Abrégé

The present disclosure addresses the problem of providing a styrene-based resin composition which is excellent in terms of heat resistance, toughness, stiffness and weldability to an acrylic resin material.　The present disclosure provides a styrene-based resin composition which contains a styrene-unsaturated carboxylic acid resin (A) comprising a styrene-based monomer unit (a1) and an unsaturated carboxylic acid-based monomer unit (a2), and rubber-like particles (B) each having a core-shell structure that comprises a (meth)acrylic acid ester monomer unit (b1), wherein the content of the styrene-unsaturated carboxylic acid resin (A) is 40% by mass to 95% by mass and the content of the rubber-like particles (B) is 5% by mass to 60% by mass with respect to the total amount (100% by mass) of the styrene-based resin composition.

Classes IPC  ?

• C08L 25/08 - Copolymères du styrène
• C08K 5/01 - Hydrocarbures
• C08L 51/04 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères greffés sur des caoutchoucs
• C08L 83/04 - Polysiloxanes

Abrégé

The problem to be solved by the present disclosure is to provide a recycled styrene-based resin composition that reduces environmental load, suppresses a decrease in mechanical strength and chemical resistance, and exhibits excellent appearance and thermal creep resistance properties, and to provide a molded article obtained using the same.　The present disclosure is a recycled styrene-based resin composition comprising: a recycled polystyrene-based resin (A) containing a toluene-insoluble portion (1) after an osmium tetroxide treatment; and a rubber modified polystyrene-based resin (B) containing rubber-like polymer particles (b2) constituting a domain phase and a polystyrene-based resin (b1) constituting a polymer matrix phase. The content of the toluene-insoluble portion (1) after the osmium tetroxide treatment is from greater than 0 to 10 mass% with respect to the entire recycled styrene-based resin composition.

Classes IPC  ?

• C08L 25/04 - Homopolymères ou copolymères du styrène
• C08J 5/00 - Fabrication d'objets ou de matériaux façonnés contenant des substances macromoléculaires
• C08J 11/00 - Récupération ou traitement des résidus
• C08L 51/04 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères greffés sur des caoutchoucs

Abrégé

The purpose of the present disclosure is to provide a styrenic resin composition used for a molded product which is excellent in weatherability, mechanical strength, and oil resistance, without a reduction in heat resistance and transparency. The present disclosure is a styrenic resin composition containing: 10% by mass to 100% by mass of a styrene-unsaturated carboxylic acid resin (A) having a styrenic monomer unit (1) and an unsaturated carboxylic acid monomer unit (a1); and 0% by mass to 90% by mass of a (meta) acrylic resin (B) having an unsaturated carboxylic acid monomer unit (b1). The styrenic resin composition contains 0 to 2.0% by mass of a light stabilizer (C) and 0.001 to 2.0% by mass of an ultraviolet absorber (D) with respect to the total amount (100% by mass) of the styrenic resin composition.

Classes IPC  ?

• C08L 25/08 - Copolymères du styrène
• B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
• C08F 212/08 - Styrène
• C08K 5/05 - AlcoolsAlcoolates métalliques
• C08K 5/3435 - Pipéridines
• C08K 5/3475 - Cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles
• C08L 33/06 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'oxygène, faisant uniquement partie du radical carboxyle

Abrégé

Provided are a styrene-based resin composition that reduces environmental load by use of a biomass raw material and has excellent mechanical strength, and a molded article thereof. A styrene-based resin composition comprises: 82.5 mass % to 99.9 mass % of a styrene-based resin (A) containing a styrene-based monomer unit; and 0.1 mass % to 15 mass % of a biomass plasticizer (B) having a biomass carbon ratio (pMC %) of 10% or more.

Classes IPC  ?

• C08L 25/14 - Copolymères du styrène avec des esters non saturés
• C08L 9/06 - Copolymères avec le styrène
• B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet

Abrégé

It would be helpful to provide a styrene-based resin molded body that has excellent dielectric constant, dielectric loss tangent, and color tone, and with little degradation in properties due to usage environment. The present disclosure is a styrene-based resin composition containing a styrene-based resin (A1) having styrene-based monomer units as repeating units. The styrene-based resin composition includes 6 μg or less of a catechol derivative contained in the styrene-based resin (A1) per gram of the styrene-based resin (A1), and the total amount of dimers of the styrene-based monomer units and trimers of the styrene-based monomer units contained in the styrene-based resin (A1) is 5000 μg or less per gram of the styrene-based resin (A1). The styrene-based resin composition has a dielectric constant of 3 or less and a dielectric loss tangent of 0.02 or less.

Classes IPC  ?

• C08L 25/14 - Copolymères du styrène avec des esters non saturés
• C08L 9/06 - Copolymères avec le styrène

Abrégé

The objective of the present disclosure is to provide: a styrene-based resin composition which can reduce the environmental load by using a biomass raw material and ensures excellent mechanical strength; and a formed body thereof. The present disclosure is a styrene-based resin composition containing: 82.5-99.9 mass% of a styrene-based resin (A) including a styrene-based monomer unit; and 0.1-15 mass% of a biomass plasticizer (B) having a biomass carbon percentage (pMC%) of at least 10%.

Classes IPC  ?

• C08L 25/04 - Homopolymères ou copolymères du styrène
• C08L 25/08 - Copolymères du styrène
• C08L 51/04 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères greffés sur des caoutchoucs
• C08L 91/00 - Compositions contenant des huiles, graisses ou ciresCompositions contenant leurs dérivés
• C08L 91/08 - Cires minérales
• C08L 63/08 - Polyènes époxydés polymérisés

Abrégé

The purpose of the present disclosure is to provide a styrene-based resin molded body which exhibits an excellent dielectric constant, dielectric loss tangent and color tone, and which undergoes little decrease in characteristics due to the usage environment. The present invention is a styrene-based resin composition which contains a styrene-based resin (A1) having a styrene-based monomer unit as a repeating unit, and which is characterized in that: the amount of a catechol derivative contained in the styrene-based resin (A1) is 6 µg or less per 1 g of the styrene-based resin (A1); the total amount of a dimer of the styrene-based monomer unit and a trimer of the styrene-based monomer unit is 5000 µg or less per 1 g of the styrene-based resin (A1); and the composition has a dielectric constant of 3 or less and a dielectric loss tangent of 0.02 or less.

Classes IPC  ?

• C09K 21/12 - Substances organiques contenant du phosphore
• C08K 5/13 - PhénolsPhénolates
• C08K 5/17 - AminesComposés d'ammonium quaternaire
• C08K 5/5313 - Composés phosphiniques, p. ex. R2=P(:O)OR'
• C08L 25/04 - Homopolymères ou copolymères du styrène
• H01Q 13/08 - Terminaisons rayonnantes de lignes de transmission micro-ondes à deux conducteurs, p. ex. lignes coaxiales ou lignes micro-rayées
• H01Q 21/06 - Réseaux d'unités d'antennes, de même polarisation, excitées individuellement et espacées entre elles
• H05K 1/03 - Emploi de matériaux pour réaliser le substrat

Abrégé

The purpose of the present disclosure is to provide: a styrene resin composition which achieves a good balance between excellent impact resistance and high stiffness; and a molded body, a sheet body and an injection molded body, each of which uses this styrene resin composition. One embodiment of the present disclosure is a styrene resin composition which contains (A) rubber polymer particles, (B) a styrene-(meth)acrylic resin, (C) a styrene resin and (D) a polylactic acid, wherein the weight average diameter of all the rubber polymer particles (A) contained in the styrene resin composition is from 0.3 to 8 μm.

Classes IPC  ?

• C08L 25/04 - Homopolymères ou copolymères du styrène
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
• C08L 101/12 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par des propriétés physiques, p. ex. anisotropie, viscosité ou conductivité électrique

Abrégé

3/g; and an organic carbon content from residual impurities, which is defined by the total organic carbon content (%) during 1% NaOH extraction to the total organic carbon content (%) during pure water extraction, of over 0.07 to 0.3%.

Classes IPC  ?

• C08B 15/00 - Préparation d'autres dérivés cellulosiques ou de cellulose modifiée
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• C08J 3/12 - Pulvérisation ou granulation
• C08L 1/04 - OxycelluloseHydrocellulose
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 36/17 - Gnetophyta, p. ex. Ephedraceae (famille du camillo du Texas)

Abrégé

The present invention relates to an isothiocyanate production method using an organic primary amine and thiourea as starting materials; to a composition for transporting and storing an N-substituted O-substituted thiocarbamate that includes an N-substituted O-substituted thiocarbamate and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the carbamate groups of the N-substituted O-substituted thiocarbamate being in the range of 1 to 100; to a composition for transporting and storing a compound with a thioureido group that includes a compound with a thioureido group and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the thioureido groups of the compound with a thioureido group being in the range of 1 to 100; and to an isothiocyanate composition containing an isothiocyanate and a compound with a specific functional group.

Classes IPC  ?

• C07C 331/20 - Isothiocyanates ayant des groupes isothiocyanate liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé
• C07C 331/30 - Isothiocyanates contenant au moins deux groupes isothiocyanate liés au même squelette carboné
• C07C 333/04 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 333/06 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 333/08 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 335/08 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé
• C07C 335/14 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 329/04 - Esters d'acides monothiocarboniques
• C07C 335/10 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
• C07C 335/16 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné
• C07C 331/22 - Isothiocyanates ayant des groupes isothiocyanate liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
• C07C 333/20 - Esters d'acides dithiocarbamiques ayant des atomes d'azote de groupes dithiocarbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 333/22 - Esters d'acides dithiocarbamiques ayant des atomes d'azote de groupes dithiocarbamate liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 333/24 - Esters d'acides dithiocarbamiques ayant des atomes d'azote de groupes dithiocarbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

Disclosed is a method for separating, with a multi-stage distillation column, a mixture containing an active hydrogen-containing compound (A) and a compound (B) that reversibly reacts with the active hydrogen containing compound (A), the method comprising distillation-separating the active hydrogen-containing compound (A) and the compound (B) with the multi-stage distillation column in the presence of an intermediate-boiling-point inactive compound (C) that has a normal boiling point between a normal boiling point of the active hydrogen-containing compound (A) and a normal boiling point of the compound (B) and is chemically inactive for both of the (A) and the compound (B).

Classes IPC  ?

• B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction
• C07C 263/20 - SéparationPurification
• C07C 263/04 - Préparation de dérivés d'acide isocyanique à partir de, ou en passant par des carbamates ou des halogénures de carbamoyle
• C07B 63/00 - PurificationSéparation spécialement adaptée aux fins d'isolement des composés organiquesStabilisationEmploi d'additifs
• B01D 3/14 - Distillation fractionnée
• B01D 3/34 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction avec une ou plusieurs substances auxiliaires

Abrégé

an*bn

Classes IPC  ?

• C07C 5/48 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par déshydrogénation avec un accepteur d'hydrogène avec l'oxygène comme accepteur
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 23/887 - Molybdène contenant de plus d'autres métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a styrenic copolymer that exhibits superior formability, and contains less gelatinous material. This styrenic copolymer is formed from a conjugated divinyl compound having a number average molecular weight (Mn) of 850-100,000 and one or more types of monovinyl compounds containing at least a styrenic compound, wherein: the contained amount of the conjugated divinyl compound is 2.0×10-6 to 4.0×10-4 moles per 1 mole of the monovinyl compounds; and the styrenic copolymer has a weight average molecular weight (Mw) of 200,000-500,000, and the proportion of the copolymer having a molecular weight of 2,000,000 or more is 0.3-6.0%.

Classes IPC  ?

• C08F 290/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères modifiés par introduction de groupes aliphatiques non saturés terminaux ou latéraux
• C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage

Abrégé

Disclosed is a polyolefin microporous membrane including a multilayer film having two or more layers. In this polyolefin microporous membrane, at least one surface layer has a thickness of not less than 0.2 μm but not more than 5 μm and contains inorganic particles, while at least one layer contains a polyethylene and has an air permeability of not less than 50 second/100 cc but not more than 1000 second/100 cc and a puncture strength of not less than 3.0 N/20 μm.

Classes IPC  ?

• B32B 27/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique d'une résine synthétique d'une sorte différente
• B32B 27/18 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique caractérisée par l'emploi d'additifs particuliers
• B32B 27/20 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique caractérisée par l'emploi d'additifs particuliers utilisant des charges, des pigments, des agents thixotropiques
• B32B 27/32 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyoléfines
• H01M 2/16 - Séparateurs; Membranes; Diaphragmes; Eléments d'espacement caractérisés par le matériau

Abrégé

A method for producing a cellulose composite containing cellulose and a polysaccharide, wherein a median size of colloidal cellulose composites contained in the cellulose composite as measured by a dynamic light scattering method is 0.85 μm or more, the method including treating a mixture containing cellulose, a polysaccharide and an aqueous medium together in a wet process, wherein a solid content is controlled to be 35 mass % or more, and temperature is set at 80° C. or less.

Classes IPC  ?

• A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
• A23C 3/08 - Conservation du lait ou de préparations à base de lait par addition d'agents de conservation
• A23L 29/262 - CelluloseSes dérivés, p. ex. éthers
• A23L 2/02 - Boissons non alcooliséesCompositions sèches ou concentrés pour les fabriquer Leur préparation ou leur traitement contenant des jus de fruits ou de légumes
• A23L 2/52 - Addition d'ingrédients
• A23L 2/62 - Agents de turbiditéAgents pour accroître la stabilité du trouble
• A23F 5/24 - Extraction du caféExtraits de caféFabrication du café instantané
• A23C 9/154 - Préparations à base de laitLait en poudre ou préparations à base de lait en poudre comportant des additifs contenant des substances épaississantes, des œufs ou des préparations à base de céréalesLait gélifié
• A23F 3/16 - Extraction du théExtraits de théTraitement de l'extrait de théPréparation du thé instantané
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• C08L 1/02 - CelluloseCellulose modifiée
• C08L 5/00 - Compositions contenant des polysaccharides ou leurs dérivés non prévus dans les groupes ou
• C09D 7/65 - Adjuvants macromoléculaires
• A23F 5/14 - Utilisation d'additifs, p. ex. du lait ou du sucreEnrobage
• A23G 1/56 - Produits liquidesProduits solides sous forme de poudre, de flocons ou de granules pour obtenir des produits liquides, p. ex. pour faire du lait au chocolat
• C08L 1/04 - OxycelluloseHydrocellulose
• C08L 1/28 - Alkyléthers

Abrégé

the isocyanurate group and the allophanate group are present in a molar ratio (the isocyanurate group/the allophanate group) of 80:20 or more and 99:1 or less.

Classes IPC  ?

• C08G 18/02 - Polymérisats d'isocyanates ou d'isothiocyanates d'isocyanates ou d'isothiocyanates uniquement
• C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle
• C08G 18/44 - Polycarbonates
• C08G 18/62 - Polymères de composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
• C08G 18/78 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate de l'azote
• C08G 18/79 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate de l'azote caractérisés par le polyisocyanate utilisé, celui-ci contenant des groupes formés par oligomérisation d'isocyanates ou d'isothiocyanates
• C08G 18/80 - Polyisocyanates bloqués
• C09D 175/00 - Compositions de revêtement à base de polyurées ou de polyuréthanesCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
• C09D 175/06 - Polyuréthanes à partir de polyesters

Abrégé

Provided is an electric component equipped with a live electrical part and an insulating resin molded article that is molded from a thermoplastic resin composition and is in contact with the live electrical part, wherein: the thermoplastic resin composition includes (A) 60 to 80 parts by mass of a polyphenylene ether resin or a mixture of a polyphenylene ether resin and a styrene resin, (B) 60 to 80 parts by mass of a hydrogenated block copolymer, (C) 5 to 30 parts by mass of a flame retardant, and (D) 0.1 to 3 parts by mass of titanium oxide (in an amount corresponding to 100 parts by mass of the total of (A) to (C)).

Classes IPC  ?

• C08K 5/51 - Phosphore lié à l'oxygène
• H01R 13/405 - Fixation d'une manière non démontable, p. ex. par moulage, rivetage
• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène
• H01B 3/42 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires polyestersIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires polyéthersIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires polyacétals
• H01B 3/44 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires résines vinyliquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires résines acryliques
• C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
• H01R 13/52 - Boîtiers protégés contre la poussière, les projections, les éclaboussures, l'eau ou les flammes
• H01R 13/527 - Boîtiers protégés contre les flammes
• C08L 25/06 - Polystyrène

Abrégé

The present invention provides a resin composition including: (a): 75 to 97% by mass of a polypropylene-based resin; (b): 1 to 15% by mass of a polyphenylene ether-based resin having a reduced viscosity (ηsp/c: measured as a 0.5 g/dL chloroform solution at 30° C.) of 0.25 to 0.36 dL/g; and (c): 2 to 19% by mass of a hydrogenated block copolymer which is a hydrogenated product of a block copolymer including at least two polymer blocks A mainly including a vinyl aromatic compound and at least one polymer block B mainly including a conjugated diene compound, wherein the polymer block A has a number average molecular weight (MncA) of 4,000 to 8,000 excluding 8,000, and a mass ratio ((b)/(c)) of the component (b) to the component (c) is 10/90 to 60/40.

Classes IPC  ?

• C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
• C08L 23/12 - Polypropylène
• C08L 53/00 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène

Abrégé

An apparatus for producing a mixed solution, comprising a mixing vessel for preparing an aqueous mixed solution containing a dicarboxylic acid and an Nb compound and a filter for the aqueous mixed solution connected to the mixing vessel via a pipe, the mixing vessel being anticorrosive and equipped with a stirring unit, a heating unit and a cooling unit for the aqueous mixed solution, wherein the aqueous mixed solution prepared in the mixing vessel is fed to the filter via the pipe and filtered in the filter under increased pressure.

Classes IPC  ?

• B01F 15/00 - Accessoires pour mélangeurs
• B01F 1/00 - Dissolution
• B01J 19/02 - Appareils caractérisés par le fait qu'ils sont construits avec des matériaux choisis pour leurs propriétés de résistance aux agents chimiques
• B01J 19/18 - Réacteurs fixes avec éléments internes mobiles
• C07C 51/41 - Préparation de sels d'acides carboxyliques par conversion de ces acides ou de leurs sels en sels ayant la même partie acide carboxylique
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• C07C 253/24 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués
• B01J 23/28 - Molybdène
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01F 15/06 - Systèmes de chauffage ou de refroidissement
• B01J 37/04 - Mélange

Abrégé

It is intended to obtain a methacrylic resin composition that has high transparency, is excellent in fluidity and heat resistance, and is low variable in impact resistance. The present invention provides a methacrylic resin composition containing predetermined amounts of a predetermined methacrylic resin (A) and a predetermined rubber polymer (B) and satisfying the following conditions (I) to (III): (I) the weight-average molecular weight is 40000 to 300000; (II) the area of a molecular weight range of 15000 to 30000 in a differential molecular weight distribution curve obtained from the GPC elution curve is 10 to 70% in terms of a ratio to the total area obtained from the differential molecular weight distribution curve; and (III) when arbitrary 10 fields of view of the methacrylic resin composition are observed at a magnification of 50000 times under a transmission electron microscope, a plurality of aggregates each containing a plurality of particles of the rubber polymer (B) are present, the plurality of aggregates include an aggregate α, and 0 or more and 10 or less rubber polymer particles (Bα) entirely surrounded by other rubber polymer particles are present in the aggregate α, and the average number of the rubber polymer particles (Bα) is 0 or more and 10 or less per one of the 10 fields of view.

Classes IPC  ?

• C08L 83/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 33/12 - Homopolymères ou copolymères du méthacrylate de méthyle

Abrégé

It is intended to provide a polyethylene powder which can offer a fiber excellent in resistance to end breakage, dimensional stability, and acid resistance and/or a microporous membrane excellent in dimensional stability and acid resistance, and a microporous membrane and a fiber which are obtained by forming the polyethylene powder. The present invention provides a polyethylene powder comprising: 0.5 ppm or higher and 3,000 ppm or lower of aluminum hydroxide having an average particle size smaller than 50 μm; and 0.5 ppm or higher and 12 ppm or lower of a magnesium element, wherein the polyethylene has a viscosity-average molecular weight of 100,000 or larger.

Classes IPC  ?

• C08F 2/00 - Procédés de polymérisation
• C08F 110/02 - Éthylène
• H01M 2/16 - Séparateurs; Membranes; Diaphragmes; Eléments d'espacement caractérisés par le matériau
• D01F 6/04 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir des polyoléfines
• D01F 1/10 - Autres agents modifiant les propriétés de ces filaments
• C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement
• C08K 3/08 - Métaux
• C08K 3/22 - OxydesHydroxydes de métaux
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 10/06 - Accumulateurs au plomb

Abrégé

wherein the content of the component (B) is 0.03 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the component (A) and the component (C3).

Classes IPC  ?

• C08K 3/10 - Composés métalliques
• C08K 13/06 - Ingrédients prétraités et ingrédients prévus dans les groupes principaux
• C08K 3/00 - Emploi de substances inorganiques en tant qu'adjuvants
• C08K 3/22 - OxydesHydroxydes de métaux
• C08L 77/06 - Polyamides dérivés des polyamines et des acides polycarboxyliques
• C08K 3/16 - Composés contenant des halogènes
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/098 - Sels métalliques d'acides carboxyliques
• C08K 3/24 - AcidesLeurs sels
• C08K 7/14 - Verre
• C08K 5/20 - Amides d'acides carboxyliques
• C08K 5/3435 - Pipéridines
• C08K 5/526 - Esters des acides phosphoreux, p. ex. de H3PO3 avec des composés hydroxyaryliques
• C08G 69/26 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés de polyamines et d'acides polycarboxyliques

Abrégé

Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.

Classes IPC  ?

• C08F 2/46 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08G 61/04 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C08G 75/08 - Polythioéthers à partir de thioéthers cycliques à partir de thiiranes

Abrégé

The disclosure provides 2-deoxy-scyllo-inosose reductases derived from a microorganism having the ability to utilize (−)-vibo-quercitol, recombinant vectors and transformants comprising genes encoding the same, and methods of use thereof.

Classes IPC  ?

• C12P 7/02 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
• C12N 15/53 - Oxydoréductases (1)
• C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
• C12P 7/18 - Polyols

Abrégé

Escherichia coli. Inositol monophosphatase activity is strengthened in a transformant obtained by introducing a myo-inositol biosynthesis pathway into a host microorganism that does not possess an endogenous myo-inositol biosynthesis pathway.

Classes IPC  ?

• C12P 7/02 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle
• C07H 15/207 - Cycles cyclohexane non substitués par des atomes d'azote, p. ex. kasugamycines
• C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
• C12N 9/90 - Isomérases (5.)
• C12P 19/46 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p. ex. kasugamycine
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli

Abrégé

The present invention relates to a reaction method comprising a step of supplying a liquid containing at least one raw material compound and a low-boiling compound having a standard boiling point lower than a standard boiling point of the raw material compound to a flow channel, a step of heating the liquid to produce a liquid reaction product and a gas component by a reaction of the raw material compound, and a step of separating a liquid phase containing the reaction product from a gas phase containing the gas component and the low-boiling compound.

Classes IPC  ?

• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
• B01D 19/00 - Dégazage de liquides
• B01J 14/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir des liquides avec des liquidesAppareillage spécialement adapté à cet effet
• B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
• C07C 263/06 - Préparation de dérivés d'acide isocyanique à partir de, ou en passant par des urées
• C07C 265/14 - Dérivés d'acide isocyanique contenant au moins deux groupes isocyanate liés au même squelette carboné
• C07C 269/00 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate
• C07C 271/44 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
• C07C 271/52 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07C 69/14 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés
• C07C 271/02 - Acides carbamiquesSels d'acides carbamiques

Abrégé

The polyamide resin composition of the present invention contains (A) a polyamide resin, (B) a glass fiber including a compound having a carboxylic anhydride-containing unsaturated vinyl monomer, the compound being on at least a part of a surface of the glass fiber, and (C) a copolymer including a carboxylic anhydride-containing unsaturated vinyl monomer and having a glass transition temperature Tg of higher than 0° C.

Classes IPC  ?

• C08L 83/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 77/06 - Polyamides dérivés des polyamines et des acides polycarboxyliques
• C08K 7/14 - Verre
• C08K 9/04 - Ingrédients traités par des substances organiques
• C08L 101/06 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par la présence de groupes déterminés contenant des atomes d'oxygène

Abrégé

The present invention provides a polyolefin powder including a homopolymer of ethylene or a copolymer of ethylene and an α-olefin having 3 to 15 carbon atoms.

Classes IPC  ?

• C08F 10/02 - Éthylène

Abrégé

The present invention relates to a curable resin composition comprising (A) an epoxy compound having three or more epoxy groups in one molecule and (B) an active hydrogen compound.

Classes IPC  ?

• H01L 23/29 - Encapsulations, p. ex. couches d’encapsulation, revêtements caractérisées par le matériau
• H01L 23/14 - Supports, p. ex. substrats isolants non amovibles caractérisés par le matériau ou par ses propriétés électriques
• C09J 183/06 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes contenant de l'oxygène
• C08L 83/06 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes contenant de l'oxygène
• C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde
• C08K 5/37 - Thiols
• C08K 5/13 - PhénolsPhénolates
• C08K 5/54 - Composés contenant du silicium
• C08K 5/5419 - Composés contenant du silicium contenant de l'oxygène contenant au moins une liaison Si—O contenant au moins une liaison Si—C
• H01L 33/56 - Matériaux, p.ex. résine époxy ou silicone
• C08G 77/14 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes contenant de l'oxygène

Abrégé

A method for producing a modified conjugated diene-based polymer having a good balance between the hysteresis loss properties and the wet skid resistance, practically sufficient abrasion resistance and breaking strength, and high processability when formed into a vulcanized product is provided. A method for producing a modified conjugated diene-based polymer, comprising: a polymerization step of polymerizing a conjugated diene compound, copolymerizing conjugated diene compounds, or copolymerizing a conjugated diene compound with an aromatic vinyl compound using an alkali metal compound or an alkaline earth metal compound as a polymerization initiator to obtain a conjugated diene-based polymer having an active end, and a modifying step of reacting a compound represented by following formula (1) with the active end of the conjugated diene-based copolymer.

Classes IPC  ?

• C08F 8/42 - Introduction d'atomes métalliques ou de groupes contenant des atomes métalliques
• C08C 19/44 - Addition d'un réactif qui réagit avec un hétéro-atome ou un groupe contenant des hétéro-atomes de la macromolécule réagissant avec des métaux ou des groupes contenant des atomes métalliques de polymères contenant des atomes métalliques exclusivement à l'une ou aux deux extrémités du squelette
• C08K 3/36 - Silice

Abrégé

A composition containing an oxide of titanium contains a conjugated dienic polymer and the oxide of titanium, wherein the content of the oxide of titanium is 0.10 to 75 ppm by mass in terms of titanium atom, and the average particle diameter of the oxide of titanium is 1.0 to 100 μm.

Classes IPC  ?

• C08K 3/22 - OxydesHydroxydes de métaux
• C08J 5/00 - Fabrication d'objets ou de matériaux façonnés contenant des substances macromoléculaires

Abrégé

A method for producing an isocyanate, comprising: a carbamation step of generating an N-substituted carbamate from an organic primary amine, urea and an organic hydroxy compound according to a carbamation reaction, and then recovering a first gaseous phase component containing the urea and/or a compound having a carbonyl group derived from the urea, the organic hydroxy compound, and ammonia; a condensation step of condensing the first gaseous phase component with a condenser; an isocyanate production step of producing an isocyanate by subjecting the N-substituted carbamate to pyrolysis; an ammonia absorption step of allowing a second gaseous phase component containing ammonia recovered as a gaseous phase component from the condenser as a main component, to be absorbed by absorption water, and generating gas-absorbed water; and an ammonia stripping step of heating the gas-absorbed water to separate ammonia from the gas-absorbed water.

Classes IPC  ?

• C07C 229/00 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné
• C07C 263/04 - Préparation de dérivés d'acide isocyanique à partir de, ou en passant par des carbamates ou des halogénures de carbamoyle
• C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate

Abrégé

The present invention relates to a multiporous hollow-fiber membrane containing a thermoplastic resin, in which an aspect ratio of outer surface pores is 10 or more, an aspect ratio of inner surface pores is 1 to 5, and a thickness of a polymer backbone forming the outer surface pores is 1 μm to 20 μm.

Classes IPC  ?

• C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement
• B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
• B32B 3/26 - Produits stratifiés comprenant une couche ayant des discontinuités ou des rugosités externes ou internes, ou une couche de forme non planeProduits stratifiés comprenant une couche ayant des particularités au niveau de sa forme caractérisés par une couche continue dont le périmètre de la section droite a une allure particulièreProduits stratifiés comprenant une couche ayant des discontinuités ou des rugosités externes ou internes, ou une couche de forme non planeProduits stratifiés comprenant une couche ayant des particularités au niveau de sa forme caractérisés par une couche comportant des cavités ou des vides internes
• B32B 5/02 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par les caractéristiques de structure d'une couche comprenant des fibres ou des filaments
• B32B 5/00 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches
• B32B 5/16 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par le fait qu'une des couches est formée de particules, p. ex. de copeaux, de fibres hachées, de poudre
• B29C 67/20 - Techniques de façonnage non couvertes par les groupes , ou pour la fabrication d'objets poreux ou cellulaires, p. ex. des mousses plastiques, des mousses alvéolaires
• B29K 27/00 - Utilisation de polyhalogénures de vinyle comme matière de moulage
• B29K 105/04 - Présentation, forme ou état de la matière moulée cellulaire ou poreuse
• B29L 31/00 - Autres objets particuliers

Abrégé

Disclosed is a calcination apparatus, including: a calcination tube having open ends at both terminals; a pair of hoods, each hood covering each open end of the calcination tube; and a pair of rings, each ring sealing a gap between the calcination tube and the hood, wherein the rings are directly or indirectly fixed on an outer surface of the calcination tube; a groove is provided along a circumferential direction of the ring at a contact surface side between the ring and the hood; a sealed chamber surrounded by the hood and the groove is formed; and both the calcination tube and the rings rotate in a circumferential direction of the calcination tube while keeping the hood in contact with both sides of the groove.

Classes IPC  ?

• B01J 23/28 - Molybdène
• F27B 7/24 - Dispositifs d'étanchéité entre les pièces rotatives et fixes
• C07C 253/24 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués
• B01J 6/00 - CalcinationCuisson
• B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
• F27D 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe

Abrégé

The present invention relates to an isothiocyanate production method using an organic primary amine and thiourea as starting materials; to a composition for transporting and storing an N-substituted O-substituted thiocarbamate that includes an N-substituted O-substituted thiocarbamate and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the carbamate groups of the N-substituted O-substituted thiocarbamate being in the range of 1 to 100; to a composition for transporting and storing a compound with a thioureido group that includes a compound with a thioureido group and a hydroxy compound, the equivalent weight ratio of hydroxy groups of the hydroxy compound with respect to the thioureido groups of the compound with a thioureido group being in the range of 1 to 100; and to an isothiocyanate composition containing an isothiocyanate and a compound with a specific functional group.

Classes IPC  ?

• C07C 209/60 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par des réactions de condensation ou d'addition, p. ex. réaction de Mannich, addition d'ammoniac ou d'amines à des alcènes ou à des alcynes ou addition de composés, contenant un atome d'hydrogène actif, à des bases de Schiff, à des quinone-imines ou à des aziranes
• C07C 263/20 - SéparationPurification
• C07C 331/00 - Dérivés d'acide thiocyanique ou d'acide isothiocyanique
• C07C 331/30 - Isothiocyanates contenant au moins deux groupes isothiocyanate liés au même squelette carboné
• C07C 333/04 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 333/06 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 333/08 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 331/20 - Isothiocyanates ayant des groupes isothiocyanate liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé
• C07C 331/22 - Isothiocyanates ayant des groupes isothiocyanate liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
• C07C 335/08 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé
• C07C 335/14 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 329/04 - Esters d'acides monothiocarboniques
• C07C 335/10 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
• C07C 335/16 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné

Abrégé

2/g.

Classes IPC  ?

• B01J 19/18 - Réacteurs fixes avec éléments internes mobiles
• C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
• B01J 21/04 - Alumine
• B01J 23/04 - Métaux alcalins
• B01J 27/188 - PhosphoreSes composés avec de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium avec du chrome, du molybdène, du tungstène ou du polonium
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• C07C 1/24 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par élimination d'eau
• B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction
• B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés

Abrégé

A method for producing a polymer has: a polymerization step of polymerizing at least a conjugated diene monomer in a hydrocarbon solvent using an organolithium compound as a polymerization initiator, and obtaining a polymer; and, following steps (1) to (4), successively performing after the polymerization step: (1) a step of mixing an acid and water of 20 to 300 parts by mass into the solution containing the polymer of 100 parts by mass, (2) a step of adjusting an amount of the water to 10 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the solution containing the polymer, (3) a step of adding a carbon oxide gas and/or a compound to be decarboxylated to the solution containing the polymer, and (4) a step of removing a solvent from the solution containing the polymer until a concentration of the polymer reaches 95 mass % or more.

Classes IPC  ?

• C08F 230/10 - Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et contenant du phosphore, du sélénium, du tellure ou un métal contenant un métal contenant du germanium
• C08C 2/00 - Traitement des solutions de caoutchouc
• C08F 36/04 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone conjuguées
• C08F 236/10 - Copolymères de composés contenant plusieurs radicaux aliphatiques non saturés et l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone conjuguées avec des monomères vinylaromatiques
• C08F 6/06 - Traitement des solutions de polymères
• C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués

Abrégé

It is an object of the present invention to provide a hydrogenated block copolymer pellet, which has the ability to become a molded product that is excellent in transparency, flexibility, bleeding resistance, and low combustion ash content, without causing blocking among pellets. A hydrogenated block copolymer pellet having 100 parts by mass of a pellet molded product of hydrogenated block copolymer A and 0.01 to 1.5 parts by mass of a dusting agent of polyethylene powder B, wherein the hydrogenated block copolymer A has at least one polymeric block a mainly including a vinyl aromatic monomer unit and at least one polymeric block b mainly including a conjugated diene monomer unit, in which a total of a 1,2-bond content and a 3,4-bond content in the polymeric block b before hydrogenation is 40% to 90%, the hydrogenated block copolymer A has a hardness of 30° to 67°, a content of the polymeric block a in the hydrogenated block copolymer A is 5% to 30% by mass, and the polyethylene powder B has a number average molecular weight of 15,000 or less, an average particle diameter of 1 to 15 μm, and an angle of repose of 45° to 70°.

Classes IPC  ?

• C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
• C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
• C08J 3/12 - Pulvérisation ou granulation
• C08L 23/06 - Polyéthylène
• C08L 23/12 - Polypropylène
• C08L 23/04 - Homopolymères ou copolymères de l'éthylène

Abrégé

3/g or greater; and (2) the layering liquid is an aqueous solution comprising at least the easily water-soluble drug and a low water-soluble saccharide.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/36 - Revêtements organiques contenant des hydrates de carbone ou leurs dérivés
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl

Abrégé

An object of the present invention is to provide a polyethylene powder for a fiber which is excellent in the color tone of an obtained article and allows an obtained fiber to be highly drawn, and a fiber and an article made of the polyethylene powder for a fiber. The present invention provides a polyethylene powder for a fiber, wherein the intrinsic viscosity measured at 135° C. in decalin is 10 dL/g or higher and 40 dL/g or lower, the total amount of Al, Mg, Ti, Zr, and Hf is 1.0 ppm or higher and lower than 15 ppm, the amount of a particle having a particle size exceeding 355 μm is 2.0% by mass or lower, and the amount of a particle having a particle size of 75 μm or smaller is 3.0% by mass or higher and 50.0% by mass or lower.

Classes IPC  ?

• D01F 6/04 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir des polyoléfines
• C08F 110/02 - Éthylène

Abrégé

The present invention provides a method for producing a polymer by efficiently removing residue of metals such as titanium, aluminum and lithium from a polymer solution containing the residue of these metals to successfully obtain a purified polymer solution containing a smaller amount of the metal residue and having satisfactory color tone and transparency, a polymer solution and a polymer obtained by the production method.

Classes IPC  ?

• C08F 6/06 - Traitement des solutions de polymères
• C08F 6/08 - Élimination des résidus de catalyseurs
• C08F 8/04 - Réduction, p. ex. hydrogénation
• C08F 299/02 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires à partir de polycondensats non saturés
• C08F 6/00 - Traitements postérieurs à la polymérisation
• C08F 6/02 - Neutralisation de la masse de polymérisation, p. ex. destruction du catalyseur

Abrégé

0 to 20% by mass of another vinyl monomer unit (C) that is copolymerizable with a methacrylate monomer.

Classes IPC  ?

• C08F 226/06 - Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison simple ou double à l'azote ou par un hétérocycle contenant de l'azote par un hétérocycle contenant de l'azote
• C08K 5/52 - Phosphore lié à l'oxygène lié uniquement à l'oxygène
• B60R 13/02 - Moulures décorativesGouttièresGarnitures des paroisPavillons ou garnitures des toits
• C08L 39/04 - Homopolymères ou copolymères de monomères contenant des hétérocycles possédant de l'azote dans le cycle
• B60K 37/00 - Tableaux de bord
• C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
• F21S 8/10 - spécialement adaptés pour des véhicules

Abrégé

(A): a titanocene compound represented by following general formula (1): a step of mixing components (A), (B), and (C).

Classes IPC  ?

• B01J 31/22 - Complexes organiques
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
• B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques
• B01J 31/14 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques d'aluminium ou de bore
• B01J 31/06 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des polymères

Abrégé

The resin composition according to the present invention contains a polyacetal resin having a specific molecular weight distribution, a specific carbon black, and an alkaline metal wherein the contents of the carbon black and the alkaline metal are in specific ranges. The molded article according to the present invention contains the resin composition.

Classes IPC  ?

• H01B 1/24 - Matériau conducteur dispersé dans un matériau organique non conducteur le matériau conducteur comportant des compositions à base de carbone-silicium, du carbone ou du silicium
• C08L 59/02 - Polyacétals contenant uniquement des polyoxyméthylènes séquencés
• C08L 59/04 - Copolyoxyméthylènes
• C08K 3/04 - Carbone
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• C08K 3/08 - Métaux
• C08L 23/06 - Polyéthylène

Abrégé

Provided is a semicarbazide composition comprising: a semicarbazide compound (A) having an amino group and a semicarbazide group; a semicarbazide compound (B-1) having a structure with a semicarbazide group substituted for the amino group of the semicarbazide compound (A); a semicarbazide compound (B-2) as a dimer of the semicarbazide compound (B-1); and a semicarbazide compound (B-3) as a trimer of the semicarbazide compound (B-1); the semicarbazide composition having an analysis area ratio (a) of 0.008% or more and 2% or less.

Classes IPC  ?

• C09D 133/26 - Homopolymères ou copolymères de l'acrylamide ou du méthacrylamide
• C07C 281/06 - Composés contenant l'un des groupes p. ex. semicarbazides
• C08G 18/75 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques cycloaliphatiques
• C08G 18/32 - Composés polyhydroxylésPolyaminesHydroxyamines
• C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
• C09D 133/08 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide acrylique
• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés

Abrégé

A method for driving an internal combustion engine is a method for reducing nitrogen oxides in emissions of the internal combustion engine, and includes a process of introducing air, which has a low oxygen concentration and contains no emissions, into the internal combustion engine, and a process of mixing humidifying water with a hydrocarbon fuel and injecting the mixture into a combustion chamber of the internal combustion engine as an emulsion fuel.

Classes IPC  ?

• F02M 23/02 - Appareils pour ajouter de l'air secondaire au mélange air-combustible par commande manuelle
• F02M 25/022 - Appareils spécifiques conjugués aux moteurs pour ajouter des substances non combustibles ou de petites quantités de combustible secondaire, à l’air comburant, au combustible principal ou au mélange air-combustible ajoutant une émulsion d'eau et de combustible, de l'eau ou de la vapeur
• F02D 23/02 - Commande des moteurs caractérisés par le fait d'être suralimentés les moteurs étant du type à injection de combustible
• F02M 25/032 - Appareils spécifiques conjugués aux moteurs pour ajouter des substances non combustibles ou de petites quantités de combustible secondaire, à l’air comburant, au combustible principal ou au mélange air-combustible ajoutant une émulsion d'eau et de combustible, de l'eau ou de la vapeur produisant et ajoutant de la vapeur
• B01D 63/02 - Modules à fibres creuses
• B01D 63/14 - Modules à membranes du type plissé
• F02M 35/10 - Tubulures d'admission de l'airSystèmes d'introduction
• F02M 33/00 - Autres appareils pour traiter l'air comburant, le combustible ou le mélange air-combustible
• B01D 61/00 - Procédés de séparation utilisant des membranes semi-perméables, p. ex. dialyse, osmose ou ultrafiltrationAppareils, accessoires ou opérations auxiliaires, spécialement adaptés à cet effet
• F02B 33/34 - Moteurs avec pompes autres que celles du type à piston alternatif avec pompes rotatives
• F02B 47/02 - Mode de fonctionnement des moteurs comportant addition de substances non combustibles ou d'agents antidétonants à l'air comburant, au combustible ou au mélange d'air et de combustible les substances étant l'eau ou la vapeur d'eau
• F02M 25/03 - Appareils spécifiques conjugués aux moteurs pour ajouter des substances non combustibles ou de petites quantités de combustible secondaire, à l’air comburant, au combustible principal ou au mélange air-combustible ajoutant une émulsion d'eau et de combustible, de l'eau ou de la vapeur ajoutant de l'eau dans les cylindres
• B01D 53/22 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par diffusion

Abrégé

An object of the present invention is to provide a method for, when stopping an ammoxidation reaction of propane, stopping the ammoxidation reaction safely and quickly, without causing a deterioration in catalytic activity or acrylonitrile yield. The method for stopping an ammoxidation reaction includes a supply stopping step of stopping a supply of propane, an oxygen-containing gas, and ammonia to a reactor where an ammoxidation reaction of propane is being carried out using a catalyst, and a reaction stopping step of supplying an inert gas to the reactor in an amount 10 to 300 times the catalyst volume per hour until the catalyst temperature reaches 380° C. or less, wherein after the supply stopping step, a time required until the catalyst temperature decreases to 360° C. or less is within 10 hours.

Classes IPC  ?

• C07C 253/24 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués

Abrégé

(A): a titanocene compound represented by following formula (1), (D): a polar compound.

Classes IPC  ?

• C08F 8/04 - Réduction, p. ex. hydrogénation
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• C08C 19/02 - Hydrogénation
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
• B01J 31/06 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des polymères
• B01J 31/14 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques d'aluminium ou de bore
• B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques
• C08F 297/06 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type de coordination

Abrégé

(A): a titanocene compound represented by formula (1), (D): a polar compound.

Classes IPC  ?

• C08C 19/02 - Hydrogénation
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
• B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques
• B01J 31/14 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques d'aluminium ou de bore
• C07F 7/28 - Composés du titane
• C08F 299/02 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires à partir de polycondensats non saturés
• C07F 17/00 - Metallocènes
• C08F 8/04 - Réduction, p. ex. hydrogénation

Abrégé

An object of the present invention is to provide an isocyanate production process, which is free of the various problems found in the prior art, and which uses a composition containing a carbamic acid ester and an aromatic hydroxy compound when producing isocyanate without using phosgene, as well as a carbamic acid ester composition for transferring or storing carbamic acid ester. The present invention discloses an isocyanate production process including specific steps and using a composition containing a carbamic acid ester and an aromatic hydroxy compound, as well as a composition for transfer or storage of carbamic acid ester comprising the carbamic acid ester and the specific aromatic hydroxy compound.

Classes IPC  ?

• C07C 271/28 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé
• C07C 263/04 - Préparation de dérivés d'acide isocyanique à partir de, ou en passant par des carbamates ou des halogénures de carbamoyle
• C07C 269/08 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• C07C 271/20 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07C 271/24 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

It is intended to provide a polyethylene powder which can offer a fiber excellent in resistance to end breakage, dimensional stability, and acid resistance and/or a microporous membrane excellent in dimensional stability and acid resistance, and a microporous membrane and a fiber which are obtained by forming the polyethylene powder. The present invention provides a polyethylene powder comprising: 0.5 ppm or higher and 3,000 ppm or lower of aluminum hydroxide having an average particle size smaller than 50 μm; and 0.5 ppm or higher and 12 ppm or lower of a magnesium element, wherein the polyethylene has a viscosity-average molecular weight of 100,000 or larger.

Classes IPC  ?

• C08F 2/00 - Procédés de polymérisation
• C08F 110/02 - Éthylène
• H01M 2/16 - Séparateurs; Membranes; Diaphragmes; Eléments d'espacement caractérisés par le matériau
• D01F 6/04 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir des polyoléfines

Abrégé

A method for preparing a ruthenium catalyst, including a step of reducing a ruthenium catalyst precursor by holding the ruthenium catalyst precursor in an aqueous solution containing a metal salt at a temperature within the range of more than 180° C. and 220° C. or less and a hydrogen partial pressure within the range of 0.6 MPa or more and 5 MPa or less. A method for producing a cycloolefin, including a step of preparing a ruthenium catalyst by the method including a step of reducing a ruthenium catalyst precursor in an aqueous solution containing a metal salt by holding the ruthenium catalyst precursor at a temperature within the range of more than 180° C. and 220° C. or less and a hydrogen partial pressure within the range of 0.6 MPa or more and 5 MPa or less, and a step of partially hydrogenating a monocyclic aromatic hydrocarbon by use of the ruthenium catalyst obtained.

Classes IPC  ?

• B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
• B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
• B01J 23/60 - Métaux du groupe du platine avec du zinc, du cadmium ou du mercure
• B01J 23/652 - Chrome, molybdène ou tungstène
• B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/14 - Oxydation avec des gaz contenant de l'oxygène libre
• B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre
• C07C 5/11 - Hydrogénation partielle
• B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes

Abrégé

wherein the component Z is one or more element selected from the group consisting of La, Ce, Pr, Yb, Y, Sc, Sr, and Ba; a, b, c, d, e, and n represent atomic ratios of the elements; and 0.1≤a<0.2, 0.15≤b≤0.5, 0.01≤c ≤0.5, 0≤d≤0.4, 0≤e≤0.2, and 0.60

Abrégé

an*bn.

Classes IPC  ?

• C07C 5/48 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par déshydrogénation avec un accepteur d'hydrogène avec l'oxygène comme accepteur
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 23/887 - Molybdène contenant de plus d'autres métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général

Abrégé

Provided is a method for producing an episulfide compound, the method including a step of thiating epoxy groups of (B) an epoxy compound by a reaction with (C) a thiating agent in the presence of (A) a polyhydric hydroxyl compound having two or more hydroxyl groups.

Classes IPC  ?

• C07D 331/02 - Cycles à trois chaînons

Abrégé

A hollow fiber membrane module comprising a bundle of hollow fiber membranes, a housing, an adhesive fixation layer, an inlet and outlet, at least one bias regulating member, and at least one straightening cylinder, in which the bias regulating member is contained in the adhesive fixation layer, the adhesive fixation layer comprises an outer end surface and an inner end surface inside the straightening cylinder, at least some of spaces between the hollow fiber membranes are at least three times as large as an outer diameter of the hollow fiber membrane on the outer end surface of the adhesive fixation layer, and the spaces between the hollow fiber membranes and a space from the hollow fiber membranes to the straightening cylinder are all less than three times as large as the outer diameter of the hollow fiber membrane on the inner end surface of the adhesive fixation layer.

Classes IPC  ?

• B01D 63/02 - Modules à fibres creuses
• C02F 1/44 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par dialyse, osmose ou osmose inverse
• C02F 103/04 - Eau non contaminée, p. ex. pour l'alimentation industrielle en eau pour obtenir de l'eau pure ou ultra-pure

Abrégé

It is an object of the present invention to provide a method for purifying 1,3-butadiene which can effectively remove an organic compound detrimental to anionic polymerization from 1,3-butadiene containing a polymerization inhibitor and suppress the formation of popcorn. The method includes: a water-washing step of washing 1,3-butadiene by using low-oxygen water having an oxygen concentration of less than 2 mg/L as wash water; and a polymerization inhibitor removing step of subsequently removing the polymerization inhibitor in 1,3-butadiene.

Classes IPC  ?

• C07C 7/06 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par distillation à l'aide de composés auxiliaires azéotropique
• C07C 7/00 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs
• C08C 2/02 - Purification
• C07C 7/10 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par extraction, c.-à-d. purification ou séparation d'hydrocarbures liquides à l'aide de liquides

Abrégé

Provided are composite particles which exhibit excellent fluidity and high liquid retentivity and which exhibit high fluidity even in a liquid-holding state. Also provided are composite particles which permit direct compressing in an open feed manner and which suffer from little compressing trouble and exhibit high shapability. When shaped together with an active ingredient, the composite particles provide shaped bodies which have uniform weight, uniform active ingredient content, and high hardness and which suffer from less galling.

Classes IPC  ?

• B32B 5/16 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par le fait qu'une des couches est formée de particules, p. ex. de copeaux, de fibres hachées, de poudre
• B32B 5/18 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par le fait qu'une des couches contient un matériau sous forme de mousse ou essentiellement poreux
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• C08J 3/12 - Pulvérisation ou granulation
• C08L 1/02 - CelluloseCellulose modifiée
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 31/355 - Tocophérols, p. ex. vitamine E
• C08K 3/34 - Composés contenant du silicium
• A23L 1/304 - Sels inorganiques, minéraux, oligo-éléments
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A23L 1/00 - Aliments ou produits alimentaires; Leur préparation ou traitement (leur conservation en général A23L 3/00)

Abrégé

A polyamide comprising a unit containing at least one (a) alicyclic dicarboxylic acid and a unit containing a (b) diamine having 8 or more carbon atoms, wherein the polyamide satisfies the following conditions (1) and (2): (1) a sulfuric acid relative viscosity ηr at 25° C. is 2.3 or more; and (2) Mw (weight average molecular weight)/Mn (number average molecular weight) is 4.0 or less.

Classes IPC  ?

• C08G 69/26 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés de polyamines et d'acides polycarboxyliques
• C08L 77/06 - Polyamides dérivés des polyamines et des acides polycarboxyliques
• C08G 69/36 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés d'aminoacides, de polyamines et d'acides polycarboxyliques
• C08K 7/14 - Verre

Abrégé

a number average molecular weight ratio of the component (b) to the component (a) being 2.0 to 4.0.

Classes IPC  ?

• C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
• C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
• C09J 153/02 - Monomères vinyliques aromatiques et diènes conjugués

Abrégé

[Problem] The purpose of the present invention is to produce (-)-vibo-quercitol with high efficiency by a simple process. Particularly, it is intended to utilize an enzyme capable of converting 2-deoxy-scyllo-inosose to (-)-vibo-quercitol directly. [Solution] A 2-deoxy-scyllo-inosose reductase which is originated from a microorganism capable of utilizing (-)-vibo-quercitol and has the properties (a) to (c): (a) the enzyme has a catalytic activity of converting 2-deoxy-scyllo-inosose to (-)-vibo-quercitol; (b) the activity of the enzyme becomes maximum at a pH value of 7.0 to 9.0; and (c) a polypeptide moiety in the enzyme has a molecular mass of about 36 kDa as measured by SDS-polyacrylamide electrophoresis.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
• C12P 7/02 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle

Abrégé

The present invention provides a zeolite-containing catalyst having excellent shape, fluidity and mechanical strength as a catalyst for a fluidized bed reaction. The present invention provides a zeolite-containing catalyst which is a particulate catalyst containing zeolite and silica, wherein the catalyst has an average particle diameter of 20 to 300 μm and the ratio of the void area in the cross-section of the particle is 30% or less relative to the cross-section area of the particle.

Classes IPC  ?

• B01J 29/06 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes
• C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
• C07C 2/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone
• C07C 4/00 - Préparations d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus grand nombre d'atomes de carbone
• C07C 5/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone
• B01J 29/70 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes
• B01J 21/08 - Silice
• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone

Abrégé

3/g; and a particle size distribution sharpness of 1.5 to 2.9.

Classes IPC  ?

• C08L 1/02 - CelluloseCellulose modifiée
• C08J 3/12 - Pulvérisation ou granulation
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• B01D 1/18 - Évaporation par pulvérisation pour obtenir des solides secs
• F26B 5/00 - Procédés de séchage d'un matériau solide ou d'objets n'impliquant pas l'utilisation de chaleur
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

A method for converting an olefin or an alcohol has a pretreatment step of obtaining a conductive catalyst by a pretreatment for suppressing electrostatic charging of a non-conductive catalyst and a step of converting an olefin or an alcohol by a fluidized bed reaction using the conductive catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 2/42 - Homo- ou co-oligomérisation avec formation de cycle, autre qu'une réaction de Diels-Alder
• B01J 21/08 - Silice
• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
• C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
• B01J 37/10 - Traitement thermique en présence d'eau, p. ex. de vapeur d'eau
• B01J 37/28 - Phosphoration
• B01J 29/06 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes
• B01J 29/064 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes contenant des métaux du groupe du fer, des métaux nobles ou du cuivre
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 29/068 - Métaux nobles
• C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
• C07C 2/76 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'hydrocarbures avec élimination partielle d'hydrogène
• C10G 3/00 - Production de mélanges liquides d'hydrocarbures à partir de matières organiques contenant de l'oxygène, p. ex. huiles, acides gras
• B01J 38/00 - Régénération ou réactivation des catalyseurs, en général
• B01J 38/14 - Traitement avec un gaz contenant de l'oxygène libre en réglant la teneur en oxygène dans le gaz d'oxydation
• B01J 38/30 - Traitement avec un gaz contenant de l'oxygène libre en suspension gazeuse, p. ex. lits fluidisés

Abrégé

This molded product for packaging is obtained by molding a laminated film having a barrier layer, and provided with an opening having an opening area (A) and an inner surface which constitutes a space for holding contents and which has a surface area (B). The ratio of the surface area (B) of the inner surface and the opening area (A) of the opening, B/A, is 1.2 to 7. When the maximum thickness of the molded product is 300μm or more, the ratio of the minimum thickness (TMIN) of the barrier layer to the maximum thickness (TMAX) thereof, TMIN/ TMAX, is 0.2 or more, while when the maximum thickness of the molded product is less than 300μm, the ratio of the minimum thickness (TMIN) of the barrier layer to the maximum thickness (TMAX) thereof, TMIN/ TMAX, is 0.12 or more.

Classes IPC  ?

• B32B 27/00 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique
• B32B 7/02 - Propriétés physiques, chimiques ou physicochimiques
• B32B 27/30 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant une résine vinyliqueProduits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant une résine acrylique

Abrégé

An object of the present invention is to provide a method for production of a high purity conjugated diolefin. The method for production of a conjugated diolefin of the present invention comprises steps of supplying a source gas containing a C4 or higher monoolefin and an oxygen-containing gas into a reactor, bringing a catalyst into contact with the gas mixture, compressing a gas containing a conjugated diolefin produced by an oxidative dehydrogenation reaction to obtain a liquefied gas and rinsing the liquefied gas with water.

Classes IPC  ?

• C07C 7/11 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par absorption, c.-à-d. purification ou séparation d'hydrocarbures gazeux à l'aide de liquides
• C07C 5/48 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par déshydrogénation avec un accepteur d'hydrogène avec l'oxygène comme accepteur
• C07C 7/00 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs
• C07C 7/10 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par extraction, c.-à-d. purification ou séparation d'hydrocarbures liquides à l'aide de liquides
• B01J 23/887 - Molybdène contenant de plus d'autres métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention is related to a method for producing a polymer to efficiently remove metal residues of at least lithium and/or titanium from a polymer solution comprising the at least lithium and/or titanium to thereby obtain a refined polymer solution having little metal residue.

Classes IPC  ?

• C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
• C08C 2/04 - Élimination des résidus de catalyseur
• C08F 6/02 - Neutralisation de la masse de polymérisation, p. ex. destruction du catalyseur
• C08C 19/02 - Hydrogénation
• C08F 8/04 - Réduction, p. ex. hydrogénation

Abrégé

3/g; and an organic carbon content from residual impurities, which is defined by the total organic carbon content (%) during 1% NaOH extraction to the total organic carbon content (%) during pure water extraction, of over 0.07 to 0.3%.

Classes IPC  ?

• A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• C08B 15/00 - Préparation d'autres dérivés cellulosiques ou de cellulose modifiée
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• C08J 3/12 - Pulvérisation ou granulation
• C08L 1/04 - OxycelluloseHydrocellulose
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 36/17 - Gnetophyta, p. ex. Ephedraceae (famille du camillo du Texas)

Abrégé

A coating film comprising ethyl cellulose as a component A and an (ethyl acrylate)-(methyl methacrylate) copolymer or a plasticized vinyl acetate polymer as a component B, and having a tensile elongation of 150% or more and a tensile strength of 9 N or more.

Classes IPC  ?

• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• C09D 101/00 - Compositions de revêtement à base de cellulose, de cellulose modifiée ou de dérivés de la cellulose
• C09D 101/08 - Dérivés de la cellulose
• C09D 133/08 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide acrylique
• C09D 133/10 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide méthacrylique
• C09D 129/04 - Alcool polyvinyliqueHomopolymères ou copolymères partiellement hydrolysés d'esters d'alcools non saturés avec des acides carboxyliques saturés
• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir

Abrégé

An alkyl tin compound having an alkyl group bound to a tin atom, wherein the alkyl group is a branched alkyl group or an alkyl group substituted by a cyclic group, the branched alkyl group is branched at at least one carbon atom among the first to third carbon atoms as counted from the tin atom, and the alkyl group substituted by a cyclic group is an alkyl group in which the cyclic group is bound to at least one carbon atom among the first to third carbon atoms as counted from the tin atom.

Classes IPC  ?

• C07F 7/22 - Composés de l'étain
• B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques
• C07C 68/04 - Préparation des esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné à partir de l'anhydride carbonique ou de carbonates inorganiques
• C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux

Abrégé

Provided is a polyamide resin composition containing (A) a polyamide resin, (B) a aluminic acid metal salt, and (C) at least one or more compounds selected from the group consisting of (C1)-(C3) given below. (C1) A salt of one or more metallic elements selected from Group 3, Group 4, Group 11, Group 13, and Group 14 of the periodic table; (C2) at least one organic thermal stabilizer selected from the group consisting of hindered phenol compounds, hindered amine compounds, and organic phosphorus compounds; (C3) a crystalline thermoplastic resin having a melting point lower than the melting point of component (A) and/or an amorphous thermoplastic resin having a Vicat softening temperature lower than the Vicat softening temperature of component (A). With respect total 100 mass parts of component (A) and component (C3), the content of component (B) is 0.03-20 mass parts, and that of components (C1)-(C3) is as given below. Component (C1): 0.001-0.05 mass parts, expressed in terms of the quantity of the metallic element; component (C2): 0.8-20 mass parts; component (C3): 1-50 mass parts

Classes IPC  ?

• C08L 77/00 - Compositions contenant des polyamides obtenus par des réactions créant une liaison amide carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08K 3/00 - Emploi de substances inorganiques en tant qu'adjuvants
• C08K 5/105 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques avec des phénols
• C08K 5/18 - AminesComposés d'ammonium quaternaire avec des groupes amino liés aromatiquement
• C08K 5/49 - Composés contenant du phosphore

Abrégé

　This vinyl aromatic hydrocarbon polymer composition includes a linear vinyl aromatic hydrocarbon polymer (A) and a branched vinyl aromatic hydrocarbon polymer (B). Furthermore, the linear vinyl aromatic hydrocarbon polymer (A) and the branched vinyl aromatic hydrocarbon polymer (B) in this vinyl aromatic hydrocarbon polymer composition include specific components. The branched vinyl aromatic hydrocarbon polymer (B) branches with a conjugated diene compound unit in a block copolymer comprising a vinyl aromatic hydrocarbon and a conjugated diene as the starting point, and the content of the block copolymer included in the vinyl aromatic hydrocarbon polymer composition is 0.1 to 2.0 mass% calculated for conjugated diene.

Classes IPC  ?

• C08L 25/08 - Copolymères du styrène
• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p. ex. plastifiants, matières colorantes, charges
• C08F 287/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères séquencés
• C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués

Abrégé

　This extruded foam contains a linear vinyl aromatic hydrocarbon polymer (A), and a branched vinyl aromatic hydrocarbon polymer (B) in which a vinyl aromatic hydrocarbon chain is bonded to the conjugated diene moiety of a block copolymer comprising a vinyl aromatic hydrocarbon and a conjugated diene. In this extruded foam, (A) and (B) include specific components. The extruded foam is constituted so as to satisfy a specific condition.

Classes IPC  ?

• C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage
• B65D 1/00 - Réceptacles rigides ou semi-rigides ayant des corps d'une seule pièce formés, p. ex. par coulage d'un matériau en métal, par moulage d'un matériau plastique, par soufflage d'un matériau vitreux, par coulage d'un matériau en céramique, par moulage d'un matériau fibreux cuit ou par étirage d'un matériau en feuille
• C08F 287/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères séquencés

Abrégé

　This release film has a thermal shrinkage of at least 5% in the MD direction and in the TD direction at 120°C.

Classes IPC  ?

• B29C 33/68 - Feuilles de démoulage
• B29C 55/28 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet de pellicules tubulaires soufflées, p. ex. par gonflage
• B32B 27/00 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique
• B32B 27/32 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyoléfines
• C08J 7/00 - Traitement chimique ou revêtement d'objets façonnés faits de substances macromoléculaires

Abrégé

The present disclosure relates to a polyethylene resin composition contains an ethylene homopolymer.

Classes IPC  ?

• C08L 23/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 23/06 - Polyéthylène
• C08F 110/02 - Éthylène
• H01M 2/14 - Séparateurs; Membranes; Diaphragmes; Eléments d'espacement
• H01M 2/16 - Séparateurs; Membranes; Diaphragmes; Eléments d'espacement caractérisés par le matériau

Abrégé

An aqueous resin dispersion for mortar according to the present invention comprises: a polymer (A) which is obtained by polymerizing 0.1 mass% to 5.0 mass% of an alkoxysilane group-containing polymerizable monomer (a), 0.5 mass% to 3.0 mass% of a carboxylic acid group-containing polymerizable monomer (b), and another polymerizable monomer (c) which copolymerizes with the component (a) and the component (b), and which has a calculated glass transition temperature of -20°C to 20°C; and a nonionic surfactant.

Classes IPC  ?

• C04B 24/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
• C04B 18/14 - DéchetsRésidus provenant de procédés métallurgiques
• C04B 24/32 - Polyéthers, p. ex. polyéther de glycol et d'alkylphénol
• C04B 28/02 - Compositions pour mortiers, béton ou pierre artificielle, contenant des liants inorganiques ou contenant le produit de réaction d'un liant inorganique et d'un liant organique, p. ex. contenant des ciments de polycarboxylates contenant des ciments hydrauliques autres que ceux de sulfate de calcium
• C08K 3/00 - Emploi de substances inorganiques en tant qu'adjuvants
• C08L 101/10 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par la présence de groupes déterminés contenant des groupes silane hydrolysables
• C04B 111/23 - Résistance aux acides

Abrégé

This bonded body (1) is obtained by bonding a first member (2) and a second member (3), which is formed of a material different from that of the first member (2), with each other with a bonding layer (4) being interposed therebetween. The number of air bubbles having a void area of 1.5 × 10-3 μm2 or more in the range of 13 μm in a cross-section of the bonding interface between the first member (2) and the bonding layer (4) is 100 or less.

Classes IPC  ?

• B29C 65/16 - Rayon laser
• B29C 45/14 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet en incorporant des parties ou des couches préformées, p. ex. moulage par injection autour d'inserts ou sur des objets à recouvrir

Abrégé

Provided is a film for blister packs having barrier capability that is excellent in terms of impact resistance and thermal stability. Also provided is a vinylidene chloride polymer-containing latex that is ideal for producing the film. The coating layer of the film for a blister pack, and the latex, comprise a vinylidene chloride copolymer having a weight-average molecular weight, Mw, between 120,000 and 300,000 that is obtainable by emulsion polymerizing 70 to 95 parts by mass of vinylidene chloride and 30 to 5 parts by mass of one or more other monomer(s) copolymerizable with the vinylidene chloride, with the proviso that the total amount of vinylidene chloride and the other monomer(s) is 100 parts by mass).

Classes IPC  ?

• C08F 2/24 - Polymérisation en émulsion utilisant des agents émulsifiants
• C08F 2/26 - Polymérisation en émulsion utilisant des agents émulsifiants anioniques
• C09D 127/08 - Homopolymères ou copolymères du chlorure de vinylidène
• B65D 75/36 - Objets ou matériaux enveloppés entre deux feuilles ou flans opposés à bords réunis, p. ex. par adhésifs à pression, pliage, thermosoudage ou soudage une ou les deux feuilles ou flans étant renfoncés pour épouser la forme du contenu une feuille ou un flan étant renfoncés et l'autre fait d'une feuille plate relativement rigide, p. ex. empaquetage pour ampoules
• C08F 214/08 - Chlorure de vinylidène
• A61J 1/03 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour pilules ou comprimés

Abrégé

Disclosed is a tablet containing anhydrous calcium hydrogen phosphate, granules (A) which contain sugars, and granules (B) which contain nuclear particles having a diameter of 10-500μm, medicine and a film coating, and which have a particle diameter of 700μm or less. The present invention enables tablet-making difficulties during the manufacture of the tablet to be suppressed. In addition, the tablet has an appropriate hardness, an excellent disintegration time, and feels very good to ingest.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir

Abrégé

　The present invention relates to a reaction method having a step for supplying a liquid including at least one species of a raw material compound and a low-boiling compound having a standard boiling point lower than the standard boiling point of the raw material compound to a flow channel, a step for heating the liquid and generating a gas component and a liquid reaction product by reaction of the raw material compound, and a step for separating a liquid phase including the reaction product and a gas phase including the gas component and the low-boiling compound.

Classes IPC  ?

• C07B 61/00 - Autres procédés généraux
• B01J 14/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir des liquides avec des liquidesAppareillage spécialement adapté à cet effet
• B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
• C07C 69/14 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés
• C07C 263/06 - Préparation de dérivés d'acide isocyanique à partir de, ou en passant par des urées
• C07C 265/14 - Dérivés d'acide isocyanique contenant au moins deux groupes isocyanate liés au même squelette carboné
• C07C 269/00 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate
• C07C 271/44 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
• C07C 271/52 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso

Abrégé

The present invention provides a method for producing N-substituted carbamic acid-O-aryl ester derived from a compound having an ureido group, the method comprising the step of carrying out esterification or esterification and transesterification from the compound having the ureido group and a hydroxy composition containing one type or a plurality of types of hydroxy compounds.

Classes IPC  ?

• C07C 261/00 - Dérivés d'acide cyanique
• C07C 275/40 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07C 263/04 - Préparation de dérivés d'acide isocyanique à partir de, ou en passant par des carbamates ou des halogénures de carbamoyle
• C07C 269/00 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate
• C07C 271/54 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
• C07C 271/56 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 271/58 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

　This polymer manufacturing method is a method for manufacturing a polymer by polymerizing a monomer containing a conjugated diene compound and/or an aromatic vinyl compound using an organic lithium compound as a polymerization initiator, wherein the method includes a step (1) for obtaining an organic lithium compound solution (II) by mixing an organic lithium compound solution (I) and a non-polar solvent and a step (2) for feeding the organic lithium compound solution (II) into a polymerization tank, and at least one selected from the group comprising the organic lithium compound solution (I), the organic lithium compound solution (II), and the non-polar solvent is in a turbulent state in step (1).

Classes IPC  ?

• C08F 2/00 - Procédés de polymérisation
• C08F 4/48 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides choisis parmi les métaux alcalins choisis parmi le lithium, le rubidium, le césium ou le francium
• C08F 36/04 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone conjuguées

Abrégé

　This polymer manufacturing method includes a step (1) for continuously feeding a monomer containing a conjugated diene compound and/or aromatic vinyl compound into a polymerization tank and a step (2) for continuously feeding a solution containing an organic lithium compound into a polymerization tank, the linear velocity at the opening of the feed port for the solution containing an organic lithium compound in step (2) being 0.1-5 m/sec.

Classes IPC  ?

• C08F 2/00 - Procédés de polymérisation
• C08F 4/48 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides choisis parmi les métaux alcalins choisis parmi le lithium, le rubidium, le césium ou le francium
• C08F 36/04 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone conjuguées

Abrégé

　The present invention discloses a resin having a nitrogen-carbon-sulfur bond. The nitrogen-carbon-sulfur bond is constituted by a nitrogen atom, a carbon atom, and a sulfur atom, bonding in the stated order, and the bond between the carbon atom and sulfur atom and/or the bond between the carbon atom and nitrogen atom is a single bond. When the number average molecular weight of this resin is defined as Mn and the number of sulfur atoms constituting the nitrogen-carbon-sulfur bonds contained per resin molecule is defined as n1, Mn is 500 or higher and Mn/n1 is from 50 to 300 inclusive.

Classes IPC  ?

• C08G 18/70 - Polymérisats d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs caractérisés par les isocyanates ou isothiocyanates utilisés
• C08G 18/02 - Polymérisats d'isocyanates ou d'isothiocyanates d'isocyanates ou d'isothiocyanates uniquement
• C08G 18/30 - Composés de bas poids moléculaire
• C09D 5/02 - Peintures émulsions
• C09D 201/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

Provided is an electric component equipped with a live electrical part and an insulating resin molded article that is molded from a thermoplastic resin composition and is in contact with the live electrical part, wherein: the thermoplastic resin composition includes (A) 60 to 80 parts by mass of a polyphenylene ether resin or a mixture of a polyphenylene ether resin and a styrene resin, (B) 60 to 80 parts by mass of a hydrogenated block copolymer, (C) 5 to 30 parts by mass of a flame retardant, and (D) 0.1 to 3 parts by mass of titanium oxide (in an amount corresponding to 100 parts by mass of the total of (A) to (C)). At least one creeping distance including the length portion that extends between the live electrical part and the outer surface part of the electrical component in which the live electrical part is separated electrically by the insulating resin molded article is 15 to 40 mm, the length portion being formed along the outer surface of the insulating resin molded article.

Classes IPC  ?

• H01B 3/42 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires polyestersIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires polyéthersIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires polyacétals
• C08K 3/22 - OxydesHydroxydes de métaux
• C08L 25/04 - Homopolymères ou copolymères du styrène
• C08L 53/00 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène
• H01B 3/30 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques matières plastiquesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques résinesIsolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances organiques cires

Abrégé

The disclosure provides a method for creating a transformant having significantly improved glucaric acid-producing capability and a method for efficiently producing glucaric acid using the transformant.

Classes IPC  ?

• C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
• C12P 7/58 - Acides aldoniques, céto-aldoniques ou sacchariques

Abrégé

A polyisocyanate composition containing a polyisocyanate that is a reaction product of a polyisocyanate precursor with a polycarbonatediol, wherein the polyisocyanate precursor comprises a dimer or a higher-order multimer of at least one diisocyanate selected from the group consisting of aliphatic diisocyanates and alicyclic diisocyanates, and the polycarbonatediol is produced by copolymerizing at least one diol selected from the group consisting of diols each having 2 to 20 carbon atoms with a carbonate compound. In the polyisocyanate composition, the polyisocyanate precursor has an isocyanurate group and an allophanate group, and the molar ratio of the isocyanurate group to the allophanate group (i.e., (the isocyanurate group)/(the allophanate group)) is 80:20 to 99:1 inclusive.

Classes IPC  ?

• C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle
• C08G 18/79 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate de l'azote caractérisés par le polyisocyanate utilisé, celui-ci contenant des groupes formés par oligomérisation d'isocyanates ou d'isothiocyanates

Abrégé

A polyisocyanate composition containing a polyisocyanate that is a reaction product of a polyisocyanate precursor with a polycarbonatediol, wherein the polyisocyanate precursor comprises a dimer or a higher-order multimer of at least one diisocyanate selected from the group consisting of aliphatic diisocyanates and alicyclic diisocyanates, and the polycarbonatediol is produced by copolymerizing at least one diol selected from the group consisting of diols each having 2 to 20 carbon atoms with a carbonate compound. In the polyisocyanate composition, the polyisocyanate precursor has an isocyanurate group and an allophanate group, and the molar ratio of the isocyanurate group to the allophanate group (i.e., (the isocyanurate group)/(the allophanate group)) is 80:20 to 99:1 inclusive.

Classes IPC  ?

• C08G 18/79 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate de l'azote caractérisés par le polyisocyanate utilisé, celui-ci contenant des groupes formés par oligomérisation d'isocyanates ou d'isothiocyanates
• C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle

Abrégé

Cellulose composites of cellulose and a hydrophilic gum, the cellulose composite giving a 1-mass % aqueous dispersion thereof, which has a storage modulus (G′) of 0.06 Pa or more when the pH thereof is 4.

Classes IPC  ?

• A23L 1/0534 - Cellulose; Ses dérivés, p.ex. éthers
• A23L 1/053 - Exsudats, p.ex. gomme arabique, gomme acacia, gomme karaya, gomme adragante
• A23L 1/054 - d'origine microbienne, p.ex. xanthane, dextrane
• A23L 1/22 - Epices; Agents aromatiques ou condiments; Edulcorants artificiels; Sels de table; Substituts diététiques du sel
• A23L 2/02 - Boissons non alcooliséesCompositions sèches ou concentrés pour les fabriquer Leur préparation ou leur traitement contenant des jus de fruits ou de légumes
• A23L 2/52 - Addition d'ingrédients
• C08L 1/02 - CelluloseCellulose modifiée
• C08L 5/00 - Compositions contenant des polysaccharides ou leurs dérivés non prévus dans les groupes ou
• C08L 1/28 - Alkyléthers
• C08L 5/04 - Acide alginiqueSes dérivés
• C08L 5/06 - PectineSes dérivés
• A23L 2/62 - Agents de turbiditéAgents pour accroître la stabilité du trouble
• A23L 2/66 - Protéines
• A23L 1/0526 - à partir de graines, p.ex. gomme de caroube, gomme de guar (A23L 1/522, A23L 1/524 ont priorité);;
• A23L 1/221 - Epices, agents aromatiques ou condiments naturels; Leurs extraits
• A23C 9/137 - Substances épaississantes
• A23C 9/154 - Préparations à base de laitLait en poudre ou préparations à base de lait en poudre comportant des additifs contenant des substances épaississantes, des œufs ou des préparations à base de céréalesLait gélifié

Abrégé

There is provided a catalyst composition for polymerizing a conjugated diene monomer containing a rare earth complex having a specific structure and a specific compound.

Classes IPC  ?

• C08F 4/52 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides choisis parmi le bore, l'aluminium, le gallium, l'indium, le thallium ou les terres rares
• C08F 4/54 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides en mélange avec d'autres de leurs composés
• C08F 4/605 - Composant couvert par le groupe avec un métal ou un composé couvert par le groupe , non prévu dans un seul des groupes ou
• C08F 136/06 - Butadiène

Abrégé

This polyamide resin composition comprises: (A) a polyamide resin; (B) glass fibers having a carboxylic anhydride-containing unsaturated vinyl monomer compound on at least a portion of the surface; and (C) a copolymer containing a carboxylic anhydride-containing unsaturated vinyl monomer and for which the glass transition temperature (Tg) exceeds 0°C.

Classes IPC  ?

• C08L 77/00 - Compositions contenant des polyamides obtenus par des réactions créant une liaison amide carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08K 7/14 - Verre
• C08K 9/04 - Ingrédients traités par des substances organiques
• C08L 23/08 - Copolymères de l'éthylène
• C08L 101/06 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par la présence de groupes déterminés contenant des atomes d'oxygène

Abrégé

The present invention relates to a cation exchange membrane including a fluorine-containing polymer which includes tetrafluoroethylene units, and perfluoroethylene units having carboxylic acid ion exchange groups. The melt index (a) of the fluorine-containing polymer obtained by methyl esterifying the carboxylic acid ion exchange groups, said melt index (a) being measured under conditions in which the temperature is 270˚C, the load is 2.16 kg, and the orifice internal diameter is 2.09 mm, is 3-50 g/10 min. Furthermore, the melt index (a), and the melt index (b) of the fluorine-containing polymer obtained by methyl esterifying the carboxylic acid ion exchange groups, said melt index (b) being measured under conditions in which the temperature is 260˚C, the load is 2.16 kg, and the orifice internal diameter is 2.09 mm, satisfy the relationship represented by formula (1), namely (a-b)/(270-260) ≤ 0.027×a+0.19.

Classes IPC  ?

• C25B 13/08 - DiaphragmesÉléments d'espacement caractérisés par le matériau à base de matériaux organiques
• C08F 8/14 - Estérification
• C08F 214/18 - Monomères contenant du fluor
• C08J 5/22 - Bandes, membranes ou diaphragmes
• C25B 1/46 - Production simultanée d'hydroxydes des métaux alcalins et de chlore, de ses oxyacides ou de ses sels, p. ex. électrolyse chlore-alcali dans des cellules à diaphragmes
• C25B 9/00 - Cellules ou assemblages de cellulesÉléments de structure des cellulesAssemblages d'éléments de structure, p. ex. assemblages d'électrode-diaphragmeCaractéristiques des cellules relatives aux procédés

Abrégé

The disclosure provides a method of producing a scyllo-inositol or a new scyllo-inositol derivative in a one-step process, from ubiquitous and inexpensive raw materials. Also provided is a scyllo-inositol derivative bonded to saccharides such as glucose and similar.

Classes IPC  ?

• C07H 15/207 - Cycles cyclohexane non substitués par des atomes d'azote, p. ex. kasugamycines
• C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
• C12P 7/02 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle
• C12P 19/46 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p. ex. kasugamycine
• C12N 9/90 - Isomérases (5.)
• C12P 7/18 - Polyols
• C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)

Abrégé

A method for producing a modified conjugated diene polymer comprising a polymerization step of obtaining a conjugated diene polymer containing a nitrogen atom in a polymer chain and an active end by copolymerizing a conjugated diene compound and a nitrogen atom-containing vinyl compound, or a conjugated diene compound, an aromatic vinyl compound and a nitrogen atom-containing vinyl compound by use of an alkali metal compound and/or an alkaline earth metal compound as a polymerization initiator, and a modification step of reacting a modifier.

Classes IPC  ?

• C08F 36/06 - Butadiène
• C08F 8/42 - Introduction d'atomes métalliques ou de groupes contenant des atomes métalliques
• C08K 3/36 - Silice
• C08K 3/04 - Carbone
• B60C 1/00 - Pneumatiques caractérisés par la composition chimique, la disposition ou le mélange physique de la composition
• C08C 19/44 - Addition d'un réactif qui réagit avec un hétéro-atome ou un groupe contenant des hétéro-atomes de la macromolécule réagissant avec des métaux ou des groupes contenant des atomes métalliques de polymères contenant des atomes métalliques exclusivement à l'une ou aux deux extrémités du squelette

Abrégé

A crosslinked composition is obtained by crosslinking a composition, containing: 1 to 99 parts by mass of a vinyl aromatic copolymer rubber (I) comprising 5 to 70% by mass of a vinyl aromatic monomer unit and 0.1 to 30% by mass of a conjugated diene monomer unit and having one or more tan δ peak temperatures between 75° C. and 125° C.; 99 to 1 parts by mass of an ethylenic copolymer rubber (II); 10 to 100 parts by mass of an olefinic resin (III) based on 100 parts by mass of a total amount of the vinyl aromatic copolymer rubber (I) and the ethylenic copolymer rubber (II); and 0.01 to 50 parts by mass of a crosslinking agent (IV) based on 100 parts by mass of the total amount of the vinyl aromatic copolymer rubber (I) and the ethylenic copolymer rubber (II).

Classes IPC  ?

• C08L 9/06 - Copolymères avec le styrène
• C08L 23/16 - Copolymères de l’éthylène et du propylène ou de l’éthylène, du propylène et de diène
• C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
• C08L 9/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures à diènes conjugués
• C08K 3/00 - Emploi de substances inorganiques en tant qu'adjuvants
• C08K 3/22 - OxydesHydroxydes de métaux

Abrégé

A method for producing a protein adsorbent comprising a substrate and a molecular chain fixed on the surface of the substrate is disclosed. The method comprises, in this order: a dry-heat treatment step of heating a pretreatment adsorbent comprising the substrate and the molecular chain fixed on the surface of the substrate, in which the molecular chain contains a weak electrolytic ion-exchange group; and a wet-heat treatment step of heating the pretreatment adsorbent in a moistened state with a liquid or steam to obtain the protein adsorbent.

Classes IPC  ?

• B01J 41/20 - Échangeurs d'anions pour procédés chromatographiques
• B01J 39/04 - Procédés utilisant des échangeurs organiques
• B01J 39/20 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
• B01J 39/26 - Échangeurs de cations pour procédés chromatographiques
• B01J 41/04 - Procédés utilisant des échangeurs organiques
• B01J 41/12 - Composés macromoléculaires
• B01J 41/14 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
• B01J 47/12 - Procédés d'échange d'ions en généralAppareillage à cet effet caractérisés par l'emploi d'une substance échangeur d'ions sous forme de rubans, de filaments, de fibres ou de feuilles, p. ex. sous forme de membranes
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• B01J 20/32 - Imprégnation ou revêtement
• C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective

Abrégé

A thermoplastic resin composition containing: a graft copolymer (A); and a thermoplastic resin (B), the thermoplastic resin (B)containing a polymer having a vinyl cyanide monomer unit; the thermoplastic resin composition containing specific proportions of each of the graft copolymer (A) and thermoplastic resin (B) relative to the total amount of the graft copolymer (A) and thermoplastic resin (B). The graft copolymer (A) has: a trunk polymer comprising a rubbery polymer; and a graft chain; the graft chain having a vinyl cyanide monomer unit and one or more monomer units copolymerizable with this unit, the distribution of the content by percentage of the vinyl cyanide monomer unit in components derived from the graft chain having a peak (1) having a peak top within the range of a content by percentage of from 0 mass% to less than 10 mass% and a peak (2) having a peak top within the range of a content by percentage of from 10 mass% to less than 55 mass%, and the difference between the representative value of the content by percentage of peak (1) and the representative value of the content by percentage of peak (2) being 10 mass% or higher.

Classes IPC  ?

• C08L 51/00 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08F 285/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères greffés préformés
• C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

Provided is a wrap film storage box in which a cutting blade has good cutting capability, and tearing of the wrap film in an unintended direction vertically, horizontally, or diagonally in relation to the cutting edge part can be suppressed. A wrap film storage box (A) having a cutting blade (K) for cutting wrap film (F) pulled out of a box body (10). The curvature radius (R1) of an arc between a flat section (21) and the incline of a tooth (20) of the cutting blade (K) on the center-line (CL) side of the box body (10) fulfills the condition 0.36 × ((H1+H2)/2)

Classes IPC  ?

• B65D 5/72 - Moyens de déverser le contenu

Abrégé

The present invention provides a separation method of separating (A) and (B), comprising: a step of separating at least either an active hydrogen-containing compound (A) or a compound (B) that reversibly reacts with (A) from a mixture containing (A) and (B) by distillation in a multistage distillation column; and a step of supplying the mixture to an inactive region formed within the multistage distillation column.

Classes IPC  ?

• B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction
• C07C 263/20 - SéparationPurification
• C07C 269/08 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• C07C 331/30 - Isothiocyanates contenant au moins deux groupes isothiocyanate liés au même squelette carboné

Abrégé

The present invention relates to a curable resin composition comprising (A) an epoxy compound having at least three epoxy groups per molecule and (B) an active hydrogen compound.

Classes IPC  ?

• C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• H01L 23/29 - Encapsulations, p. ex. couches d’encapsulation, revêtements caractérisées par le matériau
• H01L 23/31 - Encapsulations, p. ex. couches d’encapsulation, revêtements caractérisées par leur disposition
• H01L 33/56 - Matériaux, p.ex. résine époxy ou silicone