Abrégé

Provided is a molecule recognition element which is formed by introducing the same or different ligands into at least two domains selected from the group consisting of a first domain, a second domain, and a third domain of CutA1, wherein the first domain is composed of three amino acid residues located at position-42, position-43 and position-44 in SEQ ID NO: 22 or positions corresponding to these positions, the second domain is composed of two amino acid residues located at position-46 and position-48 in SEQ ID NO: 22 or positions corresponding to these positions, and the third domain is composed of amino acid residues located at position-74, position-76 and position-79 in SEQ ID NO: 22 or positions corresponding to these positions.

Classes IPC  ?

• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• C12N 15/31 - Gènes codant pour des protéines microbiennes, p. ex. entérotoxines

Abrégé

A progress diagram generation apparatus that allows time series to be easily grasped and input contents to be easily checked is provided. In a progress diagram generation apparatus (100) according to an example aspect of the invention, an observation information acquisition unit (101) is configured to acquire observation information related to an observation target, a time series data generation unit (102) is configured to extract date and time information indicating at least one of a date or a time and event information associated with the date and time information from the observation information and structure them to generate time series data, and a progress diagram generation unit (103) is configured to generate a progress diagram including a first axis indicating a time elapsed and a second axis indicating the event information.

Classes IPC  ?

• G06T 11/20 - Traçage à partir d'éléments de base, p. ex. de lignes ou de cercles
• G06F 40/242 - Dictionnaires
• G06V 30/19 - Reconnaissance utilisant des moyens électroniques

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an oral composition having a large specific surface area. As a solution, an oral composition containing artificial nanofibers is provided.

Classes IPC  ?

• A23L 5/00 - Préparation ou traitement des aliments ou produits alimentaires en généralAliments ou produits alimentaires ainsi obtenusLeurs matériaux
• A23L 29/00 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement
• A61J 3/06 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration la forme de pilules, tablettes ou pastilles
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• B01D 1/18 - Évaporation par pulvérisation pour obtenir des solides secs
• B01J 2/00 - Procédés ou dispositifs pour la granulation de substances, en généralTraitement de matériaux particulaires leur permettant de s'écouler librement, en général, p. ex. en les rendant hydrophobes
• B01J 2/04 - Procédés ou dispositifs pour la granulation de substances, en généralTraitement de matériaux particulaires leur permettant de s'écouler librement, en général, p. ex. en les rendant hydrophobes par division du produit liquide en gouttelettes, p. ex. par pulvérisation, et solidification des gouttelettes en milieu gazeux
• D01D 5/04 - Méthodes de filage à sec
• D01F 6/00 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication
• D01F 6/02 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
• D01F 6/26 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir d'autres polymères
• D01F 9/00 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, formés d’autres substancesLeur fabricationAppareils spécialement adaptés à la fabrication de filaments de carbone

Abrégé

1122112121111n11 individual (n represents an integer of 2 or more), wherein the method includes (A) a step for confirming that an individual obtained in at least one step selected from the group consisting of steps (I)-(IV) has two copies of a gene encoding OsNramp5 protein.

Classes IPC  ?

• A01H 6/46 - Gramineae ou Poaceae, p. ex. ivraie, riz, blé ou maïs
• A01H 1/00 - Procédés de modification des génotypes
• C12N 15/29 - Gènes codant pour des protéines végétales, p. ex. thaumatine

Abrégé

Provided is an integrated circuit capable of maintaining high reliability even under a severe environment such as a high radiation environment.　An integrated circuit 1 comprises: a master latch 3 for receiving an input of an input signal, and outputting a signal at a timing based on a master clock signal; and N (N is an odd number of 3 or more) slave latches 4 for receiving an input of the signal outputted from the master latch 3, and outputting an output signal at a timing based on a slave clock signal. The master latch 3 outputs, to the slave latches 4, a signal of a value determined on the basis of the input signal and the input of the outputted signal. Each of the slave latches 4 is configured to output an output signal of a value determined on the basis of a majority decision result of signals respectively outputted from the N slave latches 4 or a majority decision result of signals, which the slave latches 4 have respectively received, as inputs, from the master latch 3.

Classes IPC  ?

• H03K 3/037 - Circuits bistables
• H03K 19/23 - Circuits de majorité ou de minorité, c.-à-d. donnant un signal de sortie dont l'état est celui de la majorité ou de la minorité des signaux d'entrée
• H03K 19/096 - Circuits synchrones, c.-à-d. circuits utilisant des signaux d'horloge

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an agent for the treatment of cancer, in particular, an agent which can be used in combination with boron neutron capture therapy and photodynamic therapy for the treatment of cancer. The present invention solves the problem by providing an agent for the treatment of cancer, the agent containing a carrier that is accumulating in cancer cells, and a boron-containing compound and/or a photosensitizer covalently bonded and/or non-covalently bonded to the carrier, and being used for cancer therapy in which a subject administered with the agent is irradiated with radiation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 47/59 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes
• A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

A polyimide film bonding method according to an embodiment may include: bonding two polyimide films to each other by bringing a hot plate into contact with a portion where the two polyimide films are superposed. A heating temperature by the contact with the hot plate is 450° C. or higher. A contact time between the polyimide films and the hot plate is 12 seconds or less. A polyimide film bonding method according to another embodiment may include: bonding two polyimide films to each other by irradiating, with a laser beam, a portion where the two polyimide films are superposed. A top surface of the superposed polyimide films is irradiated with the laser beam while a bottom surface of the superposed polyimide films is kept tightly attached to a heat insulator.

Classes IPC  ?

• B32B 37/06 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par le procédé de chauffage
• B32B 15/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
• B32B 27/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique d'une résine synthétique d'une sorte différente
• B32B 27/28 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des copolymères de résines synthétiques non complètement couverts par les sous-groupes suivants
• B32B 37/10 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par la technique de pressage, p. ex. faisant usage de l'action directe du vide ou d'un fluide sous pression

Abrégé

Provided is a more effective anti-inflammatory agent having less side effects as compared to NSAIDs and steroidal anti-inflammatory agents. A therapeutic agent for inflammatory diseases containing as an active ingredient an anti-4-HNE antibody, which inhibits 4-HNE, has been found to have ameliorating effects on the expressions of various inflammation markers involved in cerebral infarction and cerebral ischemia-reperfusion, and has also been found to have life-prolonging and life-saving effects in sepsis model animals. The anti-4-HNE antibody shows remarkable efficacy even on inflammatory diseases on which existing anti-inflammatory drugs, such as NSAIDs and steroidal anti-inflammatory agents, have hitherto not shown effects.

Classes IPC  ?

• C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

In order to provide a novel therapeutic agent for human graft-versus-host disease and a combination thereof, a therapeutic agent according to the present invention is for human graft-versus-host disease and contains, as an active ingredient, tamibarotene or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 38/13 - Cyclosporines
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

A stator includes: a stator core (11) including a back yoke (13) provided around an axis and surrounding a rotor (30), and teeth (14) provided at intervals in a circumferential direction of the axis and attached to the back yoke (13), and a coil (12) wound around each of the teeth (14). Each of the teeth (14) has an inner circumferential surface facing the rotor (30) and includes a tip portion (14a) projecting forward and backward in a rotational direction of the rotor (30), and a base portion (14b) facing the back yoke (13). The inner circumferential surface (14c) includes a first region (14d) and a second region (14e). An average interval between the second region (14e) and an outermost locus of the rotor (30) is larger than an average interval between the first region (14d) and the outermost locus of the rotor (30).

Classes IPC  ?

• H02K 1/16 - Noyaux statoriques à encoches pour enroulements
• H02K 1/18 - Moyens de montage ou de fixation des parties magnétiques fixes sur ou aux structures constituant le stator

Abrégé

A rotor includes a rotor core having a shaft hole, a cavity section for each magnetic pole, and a cavity. A central surface section of a radially inner wall surface of the cavity section is recessed with respect to a rotor core rotation center. The central surface section includes a vicinity of a first reference line that bisects an angle between two lines connecting the rotation center and circumferential ends of the cavity section. A side surface section of the radially inner wall surface is raised toward an intersection between a second reference line and a wall surface of the shaft hole. The side surface section extends from the central surface section to the circumferential end of the cavity section. The second reference line extends radially from the rotation center and forms an angle with the first reference line obtained by dividing 180° by a number of magnetic poles.

Classes IPC  ?

• H02K 1/276 - Aimants encastrés dans le noyau magnétique, p. ex. aimants permanents internes [IPM]

Abrégé

A rotor includes a rotor core having a cavity section having a plurality of cavities for each magnetic pole and a first rib disposed between adjacent ones of the plurality cavities in a circumferential direction. The first rib extends from a radially inner side of the cavity section to a radially outer side of the cavity section. The first rib is provided not to be on a first reference line that bisects an angle between two lines connecting a rotation center of the rotor core and circumferential ends of a set of the plurality of cavities. The first rib includes a linear part extending from the radially inner side of the cavity section to the radially outer side of the cavity section in a direction of a force acting on the first rib while the rotor core is rotating.

Classes IPC  ?

• H02K 1/276 - Aimants encastrés dans le noyau magnétique, p. ex. aimants permanents internes [IPM]

Abrégé

Provided are: a polypeptide of any one of the following items (i) to (iii); an antibacterial protein comprising the polypeptide; an antibacterial agent; a disinfectant; a pharmaceutical composition; an antibacterial agent composition; and a disinfectant composition. (i) A polypeptide comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO:1; (ii) a polypeptide comprising an amino acid sequence having a structure such that one or several amino acid residues are deleted, substituted, inserted and/or added in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO:1; or (iii) a polypeptide comprising an amino acid sequence having sequence identity of 80% or higher with the amino acid sequence represented by SEQ ID NO:1.

Classes IPC  ?

• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• A01N 63/50 - Enzymes isolées Protéines isolées
• A01P 3/00 - Fongicides
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/33 - Gènes codant pour des protéines virales

Abrégé

A stator includes: a stator core (11) including a back yoke (13) provided around an axis and surrounding a rotor (30), and teeth (14) provided at intervals in a circumferential direction of the axis and attached to the back yoke (13), and a coil (12) wound around each of the teeth (14). Each of the teeth (14) has an inner circumferential surface facing the rotor (30) and includes a tip portion (14a) projecting forward and backward in a rotational direction of the rotor (30), and a base portion (14b) facing the back yoke (13). The inner circumferential surface (14c) includes a first region (14d) and a second region (14e). An average interval between the second region (14e) and an outermost locus of the rotor (30) is larger than an average interval between the first region (14d) and the outermost locus of the rotor (30).

Classes IPC  ?

• H02K 1/16 - Noyaux statoriques à encoches pour enroulements
• H02K 3/04 - Enroulements caractérisés par la configuration, la forme ou le genre de construction du conducteur, p. ex. avec des conducteurs en barre

Abrégé

Provided is a vinylene crosslinked quinoxaline derivative that is represented by formula (1) and that is useful as an organic semiconductor material, in particular, as an organic thin film solar cell, and is low cost since it is possible to purify the same with a method which includes less reaction steps and in which a purification step is unnecessary or is simple. Also provided is a π-conjugated polymer obtained by using the vinylene crosslinked quinoxaline derivative.

Classes IPC  ?

• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C08G 61/12 - Composés macromoléculaires contenant d'autres atomes que le carbone dans la chaîne principale de la macromolécule
• H10K 30/30 - Dispositifs organiques sensibles au rayonnement infrarouge, à la lumière, au rayonnement électromagnétique de plus courte longueur d'onde ou au rayonnement corpusculaire comprenant des hétérojonctions de masse, p. ex. des réseaux interpénétrés de domaines de matériaux donneurs et accepteurs
• H10K 30/50 - Dispositifs photovoltaïques [PV]
• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire

Abrégé

Provided is a fiber that is suitable as an additive to a cement paste and as a self-healing accelerator for cracks in a hardened cement body. The fiber contains an ethylene-vinyl alcohol copolymer including the structural unit indicated in formula (1).

Classes IPC  ?

• D01F 6/34 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de copolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone comportant des alcools, acétals ou cétals non saturés comme constituant majeur
• C04B 16/06 - Composés macromoléculaires fibreux
• C04B 28/02 - Compositions pour mortiers, béton ou pierre artificielle, contenant des liants inorganiques ou contenant le produit de réaction d'un liant inorganique et d'un liant organique, p. ex. contenant des ciments de polycarboxylates contenant des ciments hydrauliques autres que ceux de sulfate de calcium

Abrégé

The purpose is to provide a molded body, a composite material for producing the molded body, and a method for producing a composite material. Provided is a molded body formed from a composition containing a resin and fibers (X) of poly(p-phenylenebenzobisoxazole), wherein the ratio of the fibers (X) to 100 mass% of the poly(p-phenylenebenzobisoxazole) contained in the composition is 50 mass% or more.

Classes IPC  ?

• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• C08G 73/22 - Polybenzoxazoles
• C08J 5/04 - Renforcement des composés macromoléculaires avec des matériaux fibreux en vrac ou en nappes
• C08K 7/02 - Fibres ou "whiskers"
• C08L 79/04 - Polycondensats possédant des hétérocycles contenant de l'azote dans la chaîne principalePolyhydrazidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides

Abrégé

The present invention provides: a method for producing a liquid fuel, with which it is possible to achieve a liquid fuel that has improved ignitability with less environmental impact; and a liquid fuel.　By this method for producing a liquid fuel according to the present disclosure, a liquid fuel, in which methanol and dimethyl ether are mixed with each other, is produced by carrying out: a liquefaction step in which, for example, dimethyl ether that is obtained by dehydrating methanol is liquefied, for example, by applying a pressure of 1 MPa or more; and a mixing step in which liquid methanol and the liquefied dimethyl ether are mixed, for example, at a mass ratio of 8:2 to 2:8.

Classes IPC  ?

• C10L 1/02 - Combustibles carbonés liquides à base essentielle de composants formés uniquement de carbone, d'hydrogène et d'oxygène

Abrégé

Provided are a liquid fuel producing system, a fuel supply system, and a power system, which are capable of reducing environmental loads while improving ignitability.　A liquid fuel producing system 3 includes a mixing device 33 for mixing liquid methanol and liquid dimethyl ether. A generation device 31 includes: a generation unit 311 for generating gas dimethyl ether from methanol; and a liquefaction unit 312 for liquefying dimethyl ether. A fuel supply system 2 includes a fuel injection unit 20 for injecting a liquid fuel produced by the liquid fuel producing system 3 into an internal combustion engine. A power system 1 includes: the liquid fuel producing system 3; and a power device 10 driven by receiving a supply of liquid fuel produced by the liquid fuel producing system 3.

Classes IPC  ?

• F02D 19/08 - Commande des moteurs caractérisés par l'emploi de combustible non liquide, de combustibles multiples ou de substances non combustibles ajoutées au mélange carburant particulière aux moteurs fonctionnant avec des combustibles multiples, p. ex. alternativement du fuel léger et du fuel lourd, et autres que les moteurs indifférents au combustible utilisé utilisant simultanément des combustibles multiples
• C10L 1/02 - Combustibles carbonés liquides à base essentielle de composants formés uniquement de carbone, d'hydrogène et d'oxygène
• F02M 33/00 - Autres appareils pour traiter l'air comburant, le combustible ou le mélange air-combustible

Abrégé

This mask pattern formation method comprises an application step, a polymerization step, and a mask pattern formation step. In the application step, a substance containing a polymerizable ion liquid is applied to a substrate. In the polymerization step, a substance containing a polymer ion liquid is generated on the substrate by causing a polymerization reaction of the polymerizable ion liquid to occur in at least a portion of the substance containing the polymerizable ion liquid. In the mask pattern formation step, the substance containing the polymer ion liquid is used to form, on the substrate, a mask pattern of the substance containing the polymer ion liquid.

Classes IPC  ?

• G03F 7/004 - Matériaux photosensibles
• C08F 2/46 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• C08F 26/00 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison simple ou double à l'azote ou par un hétérocycle contenant de l'azote
• G03F 7/20 - ExpositionAppareillages à cet effet

Abrégé

It is an object of the present invention to provide an agent for enhancing phagocytosis ability, specifically an agent for enhancing phagocytosis ability that functions as a therapeutic agent or therapeutic adjunct for various bacterial infectious diseases, viral infectious diseases, fungal infectious diseases, parasitic infectious diseases, and mixed infectious diseases thereof by enhancing phagocytosis ability of neutrophils. The above-mentioned object is achieved by an agent for enhancing phagocytosis ability including HRG as an active ingredient. The inventors of the present invention have focused attention on the function of HRG on regulation of neutrophil activities, and as the result of extensive investigations, have newly found that HRG effectively enhances phagocytosis ability against a pathogen or foreign matter derived from bacteria, viruses, fungi, parasites, and the like among the neutrophil activities.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

An induction heating coil unit 2 according to the present invention is an induction heating coil unit 2being configured to be able to heat a heating object 1 by induction heating, wherein the induction heating coil unit 2 includes: an induction heating coil 20 wherein conductors 200 are wound around a predetermined axis line AL; and end wall portions 21 made of a soft magnetic material, the end wall portions 21 being disposed to cover at least a part of end portions on both sides of the induction heating coil 20 in an axial direction, and wherein each of the conductors 200 has an opposing surface 201 opposing to an outer peripheral surface or an inner peripheral surface of the heating object 1, and wherein the opposing surface 201 includes a parallel portion 201a extending parallel to the axis line AL.

Classes IPC  ?

• H05B 6/36 - Agencements des bobines

Abrégé

An induction heating device according to the present invention includes: an induction heating coil 10 with a conductor 100 wound around a predetermined axis line AL; a member 11 including at least one soft magnetic material 110, the at least one soft magnetic material 110 being disposed at or on an outer side of each of axial end portions 102 of the induction heating coil 10 in an extending direction of the axis line AL; and a heating object 2 disposed on an inner side of the induction heating coil 10 and the member 11, the heating object 2 being configured to be heatable by induction heating using a magnetic flux from the induction heating coil 10.

Classes IPC  ?

• H05B 6/36 - Agencements des bobines
• H05B 6/10 - Appareils de chauffage par induction, autres que des fours, pour des applications spécifiques

Abrégé

Provided is a substance capable of effectively suppressing cancer metastasis or a pharmaceutical composition that effectively acts on an inflammatory disease. The pharmaceutical composition is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, an antibody or an antibody fragment thereof having antigen-binding activity for an S100A8/A9 heterodimer, and blocks interaction between S100A8/A9 and a group of receptors therefor, to thereby strongly suppress cancer metastasis both in vitro and in vivo, or alleviate inflammation. That is, the anti-S100A8/A9 antibody or the antibody fragment thereof can strongly suppress cancer metastasis or alleviate inflammation, by virtue of its blocking action on the interaction between S100A8/A9 and the group of receptors therefor.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

In one embodiment, the present invention provides an anti-cancer-associated non-tumor cell agent. In one embodiment, the present invention relates to an anti-cancer-associated non-tumor cell agent comprising an oncolytic virus comprising a p53 gene. In one embodiment, the present invention relates to an anti-cancer-associated non-tumor cell preparation comprising a recombinant virus comprising: a first gene cassette containing a telomerase reverse transcriptase promoter, an E1A gene, an IRES sequence and an E1B gene; and a second gene cassette containing a promoter and a p53 gene.

Classes IPC  ?

• A61K 35/768 - Virus oncolytiques non prévus dans les groupes
• A61K 35/33 - Fibroblastes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a heat regeneration system in which a heat source necessary for a process is regenerated with a waste heat. This heat regeneration system utilizes a hot waste heat and a cold waste heat discharged from a process to convert the hot waste heat and the cold waste heat respectively into a necessary high-temperature heat and a necessary low-temperature heat. This heat regeneration system is provided with: (a) a thermal amplifier 4 in which an adsorbent that utilizes a hot waste heat as an adsorption heat is stored; (b) a thermal battery 5 in which a latent heat storage material capable of storing an output heat from the thermal amplifier is stored; (c) a thermal transistor 2 in which evaporated water in a high-pressure absorber is absorbed in the absorption solution, a temperature-risen heat is extracted with a heat exchanger and is output as a high-temperature heat, water is evaporated with a low-pressure evaporator, a cold waste heat discharged from a low-temperature process 7 by the action of a steam latent heat is cooled to output a low-temperature heat, and the absorption solution is regenerated using a latent heat of the latent heat storage material; and (d) a thermal booster 3 in which the temperature of the high-temperature heat is risen by a hydration reaction of a chemical heat storage material, a heat is stored by a dehydration reaction of the chemical heat storage material using the high-temperature heat, steam generated by the dehydration reaction is condensed using the low-temperature heat to promote the regeneration of the chemical heat storage material, and a heat source necessary for the process is produced.

Classes IPC  ?

• F25B 25/00 - Machines, installations ou systèmes utilisant une combinaison des principes de fonctionnement compris dans plusieurs des groupes
• F25B 27/02 - Machines, installations ou systèmes utilisant des sources d'énergie particulières utilisant la chaleur perdue, p. ex. chaleur dégagée par des moteurs à combustion interne

Abrégé

A center surface portion (31) among a wall surface (30) radially inward of a cavity portion (21) is formed as recessed in relation to a rotation center (Q) of a rotor core (11). The center surface portion (31) includes a section near a first reference line (L1) that bisects an angle formed by two lines respectively connecting the two circumferential ends of the cavity portion (21) with the rotation center (Q) of the rotor core (11). A side surface portion (32) among the wall surface (30) radially inward of the cavity portion (21) extends from the center surface portion (31) to a circumferential end of the cavity portion (21). The side surface portion (32) is formed as projecting toward the intersection point (X) of the wall surface of a shaft hole (15) and a second reference line (L2) where the angle between the first reference line (L1) and said second reference line (L2) is an angle obtained by dividing 180° by the number of poles of the rotor core (11).

Classes IPC  ?

• H02K 1/22 - Parties tournantes du circuit magnétique
• H02K 19/10 - Moteurs synchrones pour courant polyphasé

Abrégé

The problem to be solved by the invention is to provide monoclonal antibodies that can specifically detect and capture HRG in a test sample, a set (or combination) thereof, and an HRG measuring method using these antibodies. As a result of extensive research, the present inventors discovered antibodies that can detect and capture HRG in test samples with good sensitivity and specificity, a set of these antibodies, and an HRG measuring method using these antibodies. The present invention is a result of this discovery.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/577 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing nanoparticles for boron neutron capture therapy, said nanoparticles being capable of efficiently increasing the boron concentration in cancer cells. To solve this problem, provided are nanoparticles containing an amphiphilic polymer having a hydrophilic block and a hydrophobic block and a boron-containing compound, wherein the hydrophobic block contains polylactic acid, and the boron-containing compound is represented by formula (I) [in formula (I): ●s represent C; ○s independently represent BH or B-halogen; and Rs independently represent a substituent having an optionally substituted and saturated or unsaturated alkyl group wherein the alkyl group has 3 or more carbon atoms].

Classes IPC  ?

• A61K 33/22 - Composés du bore
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A rotor core (11) comprises first ribs (61), each of which extends between a cavity of a cavity portion (21) and a cavity adjacent to said cavity in the circumferential direction from the radially inward side of the cavity portion (21) toward the radially outward side of the cavity portion (21). Each first rib (61) includes a linear portion provided as not overlapping with a first reference line (L1) that bisects an angle formed by two lines respectively connecting the two circumferential ends of the collective plurality of cavities of the cavity portion (21) with the rotation center (Q) of the rotor core (11), said linear portion extending from the radially inner side of the cavity portion (21) toward the radially outer side of the cavity portion (21) so as to follow the direction in which a force acts on the first rib (61) during rotation of the rotor core (11).

Classes IPC  ?

• H02K 1/28 - Moyens de montage ou de fixation des parties magnétiques tournantes sur ou aux structures constituant le rotor

Abrégé

The present invention provides a novel compound that can be used as a lactate dehydrogenase inhibitor or an active ingredient of a medicament such as an antiepileptic agent and an anti-cancer agent, and particularly, provides a novel compound excellent in metabolic stability. The novel compound according to the present invention is a compound represented by the following formula (1). In formula (1), R represents any substituent (for example, a monovalent substituent of an aromatic or non-aromatic 3 to 14-membered ring which may be unsubstituted or substituted and monocyclic or polycyclic), Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg, Rh and Ri each represent a hydrogen atom or any substituent (for example, Ra to Ri are all hydrogen atoms, or Re, Rf, Rg, Rh and Ri are hydrogen atoms and at least one of Ra, Rb, Rc and Rd is any substituent). The present invention provides a novel compound that can be used as a lactate dehydrogenase inhibitor or an active ingredient of a medicament such as an antiepileptic agent and an anti-cancer agent, and particularly, provides a novel compound excellent in metabolic stability. The novel compound according to the present invention is a compound represented by the following formula (1). In formula (1), R represents any substituent (for example, a monovalent substituent of an aromatic or non-aromatic 3 to 14-membered ring which may be unsubstituted or substituted and monocyclic or polycyclic), Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg, Rh and Ri each represent a hydrogen atom or any substituent (for example, Ra to Ri are all hydrogen atoms, or Re, Rf, Rg, Rh and Ri are hydrogen atoms and at least one of Ra, Rb, Rc and Rd is any substituent).

Classes IPC  ?

• C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 317/50 - Méthylènedioxybenzènes ou méthylènedioxybenzènes hydrogénés, non substitués sur l'hétérocycle avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du carbocycle
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

Provided is an artificial retina in which an organic dye compound is fixed onto a thin sheet, the artificial retina being characterized in that the organic dye compound induces a receptor potential in accordance with an optical stimulus, the thin sheet is produced by connecting microfibers having an average fiber diameter of 2-1000 nm to form a porous structure, and the artificial retina has liquid permeability due to the porous structure. According to this configuration, provided is an artificial retina that can induce a receptor potential in accordance with an optical stimulus with high sensitivity and has liquid permeability and therefore has improved biocompatibility.

Classes IPC  ?

• A61F 9/007 - Procédés ou dispositifs pour la chirurgie de l'œil
• A61L 27/14 - Matériaux macromoléculaires
• A61L 27/50 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques

Abrégé

This maglev electric motor 10 comprises: a fixed permanent magnet part 20 provided to a casing 11; and a rotating permanent magnet part 30 provided on a rotating shaft 12 so as to face the fixed permanent magnet part 20, the rotating permanent magnet part 30 contactlessly supporting the rotating shaft 12 in a radial direction orthogonal to an axis C using repellent force with respect to the fixed permanent magnet part 20. The fixed permanent magnet part 20 has a pair of first fixed permanent magnets 21 that are radially magnetized, and a pair of second fixed permanent magnets 22 that are radially magnetized in the opposite direction from the first fixed permanent magnets 21. The rotating permanent magnet part 30 has a pair of first rotating permanent magnets 31 that are radially magnetized in the opposite direction from the first fixed permanent magnets 21, and a pair of second rotating permanent magnets 32 that are radially magnetized in the opposite direction from the second fixed permanent magnets 22.

Classes IPC  ?

• H02K 7/09 - Association structurelle avec des paliers avec des paliers magnétiques
• F04D 29/048 - Paliers magnétiquesPaliers électromagnétiques
• F04D 29/058 - Paliers magnétiquesPaliers électromagnétiques
• F16C 32/04 - Paliers non prévus ailleurs faisant usage de moyens de support magnétiques ou électriques

Abrégé

This stator comprises: a stator iron core (11) including a back yoke (13) that is mounted around a shaft and surrounds a rotor (30), and a plurality of teeth (14) that are mounted at intervals in a circumferential direction of the shaft and attached to the back yoke (13); and a coil (12) wound around each tooth (14). Each of the teeth (14) has an inner peripheral surface facing the rotor (30), and includes a tip portion (14a) protruding forward and backward in a rotating direction of the rotor (30), and a base portion (14b) facing the back yoke (13). The inner peripheral surface (14c) includes a first region (14d), and a second region (14e). An average interval between the second region (14e) and an outermost trajectory of the rotor (30) is greater than an average interval between the first region (14d) and the outermost trajectory of the rotor (30).

Classes IPC  ?

• H02K 1/16 - Noyaux statoriques à encoches pour enroulements
• H02K 1/18 - Moyens de montage ou de fixation des parties magnétiques fixes sur ou aux structures constituant le stator

Abrégé

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a life-threatening neurodegenerative disease characterized by the progressive loss of motor neurons. Muse cells are endogenous reparative pluripotent-like stem cells distributed to various tissues. Once intravenously injected, such cells, upon sensing sphingosine-1-phosphate produced by damaged cells, settle selectively on damaged sites, and after homing, can exhibit multiphase effects including natural differentiation into tissue-protecting and tissue-reconstructing cells. In the present invention, with G93A-Tg mice serving as an ALS model, human Muse cells injected intravenously successfully homed into the lumbar cord, mainly at the pia mater and the lower white matter, and expressed glial-like forms and GFAP. Meanwhile, no such homing or differentiation was observed in the case of human mesenchymal stem cells (MSCs), and, rather, MSCs were found distributed to the lungs. The Muse group demonstrated significant improvement in the scores of RotaRod, hanging wire, and lower extremity muscle strength, recovered the motor neuron number, and significantly reduced denervation and muscle fiber atrophy in muscles of lower limbs as compared to the vehicle group. Furthermore, the Muse cell effect on motor function of TDP-43 Tg mice serving as an ALS model was evaluated. The results show that, compared to the vehicle group, the Muse cell group had a significantly improved hanging-wire test score. These results indicate that Muse cells perform homing in a damaged-site-dependent manner, and protect the spinal cord in response to the death of motor neurons, and thus Muse cells are useful for treatment of ALS patients.

Classes IPC  ?

• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• C12N 5/0775 - Cellules souches mésenchymateusesCellules souches dérivées du tissu adipeux
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire

Abrégé

The present invention is to provide a method for producing a cartilage tissue which comprises a step of providing a substrate for producing cell aggregates provided with a plurality of spots comprising a copolymer containing recurring units derived from monomers represented by the following formulae (I) and (II): The present invention is to provide a method for producing a cartilage tissue which comprises a step of providing a substrate for producing cell aggregates provided with a plurality of spots comprising a copolymer containing recurring units derived from monomers represented by the following formulae (I) and (II): The present invention is to provide a method for producing a cartilage tissue which comprises a step of providing a substrate for producing cell aggregates provided with a plurality of spots comprising a copolymer containing recurring units derived from monomers represented by the following formulae (I) and (II): [wherein Ua1, Ua, Ra1, Ra2 and Rb are as described in the specification and claims] on a substrate having an ability to suppress adhesion of cells; a step of seeding human cartilage progenitor cells which are positive for PRRX1 protein and derived from pluripotent stem cells on the substrate; a step of producing cell aggregates by culturing the cells; and a step of culturing the aggregates to produce a cartilage tissue.

Classes IPC  ?

• C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
• C08F 220/04 - AcidesLeurs sels métalliques ou leurs sels d'ammonium
• C08F 220/34 - Esters contenant de l'azote
• C12N 5/07 - Cellules animales ou tissus animaux

Abrégé

An RNA methyltransferase inhibitor comprising sulfonamide-based compounds and/or pyrazoline-based compounds is provided

Classes IPC  ?

• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines

Abrégé

Provided is a progress diagram generation device that facilitates the ascertainment of ca time series and the work of confirming input content.　Provided is a progress diagram generation device (100), wherein: an observation information acquisition unit (101) acquires observation information pertaining to a subject under observation; a time series data generation unit (102) generates time series data by extracting, from the observation information, date/time information indicating at least one of the date and the time, and event information linked to the date/time information, and structuring the same; and a progress diagram generation unit (103) generates a progress diagram including a first axis indicating progress over time and a second axis indicating the event information on the basis of the time series information.

Classes IPC  ?

• G16H 10/00 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients

Abrégé

The present invention provides a method for isolating nontarget cells, the method comprising: (1) a step for culturing a cell culture product containing target cells in the presence of a boron (10B) chemical; and (2) a step for irradiating the cell culture product obtained in (1) with neutron beams.

Classes IPC  ?

• C12N 5/074 - Cellules souches adultes
• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C12N 5/0789 - Cellules souchesCellules progénitrices multipotentes
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

Provided are: an agent for treatment of malignant tumors, the agent being characterized by containing an immune checkpoint inhibitor and by being used in combination with a boron neutron capture therapy; (i) an immune checkpoint inhibitor selected from the group consisting of an anti-PD-1 antibody, an anti-PD-L1 antibody, an anti-CTLA-4 antibody, an anti-LAG-3 antibody, an anti-TIM-3 antibody, an anti-TIGIT antibody, an anti-KIR antibody, a PD-L1/TGFβ trap inhibition fusion protein, and an anti-PD-1/CTLA-4 bispecific antibody; and (ii) a combination drug for treatment of malignant tumors, which is for patients who do not respond to the treatments with the immune checkpoint inhibitors containing a boron compound for use in a boron neutron capture therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

According to the present invention, two polyimide films are bonded to each other by bringing a hot plate into contact with a portion at which the polyimide films are overlapped. The heating temperature achieved through contact with the hot plate is at least 450ºC, and the contact time of the polyimide films and the hot plate is at most 12 seconds. Alternatively, a portion at which two polyimide films are overlapped is irradiated with laser light. The upper surface of the overlapped polyimide films is irradiated with laser light in a state in which the lower surface of the polyimide films is closely adhered to a heat insulating material. According to these methods, hardly-fusible polyimide films can be directly bonded to each other. Moreover, hardly-fusible polyimide films can be directly bonded to a metal by heating the polyimide films in a state in which pressing pressure is applied so that one surface of the polyimide films is closely adhered to the metal surface.

Classes IPC  ?

• B29C 65/16 - Rayon laser
• B29C 65/20 - Assemblage d'éléments préformésAppareils à cet effet par chauffage, avec ou sans pressage avec un outil chauffé à contact direct, p. ex. avec un "miroir"

Abrégé

The present invention provides an inflammatory pulmonary disease agent capable of effectively preventing and/or treating an inflammatory pulmonary disease, and specifically relates to a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory pulmonary disease containing, as an active ingredient, an antibody or an antibody fragment having antigen-binding activity for an S100A8/A9 heterodimer. The inflammatory pulmonary disease can be effectively prevented and/or treated by blocking interaction between S100A8/A9 and a group of receptors therefor. Specifically, the inflammatory pulmonary disease can be effectively prevented and/or treated by: blocking interaction between S100A8/A9 and RAGE, which is a receptor therefor, to suppress: the expression of NF-κB, which is a transcription factor present downstream of RAGE and induces the expression of various inflammatory cytokines; the proliferation of activated fibroblasts; and the differentiation of activated fibroblasts into myofibroblasts. In addition, the prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory pulmonary disease of the present invention may also be suitably used as a prophylactic and/or therapeutic agent for COVID-19.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

A control method, a controller, and a control system including a converter and the controller are provided to improve load responsiveness of control by the converter. The converter has a primary circuit that includes a voltage generation circuit for generating a square wave and a resonant circuit for converting a waveform of the generated square wave, and a secondary circuit that is electromagnetically coupled to the primary circuit and that generates an induced electromotive force. The controller controls the voltage generation circuit by a control target power factor. To implement power factor-based control, the controller controls the voltage generation circuit, based on a derived power factor derived from an active power and an apparent power relevant to the resonant circuit in the primary circuit or a derived power factor derived from a phase of the primary circuit.

Classes IPC  ?

• H02M 3/335 - Transformation d'une puissance d'entrée en courant continu en une puissance de sortie en courant continu avec transformation intermédiaire en courant alternatif par convertisseurs statiques utilisant des tubes à décharge avec électrode de commande ou des dispositifs à semi-conducteurs avec électrodes de commande pour produire le courant alternatif intermédiaire utilisant des dispositifs du type triode ou transistor exigeant l'application continue d'un signal de commande utilisant uniquement des dispositifs à semi-conducteurs
• H02M 1/15 - Dispositions de réduction des ondulations d'une entrée ou d'une sortie en courant continu utilisant des éléments actifs
• H02M 1/14 - Dispositions de réduction des ondulations d'une entrée ou d'une sortie en courant continu
• H02M 3/00 - Transformation d'une puissance d'entrée en courant continu en une puissance de sortie en courant continu

Abrégé

An induction heating coil unit 2 according to the present invention which is to be inserted into a hollow section of a heating target object 1 or positioned in the outer periphery of the heating target object 1, and is configured so as to be capable of heating the heating target object 1 by induction heating, said induction heating coil unit 2 being equipped with an induction heating coil 20 obtained by winding a conductor 200 around a prescribed axis AL, and an end wall section 21 configured from a soft magnetic material positioned so as to cover at least part of the end section of the induction heating coil 20 on both ends thereof in the axial direction, wherein the conductor 200 has a facing surface 201 which faces the outer-circumferential surface or inner-circumferential surface of the heating target object 1, and the facing surface 201 includes a parallel section 201a which extends in parallel to the axis AL.

Classes IPC  ?

• H05B 6/10 - Appareils de chauffage par induction, autres que des fours, pour des applications spécifiques
• H05B 6/36 - Agencements des bobines

Abrégé

Provided is a method of assisting the detection of nonalcoholic steatohepatitis (NASH), which is far less invasive than liver biopsy and is based on simple operations that do not require skilled technical personnel. Provided is a method of assisting the detection of nonalcoholic steatohepatitis (NASH), which is far less invasive than liver biopsy and is based on simple operations that do not require skilled technical personnel. The present invention is a method of assisting the detection of NASH, which includes: a) measuring the amount of LDL-TG contained in a test blood sample isolated from a living body; b) measuring the amount of at least one component selected from the group consisting of LDL-C, LDL subfraction-C, IIDL-C, HDL subfraction-C, ApoB, ApoE, total cholesterol, ALT, and AST contained in the test blood sample; and c) determining the possibility of developing and/or having NASH by using the amount of LDL-TG in combination with the amount of the at least one component.

Classes IPC  ?

• G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des lipides, p. ex. le cholestérol
• C12Q 1/60 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir le cholestérol

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a novel method that can control the growth of a photosynthetic organism and providing a use of said method. This problem is solved by providing a photosynthetic organism transformant that expresses a proton pump rhodopsin, and providing a method for controlling the growth of a photosynthetic organism, the method comprising (1) a step of obtaining a transformant that expresses a proton pump rhodopsin and (2) a step of driving the proton pump rhodopsin by exposing the transformant to light.

Classes IPC  ?

• C12N 1/13 - Algues unicellulairesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/12 - Algues unicellulairesLeurs milieux de culture
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/31 - Gènes codant pour des protéines microbiennes, p. ex. entérotoxines
• C12P 1/00 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes

Abrégé

The present invention provides a limb bud mesenchymal cell population, which is derived from mammalian lateral plate mesoderm cells, and is PRRX1 protein-positive.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0775 - Cellules souches mésenchymateusesCellules souches dérivées du tissu adipeux
• C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
• A61L 27/38 - Cellules animales

Abrégé

The present invention relates to a method including culturing a C1 compound-assimilating bacterium, which is a methylotroph, and/or a yeast by using a medium comprising, for example, a C1 compound and/or glycerol as a carbon source, to thereby produce EGT.

Classes IPC  ?

• C12P 13/04 - Alpha- ou bêta-amino-acides
• C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• C12N 1/16 - LevuresLeurs milieux de culture

Abrégé

One aspect of the present disclosure relates to a method for manufacturing a spun yarn made of carbon nanotubes. The method includes: a spun yarn precursor α production step of producing a spun yarn precursor α by pulling a plurality of carbon nanotubes from a carbon nanotube forest and spinning the carbon nanotubes while applying a tension of 6 mN or less per centimeter of a width of the carbon nanotube forest to the carbon nanotubes; a spun yarn precursor β production step of producing a spun yarn precursor β by applying a higher tension than in the spun yarn precursor α production step to the spun yarn precursor α to densify the spun yarn precursor α; and a spun yarn production step of producing the spun yarn by electrically heating the spun yarn precursor β while applying a tension to the spun yarn precursor β.

Classes IPC  ?

• D02G 3/02 - Filés ou fils caractérisés par la matière ou par les matières dont ils sont composés

Abrégé

This invention provides a method for treatment of hepatic cancer with the use of an anti-tumor agent in combination with the REIC/Dkk-3 gene. This invention also provides a therapeutic agent for treatment of hepatic cancer used in combination with an anti-tumor agent, which comprises, as an active ingredient, the REIC/Dkk-3 gene.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 33/243 - PlatineSes composés
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 31/282 - Composés du platine

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing: a method for evaluating the xenobiotic response reaction inducibility of a sample of interest in skin in a simple and efficient manner without using an animal; a substance capable of inhibiting a xenobiotic response reaction in skin; and a method for searching for the substance. The problem can be solved by providing: a method for evaluating the xenobiotic response reaction inducibility of a sample of interest in skin, the method comprising a step for bringing a solution containing the sample of interest into contact with a keratinocyte that has been transformed with a vector carrying an enhancer sequence containing a xenobiotic response sequence and a sequence located downstream of the enhancer sequence and encoding a reporter protein, a step for measuring the expression amount of the reporter protein in the keratinocyte, and a step for evaluating the xenobiotic response reaction inducibility of the sample of interest in skin on the basis of the level of the expression amount of the reporter protein; a method for searching for a substance capable of inhibiting a xenobiotic response reaction in skin by utilizing the above-mentioned evaluation method; and an agent capable of inhibiting a xenobiotic response reaction in skin, the agent being discovered by the above-mentioned searching method and comprising fraglide-1.

Classes IPC  ?

• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• C12N 15/55 - Hydrolases (3)
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12Q 1/6851 - Amplification quantitative
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• A61K 31/365 - Lactones

Abrégé

The present invention provides collagen-binding agents that can be used to treat wounds, ischemic heart disease, and other conditions. The collagen-binding agents comprise a therapeutic agent, a protease cleavage site, and a collagen-binding domain. The present invention further provides pharmaceutical compositions and biomedical devices comprising the disclosed collagen-binding agents, as well as methods for treating a condition using the collagen-binding agents.

Classes IPC  ?

• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61L 31/10 - Matériaux macromoléculaires
• A61L 31/16 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques

Abrégé

Provided are: a gas sensor that readily handles an increase in the number of sensors and can be adjusted for sensitivity; and a sensor circuit therefor.　The present invention is a gas sensor in which a filter circuit, that allows the passage of or blocks a prescribed AC voltage signal, serves as a sensor circuit, the gas sensor being equipped with said filter circuit, and the gas sensor being configured such that changes in the concentration of a gas being measured are detected from amplitude or phase changes in a signal outputted from the filter circuit. The gas sensor is configured such that the filter circuit is a notch/filter circuit that connects a first resistor (R1) and a second resistor (R2) in series, and the conductivity of the first resistor (R1) and second resistor (R2) change according to the concentration of the gas.

Classes IPC  ?

• G01N 27/04 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance
• G01N 27/12 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de l'absorption d'un fluideRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de la réaction avec un fluide

Abrégé

The object of the present invention is to provide an easy and quick detection method for detecting an oxLDL/β2GPI complex in biological samples, and a detection kit therefor. The present invention attains this object by providing a detection method for detecting an oxLDL/β2GPI complex, which uses a test strip for lateral flow assay, comprising a step of capturing the oxLDL/β2GPI complex in the test sample in a predetermined position on the test strip by a first binding component that binds to the oxLDL/β2GPI complex; and a step of labeling the oxLDL/β2GPI complex captured in the predetermined position on the test strip by making a second binding component comprising a labeling agent be bound to the captured oxLDL/β2GPI complex, and a detection kit therefor.

Classes IPC  ?

• G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
• G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des lipides, p. ex. le cholestérol

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an agent for cancer therapy, said agent targeting translation specific to cancer cells or cancer stem cells or a gene expressed by the translation and, as a result, being capable of inhibiting the proliferation of the cells or eliminating the stemness thereof. To solve this problem, provided is an agent for cancer therapy that comprises, as an active ingredient, an ingredient capable of inhibiting the expression of a gene in the translation of which CDKAL1 participates.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 15/53 - Oxydoréductases (1)
• C12N 15/54 - Transférases (2)
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• C12Q 1/66 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une luciférase
• C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs
• C12N 9/99 - Inactivation des enzymes par traitement chimique

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing, by a method in which an expensive manufacturing apparatus is not required, an implant material having osteoconductivity superior to that of an implant material containing an aromatic polyether ketone. The present invention pertains to: said method including immersing an aromatic polyether ketone in a strong base solution in the absence of a calcium ion, and immersing an aromatic polyether ketone, which is obtained by the immersing, in a liquid containing a phosphorus-containing compound; and an implant material obtained by said method.

Classes IPC  ?

• A61L 27/32 - Matériaux contenant du phosphore, p. ex. apatite
• A61L 27/18 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
• A61L 27/34 - Matériaux macromoléculaires
• A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
• C08G 65/48 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• C08J 7/14 - Modification chimique par des acides, leurs sels ou anhydrides

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a method for controlling the cell death of a cell, which is a method for inducing the cell death of a desired cell selectively at a desired timing and/or for protecting the cell from the cell death. The problem can be solved by providing a method for controlling the cell death of a cell by using light, the method being characterized by comprising (1) a step for expressing a proton-pumping rhodopsin capable of being driven by light in the cell and/or introducing the proton-pumping rhodopsin into the cell and (2) a step for driving the proton-pumping rhodopsin by irradiating the cell with light.

Classes IPC  ?

• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

−1 or more.

Classes IPC  ?

• D01F 2/02 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la celluloseLeur fabrication obtenus à partir de solutions de cellulose dans des acides, des bases ou des sels
• D01D 4/02 - Filières
• D01D 5/06 - Méthodes de filage au mouillé
• D01F 2/00 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la celluloseLeur fabrication
• D01F 2/24 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la celluloseLeur fabrication à partir de dérivés de la cellulose
• D01F 2/28 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la celluloseLeur fabrication à partir de dérivés de la cellulose à partir d'esters ou d'éthers organiques de cellulose, p. ex. à partir d'acétate de cellulose
• D01F 6/04 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir des polyoléfines
• D01F 6/10 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir de polymères d'hydrocarbures halogénés à partir de chlorure de polyvinyle ou de polyvinylidène
• D01F 6/14 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir de polymères d'alcools non saturés, p. ex. d'alcool polyvinylique, ou de leurs acétals ou cétals
• D01F 6/22 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir de polymères de composés cycliques possédant une double liaison carbone-carbone dans la chaîne latérale à partir de polystyrène
• D01F 6/60 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyamides
• D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
• D01F 9/12 - Filaments de carboneAppareils spécialement adaptés à leur fabrication
• D01F 9/22 - Filaments de carboneAppareils spécialement adaptés à leur fabrication par décomposition de filaments organiques à partir de produits de polyaddition, de polycondensation ou de polymérisation à partir de composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir de polyacrylonitriles
• D04H 1/724 - Non-tissés formés uniquement ou principalement de fibres coupées ou autres fibres similaires relativement courtes caractérisés par la méthode de formation des voiles ou couches, p. ex. par la réorientation des fibres les fibres étant disposées au hasard formation du non-tissé pendant la formation de la fibre p. ex. filage éclair
• D04H 3/033 - Non-tissés formés uniquement ou principalement de fils ou de matériaux filamenteux similaires de bonne longueur caractérisés par la méthode de formation des voiles ou couches, p. ex. par la réorientation des fils ou filaments au hasard réorientation immédiatement après la formation du fil ou du filament

Abrégé

One purpose of the present invention aims to provide a novel drug delivery means for targeting neovascularity. Another purpose of the invention is to provide a novel drug delivery means for targeting hyperpermeable vasculature. Still another purpose of the invention is to provide a method and a detection reagent for treatment or diagnosis of various diseases including malignant tumors. One purpose of the present invention aims to provide a novel drug delivery means for targeting neovascularity. Another purpose of the invention is to provide a novel drug delivery means for targeting hyperpermeable vasculature. Still another purpose of the invention is to provide a method and a detection reagent for treatment or diagnosis of various diseases including malignant tumors. The present conjugate of a drug and an anti-HMGB1 antibody or an antigen-binding fragment thereof is administered to a subject and incorporated into proangiogenic or hyperpermeable vascular endothelial cells to deliver the drug to the cells. In addition, the conjugate is used to provide a method and a detection reagent for treatment or diagnosis of various diseases including malignant tumors.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo

Abrégé

The present invention provides a novel gramineous plant in which the content of starches, saccharides (polysaccharides, oligosaccharides, monosaccharides, etc.), dietary fiber, etc. in a seed is increased or decreased in comparison to a wild-type plant.　The present invention includes the following method for creating a gramineous plant, a gramineous plant created or a part thereof:　To create a gramineous plant including at least two selected from (a)-(c) below; (a) a mutation of an isoamylase 1 gene, a mutation of a promoter region of the gene, or an exogenous polynucleotide or a combination thereof that creates a decrease or a deficiency in the activity or expression of an isoamylase 1 polypeptide, (b) a mutation of an sbeIIa gene, a mutation of a promoter region of the gene, or an exogenous polynucleotide or a combination thereof that creates a decrease or a deficiency in the activity or expression of an sbeIIa polypeptide, (c) a mutation of a fra gene, a mutation of a promoter region of the gene, or an exogenous polynucleotide or a combination thereof that creates a decrease or a deficiency in the activity or expression of a fra polypeptide.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
• A01H 6/46 - Gramineae ou Poaceae, p. ex. ivraie, riz, blé ou maïs
• C12N 15/29 - Gènes codant pour des protéines végétales, p. ex. thaumatine
• C12N 15/56 - Hydrolases (3) agissant sur les composés glycosyliques (3.2), p. ex. amylase, galactosidase, lysozyme

Abrégé

The present invention provides a multi-point measurement device which facilitates easy and simple installation work and easy maintenance work. This measurement device comprises: a projector (11); optical fibers (12-3) through which light radiated from the projector (11) is guided; sensor bodies (S) that are provided to the leading ends of the optical fibers (12-3) and that generate interference light from the light; an optical receiver (16) that receives the interference light; and an analyzer (17) that identifies a prescribed physical quantity on the basis of an output signal from the optical receiver (16). A wavelength division multiplexer (15) comprising a plurality of ports through which light beams having different wavelengths are emitted is provided between the projector (11) and the optical fibers (12-3) so as to enable measurement of physical quantities at a plurality of places. Specifically, the optical fibers (12-3) are connected to the respective ports of the wavelength division multiplexer, and the optical spectrum characteristics of the sensor bodies (S) provided to the leading ends of the optical fibers (12-3) are adapted to the respective wavelengths of the light beams emitted through the corresponding ports.

Classes IPC  ?

• G08C 15/00 - Dispositions caractérisées par l'utilisation du multiplexage pour la transmission de plusieurs signaux par une voie commune
• G08C 23/06 - Systèmes de transmission de signaux non électriques, p. ex. systèmes optiques utilisant des ondes lumineuses, p. ex. infrarouges à travers des guides de lumière, p. ex. des fibres optiques
• G01K 1/02 - Moyens d’indication ou d’enregistrement spécialement adaptés aux thermomètres
• G01K 11/32 - Mesure de la température basée sur les variations physiques ou chimiques, n'entrant pas dans les groupes , , ou utilisant des changements dans la transmittance, la diffusion ou la luminescence dans les fibres optiques
• G01N 21/45 - RéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant des méthodes interférométriquesRéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant les méthodes de Schlieren

Abrégé

A carcinostatic agent, a carcinogenesis inhibitor and/or a life-prolonging agent each comprising a compound with mTORC1 inhibitory effect, said compound having partial structures (I), (II) and (III), or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formulae: R1, R2, R3and R4are the same or different and represent an H, a lower alkyl, a lower haloalkyl, a lower alkoxy, a lower alkylamino, an OH, a protected OH, an amino, a protected amino, a carboxy, a protected carboxy or a halogen atom; R5and R6are the same or different and represent an H or a protecting group of an OH, or R5and R6 form together a methylene or dimethylmethylene group; and A represents O or S.)

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided is a method for treating EGFR gene mutation positive lung cancer by joint use of an EGFR tyrosine kinase inhibitor, a PD-1/PD-L1 immune checkpoint pathway inhibitor, and a molecular target drug with the REIC/Dkk-3 gene.　A medicine for treating EGFR gene mutation positive lung cancer, the medicine including the REIC/Dkk-3 gene as an active ingredient and being used jointly with an EGFR tyrosine kinase inhibitor, a PD-1/PD-L1 immune checkpoint pathway inhibitor, and a molecular target drug.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 35/761 - Adénovirus
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/861 - Vecteurs adénoviraux

Abrégé

The present invention provides a novel compound that can be used as a lactate dehydrogenase inhibitor and as an active ingredient of pharmaceuticals such as antiepileptic agents and anticancer agents, in particular, a novel compound having excellent metabolic stability. The novel compound is represented by formula (1). In formula (1), R represents an arbitrary substituent (for example, an aromatic or non-aromatic 3- to 14-membered monovalent substituent that may be unsubstituted or substituted, or monocyclic or polycyclic), and Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg, Rh, and Rieach represent a hydrogen atom or an arbitrary substituent (for example, all Rato Riare hydrogen atoms, or Re, Rf, Rg, Rh, and Rieach are a hydrogen atom, and at least one among Ra, Rb, Rc, and Rd is an arbitrary substituent).

Classes IPC  ?

• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 317/50 - Méthylènedioxybenzènes ou méthylènedioxybenzènes hydrogénés, non substitués sur l'hétérocycle avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du carbocycle
• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle

Abrégé

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a life-threatening neurodegenerative disease characterized by the progressive loss of motor neurons. Muse cells are endogenous reparative pluripotent-like stem cells distributed to various tissues. Once intravenously injected, such cells, upon sensing sphingosine-1-phosphate produced by damaged cells, settle selectively on damaged sites, and after homing, can exhibit multiphase effects including natural differentiation into tissue-protecting and tissue-reconstructing cells. In the present invention, with G93A-Tg mice serving as an ALS model, human Muse cells injected intravenously successfully homed into the lumbar cord, mainly at the pia mater and the lower white matter, and expressed glial-like forms and GFAP. Meanwhile, no such homing or differentiation was observed in the case of human mesenchymal stem cells (MSC), and, rather, MSCs were found distributed to the lungs. The Muse group demonstrated significant improvement in the scores of rotarod, hanging wire, and lower extremity muscle strength, recovered the motor neuron number, and significantly reduced denervation and muscle fiber atrophy of lower extremity muscles as compared to the medium group. Furthermore, the Muse cell effect on motor function of TDP-43 Tg mice serving as an ALS model was evaluated. The results shows that, compared to the medium group, the Muse group had a significantly improved hanging wire test score. These results indicate that Muse cells perform homing in a damaged-site-dependent manner, and protect the spinal cord in response to the death of motor neurons, and thus Muse cells are useful for treatment of ALS patients.

Classes IPC  ?

• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques

Abrégé

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a life-threatening neurodegenerative disease characterized by the progressive loss of motor neurons. Muse cells are endogenous reparative pluripotent-like stem cells distributed to various tissues. Once intravenously injected, such cells, upon sensing sphingosine-1-phosphate produced by damaged cells, settle selectively on damaged sites, and after homing, can exhibit multiphase effects including natural differentiation into tissue-protecting and tissue-reconstructing cells. In the present invention, with G93A-Tg mice serving as an ALS model, human Muse cells injected intravenously successfully homed into the lumbar cord, mainly at the pia mater and the lower white matter, and expressed glial-like forms and GFAP. Meanwhile, no such homing or differentiation was observed in the case of human mesenchymal stem cells (MSC), and, rather, MSCs were found distributed to the lungs. The Muse group demonstrated significant improvement in the scores of rotarod, hanging wire, and lower extremity muscle strength, recovered the motor neuron number, and significantly reduced denervation and muscle fiber atrophy of lower extremity muscles as compared to the medium group. Furthermore, the Muse cell effect on motor function of TDP-43 Tg mice serving as an ALS model was evaluated. The results shows that, compared to the medium group, the Muse group had a significantly improved hanging wire test score. These results indicate that Muse cells perform homing in a damaged-site-dependent manner, and protect the spinal cord in response to the death of motor neurons, and thus Muse cells are useful for treatment of ALS patients.

Classes IPC  ?

• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques

Abrégé

The present invention provides a method for producing a cartilage tissue, said method being characterized by comprising: a step for preparing a cell aggregate production substrate wherein, on a substrate capable of suppressing cell adhesion, a plurality of spots, said spots being formed of a copolymer that contains repeating units derived from monomers represented by formulae (I) and (II) [in the formulae, Ua1, Ua, Ra1, Ra2and Rb are each as mentioned in the description and claims] are provided; a step for inoculating the substrate with PRRX1 protein-positive human cartilage precursor cells derived from pluripotent stem cells; a step for culturing the cells to form a cell aggregate; and a step for culturing the aggregate to form a cartilage tissue.

Classes IPC  ?

• C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
• C08F 220/04 - AcidesLeurs sels métalliques ou leurs sels d'ammonium
• C08F 220/34 - Esters contenant de l'azote
• C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
• C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnairesCellules germinales embryonnaires
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

An ultrasonic diagnostic device according to an embodiment includes processing circuitry. The processing circuitry estimates a health state on the basis of a measurement value measured using ultrasonic image data. The processing circuitry determines an additional examination used to diagnose the health state, on the basis of the estimated health state. The processing circuitry outputs information indicative of the health state and the additional examination.

Classes IPC  ?

• A61B 8/14 - Écho-tomographie
• A61B 8/08 - Applications cliniques
• A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores

Abrégé

Provided is a more accurate method for determining the possibility that a subject has developed IgA nephropathy. A method of determining the possibility that a subject has developed IgA nephropathy, in accordance with an aspect of the present invention, includes the step of determining the level of at least one glycan in a sample taken from the subject, the at least one glycan being at least one glycan that binds to at least one lectin selected from the group consisting of ACA, MAH, ABA, STL, LEL, WGA, MPA, Jacalin, MAL_I, PNA, ACG, GSL_I_A4, ConA, SSA, AOL, and GSL_II.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

Provided are: a method for producing tubular iron oxide particles that yields tubular structures in satisfactory proportions while being a simple and convenient process; and the tubular iron particles yielded thereby. Also provided, inter alia, is an antibacterial red pigment that exhibits excellent color and has a high antibacterial performance.　The method for producing tubular iron oxide particles comprises an organic sheath production step for culturing iron-oxidizing bacteria in a culture solution within a vessel of a culture device, to produce an organic sheath on the outer periphery of the bacteria; an iron-containing organic sheath production step for adding at least a trivalent iron compound to the culture solution in which the organic sheath has been produced, and inducing deposition of an iron component, thereby producing an iron-containing organic sheath that contains the iron component; a step for adjusting the pH of the culture solution to 3-4 by adding a pH modifier; a separation step for separating the iron-containing organic sheath from the culture solution; and a heat-treatment step for subjecting the iron-containing organic sheath to a heat treatment to produce at least iron oxide.

Classes IPC  ?

• C12P 1/04 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des bactéries
• B01J 23/88 - Molybdène
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• C01G 49/06 - Oxyde ferrique [Fe2O3]
• C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture

Abrégé

Provided is a medicament useful for cardiovascular diseases. Provided is a medicament useful for cardiovascular diseases. An agent for prevention and/or treatment of a cardiovascular diseases, comprising a combination of pemafibrate or a salt thereof and an HMG-CoA reductase inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

2222222GPI complex; and a detection kit to be used therein.

Classes IPC  ?

• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques

Abrégé

Abstract Provided is a method that can assist in the detection of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) through simple manipulations that are extremely non-invasive by comparison with liver biopsy and are not dependent on the skill of a technician.　The present invention is a method for assisting the detection of NASH wherein are included: a) measuring the abundance of LDL-TG included in a blood sample to be tested that has been isolated from a living body; b) measuring the abundance of one or more constituents selected from the group consisting of LDL-C, LDL subfraction-C, HDL-C, HDL subfraction-C, ApoB, ApoE, total cholesterol, ALT, and AST in the blood sample to be tested; and c) determining whether NASH has developed and/or the probability of NASH developing through the use of a combination of the abundance of LDL-TG and the abundance of the one or more constituents.

Classes IPC  ?

• G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des lipides, p. ex. le cholestérol

Abrégé

Provided is a more effective anti-inflammatory agent having less side effects as compared to NSAIDs and steroidal anti-inflammatory agents. A therapeutic agent for inflammatory diseases containing as an active ingredient an anti-4-HNE antibody, which inhibits 4-HNE, has been found to have ameliorating effects on the expressions of various inflammation markers involved in cerebral infarction and cerebral ischemia-reperfusion, and has also been found to have life-prolonging and life-saving effects in sepsis model animals. The anti-4-HNE antibody shows remarkable efficacy even on inflammatory diseases on which existing anti-inflammatory drugs, such as NSAIDs and steroidal anti-inflammatory agents, have hitherto not shown effects.

Classes IPC  ?

• C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

An objective of the present invention is to provide a novel drug delivery means that targets neovascularization. An objective of the present invention is to provide a novel drug delivery means that targets induced vascular permeability. Another objective of the present invention is to provide a method and detection reagent for treating or diagnosing various types of diseases, such as malignancies.　A conjugate of a drug and an anti-HMGB1 antibody or an antigen-binding fragment thereof is administered and taken up by vascular endothelial cells in neovascularized or permeability-induced blood vessels, thereby delivering the drug into the cells. Also provided are a method and detection reagent for treating or diagnosing various types of diseases, such as malignancies, by using the conjugate.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

Abrégé

1 compound and/or glycerol as a carbon source, to thereby produce EGT.

Classes IPC  ?

• C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
• C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
• C12P 13/04 - Alpha- ou bêta-amino-acides
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture

Abrégé

[Problem] To provide extracellular vesicles derived from a living body and containing an oncolytic virus. [Solution] The present invention relates to extracellular vesicles derived from a living body and containing an oncolytic virus, and is characterized in that: the oncolytic virus is allowed to infect cells or a tissue obtained from a living body, and the cells or the tissue is cultured; then, from the obtained culture, extracellular vesicles derived from the living body and containing an oncolytic virus are isolated; and the extracellular vesicles thus obtained are administered to the living body.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 7/01 - Virus, p. ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
• A61K 35/13 - Cellules tumorales, quel que soit le tissu d’origine
• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61K 35/38 - EstomacIntestinCellules caliciformesMuqueuse oraleSalive
• A61K 35/761 - Adénovirus
• A61K 35/768 - Virus oncolytiques non prévus dans les groupes

Abrégé

A method is provided that allows the sulfur component concentration in gasoline to be estimated to high precision. The measuring method of the disclosure is a method of measuring the concentration of sulfur components in gasoline that contains sulfur components and aromatic components. The measuring method of the disclosure comprises: (A1) removing a portion of the gasoline by gasification to lower the proportion of the aromatic component concentration with respect to the sulfur component concentration in the gasoline, (A2) measuring values related to the refractive index of the gasoline, and (A3) measuring the sulfur component concentration in the gasoline based on the values related to the refractive index.

Classes IPC  ?

• G01N 21/41 - RéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique
• B01J 38/04 - Traitement avec un gaz ou une vapeurTraitement avec des liquides vaporisables au contact du catalyseur épuisé
• G01N 1/40 - Concentration des échantillons
• G01N 1/44 - Traitement d'échantillons mettant en œuvre un rayonnement, p. ex. de la chaleur
• G01N 33/28 - Huiles

Abrégé

The present invention provides an inflammatory pulmonary disease agent capable of effectively preventing and/or treating an inflammatory pulmonary disease, and specifically relates to a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory pulmonary disease containing, as an active ingredient, an antibody or an antibody fragment having antigen-binding activity for an S100A8/A9 heterodimer. The inflammatory pulmonary disease can be effectively prevented and/or treated by blocking interaction between S100A8/A9 and a group of receptors therefor. Specifically, the inflammatory pulmonary disease can be effectively prevented and/or treated by: blocking interaction between S100A8/A9 and RAGE, which is a receptor therefor, to suppress: the expression of NF-?B, which is a transcription factor present downstream of RAGE and induces the expression of various inflammatory cytokines; the proliferation of activated fibroblasts; and the differentiation of activated fibroblasts into myofibroblasts. In addition, the prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory pulmonary disease of the present invention may also be suitably used as a prophylactic and/or therapeutic agent for COVID-19.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

Abrégé

The present invention provides a medicine for an inflammatory pulmonary disease that is capable of effectively preventing and/or treating an inflammatory pulmonary disease. More specifically, the present invention pertains to a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory pulmonary disease that comprises, as an active ingredient, an antibody or an antibody fragment having an antigen-binding activity to an S100A8/A9 heterodimer. Inflammatory pulmonary diseases can be effectively prevented and/or treated by blocking interactions between S100A8/A9 and receptors thereof. More specifically, inflammatory pulmonary diseases can be effectively prevented and/or treated by blocking an interaction between S100A8/A9 and RAGE which is a receptor thereof and thus inhibiting the expression of NF-κB, which is a transcription factor in the downstream of RAGE and induces the expression of various inflammatory cytokines, and, at the same time, inhibiting the proliferation of activated fibroblasts and inhibiting the differentiation of the activated fibroblasts into myofibroblasts. In addition, the prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory pulmonary disease according to the present invention is appropriately usable as a prophylactic and/or preventive agent for COVID-19 too.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

Abrégé

Provided are a determination method and a kit both for determining the possibility of the occurrence of deterioration of a renal function in the future. A method according to one aspect of the present invention involves a step of determining the level of Galβ1-3GalNAc and/or Siaα2-6Gal/GalNAc in a sample collected from a subject. A kit according to one aspect of the present invention includes a lectin capable of binding to Galβ1-3GalNAc and/or Siaα2-6Gal/GalNAc.

Classes IPC  ?

• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

Abrégé

The present invention provides a limb bud mesenchymal cell population that is derived from mammalian lateral plate mesodermal cells and that is PRRX1 protein-positive.

Classes IPC  ?

• C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]

Abrégé

An RNA methyltransferase inhibitor containing at least one type of compound selected from the group consisting of sulfonamide-based compounds represented by general formula (1) and pyrazoline-based compounds represented by general formula (2). Formula (1) [In formula (1), R1represents any of groups (1-1) to (1-5) below. (1-1) a nitrogen-containing heterocyclic group having a substituent, (1-2) a cycloalkyl group having a substituent, (1-3) an alkyl group having a substituent, (1-4) a pyrazolyl amino group, (1-5) a phenyl group; R2represents (2-1) a hydrogen atom or (2-2) an alkyl group. R3represents any of groups (3-1) to (3-9) below. (3-1) a phenyl group, (3-2) a naphthalene group, (3-3) a nitrogen- or sulfur-containing heterocyclic group, (3-4) a dihydrocarbostyril group, (3-5) a tetrahydronaphthalene group, (3-6) an indanyl group, (3-7) a benzodioxolyl group, (3-8) a benzodiazepinezole group, (3-9) a dihydrobenzodioxepinyl group; wherein each group represented by (3-1) to (3-9) may further have a substituent. Alternatively, R1and R2may bond to each via a nitrogen atom bonded thereto to form a ring.] Formula (2) [In formula (2), n represents an integer of 2 to 4. R4 is the same or different and represents any of groups (4-1) to (4-34). (4-1) a phenyl group, (4-2) a phenylsulfonyl group, (4-3) an alkylcarbonyl group, (4-4) an aminothiocarbonyl group, (4-5) a benzodioxolyl group, (4-6) an alkylsulfonyl group, (4-7) an adamantanecarbonyl group, (4-8) a benzopyrazil group, (4-9) a phenylcarbonyl group, (4-10) a naphthalene group, (4-11) a furylcarbonyl group, (4-12) a thienylcarbonyl group, (4-13) a kinazolyl group, (4-14) a kinoxalyl group, (4-15) a hydroxy group, (4-16) an alkenyl group, (4-17) a thiazolyl group, (4-18) a cycloalkylcarbonyl group, (4-19) an aminocarbonyl group, (4-20) a furyl group, (4-21) a thienyl group, (4-22) a pyridyl group, (4-23) a cycloalkenyl group (4-24) an alkyl group, (4-25) a pyrazolyl group (4-26) a quinolyl group, (4-27) an alkenylcarbonyl group, (4-28) a benzopyranyl group, (4-29) a benzopyrimidyl group, (4-30) a pyrrolidino alkylcarbonyl group, (4-31) a quinolylcarbonyl group, (4-32) an alkoxycarbonyl group, (4-33) a morpholino group, (4-34) a pyrrolidino carbonylalkoxy group, (4- 35) a benzodioxy-6-yl group; wherein each group represented by (4-1) to (4-35) may further have a substituent group. The bond between the 4-position carbon atom and the 5-position carbon atom of the pyrazole skeleton represents a single bond or a double bond. Alternatively, the two adjacent carbon atoms constituting the pyrazoline ring may bond to each other to form a ring. Alternatively, the nitrogen atom and the carbon atom adjacent thereto, which constitute the pyrazoline ring, may bond to each other to form a ring.]

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07C 311/16 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique
• C07C 311/20 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07D 211/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote auxquels est lié un second hétéro-atome
• C07D 211/58 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 211/96 - Atome de soufre
• C07D 333/34 - Atomes de soufre
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/056 - Systèmes condensés en ortho avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
• C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
• C07D 231/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
• C07D 231/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C12N 9/99 - Inactivation des enzymes par traitement chimique
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/433 - Thiadiazoles
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p. ex. clébopride, fentanyl
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4741 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. dérivés du tubocurarane, noscapine, bicuculline
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/537 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

Abrégé

Provided is a method for treating liver cancer by using an anti-tumor agent in combination with a REIC/Dkk-3 gene.　A therapeutic agent for treating liver cancer includes a REIC/Dkk-3 gene as an active ingredient and is used in combination with an anti-tumor agent.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/861 - Vecteurs adénoviraux
• A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 31/282 - Composés du platine
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 35/761 - Adénovirus

Abrégé

A positive electrode material which is used in a positive electrode of a lithium ion secondary battery disclosed here includes a positive electrode active material including a compound capable of storing and releasing lithium ions, a first coating material disposed on at least a part of the surface of the positive electrode active material, and a second coating material disposed on at least a part of the surface of the positive electrode active material. The positive electrode material is characterized in that the first coating material contains a nickel oxide having a rock salt structure, and the second coating material contains a titanium oxide.

Classes IPC  ?

• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 4/48 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques
• H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
• H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

The present invention provides: a complex of a mercaptoundecahydrodecaborate (BSH) and a peptide, the complex for boron neutron capture therapy (BNCT); a method for producing the complex; and a cancer therapy using the complex.

Classes IPC  ?

• A61K 33/22 - Composés du bore
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit

Abrégé

2n-1, wherein n is an integer of 3 or more. The second coating contains a composite oxide containing Li and Ti, wherein the ratio of the number of atoms of Li relative to the number of atoms of Ti is at least 0.1 and at most 3.

Classes IPC  ?

• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

2m−1, wherein m is integer of 3 or more, and oxides containing Li and Ti.

Classes IPC  ?

• H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 4/48 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

2n−1, wherein n is an integer of 3 or more, and oxides containing Li and Ti.

Classes IPC  ?

• H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
• H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

To construct a technique capable of coupling efficiently using only metal species that are inexpensive and excellent in terms of sustainability in a method for cross-coupling an organic halogen compound and an organometallic compound in the presence of a metal catalyst. A method for coupling an organic sodium compound and an organic chloride that includes a step for reacting an organic sodium compound and an organic chloride in a reaction solvent in the presence of a metal catalyst containing one or more first transition metals selected from atomic numbers 24-28 to obtain a coupling product by coupling the organic sodium compound and organic chloride.

Classes IPC  ?

• C07C 1/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés renfermant des hétéro-atomes autres que l'oxygène ou les halogènes, ou en addition à ceux-ci
• C07C 15/58 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique substitués par des radicaux hydrocarbonés non saturés polycycliques condensés contenant deux cycles
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux

Abrégé

The present invention reduces power consumption in a vehicle air-conditioning system during traveling, and thus increases the cruising distance of a vehicle.　An air-conditioning system 100 includes: a dehumidification mechanism 1 for allowing air in a vehicle interior 5 to pass through a moisture absorption unit 13 to dehumidify the air, and blowing out dehumidified air; a temperature-adjustment mechanism 2 including a temperature-adjustment unit 23 for adjusting the temperature of the air in the vehicle interior 5; and a control mechanism for controlling the dehumidification mechanism 1 and the temperature-adjustment mechanism 2. The control mechanism has, as a control mode, a moisture absorption ability regeneration mode in which air heated in the temperature-adjustment unit 23 is supplied to the moisture absorption unit 13.

Classes IPC  ?

• B60H 3/00 - Autres dispositifs de traitement de l'air

Abrégé

This invention provides a DNA comprising any of the following (a) to (c): (a) a DNA comprising any of the base sequences of positions 16 to 831 of SEQ ID NO: 1, positions 16 to 822 of SEQ ID NO: 3, positions 16 to 825 of SEQ ID NO: 5, positions 16 to 819 of SEQ ID NO: 7, positions 16 to 834 of SEQ ID NO: 9, and positions 16 to 828 of SEQ ID NO: 11; (b) a DNA encoding a polypeptide comprising any of the amino acid sequences of positions 1 to 272 of SEQ ID NO: 2, positions 1 to 269 of SEQ ID NO: 4, positions 1 to 270 of SEQ ID NO: 6, positions 1 to 268 of SEQ ID NO: 8, positions 1 to 273 of SEQ ID NO: 10, and positions 1 to 271 of SEQ ID NO: 12; and (c) a complementary strand of the DNA (a) or (b).

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
• A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 19/00 - Peptides hybrides

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing, by a method in which an expensive manufacturing apparatus is not required, an implant material having osteoconductivity superior to that of an implant material containing an aromatic polyether ketone.　The present invention pertains to: said method including immersing an aromatic polyether ketone in a strong base solution in the absence of a calcium ion, and immersing an aromatic polyether ketone, which is obtained by the immersing, in a liquid containing a phosphorus-containing compound; and an implant material obtained by said method.

Classes IPC  ?

• A61F 2/44 - Articulations pour l'épine dorsale, p. ex. vertèbres, disques intervertébraux
• A61L 27/02 - Matériaux inorganiques
• A61L 27/12 - Matériaux contenant du phosphore, p. ex. apatite
• A61L 27/18 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
• A61L 27/40 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
• A61L 27/50 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an anti-hepatitis C virus agent and a prophylactic or therapeutic agent for hepatitis C virus-related diseases, each agent comprising a nucleic acid analog as an active ingredient. This problem can be solved by an anti-hepatitis C virus agent and a prophylactic or therapeutic agent for hepatitis C virus-related diseases, each agent comprising, as an active ingredient, 2'-deoxy-2'-fluoro-β-D-cytidine, a prodrug thereof, a pharmacologically acceptable salt of the same or a solvate of the same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a more precise method for determining the possibility of onset of IgA nephropathy. The method for determining the possibility of onset of IgA nephropathy in a specimen, pertaining to an embodiment of the present invention, includes a step for evaluating the level of a sugar chain bonded to at least one lectin selected from the group consisting of ACA, MAH, ABA, STL, LEL, WGA, MPA, Jacalin, MAL_I, PNA, ACG, GSL_I_A4, ConA, SSA, AOL, and GSL_II in a sample extracted from the specimen.

Classes IPC  ?

• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

Abrégé

A method for treating an inflammatory respiratory disease, comprising administering an effective amount of an RXR agonist represented by formula (1) or (2) as an active ingredient. 1 are defined.

Classes IPC  ?

• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 11/08 - Bronchodilatateurs
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles

Abrégé

Provided are: a method for producing graphene, the method including a stripping step for applying a voltage between a pair of electrodes 30, 32 in a state in which the pair of electrodes are disposed in an electrolyte solution 20 that includes water and at least one electrolyte selected from the group consisting of inorganic acids, inorganic salts, organic acids, and bases, and in which graphite 10 is disposed between the pair of electrodes without being in contact with the electrodes, whereby graphene is stripped from the graphite, and a recovery step for recovering the graphene generated by stripping from the graphite; and graphene production equipment for implementing the method.

Classes IPC  ?

• C01B 32/19 - Préparation par exfoliation
• C25B 1/00 - Production électrolytique de composés inorganiques ou de non-métaux

Abrégé

According to an aspect of the present invention, there is provided a positive electrode material which contains a positive electrode active material, and a dielectric material having a perovskite crystal structure. In the positive electrode material, in an X-ray diffraction pattern (vertical axis: diffraction intensity, horizontal axis: diffraction angle 2θ (rad)) obtained by X-ray diffraction measurement using a CuKα ray, a highest intensity peak which is a peak derived from the dielectric material and has the highest intensity is in a range satisfying 2θ=31° to 32°, and a half width x of the highest intensity peak satisfies the following expression: 0.22≤x≤0.33.

Classes IPC  ?

• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/90 - Emploi de matériau catalytique spécifié
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
• H01M 4/136 - Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy

Abrégé

The present invention provides: a complex of a mercaptoundecahydrodecaborate (BSH) and a peptide, the complex for boron neutron capture therapy (BNCT); a method for producing the complex; and a cancer therapy using the complex.

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 33/22 - Composés du bore

Abrégé

Provided is a magnetic field measuring device which has good temperature stability and which enables an improvement by making it possible for the sensitivity of a Hall element, a magnetic impedance (MI) element or a magnetic resistance (MR) element, which are conventionally used extensively, to be set freely. This magnetic field measuring device comprises: a temperature maintaining means for maintaining an extremely low temperature state in which a superconductor adopts a superconducting state; a magnetic sensor which is provided inside the temperature maintaining means to detect a magnetic field; and a magnetic field space forming means for forming a magnetic field space specific to the superconducting state, by adopting a superconducting state inside the temperature maintaining means; wherein the magnetic sensor is disposed in the magnetic field space.

Classes IPC  ?

• G01R 33/035 - Mesure de la direction ou de l'intensité de champs magnétiques ou de flux magnétiques en utilisant des dispositifs supraconducteurs
• G01R 33/00 - Dispositions ou appareils pour la mesure des grandeurs magnétiques
• G01R 33/06 - Mesure de la direction ou de l'intensité de champs magnétiques ou de flux magnétiques en utilisant des dispositifs galvano-magnétiques
• G01R 33/07 - Mesure de la direction ou de l'intensité de champs magnétiques ou de flux magnétiques en utilisant des dispositifs galvano-magnétiques des dispositifs à effet Hall
• G01R 33/09 - Mesure de la direction ou de l'intensité de champs magnétiques ou de flux magnétiques en utilisant des dispositifs galvano-magnétiques des dispositifs magnéto-résistifs