The present disclosure relates to a liquid formulation comprising: (a) trilostane or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (b) a viscosity modifier; (c) an organic co-solvent; and (d) water; wherein the organic co-solvent has at least one hydroxy group, and is water- soluble or water-miscible. Also described are uses of the liquid formulation and methods involving the liquid formulation for the treatment or prevention of Cushing's disease or syndrome. A kit of parts including the liquid formulation is also described.
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
The present disclosure relates to a composition comprising: (a) about 5.0% w/w to about 40.0% w/w of a polyvinyl caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol graft copolymer, and (b) about 0.25% w/w to about 5.00% w/w of a viscosity modifier, and to a method of manufacturing the composition. The present disclosure also relates to the uses of the composition and methods for preventing or treating mastitis.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
The present disclosure relates to a composition comprising: (a) about 5.0 % w/w to about 40.0 % w/w of a polyvinyl caprolactam-polyvinyl acetate-polyethylene glycol graft copolymer; and (b) about 0.25 % w/w to about 5.00 % w/w of a viscosity modifier, and to a method of manufacturing the composition. The present disclosure also relates to the uses of the composition and methods for preventing or treating mastitis.
Disclosed herein are novel and inventive methods for preparing intermediates in the synthesis of C3-substituted cephalosporins. One preferred C3-substituted cephalosporin of clinical interest is Cefovecin. Accordingly, the present invention provides for methods of preparing reactive halogen intermediates for use in the synthesis of C3-substituted cephalosporins, such as Cefovecin. In the case of Cefovecin the reactive intermediates are of the formula:
C07D 501/10 - Préparation par formation des systèmes cycliques ou cycliques condensés à partir de composés contenant le système cyclique de la pénicilline
C07D 307/16 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and veterinary preparations and substances for the treatment of endoparasites and/or ectoparasites; and veterinary preparations and substances containing Doramectin for the treatment of endoparasites and ectoparasites
Disclosed herein are novel and inventive methods for preparing intermediates in the synthesis of C3-substituted cephalosporins. One preferred C3-substituted cephalosporin of clinical interest is Cefovecin. Accordingly, the present invention provides for methods of preparing reactive halogen intermediates for use in the synthesis of C3-substituted cephalosporins, such as Cefovecin. In the case of Cefovecin the reactive intermediates are of the formula (I).
C07D 307/16 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 463/22 - Atomes d'azote acylés de plus par des radicaux dérivés d'acides carboxyliques ou de leurs analogues de l'azote ou du soufre avec les radicaux acylants substitués de plus par des hétéro-atomes ou par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène substitués de plus par des atomes d'azote
18.
INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF C3-SUBSTITUTED CEPHALOSPORINS
Disclosed herein are novel and inventive methods for preparing intermediates in the synthesis of C3-substituted cephalosporins. One preferred C3-substituted cephalosporin of clinical interest is Cefovecin. Accordingly, the present invention provides for methods of preparing reactive halogen intermediates for use in the synthesis of C3-substituted cephalosporins, such as Cefovecin. In the case of Cefovecin the reactive intermediates are of the formula (I).
C07D 463/22 - Atomes d'azote acylés de plus par des radicaux dérivés d'acides carboxyliques ou de leurs analogues de l'azote ou du soufre avec les radicaux acylants substitués de plus par des hétéro-atomes ou par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène substitués de plus par des atomes d'azote
C07D 307/16 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
The present invention relates to topical liquid formulations comprising moxidectin, a method for their production and their use in the treatment and prevention of endoparasites and ectoparasites in animals.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and veterinary preparations and substances; veterinary products, substances and preparations for the treatment of inflammation in animals.
Disclosed herein is a novel and inventive synthesis of amino-deoxyavermectins, and in particular, the economically significant, anthelminthic macrolide eprinomectin. The synthesis proceeds via reductive amination of an intermediate in which the allylic alcohol of the benzofuran ring is deprotected. Advantageously, the method of the present invention obviates the need for chromatographic purification.
C07H 19/01 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés partageant un oxygène
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
The present invention relates to novel liquid compositions and formulations containing a thioureylene compound, a polysaccharide and a liquid vehicle. The compositions and formulations of the invention are useful for dealing with diseases and conditions associated with abnormally high thyroid hormone levels in mammals,such as humans and cats.
Disclosed herein are novel isoxazoline compounds of the general formula (I), compositions comprising these novel compounds, and uses of these compounds in the control of pests in both animal health and plant protection contexts. The compounds can be combined with other biologically active materials such as organophosphate pesticides, carbamate -type pesticides, organochlorine type pesticides, pyrethrins/pyrethroids, neonicotinoids, avermectins, milbemycins, benzimidazoles, salicylanilides, substituted phenols, pyrimidines, tetrahydropyrimidines, imidazothiazoles, amino/amido acetonitrile derivatives, febantel, clorsulon, levamisole, morantel, and praziquantel, juvenile hormone mimics and chitin synthesis inhibitors. (I)
C07D 261/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
43.
HERBAL COMPOSITION AND ITS USE FOR MODIFYING ANIMAL BEHAVIOR
The present invention relates to an herbal composition and its use for modifying animal behavior. The invention also refers to the administration of said herbal composition by spraying or air diffusion to non-human mammals, including cats and dogs, for modifying their behavior.
The present invention relates to novel compositions containing tulathromycin and nonsteroidal anti-inflammatory drugs, pharmaceutical formulations comprising said compositions and their use for treatment and prevention of respiratory diseases in mammals.
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
The present invention relates to novel paste compositions containing a proton pump inhibitor, pharmaceutical formulations comprising said paste compositions and their use for inhibiting gastric acid secretion in mammals, including man and horses. The paste compositions of the invention do not require the presence of thickening agents.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and veterinary preparations and substances;
dietetic food and substances adapted for medical or
veterinary use; dietary supplements for humans and animals;
preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and veterinary preparations and substances, namely, Anthelminitics, [ Anaesthetics, ] Antibiotics, Analgesics, Anti-inflammatories, [ Antifungals, Fluid replacement therapies for rehydration and nutritional purposes, Insecticides, ] Parasiticides [ , ] [ Medicinal herbal extracts for veterinary purposes and Vitamins and minerals; ] [ Syringes sold filled with Anthelminitics, ] [ Anaesthetics, ] [ Antibiotics, Analgesics, Anti-inflammatories, ] [ Antifungals, Fluid replacement therapies for rehydration and nutritional purposes, Insecticides, ] [ Parasiticides ] [, Medicinal herbal extracts for veterinary purposes and Vitamins and minerals; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, namely, Animal feed supplements, Vitamins and minerals, Medication for in feed use for animals ]
A topical anti-parasitic composition comprising: (i) from about 0.001% w/v to about 15% w/v of at least one avermectine, based on the total weight of the composition; (ii) at least about 60% w/v of a solvent, based on the total weight of the composition; and (iii) at least one oil in an amount of up to about 30 % w/vl based on the total weight of the composition, where in the composition is free of polymeric material.
A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Veterinary worming products; veterinary products for treating multi-specie infestations; veterinary products for the treatment of infestations due to adult and immature roundworm, lungworm, Bots and tapeworm in horses.
An oral paste comprising : (i) at least one non-steroidal anti-inflammatory drug; (ii) at least one viscosity modifying agent; and (iii) a liquid vehicle.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A device (10) comprises a first barrel defining a first chamber for holding a first composition. The first chamber has at least one side wall and a distal end wall defining a dispensing nozzle (22). At least one flow channel (32) is formed in the at least one side wall and distal end wall, extending across the distal end wall in helical fashion. The device (10) further comprises a second barrel (14) defining a second chamber for holding a second composition. The second chamber has at least one side wall and distal end wall. An annular seal (86) is formed at the distal end of the second barrel (14). The at least one side wall defines at least one orifice (58) proximal to the seal (86). A plunger (16) is operable to drive the second barrel (14) into the first chamber to displace the first composition out through the nozzle (22) and to bring the annular seal (86) into contact with the distal end wall of the first chamber. Thereby, the seal (86) is deformed and allows fluid communication between the orifices (58) and the flow channels (32). The plunger (16) is subsequently movable into the second chamber to displace the second composition out through the orifice (58) and flow channels (32) to the nozzle (22).
The present invention relates to novel compounds from the class of azalide antibiotics. Particularly the invention relates to novel 3-descladinosyl-0-carbamoyl-9-deoxo-9a-aza- 9a-homoerythromycin compounds and to their pharmaceutically acceptable derivatives. The present invention also relates to the use of such compounds as anti-microbial agents, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as to methods of manufacturing such compounds.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and veterinary preparations and substances; veterinary preparations and substances containing Deltamethrin; none of the aforesaid being for gynaecological use.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and veterinary preparations and substances for treating infections and diseases in animals; veterinary preparations and substances containing Deltamethrin.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Veterinary preparations and substances; veterinary preparations and substances for worming; veterinary products for the treatment of liver fluke and nematode or arthropod infestations due to roundworms, lungworms, eyeworms, warbles, mites and lice in cattle.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and veterinary preparations and substances; veterinary preparations and substances, in particular marbofloxacin, antimicrobial products.
