National Center of Neurology and Psychiatry

Japon

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        International 76
        États-Unis 53
        Canada 16
Date
2024 décembre 1
2024 novembre 1
2024 octobre 2
2024 9
2023 9
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Classe IPC
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens 62
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique 33
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides 23
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire 23
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide 22
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Statut
En Instance 31
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1.

CELL POPULATION OF HUMAN URINE-DERIVED CELLS, AND CELL POPULATION OF MYOTUBES INDUCED THEREFROM AND PRODUCTION METHOD THEREFOR

      
Numéro d'application 18745735
Statut En instance
Date de dépôt 2024-06-17
Date de la première publication 2024-12-19
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Aoki, Yoshitsugu
  • Kunitake, Katsuhiko

Abrégé

Disclosed are a cell population of human urine-derived cells positive for CD90, a cell population of myotubes induced from the cell population of the human urine-derived cells positive for CD90, and a method for producing a myotube derived from the human urine-derived cell, comprising a step of separating the human urine-derived cells positive for CD90.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
  • C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains

2.

Antisense Nucleic Acids

      
Numéro d'application 18662046
Statut En instance
Date de dépôt 2024-05-13
Date de la première publication 2024-11-07
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Enya, Yukiko
  • Tone, Yuichiro
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

The present invention provides an oligomer which allows exon 45 skipping in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide

3.

COMPOSITION FOR TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM INJURY

      
Numéro d'application JP2024012884
Numéro de publication 2024/204642
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-03-28
Date de publication 2024-10-03
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Ikeda Rieko
  • Quan Lili

Abrégé

This composition for treating central nervous system injury comprises a component for increasing the expression of Hnrnpu protein.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

4.

COMPOSITION FOR TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM INJURY

      
Numéro d'application JP2024012885
Numéro de publication 2024/204643
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-03-28
Date de publication 2024-10-03
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Ikeda Rieko
  • Yonezu Yoshino

Abrégé

A composition for treating central nervous system injury, said composition containing at least one component selected from the group consisting of a component that inhibits the binding between an LDLR and ApoB-100, a component that inhibits the binding between an LDLR and an LDL, a component that inhibits the binding between a pericyte and ApoB-100, and a component that inhibits the binding between a pericyte and an LDL.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

5.

Combination of Antisense Oligomers

      
Numéro d'application 18570778
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-23
Date de la première publication 2024-09-12
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Tone, Yuichiro
  • Aoki, Yoshitsugu
  • Motohashi, Norio

Abrégé

Herein, a combination of antisense oligomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, or hydrates thereof which cause simultaneous skipping of any two or more numerically consecutive exons selected from the group consisting of the 45th exon to the 55th exon in human dystrophin pre-mRNA is provided.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire

6.

ANTI-HUMAN CX3CR1 ANTIBODY

      
Numéro d'application JP2023046028
Numéro de publication 2024/135794
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-12-21
Date de publication 2024-06-27
Propriétaire
  • CHIOME BIOSCIENCE INC. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Sato Yutaka
  • Yamamoto Kotaro
  • Takesue Aki
  • Sakaguchi Izumi
  • Yamamura Takashi
  • Oki Shinji
  • Raveney Benjamin Joseph Edward

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing, inter alia, an anti-human CX3CR1 antibody. The present invention relates to, e.g., an antibody against human CX3CR1 having a prescribed CDR sequence, or an antibody fragment of this antibody.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
  • C12N 15/13 - Immunoglobulines
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

7.

MULTIPLE SCLEROSIS DIAGNOSTIC METHOD AND DIAGNOSTIC BIOMARKER

      
Numéro d'application JP2023038423
Numéro de publication 2024/090455
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-10-25
Date de publication 2024-05-02
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • RIKEN (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamamura Takashi
  • Sato Wakiro
  • Takewaki Daiki
  • Suda Wataru
  • Takayasu Lena

Abrégé

A multiple sclerosis diagnostic method according to the present invention comprises: a step for measuring the relative abundance of a bacterium contained in a saliva sample collected from a subject; and a step for performing (1) or (2) below. (1) If the relative abundance of a bacterium of which the nucleotide sequence for 16S ribosomal RNA genes has 97% or higher homology with the nucleotide sequence for 16S ribosomal RNA genes of any one of specified bacteria in a subject is larger in comparison to said relative abundance in a normal person, the subject is determined as being affected by multiple sclerosis or at high risk of being affected by multiple sclerosis; and (2) if the relative abundance of a bacterium of which the nucleotide sequence for 16S ribosomal RNA genes has 97% or higher homology with the nucleotide sequence for 16S ribosomal RNA genes of any one of specified bacteria in a subject is smaller in comparison to said relative abundance in a normal person, the subject is determined as being affected by multiple sclerosis or at high risk of being affected by multiple sclerosis.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • A61K 35/74 - Bactéries
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
  • C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries

8.

AGENT FOR PREVENTING AFTEREFFECTS OF VIRAL INFECTION

      
Numéro d'application JP2023037639
Numéro de publication 2024/085170
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-10-18
Date de publication 2024-04-25
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Noda Takamasa
  • Okabe Kaori

Abrégé

The purpose of the prevent invention is to develop and provide a drug for alleviating, resolving, remitting or treating a symptom of a patient who develops aftereffects of a viral infection. A tricyclic compound represented by general formula (I) and/or general formula (II) or a salt thereof is provided as an agent for preventing aftereffects of a viral infection. [In the formulae, R1represents H or Cl; R2represents H or a methyl group; and R3 represents any one of H, a methyl group, and a functional group represented by formula (III).]

Classes IPC  ?

  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

9.

METHOD FOR PREDICTING AND EVALUATING THERAPEUTIC EFFECT IN DISEASES RELATED TO IL-6 AND NEUTROPHILS

      
Numéro d'application 18340168
Statut En instance
Date de dépôt 2023-06-23
Date de la première publication 2024-02-08
Propriétaire
  • National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
  • Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha (Japon)
Inventeur(s)
  • Matsuoka, Takako
  • Araki, Manabu
  • Yamamura, Takashi

Abrégé

It has become clear that the therapeutic effect of an IL-6 inhibitor for IL-6- and neutrophil-associated diseases can be predicted using the expression level of neutrophil-associated genes as an indicator. It has also become clear that an IL-6 inhibitor is effective for the treatment of IL-6- and neutrophil-associated diseases in patients with high expression levels of neutrophil-associated genes. The present invention provides a method for selecting cases of IL-6- and neutrophil-associated diseases in which treatment with an IL-6 inhibitor is effective, as well as a method for effectively treating patients with IL-6- and neutrophil-associated diseases and with high expression levels of neutrophil-associated genes.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

10.

Therapeutic Agent for Progressive Disease Caused by Increase in Eomes-Positive CD4-Positive T Cells

      
Numéro d'application 18034784
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-06
Date de la première publication 2023-12-21
Propriétaire National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamaura, Takashi
  • Oki, Shinji
  • Raveney, Benjamin Joseph Edward
  • Sato, Wakiro
  • Okamoto, Tomoko

Abrégé

The present invention provides a therapeutic agent for progressive disease caused by an increase in Eomes-positive CD4-positive T cells, comprising a compound represented by formula (I) or a salt thereof as an active ingredient. In the formula, R1 is an aldopyranose residue, R2 is a hydrogen atom or a hydroxy group, R3 is —CH2—, —CH(OH)—CH2—, or —CH═CH—, R4 is a hydrogen atom or CH3, x is 0 to 35, and y and z each are an integer satisfying y+z=0 to 3. The present invention provides a therapeutic agent for progressive disease caused by an increase in Eomes-positive CD4-positive T cells, comprising a compound represented by formula (I) or a salt thereof as an active ingredient. In the formula, R1 is an aldopyranose residue, R2 is a hydrogen atom or a hydroxy group, R3 is —CH2—, —CH(OH)—CH2—, or —CH═CH—, R4 is a hydrogen atom or CH3, x is 0 to 35, and y and z each are an integer satisfying y+z=0 to 3.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

11.

PREVENTIVE AGENT, DISEASE PROGRESSION INHIBITOR, OR THERAPEUTIC AGENT FOR CENTRAL DEMYELINATING DISEASES

      
Numéro d'application JP2023017205
Numéro de publication 2023/228701
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-02
Date de publication 2023-11-30
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s) Ikeda Rieko

Abrégé

The present invention provides a preventive agent, disease progression inhibitor, or therapeutic agent for central demyelinating diseases, comprising a FFAR1 receptor agonist.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

12.

STEM CELLS FOR TRANSPLANTATION AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR

      
Numéro d'application 18161543
Statut En instance
Date de dépôt 2023-01-30
Date de la première publication 2023-07-20
Propriétaire National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
Inventeur(s)
  • Okada, Takashi
  • Kasahara, Yuko
  • Takeda, Shinichi

Abrégé

It is intended to provide MSCs for transplantation that have an improved post-transplantation cell survival rate and engraftment rate and are highly safe with fewer adverse reactions, and a method for conveniently producing MSCs for transplantation having a high cell survival rate and engraftment rate. As means therefor, the present invention provides a stem cell for transplantation comprising an MSC capable of overexpressing IL-10.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/20 - Interleukines
  • C12N 5/0775 - Cellules souches mésenchymateusesCellules souches dérivées du tissu adipeux
  • A61L 27/38 - Cellules animales
  • A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
  • C07K 14/54 - Interleukines [IL]
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

13.

ANTISENSE NUCLEIC ACIDS

      
Numéro d'application 18053679
Statut En instance
Date de dépôt 2022-11-08
Date de la première publication 2023-05-18
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques

14.

ANTISENSE NUCLEIC ACID INDUCING SKIPPING OF EXON 51

      
Numéro d'application 17802720
Statut En instance
Date de dépôt 2021-02-26
Date de la première publication 2023-05-04
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Honda, Yu
  • Muchima, Kaname
  • Fukui, Takahiro
  • Hasegawa, Saki
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

The present specification provides a drug that causes highly-efficient skipping of exon 51 in the human dystrophin gene. The present specification provides an antisense oligomer having an activity to induce skipping of exon 51 in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire

15.

OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION

      
Numéro d'application JP2022034681
Numéro de publication 2023/054006
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-09-16
Date de publication 2023-04-06
Propriétaire
  • TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE FOUNDATION (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Takahashi Hideyo
  • Makino Kosho
  • Arita Hironobu
  • Kikukawa Shuntaro
  • Tomizawa Tsukasa
  • Funada Masahiko
  • Tomiyama Kenichi

Abrégé

Provided are an opioid receptor antagonist, which contains, as an active ingredient, one atropisomer between a pair of atropisomers of a compound represented by formula (1), said atropisomer having an opioid receptor antagonistic action, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition. In formula (1), R1represents a heteroaryl group, etc. and R2and R3 independently represent an alkyl group, etc.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p. ex. clébopride, fentanyl
  • A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

16.

Antisense nucleic acid inducing skipping of exon 51

      
Numéro d'application 17895186
Numéro de brevet 11781140
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-25
Date de la première publication 2023-03-30
Date d'octroi 2023-10-10
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Honda, Yu
  • Muchima, Kaname
  • Fukui, Takahiro
  • Hasegawa, Saki
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

The present specification provides a drug that causes highly-efficient skipping of exon 51 in the human dystrophin gene. The present specification provides an antisense oligomer having an activity to induce skipping of exon 51 in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire

17.

ANTISENSE NUCLEIC ACID THAT INDUCES SKIPPING OF EXON 50

      
Numéro d'application 17788826
Statut En instance
Date de dépôt 2020-12-25
Date de la première publication 2023-03-09
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Enya, Yukiko
  • Sunadoi, Yuta
  • Waki, Reiko
  • Muchima, Kaname
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

The present specification provides a drug that causes highly-efficient skipping of exon 50 in the human dystrophin gene. The present specification provides an antisense oligomer which induces skipping of exon 50 in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire

18.

ANTISENSE NUCLEIC ACID ENABLING EXON SKIPPING

      
Numéro d'application 17785565
Statut En instance
Date de dépôt 2020-12-18
Date de la première publication 2023-02-09
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Tone, Yuichiro
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

The present specification provides an antisense oligomer capable of causing simultaneous skipping of a plurality of exons in pre-mRNA of interest, and a pharmaceutical composition comprising the oligomer. The present specification also provides an antisense oligomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or hydrate thereof which causes simultaneous skipping of two or more numerically consecutive exons from pre-mRNA of interest, the antisense oligomer comprising a base sequence complementary to a base sequence of a region including the vicinity of a donor of any intron in the pre-mRNA of interest, or a region including the vicinity of an acceptor of any intron in the pre-mRNA of interest, or a partial base sequence thereof.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

19.

COMBINATION OF ANTISENSE OLIGOMERS

      
Numéro de document 03224782
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-23
Date de disponibilité au public 2022-12-29
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Tone, Yuichiro
  • Aoki, Yoshitsugu
  • Motohashi, Norio

Abrégé

In the present description, provided is a combination of antisense oligomers, which induce simultaneous skipping of any two or more exons, said exons being consecutive in numerical order, selected from the group consisting of the 45th exon to the 55th exon in the human dystrophin pre-mRNA, pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates of the same.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie

20.

COMBINATION OF ANTISENSE OLIGOMERS

      
Numéro d'application JP2022025120
Numéro de publication 2022/270585
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-06-23
Date de publication 2022-12-29
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Tone Yuichiro
  • Aoki Yoshitsugu
  • Motohashi Norio

Abrégé

In the present description, provided is a combination of antisense oligomers, which induce simultaneous skipping of any two or more exons, said exons being consecutive in numerical order, selected from the group consisting of the 45th exon to the 55th exon in the human dystrophin pre-mRNA, pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates of the same.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie

21.

BIOMARKER FOR MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS/CHRONIC FATIGUE SYNDROME (ME/CFS)

      
Numéro d'application 17269958
Statut En instance
Date de dépôt 2019-08-21
Date de la première publication 2022-11-17
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • Repertoire Genesis Incorporation (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamamura, Takashi
  • Sato, Wakiro
  • Ono, Hirohiko
  • Matsutani, Takaji
  • Nakamura, Yukio
  • Kitaura, Kazutaka

Abrégé

A method for diagnosing myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is provided in the present disclosure. The present disclosure provides a method that uses the B cell receptor (BCR) repertoire as an indicator of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS). One or more variables selected from the group consisting of the frequency of use of one or more genes in the IgGH heavy chain variable region of the BCR in a subject, the BCR diversity index in a subject, and the level of one or more immune cell subpopulations in a subject can be used as an indicator of ME/CFS in the subject.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle

22.

Antisense nucleic acid that induces skipping of exon 50

      
Numéro d'application 17847333
Numéro de brevet 11655472
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-06-23
Date de la première publication 2022-10-20
Date d'octroi 2023-05-23
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Enya, Yukiko
  • Sunadoi, Yuta
  • Waki, Reiko
  • Muchima, Kaname
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

The present specification provides a drug that causes highly-efficient skipping of exon 50 in the human dystrophin gene. The present specification provides an antisense oligomer which induces skipping of exon 50 in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides

23.

THERAPEUTIC AGENT FOR AUTOIMMUNE DISEASES

      
Numéro d'application JP2022004026
Numéro de publication 2022/168861
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-02-02
Date de publication 2022-08-11
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Oki Shinji
  • Yamamura Takashi
  • Raveney Benjamin Joseph Edward

Abrégé

The present invention provides a polypeptide having an amino acid sequence capable of binding to NRP1 and an amino acid sequence capable of inducing apoptosis.

Classes IPC  ?

  • C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • C12N 15/13 - Immunoglobulines
  • C12Q 1/06 - Détermination quantitative
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

24.

MYELIN SHEATH REPAIR AGENT

      
Numéro d'application JP2021048303
Numéro de publication 2022/138936
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-24
Date de publication 2022-06-30
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s) Ikeda Rieko

Abrégé

The present invention provides an agent for the treatment or prevention of central demyelinating diseases that contains an APJ receptor agonist.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

25.

DISCRIMINATION METHOD FOR DETERMINING DEPRESSIVE STATE, AND DEPRESSIVE STATE DETERMINATION SYSTEM

      
Numéro d'application JP2021044218
Numéro de publication 2022/138040
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-02
Date de publication 2022-06-30
Propriétaire
  • TOYOBO CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • UNION TOOL CO. (Japon)
Inventeur(s)
  • Komatsu, Yoko
  • Kunugi, Hiroshi
  • Shinozaki, Ryo

Abrégé

Provided are: a discrimination method for determining a depressive state in accordance with the age and sex of a test subject; and a system therefor. In order to determine a depressive state of a test subject, the discrimination method comprises: a measurement step for measuring the pulsation interval of the test subject and the amount of activity associated with the motion of the test subject and represented by an acceleration rate or an angular velocity; a calculation step for calculating the left sides of the following formulas; and a discrimination step for discriminating whether or not the values of the left sides satisfy the magnitude relationship of the respective formulas. [I] Male younger than first predetermined age During waking hours of test subject Formula (1): (LF/HF)/amount of activity>C1 [II] Male at first predetermined age or older During waking hours of test subject Formula (2): (LF/HF)×amount of activityC3 [IV] Female at second predetermined age or older During waking hours of test subject Formula (4): (LF/HF)×amount of activity

Classes IPC  ?

  • A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
  • A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
  • A61B 5/352 - Détection des crêtes de l'onde R, p. ex. pour la synchronisation d'appareils de diagnosticEstimation de l’intervalle entre crêtes R

26.

ASSESSMENT METHOD FOR DETERMINATION OF BEING IN DEPRESSED STATE, AND DEPRESSED STATE DETERMINATION SYSTEM

      
Numéro d'application JP2021044219
Numéro de publication 2022/138041
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-02
Date de publication 2022-06-30
Propriétaire
  • TOYOBO CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • UNION TOOL CO. (Japon)
Inventeur(s)
  • Komatsu, Yoko
  • Kunugi, Hiroshi
  • Shinozaki, Ryo

Abrégé

Provided is an assessment method for determination of being in a depressed state in accordance with the age and sex of a subject. Provided is an assessment method which, in order to determine that a subject is in a depressed state, comprises: a measurement step for measuring pulse intervals of the subject; a calculation step for calculating the left side of an expression below in accordance with the sex and age of the subject; and an assessment step for assessing whether or not the value of the left side satisfies the relation indicated in the expression. [I] Male aged under first predetermined age In waking hours of the subject, (1): (LF/HF) > R1 [II] Male aged first predetermined age or older In waking hours of the subject, (2): (LF/HF) < R2 [III] Female aged under second predetermined age In waking hours of the subject, (3): (LF/HF) > R3 [IV] Female aged second predetermined age or older In waking hours of the subject, (4): (LF/HF) < R4

Classes IPC  ?

  • A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
  • A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction

27.

ANTISENSE NUCLEIC ACIDS

      
Numéro d'application 17364618
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-30
Date de la première publication 2022-05-26
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Wakayama, Tatsushi
  • Seo, Haruna
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

Provided is a drug that allows highly-efficient skipping of exon 51 in the human dystrophin gene. The present invention provides an antisense oligomer which enables exon 51 in the human dystrophin gene to be skipped.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

28.

METHOD FOR INDUCING MUSCULAR CELLS USING CELLS IN SPOT URINE

      
Numéro d'application 17418203
Statut En instance
Date de dépôt 2018-12-25
Date de la première publication 2022-05-12
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takizawa, Hotake
  • Aoki, Yoshitsugu
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Enya, Yukiko
  • Tone, Yuichiro

Abrégé

A method for preparing myotubes in a non-invasive and simple manner and establishes an in vitro test system of an agent used for exon skipping therapy for muscular dystrophy. The method can prepare myotubes from urine-derived cells by introducing the MYOD 1 gene into urine-derived cells and exposing the urine-derived cells to at least one epigenetic regulatory compound.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
  • C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains

29.

THERAPEUTIC AGENT FOR PROGRESSIVE DISEASE CAUSED BY INCREASE IN EOMES-POSITIVE CD4-POSITIVE T CELLS

      
Numéro de document 03200571
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-06
Date de disponibilité au public 2022-05-12
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamamura, Takashi
  • Oki, Shinji
  • Raveney, Benjamin Joseph Edward
  • Sato, Wakiro
  • Okamoto, Tomoko

Abrégé

The present invention provides a therapeutic agent for a progressive disease caused by an increase in Eomes-positive CD4-positive T cells, said therapeutic agent comprising a compound represented by general formula (I) or a salt thereof as an active ingredient. In the formula: R1 represents an aldopyranose residue; R2 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; R3 represents -CH2-, -CH(OH)-CH2- or -CH=CH-; R4 represents a hydrogen atom or CH3; x is 0-35; and y and z are integers satisfying the relationship 0=y+z=3.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

30.

THERAPEUTIC AGENT FOR PROGRESSIVE DISEASE CAUSED BY INCREASE IN EOMES-POSITIVE CD4-POSITIVE T CELLS

      
Numéro d'application JP2020041603
Numéro de publication 2022/097287
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-06
Date de publication 2022-05-12
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamamura Takashi
  • Oki Shinji
  • Raveney Benjamin Joseph Edward
  • Sato Wakiro
  • Okamoto Tomoko

Abrégé

The present invention provides a therapeutic agent for a progressive disease caused by an increase in Eomes-positive CD4-positive T cells, said therapeutic agent comprising a compound represented by general formula (I) or a salt thereof as an active ingredient. In the formula: R1represents an aldopyranose residue; R2represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; R3222- or -CH=CH-; R433; x is 0-35; and y and z are integers satisfying the relationship 0≤y+z≤3.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

31.

NUCLEIC ACID DELIVERY COMPLEX

      
Numéro d'application 17310239
Statut En instance
Date de dépôt 2020-01-29
Date de la première publication 2022-04-28
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • NIPPON MEDICAL SCHOOL FOUNDATION (Japon)
Inventeur(s)
  • Okada, Takashi
  • Kinoh, Hiromi
  • Aoki, Yoshitsugu
  • Takeda, Shin'Ichi

Abrégé

Provided are a complex that comprises a nucleic acid-containing nanoparticle and a hollow particle of a non-enveloped virus, a method for producing the complex, and a pharmaceutical composition comprising the complex.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres

32.

Drug Delivery Particle and Method for Producing the Same

      
Numéro d'application 17516917
Statut En instance
Date de dépôt 2021-11-02
Date de la première publication 2022-02-17
Propriétaire National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
Inventeur(s)
  • Okada, Takashi
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Kinoh, Hiromi

Abrégé

An object of the present invention is to develop and provide a method for conveniently introducing a nucleic acid, a peptide, and/or a low-molecular-weight compound into an empty capsid with viral early infection activities kept. The present invention provides a method for producing a drug delivery particle, comprising the steps of: mixing an empty capsid or an empty particle with a drug including a nucleic acid, a peptide, and/or a low-molecular-weight compound in a solution comprising 0.1 to 20% of a surfactant; and keeping the obtained mixed solution at −5 to 50° C. to introduce the drug into the empty capsid or the empty particle.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

33.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 17517006
Numéro de brevet 12060556
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-11-02
Date de la première publication 2022-02-17
Date d'octroi 2024-08-13
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Tone, Yuuichirou
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

Provided is a drug that allows highly-efficient skipping of exon. The present invention provides an antisense oligomer wherein two or more unit oligomers targeting sequences that are neither consecutive nor overlap with each other in the same exon are connected.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes

34.

ANTISENSE NUCLEIC ACID INDUCING SKIPPING OF EXON 51

      
Numéro de document 03173049
Statut En instance
Date de dépôt 2021-02-26
Date de disponibilité au public 2021-09-02
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Honda, Yu
  • Muchima, Kaname
  • Fukui, Takahiro
  • Hasegawa, Saki
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

Provided is a drug that allows efficient skipping of the 51st exon in human dystrophin gene. Also provided is an antisense oligomer that has an activity of inducing skipping of the 51st exon in human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales

35.

ANTISENSE NUCLEIC ACID INDUCING SKIPPING OF EXON 51

      
Numéro d'application JP2021007286
Numéro de publication 2021/172498
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-02-26
Date de publication 2021-09-02
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Honda Yu
  • Muchima Kaname
  • Fukui Takahiro
  • Hasegawa Saki
  • Takeda Shin'Ichi
  • Aoki Yoshitsugu

Abrégé

Provided is a drug that allows efficient skipping of the 51st exon in human dystrophin gene. Also provided is an antisense oligomer that has an activity of inducing skipping of the 51st exon in human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides

36.

Prophylactic agent, onset-suppressing agent or therapeutic agent for progressive immune demyelinating diseases

      
Numéro d'application 17149570
Numéro de brevet 12157772
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-14
Date de la première publication 2021-07-29
Date d'octroi 2024-12-03
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Oki, Shinji
  • Yamamura, Takashi

Abrégé

The present invention provides a prophylactic agent, onset-suppressing agent, or therapeutic agent for progressive immune demyelinating diseases comprising, as an active ingredient, a substance capable of suppressing or inhibiting production of prolactin.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

37.

ANTISENSE NUCLEIC ACIDS

      
Numéro d'application 16999695
Statut En instance
Date de dépôt 2020-08-21
Date de la première publication 2021-07-22
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Seo, Haruna
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical agent which causes skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene with a high efficiency. The present invention provides a pharmaceutical agent which causes skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene with a high efficiency. The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

38.

ANTISENSE NUCLEIC ACID THAT INDUCES SKIPPING OF EXON 50

      
Numéro d'application JP2020048803
Numéro de publication 2021/132591
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-12-25
Date de publication 2021-07-01
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Enya Yukiko
  • Sunadoi Yuta
  • Waki Reiko
  • Muchima Kaname
  • Takeda Shin'Ichi
  • Aoki Yoshitsugu

Abrégé

The present description provides a drug that causes a highly efficient skipping of the 50th exon of the human dystrophin gene. The present description also provides an antisense oligomer that induces skipping of the 50th exon of the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie

39.

ANTISENSE NUCLEIC ACID THAT INDUCES SKIPPING OF EXON 50

      
Numéro de document 03165961
Statut En instance
Date de dépôt 2020-12-25
Date de disponibilité au public 2021-07-01
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Enya, Yukiko
  • Sunadoi, Yuta
  • Waki, Reiko
  • Muchima, Kaname
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

The present description provides a drug that causes a highly efficient skipping of the 50th exon of the human dystrophin gene. The present description also provides an antisense oligomer that induces skipping of the 50th exon of the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

40.

ANTISENSE NUCLEIC ACID ENABLING EXON SKIPPING

      
Numéro d'application JP2020047340
Numéro de publication 2021/125311
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-12-18
Date de publication 2021-06-24
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe Naoki
  • Tone Yuichiro
  • Takeda Shin'Ichi
  • Aoki Yoshitsugu

Abrégé

In the present description, provided are an antisense oligomer that enables simultaneous skipping of a plurality of exons in a target pre-mRNA and a medicinal composition comprising the oligomer. In the present description, also provided is an antisense oligomer enabling simultaneous skipping of two or more exons, said exons being consecutive in numerical order, from a target pre-mRNA, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate of the same, wherein the antisense oligomer contains a base sequence that is complementary to the base sequence of a region containing the vicinity of a donor of any intron in the target pre-mRNA or a region containing the vicinity of an acceptor of any intron in the target pre-mRNA or a partial base sequence thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester

41.

ANTISENSE NUCLEIC ACID ENABLING EXON SKIPPING

      
Numéro de document 03165316
Statut En instance
Date de dépôt 2020-12-18
Date de disponibilité au public 2021-06-24
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Tone, Yuichiro
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

In the present description, provided are an antisense oligomer that enables simultaneous skipping of a plurality of exons in a target pre-mRNA and a medicinal composition comprising the oligomer. In the present description, also provided is an antisense oligomer enabling simultaneous skipping of two or more exons, said exons being consecutive in numerical order, from a target pre-mRNA, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate of the same, wherein the antisense oligomer contains a base sequence that is complementary to the base sequence of a region containing the vicinity of a donor of any intron in the target pre-mRNA or a region containing the vicinity of an acceptor of any intron in the target pre-mRNA or a partial base sequence thereof.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

42.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 17175276
Numéro de brevet 11028122
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-02-12
Date de la première publication 2021-06-08
Date d'octroi 2021-06-08
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

43.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 16950449
Numéro de brevet 11981894
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-17
Date de la première publication 2021-05-20
Date d'octroi 2024-05-14
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Enya, Yukiko
  • Tone, Yuichiro
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

The present invention provides an oligomer which allows exon 45 skipping in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

44.

SWALLOWING FUNCTION ASSESSMENT DEVICE

      
Numéro d'application JP2019035015
Numéro de publication 2021/044592
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-05
Date de publication 2021-03-11
Propriétaire
  • TANITA CORPORATION (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Suzuki, Shun
  • Nagahama, Toshiki
  • Yamamoto, Toshiyuki

Abrégé

This swallowing function assessment device is equipped with an impedance acquisition circuit for acquiring the impedance of a muscle of the neck of a subject, and a swallowing function assessment circuit for making an assessment pertaining to the swallowing function of the subject using parameters pertaining to the state of the muscle of the neck of the subject based on the impedance acquired by the impedance acquisition circuit.

Classes IPC  ?

  • A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
  • A61B 5/053 - Mesure de l'impédance ou de la conductivité électrique d'une partie du corps

45.

METHOD FOR DIAGNOSING RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS, SECONDARY-PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS, ATYPICAL MULTIPLE SCLEROSIS, AND NEUROMYELITIS OPTICA-RELATED DISEASE, AND DIAGNOSTIC BIOMARKER

      
Numéro d'application JP2020032470
Numéro de publication 2021/039932
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-08-27
Date de publication 2021-03-04
Propriétaire
  • JUNTENDO EDUCATIONAL FOUNDATION (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • RIKEN (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamamura Takashi
  • Takewaki Daiki
  • Sato Wakiro
  • Hattori Masahira
  • Suda Wataru
  • Miyake Sachiko

Abrégé

The present invention relates to a method for diagnosing relapsing-remitting multiple sclerosis, the method comprising a step for measuring the relative abundance of bacteria in a stool sample collected from a test subject, and a step for performing the following (1) or (2). (1) If the relative abundance of bacteria having a 16S ribosomal RNA gene nucleotide sequence that is at least 97% identical to any nucleotide sequence indicated by sequence no. 1 or the like, is greater than the relative abundance thereof in a healthy individual, the test subject is determined as being affected by relapsing-remitting multiple sclerosis, or having a high risk of being affected thereby. (2) If the relative abundance of bacteria having a 16S ribosomal RNA gene base sequence that is at least 97% identical to any base sequence indicated by sequence no. 7 or the like, is less than the relative abundance thereof in a healthy individual, the test subject is determined as being affected by relapsing-remitting multiple sclerosis, or having a high risk of being affected thereby.

Classes IPC  ?

  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
  • C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
  • A61K 35/741 - Probiotiques

46.

NEONATAL HYPOXIC-ISCHEMIC ENCEPHALOPATHY SEVERITY DETERMINING METHOD AND PROGNOSIS PREDICTING METHOD

      
Numéro d'application 17041738
Statut En instance
Date de dépôt 2019-03-29
Date de la première publication 2021-02-11
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Ito, Masayuki
  • Akamatsu, Tomohisa

Abrégé

An objective of the present invention is to develop methods capable of determining the severity of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy and predicting prognosis after treatment by therapeutic hypothermia, conveniently and with a high predictive value. The severity of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy can be determined and prognosis after treatment by therapeutic hypothermia can be predicted easily based on whether or not the mass per unit volume of a soluble LOX-1 protein or a fragment thereof contained in blood collected from a subject within 6 hours after birth is equal to or higher than a specific cut-off value.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des lipides, p. ex. le cholestérol

47.

NUCLEIC ACID DELIVERY COMPLEX

      
Numéro d'application JP2020003146
Numéro de publication 2020/158792
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-01-29
Date de publication 2020-08-06
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • NIPPON MEDICAL SCHOOL FOUNDATION (Japon)
Inventeur(s)
  • Okada, Takashi
  • Kinoh, Hiromi
  • Aoki, Yoshitsugu
  • Takeda, Shin'Ichi

Abrégé

Provided are: a complex that comprises a nucleic acid-containing nanoparticle and a hollow particle of a non-enveloped virus; a method for producing the complex; and a pharmaceutical composition comprising the complex.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
  • C07K 7/02 - Peptides linéaires contenant au moins une liaison peptidique anormale
  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
  • B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
  • C12N 7/02 - Isolement ou purification
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

48.

STEM CELLS FOR TRANSPLANTATION AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR

      
Numéro d'application 16821630
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-17
Date de la première publication 2020-07-16
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Okada, Takashi
  • Kasahara, Yuko
  • Takeda, Shinichi

Abrégé

It is intended to provide MSCs for transplantation that have an improved post-transplantation cell survival rate and engraftment rate and are highly safe with fewer adverse reactions, and a method for conveniently producing MSCs for transplantation having a high cell survival rate and engraftment rate. As means therefor, the present invention provides a stem cell for transplantation comprising an MSC capable of overexpressing IL-10.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/20 - Interleukines
  • C12N 5/0775 - Cellules souches mésenchymateusesCellules souches dérivées du tissu adipeux
  • A61L 27/38 - Cellules animales
  • A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
  • C07K 14/54 - Interleukines [IL]
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

49.

System, method, and program for estimating reduced attention state, and storage medium storing the same program

      
Numéro d'application 16462433
Numéro de brevet 11062175
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-11-22
Date de la première publication 2020-07-09
Date d'octroi 2021-07-13
Propriétaire
  • Japan Aerospace Exploration Agency (Japon)
  • National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
Inventeur(s)
  • Abe, Takashi
  • Furukawa, Satoshi
  • Ogata, Katsuhiko
  • Mishima, Kazuo
  • Kitamura, Shingo

Abrégé

A reduced attention state estimation system includes an eyeball movement and eyelid activity measurement unit that measures an eyeball movement and an eyelid activity of a subject to obtain eyeball movement and eyelid activity data, a section determination unit that determines an eye opening section, an eye closing section, an eye-blinking section and a cluster section based on the eyeball movement and eyelid activity data, an eyeball movement and eyelid activity-related information calculation unit that calculates a sharpness of microsaccade or the like for each eye opening section based on the eyeball movement and eyelid activity data, and an attention assessment unit that determines an attention assessment or the like for an eye opening/cluster section, which is an eye opening section and cluster section, based on the sharpness of microsaccade or the like.

Classes IPC  ?

  • G06K 9/62 - Méthodes ou dispositions pour la reconnaissance utilisant des moyens électroniques
  • G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales

50.

METHOD FOR INDUCING MUSCULAR CELLS USING CELLS IN SPOT URINE

      
Numéro de document 03124779
Statut En instance
Date de dépôt 2018-12-25
Date de disponibilité au public 2020-07-02
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Takizawa, Hotake
  • Aoki, Yoshitsugu
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Enya, Yukiko
  • Tone, Yuichiro

Abrégé

The present invention provides a non-invasive and simple method for producing myotubes, and establishes an in vitro testing system for an exon-skipping therapeutic drug for muscular dystrophy. Specifically, the present invention pertains to a method that is for producing myotubes from cells in urine, and that comprises an introduction step for introducing the MYOD1 gene into cells in urine, and an exposure step for exposing the cells in urine to at least one epigenetic control compound.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/07 - Cellules animales ou tissus animaux
  • A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
  • C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables

51.

METHOD FOR INDUCING MUSCULAR CELLS USING CELLS IN SPOT URINE

      
Numéro d'application JP2018047447
Numéro de publication 2020/136696
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-25
Date de publication 2020-07-02
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takizawa Hotake
  • Aoki Yoshitsugu
  • Takeda Shin'Ichi
  • Enya Yukiko
  • Tone Yuichiro

Abrégé

in vitroMYOD1MYOD1 gene into cells in urine, and an exposure step for exposing the cells in urine to at least one epigenetic control compound.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/07 - Cellules animales ou tissus animaux
  • A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
  • C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables

52.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 16437130
Numéro de brevet 11053497
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-06-11
Date de la première publication 2020-05-14
Date d'octroi 2021-07-06
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Wakayama, Tatsushi
  • Seo, Haruna
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

Provided is a drug that allows highly-efficient skipping of exon 51 in the human dystrophin gene. The present invention provides an antisense oligomer which enables exon 51 in the human dystrophin gene to be skipped.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

53.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 16408529
Numéro de brevet 10870676
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-10
Date de la première publication 2020-04-16
Date d'octroi 2020-12-22
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

54.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 16717274
Numéro de brevet 10683322
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-17
Date de la première publication 2020-04-09
Date d'octroi 2020-06-16
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

55.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 16712686
Numéro de brevet 10662217
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-12
Date de la première publication 2020-04-02
Date d'octroi 2020-05-26
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques

56.

INFORMATION PROCESSING METHOD, COMPUTER PROGRAM, TRAINED MODEL, AND INFORMATION PROCESSING DEVICE

      
Numéro d'application JP2019036723
Numéro de publication 2020/059789
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-19
Date de publication 2020-03-26
Propriétaire
  • KYOTO UNIVERSITY (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
  • Furukawa, Toshiaki
  • Horikoshi, Masaru
  • Katayama, Takashi

Abrégé

The present invention pertains to an information processing method which provides information for improving mental state of a user by giving cognitive behavioral therapy over a communication network, the information processing method comprising: acquiring information regarding the attributes and mental state of a user; inputting the acquired information regarding the attributes and mental state into a trained model, which has been trained via machine learning so as to calculate a method of providing information for improving the mental state according to the attributes and mental state of the user, and calculating the method for providing information; and providing the information for improving the mental state of the user to the user over the communication network on the basis of the method calculated by the trained model.

Classes IPC  ?

  • G16H 20/00 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients

57.

BIOMARKER FOR MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS/CHRONIC FATIGUE SYNDROME (ME/CFS)

      
Numéro d'application JP2019032673
Numéro de publication 2020/040210
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-08-21
Date de publication 2020-02-27
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • REPERTOIRE GENESIS INCORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamamura Takashi
  • Sato Wakiro
  • Ono Hirohiko
  • Matsutani Takaji
  • Nakamura Yukio
  • Kitaura Kazutaka

Abrégé

A method for diagnosing myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is provided in the present disclosure. The present disclosure provides a method that uses the B cell receptor (BCR) repertoire as an indicator of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS). One or more variables selected from the group consisting of the frequency of use of one or more genes in the IgGH heavy chain variable region of the BCR in a subject, the BCR diversity index in a subject, and the level of one or more immune cell subpopulations in a subject can be used as an indicator of ME/CFS in the subject.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
  • C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
  • C12N 15/13 - Immunoglobulines
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

58.

MOTION DETECTION DEVICE, FEATURE DETECTION DEVICE, FLUID DETECTION DEVICE, MOTION DETECTION SYSTEM, MOTION DETECTION METHOD, PROGRAM, AND RECORDING MEDIUM

      
Numéro d'application JP2019028948
Numéro de publication 2020/022362
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-07-24
Date de publication 2020-01-30
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • RIKEN (Japon)
Inventeur(s)
  • Suzuki, Wataru
  • Ichinohe, Noritaka
  • Takeichi, Hiroshige

Abrégé

Provided is a motion detection device with which motion detection can be carried out without increasing the computation cost. This motion detection device is equipped with an image acquisition unit for acquiring a subject image, a vector derivation unit for deriving a motion-related vector from the subject image acquired by the image acquisition unit, and a motion detection unit for carrying out motion detection by tracking a vector derived by the vector derivation unit.

Classes IPC  ?

  • G06T 7/269 - Analyse du mouvement utilisant des procédés basé sur le gradient
  • G08G 1/16 - Systèmes anticollision

59.

Method for detecting mood disorders

      
Numéro d'application 16335526
Numéro de brevet 11555221
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-09-25
Date de la première publication 2020-01-23
Date d'octroi 2023-01-17
Propriétaire
  • DNA CHIP RESEARCH INC. (USA)
  • National Center of Neurology and Psychiatry (USA)
Inventeur(s)
  • Nakamura, Seiji
  • Ishizawa, Yohei
  • Matoba, Ryo
  • Matsubara, Kenichi
  • Kunugi, Hiroshi
  • Hori, Hiroaki

Abrégé

The object of the invention is to provide a method for easily and objectively detecting mood disorders in a subject by measuring the expression levels of prescribed genes in the peripheral blood of the subject, the reliability of the detection result being high. The invention also provides a method for detecting mood disorders in a subject, the method having a step for measuring the gene expression levels of ribosomal protein genes, CDKN1C, or any combination thereof in the peripheral blood derived from the subject, and detecting whether or not the subject has mood disorders on the basis of the measurement results.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

60.

Mutant of adeno-associated virus (AAV) capsid protein

      
Numéro d'application 16481159
Numéro de brevet 11028131
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-01-29
Date de la première publication 2020-01-02
Date d'octroi 2021-06-08
Propriétaire
  • NIPPON MEDICAL SCHOOL FOUNDATION (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • TAKARA BIO INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Okada, Takashi
  • Okada, Hironori
  • Kinoh, Hiromi
  • Enoki, Tatsuji
  • Nishie, Toshikazu
  • Mineno, Junichi

Abrégé

The present invention provides: a mutant of adeno-associated virus (AAV) capsid protein, which contains at least one amino acid substitution in PLA2 domain when compared with the amino acid sequence for wild-type AAV capsid protein; a nucleic acid encoding the mutant; a cell containing the nucleic acid; a method for producing a recombinant AAV particle, comprising a step of culturing the cell to produce the recombinant AAV particle; a recombinant AAV particle containing the mutant; a composition containing the recombinant AAV particle; and a method for transferring a gene into a target cell, comprising a step of bringing the recombinant AAV particle into contact with the target cell.

Classes IPC  ?

  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
  • C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

61.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 16449537
Numéro de brevet 10647741
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-06-24
Date de la première publication 2019-10-17
Date d'octroi 2020-05-12
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide

62.

NEONATAL HYPOXIC-ISCHEMIC ENCEPHALOPATHY SEVERITY DETERMINING METHOD AND PROGNOSIS PREDICTING METHOD

      
Numéro d'application JP2019013927
Numéro de publication 2019/189725
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-29
Date de publication 2019-10-03
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Ito Masayuki
  • Akamatsu Tomohisa

Abrégé

The objective of the present invention is to develop a method with which it is possible to determine simply and with a high hit ratio the severity of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy and a prognosis prediction after therapeutic hypothermia treatment. The severity of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy and a prognosis prediction after therapeutic hypothermia treatment can be determined easily in accordance with whether or not the mass per unit volume of soluble LOX-1 protein, or a fragment thereof, contained in blood collected from a subject within 6 hours after birth is equal to or greater than a specific cutoff value.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

63.

OLIGODENDROCYTE-SPECIFIC PROMOTER, MIRNA SPECIFIC TO PLP1 GENE, VECTOR INCLUDING SAID PROMOTER AND/OR MIRNA, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAID VECTOR

      
Numéro de document 03090230
Statut En instance
Date de dépôt 2019-02-06
Date de disponibilité au public 2019-08-15
Propriétaire
  • DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • NIPPON MEDICAL SCHOOL FOUNDATION (Japon)
Inventeur(s)
  • Inoue, Ken
  • Li, Heng
  • Okada, Takashi
  • Ohki, Yu
  • Koizumi, Makoto

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a vector, a promoter and miRNA for the same, and a pharmaceutical composition including the vector, whereby expression of the PLP1 gene can be suppressed specifically in oligodendrocytes in order to treat PMD caused by an abnormality in the PLP1 gene. This oligodendrocyte-specific promoter includes a nucleic acid having at least 90% sequence identity with the base sequence represented by SEQ ID NO: 1. This miRNA specific to the PLP1 gene has a pair of base sequences comprising a predetermined antisense sequence and sense sequence.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 35/761 - Adénovirus
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C12N 15/861 - Vecteurs adénoviraux

64.

OLIGODENDROCYTE-SPECIFIC PROMOTER, MIRNA SPECIFIC TO PLP1 GENE, VECTOR INCLUDING SAID PROMOTER AND/OR MIRNA, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAID VECTOR

      
Numéro d'application JP2019004227
Numéro de publication 2019/156115
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-02-06
Date de publication 2019-08-15
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • NIPPON MEDICAL SCHOOL FOUNDATION (Japon)
  • DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japon)
Inventeur(s)
  • Inoue Ken
  • Ri Kou
  • Okada Takashi
  • Ohki Yu
  • Koizumi Makoto

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a vector, a promoter and miRNA for the same, and a pharmaceutical composition including the vector, whereby expression of the PLP1 gene can be suppressed specifically in oligodendrocytes in order to treat PMD caused by an abnormality in the PLP1 gene. This oligodendrocyte-specific promoter includes a nucleic acid having at least 90% sequence identity with the base sequence represented by SEQ ID NO: 1. This miRNA specific to the PLP1 gene has a pair of base sequences comprising a predetermined antisense sequence and sense sequence.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 35/761 - Adénovirus
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C12N 15/861 - Vecteurs adénoviraux

65.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 16369427
Numéro de brevet 10487106
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-29
Date de la première publication 2019-07-18
Date d'octroi 2019-11-26
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet

66.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 16359213
Numéro de brevet 10385092
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-20
Date de la première publication 2019-07-11
Date d'octroi 2019-08-20
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet

67.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 16364451
Numéro de brevet 10407461
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-26
Date de la première publication 2019-07-11
Date d'octroi 2019-09-10
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet

68.

GENERATION METHOD AND GENERATION DEVICE FOR INDEX FOR DETERMINING NEUROPSYCHIATRIC CONDITION

      
Numéro d'application JP2018031948
Numéro de publication 2019/054182
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-08-29
Date de publication 2019-03-21
Propriétaire
  • TOYOBO CO., LTD. (Japon)
  • UNION TOOL CO. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Komatsu, Yoko
  • Ishimaru, Sonoko
  • Shinozaki, Ryo
  • Kunugi, Hiroshi
  • Koga, Norie

Abrégé

Provided are a method for generating an index for easily and objectively determining neuropsychiatric conditions and a device for generating the index. This generation method for an index for determining neuropsychiatric conditions comprises the steps of: measuring a subject's pulse interval, an activity level represented by the acceleration or angular velocity associated with the subject's movement, and the acceleration TA in the subject's height direction; calculating the backward acceleration NA on the basis of a predetermined condition and calculating a first supine period, a second supine period, a waking period, and a sleeping period; and generating an index represented by a formula including a constant term and a variable term (pulse interval in waking period) × (sleeping period).

Classes IPC  ?

  • A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
  • A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
  • A61B 5/0245 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques utilisant des capteurs engendrant des signaux électriques
  • A61B 5/0456 - Détection des crêtes de l'onde R, p.ex. pour la synchronisation d'appareils de diagnostic
  • A61B 5/107 - Mesure de dimensions corporelles, p. ex. la taille du corps entier ou de parties de celui-ci
  • A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
  • A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction

69.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 16161946
Numéro de brevet 10851373
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-10-16
Date de la première publication 2019-02-07
Date d'octroi 2020-12-01
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Enya, Yukiko
  • Tone, Yuichiro
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

The present invention provides an oligomer which allows exon 45 skipping in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

70.

METHOD FOR PREDICTING AND EVALUATING THERAPEUTIC EFFECT IN DISEASES RELATED TO IL-6 AND NEUTROPHILS

      
Numéro d'application JP2018017374
Numéro de publication 2018/203545
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-01
Date de publication 2018-11-08
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA (Japon)
Inventeur(s)
  • Matsuoka, Takako
  • Araki, Manabu
  • Yamamura, Takashi

Abrégé

It became clear that the therapeutic effect of an IL-6 inhibitor in diseases related to IL-6 and neutrophils can be predicted using the expression level of neutrophil-related genes as an indicator. It also became clear that an IL-6 inhibitor is effective in the treatment of diseases related to IL-6 and neutrophils in patients having a high expression level of neutrophil-related genes. The present invention provides a method for selecting cases of diseases related to IL-6 and neutrophils in which treatment by an IL-6 inhibitor will be effective and carrying out effective treatment of patients having diseases related to IL-6 and neutrophils in whom the expression level of neutrophil-related genes is high.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

71.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 15759267
Numéro de brevet 10144931
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-09-15
Date de la première publication 2018-09-20
Date d'octroi 2018-12-04
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Enya, Yukiko
  • Tone, Yuichiro
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

The present invention provides an oligomer which allows exon 45 skipping in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet

72.

MUTANT OF ADENO-ASSOCIATED VIRUS (AAV) CAPSID PROTEIN

      
Numéro d'application JP2018002680
Numéro de publication 2018/139634
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-01-29
Date de publication 2018-08-02
Propriétaire
  • NIPPON MEDICAL SCHOOL FOUNDATION (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • TAKARA BIO INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Okada, Takashi
  • Okada, Hironori
  • Kinoh, Hiromi
  • Enoki, Tatsuji
  • Nishie, Toshikazu
  • Mineno, Junichi

Abrégé

The present invention provides: a mutant of adeno-associated virus (AAV) capsid protein, which contains at least one amino acid substitution in PLA2 domain when compared with the amino acid sequence for wild-type AAV capsid protein, and the amino acid substitution occurs at at least one position selected from the group consisting of (1) an alanine residue at position-3, (2) a tyrosine residue at position-6, (3) an alanine residue at position-68, (4) an aspartic acid residue at position-87, (5) a leucine residue at position-91, (6) a serine residue at position-149, (7) a proline residue at position-150 and (8) a serine residue at position-156 in the amino acid sequence for AAV2 VP1 capsid protein or at least one position selected from the positions corresponding to the above-mentioned positions (1) to (8) in an amino acid sequence for a VP1 capsid protein of an AAV other than AAV2; a nucleic acid encoding the mutant; a cell containing the nucleic acid; a method for producing a recombinant AAV particle, comprising a step of culturing the cell to produce the recombinant AAV particle; a recombinant AAV particle containing the mutant; a composition containing the recombinant AAV particle; and a method for transferring a gene into a target cell, comprising a step of bringing the recombinant AAV particle into contact with the target cell.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • C07K 14/015 - Parvoviridae, p. ex. virus de l'aleucémie féline, parvovirus humain
  • C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

73.

Therapeutic agent for mental illness comprising IL-6 inhibitor as active ingredient

      
Numéro d'application 15579309
Numéro de brevet 11174317
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-03
Date de la première publication 2018-07-05
Date d'octroi 2021-11-16
Propriétaire
  • National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
  • Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha (Japon)
Inventeur(s)
  • Kunugi, Hiroshi
  • Wakabayashi, Chisato

Abrégé

The present invention provides a novel therapeutic agent for mental illness. The therapeutic agent for mental illness comprises an IL-6 inhibitor as an active ingredient.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

74.

PROPHYLACTIC AGENT, ONSET-SUPPRESSING AGENT OR THERAPEUTIC AGENT FOR PROGRESSIVE IMMUNE DEMYELINATING DISEASES

      
Numéro de document 03043818
Statut En instance
Date de dépôt 2017-11-28
Date de disponibilité au public 2018-06-07
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Oki, Shinji
  • Yamamura, Takashi

Abrégé

The present invention provides a prophylactic agent, an onset-suppressing agent or a therapeutic agent for progressive immune demyelinating diseases, which contains a substance capable of suppressing or inhibiting the production of prolactin as an active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables

75.

PROPHYLACTIC AGENT, ONSET-SUPPRESSING AGENT OR THERAPEUTIC AGENT FOR PROGRESSIVE IMMUNE DEMYELINATING DISEASES

      
Numéro d'application JP2017042629
Numéro de publication 2018/101261
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-11-28
Date de publication 2018-06-07
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Oki Shinji
  • Yamamura Takashi

Abrégé

The present invention provides a prophylactic agent, an onset-suppressing agent or a therapeutic agent for progressive immune demyelinating diseases, which contains a substance capable of suppressing or inhibiting the production of prolactin as an active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables

76.

SYSTEM, METHOD, AND PROGRAM FOR PREDICTING DIMINISHED ATTENTIVENESS STATE, AND STORAGE MEDIUM ON WHICH PROGRAM IS STORED

      
Numéro d'application JP2017042081
Numéro de publication 2018/097204
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-11-22
Date de publication 2018-05-31
Propriétaire
  • JAPAN AEROSPACE EXPLORATION AGENCY (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Abe Takashi
  • Furukawa Satoshi
  • Ogata Katsuhiko
  • Mishima Kazuo
  • Kitamura Shingo

Abrégé

A diminished attentiveness state prediction system comprising: an eyeball movement/eyelid activity measurement unit that measures eyeball movement and eyelid activity of a subject, and obtains eyeball movement/eyelid activity data; an interval assessment unit that assesses an open-eye interval, a closed-eye interval, a blink interval, and a repeated occurrence interval on the basis of the eyeball movement/eyelid activity data; an eyeball movement/eyelid activity-related information calculation unit that calculates the microsaccade frequencies, etc., of the open-eye interval on the basis of the eyeball movement/eyelid activity data; and an attentiveness evaluation unit that determines an attentiveness evaluation, etc., for the open-eye interval, and an open-eye/repeated occurrence interval, which is the repeated occurrence interval, based on the microsaccade frequencies, etc.

Classes IPC  ?

  • A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
  • A61B 3/113 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour déterminer ou enregistrer le mouvement de l'œil

77.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 15870308
Numéro de brevet 10781448
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-01-12
Date de la première publication 2018-05-24
Date d'octroi 2020-09-22
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Seo, Haruna
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical agent which causes skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene with a high efficiency. The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

78.

MYOGENESIS INDUCING AGENT

      
Numéro d'application JP2017037120
Numéro de publication 2018/070510
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-10-13
Date de publication 2018-04-19
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Hohjoh Hirohiko
  • Fukuoka Masashi

Abrégé

Provided is an agent developed to be capable of alleviating and suppressing muscle atrophy or muscle mass reduction, even for the elderly and even without requiring exercise, by inducing myogenesis. Provided is a composition for treating or preventing disorders or diseases associated with muscle atrophy, or for promoting muscle regeneration, the composition containing, as an active ingredient, a myogenesis inducing agent composed of miR-199 or an DNA that contains an miR-199 gene encoding the miR-199.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

79.

Biomarker for mental disease

      
Numéro d'application 15566290
Numéro de brevet 11655493
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-04-15
Date de la première publication 2018-04-12
Date d'octroi 2023-05-23
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA (Japon)
Inventeur(s)
  • Kunugi, Hiroshi
  • Aizawa, Emiko
  • Tsuji, Hirokazu

Abrégé

Enterobacteriaceae.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/06 - Détermination quantitative
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
  • C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
  • C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
  • G01N 33/15 - Préparations médicinales
  • C12Q 1/10 - Entérobactéries
  • C12Q 1/14 - StreptocoquesStaphylocoques
  • G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
  • C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

80.

METHOD FOR DETECTING MOOD DISORDERS

      
Numéro d'application JP2017034437
Numéro de publication 2018/056430
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-09-25
Date de publication 2018-03-29
Propriétaire
  • DNA CHIP RESEARCH INC. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Nakamura Seiji
  • Ishizawa Yohei
  • Matoba Ryo
  • Matsubara Kenichi
  • Kunugi Hiroshi
  • Hori Hiroaki

Abrégé

[Problem] To provide a method for easily and objectively detecting mood disorders in a subject by measuring the expression levels of prescribed genes in the peripheral blood of the subject, the reliability of the detection results being high. [Solution] A method for detecting mood disorders in a subject, the method having a step for measuring the gene expression levels of ribosomal protein genes, CDKN1C, or any arbitrary combination thereof in the peripheral blood derived from the subject, and detecting whether the subject has mood disorders on the basis of the measurement results.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

81.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 15677071
Numéro de brevet 11193125
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-15
Date de la première publication 2018-02-15
Date d'octroi 2021-12-07
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Tone, Yuuichirou
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

Provided is a drug that allows highly-efficient skipping of exon. The present invention provides an antisense oligomer wherein two or more unit oligomers targeting sequences that are neither consecutive nor overlap with each other in the same exon are connected.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes

82.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 15619996
Numéro de brevet 10329319
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-06-12
Date de la première publication 2017-11-09
Date d'octroi 2019-06-25
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene. Also provided is a pharmaceutical composition which causes skipping of the 53rd exon in the human dystrophin gene with a high efficiency.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet

83.

Agent for preventing or treating demyelinating disease

      
Numéro d'application 15509777
Numéro de brevet 10293026
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-08
Date de la première publication 2017-09-14
Date d'octroi 2019-05-21
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Ikeda, Rieko
  • Kuroda, Mariko
  • Yamashita, Toshihide

Abrégé

An object of the present invention is to provide a pharmaceutical preparation that can promote the proliferation of oligodendrocyte precursor cells to effectively prevent or treat a demyelinating disease. FGF21 acts to promote the proliferation of oligodendrocyte precursor cells, and thus, the administration of FGF21, DNA encoding FGF21, an FGF21 production-promoting substance, and/or FGF21-producing cells is effective for preventing or treating a demyelinating disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
  • C07K 14/50 - Facteur de croissance des fibroblastes [FGF]
  • C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice

84.

BIORHYTHM DETERMINATION METHOD AND BIORHYTHM DETERMINATION DEVICE

      
Numéro d'application JP2017005977
Numéro de publication 2017/150225
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-02-17
Date de publication 2017-09-08
Propriétaire
  • TOYOBO CO., LTD. (Japon)
  • UNION TOOL CO. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Komatsu, Yoko
  • Ishimaru, Sonoko
  • Shinozaki, Ryo
  • Kunugi, Hiroshi
  • Koga, Norie

Abrégé

Provided are a biorhythm determination method and a biorhythm determination device with which the state of a biorhythm can easily be determined. In this biorhythm determination method, a beat interval of a subject is measured at a predetermined measurement time, and at least one of the following conditions [A] to [C] is determined: [A] no recumbent time period exists in an awake time period; [B] the (LF/HF) of a sleep time period is less than the (LF/HF) of an immediately preceding awake time period, and the (LF/HF) of the awake time period is greater than the (LF/HF) of an immediately preceding sleep time period; and [C] the HF of a sleep time period is greater than the HF of an immediately preceding awake time period, and the HF of the awake time period is less than the HF of an immediately preceding sleep time period.

Classes IPC  ?

  • A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
  • A61B 5/0456 - Détection des crêtes de l'onde R, p.ex. pour la synchronisation d'appareils de diagnostic

85.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 15314535
Numéro de brevet 09840706
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-06-16
Date de la première publication 2017-07-20
Date d'octroi 2017-12-12
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Tone, Yuuichirou
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

Provided is a drug that allows highly-efficient skipping of exon. The present invention provides an antisense oligomer wherein two or more unit oligomers targeting sequences that are neither consecutive nor overlap with each other in the same exon are connected.

Classes IPC  ?

  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

86.

AGENT FOR ENHANCING SYNAPSE FORMATION AND THERAPEUTIC AGENT FOR NEURODEGENERATIVE DISEASE

      
Numéro d'application JP2016087700
Numéro de publication 2017/110705
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-19
Date de publication 2017-06-29
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Hojo Hirohiko
  • Takahashi Masaki

Abrégé

The present invention addresses the problem of developing a drug capable of regrowing synapses, which have been damaged and lost due to a neurodegenerative disease, to thereby provide a medicinal composition for preventing or treating a neurodegenerative disease on the basis of the effect of the aforesaid drug. Provided is a therapeutic agent for a neurodegenerative disease which comprises an agent for enhancing synapse formation, said agent comprising miR132 or miR212, as an active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
  • A61K 35/761 - Adénovirus
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

87.

Drug delivery particle and method for producing the same

      
Numéro d'application 15445157
Numéro de brevet 11191733
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-02-28
Date de la première publication 2017-06-22
Date d'octroi 2021-12-07
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Okada, Takashi
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Kinoh, Hiromi

Abrégé

An object of the present invention is to develop and provide a method for conveniently introducing a nucleic acid, a peptide, and/or a low-molecular-weight compound into an empty capsid with viral early infection activities kept. The present invention provides a method for producing a drug delivery particle, comprising the steps of: mixing an empty capsid or an empty particle with a drug including a nucleic acid, a peptide, and/or a low-molecular-weight compound in a solution comprising 0.1 to 20% of a surfactant; and keeping the obtained mixed solution at −5 to 50° C. to introduce the drug into the empty capsid or the empty particle.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

88.

GM-CSF-PRODUCING T-CELL CONTROL AGENT AND Th1/Th2 IMMUNE BALANCE REGULATOR

      
Numéro d'application 15310056
Statut En instance
Date de dépôt 2015-04-28
Date de la première publication 2017-06-01
Propriétaire National Center of Neurology and Psychiatry (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamamura, Takashi
  • Noto, Daisuke
  • Miyake, Sachiko

Abrégé

The present invention provides a GM-CSF-producing T-cell control agent comprising a glycolipid compound represented by the following formula (I) or a salt thereof as an active ingredient: The present invention provides a GM-CSF-producing T-cell control agent comprising a glycolipid compound represented by the following formula (I) or a salt thereof as an active ingredient: The present invention provides a GM-CSF-producing T-cell control agent comprising a glycolipid compound represented by the following formula (I) or a salt thereof as an active ingredient: wherein R1 represents an aldopyranose residue, R2 represents a hydrogen atom or a hydroxy group, R3 represents —CH2—, —CH(OH)—CH2—, or —CH═CH—, R4 represents a hydrogen atom or CH3, x is 0 to 35, and y and z each represent an integer that satisfies y+z=0 to 3.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides

89.

BIOMARKER FOR DIAGNOSING DEPRESSION AND USE OF SAID BIOMARKER

      
Numéro d'application JP2016082290
Numéro de publication 2017/082103
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-10-31
Date de publication 2017-05-18
Propriétaire
  • KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Kato Takahiro
  • Setoyama Daiki
  • Kang Dongchon
  • Kanba Shigenobu
  • Hashimoto Ryota
  • Kunugi Hiroshi
  • Hattori Kotaro

Abrégé

The present invention provides a clinically useful and objective biomarker with which it is possible to evaluate the severity of depression. The present invention is a biomarker for evaluating the severity of depression, wherein the biomarker comprises at least one selected from the group consisting of 4-aminobutyric acid (γ(gamma)-aminobutyric acid: GABA), arginine, argininosuccinic acid, isoleucine, indolecarboxaldehyde, potassium indoleacetate, carnitine, acetyl carnitine, ornithine, xanthurenic acid, kynurenic acid, kynurenine, citric acid, creatine, creatinine, glutamine, dimethylglycine, serotonin, taurine, trimethyloxamine (TMAO), tryptophan, norvaline, 3-hydroxybutyric acid, phenylalanine, proline, betaine, and lysine.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

90.

ANTISENSE NUCLEIC ACID

      
Numéro d'application JP2016077305
Numéro de publication 2017/047707
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-09-15
Date de publication 2017-03-23
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Enya Yukiko
  • Tone Yuichiro
  • Takeda Shin'Ichi
  • Aoki Yoshitsugu

Abrégé

The present invention provides an oligomer that enables skipping of exon 45 in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide

91.

ANTISENSE OLIGOMER FOR EXON 45 SKIPPING

      
Numéro de document 02996280
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-09-15
Date de disponibilité au public 2017-03-23
Date d'octroi 2024-05-07
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Enya, Yukiko
  • Tone, Yuichiro
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Aoki, Yoshitsugu

Abrégé

The present invention provides an oligomer that enables skipping of exon 45 in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide

92.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 15122435
Numéro de brevet 09988629
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-11
Date de la première publication 2017-03-09
Date d'octroi 2018-06-05
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Wakayama, Tatsushi
  • Seo, Haruna
  • Satou, Youhei
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

Provided is a drug that allows highly-efficient skipping of exon 51 in the human dystrophin gene. The present invention provides an antisense oligomer which enables exon 51 in the human dystrophin gene to be skipped.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

93.

Antisense nucleic acids

      
Numéro d'application 15339069
Numéro de brevet 09890381
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-10-31
Date de la première publication 2017-03-09
Date d'octroi 2018-02-13
Propriétaire
  • NIPPON SHINYAKU CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Watanabe, Naoki
  • Seo, Haruna
  • Takeda, Shin'Ichi
  • Nagata, Tetsuya

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical agent which causes skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene with a high efficiency. The present invention provides an oligomer which efficiently enables to cause skipping of the 55th, 45th, 50th or 44th exon in the human dystrophin gene.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

94.

AUTOIMMUNE DISEASE DIAGNOSIS METHOD, AUTOIMMUNE DISEASE DIAGNOSIS BIOMARKER, AND AUTOIMMUNE DISEASE PREVENTING OR TREATING AGENT

      
Numéro d'application JP2016075070
Numéro de publication 2017/034031
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-08-26
Date de publication 2017-03-02
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • THE UNIVERSITY OF TOKYO (Japon)
  • SCHOOL CORPORATION, AZABU VETERINARY MEDICINE EDUCATIONAL INSTITUTION (Japon)
  • JUNTENDO EDUCATIONAL FOUNDATION (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamamura Takashi
  • Hattori Masahira
  • Morita Hidetoshi
  • Miyake Sachiko

Abrégé

The present invention pertains to an autoimmune disease diagnosis method comprising a step for measuring a relative existing amount of bacteria included in a fecal sample collected from a test subject, and a step for performing the following (1) or (2): (1) when a relative existing amount of a bacteria, of which the base sequence of 16S-ribosomal RNA gene has an identity not lower than 99% with respect to the base sequence specified by SEQ ID NO: 3 or 4, is larger than the relative existing amount in a healthy individual, determining that the test subject is affected with, or has a high risk of being affected with an autoimmune disease; or (2) when a relative existing amount of a bacteria, of which the base sequence of 16S-ribosomal RNA gene has an identity not lower than 99% with respect to any one of the base sequences specified by SEQ ID NO: 5-23, is smaller than the relative existing amount in a healthy individual, determining that the test subject is affected with, or has a high risk of being affected with, an autoimmune disease.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • A61K 35/74 - Bactéries
  • A61K 35/744 - Bactéries lactiques, p. ex. entérocoques, pédiocoques, lactocoques, streptocoques ou leuconostoques
  • A61K 35/745 - Bifidobactéries
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • C12Q 1/06 - Détermination quantitative
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

95.

MENTAL ILLNESS THERAPEUTIC AGENT HAVING IL-6 INHIBITOR AS ACTIVE INGREDIENT

      
Numéro d'application JP2016066638
Numéro de publication 2016/195088
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-03
Date de publication 2016-12-08
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA (Japon)
Inventeur(s)
  • Kunugi, Hiroshi
  • Wakabayashi, Chisato

Abrégé

Provided is a novel mental illness therapeutic agent. A mental illness therapeutic agent having an IL-6 inhibitor as an active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

96.

METHOD FOR DETERMINING APPLICATION OF NOVEL THERAPY TO MULTIPLE SCLEROSIS (MS) PATIENT

      
Numéro d'application JP2016064818
Numéro de publication 2016/186154
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-19
Date de publication 2016-11-24
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamamura, Takashi
  • Nakamura, Masakazu

Abrégé

It is found that the therapeutic efficacy of an IL-6 inhibitor on an MS patient can be predicted by employing, as a measure, the amount of plasmablasts and/or an index of a change of immature plasmablasts (e.g., the amount of immature plasmablasts, the amount of follicular helper T cells) in an MS patient in which plasmablasts exist in a large quantity. It is also found that an IL-6 inhibitor can induce high-level expression of plasmablasts and is effective on MS in which the index of a change of immature plasmablasts is high. According to the present invention, a clinical condition of MS on which a treatment with an IL-6 inhibitor is effective can be selected, and a therapeutic method effective on an MS patient in which plasmablasts can be expressed at a high level and the index of a change of immature plasmablasts is high is provided.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

97.

BIOMARKER FOR MENTAL DISEASE

      
Numéro d'application JP2016062182
Numéro de publication 2016/167365
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-04-15
Date de publication 2016-10-20
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA (Japon)
Inventeur(s)
  • Kunugi, Hiroshi
  • Aizawa, Emiko
  • Tsuji, Hirokazu

Abrégé

Provided is a marker for determining a mental disease, which can be used for an objective diagnosis of a mental disease. A marker for determining a metal disease, which comprises at least one enterobacterium selected from those belonging to Bifidobacterium, Lactobacillus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus reuteri subgroup, Lactobacillus sakei subgroup, Atopobium cluster, Bacteroides fragilis group, Enterococcus, Clostridium coccoides group, Clostridium leptum subgroup, Staphylococcus, Clostridium perfringens and Enterobacteriaceae.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/06 - Détermination quantitative
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • G01N 33/15 - Préparations médicinales
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

98.

MORPHINAN DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2016058475
Numéro de publication 2016/148232
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-03-17
Date de publication 2016-09-22
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF TSUKUBA (Japon)
  • SCHOOL JURIDICAL PERSON KITASATO INSTITUTE (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
  • NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nagase, Hiroshi
  • Fujii, Hideaki
  • Saitoh, Akiyoshi
  • Nakata, Eriko
  • Hirose, Masaaki
  • Ooi, Isao
  • Hayashida, Kohei

Abrégé

The morphinan derivatives represented by general formula (I) (wherein R1 represents hydrogen, a C1-10alkyl, a cycloalkylalkyl in which the cycloalkyl moiety has 3-6 carbon atoms and the alkylene moiety has 1-5 carbon atoms, or the like; R2 represents a heterocycle including at least one carbon atom and 1-4 heteroatoms selected from among N, O and S as constituent annular atoms, with at least one set of adjacent constituent annular atoms having a double bond, said heterocycle also including at least one oxo group as a substituent; Y is bonded to a carbon atom that is a constituent annular atom of R2; R3, R4 and R5 represent hydrogen, hydroxy or the like; R6a and R6b represent hydrogen or the like; R7 and R8 represent hydrogen or the like; R9 and R10 are the same or different, and represent hydrogen or the like; X represents O or CH2; and Y represents C(=O)), variants and stereoisomers of the derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates thereof according to the present invention are used as antianxiety drugs, antidepressants and the like.

Classes IPC  ?

99.

METHOD FOR DETECTING CANNABINOID

      
Numéro d'application JP2016001353
Numéro de publication 2016/143351
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-03-10
Date de publication 2016-09-15
Propriétaire
  • PRIMA MEAT PACKERS, LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Kato, Shigeki
  • Hashimoto, Miho
  • Funada, Masahiko

Abrégé

Provided are a method and a kit for easily and accurately determining whether or not a test sample contains a cannabinoid. It was confirmed that a synthetic cannabinoid harmful to human body can be easily and accurately detected without using vital cells or special devices by adding, to a plate on which a cannabinoid receptor is solid-phased, a labeled compound having a high affinity to the cannabinoid receptor and the synthetic cannabinoid extracted with a surfactant or an organic solvent and competitively reacting the same.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
  • C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
  • G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
  • G01N 33/567 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand utilisant un extrait de tissu ou d'organe comme agent de liaison

100.

MARKER FOR DETERMINING MENTAL ILLNESS USING MIRNA

      
Numéro d'application JP2016051504
Numéro de publication 2016/117582
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-01-20
Date de publication 2016-07-28
Propriétaire NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY (Japon)
Inventeur(s)
  • Hattori Kotaro
  • Kunugi Hiroshi
  • Goto Yu-Ichi
  • Kohsaka Shinichi

Abrégé

Developed and provided is a marker for determining mental illness with which it is possible to easily and accurately determine the presence of schizophrenia, depression, or bipolar disorder in a subject. Provided is a marker for determining mental illness from groups comprising miRNA that contains a base sequence shown by SEQ ID NOS: 1-193, the miRNA being contained in cerebrospinal fluid.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
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