The present invention provides a liposome preparation containing a population of liposomes containing a CD1d ligand compound, wherein the average particle size of the population of liposomes is 90 to 110 nm and the polydispersity index of particle size distribution is 0.2 or less, and the polydispersity index of the particle size distribution is 0.2 or less. The present invention also provides the use of the liposome preparation in the prevention or treatment of graft-versus-host disease and organ transplant rejection.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
2.
COMPUTER SYSTEM, PARAMETER OPTIMIZATION METHOD, AND PROGRAM
This computer system repeatedly executes: first processing of generating a plurality of initial individuals, for individuals that are vectors having a plurality of parameter values as components, determining whether new individuals generated by crossing the plurality of individuals conform to a preset rule, and performing evaluation for selecting an individual of the next generation from among the new individuals; second processing of selecting a plurality of individuals of the next generation on the basis of the result of the evaluation; third processing of recording the new individuals in a storage device together with the result of the determination; and fourth processing of calculating a distance threshold defining a range of individuals violating the rule on the basis of a distribution of the individuals recorded in the storage device in a parameter space. On the basis of the result of the evaluation, this computer system selects an optimal individual from among individuals of a predetermined generation . The first processing determines whether a new individual conforms to the rule, on the basis of the result of comparison between the distance threshold and the distance between the new individual and the individual violating the rule.
A pharmaceutical composition for preventing and treating an aortic aneurysm including a medium chain fatty acid as a main component has an effect of inhibiting the occurrence and progression of the aortic aneurysm. Thus, when the aortic aneurysm is found, continuous intake of the composition can not only inhibit the progression of the aortic aneurysm but also mediate the regression of the aortic aneurysm, thereby producing the effect of improving vital prognosis.
An aromatic compound is composed of a stable isotope, in which two adjacent carbon atoms are 13C, atomic nuclei of other atoms to which the two adjacent carbon atoms are bonded have a spin quantum number of 0, and a hydrogen atom which has a spin coupling constant and is bonded to the 13C nucleus through a carbon atom is substituted with a deuterium atom. In the aromatic compound, a relaxation time of a 13C nucleus excited by a DNP device is longer than that in the related art.
C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
5.
RADIOLABELED FAPA-AFFINITY COMPOUND AND USE THEREOF
It is an object of the present invention to provide drugs that bind specifically to FAPα, are effective in the treatment and diagnosis of tumors or cancers expressing FAPα, for example, in the treatment and diagnosis of solid cancers such as pancreatic cancer, sarcoma, esophageal cancer, lung cancer, breast cancer, prostate cancer, head and neck cancer, ovarian cancer, colon cancer, neuroendocrine tumor, thyroid cancer, uterine cancer, liver cancer and the like (particularly, pancreatic cancer), and have a lower risk of prolonged side effects.
It is an object of the present invention to provide drugs that bind specifically to FAPα, are effective in the treatment and diagnosis of tumors or cancers expressing FAPα, for example, in the treatment and diagnosis of solid cancers such as pancreatic cancer, sarcoma, esophageal cancer, lung cancer, breast cancer, prostate cancer, head and neck cancer, ovarian cancer, colon cancer, neuroendocrine tumor, thyroid cancer, uterine cancer, liver cancer and the like (particularly, pancreatic cancer), and have a lower risk of prolonged side effects.
The present invention provides a conjugate comprising a radioactive moiety comprising an aryl group substituted with a radionuclide selected from 211At, 210At, 131I, 125I, 124I, 123I, 77Br and 76Br, and a bioactive moiety having an affinity for fibroblast activation protein α (FAPα).
The present invention provides a method for producing dopaminergic neuron progenitor cells from pluripotent stem cells, which method comprises the steps of: (i) performing adherent culture of pluripotent stem cells on an extracellular matrix in a medium containing a reagent(s) selected from the group consisting of BMP inhibitor, TGFβ inhibitor, SHH signal-stimulating agent, FGF8, and GSK3β inhibitor; (ii) collecting Corin- and/or Lrtm1-positive cells from the cells obtained in Step (i) using a substance which binds to Corin and/or a substance which binds to Lrtm1; and (iii) performing suspension culture of the cells obtained in Step (ii) in a medium containing a neurotrophic factor.
A method of treating drug-induced bradyarrhythmia comprising administering to a patient having drug-induced bradyarrhythmia a therapeutically effective amount of a composition comprising compound (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active component:
A method of treating drug-induced bradyarrhythmia comprising administering to a patient having drug-induced bradyarrhythmia a therapeutically effective amount of a composition comprising compound (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active component:
A method of treating drug-induced bradyarrhythmia comprising administering to a patient having drug-induced bradyarrhythmia a therapeutically effective amount of a composition comprising compound (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active component:
wherein Ph is a phenyl group.
A61K 31/4741 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. dérivés du tubocurarane, noscapine, bicuculline
Provided are a production method of retinal pigment epithelial (RPE) cells that improves differentiation induction efficiency of pluripotent stem cells into RPE cells, and can provide highly pure RPE cells by a simple and easy operation in a short period, a culture method of RPE cells that can stably grow and culture a cell, a toxicity/efficacy evaluation method using RPE cells useful for transplantation therapy, and a therapeutic drug for a retinal disease. The invention relates to a production method of RPE cells, comprising adhesion culture of human pluripotent stem cells using a culture substrate coated with a laminin-E8 fragment, a culture method of RPE cells, comprising adhesion culture of RPE cells using a culture substrate coated with a laminin-E8 fragment, a toxicity or efficacy evaluation method using RPE cells obtained by producing or culturing by the method, and a therapeutic drug for a retinal disease, containing the RPE cells.
A strain measurement device (1) including: a substrate (10); a first element (21) formed on the substrate (10) and having a first magnetization layer, a second magnetization layer, and a first spacer layer; and a second element (22) formed on the substrate (10) and having a third magnetization layer, a fourth magnetization layer, and a second spacer layer. In a state where no strain is applied to the substrate (10), at least one magnetization direction out of the magnetization direction (31a) of the first magnetization layer, the magnetization direction (31c) of the second magnetization layer, the magnetization direction (32a) of the third magnetization layer, and the magnetization direction (32c) of the fourth magnetization layer is different from the other magnetization directions. Also provided is a strain measurement method using the strain measurement device.
G01L 1/12 - Mesure des forces ou des contraintes, en général en mesurant les variations des propriétés magnétiques d'un matériau, résultant de l'application d'un effort
G01L 1/22 - Mesure des forces ou des contraintes, en général en mesurant les variations de la résistance ohmique des matériaux solides ou des fluides conducteurs de l'électricitéMesure des forces ou des contraintes, en général en faisant usage des cellules électrocinétiques, c.-à-d. des cellules contenant un liquide, dans lesquelles un potentiel électrique est produit ou modifié par l'application d'une contrainte en utilisant des jauges de contrainte à résistance
10.
SMALL INTESTINE EPITHELIUM-LIKE CELLS AND PRODUCTION METHOD THEREOF
NATIONAL INSTITUTES OF BIOMEDICAL INNOVATION, HEALTH AND NUTRITION (Japon)
Inventeur(s)
Mizuguchi, Hiroyuki
Kawai, Kanae
Inui, Tatsuya
Abrégé
While studies have been made on a method of selectively inducing differentiation from pluripotent stem cells into enterocyte-like cells, provided is an excellent and high-functionality enterocyte-like cell population that can be stably tested for multi-drug metabolism and permeability, and also provided an efficient method of producing cells. The method of inducing differentiation from pluripotent stem cells into enterocyte-like cells includes the following steps (1) and (2): (1) a step of inducing differentiation from pluripotent stem cells into definitive endoderm cells; and (2) a step of culturing the definitive endoderm cells in a system containing CHIR99021, followed by induction of differentiation into intestinal progenitor cells. A cell population of enterocyte-like cells is more effectively obtained by seeding and culturing enterocyte-like cells produced by the method of inducing differentiation, in a base material for organoid production or a base material for two-dimensional culture.
A 3D printing support material is provided. The 3D printing support material includes gel particles and a gel particle stabilizer. The gel particles have a number-average diameter D50 that is 1 μm to 500 μm and a ratio (D90/D10) of D90 with respect to D10 is 7 or lower in the particle size distribution. The number-average diameter D50, D90 and D10 are particle sizes corresponding to a cumulative number of 50%, 90% and 10%, respectively, in a number-based particle size distribution.
B29C 64/40 - Structures de support des objets en 3D pendant la fabrication, lesdites structures devant être sacrifiées après réalisation de la fabrication
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive
A pharmaceutical composition for preventing an aortic aneurysm is provided including a medium chain fatty acid as a main component, which has an effect of inhibiting the occurrence and progression of the aortic aneurysm. Thus, when the aortic aneurysm is found, the composition through continuous intake can exhibit effects including inhibition of the progression of the aortic aneurysm and improvement in the vital prognosis.
A quantum computer controller includes a server that calculates a waveform signal for manipulating a qubit system having qubits, and a plurality of signal processing units each configured to generate, based on the waveform signal, an electromagnetic wave signal with which the qubit system is irradiated. Each signal processing unit includes a logic device that performs digital signal processing on the waveform signal to generate a baseband signal, a digital oscillator that generates a digital oscillation signal, a mixer that mixes the baseband signal and the digital oscillation signal to output a mixed signal, a digital-analog converter that performs a digital-analog conversion on the mixed signal to obtain an analog signal, a radio-frequency circuit that generates the electromagnetic wave signal from the analog signal, and an analog-digital converter that performs an analog-digital conversion on an input signal from the radio-frequency circuit to obtain a digital signal.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
14.
CULTURE DEVICE, METHOD FOR MONITORING CULTURE SUBJECT, AND CULTURE CHIP
PUBLIC UNIVERSITY CORPORATION YOKOHAMA CITY UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Kimura, Hiroshi
Shirai, Hiroki
Nakamura, Hiroko
Ikawa, Masahito
Fujiwara Kamoshita, Maki
Ogawa, Takehiko
Yamauchi Ishikawa, Yu
Nagata, Shino
Esashika, Katsuhiro
Yang, Jingjing
Yamasaki, Satoshi
Abrégé
The culture device includes a container main body that accommodates a culture solution and a culture chip that forms a culture room inside the container main body, in which the container main body has a bottom wall portion having light transmittance and gas permeability, and the culture chip has a frame portion that abuts on an upper surface of the bottom wall portion, and a membrane member that has liquid permeability or liquid-containing substance permeability, is fixed to an upper surface of the frame portion, and forms the culture room with the bottom wall portion and the frame portion.
Mixing a single-stranded probe DNA whose cleavage can be detected in a reaction system containing a CRISPR-Cas3 system and a sample from which to detect a target DNA makes it possible to detect the target DNA in the sample by using, as indication, a signal generated by the cleavage of the single-stranded probe DNA.
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/683 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme faisant intervenir des enzymes de restriction, p. ex. polymorphisme de longueur de fragment de resctriction
An object of the present invention is to provide a cMLCK activator that can enhance myocardial contractility without an increase in cellular calcium concentration. This object is achieved by a cMLCK activator containing an 8-hydroxyquinoline compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof,
An object of the present invention is to provide a cMLCK activator that can enhance myocardial contractility without an increase in cellular calcium concentration. This object is achieved by a cMLCK activator containing an 8-hydroxyquinoline compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof,
wherein
R1 represents hydrogen or the like;
R2 represents R7CO— (R7 is C1-6 alkyl or the like) or the like;
R3 represents hydrogen; and
R4, R5, and R6 represent hydrogen or the like.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 455/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p. ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p. ex. protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine contenant un système cyclique quinolizine condensé avec un seul carbocycle à six chaînons, p. ex. julolidine
An electron beam generation apparatus includes a supersonic nozzle configured to generate the supersonic gas flow flowing along a first direction under a vacuum atmosphere; a knife edge configured to be inserted into the supersonic gas flow from one side in a second direction intersecting the first direction and form a shock wave in the supersonic gas flow; and a radiation unit configured to radiate the pulsed laser light into the supersonic gas flow and propagate the pulsed laser light to pass through the shock wave in the supersonic gas flow. The supersonic nozzle includes a convergence portion having a downstream end forming a throat and an upstream end having a flow channel cross-sectional area larger than a cross-sectional area of the throat, and a flow straightening chamber configured to be smoothly connected to the upstream end of the convergence portion and extend by a predetermined length.
Provided are a production method of retinal pigment epithelial (RPE) cells that improves differentiation induction efficiency of pluripotent stem cells into RPE cells, and can provide highly pure RPE cells by a simple and easy operation in a short period, a culture method of RPE cells that can stably grow and culture a cell, a toxicity/efficacy evaluation method using RPE cells useful for transplantation therapy, and a therapeutic drug for a retinal disease. The invention relates to a production method of RPE cells, comprising adhesion culture of human pluripotent stem cells using a culture substrate coated with a laminin-E8 fragment, a culture method of RPE cells, comprising adhesion culture of RPE cells using a culture substrate coated with a laminin-E8 fragment, a toxicity or efficacy evaluation method using RPE cells obtained by producing or culturing by the method, and a therapeutic drug for a retinal disease, containing the RPE cells.
The purpose of the present invention is to provide: a biomarker useful for rapid testing and/or early testing of progressive pulmonary fibrosis (PPF); a PPF testing method using the biomarker as an index; a PPF diagnostic agent containing a detection agent for the biomarker; a PPF diagnostic kit including the detection agent for the biomarker; and the like. This progressive pulmonary fibrosis testing method comprises a step for measuring the expression level of a gene product of at least one gene selected from the group consisting of HAMP, CXCL8, SPP1, RNASE1, CCL13, SELENOP, PLTP, CCL18, APOE, CTSB, CTSZ, HMOX1, F13A1, CD163, CHI3L1, PLA2G7, CHIT1, FABP5, CTSL, MMP9, APOC2, TREM2, CCL2, APOC1, LGMN, SLC40A1, FOLR2, MS4A6A, MARCKS, TMEM176B, DAB2, STAB1, GPNMB, CSTB, SDS, LIPA, and SGK1.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
20.
INORGANIC STRUCTURE AND METHOD FOR MANUFACTURING INORGANIC STRUCTURE
An inorganic structure having mechanical properties that differ depending on the region in the inorganic structure, and a method for manufacturing the inorganic structure are provided. An inorganic structure (1) of the present embodiment includes a plurality of solidified portions (SA) composed of an inorganic material. The plurality of solidified portions (SA) include a first solidified portion (SA1) having a first crystallographic direction (CO1) preferentially oriented in a predetermined direction, and a second solidified portion (SA2) having a second crystallographic direction (CO2) that is a different orientation from the first crystallographic direction (CO1).
C30B 29/60 - Monocristaux ou matériaux polycristallins homogènes de structure déterminée caractérisés par leurs matériaux ou par leur forme caractérisés par la forme
B33Y 80/00 - Produits obtenus par fabrication additive
C30B 13/02 - Fusion de zone à l'aide d'un solvant, p. ex. procédé par déplacement du solvant
C30B 13/08 - Croissance des monocristaux par fusion de zoneAffinage par fusion de zone en introduisant dans la zone fondue le matériau à cristalliser ou les réactifs le formant in situ
C30B 28/08 - Production de matériaux polycristallins homogènes de structure déterminée à partir de liquides par fusion de zone
21.
GLASS POWDER COMPOSITE AND METHOD OF PRODUCING GLASS POWDER COMPOSITE
A glass powder composite includes a first glass powder including first glass, and a second glass powder including second glass. The first glass includes at least one element, and is eluted during a first period. The second glass includes at least one element different from the at least one element of the first glass, and is eluted during a second period different from the first period.
C03C 4/00 - Compositions pour verres ayant des propriétés particulières
C03C 3/17 - Compositions pour la fabrication du verre contenant un oxyde mais pas de silice contenant du phosphore contenant de l'aluminium ou du béryllium
C03C 8/04 - Compositions en verre fritté, c.-à-d. broyées ou sous forme de poudre contenant du zinc
C03C 8/08 - Compositions en verre fritté, c.-à-d. broyées ou sous forme de poudre contenant du phosphore
C03C 12/00 - Poudre de verreCompositions pour billes en verre
Provided is an intervertebral disc therapeutic agent that exhibits favorable post-transplantation engraftment. The intervertebral disc therapeutic agent contains a scaffold-free artificial tissue in which synovium-derived mesenchymal stem cells have formed a three-dimensional structure.
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
[Problem] To directly bond a metal layer in a thin line shape to a surface of a ceramic substrate.
[Problem] To directly bond a metal layer in a thin line shape to a surface of a ceramic substrate.
[Solution] A method for producing a ceramic-metal bonded object including irradiating a surface of a ceramic substrate with a laser beam while sweeping the laser beam, and simultaneously therewith, feeding a solid metal material toward a region irradiated with the laser beam on the surface of the ceramic substrate (hereinafter referred to as “irradiation area”), so that the metal material being fed is also brought into a state of being irradiated with the laser beam to melt the metal material while heating the surface of the ceramic substrate located in the irradiation area, and depositing the molten metal material on the surface of the ceramic substrate and then solidifying the metal material.
C23C 24/10 - Revêtement à partir de poudres inorganiques en utilisant la chaleur ou une pression et la chaleur avec formation d'une phase liquide intermédiaire dans la couche
24.
END EFFECTOR, END EFFECTOR CONTROL DEVICE, AND METHOD FOR CONTROLLING GRIPPER
An end effector is provided. The end effector comprises an operation part, a support body, and a detection surface. The operation part is configured to project toward one end, thereby coming into contact with an object. The support body is configured to flexibly support the operation part so that the position and/or orientation of the operation part is displaced when force generated due to contact between the operation part and the object is received. The detection surface is located at the other end of the operation part relative to the one end, the detection surface being configured to not come into contact with the object, and the position and/or orientation of the detection surface being displaced together with that of the operation part. In a state in which the end effector is attached to a robot arm, the detection surface is disposed so as to face a sensor that is capable of measuring the position and/or orientation of the detection surface.
KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION (Japon)
CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA (Japon)
Inventeur(s)
Ohguro, Nobuyuki
Tano, Yasuo
Sonoda, Kohei
Ishibashi, Tatsuro
Abrégé
The present invention relates to therapeutic and/or prophylactic agents for ocular inflammatory disease, which comprise an interleukin 6 (IL-6) receptor inhibitor as an active ingredient.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
26.
ECTODERMAL MESENCHYMAL STEM CELLS AND METHOD FOR PRODUCING SAME
The inventors discovered that ectodermal mesenchymal stem cells circulating in peripheral blood that are induced by necrotic tissue damage contribute to the regeneration of damaged tissue. On the basis of this discovery, provided are ectodermal mesenchymal stem cells, a method for producing the same, and a screening method for a substance having pluripotent stem cell inductive activity, the screening method using cells induced by necrotic tissue damage in peripheral blood as an index.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
27.
SENSOR, METHOD FOR MANUFACTURING SENSOR, AND INFORMATION PROCESSING METHOD
A sensor for measuring objects is provided. The sensor comprises a plurality of light-emitting elements and at least one of light-receiving element(s). The light-emitting elements are each provided at a different position on a substrate. The light-receiving element is provided on the substrate. The light-receiving element receives, as main light, one reflected light from among reflected light attributed to each light-emitting element, and receives, as crosstalk light, reflected light other than the main light in a manner such that the crosstalk light can be distinguished from the main light. The reflected light is emitted from each of the light-emitting elements and reflected from an object. On the basis of the crosstalk light and main light that are received in a distinguishable manner, spatial physical quantities related to a reference plane of the sensor and the object are measured.
[Problem] Various pathological conditions cause a mineralocorticoid receptor (MR) to be activated, and excessive activation of the MR is a risk factor of onset of cerebrovascular and cardiovascular diseases. However, no indicator has provided direct assessment of MR activity, and hence early detection of excessive MR activation has remained difficult. An object of the present invention is to find an indicator that can directly assess MR activity.
[Problem] Various pathological conditions cause a mineralocorticoid receptor (MR) to be activated, and excessive activation of the MR is a risk factor of onset of cerebrovascular and cardiovascular diseases. However, no indicator has provided direct assessment of MR activity, and hence early detection of excessive MR activation has remained difficult. An object of the present invention is to find an indicator that can directly assess MR activity.
[Solution] It has been found that MR activity can be directly assessed by using, as an indicator, a protein quantity of an epithelial sodium channel (ENaC) subunit in urinary extracellular vesicles. The indicator is preferably a ratio of a protein quantity of an ENaC subunit to a protein quantity of an internal control protein in the extracellular vesicles. A specific aspect is a ratio of y subunit of ENAC to CD9 (γENaC/CD9). A test is performed for a disease associated with MR activation to allow an early start of treatment. The early start of treatment enables prevention of onset of cerebrovascular and cardiovascular diseases.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
The present disclosure, in one aspect, provides a modified luciferase with improved luminescence intensity, and use thereof. The present disclosure relates to a modified luciferase derived from a luminescent mushroom or a functional fragment thereof, including a mutation introduced into arginine or lysine corresponding to position 26 and/or a mutation introduced into valine corresponding to position 161 of amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1, and having enhanced luminescence compared with a luciferase before the mutation is introduced. The present disclosure also relates to an isolated nucleic acid encoding the modified luciferase or functional fragment thereof of the present disclosure.
Provided is a novel amyloid fibril formation method that makes it possible to form amyloid fibrils more easily than in the past. According to the present invention, an amyloid fibril formation method for forming amyloid fibrils from an amyloid fibril formation protein involves allowing a fluid that includes the amyloid fibril formation protein to flow into a fluid tube and forming the amyloid fibrils from the amyloid fibril formation protein by transporting the fluid using a means that gradually compresses the fluid tube in one direction to pressurize and depressurize the fluid and thereby move the fluid through the fluid tube.
D01F 4/00 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de protéinesLeur fabrication
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASES OF OSAKA UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Yoshioka, Yasuo
Abrégé
The present invention provides a fusion protein which is useful as a vaccine antigen against infectious diseases. A fusion protein including (a) a combination of hemagglutinin and an N-terminal domain of SARS-COV-2, (b) a combination of PspA and a receptor binding domain of SARS-COV-2, (c) a combination of hemagglutinin and respiratory syncytial virus G protein, or (d) a combination of PspA and hemagglutinin, is useful as a vaccine antigen against infectious diseases.
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
C07K 14/315 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Streptococcus (G), p. ex. Enterocoques
C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)
Provided is a tetrahydronaphthalene derivative that can be used as an LAT1-selective inhibitor and an LAT1-selective substrate. The present invention relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I), M represents S, O, NH or the like; R1C represents any one structure selected from the group consisting of a 5- to 7-membered aromatic heterocyclic group having a substituent, a C5- to 7-membered aromatic cyclic group having a substituent and a substituted or unsubstituted 8- to 16-membered polycyclic group, or the like; and n represents an integer of 0 to 5. The present invention also relates to a composition for treating cancer, a medicine for BNCT, a diagnostic drug for cancer, an LAT1-selective inhibitor, or a composition for enhancing a BNCT effect, each containing the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof.
Provided is a tetrahydronaphthalene derivative that can be used as an LAT1-selective inhibitor and an LAT1-selective substrate. The present invention relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I), M represents S, O, NH or the like; R1C represents any one structure selected from the group consisting of a 5- to 7-membered aromatic heterocyclic group having a substituent, a C5- to 7-membered aromatic cyclic group having a substituent and a substituted or unsubstituted 8- to 16-membered polycyclic group, or the like; and n represents an integer of 0 to 5. The present invention also relates to a composition for treating cancer, a medicine for BNCT, a diagnostic drug for cancer, an LAT1-selective inhibitor, or a composition for enhancing a BNCT effect, each containing the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof.
C07C 229/50 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino ou carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone faisant partie du même système cyclique condensé
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
C07D 213/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle
A method for producing a thermal catalyst according to the present disclosure comprises: a step for heating a liquid containing a plurality of solvents in which metal ions or metal cluster ions and organic ligands are dissolved, and synthesizing a metal organic framework (MOF); a step for combusting the MOF at a temperature of 600°C or lower and converting the MOF into a metal oxide having a (111) plane occupying a larger area than the (100) plane thereof; and a step for causing the metal oxide to support metal nanoparticles.
B01J 35/70 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général caractérisés par leurs propriétés cristallines, p. ex. semi-cristallines
The present disclosure relates to a composition containing cancer cells that express damage-associated molecular patterns (DAMPs) and a method of administering the composition to a subject with a needleless injector.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 41/17 - Inactivation ou décontamination d'une préparation médicinale avant son administration à un animal ou une personne par lumière ultraviolette [UV] ou infrarouge [IR], rayons X ou rayons gamma
An object of the present invention is to provide a therapeutic or preventive agent for myocardial infarction, cardiac fibrosis, or heart failure using Htra3 as a therapeutic target. According to the present invention, there is provided a therapeutic or preventive agent for myocardial infarction, cardiac fibrosis, or heart failure containing at least one of (a) serine protease HtrA3, (b) a nucleic acid encoding HtrA3, (c) an expression vector containing a nucleic acid encoding HtrA3, (d) a cell transformed with the nucleic acid or the expression vector, and (e) an antibody that binds to serine protease HtrA3.
The present invention provides a method for testing a possibility of liver cancer development. A method for testing a possibility of liver cancer development includes step (1) of detecting at least one target molecule selected from the group consisting of Fibulin-3, GPNM3, Fibulin-3 mRNA, and GPNMB mRNA in a biological sample collected from a subject.
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
The invention relates to a method of administering radiotherapy to a patient. The method involves producing a radiolabeled aryl drug compound by reacting the aryl boronic acid compound (II) Ar—Y, or a salt thereof, wherein Y is a borono group (—B(OH)2) or an ester group thereof, with a radionuclide selected from 123I, 124I, 125I and 131I, in the presence of an oxidizing agent selected from N-bromosuccinimide and N-chlorosuccinimide, in water, and administering the radiolabeled aryl drug compound to the patient.
A polylactic acid resin composition according to the present invention is formed by dynamically vulcanizing a resin mixture containing a polylactic acid-based resin, polyisoprene, and an auxiliary agent, the auxiliary agent containing a compound represented by a formula (I) below. The polylactic acid resin composition according to the present invention can be used in a wide range of usages, such as molded products for automobiles, molded products for electrical products, molded products for agricultural materials, molded products for office use, and molded products for daily necessities.
A polylactic acid resin composition according to the present invention is formed by dynamically vulcanizing a resin mixture containing a polylactic acid-based resin, polyisoprene, and an auxiliary agent, the auxiliary agent containing a compound represented by a formula (I) below. The polylactic acid resin composition according to the present invention can be used in a wide range of usages, such as molded products for automobiles, molded products for electrical products, molded products for agricultural materials, molded products for office use, and molded products for daily necessities.
Provided is a novel sulfur-containing polymer and a method for producing the same, a composition comprising the novel sulfur-containing polymer, and a sulfur-containing compound. The sulfur-containing macromolecular compound of the present invention has a structural unit represented by, for example, the following formula (1):
Provided is a novel sulfur-containing polymer and a method for producing the same, a composition comprising the novel sulfur-containing polymer, and a sulfur-containing compound. The sulfur-containing macromolecular compound of the present invention has a structural unit represented by, for example, the following formula (1):
Provided is a novel sulfur-containing polymer and a method for producing the same, a composition comprising the novel sulfur-containing polymer, and a sulfur-containing compound. The sulfur-containing macromolecular compound of the present invention has a structural unit represented by, for example, the following formula (1):
wherein in formula (1), n represents a number of 1 or more, R represents an organic group, and R1 represents a divalent organic group derived from a polycondensable functional group. The method for producing a sulfur-containing macromolecular compound of the present invention comprises reacting a linear sulfur polymer and compound C having two polycondensable functional groups to obtain a sulfur-containing macromolecular compound.
The present invention provides a method for producing a three-dimensional object and an ink set for producing a three-dimensional object which can even produce, for example, a complex-shaped three-dimensional object made of a soft material with good fabrication accuracy. The present invention relates to a method for producing a three-dimensional object, including: individually discharging (a) a model material ink containing a crosslinkable polymer and (b) a support material ink containing a support material; and removing an object of the support material ink after the crosslinkable polymer is crosslinked, wherein one of the model material ink (a) and the support material ink (b) further contains a hydrogen peroxide decomposer and the other of the model and support material inks further contains hydrogen peroxide or a hydrogen peroxide donor, and the discharged hydrogen peroxide decomposer decomposes the discharged hydrogen peroxide to crosslink the crosslinkable polymer, thereby fabricating a three-dimensional object.
B29C 64/112 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant des gouttelettes individuelles, p. ex. de buses de jet
B29C 64/40 - Structures de support des objets en 3D pendant la fabrication, lesdites structures devant être sacrifiées après réalisation de la fabrication
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
B29K 105/24 - Présentation, forme ou état de la matière moulée réticulée ou vulcanisée
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION UNIVERSITY OF TOYAMA (Japon)
Inventeur(s)
Kishimoto, Tadamitsu
Metwally, Hozaifa Saad Hassan
Ozawa, Tatsuhiko
Abrégé
The present invention provides a therapeutic agent for sepsis and/or septic shock, comprising, as an active ingredient, a compound capable of suppressing phosphorylation of threonine at position 749 in human STAT1; a method for screening for a candidate compound serving as an active ingredient of a therapeutic agent for sepsis and/or septic shock, the method comprising selecting a compound capable of suppressing phosphorylation of threonine at position 749 in human STAT1; a therapeutic agent for colitis, comprising, as an active ingredient, a compound capable of promoting phosphorylation of threonine at position 749 in human STAT1; a method for screening for a candidate compound serving as an active ingredient of a therapeutic agent for colitis, the method comprising selecting a compound capable of promoting phosphorylation of threonine at position 749 in human STAT1; a therapeutic agent for systemic lupus erythematosus, comprising, as an active ingredient, a compound capable of inhibiting human STAT1; and a method for screening for a candidate compound serving as an active ingredient of a therapeutic agent for systemic lupus erythematosus, the method comprising selecting a compound capable of inhibiting human STAT1.
The present invention provides dissimilar material solid phase bonding with which a robust bonded portion of metal materials having different compositions can be formed efficiently. The present invention also provides a dissimilar material solid phase bonded structure having a dissimilar material solid phase bonded portion in which metal materials having different compositions have been bonded together robustly. In the dissimilar material solid phase bonding method according to the present invention, one member is brought into contact with another member to form an interface to be bonded, and newly formed surfaces of the one member and the other member are formed at the interface to be bonded, by means of the application of a bonding load, characterized in that: the one member and the other member have different compositions; the temperature at which the one member and the other member have substantially the same strength is defined as a bonding temperature; and the bonding load at which strength is applied substantially perpendicular to the interface to be bonded is set.
B23K 20/12 - Soudage non électrique par percussion ou par une autre forme de pression, avec ou sans chauffage, p. ex. revêtement ou placage la chaleur étant produite par frictionSoudage par friction
B23K 20/22 - Soudage non électrique par percussion ou par une autre forme de pression, avec ou sans chauffage, p. ex. revêtement ou placage tenant compte des propriétés des matériaux à souder
According to the present disclosure, there is provided a pharmaceutical composition for treating or preventing a T cell-related disorder, the pharmaceutical composition comprising an inducible regulatory T cell having high functionality and stable immunosuppressive function. T cell: The present disclosure provides a pharmaceutical composition for treating or preventing a T cell-related disorder, the pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, an inducible regulatory T cell having at least one feature selected from the group consisting of CTLA4 positivity, NT5E positivity, ITGAE (CD103) positivity, and AREG positivity.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C12P 1/04 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des bactéries
44.
COMPOSITION FOR CARTILAGE REPAIR AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
Provided are a novel composition for cartilage repair including a cell having a feature suitable for cartilage repair, and a production method therefor. The inventors of the present invention have paid attention to an umbilical cord tissue-derived cell, and have performed the three-dimensional culture of the umbilical cord tissue-derived cell. The inventors have found that the umbilical cord tissue-derived cell for forming a cultured product obtained by the three-dimensional culture has the following features: its cell proliferation potency and gene expression level are different from those of a cell for forming a cultured product obtained by the three-dimensional culture of cells derived from any other tissue. The umbilical cord tissue-derived cell of the present invention for forming the cultured product obtained by the three-dimensional culture has a feature suitable for cartilage repair, and hence can provide a composition effective in the cartilage repair.
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
45.
METHOD OF PREDICTING CHARACTERISTIC VALUE OF MATERIAL, METHOD OF GENERATING TRAINED MODEL, PROGRAM, AND DEVICE
G01N 23/2251 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en utilisant des microsondes électroniques ou ioniques en utilisant des faisceaux d’électrons incidents, p. ex. la microscopie électronique à balayage [SEM]
G16C 60/00 - Science informatique des matériaux, c.-à-d. TIC spécialement adaptées à la recherche des propriétés physiques ou chimiques de matériaux ou de phénomènes associés à leur conception, synthèse, traitement, caractérisation ou utilisation
C07D 215/28 - AlcoolsLeurs éthers avec les atomes d'halogènes ou les radicaux nitro en positions 5, 6 ou 7
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 455/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p. ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p. ex. protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine contenant un système cyclique quinolizine condensé avec un seul carbocycle à six chaînons, p. ex. julolidine
C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
C07D 211/48 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome de carbone acyclique lié en position 4
C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
C07D 211/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 213/36 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples
C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle
C07D 333/20 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'azote
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
An object is to provide a biomarker serving as an indicator for susceptibility to an immune checkpoint inhibitor for liver cancer, to thereby provide appropriate treatment for an individual patient with liver cancer. Patients with liver cancer have been stratified according to their prognosis or tumor immune microenvironments, and it has been found that a new link lies between steatotic liver cancer and an immune-enriched but immune-exhausted tumor immune microenvironment. It has been further found that patients with steatotic liver cancer each have susceptibility to immunotherapy using an immune checkpoint inhibitor. The use of a fat fraction in a liver cancer tissue as an indicator for the susceptibility to the immune checkpoint inhibitor enables prediction of efficacy of the immune checkpoint inhibitor, and thus enables provision of appropriate treatment for an individual patient with liver cancer. The fat fraction may be calculated from an image of the liver cancer tissue or a signal for displaying the image.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
49.
TAILORED BLANK MATERIAL, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND PRESS-MOLDED ARTICLE
Provided are: a tailored blank material that comprises a joining section with excellent formability and that is formed from metal materials of different strengths; and a method for manufacturing the tailored blank material simply and efficiently. Also provided is a press-molded article for which this tailored blank material is used. This method for manufacturing a tailored blank material is characterized in that one member and another member are joined by linear friction welding and in that the difference between the tensile strengths of the one member and the other member is at least 150 MPa. When the welding pressure applied during the linear friction welding is P, the temperature at which the tensile strength of the one member reaches P is T1 (° C.), and the temperature at which the tensile strength of the other member reaches P is Y2 (° C.), it is preferable for P to be set so that the difference between T1 and T2 is 100° C. or less.
B23K 20/12 - Soudage non électrique par percussion ou par une autre forme de pression, avec ou sans chauffage, p. ex. revêtement ou placage la chaleur étant produite par frictionSoudage par friction
50.
Storage Medium, Information Processing Method, and Information Processing Apparatus
Provided is a program, etc. capable of acquiring information related to an amount of body tissue from an X-ray image with high accuracy using a small number of cases. A computer acquires training data including an X-ray image of a target site and information related to an amount of body tissue obtained from a CT (Computed Tomography) image of the target site. The computer generates a learning model configured to output information related to an amount of body tissue of a target site in an X-ray image when the X-ray image is input using acquired training data.
A61B 6/50 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des parties du corps spécifiquesAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des applications cliniques spécifiques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
G06V 10/24 - Alignement, centrage, détection de l’orientation ou correction de l’image
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p. ex. des objets vidéo
The purpose of the present invention is to provide a technology useful for sugar synthesis, the technology using formaldehyde as the main raw material and allowing for selective promotion of the formose reaction. This method for producing sugar comprises a step for allowing an action to occur under neutral conditions, using formaldehyde as a substrate, a sugar as an initiator, and as a catalyst, a compound that, under neutral conditions, is capable of deprotonating an hydroxyl group of erythrose and is not capable of deprotonating water.
A compound and a pharmaceutical composition have an inhibitory activity on a drug efflux pump of drug-resistant bacteria, and can restore the antibacterial activity of other agents in a case of being used in combination with other drugs. A compound represented by General Formula [1], or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound or the salt are provided. In Formula [1], each symbol is as described in the specification.
A compound and a pharmaceutical composition have an inhibitory activity on a drug efflux pump of drug-resistant bacteria, and can restore the antibacterial activity of other agents in a case of being used in combination with other drugs. A compound represented by General Formula [1], or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound or the salt are provided. In Formula [1], each symbol is as described in the specification.
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 307/81 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 309/06 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 319/24 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
53.
METHOD FOR PRODUCING SEMICONDUCTOR NANOPARTICLES, SEMICONDUCTOR NANOPARTICLES, AND LIGHT-EMITTING DEVICE
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKAI NATIONAL HIGHER EDUCATION AND RESEARCH SYSTEM (Japon)
OSAKA UNIVERSITY (Japon)
NICHIA CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
Torimoto, Tsukasa
Kameyama, Tatsuya
Kuwabata, Susumu
Uematsu, Taro
Ikagawa, Yohei
Oyamatsu, Daisuke
Kubo, Tomoya
Abrégé
Provided is a method of efficiently producing semiconductor nanoparticles that exhibit band-edge emission with a high band-edge emission purity. The method comprises performing a first heat treatment of a first mixture comprising a silver (Ag) salt, an indium (In) salt, a compound having a gallium-sulfur (Ga—S) bond, a first gallium halide, and an organic solvent, to obtain first semiconductor nanoparticles.
C09K 11/62 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du gallium, de l'indium ou du thalium
B82Y 20/00 - Nano-optique, p. ex. optique quantique ou cristaux photoniques
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
H10H 20/851 - Moyens de conversion de la longueur d’onde
54.
ALGINIC ACID SALT AND HEMOSTATIC MATERIAL CONTAINING SAME
The present invention aims to provide an alginate with a higher hemostatic effect than conventional alginates. The alginate of the present invention contains a calcium salt of a carboxyl group and a different carboxyl (salt) group, wherein, provided that a structural unit containing the calcium salt in a repeating unit (structural unit) constituting the alginate is calcium alginate, a structural unit containing the different carboxyl (salt) group in the repeating unit is sodium alginate, and the alginate is regarded as a mixture of the sodium alginate and the calcium alginate, the alginate has a mass percentage of the calcium alginate (calcium content) of 1 to 99% by mass.
An object of the present invention is to provide a method for selectively producing a hydroxycarboxylic acid ester, the method including reducing a dicarboxylic acid monoester by means of a heterogeneous reaction. According to a method for producing a hydroxycarboxylic acid ester in an embodiment of the present invention, a hydroxycarboxylic acid ester represented by Formula (2) is produced by reducing a substrate dicarboxylic acid monoester represented by Formula (1) in the presence of a catalyst.
An object of the present invention is to provide a method for selectively producing a hydroxycarboxylic acid ester, the method including reducing a dicarboxylic acid monoester by means of a heterogeneous reaction. According to a method for producing a hydroxycarboxylic acid ester in an embodiment of the present invention, a hydroxycarboxylic acid ester represented by Formula (2) is produced by reducing a substrate dicarboxylic acid monoester represented by Formula (1) in the presence of a catalyst.
The catalyst comprises:
metal species including M1 and M2; and
a support supporting the metal species, and
wherein
M1 is rhodium, platinum, ruthenium, iridium or palladium;
M2 is tin, vanadium, molybdenum, tungsten or rhenium; and
the support is hydroxyapatite, fluorapatite, or hydrotalcite.
An object of the present invention is to provide a method for selectively producing a hydroxycarboxylic acid ester, the method including reducing a dicarboxylic acid monoester by means of a heterogeneous reaction. According to a method for producing a hydroxycarboxylic acid ester in an embodiment of the present invention, a hydroxycarboxylic acid ester represented by Formula (2) is produced by reducing a substrate dicarboxylic acid monoester represented by Formula (1) in the presence of a catalyst.
The catalyst comprises:
metal species including M1 and M2; and
a support supporting the metal species, and
wherein
M1 is rhodium, platinum, ruthenium, iridium or palladium;
M2 is tin, vanadium, molybdenum, tungsten or rhenium; and
the support is hydroxyapatite, fluorapatite, or hydrotalcite.
C07C 67/317 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
56.
METHOD OF DETECTING CONJUNCTIVAL DISEASE USING OCULAR SURFACE TISSUE, AND AGING BIOMARKER
A method for detecting conjunctival diseases such as conjunctival MALT lymphoma, and an aging biomarker that serves as an indicator of the aging state of a subject are provided. The method for detecting conjunctival diseases comprises a step of comparing a microbial community structure of a microbiota in an ocular surface tissue specimen sampled from a healthy person with a microbial community structure of a microbiota in an ocular surface tissue specimen sampled from a subject to determine that the ocular surface tissue specimen of the subject has an indication of the conjunctival diseases. The aging biomarker comprises bacterial species which belongs to the Corynebacteriaceae family or the Propionibacteriales family in an ocular surface tissue.
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
The present invention provides a novel embolic substance. Specifically, the present invention provides an embolic substance containing a temperature-responsive polymer and nanofibers.
The present invention addresses the problem of providing a method for preparing a competent cell derived from Thermus thermophilus, which can be stored for a long period. The problem is solved by providing a method for preparing a competent cell, the method including a step for cryopreserving Thermus thermophilus after culturing.
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
The present invention addresses the problem of providing a novel vector using a replication initiation point derived from Thermus thermophilus. The problem is solved by providing a shuttle vector that includes a specific first replication initiation point derived from Thermus thermophilus and a second replication initiation point derived from a biological species other than the Thermus thermophilus.
The present invention provides a novel microwave absorber that does not exhibit black color and is solid at room temperature. A microwave absorber including an imidazolium salt represented by a formula (1) (in the formula, R1 represents a linear alkyl group having the number of carbon atoms equal to or less than the number of carbon atoms of the alkyl group of R2, R2 represents an alkyl group having 9 or more carbon atoms. R3 and R4 may be the same or different from each other and represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and X represents a halogen element) is useful as a novel microwave absorber that does not exhibit black color and is solid at room temperature.
C07D 233/58 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes d'azote du cycle
H01Q 17/00 - Dispositifs pour absorber les ondes rayonnées par une antenneCombinaisons de tels dispositifs avec des éléments ou systèmes d'antennes actives
61.
ARTIFICIAL BLOOD VESSEL AND ARTIFICIAL BLOOD VESSEL KIT
Provided are an artificial blood vessel kit and an artificial blood vessel that are ideally suited for use in hybrid therapies, and that include: a first artificial blood vessel (12) that is tubular and at least one end of which can be sutured to another tubular body; an annular snap ring (22) that is attached to a hole (fenestration) (21) provided in the vessel wall of the first artificial blood vessel (12) and that contains radiopaque elements; and a second artificial blood vessel (13) that is put into the hole in the first artificial blood vessel (12). The snap ring (22) serves as a marker for manipulations under X-ray fluoroscopy, and retains the second artificial blood vessel (13) in the anastomotic area after the insertion of the second artificial blood vessel (13).
NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH AND DEVELOPMENT (Japon)
Inventeur(s)
Kawamoto, Hiroshi
Masuda, Kyoko
Itahara, Masao
Kato, Yuma
Arase, Hisashi
Abrégé
The purpose is to provide a method for suppressing rejection by NK cells in cells or a tissue for transplantation. Provided is a method for producing cells or a tissue for transplantation, the method comprising a step for expressing, on the surface of cells for transplantation or cells constituting a tissue for transplantation, at least one membrane-type stimulating antibody specific to an inhibitory receptor for NK cells. Preferably, the method comprises a step of expressing a membrane-type stimulating antibody specific to each of one or more, for example, three or more, for example, four inhibitory receptors selected from the group consisting of NKG2A, KIR2DL1, KIR2DL3, KIR3DL1 and LILRB1. The present invention further provides pluripotent stem cells and T cells or progenitor cells thereof in which a gene encoding the membrane-type stimulating antibody is introduced or expressed. The present invention further provides an antibody specific to an inhibitory receptor for NK cells.
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
JAPAN AEROSPACE EXPLORATION AGENCY (Japon)
INSTITUTE OF SCIENCE TOKYO (Japon)
OSAKA UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Iki, Norihiko
Fan, Yong
Shehab, Hazim
Kobayashi, Hiroaki
Tanahashi, Mamoru
Akamatsu, Fumiteru
Abrégé
A nozzle unit according to the present disclosure comprises: first injection holes for jetting a fuel gas; and second injection holes for jetting an oxidant gas so as to collide with jet flows of the fuel gas jetted through the first injection holes. The first injection holes and the second injection holes are formed such that the angle formed between a first travel direction of jet flows of the fuel gas before the collision and a second travel direction of jet flows of the oxidant gas before the collision is 10-60°.
F23R 3/28 - Chambres de combustion à combustion continue utilisant des combustibles liquides ou gazeux caractérisées par l'alimentation en combustible
F02C 7/22 - Systèmes d'alimentation en combustible
F02C 7/232 - Soupapes pour combustibleSystèmes ou soupapes de drainage
F23D 14/22 - Brûleurs à gaz sans prémélangeur, c.-à-d. dans lesquels le combustible gazeux est mélangé à l'air de combustion à l'arrivée dans la zone de combustion avec des conduits d'alimentation en air et en gaz séparés, p. ex. avec des conduits disposés parallèlement ou se croisant
64.
ANTISTATIC AGENT USING CONDUCTIVE POLYMER COMPOUND
The present invention addresses the problem of providing a composition for producing an antistatic film that has high antistatic characteristics. Provided is a composition for an antistatic agent, which contains an amine compound and a conductive polymer compound that has a phosphonic acid site and/or a phosphoric acid site, wherein: the amine compound is a secondary amine or a tertiary amine; the amine compound has one or two alkyl groups having 4 or more carbon atoms; and the total number of carbon atoms in the alkyl groups in the amine compound is 5 to 9. The conductive polymer compound preferably has a structural unit of formula (13).
C08L 65/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08L 101/12 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par des propriétés physiques, p. ex. anisotropie, viscosité ou conductivité électrique
The present disclosure provides a novel modality for a new target disease (e.g. pancreatic cancer). The present disclosure applies a mRNA CAR-T vaccine to CAR-T for a new target disease (e.g., pancreatic cancer). In the present disclosure, it has been revealed, by in vitro and in vivo experiments, that a mRNA CAR-T vaccine that targets FAP as an antigen can achieve a potent anti-tumor effect in in vivo editing. As for a mechanism for inhibiting the effect of a mRNA CAR-T vaccine, the pathways involving regulatory T cells and the like have also been revealed. As for a synergistic effect with an immune checkpoint agonist, a "condition" for achieving a potent anti-tumor effect in vivo has also been revealed through much trial and error.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
66.
GAS DIFFUSION ELECTRODE, METHOD FOR USING SAME, AND CO2 ELECTROLYTIC REDUCTION DEVICE
24222 electrolytic reduction, is composed of a porous copper foil having a plurality of openings, and has an average opening diameter by equivalent circle diameter of the plurality of openings of 300 μm or less.
C25B 9/00 - Cellules ou assemblages de cellulesÉléments de structure des cellulesAssemblages d'éléments de structure, p. ex. assemblages d'électrode-diaphragmeCaractéristiques des cellules relatives aux procédés
C25B 11/042 - Électrodes à base d’un seul matériau
67.
GAS DIFFUSION ELECTRODE, METHOD FOR USING SAME, AND CO2 ELECTROLYTIC REDUCTION DEVICE
C25B 9/00 - Cellules ou assemblages de cellulesÉléments de structure des cellulesAssemblages d'éléments de structure, p. ex. assemblages d'électrode-diaphragmeCaractéristiques des cellules relatives aux procédés
C25B 11/042 - Électrodes à base d’un seul matériau
68.
SEMICONDUCTOR LASER ELEMENT AND LIGHT-EMITTING DEVICE
H01S 5/12 - Structure ou forme du résonateur optique le résonateur ayant une structure périodique, p. ex. dans des lasers à rétroaction répartie [lasers DFB]
NATIONAL AGRICULTURE AND FOOD RESEARCH ORGANIZATION (Japon)
THE UNIVERSITY OF TOKYO (Japon)
OSAKA UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Saika Hiroaki
Mashimo Tomoji
Yoshimi Kazuto
Muranaka Toshiya
Yasumoto Shuhei
Abrégé
The present invention addresses the problem of providing a CRISPR-Cas3 system that, in comparison with conventional CRISPR-Cas3 systems, enables the introduction of small-scale mutations in an eukaryotic cell. The inventors of the present invention found that a mutation can be generated in a target DNA in an eukaryotic cell by utilizing a Cas3 protein with a mutation introduced into a motif 3 of SF2 helicase domain as the Cas3 protein in a CRISPR-Cas3 system.
This friction build-up method comprises: a first step for inserting an annular jig onto a rod-shaped metal material; a second step for pressing the metal material with the inserted annular jig against a build-up base material while rotating the metal material around the major axis thereof; and a third step for forming a build-up layer by placing a fore-end portion of the metal material on the build-up base material, the metal material being softened by the heat of friction between the metal material and the build-up base material. The annular jig has: an inner circumferential surface which can slide on the metal material along the major-axis direction of the metal material in at least the first step; and a bottom surface which faces the build-up base material in the second step. In the second step, the annular jig is located at the fore end of the metal material. In the third step, the bottom surface of the annular jig may rotate while being in contact with the top surface of the build-up layer.
B23K 20/12 - Soudage non électrique par percussion ou par une autre forme de pression, avec ou sans chauffage, p. ex. revêtement ou placage la chaleur étant produite par frictionSoudage par friction
B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
B01J 33/00 - Protection des catalyseurs, p. ex. par revêtement
B01J 35/53 - Sphères avec une structure de type cœur-coquille
C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
A linear friction build-up method includes: a first step of bringing a metal material plate into contact with a build-up material; and a second step of forming a build-up layer in such a manner of pressing the metal material plate against the build-up material with the metal material undergone a linear sliding engagement therewith, and building up a tip part of the metal material plate softened by frictional heat resulted from the linear sliding engagement on the build-up material.
B23K 20/12 - Soudage non électrique par percussion ou par une autre forme de pression, avec ou sans chauffage, p. ex. revêtement ou placage la chaleur étant produite par frictionSoudage par friction
73.
PROCESSING METHOD FOR MIXED FIBERS CONTAINING POLYESTER FIBERS AND NON-POLYESTER FIBERS, AND MIXED FIBER PROCESSING DEVICE USING SAME
Disclosed are: a processing method for mixed fibers containing polyester fibers and non-polyester fibers; and a mixed fiber processing device using the same. A processing method according to the present invention includes: a step for obtaining a reaction mixture liquid by irradiating, with microwaves, a mixture of an alkylene glycol having 2-6 carbon atoms and mixed fibers containing polyester fibers and non-polyester fibers in a state in which the alkylene glycol is at a temperature of 180-250°C; and a step for separating said reaction mixture liquid into solid components and liquid components. According to the present invention, it is possible to liquefy components derived from the polyester fibers while retaining the non-polyester fibers in the solid components of the mixed fibers. As a result, said mixed fibers can be separated into the polyester fibers and non-polyester fibers, and after the separation, the polyester fibers and the non-polyester fibers can be efficiently regenerated and/or recycled.
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
B01J 31/04 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des acides carboxyliques ou leurs sels
B29B 17/02 - Séparation de matières plastiques des autres matières
C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
C07C 67/52 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation
The present invention provides a computer program and the like capable of providing information pertaining to nutritional balance. The computer program causes a computer to execute a process for acquiring a meal image obtained by imaging a meal, deriving the chromaticity, hue, and saturation of each pixel in the meal image on the basis of the acquired meal image, deriving statistics pertaining to each of chromaticity, hue, and saturation on the basis of the derived chromaticity, hue, and saturation of each pixel, and generating information pertaining to nutritional balance on the basis of each derived statistic.
G16H 20/60 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant le contrôle de l’alimentation, p. ex. les régimes
75.
QUANTUM COMPUTATION METHOD AND INFORMATION PROCESSING APPARATUS
An information processing apparatus sets, for a rotation gate that is a quantum gate executed on an encoded logical qubit, a target rotation angle set in the rotation gate to a designated rotation angle, generates a first logical qubit having a predetermined ancilla state based on the designated rotation angle, executes a stochastic rotation operation that results in a forward rotation with the designated rotation angle or in an inverse rotation whose sign is opposite to a sign of the designated rotation angle by using, as input, the first logical qubit and a second logical qubit on which the rotation gate is executed, and repeats a process for generating the first logical qubit and a process for executing the rotation operation while updating the designated rotation angle based on the target rotation angle until the rotation operation results in the forward rotation.
G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p. ex. codes de surface ou distillation d’état magique
G06N 10/20 - Modèles d’informatique quantique, p. ex. circuits quantiques ou ordinateurs quantiques universels
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
76.
SEMICONDUCTOR LASER ELEMENT AND LIGHT-EMITTING DEVICE
ＴＯＰＢＯＴＴＯＭＴＯＰＢＯＴＴＯＭＢＯＴＴＯＭ is the width of the nadir 174 of the protrusion structure 170 of the diffraction grating. The protrusion structure 170 inlcudes an inclined surface 176 continuing from the vertex 172 to the adjacent groove 152.
H01S 5/12 - Structure ou forme du résonateur optique le résonateur ayant une structure périodique, p. ex. dans des lasers à rétroaction répartie [lasers DFB]
H01S 5/22 - Structure ou forme du corps semi-conducteur pour guider l'onde optique ayant une structure à nervures ou à bandes
H01S 5/343 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des structures à puits quantiques ou à superréseaux, p. ex. lasers à puits quantique unique [SQW], lasers à plusieurs puits quantiques [MQW] ou lasers à hétérostructure de confinement séparée ayant un indice progressif [GRINSCH] dans des composés AIIIBV, p. ex. laser AlGaAs
77.
THIN FILM DEVICE AND METHOD FOR MANUFACTURING THIN FILM DEVICE
Provided is a thin film device in which distortion is introduced into a thin film by a method different from conventional methods. This thin film device is provided with: a flexible base material (1); and a thin film (2) comprising a ferromagnetic body into which distortion different from that of the flexible base material is introduced.
G01R 33/09 - Mesure de la direction ou de l'intensité de champs magnétiques ou de flux magnétiques en utilisant des dispositifs galvano-magnétiques des dispositifs magnéto-résistifs
Provided are, for example: a compound that imparts drug release properties and cancer cell-targeting properties to a cell; a method for imparting drug release properties and cancer cell-targeting properties to a cell by using the compound; and a cell having cancer cell-targeting properties, the cell having the compound adsorbed thereto.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
As a technique for efficiently producing anti-coronavirus antibodies with cross-reactivity, provided is a polypeptide comprising an amino acid sequence having at least 60% or more identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, wherein the amino acid sequence is modified so as to allow sugar chain attachment to positions corresponding to positions 85, 164, and 172 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2.
An information processing device (1) is provided with: a determination unit (103) that uses a ploidy determination model (111) generated by machine learning using an image of a biological tissue including a polyploidy tumor to determine the ploidy of the tumor from a target image obtained by imaging the target tumor; and an output control unit (105) that causes an output device to output the determination result. The information processing device (1) makes it possible to easily know the ploidy of the tumor for each tumor region.
B41J 2/01 - Machines à écrire ou mécanismes d'impression sélective caractérisés par le procédé d'impression ou de marquage pour lequel ils sont conçus caractérisés par la mise en contact sélective d'un liquide ou de particules avec un matériau d'impression à jet d'encre
Provided are: a production method that makes it possible to produce a sulfur-containing polymer compound using a simple method; and a sulfur-containing polymer compound. This production method for a sulfur-containing polymer compound comprises a step for reacting a sulfur compound with a brominated organic compound to obtain a sulfur-containing polymer compound, wherein the sulfur compound is at least one selected from the group consisting of chain sulfur polymers and metal sulfide compounds, and the brominated organic compound is a hydrocarbon compound having two or more bromo groups per molecule.
The present application discloses, as one embodiment of the invention, a compound represented by formula (I) (in the formula, each symbol is as defined in the description) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound activates autophagy functions, and is useful as a prophylactic or a therapeutic agent for diseases caused by a decline in autophagy functions or diseases in which a pathological condition is suppressed or improved by the enhancement of an autophagy function.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
84.
REDUCING AGENT FOR SYNTHESIZING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND
NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENC E AND TECHNOLOGY (Japon)
Inventeur(s)
Tsurugi Hayato
Bano Kulsum
Kanega Ryoichi
Kamochi Kosuke
Abrégé
Disclosed is a reducing agent for synthesizing a nitrogen-containing compound, the reducing agent being composed of a metal complex that contains samarium and a multidentate ligand which is coordinated to samarium. The multidentate ligand has 4 to 8 coordinating atoms that are bonded to samarium, and the coordinating atoms are each independently an oxygen atom or a nitrogen atom.
C07C 215/12 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique l'atome d'azote du groupe amino étant de plus lié à des groupes hydrocarbonés substitués par des groupes hydroxy
C07D 273/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes comportant deux atomes d'azote et plusieurs atomes d'oxygène
C07D 307/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKAI NATIONAL HIGHER EDUCATION AND RESEARCH SYSTEM (Japon)
OSAKA UNIVERSITY (Japon)
NICHIA CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
Torimoto, Tsukasa
Kameyama, Tatsuya
Kishi, Marino
Miyamae, Chie
Kuwabata, Susumu
Uematsu, Taro
Oyamatsu, Daisuke
Niki, Kenta
Abrégé
Semiconductor nanoparticles including Ag, In, Ga, and S are provided. In the semiconductor nanoparticles, a ratio of a number of Ga atoms to a total number of In and Ga atoms is 0.95 or less. The semiconductor nanoparticles emit light having an emission peak with a wavelength in a range of from 500 nm to less than 590 nm, and a half bandwidth of 70 nm or less, and have an average particle diameter of 10 nm or less.
H10H 20/851 - Moyens de conversion de la longueur d’onde
C09K 11/62 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du gallium, de l'indium ou du thalium
H10H 20/812 - Corps ayant des structures ou des superréseaux à effet quantique, p. ex. jonctions tunnel au sein des régions électroluminescentes, p. ex. structures de confinement quantique
A cognitive function prediction system (100) comprises a detection unit (20) and a prediction unit (30). The detection unit (20) detects, from an evaluation subject (SJ) carrying out a prescribed task, an action performed by the evaluation subject (SJ) and/or a response from the evaluation subject (SJ) with respect to a cognitive task. The prediction unit (30) predicts a change in the future cognitive function of the evaluation subject (SJ) on the basis of detection data indicating the result of the detection performed by the detection unit (20). The prescribed task includes a dual task in which a first exercise task and a first cognitive task are simultaneously imposed. The prediction unit (30) includes a machine learning model (ML1) that outputs a prediction result for a future change in the cognitive function of the evaluation subject (SJ). The machine learning model (ML1) is constructed by performing machine learning of training data including label data that indicates a change in the evaluation value for the cognitive function of a subject, the label data being collected within a first prescribed period.
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
87.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING CILIOPATHY
Provided are: a pharmaceutical composition for treating ciliopathy, the pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a male reproductive cell-related kinase and/or an intestinal cell kinase, or a substance that promotes the expression or function of a male reproductive cell-related kinase and/or an intestinal cell kinase; and a composition for ameliorating ciliary dysfunction, the composition containing, as an active ingredient, a male reproductive cell-related kinase and/or an intestinal cell kinase, or a substance that promotes the expression or function of a male reproductive cell-related kinase and/or an intestinal cell kinase.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
88.
METHOD FOR INTRODUCING NUCLEIC ACID INTO TROPHECTODERM CELL
Disclosed are: a method for introducing a nucleic acid into a trophectoderm cell, the method comprising a step for introducing the nucleic acid into a blastocyst using an adeno-associated virus vector in vitro; a method for producing a blastocyst in which a nucleic acid has been introduced into a trophectoderm cell, the method comprising a step for introducing the nucleic acid into a blastocyst using an adeno-associated virus vector in vitro; a method for producing a genetically modified non-human animal, the method comprising (a) a step for introducing a nucleic acid into a blastocyst using an adeno-associated virus vector in vitro and (b) a step for transplanting the blastocyst obtained in the step (a) into a recipient; and a nucleic acid-introducing agent used for introducing a nucleic acid into a blastocyst, the nucleic acid-introducing agent comprising an adeno-associated virus vector containing the nucleic acid.
A composition for suppressing the accumulation of helper T1 regulatory T cells in tumors, said composition containing an antibody that recognizes platelet factor 4 proteins as an active component. A drug composition for the treatment or prevention of cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention provides an anti-Netrin-4 antibody that recognizes, as an epitope, an amino acid sequence of residues 192 to 202 (SEQ ID NO: 2) in an amino acid sequence of human Netrin-4 (SEQ ID NO: 1); and a pharmaceutical composition for preventing or treating pain, comprising the antibody or a functional fragment thereof as an active ingredient.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
The present invention addresses the problem of providing: a compound which has an activity of inhibiting a drug efflux pump of a drug-resistant bacterium and can restore the antibacterial activity of another drug when used in combination with said another drug; and a pharmaceutical composition. According to the present invention, there are provided: a compound represented by general formula [1] (wherein each symbol is as defined in the description) or a salt thereof; and a pharmaceutical composition containing the compound or the salt.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12N 15/40 - Protéines de virus à ARN, p. ex. flavivirus
93.
METHOD FOR DETERMINING VACCINE-INDUCED IMMUNE RESPONSE
The purpose of the present invention is to provide a new marker that indicates the relevance between a vaccine and the immunity of a subject inoculated with the vaccine. More specifically, the purpose of the present invention is to provide, for example, a method for determining the waning of vaccine effect using a new marker correlated with a tendency of vaccine effect to wane. The problem is solved by providing a method for determining the waning of vaccine effect, the method comprising a step for detecting a mutation in an immunoglobulin heavy-chain region in DNA contained in a sample from a subject, wherein, when the mutation is detected in the immunoglobulin heavy-chain region, the vaccine effect in the subject is determined to have a high tendency to wane.
The present invention provides a method for identifying multifactorial interactions in a biological sample, comprising (a) selecting a plurality of analytical target factors, (b) labeling antibody molecules against each of the selected factors with DNA barcodes, (c) contacting a biological sample containing the analytical target factors with the antibody molecules labeled with the DNA barcodes, (d) embedding the biological sample in a hydrogel after step (c), (e) performing, within the hydrogel, a nucleic acid amplification reaction using a plurality of primers designed such that, when two antibodies come in close proximity, the primers produce an amplification product containing both DNA barcode sequences from the antibodies, and (f) analyzing a nucleotide sequence of the produced amplification product to detect a presence of a factor that simultaneously interacts with two or more factors.
G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
95.
CELL POPULATIONS OF CD31-POSITIVE, CD45-NEGATIVE, CD200-POSITIVE MAMMALIAN CELLS AND USE THEREOF
Provided are a cell population substantially consisting of mammalian cells that are positive for cell surface markers CD31 and CD200 and negative for CD45; a cell population substantially consisting of mammalian cells that are positive for cell surface markers CD31, CD157 and CD200 and negative for CD45; a mammalian vascular endothelial stem cell that is positive for the cell surface marker CD31, positive for at least one of CD157 and CD200, and negative for CD45; and a medicament for vascular regeneration, comprising any of the cell populations or the vascular endothelial stem cells as an active ingredient.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
96.
MANUFACTURING METHOD FOR ZEOLITE CATALYST WITH SILICA COATING, AND ZEOLITE CATALYST
A method for manufacturing a zeolite catalyst with a silica coating, the method includes at least: mixing a zinc source and an MFI-type zeolite to obtain a zinc-doped zeolite; preparing a mixture liquid containing a structure-directing agent containing tetraethylammonium, a silica source, and water; and adding the mixture liquid to a surface of the zinc-doped zeolite to perform hydrothermal synthesis.
A semiconductor laser element 100 comprises a laminated structure 102 including a GaN substrate 110, an n-type semiconductor layer 120, an active layer 130, and a p-type semiconductor layer 140. The laminated structure 102 is provided with a current constriction structure 141 extending in a first direction orthogonal to the lamination direction, and a diffraction grating 150 adjacent to the current constriction structure 141 in a second direction perpendicular to the first direction. The diffraction grating 150 includes a plurality of grooves 152 each extending in the second direction. The depths of the plurality of grooves 152 are substantially constant in an outer region B relatively far from the current constriction structure 141 in the second direction, and are shallower in an inner region A than in the outer region B, the inner region A being relatively close to the current constriction structure 141 in the second direction.
H01S 5/12 - Structure ou forme du résonateur optique le résonateur ayant une structure périodique, p. ex. dans des lasers à rétroaction répartie [lasers DFB]
H01S 5/22 - Structure ou forme du corps semi-conducteur pour guider l'onde optique ayant une structure à nervures ou à bandes
H01S 5/323 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des jonctions PN, p. ex. hétérostructures ou doubles hétérostructures dans des composés AIIIBV, p. ex. laser AlGaAs
H01S 5/343 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des structures à puits quantiques ou à superréseaux, p. ex. lasers à puits quantique unique [SQW], lasers à plusieurs puits quantiques [MQW] ou lasers à hétérostructure de confinement séparée ayant un indice progressif [GRINSCH] dans des composés AIIIBV, p. ex. laser AlGaAs
An antiprotozoal agent targeting a transcription factor is disclosed. A pyrrole-imidazole polyamide (PIPA) specifically binding to a binding region of a protozoa transcription factor is disclosed. A method for producing the PIPA, and a protozoan transcription factor inhibitor that includes the PIPA are disclosed. Also disclosed is a method for treating or preventing a disease caused by a protozoon by inhibiting a protozoan morphological change using a PIPA that can function as a competitive pseudo-transcription factor specifically binding to a binding region for a protozoan transcription factor.
The problem addressed is to provide an agent for preventing or treating steroid osteoporosis. The problem is solved by an agent for preventing or treating steroid osteoporosis that contains a Piezo1 and/or an Hes1 enhancer.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
The present invention realizes a thin film thermoelectric device with which output power can be improved. A thin film thermoelectric device (1) according to the present invention comprises a fine thermoelectric thin film (11), which is a thermoelectric conversion laminated thin film of a semiconductor, on a substrate (10). The fine thermoelectric thin film has a plurality of laminated structures (100), each of which has a first layer (111) that contains a first semiconductor at high purity, and a second layer (112) that has an impurity added to a second semiconductor having a band gap larger than that of the first semiconductor and supplies a carrier to the first layer. The first semiconductor and the second semiconductor contain GaAs or GaN, and the crystal plane orientations of the first semiconductor and the second semiconductor are the same.
H10N 10/851 - Matériaux actifs thermoélectriques comprenant des compositions inorganiques
H10N 10/17 - Dispositifs thermoélectriques comportant une jonction de matériaux différents, c.-à-d. dispositifs présentant l'effet Seebeck ou l'effet Peltier fonctionnant exclusivement par les effets Peltier ou Seebeck caractérisés par la structure ou la configuration de la cellule ou du thermocouple constituant le dispositif
