Abrégé

Provided are a novel ultraviolet absorber that has an excellent absorbing property for UV-A or UV-B, furthermore specifically absorbs only ultraviolet ray at a specific wavelength, and is capable of being used for general purposes, and an ultraviolet absorbing resin excellent in bleed-out resistance in addition to the characteristics described above. The ultraviolet absorber is a fluorene compound represented by the general formula (1) or a resin comprising the fluorene compound as a constituent unit.

Classes IPC  ?

• C09B 57/00 - Autres colorants synthétiques de structure connue
• C03C 17/28 - Traitement de surface du verre, p. ex. du verre dévitrifié, autre que sous forme de fibres ou de filaments, par revêtement par des matières organiques
• C03C 17/32 - Traitement de surface du verre, p. ex. du verre dévitrifié, autre que sous forme de fibres ou de filaments, par revêtement par des matières organiques avec des résines synthétiques ou naturelles
• C08F 122/14 - Esters ne contenant pas de groupes acide carboxylique libres
• C08G 63/197 - Composés hydroxylés contenant des cycles aromatiques contenant plusieurs cycles aromatiques contenant des cycles aromatiques condensés
• C08J 7/04 - Revêtement
• C09B 69/10 - Colorants polymèresProduits de réactions de colorants avec des monomères ou avec des composés macromoléculaires
• C09D 5/32 - Peintures absorbant les radiations
• C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
• C09D 7/65 - Adjuvants macromoléculaires
• C09D 133/12 - Homopolymères ou copolymères du méthacrylate de méthyle
• C09D 169/00 - Compositions de revêtement à base de polycarbonatesCompositions de revêtement à base de dérivés de polycarbonates
• E06B 9/24 - Écrans ou autres dispositifs protecteurs contre la lumière, notamment contre la lumière solaireÉcrans similaires pour protection de l'intimité ou pour des raisons esthétiques
• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• G02F 1/1335 - Association structurelle de cellules avec des dispositifs optiques, p. ex. des polariseurs ou des réflecteurs

Abrégé

A curable composition containing naphthylmethyl (meth)acrylate and a (meth)acrylate having a 9,9-bisarylfluorene skeleton is prepared. The (meth)acrylate having the 9,9-bisarylfluorene skeleton may contain a (meth)acrylate represented by formula (1). (In the formula, R1represents a substituent, m1 represents an integer of 0-8, Z1aand Z1bindependently represent an arene ring, R2aand R2bindependently represent a substituent, m2a and m2b independently represent an integer of 0 or more, A1aand A1bindependently represent an alkylene group, n1a and n1b independently represent a number of 0 or more, and R3aand R3b independently represent a hydrogen atom or a methyl group.)　The curable composition has excellent balance between a high refractive index and a low viscosity, and also has excellent storage stability.

Classes IPC  ?

• C08F 220/20 - Esters des alcools polyhydriques ou des phénols polyhydriques
• G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques

Abrégé

A carbonaceous material according to the present invention has a pore volume of 0.16 cm3/g or more and 0.30 cm322 at -196°C of 610 m2/g or more and 1,400 m2/g or less.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C01B 32/05 - Préparation ou purification du carbone non couvertes par les groupes , , ,
• C01B 32/184 - Préparation
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption

Abrégé

With respect to a carbonaceous material according to the present invention, the pore volume (cm3/g) of pores that each have a pore diameter of 0.80 nm or less as calculated per 1 g of the carbonaceous material by a QSDFT method from the nitrogen adsorption isotherm is 0.23 cm3/g to 0.35 cm3/g inclusive, the packing density as determined in accordance with JIS K1474 (2014) is 0.43 g/mL to 0.65 g/mL inclusive, and the reactive black 5 value is 3.0 g/L to 60.0 g/L inclusive.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C01B 32/318 - Préparation caractérisée par les matières de départ

Abrégé

Provided is a fluorene compound capable of achieving both a high refractive index and high solubility. A fluorene compound according to the present disclosure is represented by formula (1). [In the formula, Y1aand Y1bdenote groups represented by formula (Y1), R2aand R2bdenote substituents, m2a and m2b denote integers of 0 to 3, and Y2aand Y2bdenote groups represented by formula (Y2). (In these formulas, Z1denotes an arene ring, R1denotes a substituent, m1 denotes an integer of 0 or 1 or greater, R3, R4, and R5denote substituents, m3 denotes an integer of 0 to 5, m4 denotes an integer of 0 to 5, m5 denotes an integer of 0 to 2, A1and A2 denote alkylene groups, and n1 denotes an integer of 0 or 1 or greater).]

Classes IPC  ?

• C07C 39/17 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques contenant d'autres cycles en plus des cycles aromatiques à six chaînons
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux
• C07C 37/11 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone
• C07C 37/20 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone au moyen d'aldéhydes ou de cétones
• C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
• C07C 69/54 - Esters d'acide acryliqueEsters d'acide méthacrylique
• C08F 120/20 - Esters des alcools polyhydriques ou des phénols polyhydriques

Abrégé

A carbonaceous material according to the present invention has a ratio of mesopores of 6.4% to 50.0% inclusive, a reactive black 5 value of 1.0 g/L to 8.0 g/L inclusive, and an iodine adsorption amount of 1,000 mg/g to 1,600 mg/g inclusive.

Classes IPC  ?

• C01B 32/30 - Charbon actif
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques

Abrégé

22 at -196°C is 1,100 m 2/g or more and 1,700 m2/g or less.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C01B 32/05 - Préparation ou purification du carbone non couvertes par les groupes , , ,
• C01B 32/312 - Préparation
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption

Abrégé

Provided is a polyester-based resin that is capable of achieving a highly sufficient balance between mechanical characteristics, heat resistance, optical characteristics, and fabricability. The polyester-based resin is formed from: diol units (A) including a first diol unit (A1) represented by formula (1) (in the formula, A1and A2each independently represent an alkylene group, n1 and n2 each independently represent an integer of 0 or greater, R1and R2each independently represent a substituent, m1 and m2 each independently represent an integer from 0 to 6, and A3 represents a direct bond (single bond) or an alkylene group), a second diol unit (A2) having a diphenylfluorine skeleton, and a third diol unit (A3) having an alkylene skeleton; and dicarboxylic acid units (B) including a dicarboxylic acid unit (B1) having a fused polycyclic arene ring skeleton. The proportion of the first diol unit (A1) is adjusted to 5-60 mol% of the total of the diol units (A), and the proportion of the dicarboxylic acid unit (B1) is adjusted to 50 mol% or more of the total of the dicarboxylic acid units (B).

Classes IPC  ?

• C08G 63/16 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés

Abrégé

Prepared is a melt-molding resin composition containing a thermoplastic resin and a sugar ester. The thermoplastic resin is a cellulose diacetate (A). The sugar ester contains a sugar alkanoic acid ester (B) which is an esterified product of at least one member selected from the group consisting of a monosaccharide, an oligosaccharide, and a sugar alcohol with a C2-6alkanoic acid. The sugar alkanoic acid ester (B) may be sucrose octaacetate. The ratio of the sugar alkanoic acid ester (B) relative to 100 parts by mass of the cellulose diacetate may be 10 to 65 parts by mass. The resin composition may be an injection-molding resin composition. The resin composition has excellent melt moldability, transparency, and mechanical characteristics.

Classes IPC  ?

• C08L 1/12 - Acétate de cellulose
• B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
• B29K 1/00 - Utilisation de cellulose, de cellulose modifiée ou de dérivés de cellulose, p. ex. de viscose, comme matière de moulage
• C08K 5/1545 - Cycles à six chaînons

Abrégé

It is an object of the present invention to provide an activated carbon having a high mechanical strength and an excellent filtration capacity for trihalomethanes. An activate carbon in which a pore volume A of pores with a size of 1.0 nm or less, of pore volumes calculated by the QSDFT method from a nitrogen desorption isotherm, is 0.23 cc/g or more and 0.25 cc/g or less, a pore volume B of pores with a size of 1.5 nm or more and 2.5 nm or less, of pore volumes calculated by the QSDFT method from the nitrogen desorption isotherm, is more than 0.12 cc/g and 0.19 cc/g or less, and the activated carbon has a specific surface area of 1000 m2/g or more and 1200 m2/g or less.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption
• C02F 101/36 - Composés organiques contenant des atomes d'halogène

Abrégé

The nonwoven fabric of the present invention is a nonwoven fabric containing: a carbon fiber or carbon fiber precursor (A) each having an average fiber diameter of 10 μm or more and 30 μm or less, a tensile strength (1) of 40 N/mm2 or more and 300 N/mm2 or less, and an elongation percentage of 0% or more and 10% or less; and a fiber (B) having an average fiber diameter of 5 μm or more and 30 μm or less and a tensile strength (2) of 200 N/mm2 or more and 600 N/mm2 or less, provided that the tensile strength (2) is higher than the tensile strength (1), wherein the blend ratio between the carbon fiber or carbon fiber precursor (A) and the fiber (B) ((A):(B)) is 50:50 to 99:1 on mass basis, the carbon fiber or carbon fiber precursor (A) is an activated carbon fiber or an infusibilized fiber, and the fiber (B) is a carbon fiber or a carbon fiber precursor.

Classes IPC  ?

• D04H 1/4242 - Fibres de carbone
• B01D 53/26 - Séchage des gaz ou vapeurs
• B01D 53/28 - Emploi de substances spécifiées comme agents desséchants
• D04H 1/4382 - Fibres obtenues par étirage de film réticuléFibres compositesFibres mixtesFibres ultrafinesFibres pour cuir artificiel

Abrégé

Provided are granules which are excellent in terms of handleability and feedability to kneaders and of the dispersability of a plant-derived fibrous filler in resins or rubbers. The granules comprise a plant-derived fibrous filler (A) having an average fiber diameter of 0.5-100 μm and an organic material (B) which is solid at normal temperature and normal pressure and has a molecular weight of 100-1,000, and have a bulk density of 0.1-0.5 g/cm3. The organic material (B) may be a non-fibrous material having a melting point of 100°C or higher. The organic material (B) may be a compound having a polar group and a hydrophobic skeleton such as a polycyclic aromatic ring. The fibrous filler (A) may be cellulose fibers. The granules may be kneaded together with a resin or a rubber to produce a composition.

Classes IPC  ?

• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• C08J 3/20 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration
• C08J 5/06 - Renforcement des composés macromoléculaires avec des matériaux fibreux en vrac ou en nappes utilisant des matériaux fibreux prétraités
• C08K 5/05 - AlcoolsAlcoolates métalliques
• C08K 7/02 - Fibres ou "whiskers"
• C08L 1/02 - CelluloseCellulose modifiée

Abrégé

Provided is an adsorbent capable of simultaneously removing high levels of a hydrophobic substance and a hydrophilic substance.　The adsorbent of the present invention contains: a hydrophobized carbon material that has been subjected to a hydrophobizing treatment using a hydrophobizing agent that is an organosilicon compound on a porous carbon material; and a low-hydrophobized carbon material that is subjected to a hydrophobizing treatment on a non-hydrophobized carbon material or a porous carbon material, which is a porous carbon material that has not been subjected to a hydrophobizing treatment, and that has a lower hydrophoby than the hydrophobized carbon material.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• C01B 32/354 - Post-traitement
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption

Abrégé

Provided is an adsorbent capable of simultaneously removing high levels of a hydrophobic substance and a hydrophilic substance.　The adsorbent of the present invention contains a hydrophobized carbon material that has been subjected to a hydrophobizing treatment using a hydrophobizing agent that is an organosilicon compound on a porous carbon material, said hydrophobized carbon material having a BET specific surface area of 900 m2/g–1450 m2/g and an average particle diameter of 105 μm or less.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• C01B 32/354 - Post-traitement
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption

Abrégé

Provided is an adsorbent capable of simultaneously removing high levels of a hydrophobic substance and a hydrophilic substance.　The adsorbent of the present invention contains: a first hydrophobized carbon material and a second hydrophobized material that have been subjected to a hydrophobizing treatment using a hydrophobizing agent that is an organosilicon compound on a porous carbon material. The first hydrophobized carbon material has a BET specific surface area of 700 m2/g –1200 m2/g. The second hydrophobized carbon material has a BET specific surface area of 1100 m2/g–1550 m2/g. At least one of the first hydrophobized carbon material and the second hydrophobized carbon material has an average particle diameter of 100 μm or less.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• C01B 32/354 - Post-traitement
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption

Produits et services

Industrial chemicals; plastics [raw materials]; unprocessed plastics.

Abrégé

22 at -196°C is 790 m2/g to 1600 m2/g. (2) The nitrogen atom content is 5.0 mass% to 21.0 mass%. (3) The mass loss rate measured using a thermal mass differential thermal analyzer when held at 600°C for 30 minutes under an inert gas atmosphere is 1.0 mass% to 25.0 mass% of the dry mass of the nitrogen-doped activated carbon when held at 115°C for 3 hours under an inert gas atmosphere.

Classes IPC  ?

• C01B 32/318 - Préparation caractérisée par les matières de départ
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C01B 32/324 - Préparation caractérisée par les matières de départ à partir de matières résiduelles, p. ex. pneumatiques ou liqueur noire de sulfite résiduaire

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing: a porous material which has high performance of adsorbing/desorbing impurities, especially methane and carbon dioxide, and enables highly efficient hydrogen purification when used as an adsorbent in the PSA method; a method for producing the porous material; and a hydrogen purification apparatus. A porous material for hydrogen purification use according to the present invention has an acetone adsorption capacity of 12.5 mass fraction % or more. In the porous material, the pore volume of pores each having a diameter of 0.6 nm to 1.5 nm inclusive per unit volume is 0.140 mL/mL or more.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C01B 32/312 - Préparation

Abrégé

The present invention provides a polyether resin which has high refractive index and high heat resistance.　According to the present invention, a polyether resin which comprises a bis-polycyclic arylfluorene ether unit represented by formula (1) and an aliphatic ether unit represented by formula (2) is prepared. (In the formula, ring Z1aand ring Z1beach independently represent a polycyclic arene ring; R1aand R1beach independently represent a substituent; n1 and n2 each independently represent an integer of 0 or more; R2aand R2beach independently represent a substituent; and m1 and m2 each independently represent an integer of 0 to 4.) (In the formula, A1 represents an alkylene group having 2 or more carbon atoms.)

Classes IPC  ?

• C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
• G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques

Abrégé

O2N2O2N2O2O2.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01D 53/047 - Adsorption à pression alternée
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation

Abrégé

The present invention achieves both strong removal performance and reduced pressure loss.　Provided is a moulded body containing activated carbon fibres, wherein the quantity distribution of the fibre lengths of the activated carbon fibres satisfies a first condition that the activated carbon fibres of a fibre length of less than 100 μm constitute 14.87% to 28%, a second condition that the activated carbon fibres of a fibre length of at least 100 μm but less than 1,000 μm constitute 72% to 85%, and a third condition that the activated carbon fibres of a fibre length of at least 1,000 μm constitute 0% to 0.13%, said moulded body further containing a fibrillated fibrous binder.

Classes IPC  ?

• D04H 1/4242 - Fibres de carbone
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption

Abrégé

In a carbon molecular sieve of the present invention, the half-value width of a main peak of an oxygen adsorption rate constant distribution is less than or equal to 0.35 s-122 at 25℃ according to the BET method is 300 m2/g to 600 m2/g, inclusive.

Classes IPC  ?

• C01B 32/05 - Préparation ou purification du carbone non couvertes par les groupes , , ,
• B01D 53/047 - Adsorption à pression alternée
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C01B 37/00 - Composés ayant des propriétés de tamis moléculaires mais n'ayant pas de propriétés d'échangeurs de base

Abrégé

Provided is a polarizer protective film which is a multilayer film having a polyester-based resin layer comprising a fluorene-based polyester resin, and an acrylic resin layer comprising an acrylic resin.

Classes IPC  ?

• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• G02B 1/111 - Revêtements antiréfléchissants utilisant des couches comportant des matériaux organiques
• G02B 1/14 - Revêtements protecteurs, p. ex. revêtements durs
• G06F 1/16 - Détails ou dispositions de structure
• G06F 3/044 - Numériseurs, p. ex. pour des écrans ou des pavés tactiles, caractérisés par les moyens de transduction par des moyens capacitifs

Abrégé

A phase difference film comprising one layer or multiple layers, wherein at least one layer thereof comprises a composition containing a polyester resin having arylated fluorene in a side chain, a relationship between phase differences Ro(450) and Ro(550) in an in-plane direction of the layer comprising the polyester resin is Ro(450)/Ro(550)≥1.22, and the layer(s) is drawn.

Classes IPC  ?

• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• B32B 7/023 - Propriétés optiques
• B32B 27/34 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyamides
• B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
• H10K 59/80 - Détails de structure

Abrégé

Provided is a method for dissolving a polysaccharide such as cellulose under acidic and mild conditions using a solution containing hydrochloric acid and zinc chloride, wherein the hydrogen chloride concentration in the hydrochloric acid is 7-12 mol/L, the zinc chloride content is 2-10 mol/L, and the total amount of the hydrogen chloride concentration in the hydrochloric acid and the zinc chloride content is 13-20 mol/L. Also provided is a method for converting a polysaccharide such as cellulose into a monosaccharide or an oligosaccharide under acidic and mild conditions.

Classes IPC  ?

• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
• C13K 1/02 - GlucoseSirops glucosés obtenus par saccharification de matières cellulosiques

Abrégé

According to the present invention, in the presence of a hydrolysis catalyst, a fluorene-containing resin having a fluorene skeleton and an ester bond and/or a carbonic acid ester bond is reacted with carbonic acid ester to decompose the fluorene-containing resin, and the fluorene-containing resin is depolymerized by a depolymerization method that obtains a decomposition product. According to this depolymerization method, the fluorene-containing resin can be simply depolymerized. The decomposition product may include a mono-carbonate of diol and/or a di-carbonate of diol. In the depolymerization method, alcohol may be reacted with the decomposition product to obtain diol.

Classes IPC  ?

• C07C 68/08 - PurificationSéparationStabilisation
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux
• C07C 41/26 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par introduction de groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 43/21 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
• C07C 68/06 - Préparation des esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné à partir de carbonates organiques
• C07C 68/065 - Préparation des esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné à partir de carbonates organiques à partir de carbonates d'alkylène
• C07C 69/616 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide polycycliques
• C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
• C08G 63/78 - Procédés de préparation
• C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
• C08J 11/26 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes acide carboxylique, leurs anhydrides ou esters

Abrégé

Provided are a polyether-based resin that can easily or efficiently be prepared so as to have a high molecular weight without using a bis-tosylate component as a polymerization component or using a polymerization component having a fluorene skeleton, a method for producing the same, and an application thereof, as well as a method for increasing the molecular weight of the polyether-based resin.　A polymerization component containing a monomer having a 9,9-di(alkylene)fluorene skeleton is reacted to prepare a polyether-based resin having at least a 9,9-di(alkylene)fluorene skeleton. The weight average molecular weight Mw of the polyether-based resin may be 30,000 to 250,000. A molded body may be prepared with the polyether-based resin.

Classes IPC  ?

• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés

Abrégé

An additive for resin kneading contains an organic ultraviolet absorber and/or a radical scavenger, and a polymer having the organic ultraviolet absorber and/or the radical scavenger dispersed. The additive for resin kneading has a median size of 1 µm or more and 100 µm or less. A percentage of the total amount of the organic ultraviolet absorber and the radical scavenger in the additive for resin kneading is 20% or more and 70 % or less. The polymer is a copolymer of a vinyl monomer component that contains a monofunctional vinyl monomer containing only one polymerizable carbon-carbon double bond per molecule, and a polyfunctional vinyl monomer containing two or more polymerizable carbon-carbon double bonds per molecule. A percentage of the monofunctional vinyl monomer in the total amount of the monofunctional vinyl monomer and the polyfunctional vinyl monomer is 10% or more and 95% or less.

Classes IPC  ?

• C08J 3/205 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration en présence d'une phase liquide
• C08F 220/14 - Esters méthyliques
• C08F 222/10 - Esters
• C08F 212/08 - Styrène

Abrégé

[Problem] To provide: a novel ultraviolet absorbent which has excellent absorption with respect to UV-A or UV-B and specifically absorbs only ultraviolet light that has a specific wavelength, while being able to be used widely; and an ultraviolet absorbing resin which has excellent bleeding resistance in addition to the above-described characteristics.　[Solution] An ultraviolet absorbent which is composed of a fluorene compound represented by general formula (1) or a resin that contains the fluorene compound as a constituent unit.

Classes IPC  ?

• C07C 33/36 - Alcools polyhydroxyliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C08K 5/13 - PhénolsPhénolates
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• C08G 63/19 - Composés hydroxylés contenant des cycles aromatiques
• C07C 69/608 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
• C07C 69/635 - Esters contenant des atomes d'halogène d'acides saturés contenant des cycles dans la partie acide
• G02B 5/22 - Filtres absorbants
• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs

Abrégé

This nonwoven fabric contains: a carbon fiber or a carbon fiber precursor (A) of which the average fiber diameter is 10 μm to 30 μm inclusive, the tensile strength (1) is 40 N/mm2to 300 N/mm2inclusive, and the elongation is 0% to 10% inclusive; and a fiber (B) of which the average fiber diameter is 5 μm to 30 μm inclusive, the tensile strength (2) is 200 N/mm2to 600 N/mm2 inclusive, and the tensile strength (2) is greater than the tensile strength (1). The blending ratio ((A):(B)) of the carbon fiber or carbon fiber precursor (A) and the fiber (B) is 50:50 to 99:1 on a mass basis, the carbon fiber or carbon fiber precursor (A) is activated carbon fiber or infusible fiber, and the fiber (B) is a carbon fiber or a carbon fiber precursor.

Classes IPC  ?

• D04H 1/4242 - Fibres de carbone
• D04H 1/43 - Famille des acrylonitriles
• B01D 53/04 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants fixes
• B01D 53/047 - Adsorption à pression alternée
• A61L 9/014 - Compositions désodorisantes contenant un matériau sorbant, p. ex. du charbon actif
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• B01J 20/34 - Régénération ou réactivation

Abrégé

A catalyst exhibiting high reusability and capable of reducing the amount of residual metals in a reaction liquid in a process wherein an optically active reduction product is produced by an asymmetric reduction reaction of an organic compound is disclosed. The catalyst contains an activated carbon on which a ruthenium complex of formula (1-1) and/or (1-2) is adsorbed: A catalyst exhibiting high reusability and capable of reducing the amount of residual metals in a reaction liquid in a process wherein an optically active reduction product is produced by an asymmetric reduction reaction of an organic compound is disclosed. The catalyst contains an activated carbon on which a ruthenium complex of formula (1-1) and/or (1-2) is adsorbed: A catalyst exhibiting high reusability and capable of reducing the amount of residual metals in a reaction liquid in a process wherein an optically active reduction product is produced by an asymmetric reduction reaction of an organic compound is disclosed. The catalyst contains an activated carbon on which a ruthenium complex of formula (1-1) and/or (1-2) is adsorbed:

Classes IPC  ?

• B01J 31/16 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination
• C07B 53/00 - Synthèses asymétriques
• C07C 29/153 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé
• B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine

Abrégé

2-62-6 alkanoic acid and at least one sugar selected from the group consisting of monosaccharides, oligosaccharides, and sugar alcohols. The sugar alkanoic acid ester (B) may be sucrose octaacetate. The ratio of the sugar alkanoic acid ester (B) may be 10-65 parts by mass relative to 100 parts by mass of the cellulose diacetate. The resin composition may be a resin composition used for injection molding. The resin composition has excellent melt moldability, transparency, and mechanical properties.

Classes IPC  ?

• C08L 1/12 - Acétate de cellulose
• B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
• C08L 3/16 - Esters
• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs

Abrégé

The phase difference film has a first resin layer that contains a negative intrinsic birefringent resin A and that exhibits Ro(450) > Ro(550) > Ro(650) where Ro(450) is the in-plane phase difference at an angle of incidence of 0° for light with a wavelength of 450 nm, Ro(550) is the in-plane phase difference at an angle of incidence of 0° for light with a wavelength of 550 nm, and Ro(650) is the in-plane phase difference at an angle of incidence of 0° for light with a wavelength of 650 nm, and has a second resin layer that contains a positive intrinsic birefringent resin B and that exhibits Ro(450) > Ro(550) > Ro(650) where Ro(450) is the in-plane phase difference at an angle of incidence of 0° for light with a wavelength of 450 nm, Ro(550) is the in-plane phase difference at an angle of incidence of 0° for light with a wavelength of 550 nm, and Ro(650) is the in-plane phase difference at an angle of incidence of 0° for light with a wavelength of 650 nm. The phase difference film has an Nz factor of -1.0 to 1.0 and exhibits Ro(450) < Ro(550) < Ro(650) where Ro(450) is the in-plane phase difference at an angle of incidence of 0° for light with a wavelength of 450 nm, Ro(550) is the in-plane phase difference at an angle of incidence of 0° for light with a wavelength of 550 nm, and Ro(650) is the in-plane phase difference at an angle of incidence of 0° for light with a wavelength of 650 nm.

Classes IPC  ?

• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• C08G 63/187 - Acides contenant des cycles aromatiques contenant plusieurs cycles aromatiques contenant des cycles aromatiques condensés
• H05B 33/10 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication des sources lumineuses électroluminescentes
• H10K 50/86 - Dispositions pour améliorer le contraste, p. ex. en empêchant la réflexion de la lumière ambiante
• H10K 59/10 - Affichages à OLED

Abrégé

Provided is a canister that includes a first adsorbing layer K1 including a first adsorbing material Q1 as an adsorbing material Q and a second adsorbing layer K2 including, as the adsorbing material Q, a second adsorbing material Q2 different from the first adsorbing material Q1. The first absorbing layer K1 and the second absorbing layer K2 are provided inside a casing 10. In a flowing direction X of fuel vapor J between one end and another end of the casing 10, the first adsorbing layer K1 is disposed at a position in contact with an air port 10a at the other end, and the second adsorbing layer K2 is disposed closer to the one end than the first adsorbing layer K1 is. The first adsorbing material Q1 adsorbs the fuel vapor J at an adsorbing rate that is higher than an adsorbing rate of the second adsorbing material Q2.

Classes IPC  ?

• B01D 53/04 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants fixes

Abrégé

Provided is a canister that includes a first adsorbing layer K1 including a first adsorbing material Q1 as an adsorbing material Q and a second adsorbing layer K2 including, as the adsorbing material Q, a second adsorbing material Q2 different from the first adsorbing material Q1. The first absorbing layer K1 and the second absorbing layer K2 are provided inside a casing 10. In a flowing direction of fuel vapor J between one end and another end of the casing 10, the first adsorbing layer K1 is disposed at a position in contact with an air port 10a at the other end, and the second adsorbing layer K2 is disposed closer to the one end than the first adsorbing layer K1 is. The first adsorbing material Q1 adsorbs the fuel vapor J at an adsorbing rate that is lower than an adsorbing rate of the second adsorbing material Q2.

Classes IPC  ?

• B01D 53/04 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants fixes
• F02M 25/08 - Appareils spécifiques conjugués aux moteurs pour ajouter des substances non combustibles ou de petites quantités de combustible secondaire, à l’air comburant, au combustible principal ou au mélange air-combustible ajoutant des vapeurs combustibles aspirées des réservoirs de combustible du moteur

Abrégé

The present invention provides: a canister in which the adsorption capacity of an adsorbent in an adsorption layer can be improved and a reduction in size is also enabled in achieving a further improvement in the adsorption capacity; and an automotive vehicle provided with the same.　When viewed in a direction orthogonal to a column axis P2 of a molded heat storage material T having a columnar shape, the average value of R1/r and R2/r is 0.57 or greater, where R1 represents the length of a curved surface of a one-end-side edge portion that joins a one-end-side end surface M2 on one end side of the column axis P2 and a side peripheral surface M1 around the column axis P2 to each other in the radial direction of the one-end-side end surface M2, R2 represents the length of a curved surface of an other-end-side edge portion that joins an other-end-side end surface M3 on the other end side of the column axis P2 and the side peripheral surface M1 to each other in the radial direction of the other-end-side end surface M3, and r represents the cross-section radius in the direction orthogonal to the column axis P2.

Classes IPC  ?

• F02M 25/08 - Appareils spécifiques conjugués aux moteurs pour ajouter des substances non combustibles ou de petites quantités de combustible secondaire, à l’air comburant, au combustible principal ou au mélange air-combustible ajoutant des vapeurs combustibles aspirées des réservoirs de combustible du moteur
• B01D 53/04 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants fixes
• B01J 13/02 - Fabrication de microcapsules ou de microbilles
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation

Abrégé

The resin composition of the present disclosure contains a fluorene derivative represented by the following formula (1) and a polyamide-series resin: 1b each represent a group defined in the following formula (X1): 5. The resin composition has an excellent fluidity.

Classes IPC  ?

• C07C 233/08 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé contenant des cycles
• C08K 5/20 - Amides d'acides carboxyliques
• C08K 7/14 - Verre
• C08L 77/06 - Polyamides dérivés des polyamines et des acides polycarboxyliques

Abrégé

The fluorene derivative of the present disclosure is represented by the following formula (1): The fluorene derivative of the present disclosure is represented by the following formula (1): The fluorene derivative of the present disclosure is represented by the following formula (1): Wherein R1 represents a substituent, k denotes an integer of 0 to 8, R2a, R2b, R2c, and R2d each represent a hydrogen atom or a substituent, R3a and R3b each represent a hydrogen atom or a substituent, and X1a and X1b each represent a group defined in the following formula (X1): The fluorene derivative of the present disclosure is represented by the following formula (1): Wherein R1 represents a substituent, k denotes an integer of 0 to 8, R2a, R2b, R2c, and R2d each represent a hydrogen atom or a substituent, R3a and R3b each represent a hydrogen atom or a substituent, and X1a and X1b each represent a group defined in the following formula (X1): The fluorene derivative of the present disclosure is represented by the following formula (1): Wherein R1 represents a substituent, k denotes an integer of 0 to 8, R2a, R2b, R2c, and R2d each represent a hydrogen atom or a substituent, R3a and R3b each represent a hydrogen atom or a substituent, and X1a and X1b each represent a group defined in the following formula (X1): wherein R4 and R5 each represent a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group, provided that the case where both R4 and R5 are a hydrogen atom is excluded; or R4 and R5 bond together to form a heterocyclic ring containing the nitrogen atom adjacent to R4 and R5. The present disclosure provides a novel fluorene derivative useful as an additive for improving the properties of a resin, a method for producing the same and a use thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 233/11 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
• C08K 5/20 - Amides d'acides carboxyliques

Abrégé

The di(meth)acrylate compound of the present disclosure is represented by the following formula (1): The di(meth)acrylate compound of the present disclosure is represented by the following formula (1): The di(meth)acrylate compound of the present disclosure is represented by the following formula (1): wherein Z1a and Z1b each represent an arene ring, R1a and R1b each represent a substituent, k1 and k2 each denote an integer of not less than 0, m1 and m2 each denote an integer of 0 to 4, and at least one of m1 and m2 denotes 1 or more, R2a and R2b each represent a substituent, n1 and n2 each denote an integer of 0 to 4, m1+n1 and m2+n2 each denote 4 or less, A1a and A1b each represent a straight- or branched-chain alkylene group, A2a and A2b each represent a straight- or branched-chain alkylene group, p1 and p2 each denote an integer of not less than 0, and R3a and R3b each represent a hydrogen atom or a methyl group. The di(meth)acrylate compound of the present disclosure is represented by the following formula (1): wherein Z1a and Z1b each represent an arene ring, R1a and R1b each represent a substituent, k1 and k2 each denote an integer of not less than 0, m1 and m2 each denote an integer of 0 to 4, and at least one of m1 and m2 denotes 1 or more, R2a and R2b each represent a substituent, n1 and n2 each denote an integer of 0 to 4, m1+n1 and m2+n2 each denote 4 or less, A1a and A1b each represent a straight- or branched-chain alkylene group, A2a and A2b each represent a straight- or branched-chain alkylene group, p1 and p2 each denote an integer of not less than 0, and R3a and R3b each represent a hydrogen atom or a methyl group. The di(meth)acrylate compound is a novel compound having a high refractive index.

Classes IPC  ?

• C07C 69/52 - Esters d'acides acycliques carboxyliques non saturés dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques

Abrégé

A retardation film includes a polyester-series resin exhibiting a negative orientation birefringence and a forward wavelength dispersibility in retardation in combination with a polyamide-series resin exhibiting a positive orientation birefringence and a flat dispersibility in retardation. The polyester-series resin may contain a constitutional unit having a fluorene-9,9-diyl group, and the polyamide-series resin may contain a constitutional unit having an alicyclic skeleton. The polyester-series resin may contain at least one constitutional unit selected from a fluorenedicarboxylic acid unit (A1) containing a unit of the formula (1) and a fluorenediol unit (B1) containing a unit of the formula (2): A retardation film includes a polyester-series resin exhibiting a negative orientation birefringence and a forward wavelength dispersibility in retardation in combination with a polyamide-series resin exhibiting a positive orientation birefringence and a flat dispersibility in retardation. The polyester-series resin may contain a constitutional unit having a fluorene-9,9-diyl group, and the polyamide-series resin may contain a constitutional unit having an alicyclic skeleton. The polyester-series resin may contain at least one constitutional unit selected from a fluorenedicarboxylic acid unit (A1) containing a unit of the formula (1) and a fluorenediol unit (B1) containing a unit of the formula (2): A retardation film includes a polyester-series resin exhibiting a negative orientation birefringence and a forward wavelength dispersibility in retardation in combination with a polyamide-series resin exhibiting a positive orientation birefringence and a flat dispersibility in retardation. The polyester-series resin may contain a constitutional unit having a fluorene-9,9-diyl group, and the polyamide-series resin may contain a constitutional unit having an alicyclic skeleton. The polyester-series resin may contain at least one constitutional unit selected from a fluorenedicarboxylic acid unit (A1) containing a unit of the formula (1) and a fluorenediol unit (B1) containing a unit of the formula (2): wherein R1 and R2 each represent a substituent; k and m each denote an integer of 0 to 8; X1a, X1b, X2a, and X2b each represent a hydrocarbon group; A1a and A1b each represent an alkylene group; n1 and n2 each denote an integer of not less than 0. The retardation film has both a high retardation expression and a reciprocal wavelength dispersibility.

Classes IPC  ?

• C08L 77/00 - Compositions contenant des polyamides obtenus par des réactions créant une liaison amide carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 67/00 - Compositions contenant des polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
• B32B 27/34 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyamides
• B32B 27/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique d'une résine synthétique d'une sorte différente
• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques

Abrégé

A problem of the present invention is to provide activated carbon with high mechanical strength and outstanding trihalomethane filtration ability.　Activated carbon in which a pore volume A of pore widths in the range of 1.0 nm or less, from among pore volumes calculated using the QSDFT method from a nitrogen desorption isotherm, is 0.23 cc/g or more and 0.25 cc/g or less, a pore volume B of pore widths in the range of 1.5 nm or more and 2.5 nm or less, from among pore volumes calculated using the QSDFT method from the nitrogen desorption isotherm, is more than 0.12 cc/g and 0.19 cc/g or less, and the specific surface area is ​​1000 m2/g or more and 1200 m2/g or less.

Classes IPC  ?

• C01B 32/336 - Préparation caractérisée par des agents d’activation gazeux
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption
• D01F 9/15 - Filaments de carboneAppareils spécialement adaptés à leur fabrication par décomposition de filaments organiques à partir de brai ou de résidus de distillation à partir de brai de charbon

Abrégé

An carbon molecular sieve for adsorbing water molecules in an alcohol solution to separate an alcohol from the water molecules, wherein the total volume of pores with an inlet diameter of 0.33 nm or more as determined by a molecular probe method is not less than 3 times the total volume of pores with an inlet diameter of 0.46 nm or more. This carbon molecular sieve is an alcohol concentration material that is capable of efficiently concentrating alcohol without performing a distillation step and that is easily reusable.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01D 15/02 - Procédés de séparation comportant le traitement de liquides par des adsorbants ou des absorbants solidesAppareillages pour ces procédés par des adsorbants en mouvement
• C12H 6/00 - Procédés d’accroissement de la teneur en alcool des solutions fermentées ou des boissons alcoolisées

Abrégé

Provided are: a polyether-based resin that exhibits a high refractive index and high water resistance (or low water absorption properties); and a production method and application therefor.　A polyether-based resin that contains a binaphthyl ether unit represented by formula (1) and an aliphatic ether unit represented by formula (2) is prepared. (In the formulae, R1aand R1beach independently denote a substituent group, k1 and k2 each independently denote an integer between 0 and 6, and A1denotes a straight chain or branched chain alkylene group.)　In formula (2), A13-103-10 alkylene group. The binaphthyl ether unit/aliphatic ether unit ratio (molar ratio) may be 10/90 to 90/10.

Classes IPC  ?

• C08G 65/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
• G02C 7/04 - Lentilles de contact pour les yeux
• G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques

Abrégé

A retardation film comprises one layer or multiple layers, at least one of which includes a composition containing a polyester resin having an arylated fluorene in a side chain. Said layer is subjected to stretching and is configured so that the relationship between the in-plane phase difference values Ro(450) and Ro(550) of said layer which contains the polyester resin is Ro(450)/Ro(550) ≥ 1.22.

Classes IPC  ?

• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• B29C 55/04 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet de plaques ou de feuilles suivant un seul axe, p. ex. étirage oblique
• B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
• G02F 1/13363 - Éléments à biréfringence, p. ex. pour la compensation optique
• G09F 9/00 - Dispositifs d'affichage d'information variable, dans lesquels l'information est formée sur un support, par sélection ou combinaison d'éléments individuels
• H01L 27/32 - Dispositifs consistant en une pluralité de composants semi-conducteurs ou d'autres composants à l'état solide formés dans ou sur un substrat commun comprenant des composants qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux avec des composants spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. panneaux d'affichage plats utilisant des diodes émettrices de lumière organiques
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
• H05B 33/02 - Sources lumineuses électroluminescentes Détails

Abrégé

[Solution] A polarizer protective film, which is a multilayer film having: a polyester resin layer including a fluorene-based polyester resin; and an acrylic resin layer including an acrylic resin.

Classes IPC  ?

• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• B32B 27/30 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant une résine vinyliqueProduits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant une résine acrylique
• B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• G02F 1/1335 - Association structurelle de cellules avec des dispositifs optiques, p. ex. des polariseurs ou des réflecteurs
• H01L 27/32 - Dispositifs consistant en une pluralité de composants semi-conducteurs ou d'autres composants à l'état solide formés dans ou sur un substrat commun comprenant des composants qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux avec des composants spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. panneaux d'affichage plats utilisant des diodes émettrices de lumière organiques
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
• H05B 33/02 - Sources lumineuses électroluminescentes Détails

Abrégé

This optical film is formed from a cured material of a curable composition including an epoxy (meth)acrylate represented by formula (1). (In the formula, X represents a specific linking group, ring Z1aand ring Z1bare mutually the same or different and represent arene rings, R1aand R1bare mutually the same or different and represent substituents, m1 and m2 are mutually the same or different and represent integers of 0 or greater, A1aand A1bare mutually the same or different and represent straight-chain or branched-chain alkylene groups, n1 and n2 are mutually the same or different and represent integers of 1 or greater, R2aand R2b are mutually the same or different and represent a hydrogen atom or methyl group.) The optical film is built into a display unit of an image display device that is repeatedly bent in use. In the optical film, bending resistance and surface hardness can be achieved at the same time.

Classes IPC  ?

• G02B 1/14 - Revêtements protecteurs, p. ex. revêtements durs
• C08F 299/02 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires à partir de polycondensats non saturés
• G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques
• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• G09F 9/00 - Dispositifs d'affichage d'information variable, dans lesquels l'information est formée sur un support, par sélection ou combinaison d'éléments individuels

Abrégé

Provided is a heat curable composition that can be used to easily and efficiently produce a molded body having excellent heat resistance and mechanical characteristics as well as low dielectric characteristics.　The heat curable composition is prepared by combining a heat curable polyarylene ether-based resin and a fluorene compound represented by formula (1). (In the formula, ring Z1and ring Z2are the same or different from each other and each represent an arene ring; A1and A2are the same or different from each other and each represent an alkylene group; n1 and n2 are the same or different from each other and each represent an integer that is equal to or greater than 0; R1and R2are the same or different from each other and each represent a hydrogen atom or a methyl group; R3and R4are the same or different from each other and each represent a substituent; m1 and m2 are the same or different from each other and each represent an integer that is equal to or greater than 0; R5 represents a substituent; and k represents an integer from 0-8.)

Classes IPC  ?

• C08L 71/12 - Oxydes de polyphénylène
• C08F 290/06 - Polymères prévus par la sous-classe
• C08K 5/103 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques avec des polyalcools
• C08K 5/3477 - Cycles à six chaînons
• C08L 71/00 - Compositions contenant des polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères

Abrégé

ABABB of the B layer is 30/70-65/35.

Classes IPC  ?

• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• G09F 9/00 - Dispositifs d'affichage d'information variable, dans lesquels l'information est formée sur un support, par sélection ou combinaison d'éléments individuels
• G09F 9/30 - Dispositifs d'affichage d'information variable, dans lesquels l'information est formée sur un support, par sélection ou combinaison d'éléments individuels dans lesquels le ou les caractères désirés sont formés par une combinaison d'éléments individuels
• H01L 27/32 - Dispositifs consistant en une pluralité de composants semi-conducteurs ou d'autres composants à l'état solide formés dans ou sur un substrat commun comprenant des composants qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux avec des composants spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. panneaux d'affichage plats utilisant des diodes émettrices de lumière organiques
• H05B 33/02 - Sources lumineuses électroluminescentes Détails
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)

Abrégé

This additive for resin kneading comprises an organic UV absorber and/or a radical scavenger and a polymer in which the organic UV absorber and/or the radical scavenger are dispersed. The additive for resin kneading is in the form of powder particles. The additive for resin kneading has a median size of 1-100 μm inclusive. In the additive for resin kneading, the percentage of the total amount of the organic UV absorber and the radical scavenger is 20-70 mass% inclusive. The polymer is a copolymer of vinyl monomer components that comprise a monofunctional vinyl monomer containing only one polymerizable carbon-carbon double bond per molecule and a polyfunctional vinyl monomer containing two or more polymerizable carbon-carbon double bonds per molecule. Relative to the total amount of the monofunctional vinyl monomer and the polyfunctional vinyl monomer, the percentage of the monofunctional vinyl monomer is 10-95 mass% inclusive.

Classes IPC  ?

• C08J 3/22 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration en utilisant les techniques des charges mères
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p. ex. plastifiants, matières colorantes, charges

Produits et services

Industrial chemicals; mildew proofing agents; chemical additives for oils; stain-preventing chemicals for use on fabrics; chemicals for the manufacture of pigments; chemicals for the manufacture of paints; chemical additives to fungicides; chemical additives to insecticides; masonry preservatives, except paints and oils; cement preservatives, except paints and oils; preservatives for tiles, except paints and oils; stain repellents. Wood preservatives. Fungicides; insecticides; deodorants, other than for human beings or for animals; insect repellents; antiseptics; antibacterial preparations; slime control agents; algicides; ant repellents.

Abrégé

purge efficiency((amount of butane adsorbed−amount of butane retained)/amount of butane adsorbed) is more than 0.86 or more.

Classes IPC  ?

• B01D 53/04 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants fixes
• B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/26 - Composés macromoléculaires synthétiques
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation

Abrégé

A rubbery composition is prepared by combining (A) a rubber component, (B) a cellulose, and (C) fluorene compound having a 9,9-bis(aryl)fluorene skeleton. The fluorene compound (C1) may be a compound represented by the following formula (1): 1 represents a heteroatom-containing functional group, k denotes an integer of 0 to 4, n denotes an integer of not less than 1, p denotes an integer of not less than 0. The rubbery composition has improved mechanical properties such as strength, elongation, and hardness.

Classes IPC  ?

• C08L 23/16 - Copolymères de l’éthylène et du propylène ou de l’éthylène, du propylène et de diène
• C08K 5/053 - Alcools polyhydroxyliques
• C08K 7/02 - Fibres ou "whiskers"
• C08K 9/04 - Ingrédients traités par des substances organiques
• C08L 1/02 - CelluloseCellulose modifiée

Abrégé

Provided is an imaging lens having a small size and high optical performance. This imaging lens (OS) includes, in order from an object side to an image surface side: a first lens (L1) having a negative refractive power; a second lens (L2); a third lens (L3) having a positive refractive power; a fourth lens (L4) having a negative refractive power; a fifth lens (L5) having a positive refractive power; and a sixth lens (L6) having a negative refractive power, and satisfies the following conditions. At least one among the first lens (L1) to the sixth lens (L6) satisfies 10nd>1.76, wherein vd is an Abbe number with respect to a d line, and nd is a refractive index with respect to the d line.

Classes IPC  ?

• G02B 13/00 - Objectifs optiques spécialement conçus pour les emplois spécifiés ci-dessous
• G02B 13/04 - Télé-objectifs photographiques inversés
• G02B 13/18 - Objectifs optiques spécialement conçus pour les emplois spécifiés ci-dessous avec des lentilles ayant une ou plusieurs surfaces non sphériques, p. ex. pour réduire l'aberration géométrique

Abrégé

This latent heat storage material-integrated active carbon contains an active carbon and a latent heat storage material having a microcapsule in which a phase-transition material, which absorbs and releases latent heat according to temperature, is encapsulated, wherein: in the latent heat storage material, the surface of the microcapsule is coated with an organic binder-containing layer including a thermosetting organic binder A; and the surface of the latent heat storage material is coated with an active carbon-containing layer. The latent heat storage material-integrated active carbon is an adsorbent which can prevent a heat transfer loss in voids between particles by integrating the latent heat storage material and the active carbon while suppressing damage to the latent heat storage material compared to the case of simply mixing a latent heat storage material and active carbon pellets, and which can maintain a high level of adsorption/desorption performance and durability by effectively controlling adsorption heat.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01D 53/04 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants fixes
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• F02M 25/08 - Appareils spécifiques conjugués aux moteurs pour ajouter des substances non combustibles ou de petites quantités de combustible secondaire, à l’air comburant, au combustible principal ou au mélange air-combustible ajoutant des vapeurs combustibles aspirées des réservoirs de combustible du moteur

Abrégé

Provided are a retardation film that has a high heat resistance, has excellent formability and handleability even in a single-layer structure, has a negative thickness-direction retardation Rth value, and is suitable as a negative A-plate or a positive C-plate and a method for producing the film. The retardation film is formed of a stretched film of a polyester resin, contains a unit (A1) represented by the formula (1) as a diol unit (A) and a unit (B1) represented by the formula (2a) or (2b) as a dicarboxylic acid unit (B), and is a negative A-plate or a positive C-plate. Provided are a retardation film that has a high heat resistance, has excellent formability and handleability even in a single-layer structure, has a negative thickness-direction retardation Rth value, and is suitable as a negative A-plate or a positive C-plate and a method for producing the film. The retardation film is formed of a stretched film of a polyester resin, contains a unit (A1) represented by the formula (1) as a diol unit (A) and a unit (B1) represented by the formula (2a) or (2b) as a dicarboxylic acid unit (B), and is a negative A-plate or a positive C-plate. Provided are a retardation film that has a high heat resistance, has excellent formability and handleability even in a single-layer structure, has a negative thickness-direction retardation Rth value, and is suitable as a negative A-plate or a positive C-plate and a method for producing the film. The retardation film is formed of a stretched film of a polyester resin, contains a unit (A1) represented by the formula (1) as a diol unit (A) and a unit (B1) represented by the formula (2a) or (2b) as a dicarboxylic acid unit (B), and is a negative A-plate or a positive C-plate. In the formulae, Z1 and Z2 represent an aromatic hydrocarbon ring, R1, R2a, R2b, R3a and R3b represent a substituent, k, p1 and p2 denotes an integer of 0 to 8, q denotes an integer of 0 to 4, m1, m2, n1 and n2 denotes an integer of not less than 0, A1a and A1b represents an alkylene group, and A2a, A2b and A3 represents a divalent hydrocarbon group.

Classes IPC  ?

• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 63/83 - Métaux alcalins, métaux alcalino-terreux, béryllium, magnésium, cuivre, argent, or, zinc, cadmium, mercure, manganèse ou leurs composés
• B29C 55/00 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet
• B29C 55/04 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet de plaques ou de feuilles suivant un seul axe, p. ex. étirage oblique
• B29C 55/12 - Étirage suivant plusieurs axes suivant deux axes

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a catalyst which exhibits high reusability and is capable of reducing the amount of residual metals in a reaction liquid in a process wherein an optically active reduction product is produced by an asymmetric reduction reaction of an organic compound. The present invention relates to a catalyst that contains an activated carbon on which a ruthenium complex represented by general formula (1-1) and/or (1-2) is adsorbed.　(In the formulae, j, k, X, Y, and R1to R10 are as defined in claim 1.)

Classes IPC  ?

• B01J 31/22 - Complexes organiques
• C07B 53/00 - Synthèses asymétriques
• C07C 29/159 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec des agents réducteurs autres que l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
• C07C 31/125 - Alcools monohydroxyliques acycliques contenant de cinq à vingt-deux atomes de carbone
• C07C 33/22 - Alcool benzyliqueAlcool phényléthylique
• C07C 33/46 - Alcools non saturés halogénés ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons dans la partie cyclique
• C07C 41/26 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par introduction de groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
• C07C 255/53 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des groupes hydroxy liés au squelette carboné
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux

Abrégé

A triazine ring-containing polymer having a high refractive index and a low birefringence, and being capable of being subjected to injection molding, wherein the polymer having a repeating unit of *-[A-B-]-*, including a structural unit A derived from a triazinedithiol compound, and a structural unit B including an aromatic hydrocarbon group; and a thermoplastic resin, a thermoplastic article, and an optical part including the polymer.

Classes IPC  ?

• C08G 75/0236 - Polyarylène-thioéthers contenant des atomes autres que le carbone ou le soufre dans une liaison entre groupes arylène

Abrégé

A resin composition according to the present disclosure includes a polyamide resin and a fluorene derivative represented by formula (1). [In the formula, R1represents a substituent group, k represents an integer of 0-8, R2a, R2b, R2c, and R2deach independently represent a hydrogen atom or a substituent group, R3aand R3beach independently represent a hydrogen atom or a substituent group, and X1aand X1beach independently represent a group expressed by formula (X1) (in the formula, R4and R5each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group, or represent a heterocyclic ring formed by bonding R4and R5 to each other in combination with the adjacent nitrogen atoms.).]　The resin composition exhibits excellent fluidity.

Classes IPC  ?

• C07C 233/01 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C08K 5/20 - Amides d'acides carboxyliques
• C08K 7/04 - Fibres ou "whiskers" inorganiques
• C08L 77/00 - Compositions contenant des polyamides obtenus par des réactions créant une liaison amide carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs
• C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques

Abrégé

A fluorene derivative according to the present disclosure is expressed by formula (1). [In the formula, R1represents a substituent group, k represents an integer of 0-8, R2a, R2b, R2c, and R2deach independently represent a hydrogen atom or a substituent group, R3aand R3beach independently represent a hydrogen atom or a substituent group, and X1aand X1beach independently represent a group expressed by formula (X1) (in the formula, R4and R5each individually represent a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon (excluding the case whre both R4and R5are hydrogen atoms), or represent a heterocyclic ring formed by bonding R4and R5 to each other in combination with the adjacent nitrogen atoms.).]　The present disclosure provides a novel fluorene derivative that is useful as an additive for improving the properties of a resin, and a production method and a use therefor.

Classes IPC  ?

• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
• C07C 237/20 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C08K 5/20 - Amides d'acides carboxyliques
• C08L 23/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 77/00 - Compositions contenant des polyamides obtenus par des réactions créant une liaison amide carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux
• C07D 295/185 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aliphatiques

Abrégé

There is provided an activated carbon having a high total trihalomethane filtration capacity, even in water treatment by passing water at a high superficial velocity (SV). In the activated carbon of the present invention, a pore volume A (cc/g) of pores with a size of 1.0 nm or less, of pore volumes calculated by the QSDFT method, is 0.300 cc/g or more, and elemental vanadium and/or a vanadium compound is contained.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C01B 32/336 - Préparation caractérisée par des agents d’activation gazeux
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption
• C02F 101/36 - Composés organiques contenant des atomes d'halogène

Abrégé

A retardation film according to the present invention is formed by combining a polyester resin exhibiting negative orientation birefringence and with a phase difference exhibiting normal wavelength dispersibility, and a polyamide resin exhibiting positive orientation birefringence and with a phase difference exhibiting a flat dispersibility. The polyester resin includes a constituent unit having a fluorene-9,9-diyl group, and the polyamide resin may include a constituent unit having an alicyclic skeleton. The polyester resin may include at least one type of constituent unit selected from a fluorenedicarboxylic acid unit (A1) including a unit represented by formula (1), and a fluorenediol unit (B1) including a unit represented by formula (2). (In the formulas, R1and R2denote substituent groups, k and m are integers of 0-8, X1a, X1b, X2a, and X2bdenote hydrocarbon groups, A1aand A1b denote alkylene groups, and n1 and n2 are integers of 0 or higher.)　The retardation film exhibits both high phase difference expressibility and reverse wavelength dispersibility.

Classes IPC  ?

• B32B 27/34 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyamides
• B32B 27/36 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyesters
• C08L 67/00 - Compositions contenant des polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 77/00 - Compositions contenant des polyamides obtenus par des réactions créant une liaison amide carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• H01L 27/32 - Dispositifs consistant en une pluralité de composants semi-conducteurs ou d'autres composants à l'état solide formés dans ou sur un substrat commun comprenant des composants qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux avec des composants spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. panneaux d'affichage plats utilisant des diodes émettrices de lumière organiques
• C08G 63/18 - Acides ou composés hydroxylés contenant des carbocycles
• G02F 1/13363 - Éléments à biréfringence, p. ex. pour la compensation optique
• H05B 33/02 - Sources lumineuses électroluminescentes Détails
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)

Abrégé

A di(meth)acrylate compound of the present disclosure is represented by formula (1). (In the formula, Z1aand Z1beach independently denote an arene ring, R1aand R1beach independently denote a substituent group, k1 and k2 each independently denote an integer of 0 or more, m1 and m2 each independently denote an integer from 0 to 4, at least one of m1 and m2 is 1 or more, R2aand R2beach independently denote a substituent group, n1 and n2 each independently denote an integer from 0 to 4, the value of m1+n1 and the value of m2+n2 are each 4 or less, A1aand A1beach independently denote a straight chain or branched chain alkylene group, A2aand A2beach independently denote a straight chain or branched chain alkylene group, p1 and p2 each independently denote an integer of 0 or more, and R3aand R3b each independently denote a hydrogen atom or a methyl group.)　The di(meth)acrylate compound is a novel compound having a high refractive index.

Classes IPC  ?

• C08F 20/20 - Esters des alcools polyhydriques ou des phénols polyhydriques
• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
• C07C 69/54 - Esters d'acide acryliqueEsters d'acide méthacrylique

Abrégé

A molecular sieve activated carbon for separating water molecules from an alcohol by adsorbing the water molecules in an alcohol solution, wherein the total volume of the pores having an inlet diameter of 0.33 nm or more as determined by a molecular probe method is not less than three times the total volume of the pores having an inlet diameter of 0.46 nm or more as determined by a molecular probe method. This molecular sieve activated carbon is capable of efficiently concentrating an alcohol without a distillation step, and enables the achievement of an alcohol concentration material that is easy to reuse.

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• C01B 32/306 - Charbon actif avec des propriétés de tamis moléculaires
• C07C 31/08 - Éthanol
• C07C 29/76 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique
• C07C 31/02 - Alcools monohydroxyliques acycliques

Abrégé

2/s, (D) at least one curing catalyst selected from the group consisting of a metal alkoxide, a metal chelate compound, and a metal carboxylate, and (E) a solvent containing an organic solvent having a vapor pressure at 20° C. of not less than 1 kPa.

Classes IPC  ?

• C08L 83/04 - Polysiloxanes
• C04B 41/49 - Composés comportant au moins une liaison carbone-métal ou carbone-silicium
• C08G 77/08 - Procédés de préparation caractérisés par les catalyseurs utilisés
• C08G 77/18 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes contenant de l'oxygène à des groupes alcoxyle ou aryloxyle
• C08K 5/05 - AlcoolsAlcoolates métalliques
• C04B 111/00 - Fonction, propriétés ou utilisation des mortiers, du béton ou de la pierre artificielle

Abrégé

A polarizing plate protective film having an in-plane phase difference R0 of 0 to 10 nm and a thickness direction phase difference Rth of 0 to 150 nm is prepared by producing a film by coating of a liquid composition comprising a fluorene polyester resin and an aromatic polycarbonate resin. At least one constituent unit of the diol unit (A) and the dicarboxylic acid unit (B) of the fluorene polyester resin has at least one fluorene skeleton of a fluorene-9,9-diyl skeleton and a fluorene-9-yl skeleton. The polarizing plate protective film, even though it is formed from a polymer alloy that contains polycarbonate resin, which readily raises the birefringence, is thin, exhibits a low birefringence or phase difference (in-plane phase difference R0 and thickness direction phase difference Rth), and can suppress rainbow spots and light leakage.

Classes IPC  ?

• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• C08G 63/197 - Composés hydroxylés contenant des cycles aromatiques contenant plusieurs cycles aromatiques contenant des cycles aromatiques condensés
• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C08L 69/00 - Compositions contenant des polycarbonatesCompositions contenant des dérivés des polycarbonates

Abrégé

A dicarboxylic acid or a derivative thereof according to the present invention is represented by formula (I). (In the formula, Z1aand Z1bare arene rings, R1aand R1bare substituents, k1 and k2 are integers of at least 0, m1 and m2 are integers of 0-4, R2aand R2bare substituents, n1 and n2 are integers of 0-4, A1aand A1b are linear or branched alkylene groups, m1+n1 and m2+n2 each are at most 4, and at least one among m1 and m2 is at least 1) The present invention can provide: a novel dicarboxylic acid, which exhibits a high refractive index and high heat resistance, or a derivative thereof; and a production method and use thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 57/40 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons polycycliques contenant des systèmes cycliques condensés
• C07C 69/616 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide polycycliques
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux
• C08J 5/00 - Fabrication d'objets ou de matériaux façonnés contenant des substances macromoléculaires
• C08G 63/187 - Acides contenant des cycles aromatiques contenant plusieurs cycles aromatiques contenant des cycles aromatiques condensés

Abrégé

Provided are an antivirus agent capable of quickly inactivating various types of viruses, and a method for inactivating viruses. The antivirus agent according to the present invention contains metal particles. The metal particles include platinum particles. Furthermore, the antivirus agent preferably contains platinum particles and silver particles. The antivirus agent according to the present invention preferably contains the platinum particles in an amount of 10-99.99 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total of the platinum particles and the silver particles. The antivirus agent according to the present invention can quickly inactivate various types of viruses.

Classes IPC  ?

• A01N 59/16 - Métaux lourdsLeurs composés
• A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges
• A01N 25/04 - Dispersions ou gels

Abrégé

Provided is an air filter which is filled with an active filler and which has improved adsorption efficiency and sustainability while suppressing an increase in pressure loss. This air filter, which is a planar air filter having a first surface and a second surface, comprises: a corrugated honeycomb structure (1) that defines a plurality of cells (30) arranged in a plane direction; and a plurality of porous fillers (50) that are filled in the plurality of cells (30), wherein the plurality of cells (30) include a plurality of minimum-diameter cells (31) and a plurality of large-diameter cells (a first large-diameter cell (32) and a second large-diameter cell (33)), the plurality of minimum-diameter cells are cells having the smallest inscribed circle diameter, the plurality of large-diameter cells are cells having a larger inscribed circle diameter than the plurality of minimum-diameter cells, the ratio of the number of the minimum-diameter cells (31) filled with the filler to the number of the minimum-diameter cells (31) is 50% or less, and the ratio of the number of the large-diameter cells filled with the filler to the number of the large-diameter cells is 25-100%.

Classes IPC  ?

• B01D 53/04 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants fixes
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• A61L 9/01 - Compositions désodorisantes
• A61L 9/014 - Compositions désodorisantes contenant un matériau sorbant, p. ex. du charbon actif

Abrégé

According to the present invention, a rubbery composition is prepared by combining (A) a rubber component, (B) a cellulose, and (C) a fluorene compound having a 9, 9-bis(aryl)fluorene skeleton. The fluorene compound (C1) may be a compound represented by formula (1). (In the formula, ring Z represents an arene ring; each of R1and R2represents a substituent; X1 represents a heteroatom-containing functional group; k represents an integer of 0-4; n represents an integer of 1 or more; and p represents an integer of 0 or more.) This rubbery composition is able to have improved mechanical characteristics such as strength, elongation and hardness.

Classes IPC  ?

• B60C 1/00 - Pneumatiques caractérisés par la composition chimique, la disposition ou le mélange physique de la composition
• C08K 5/053 - Alcools polyhydroxyliques
• C08K 7/02 - Fibres ou "whiskers"
• C08K 9/00 - Emploi d'ingrédients prétraités
• C08L 1/02 - CelluloseCellulose modifiée
• C08L 21/00 - Compositions contenant des caoutchoucs non spécifiés
• C09K 3/10 - Substances non couvertes ailleurs pour sceller ou étouper des joints ou des couvercles
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• F16F 1/36 - Ressorts en matière plastique, p. ex. en caoutchoucRessorts faits d'un matériau à friction intérieure élevée
• F16F 15/08 - Suppression des vibrations dans les systèmes non rotatifs, p. ex. dans des systèmes alternatifsSuppression des vibrations dans les systèmes rotatifs par l'utilisation d'organes ne se déplaçant pas avec le système rotatif utilisant des moyens élastiques avec ressorts en caoutchouc
• F16L 11/06 - Manches, c.-à-d. tuyaux flexibles en caoutchouc ou en matériaux plastiques flexibles à paroi homogène

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an antibacterial agent composition that exhibits an excellent antibacterial effect in usage environments such as industrial uses or sanitary product uses. Provided is an antibacterial agent composition, characterized by containing: component (a), norfloxacin or a salt thereof; and component (b), an inorganic antibacterial agent.

Classes IPC  ?

• A01N 59/16 - Métaux lourdsLeurs composés
• A01N 43/60 - Diazines-1,4Diazines-1,4 hydrogénées
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

According to the present invention, a CNT (A) and a fluorene compound are combined with each other so as to obtain a solid additive that is to be added into a thermoplastic resin; and by covering at least a part of the surface of the CNT (A) with the fluorene compound (B), CNTs are able to be uniformly dispersed in a thermoplastic resin, thereby improving the mechanical characteristics such as impact strength of the resin composition. The fluorene compound (B) may have a heteroatom-containing functional group via a hydrocarbon group that is connected at the 9-position of fluorene.

Classes IPC  ?

• C08K 9/04 - Ingrédients traités par des substances organiques
• C08K 3/013 - Charges, pigments ou agents de renforcement
• C08K 3/04 - Carbone
• C08K 5/04 - Composés contenant de l'oxygène
• C08L 69/00 - Compositions contenant des polycarbonatesCompositions contenant des dérivés des polycarbonates
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

This cosmetic additive comprises porous particles, an organic light energy ray absorber incorporated in the porous particles, and a cured product for sealing the organic light energy ray absorber. The cured product contains silicon.

Classes IPC  ?

• A61K 8/25 - SiliciumSes composés
• A61K 8/73 - Polysaccharides
• A61K 8/89 - Polysiloxanes
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• C01B 33/18 - Préparation de silice finement divisée ni sous forme de sol ni sous forme de gelPost-traitement de cette silice

Abrégé

An objective of the present invention is to provide an adsorbent and a canister which can improve adsorption performance and purge performance. An adsorbent 10 filled in a canister comprises: a cylindrical outer wall 10A; and a plurality of ribs 10B partitioned into a plurality of cells along an axial center of the outer wall 10A, wherein the thickness dα of the outer wall 10A and the thickness dβ of the ribs 10B are less than 0.6 mm, the thickness of at least one of the outer wall 10A and the ribs 10B exceeds 0.04 mm, the outer diameter D of the outer wall 10A is 3.5 mm to 40 mm inclusive, a BWC exceeds 3.0 g/dL, and purge efficiency ((butane adsorption amount-butane retention amount)/butane adsorption amount) is 0.86 or more.

Classes IPC  ?

• F02M 25/08 - Appareils spécifiques conjugués aux moteurs pour ajouter des substances non combustibles ou de petites quantités de combustible secondaire, à l’air comburant, au combustible principal ou au mélange air-combustible ajoutant des vapeurs combustibles aspirées des réservoirs de combustible du moteur
• B01D 53/04 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants fixes
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation

Abrégé

[Problem] To provide a carbon-fiber-molded heat insulator in which heat insulation performance is high and stress breakage can be prevented. [Solution] A carbon-fiber-molded heat insulator in which a plurality of carbon fiber sheets configured from a carbonaceous substance are stacked, each of the carbon fiber sheets having carbon fiber felt in which carbon fibers are three-dimensionally and randomly interlaced, and a protective carbon layer that covers a carbon fiber surface of the carbon fiber felt. The carbon fibers include isotropic-pitch carbon fibers and polyacrylonitrile carbon fibers. The ratio by mass of the isotropic-pitch carbon fibers relative to the total mass of the carbon fibers is 25% or greater, the ratio by mass of the polyacrylonitrile carbon fibers relative to the total mass of the carbon fibers, is 5% or greater, the ratio of the combined mass of the isotropic-pitch carbon fibers and the polyacrylonitrile carbon fibers relative to the total mass of the carbon fibers is 90% or greater, and the bulk density of the carbon-fiber-molded heat insulator is 0.10 to 0.25 g/cm3.

Classes IPC  ?

• F16L 59/02 - Forme ou configuration de matériaux isolants, avec ou sans revêtement formant un tout avec les matériaux isolants
• B32B 5/26 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse un autre couche également étant fibreuse ou filamenteuse
• B32B 5/28 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse imprégnée de matière plastique ou enrobée dans une matière plastique
• D04H 1/4242 - Fibres de carbone

Abrégé

The present invention provides: a retardation film which has high heat resistance, while exhibiting excellent formability and excellent handling properties even with a single-layer structure, and which is suitable for a negative A plate or a positive C plate, while being configured such that the retardation Rth in the thickness direction has a negative value; and a method for producing this retardation film. This retardation film is formed of a stretched film of a polyester resin; the diol unit (A) contains a unit (A1) represented by formula (1), and the dicarboxylic acid unit (B) contains a unit (B1) represented by formula (2a) or (2b); and this retardation film functions as a negative A plate or a positive C plate. (In the formulae, each of Z1and Z2represents an aromatic hydrocarbon ring; each of R1, R2a, R2b, R3aand R3brepresents a substituent; each of k, p1 and p2 represents an integer of 0-8; q represents an integer of 0-4; each of m1, m2, n1 and n2 represents an integer of 0 or more; each of A1aand A1brepresents an alkylene group; and each of A2a, A2band A3 represents a divalent hydrocarbon group.)

Classes IPC  ?

• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• B29C 55/04 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet de plaques ou de feuilles suivant un seul axe, p. ex. étirage oblique
• B29C 55/12 - Étirage suivant plusieurs axes suivant deux axes
• G02F 1/13363 - Éléments à biréfringence, p. ex. pour la compensation optique

Abrégé

Provided are: a thermoplastic composition (or a thermoplastic elastomer composition) that contains a thermoplastic elastomer, but has excellent melt fluidity (moldability or workability); a molded article of the thermoplastic composition; and a method for improving the melt fluidity of a composition. Formulated is a composition containing a thermoplastic elastomer, and a compound having a 9,9-bisarylfluorene backbone. For example, the thermoplastic elastomer may include at least one selected from polyurethane-based thermoplastic elastomers, polyester-based thermoplastic elastomers, and polyamide-based thermoplastic elastomers. The compound having the 9, 9-bisarylfluorene backbone may include a compound represented by formula (1). [In the formula, rings Z1and Z2each represent an aromatic hydrocarbon ring, R1, R2a, and R2beach represent a substituent, X1and X2nn-Y] (in the formula, Y represents a hydroxyl group or the like, A represents an alkylene group, and n represents zero or more) or the like, k represents 0-8, m1 and m2 each represent zero or more, and p1 and p2 each represent one or more].

Classes IPC  ?

• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• C08K 5/05 - AlcoolsAlcoolates métalliques

Abrégé

A wooden member 1 comprises a wood material 3 in which a plurality of grooves 6 that are recessed inward and are disposed facing each other across a gap in the surface direction are provided to a one-side surface 3, and a wood-material-protecting layer 20 that is applied to the one-side surface 3 of the wood material 2 including the grooves 6. The lower limit D1 of the depth of the grooves 6 is 20 μm or greater. The upper limit D2 of the depth of the grooves 6 is 900 μm or less. The number of grooves 6 per unit area is at least 500 grooves/cm2and no more than 8000 grooves/cm2.

Classes IPC  ?

• B27K 5/00 - Coloration ou teinture du boisBlanchiment du boisTraitement du bois non prévu dans les groupes ou

Abrégé

Activated carbon which has a high total trihalomethane filtration capacity even in water flow treatment at a high superficial velocity (SV) is provided. In this activated carbon, of the pore volume calculated by QSDFT, the pore volume A of pores with a diameter of less than or equal to 1.0 nm is greater than or equal to 0.3 cc/g, and, of the pore volume calculated by QSDFT, the pore volume B of pores with a diameter of 3.0-3.5 nm is greater than or equal to 0.009 cc/g.

Classes IPC  ?

• C01B 32/336 - Préparation caractérisée par des agents d’activation gazeux
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption
• D01F 9/15 - Filaments de carboneAppareils spécialement adaptés à leur fabrication par décomposition de filaments organiques à partir de brai ou de résidus de distillation à partir de brai de charbon

Abrégé

Activated carbon with excellent equilibrium adsorption of dichloromethane is provided. In this activated carbon, of the pore volume calculated by QSDFT, the pore volume B (cc/g) of pores with a diameter of less than or equal to 1.5 nm is greater than or equal to 0.4 cc/g; of the pore volume calculated by QSDFT, the pore volume E (cc/g) of pores with a diameter of 0.65-1.0 nm is greater than or equal to 0.2 cc/g; further, of the pore volume calculated by QSDFT, the ratio (B/C) of the pore volume B to the pore volume C of pores with a diameter of less than or equal to 2.0 nm is 0.880-0.985.

Classes IPC  ?

• C01B 32/336 - Préparation caractérisée par des agents d’activation gazeux
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• D01F 9/15 - Filaments de carboneAppareils spécialement adaptés à leur fabrication par décomposition de filaments organiques à partir de brai ou de résidus de distillation à partir de brai de charbon

Abrégé

Activated carbon which has a high total trihalomethane filtration capacity even in water flow treatment at a high superficial velocity (SV) is provided. In this activated carbon, of the pore volume calculated by QSDFT, the pore volume A (cc/g) of pores with a diameter of less than or equal to 1.0 nm is greater than or equal to 0.300 cc/g, and the activated carbon contains elemental vanadium and/or a vanadium compound.

Classes IPC  ?

• C01B 32/336 - Préparation caractérisée par des agents d’activation gazeux
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption
• D01F 9/15 - Filaments de carboneAppareils spécialement adaptés à leur fabrication par décomposition de filaments organiques à partir de brai ou de résidus de distillation à partir de brai de charbon

Abrégé

An adsorbent 10 which is to be filled into a canister, and which is composed of at least an activated carbon and an additive material that has a higher heat capacity than the activated carbon. This adsorbent 10 is provided with: first pores which are derived from the activated carbon and have a size of less than 100 nm; and second pores which are derived from meltable cores and have a size of 1 μm or more. This adsorbent 10 is configured of a hollow molded body which has an outer diameter of more than 6 mm but 50 mm or less, and which has a cylindrical wall 10A and a honeycomb wall 10B, each having a thickness of from 0.2 mm to 1 mm (inclusive). This adsorbent 10 has a volumetric specific heat of 0.08 kcal/L·°C or more; and the ratio of the volume of the second pores to the volume of the first pores is from 10% to 200% (inclusive).

Classes IPC  ?

• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• F02M 25/08 - Appareils spécifiques conjugués aux moteurs pour ajouter des substances non combustibles ou de petites quantités de combustible secondaire, à l’air comburant, au combustible principal ou au mélange air-combustible ajoutant des vapeurs combustibles aspirées des réservoirs de combustible du moteur

Abrégé

Provided is a retardation film containing a polyester resin which contains, as polymerization components: diol (A) containing fluorenediol (A1) represented by formula (1); and a dicarboxylic acid component (B) containing an alicyclic dicarboxylic acid (B1) having at least 60 mol% of a trans isomer (in the formula, Z1and Z2represent identical or different aromatic hydrocarbon rings, R1and R2represent identical or different substituents, A1and A2represent identical or different alkylene groups, R3 represents a substituent, m1 and m2 are the same or different and represent an integer of 0 or more, n1 and n2 are the same or different and represent an integer of 0 or 1 or more, and k represents an integer of 0-8). The obtained retardation film can achieve both reverse wavelength dispersion properties and thinning of the film.

Classes IPC  ?

• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• B32B 7/023 - Propriétés optiques
• C08G 63/123 - Acides ou composés hydroxylés contenant des carbocycles
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• H01L 27/32 - Dispositifs consistant en une pluralité de composants semi-conducteurs ou d'autres composants à l'état solide formés dans ou sur un substrat commun comprenant des composants qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux avec des composants spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. panneaux d'affichage plats utilisant des diodes émettrices de lumière organiques
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
• H05B 33/02 - Sources lumineuses électroluminescentes Détails

Abrégé

The present invention prepares a rubber composition by using a rubber ingredient (A) in combination with modified cellulose nanofibers (B) including, bonded thereto, a fluorene compound (B1) having aryl groups at the 9,9-position. The fluorene compound (B1) may be a compound represented by formula (1). (In formula (1), rings Z each represent an arene ring, R1and R2each represent a substituent, X1 represents a heteroatom-containing functional group, k is an integer of 0-4, n is an integer of 1 or larger, and p is an integer of 0 or larger.) This rubber composition is excellent in terms of mechanical properties including strength, elongation, and hardness.

Classes IPC  ?

• C08L 21/00 - Compositions contenant des caoutchoucs non spécifiés
• C08J 5/06 - Renforcement des composés macromoléculaires avec des matériaux fibreux en vrac ou en nappes utilisant des matériaux fibreux prétraités
• C08L 1/00 - Compositions contenant de la cellulose, de la cellulose modifiée ou des dérivés de la cellulose

Abrégé

Provided is a cosmetic additive containing alumina-silica particles, characterized in that the alumina-silica particles have the following characteristics: (1) the particles comprise cuboid primary particles having a length of one side when measured by scanning electron microscope observation of 0.3 to 20 µm; (2) the refractive index according to the immersion method falls within the range of 1.48-1.52, inclusive; (3) the volume-standard average particle size using the Coulter counter method falls within the range of 1-20 µm, inclusive; (4) oil absorption according to JIS K5101-13-2 is from 10 ml/100g to less than 50 ml/100g; and (5) the specific surface area according to the BET theory does not exceed 20 m2/g.

Classes IPC  ?

• A61K 8/26 - AluminiumSes composés
• A61Q 1/00 - Préparations pour le maquillagePoudres corporellesPréparations pour le démaquillage

Abrégé

This hydrophobized inorganic particle contains an inorganic particle and a coating formed on the surface of the inorganic particle. The coating is a cured produced of a curable silicone composition. The curable silicone composition contains: a first oligomer containing dialkyl siloxane units and alkoxy-group-containing siloxane units; a second oligomer which does not contain dialkyl siloxane units but contains alkoxy-group-containing siloxane units; and a silicone oil.

Classes IPC  ?

• C01B 33/18 - Préparation de silice finement divisée ni sous forme de sol ni sous forme de gelPost-traitement de cette silice
• A61K 8/25 - SiliciumSes composés
• A61K 8/891 - Polysiloxanes saturés, p. ex. diméthicone, phényl triméthicone, C24-C28 méthicone, stéaryl diméthicone
• A61K 8/893 - Polysiloxanes saturés, p. ex. diméthicone, phényl triméthicone, C24-C28 méthicone, stéaryl diméthicone modifiés par un groupe alkoxyle ou aryloxyle, p. ex. béhénoxy diméthicone, stéaroxy diméthicone
• A61Q 1/00 - Préparations pour le maquillagePoudres corporellesPréparations pour le démaquillage

Abrégé

Provided is a canister whose performance is enhanced while achieving the advantage of suppressing changes in temperature by using a heat storage material and overcoming the disadvantage of a reduction in the adsorption amount. A canister for treating evaporated fuel includes: a tank port that is in communication with an upper air chamber of a fuel tank of an internal combustion engine; a purge port that is in communication with an air intake path of the internal combustion engine; an atmospheric air port that is open to atmospheric air; and an adsorbent material chamber R that contains an activated carbon that adsorbs evaporated fuel that flows from the tank port to the atmospheric air port. A heat storage material is provided in a tank-side adjacent region T of the adsorbent material chamber R that is provided adjacent to the tank port, the heat storage material being a material obtained by encapsulating, into capsules, a phase change material that absorbs and releases latent heat according to changes in temperature.

Classes IPC  ?

• F02M 25/08 - Appareils spécifiques conjugués aux moteurs pour ajouter des substances non combustibles ou de petites quantités de combustible secondaire, à l’air comburant, au combustible principal ou au mélange air-combustible ajoutant des vapeurs combustibles aspirées des réservoirs de combustible du moteur
• B01D 53/04 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants fixes

Abrégé

The present invention provides, at a low cost, a long-life molded heat insulation material in which a surface layer is formed and which can prevent the deterioration of heat insulation performance due to gas. This molded heat insulation material with a surface layer includes: a carbon fiber-based molded heat insulation material; an expanded graphite sheet laminated on the carbon fiber-based molded heat insulation material; and a carbon fiber sheet protective layer laminated in contact with the expanded graphite sheet, wherein the carbon fiber sheet protective layer has: a carbon fiber non-woven fabric sheet in which carbon fibers are entangled; and a carbonaceous matrix covering the carbon fiber surface of the carbon fiber non-woven fabric sheet.

Classes IPC  ?

• F16L 59/02 - Forme ou configuration de matériaux isolants, avec ou sans revêtement formant un tout avec les matériaux isolants
• B32B 5/26 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par la présence de plusieurs couches qui comportent des fibres, filaments, grains ou poudre, ou qui sont sous forme de mousse ou essentiellement poreuses une des couches étant fibreuse ou filamenteuse un autre couche également étant fibreuse ou filamenteuse
• C04B 35/83 - Fibres de carbone dans une matrice carbonée

Abrégé

A curable composition which contains: a first siloxane oligomer (A) that does not contain a siloxane unit represented by formula (I), while containing a siloxane unit having an alkoxy group; a second siloxane oligomer (B) that contains a siloxane unit represented by formula (I) and a siloxane unit having an alkoxy group; a silicone oil (C) that has a kinematic viscosity of 100 mm2/s or more at 25°C; at least one curing catalyst (D) that is selected from the group consisting of metal alkoxides, metal chelate compounds and metal carboxylate salts; and a solvent (E) that contains an organic solvent having a vapor pressure of 1 kPa or more at 20°C. With respect to this curable composition, the total proportion of the first siloxane oligomer (A) and the second siloxane oligomer (B) in the composition is adjusted to 20-50% by mass; the mass proportion of the second siloxane oligomer (B) to the first siloxane oligomer (A) is adjusted to 0.15 to 10 times; the mass proportion of the solvent (E) relative to 100 parts by mass of the total of the first siloxane oligomer (A), the second siloxane oligomer (B) and the silicone oil (C) is adjusted to 40-300 parts by mass; and the pencil hardness of a cured film of this curable composition is 2H or more. (In the formula, R1and R2 may be the same or different, and each represents an alkyl group.)

Classes IPC  ?

• C09D 183/06 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes contenant de l'oxygène
• B32B 27/00 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique
• B32B 27/18 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique caractérisée par l'emploi d'additifs particuliers
• C08L 83/04 - Polysiloxanes
• C09D 7/20 - Diluants ou solvants
• C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
• C09D 7/65 - Adjuvants macromoléculaires

Abrégé

Provided is a novel monofunctional (meth)acrylate that is liquid at normal temperature and has a high refractive index. The novel monofunctional (meth)acrylate is represented by formula (1). (In the formula, R1indicates a hydrogen atom or a methyl group, A1indicates a linear or branched alkylene group, R2and R3each indicate an alkyl group, Ar1and Ar2each indicate a benzene ring or a naphthalene ring, m, n1, and n2 each indicate an integer of 0 or higher, and one of Ar1and Ar2is a benzene ring and the other is a naphthalene ring.) In formula (1), A12-42-4 alkylene group, R2and R31-121-12 alkyl group, Ar1may be a benzene ring, Ar2 may each be a naphthalene ring, m may be an integer of 0-10, n1 may be an integer of 0-4, and n2 may be an integer of 0-7.

Classes IPC  ?

• C08F 20/68 - Esters
• C07C 67/14 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques à partir d'halogénures d'acides carboxyliques
• C07C 69/54 - Esters d'acide acryliqueEsters d'acide méthacrylique
• C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique

Abrégé

This odorant absorbing agent contains a hydrazine compound having a molecular weight of 180 or more, and is used for application involving heating at 130°C or higher. The odorant absorbing agent can exhibit sufficient deodorizing capability even under severe heating in which the deodorizing capability drops if adipic dihydrazide alone is used.

Classes IPC  ?

• A61L 9/01 - Compositions désodorisantes
• A61L 9/16 - Désinfection, stérilisation ou désodorisation de l'air utilisant des phénomènes physiques
• B01J 20/22 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance organique

Abrégé

Provided is a cell culturing substrate the cell activating function of which can be improved, which is less likely to deactivate cell activity, and which can be used for long-term culture. The cell culturing substrate according to the present invention contains a hydrophobic silica aerogel. The production method for a cell culturing substrate according to the present invention comprises a step for producing a hydrophobic silica aerogel by causing a hydrolysis reaction of a raw material containing a first hydrolyzable silane compound and a second hydrolyzable silane compound other than the first hydrolyzable silane compound.

Classes IPC  ?

• C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus

Abrégé

Provided is a method for efficiently producing activated carbon having an increased proportion of extremely small-sized micropores 1 nm or less in diameter even among micropores 2 nm or less in diameter. This method for producing activated carbon includes an activation step that activates an activated carbon precursor containing a metal component by carbon dioxide gas as an introduction gas and obtains activated carbon having a ratio (pore volume B/total pore volume A) of the pore volume B 1.0 nm or less in diameter to the total pore volume A of 0.5 or higher, and the metal element that constitutes the metal component is selected from the group consisting of group 2 elements, group 3 elements, group 4 elements, group 5 elements, group 6 elements, group 7 elements, group 9 elements, and rare earth elements.

Classes IPC  ?

• C01B 32/336 - Préparation caractérisée par des agents d’activation gazeux
• C01B 32/318 - Préparation caractérisée par les matières de départ
• C01B 32/33 - Préparation caractérisée par les matières de départ à partir de résidus de distillation de charbon ou de pétrolePréparation caractérisée par les matières de départ à partir de boue acide de pétrole

Abrégé

This heavy metal adsorbent comprises silica-magnesia composite particles in which silica and magnesium oxide are integrally combined, wherein a pore volume with a pore diameter of 3.5 to 10.0 nm, measured using a mercury penetration method, is in the range of 0.26 to 0.50 mL/g, the pore volume with a pore diameter of 3.5 to 5000.0 nm is in the range of 1.30 to 2.50 mL/g, and the compressive strength is at least equal to 1.5 MPa. This heavy metal adsorbent is inexpensive, does not contain aluminum, and has good performance for removing heavy metals, in particular lead, from flowing water.

Classes IPC  ?

• B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• C01B 33/12 - SiliceSes hydrates, p. ex. acide silicique lépidoïque
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption

Abrégé

A gas adsorbent carrier contains porous inorganic particles, a gas adsorbent that is carried in pores in the porous inorganic particles, and a sealing resin that seals the gas adsorbent in the pores, wherein the average value of longest lengths is 1 mm or more.

Classes IPC  ?

• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C01B 32/354 - Post-traitement
• C01B 33/12 - SiliceSes hydrates, p. ex. acide silicique lépidoïque
• C01B 33/18 - Préparation de silice finement divisée ni sous forme de sol ni sous forme de gelPost-traitement de cette silice

Abrégé

Active carbon that has high total trihalomethane filtration capacity even in water pass-through treatment with a high superficial velocity (SV) is provided. Of the pore volume calculated by the QSDFT method, the pore volume A in this active carbon of pores with a diameter of less than or equal to 1.5 nm is 0.3-0.5 cc/g, and, of the pore volume calculated by the QSDFT method, the pore volume B of pores with a diameter in the range 1.5-2.5 nm is 0.03-0.12 cc/g.

Classes IPC  ?

• C01B 32/30 - Charbon actif
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption
• D01F 9/12 - Filaments de carboneAppareils spécialement adaptés à leur fabrication

Abrégé

Active carbon that has excellent dichloromethane absorption performance per unit of specific surface area is provided. Of the pore volume calculated by the QSDFT method, the pore volume A (cc/g) in this active carbon of pores less than or equal to 1.0 nm is greater than or equal to 0.35 cc/g, and, of the pore volume calculated by the QSDFT method, the pore volume B of pores with a pore diameter in the range 1.0-3.0 nm is 0.15-0.35 cc/g.

Classes IPC  ?

• C01B 32/30 - Charbon actif
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation

Abrégé

An odorant adsorbent which comprises an acid hydrazide compound and silica, wherein the silica has a surface silanol group density of 5.0/nm2 or less. This odorant adsorbent can improve storage stability even in the case where a hydrazine compound is mixed with silica.

Classes IPC  ?

• B01J 20/22 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance organique
• A61L 9/01 - Compositions désodorisantes
• A61L 9/16 - Désinfection, stérilisation ou désodorisation de l'air utilisant des phénomènes physiques
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C01B 33/18 - Préparation de silice finement divisée ni sous forme de sol ni sous forme de gelPost-traitement de cette silice

Abrégé

Provided is a canister, the performance of which is improved by not only achieving the merit of suppressing a temperature change caused by a heat storing material, and but also overcoming the demerit of a decrease in the adsorption amount. This canister 100 for processing an evaporated fuel has: a tank port 3 communicating with an upper gas chamber of a fuel tank for an internal combustion engine; a purge port communicating with an intake path of the internal combustion engine; an atmospheric port 5 open to the atmosphere; and an adsorption material chamber R accommodating an activated carbon which adsorbs an evaporated fuel flowing from the tank port 3 to the atmospheric port 5, wherein a heat storing material, in which a phase change material that causes absorption and discharge of latent heat according to a temperature change is encapsulated in a capsule, is disposed in a tank-side-adjacent region T of the adsorption material chamber R, the tank-side-adjacent region T being adjacent to the tank port 3.

Classes IPC  ?

• F02M 25/08 - Appareils spécifiques conjugués aux moteurs pour ajouter des substances non combustibles ou de petites quantités de combustible secondaire, à l’air comburant, au combustible principal ou au mélange air-combustible ajoutant des vapeurs combustibles aspirées des réservoirs de combustible du moteur

Abrégé

The clathrate compound according to the present invention includes a compound represented by formula (1) and having a 9,9-bis(aryl)fluorene backbone having a phenolic hydroxyl group, as a host, and a compound represented by formula (2) and having a 5- or 6-membered heterocyclic ring including a plurality of nitrogen atoms or a fused heterocyclic ring thereof, as a guest. The clathrate compound is useful as a curing agent and/or a curing accelerator for an epoxy resin. (In the formulae, Ar1, Ar2, Z1, and Z2 represent a monocyclic or fused-polycyclic arene ring; R1, R2, R3, and R4 represent a substituent; n1 and n2 represent an integer of 0-4, at least one of n1 and n2 represents an integer equal to or larger than 1; m1, m2, p1, and p2, which may be the same or different, represent an integer of 0-4; R5 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cyanoethyl group, a triazine-alkyl group, etc., R6-R8 represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, etc., R5 and R6 may be linked to each other to form a ring; q represents zero or an integer of 1-3; and a double line including a solid line and a dashed line represents a single bond or a double bond.)

Classes IPC  ?

• C07C 39/17 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques contenant d'autres cycles en plus des cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 233/56 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
• C07D 233/58 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes d'azote du cycle
• C08G 59/56 - Amines en mélange avec d'autres agents de durcissement
• C07B 63/02 - PurificationSéparation spécialement adaptée aux fins d'isolement des composés organiquesStabilisationEmploi d'additifs par un traitement donnant lieu à une modification chimique

Abrégé

The objective of the invention is to provide an activated carbon production method capable of producing activated carbon that can be uniformly fired and molded, and whereof the quality is stable. The method comprises: a plasticizing and compacting step of plasticizing and compacting a mixture of wood material and phosphate compound, using a uniaxial or biaxial extruder-kneader under pressing and heating conditions until the loss on heating at 140°C for 30 minutes is between 10% by mass and 25% by mass exclusive, to obtain a carbon material; an adjustment step of heat-treating, until the loss on heating at 140°C for 30 minutes is between 3% by mass and 12% by mass exclusive, the carbon material that has undergone the plasticizing and compacting step; and an activation processing step of activating, under a heating condition of between 400°C and 600°C inclusive, the carbon material that has undergone the plasticizing and compacting step.

Classes IPC  ?

• C01B 32/342 - Préparation caractérisée par des agents d’activation non gazeux
• B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation