Asahi Kasei Medical Co., Ltd.

Japon

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Type PI
        Brevet 230
        Marque 69
Juridiction
        International 153
        États-Unis 95
        Canada 29
        Europe 22
Date
2024 novembre 1
2024 8
2023 11
2022 14
2021 20
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Classe IPC
A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre 58
A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation 58
B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses 43
B01D 71/68 - Polysulfones; Polyéthersulfones 37
B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés 30
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Classe NICE
10 - Appareils et instruments médicaux 56
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques 20
07 - Machines et machines-outils 12
11 - Appareils de contrôle de l'environnement 7
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture 4
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Statut
En Instance 20
Enregistré / En vigueur 279
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1.

POROUS MEMBRANE

      
Numéro d'application JP2024018944
Numéro de publication 2024/242161
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-23
Date de publication 2024-11-28
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Miyamoto, Daisuke
  • Michikawa, Kumiko

Abrégé

Provided is a porous membrane containing a hydrophobic polymer and a water-insoluble hydrophilic polymer, wherein the pore diameter/fiber diameter of the outer surface of the porous membrane is 0.15-0.26, the major axis/minor axis of a pore circumscribed rectangle on the outer surface of the porous membrane is 1.00-1.60, the porous membrane has a dense layer, the abundance ratio of pores measuring 10 nm or less in the dense layer is 8.0% or less, and the thickness of the dense layer is 1-8 μm.

Classes IPC  ?

  • B01D 69/00 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication
  • B01D 61/14 - Ultrafiltration; Microfiltration
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/04 - Membranes tubulaires
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 71/40 - Polymères d'acides non saturés ou de leurs dérivés, p.ex. sels, amides, imides, nitriles, anhydrides, esters
  • B01D 71/68 - Polysulfones; Polyéthersulfones

2.

VIRUS RECOVERY METHOD

      
Numéro d'application 18571479
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-30
Date de la première publication 2024-08-29
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Miyaoka, Rimi
  • Taniguchi, Hiroki
  • Okada, Takashi

Abrégé

The purpose of the invention is to provide a virus recovery method including reducing viability of cells in a culture solution and filtering, through a hollow fiber membrane, the culture solution containing a virus produced by the cells to recover the virus. The hollow fiber membrane has a gradient structure in which an average pore size becomes smaller from an upstream side to a downstream side in a membrane thickness direction.

Classes IPC  ?

  • C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
  • B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p.ex. génie protéique ou administration de médicaments

3.

VIRAL CLEARANCE TEST METHOD

      
Numéro d'application 18283596
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-25
Date de la première publication 2024-05-30
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shirataki, Hironobu
  • Ebner, Juergen

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a viral clearance test method, including supplying a protein solution to a first channel provided with, upstream and downstream thereof, a protein purification unit and a virus removal filter, respectively, and pouring the protein solution into the protein purification unit at a first constant rate; supplying, at a second constant rate, a virus solution to a second channel connected between the protein purification unit and the virus removal filter in the first channel and mixing the purified protein solution with the virus solution in the first channel; pouring the mixture of the protein solution and the virus solution into the virus removal filter at a third constant rate; and measuring a virus contained in the permeate of the mixture which has passed through the virus removal filter.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • G01N 21/33 - Couleur; Propriétés spectrales, c. à d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p.ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière ultraviolette
  • G01N 27/06 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un liquide

4.

EVALUATION METHOD OF FILTRATION CONDITION AND PRODUCTION METHOD OF CELL PRODUCT

      
Numéro d'application JP2023040996
Numéro de publication 2024/106442
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-14
Date de publication 2024-05-23
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Matsuda, Shun
  • Sugiyama, Yuya
  • Saito, Yuta

Abrégé

A method for evaluating filtration condition(s), the method including: under conditions where cell growth is suppressed, feeding a culture fluid containing cells from a culture tank 11 containing the culture fluid to a porous membrane 12, returning the culture fluid, which has passed through the porous membrane 12 without being filtered, back to the culture tank 11 so as to circulate the culture fluid between the culture tank 11 and the porous membrane 12; and evaluating one or more filtration conditions in the porous membrane 12.

Classes IPC  ?

  • C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
  • B01D 61/14 - Ultrafiltration; Microfiltration
  • B01D 61/20 - Accessoires; Opérations auxiliaires
  • B01D 63/02 - Modules à fibres creuses
  • B01D 69/00 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 71/06 - Matériaux organiques
  • B01D 71/34 - Fluorure de polyvinylidène
  • B01D 71/68 - Polysulfones; Polyéthersulfones
  • C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
  • C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
  • C12P 1/00 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymes; Procédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes
  • C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p.ex. glutathion
  • C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
  • C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase

5.

METHOD FOR PRODUCING CELL PRODUCT, METHOD FOR PURIFYING CELL PRODUCT, METHOD FOR SUPPRESSING DECREASE IN MEMBRANE PERMEABILITY OF CELL PRODUCT, SYSTEM FOR PRODUCING CELL PRODUCT, AND SYSTEM FOR PURIFYING CELL PRODUCT

      
Numéro d'application JP2023040994
Numéro de publication 2024/106441
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-14
Date de publication 2024-05-23
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Matsuda, Shun
  • Sugiyama, Yuya
  • Saito, Yuta
  • Nemoto, Honoka

Abrégé

Provided is a method for producing a cell product, the method comprising obtaining a cell product by filtering a cell culture medium through a porous membrane, wherein: the porous membrane has a liquid contact surface having at least one selected from the group consisting of an aperture ratio of 57.5% or less, a pore diameter having a variation coefficient of 0.5 or less, and a pore diameter/fiber diameter of 1.3 or less; the liquid contact surface has at least one selected from the group consisting of a structural anisotropy of 0.97-1.03 and a long diameter/short diameter of a hole of 1.8 or less; and the shear stress due to the flow of the culture medium on the liquid contact surface is 4.0 N/m2 or less.

Classes IPC  ?

  • C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux
  • B01D 61/14 - Ultrafiltration; Microfiltration
  • B01D 63/02 - Modules à fibres creuses
  • B01D 69/00 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 71/06 - Matériaux organiques
  • B01D 71/34 - Fluorure de polyvinylidène
  • B01D 71/68 - Polysulfones; Polyéthersulfones
  • C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
  • C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse

6.

METHOD FOR PURIFYING ANTIBODY

      
Numéro d'application JP2023033020
Numéro de publication 2024/058110
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-09-11
Date de publication 2024-03-21
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hidaka, Junji
  • Taniguchi, Hiroki
  • Futamura, Akika

Abrégé

This method for purifying an antibody comprises preparing a solution containing an antibody, and filtering the solution using a porous membrane containing regenerated cellulose to purify the antibody. This method for purifying an antibody comprises preparing a solution containing an antibody, and filtering the solution using a porous membrane containing regenerated cellulose to purify the antibody, wherein: (A) Tr-Tm of the antibody in hydrophobic interaction chromatography is not less than 15 min; and/or (B) the k value of the antibody in hydrophobic interaction chromatography is not less than 19.

Classes IPC  ?

  • C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

7.

CHAMBER, FIBRINOGEN LIQUID PREPARATION CIRCUIT, AND FIBRINOGEN LIQUID PREPARATION SYSTEM

      
Numéro d'application JP2023025332
Numéro de publication 2024/010093
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-07-07
Date de publication 2024-01-11
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nakagawa, Yudai
  • Kai, Yoko
  • Nonaka, Yumako
  • Takahashi, Yuichiro

Abrégé

Provided is a chamber that can improve a fibrinogen recovery rate. This chamber 22 accommodates plasma when the plasma is being frozen and thawed to prepare a fibrinogen liquid from the plasma. The chamber 22 comprises a film section 51 that has an inner surface 60 contacting the plasma and an outer surface 61 contacting a heat source. A relief that has a surface roughness in which the arithmetic mean height is 0.7 μm to 1.7 μm is formed on the inner surface 60.

Classes IPC  ?

  • C07K 1/30 - Extraction; Séparation; Purification par précipitation
  • A61J 3/00 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration
  • C07K 14/75 - Fibrinogène
  • A61J 1/10 - Récipients du type sac

8.

POROUS HOLLOW-FIBER MEMBRANE AND METHOD FOR TESTING INTEGRITY

      
Numéro d'application 18035142
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-03
Date de la première publication 2024-01-04
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yoshida, Masahiro
  • Nakashima, Shota
  • Himeno, Shohei
  • Kajiyama, Kosuke

Abrégé

The purpose of the invention is to provide a porous hollow-fiber membrane containing a regenerated cellulose and having an elastic limit pressure of 200 kPa or more.

Classes IPC  ?

  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 71/10 - Cellulose; Cellulose modifiée
  • B01D 65/10 - Test de membranes ou d'appareils à membranes; Détection ou réparation de fuites
  • G01N 15/08 - Recherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle des matériaux poreux

9.

METHOD FOR SUPPLYING GAS TO PATIENT AND ARTIFICIAL VENTILATOR, CHEST COMPRESSION METHOD AND CHEST COMPRESSOR, ARTIFICIAL VENTILATION AND CHEST COMPRESSION METHOD AND SYSTEM THEREOF, AND BRAIN COOLING METHOD

      
Numéro d'application JP2023019448
Numéro de publication 2023/228997
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-25
Date de publication 2023-11-30
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kato, Yoshihisa
  • Uki, Haruka
  • Yagi, Kana
  • Watanabe, Atsushi
  • Kinoshita, Kosaku
  • Sakurai, Atsushi

Abrégé

Provided are a method for supplying a gas to a cardiac arrest patient, an artificial ventilator, etc. that have excellent practicality from comprehensive and realistic viewpoints while considering brain cooling rate, invasiveness, etc. To achieve the above, the artificial ventilator (100) of the present disclosure, which is to be used in combination with cardiac massage for a cardiac arrest patient, comprises: a detection means (110) for detecting whether or not the chest of the cardiac arrest patient is compressed by the cardiac massage; a control means (120) for controlling to supply a cooling gas to the airway of the cardiac arrest patient according to the timing at which the detection means (110) detects that the chest is not compressed; and a gas supply means (130) for inducing the cooling gas into the airway of the patient in response to the control by the control means (120).

Classes IPC  ?

  • A61H 31/02 - Poumons d'acier combinés ou non avec des moyens pour respirer des gaz
  • A61F 7/12 - Dispositifs pour chauffer ou refroidir les cavités internes du corps
  • A61M 16/00 - Dispositifs pour agir sur le système respiratoire des patients par un traitement au gaz, p.ex. bouche-à-bouche; Tubes trachéaux
  • A61M 16/10 - Préparation de gaz ou vapeurs à respirer

10.

EVALUATION METHOD FOR PROTEIN-CONTAINING SOLUTION

      
Numéro d'application 18011692
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-21
Date de la première publication 2023-08-10
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwasaki, Takuma
  • Oguri, Ryota

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a method for evaluating the clogging of a filtration membrane with a protein-containing solution, including the steps of: a) passing a protein-containing solution through a filtration membrane, b) after the step a), obtaining a filtration membrane cross-section from the filtration membrane, c) treating the protein-containing solution before the step a), the filtration membrane before the step b), or the filtration membrane cross-section after the step b) with at least one stain specific to a protein aggregate, and d) confirming the presence of the protein aggregate in the filtration membrane cross-section.

Classes IPC  ?

  • B01D 65/10 - Test de membranes ou d'appareils à membranes; Détection ou réparation de fuites
  • C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
  • G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
  • G01N 21/64 - Fluorescence; Phosphorescence
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

11.

HOLLOW FIBER MEMBRANE BLOOD PURIFIER

      
Numéro d'application JP2022041401
Numéro de publication 2023/080237
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-07
Date de publication 2023-05-11
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Minami, Miyuki
  • Kitano, Masaya
  • Nishizawa, Kazuki

Abrégé

This hollow fiber membrane blood purifier includes hollow fiber membranes and a container in which the hollow fiber membranes are packed, wherein the hollow fiber membranes in the hollow fiber membrane blood purifier contain a fat-soluble substance, the proportion of flat fibers among all hollow fibers included in the hollow fiber membrane blood purifier is 5% or less, the flat fibers being such that the flatness calculated by formula (1): "short diameter of the outside diameter of the hollow fiber cross-section/long diameter of the outside diameter of the hollow fiber cross-section" is 0.5 or less, and the amount of the fat-soluble substance immobilized on the hollow fiber membrane being 1-500 mg/m2.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/18 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes en forme de fibres creuses
  • B01D 63/02 - Modules à fibres creuses
  • B01D 71/44 - Polymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, non prévus dans un seul des groupes
  • B01D 71/52 - Polyéthers

12.

HOLLOW FIBER MEMBRANE-TYPE BLOOD PURIFIER

      
Numéro d'application JP2022041409
Numéro de publication 2023/080238
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-07
Date de publication 2023-05-11
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kitano, Masaya
  • Minami, Miyuki
  • Nishizawa, Kazuki

Abrégé

A hollow fiber membrane-type blood purifier that comprises a hollow fiber membrane and a container in which the hollow fiber membrane is filled, wherein: the hollow fiber membrane contains a fat-soluble substance; the acetic acid content per hollow fiber membrane area contained in the blood purifier is 1-40 mg/m2; the water permeability is 163 mL/Hr/mmHg/m2 or more; and the hollow fiber elongation is 55% or more.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/18 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes en forme de fibres creuses
  • B01D 63/02 - Modules à fibres creuses

13.

BLOOD PURIFICATION SYSTEM, CONTROLLING METHOD, CONTROLLING PROGRAM, LEARNING DEVICE, AND LEARNING METHOD

      
Numéro d'application 17915288
Statut En instance
Date de dépôt 2021-03-31
Date de la première publication 2023-05-04
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Oishi, Teruhiko

Abrégé

Provided are a blood purification system, etc., to enable more achieve more efficient purification of blood. A blood purification system includes a line through which a liquid containing blood or filtrate flows, a blood purification device to purify the blood flowing through the line, a supply device to supply dialysate or replacement fluid to the line, a detector to detect blood information relating to the blood flowing through the line, a liquid control mechanism to control flow of liquid in the line based on control parameters, a parameter acquisition module to input the detected blood information into a learning model trained to output predetermined control parameters when predetermined blood information is input, and acquires control parameters outputted from the learning model, and a control module to control the liquid control mechanism based on the acquired control parameters.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/16 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes
  • A61M 1/34 - Filtration du sang à travers une membrane pour en éliminer une matière, c. à d. hémofiltration, diafiltration

14.

BLOOD PURIFICATION SYSTEM, CONTROLLING METHOD, CONTROLLING PROGRAM, LEARNING DEVICE, AND LEARNING METHOD

      
Numéro d'application 17915711
Statut En instance
Date de dépôt 2021-03-31
Date de la première publication 2023-05-04
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Oishi, Teruhiko

Abrégé

Provided are a blood purification system, etc., to enable more achieve more efficient purification of blood. A blood purification system includes a line through which a liquid containing blood or filtrate flows, a plasma separation device to separate a plasma component from blood flowing through the line, a factor separating device to separate a factor component which is a pathogenic factor from the plasma component, a detector to detect blood information relating to blood flowing through the line, a liquid control mechanism to control flow of liquid in the line based on control parameters, a parameter acquisition module to input the detected blood information into a learning model trained to output predetermined control parameters when predetermined blood information is input, and acquire control parameters output from the learning model, and a control module to control the liquid control mechanism based on the acquired control parameters.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/16 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes
  • G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santé; TIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance

15.

CLOSED CIRCULATION SYSTEM TEST APPARATUS FOR BLOOD PURIFICATION DEVICE USING WHOLE BLOOD

      
Numéro d'application 17915700
Statut En instance
Date de dépôt 2021-03-31
Date de la première publication 2023-04-27
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Umeno, Hiroshi
  • Araki, Hitomi

Abrégé

A closed circulation system test apparatus independently sets the amount of a liquid such as a dialysate for a blood purification device, facilitates management of operations of multiple pumps, and is capable of evaluating performance for removing wastes in blood and lifespan performance of membranes. The closed circulation system test apparatus includes: a blood sending line for sending blood from the blood bag to the blood purification device via a blood pump; a blood returning line for sending blood exiting from the blood purification device to the blood bag via a resistance imparting means; a filtrate line for sending the filtrate exiting from a dialysate outlet of the blood purification device to the replacement fluid container via a filtrate pump; and a dialysate line for sending, via a dialysate pump, dialysate or replacement fluid from the replacement fluid container to a dialysate inlet of the blood purification device.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/34 - Filtration du sang à travers une membrane pour en éliminer une matière, c. à d. hémofiltration, diafiltration
  • A61M 1/16 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes

16.

METHOD FOR EVALUATING VIRAL CLEARANCE CAPABILITY

      
Numéro d'application 17802030
Statut En instance
Date de dépôt 2021-02-26
Date de la première publication 2023-04-06
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kayukawa, Taiki
  • Yanagida, Koichiro

Abrégé

Provided is a method for evaluating the viral clearance capability of a virus removal medium, comprising the steps of: (a) adding a viral capsid-containing liquid to a solution to be purified; (b) contacting the virus removal medium with the solution to be purified that has been supplemented with the viral capsid-containing liquid to harvest a purified solution; and (c) quantifying a total viral capsid in the solution to be purified before the purification and a total viral capsid in the purified solution.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages

17.

BLOOD TREATMENT FILTER

      
Numéro d'application 17902154
Statut En instance
Date de dépôt 2022-09-02
Date de la première publication 2023-03-09
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yokomizo, Tomohisa
  • Uchiyama, Tomoko

Abrégé

A blood treatment filter comprising a filter element, an inlet-side flexible container and an outlet-side flexible container, an inlet port, and a tubular outlet port, further comprises: an outlet-side frame sheet disposed between the filter element and the outlet-side flexible container; a first seal portion provided by sealing at least the filter element and the outlet-side frame sheet in a belt-shaped manner; and an annular second seal portion provided to surround the first seal portion, wherein on an outlet side of the filter element, a valley portion is formed at the first seal portion, the outlet port includes a protruding portion that protrudes to an inside of the container, and the protruding portion is provided with an opening at least a part of which overlaps with the first seal portion and which can communicate with a gap region formed by the valley portion.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • B01D 63/02 - Modules à fibres creuses

18.

VIRUS REMOVAL MEMBRANE AND METHOD FOR MANUFACTURING VIRUS REMOVAL MEMBRANE

      
Numéro d'application 17960556
Statut En instance
Date de dépôt 2022-10-05
Date de la première publication 2023-01-26
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Futamura, Akika
  • Kon, Yusuke
  • Hongo, Tomoko

Abrégé

A virus removal membrane includes cellulose, and a primary-side surface through which the protein-containing solution is to be applied and a secondary-side surface from which a permeate that has permeated the virus removal membrane is to be flowed, wherein a bubble point is 0.5 MPa or more and 1.0 MPa or less; and when a solution containing gold colloids having a diameter of 30 nm is applied through the primary-side surface to the virus removal membrane to allow the virus removal membrane to capture the gold colloids for measurement of brightness in a cross section of the virus removal membrane, a value obtained by dividing a standard deviation of a value of an area of a spectrum of variation in the brightness by an average of the value of the area of the spectrum of variation in the brightness is 0.01 or more and 0.30 or less.

Classes IPC  ?

  • B01D 65/10 - Test de membranes ou d'appareils à membranes; Détection ou réparation de fuites
  • B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/06 - Membranes planes
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 69/14 - Membranes dynamiques
  • B01D 71/10 - Cellulose; Cellulose modifiée
  • D01D 5/24 - Formation des filaments, fils ou similaires à structure creuse; Ensembles de filage à cet effet
  • D01F 2/04 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la cellulose; Leur fabrication obtenus à partir de solutions de cellulose dans des acides, des bases ou des sels obtenus à partir de solutions cupro-ammoniacale

19.

VIRUS RECOVERY METHOD

      
Numéro d'application JP2022026434
Numéro de publication 2023/277173
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-06-30
Date de publication 2023-01-05
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Miyaoka, Rimi
  • Taniguchi, Hiroki
  • Okada, Takashi

Abrégé

A virus recovery method that comprises lowering the survival rate of cells in a liquid culture medium and filtering the liquid culture medium containing a virus produced by the cells using a hollow fiber membrane to recover the virus, wherein the hollow fiber membrane has an inclined structure in which the average pore size decreases from the primary side to the secondary side in the membrane thickness direction.

Classes IPC  ?

  • C12N 7/02 - Isolement ou purification
  • B01D 61/00 - Procédés de séparation utilisant des membranes semi-perméables, p.ex. dialyse, osmose ou ultrafiltration; Appareils, accessoires ou opérations auxiliaires, spécialement adaptés à cet effet
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • C12N 1/00 - Micro-organismes, p.ex. protozoaires; Compositions les contenant; Procédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenant; Procédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organisme; Leurs milieux de culture
  • C12N 1/02 - Séparation des micro-organismes de leurs milieux de culture

20.

Phosphate adsorbing agent for blood processing, blood processing system and blood processing method

      
Numéro d'application 17888901
Numéro de brevet 11964084
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-16
Date de la première publication 2022-12-08
Date d'octroi 2024-04-23
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Morita, Naoki
  • Tajima, Hiroshi
  • Sasaki, Ryou
  • Nagai, Hirokazu
  • Omori, Akihiro

Abrégé

The present invention relates to a phosphate adsorbing agent for blood processing comprising a porous formed article comprising an organic polymer resin and an inorganic ion adsorbent and having the most frequent pore size of 0.08 to 0.70 μm measured with a mercury porosimeter. The present invention also relates to a blood processing system and a blood processing method involving the phosphate adsorbing agent for blood processing.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/16 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes
  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • B01D 15/00 - Procédés de séparation comportant le traitement de liquides par des adsorbants ou des absorbants solides; Appareillages pour ces procédés
  • B01D 71/58 - Autres polymères contenant, dans la chaîne principale, uniquement de l'azote, avec ou sans oxygène ou carbone
  • B01D 71/68 - Polysulfones; Polyéthersulfones
  • B01J 20/02 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique
  • B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
  • B01J 20/08 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe contenant de la bauxite
  • B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
  • B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
  • B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques

21.

BLOOD PROCESSING FILTER, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METHOD FOR REMOVING LEUKOCYTE

      
Numéro d'application 17766087
Statut En instance
Date de dépôt 2020-10-09
Date de la première publication 2022-11-10
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Shimada, Nobukazu

Abrégé

An object is to provide a blood processing filter favorable in both of the effectiveness (leukocyte removing performance) and the safety (reduction in the amount of elutable substances). The object can be achieved by a blood processing filter comprising a filtration medium including a polyester fiber, wherein a surface area of the filtration medium is 6.0 m2 or more, and a maximum absorbance of an aqueous extract of the blood processing filter in the range from 240 to 245 nm is 0.03 or less.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p.ex. fibres synthétiques

22.

VIRAL CLEARANCE TEST METHOD

      
Numéro d'application JP2022014401
Numéro de publication 2022/203044
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-25
Date de publication 2022-09-29
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shirataki, Hironobu
  • Juergen Ebner

Abrégé

A viral clearance test method that comprises: supplying a protein solution into a first channel 10, in which a protein purification part 11 is provided upstream and a virus removal filter 12 is provided downstream, and flowing the protein solution at a first constant speed to the protein purification part 11; supplying a virus solution at a second constant speed to a second channel 20, which is connected between the protein purification part 11 and the virus removal filter 12 of the first channel, and mixing the purified protein solution with the virus solution in the first channel 10; flowing the solution mixture of the protein solution with the virus solution at a third constant speed through the virus removal filter 12; and measuring the virus contained in the permeate of the solution mixture having passed through the virus removal filter 12.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
  • B01D 65/10 - Test de membranes ou d'appareils à membranes; Détection ou réparation de fuites
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • C12Q 1/22 - Test des conditions de stérilité

23.

POLYAMIDE MEDIUM FOR PURIFYING PROTEIN-CONTAINING SOLUTION AND METHOD FOR PRODUCING POLYAMIDE MEDIUM

      
Numéro d'application 17601834
Statut En instance
Date de dépôt 2020-04-07
Date de la première publication 2022-07-07
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Taniguchi, Hiroki
  • Hidaka, Junji

Abrégé

A method for producing a polyamide medium for purifying a protein-containing solution, comprising: a step of treating a polyamide medium before a treatment with an acidic or alkaline aqueous solution, with an acidic or alkaline aqueous solution.

Classes IPC  ?

  • B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
  • C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
  • C07K 16/40 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
  • B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques

24.

PACKING MATERIAL, PACKED BODY, MODULE ASSEMBLY, AND MODULE PACKING METHOD

      
Numéro d'application JP2021048260
Numéro de publication 2022/145372
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-24
Date de publication 2022-07-07
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tokunaga, Yoko
  • Yamamoto, Aguru

Abrégé

Provided is a packing material by which breakage of a header part of a module and breakage of a packaging bag of the module can be suppressed. This packing material 1 is for packing, into a box B, modules M each having a cylindrical body part M1 and header parts M2 attached to both longitudinal ends of the body part M1. The packing material: comprises body part support surfaces 10 for at least partially supporting lower surfaces M11 of the body parts M1 of the modules M which are in a recumbent state, body part support walls 20 for supporting the modules M so as to sandwich both side surfaces M12 of the body parts M1 thereof, and top surface support walls 30 for supporting top surfaces M22 of the both header parts M2 of the modules M; and is configured such that when the modules M are supported by the body part support surfaces 10, the body part support walls 20, and the top surface support walls 30, the packing material 1 is prevented from coming into contact with side surfaces M21 of the header parts M2 of the modules.

Classes IPC  ?

  • B65D 77/26 - Eléments ou dispositifs pour placer ou protéger les objets
  • B65D 85/20 - Réceptacles, éléments d'emballage ou paquets spécialement adaptés à des objets ou à des matériaux particuliers pour objets incompressibles ou rigides en forme de baguette ou tubulaires
  • B65D 81/05 - Réceptacles, éléments d'emballage ou paquets pour contenus présentant des problèmes particuliers de stockage ou de transport ou adaptés pour servir à d'autres fins que l'emballage après avoir été vidés de leur contenu spécialement adaptés pour protéger leur contenu des dommages mécaniques maintenant le contenu en position éloignée des parois de l'emballage ou des autres pièces du contenu

25.

POROUS HOLLOW-FIBER MEMBRANE AND METHOD FOR TESTING INTEGRITY

      
Numéro de document 03196731
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-03
Date de disponibilité au public 2022-06-09
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yoshida, Masahiro
  • Nakashima, Shota
  • Himeno, Shohei
  • Kajiyama, Kosuke

Abrégé

The purpose of the invention is to provide a porous hollow-fiber membrane containing a regenerated cellulose and having an elastic limit pressure of 200 kPa or more.

Classes IPC  ?

  • B01D 71/10 - Cellulose; Cellulose modifiée
  • B01D 65/10 - Test de membranes ou d'appareils à membranes; Détection ou réparation de fuites
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • D01F 2/04 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la cellulose; Leur fabrication obtenus à partir de solutions de cellulose dans des acides, des bases ou des sels obtenus à partir de solutions cupro-ammoniacale

26.

POROUS HOLLOW-FIBER MEMBRANE AND METHOD FOR TESTING INTEGRITY

      
Numéro d'application JP2021044385
Numéro de publication 2022/118943
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-03
Date de publication 2022-06-09
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yoshida, Masahiro
  • Nakashima, Shota
  • Himeno, Shohei
  • Kajiyama, Kosuke

Abrégé

The present invention is a porous hollow-fiber membrane that includes recycled cellulose, wherein the elastic limit pressure of the porous hollow fiber membrane is 200 kPa or more.

Classes IPC  ?

  • B01D 63/02 - Modules à fibres creuses
  • B01D 65/10 - Test de membranes ou d'appareils à membranes; Détection ou réparation de fuites
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 71/10 - Cellulose; Cellulose modifiée
  • G01M 3/26 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par mesure du taux de perte ou de gain d'un fluide, p.ex. avec des dispositifs réagissant à la pression, avec des indicateurs de débit
  • D01F 2/00 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la cellulose; Leur fabrication
  • D01F 2/04 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la cellulose; Leur fabrication obtenus à partir de solutions de cellulose dans des acides, des bases ou des sels obtenus à partir de solutions cupro-ammoniacale

27.

METHOD FOR PURIFYING PROTEIN

      
Numéro d'application 17599261
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-27
Date de la première publication 2022-06-09
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Futamura, Akika
  • Taniguchi, Hiroki
  • Hidaka, Junji

Abrégé

A method for purifying a protein-containing solution comprising a protein of interest, the method comprising the steps of: A method for purifying a protein-containing solution comprising a protein of interest, the method comprising the steps of: (a1) contacting the protein-containing solution with a porous medium comprising polyketone; and A method for purifying a protein-containing solution comprising a protein of interest, the method comprising the steps of: (a1) contacting the protein-containing solution with a porous medium comprising polyketone; and (a2) passing the protein-containing solution contacted with the porous medium comprising polyketone through a virus removal membrane.

Classes IPC  ?

  • C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
  • B01D 71/44 - Polymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, non prévus dans un seul des groupes
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses

28.

BLOOD PURIFIER AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME

      
Numéro d'application 17598082
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-27
Date de la première publication 2022-06-02
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Tokimizu, Yusuke
  • Matsuyama, Keitaro
  • Morita, Naoki

Abrégé

Provided is a blood purifier which has a porous molded body with good phosphorus adsorption, which has good cytokine adsorption performance, no hemolysis, and can be used safely. The blood purifier has a porous molded body having a low-melting-point moisture content per gram of dry weight of 0.12 g or more and 1.35 g or less. After three and six months from sealing of a saline solution for injection into the blood purifier, the number of microparticles greater than or equal to 10 μm is 25 or less and the number of microparticles greater than or equal to 25 μm is three or less in 1 mL of the saline solution for injection.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • A61M 1/14 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang
  • B01J 20/08 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe contenant de la bauxite
  • B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate

29.

POROUS MEMBRANE

      
Numéro d'application 17598654
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-27
Date de la première publication 2022-06-02
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takazono, Yasutaka
  • Komuro, Masayasu

Abrégé

The problem is to provide a porous membrane with a reduced phenomenon in which membranes firmly adhere to one another during production of the porous membrane (membrane adhesion). The problem is solved by a porous membrane comprising a hydrophobic polymer and a hydrophilic polymer, wherein an average value T of ratios of the number of counts of ions derived from the hydrophilic polymer to the number of counts of ions derived from the hydrophobic polymer is 1.0 or more when a surface of the porous membrane is measured by time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOF-SIMS).

Classes IPC  ?

  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 71/40 - Polymères d'acides non saturés ou de leurs dérivés, p.ex. sels, amides, imides, nitriles, anhydrides, esters
  • B01D 71/68 - Polysulfones; Polyéthersulfones
  • B01D 69/06 - Membranes planes
  • B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
  • B01D 69/12 - Membranes composites; Membranes ultraminces
  • D01F 6/76 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiques; Leur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir d'autres produits de polycondensation
  • D06M 15/263 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'acides carboxyliques non saturés; Leurs sels ou esters

30.

Strong cation exchange chromatographic matrix and method for using same

      
Numéro d'application 17570891
Numéro de brevet 11801505
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-01-07
Date de la première publication 2022-04-28
Date d'octroi 2023-10-31
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Taniguchi, Hiroki

Abrégé

A cation exchange chromatographic matrix comprising a base material, and a copolymer with one monomer unit having at least a sulfonic acid group, the copolymer being immobilized on the base material, wherein: the copolymer forms substantially no cross-linked structure, and the copolymer comprises neither acrylamide nor an acrylamide derivative as a monomer unit, or comprises acrylamide or an acrylamide derivative as a monomer unit in a range which has no substantial influence; the ratio of the mass of the copolymer to the mass of the base material is 5% or more and 200% or less; and the density of the sulfonic acid group is higher than 30 mmol/L and 200 mmol/L or lower.

Classes IPC  ?

  • B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
  • B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
  • B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
  • B01J 39/05 - Procédés utilisant des échangeurs organiques sous forme fortement acide
  • B01J 39/20 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
  • B01J 39/26 - Echange de cations; Utilisation d'une substance comme échangeur de cations; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange de cations Échangeurs de cations pour procédés chromatographiques
  • C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
  • C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C08F 255/02 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères d'hydrocarbures tels que définis dans le groupe sur des polymères d'oléfines contenant deux ou trois atomes de carbone
  • C08J 5/22 - Bandes, membranes ou diaphragmes
  • B01J 39/07 - Procédés utilisant des échangeurs organiques sous forme faiblement acide
  • B01J 47/12 - Procédés d'échange d'ions en général; Appareillage à cet effet caractérisés par l'emploi d'une substance échangeur d'ions sous forme de rubans, de filaments, de fibres ou de feuilles, p.ex. sous forme de membranes
  • G01N 30/02 - Chromatographie sur colonne
  • G01N 30/88 - Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes
  • B01J 47/127 - Procédés d'échange d'ions en général; Appareillage à cet effet caractérisés par l'emploi d'une substance échangeur d'ions sous forme de rubans, de filaments, de fibres ou de feuilles, p.ex. sous forme de membranes sous forme de filaments ou de fibres

31.

BLOOD PURIFIER

      
Numéro d'application 17426841
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-27
Date de la première publication 2022-04-14
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Tokimizu, Yusuke
  • Matsuyama, Keitaro
  • Morita, Naoki

Abrégé

A blood purifier includes a porous molded body; exhibits an excellent blood compatibility wherein platelet adherence is inhibited and exhibits a good cytokine adsorption capacity and a low pressure loss before and after blood treatment; and can be safely used. A blood purifier includes a main vessel and a porous molded body housed in the main vessel. The porous molded body contains a hydrophobic polymer and a hydrophilic polymer. The amount of low-melting-point water per 1 g of dry weight of the porous molded body is 0.12 g to 2.00 g. The contact change ratio for the porous molded body is 0% to 0.2%. The ratio L/D is 1.00 to 2.30 where, for the region taken up by the porous molded body in the main vessel, L is the length in the flow direction and D is the circle-equivalent diameter of the cross section in the direction perpendicular to the flow direction.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
  • B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
  • B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
  • B01J 20/285 - Absorbants ou adsorbants poreux à base de polymères
  • B01J 20/32 - Imprégnation ou revêtement

32.

BLOOD PURIFIER

      
Numéro d'application 17426859
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-27
Date de la première publication 2022-04-07
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Tokimizu, Yusuke
  • Matsuyama, Keitaro
  • Morita, Naoki

Abrégé

Provided is a blood purifier which includes a porous formed body and which has excellent blood compatibility, in which platelets are unlikely to adhere, has good cytokine adsorption capacity, and low pressure loss before and after treating blood, and can be safely used. Disclosed is a blood purifier having a body container, and a porous formed body accommodated in the body container. The porous formed body contains a hydrophobic polymer and a hydrophilic polymer, the low-melting-point water content per 1 g of dry weight of the porous formed body is 0.12-2.00 g, the rate of contact change of the porous formed body is 0-0.2%, and the adhering amount of platelets per 1 mL of blood is 0.400 billion/mL or less when brining the blood into contact with the porous formed body.

Classes IPC  ?

  • B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p.ex. fibres synthétiques
  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation

33.

EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCULATION SYSTEM PROVIDED WITH BLOOD PURIFICATION DEVICE AND BLOOD COMPONENT ADJUSTER

      
Numéro d'application 17415377
Statut En instance
Date de dépôt 2019-12-18
Date de la première publication 2022-03-03
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Morita, Naoki
  • Ozeki, Makoto
  • Koizumi, Toshinori

Abrégé

An extracorporeal blood circulation device is provided with: a blood component adjuster; a blood purification device; a pipe system provided with a pump for supplying blood from a blood collecting part to the blood component adjuster, a valve for supplying a physiological saline solution, and a pressure gauge for sensing a pressure loss; a bypass pipe system for bypassing the blood component adjuster and supplying blood to the blood purification device; a pipe system for connecting the blood component adjuster and the blood purification device, the pipe system being provided with a pressure gauge for sensing a pressure loss; a pipe system provided with a valve for returning blood from the blood purification device to a reinfusion part and recovering the physiological saline solution, and a pressure gauge for sensing a pressure loss; and a control unit for switching to the bypass pipe system and switching to a reinfusion mode.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • A61M 1/16 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes
  • B01J 20/02 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique
  • B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques

34.

EVALUATION METHOD FOR PROTEIN-CONTAINING SOLUTION

      
Numéro d'application JP2021023432
Numéro de publication 2021/261451
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-21
Date de publication 2021-12-30
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwasaki, Takuma
  • Oguri, Ryota

Abrégé

Provided is a method for evaluating clogging of a filtration membrane for a protein-containing solution, the method comprises the following: a) a step for passing the protein-containing solution through the filtration membrane; b) a step for acquiring a filtration membrane cross-section from the filtration membrane after step a); c) a step for treating, with at least one type of stain specific to a protein aggregate, the protein-containing solution before step a), the filtration membrane before step b), or the filtration membrane cross-section after step b); and d) a step for confirming the presence of the protein aggregate in the filtration membrane cross-section.

Classes IPC  ?

  • B01D 61/14 - Ultrafiltration; Microfiltration
  • B01D 61/24 - Dialyse
  • C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
  • C12Q 1/28 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase une peroxydase
  • C12Q 1/42 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une phosphatase
  • G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
  • G01N 21/64 - Fluorescence; Phosphorescence

35.

Assurance Beyond Expectation

      
Numéro d'application 1629634
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-08-30
Date d'enregistrement 2021-08-30
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 07 - Machines et machines-outils
  • 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
  • 10 - Appareils et instruments médicaux

Produits et services

Process filter used for the removal of viruses, microbes and the like, in the manufacturing process of plasma fractionation and biopharmaceutical products. Process filter used for the removal of viruses, microbes and the like in the apparatus and instrument for the laboratory. Process filter used for the removal of viruses, microbes and the like in the medical apparatus and instrument.

36.

PLANOVA

      
Numéro d'application 1627957
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-08-30
Date d'enregistrement 2021-08-30
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques

Produits et services

Measuring or testing machines and instruments; detectors; leak detectors for filters.

37.

Blood purification device and method for producing same

      
Numéro d'application 17042024
Numéro de brevet 11806461
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-29
Date de la première publication 2021-11-18
Date d'octroi 2023-11-07
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Morita, Naoki
  • Matsuyama, Keitaro
  • Tajima, Hiroshi
  • Koizumi, Toshinori

Abrégé

Provided is a blood purification device including a porous molded body that has a high phosphorus adsorption capacity and that can be used safely. A blood purification device includes a porous molded body containing an inorganic ion-adsorbing material and is characterized by the following: said blood purification device satisfies the relationship B=−0.02 A+2.175±0.185 (74≤A≤94) when the moisture content of the porous molded body is denoted by A and the bulk density is denoted by B; and the number of fine particles having a size of 10 μm or more is 25 or less and the number of fine particles having a size of 25 μm or more is 3 or less in 1 mL of a physiological saline solution for injection both three months and six months after said physiological saline solution for injection is sealed in the blood purification device.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
  • B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
  • B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
  • B01J 20/32 - Imprégnation ou revêtement

38.

BLOOD PURIFICATION SYSTEM, CONTROLLING METHOD, CONTROLLING PROGRAM, LEARNING DEVICE, AND LEARNING METHOD

      
Numéro d'application JP2021014023
Numéro de publication 2021/201168
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-03-31
Date de publication 2021-10-07
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Oishi, Teruhiko

Abrégé

Provided are a blood purification system and the like, capable of more appropriately carrying out blood purification. The blood purification system comprises: a line through which a liquid including blood or filtrate flows; a plasma separation device that separates a plasma component from the blood flowing through the line; a factor separation device that separates, from the plasma component, a factor component causing a disease; a detecting unit that detects blood information relating to the blood flowing through the line; a liquid controlling mechanism that controls the flow of the liquid within the line on the basis of a controlling parameter; a parameter acquiring unit that inputs, into a learning model having been trained to output a predetermined controlling parameter when a predetermined piece of blood information is input thereinto, the detected blood information and acquires the controlling parameter output from the learning model; and a controlling unit that controls the liquid controlling mechanism on the basis of the acquired controlling parameter.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/16 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes

39.

CLOSED CIRCULATION SYSTEM TEST APPARATUS FOR BLOOD PURIFICATION DEVICE USING WHOLE BLOOD

      
Numéro d'application JP2021014056
Numéro de publication 2021/201181
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-03-31
Date de publication 2021-10-07
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Umeno, Hiroshi
  • Araki, Hitomi

Abrégé

Provided is a closed circulation system test apparatus that independently sets the amount of a liquid such as a dialysate for a blood purification device, facilitates management of operations of multiple pumps, and is capable of evaluating, under the condition where the water removal amount is increased, performance for removing wastes in blood and lifespan performance of membranes. The closed circulation system test apparatus according to the present invention performs a performance evaluation test on a blood purification device within a closed circuit not in contact with the atmosphere, with the blood purification device, a blood bag, and a replacement fluid container being set in the closed circulation system test apparatus. The closed circulation system test apparatus is characterized by comprising: a blood sending line for sending blood from the blood bag to the blood purification device via a blood pump; a blood returning line for sending blood exiting from the blood purification device to the blood bag via a resistance imparting means; a filtrate line for sending the filtrate exiting from a dialysate outlet of the blood purification device to the replacement fluid container via a filtrate pump; and a dialysate line for sending, via a dialysate pump, dialysate or replacement fluid from the replacement fluid container to a dialysate inlet of the blood purification device and/or to the blood returning line.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/18 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes en forme de fibres creuses
  • A61M 1/34 - Filtration du sang à travers une membrane pour en éliminer une matière, c. à d. hémofiltration, diafiltration

40.

BLOOD PURIFICATION SYSTEM, CONTROLLING METHOD, CONTROLLING PROGRAM, LEARNING DEVICE, AND LEARNING METHOD

      
Numéro d'application JP2021014033
Numéro de publication 2021/201172
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-03-31
Date de publication 2021-10-07
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Oishi, Teruhiko

Abrégé

Provided are a blood purification system and the like, capable of more appropriately carrying out blood purification. The blood purification system comprises: a line through which a liquid including blood or filtrate flows; a blood purification device that purifies the blood flowing through the line; a feeder that feeds a dialysate or replacement fluid to the line; a detecting unit that detects blood information relating to the blood flowing through the line; a liquid controlling mechanism that controls the flow of the liquid within the line on the basis of a controlling parameter; a parameter acquiring unit that inputs, into a learning model having been trained to output a predetermined controlling parameter when a predetermined piece of blood information is input thereinto, the detected blood information and acquires the controlling parameter output from the learning model; and a controlling unit that controls the liquid controlling mechanism on the basis of the acquired controlling parameter.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • A61M 1/16 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes

41.

BLOOD TREATMENT FILTER

      
Numéro d'application JP2021007838
Numéro de publication 2021/177272
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-03-02
Date de publication 2021-09-10
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yoshida, Akiko
  • Nakamura, Kazuhiko
  • Yokomizo, Tomohisa

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a blood treatment filter having an excellent filtration rate. The problem can be solved by the blood treatment filter comprising: a container having an inlet part and an outlet part of blood; and a filter medium disposed between the inlet part and the outlet part in the container, wherein the filter medium comprises a filter element, the average thickness of the filter medium is 7-12 mm, and the standard deviation in thickness of the filter medium is 0.30-0.80 mm.

Classes IPC  ?

  • B01D 39/14 - Autres substances filtrantes autoportantes
  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • A61M 1/34 - Filtration du sang à travers une membrane pour en éliminer une matière, c. à d. hémofiltration, diafiltration

42.

METHOD FOR EVALUATING VIRAL CLEARANCE PERFORMANCE

      
Numéro d'application JP2021007566
Numéro de publication 2021/172573
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-02-26
Date de publication 2021-09-02
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kayukawa, Taiki
  • Yanagida, Koichiro

Abrégé

A method for evaluating the viral clearance performance of a virus-removing medium, said method involving: (a) a step for adding a virus capsid-containing liquid to a solution to be purified; (b) a step for recovering a purified solution by contacting the solution to be purified to which the virus capsid-containing liquid has been added to the virus-removing medium; and (c) a step for quantifying the total virus capsid amount in the solution to be purified before said purification occurs and the the total virus capsid amount in the purified solution.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/34 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase
  • C12Q 1/6851 - Amplification quantitative
  • C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
  • C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
  • G01N 33/569 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet pour micro-organismes, p.ex. protozoaires, bactéries, virus

43.

PLANOVA

      
Numéro d'application 214956500
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-08-30
Date d'enregistrement 2024-04-04
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques

Produits et services

(1) Measuring and testing machines namely apparatus for measuring filter membrane quality for removal of virus from biotherapeutic drug products, apparatus for testing virus removal through the hollow fibers; detectors namely automatic indicators of filter membrane quality; leak detectors for filters namely leak detection indicator of filter membrane quality.

44.

Assurance Beyond Expectation

      
Numéro d'application 215104000
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-08-30
Date d'enregistrement 2024-07-26
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 07 - Machines et machines-outils
  • 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
  • 10 - Appareils et instruments médicaux

Produits et services

(1) Manufacturing filter for chemical processing, namely, process filters used for the removal of viruses and microbes in the manufacturing process of plasma fractionation and biopharmaceutical products. (2) Laboratory filters, namely, process filters used for the removal of viruses and microbes in laboratory instruments for use in biopharmaceutical products. (3) Medical process filters used for the removal of viruses and microbes in medical instruments, for medical purposes.

45.

PLANOVA

      
Numéro de série 79326430
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-08-30
Date d'enregistrement 2023-03-28
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques

Produits et services

Measuring or testing machines and instruments, namely, machines for testing filters used for removing viruses from drug products; detectors for detecting defects in the fibers of filters used for removing viruses from drug products; leak detectors for filters

46.

ASSURANCE BEYOND EXPECTATION

      
Numéro de série 79327139
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-08-30
Date d'enregistrement 2023-03-28
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 07 - Machines et machines-outils
  • 09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
  • 10 - Appareils et instruments médicaux

Produits et services

Filtering machines for chemical processing, namely, process filter used for the removal of viruses, microbes and the like, in the manufacturing process of plasma fractionation and biopharmaceutical products Laboratory filters, namely, process filter used for the removal of viruses, microbes and the like in the laboratory apparatus and instrument Medical device in the nature of process filter used for the removal of viruses, microbes and the like in the medical apparatus and instrument, for medical purposes

47.

Beads for blood processing

      
Numéro d'application 17168787
Numéro de brevet 11850345
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-02-05
Date de la première publication 2021-07-08
Date d'octroi 2023-12-26
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tokimizu, Yusuke
  • Inoue, Satoru
  • Hatanaka, Yoshihiro

Abrégé

Provided are beads for blood processing having porous beads and a polymer carried on the surface of the porous beads, wherein: the porous beads are configured from at least one resin selected from the group consisting of acrylic resins, styrene resins, and cellulose resins; and the polymer includes a specific monomer defined in the description as a monomer unit.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
  • B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques

48.

POROUS MEMBRANE

      
Numéro d'application 17204203
Statut En instance
Date de dépôt 2021-03-17
Date de la première publication 2021-07-01
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kayama, Yuzo
  • Komuro, Masayasu
  • Hamasaki, Tetsuya

Abrégé

A porous membrane containing a hydrophobic polymer and a water-insoluble hydrophilic polymer, the porous membrane having a dense layer in the downstream portion of filtration in the membrane, having a gradient asymmetric structure in which the average pore diameter of fine pores increases from the downstream portion of filtration toward the upstream portion of filtration, and having a gradient index of the average pore diameter from the dense layer to the coarse layer of 0.5 to 12.0.

Classes IPC  ?

  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 71/68 - Polysulfones; Polyéthersulfones
  • B01D 69/00 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication
  • B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 71/34 - Fluorure de polyvinylidène
  • B01D 69/06 - Membranes planes
  • B01D 71/28 - Polymères de composés vinylaromatiques

49.

Beads for blood processing

      
Numéro d'application 17256824
Numéro de brevet 11850346
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-06-27
Date de la première publication 2021-06-10
Date d'octroi 2023-12-26
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tokimizu, Yusuke
  • Inoue, Satoru
  • Hatanaka, Yoshihiro

Abrégé

Provided are beads for blood processing having porous beads and a polymer carried on the surface of the porous beads, wherein: the porous beads are configured from at least one resin selected from the group consisting of acrylic resins, styrene resins, and cellulose resins; and the polymer includes a specific monomer defined in the description as a monomer unit.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
  • B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques

50.

BLOOD TREATMENT FILTER AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND LEUKOCYTE REMOVAL METHOD

      
Numéro d'application JP2020038276
Numéro de publication 2021/070928
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-10-09
Date de publication 2021-04-15
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Shimada, Nobukazu

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a blood treatment filter having excellent effectiveness (leukocyte removal performance) and safety (reduction in amount of an eluted material). The problem can be solved by a blood treatment filter which comprises a filtering material comprising polyester fibers, wherein the surface area of the filtering material is 6.0 m2 or more and the maximum absorbance of a water extraction solution of the blood treatment filter in the range from 240 to 245 nm is 0.03 or less.

Classes IPC  ?

  • B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p.ex. fibres synthétiques
  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre

51.

BLOOD PROCESSING FILTER AND METHOD FOR PRODUCING BLOOD PRODUCTS

      
Numéro d'application JP2020027030
Numéro de publication 2021/010319
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-07-10
Date de publication 2021-01-21
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shimada, Nobukazu
  • Sato, Aiko

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a blood processing filter excellent in white blood cell removal rate and filtration time (filtration speed). The problem can be solved by the following blood processing filter. A blood processing filter that includes a container having an inlet part and an outlet part for blood, and a filter medium positioned between the inlet part and the outlet part in the container. The filter medium includes a filter layer. The filter layer includes a non-woven fabric. Fibers of the non-woven fabric have an orientation degree X in an X-axis planar direction of the filter layer and an orientation degree Y in a Y-axis planar direction orthogonal to the X-axis planar direction, the maximum value of the ratio of the orientation degree X to the orientation degree Y (orientation degree X/orientation degree Y) being 1.2 or more.

Classes IPC  ?

  • B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p.ex. fibres synthétiques
  • B01D 29/01 - Filtres à éléments filtrants stationnaires pendant la filtration, p.ex. filtres à aspiration ou à pression, non couverts par les groupes ; Leurs éléments filtrants avec des éléments filtrants plats
  • A61M 5/165 - Accessoires de filtrage, p.ex. filtres pour le sang, pour les liquides de perfusion
  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation

52.

Blood purification device and method for producing same

      
Numéro d'application 17041683
Numéro de brevet 11878101
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-29
Date de la première publication 2021-01-14
Date d'octroi 2024-01-23
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Ozeki, Makoto
  • Matsuyama, Keitaro
  • Morita, Naoki
  • Tajima, Hiroshi
  • Koizumi, Toshinori

Abrégé

A blood purification device includes a porous molded body containing an inorganic ion-adsorbing material and is characterized by the following: the concentrations of Mg, Al, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Ga, Rb, Sr, Y, Zr, Mo, Ru, Ag, Cd, Sn, Cs, La, Pr, Sm, Gd, Tb, Ta, Au, Tl, Co, In, and Bi are each 0.1 ppb or less and the concentrations of Ba, Nd, Pb, And Ce are each 1 ppb or less in a physiological saline solution for injection both three months and six months after said physiological saline solution for injection is sealed in the blood purification device; and the number of fine particles having a size of 10 μm or more is 25 or less and the number of fine particles having a size of 25 μm or more is 3 or less in 1 mL of the physiological saline solution for injection.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • A61M 1/16 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes
  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre

53.

BLOOD TREATMENT FILTER

      
Numéro d'application JP2020026962
Numéro de publication 2021/006331
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-07-10
Date de publication 2021-01-14
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kazuhiko, Nakamura
  • Tomohisa, Yokomizo

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a blood treatment filter that is excellent in all of leukocyte removal performance, filtration time (filtration speed) and blood recovery. This problem can be solved by the blood treatment filter mentioned below. The blood treatment filter comprises a flexible container having an inlet port of blood and an outlet port of blood, a filter medium disposed between the inlet port and the outlet port in the flexible container, and a flow path-securing member disposed between the filter medium and the outlet port in the flexible container, wherein: the filter medium comprises a filter layer X1 containing a filter-forming unit A1 and a filter layer Y containing a filter-forming unit B; the filter layer X1 is disposed between the filter layer Y and the flow path-securing member; the aeration resistance per thickness of the filter-forming unit A1 is 5.0 Pa•s/m2or more and less than 9.0 Pa•s/m2; the aeration resistance per thickness of the filter-forming unit B is 9.0 Pa•s/m2 or more; the aeration resistance of the filter layer X1 is 4.0 kPa•s/m or more and not more than 20.0•kPa s/m; and the aeration resistance of the filter medium is 55.0 kPa•s/m or more and less than 75.0 kPa•s/m.

Classes IPC  ?

  • B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p.ex. fibres synthétiques
  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre

54.

CONCENTRATION CALCULATION DEVICE AND BLOOD TREATMENT SYSTEM

      
Numéro d'application JP2020025023
Numéro de publication 2020/262534
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-06-25
Date de publication 2020-12-30
Propriétaire
  • ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
  • THE KITASATO INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
  • Shimoide, Koji
  • Hosoya, Noriyuki
  • Kobayashi, Hirosuke
  • Kokubo, Kenichi
  • Kobayashi, Kozue

Abrégé

This concentration calculation device comprises: a radiation unit that irradiates dialysis drainage with excitation light; a detection unit that detects fluorescence generated from the dialysis drainage; a classification unit that classifies the spectrum of fluorescence detected by the detection unit into one from among a predetermined plurality of groups; and a concentration detection unit that calculates the concentration of albumin included in the dialysis discharge on the basis of a calibration model that corresponds to the group of the fluorescence spectrum classified by the classification unit, from among a plurality of calibration models provided in advance in correspondence with each of the plurality of groups, and also on the basis of the fluorescence intensity of a plurality of wavelengths in a predetermined wavelength range for the spectrum of the fluorescence detected by the detection unit.

Classes IPC  ?

  • G01N 21/64 - Fluorescence; Phosphorescence
  • A61M 1/16 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes

55.

Blood treatment filter

      
Numéro d'application 16929717
Numéro de brevet 11504460
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-07-15
Date de la première publication 2020-11-05
Date d'octroi 2022-11-22
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yokomizo, Tomohisa
  • Uchiyama, Tomoko

Abrégé

A blood treatment filter comprising a filter element, an inlet-side flexible container and an outlet-side flexible container, an inlet port, and a tubular outlet port, further comprises: an outlet-side frame sheet disposed between the filter element and the outlet-side flexible container; a first seal portion provided by sealing at least the filter element and the outlet-side frame sheet in a belt-shaped manner; and an annular second seal portion provided to surround the first seal portion, wherein on an outlet side of the filter element, a valley portion is formed at the first seal portion, the outlet port includes a protruding portion that protrudes to an inside of the container, and the protruding portion is provided with an opening at least a part of which overlaps with the first seal portion and which can communicate with a gap region formed by the valley portion.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • B01D 63/02 - Modules à fibres creuses

56.

POLYAMIDE MEDIUM FOR PURIFYING PROTEIN-CONTAINING SOLUTION AND METHOD FOR PRODUCING SAID POLYAMIDE MEDIUM

      
Numéro d'application JP2020015741
Numéro de publication 2020/209267
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-04-07
Date de publication 2020-10-15
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Taniguchi, Hiroki
  • Hidaka, Junji

Abrégé

This method is for producing a polyamide medium for purifying a protein-containing solution and comprises a step for treating, with an acidic or alkaline aqueous solution, a polyamide medium yet to be treated with said acidic or alkaline aqueous solution.

Classes IPC  ?

  • C08G 69/46 - Traitement de post-polymérisation
  • C07K 1/14 - Extraction; Séparation; Purification
  • C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • B01D 15/00 - Procédés de séparation comportant le traitement de liquides par des adsorbants ou des absorbants solides; Appareillages pour ces procédés
  • B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
  • B01J 20/32 - Imprégnation ou revêtement
  • C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

57.

BLOOD PURIFIER

      
Numéro d'application JP2020014376
Numéro de publication 2020/203923
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-27
Date de publication 2020-10-08
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Tokimizu, Yusuke
  • Matsuyama, Keitaro
  • Morita, Naoki

Abrégé

Provided is a blood purifier that comprises a porous molded body; that exhibits an excellent blood compatibility wherein platelet adherence is inhibited and exhibits a good cytokine adsorption capacity and a low pressure loss before and after blood treatment; and that can be safely used. Disclosed is a blood purifier that comprises a main vessel and a porous molded body housed in the main vessel. The porous molded body contains a hydrophobic polymer and a hydrophilic polymer. The amount of low-melting-point water per 1 g of dry weight of the porous molded body is 0.12 g to 2.00 g. The contact change ratio for the porous molded body is 0% to 0.2%. The ratio L/D is 1.00 to 2.30 where, for the region taken up by the porous molded body in the main vessel, L is the length in the flow direction and D is the circle-equivalent diameter of the cross section in the direction perpendicular to the flow direction. The circle-equivalent diameter D is calculated based on formula (A): D = 2√(V/L/3.14) (A). In formula (A), V is the apparent volume of the region taken up by the porous molded body in the main vessel. In addition, when an aqueous polyvinylpyrrolidone solution with a viscosity adjusted to 3.75 mPa·s to 3.85 mPa·s is flowed through the blood purifier at a flow-through rate of 400 mL/minute, the pressure loss of the blood purifier before blood treatment is less than 13 kPa and the pressure loss of the blood purifier after blood treatment is less than 13 kPa.

Classes IPC  ?

  • B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
  • B01J 20/08 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe contenant de la bauxite
  • B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
  • B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
  • B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation

58.

POROUS MEMBRANE

      
Numéro de document 03133219
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-27
Date de disponibilité au public 2020-10-08
Date d'octroi 2023-06-20
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takazono, Yasutaka
  • Komuro, Masayasu

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a porous membrane in which the phenomenon of membranes fusing to each other (membrane sticking) during manufacture of the porous membrane is reduced. The problem can be solved by a porous membrane containing a hydrophobic polymer and a hydrophilic polymer, wherein the average value T of the ratio of the hydrophilic polymer-derived ion count relative to the hydrophobic polymer-derived ion count, when the surface of the porous membrane is measured by Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry (TOF-SIMS), is 1.0 = T.

Classes IPC  ?

  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 69/10 - Membranes sur support; Supports pour membranes
  • B01D 69/12 - Membranes composites; Membranes ultraminces
  • B01D 71/40 - Polymères d'acides non saturés ou de leurs dérivés, p.ex. sels, amides, imides, nitriles, anhydrides, esters
  • B01D 71/68 - Polysulfones; Polyéthersulfones
  • D01F 6/76 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiques; Leur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir d'autres produits de polycondensation
  • D06M 15/263 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'acides carboxyliques non saturés; Leurs sels ou esters

59.

POROUS MEMBRANE

      
Numéro d'application JP2020013889
Numéro de publication 2020/203716
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-27
Date de publication 2020-10-08
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takazono, Yasutaka
  • Komuro, Masayasu

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a porous membrane in which the phenomenon of membranes fusing to each other (membrane sticking) during manufacture of the porous membrane is reduced. The problem can be solved by a porous membrane containing a hydrophobic polymer and a hydrophilic polymer, wherein the average value T of the ratio of the hydrophilic polymer-derived ion count relative to the hydrophobic polymer-derived ion count, when the surface of the porous membrane is measured by Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry (TOF-SIMS), is 1.0 ≤ T.

Classes IPC  ?

  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 69/10 - Membranes sur support; Supports pour membranes
  • B01D 69/12 - Membranes composites; Membranes ultraminces
  • B01D 71/40 - Polymères d'acides non saturés ou de leurs dérivés, p.ex. sels, amides, imides, nitriles, anhydrides, esters
  • B01D 71/68 - Polysulfones; Polyéthersulfones
  • D06M 101/30 - Polymères synthétiques consistant en composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
  • D01F 6/76 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiques; Leur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir d'autres produits de polycondensation
  • D06M 15/263 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'acides carboxyliques non saturés; Leurs sels ou esters

60.

METHOD FOR PURIFYING PROTEIN

      
Numéro d'application JP2020013893
Numéro de publication 2020/203718
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-27
Date de publication 2020-10-08
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Futamura, Akika
  • Taniguchi, Hiroki
  • Hidaka, Junji

Abrégé

A method for purifying a protein-containing solution that contains a target protein, said method comprising: (α1) a step for contacting the protein-containing solution with a porous medium containing a polyketone; and (α2) a step for passing the protein-containing solution, which has been contacted with the porous medium containing the polyketone, through a virus removal film.

Classes IPC  ?

  • B01D 61/14 - Ultrafiltration; Microfiltration
  • B01D 65/08 - Prévention de l'encrassement de la membrane ou de la polarisation par concentration
  • B01D 69/00 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication
  • B01D 69/04 - Membranes tubulaires
  • B01D 71/44 - Polymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, non prévus dans un seul des groupes
  • C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
  • C07K 1/36 - Extraction; Séparation; Purification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • B01D 15/00 - Procédés de séparation comportant le traitement de liquides par des adsorbants ou des absorbants solides; Appareillages pour ces procédés
  • B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
  • C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

61.

BLOOD PURIFIER AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME

      
Numéro d'application JP2020014383
Numéro de publication 2020/203926
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-27
Date de publication 2020-10-08
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Tokimizu, Yusuke
  • Matsuyama, Keitaro
  • Morita, Naoki

Abrégé

Provided is a blood purifier which has a porous molded body with good phosphorus adsorption, which has good cytokine adsorption performance, no hemolysis, and can be used safely. The blood purifier has a porous molded body having a low-melting-point moisture content per gram of dry weight of 0.12 g or more and 1.35 g or less. After three and six months from sealing of a saline solution for injection into the blood purifier, the number of microparticles greater than or equal to 10 µm is 25 or less and the number of microparticles greater than or equal to 25 µm is three or less in 1 mL of the saline solution for injection.

Classes IPC  ?

  • B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
  • B01J 20/08 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe contenant de la bauxite
  • B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
  • B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
  • B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation

62.

BLOOD PURIFIER

      
Numéro d'application JP2020014385
Numéro de publication 2020/203927
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-27
Date de publication 2020-10-08
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Tokimizu, Yusuke
  • Matsuyama, Keitaro
  • Morita, Naoki

Abrégé

Provided is a blood purifier which includes a porous formed body and which has excellent blood compatibility, in which platelets are unlikely to adhere, has good cytokine adsorption capacity, and low pressure loss before and after treating blood, and can be safely used. Disclosed is a blood purifier having a body container, and a porous formed body accommodated in the body container. The porous formed body contains a hydrophobic polymer and a hydrophilic polymer, the low-melting-point water content per 1 g of dry weight of the porous formed body is 0.12-2.00 g, the rate of contact change of the porous formed body is 0-0.2%, and the adhering amount of platelets per 1 mL of blood is 0.400 billion/mL or less when brining the blood into contact with the porous formed body.

Classes IPC  ?

  • B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
  • B01J 20/08 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe contenant de la bauxite
  • B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
  • B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
  • B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation

63.

Virus removal membrane and method for manufacturing virus removal membrane

      
Numéro d'application 16088347
Numéro de brevet 11491446
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-30
Date de la première publication 2020-09-24
Date d'octroi 2022-11-08
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Futamura, Akika
  • Kon, Yusuke
  • Hongo, Tomoko

Abrégé

A virus removal membrane includes cellulose, and a primary-side surface through which the protein-containing solution is to be applied and a secondary-side surface from which a permeate that has permeated the virus removal membrane is to be flowed, wherein a bubble point is 0.5 MPa or more and 1.0 MPa or less; and when a solution containing gold colloids having a diameter of 30 nm is applied through the primary-side surface to the virus removal membrane to allow the virus removal membrane to capture the gold colloids for measurement of brightness in a cross section of the virus removal membrane, a value obtained by dividing a standard deviation of a value of an area of a spectrum of variation in the brightness by an average of the value of the area of the spectrum of variation in the brightness is 0.01 or more and 0.30 or less.

Classes IPC  ?

  • B01D 65/10 - Test de membranes ou d'appareils à membranes; Détection ou réparation de fuites
  • B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/06 - Membranes planes
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 69/14 - Membranes dynamiques
  • B01D 71/10 - Cellulose; Cellulose modifiée
  • D01D 5/24 - Formation des filaments, fils ou similaires à structure creuse; Ensembles de filage à cet effet
  • D01F 2/04 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la cellulose; Leur fabrication obtenus à partir de solutions de cellulose dans des acides, des bases ou des sels obtenus à partir de solutions cupro-ammoniacale

64.

REXEED

      
Numéro d'application 1549055
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2020-06-22
Date d'enregistrement 2020-06-22
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 10 - Appareils et instruments médicaux

Produits et services

Surgical, medical, dental and veterinary equipment, apparatus and instruments; hemodialyzers and parts thereof; hemofilters and parts thereof; hemodiafilters and parts thereof; blood purification equipment, apparatus and instruments, and parts thereof; plasma separating filter and parts thereof; plasma component fractionating filter and parts thereof; hollow fiber membrane for medical use; tubing sets used for blood purification equipment, apparatus and instruments; blood cells adsorber; blood component adsorber; ascites filter and ascites concentrator; blood component separation device, equipment, apparatus and instruments; needles for medical purposes.

65.

REXBRANE

      
Numéro d'application 1549060
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2020-06-22
Date d'enregistrement 2020-06-22
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 10 - Appareils et instruments médicaux

Produits et services

Surgical, medical, dental and veterinary equipment, apparatus and instruments; hemodialyzers and parts thereof; hemofilters and parts thereof; hemodiafilters and parts thereof; blood purification equipment, apparatus and instruments, and parts thereof; plasma separating filter and parts thereof; plasma component fractionating filter and parts thereof; hollow fiber membrane for medical use; tubing sets used for blood purification equipment, apparatus and instruments; blood cells adsorber; blood component adsorber; ascites filter and ascites concentrator; blood component separation device, equipment, apparatus and instruments; needles for medical purposes.

66.

BLOOD PURIFICATION DEVICE AND EXTRACORPOREAL BLOOD CIRCULATION SYSTEM PROVIDED WITH BLOOD COMPONENT ADJUSTER

      
Numéro d'application JP2019049671
Numéro de publication 2020/137756
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-18
Date de publication 2020-07-02
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Morita, Naoki
  • Ozeki, Makoto
  • Koizumi, Tomonori

Abrégé

Provided is an extracorporeal blood circulation device which is provided with a blood purification device and a blood component adjuster and which can be safely used. The present invention relates to an extracorporeal blood circulation device provided with: a blood component adjuster; a blood purification device; a pipe system provided with a pump for supplying blood from a blood collecting part to the blood component adjuster, a valve for supplying a physiological saline solution, and a pressure gauge for sensing a pressure loss; a bypass pipe system for bypassing the blood component adjuster and supplying blood to the blood purification device; a pipe system for connecting the blood component adjuster and the blood purification device, the pipe system being provided with a pressure gauge for sensing a pressure loss; a pipe system provided with a valve for returning blood from the blood purification device to a reinfusion part and recovering the physiological saline solution, and a pressure gauge for sensing a pressure loss; and a control unit having a function for switching to the bypass pipe system on the basis of a pressure loss in the blood component adjuster, and a function for switching to a reinfusion mode on the basis of a pressure loss in the blood purification device.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation

67.

Phosphate adsorbing agent for blood processing, blood processing system and blood processing method

      
Numéro d'application 16614066
Numéro de brevet 11224871
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-17
Date de la première publication 2020-06-04
Date d'octroi 2022-01-18
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Morita, Naoki
  • Tajima, Hiroshi
  • Kogawa, Masashi

Abrégé

The present invention provides a phosphate adsorbing agent for blood processing comprising a porous formed article comprising an organic polymer resin and an inorganic ion adsorbent and having a most frequent pore size of 0.08 to 0.70 μm measured with a mercury porosimeter, the phosphate adsorbing agent for blood processing having a biocompatible polymer in the surface of the porous formed article.

Classes IPC  ?

  • B01J 47/014 - Procédés d'échange d'ions en général; Appareillage à cet effet dans lesquels les propriétés d’adsorption de l’échangeur d’ions sont utilisées, p.ex. récupération de protéines ou de composés macromoléculaires
  • A61M 1/16 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes
  • B01J 41/13 - Composés macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
  • B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
  • B01J 41/02 - Procédés utilisant des échangeurs inorganiques
  • B01J 41/04 - Procédés utilisant des échangeurs organiques
  • B01J 41/10 - Substance inorganique
  • B01J 41/14 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
  • B01J 47/04 - Procédés à lits mélangés

68.

Method for filtering protein-containing liquid

      
Numéro d'application 16618907
Numéro de brevet 11590452
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-06-05
Date de la première publication 2020-03-26
Date d'octroi 2023-02-28
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwasaki, Takuma
  • Yokoyama, Yoshiro

Abrégé

2 of the virus removal membrane.

Classes IPC  ?

69.

BLOOD PROCESSING FILTER AND METHOD OF MANUFACTURING BLOOD PROCESSING FILTER

      
Numéro d'application JP2019034010
Numéro de publication 2020/045592
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-08-29
Date de publication 2020-03-05
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nakamura, Kazuhiko
  • Yokomizo, Tomohisa
  • Kai, Takako

Abrégé

The present invention provides a blood processing filter including: a container with two openings for the entry of a liquid to be processed and for the exit of a liquid that has been processed; and a filtering material filled in the container. The filtering material has a ventilation resistance of not less than 55.0 kPa·s/m and less than 85.0 kPa·s/m. The filtering material includes a filter material A of which ventilation resistance per unit area is not less than 0.01 kPa·s·m/g and less than 0.04 kPa·s·m/g, and a filter material B of which the ventilation resistance per unit area is not less than 0.04 kPa·s·m/g. At least a part of the filter material A is disposed on the side closer to the entry of the liquid to be processed than the filter material B. The total of the ventilation resistance of the filter material A disposed on the side closer to the entry of the liquid to be processed than the filter material B is not less than 6.0 kPa·s/m.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p.ex. fibres synthétiques

70.

BEADS FOR BLOOD PROCESSING

      
Numéro d'application JP2019025744
Numéro de publication 2020/009008
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-06-27
Date de publication 2020-01-09
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tokimizu, Yusuke
  • Inoue, Satoru
  • Hatanaka, Yoshihiro

Abrégé

Provided are beads for blood processing having porous beads and a polymer carried on the surface of the porous beads, wherein: the porous beads are configured from at least one resin selected from the group consisting of acrylic resins, styrene resins, and cellulose resins; and the polymer includes a specific monomer defined in the description as a monomer unit.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
  • B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques

71.

CHANGING THE WORLD WITH A PHERESIS

      
Numéro d'application 1502817
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2019-10-07
Date d'enregistrement 2019-10-07
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 10 - Appareils et instruments médicaux

Produits et services

Surgical, medical, dental and veterinary equipment, apparatus and instruments; hemodialyzers and parts thereof; hemofilters and parts thereof; hemodiafilters and parts thereof; blood purification equipment, apparatus and instruments, and parts thereof; plasma separating filter and parts thereof; plasma component fractionating filter and parts thereof; hollow fiber membrane for medical use; tubing sets used for blood purification equipment, apparatus and instruments; blood cells adsorber; blood component adsorber; ascites filter and ascites concentrator; blood component separation device, equipment, apparatus and instruments; needles for medical purposes.

72.

LEAK DETECTION DEVICE AND LEAK DETECTION METHOD

      
Numéro d'application JP2018020722
Numéro de publication 2019/229872
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-30
Date de publication 2019-12-05
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kon, Yusuke
  • Schrankler Stefan
  • Singh Ajay Kumar

Abrégé

An aspect of the present application comprises a leak detection device (1) for detecting leaks from a filtration membrane M, the device being provided with: a container (10) that is separated into two spaces due to the filtration membrane M being disposed therein; a liquid storage container (20) for storing liquid to be supplied to the container (10); a first connection pipe (30) for connecting the liquid storage container (20) with either one of the spaces inside the container (10); a gas supply device (40) for supplying a gas to the container (10); a second connection pipe (50) for connecting the gas supply device (40) to the container (10); closing means (61, 62, 63) provided in the first connection pipe (30) and/or the second connection pipe (50); and a detection member (70) for detecting leaking of the gas supplied by the gas supply device (40) from the filtration membrane M.

Classes IPC  ?

  • B01D 65/10 - Test de membranes ou d'appareils à membranes; Détection ou réparation de fuites
  • G01N 15/08 - Recherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle des matériaux poreux

73.

BLOOD PURIFICATION DEVICE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

      
Numéro d'application JP2019014337
Numéro de publication 2019/189884
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-29
Date de publication 2019-10-03
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Morita, Naoki
  • Matsuyama, Keitaro
  • Tajima, Hiroshi
  • Koizumi, Toshinori

Abrégé

Provided is a blood purification device comprising a porous molded body that has a high phosphorus adsorption capacity and that can be used safely. A blood purification device according to the present invention comprises a porous molded body containing an inorganic ion-adsorbing material and is characterized by the following: said blood purification device satisfies the relationship B = -0.02A + 2.175 ± 0.185 (74 ≤ A ≤ 94) when the moisture content of the porous molded body is denoted by A and the bulk density is denoted by B; and the number of fine particles having a size of 10 µm or more is 25 or less and the number of fine particles having a size of 25 µm or more is 3 or less in 1 mL of a physiological saline solution for injection both three months and six months after said physiological saline solution for injection is sealed in the blood purification device.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
  • B01J 20/08 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe contenant de la bauxite
  • B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
  • B01J 20/32 - Imprégnation ou revêtement

74.

BLOOD PURIFICATION DEVICE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

      
Numéro d'application JP2019014334
Numéro de publication 2019/189881
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-03-29
Date de publication 2019-10-03
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Oishi, Teruhiko
  • Ozeki, Makoto
  • Matsuyama, Keitaro
  • Morita, Naoki
  • Tajima, Hiroshi
  • Koizumi, Toshinori

Abrégé

Provided is a blood purification device comprising a porous molded body that has a high phosphorus adsorption capacity and that can be used safely. A blood purification device according to the present invention comprises a porous molded body containing an inorganic ion-adsorbing material and is characterized by the following: the concentrations of Mg, Al, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Ga, Rb, Sr, Y, Zr, Mo, Ru, Ag, Cd, Sn, Cs, La, Pr, Sm, Gd, Tb, Ta, Au, Tl, Co, In, and Bi are each 0.1 ppb or less and the concentrations of Ba, Nd, Pb, And Ce are each 1 ppb or less in a physiological saline solution for injection both three months and six months after said physiological saline solution for injection is sealed in the blood purification device; and the number of fine particles having a size of 10 µm or more is 25 or less and the number of fine particles having a size of 25 µm or more is 3 or less in 1 mL of the physiological saline solution for injection both three months and six months after said physiological saline solution for injection is sealed in the blood purification device.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
  • B01J 20/08 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe contenant de la bauxite
  • B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
  • B01J 20/32 - Imprégnation ou revêtement

75.

Blood processing filter

      
Numéro d'application 16076213
Numéro de brevet 11246970
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-02-06
Date de la première publication 2019-06-13
Date d'octroi 2022-02-15
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Nakamura, Kazuhiko

Abrégé

Provided is a blood processing filter comprising a container having two spouts serving as an inlet for a liquid to be processed and an outlet for the processed liquid, and a filtration medium contained in the container, the filtration medium comprising a filter material having different CWST values for one surface A and the other surface B.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p.ex. fibres synthétiques
  • B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/10 - Membranes sur support; Supports pour membranes

76.

BLOOD PURIFYING DEVICE, METHOD FOR OBTAINING TRANSMEMBRANE PRESSURE DIFFERENCE ACROSS BLOOD PURIFICATION MEMBRANE, AND METHOD, DEVICE AND PROGRAM FOR DETERMINING SAME

      
Numéro d'application JP2018027831
Numéro de publication 2019/022113
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-07-25
Date de publication 2019-01-31
Propriétaire
  • ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
  • JMS CO., LTD. (Japon)
  • KAIKOUKAI HEALTHCARE CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
  • Sasaki,kohsuke
  • Masaoka, Katsunori
  • Taoka, Masahiro

Abrégé

The objective of the present invention is to control an amount of leakage of albumin in blood while suppressing leakage of the albumin when blood is being purified using a blood purification membrane. A blood purifying device 1 includes a control means for controlling a transmembrane pressure difference across a blood purification membrane of a blood purifier. The control means obtains the transmembrane pressure difference Pa (Tn) corresponding to a target solute leakage concentration Na (Tn) at each of at least one predetermined time Tn, on the basis of a function Fn: N(Tn)=Fn(P(Tn), Tn) (where n is an integer equal to or greater than 1) representing a relationship between a transmembrane pressure difference P (Tn) at at least one predetermined time Tn after the start of blood purification and a solute leakage concentration N (Tn) of a predetermined solute in the blood, and controls the transmembrane pressure difference during blood purification on the basis of the transmembrane pressure difference Pa (Tn).

Classes IPC  ?

  • A61M 1/16 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes
  • A61M 1/34 - Filtration du sang à travers une membrane pour en éliminer une matière, c. à d. hémofiltration, diafiltration

77.

METHOD FOR FILTERING PROTEIN-CONTAINING LIQUID

      
Numéro de document 03066062
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-06-05
Date de disponibilité au public 2018-12-20
Date d'octroi 2023-02-14
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwasaki, Takuma
  • Yokoyama, Yoshiro

Abrégé

A method for filtering a protein-containing liquid containing protein at a concentration of 20 mg/mL or more and 100 mg/mL or less, the method including a prefiltration step of filtering the protein-containing liquid by a prefilter having a pore size of 0.08 µm to 0.25 µm and including a hydrophobic resin, and a virus removal step of filtering the protein-containing liquid by a virus removal membrane including a synthetic polymer, after the prefiltration step, wherein the protein-containing liquid before conducting the prefiltration step includes 0.25 g or more of a trimer or higher multimer of the proteins having an average diameter of less than 100 nm, per 1 m2 of the virus removal membrane.

Classes IPC  ?

  • B01D 61/14 - Ultrafiltration; Microfiltration
  • B01D 61/16 - Prétraitement du courant d'alimentation
  • B01D 61/58 - Procédés à plusieurs étapes
  • B01D 63/08 - Modules à membranes planes
  • B01D 65/02 - Nettoyage ou stérilisation de membranes
  • B01D 69/12 - Membranes composites; Membranes ultraminces
  • B01D 71/34 - Fluorure de polyvinylidène
  • B01D 71/56 - Polyamides, p.ex. polyesters-amides
  • B01D 71/68 - Polysulfones; Polyéthersulfones
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 31/12 - Antiviraux

78.

FILTRATION METHOD FOR PROTEIN-CONTAINING LIQUID

      
Numéro d'application JP2018021574
Numéro de publication 2018/230397
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-06-05
Date de publication 2018-12-20
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwasaki, Takuma
  • Yokoyama, Yoshiro

Abrégé

A filtration method for a protein-containing liquid, said liquid containing a protein at a concentration of 20-100 mg/mL inclusive, which comprises a prefiltration step for filtering the protein-containing liquid through a prefilter, said prefilter having a pore diameter of 0.08-0.25 μm and comprising a hydrophobic resin, and a virus removal step for, after the prefiltration step, filtering the protein-containing liquid through a virus removal membrane comprising a synthetic polymer, wherein the protein-containing liquid before subjected to the prefiltration step contains a trimeric or larger protein multimer, which has an average diameter of less than 100 nm, in an amount of 0.25 g or greater per square meter of the virus removal membrane.

Classes IPC  ?

  • B01D 61/14 - Ultrafiltration; Microfiltration
  • B01D 61/16 - Prétraitement du courant d'alimentation
  • B01D 61/58 - Procédés à plusieurs étapes
  • B01D 63/08 - Modules à membranes planes
  • B01D 65/02 - Nettoyage ou stérilisation de membranes
  • B01D 69/12 - Membranes composites; Membranes ultraminces
  • B01D 71/34 - Fluorure de polyvinylidène
  • B01D 71/56 - Polyamides, p.ex. polyesters-amides
  • B01D 71/68 - Polysulfones; Polyéthersulfones
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 39/395 - Anticorps; Immunoglobulines; Immunsérum, p.ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 31/12 - Antiviraux

79.

Method for producing parvovirus having high infectivity titer and high purity

      
Numéro d'application 15771499
Numéro de brevet 10808227
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-10-05
Date de la première publication 2018-12-06
Date d'octroi 2020-10-20
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sawamura, Yoshiyuki
  • Yanagida, Koichiro

Abrégé

50/mL)}:{impurity protein concentration (ng/mL)} ratio more than 5000:1; and a method of producing such a high-infectivity titer and high-purity parvovirus.

Classes IPC  ?

  • C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
  • C12N 7/02 - Isolement ou purification

80.

PHOSPHORUS ADSORBENT FOR BLOOD TREATMENT, BLOOD TREATMENT SYSTEM, AND BLOOD TREATMENT METHOD

      
Numéro d'application JP2018019077
Numéro de publication 2018/212269
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-17
Date de publication 2018-11-22
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Morita, Naoki
  • Tajima, Hiroshi
  • Kogawa, Masashi

Abrégé

The present invention provides a phosphorus adsorbent for blood treatment. The phosphorus absorbent: includes a porous molded body that contains an organic polymer resin and an inorganic ion adsorbent and that has a most frequent pore diameter as determined by a mercury porosimeter of 0.08 to 0.70 µm; and includes a biocompatible polymer at the surface of the porous molded body.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
  • B01J 20/08 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe contenant de la bauxite
  • B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
  • B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques

81.

BLOOD PURIFICATION DEVICE, CONTROL METHOD THEREOF, AND BLOOD REMOVAL DEFECT ELIMINATION METHOD

      
Numéro d'application JP2018006182
Numéro de publication 2018/180032
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-02-21
Date de publication 2018-10-04
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Gotanda, Yuya

Abrégé

In a blood purification device which removes blood through a puncture needle, in order to effectively eliminate blood removal defects resulting from a patient's blood vessel sticking to the hole in the puncture needle, this blood purification device 1 is provided with a blood removal line 10 which allows blood extracted from a patient P to circulate through a blood purifier 20, a blood pump 30 on the blood removal line 10, a pressure sensor 40 upstream of the blood pump 30 in the blood removal line 10, an infusion line 50 which supplies the infusion liquid upstream of the blood pump 30 in the blood removal line 10, an infusion container 60 which is connected to the infusion line 50, an opening/closing valve 70 which opens and closes the infusion line 50, and a control unit 80 which controls the blood pump 30 and the opening/closing valve 70. The infusion container 60 is arranged directly above the patient P. The control unit 80 opens the infusion line 50 with the opening/closing valve 70 if the pressure measured by the pressure sensor 40 during operation of the blood pump 30 falls below a prescribed value.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • A61M 1/16 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes

82.

BLOOD PURIFICATION DEVICE AND METHOD FOR CONTROLLING SAME

      
Numéro d'application JP2018006244
Numéro de publication 2018/180043
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-02-21
Date de publication 2018-10-04
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Hino, Mayumi

Abrégé

Provided is a blood purification device in which an infusion line for supplying an infusion of an anticoagulant or the like is connected to a blood removal line, wherein blood can be returned automatically without the need to reverse the rotation of a blood pump and without the need to provide an infusion supply means for retransfusion to a downstream side of the blood pump. A control unit 80 of a blood purification device 1: stops operation of a blood pump 30 and infusion pump 52, and opens a first infusion line 40 with a first on/off valve 42 and closes a blood removal line 10 with a second on/off valve 11; rotates the blood pump 30 forward by a predetermined amount X, and causes a first infusion to move from the first infusion line 40 to the blood removal line 10; rotates the infusion pump 52 backward by a predetermined amount Y, and causes the first infusion in the blood removal line 10 to move to a second infusion line 50; closes the first infusion line 40 with the first on/off valve 42 and opens the blood removal line 10 with the second on/off valve 11; and rotates the infusion pump 52 forward by a predetermined amount Z, and causes the first infusion in the second infusion line 50 to move to the blood removal line 10 and return to a patient P. Due to this configuration, automatic retransfusion to the patient P can be achieved.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation

83.

BLOOD PURIFICATION DEVICE AND PRIMING METHOD THEREOF

      
Numéro d'application JP2018006250
Numéro de publication 2018/180044
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-02-21
Date de publication 2018-10-04
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Gotanda, Yuya

Abrégé

When air bubbles are detected during priming of a blood purification device, in order to remove the air bubbles automatically while maintaining cleanliness of the equipment, this blood purification device 1 is provided with: a blood purifier 10; a cleaning liquid storage unit 20 in which a cleaning liquid is stored; a cleaning flow path 30 which connects the blood purifier 10 and the cleaning liquid storage unit 20; a detector 40 which is provided in the cleaning flow path 30 and detects air bubbles; a discharge flow path 50 which communicates with the blood purifier 10 and discharges the cleaning liquid; an infusion liquid storage unit 60 which stores an infusion liquid; a pump 80 which is provided in the flow path between the detector 40 and the infusion liquid storage unit 60; and a control unit 90 which, if the detector 40 has detected air bubbles, operates the pump 80 so as to supply the infusion liquid from the infusion liquid storage unit 60, through the detector 40 and to the cleaning liquid storage unit 20.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation

84.

BLOOD PURIFICATION DEVICE

      
Numéro d'application JP2018006467
Numéro de publication 2018/159452
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-02-22
Date de publication 2018-09-07
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Umimoto, Takashi
  • Fonseca San Miguel Fernando
  • Maynar Moliner Javier
  • Barrasa Gonzalez Helena

Abrégé

Provided is a blood purification device that includes a blood circuit, a waste liquid circuit, a citric acid solution feeding means, and a calcium solution feeding means. The blood purification device is configured such that when a citric acid solution has been fed by the citric acid solution feeding means, the total calcium flow rate in waste liquid is calculated from the total calcium concentration of the waste liquid in the waste liquid circuit and the waste liquid flow rate in the waste liquid circuit, and the flow rate of calcium solution to be fed by the calcium solution feeding means is determined from the total calcium flow rate in the waste liquid.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • A61M 1/34 - Filtration du sang à travers une membrane pour en éliminer une matière, c. à d. hémofiltration, diafiltration

85.

BLOOD PURIFICATION DEVICE

      
Numéro d'application JP2018006462
Numéro de publication 2018/159451
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-02-22
Date de publication 2018-09-07
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Umimoto, Takashi
  • Dosil Rosende Pablo

Abrégé

Provided is a blood purification device that comprises a blood circuit, a blood purifier, a citric acid solution supplying means, and a calcium solution supplying means. The blood purification device is configured so as to: estimate a calcium reduction quantity for reduction in the blood circuit overall, including a removal quantity of calcium to be removed with the blood purifier when blood of a target calcium ion concentration flows through the blood circuit, on the basis of a target calcium ion concentration of patient blood that has been inputted; calculate a supplied quantity of calcium solution to be supplied to the blood circuit on the basis of the calcium reduction quantity; and supply the calcium solution to the blood circuit with the calcium solution supplying means on the basis of the supplied quantity of calcium solution.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • A61M 1/34 - Filtration du sang à travers une membrane pour en éliminer une matière, c. à d. hémofiltration, diafiltration

86.

Filter element for blood processing filter and blood processing filter

      
Numéro d'application 15736548
Numéro de brevet 10814051
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-17
Date de la première publication 2018-06-07
Date d'octroi 2020-10-27
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shimada, Nobukazu
  • Kai, Takako

Abrégé

The present invention provides a filter element for a blood processing filter, comprising a nonwoven fabric, wherein the quantity of crystallization heat of the uncrystallized portion of the nonwoven fabric is 5 J/g or smaller before steam heat treatment.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p.ex. fibres synthétiques
  • A61M 1/34 - Filtration du sang à travers une membrane pour en éliminer une matière, c. à d. hémofiltration, diafiltration
  • B01D 29/00 - Filtres à éléments filtrants stationnaires pendant la filtration, p.ex. filtres à aspiration ou à pression, non couverts par les groupes ; Leurs éléments filtrants

87.

POROUS FILM AND METHOD FOR MANUFACTURING POROUS FILM

      
Numéro d'application JP2017039267
Numéro de publication 2018/084131
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-10-31
Date de publication 2018-05-11
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwasaki, Takuma
  • Nakashima, Shota

Abrégé

A porous film that contains a thermoplastic resin and that is provided with a dense structure layer, the proportion of α-crystal strength relative to β-crystal strength of the thermoplastic resin in the dense structure layer being 5.0 or above.

Classes IPC  ?

  • B01D 69/00 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication
  • B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 71/34 - Fluorure de polyvinylidène
  • C08J 9/26 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement par élimination d'une phase solide d'un objet ou d'une composition macromoléculaire, p.ex. par lessivage

88.

Reliedia

      
Numéro d'application 1397967
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2018-01-15
Date d'enregistrement 2018-01-15
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 10 - Appareils et instruments médicaux

Produits et services

Surgical, medical, dental and veterinary equipment, apparatus and instruments; hemodialyzers and parts thereof; hemofilters and parts thereof; hemodiafilters and parts thereof; blood purification equipment, apparatus and instruments, and parts thereof; plasma separating filter and parts thereof; plasma component fractionating filter and parts thereof; hollow fiber membrane for medical use; tubing sets used for blood purification equipment, apparatus and instruments; blood cells adsorber; blood component adsorber; ascites filter and ascites concentrator; blood component separation device, equipment, apparatus and instruments.

89.

STRONG CATION EXCHANGE CHROMATOGRAPHY CARRIER AND USE OF SAME

      
Numéro d'application JP2017032275
Numéro de publication 2018/047906
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-09-07
Date de publication 2018-03-15
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Taniguchi, Hiroki

Abrégé

A cation exchange chromatography carrier which is provided with: a substrate; and a copolymer that is immobilized on the substrate and comprises one monomer unit which has at least a sulfonic acid group. This cation exchange chromatography carrier is configured such that: the copolymer does not substantially have a crosslinked structure; the copolymer does not contain acrylamide and an acrylamide derivative as a monomer unit, or contains acrylamide and an acrylamide derivative in such an amount that does not have a substantial effect; the ratio of the mass of the copolymer to the mass of the substrate is from 5% to 200% (inclusive); and the density of the sulfonic acid groups is more than 30 mmol/L but 200 mmol/L or less.

Classes IPC  ?

  • G01N 30/88 - Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes
  • B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
  • B01J 39/07 - Procédés utilisant des échangeurs organiques sous forme faiblement acide
  • B01J 39/20 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
  • B01J 39/26 - Echange de cations; Utilisation d'une substance comme échangeur de cations; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange de cations Échangeurs de cations pour procédés chromatographiques
  • B01J 47/12 - Procédés d'échange d'ions en général; Appareillage à cet effet caractérisés par l'emploi d'une substance échangeur d'ions sous forme de rubans, de filaments, de fibres ou de feuilles, p.ex. sous forme de membranes
  • C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C08F 255/02 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères d'hydrocarbures tels que définis dans le groupe sur des polymères d'oléfines contenant deux ou trois atomes de carbone
  • C08J 5/22 - Bandes, membranes ou diaphragmes
  • G01N 30/02 - Chromatographie sur colonne

90.

FILTER ELEMENT FOR BLOOD PROCESSING FILTER, BLOOD PROCESSING FILTER AND LEUKOCYTE REMOVAL METHOD

      
Numéro de document 03034065
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-09
Date de disponibilité au public 2018-02-22
Date d'octroi 2021-07-27
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Shimada, Nobukazu

Abrégé

A filter element for a blood processing filter, containing a nonwoven fabric, wherein the nonwoven fabric has a carboxyl group equivalent of from 20 to 140 (µeq/g) and a surface potential of 0 mV or larger.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p.ex. fibres synthétiques

91.

FILTER ELEMENT FOR BLOOD TREATMENT FILTER, BLOOD TREATMENT FILTER, AND LEUKOCYTE REMOVAL METHOD

      
Numéro d'application JP2017028929
Numéro de publication 2018/034213
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-09
Date de publication 2018-02-22
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Shimada, Nobukazu

Abrégé

A filter element for a blood treatment filter, including a non-woven fabric having a carboxyl group equivalent of 20–140 (µeq/g) and a surface ζ potential of at least 0 mV.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p.ex. fibres synthétiques

92.

METHOD FOR TREATING SOLUTION CONTAMINATED WITH PORCINE CIRCOVIRUSES

      
Numéro d'application JP2017028841
Numéro de publication 2018/030437
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-08
Date de publication 2018-02-15
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yunoki, Mikihiro
  • Urayama, Takeru
  • Sakai, Kaoru
  • Miyabayashi, Tomoyuki

Abrégé

The present invention provides a method for treating a solution contaminated with porcine circoviruses, said method comprising the steps of: adjusting the pH value of the solution contaminated with porcine circoviruses to 3.0 to 7.0; and treating the pH-adjusted solution using a filtration membrane having a LRV for bacteriophage PP7 of 4 or more.

Classes IPC  ?

  • C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
  • C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

93.

POLYETHYLENE RESIN POROUS HOLLOW FIBER MEMBRANE, SEPARATION MEMBRANE, AND METHOD FOR MANUFACTURING SAID MEMBRANES

      
Numéro d'application JP2017010112
Numéro de publication 2017/195457
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-14
Date de publication 2017-11-16
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hiwatari, Junichi
  • Nakashima, Shiro

Abrégé

A polyethylene resin porous hollow fiber membrane having a plurality of microfibrils which include a polyethylene resin and which are aligned in the fiber longitudinal direction, and nodular parts comprising a lamellar laminate connected to both ends of the microfibrils, wherein the mass fraction of components having a molecular weight of 10,000 or less is 17.5 mass% or above, and the mass fraction of components having a molecular weight of 1,000,000 or higher is less than 1.5 mass%.

Classes IPC  ?

  • B01D 71/26 - Polyalcènes
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 69/12 - Membranes composites; Membranes ultraminces
  • B01D 71/38 - Alcools polyalcényliques; Esters polyalcényliques; Ethers polyalcényliques; Aldéhydes polyalcényliques; Cétones polyalcényliques; Acétals polyalcényliques; Cétals polyalcényliques
  • C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolaires; Leur post-traitement

94.

V i t a b r a n E

      
Numéro d'application 1370320
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2017-04-25
Date d'enregistrement 2017-04-25
Propriétaire Asahi Kasei Medical Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 10 - Appareils et instruments médicaux

Produits et services

Surgical, medical, dental and veterinary equipment, apparatus and instruments; hemodialyzers and parts thereof; hemofilters and parts thereof; hemodiafilters and parts thereof; blood purification equipment, apparatus and instruments, and parts thereof; plasma separating filter and parts thereof; plasma component fractionating filter and parts thereof; hollow fiber membrane for medical use; tubing sets used for blood purification equipment, apparatus and instruments; blood cells adsorber; blood component adsorber; ascites filter and ascites concentrator; blood component separation device, equipment, apparatus and instruments.

95.

VIRUS REMOVAL MEMBRANE AND METHOD FOR MANUFACTURING VIRUS REMOVAL MEMBRANE

      
Numéro de document 03018047
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-30
Date de disponibilité au public 2017-10-05
Date d'octroi 2022-07-26
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Futamura, Akika
  • Kon, Yusuke
  • Hongo, Tomoko

Abrégé

A virus removal membrane for removing a virus from a solution containing a protein, wherein the virus removal membrane is provided with cellulose and has a primary-side surface that is supplied with a solution containing a protein, and a secondary-side surface from which a permeated liquid that has permeated the virus removal membrane is discharged, the bubble point of the virus removal membrane being 0.5-1.0 MPa, a solution containing metal colloids having a diameter of 30 nm being supplied from the primary side to the virus removal membrane and the metal colloids being captured by the virus removal membrane, and, when luminance is measured in a cross-section of the virus removal membrane, the value obtained by dividing the standard deviation of the area value of a spectrum of luminance displacement by the average value of the area value of the spectrum of luminance displacement is 0.01-0.30.

Classes IPC  ?

  • C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
  • A61L 2/02 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contact; Accessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques
  • B01D 65/10 - Test de membranes ou d'appareils à membranes; Détection ou réparation de fuites
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/06 - Membranes planes
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 69/12 - Membranes composites; Membranes ultraminces
  • B01D 71/10 - Cellulose; Cellulose modifiée
  • C07K 1/14 - Extraction; Séparation; Purification
  • D01D 5/24 - Formation des filaments, fils ou similaires à structure creuse; Ensembles de filage à cet effet
  • D01F 2/04 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la cellulose; Leur fabrication obtenus à partir de solutions de cellulose dans des acides, des bases ou des sels obtenus à partir de solutions cupro-ammoniacale
  • C12N 7/02 - Isolement ou purification

96.

HOLLOW FIBER MEMBRANE MODULE AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME

      
Numéro d'application JP2017013490
Numéro de publication 2017/170971
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-30
Date de publication 2017-10-05
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Asatsuma, Keiichi
  • Koizumi, Toshinori
  • Koyano, Toshihiro

Abrégé

The hollow fiber membrane module pertaining to the present invention is provided with: a cylindrical container (2) in which one end part and the other end part thereof are open; a hollow fiber membrane bundle (3) loaded in the cylindrical container (2); a potting part (4) in which the hollow fiber membrane bundle (3) is embedded and fixed in both end parts of the cylindrical container (2); and a header (5) having a nozzle as a fluid exit/entrance, the header (5) being provided to both end parts of the cylindrical container (2). In the hollow fiber membrane module, the header (5) and the cylindrical container (2) are welded in at least the two locations of a primary weld part (71) and a secondary weld part (72), the secondary weld part (72) being disposed in a position at which welding is initiated after or at the same time as the start of welding of the primary weld part (71).

Classes IPC  ?

  • B01D 63/02 - Modules à fibres creuses
  • A61M 1/18 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes en forme de fibres creuses
  • B01D 63/00 - Appareils en général pour les procédés de séparation utilisant des membranes semi-perméables

97.

HOLLOW FIBER MEMBRANE MODULE AND METHOD FOR MANUFACTURING HOLLOW FIBER MEMBRANE MODULE

      
Numéro d'application JP2017013637
Numéro de publication 2017/171015
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-31
Date de publication 2017-10-05
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Koyano, Toshihiro
  • Asatsuma, Keiichi
  • Koizumi, Toshinori

Abrégé

A hollow fiber membrane module 1 has: a cylindrical container 2 for accommodating a hollow fiber membrane bundle 3; a header 5; and a potting unit 4. The header 5 has a header protrusion 22 protruding in a circular shape to the cylindrical container 2 side. The cylindrical container 2 has an inside protrusion 50 and an outside protrusion 51 protruding in a double circular shape to the header 5 side. The header 5 and the cylindrical container 2 are welded by ultrasonic welding in a state wherein the header protrusion 22 is inserted between the inside protrusion 50 and the outside protrusion 51 of the cylindrical container 2. The header protrusion 22 and the inside protrusion 50 of the cylindrical container 2 are welded in at least one area, and the header protrusion 22 and the outside protrusion 51 of the cylindrical container 2 are welded in at least one area.

Classes IPC  ?

  • B01D 63/02 - Modules à fibres creuses
  • B01D 63/00 - Appareils en général pour les procédés de séparation utilisant des membranes semi-perméables

98.

VIRUS REMOVAL MEMBRANE AND METHOD FOR MANUFACTURING VIRUS REMOVAL MEMBRANE

      
Numéro d'application JP2017013277
Numéro de publication 2017/170874
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-30
Date de publication 2017-10-05
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Futamura, Akika
  • Kon, Yusuke
  • Hongo, Tomoko

Abrégé

A virus removal membrane for removing a virus from a solution containing a protein, wherein the virus removal membrane is provided with cellulose and has a primary-side surface that is supplied with a solution containing a protein, and a secondary-side surface from which a permeated liquid that has permeated the virus removal membrane is discharged, the bubble point of the virus removal membrane being 0.5-1.0 MPa, a solution containing metal colloids having a diameter of 30 nm being supplied from the primary side to the virus removal membrane and the metal colloids being captured by the virus removal membrane, and, when luminance is measured in a cross-section of the virus removal membrane, the value obtained by dividing the standard deviation of the area value of a spectrum of luminance displacement by the average value of the area value of the spectrum of luminance displacement is 0.01-0.30.

Classes IPC  ?

  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 65/10 - Test de membranes ou d'appareils à membranes; Détection ou réparation de fuites
  • B01D 69/06 - Membranes planes
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 69/12 - Membranes composites; Membranes ultraminces
  • B01D 71/10 - Cellulose; Cellulose modifiée
  • D01D 5/24 - Formation des filaments, fils ou similaires à structure creuse; Ensembles de filage à cet effet
  • D01F 2/04 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la cellulose; Leur fabrication obtenus à partir de solutions de cellulose dans des acides, des bases ou des sels obtenus à partir de solutions cupro-ammoniacale

99.

BLOOD PURIFICATION SYSTEM AND METHOD FOR PRIMING OF SAME

      
Numéro d'application JP2017013770
Numéro de publication 2017/171064
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-03-31
Date de publication 2017-10-05
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Okazaki, Soichiro
  • Kawashima, Masato

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a blood purification system which is capable of reducing an operating burden associated with priming, etc., thereby contributing to greater error avoidance, said blood purification system also having superior universality, and a method for priming of said blood purification system. This online blood purification system comprises: a blood purification device which further comprises a first space and second spaces which are partitioned with blood purification membranes, and which passes extracorporeally circulating blood through the first space and purifying said blood; a blood inlet-side flow path wherethrough the extracorporeally circulating blood flows prior to flowing into the first space; a blood outlet-side flow path wherethrough the extracorporeally circulating blood flows after having flowed out from the first space; a fluid supply flow path for supplying a fluid to the second spaces; a fluid recovery flow path for recovering the fluid from the second spaces; an arterial-side fluid replacement supply flow path which branches off of the fluid supply path, and which is connected to the blood inlet-side flow path; and a venous-side fluid replacement supply flow path which branches off of the fluid supply flow path, and which is connected to the blood outlet-side flow path. The arterial-side fluid replacement supply flow path and the venous-side fluid replacement supply flow path further comprise respective fluid transporting means which are capable of being independently controlled.

Classes IPC  ?

  • A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p.ex. adaptation de la température, irradiation
  • A61M 1/18 - Systèmes de dialyse; Reins artificiels; Oxygénateurs du sang avec membranes en forme de fibres creuses
  • A61M 1/34 - Filtration du sang à travers une membrane pour en éliminer une matière, c. à d. hémofiltration, diafiltration

100.

Porous membrane

      
Numéro d'application 15506521
Numéro de brevet 11338248
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-08-25
Date de la première publication 2017-09-21
Date d'octroi 2022-05-24
Propriétaire ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kayama, Yuzo
  • Komuro, Masayasu
  • Hamasaki, Tetsuya

Abrégé

The object of the present invention is to provide a porous membrane by which a useful component can be recovered while suppressing the clogging during filtration of a protein solution and from which only a small amount of an eluate is eluted even when an aqueous solution is filtered. The present invention provides a porous membrane containing a hydrophobic polymer and a water-insoluble hydrophilic polymer, the porous membrane having a dense layer in the downstream portion of filtration in the membrane, having a gradient asymmetric structure in which the average pore diameter of fine pores increases from the downstream portion of filtration toward the upstream portion of filtration, and having a gradient index of the average pore diameter from the dense layer to the coarse layer of 0.5 to 12.0.

Classes IPC  ?

  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 71/68 - Polysulfones; Polyéthersulfones
  • B01D 69/00 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication
  • B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
  • B01D 69/06 - Membranes planes
  • B01D 71/06 - Matériaux organiques
  • B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
  • B01D 71/34 - Fluorure de polyvinylidène
  • B01D 71/28 - Polymères de composés vinylaromatiques
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