An object is to provide a biomarker serving as an indicator for susceptibility to an immune checkpoint inhibitor for liver cancer, to thereby provide appropriate treatment for an individual patient with liver cancer. Patients with liver cancer have been stratified according to their prognosis or tumor immune microenvironments, and it has been found that a new link lies between steatotic liver cancer and an immune-enriched but immune-exhausted tumor immune microenvironment. It has been further found that patients with steatotic liver cancer each have susceptibility to immunotherapy using an immune checkpoint inhibitor. The use of a fat fraction in a liver cancer tissue as an indicator for the susceptibility to the immune checkpoint inhibitor enables prediction of efficacy of the immune checkpoint inhibitor, and thus enables provision of appropriate treatment for an individual patient with liver cancer. The fat fraction may be calculated from an image of the liver cancer tissue or a signal for displaying the image.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
2.
Storage Medium, Information Processing Method, and Information Processing Apparatus
Provided is a program, etc. capable of acquiring information related to an amount of body tissue from an X-ray image with high accuracy using a small number of cases. A computer acquires training data including an X-ray image of a target site and information related to an amount of body tissue obtained from a CT (Computed Tomography) image of the target site. The computer generates a learning model configured to output information related to an amount of body tissue of a target site in an X-ray image when the X-ray image is input using acquired training data.
A61B 6/50 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des parties du corps spécifiquesAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des applications cliniques spécifiques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
G06V 10/24 - Alignement, centrage, détection de l’orientation ou correction de l’image
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p. ex. des objets vidéo
3.
TAILORED BLANK MATERIAL, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND PRESS-MOLDED ARTICLE
Provided are: a tailored blank material that comprises a joining section with excellent formability and that is formed from metal materials of different strengths; and a method for manufacturing the tailored blank material simply and efficiently. Also provided is a press-molded article for which this tailored blank material is used. This method for manufacturing a tailored blank material is characterized in that one member and another member are joined by linear friction welding and in that the difference between the tensile strengths of the one member and the other member is at least 150 MPa. When the welding pressure applied during the linear friction welding is P, the temperature at which the tensile strength of the one member reaches P is T1 (° C.), and the temperature at which the tensile strength of the other member reaches P is Y2 (° C.), it is preferable for P to be set so that the difference between T1 and T2 is 100° C. or less.
B23K 20/12 - Soudage non électrique par percussion ou par une autre forme de pression, avec ou sans chauffage, p. ex. revêtement ou placage la chaleur étant produite par frictionSoudage par friction
The purpose of the present invention is to provide a technology useful for sugar synthesis, the technology using formaldehyde as the main raw material and allowing for selective promotion of the formose reaction. This method for producing sugar comprises a step for allowing an action to occur under neutral conditions, using formaldehyde as a substrate, a sugar as an initiator, and as a catalyst, a compound that, under neutral conditions, is capable of deprotonating an hydroxyl group of erythrose and is not capable of deprotonating water.
A compound and a pharmaceutical composition have an inhibitory activity on a drug efflux pump of drug-resistant bacteria, and can restore the antibacterial activity of other agents in a case of being used in combination with other drugs. A compound represented by General Formula [1], or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound or the salt are provided. In Formula [1], each symbol is as described in the specification.
A compound and a pharmaceutical composition have an inhibitory activity on a drug efflux pump of drug-resistant bacteria, and can restore the antibacterial activity of other agents in a case of being used in combination with other drugs. A compound represented by General Formula [1], or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound or the salt are provided. In Formula [1], each symbol is as described in the specification.
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 307/81 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 309/06 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 319/24 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
6.
METHOD FOR PRODUCING SEMICONDUCTOR NANOPARTICLES, SEMICONDUCTOR NANOPARTICLES, AND LIGHT-EMITTING DEVICE
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKAI NATIONAL HIGHER EDUCATION AND RESEARCH SYSTEM (Japon)
OSAKA UNIVERSITY (Japon)
NICHIA CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
Torimoto, Tsukasa
Kameyama, Tatsuya
Kuwabata, Susumu
Uematsu, Taro
Ikagawa, Yohei
Oyamatsu, Daisuke
Kubo, Tomoya
Abrégé
Provided is a method of efficiently producing semiconductor nanoparticles that exhibit band-edge emission with a high band-edge emission purity. The method comprises performing a first heat treatment of a first mixture comprising a silver (Ag) salt, an indium (In) salt, a compound having a gallium-sulfur (Ga—S) bond, a first gallium halide, and an organic solvent, to obtain first semiconductor nanoparticles.
C09K 11/62 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du gallium, de l'indium ou du thalium
B82Y 20/00 - Nano-optique, p. ex. optique quantique ou cristaux photoniques
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
H10H 20/851 - Moyens de conversion de la longueur d’onde
7.
METHOD FOR PRODUCING TISSUE BODY AND METHOD FOR PROMOTING DIFFERENTIATION OF FAT-DERIVED STEM CELLS
Disclosed is a method for producing a tissue construct comprising vascular cells, comprising incubating cells comprising at least fat-derived stem cells in the presence of horse serum.
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
The present invention aims to provide an alginate with a higher hemostatic effect than conventional alginates. The alginate of the present invention contains a calcium salt of a carboxyl group and a different carboxyl (salt) group, wherein, provided that a structural unit containing the calcium salt in a repeating unit (structural unit) constituting the alginate is calcium alginate, a structural unit containing the different carboxyl (salt) group in the repeating unit is sodium alginate, and the alginate is regarded as a mixture of the sodium alginate and the calcium alginate, the alginate has a mass percentage of the calcium alginate (calcium content) of 1 to 99% by mass.
An object of the present invention is to provide a method for selectively producing a hydroxycarboxylic acid ester, the method including reducing a dicarboxylic acid monoester by means of a heterogeneous reaction. According to a method for producing a hydroxycarboxylic acid ester in an embodiment of the present invention, a hydroxycarboxylic acid ester represented by Formula (2) is produced by reducing a substrate dicarboxylic acid monoester represented by Formula (1) in the presence of a catalyst.
An object of the present invention is to provide a method for selectively producing a hydroxycarboxylic acid ester, the method including reducing a dicarboxylic acid monoester by means of a heterogeneous reaction. According to a method for producing a hydroxycarboxylic acid ester in an embodiment of the present invention, a hydroxycarboxylic acid ester represented by Formula (2) is produced by reducing a substrate dicarboxylic acid monoester represented by Formula (1) in the presence of a catalyst.
The catalyst comprises:
metal species including M1 and M2; and
a support supporting the metal species, and
wherein
M1 is rhodium, platinum, ruthenium, iridium or palladium;
M2 is tin, vanadium, molybdenum, tungsten or rhenium; and
the support is hydroxyapatite, fluorapatite, or hydrotalcite.
An object of the present invention is to provide a method for selectively producing a hydroxycarboxylic acid ester, the method including reducing a dicarboxylic acid monoester by means of a heterogeneous reaction. According to a method for producing a hydroxycarboxylic acid ester in an embodiment of the present invention, a hydroxycarboxylic acid ester represented by Formula (2) is produced by reducing a substrate dicarboxylic acid monoester represented by Formula (1) in the presence of a catalyst.
The catalyst comprises:
metal species including M1 and M2; and
a support supporting the metal species, and
wherein
M1 is rhodium, platinum, ruthenium, iridium or palladium;
M2 is tin, vanadium, molybdenum, tungsten or rhenium; and
the support is hydroxyapatite, fluorapatite, or hydrotalcite.
C07C 67/317 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
10.
METHOD OF DETECTING CONJUNCTIVAL DISEASE USING OCULAR SURFACE TISSUE, AND AGING BIOMARKER
A method for detecting conjunctival diseases such as conjunctival MALT lymphoma, and an aging biomarker that serves as an indicator of the aging state of a subject are provided. The method for detecting conjunctival diseases comprises a step of comparing a microbial community structure of a microbiota in an ocular surface tissue specimen sampled from a healthy person with a microbial community structure of a microbiota in an ocular surface tissue specimen sampled from a subject to determine that the ocular surface tissue specimen of the subject has an indication of the conjunctival diseases. The aging biomarker comprises bacterial species which belongs to the Corynebacteriaceae family or the Propionibacteriales family in an ocular surface tissue.
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
The present invention provides a novel embolic substance. Specifically, the present invention provides an embolic substance containing a temperature-responsive polymer and nanofibers.
The present invention addresses the problem of providing a method for preparing a competent cell derived from Thermus thermophilus, which can be stored for a long period. The problem is solved by providing a method for preparing a competent cell, the method including a step for cryopreserving Thermus thermophilus after culturing.
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
The present invention addresses the problem of providing a novel vector using a replication initiation point derived from Thermus thermophilus. The problem is solved by providing a shuttle vector that includes a specific first replication initiation point derived from Thermus thermophilus and a second replication initiation point derived from a biological species other than the Thermus thermophilus.
The present invention provides a novel microwave absorber that does not exhibit black color and is solid at room temperature. A microwave absorber including an imidazolium salt represented by a formula (1) (in the formula, R1 represents a linear alkyl group having the number of carbon atoms equal to or less than the number of carbon atoms of the alkyl group of R2, R2 represents an alkyl group having 9 or more carbon atoms. R3 and R4 may be the same or different from each other and represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and X represents a halogen element) is useful as a novel microwave absorber that does not exhibit black color and is solid at room temperature.
C07D 233/58 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes d'azote du cycle
H01Q 17/00 - Dispositifs pour absorber les ondes rayonnées par une antenneCombinaisons de tels dispositifs avec des éléments ou systèmes d'antennes actives
15.
ARTIFICIAL BLOOD VESSEL AND ARTIFICIAL BLOOD VESSEL KIT
Provided are an artificial blood vessel kit and an artificial blood vessel that are ideally suited for use in hybrid therapies, and that include: a first artificial blood vessel (12) that is tubular and at least one end of which can be sutured to another tubular body; an annular snap ring (22) that is attached to a hole (fenestration) (21) provided in the vessel wall of the first artificial blood vessel (12) and that contains radiopaque elements; and a second artificial blood vessel (13) that is put into the hole in the first artificial blood vessel (12). The snap ring (22) serves as a marker for manipulations under X-ray fluoroscopy, and retains the second artificial blood vessel (13) in the anastomotic area after the insertion of the second artificial blood vessel (13).
NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH AND DEVELOPMENT (Japon)
Inventeur(s)
Kawamoto, Hiroshi
Masuda, Kyoko
Itahara, Masao
Kato, Yuma
Arase, Hisashi
Abrégé
The purpose is to provide a method for suppressing rejection by NK cells in cells or a tissue for transplantation. Provided is a method for producing cells or a tissue for transplantation, the method comprising a step for expressing, on the surface of cells for transplantation or cells constituting a tissue for transplantation, at least one membrane-type stimulating antibody specific to an inhibitory receptor for NK cells. Preferably, the method comprises a step of expressing a membrane-type stimulating antibody specific to each of one or more, for example, three or more, for example, four inhibitory receptors selected from the group consisting of NKG2A, KIR2DL1, KIR2DL3, KIR3DL1 and LILRB1. The present invention further provides pluripotent stem cells and T cells or progenitor cells thereof in which a gene encoding the membrane-type stimulating antibody is introduced or expressed. The present invention further provides an antibody specific to an inhibitory receptor for NK cells.
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
JAPAN AEROSPACE EXPLORATION AGENCY (Japon)
INSTITUTE OF SCIENCE TOKYO (Japon)
OSAKA UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Iki, Norihiko
Fan, Yong
Shehab, Hazim
Kobayashi, Hiroaki
Tanahashi, Mamoru
Akamatsu, Fumiteru
Abrégé
A nozzle unit according to the present disclosure comprises: first injection holes for jetting a fuel gas; and second injection holes for jetting an oxidant gas so as to collide with jet flows of the fuel gas jetted through the first injection holes. The first injection holes and the second injection holes are formed such that the angle formed between a first travel direction of jet flows of the fuel gas before the collision and a second travel direction of jet flows of the oxidant gas before the collision is 10-60°.
F23R 3/28 - Chambres de combustion à combustion continue utilisant des combustibles liquides ou gazeux caractérisées par l'alimentation en combustible
F02C 7/22 - Systèmes d'alimentation en combustible
F02C 7/232 - Soupapes pour combustibleSystèmes ou soupapes de drainage
F23D 14/22 - Brûleurs à gaz sans prémélangeur, c.-à-d. dans lesquels le combustible gazeux est mélangé à l'air de combustion à l'arrivée dans la zone de combustion avec des conduits d'alimentation en air et en gaz séparés, p. ex. avec des conduits disposés parallèlement ou se croisant
18.
ANTISTATIC AGENT USING CONDUCTIVE POLYMER COMPOUND
The present invention addresses the problem of providing a composition for producing an antistatic film that has high antistatic characteristics. Provided is a composition for an antistatic agent, which contains an amine compound and a conductive polymer compound that has a phosphonic acid site and/or a phosphoric acid site, wherein: the amine compound is a secondary amine or a tertiary amine; the amine compound has one or two alkyl groups having 4 or more carbon atoms; and the total number of carbon atoms in the alkyl groups in the amine compound is 5 to 9. The conductive polymer compound preferably has a structural unit of formula (13).
C08L 65/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08L 101/12 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par des propriétés physiques, p. ex. anisotropie, viscosité ou conductivité électrique
The present disclosure provides a novel modality for a new target disease (e.g. pancreatic cancer). The present disclosure applies a mRNA CAR-T vaccine to CAR-T for a new target disease (e.g., pancreatic cancer). In the present disclosure, it has been revealed, by in vitro and in vivo experiments, that a mRNA CAR-T vaccine that targets FAP as an antigen can achieve a potent anti-tumor effect in in vivo editing. As for a mechanism for inhibiting the effect of a mRNA CAR-T vaccine, the pathways involving regulatory T cells and the like have also been revealed. As for a synergistic effect with an immune checkpoint agonist, a "condition" for achieving a potent anti-tumor effect in vivo has also been revealed through much trial and error.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
20.
GAS DIFFUSION ELECTRODE, METHOD FOR USING SAME, AND CO2 ELECTROLYTIC REDUCTION DEVICE
24222 electrolytic reduction, is composed of a porous copper foil having a plurality of openings, and has an average opening diameter by equivalent circle diameter of the plurality of openings of 300 μm or less.
C25B 9/00 - Cellules ou assemblages de cellulesÉléments de structure des cellulesAssemblages d'éléments de structure, p. ex. assemblages d'électrode-diaphragmeCaractéristiques des cellules relatives aux procédés
C25B 11/042 - Électrodes à base d’un seul matériau
21.
GAS DIFFUSION ELECTRODE, METHOD FOR USING SAME, AND CO2 ELECTROLYTIC REDUCTION DEVICE
C25B 9/00 - Cellules ou assemblages de cellulesÉléments de structure des cellulesAssemblages d'éléments de structure, p. ex. assemblages d'électrode-diaphragmeCaractéristiques des cellules relatives aux procédés
C25B 11/042 - Électrodes à base d’un seul matériau
22.
SEMICONDUCTOR LASER ELEMENT AND LIGHT-EMITTING DEVICE
H01S 5/12 - Structure ou forme du résonateur optique le résonateur ayant une structure périodique, p. ex. dans des lasers à rétroaction répartie [lasers DFB]
NATIONAL AGRICULTURE AND FOOD RESEARCH ORGANIZATION (Japon)
THE UNIVERSITY OF TOKYO (Japon)
OSAKA UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Saika Hiroaki
Mashimo Tomoji
Yoshimi Kazuto
Muranaka Toshiya
Yasumoto Shuhei
Abrégé
The present invention addresses the problem of providing a CRISPR-Cas3 system that, in comparison with conventional CRISPR-Cas3 systems, enables the introduction of small-scale mutations in an eukaryotic cell. The inventors of the present invention found that a mutation can be generated in a target DNA in an eukaryotic cell by utilizing a Cas3 protein with a mutation introduced into a motif 3 of SF2 helicase domain as the Cas3 protein in a CRISPR-Cas3 system.
This friction build-up method comprises: a first step for inserting an annular jig onto a rod-shaped metal material; a second step for pressing the metal material with the inserted annular jig against a build-up base material while rotating the metal material around the major axis thereof; and a third step for forming a build-up layer by placing a fore-end portion of the metal material on the build-up base material, the metal material being softened by the heat of friction between the metal material and the build-up base material. The annular jig has: an inner circumferential surface which can slide on the metal material along the major-axis direction of the metal material in at least the first step; and a bottom surface which faces the build-up base material in the second step. In the second step, the annular jig is located at the fore end of the metal material. In the third step, the bottom surface of the annular jig may rotate while being in contact with the top surface of the build-up layer.
B23K 20/12 - Soudage non électrique par percussion ou par une autre forme de pression, avec ou sans chauffage, p. ex. revêtement ou placage la chaleur étant produite par frictionSoudage par friction
B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
B01J 33/00 - Protection des catalyseurs, p. ex. par revêtement
B01J 35/53 - Sphères avec une structure de type cœur-coquille
C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
A linear friction build-up method includes: a first step of bringing a metal material plate into contact with a build-up material; and a second step of forming a build-up layer in such a manner of pressing the metal material plate against the build-up material with the metal material undergone a linear sliding engagement therewith, and building up a tip part of the metal material plate softened by frictional heat resulted from the linear sliding engagement on the build-up material.
B23K 20/12 - Soudage non électrique par percussion ou par une autre forme de pression, avec ou sans chauffage, p. ex. revêtement ou placage la chaleur étant produite par frictionSoudage par friction
27.
PROCESSING METHOD FOR MIXED FIBERS CONTAINING POLYESTER FIBERS AND NON-POLYESTER FIBERS, AND MIXED FIBER PROCESSING DEVICE USING SAME
Disclosed are: a processing method for mixed fibers containing polyester fibers and non-polyester fibers; and a mixed fiber processing device using the same. A processing method according to the present invention includes: a step for obtaining a reaction mixture liquid by irradiating, with microwaves, a mixture of an alkylene glycol having 2-6 carbon atoms and mixed fibers containing polyester fibers and non-polyester fibers in a state in which the alkylene glycol is at a temperature of 180-250°C; and a step for separating said reaction mixture liquid into solid components and liquid components. According to the present invention, it is possible to liquefy components derived from the polyester fibers while retaining the non-polyester fibers in the solid components of the mixed fibers. As a result, said mixed fibers can be separated into the polyester fibers and non-polyester fibers, and after the separation, the polyester fibers and the non-polyester fibers can be efficiently regenerated and/or recycled.
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
B01J 31/04 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des acides carboxyliques ou leurs sels
B29B 17/02 - Séparation de matières plastiques des autres matières
C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
C07C 67/52 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation
The present invention provides a computer program and the like capable of providing information pertaining to nutritional balance. The computer program causes a computer to execute a process for acquiring a meal image obtained by imaging a meal, deriving the chromaticity, hue, and saturation of each pixel in the meal image on the basis of the acquired meal image, deriving statistics pertaining to each of chromaticity, hue, and saturation on the basis of the derived chromaticity, hue, and saturation of each pixel, and generating information pertaining to nutritional balance on the basis of each derived statistic.
G16H 20/60 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant le contrôle de l’alimentation, p. ex. les régimes
29.
QUANTUM COMPUTATION METHOD AND INFORMATION PROCESSING APPARATUS
An information processing apparatus sets, for a rotation gate that is a quantum gate executed on an encoded logical qubit, a target rotation angle set in the rotation gate to a designated rotation angle, generates a first logical qubit having a predetermined ancilla state based on the designated rotation angle, executes a stochastic rotation operation that results in a forward rotation with the designated rotation angle or in an inverse rotation whose sign is opposite to a sign of the designated rotation angle by using, as input, the first logical qubit and a second logical qubit on which the rotation gate is executed, and repeats a process for generating the first logical qubit and a process for executing the rotation operation while updating the designated rotation angle based on the target rotation angle until the rotation operation results in the forward rotation.
G06N 10/70 - Correction, détection ou prévention d’erreur quantique, p. ex. codes de surface ou distillation d’état magique
G06N 10/20 - Modèles d’informatique quantique, p. ex. circuits quantiques ou ordinateurs quantiques universels
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
30.
SEMICONDUCTOR LASER ELEMENT AND LIGHT-EMITTING DEVICE
TOPBOTTOMTOPBOTTOMBOTTOM is the width of the nadir 174 of the protrusion structure 170 of the diffraction grating. The protrusion structure 170 inlcudes an inclined surface 176 continuing from the vertex 172 to the adjacent groove 152.
H01S 5/12 - Structure ou forme du résonateur optique le résonateur ayant une structure périodique, p. ex. dans des lasers à rétroaction répartie [lasers DFB]
H01S 5/22 - Structure ou forme du corps semi-conducteur pour guider l'onde optique ayant une structure à nervures ou à bandes
H01S 5/343 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des structures à puits quantiques ou à superréseaux, p. ex. lasers à puits quantique unique [SQW], lasers à plusieurs puits quantiques [MQW] ou lasers à hétérostructure de confinement séparée ayant un indice progressif [GRINSCH] dans des composés AIIIBV, p. ex. laser AlGaAs
31.
MEDICAL INFORMATION PROCESSING DEVICE, MEDICAL INFORMATION PROCESSING METHOD, AND STORAGE MEDIUM
A medical information processing device of an embodiment includes processing circuitry. The processing circuitry is configured to acquire a CT image of a chest of a subject, acquires an esophageal pressure and an airway pressure of the subject, generate a risk information map in a lung field of the subject on a basis of the CT image, the esophageal pressure, and the airway pressure, estimate risk information in the lung field of the subject on a basis of the risk information map, and display the risk information map and the risk information on a display.
Provided is a thin film device in which distortion is introduced into a thin film by a method different from conventional methods. This thin film device is provided with: a flexible base material (1); and a thin film (2) comprising a ferromagnetic body into which distortion different from that of the flexible base material is introduced.
G01R 33/09 - Mesure de la direction ou de l'intensité de champs magnétiques ou de flux magnétiques en utilisant des dispositifs galvano-magnétiques des dispositifs magnéto-résistifs
Provided are, for example: a compound that imparts drug release properties and cancer cell-targeting properties to a cell; a method for imparting drug release properties and cancer cell-targeting properties to a cell by using the compound; and a cell having cancer cell-targeting properties, the cell having the compound adsorbed thereto.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
As a technique for efficiently producing anti-coronavirus antibodies with cross-reactivity, provided is a polypeptide comprising an amino acid sequence having at least 60% or more identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, wherein the amino acid sequence is modified so as to allow sugar chain attachment to positions corresponding to positions 85, 164, and 172 of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2.
An information processing device (1) is provided with: a determination unit (103) that uses a ploidy determination model (111) generated by machine learning using an image of a biological tissue including a polyploidy tumor to determine the ploidy of the tumor from a target image obtained by imaging the target tumor; and an output control unit (105) that causes an output device to output the determination result. The information processing device (1) makes it possible to easily know the ploidy of the tumor for each tumor region.
B41J 2/01 - Machines à écrire ou mécanismes d'impression sélective caractérisés par le procédé d'impression ou de marquage pour lequel ils sont conçus caractérisés par la mise en contact sélective d'un liquide ou de particules avec un matériau d'impression à jet d'encre
Provided are: a production method that makes it possible to produce a sulfur-containing polymer compound using a simple method; and a sulfur-containing polymer compound. This production method for a sulfur-containing polymer compound comprises a step for reacting a sulfur compound with a brominated organic compound to obtain a sulfur-containing polymer compound, wherein the sulfur compound is at least one selected from the group consisting of chain sulfur polymers and metal sulfide compounds, and the brominated organic compound is a hydrocarbon compound having two or more bromo groups per molecule.
The present application discloses, as one embodiment of the invention, a compound represented by formula (I) (in the formula, each symbol is as defined in the description) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound activates autophagy functions, and is useful as a prophylactic or a therapeutic agent for diseases caused by a decline in autophagy functions or diseases in which a pathological condition is suppressed or improved by the enhancement of an autophagy function.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
39.
REDUCING AGENT FOR SYNTHESIZING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND
NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENC E AND TECHNOLOGY (Japon)
Inventeur(s)
Tsurugi Hayato
Bano Kulsum
Kanega Ryoichi
Kamochi Kosuke
Abrégé
Disclosed is a reducing agent for synthesizing a nitrogen-containing compound, the reducing agent being composed of a metal complex that contains samarium and a multidentate ligand which is coordinated to samarium. The multidentate ligand has 4 to 8 coordinating atoms that are bonded to samarium, and the coordinating atoms are each independently an oxygen atom or a nitrogen atom.
C07C 215/12 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique l'atome d'azote du groupe amino étant de plus lié à des groupes hydrocarbonés substitués par des groupes hydroxy
C07D 273/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes comportant deux atomes d'azote et plusieurs atomes d'oxygène
C07D 307/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKAI NATIONAL HIGHER EDUCATION AND RESEARCH SYSTEM (Japon)
OSAKA UNIVERSITY (Japon)
NICHIA CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
Torimoto, Tsukasa
Kameyama, Tatsuya
Kishi, Marino
Miyamae, Chie
Kuwabata, Susumu
Uematsu, Taro
Oyamatsu, Daisuke
Niki, Kenta
Abrégé
Semiconductor nanoparticles including Ag, In, Ga, and S are provided. In the semiconductor nanoparticles, a ratio of a number of Ga atoms to a total number of In and Ga atoms is 0.95 or less. The semiconductor nanoparticles emit light having an emission peak with a wavelength in a range of from 500 nm to less than 590 nm, and a half bandwidth of 70 nm or less, and have an average particle diameter of 10 nm or less.
H10H 20/851 - Moyens de conversion de la longueur d’onde
C09K 11/62 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du gallium, de l'indium ou du thalium
H10H 20/812 - Corps ayant des structures ou des superréseaux à effet quantique, p. ex. jonctions tunnel au sein des régions électroluminescentes, p. ex. structures de confinement quantique
A cognitive function prediction system (100) comprises a detection unit (20) and a prediction unit (30). The detection unit (20) detects, from an evaluation subject (SJ) carrying out a prescribed task, an action performed by the evaluation subject (SJ) and/or a response from the evaluation subject (SJ) with respect to a cognitive task. The prediction unit (30) predicts a change in the future cognitive function of the evaluation subject (SJ) on the basis of detection data indicating the result of the detection performed by the detection unit (20). The prescribed task includes a dual task in which a first exercise task and a first cognitive task are simultaneously imposed. The prediction unit (30) includes a machine learning model (ML1) that outputs a prediction result for a future change in the cognitive function of the evaluation subject (SJ). The machine learning model (ML1) is constructed by performing machine learning of training data including label data that indicates a change in the evaluation value for the cognitive function of a subject, the label data being collected within a first prescribed period.
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
42.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING CILIOPATHY
Provided are: a pharmaceutical composition for treating ciliopathy, the pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a male reproductive cell-related kinase and/or an intestinal cell kinase, or a substance that promotes the expression or function of a male reproductive cell-related kinase and/or an intestinal cell kinase; and a composition for ameliorating ciliary dysfunction, the composition containing, as an active ingredient, a male reproductive cell-related kinase and/or an intestinal cell kinase, or a substance that promotes the expression or function of a male reproductive cell-related kinase and/or an intestinal cell kinase.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
43.
METHOD FOR INTRODUCING NUCLEIC ACID INTO TROPHECTODERM CELL
Disclosed are: a method for introducing a nucleic acid into a trophectoderm cell, the method comprising a step for introducing the nucleic acid into a blastocyst using an adeno-associated virus vector in vitro; a method for producing a blastocyst in which a nucleic acid has been introduced into a trophectoderm cell, the method comprising a step for introducing the nucleic acid into a blastocyst using an adeno-associated virus vector in vitro; a method for producing a genetically modified non-human animal, the method comprising (a) a step for introducing a nucleic acid into a blastocyst using an adeno-associated virus vector in vitro and (b) a step for transplanting the blastocyst obtained in the step (a) into a recipient; and a nucleic acid-introducing agent used for introducing a nucleic acid into a blastocyst, the nucleic acid-introducing agent comprising an adeno-associated virus vector containing the nucleic acid.
A composition for suppressing the accumulation of helper T1 regulatory T cells in tumors, said composition containing an antibody that recognizes platelet factor 4 proteins as an active component. A drug composition for the treatment or prevention of cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention provides an anti-Netrin-4 antibody that recognizes, as an epitope, an amino acid sequence of residues 192 to 202 (SEQ ID NO: 2) in an amino acid sequence of human Netrin-4 (SEQ ID NO: 1); and a pharmaceutical composition for preventing or treating pain, comprising the antibody or a functional fragment thereof as an active ingredient.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
The present invention addresses the problem of providing: a compound which has an activity of inhibiting a drug efflux pump of a drug-resistant bacterium and can restore the antibacterial activity of another drug when used in combination with said another drug; and a pharmaceutical composition. According to the present invention, there are provided: a compound represented by general formula [1] (wherein each symbol is as defined in the description) or a salt thereof; and a pharmaceutical composition containing the compound or the salt.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12N 15/40 - Protéines de virus à ARN, p. ex. flavivirus
48.
METHOD FOR DETERMINING VACCINE-INDUCED IMMUNE RESPONSE
The purpose of the present invention is to provide a new marker that indicates the relevance between a vaccine and the immunity of a subject inoculated with the vaccine. More specifically, the purpose of the present invention is to provide, for example, a method for determining the waning of vaccine effect using a new marker correlated with a tendency of vaccine effect to wane. The problem is solved by providing a method for determining the waning of vaccine effect, the method comprising a step for detecting a mutation in an immunoglobulin heavy-chain region in DNA contained in a sample from a subject, wherein, when the mutation is detected in the immunoglobulin heavy-chain region, the vaccine effect in the subject is determined to have a high tendency to wane.
The present invention provides a method for identifying multifactorial interactions in a biological sample, comprising (a) selecting a plurality of analytical target factors, (b) labeling antibody molecules against each of the selected factors with DNA barcodes, (c) contacting a biological sample containing the analytical target factors with the antibody molecules labeled with the DNA barcodes, (d) embedding the biological sample in a hydrogel after step (c), (e) performing, within the hydrogel, a nucleic acid amplification reaction using a plurality of primers designed such that, when two antibodies come in close proximity, the primers produce an amplification product containing both DNA barcode sequences from the antibodies, and (f) analyzing a nucleotide sequence of the produced amplification product to detect a presence of a factor that simultaneously interacts with two or more factors.
G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
50.
CELL POPULATIONS OF CD31-POSITIVE, CD45-NEGATIVE, CD200-POSITIVE MAMMALIAN CELLS AND USE THEREOF
Provided are a cell population substantially consisting of mammalian cells that are positive for cell surface markers CD31 and CD200 and negative for CD45; a cell population substantially consisting of mammalian cells that are positive for cell surface markers CD31, CD157 and CD200 and negative for CD45; a mammalian vascular endothelial stem cell that is positive for the cell surface marker CD31, positive for at least one of CD157 and CD200, and negative for CD45; and a medicament for vascular regeneration, comprising any of the cell populations or the vascular endothelial stem cells as an active ingredient.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
51.
MANUFACTURING METHOD FOR ZEOLITE CATALYST WITH SILICA COATING, AND ZEOLITE CATALYST
A method for manufacturing a zeolite catalyst with a silica coating, the method includes at least: mixing a zinc source and an MFI-type zeolite to obtain a zinc-doped zeolite; preparing a mixture liquid containing a structure-directing agent containing tetraethylammonium, a silica source, and water; and adding the mixture liquid to a surface of the zinc-doped zeolite to perform hydrothermal synthesis.
A semiconductor laser element 100 comprises a laminated structure 102 including a GaN substrate 110, an n-type semiconductor layer 120, an active layer 130, and a p-type semiconductor layer 140. The laminated structure 102 is provided with a current constriction structure 141 extending in a first direction orthogonal to the lamination direction, and a diffraction grating 150 adjacent to the current constriction structure 141 in a second direction perpendicular to the first direction. The diffraction grating 150 includes a plurality of grooves 152 each extending in the second direction. The depths of the plurality of grooves 152 are substantially constant in an outer region B relatively far from the current constriction structure 141 in the second direction, and are shallower in an inner region A than in the outer region B, the inner region A being relatively close to the current constriction structure 141 in the second direction.
H01S 5/12 - Structure ou forme du résonateur optique le résonateur ayant une structure périodique, p. ex. dans des lasers à rétroaction répartie [lasers DFB]
H01S 5/22 - Structure ou forme du corps semi-conducteur pour guider l'onde optique ayant une structure à nervures ou à bandes
H01S 5/323 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des jonctions PN, p. ex. hétérostructures ou doubles hétérostructures dans des composés AIIIBV, p. ex. laser AlGaAs
H01S 5/343 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des structures à puits quantiques ou à superréseaux, p. ex. lasers à puits quantique unique [SQW], lasers à plusieurs puits quantiques [MQW] ou lasers à hétérostructure de confinement séparée ayant un indice progressif [GRINSCH] dans des composés AIIIBV, p. ex. laser AlGaAs
An antiprotozoal agent targeting a transcription factor is disclosed. A pyrrole-imidazole polyamide (PIPA) specifically binding to a binding region of a protozoa transcription factor is disclosed. A method for producing the PIPA, and a protozoan transcription factor inhibitor that includes the PIPA are disclosed. Also disclosed is a method for treating or preventing a disease caused by a protozoon by inhibiting a protozoan morphological change using a PIPA that can function as a competitive pseudo-transcription factor specifically binding to a binding region for a protozoan transcription factor.
The problem addressed is to provide an agent for preventing or treating steroid osteoporosis. The problem is solved by an agent for preventing or treating steroid osteoporosis that contains a Piezo1 and/or an Hes1 enhancer.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
The present invention realizes a thin film thermoelectric device with which output power can be improved. A thin film thermoelectric device (1) according to the present invention comprises a fine thermoelectric thin film (11), which is a thermoelectric conversion laminated thin film of a semiconductor, on a substrate (10). The fine thermoelectric thin film has a plurality of laminated structures (100), each of which has a first layer (111) that contains a first semiconductor at high purity, and a second layer (112) that has an impurity added to a second semiconductor having a band gap larger than that of the first semiconductor and supplies a carrier to the first layer. The first semiconductor and the second semiconductor contain GaAs or GaN, and the crystal plane orientations of the first semiconductor and the second semiconductor are the same.
H10N 10/851 - Matériaux actifs thermoélectriques comprenant des compositions inorganiques
H10N 10/17 - Dispositifs thermoélectriques comportant une jonction de matériaux différents, c.-à-d. dispositifs présentant l'effet Seebeck ou l'effet Peltier fonctionnant exclusivement par les effets Peltier ou Seebeck caractérisés par la structure ou la configuration de la cellule ou du thermocouple constituant le dispositif
H10K 101/30 - Valeurs d'énergie de la plus haute orbitale moléculaire occupée [HOMO], de la plus basse orbitale moléculaire inoccupée [LUMO] ou de Fermi
57.
IRON PHOSPHIDE NANOPARTICLES, AND COMPOSITE BODY AND REDUCTION CATALYST EACH CONTAINING SAME
The present invention provides iron phosphide nanoparticles in which iron atoms are in a low valence state and which are stable under an atmospheric condition, a production method therefor, and a reduction catalyst. The present invention relates to iron phosphide nanoparticles having peaks at diffraction angles (2θ±0.5°) of 48.3° and 32.7° in a powder X-ray diffraction measurement using CuKα radiation, wherein, when the iron phosphide nanoparticles are measured by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), iron atoms contained therein have a peak in a range of 706.0 to 707.5 eV in an Fe2p3/2 spectrum.
C07C 209/48 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction d'acides carboxyliques ou de leurs esters en présence d'ammoniac ou d'amines ou par réduction de nitriles, d'amides d'acides carboxyliques, d'imines ou d'imino-éthers par réduction de nitriles
C07C 213/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné
C07C 319/20 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfure
C07D 207/335 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
C07D 333/20 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'azote
58.
COMPOSITION, CULTURE MEDIUM, CELL POPULATION, CELL PRODUCTION METHOD, AND THERAPEUTIC DRUG
The present invention provides: a composition (1) comprising a KDM5 decomposing agent constituting component (A), and an LSD1 inhibitor constituting component (B); or a composition (2) comprising the KDM5 decomposing agent constituting component (A). In the composition (2), the component (A) comprises at least one substance selected from the group consisting of compounds represented by general formula (I), salts thereof, compounds represented by general formula (II), and salts thereof.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
This power semiconductor module is provided with: a power semiconductor element (20); and a lead frame (10) or a substrate (11) on which the power semiconductor element (20) is mounted. At least one of the power semiconductor element (20), the lead frame (10), and the substrate (11) and the adherend bonded thereto are bonded via a metal sintered material (30) containing a metal oxide.
H01L 25/07 - Ensembles consistant en une pluralité de dispositifs à semi-conducteurs ou d'autres dispositifs à l'état solide les dispositifs étant tous d'un type prévu dans une seule des sous-classes , , , , ou , p. ex. ensembles de diodes redresseuses les dispositifs n'ayant pas de conteneurs séparés les dispositifs étant d'un type prévu dans la sous-classe
H01L 21/52 - Montage des corps semi-conducteurs dans les conteneurs
H01L 21/60 - Fixation des fils de connexion ou d'autres pièces conductrices, devant servir à conduire le courant vers le ou hors du dispositif pendant son fonctionnement
60.
BIOMARKER FOR DETERMINING ONSET OF UROLITHIASIS AND USE THEREOF
PUBLIC UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA CITY UNIVERSITY (Japon)
UHA MIKAKUTO CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Hirao Maruyama, Mihoko
Tanaka, Yutaro
Mori, Yusuke
Yoshimura, Masashi
Yasui, Takahiro
Okada, Atsushi
Yamada, Yasumasa
Matsukawa, Taiji
Abrégé
Provided is a novel biomarker for determining the onset of urolithiasis. This biomarker for determining the onset of urolithiasis is characterized by comprising at least one among calcium phosphate crystals and amorphous calcium phosphate in urine.
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/84 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des composés inorganiques ou le pH
G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
61.
T CELL ACTIVATOR CONTAINING GLYCOLIPID DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
Disclosed herein as embodiments are: a T cell activator which contains, as an active ingredient, a glycolipid represented by formula (I) (wherein each symbol is as defined in the description) and can also activate innate immunity; and others.
Provided is an oscillating saw that achieves a reduction in impact force in cutting. An oscillating saw (100) comprises a saw blade (1) and a drive device (2) that causes the saw blade to oscillate so as to swing about an axial position. The path of a tooth tip (12a) of the saw blade has: an arc-shaped first path that overlaps in reciprocating oscillations; and a second path located behind a virtual line at the end of an oscillation, the virtual line obtained by extending the first path to the end of the oscillation.
B23D 49/00 - Machines à scier ou dispositifs de sciage à lames animées d'un mouvement rectiligne alternatif
B26D 5/08 - Moyens pour actionner l'outil de coupe afin d'effectuer la coupe
B27B 19/04 - Scies à moteur comportant une lame maintenue à ses deux extrémités ou à l'une d'elles uniquement, p. ex. scies sauteuses, scies à chantourner caractérisées par le système d'entraînement, p. ex. par entraînement électromagnétique
B27B 19/09 - Scies à moteur comportant une lame maintenue à ses deux extrémités ou à l'une d'elles uniquement, p. ex. scies sauteuses, scies à chantourner portatives
The present invention addresses the problem of providing an agent which is for preventing or treating osteoarthritis and which is capable of suppressing the M1 polarization of macrophages. The problem is solved by an agent for preventing or treating osteoarthritis, the agent comprising an oligopeptide composed of an amino acid sequence including a RANKL protein DE loop sequence and a RANKL protein β strand D sequence disposed adjacent to an N-terminal side of the DE loop sequence.
The present invention addresses the problem of providing a technology for controlling sensory characteristics such as the aroma and texture of a food product including a three-dimensional molded section, in particular, a food product obtained by 3D food printing. The problem is solved by a food product including a three-dimensional molded section, wherein: the three-dimensional molded section is a three-dimensional molded article of a composition containing a food product material; the three-dimensional molded section holds a microorganism for food product fermentation; and the three-dimensional molded section has voids.
A cognitive function evaluation system (100) comprises an imaging unit (10), a generation unit (30), a preprocessing unit (40), and an evaluation unit (60). The imaging unit (10) captures an image of an evaluation subject (SJ) performing a dual task in which a cognitive task and an exercise task are simultaneously imposed, to generate an imaging signal. The generation unit (30) generates, on the basis of the imaging signal, time-series data of a skeleton representing at least a part of the entire body of the evaluation subject (SJ) performing the dual task. The preprocessing unit (40) decomposes the time-series data of the skeleton for each cycle to generate cycle-specific skeleton data, and generates input data by matching the phases of the cycle-specific skeleton data. The evaluation unit (60) extracts features of the motion of the evaluation subject (SJ) on the basis of the input data, and evaluates the cognitive function of the evaluation subject (SJ) on the basis of the extracted features of the motion of the evaluation subject (SJ).
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
Provided are a novel tracer drug for radioactive PET diagnosis having high accumulation properties and retention properties at a tumor site and an efficient production method of the tracer drug (label synthesis method).
Provided are a novel tracer drug for radioactive PET diagnosis having high accumulation properties and retention properties at a tumor site and an efficient production method of the tracer drug (label synthesis method).
The present invention provides a novel tracer compound having improved accumulation and retention properties at a tumor site while maintaining high selectivity to an LAT1 by introducing a methoxy (OMe) group into the 4-position of a benzene ring of an α-methyltyrosine (AMT) skeleton. The present invention also provides a production method capable of efficiently synthesizing the novel tracer compound in high yield by a method of label synthesis using 18F-hydrogen fluoride (18F—HF) by using a novel labeled intermediate (precursor) obtained by introducing a boronic acid ester into the 3-position of the benzene ring of the AMT skeleton.
C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
Disclosed herein is a method for producing a conjunctival epithelial cell population, comprising (1) differentiating pluripotent stem cells into conjunctival epithelial stem and progenitor cells, (2) collecting cells expressing a conjunctival epithelial marker from the conjunctival epithelial stem and progenitor cells, and (3) culturing the cells expressing the conjunctival epithelial marker to allow the cells to mature, wherein the conjunctival epithelial marker is selected from the group consisting of BST2, SLC2A3, AGR2, TMEM54, OLR1, TRIM29, and CITED2. Also disclosed is a method for detecting conjunctival epithelial cells, comprising detecting, from an ocular surface epithelial cell population, cells expressing a conjunctival epithelial marker selected from the group consisting of BST2, SLC2A3, AGR2, TMEM54, OLR1, TRIM29, and CITED2. Further disclosed is a method for increasing the purity of conjunctival epithelial cells in an ocular surface epithelial cell population, comprising collecting cells expressing a conjunctival epithelial marker selected from the group consisting of BST2, SLC2A3, AGR2, TMEM54, OLR1, TRIM29, and CITED2. The present invention is useful for production of a conjunctival epithelial cell population, detection of conjunctival epithelial cells, and increase in the purity of conjunctival epithelial cells.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
JAPAN ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
HIROSHIMA UNIVERSITY (Japon)
OSAKA UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Sakamoto Kotaro
Miyako Eijiro
Ago Yukio
Nakagawa Shinsaku
Abrégé
Provided is, inter alia, a composition having brain migration properties. A composition according to the present disclosure contains: a drug; a linear peptide and/or a cyclic peptide composed of an amino acid sequence represented by formula (2), a derivative or modification thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof; and at least one surfactant. Formula (2): X23-X24-X25-X26-X27-X28-X29-X30-X31-X32-X33-X34
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
This interactive system comprises: one or more interactive agents capable of interacting with a person; an operational intention estimating unit for estimating an operational intention of an operator in accordance with an operation for modifying behavior control information in which behavioral content of the one or more interactive agents is described; and a behavior control unit for controlling interaction by the one or more interactive agents in accordance with the operational intention of the operator estimated by the operational intention estimating unit.
G06N 3/008 - Vie artificielle, c.-à-d. agencements informatiques simulant la vie fondés sur des entités physiques commandées par une intelligence simulée de manière à reproduire des formes de vie intelligentes, p. ex. fondés sur des robots reproduisant les animaux ou les humains dans leur apparence ou leur comportement
G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
71.
SENSING DEVICE, DATA PROCESSING UNIT, AND SENSING SYSTEM
A sensing system 1 comprises a sensing device 10 and a data processing unit 20. The sensing device 10 encrypts a detection signal by inserting a randomly selected digital watermark and pseudo noise generated every time a detection signal is acquired, and transmits the encrypted signal to the outside. The next seed value is obtained by adding an index value corresponding to the current electronic watermark to the current seed value, and pseudo noise corresponding to the sum is generated. The data processing unit 20 removes the pseudo noise and the electronic watermark every time a detection signal is received, and decodes the signal. The next seed value is obtained by estimating the electronic watermark which is the current electronic watermark and has the highest correlation among all the electronic watermarks, and adding an index value corresponding to the estimated electronic watermark to the current seed value, and pseudo noise corresponding to the sum is generated. Thus, the sensing data to be transmitted can be protected by means of a noise masking encryption method.
A display device comprising a display unit that displays, on a screen, at least one of one or more action candidates that are candidates to be executed by one or more dialog agents capable of engaging in a dialog with a person, or a character string indicating an action executed by the dialog agent, in response to a video input or a voice input.
An object of the present invention is to provide a novel composition for treating myocarditis and/or a novel composition for preventing the myocarditis. A composition containing an inhibitor of VLA-4 for preventing or treating the myocarditis is provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
74.
ELECTRON BEAM RADIATION DEVICE AND ELECTRON BEAM RADIATION METHOD
An electron beam irradiation device includes an arrangement unit that arranges an irradiation target containing a prodrug therein, and an irradiation unit configured to irradiate the prodrug inside the irradiation target arranged in the arrangement unit with an electron beam having an energy higher than 1 MeV to change the prodrug into an active substance.
Provided is a novel magnetostrictive material that has a high level of magnetostrictive properties without containing rare-earth elements. The magnetostrictive material contains a copper cobalt ferrite that contains a cubic crystal as a primary crystalline phase.
C04B 35/26 - Produits céramiques mis en forme, caractérisés par leur compositionCompositions céramiquesTraitement de poudres de composés inorganiques préalablement à la fabrication de produits céramiques à base d'oxydes à base de ferrites
H01F 1/03 - Aimants ou corps magnétiques, caractérisés par les matériaux magnétiques appropriésEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés magnétiques en matériaux inorganiques caractérisés par leur coercivité
The present invention relates to an extracellular matrix-containing composition containing a fragmented extracellular matrix component and a compound bound or adsorbed to the fragmented extracellular matrix component.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
77.
NOVEL INK COMPOSITION FOR 3D PRINTERS DERIVED FROM RHAMNAN SULFURATE
[Problem] To provide a novel derivative of rhamnan sulfate, a novel ink composition for 3D printers containing the same, a novel composition having FGF binding promoting activity and the like. [Solution] The problem can be solved by a rhamnan sulfate derivative having a phenolic hydroxy group linked thereto, a novel ink composition for 3D printers derived from rhamnan sulfate containing and a rhamnan sulfate derivative having a methacrylic acid linked thereto, and a composition for promoting FGF binding containing the same.
Provided is a composite material that can be produced by a simple method and has excellent mechanical properties, and a method for producing the same. The composite material of the present invention comprises a cyclic molecular multimer having at least two host groups, and a polymer component, the host groups each being a group formed by removing one hydrogen atom or hydroxy group from a cyclodextrin or a cyclodextrin derivative, and the cyclic molecular multimer having a structure formed such that the at least two host groups are linked via a divalent or higher group having a chain structure.
C08L 33/12 - Homopolymères ou copolymères du méthacrylate de méthyle
C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p. ex. plastifiants, matières colorantes, charges
C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
C08F 251/02 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polysaccharides ou leurs dérivés sur la cellulose ou ses dérivés
79.
METHANE PRODUCTION METHOD AND METHANE PRODUCTION DEVICE
Provided is a methane production method for producing methane from carbon dioxide and hydrogen, wherein the method includes a methanation step in which, with a mixed gas of carbon dioxide and hydrogen introduced into a reactor packed with a methanation catalyst, non-equilibrium plasma is generated inside the reactor to decompose the mixed gas and generate radicals and provoke a methanation reaction, the methanation catalyst is disposed in a fixed-bed catalyst layer housed in the reactor, the methanation reaction is provoked without supplying heat to the reactor from outside, and the methanation reaction is continued without supplying heat to the reactor from outside.
C07C 1/12 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone à partir d'anhydride carbonique avec de l'hydrogène
B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
The present invention provides a production method and a production apparatus, with which an oxidation reaction product is efficiently generated. A production method for an oxidation reaction product according to the present disclosure includes: an introduction step for introducing a starting material, which is a hydrocarbon or a derivative thereof, and a chlorine dioxide radical in a gaseous state into a liquid phase; and a reaction step for obtaining an oxidation reaction product of the starting material by irradiating the liquid phase with light.
C07C 51/29 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec des composés contenant des atomes d'halogène, ceux-ci pouvant être formés in situ
C07C 29/48 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'oxydation avec formation de groupes hydroxyle
A processing device is built into an output device, which uses a DA converter to output a predetermined voltage value serving as a reference. The processing device includes an input voltage acquisition unit, which acquires a positive reference voltage value and a negative reference voltage value output as internal reference voltage values from an internal voltage supply in the output device. An output voltage acquisition unit acquires a positive output voltage value and a negative output voltage value output from the DA converter. An adjustment unit adjusts a set value of the DA converter and adjusts the acquired positive output voltage value and negative output voltage value toward the acquired positive reference voltage value and negative reference voltage value.
The disclosure relates to a battery having a positive electrode layer, an electrolyte layer and a negative electrode layer in that order, wherein the electrolyte layer contains dimethylsulfamoyl fluoride (MeFSA) and lithium bis(fluorosulfonyl)imide (LiFSI), and the negative electrode layer contains a Si-based active material as a negative electrode active material.
This invention provides an oscillation device which stabilizes oscillation of a probe for a long period. An oscillation device (1) that oscillates a probe which is cantilevered and that includes: a probe (2); two fixing members (3, 4) between which the probe (2) is sandwiched and supported; and an oscillation generating part (5) which gives oscillation to at least one of the two fixing members (3, 4), at least one of the two fixing members (3, 4) having a recessed part (10) in which the probe (2) is disposed with the probe (2) being sandwiched between the two fixing members (3, 4), the recessed part (10) being formed in a portion of the at least one of the two fixing members (3, 4) which portion corresponds to the probe (2) in position.
G01N 27/62 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'ionisation des gaz, p. ex. des aérosolsRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant les décharges électriques, p. ex. l'émission cathodique
H01J 49/04 - Dispositions pour introduire ou extraire les échantillons devant être analysés, p. ex. fermetures étanches au videDispositions pour le réglage externe des composants électronoptiques ou ionoptiques
H01J 49/16 - Sources d'ionsCanons à ions utilisant une ionisation de surface, p. ex. émission thermo-ionique ou photo-électrique
H01J 49/26 - Spectromètres de masse ou tubes séparateurs de masse
84.
WOUND TREATMENT DEVICE AND WOUND COVERING USED THEREIN
The wound treatment device comprises a wound covering constituted from a flexible laminate including a porous member and a watertight film member laminated on the porous member, a negative pressure supply pump for supplying negative pressure to the porous member side, an irrigation fluid pump for supplying an irrigation fluid to the porous member side and discharging the irrigation fluid from the porous member side, a canister for intaking the discharged irrigation fluid, and a control unit for controlling the negative pressure supply pump and the irrigation fluid pump. The wound treatment device performs negative pressure wound therapy and irrigation on the wound covered on the porous member side by the wound covering.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
85.
SIGNAL CORRECTING DEVICE AND SIGNAL CORRECTING METHOD
The purpose of the present invention is to appropriately correct an output signal of a resonant tunneling diode oscillator that emits terahertz waves. A measuring device (100) comprises: the resonant tunneling diode oscillator (1) that outputs an output signal by irradiating an object with the terahertz waves and receiving the terahertz waves reflected by the object; a voltage supply unit (11) that supplies a time-varying bias voltage to the resonant tunneling diode oscillator; and a correcting unit (32) that corrects a oscillation frequency of the output signal using a set of correction values in which the correction values increase and decrease as the oscillation frequency increases.
H03B 7/08 - Production d'oscillations au moyen d'un élément actif ayant une résistance négative entre deux de ses électrodes avec un élément déterminant la fréquence comportant des inductances et des capacités localisées l'élément actif étant un dispositif à semi-conducteurs l'élément actif étant une diode tunnel
86.
INFORMATION PROCESSING APPARATUS AND INFORMATION PROCESSING METHOD
An information processing apparatus according to an embodiment includes processing circuitry. The processing circuitry is configured to generate at least a part of a first inference model that, upon receipt of an input of at least one two-dimensional image included in a three-dimensional image, outputs a first inference result corresponding to the two-dimensional image and a second inference model that, upon receipt of an input of two or more of the first inference results, outputs a second inference result corresponding to the three-dimensional image.
G06N 5/04 - Modèles d’inférence ou de raisonnement
G06N 3/043 - Architecture, p. ex. topologie d'interconnexion fondée sur la logique floue, l’appartenance floue ou l’inférence floue, p. ex. systèmes d’inférence neuro-floue adaptatifs [ANFIS]
G06N 20/20 - Techniques d’ensemble en apprentissage automatique
G06N 7/00 - Agencements informatiques fondés sur des modèles mathématiques spécifiques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 30/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le maniement d’images médicales, p. ex. DICOM, HL7 ou PACS
87.
METHOD OF PREDICTING CHARACTERISTIC VALUE OF MATERIAL, METHOD OF GENERATING TRAINED MODEL, PROGRAM, AND DEVICE
An accuracy of prediction of a characteristic value of a material is improved. A method according to one aspect of the present invention includes acquiring an image of a material, performing a topological data analysis on the image of the material to extract features of the material, and predicting a characteristic value of the material from the features of the material.
Displaying information on a plurality of patients assists in selecting a treatment method. A treatment-method selection assistance apparatus includes a medication history acquisition unit that acquires a history of administering a medicine to each patient as a medication history, a medical condition acquisition unit that acquires a state of a disease of each patient, and a display control unit that causes a display apparatus to display a display screen on which the medication histories and states of the disease of a plurality of patients are displayed along a time axis.
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
89.
ESTIMATION METHOD, ESTIMATION DEVICE, DETERMINATION SYSTEM, CONTROL PROGRAM, AND RECORDING MEDIUM
The present invention makes it possible to estimate the result of an amyloid PET test on the basis of a brain wave signal of a subject. An estimation method according to one embodiment of the present invention comprises: extracting, from a brain wave signal of a subject, a signal in a first frequency band and a signal in a second frequency band that is higher than the first frequency band; calculating a first matching rate indicating the degree of matching between the phase of the signal in the first frequency band and the phase of a signal obtained by applying a bandpass filter that passes a signal in the first frequency band on the envelope of the signal in the second frequency band; detecting the degree of accumulation of amyloid-β protein in the brain of the subject on the basis of the first matching rate; and estimating, on the basis of the degree of accumulation, whether the subject will be positive or negative in an amyloid PET test.
A61B 5/374 - Détection de la répartition de fréquence dans les signaux, p. ex. détection des ondes delta, thêta, alpha, bêta ou gamma
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
G01T 1/161 - Applications au domaine de la médecine nucléaire, p. ex. comptage in vivo
90.
DETERIORATION DIAGNOSIS METHOD AND DETERIORATION DIAGNOSIS DEVICE
This deterioration diagnosis method is a method for diagnosing deterioration of a power module including a semiconductor element and a copper pattern joined to the semiconductor element by a sintered material. The method includes: a first step of acquiring an X-ray CT image of the power module actually used for a predetermined period by using an X-ray CT apparatus; and a second step of diagnosing deterioration of the actually used power module on the basis of the image and an X-ray CT image obtained by photographing an undulation-shaped deformation generated in the copper pattern when a temperature change is repeatedly applied to a power module having the same specification as that of the power module.
G01B 15/06 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation d'ondes électromagnétiques ou de radiations de particules, p. ex. par l'utilisation de micro-ondes, de rayons X, de rayons gamma ou d'électrons pour mesurer la déformation dans un solide
G01R 31/00 - Dispositions pour tester les propriétés électriquesDispositions pour la localisation des pannes électriquesDispositions pour tests électriques caractérisées par ce qui est testé, non prévues ailleurs
91.
METHOD FOR PRODUCING RADIOLABELED ARYL COMPOUND BY ELECTROLYTIC OXIDATION REACTION
Provided is a novel method for labeling a radionuclide such as 211At with a high radiochemical yield under more convenient and stable conditions.
Provided is a novel method for labeling a radionuclide such as 211At with a high radiochemical yield under more convenient and stable conditions.
A production method of an aryl compound labeled with a radionuclide includes a step of applying a voltage to a solution A containing a radionuclide and electrolytically oxidizing the radionuclide; and a step of mixing the solution A and a solution B containing a compound S having a halogenated aryl group to substitute a halogen atom on the aryl group of the compound S with the radionuclide.
The purpose of the present invention is to provide a catheter that makes it possible to appropriately fix a sensor without bonding. Provided is a catheter (100) in which is incorporated a sensor (30) that has a sensor body (31) provided at one end of a transmission cable (32), said catheter (100) comprising a tube (12) in which is formed a lumen (15) that is in communication with an opening (16, 17) formed at a tip end, and which has a pair of holding parts (2, 23) that hold the sensor (30) by sandwiching the sensor (30) in a direction along the inner periphery of the lumen (16, 17).
The objective of the present invention is to provide a beverage container evaluation method capable of evaluating the suitability of a beverage container with respect to an aroma or taste contained in a beverage, and to provide a beverage container identified by the evaluation method. The evaluation method includes: preparing a reference solution and a sample solution obtained by adding an aroma component or a taste component to the reference solution; and evaluating a beverage container in relation to an aroma or taste contained in a beverage on the basis of the amount of change in the zeta potential of the beverage container, calculated from the zeta potential measured using the reference solution and the zeta potential measured using the sample solution, and a solid-liquid interfacial free energy measured using the beverage container and the sample solution.
G01N 27/26 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant des variables électrochimiquesRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en utilisant l'électrolyse ou l'électrophorèse
A47G 19/22 - Récipients à boissons ou soucoupes utilisés dans le service de table
Provided is a second mediator selection method for selecting a second mediator to be used in a method for detecting a target substance present in a solution by means of an electrochemical measurement method, the method making it possible to detect the target substance without inhibiting a reaction for detection. The second mediator selection method is for selecting a second mediator to be used in a method for detecting a target substance by measuring an electrochemical characteristic of a solution by means of an electrochemical measurement method, the solution containing at least a target substance not fixed to an electrode, a main mediator, and the second mediator, wherein the main mediator performs charge transfer with a working electrode, and the second mediator varies the charge transfer. The selection method includes (i) a step for selecting compounds that interact with the target substance, and (ii) a step for selecting a compound that satisfies a specific charge transfer resistance ratio in the solution.
This method for culturing a cancer organoid includes culturing the cancer organoid on a top surface or inside of a cell structure in a medium not including an extracellular matrix, and the cell structure includes cells constituting stroma, and has two or more cell layers laminated in a thickness direction. A method for screening a test substance includes culturing a cell structure including the cancer organoid obtained by the method for culturing a cancer organoid in a presence of the test substance, and evaluating an effect of the test substance on the cancer organoid.
The purpose of the present invention is to provide a technique for producing a useful substance by using microorganisms without competing with a food supply and without consuming large amounts of finite resources. A method for producing an organic compound, the method comprising a substance production step for, in a sugar-containing liquid containing a non-natural sugar, causing microorganisms to use the non-natural sugar as a substrate to produce a substance.
Japan as Represented by Director General of National Institute of Health Sciences (Japon)
Inventeur(s)
Obika, Satoshi
Yamaguchi, Takao
Sakaue, Shiori
Inoue, Takao
Yoshida, Tokuyuki
Abrégé
A 5′-modified nucleoside and a nucleotide using the same are disclosed. The nucleoside of the present invention is a compound represented by a formula (I) below or a salt thereof. The nucleoside of the present invention has a suitable double-strand forming ability for a target RNA and an excellent nuclease-resistant ability and can be produced with high efficiency without the need for an operation for separating diastereomers in the pathway for the synthesis thereof. The nucleoside of the present invention is usable as an alternative to phosphorothioate-modified nucleic acids, which have a risk of, for example, accumulation in a specific organ, and also has high industrial productivity.
A 5′-modified nucleoside and a nucleotide using the same are disclosed. The nucleoside of the present invention is a compound represented by a formula (I) below or a salt thereof. The nucleoside of the present invention has a suitable double-strand forming ability for a target RNA and an excellent nuclease-resistant ability and can be produced with high efficiency without the need for an operation for separating diastereomers in the pathway for the synthesis thereof. The nucleoside of the present invention is usable as an alternative to phosphorothioate-modified nucleic acids, which have a risk of, for example, accumulation in a specific organ, and also has high industrial productivity.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C07H 23/00 - Composés contenant du bore, du silicium ou un métal, p. ex. chélates ou vitamine B12
98.
COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREOF, AFX-TYPE ZEOLITE AND PRODUCTION METHOD THEREOF, AND HONEYCOMB STACKED CATALYST
A method to prepare a compound of formula (1), or a salt thereof is provided:
A method to prepare a compound of formula (1), or a salt thereof is provided:
A method to prepare a compound of formula (1), or a salt thereof is provided:
wherein R1 to R4 are each independently an alkyl group.
C01B 39/48 - Autres types caractérisés par leur diagramme de diffraction des rayons X et par leur composition définie utilisant au moins un agent structurant organique
99.
METHOD FOR INDUCING DIFFERENTIATION OF CORNEAL EPITHELIAL CELLS FROM PLURIPOTENT STEM CELLS
The present invention relates to a method for inducing the differentiation of corneal epithelial cells from pluripotent stem cells. More specifically, the present invention relates to a method for autonomously differentiating pluripotent stem cells, such as human iPS cells, into ectodermal cell lineage in a serum-free medium without using feeder cells and inducing the differentiation of the resultant ocular surface ectodermal lineage cells into corneal epithelial cells.
A highly polarized object 100 includes first molecules 102, second molecules 104, and a polarization source 108. At least one of the first molecules and the second molecules are target molecules, for which the atomic nucleus spin is to be highly polarized by a triplet DNP. Among the first molecules and the second molecules, the molecules that are not target molecules are coformer molecules. The first molecules and the second molecules constitute a crystal structure of a co-crystal including a coupling part 106 that is a supramolecular shynthon having a hexagonal structure. The polarization source is arranged at a position where part of the crystal structure is replaced.
G01N 24/12 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin en utilisant la résonance double
G01N 24/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin