Methods to process steviol glycosides are provided herein. The method deploys enzymatically medicated reactive crystallization. Products comprising crystals produced by enzymatically mediated reactive crystallization are provided. A method to blend enzymatically mediated reactive crystallization products to provide high solubility is given. A method to generate highly soluble steviol glycoside products is provided whereby enzymatically medicated reactive crystallization mother liquors are evaporated and dried. The steviol glycoside crystals of the present disclosure increase specific sucrose equivalent value of the leaf, improve taste, lower cost, and improve quality.
C12P 19/56 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine
Disclosed are methods and compositions for glycosylation of a sugar acceptor, comprising the steps of: (i) converting an exogenous nucleoside triphosphate (NTP) to a nucleoside diphosphate (NDP); (ii) converting the NDP to NDP-sugar, comprising contacting at least one Leloir glycosyltransferase (GT) with the NDP and an exogenous sugar donor (SD) in a reaction medium; and (iii) converting a sugar acceptor (SA) to a glycosylated SA, comprising contacting the at least one GT with the NDP-sugar and the SA in the reaction medium.
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
C12P 19/56 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine
Provided are compositions and methods for producing dihydrofurans by way of glycosyl hydrolases that can dehydrate 2-keto-3-deoxy-gluconate (KDG) to K4. Provided are also compositions and methods for further processing K4 to create HMFA (5-hydroxymethyl-2-furoic acid) and/or FDCA (2,5-furan dicarboxylic acid).
C12P 17/04 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à cinq chaînons, p. ex. griséofulvine
C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
C12P 19/56 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine
13.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCING REBAUDIOSIDE D AND REBAUDIOSIDE M
The present disclosure provides enzymes and a method to use those enzymes to transfer a sugar moiety to a substrate steviol glycoside. Specifically, designed beta-1,2-glycosyltransferases and sucrose synthases are used in a one-pot reaction to convert stevioside and Reb A into Reb E and Reb D. Additionally, the designed beta-1,2-glycosyltransferases can be used in a one-pot reaction with a sucrose synthase and a beta-1,3-glycosyltransferase to produce Reb M from stevioside and/or Reb A.
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
C12P 19/56 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine
Disclosed herein are compositions and methods for preparing tagatose from fructose, more particularly, compositions comprising thermophilic fructose C4-epimerases derived from thermophilic microorganisms and methods for preparing tagatose from fructose using the compositions.
The present disclosure provides enzymes and a method to use those enzymes to transfer a sugar moiety to a substrate steviol glycoside. Specifically, designed beta-1,2-glycosyltransferases and sucrose synthases are used in a one-pot reaction to convert stevioside and Reb A into Reb E and Reb D.
C12P 19/56 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
C12P 19/56 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine
17.
ENZYMATICALLY MEDIATED REACTIVE CRYSTALLIZATION OF STEVIOL GLYCOSIDES
Methods to process steviol glycosides are provided herein. The method deploys enzymatically medicated reactive crystallization. Products comprising crystals produced by enzymatically mediated reactive crystallization are provided. A method to blend enzymatically mediated reactive crystallization products to provide high solubility is given. A method to generate highly soluble steviol glycoside products is provided whereby enzymatically medicated reactive crystallization mother liquors are evaporated and dried. The steviol glycoside crystals of the present disclosure increase specific sucrose equivalent value of the leaf, improve taste, lower cost, and improve quality.
C12P 19/56 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
18.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCING REBAUDIOSIDE M
The present disclosure provides enzymes and a method to use those enzymes to transfer a sugar moiety to a substrate steviol glycoside. The designed beta-1,3-glycosyltransferases can add beta-1,3 linked glucose monomers to steviol glycosides. Specifically, the designed beta-1,3-glycosyltransfersases are used in a one-pot reaction with a beta-1,2-glycosyltransferase and sucrose synthase to convert stevioside and/or Reb A into Reb M.
C07D 307/42 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C10L 1/18 - Composés organiques contenant de l'oxygène
C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12P 7/08 - Éthanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques
Provided are compositions and methods for producing dihydrofurans by way of glycosyl hydrolases that can dehydrate 2-keto-3-deoxy-gluconate (KDG) to K4. Provided are also compositions and methods for further processing K4 to create HMFA (5-hydroxymethyl-2-furoic acid) and/or FDCA (2,5-furan dicarboxylic acid).
C12P 7/08 - Éthanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques
C12P 7/38 - Produits contenant de la cyclopentanone ou de la cyclopentadione
C07D 307/42 - Atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C10L 1/18 - Composés organiques contenant de l'oxygène
C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
The invention provides computational methods for engineering, selecting, and/or identifying proteins with a desired activity. Further provided are automated computational design and screening methods to engineer proteins with desired functional activities including, but not limited to ligand binding, catalytic activity, substrate specificity, regioselectivity and/or stereoselectivity.
G16B 15/20 - Repliement de protéines ou de domaines
G16B 15/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de structures moléculaires bidimensionnelles ou tridimensionnelles, p. ex. relations structurelles ou fonctionnelles ou alignement de structures
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
G06F 30/00 - Conception assistée par ordinateur [CAO]
The present disclosure provides enzymes and a method to use those enzymes to transfer a sugar moiety to a substrate steviol glycoside. Specifically, designed beta-1,2-glycosyltransferases and sucrose synthases are used in a one-pot reaction to convert stevioside and Reb A into Reb E and Reb D.
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
C12P 19/56 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine
24.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCING REBAUDIOSIDE D
The present disclosure provides enzymes and a method to use those enzymes to transfer a sugar moiety to a substrate steviol glycoside. Specifically, designed beta-1,2-glycosyltransferases and sucrose synthases are used in a one-pot reaction to convert stevioside and Reb A into Reb E and Reb D.
C12P 19/56 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
The present invention provides compositions and methods for producing steviol glycosides, particularly rebD, rebM and isomers thereof. The method includes use of glycosyltransferases that can transfer a glucose moiety from non-UDP-sugar sugar donors to steviol glycosides.
C12P 19/56 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
Disclosed herein are compositions and methods for preparing tagatose from fructose, more particularly, compositions comprising thermophilic fructose C4-epimerases derived from thermophilic microorganisms and methods for preparing tagatose from fructose using the compositions.
The present invention provides compositions and methods for producing steviol glycosides, particularly rebD, rebM and isomers thereof. The method includes use of glycosyltransferases that can transfer a glucose moiety from non-UDP-sugar sugar donors to steviol glycosides.
C12P 19/56 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine
C07K 14/395 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de champignons provenant de levures provenant de Saccharomyces
28.
Methods and compositions for preparing tagatose from fructose
Disclosed herein are compositions and methods for preparing tagatose from fructose, more particularly, compositions comprising thermophilic fructose C4-epimerases derived from thermophilic microorganisms and methods for preparing tagatose from fructose using the compositions.
Disclosed herein are compositions and methods for preparing tagatose from fructose, more particularly, compositions comprising thermophilic fructose C4-epimerases derived from thermophilic microorganisms and methods for preparing tagatose from fructose using the compositions.
Disclosed herein are compositions and methods for preparing tagatose from fructose, more particularly, compositions comprising thermophilic fructose C4-epimerases derived from thermophilic microorganisms and methods for preparing tagatose from fructose using the compositions.
The invention provides computational methods for engineering, selecting, and/or identifying proteins with a desired activity. Further provided are automated computational design and screening methods to engineer proteins with desired functional activities including, but not limited to ligand binding, catalytic activity, substrate specificity, regioselectivity and/or stereoselectivity.
G16B 15/20 - Repliement de protéines ou de domaines
G16B 15/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de structures moléculaires bidimensionnelles ou tridimensionnelles, p. ex. relations structurelles ou fonctionnelles ou alignement de structures
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
G06F 30/00 - Conception assistée par ordinateur [CAO]
The invention provides processes for the conversion of pyruvate obtained from sugars or other carbon sources, to valuable C5 materials such as levulinic acid, levulinate esters, valerolactone, and derivatives thereof.
C12P 17/04 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à cinq chaînons, p. ex. griséofulvine
33.
Automated method of computational enzyme identification and design
The invention provides computational methods for engineering, selecting, and/or identifying proteins with a desired activity. Further provided are automated computational design and screening methods to engineer proteins with desired functional activities including, but not limited to ligand binding, catalytic activity, substrate specificity, regioselectivity and/or stereoselectivity.
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C12N 9/18 - Hydrolases agissant sur les esters d'acides carboxyliques
C12N 9/86 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides cycliques, p. ex. pénicillinase
G06G 7/58 - Calculateurs analogiques pour des procédés, des systèmes ou des dispositifs spécifiques, p. ex. simulateurs pour des processus chimiques
G06F 19/16 - pour la structure moléculaire, p.ex. alignement de la structure, relations structurales ou fonctionnelles, repliement protéique, topologies de domaine, ciblage de médicaments utilisant des données de structure, impliquant des structures bidimensionnelles ou tridimensionnelles
G06F 19/18 - pour la génomique ou la protéomique fonctionnelle, p.ex. associations génotype-phénotype, déséquilibre de liaison, mutagénèse, génotypage ou annotation génomique, interactions protéines-protéines ou interactions protéines-acides nucléiques
Compositions and methods comprising polynucleotides and polypeptides having dicamba decarboxylase activity are provided. Further provided are nucleic acid constructs, host cells, plants, plant cells, explants, seeds and grain having the dicamba decarboxylase sequences. Various methods of employing the dicamba decarboxylase sequences are provided. Such methods include, for example, methods for decarboxylating an auxin-analog, method for producing an auxin-analog tolerant plant, plant cell, explant or seed and methods of controlling weeds in a field containing a crop employing the plants and/or seeds disclosed herein. Methods are also provided to identify additional dicamba decarboxylase variants.
A01N 37/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou d'un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre lié par une liaison simple, liés au même squelette carboné, cet atome d'oxygène ou de soufre ne faisant pas partie d'un groupe carboxylique ou d'un thio-analogue, ou d'une de leurs dérivés, p. ex. acides hydroxycarboxyliques contenant au moins un atome d'oxygène ou de soufre lié à un système cyclique aromatique contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre liés au même système cyclique aromatique
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
35.
Fermentation route for the production of levulinic acid, levulinate esters and valerolactone and derivatives thereof
The invention provides processes for the conversion of pyruvate obtained from sugars or other carbon sources, to valuable C5 materials such as levulinic acid, levulinate esters, valerolactone, and derivatives thereof.
C12P 17/04 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à cinq chaînons, p. ex. griséofulvine
36.
FERMENTATION ROUTE FOR THE PRODUCTION OF LEVULINIC ACID, LEVULINATE ESTERS, VALEROLACTONE, AND DERIVATIVES THEREOF
The invention provides processes for the conversion of pyruvate obtained from sugars or other carbon sources, to valuable C5 materials such as levulinic acid, levulinate esters, valerolactone, and derivatives thereof.
A01N 43/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
C07C 51/367 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une liaison simple
C07C 51/373 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une double liaison
C07D 307/33 - Atomes d'oxygène en position 2, l'atome d'oxygène étant sous la forme céto ou énol non substituée
C12P 17/02 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
37.
FERMENTATION ROUTE FOR THE PRODUCTION OF LEVULINIC ACID, LEVULINATE ESTERS, VALEROLACTONE, AND DERIVATIVES THEREOF
The invention provides processes for the conversion of pyruvate obtained from sugars or other carbon sources, to valuable C5 materials such as levulinic acid, levulinate esters, valerolactone, and derivatives thereof.
