Nrl Pharma, Inc.

Japon

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Juridiction
        International 15
        États-Unis 3
        Canada 1
Date
2025 janvier 1
2025 (AACJ) 1
2023 1
2022 1
2021 1
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Classe IPC
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 8
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés 7
A61K 38/40 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines 6
C07K 14/79 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines 6
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques 5
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Statut
En Instance 4
Enregistré / En vigueur 15
Résultats pour  brevets

1.

AGENT AND COMPOSITION FOR IMPROVING INTRAUTERINE BACTERIAL FLORA, AND METHOD FOR DETERMINING WHETHER INTRAUTERINE BACTERIAL FLORA HAS BEEN IMPROVED OR NORMALIZED

      
Numéro d'application 18896681
Statut En instance
Date de dépôt 2024-09-25
Date de la première publication 2025-01-09
Propriétaire NRL Pharma, Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hoshino, Tatsuo
  • Sakuraba, Yoshiyuki
  • Nagai, Yoko
  • Kyono, Koichi
  • Hashimoto, Tomoko

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide an agent for improving intrauterine bacterial flora, and a method for determining whether intrauterine bacterial flora has been improved or normalized. An aspect of the present invention is an agent for improving intrauterine bacterial flora that contains lactoferrin or a salt thereof as an active ingredient. Additionally provided are: an agent or composition for improving intrauterine flora or treating or preventing diseases caused by the imbalance of intrauterine bacterial flora, the agent or composition containing lactoferrin or a salt thereof; a method for treating or preventing diseases caused by imbalance of intrauterine bacterial flora, the method comprising administrating the agent or composition; and a method for determining whether intrauterine bacterial flora has been improved or normalized.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/40 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines
  • A23L 33/18 - PeptidesHydrolysats de protéines
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage

2.

SANITARY PRODUCT CARRYING LACTOFERRIN

      
Numéro d'application 17796589
Statut En instance
Date de dépôt 2021-01-25
Date de la première publication 2023-01-05
Propriétaire
  • NRL Pharma, Inc. (Japon)
  • Varinos, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sakuraba, Yoshiyuki
  • Nagai, Yoko
  • Hoshino, Tatsuo
  • Ohno, Megumi

Abrégé

Provided is a method for preventing the disturbance of vaginal bacterial flora during the menstrual period and improving the vaginal bacterial flora. One aspect of the present invention is a sanitary product carrying lactoferrin or a composition comprising lactoferrin and an auxiliary substance. Also provided is a kit comprising a sanitary product, and lactoferrin or the composition comprising lactoferrin and an auxiliary substance.

Classes IPC  ?

  • A61L 15/32 - Protéines, polypeptidesLeurs produits de dégradation ou leurs dérivés, p. ex. albumine, collagène, fibrine, gélatine
  • A61L 15/44 - Médicaments

3.

AGENT AND COMPOSITION FOR IMPROVING INTRAUTERINE BACTERIAL FLORA, AND METHOD FOR DETERMINING WHETHER INTRAUTERINE BACTERIAL FLORA HAS BEEN IMPROVED OR NORMALIZED

      
Numéro d'application 17278619
Statut En instance
Date de dépôt 2019-09-11
Date de la première publication 2022-02-10
Propriétaire NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hoshino, Tatsuo
  • Sakuraba, Yoshiyuki
  • Nagai, Yoko
  • Kyono, Koichi
  • Hashimoto, Tomoko

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide an agent for improving intrauterine bacterial flora, and a method for determining whether intrauterine bacterial flora has been improved or normalized. An aspect of the present invention is an agent for improving intrauterine bacterial flora that contains lactoferrin or a salt thereof as an active ingredient. Additionally provided are: an agent or composition for improving intrauterine flora or treating or preventing diseases caused by the imbalance of intrauterine bacterial flora, the agent or composition containing lactoferrin or a salt thereof; a method for treating or preventing diseases caused by imbalance of intrauterine bacterial flora, the method comprising administrating the agent or composition; and a method for determining whether intrauterine bacterial flora has been improved or normalized.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/40 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines
  • A23L 33/18 - PeptidesHydrolysats de protéines
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage

4.

SANITARY PRODUCT BEARING LACTOFERRIN

      
Numéro d'application JP2021002461
Numéro de publication 2021/153508
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-25
Date de publication 2021-08-05
Propriétaire
  • NRL PHARMA, INC. (Japon)
  • VARINOS, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sakuraba Yoshiyuki
  • Nagai Yoko
  • Hoshino Tatsuo
  • Ohno Megumi

Abrégé

Provided is a method for preventing the disturbance of vaginal flora during the menstrual period and improving vaginal flora. One aspect of the present invention is a sanitary product bearing lactoferrin or a composition including lactoferrin and an auxiliary substance. Also provided is a kit that includes the sanitary product and the lactoferrin or the composition including lactoferrin and an auxiliary substance.

Classes IPC  ?

  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61K 9/02 - SuppositoiresBougiesExcipients pour suppositoires ou bougies
  • A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/70 - Bases pour bande, feuille ou filament
  • A61F 13/15 - Garnitures absorbantes, p. ex. serviettes ou tampons hygiéniques pour application externe ou interne au corpsMoyens pour les maintenir en place ou les fixerApplicateurs de tampons
  • A61F 13/20 - Tampons, p. ex. tampons cataméniauxLeurs accessoires
  • A61F 13/511 - Feuille supérieure, c.-à-d. revêtement ou couche perméable dirigée vers la peau
  • A61L 15/32 - Protéines, polypeptidesLeurs produits de dégradation ou leurs dérivés, p. ex. albumine, collagène, fibrine, gélatine
  • A61L 15/44 - Médicaments
  • A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • A61K 38/40 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines

5.

AGENT AND COMPOSITION FOR IMPROVING INTRAUTERINE BACTERIAL FLORA, AND METHOD FOR DETERMINING WHETHER INTRAUTERINE BACTERIAL FLORA HAS BEEN IMPROVED OR NORMALIZED

      
Numéro d'application JP2019035731
Numéro de publication 2020/059600
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-11
Date de publication 2020-03-26
Propriétaire
  • NRL PHARMA, INC. (Japon)
  • VARINOS, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hoshino Tatsuo
  • Sakuraba Yoshiyuki
  • Nagai Yoko
  • Kyono Koichi
  • Hashimoto Tomoko

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide an agent for improving intrauterine bacterial flora, and a method for determining whether intrauterine bacterial flora has been improved or normalized. An aspect of the present invention is an agent for improving intrauterine bacterial flora that contains lactoferrin or a salt thereof as an active ingredient. Additionally provided are: an agent or composition for improving intrauterine flora or treating or preventing diseases caused by the imbalance of intrauterine bacterial flora, the agent or composition containing lactoferrin or a salt thereof; a method for treating or preventing diseases caused by imbalance of intrauterine bacterial flora, the method comprising administrating the agent or composition; and a method for determining whether intrauterine bacterial flora has been improved or normalized.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
  • A61P 15/06 - Agents antiabortifsTocolytiques
  • A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12Q 1/6851 - Amplification quantitative
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
  • G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

6.

GLYCOSAMINOGLYCAN INHIBITOR AND PROMOTER

      
Numéro d'application JP2019025118
Numéro de publication 2020/004378
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-06-25
Date de publication 2020-01-02
Propriétaire NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nakamura Masao
  • Sato Atsushi
  • Kagaya Shinji

Abrégé

The purpose of the present invention is to develop a medicine for diseases related to glycosaminoglycan functions with less side effects. Provided is a glycosaminoglycan inhibitor or promoter that comprises lactoferrin or a derivative thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 35/20 - LaitPetit-laitColostrum
  • A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
  • A61K 38/43 - EnzymesProenzymesLeurs dérivés
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

7.

USE OF ASCOCHLORIN DERIVATIVE FOR COMBINATION THERAPY

      
Numéro d'application JP2018020870
Numéro de publication 2018/216821
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-23
Date de publication 2018-11-29
Propriétaire NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hoshino, Tatsuo
  • Shimma, Nobuo

Abrégé

An object of the present invention is to provide a measure for treating or preventing a disease or condition that involves AMPK dysregulation, particularly diabetes, obesity, and hyperlipidemia. The present invention provides a combination therapy using a compound presented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof with metformin.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/11 - Aldéhydes
  • A61K 31/13 - Amines, p. ex. amantadine
  • A61K 31/15 - Oximes (C=N-O-)Hydrazines ( N-N)Hydrazones (N-N=)
  • A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
  • A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

8.

COMBINATION THERAPY USING ASCOCHLORIN DERIVATIVE

      
Numéro d'application JP2018020087
Numéro de publication 2018/212363
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-18
Date de publication 2018-11-22
Propriétaire NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hoshino, Tatsuo
  • Kagaya, Shinji
  • Shimma, Nobuo
  • Kawaguchi, Tsutomu

Abrégé

An object of the present invention is to provide a measure for treating or preventing a disease or condition that involves AMPK dysregulation, particularly a cancer. The present invention provides a combination therapy using a compound presented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof with an immune checkpoint inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 31/055 - Phénols le noyau aromatique étant substitué par un halogène
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

9.

LACTOFERRIN/ALBUMIN FUSION PROTEIN AND PRODUCTION METHOD THEREOF

      
Numéro de document 03080406
Statut En instance
Date de dépôt 2017-10-27
Date de disponibilité au public 2018-05-03
Propriétaire NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sato, Atsushi
  • Kagaya, Shinji

Abrégé

The present invention provides a lactoferrin fusion protein having high clinical utility and a production method therefor. The present invention further provides: a lactoferrin fusion protein that retains the biological activity of native lactoferrin while having a significantly extended in vivo life span, and that has more clinical utility than native lactoferrin and recombinant lactoferrin; and a production method therefor. With this fusion protein or a variant thereof, the ability of lactoferrin to bind iron is retained, and therefore at least the important biological activity of lactoferrin that is based on the iron-binding ability is retained. Additionally, this fusion protein or variant thereof has bioavailability and resistance to protease, and thus can exhibit biological activity in vivo over a long period. Furthermore, this fusion protein is not easily broken down by pepsin in the stomach.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/38 - Albumines
  • A61K 38/40 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 39/04 - Agents chélateurs
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07K 14/765 - Sérum albumine, p. ex. HSA
  • C07K 14/79 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

10.

ANTICANCER THERAPEUTIC ADJUVANT CONTAINING PROTEIN HAVING LACTOFERRIN ACTIVITY

      
Numéro d'application JP2017038865
Numéro de publication 2018/079701
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-10-27
Date de publication 2018-05-03
Propriétaire
  • NRL PHARMA, INC. (Japon)
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOTTORI UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
  • Takeuchi Takashi
  • Kagaya Shinji
  • Hoshino Tatsuo

Abrégé

The present invention pertains to an anticancer therapeutic adjuvant which contains a protein having lactoferrin activity and which is intended for concomitant use with a platinum-based anticancer drug composition, enhances anticancer activity of said composition, and reduces pain derived from said composition. This protein having lactoferrin activity provides a disease preventive or therapeutic agent that is intended for concomitant use with a platinum-based anticancer drug, that is useful in reducing pain derived from a platinum-based anticancer drug composition, and that further enhances anticancer activity.

Classes IPC  ?

11.

LACTOFERRIN/ALBUMIN FUSION PROTEIN AND PRODUCTION METHOD THEREFOR

      
Numéro d'application JP2017038866
Numéro de publication 2018/079702
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-10-27
Date de publication 2018-05-03
Propriétaire NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sato Atsushi
  • Kagaya Shinji

Abrégé

The present invention provides a lactoferrin fusion protein having high clinical utility and a production method therefor. The present invention further provides: a lactoferrin fusion protein that retains the biological activity of native lactoferrin while having a significantly extended in vivo life span, and that has more clinical utility than native lactoferrin and recombinant lactoferrin; and a production method therefor. With this fusion protein or a variant thereof, the ability of lactoferrin to bind iron is retained, and therefore at least the important biological activity of lactoferrin that is based on the iron-binding ability is retained. Additionally, this fusion protein or variant thereof has bioavailability and resistance to protease, and thus can exhibit biological activity in vivo over a long period. Furthermore, this fusion protein is not easily broken down by pepsin in the stomach.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
  • A61K 38/38 - Albumines
  • A61K 38/40 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 39/04 - Agents chélateurs
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07K 14/765 - Sérum albumine, p. ex. HSA
  • C07K 14/79 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

12.

ASCOCHLORIN DERIVATIVE AND USE THEREOF AS AMPK ACTIVATOR

      
Numéro d'application JP2017000902
Numéro de publication 2017/119515
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-01-04
Date de publication 2017-07-13
Propriétaire NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shimma, Nobuo
  • Hoshino, Tatsuo

Abrégé

An object of the present invention is to provide a novel ascochlorin derivative which activates adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), and is useful in the treatment or prevention of diseases or conditions that involve AMPK dysregulation. The present invention provides a compound presented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

Classes IPC  ?

  • C07C 49/753 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
  • A61K 31/085 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique
  • A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
  • A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07C 47/575 - Composés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
  • C07C 211/40 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné non saturé contenant uniquement des cycles non condensés
  • C07C 251/44 - Oximes avec des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes oxyimino faisant partie d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 251/48 - Oximes avec des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes oxyimino lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 251/58 - Oximes ayant des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
  • C07C 251/62 - Oximes ayant des atomes d'oxygène de groupes oxyimino estérifiés
  • C07D 295/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
  • C07D 305/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques

13.

WHITE BLOOD CELL EXTRACELLULAR TRAP FORMATION INHIBITOR

      
Numéro d'application JP2015078857
Numéro de publication 2016/056665
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-10-06
Date de publication 2016-04-14
Propriétaire
  • KEIO UNIVERSITY (Japon)
  • NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hirahashi, Junichi
  • Okubo, Koshu
  • Kagaya, Shinji

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a new drug that inhibits the formation of white blood cell extracellular traps. This invention provides: a white blood cell extracellular trap formation inhibitor that includes lactoferrin fragments; and a composition for treating diseases that is related to the formation of white blood cell extracellular traps and that includes lactoferrin.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
  • A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

14.

METHOD FOR PRODUCING MICROPARTICLES

      
Numéro d'application JP2014072345
Numéro de publication 2015/025979
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-08-20
Date de publication 2015-02-26
Propriétaire NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s) Kuwata, Hidefumi

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide microparticles having an average particle size of 100 μm or less. The present invention provides microparticles having an average particle size of 100 μm or less and a method for producing the same. The present invention also provides a drug, food, and feed containing microparticles having an average particle size of 100 μm or less.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
  • A23K 1/16 - additionnés d'éléments nutritifs accessoires; Blocs de sel
  • A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 38/28 - Insulines
  • A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
  • A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
  • A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
  • A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
  • A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
  • B01J 2/04 - Procédés ou dispositifs pour la granulation de substances, en généralTraitement de matériaux particulaires leur permettant de s'écouler librement, en général, p. ex. en les rendant hydrophobes par division du produit liquide en gouttelettes, p. ex. par pulvérisation, et solidification des gouttelettes en milieu gazeux
  • B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés

15.

INHIBITOR OF EXTRACELLULAR TRAP FORMATION IN LEUKOCYTES

      
Numéro d'application JP2014060561
Numéro de publication 2014/168253
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-04-08
Date de publication 2014-10-16
Propriétaire
  • THE UNIVERSITY OF TOKYO (Japon)
  • NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hirahashi, Junichi
  • Urano, Yasuteru
  • Okubo, Koushu
  • Kamiya, Mako
  • Kagaya, Shinji

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel drug for inhibiting extracellular trap formation in leukocytes. The invention provides an inhibitor of extracellular trap formation in leukocytes which contain lactoferrin, and a composition for treating disorders related to extracellular trap formation in leukocytes which contain lactoferrin.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • A23J 3/08 - Protéines du lait
  • C07K 14/79 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines

16.

LACTOFERRIN FUSION PROTEIN AND METHOD FOR PRODUCING SAME

      
Numéro d'application JP2013062685
Numéro de publication 2013/162050
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-04-23
Date de publication 2013-10-31
Propriétaire NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sato, Atsushi
  • Kagaya, Shinji

Abrégé

The purpose of the invention is to provide: a lactoferrin fusion protein that retains the bioactivity of natural lactoferrin, significantly prolongs the in vivo lifespan, and has better clinical utility than natural lactoferrin and recombinant lactoferrin; and a method for producing the same. The invention provides a fusion protein of: a protein or peptide containing an FcRn binding region; and lactoferrin or a lactoferrin bioactive fragment or peptide; wherein the fusion protein is represented by (LF-s-Y)n or (Y-s-LF)n (in the formula, LF represents lactoferrin or a lactoferrin bioactive fragment or peptide; Y represents a protein or peptide containing an FcRn binding region; s represents a sequence of any 0-10 amino acids; and n represents an integer of 1-10), or a variant thereof.

Classes IPC  ?

  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
  • A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
  • A61P 1/10 - Laxatifs
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs
  • A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
  • A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
  • A61P 15/12 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour la ménopause
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • C07K 14/79 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines
  • C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants

17.

POLYETHYLENE GLYCOLATED LACTOFERRIN COMPLEX AND METHOD OF PRODUCING THE SAME

      
Numéro d'application JP2009055557
Numéro de publication 2009/113743
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-03-13
Date de publication 2009-09-17
Propriétaire NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s) Sato, Atsushi

Abrégé

Provided are a complex of lactoferrin with a hydrophilic, linear and non-peptidic polymer which has a reduced antigenicity, imparts a pepsin-resistance, shows a prolonged life in vivo and, therefore, has a high clinical usefulness, and a method of producing the same. Also provided are a lactoferrin complex which sustains the biological activity of natural lactoferrin at a definite ratio, shows a significantly prolonged life in vivo and is superior in clinical usefulness to natural lactoferrin, a method of producing the same and so on. A method of producing a polyethylene glycolated lactoferrin complex wherein linear polyethylene glycol (PEG) or a modified product thereof is covalently bonded to lactoferrin via an amide bond, characterized by comprising a step of reacting a liquid reaction mixture, which contains lactoferrin and a linear PEG derivative having a para-nitrophenyl group, under such conditions as allowing the formation of an amide group between the para-nitrophenyl group and lactoferrin as described above.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/79 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs
  • A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
  • A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • A61P 37/04 - Immunostimulants
  • A61P 37/08 - Agents antiallergiques

18.

LACTOFERRIN COMPLEX AND METHOD OF PRODUCING THE SAME

      
Numéro d'application JP2006316367
Numéro de publication 2007/029484
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-08-22
Date de publication 2007-03-15
Propriétaire NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nojima, Yasuhiro
  • Sato, Atsushi

Abrégé

It is intended to provide a complex of lactoferrin with a nonpeptidic hydrophilic high-molecule, which has a lowered antigenicity and a pepsin-resistance imparted thereto, shows a prolonged life in vivo and has a high clinical usefulness, and a method of producing the same. Moreover, it is intended to provide a lactoferrin complex, which sustains the biological activity of natural lactoferrin at a specific level, shows a significantly prolonged life in vivo and is superior in clinical usefulness to natural lactoferrin, and a method of producing the same. As one embodiment, a biologically active complex of lactoferrin with a branched nonpeptidic hydrophilic high-molecule can be presented.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/79 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines
  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • C07K 1/113 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs sans changement de la structure primaire
  • C07K 1/14 - ExtractionSéparationPurification

19.

AGENT FOR AMELIORATING HEAVY METAL-INDUCED DISORDERS, AND MEDICINAL COMPOSITION, FOOD AND COSMETIC CONTAINING THE SAME

      
Numéro d'application JP2006312829
Numéro de publication 2007/001006
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-06-27
Date de publication 2007-01-04
Propriétaire NRL PHARMA, INC. (Japon)
Inventeur(s) Tsubota, Akihito

Abrégé

It is intended to provide a drug for ameliorating symptoms or diseases caused by heavy metals (for example, Wilson’s disease, heavy metal toxication, aging, fulminant hepatitis and so on) which has a high safety without any fear of side effect, can eliminate heavy metals such as copper ion accumulated in excess in the living body to prevent or lessen the accumulation of the heavy metals in the living body, thereby eliminating or relieving the effects of the heavy metals; and compositions such as a medicinal composition, a food and a cosmetic containing the same. The drug and compositions as described above are characterized by containing lactoferrin and/or an active derivative of the same as the active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A23L 1/305 - Aminoacides, peptides ou protéines 
  • A61K 8/64 - ProtéinesPeptidesLeurs dérivés ou produits de dégradation
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 39/02 - Antidotes
  • A61P 39/04 - Agents chélateurs