Provided is a computer program, an information processing device, and a method that are used to estimate a health state of a target user based on a history of behaviors executed by the target user, and have at least partially improved performance.
Provided is a computer program, an information processing device, and a method that are used to estimate a health state of a target user based on a history of behaviors executed by the target user, and have at least partially improved performance.
According to one embodiment, a computer program can cause, by being executed at least one processor, the at least one processor to function to: acquire target behavior data for identifying a history of behavior executed by a target user; and output, from an estimation model generated by executing supervised learning, target sleep state data for identifying a sleep state of the target user, the target sleep state data including at least one of target property data for identifying a sleep property of the target user, target rhythm data for identifying a sleep rhythm of the target user, target time data for identifying a sleep time of the target user, and target category data for identifying a sleep category to which the target user belongs, by inputting the target behavior data to the estimation model.
G16H 20/60 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant le contrôle de l’alimentation, p. ex. les régimes
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
3.
COMBINATIONS COMPRISING BREXPIPRAZOLE OR A SALT THEREOF AND A SECOND DRUG FOR USE IN THE TREATMENT OF A CNS DISORDER
The present invention provides a medicament having a wider treatment spectrum, causing a fewer side effects and superior in tolerability and safety, as compared to known typical antipsychotic agents and atypical antipsychotic agents. The present invention related to a medicament containing (I) a compound which is 7-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-yl-piperazin-1-yl)butoxy]-1H-quinolin-2-one or a salt thereof, and (II) at least one drug selected from the group consisting of a mood stabilizer, a serotonin reuptake inhibitor, a norepinephrine reuptake inhibitor, a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor, a noradrenergic and specific serotonergic antidepressant, an antianxiety drug, a tricyclic antidepressant, a tetracyclic antidepressant, an antipsychotic drug and an anti-ADHD drug, in combination.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
Soap; cosmetic soaps; dentifrices; toilet water; lotions for
cosmetic purposes; skin lotion; hair lotion; body lotion;
wave-set lotions; perfumery, other than perfumes for
personal use; incense; false nails; false eyelashes.
5.
PROCESSES FOR MAKING INTERMEDIATES FOR ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY
The present disclosure relates to processes for preparing synthetic intermediates for the synthesis of isoindolinone inhibitors of the MDM2-p53 interaction having anticancer activity.
C07D 309/06 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
Provided is a novel chimeric antigen receptor. This chimeric antigen receptor includes an scFv region having such a structure that the C-terminus of a heavy-chain variable region and the N-terminus of a light-chain variable region are linked to each other through a linker, wherein: the heavy-chain variable region includes a heavy-chain CDR1 having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, a heavy-chain CDR2 having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2, and/or a heavy-chain CDR3 having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3, and/or the light-chain variable region includes a light-chain CDR1 having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 5, a light-chain CDR2 having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 6, and/or a light-chain CDR3 having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 7; and the number of amino acid residues constituting the linker is 15-50.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
The present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising a solid dispersion comprising a compound of Formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treatment.
A plant-based food product is provided with improved properties is provided. The plant-based food product comprises a partially hydrolyzed and fermented vegetable protein, a viscosity modifier and a vegetable oil. A method of making the plant-based food product is also provided.
A23C 20/02 - Succédanés du fromage ne contenant ni constituants du lait, ni caséinate, ni lactose, en tant que sources de matières grasses, de protéines ou d'hydrates de carbone
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Online publication of blogs; On-line journals, namely, blogs featuring information on nutrition, recipes, dietary supplements; Providing a website featuring blogs and non-downloadable publications in the nature of articles in the field(s) of health, nutrition, recipes, and dietary supplements
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
providing information about dietary supplements and nutrition via a website; providing a website in the field of health and nutrition; providing a website in the field of dietary and nutritional guidance; providing educational information in the field of nutrition, diet, and nutritional and dietary supplements
This invention provides a suspension for oral administration comprising particles containing amorphous tolvaptan that can inhibit or delay crystallization of amorphous tolvaptan over time in the suspension, and stably maintain high solubility of tolvaptan and excellent absorbability of tolvaptan from the gastrointestinal tract; and a solid formulation for oral administration that can be suspended to prepare the suspension for oral administration at the time of use. This invention relates to a suspension for oral administration, in particular, a syrup, comprising (a) particles containing amorphous tolvaptan, (b) hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), and (c) a solvent, wherein the amount of the HPMC (b) is 0.1 to 25% by weight based on the total weight of the suspension for oral administration.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A combination of antitumor agents significantly shrinks tumors by synergistic antitumor action without increasing side effects to the extent possible. The antitumor composition contains compound (B) or a salt thereof for use in combination with antitumor agent (A), where (A) is at least one antitumor agent selected from alkylating agents, CD20 recognition molecules, DNA methylation inhibitors, pyrimidine antimetabolites, purine antimetabolites, antifolates, Bcl-2 inhibitors, and tyrosine kinase inhibitors; and (B) is a compound or a salt thereof represented by formula (1):
A combination of antitumor agents significantly shrinks tumors by synergistic antitumor action without increasing side effects to the extent possible. The antitumor composition contains compound (B) or a salt thereof for use in combination with antitumor agent (A), where (A) is at least one antitumor agent selected from alkylating agents, CD20 recognition molecules, DNA methylation inhibitors, pyrimidine antimetabolites, purine antimetabolites, antifolates, Bcl-2 inhibitors, and tyrosine kinase inhibitors; and (B) is a compound or a salt thereof represented by formula (1):
A combination of antitumor agents significantly shrinks tumors by synergistic antitumor action without increasing side effects to the extent possible. The antitumor composition contains compound (B) or a salt thereof for use in combination with antitumor agent (A), where (A) is at least one antitumor agent selected from alkylating agents, CD20 recognition molecules, DNA methylation inhibitors, pyrimidine antimetabolites, purine antimetabolites, antifolates, Bcl-2 inhibitors, and tyrosine kinase inhibitors; and (B) is a compound or a salt thereof represented by formula (1):
where R1 is halogen, aryl, aryloxy, or lower alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms; R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; and m=1 to 3, provided that when m is 2 or 3, each R1 is the same or different.
Disclosed are pyrazolopyridine or pyrazolopyrimidine compounds, or salts thereof, with colony-stimulating factor-1 receptor (CSF1R) inhibitory activity, medical use thereof for treating, preventing, and/or diagnosing diseases associated with CSF1R, and methods of preparing said compounds, or salts thereof. Provided include a compound represented by Formula [I], or a salt thereof, wherein R1is hydrogen, etc.; R21and R22are hydrogen, or R21and R22together with the adjacent heterocyclic form a bridged bicyclic ring; R3is -L31-R31optionally substituted with one or more R32, or R31optionally substituted with one or more R32; L31is -C(=O)-, etc.; R311-61-6 alkyl, etc.; R32is each independently halogen, etc.; and X is CR1 or N; medical use thereof, and methods of preparation thereof.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The present invention discloses administering pharmaceutical compositions in combination, one of which is a pharmaceutical composition containing a tolinapant drug, and the other of which is a pharmaceutical composition containing an immune cell modified to express a chimeric antigen receptor or a recombinant T-cell receptor.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A61K 40/15 - Lymphocytes NK [natural-killer]Lymphocytes NKT [natural-killer T]
A compound represented by formula [I]:
A compound represented by formula [I]:
A compound represented by formula [I]:
wherein R12, R13, R14, R15, and R16 are the same or different and are each hydrogen, halogen, C1-6 alkyl optionally substituted with halogen, or C1-6 alkoxy optionally substituted with halogen; R21, R22, and R23 are the same or different and are each hydrogen, halogen, C1-6 alkyl optionally substituted with halogen, C1-6 alkoxy optionally substituted with halogen, sulfanyl optionally substituted with halogen, nitro, or cyano; R3 is C1-6 alkyl or the like; and X− is an anion.
C07D 219/04 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'acridine ou de l'acridine hydrogénée avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
C07C 37/60 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'oxydation introduisant directement des groupes hydroxyle sur un groupe CH appartenant à un cycle aromatique à six chaînons avec d'autres oxydants que l'oxygène moléculaire ou des mélanges d'oxygène moléculaire et d'oxydant
Provided is a means that is capable of preventing initial excessive release of an active ingredient, and that allows for sustained release of a pharmaceutically active amount of the active ingredient over a long period of time.
An object of the present invention is to provide a storage-stable injectable preparation comprising a composition comprising a poorly soluble drug as an active ingredient and a dispersion medium. Another object of the present invention is to provide a compact, lightweight prefilled syringe by filling a syringe with the injectable preparation. The present invention provides an injectable preparation comprising a composition comprising a poorly soluble drug, a dispersion medium, and a specific suspending agent, the composition having a viscosity of 40 pascal-seconds or more in at least one point in the shear rate range of 0.01 to 0.02 s−1 and having a viscosity of 0.2 pascal-seconds or less in at least one point in the shear rate range of 900 to 1,000 s−1, as measured.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for
the treatment of central nervous system diseases and
disorders.
24.
PROPHYLACTIC AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR BEHAVIORAL AND PSYCHOLOGICAL SYMPTOMS ASSOCIATED WITH NEURODEGENERATIVE DISEASE OR IMPULSIVE SYMPTOMS ASSOCIATED WITH MENTAL DISEASE CONTAINING BREXPIPRAZOLE OR SALT THEREOF
The present invention relates to a prophylactic and/or therapeutic agent for behavioral and psychological symptoms associated with neurodegenerative disease or impulsive symptoms associated with mental disease, which contains 7-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-yl-piperazin-1-yl)butoxy]-1H-quinolin-2-one or a salt thereof as an active ingredient.
Provided is a solution suitable for oral administration of 7-[4-(4-benzo[b]thiophen-4-yl-piperazin-1-yl)butoxy]-1H-quinolin-2-one(compound (I)) or a salt thereof. A solution for oral administration containing compound (I) or a salt thereof, and at least one compound selected from the group consisting of lactic acid, phosphoric acid, glycolic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, succinic acid and acetic acid and having pH 2.5-4.5.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
Provided is a heat shock protein expression-inducing agent, more specifically, a heat shock protein expression-inducing agent comprising a compound represented by formula (I):
Provided is a heat shock protein expression-inducing agent, more specifically, a heat shock protein expression-inducing agent comprising a compound represented by formula (I):
Provided is a heat shock protein expression-inducing agent, more specifically, a heat shock protein expression-inducing agent comprising a compound represented by formula (I):
wherein R is a lower alkyl, phenyl, or hydroxyphenyl, or a salt thereof.
The present disclosure provides a composition for a treatment for a wound, and the like. N-({2-[4-(difluoromethoxy)-3-(propan-2-yloxy)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl}methyl)-2-ethoxybenzamide or its salt is useful as an active ingredient of a composition for a treatment for a wound.
A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
Medical apparatus and instruments for use in diagnosing and monitoring vital signs of patients with psychiatric and neurological disorders and diseases, dementia, Alzheimer's disorder and disease, dizziness, seizures, stroke, depression, cognitive impairment, cognitive disorders and diseases, mood disorders, psychosis, anxiety, apathy, epilepsy, Lennox-Gastaut syndrome (LGS), sclerosis, porphyria, Huntington's disorder and disease, insomnia, Parkinson's disorder and disease, falls, movement disorders and diseases, tremor, schizophrenia, bipolar disorder and disease, mania, ADHD, PTSD, agitation, aggression, autism, melancholy, OCD, Tourette's syndrome, progressive supranuclear palsy (PSP), restlessness, akathisia, fatigue, somnolence, nausea, cancer, migraine, pain, alcoholism and dependency; injection devices for medical purposes; syringes and needles for injections and medical purposes; apparatus and instruments for diagnostic purposes, namely, integrated medical systems comprising medical diagnostic imaging apparatus and software sold as a unit therewith for managing, measuring, monitoring, assessing, controlling, collecting, storing, and examining patient and client data and information captured by the medical system in web-based physical, psychological and neurological examinations conducted at a distance and at a clinic; medical apparatus and units for dosage, measuring and monitoring, namely, drug delivery devices and systems
An object of the present invention is to provide a freeze-dried aripiprazole powder formulation that exhibits good dispersibility and is easily dispersed into a homogenous suspension when reconstituted with water. The present invention provides a freeze-dried aripiprazole formulation obtained by a process comprising the steps of spraying for freezing an aripiprazole suspension containing (I) aripiprazole, (II) a vehicle for the aripiprazole, and (III) water for injection, and drying
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
Provided is a means that is capable of preventing initial excessive release of an active ingredient and that allows for sustained release of the active ingredient in a pharmaceutically active amount over a long period of time.
A novel means for improving sleep quality etc. is provided. Provided is a composition for sleep quality improvement that contains kaempferol and/or a glycoside thereof.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
Provided are novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof,
Provided are novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof,
Provided are novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof,
in the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is —C(═O)—NH—, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
The present application provides a phytin with improved solubility in water, wherein the phytin comprises calcium and/or magnesium with specific of molar ratios to phytic acid.
Pharmaceutical formulation comprising centanafadine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and an excipient, and related methods of manufacture and use, are disclosed.
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
44.
PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING TOLINAPANT AND PACKAGING
The present disclosure relates generally pharmaceutical compositions comprising tolinapant or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treatment, and packaging of the dosage form.
The disclosure provides a frozen dessert composition including (A) about 6 to 15% by weight of palatinose based on the total weight of the composition, and (B) about 10 to 30% by weight of a dextrin or a combination of a dextrin and a soluble dietary fiber based on the total weight of the composition. The disclosure also provides a method of manufacturing a frozen dessert composition including mixing the following components with water; (A) about 6 to 15% by weight of palatinose based on the total weight of the composition, and (B) about 10 to 30% by weight of a dextrin or a combination of a dextrin and a soluble dietary fiber based on the total weight of the composition.
A23G 9/34 - Desserts glacés, p. ex. confiseries glacées, glacesMélanges correspondants caractérisés par la composition caractérisés par les hydrates de carbone utilisés, p. ex. des polysaccharides
A23G 9/38 - Desserts glacés, p. ex. confiseries glacées, glacesMélanges correspondants caractérisés par la composition contenant des peptides ou des protéines
A23L 33/21 - Adjonction de substances essentiellement non digestibles, p. ex. de fibres diététiques
B65D 85/60 - Réceptacles, éléments d'emballage ou paquets spécialement adaptés à des objets ou à des matériaux particuliers pour bonbons ou confiseries analogues
46.
METHODS OF DISPERSING ARIPIPRAZOLE INJECTABLE PREPARATIONS
The present disclosure is directed to methods of dispersing injectable preparations comprising aripiprazole or a salt thereof. Methods of enhancing slidability of long-acting injectable preparations comprising aripiprazole or a salt thereof, comprising dispersing ingredients comprised in the preparations before administration, aripiprazole injectable preparations to be administered after the dispersion, methods of administration thereof, and use thereof are provided.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Anti-psychotics; central nervous system stimulants; central nervous system depressants; pharmaceutical preparations for the treatment of schizophrenia; pharmaceutical preparations for the treatment of bipolar disorder; pharmaceutical preparations for the treatment of irritability associated with autistic disorder.
Provided is: a composition for treating and/or preventing hearing impairment, the composition containing an asparagus extract; or a composition for maintaining and/or improving hearing function, the composition containing an asparagus extract.
The present invention relates to a safe and effective therapeutic agent for nonalcoholic steatohepatitis (NASH), more specifically, a therapeutic, preventative and/or diagnostic medicament for NASH, comprising 5-[5-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-4-yl]-3H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile, represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Provided is a composition comprising delamanid particles for which the formation of secondary particles is suppressed. Specifically, provided is a composition comprising (A) delamanid particles and (B) a surface stabilizer.
The present invention provides a novel compound having an excellent antitumor effect, stability and metabolic stability. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1) wherein R1 represents a halogen atom, an aryl group, an aryloxy group or a lower alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; and; m represents an integer of 1 to 3; provided that when m represents 2 or 3, R1s are the same or different.
The present invention provides a novel compound having an excellent antitumor effect, stability and metabolic stability. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1) wherein R1 represents a halogen atom, an aryl group, an aryloxy group or a lower alkyl group optionally substituted with one or more halogen atoms; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; and; m represents an integer of 1 to 3; provided that when m represents 2 or 3, R1s are the same or different.
C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
C07D 213/76 - Atomes d'azote auxquels est lié un second hétéro-atome
Provided is a therapeutic agent for ADHD having an efficacy comparable to that of central nervous system stimulants and the same low risk of drug dependence and abuse as existing non-central nervous system stimulants, more particularly a compound represented by formula [I]:
Provided is a therapeutic agent for ADHD having an efficacy comparable to that of central nervous system stimulants and the same low risk of drug dependence and abuse as existing non-central nervous system stimulants, more particularly a compound represented by formula [I]:
Provided is a therapeutic agent for ADHD having an efficacy comparable to that of central nervous system stimulants and the same low risk of drug dependence and abuse as existing non-central nervous system stimulants, more particularly a compound represented by formula [I]:
wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof.
C07D 241/42 - Benzopyrazines avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
The present invention provides an agent for treating malignant tumor, comprising a compound of formula (1):
The present invention provides an agent for treating malignant tumor, comprising a compound of formula (1):
wherein R1 to R4 are hydrogen atom, halogen, or etc., Y is optionally-substituted alkylene group or etc.
C07D 237/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant moins de trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of kidney diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of immunoglobulin A nephropathy (IgAN); pharmaceutical preparations for treatment of autoimmune diseases and disorders.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for the treatment of kidney diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of immunoglobulin A nephropathy (IgAN); pharmaceutical preparations for treatment of autoimmune diseases and disorders.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
online ordering services and online retail store services featuring nutritional and dietary supplements nutritional supplements, dietary supplements, vitamin and mineral supplements
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
online ordering services and online retail store services featuring nutritional and dietary supplements nutritional supplements, dietary supplements, vitamin and mineral supplements
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for the treatment of central nervous system diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder, binge eating disorder and major depressive disorder; pharmaceutical preparations, namely, smoking cessation preparations.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of central nervous system [CNS] diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of smoking habits and addictions.
65.
PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUND FOR THE TREATMENT OF DERMAL DISORDERS
Provided is a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound represented by the general formula [I]:
Provided is a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound represented by the general formula [I]:
Provided is a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound represented by the general formula [I]:
wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, having PAR2 inhibitory activity, and a pharmaceutical composition comprising the same.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A technique calls attention for a subject to a predetermined disease or to a disorder that is accompanied by a symptom obstructing the subject's daily life. An information providing method includes acquiring personal data of a target customer, determining a segmentation to which the customer belongs based on the data and a classification criterion that is prepared in advance, from plural segmentations each indicating a class that corresponds to the degree of a health condition, and providing health information that corresponds to the segmentation to the customer. The personal data includes pieces of unique data on the target customer. At least one of the pieces of unique data is symptom data that reflects a health symptom of the target customer. The segmentations are classified corresponding to the degrees of the health symptom, and each of the segmentations is correlated with health information prepared in advance corresponding to the health symptom.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 80/00 - TIC spécialement adaptées pour faciliter la communication entre les professionnels de la santé ou les patients, p. ex. pour le diagnostic collaboratif, la thérapie collaborative ou la surveillance collaborative de l’état de santé
67.
METHODS FOR DOSE INITIATION OF ARIPIPRAZOLE TREATMENTS
The present disclosure is directed to a method of dose initiation for an aripiprazole treatment to a patient in need thereof; the patient is administered two, separate 100 to 500 mg injections of an aripiprazole intramuscular (IM) depot formulation at separate gluteal and/or deltoid injection sites, and a single dose of oral aripiprazole. The administration occurs on a first day of the treatment.
An object of the present invention is to a new method of producing a kidney organoid. The method for producing a kidney organoid is characterized by comprising culturing an early kidney organoid with a medium containing an RXR agonist and a PPAR agonist, wherein the kidney organoid includes matured proximal tubule cells.
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
A61K 35/22 - UrineAppareil urinaire, p. ex. rein ou vessieCellules mésangiales intraglomérulairesCellules mésenchymateuses rénalesGlande surrénale
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
69.
INHIBITOR OF MEGAKARYOCYTE DIFFERENTIATION AND MATURATION
The present invention relates to a compound of formula (I) which can selectively inhibit the differentiation from hematopoietic stem cell toward megakaryocytes.
The invention provides a compound of formula (0):
The invention provides a compound of formula (0):
or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein:
n is 1 or 2;
X is CH or N;
Y is selected from CH and C—F;
Z is selected from C—Rz and N;
R1 is selected from:
-(Alk1)t-Cyc1; wherein t is 0 or 1;
Optionally substituted C1-6 acyclic hydrocarbon groups
R2 is selected from hydrogen; halogen; and C1-8 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms;
R3 is hydrogen or a group L1-R7;
R4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C1-3 alkyl; and
R4a is selected from hydrogen and a C1-3 alkyl group;
wherein Rz, Alk1, Cyc1, L1 and R7 are defined herein;
provided that the compound is other than 6-benzyl-3-{2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-{2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof.
The invention provides a compound of formula (0):
or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof; wherein:
n is 1 or 2;
X is CH or N;
Y is selected from CH and C—F;
Z is selected from C—Rz and N;
R1 is selected from:
-(Alk1)t-Cyc1; wherein t is 0 or 1;
Optionally substituted C1-6 acyclic hydrocarbon groups
R2 is selected from hydrogen; halogen; and C1-8 hydrocarbon groups optionally substituted with one or more fluorine atoms;
R3 is hydrogen or a group L1-R7;
R4 is selected from hydrogen; methoxy; and optionally substituted C1-3 alkyl; and
R4a is selected from hydrogen and a C1-3 alkyl group;
wherein Rz, Alk1, Cyc1, L1 and R7 are defined herein;
provided that the compound is other than 6-benzyl-3-{2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and 3-{2-[(2-methylpyrimidin-4-yl)amino]pyridin-4-yl}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-5(6H)-one and salts and tautomers thereof.
The compounds are inhibitors of ERK1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERK1/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 498/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
An ointment is provided. The ointment stably comprises an oxazole compound that has specific inhibitory activity against PDE4 and that is represented by the following formula (11). The ointment can be efficiently absorbed into the skin.
An ointment is provided. The ointment stably comprises an oxazole compound that has specific inhibitory activity against PDE4 and that is represented by the following formula (11). The ointment can be efficiently absorbed into the skin.
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
72.
RESPONSE-BASED DOSING FOR TREATING CANCER WITH A HYPOMETHYLATING AGENT AND CEDAZURIDINE
Provided according to some embodiments of the invention are methods of treating cancer in a subject in need thereof that include administering to the subject a first amount of a hypomethylating agent (e.g., decitabine) and a first amount of cedazuridine in a first dosing cycle; measuring a response of the cancer to the first dosing cycle; and administering a second, reduced amount of the hypomethylating agent and a second, reduced amount of cedazuridine in subsequent dosing cycle(s) if the response of the cancer to the first dosing cycle meets a predetermined criterion.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
C07D 405/02 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
Provided is a novel therapeutic agent for central nervous system diseases. More specifically, provided is a compound represented by formula (I) (in the formula, R1and R2each independently denote -Oi, -OR4or -NR4NaR4Nb, R3denotes hydrogen or an alkyl group, R4, R4Naand R4Nb22-) in alkyl groups denoted by R4, R4Naand R4Nbmay be replaced by -O-, -S-, -CO-, -NH-, -SiRsiaRsib- or -(CO)O-, and in a case where R1and R2both denote -OR4, R1and R2may be the same as, or different from, each other, and in a case where R1and R2both denote -NR4NaR4Nb, R1and R2 may be the same as, or different from, each other), or a salt of said compound.
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
74.
DOSE INITIATION FOR SCHIZOPHRENIA OR BIPOLAR I DISORDER TREATMENT WITH ARIPIPRAZOLE
The present disclosure is directed to methods of dose initiation for an aripiprazole treatment to a patient in need thereof by administering two, separate injections of aripiprazole with a first aripiprazole injection of a long acting injectable (LAI) and a second aripiprazole injection of a once-monthly injectable (AOM) on a first day of the aripiprazole treatment, and a single dose of oral aripiprazole. Maintenance dosing occurs about two months after the first day of the aripiprazole treatment using a maintenance dose of the LAI. The present methods are applicable to both the deltoid and gluteal administration sites.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for the treatment of kidney diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of immunoglobulin A nephropathy (IgAN); pharmaceutical preparations for treatment of autoimmune diseases and disorders.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for the treatment of kidney diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of immunoglobulin A nephropathy (IgAN); pharmaceutical preparations for treatment of autoimmune diseases and disorders.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of kidney diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of immunoglobulin A nephropathy (IgAN); pharmaceutical preparations for treatment of autoimmune diseases and disorders.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of kidney diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of immunoglobulin A nephropathy (IgAN); pharmaceutical preparations for treatment of autoimmune diseases and disorders.
The present invention provides a production method for megakaryocytes that includes a step for forcing hematopoietic precursor cells to express a cancer gene, a homeobox gene, and an apoptosis-suppressing gene and culturing the cells. The present invention also provides a kit for producing megakaryocytes, mature megakaryocytes, or platelets that includes a vector that includes a cancer gene, a homeobox gene, and an apoptosis-suppressing gene.
The present application provides a method for improvement in physical activity efficiency, a method for reducing fatigue, and a method for improving dynamic/kinetic visual acuity, comprising administering a composition comprising a kaempferol analog to a subject in need thereof.
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A23L 29/00 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement
A23L 29/30 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des sirops d'hydrate de carboneAliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des sucresAliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des alcools de sucre, p. ex. du xylitolAliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des hydrolysats d'amidon, p. ex. de la dextrine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
The present invention provides an organoid characterized by comprising a layered structure of a sheet-like retinal pigment epithelial cell layer and a layer containing visual cells. The present invention also provides a method for producing an organoid, the method comprising: (1) a step for inducing differentiation of retinal progenitor cells from pluripotent stem cells; and (2) a step for carrying out adherent culture of the obtained retinal progenitor cells using a medium containing at least either a serum-free supplement or serum.
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
85.
METHODS OF DISPERSING ARIPIPRAZOLE INJECTABLE PREPARATIONS
The present disclosure is directed to methods of dispersing injectable preparations comprising aripiprazole or a salt thereof. Methods of enhancing slidability of long-acting injectable preparations comprising aripiprazole or a salt thereof, comprising dispersing ingredients comprised in the preparations before administration, aripiprazole injectable preparations to be administered after the dispersion, methods of administration thereof, and use thereof are provided.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
The present disclosure is directed to methods of dispersing injectable preparations comprising aripiprazole or a salt thereof. Methods of enhancing slidability of containers comprising long-acting injectable preparations comprising aripiprazole or a salt thereof, the methods comprising dispersing ingredients comprised in the preparations before administration, aripiprazole injectable preparations to be administered after the dispersion, methods of administration thereof, and use thereof are provided.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
88.
COMPOUNDS TARGETING MUTATIONS IN P53 AND USES THEREOF
The present disclosure relates to compounds that target mutations in p53, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds and compositions as medicaments, such as in the treatment of cancer, and related aspects. Such compounds may bind, stabilise, and restore the level of correctly folded p53 by stabilising an active p53 conformation and restoring wild type-like transcriptional function of mutant p53.
The present application relates to novel compounds of formula (I) which are prodrugs of brexpiprazole. The novel compounds of the invention, upon administration to a subject, undergo chemical conversion by one or more metabolic processes to release an active pharmacological agent in vivo. Brexpiprazole, sold under the Rexulti (registered trademark), is an atypical antipsychotic indicated for use as an adjunctive therapy to antidepressants for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults and the treatment of schizophrenia in adults and pediatric patients ages 13 years and older.
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The invention provides DNA damage response (DDR) pathway genes and their gene products as biomarkers to predict effective treatment of cancer using an MDM2 antagonist. Identifying one or more DDR pathway biomarkers in a cancer patient allows a determination to be made whether the patient's cancer is likely to be successfully treated using an MDM2 antagonist. Accordingly, the invention relates generally to a companion diagnostic for MDM2 antagonist therapy. In particular, the DDR pathway comprises one or more genes from: the homologous recombination repair (HRR) pathway; the non-homologous end joining (NHEJ) pathway; the mismatch repair (MMR) pathway; the Fanconi
The present disclosure relates generally to methods for the preparation of Compound (I).
The present disclosure relates generally to methods for the preparation of Compound (I).
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
C07C 217/70 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui sont substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples et des cycles aromatiques à six chaînons liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant deux atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07D 209/46 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec un atome d'oxygène en position 1
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention provides a new azabicyclo[3.1.0]hexane compound that is represented by the following formula:
The present invention provides a new azabicyclo[3.1.0]hexane compound that is represented by the following formula:
The present invention provides a new azabicyclo[3.1.0]hexane compound that is represented by the following formula:
and that is for use in treating central nervous system (CNS) disorders. In the formula, X represents —C(═)—O— or the like, and R represents H, an optionally substituted C1-C18 alkyl, or the like.
C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
97.
CHEESE NOW MADE FROM DAIRY-FREE DAIYA OAT CREAM BLEND FROMAGE DÉSORMAIS FABRIQUÉ À PARTIR DE CRÈME D'AVOINE (MÉLANGE)
