Polylactide resin compositions include a mixture of 40 to 95 weight percent of a crystallizable polylactide resin and 5 to 60 weight percent of a certain non-crystallizable polylactide resin. The polylactide resin compositions are useful in making oriented film, especially biaxially oriented film. The compositions can be stretched on commercially available biaxial stretching equipment due to their ability to be stretched to higher stretch ratios than sheets made from the crystallizable polylactide resin alone.
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
B29C 48/08 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet caractérisées par la forme à l’extrusion de la matière extrudée plate, p. ex. panneaux flexible, p. ex. pellicules
Polylactide resin compositions contain certain phosphite esters. The presence of the phosphite ester increases the rate of hydrolysis of the polylactide resin under conditions of moisture (including atmospheric moisture) at mildly elevated temperatures.
Lactide compositions contain enumerated amounts of one or more impurities. The lactide compositions can be polymerized to form good quality polylactides despite the presence of these impurities. Some of the impurities pass through the polymerization process whereas some are partially or entirely removed and are therefore present in reduced quantities in the polymer if present at all. Conversely, some impurities are concentrated in the polymer.
nn), and excellent melt strength, and especially low amounts of gelled material. The branched poly(meso-lactide) is useful in many melt-processing operations, in particular sheet and film extrusion, extrusion foaming, extrusion coating, and fiber processing. It is characterized by easy processing and allows for broadened processing windows.
Cosmetic compositions contain certain polylactic acid resins as film-formers. The polylactic acid resin is effective at low levels in the composition and is compatible with many organic ingredients commonly used in cosmetic compositions. The cosmetic composition can be formulated as a spray, a lotion, a cream or a paste.
Polylactide resin compositions contain certain phosphite esters. The presence of the phosphite ester increases the rate of hydrolysis of the polylactide resin under conditions of moisture (including atmospheric moisture) at mildly elevated temperatures.
C08L 85/02 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant des atomes autres que le silicium, le soufre, l'azote, l'oxygène et le carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant du phosphore
E21B 33/138 - Plâtrage de la paroi du trou de forageInjections dans la formation
Polylactide resin compositions contain certain phosphite esters. The presence of the phosphite ester increases the rate of hydrolysis of the polylactide resin under conditions of moisture (including atmospheric moisture) at mildly elevated temperatures.
Expanded poly(lactide) (PLA) beads are made by pressurizing PLA beads with carbon dioxide at approximately room temperature, heating the beads under pressure to 90 to 160 C to saturate and partially crystallize the beads, and then depressurizing and cooling the beads. The PLA beads contain a blend of PLLA and PDLA in certain ratios. The beads are useful for making expanded bead foam.
C08J 9/32 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement à partir de compositions contenant des microbilles, p. ex. mousses syntactiques
C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
C08J 9/232 - Façonnage d'articles en mousse par frittage de particules expansibles
C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement
Cosmetic compositions contain certain polylactic acid resins as film-formers. The polylactic acid resin is effective at low levels in the composition and is compatible with many organic ingredients commonly used in cosmetic compositions. The cosmetic composition can be formulated as a spray, a lotion, a cream or a paste.
A61K 8/58 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des atomes autres que des atomes de carbone, hydrogène, halogène, oxygène, azote, soufre ou phosphore
A61K 8/92 - Huiles, graisses ou ciresLeurs dérivés, p. ex. produits d'hydrogénation
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
Polylactide resin compositions that exhibit rapid hydrolysis rates and leave small amounts of residuals include a poly(meso-lactide) and a second polylactide. The polylactide resin compositions are useful in applications in which rapid hydrolysis is wanted under mildly to moderately elevated temperatures, such as in certain oil & gas well treatment applications.
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
C08L 101/16 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés les composés macromoléculaires étant biodégradables
C09K 8/42 - Compositions de cimentation, p. ex. pour la cimentation des tubes dans les trous de forageCompositions de bouchage, p. ex. pour tuer des puits
C09K 8/70 - Compositions pour la formation de crevasses ou de fractures caractérisées par leur forme ou par la forme de leurs composants, p. ex. mousses
C09K 8/72 - Produits chimiques érosifs, p. ex. acides
C09K 8/80 - Compositions pour renforcer les fractures, p. ex. compositions pour agents de soutènement utilisés pour maintenir les fractures ouvertes
D01D 5/098 - Méthodes de filage à partir de masses en fusion avec étirage simultané
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
Polylactide resin compositions that exhibit rapid hydrolysis rates and leave small amounts of residuals include a poly(meso-lactide) and a second polylactide. The polylactide resin compositions are useful in applications in which rapid hydrolysis is wanted under mildly to moderately elevated temperatures, such as in certain oil & gas well treatment applications.
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
C09K 8/42 - Compositions de cimentation, p. ex. pour la cimentation des tubes dans les trous de forageCompositions de bouchage, p. ex. pour tuer des puits
A polyester blend is made in a reaction of a linear polylactide resin and a thermoplastic epoxy group-containing polymer. The polyester blend is blended with a polyester having a glass transition temperature below 0C to form a polyester blend that is particular useful for making paperboard coatings in a melt extrusion process.
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
B05D 1/26 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces par application de liquides ou d'autres matériaux fluides, à partir d'un orifice en contact ou presque en contact avec la surface
B05D 3/00 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides
B32B 27/10 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de papier ou de carton
B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
B32B 37/15 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par les propriétés des couches avec au moins une couche qui est fabriquée et immédiatement stratifiée avant d'atteindre un état stable, p. ex. dans lesquels une couche est extrudée et stratifiée à l'état semi-pâteux
C09D 167/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
B32B 37/24 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par les propriétés des couches avec au moins une couche qui ne présente pas de cohésion avant la stratification, p. ex. constituée de matériau granulaire projeté sur un substrat
C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
C08L 33/06 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'oxygène, faisant uniquement partie du radical carboxyle
13.
PROCESS FOR FORMING POLYLACTIDE EXPANDED BEAD FOAM
Expanded poly(lactide) (PLA) beads are made by pressurizing PLA beads with carbon dioxide at approximately room temperature, heating the beads under pressure to 90 to 160C to saturate and partially crystallize the beads, and then depressurizing and cooling the beads. The PLA beads contain a blend of PLLA and PDLA in certain ratios. The beads are useful for making expanded bead foam.
C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement
C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
Expanded poly(lactide) (PLA) beads are made by pressurizing PLA beads with carbon dioxide at approximately room temperature, heating the beads under pressure to 90 to 160C to saturate and partially crystallize the beads, and then depressurizing and cooling the beads. The PLA beads contain a blend of PLLA and PDLA in certain ratios. The beads are useful for making expanded bead foam.
C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement
C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
17 - Produits en caoutchouc ou en matières plastiques; matières à calfeutrer et à isoler
22 - Cordes; filets; tentes, auvents, voiles et sacs; matières de rembourrage
Produits et services
(1) Plastics, namely, unprocessed plastics in all forms; unprocessed polymers in all forms, namely, polymer beads, pellets, and powders for use in manufacturing; polymer resins, unprocessed for use in manufacturing; polymer beads, unprocessed for use in manufacturing; unprocessed artificial resins; unprocessed artificial resins in all forms; unprocessed synthetic resins for use in manufacturing of packaging, cosmetics, molding compounds, and consumer goods; unprocessed bioplastics in all forms; unprocessed biopolymer resins for general industrial use; biopolymer resins for use in the manufacture of industrial products, packaging, consumer, and household products; chemical intermediates for use in further manufacturing of acids, adhesives, binders, coatings, elastomers, plasticizers, polymers, polyols, resins, sealants, solvents, and surfactants
(2) Plastic in the form of pellets, sheets and tubes for use in manufacturing; bioplastics, namely, bioplastics in pellet form for general industrial use and extruded bioplastic in the form of pellets for use in manufacturing
(3) Non-woven polymeric fibers for conversion into nonwoven substrates for textile use, industrial cloths, medical gowns, hygienic products, agricultural use, pharmaceutical use, and food packaging; synthetic fibers and filaments for use in the manufacture of fabrics, textiles, yarns, and carpets
CA 03088747 2020-07-16 (12) INTERNATIONAL APPLICATION PUBLISHED UNDER THE PATENT COOPERATION TREATY (PCT) (19) World Intellectual Property 1 11111 1111111 11 111111 111 11111 11111111 1 1 111 1111 1111 1111 1111 111 1111 11111111111 111 1111 Organization International Bureau (10) International Publication Number (43) International Publication Date WO 2019/152264 Al 08 August 2019 (08.08.2019) WIPO I PCT (51) International Patent Classification: CO8G 63/91 (2006.01) Published: ¨ with international search report (Art. 21(3)) (21) International Application Number: ¨ before the expiration of the time limit for amending the PCT/US2019/015058 claims and to be republished in the event of receipt of amendments (Rule 48.2(h)) (22) International Filing Date: 25 January 2019 (25.01.2019) (25) Filing Language: English (26) Publication Language: English (30) Priority Data: 62/625,440 02 February 2018 (02.02.2018) US (71) Applicant: NATUREWORKS LLC [US/US]; 15305 Minnetonka Boulevard, Minnetonka, Minnesota 55345 (US). (72) Inventors: RANDALL, Jed Richard; 15305 Min- netonka Boulevard, Minnetonka, Minnesota 55345 (US). KULSHRESTHA, Aman; 15305 Minnetonka Boulevard, Minnetonka, Minnesota 55345 (US). HOSSIENY, mat; 15305 Minnetonka Boulevard, Minnetonka, Minneso- ta 55345 (US). = (74) Agent: COHN Gary C.; GARY C COHN PLLC, 325 7th Avenue, 4203, San Diego, California 92101 (US). (81) Designated States (unless otherwise indicated, for every kind of national protection available): AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, ER, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW. (84) Designated States (unless otherwise indicated, for every kind of regional protection available): ARIPO (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW), Eurasian (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM), European (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR), OAPI (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG). Nre el (54) Title: HYPERBRANCHED POLYLACTIDE RESIN COMPOSITIONS in (57) Abstract: Polylactide resins are branched by reaction with a mixture of a polyene compound and a cyclic peroxide. This branching method produces a product that has a very high polydispersity, a high branching number (B.) and excellent melt strength, without forming large amounts of gelled material. The branched polylactide resins are useful in many melt processing operations, in particular 0 sheet and film extrusion, extrusion foaming, extrusion coating and fiber processing. They are characterized by easy processing and " allow for broadened processing windows.
nn) and excellent melt strength, without forming large amounts of gelled material. The branched polylactide resins are useful in many melt processing operations, in particular sheet and film extrusion, extrusion foaming, extrusion coating and fiber processing. They are characterized by easy processing and allow for broadened processing windows.
A polyester blend is made in a reaction of a linear polylactide resin and a thermoplastic epoxy group-containing polymer. The polyester blend is blended with a polyester having a glass transition temperature below 0C to form a polyester blend that is particular useful for making paperboard coatings in a melt extrusion process.
A polyester blend is made in a reaction of a linear polylactide resin and a thermoplastic epoxy group-containing polymer. The polyester blend is blended with a polyester having a glass transition temperature below 0C to form a polyester blend that is particular useful for making paperboard coatings in a melt extrusion process.
Thermal insulation structures include a polymer foam layer adhered to a multi-layer sheet having a non-cellular layer of a heat-resistant thermoplastic and a second non-cellular layer of a polylactide resin. The polylactide resin is a surprisingly good barrier to the diffusion of atmospheric gases into the foam layer and of blowing agents out of the foam layer. Accordingly, the diffusion of atmospheric gases and blowing agents is retarded substantially. This greatly reduces the loss of thermal insulation capacity of the structure due to the replacement of the blowing agent with atmospheric gases. The multi-layer sheet exhibits excellent thermal stability, even when the polylactide in the polylactide layer is highly amorphous.
B32B 5/20 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par le fait qu'une des couches contient un matériau sous forme de mousse ou essentiellement poreux la structure sous forme de mousse étant réalisée sur place
B32B 27/06 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique
B32B 27/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique d'une résine synthétique d'une sorte différente
B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
B29C 44/12 - Incorporation ou surmoulage de parties préformées, p. ex. des inserts ou des renforcements
B29C 48/21 - Articles comprenant au moins deux composants, p. ex. couches coextrudées les composants étant des couches les couches étant jointes à leurs surfaces
B32B 7/12 - Liaison entre couches utilisant des adhésifs interposés ou des matériaux interposés ayant des propriétés adhésives
B32B 15/04 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique
B32B 15/095 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique comprenant des polyuréthanes
B32B 15/18 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comportant du fer ou de l'acier
B32B 27/40 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyuréthanes
B29K 33/00 - Utilisation de polymères d'acides non saturés ou de leurs dérivés comme matière de moulage
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
B32B 37/00 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons
B32B 37/12 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par l'usage d'adhésifs
B32B 37/04 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par la fusion partielle d'au moins une couche
B29K 105/24 - Présentation, forme ou état de la matière moulée réticulée ou vulcanisée
B29C 48/00 - Moulage par extrusion, c.-à-d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désiréeAppareils à cet effet
B29C 51/14 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet de préformes ou de feuilles multicouches
Alkyd resins are made with up to 50% lactide and a fatty acid or fatty acid precursor. The lactide is a mixture of meso-lactide with one or both of L- and D-lactides. The alkyd resins have excellent adhesion, impact resistance and abrasion resistance when cured. In addition, the alkyd resins, and lacquers and coating compositions made from them, have low viscosities. This allows for higher solids contents at equivalent viscosities, which in turn reduces volatile organic compounds.
C08G 63/48 - Polyesters modifiés chimiquement par estérification par des huiles d'acides gras supérieurs non saturés ou leurs acidesPolyesters modifiés chimiquement par estérification par des acides résiniques
C09D 167/08 - Polyesters modifiés soit par des huiles grasses supérieures ou leurs acides, soit par des résines naturelles ou des acides résiniques
C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Natural goods for the home, namely, anti-insect spray of natural oils
23.
Process for making esters of 2-acetoxyalkanoic acids using a 3,6-dialkyl-1,4-dioxane-2,5-dione or poly-(alpha-hydroxyalkanoic acid) as a starting material
2-Acetoxyalkanoic acid esters are made in a reaction of a 3,6-dialkyl-1,4-dioxane-2,5-dione or a poly(α-hydroxyalkanoic acid), an acetate ester and an alcohol or phenol in the presence of a transesterification catalyst. Unlike previous methods for making 2-acetoxyalkanoic acid esters, this process proceeds in high yield and high selectivity to the desired product.
Thermal insulation structures include a polymer foam layer adhered to a non- cellular sheet of a polylactide resin. The polylactide resin is a surprisingly good barrier to the diffusion of atmospheric gases into and blowing agents out of the foam layer. Accordingly, the diffusion of atmospheric gases and the blowing agents is retarded substantially. This greatly reduces the loss of thermal insulation capacity of the structure due to the replacement of the blowing agent with atmospheric gases.
B32B 5/20 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par le fait qu'une des couches contient un matériau sous forme de mousse ou essentiellement poreux la structure sous forme de mousse étant réalisée sur place
B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
B29C 44/12 - Incorporation ou surmoulage de parties préformées, p. ex. des inserts ou des renforcements
E04C 2/284 - Éléments de construction de relativement faible épaisseur pour la construction de parties de bâtiments, p. ex. matériaux en feuilles, dalles ou panneaux caractérisés par des matériaux spécifiés composés de matériaux couverts par plusieurs des groupes , , ou de matériaux couverts par un de ces groupes avec un matériau non spécifié dans l'un de ces groupes au moins un des matériaux étant isolant
E04B 1/76 - Isolation thermique ou acoustique, absorption ou réflexion de la chaleur ou du sonAutres méthodes de construction procurant des conditions thermiques ou acoustiques favorables, p. ex. par accumulation de chaleur à l'intérieur des murs spécifiquement relatives à la chaleur uniquement
25.
POLYMER FOAM INSULATION STRUCTURE HAVING A FACING OF A MULTI-LAYER SHEET THAT CONTAINS A HEAT RESISTANT POLYMER LAYER AND A POLYLACTIDE RESIN LAYER
Thermal insulation structures include a polymer foam layer adhered to a multi-layer sheet having a non-cellular layer of a heat-resistant thermoplastic and a second non-cellular layer of a polylactide resin. The polylactide resin is a surprisingly good barrier to the diffusion of atmospheric gases into the foam layer and of blowing agents out of the foam layer. Accordingly, the diffusion of atmospheric gases and blowing agents is retarded substantially. This greatly reduces the loss of thermal insulation capacity of the structure due to the replacement of the blowing agent with atmospheric gases. The multi- layer sheet exhibits excellent thermal stability, even when the polylactide in the polylactide layer is highly amorphous.
B32B 5/20 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par le fait qu'une des couches contient un matériau sous forme de mousse ou essentiellement poreux la structure sous forme de mousse étant réalisée sur place
B32B 27/06 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique
B32B 27/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique d'une résine synthétique d'une sorte différente
B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
02 - Couleurs, vernis, laques
17 - Produits en caoutchouc ou en matières plastiques; matières à calfeutrer et à isoler
Produits et services
Unprocessed artificial and synthetic resins; unprocessed
epoxy resins; unprocessed polymer resins; unprocessed
artificial resins for use in the preparation of paints,
varnishes, lacquers, colorants, mordents, preservatives
against rust and against deterioration of wood, coatings,
adhesives, sealants, elastomers, toners and surfactants;
unprocessed synthetic resins for use in the preparation of
paints, varnishes, lacquers, colorants, mordents,
preservatives against rust and against deterioration of
wood, coatings, adhesives, sealants, elastomers, toners and
surfactants. Raw natural resins; raw natural resins for use in the
preparation of paints, varnishes, lacquers, colorants,
mordents, preservatives against rust and against
deterioration of wood coatings, adhesives, sealants,
elastomers, toners and surfactants. Semi-processed resins; semi-processed resins for use in the
preparation of paints, varnishes, lacquers, colorants,
mordents, preservatives against rust and against
deterioration of wood coatings, adhesives, sealants,
elastomers, toners and surfactants.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
17 - Produits en caoutchouc ou en matières plastiques; matières à calfeutrer et à isoler
Produits et services
(1) Plastics, namely, unprocessed plastics in all forms; unprocessed polymers in all forms, namely, Polymer beads, pellets, and powders for use in manufacturing; polymer compositions, namely unprocessed polymer resins, polymer beads, pellets and powders, used in the manufacture of commercial, industrial, and domestic goods; artificial resins; unprocessed artificial resins in all forms; resins used in the manufacture of commercial, industrial, and domestic goods, namely, synthetic resins for use in manufacturing cosmetics, molding compounds, and consumer goods; unprocessed bioplastics in all forms; unprocessed biopolymers resins for general industrial use; unprocessed biopolymers for general industrial use, namely, the manufacture of commercial, industrial, and domestic goods; chemical intermediates for use in further manufacturing of acids, adhesives, binders, coatings, elastomers, plasticizers, polymers, polyols, resins, sealants, solvents, and surfactants.
(2) Plastic in the form of pellets, sheets and tubes for use in manufacturing; bioplastics, namely, bioplastics in pellet form for general industrial use and extruded bioplastic in the form of pellets for use in manufacturing.
28.
Process for making esters of 2-acetoxyalkanoic acids using an α-hydroxyalkanoic acid ester and an acetate ester as starting materials
2-Acetoxyalkanoic acid esters are made in a reaction of an α-hydroxyalkanoic acid ester and an acetate ester in the presence of a transesterification catalyst. Unlike previous methods for making 2-acetoxyalkanoic acid esters, this process proceeds in high yield and high selectivity to the desired product.
C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
C07C 69/67 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides saturés
Process for making esters of 2-acetoxyalkanoic acids using a 3,6-dialkyl-1,4-dioxane-2,5-dione or poly-(alpha-hydroxyalkanoic acid) as a starting material
2-Acetoxyalkanoic acid esters are made in a reaction of a 3,6-dialkyl-1,4-dioxane-2,5-dione or a poly(α-hydroxyalkanoic acid), an acetate ester and an alcohol or phenol in the presence of a transesterification catalyst. Unlike previous methods for making 2-acetoxyalkanoic acid esters, this process proceeds in high yield and high selectivity to the desired product.
C07C 67/02 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par interréaction des groupes ester, c.-à-d. par transestérification
C07C 69/67 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides saturés
PLA stereocomplex is made by crystallizing a blend of a high-L-PLA resin and a high-D-PLA resin in the presence of steam or subcooled water at a temperature of 120 to 200°C. The process allows for rapid generation of PLA stereocrystallites. Surprisingly, the formation of PLA stereocrystals is highly favored over lower-melting PLA homocrystals, even when the crystallization step is performed at temperatures below 160°C. The process has the further advantage of producing crystallized articles having very high levels of crystallinity.
Polylactide fibers are made from a blend of polylactides. One of the polylactides has a ratio of R-lactic and S-lactic units from 8:92 to 92:8. The second polylactide has a ratio of the R-lactic and S-lactic units of ≥97:3 or ≤3:97. The ratio of the R-lactic units to S-lactic units in the blend is from 7:93 to 25:75 or from 75:25 to 93:7. The polylactide fiber contains at least 5 Joules of polylactide crystallites per gram of polylactide resin in the fiber.
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
D01F 6/92 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de produits de polycondensation comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyesters
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
C09K 8/44 - Compositions de cimentation, p. ex. pour la cimentation des tubes dans les trous de forageCompositions de bouchage, p. ex. pour tuer des puits contenant uniquement des liants organiques
C09K 8/56 - Compositions pour consolider le sable meuble ou similaire autour des puits sans diminuer excessivement sa perméabilité
C09K 8/62 - Compositions pour la formation de crevasses ou de fractures
C09K 8/70 - Compositions pour la formation de crevasses ou de fractures caractérisées par leur forme ou par la forme de leurs composants, p. ex. mousses
C09K 8/80 - Compositions pour renforcer les fractures, p. ex. compositions pour agents de soutènement utilisés pour maintenir les fractures ouvertes
C09K 8/467 - Compositions de cimentation, p. ex. pour la cimentation des tubes dans les trous de forageCompositions de bouchage, p. ex. pour tuer des puits contenant des liants inorganiques, p. ex. ciment Portland contenant des additifs pour des utilisations spécifiques
E21B 43/26 - Procédés pour activer la production par formation de crevasses ou de fractures
A01G 13/02 - Couvertures protectrices pour les plantes; Dispositifs pour leur mise en place
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Education services, namely, providing seminars, presentations, conferences and workshops in the fields of biopolymers
34.
PROCESS FOR MAKING ESTERS OF 2-ACETOXYALKANOIC ACIDS USING A 3,6-DIALKYL-1,4-DIOXANE-2,5-DIONE OR POLY-(ALPHA-HYDROXYALKANOIC ACID) AS A STARTING MATERIAL
CA 2940168 ABSTRACT 2-Acetoxyalkanoic acid esters are made in a reaction of a 3,6-dialkyl-1,4- dioxane-2,5- dione or a poly(crhydroxyalkanoic acid), an acetate ester and an alcohol or phenol in the presence of a transesterification catalyst. Unlike previous methods for making 2- acetoxyalkanoic acid esters, this process proceeds in high yield and high selectivity to the desired product. For example, the 2-acetoxyalkanoic acid ester may be of the formula: 0 1 1 1 0 R1 0 0 Date Recue/Date Received 2021-02-22
C07C 67/02 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par interréaction des groupes ester, c.-à-d. par transestérification
C07C 69/67 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides saturés
35.
PROCESS FOR MAKING ESTERS OF 2-ACETOXYALKANOIC ACIDS USING AN ALPHA-HYDROXYALKANOIC ACID ESTER AND AN ACETATE ESTER AS STARTING MATERIALS
2-Acetoxyalkanoic acid esters are made in a reaction of an α-hydroxyalkanoic acid ester and an acetate ester in the presence of a transesterification catalyst. Unlike previous methods for making 2-acetoxyalkanoic acid esters, this process proceeds in high yield and high selectivity to the desired product.
C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
C07C 69/67 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides saturés
36.
PROCESS FOR MAKING ESTERS OF 2-ACETOXYALKANOIC ACIDS USING AN ALPHA-HYDROXYALKANOIC ACID ESTER AND AN ACETATE ESTER AS STARTING MATERIALS
CA 2940166 ABSTRACT 2-Acetoxyalkanoic acid esters are made in a reaction of an crhydroxyalkanoic acid ester and an acetate ester in the presence of a transesterification catalyst. Unlike previous methods for making 2-acetoxyalkanoic acid esters, this process proceeds in high yield and high selectivity to the desired product. For example, the 2-acetoxyalkanoic acid ester may be of the formula: 0 H3C/.\ 0 .....õ..0,, Ri R2, R3 0 Date Recue/Date Received 2021-02-10
C07C 67/02 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par interréaction des groupes ester, c.-à-d. par transestérification
37.
PROCESS FOR MAKING ESTERS OF 2-ACETOXYALKANOIC ACIDS USING A 3,6-DIALKYL-1,4-DIOXANE-2,5-DIONE OR POLY-(ALPHA-HYDROXYALKANOIC ACID) AS A STARTING MATERIAL
2-Acetoxyalkanoic acid esters are made in a reaction of a 3,6-dialkyl-1,4-dioxane-2,5-dione or a poly(α-hydroxyalkanoic acid), an acetate ester and an alcohol or phenol in the presence of a transesterification catalyst. Unlike previous methods for making 2-acetoxyalkanoic acid esters, this process proceeds in high yield and high selectivity to the desired product.
C07C 67/02 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par interréaction des groupes ester, c.-à-d. par transestérification
C07C 69/67 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides saturés
38.
Process for the production of optically-active esters of lactic acid and lactyllactic acid
A process for treating a mixture of R,R- and S,S-lactide is provided. The process involves contacting the lactide mixture with an aliphatic alcohol and/or an alkoxide to produce a mixture of R,R- and S,S-aliphatic ester of lactyllactic acid, subsequently contacting the mixture of R,R- and S,S-aliphatic ester of lactyllactic acid with an enzyme to produce a mixture comprising aliphatic ester of lactic acid corresponding to one lactide enantiomer and the aliphatic ester of lactyllactic acid corresponding to the other lactide enantiomer, and recovering the product. Also provided are processes for the production of S-lactic acid, S,S-lactide, poly-S-lactic acid, R-lactic acid, R,R-lactide, poly-R-lactic acid and stereocomplex polylactic acid.
C12P 17/06 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons, p. ex. fluorescéine
Polylactide fibers are made from a blend of polylactides. One of the polylactides has a ratio of R-lactic and S-lactic units from 8:92 to 92:8. The second polylactide has a ratio of the R-lactic and S-lactic units of >97:3 or <3:97. The ratio of the R-lactic units to S-lactic units in the blend is from 7:93 to 25:75 or from 75:25 to 93:7. The polylactide fiber contains at least 5 Joules of polylactide crystallites per gram of polylactide resin in the fiber.
C09K 8/60 - Compositions pour activer la production en agissant sur la formation souterraine
C09K 8/62 - Compositions pour la formation de crevasses ou de fractures
C09K 8/70 - Compositions pour la formation de crevasses ou de fractures caractérisées par leur forme ou par la forme de leurs composants, p. ex. mousses
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
D01F 6/92 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de produits de polycondensation comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyesters
C09K 8/467 - Compositions de cimentation, p. ex. pour la cimentation des tubes dans les trous de forageCompositions de bouchage, p. ex. pour tuer des puits contenant des liants inorganiques, p. ex. ciment Portland contenant des additifs pour des utilisations spécifiques
C09K 8/80 - Compositions pour renforcer les fractures, p. ex. compositions pour agents de soutènement utilisés pour maintenir les fractures ouvertes
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
C09K 8/56 - Compositions pour consolider le sable meuble ou similaire autour des puits sans diminuer excessivement sa perméabilité
E21B 43/26 - Procédés pour activer la production par formation de crevasses ou de fractures
40.
Process for the production of optically-active esters of lactic acid and lactyllactic acid
A process for treating a mixture of R,R- and S,S-lactide is provided. The process involves contacting the mixture with an aliphatic alcohol and an enzyme to produce a mixture comprising aliphatic ester of lactic acid corresponding to one lactide enantiomer and the aliphatic ester of lactyllactic acid corresponding to the other lactide enantiomer; separating the mixture from the enzyme, and recycling the enzyme to the process; and separating the aliphatic ester of lactic acid from the aliphatic ester of lactyl-lactic acid by fractional distillation. Also provided are processes for the production of S-lactic acid, S,S-lactide, poly-S-lactic acid, R-lactic acid, R,R-lactide, poly-R-lactic acid and stereocomplex polylactic acid.
C12P 17/06 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons, p. ex. fluorescéine
41.
Process for the production of optically-active esters of lactic acid and lactyllactic acid
A process for treating a mixture of R,R- and S,S-lactide is provided. The process involves contacting the mixture with an aliphatic alcohol and an enzyme in the presence of a ketone solvent to produce a mixture comprising aliphatic ester of lactic acid corresponding to one lactide enantiomer, and the aliphatic ester of lactyllactic acid corresponding to the other lactide enantiomer. Also provided are processes for the production of S-lactic acid, S,S-lactide, poly-S-lactic acid, R-lactic acid, R,R-lactide, poly-R-lactic acid and stereocomplex polylactic acid.
C12P 17/06 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons, p. ex. fluorescéine
42.
Polylactic acid resin and method for producing same
The present invention is directed to a method for producing a polylactic acid resin, including the step of subjecting a crystallized prepolymer, which is a prepolymer including a lactic acid unit as a main component, and has an optical purity (Ea) of 60 to 94%, a weight average molecular weight of 5,000 to 100,000, and a crystal melting enthalpy (ΔHma) of 4 to 50 J/g, to solid phase polymerization. According to the present invention, it is possible to obtain a polylactic acid resin which is excellent in moldability upon melt processing and drawdown resistance upon melt processing, and is also excellent in hydrolysis resistance.
C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
A solid-phase polymerization method of high-molecular-weight aliphatic polyester conducts the solid-phase polymerization of aliphatic polyester prepolymer under a gas stream containing sulfonic acid catalyst. The method features preparing metal free aliphatic polyester with high molecular weight, good color and luster and perfect thermal stability efficiently. The non-metal-ion aliphatic polyester is not only applicable to common use, but is also suitable as high value-added medical material and packing material which contacts with food directly than other metal-containing polyester.
Lactic acid equivalents are recovered from a starting lactide stream by catalytically racemizing a portion of the lactide in the stream at a temperature of 180° C. or below. This increases the proportion of two species of lactide (i.e., at least two of S,S-, R,R- or meso-lactide) at the expense of the third species. The racemized mixture so obtained can be separated to recover some or all of one or more of the lactide species from the remaining lactide species, by a process such as melt crystallization or distillation. Impurities in the starting lactide stream usually are retained mostly in the remaining meso-lactide, so a highly purified S,S- and/or R,R-lactide stream can be produced in this manner. Such a purified S,S- and R,R-lactide stream is suitable for polymerization to form a polylactide.
Non-woven fabrics are made in a spun-melt process, in which a PLA resin blend is melt-spun into filaments, which are pneumatically drawn and then deposited onto a surface to produce the fabric. The PLA resin includes 1-25% of certain aliphatic or aliphatic-aromatic polyesters that have a number average molecular weight from 4,000 to 70,000 g/mol.
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
D01F 6/92 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de produits de polycondensation comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyesters
46.
Process for production of poly(lactic acid)-type resin, and poly(lactic acid)-type prepolymer
(wherein Mw represents weight average molecular weight of the crystallized prepolymer); and subjecting the crystallized prepolymer to solid-phase polymerization.
C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
Polylactide fibers are made from a blend of polylactides. One of the polylactides has a ratio of R-lactic and S- lactic units from 8:92 to 92:8. The second polylactide has a ratio of the R-lactic and S-lactic units of >97:3 or <3:97. The ratio of the R-lactic units to S-lactic units in the blend is from 7:93 to 25:75 or from 75:25 to 93:7. The polylactide fiber contains at least 5 Joules of polylactide crystallites per gram of polylactide resin in the fiber.
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
A01G 13/02 - Couvertures protectrices pour les plantes; Dispositifs pour leur mise en place
C09K 8/70 - Compositions pour la formation de crevasses ou de fractures caractérisées par leur forme ou par la forme de leurs composants, p. ex. mousses
C09K 8/72 - Produits chimiques érosifs, p. ex. acides
D01F 6/92 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de produits de polycondensation comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyesters
Polylactide fibers are made from a blend of polylactides. One of the polylactides has a ratio of R-lactic and S- lactic units from 8:92 to 92:8. The second polylactide has a ratio of the R-lactic and S-lactic units of >97:3 or <3:97. The ratio of the R-lactic units to S-lactic units in the blend is from 7:93 to 25:75 or from 75:25 to 93:7. The polylactide fiber contains at least 5 Joules of polylactide crystallites per gram of polylactide resin in the fiber.
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
D01F 6/92 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de produits de polycondensation comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyesters
A01G 13/02 - Couvertures protectrices pour les plantes; Dispositifs pour leur mise en place
C09K 8/72 - Produits chimiques érosifs, p. ex. acides
C09K 8/70 - Compositions pour la formation de crevasses ou de fractures caractérisées par leur forme ou par la forme de leurs composants, p. ex. mousses
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA UNIVERSITY (Japon)
NATUREWORKS LLC (USA)
Inventeur(s)
Kishida, Hisanori
Hasegawa, Takashi
Nomura, Nobuyoshi
Takahashi, Makoto
Schroeder, Joseph
Natal, Manuel
Abrégé
This invention provides a method for synthesizing semi-crystalline polylactides (PLA) even from a lactide mixture including meso-LA and rac-LA. According to the invention, when a mixture of racemic lactide and meso- lactide ispolymerizedusing a catalyst capable of iso-selectively polymerizing L-lactide and D-lactide, an amorphous poly (meso-lactide) block is formed from meso-lactide and a semi-crystalline poly (racemic lactide) block is formed from racemic lactide by separately polymerizing racemic lactide and meso-lactide by taking advantage of a difference in physicochemical properties between racemic lactide and meso-lactide, whereby polylactide which is semi-crystalline as a whole is produced.
Lactic acid equivalents are recovered from a starting lactide stream by catalytically racemizing a portion of the lactide in the stream at a temperature of 180° C. or below. This increases the proportion of two species of lactide (i.e., at least two of S,S-, R,R- or meso-lactide) at the expense of the third species. The racemized mixture so obtained can be separated to recover some or all of one or more of the lactide species from the remaining lactide species, by a process such as melt crystallization or distillation. Impurities in the starting lactide stream usually are retained mostly in the remaining meso-lactide, so a highly purified S,S- and/or R,R-lactide stream can be produced in this manner. Such a purified S,S- and R,R-lactide stream is suitable for polymerization to form a polylactide.
A method for producing a crystallized polyester comprises the crystallization step of applying a shear and/or a pressure to a polyester selected from an aliphatic polyester and a polyalkylene terephthalate at a temperature of (Tm−70° C.) to (Tm+20° C.), where Tm is a melting point of the polyester, thereby converting the polyester into a state having a crystallinity of 10% or more and fluidity.
An S,S- and R,R-lactide stream suitable for polymerization is prepared by producing a low molecular weight poly(lactic acid), depolymerizing the low molecular weight poly(lactic acid) to form a mixture of S,S-, R,R- and meso-lactide, and separating meso-lactide from this mixture to form an S,S- and R,R-lactide stream. Meso-lactide is recycled into the process, and shifts the mole fractions of the lactides in the lactide mixture that is produced.
Molding compositions include a PLA resin, a nucleating agent and an accelerant. They may contain, in addition, a core-shell rubber and a reinforcing agent. These compositions are processed on injection molding equipment at temperatures above the Tg of the neat PLA resin to form semi-crystalline molded parts. A benefit of the invention is that short cycle times can be obtained.
C08L 51/06 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères greffés sur des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone
54.
Method for producing aliphatic polyester resin, and an aliphatic polyester resin composition
A method for producing an aliphatic polyester resin including a melt polymerization step and a subsequent solid phase polymerization step, using a sulfonic acid group-containing compound as a catalyst, wherein the addition amount of the sulfonic acid group-containing compound during melt polymerization is 300 to 3000 ppm with respect to a raw material monomer calculated as sulfur atoms, the content of the sulfonic acid group-containing compound during melt polymerization is 300 to 3000 ppm with respect to a produced polymer calculated as sulfer atoms, and a residual rate of the sulfonic acid group-containing compound after solid phase at polymerization is more than 50.
This invention provides an economical process for extruding a PLA resin into a low density foam with a high closed cell content. Excellent quality, low density foam is produced easily and reproducibly. The PLA resin in the foam has a weight average molecular weight of at least 500,000 and an intrinsic viscosity of at least 1.4 deciliters/gram.
C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement
C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
56.
Methods for making polylactic acid stereocomplex fibers
PLA stereocomplex fibers are made by separately melting a high-D PLA starting resin and a high-L starting resin, mixing the melts and spinning the molten mixture. Subsequent heat treatment introduces high-melting “stereocomplex” crystallinity into the fibers. The process can form fibers having a high content of “stereocomplex” crystallites that have a high melting temperature. As a result, the fibers have excellent thermal resistance. The process is also easily adaptable to commercial melt spinning operations.
An S, S- and R,R-lactide stream suitable for polymerization is prepared by producing a low molecular weight poly(lactic acid), depolymerizing the low molecular weight poly(lactic acid) to form a mixture of S, S-, R,R- and meso- lactide, and separating meso-lactide from this mixture to form an S, S- and R,R- lactide stream. Meso-lactide is recycled into the process, and shifts the mole fractions of the lactides in the lactide mixture that is produced.
Lactic acid equivalents are recovered from a starting lactide stream by catalytically racemizing a portion of the lactide in the stream at a temperature of 18O°C or below. This increases the proportion of two species of lactide (i.e., at least two of S, S-, R,R- or meso-lactide) at the expense of the third species. The racemized mixture so obtained can be separated to recover some or all of one or more of the lactide species from the remaining lactide species, by a process such as melt crystallization or distillation. Impurities in the starting lactide stream usually are retained mostly in the remaining meso-lactide, so a highly purified S, S- and/or R,R-lactide stream can be produced in this manner. Such a purified S, S- and R,R-lactide stream is suitable for polymerization to form a polylactide.
Conjugate fibers are prepared in which at least one segment is a mixture of a high-D PLA resin and a high-L PLA resin. These segments have crystallites having a crystalline melting temperature of at least 200° C. At least one other segment is a high-D PLA resin or a high-L PLA resin. The conjugate fibers may be, for example, bicomponent, multi-component, islands-in-the-sea or sheath-and-core types. Specialty fibers of various types can be made through further downstream processing of these conjugate fibers.
D01D 5/34 - Structure "âme-gaine"Ensembles de filage à cet effet
D01D 5/36 - Structure "îles dans la mer"Ensembles de filage à cet effet
D01F 8/14 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, conjugués, c.-à-d. à plusieurs composantsLeur fabrication à partir de polymères synthétiques avec au moins un polyester comme constituant
60.
Method for making copolymers of lactide and a 1:4-3:6 dianhydrohexitol
Polyester-carbonate copolymers are prepared by copolymerizing lactide with a 1:4-3:6 dianhydrohexitol in the presence of a carbonate precursor and a polymerization catalyst. The copolymers have an elevated glass transition temperature, relative to polylactide resins.
Thermoformed PLA stereocomplex parts are made using a PLA stereocomplex composition having a highest crystallization melting temperature from 200 to 215° C. The stereocomplex composition preferably has less than 5 J/g of lower melting (160 to 190° C.) crystallites. The stereocomplex can be pre-annealed in various ways to reduce thermoforming cycle times. The stereocomplex forms parts with low haze and good thermal resistance, at reasonable cycle times.
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
B29C 47/00 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet (moulage par extrusion-soufflage B29C 49/04)
B29C 51/00 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet
B29C 51/02 - Thermoformage combiné avec la fabrication de la préforme
B29C 47/88 - Chauffage ou refroidissement de la matière extrudée
B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
C08L 25/14 - Copolymères du styrène avec des esters non saturés
Polylactide resins are blended with core-shell rubber particles to improve impact strength. A good balance of impact strength and transparency is achieved when the rubber particles are distributed within the polymer matrix such that most of them exist as single particles or agglomerates having a diameter of 150 nanometers or more, and the number average size of the particles and agglomerates is not more than 210 nanometers.
C08L 51/00 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
This invention provides an economical process for extruding a PLA resin into a low density foam with a high closed cell content. Excellent quality, low density foam is produced easily and reproducibly. The PLA resin in the foam has a weight average molecular weight of at least 500,000 and an intrinsic viscosity of at least 1.4 deciliters/gram.
C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
This invention provides an economical process for extruding a PLA resin into a low density foam with a high closed cell content. Excellent quality, low density foam is produced easily and reproducibly. The PLA resin in the foam has a weight average molecular weight of at least 500,000 and an intrinsic viscosity of at least 1.4 deciliters/gram.
PLA stereocomplex fibers are made by separately melting a high-D PLA starting resin and a high-L starting resin, mixing the melts and spinning the molten mixture. Subsequent heat treatment introduces high-melting 'stereocomplex' crystallinity into the fibers. The process can form fibers having a high content of 'stereocomplex' crystallites that have a high melting temperature. As a result, the fibers have excellent thermal resistance. The process is also easily adaptable to commercial melt spinning operations.
D01D 5/084 - Chauffage des filaments, fils ou similaires, à la sortie des filières
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
D01F 6/92 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de produits de polycondensation comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyesters
66.
METHOD FOR MAKING POLYACTIC ACID ( PLA) STEREOCOMPLEXES
PLA stereocomplexes are formed from poly-D-PLA and poly-L-PLA oligomers. The oligomers contain functional groups which allow them to react with each other or with an added curing agent to produce a high molecular weight block copolymer. Heat treatment of the resin permits the resin to develop crystallites having a melting temperature of 1850C or more.
Conjugate fibers are prepared in which at least one segment is a mixture of a high-D PLA resin and a high-L PLA resin. These segments have crystallites having a crystalline melting temperature of at least 200°C. At least one other segment is a high- D PLA resin or a high-L PLA resin. The conjugate fibers may be, for example, bicomponent, multi-component, islands-in-the-sea or sheath-and-core types. Specialty fibers of various types can be made through further downstream processing of these conjugate fibers.
D01F 8/14 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, conjugués, c.-à-d. à plusieurs composantsLeur fabrication à partir de polymères synthétiques avec au moins un polyester comme constituant
D01F 6/92 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de produits de polycondensation comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyesters
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
68.
METHOD FOR MAKING COPOLYMERS OF LACTIDE AND A 1:4-3:6 DIANHYDROHEXITOL
Polyester-carbonate copolymers are prepared by copolymerizing lactide with a 1:4-3:6 dianhydrohexitol in the presence of a carbonate precursor and a polymerization catalyst. The copolymers have an elevated glass transition temperature, relative to polylactide resins.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
17 - Produits en caoutchouc ou en matières plastiques; matières à calfeutrer et à isoler
21 - Ustensiles, récipients, matériaux pour le ménage; verre; porcelaine; faience
Produits et services
Plastics; unprocessed plastics in all forms; plastics used in the manufacture of commercial, industrial, and domestic goods; polymers; unprocessed polymers in all forms; polymers used in the manufacture of commercial, industrial, and domestic goods; resins; unprocessed resins in all forms; resins used in the manufacture of commercial, industrial, and domestic goods; bioplastics; unprocessed bioplastics in all forms; bioplastics used in the manufacture of commercial, industrial, and domestic goods; biopolymers; unprocessed biopolymers in all forms; biopolymers used in the manufacture of commercial, industrial, and domestic goods; chemical intermediates for use in further manufacturing. Extruded, molded, or cast plastic in bars, blocks, pellets, rods, sheets, film, paper, tubes, or foam form for use in manufacturing; extruded, molded, or cast polymers in bars, blocks, pellets, rods, sheets, film, paper, tubes, or foam form for use in manufacturing; extruded, molded, or cast resins in bars, blocks, pellets, rods, sheets, film, paper, tubes or foam form for use in manufacturing; extruded, molded, or cast bioplastics in bars, blocks, pellets, rods, sheets, film, paper, tubes, and foam form for use in manufacturing; extruded, molded or cast biopolymers in bars, blocks, pellets, rods, sheets, film, paper, tubes or foam form for use in manufacturing. Trays; cups; coffee cups; plates; bottles sold empty; bowls; jars; pastry bags; decorating bag for confectioners; baskets; thermal insulated bags for food beverages; household containers; non-woven wipes.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
17 - Produits en caoutchouc ou en matières plastiques; matières à calfeutrer et à isoler
Produits et services
Plastics, namely, unprocessed plastics in all forms; unprocessed polymers in all forms, namely, Polymer beads, pellets, and powders for use in manufacturing; polymer compositions used in the manufacture of commercial, industrial, and domestic goods; artificial resins; unprocessed artificial resins in all forms; resins used in the manufacture of commercial, industrial, and domestic goods, namely, synthetic resins for use in manufacturing cosmetics, molding compounds, and consumer goods; unprocessed bioplastics in all forms; unprocessed biopolymers in all forms for general industrial use; biopolymers for general industrial use, namely, the manufacture of commercial, industrial, and domestic goods; chemical intermediates for use in further manufacturing of acids, adhesives, binders, coatings, elastomers, plasticizers, polymers, polyols, resins, sealants, solvents, and surfactants Plastic in the form of pellets, sheets and tubes for use in manufacturing; bioplastics, namely, bioplastics in pellet form for general industrial use and extruded bioplastic in the form of pellets for use in manufacturing
71.
METHOD FOR STABILIZING POLYMERS CONTAINING REPEATING LACTIC ACID UNITS, AND STABILIZED POLYMERS SO MADE
Metal catalyst residues in resins containing polymerized lactic acid units, such as polylactides, are deactivated by treatment with a polymer or copolymer that contain pendant acid groups and pendant ester groups, with an acid-containing PLA resin, or with a polymer or copolymer having at least one acid groups per 250 atomic mass units and which has pendant lactic acid or poly(lactic acid) groups. The deactivating agent is effective at deactivating the catalyst, and has little effect on the optical clarity of the resin.
2. Excellent quality, low density foam is produced easily and reproducibly. The foams arc capable of being heat-annealed to induce significant crystallinity, even when an ordinarily amorphous PLA resin is used.
C08J 9/08 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent chimique de gonflage dégageant de l'anhydride carbonique
C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement
C08J 9/04 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable
73.
POLYLACTIC ACID STEREOCOMPLEX COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME
Thermoformed PLA stereocomplex parts are made using a PLA stereocomplex composition having a highest crystallization melting temperature from 200 to 215°C. The stereocomplex composition preferably has less than 5 J/g of lower melting (160 to 190°C) crystallites. The stereocomplex can be pre-annealed in various ways to reduce thermoforming cycle times. The stereocomplex forms parts with low haze and good thermal resistance, at reasonable cycle times.
Polylactide resins are blended with core-shell rubber particles to improve impact strength. A good balance of impact strength and transparency is achieved when the rubber particles are distributed within the polymer matrix such that most of them exist as single particles or agglomerates having a diameter of 150 nanometers or more, and the number average size of the particles and agglomerates is not more than 210 nanometers.
Polylactide polymers are reacted with an epoxy-functional acrylate polymer to introduce long-chain branching into the polymer. The acrylate polymer provides a flexible means for introducing a controllable amount of branching into the polylactide polymer, with little risk of forming gelled or highly crosslinked structures. The branched polylactide polymers have excellent melt rheological properties that make them more easily processable in various melt-processing applications.
B32B 27/30 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant une résine vinyliqueProduits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant une résine acrylique
B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
C08L 33/14 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters contenant des atomes d'halogène, d'azote, de soufre ou d'oxygène en plus de l'oxygène du radical carboxyle
The invention herein is an efficient, flexible biomass fractionation process comprising digesting a lignocellulosic-biomass material at about 120-220°C and a pH of less than about 4, in an aqueous mixture containing an effective concentration of at least one solvent for lignin, and separating to recover a solid phase that contains a large fraction of the cellulose originally in the starting lignocellulosic material and a liquid phase that contains most of the lignin and hemicellulose originally in the starting lignocellulosic biomass. The process can produce a solid phase that contains at least 75% cellulose and less than 10% lignin. The cellulose-rich solid product can be converted very efficiently to glucose. The solid product can also be used in commercial pulp applications, such as papermaking or fluff pulp. Hemicellulose sugars and lignin can be used directly or converted to other products.
Yeast cells having an exogenous lactate dehydrogenase gene ae modified by reducing L- or D-lactate:ferricytochrome c oxidoreductase activity in the cell. This leads to reduced consumption of lactate by the cell and can increase overall lactate yields in a fermentation process. Cells having the reduced L- or D- lactate:ferricytochrome c oxidoreductase activity can be screened for by resistance to organic acids such as lactic or glycolic acid.
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
78.
BRANCHED POLYLACTIC ACID POLYMERS AND METHOD OF PREPARING SAME
Polylactide polymers are reacted with an epoxy-functional acrylate polymer to introduce long-chain branching into the polymer. The acrylate polymer provides a flexible means for introducing a controllable amount of branching into the polylactide polymer, with little risk of forming gelled or highly crosslinked structures. The branched polylactide polymers have excellent melt rheological properties that make them more easily processable in various melt-processing applications.
C08L 51/08 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères greffés sur des composés macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
B32B 27/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique d'une résine synthétique d'une sorte différente
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
17 - Produits en caoutchouc ou en matières plastiques; matières à calfeutrer et à isoler
21 - Ustensiles, récipients, matériaux pour le ménage; verre; porcelaine; faience
Produits et services
(1) Packing materials, namely, blister packs, container and tray inserts, window films, floral wraps, food wrappers, and food bags
(2) Resin in extruded form, film form, sheet form or foam form for use in manufacturing
(3) Cups, plates, trays and beverage containers; containers for food.
22 - Cordes; filets; tentes, auvents, voiles et sacs; matières de rembourrage
23 - Fils à usage textile
25 - Vêtements; chaussures; chapellerie
Produits et services
(1) Polylactic acid fibers for use in further manufacturing; yarns and threads.
(2) Clothing, namely, socks, underwear, pants, skirts, T-shirts, shirts, blouses, sweaters, sweatshirts, hats, coats, and jeans and polylactic acid based fibers sold as an integral component of the foregoing.
22 - Cordes; filets; tentes, auvents, voiles et sacs; matières de rembourrage
23 - Fils à usage textile
24 - Tissus et produits textiles
Produits et services
Polylactic acid fibers for use in further manufacturing; polylactic fibers used as a component of fabrics; polylactic fibers used as a component of clothing. Yarns and threads. Fabrics.
Fabrics made from polylactic acid based fibers; polylactic acid based fibers sold as an integral component of fabrics made from polylactic acid based fibers
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
17 - Produits en caoutchouc ou en matières plastiques; matières à calfeutrer et à isoler
Produits et services
(1) Polylactic acid-based polymers for use in further manufacturing.
(2) Fibers made from polylactic acid-based polymers used in further manufacturing.
(3) Polyactic acid fibers made from renewable resources for use in further manufacturing.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
22 - Cordes; filets; tentes, auvents, voiles et sacs; matières de rembourrage
Produits et services
Polylactic acid-based polymers for use in further manufacturing [ Polylactic acid fibers made from renewable resouces for use in further manufacturing ]
