An IC spatial array for a captured ligand assay is described. Materials to prepare and methods to produce the IC spatial array are also provided. The IC spatial array includes a matrix substrate including capture probes anchored to the matrix substrate such that the capture probes have a barcode unique to the capture probe's spatial location within the matrix substrate and the capture probe has a free end for capturing analytes from a sample.
A nanoparticle for delivering an interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) inhibitor to a subject and methods for treating inflamed tissue in a subject using the nanoparticle.
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Foldable intraocular lens (IOL) having a total dioptric power and comprising an optic portion (12) having main anterior and posterior optical surfaces, and incorporating an internal optical feature (13) positioned between the main anterior and posterior optical surfaces are described. The optic portion has a diameter of greater than 6.0 mm and a maximum central cross-sectional area of less than 2 mm2 along the diameter, and the internal optical feature positively contributes to the total dioptric power of the intraocular lens. A method of forming the IOL may include: providing a foldable IOL having an optic portion comprising an optical, polymeric lens material and having an anterior surface and posterior surface and an optical axis intersecting the surfaces; and forming at least one laser-modified layer disposed between the anterior surface and the posterior surface with light pulses from a laser by scanning the light pulses along regions of the optical, polymeric material to cause changes in the refractive index of the polymeric lens material; wherein the laser-modified layer forms the internal optical feature that positively contributes to the total dioptric power of the IOL. A method of inserting the IOL into an eye may include folding the IOL, making an incision of less than 3.0 mm length, and inserting the folded IOL through the incision.
Methods are disclosed for delivering a composition comprising an adeno-associated virus (AAV) to one or more kidney cell types in a subject with or without immunity against AAV, including locally delivering to the kidney of the subject an adeno-associated virus (AAV) comprising a genome and an AAV capsid protein via renal pelvic injection, wherein the renal pelvic injection comprises direct renal pelvic injection or retrograde transureteral renal pelvic injection. Methods are also disclosed for treating a kidney disorder in a subject with or without immunity against AAV, comprising locally delivering to the kidney of the subject via renal pelvic injection, including direct renal pelvic injection and retrograde transureteral renal pelvic injection, an adeno-associated virus (AAV) comprising a genome and an AAV capsid protein, wherein the genome encodes a therapeutic agent that treats the kidney disorder in the subject. The AAV can be AAVKP1, AAVKP2, AAVKP3, AAVDJ, AAV2G9, AAV2.7m8, AAV3, AAVLK03, or AAVShH10.
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
Disclosed are halo substituted derivative compounds of sobetirome with improved pharmacological characteristics relative to sobetirome, pharmaceutical compositions that include those compounds and methods of treating diseases such as neurodegenerative disorders using those pharmaceutical compositions.
C07C 43/315 - Composés comportant des groupes contenant des atomes d'oxygène liés par liaison simple à des atomes de carbone n'appartenant pas à un groupe acétal
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07C 39/07 - Phénols alkylés ne contenant comme groupes alkyles que des groupes méthyle, p. ex. crésols, xylénols
C07C 59/115 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes hydroxyle ou O-métal contenant des atomes d'halogène
C07C 65/34 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes cétone polycycliques
C07C 235/20 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant au moins l'un des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. phénoxyacétamides ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
7.
INHIBITION OF CONTACT PATHWAY ACTIVATION FOR THE TREATMENT OF NEUROINFLAMMATION
The United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs (USA)
Inventeur(s)
Mccarty, Owen
Tucker, Erik
Verbout, Norah
Offner, Halina
Kohs, Tia
Abrégé
Methods of treating neuroinflammation in a subject by administering to the subject an agent that inhibits activation of coagulation factor XI (FXI), inhibits the activity of activated FXI (FXIa), or reduces expression of FXI are described. The agent that inhibits activation of FXI can be a monoclonal antibody specific for FXI, such as a monoclonal antibody having the complementarity determining region (CDR) sequences of anti-FXI antibody 14E11. Small molecule inhibitors and antisense compounds directed to FXI or FXIa are also contemplated as agents that inhibit activity of FXIa or reduce expression of FXI. The neuroinflammation in the subject can be associated with any one of a number of different diseases or disorders, such as an autoimmune disease of the central nervous system (CNS) or a neurodegenerative disease.
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Provided are substituted 8-methylquinazolin-4(3H)-one compounds useful as PARP inhibitors for the treatment of cancer and asthma, as well as pharmaceutical compositions comprising them and methods for their synthesis.
C07D 239/90 - Atomes d'oxygène avec des radicaux acycliques liés en position 2 ou 3
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Disclosed are methods and systems for phase-stabilized complex decorrelation (PSCD) optical coherence tomography (OCT) angiography (OCTA). In embodiments, a PSCD OCT A method includes performing phase stabilization on a complex-valued OCT data set to generate a phase-stabilized OCT dataset. The method further includes performing a complex decorrelation on the phase-stabilized OCT dataset to generate an OCTA dataset. One or more OCTA images may be generated based on the OCTA dataset. Other embodiments may be described and claimed.
A61B 3/10 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient
A61B 3/12 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour examiner le fond de l'œil, p. ex. ophtalmoscopes
10.
SYSTEMS AND METHODS TO DIRECT CELLULAR THERAPIES IN VIVO TO AN ORGAN
in vivoin vivo are provided. Systems and methods described herein include cells genetically modified to achieve at least two of: expression of a recombinant receptor, modulated expression of a trafficking signal, or modulated expression of a retention signal. The genetic constructs can be used to facilitate localized action of cellular therapies.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
11.
IMMUNE CELLS WITH REDUCED ANDROGEN RECEPTOR (AR) LEVEL, AND METHODS OF THEIR USE TO ENHANCE ANTI-CANCER THERAPY
The present disclosure relates generally to dis-arming immune cell product sensitivity to androgens. Provided herein are methods, systems, and compositions for disarming androgen receptor (AR) activity in immune cells, for instance in the context of CAR-T cell therapy, allogenic T cell therapy, DC vaccines, macrophage therapy, myeloid/macrophage antigen receptor therapy, NK cell therapy, and so forth. Different methods for reducing AR function are described.
THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS (USA)
YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. (Israël)
Inventeur(s)
Vandenbark, Arthur, A.
Kulkarni, Rajan
Meza-Romero, Roberto
Pellegrino, Bianca
Shachar, Idit
Abrégé
Methods of treating a subject with cancer with a recombinant polypeptide including an antigenic peptide covalently linked to a DRα1 domain or portion thereof comprising a glutamine residue at a position corresponding to amino acid 45 of SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 are provided. In some examples, the subject is resistant to immune checkpoint blockade treatment and/or has a tumor that does not express a BRAF mutation.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The present disclosure provides recombinant adenovirus-associated viral vectors for the delivery of CCR5 binding agents with increased effector function and circulation half-life that are useful for treating and preventing HIV and methods of use thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
14.
LONG-ACTING ANTI-CCR5 BINDING AGENTS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF HIV
The present disclosure provides CCR5 binding agents with increased effector function and circulation half-life that are useful for preventing or treating HIV.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
15.
THERAPEUTIC CONSTRUCTS FOR CO-DELIVERY OF ANTI-CANCER AGENT(S) AND IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR(S)
Disclosed herein are therapeutic constructs including a delivery particle, at least one anti-cancer agent (e.g., a mitotic kinase inhibitor), and at least one immune checkpoint inhibitor. Also disclosed are therapeutic constructs including a mitotic kinase inhibitor, an immune checkpoint inhibitor, and a chemical linker. These therapeutic constructs cause cancer death by both therapeutic and immune effects and promote targeted delivery of more therapeutics to the surviving cancer cells in a positive feed-back loop. They enhance therapeutic index of free drugs and can be used intratumorally or systemically. This strategy can treat broad cancer types and is particular useful for cancer without obvious receptors for cancer-targeted delivery of otherwise toxic therapeutics.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Disclosed are adeno-associated viral vectors and plasmids encoding the same. Also disclosed are methods of using adeno-associated viral vectors to deliver a protein of interest to the subject. The disclosed vectors have phenotypes including but not limited to increased retention in the blood of a subject, avoidance of the liver, and transduction of the brain and other tissues.
Provided herein are libraries of nerve-specific fluorescent contrast agents of substituted 8-methyl-phenoxazine compounds of Formula (I) with excitation and emission profile comparable to US FDA approved methylene blue (MB) and indocyanine green (ICG), respectively, allowing for real-time intraoperative imaging using clinical-grade surgical systems. Also provided 700 nm lead candidates with substantially improved water-solubility, fully negating the need for formulation development with the added advantage of improved safety profiles for patient use in the clinic as well as decreased overall cost of clinical translation.
Provided herein are libraries of nerve-specific fluorescent contrast agents of substituted 8-methyl-phenoxazine compounds of Formula (I) with excitation and emission profile comparable to US FDA approved methylene blue (MB) and indocyanine green (ICG), respectively, allowing for real-time intraoperative imaging using clinical-grade surgical systems. Also provided 700 nm lead candidates with substantially improved water-solubility, fully negating the need for formulation development with the added advantage of improved safety profiles for patient use in the clinic as well as decreased overall cost of clinical translation.
Methods are disclosed for delivering a composition comprising an adeno-associated virus (AAV) to one or more kidney cell types in a subject, comprising locally delivering to the kidney of the subject an adeno-associated virus (AAV) comprising a genome and an AAVKP1, AAVKP2, AAVKP3, AAVDJ, AAV2G9, or AAV2.7m8 capsid protein. Methods are also disclosed for treating a kidney disorder in a subject, comprising locally delivering to the kidney of the subject an adeno-associated virus (AAV) comprising a genome and an AAVKP1, AAVKP2, AAVKP3, AAVDJ, AAV2G9, or AAV2.7m8 capsid protein, wherein the genome encodes a therapeutic agent that treats the kidney disorder in the subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The present disclosure is concerned with substituted phenyl ethynyl pyrimidine compounds that are capable of inhibiting a viral infection and methods of treating alphavirus viral infections such as, for example, chikungunya, Eastern equine encephalitis (EEEV), Western equine encephalitis (WEEV), and Venezuelan equine encephalitis using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 513/12 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles
C07F 9/6512 - Cycles à six chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
21.
SINGLE-DOMAIN ANTIBODIES THAT BIND THE CONSTANT REGION OF IMMUNOGLOBULINS
Single-domain antibodies that bind the constant (Fc) region of an immunoglobulin antibody are described. In embodiments, the single-domain antibodies covalently bind the Fc region of IgG. The single-domain antibodies can include a crosslinker for covalent attachment to a primary antibody and can be conjugated to a detectable label for use in techniques such as oligo barcoding, mass spectrometry, various imaging/omics platforms, liquid biopsy, and therapeutics.
Disclosed herein are peptides useful for targeting the retina, and may be useful for targeting specific cells in the retina. The peptides may have a Formula I or V:
Disclosed herein are peptides useful for targeting the retina, and may be useful for targeting specific cells in the retina. The peptides may have a Formula I or V:
R1—X1—X2—(X3)n—X4—X5—X6—X7—R2 Formula I
Disclosed herein are peptides useful for targeting the retina, and may be useful for targeting specific cells in the retina. The peptides may have a Formula I or V:
R1—X1—X2—(X3)n—X4—X5—X6—X7—R2 Formula I
R1-Asn-Val-Ser-Ala-Tyr-Pro-Thr-R2 Formula V.
Disclosed herein are peptides useful for targeting the retina, and may be useful for targeting specific cells in the retina. The peptides may have a Formula I or V:
R1—X1—X2—(X3)n—X4—X5—X6—X7—R2 Formula I
R1-Asn-Val-Ser-Ala-Tyr-Pro-Thr-R2 Formula V.
Also disclosed are conjugates and compositions comprising the peptides. The compositions may comprise a desired agent to be delivered to the retina, such as a therapeutic agent and/or an imaging agent. Methods for administering the peptide, conjugates, and/or composition to a subject also are disclosed.
The present invention concerns the use of a COX2 inhibitor selected from the group of indomethacin, meloxicam, tenoxicam, lornoxicam, diclofenac, tolfenamic acid, etoricoxib, parecoxib, and rofecoxib, and an immune checkpoint inhibitor, such as those selected from the group of atezolizumab, avelumab, durvalumab, envafolimab, cosibelimab, socazolimab, MEDI4736, STI-3031, and LY3300054, in the treatment of solid tumors.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure is concerned with substituted phenyl ethynyl pyrimidine compounds that are capable of inhibiting a viral infection and methods of treating alphavirus viral infections such as, for example, chikungunya, Eastern equine encephalitis (EEEV), Western equine encephalitis (WEEV). and Venezuelan equine encephalitis using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
25.
PROTEIN / POLYPEPTIDE SEQUENCING BY EXPANSION (PROSE)
Described herein are methods and systems useful to analyze proteins/polypeptides, including sequentially sequencing individual polypeptides, as well as compounds useful in carrying out such methods. Such compounds include those depicted in Formulas (I)-(XX). In embodiments, the methods involve expanding the distance between each amino acid of a polypeptide chain by transferring individual amino acids, in order, from a donor polypeptide to a polymer (e.g., a nucleic acid backbone) to form a hybrid polymer (a PROSE construct), then sequencing the individual amino acids along the PROSE construct. Such sequencing may involve nanopore-type sequencing, SMRT-sequencing, and the like.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
G01N 31/00 - Recherche ou analyse des matériaux non biologiques par l'emploi des procédés chimiques spécifiés dans les sous-groupesAppareils spécialement adaptés à de tels procédés
26.
METHODS FOR SELECTING MELANOMA PATIENTS FOR THERAPY AND METHODS OF REDUCING OR PREVENTING MELANOMA METASTASIS
The present disclosure provides the use of inhibitor(s) of an activity of HMG-CoA reductase (HMGCR) (a statin) to reduce and/or prevent future metastasis and prolong survival inpatients diagnosed with melanoma, for instance determined to be at high-risk of melanoma progression, such as melanoma metastasis. Also disclosed are methods for treating patients with a statin. Optionally, described methods involve measurement of a gene expression profile signature in the primary melanoma.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
Various embodiments herein provide methods to obtain corneoscleral surface profiles from optical coherence tomography (OCT) data and/or another three-dimensional (3D) volumetric scan of the eye. The OCT data may be obtained using radial scans. The limbal junction may be estimated from the radial profiles of the central moments of OCT axial scans. The external topographic limbus may be located using curve fitting of a scleral topography map and/or corneal topography map. Elevation profiles and topographic maps of the anterior eye, referenced to the best-fit topographic limbal circle and its associated plane and central axis, are constructed. The reference coordinate allows the generation of maps and radial profiles for surface elevation, axial radius, and tangential radius. Using ellipsoidal fitting, the corneal height, corneal principal meridians and associated radii of curvature, and scleral principal meridians and associated radii of curvature, are calculated.
A61B 3/10 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient
A61B 3/00 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux
The present disclosure relates to methods and systems involved with spatial encoding/decoding of features. Provided orthogonal cleavage-ligation sequencing (OCLS) systems encode two or more orthogonal recognition sites for restriction enzymes, such as Type IIS enzymes, for decoding of visual barcodes. Decoding employs specific orthogonal ligation of differentially-labeled probes, which enables visual distinguishing of the barcodes at each feature. This process can be repeated over cycles and in parallel.
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C40B 70/00 - Étiquettes ["tags"] ou marqueurs ["labels"] spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux chimiothèques, p. ex. "tags" fluorescents ou codes-barres
C12Q 1/6837 - Couplage enzymatique ou biochimique d’acides nucléiques à une phase solide utilisant des réseaux de sondes ou des puces à sondes
C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
C40B 20/04 - Identification des éléments d'une bibliothèque au moyen d'une étiquette, d'un marqueur ou d'un autre identificateur lisible ou détectable, p. ex. procédés de décodage
The present invention concerns phthalazinone-based compounds of that inhibit the PARP-1 protein, the compounds having Formula (I):
The present invention concerns phthalazinone-based compounds of that inhibit the PARP-1 protein, the compounds having Formula (I):
The use of sobetirome or a prodrug or derivative thereof, including Sob-AM2, for treating a disease, disorder, or condition associated with or suspected of being associated with dysmyelination, such as Pitt-Hopkins Syndrome, is disclosed.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octaneSes dérivés, p. ex. atropine, cocaïne
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Describe herein are nucleic acid oligonucleotides (oligos) including Hairpin Tag nucleic acid molecules and DNA/RNA Hybrid Hairpin Tag nucleic acid molecules, and capture oligo (CO) nucleic acid molecules and DNA/RNA chimeric CO nucleic acid molecules; spatially encoding capture arrays; use of the oligos in coding and decoding features; and use of the oligos and/or arrays and other provided comments, including in methods and workflows for spatial encoding and quantification of targets, such as biomarkers in biological samples.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
C40B 70/00 - Étiquettes ["tags"] ou marqueurs ["labels"] spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux chimiothèques, p. ex. "tags" fluorescents ou codes-barres
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
32.
METHODS FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF INFERTILITY
In one aspect, the present invention relates to a method of identifying an infertile or a hypofertile subject, wherein the method comprises comparing the sperm TFAM level from the spermatozoa of the subject with that of a reference TFAM level, wherein the lower level TFAM from the spermatozoa of the subject relative to the reference indicates that the subject is infertile or hypofertile.
A61K 35/52 - SpermeProstateLiquide séminalCellules de Leydig des testicules
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
G01N 27/623 - Spectrométrie de mobilité ionique combinée à la spectrométrie de masse
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
Peptide sequencing methods are described, in which the non-attached termini of surface end-immobilized peptides are functionalized with a universal docking strand (DS) DNA oligonucleotide. A library of signal molecules (such as fluorophores), each of which is conjugated to an imaging strand (IS) oligo complementary to the DS oligo, is used for characterizing each sequential terminal amino acid of the peptide. Computer assisted analysis is used to identify each amino acid, based on differences in the measured signal that are caused by proximity of the signal molecule(s) to each terminal amino acid.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C40B 70/00 - Étiquettes ["tags"] ou marqueurs ["labels"] spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux chimiothèques, p. ex. "tags" fluorescents ou codes-barres
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
34.
COMPOUNDS WITH IMPROVED CARDIAC SAFETY FOR THE TREATMENT OF CANCER AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (USA)
Inventeur(s)
Malhotra, Sanjay
Pandrala, Mallesh
Tailor, Dhanir
Bruyneel, Arne A.N.
Mercola, Mark
Hnatiuk Hnatiuk, Anna P.
Abrégé
Provided herein are compounds, pharmaceutical formulations, and methods for treatment of cancer, particularly including chronic myeloid leukemias, and neurodegenerative disorders in a subject.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
C07D 233/90 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
The United States Government as Represented by the Department of Veterans Affairs (USA)
Inventeur(s)
Riscoe, Michael K.
Nilsen, Aaron
Jin, Haihong
Pou, Sovitj
Winter, Rolf W.
Dodean, Rozalia Ana
Liebman, Katherine M.
Abrégé
Described herein are new synthetic routes for production of Endochin-Like Quinolone (ELQ) compounds. Synthetic routes to 3-substituted 4(1H)-quinolones are presented that are amenable to industrial scale preparation. One herein presented approach is relatively short, does not require palladium, and involves no chromatographic separation. A second herein presented approach is similarly relatively short, does not require palladium, involves no chromatographic separation, and also avoids high vacuum distillation. Additionally, both approaches require no protecting group chemistry because the insoluble 4(1H)-quinolone is not formed until the final reaction step.
United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs (USA)
Oregon Health & Science University (USA)
Inventeur(s)
Handford, Mason J.
Riscoe, Michael
Abrégé
The present invention concerns substituted N-(4-(piperidin-4-yl)phenyl)quinolin-4-amine and N-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)quinolin-4-amine compounds having the general Formula (I), below, and useful in the treatment of malaria, including Multidrug Resistant Malaria. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
The present invention concerns substituted N-(4-(piperidin-4-yl)phenyl)quinolin-4-amine and N-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)quinolin-4-amine compounds having the general Formula (I), below, and useful in the treatment of malaria, including Multidrug Resistant Malaria. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
The present disclosure relates to molecular barcodes comprising a set of one or more identimers. Methods of using the molecular barcodes, such as to classify a material, are disclosed. Methods of making the molecular barcodes and systems for using the molecular barcodes are disclosed herein.
Board of Regents, The University of Texas System (USA)
Inventeur(s)
Moukha-Chafiq, Omar
Pathak, Ashish Kumar
Karyakarte, Shuklendu D.
Bratton, Larry D.
Augelli-Szafran, Corinne E.
Diamond, Michael
Shi, Pei Yong
Hirsch, Alec Jay
Smith, Jessica Lee
Streblow, Daniel
Haese, Nicole
Ying, Baoling
Abrégé
The present disclosure is concerned with 6-aza-nucleoside prodrugs that are capable of inhibiting a viral infection and methods of treating viral infections such as, for example, human immunodeficiency virus (HIV), human papillomavirus (HPV), chicken pox, infectious mononucleosis, mumps, measles, rubella, shingles, ebola, viral gastroenteritis, viral hepatitis, viral meningitis, human metapneumovirus, human parainfluenza virus type 1, parainfluenza virus type 2, parainfluenza virus type 3, respiratory syncytial virus, viral pneumonia, yellow fever virus, tick-borne encephalitis virus, Chikungunya virus (CHIKV), Venezuelan equine encephalitis (VEEV), Eastern equine encephalitis (EEEV), Western equine encephalitis (WEEV), dengue (DENV), influenza, West Nile virus (WNV), zika (ZIKV), Middle East Respiratory Syndromes (MERS), Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS), and coronavirus disease 2019 (COVID-19), using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
The present disclosure relates to pyridazin-3(2H)-one and pyridin-2(1H)-one core compounds, related compounds, and their use in treating a disease or condition responsive to inhibition of at least one PARP protein. The compounds and methods may be used in treating a disease or condition responsive to inhibition of PARP7 and optionally one or more additional PARP proteins.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
Stents useable for treating venous stenosis are disclosed. In embodiments, a stent is configured to be auxetic, expanding axially as it is expanded radially, to prevent the imposition of tension on portions of a blood vessel adjacent to the stented portion of the blood vessel, and thereby prevent a narrowing of the adjacent portions and improving luminal gain. The stent may include one or more cross members that are deformable axially, to allow the axial length of the stent to be adjusted while maintaining a constant diameter, and further to allow the stent to be curved to conform to vessel curvature.
A61F 2/915 - Stents ayant une forme caractérisée par des éléments filiformesStents ayant une forme caractérisée par une structure de type filet ou de type à mailles caractérisés par une structure de type filet ou de type à mailles fabriquée à partir de feuilles perforées ou de tubes perforés, p. ex. perforés par découpe au laser ou gravés avec des bandes présentant une structure en méandre, des bandes adjacentes étant reliées l’une à l’autre
42.
IMMUNOGENIC CONSTRUCTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR INDUCING IMMUNE RESPONSE
Disclosed are immunogenic constructs including: a nanoparticle; a cationic polymer electrostatically bound to an exterior surface of the nanoparticle and a stabilizer bound to the cationic polymer or the exterior surface of the nanoparticle; and an antigen or antigen producing agent. Optionally, the constructs may include adjuvant and/or one or more functional oligonucleotide(s) (e.g., siRNA or pDNA). Also disclosed are methods of using the provided immunogenic constructs for co-delivering an adjuvant, antigen, and optionally siRNA to a cell, inducing immune response in a subject, and treating or preventing an infectious disease in a subject.
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
11222 is a ring moiety selected from the group of imidazolyl, pyrazolyl, 1,2,3-triazolyl, thiazolyl, phenyl, and pyridinyl, each optionally substituted; for use as inhibitors against native BCR-ABL kinase protein and clinically important BCR-ABL mutations such as T315I, F317L, E255K and Y253F for the treatment of diseases that include chronic myeloid leukemia (CML), acute lymphoblastic leukemia (ALL), and acute myelogenous leukemia (AML).
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
Disclosed are methods and systems for signal attenuation-compensated projection-resolved (sacPR) optical coherence tomography angiography (OCTA). The sacPR OCTA may be free of segmentation and vascular contrast enhancement. In some embodiments, projection artifacts may be suppressed with signal compensation including flow and large vessel shadow compensation for projection removal and wavelet-based compensation for noise suppression.
A61B 3/10 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
The present technology relates to compounds of any one of Formula I, II, IIa, III, IV, and/or V as described herein and their tautomers and/or pharmaceutically acceptable salts, compositions, and methods of uses thereof.
C07C 235/42 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07C 235/38 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 235/56 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07D 203/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à trois chaînons ne comportant qu'un seul atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 261/18 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
46.
BIOMIMETIC, REPARATIVE DENTIN MATERIAL FOR PROMOTING REGENERATION OF DENTIN TISSUE AND ASSOCIATED METHODS
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
Provided herein are novel compounds of Formula (I):
Provided herein are novel compounds of Formula (I):
Provided herein are novel compounds of Formula (I):
wherein R1 is selected from the group of C1-C20 alkyl, —CH2—CH2—CH2—NH—C(=O)—C=C, and —CH2—CH2—CH2—N(CH3)—C (=O)—C=C; along with compositions comprising them and uses, including as dental adhesive compositions.
C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
48.
TREATMENTS FOR MUTATIONS IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
Embodiments include a delivery device for an auxetic device. The delivery device is comprised of an outer constraining device and a longitudinal controlling device disposed concentrically within the outer constraining device and offset to form a chamber for receiving the auxetic device. A mechanism coupled to the outer constraining device and the longitudinal controlling device allows the chamber size to adjust longitudinally as the auxetic device is deployed. Other embodiments may be described and/or claimed.
A61F 2/966 - Instruments spécialement adaptés pour insérer ou retirer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes possédant une gaine extérieure avec un mouvement longitudinal relatif entre la gaine extérieure et la prothèse, p. ex. utilisant une tige poussoir
A61F 2/95 - Instruments spécialement adaptés pour insérer ou retirer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (USA)
Inventeur(s)
Malhotra, Sanjay V.
Tailor, Dhanir
Dheeraj, Arpit
Abrégé
Provided herein are novel azopodophyllotoxin analog compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as inhibitors of Y box protein 1 (YB1 or YBX1) in treatments for conditions including gynecological, breast, bladder, kidney, head and neck, neuronal, and prostate cancers, lymphomas, and leukemias. Methods of their use in sensitizing resistant cancers to treatment with anticancer agents and radiation are also provided.
A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
The present invention concerns a novel enantiomer of 9-(3-fluorophenyl)-5-(2- hydroxyethyl)-6,9-dihydro-[l,3]dioxolo[4,5-g]furo[3,4-b]quinolin-8(5H)-one (SU056), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising it, and its uses in medical treatments, particularly including cancer treatments.
A61K 31/4741 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. dérivés du tubocurarane, noscapine, bicuculline
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
Methods and systems are provided for trans-cervical delivery of agents for various purposes, including contraception and tubal patency evaluation. The trans-cervical delivery system comprises at least one port; a tubular shaft coupled to the port, the tubular shaft including at least one hollow channel traversing an interior length of the tubular shaft; and an agent delivery end coupled to the tubular shaft, the agent delivery end including at least one flexible catheter and a plug. The trans-cervical delivery system of the present disclosure integrates a pre-formed wire frame into the agent delivery end that enables self-positioning of the catheter and assists in gaining precise access to the cornual regions of a uterus by an operator. In one example, the trans-cervical delivery system may be utilized for selective delivery of a foam agent to fallopian tubes non-surgically.
A61F 6/22 - Obturateurs du canal déférentObturateurs des trompes de Fallope implantables dans le canal ou dans les oviductes
A61B 17/12 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour ligaturer ou comprimer par un autre moyen les parties tubulaires du corps, p. ex. les vaisseaux sanguins ou le cordon ombilical
A61B 17/42 - Instruments ou procédés de gynécologie ou d'obstétrique
A61M 25/04 - Dispositifs de maintien en position, p. ex. sur le corps à l'intérieur du corps, p. ex. expansibles
Disclosed is a handheld laser probe for laser thermal conjunctivoplasty, the handheld laser comprising: a forceps; and a line focused laser light source coupled to the forceps, wherein the forceps are configured to grasp a conjunctival fold and hold the fold in a light beam of the line focused laser, and wherein the line focused laser beam is configured to uniformly heat the conjunctival fold held in the forceps. Disclosed are systems for laser thermal conjunctivoplasty including the handheld laser. Disclosed are methods of conjunctivoplasty using the handheld laser probe.
The present disclosure relates to a gastrointestinal delivery device of a chitosan dressing, where the delivery device is capable of stop bleeding, in particular in connection with TURP procedures. The delivery device may be used in all gastrointestinal bleeding applications and can be used with a biocompatible, foldable, thin profile, chitosan dressing. Various aspects of the device and its uses are provided herein.
The present disclosure relates to compositions, systems, and methods for treating cancer. In particular, the present disclosure relates to compositions, systems, and methods for characterizing and treating prostate cancer (e.g., castration-resistant prostate cancer).
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
57.
VOLUME-BASED LAYER-INDEPENDENT FRAMEWORK FOR DETECTION OF RETINAL PATHOLOGY
Disclosed herein is a method for detecting retinal pathologies in three dimensions using structural and angiographic OCT. The method in accordance with the present disclosure may operate by detecting deviations in reflectance and perfusion from a depth-normalized standard retina created by merging and averaging scans from healthy subjects. In one example, the deviations from the standard retina highlight key pathologic features, while depth-normalization obviates the need to segment retinal layers. Additionally, a composite pathology index is disclosed herein that measures average deviation from the standard retina. The present method is amenable to automation and may be implemented in an integrated system and/or provided in the form of software encoded on a computer-readable medium.
A61B 3/10 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient
A library of mutant adeno-associated virus (AAV) 9 capsid proteins and compositions thereof are described. The mutant AAV9 capsid proteins can be selected to target expression in the liver, lungs, skeletal muscle, pancreas, kidney, brain, heart, intestine, spleen, and/or testis; detarget the liver; improve vector yield; and/or prolong the half-life. Methods of using the mutant AAV9 capsids for expression of a transgene in a subject are also provided.
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
59.
SUBSTITUTED BIARYL ENDOCHIN-LIKE QUINOLONES WITH ENHANCED ANTIPARASITIC ACTIVITY
THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPT OF VETERANS AFFAIRS (USA)
Inventeur(s)
Riscoe, Michael, K.
Nilsen, Aaron
Doggett, J., Stone
Alday, Holland
Abrégé
Provided herein are Endochin-Like Quinolone (ELQ) compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, along with pharmaceutical compositions comprising them and methods for their use in treating or preventing parasitic diseases, including malaria, toxoplasmosis, and babesiosis.
C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
Provided is an ex vivo system allowing for assessment of tumor and other cell responses to pluralities of agents or agent combinations using a microdose delivery microdevice implanted into an ex vivo tissue sample. The microdevice permits localized intra-tissue sample agent delivery and provides the ability to predict the drug efficacy within days after application. Systems for maintaining tissue samples ex vivo over hours to weeks are provided, which can be used to house tissue samples during exposure of the tissue to microdoses of agents applied using the delivery microdevices. Also provided are biomarkers (galectin and/or neuropilin) useful in evaluating the efficacy of agents.
G01N 1/00 - ÉchantillonnagePréparation des éprouvettes pour la recherche
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
G01N 1/36 - Enrobage ou montage analogue d'échantillons
The United States Govenment Department of Veterans Affairs (USA)
Inventeur(s)
Neuwelt, Edward A.
Abrégé
Described herein is a method for eliminating or reducing ototoxicity in patients receiving a platinum based chemotherapeutic. In particular, are methods of reducing ototoxicity in a pediatric patient. The methods described herein include administering an effective amount of sodium thiosulfate to a patient in need thereof to reduce ototoxicity.
Methods and systems for identifying levels of an ophthalmic disease are described. An example method includes generating, by a convolutional neural network (CNN) and using a 3D image of a retina, a vector. The method further includes generating, by a first model and using the vector, a first likelihood that the retina exhibits a first level of an disease and generating, by a second model and using the vector, a second likelihood that the retina exhibits a second level of the disease. The method further includes determining whether the retina exhibits an absence of the ophthalmic disease, the first level of the disease, or the second level of the disease based on the first likelihood and the second likelihood. Further, an indication of whether the retina exhibits the absence of the ophthalmic disease, the first level of the ophthalmic disease, or the second level of the ophthalmic disease is output.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 3/10 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient
A61B 3/12 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour examiner le fond de l'œil, p. ex. ophtalmoscopes
63.
SMALL MOLECULES PROMOTING SYMPATHETIC NERVE REGENERATION
The present invention concerns novel compounds, pharmaceutical compositions, and methods for promoting nerve regeneration, particularly including sympathetic nerve regeneration in the heart following a myocardial infarction and damage to the central nervous system, such as after a cerebrovascular accident, through inhibitory extracellular matrix that includes chondroitin sulfate roteoglycans (CSPG).
C07C 233/55 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné non saturé
C07C 229/56 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des groupes amino et carboxyle liés en position ortho
C07C 205/59 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle ayant des groupes nitro et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
64.
STABILIZED HYDROPHOBIC NANOPARTICLES FOR ULTRASOUND IMAGING
Disclosed are nanoparticle-based ultrasound contrast agents that comprise a sub-100 nanometer nanoparticle core, a hydrophobic layer, and a stabilization layer, and methods of producing such ultrasound contrast agents. The stabilization layer comprises molecules that are spaced apart on the stabilization layer to provide bubble nucleation sites that initiate cavitation of the bubbles in response to acoustic intensity delivered by ultrasound equipment.
The present disclosure relates to a gastrointestinal delivery device of a dressing, where the delivery device is capable of fitting through a narrow channel before expanding and applying the dressing. The gastrointestinal delivery device may be used in all gastrointestinal bleeding applications and can be used with a biocompatible, foldable, thin profile, chitosan dressing. Various aspects of the device and its uses are provided herein.
Compounds are described having albumin binding groups, where said compounds can be complexed with therapeutic and/or diagnostic agents and further can include targeting functionality. When introduced into the circulatory system the compounds and complexes bind serum albumin, and thereby exhibit useful properties including enhanced circulatory half-life, improved uptake by target tissues, and improved target/nontarget ratios. These properties make the compounds and complexes useful in therapeutic and diagnostic methods.
C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
Disclosed are clinical decompensation monitoring platforms and methods. An example platform includes a wearable device to acquire photoplethysmography (PPG) waveform data representing a person's heart rate variability (HRV). Also disclosed are methods for collecting and verifying the HRV data, scoring and selecting optimal segments of HRV data for further processing that entails detecting clinically significant changes in a high frequency (HF) component, and passively monitoring clinical decompensation for providing patient feedback with individualized coping mechanisms.
A61B 5/024 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
68.
MACHINE-LEARNING-BASED MEAL DETECTION AND SIZE ESTIMATION USING CONTINUOUS GLUCOSE MONITORING (CGM) AND INSULIN DATA
Disclosed is a meal detection and meal size estimation machine learning technology. In some embodiments, the techniques entail applying to a trained multioutput neural network model a set of input features, the set of input features representing glucoregulatory management data, insulin on board, and time of day, the trained multioutput neural network model representing multiple fully connected layers and an output layer formed from first and second branches, the first branch providing a meal detection output and the second branch providing a carbohydrate estimation output; receiving from the meal detection output a meal detection indication; and receiving from the carbohydrate estimation output a meal size estimation.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
69.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING ANTIGEN BINDING ACTIVITY
The present disclosure describes compositions, kits and methods for immunoglobulin blocking constructs that may be crosslinked to immunoglobulins to form blocked immunoglobulin complexes useful for selectively modulating the native binding activity of immunoglobulins and enhancing their utility as research tools and therapeutic treatments. Further, wherein a blocking construct for modulating binding activity of an antigen binding domain is disclosed.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Disclosed herein are embodiments of a nanoparticle suitable for use in providing hyperthermia treatment. The nanoparticle may be a cobalt-doped iron oxide nanoparticle. Also disclosed are compositions comprising the nanoparticle. The composition may further comprise a polymer and/or a targeting moiety. Further disclosed and methods for making the nanoparticle and the composition, and embodiments of a method for using the nanoparticle or a composition thereof. The nanoparticle may be useful for treating cancer, and/or endometriosis.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
71.
Therapeutic constructs for co-delivery of mitotic kinase inhibitor and immune checkpoint inhibitor
Disclosed herein are therapeutic constructs including a delivery particle, at least one mitotic kinase inhibitor, and at least one immune checkpoint inhibitor. Also disclosed are therapeutic constructs including a mitotic kinase inhibitor, an immune checkpoint inhibitor, and a chemical linker. These therapeutic constructs cause cancer death by both therapeutic and immune effects and promote targeted delivery of more therapeutics to the surviving cancer cells in a positive feed-back loop. They enhance therapeutic index of free drugs and can be used intratumorally or systemically. This strategy can treat broad cancer types and is particular useful for cancer without obvious receptors for cancer-targeted delivery of otherwise toxic therapeutics.
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
72.
DENTIN MATRIX PROTEIN MATERIALS AND ASSOCIATED METHODS
The present disclosure describes compositions, kits and methods for promoting regeneration of dental tissue, particular dental pulp tissue. In some embodiments, a composition for promoting regeneration of dental tissue includes a dentin extracellular matrix material (dECM). In some embodiments, the dECM comprises dentin matrix proteins having an origin selected from human, ovine, porcine, and bovine.
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
Provided herein are methods for preparing a sequencing library that includes nucleic acids from a plurality of single cells. In one embodiment, the sequencing library includes whole genome nucleic acids from the plurality of single cells. In one embodiment, the method includes generating nucleosome-depleted nuclei by chemical treatment while maintaining integrity of the nuclei. Also provided herein are compositions, such as compositions that include chemically treated nucleosome-depleted isolated nuclei.
The present invention concerns small molecule inhibitors or modulators of Enolase 1 (ENO1) and/or Enolase 3 (ENO3) that are useful in the treatment of cancers such as triple negative breast cancer, pancreatic cancer, and leukemias, including those in hyperglycemic and hyperinsulinemic subjects.
Methods and systems for generating biomarker activation maps (BAMs) are described. An example method includes identifying a medical image depicting at least a portion of a subject; generating a BAM by inputting the medical image into a trained, U-shaped neural network (NN); and outputting the BAM overlaying the medical image, the BAM indicating at least one biomarker depicted in the medical image that is indicative of a disease.
A61B 3/10 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p. ex. des objets vidéo
G06F 3/14 - Sortie numérique vers un dispositif de visualisation
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
76.
DIAGNOSTIC CLASSIFICATION OF CORNEAL DISEASES BASED ON ARTIFICIAL INTELLIGENCE
Disclosed are artificial intelligence (AI) based systems and methods for characterizing corneal shape abnormalities. The methods and systems of the present disclosure utilize AI models comprising neural networks for disease classification based on maps of corneal shape, thickness, and reflectance. These methods may be used to differentiate corneas having keratoconus from other conditions which may cause distortion of corneal shape, such as warpage of the cornea. The present system is amenable to automation and may be implemented in an integrated system or provided in the form of software encoded on a computer-readable medium.
A61B 3/107 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour déterminer la forme ou mesurer la courbure de la cornée
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
The present disclosure relates to phthalazinone compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to inhibition of PARP7.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
The present invention provides novel Zwitterionic cell-permeant and water-soluble rhodamine dye compounds, pharmaceutical composition comprising them, and methods for their use in quantitative imaging applications, particularly substituted 5,5-dimethyl-10-phenyl-3,5-dihydrodibenzo[b,e]siline and 9- phenyl-3H-xanthene compounds of Formula (I).
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
82.
ASSAYS AND METHODS FOR SELECTING A TREATMENT REGIMEN FOR A SUBJECT WITH LEUKEMIA
Diagnostic methods for identifying cancer bearing subjects appropriate for treatment with CPX-351 include genetic and ex vivo testing of cells from a candidate subject. Combination treatment with CPX-351 and FLT-3 inhibitors improve CPX-351 uptake and toxicity.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
83.
Method for Reducing Ototoxicity in Pediatric Patients Receiving Plantinum-Based Chemotherapy
The United States Government as represented by The Department of Veterans Affairs (USA)
Inventeur(s)
Neuwelt, Edward A.
Abrégé
Described herein is a method for eliminating or reducing ototoxicity in patients receiving a platinum based chemotherapeutic. In particular, are methods of reducing ototoxicity in a pediatric patient. The methods described herein include administering an effective amount of sodium thiosulfate to a patient in need thereof to reduce ototoxicity.
Techniques are provided for operating a high-intensity ultrasound ablation catheter with improved positioning relative to a target tissue. The catheter position and orientation can be manipulated by an operator based on real-time signal processing and display of the tissue surface reflected wave. By maximizing the amplitude and minimizing the time delay of the tissue-reflected wave, the transducer and tissue surface are aligned to be parallel. The catheter can then be operated in a therapy mode to form a lesion, where the lesion is predicted to form in a direction perpendicular to the tissue surface in contact with the catheter.
Surgical clips and surgical applicators used in performing rapid tissue closure in either minimally invasive surgeries or traditional open procedures are provided. In one example approach, a surgical clip comprises opposing sides extending from a top portion and terminating at tips positioned below the top portion. The resting position of the clip is its closed position. Edges of the top portion and the opposing sides form opposing faces perpendicular to the opposing sides. The opposing faces are angled inwardly towards each other at a region of the faces adjacent to the top portion. Grooves are formed in each of the opposing sides. The grooves are configured to engage inwardly turned tracks of a clip applicator such that, when a force is applied to the clip, the opposing sides bend outwardly away from each other to place the clip in an intermediate open position.
A61B 17/122 - Clamps ou pinces, p. ex. pour le cordon ombilical
A61B 17/128 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour ligaturer ou comprimer par un autre moyen les parties tubulaires du corps, p. ex. les vaisseaux sanguins ou le cordon ombilical pour appliquer ou enlever les clamps ou les pinces
87.
Methods, Systems, and Apparatuses for Quantitative Analysis of Heterogeneous Biomarker Distribution
Methods, systems, and apparatuses for detecting and describing heterogeneity in a cell sample are disclosed herein. A plurality of fields of view (FOV) are generated for one or more areas of interest (AOI) within an image of the cell sample are generated. Hyperspectral or multispectral data from each FOV is organized into an image stack containing one or more z-layers, with each z-layer containing intensity data for a single marker at each pixel in the FOV. A cluster analysis is applied to the image stacks, wherein the clustering algorithm groups pixels having a similar ratio of detectable marker intensity across layers of the z-axis, thereby generating a plurality of clusters having similar expression patterns.
Described herein are systems and methods for sorting particles in fluids. Systems may comprise a microfluidic chamber, at least one array of electrodes arranged on the substrate, and a controller. The microfluidic chamber is configured to allow fluid to flow therethrough. The microfluidic chamber includes a substrate. The at least one array of electrodes is arranged on the substrate. The at least one array of electrodes is configured to apply dielectrophoretic (DEP) forces to the fluid flowing through the microfluidic chamber. A respective electrode of the at least one array of electrodes is configured to have a V-shape. The controller is configured to control the at least one array of electrodes.
Acute myeloid leukemia (AML) is a cancer of neoplastic myeloid-lineage cells. Conventional therapeutic approaches have had limited success with recently approved drug regimens offering transient improvements. Integration of genomic data, transcriptomic data, ex vivo drug sensitivity data, and clinical annotations for a large cohort of AML patient samples show that drug sensitivity is governed broadly by AML cell differentiation state. Platelet endothelial aggregation receptor 1 (PEAR1) was identified as a biomarker that can predict clinical outcome in AML patients < 45 years old. Methods of diagnosis, prognosis, and treatment are described.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
90.
CELL-FREE RNA BIOMARKERS FOR THE DETECTION OF CANCER OR PREDISPOSITION TO CANCER
Methods of detecting or treating cancer or predisposition to cancer are provided, the methods including analyzing a level of one or more cell-free RNA (cfRNA) biomarkers selected from AIDA, CAI, CENPE, CPOX, ELL2, EPB42, HBG1, HBG2, NEK2, NUSAP1, APOE, C3, CP, DHCR24, EGA, FGB, EGG, HRG, IFITM3, ATP IB 1, FPR3, SMC4, TXNDC16, ASPM, WRN, ZRANB2-AS2, BMX, CDC42BPA, KNL1, CACNA1A, ABCB7, HIST1H2BF, PSIP1, TMEM150C, ZC3H6, C9orfl6, CPQ, DYNC1I2, ECM1, and HIST1H2AH, or any combination thereof, in the biological sample; and performing a differential expression analysis comparing the level of each of the one or more cfRNA biomarkers to a corresponding control value (CV); in which differential expression shown by the differential expression analysis between the one or more cfRNA biomarkers and corresponding CVs indicates cancer or a predisposition for cancer in the subject.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression
91.
CANCER THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND METHODS TARGETING DNASE1L3
Methods for treating a subject with cancer, including administering to the subject an effective amount of an inhibitor of DNAse1L3 and an effective amount of radiation therapy are provided. In some examples, the methods involve enhancing or inducing response of tumor-associated immune cells in the subject, including administering to the subject an effective amount of radiation therapy, and administering to the subject an effective amount of an inhibitor of DNAse1L3, thereby enhancing or inducing the response of tumor-associated immune cells in the subject. In some examples, the tumor-associated immune cells comprise dendritic cells or macrophages.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
92.
METHODS AND SYSTEMS FOR INCREASING CAPTURE POTENTIAL OF A SPATIAL ARRAY
An IC spatial array for a captured ligand assay is described. Materials to prepare and methods to produce the IC spatial array are also provided. The IC spatial array includes a matrix substrate including capture probes anchored to the matrix substrate such that the capture probes have a barcode unique to the capture probe's spatial location within the matrix substrate and the capture probe has a free end for capturing analytes from a sample.
A transducer fixation apparatus is configured to position and secure to a skin surface of a patient a transducer to allow repeated or continuous monitoring of blood flow in a subsurface vessel. The transducer fixation apparatus includes a housing having a plurality of flexible attachment wings that attach and conform in shape to the skin surface using an adhesive material present on each of the wing undersides. In some embodiments the wings may be biased upward away from the skin surface to facilitate positioning of the fixation apparatus prior to skin attachment. Alternative embodiments include a detachable retainer clip to hold the wings away from the mounting surface during placement as well as an optional positioning wand to aid with placement. Other embodiments may include a separate flexible attachment wing configured to hold a gel pad for acoustic coupling to the skin surface, the separate flexible attachment wing intended to be joined to the housing of the transducer fixation apparatus prior to skin surface attachment.
A gas-driven, pressure-regulated ventilator (10, 210) provides support for spontaneous breathing and non-breathing patients. The ventilator provides short pressure cycled and constant flow ventilatory support that allows the patient to receive consistent and reliable ventilatory breaths. The ventilator is designed to allow a clinician to adjust Peak Inspiratory Pressure (PIP) and Positive End Expiratory Pressure (PEEP) values and the duration of inhalation and exhalation flows in a breath cycle to accommodate patient-specific ventilation needs.
Provided herein are novel compounds, compositions, that can used as clickable, photo-affinity labeling (PAL) probes methods for use in screening NAD+ binding proteins.
C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p. ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
G01N 33/533 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur fluorescent
C12Q 1/32 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase une déshydrogénase
A guide structure (10) is configured for placement on a patient's skin and holding a medical probe (61) for adjustable positioning over the patient's skin during vascular line placement. A preferred guide structure includes a U-shaped base (12) having two arms (14, 16) separated by an open space (18). A carriage (50) for a medical probe holder (60) is movable along carriage guide surfaces (40, 42) of the arms of the base and thereby forms a movable bridge spanning the open space. The medical probe holder carrying a medical probe is movable in a direction transverse to the arms of the base to set the medical probe to a desired distance into the open space. A carriage translation actuator (62) operatively associated with the carriage enables movement of the carriage and thereby adjusts the position of the medical probe over the surface of the patient's skin.
Disclosed herein are peptides useful for targeting the retina, and may be useful for targeting specific cells in the retina. The peptides may have a Formula I: R1123n45677-R2or a formula V: R1-Asn-Val-Ser-Ala-Tyr-Pro-Thr-R2. Also disclosed are conjugates and compositions comprising the peptides. The compositions may comprise a desired agent to be delivered to the retina, such as a therapeutic agent and/or an imaging agent. Methods for administering the peptide, conjugates, and/or composition to a subject also are disclosed.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
98.
METHODS FOR USING TRANSCRIPTION-DEPENDENT DIRECTED EVOLUTION OF AAV CAPSIDS
Disclosed are methods for performing transcription-dependent directed evolution (TRADE) and novel AAV capsids selected using such methods. This disclosure also provides novel AAV capsid mutants. TRADE technology was used to identify novel AAV vectors that mediate neuronal transduction in the brain following intravenous administration. Application of TRADE in vivo resulted in the identification of new AAV capsids that can transduce neurons more efficiently and more specifically than AAV9 in the brain following administration of the new AAV capsids. The disclosed methods may be used to identify AAV capsids that target various cell populations.
Foldable intraocular lens (IOL) having a total dioptric power and comprising an optic portion (12) having main anterior and posterior optical surfaces, and incorporating an internal optical feature (13) positioned between the main anterior and posterior optical surfaces are described. The optic portion has a diameter of greater than 6.0 mm and a maximum central cross-sectional area of less than 2 mm2 along the diameter, and the internal optical feature positively contributes to the total dioptric power of the intraocular lens. A method of forming the IOL may include: providing a foldable IOL having an optic portion comprising an optical, polymeric lens material and having an anterior surface and posterior surface and an optical axis intersecting the surfaces; and forming at least one laser-modified layer disposed between the anterior surface and the posterior surface with light pulses from a laser by scanning the light pulses along regions of the optical, polymeric material to cause changes in the refractive index of the polymeric lens material; wherein the laser- modified layer forms the internal optical feature that positively contributes to the total dioptric power of the IOL. A method of inserting the IOL into an eye may include folding the IOL, making an incision of less than 3.0 mm length, and inserting the folded IOL through the incision.
Novel compounds that act as antagonists to human GPR39 protein are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of use for antagonists to human GPR39 protein are disclosed. In particular, methods of using the antagonists in the treatment of diseases or conditions including cardiovascular conditions, endocrine system and hormone disorders, cancer disorders, metabolic diseases, gastrointestinal and liver diseases, hematological disorders, neurological disorders and respiratory diseases are disclosed herein.
C07D 209/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés en spiro
C07D 207/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 267/10 - Cycles à sept chaînons les hétéro-atomes étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 211/38 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 207/327 - Radicaux substitués par des atomes de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 217/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 223/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène, des atomes d'halogènes, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 213/36 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples
C07D 217/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec l'atome d'azote du cycle acylé par des acides carboxyliques, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 241/26 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec des atomes d'azote liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 279/12 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées non condensés avec d'autres cycles
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
