by the following formula (I) or a salt thereof as an active ingredient:
The present invention provides a GM-CSF-producing T-cell control agent comprising a glycolipid compound represented by the following formula (I) or a salt thereof as an active ingredient:
The present invention provides a GM-CSF-producing T-cell control agent comprising a glycolipid compound represented by the following formula (I) or a salt thereof as an active ingredient:
wherein R1 represents an aldopyranose residue, R2 represents a hydrogen atom or a hydroxy group, R3 represents —CH2—, —CH(OH)—CH2—, or —CH═CH—, R4 represents a hydrogen atom or CH3, x is 0 to 35, and y and z each represent an integer that satisfies y+z=0 to 3.
A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
89.
BIOMARKER FOR DIAGNOSING DEPRESSION AND USE OF SAID BIOMARKER
KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION (Japon)
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Kato Takahiro
Setoyama Daiki
Kang Dongchon
Kanba Shigenobu
Hashimoto Ryota
Kunugi Hiroshi
Hattori Kotaro
Abrégé
The present invention provides a clinically useful and objective biomarker with which it is possible to evaluate the severity of depression. The present invention is a biomarker for evaluating the severity of depression, wherein the biomarker comprises at least one selected from the group consisting of 4-aminobutyric acid (γ(gamma)-aminobutyric acid: GABA), arginine, argininosuccinic acid, isoleucine, indolecarboxaldehyde, potassium indoleacetate, carnitine, acetyl carnitine, ornithine, xanthurenic acid, kynurenic acid, kynurenine, citric acid, creatine, creatinine, glutamine, dimethylglycine, serotonin, taurine, trimethyloxamine (TMAO), tryptophan, norvaline, 3-hydroxybutyric acid, phenylalanine, proline, betaine, and lysine.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Wakayama, Tatsushi
Seo, Haruna
Satou, Youhei
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
Provided is a drug that allows highly-efficient skipping of exon 51 in the human dystrophin gene. The present invention provides an antisense oligomer which enables exon 51 in the human dystrophin gene to be skipped.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Watanabe, Naoki
Seo, Haruna
Takeda, Shin'Ichi
Nagata, Tetsuya
Abrégé
The present invention provides a pharmaceutical agent which causes skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene with a high efficiency. The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
94.
AUTOIMMUNE DISEASE DIAGNOSIS METHOD, AUTOIMMUNE DISEASE DIAGNOSIS BIOMARKER, AND AUTOIMMUNE DISEASE PREVENTING OR TREATING AGENT
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
THE UNIVERSITY OF TOKYO (Japon)
SCHOOL CORPORATION, AZABU VETERINARY MEDICINE EDUCATIONAL INSTITUTION (Japon)
JUNTENDO EDUCATIONAL FOUNDATION (Japon)
Inventeur(s)
Yamamura Takashi
Hattori Masahira
Morita Hidetoshi
Miyake Sachiko
Abrégé
The present invention pertains to an autoimmune disease diagnosis method comprising a step for measuring a relative existing amount of bacteria included in a fecal sample collected from a test subject, and a step for performing the following (1) or (2): (1) when a relative existing amount of a bacteria, of which the base sequence of 16S-ribosomal RNA gene has an identity not lower than 99% with respect to the base sequence specified by SEQ ID NO: 3 or 4, is larger than the relative existing amount in a healthy individual, determining that the test subject is affected with, or has a high risk of being affected with an autoimmune disease; or (2) when a relative existing amount of a bacteria, of which the base sequence of 16S-ribosomal RNA gene has an identity not lower than 99% with respect to any one of the base sequences specified by SEQ ID NO: 5-23, is smaller than the relative existing amount in a healthy individual, determining that the test subject is affected with, or has a high risk of being affected with, an autoimmune disease.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
95.
MENTAL ILLNESS THERAPEUTIC AGENT HAVING IL-6 INHIBITOR AS ACTIVE INGREDIENT
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA (Japon)
Inventeur(s)
Yamamura, Takashi
Nakamura, Masakazu
Abrégé
It is found that the therapeutic efficacy of an IL-6 inhibitor on an MS patient can be predicted by employing, as a measure, the amount of plasmablasts and/or an index of a change of immature plasmablasts (e.g., the amount of immature plasmablasts, the amount of follicular helper T cells) in an MS patient in which plasmablasts exist in a large quantity. It is also found that an IL-6 inhibitor can induce high-level expression of plasmablasts and is effective on MS in which the index of a change of immature plasmablasts is high. According to the present invention, a clinical condition of MS on which a treatment with an IL-6 inhibitor is effective can be selected, and a therapeutic method effective on an MS patient in which plasmablasts can be expressed at a high level and the index of a change of immature plasmablasts is high is provided.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA (Japon)
Inventeur(s)
Kunugi, Hiroshi
Aizawa, Emiko
Tsuji, Hirokazu
Abrégé
Provided is a marker for determining a mental disease, which can be used for an objective diagnosis of a mental disease. A marker for determining a metal disease, which comprises at least one enterobacterium selected from those belonging to Bifidobacterium, Lactobacillus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus reuteri subgroup, Lactobacillus sakei subgroup, Atopobium cluster, Bacteroides fragilis group, Enterococcus, Clostridium coccoides group, Clostridium leptum subgroup, Staphylococcus, Clostridium perfringens and Enterobacteriaceae.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
SCHOOL JURIDICAL PERSON KITASATO INSTITUTE (Japon)
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Nagase, Hiroshi
Fujii, Hideaki
Saitoh, Akiyoshi
Nakata, Eriko
Hirose, Masaaki
Ooi, Isao
Hayashida, Kohei
Abrégé
The morphinan derivatives represented by general formula (I) (wherein R1 represents hydrogen, a C1-10alkyl, a cycloalkylalkyl in which the cycloalkyl moiety has 3-6 carbon atoms and the alkylene moiety has 1-5 carbon atoms, or the like; R2 represents a heterocycle including at least one carbon atom and 1-4 heteroatoms selected from among N, O and S as constituent annular atoms, with at least one set of adjacent constituent annular atoms having a double bond, said heterocycle also including at least one oxo group as a substituent; Y is bonded to a carbon atom that is a constituent annular atom of R2; R3, R4 and R5 represent hydrogen, hydroxy or the like; R6a and R6b represent hydrogen or the like; R7 and R8 represent hydrogen or the like; R9 and R10 are the same or different, and represent hydrogen or the like; X represents O or CH2; and Y represents C(=O)), variants and stereoisomers of the derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates thereof according to the present invention are used as antianxiety drugs, antidepressants and the like.
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Kato, Shigeki
Hashimoto, Miho
Funada, Masahiko
Abrégé
Provided are a method and a kit for easily and accurately determining whether or not a test sample contains a cannabinoid. It was confirmed that a synthetic cannabinoid harmful to human body can be easily and accurately detected without using vital cells or special devices by adding, to a plate on which a cannabinoid receptor is solid-phased, a labeled compound having a high affinity to the cannabinoid receptor and the synthetic cannabinoid extracted with a surfactant or an organic solvent and competitively reacting the same.
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/567 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand utilisant un extrait de tissu ou d'organe comme agent de liaison
NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
Hattori Kotaro
Kunugi Hiroshi
Goto Yu-Ichi
Kohsaka Shinichi
Abrégé
Developed and provided is a marker for determining mental illness with which it is possible to easily and accurately determine the presence of schizophrenia, depression, or bipolar disorder in a subject. Provided is a marker for determining mental illness from groups comprising miRNA that contains a base sequence shown by SEQ ID NOS: 1-193, the miRNA being contained in cerebrospinal fluid.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique