Abrégé

The present invention relates to a catalyst for light olefins production from catalytic cracking of hydrocarbon having 4 to 7 carbon atoms, wherein said catalyst has core-shell structure comprising zeolite core selected from ferrierite, ZSM-5, or mixture thereof, and silicalite shell having MFI structure, and said catalyst has the following characteristics: a) the weight ratio of shell to core greater than 0 but less than 4; b) the mole ratio of silica to alumina (SiO2/Al2O3) from 60 to 550; c) the hierarchical pores comprising micropores having pore size in the range of 0.1 to 2 nm, mesopores having pore size in the range of 2 to 50 nm, and macropores having pore size greater than 50 nm, wherein the proportion of volume of mesopores and macropores to the total pore volume is in the range from 0.35 to 0.90, and said mesopores comprise pores having pore size from 2 to 5 nm, wherein the proportion of volume of pores having pore size from 2 to 5 nm to the total pore volume is in the range from 0.08 to 0.30. The present invention relates to a catalyst for light olefins production from catalytic cracking of hydrocarbon having 4 to 7 carbon atoms, wherein said catalyst has core-shell structure comprising zeolite core selected from ferrierite, ZSM-5, or mixture thereof, and silicalite shell having MFI structure, and said catalyst has the following characteristics: a) the weight ratio of shell to core greater than 0 but less than 4; b) the mole ratio of silica to alumina (SiO2/Al2O3) from 60 to 550; c) the hierarchical pores comprising micropores having pore size in the range of 0.1 to 2 nm, mesopores having pore size in the range of 2 to 50 nm, and macropores having pore size greater than 50 nm, wherein the proportion of volume of mesopores and macropores to the total pore volume is in the range from 0.35 to 0.90, and said mesopores comprise pores having pore size from 2 to 5 nm, wherein the proportion of volume of pores having pore size from 2 to 5 nm to the total pore volume is in the range from 0.08 to 0.30. The catalyst according to the invention provides high conversion of the reactant and especially high selectivity to light olefins. Moreover, this invention also relates to the process of light olefins production by using the catalyst thereof.

Classes IPC  ?

• B01J 29/69 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type ferriérite, p. ex. types ZSM-21, ZSM-35 ou ZSM-38 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 35/30 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général caractérisés par leurs propriétés physiques
• B01J 35/63 - Volume des pores
• B01J 35/64 - Diamètre des pores
• C07C 4/06 - Procédés catalytiques

Abrégé

The present invention relates to a catalyst for cumene hydroperoxide decomposition, wherein said catalyst has good efficacy, provides good decomposition of cumene hydroperoxide and good selectivity to main products, provides high yield percentage of alpha methyl styrene, and reduces the formation of unwanted byproducts. Said catalyst comprises zeolite beta, wherein said catalyst has the following characteristics: a) the mole ratio of silica to alumina is from 30 to 100; and b) the peak area ratio obtained from the analysis using 27Al magic angle spinning-nuclear magnetic resonance (27Al MAS-NMR) technique according to the following relation: (A+C+D)/B is from 0.1 to 0.3; wherein A, B, C, and D are the peak area at the peak position from 44 but less than 54 ppm, the peak area at the peak position from 54 to 58 ppm, the peak area at the peak position greater than 58 to 64 ppm, and the peak area at the peak position from −10 to 5 ppm, respectively, by the peak deconvolution analysis with Lorentz/Gauss function under the condition that the minimum distance between peaks for independent integration (AZFW) is equal to 0.5 ppm. Moreover, this invention relates to a preparation process of the catalyst comprising the step of contacting zeolite beta with polycarboxylic acid solution and calcination at the temperature in the range from 400 to 700° C., wherein said polycarboxylic acid has the pKa of the first dissociation from 1.5 to 3.5 and has the molecular structure with at least one side having size larger than 6 Å. This invention also relates to a process for cumene hydroperoxide decomposition using said catalyst or catalyst prepared from said preparation process of the catalyst.

Classes IPC  ?

• B01J 29/70 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes
• B01J 37/06 - Lavage
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 37/12 - Oxydation
• C01B 39/02 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphesLeur préparation directeLeur préparation à partir d'un mélange réactionnel contenant une zéolite cristalline d'un autre type, ou à partir de réactants préformésLeur post-traitement
• C07C 37/08 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par décomposition d'hydroperoxydes, p. ex. de l'hydroperoxyde du cumène

Abrégé

The present invention relates to a catalyst for aromatization of alkanes having 4 to 7 carbon atoms, especially alkanes having carbon atoms. Said catalyst has the efficacy in the aromatics production with high conversion and high selectivity of aromatics or high yield of aromatics, wherein said catalyst comprises zeolite, at least 1 transition metal from group VIII transition metal in a range of 0.1 to 2% by weight based on the total weight of the catalyst, and at least 1 metal from group IIIA metal in a range of 0.1 to 5% by weight based on the total weight of the catalyst. Said catalyst is treated and dried with a microwave at a power in a range from 400 to 1,000 watts after step of contacting with a solution comprising at least 1 transition metal salt from group VIII transition metal and after step of contacting with a solution comprising at least 1 group IIIA metal salt. Moreover, this invention also relates to a process for preparing said catalyst and a process of aromatics preparation using said catalyst.

Classes IPC  ?

• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 23/08 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du gallium, de l'indium ou du thallium
• B01J 23/62 - Métaux du groupe du platine avec du gallium, de l'indium, du thallium, du germanium, de l'étain ou du plomb
• B01J 29/44 - Métaux nobles
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 37/34 - Irradiation ou application d'énergie électrique, magnétique ou ondulatoire, p. ex. d'ondes ultrasonores
• C07C 5/41 - Procédés catalytiques

Abrégé

The present invention relates to a preparation method of double metal cyanide catalyst for producing a polycarbonate-ether from epoxide and carbon dioxide, wherein said process comprises the following steps: (a) mixing of a metal salt selected from zinc (II) metal salt, iron (II) metal salt, cobalt (II) metal salt, nickel (II) metal salt, metal cyanide salt, and the first complexing agent selected from alcohol compounds, ketone and diketone compounds, ketone-ester compounds, ether compounds, or a mixture thereof at predetermined time and temperature to obtain double metal cyanide catalyst precursor; and (b) subjecting the double metal cyanide catalyst precursor obtained from step (a) to react with the second complexing agent selected from aliphatic carbonyl compound, aliphatic ester ether compound, or a mixture thereof in water or organic solvent at a predetermined time and temperature to obtain the double metal cyanide catalyst.

Classes IPC  ?

• C08G 65/28 - Éthers cycliques et composés hydroxylés
• C08G 64/30 - Procédés généraux de préparation utilisant des carbonates

Abrégé

The present invention relates to a process for preparing an aqueous-based biodegradable polymer dispersions composition, comprising the following steps: (a) mixing biopolymer, plasticizer, stabilizer, and aqueous solution in a stir tank reactor at the temperature from 90 to 150 °C and pressure from 3 to 5 bars until the biodegradable polymer composition becomes homogeneous; (b) subjecting mixture in step (a) to reflux pressurization system to disperse said mixture into small particles and reflux back to the stir tank reactor; and (c) reducing the temperature of the stir tank reactor down to the temperature from 25 to 40 °C to obtain the stable aqueous-based biodegradable polymer dispersions composition.

Classes IPC  ?

• C08J 3/07 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans un milieux aqueux à partir de solutions de polymères
• C08L 101/16 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés les composés macromoléculaires étant biodégradables
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C09D 167/02 - Polyesters dérivés d'acides dicarboxyliques et de composés dihydroxylés

Abrégé

The present invention relates to a method for optimizing an alkane dehydrogenation operation. The method comprises the steps of obtaining historical data of a plurality of production parameter data, filtering abnormal data of the said historical data, developing a product yield prediction model and a coking rate prediction model, and processing the product yield prediction model and the coking rate prediction model, and determining optimum production parameter data based on the predicted product yield and the predicted coking rate. The present invention further relates to a system for optimizing an alkane dehydrogenation operation which comprises a production data detecting and storage unit and a processor configured to obtain historical data of the production parameter data, filter abnormal data of the historical data of the production parameter data, develop a product yield prediction model and a coking rate prediction model, and provide a process efficiency analysis model with a machine learning processing unit for processing the product yield prediction model and the coking rate prediction model to predict a product yield and a coking rate, and determine optimum production parameter data based on the predicted product yield and the predicted coking rate.

Classes IPC  ?

• G05B 19/4155 - Commande numérique [CN], c.-à-d. machines fonctionnant automatiquement, en particulier machines-outils, p. ex. dans un milieu de fabrication industriel, afin d'effectuer un positionnement, un mouvement ou des actions coordonnées au moyen de données d'un programme sous forme numérique caractérisée par le déroulement du programme, c.-à-d. le déroulement d'un programme de pièce ou le déroulement d'une fonction machine, p. ex. choix d'un programme
• G06N 5/022 - Ingénierie de la connaissanceAcquisition de la connaissance

Abrégé

The present invention relates to a process to control the molecular weight distribution of polyethylene and to reduce the smoke quantity during the formation of polyethylene, wherein the process for preparing polyethylene having narrow molecular weight distribution, comprising the following steps: a) continuously polymerizing ethylene by subjecting ethylene stream, hydrogen, solvent, Ziegler-Natta catalyst comprising titanium, co-catalyst, external electron donor selected from alkoxysilane compound into the reactor to produce polymer slurry; b) removing residue reaction gas from the polymer slurry stream obtained from a) and c) separating polymer stream in b) from the solvent.

Classes IPC  ?

• C08F 110/02 - Éthylène
• C08F 4/646 - Catalyseurs contenant au moins deux métaux différents, sous forme de métal ou composé métallique, en plus du composant couvert par le groupe
• C08F 4/642 - Composant couvert par le groupe avec un composé d'organo-aluminium
• C08L 23/08 - Copolymères de l'éthylène

Abrégé

The present invention relates to a catalyst for light olefins production from catalytic cracking of hydrocarbon having 4 to 7 carbon atoms, wherein said catalyst has core-shell structure comprising zeolite core selected from ferrierite, ZSM-5, or mixture thereof, and silicalite shell having MFI structure, and said catalyst has the following characteristics: a) the weight ratio of shell to core greater than 0 but less than 4; b) the mole ratio of silica to alumina (SiO2/Al2O3) from 60 to 550; c) the hierarchical pores comprising micropores having pore size in the range of 0.1 to 2 nm, mesopores having pore size in the range of 2 to 50 nm, and macropores having pore size greater than 50 nm, wherein the proportion of volume of mesopores and macropores to the total pore volume is in the range from 0.35 to 0.90, and said mesopores comprise pores having pore size from 2 to 5 nm, wherein the proportion of volume of pores having pore size from 2 to 5 nm to the total pore volume is in the range from 0.08 to 0.30. The catalyst according to the invention provides high conversion of the reactant and especially high selectivity to light olefins. Moreover, this invention also relates to the process of light olefins production by using the catalyst thereof.

Classes IPC  ?

• B01J 29/00 - Catalyseurs contenant des tamis moléculaires
• B01J 29/035 - Polymorphes de silice cristallins, p. ex. silicalites
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• C10G 11/05 - Alumino-silicates cristallins, p. ex. tamis moléculaires

Produits et services

Plastic unprocessed; chemical products used in the plastic industry, namely, unprocessed polyethylene resins Semi-processed plastics in the form of pellets, films, sheets, tubes, bars or rods; synthetic resins in semi-processed form in the form of pellets

Abrégé

The present invention relates to a catalyst for cumene hydroperoxide decomposition, wherein said catalyst has good efficacy, provides good decomposition of cumene hydroperoxide and good selectivity to main products, provides high yield percentage of alpha methyl styrene, and reduces the formation of unwanted byproducts. Said catalyst comprises zeolite beta, wherein said catalyst has the following characteristics: a) the mole ratio of silica to alumina is from 30 to 100; and b) the peak area ratio obtained from the analysis using 27Al magic angle spinning-nuclear magnetic resonance (27Al MAS-NMR) technique according to the following relation: (A+C+D)/B is from 0.1 to 0.3; wherein A, B, C, and D are the peak area at the peak position from 44 but less than 54 ppm, the peak area at the peak position from 54 to 58 ppm, the peak area at the peak position greater than 58 to 64 ppm, and the peak area at the peak position from -10 to 5 ppm, respectively, by the peak deconvolution analysis with Lorentz/Gauss function under the condition that the minimum distance between peaks for independent integration (AZFW) is equal to 0.5 ppm. Moreover, this invention relates to a preparation process of the catalyst comprising the step of contacting zeolite beta with polycarboxylic acid solution and calcination at the temperature in the range from 400 to 700 °C, wherein said polycarboxylic acid has the pKa of the first dissociation from 1.5 to 3.5 and has the molecular structure with at least one side having size larger than 6 Å. This invention also relates to a process for cumene hydroperoxide decomposition using said catalyst or catalyst prepared from said preparation process of the catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 37/08 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par décomposition d'hydroperoxydes, p. ex. de l'hydroperoxyde du cumène
• B01J 29/70 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes
• G01N 24/12 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin en utilisant la résonance double
• C01B 39/02 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphesLeur préparation directeLeur préparation à partir d'un mélange réactionnel contenant une zéolite cristalline d'un autre type, ou à partir de réactants préformésLeur post-traitement

Abrégé

and wherein said adsorbent is subjected to the treatment with alcohol.

Classes IPC  ?

• B01J 20/22 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance organique
• B01D 53/02 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C07C 7/12 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par adsorption, c.-à-d. purification ou séparation d'hydrocarbures à l'aide de solides, p. ex. à l'aide d'échangeurs d'ions

Abrégé

The present invention relates to a catalyst for producing light olefins from catalytic cracking of hydrocarbon having 4 to 7 carbon atoms, wherein said catalyst comprises zeolite having the ring arrangement of 8 to 10 silicon atoms and hierarchical zeolite comprising 0.1 to 2 nm of micropore, 2 to 50 nm of mesopore, and greater than 50 nm of macropore, wherein the mesopore and macropore are greater than or equal to 40% when comparing to total pore volume, and said catalyst comprises element having 2+ to 4+ oxidation state with 0.1 to 3% by weight of the catalyst.

Classes IPC  ?

• B01J 29/89 - Silicates, aluminosilicates ou borosilicates du titane, du zirconium ou du hafnium
• B01J 29/86 - BorosilicatesAluminoborosilicates
• B01J 29/04 - Catalyseurs contenant des tamis moléculaires ayant des propriétés d'échangeurs de base, p. ex. zéolites cristallines, argiles pontées
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• C07C 4/06 - Procédés catalytiques

Abrégé

Kluyveromyces sp. yeast cell comprising at least a genetic modification that inactivates or deletes a nucleotide sequence encoding for transcription factor SEQ ID No. 2, particularly Haa1. The genetically engineered yeast cell according to this invention has an improvement of lactic acid tolerance, lactic acid production or a combination thereof as compared to the parental.

Classes IPC  ?

• C12N 1/16 - LevuresLeurs milieux de culture
• A61K 36/064 - Saccharomycetales, p. ex. levure de boulanger

Abrégé

The present invention relates to catalyst composition for cyclic carbonate production from CO2 and olefins using halohydrin agent as the co-reactant under mild conditions, which can effectively catalyze the cyclic carbonate synthesis and provides good selectivity to cyclic carbonate, wherein said catalyst composition comprising: a) the metal complex as shown in structure (I): The present invention relates to catalyst composition for cyclic carbonate production from CO2 and olefins using halohydrin agent as the co-reactant under mild conditions, which can effectively catalyze the cyclic carbonate synthesis and provides good selectivity to cyclic carbonate, wherein said catalyst composition comprising: a) the metal complex as shown in structure (I): wherein, M represents transition metal atom; R1, R2, and R3 represent independent group selected from hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, alkoxy group, amine group, phenyl group, benzyl group, cyclic hydrocarbon group comprising hetero atom, perfluoroalkyl group, or nitro group; R4 represents group selected from alkylene group, cycloalkylene group, or phenylene group; X represents group selected from halogen atom, acetate group, or triflate group; b) the halohydrin agent in at least one solvent; and c) at least one base.

Classes IPC  ?

• B01J 31/22 - Complexes organiques
• C07D 317/38 - Carbonate d'éthylène

Produits et services

Plastics, unprocessed; Unprocessed plastics in all forms; Unprocessed polyethylene resins. Semi-processed plastics; Semi-processed synthetic resins; Semi-processed plastics in the form of sheets, films, pellets, bars, rods and tubes; Artificial resins in the form of pellets for use in manufacture.

Abrégé

The present invention relates to catalyst composition for cyclic carbonate production from CO2 and epoxides under mild conditions, which can effectively catalyze the cyclic carbonate synthesis and provides good selectivity to cyclic carbonate, wherein said catalyst composition comprising: a) the metal complex as shown in structure (I): The present invention relates to catalyst composition for cyclic carbonate production from CO2 and epoxides under mild conditions, which can effectively catalyze the cyclic carbonate synthesis and provides good selectivity to cyclic carbonate, wherein said catalyst composition comprising: a) the metal complex as shown in structure (I): wherein, M represents transition metal atom; R1, R2, and R3 represent independent group selected from hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, alkoxy group, amine group, phenyl group, benzyl group, cyclic hydrocarbon group comprising hetero atom, perfluoroalkyl group, or nitro group; R4 represents group selected from alkylene group, cycloalkylene group, or phenylene group; X represents group selected from hydrogen atom, acetate group, or triflate group; and b) the organic compound as the co-catalyst selected from compound containing nitrogen, compound of quaternary ammonium salts, or compound of iminium salts.

Classes IPC  ?

• B01J 31/22 - Complexes organiques
• C07D 317/38 - Carbonate d'éthylène
• C07D 317/44 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

Abrégé

The present invention relates to an isomerization process of product obtained from bisphenol preparation from a condensation reaction of ketone and phenol comprising contacting the product obtained from bisphenol preparation from a condensation reaction of ketone and phenol with the ion exchange resin in aqueous condition for the isomerization of the undesired product and separating the product having higher bisphenol content, wherein said ion exchange resin is aromatic polymer having the sulfonic acid group modified with at least one promoter selected from the compound shown in the structure (I): The present invention relates to an isomerization process of product obtained from bisphenol preparation from a condensation reaction of ketone and phenol comprising contacting the product obtained from bisphenol preparation from a condensation reaction of ketone and phenol with the ion exchange resin in aqueous condition for the isomerization of the undesired product and separating the product having higher bisphenol content, wherein said ion exchange resin is aromatic polymer having the sulfonic acid group modified with at least one promoter selected from the compound shown in the structure (I):

Classes IPC  ?

• C07C 37/20 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone au moyen d'aldéhydes ou de cétones
• C07C 37/82 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par absorption-adsorption chimique
• B01J 31/10 - Résines échangeuses d'ions sulfonées

Abrégé

The present invention relates to a catalyst for aromatization of alkanes having 4 to 7 carbon atoms, especially alkanes having carbon atoms. Said catalyst has the efficacy in the aromatics production with high conversion and high selectivity of aromatics or high yield of aromatics, wherein said catalyst comprises zeolite, at least 1 transition metal from group VIII transition metal in a range of 0.1 to 2 % by weight based on the total weight of the catalyst, and at least 1 metal from group IIIA metal in a range of 0.1 to 5 % by weight based on the total weight of the catalyst. Said catalyst is treated and dried with a microwave at a power in a range from 400 to 1,000 watts after step of contacting with a solution comprising at least 1 transition metal salt from group VIII transition metal and after step of contacting with a solution comprising at least 1 group IIIA metal salt. Moreover, this invention also relates to a process for preparing said catalyst and a process of aromatics preparation using said catalyst.

Classes IPC  ?

• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• B01J 29/44 - Métaux nobles
• B01J 37/34 - Irradiation ou application d'énergie électrique, magnétique ou ondulatoire, p. ex. d'ondes ultrasonores
• B01J 29/06 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes
• B01J 29/068 - Métaux nobles
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général

Abrégé

The present invention relates to a process to control the molecular weight distribution of polyethylene and to reduce the smoke quantity during the formation of polyethylene, wherein the process for preparing polyethylene having narrow molecular weight distribution, comprising the following steps: a) continuously polymerizing ethylene by subjecting ethylene stream, hydrogen, solvent, Ziegler-Natta catalyst comprising titanium, co-catalyst, external electron donor selected from alkoxysilane compound into the reactor to produce polymer slurry; b) removing residue reaction gas from the polymer slurry stream obtained from a) and c) separating polymer stream in b) from the solvent.

Classes IPC  ?

• C07F 17/00 - Metallocènes
• C08F 10/02 - Éthylène
• C08F 4/6592 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone contenant au moins un cycle cyclopentadiényle, condensé ou non, p. ex. un cycle indényle ou fluorényle

Abrégé

The present invention relates to the adsorbent for separating organochloride compound from liquid hydrocarbon and a process thereof, wherein said adsorbent is the silica and aluminosilicate composite having infiltrate structure subjected to the modification of the surface property with small metal having high electronegativity.

Classes IPC  ?

• C07C 17/389 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par adsorption sur des solides
• B01J 20/16 - Alumino-silicates
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01D 15/08 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie

Abrégé

The present invention discloses a genetically engineered Kluyveromyces sp. yeast strain that is capable of producing lactic acid from carbon source selected from glucose, fructose, sucrose or a mixture thereof wherein the genetically engineered yeast comprises at least one heterologous DNA cassette that confers production of a protein functioning as a fructose importer. The genetically engineered yeast strain according to this invention has an improvement of fructose utilization and use fructose as a faster rate than conventional strain, allowing for shorter fermentation times and improved economics.

Classes IPC  ?

• C12P 7/56 - Acide lactique
• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• C07K 14/395 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de champignons provenant de levures provenant de Saccharomyces

Abrégé

The present invention relates to an olefins-paraffins separation process in feed stream containing hydrocarbons with 2 to 4 carbon atoms by facilitated transport membrane specific to olefins, comprising a step (a) of feeding the feed stream containing hydrocarbons with 2 to 4 carbon atoms into distillation column and at least 1 stage of membrane unit connected to distillation column at the feed of distillation column and at least 1 stage of membrane unit connected to the side draw of distillation column and a step (b) of separating a portion of feed stream that is passed from the membrane unit, at least 1 stream is the product stream that mostly comprising olefins and at least 1 stream that mostly comprising paraffins.

Classes IPC  ?

• B01D 61/36 - PervaporationDistillation à membranesPerméation liquide
• C07C 7/04 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par distillation
• C07C 7/144 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par emploi de membranes, p. ex. par perméation sélective

Abrégé

The present invention relates to a catalyst for producing light olefins from C4-C7 hydrocarbons from catalytic cracking reaction and the production process of light olefins from said catalyst, wherein said catalyst has core-shell structure comprising a zeolite core with mole ratio of silicon to aluminium (Si/Al) between 2 to 250 and layered double hydroxide shell (LDH). The catalyst according to the invention provides high percent conversion of substrate to products and high selectivity to light olefins product.

Classes IPC  ?

• C07C 4/06 - Procédés catalytiques
• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• B01J 21/04 - Alumine
• B01J 21/10 - MagnésiumSes oxydes ou hydroxydes
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 29/04 - Catalyseurs contenant des tamis moléculaires ayant des propriétés d'échangeurs de base, p. ex. zéolites cristallines, argiles pontées
• B01J 21/16 - Argiles ou autres silicates minéraux
• C10G 11/04 - Oxydes
• B01J 35/06 - Etoffes ou filaments
• C10G 11/06 - Sulfures
• C10G 11/08 - Halogénures

Abrégé

The present invention relates to a process for removing arsine from hydrocarbon mixture having 2 to 4 carbon atoms. Said process comprises the contact of the hydrocarbon mixture having 2 to 4 carbon atoms with the adsorbent, wherein said adsorbent is the metal organic frameworks (MOFs) comprising: a) at least 1 transition metal selected from group IB metal, group 2B metal, and group 4B metal, and b) the organic ligand selected from dicarboxylic acid compound or tricarboxylic acid compound, and wherein said adsorbent is subjected to the treatment with alcohol.

Classes IPC  ?

• B01D 53/64 - Métaux lourds ou leurs composés, p. ex. mercure
• B01J 20/02 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique
• B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe

Abrégé

The present invention relates to a process for removing arsine from hydrocarbon mixture having 2 to 4 carbon atoms. Said process comprises the contact of the hydrocarbon mixture having 2 to 4 carbon atoms with the adsorbent, wherein said adsorbent is the metal organic frameworks (MOFs) comprising: a) at least 1 transition metal selected from group IB metal, group 2B metal, and group 4B metal, and b) the organic ligand selected from dicarboxylic acid compound or tricarboxylic acid compound, and wherein said adsorbent is subjected to the treatment with alcohol.

Classes IPC  ?

• B01D 53/64 - Métaux lourds ou leurs composés, p. ex. mercure
• B01J 20/02 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique
• B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe

Abrégé

The subject of this invention is improvements in the yield and titer of biological production of muconic acid by fermentation. Increased activity of one or more enzymes involved in the muconic acid pathway leads to increased production of muconic acid.

Classes IPC  ?

• C12P 7/46 - Acides dicarboxyliques ayant au plus quatre atomes de carbone, p. ex. acide fumarique, acide maléique
• C12N 9/88 - Lyases (4.)
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli

Abrégé

A microchannel heat exchanger comprising: at least one high temperature heat exchanging plate and at least one low temperature heat exchanging plate stacked in an alternating sequence, wherein an inlet of high temperature fluid and an outlet of high temperature fluid are disposed in order to pass the high temperature fluid through each said high temperature heat exchanging plate, and an inlet of low temperature fluid and an outlet of low temperature fluid are disposed in order to pass the low temperature fluid through each said low temperature heat exchanging plate, wherein the high temperature heat exchanging plate comprising the high temperature microchannel and the low temperature heat exchanging plate comprising the low temperature microchannel, wherein said channels have a length extending in the flow direction of fluids, and the side wall of each said channel has a symmetric wavy pattern with the center line of each said channel as a symmetric axis, wherein the high temperature heat exchanging plate and the low temperature heat exchanging plate are arranged in the pattern in which the high temperature microchannel and the low temperature microchannel are aligned.

Classes IPC  ?

• F28D 9/00 - Appareils échangeurs de chaleur comportant des ensembles de canalisations fixes en forme de plaques ou de laminés pour les deux sources de potentiel calorifique, ces sources étant en contact chacune avec un côté de la paroi d'une canalisation
• F28F 3/04 - Éléments ou leurs ensembles avec moyens pour augmenter la surface de transfert de chaleur, p. ex. avec des ailettes, avec des évidements, avec des ondulations les moyens faisant partie intégrante de l'élément

Abrégé

The present invention relates to a waterborne sizing composition for treating natural fibers to be used as reinforcing material in thermoplastic, comprising: (a) a polymeric material having structure (I) wherein, R represents an alkyl group, X represents a reversible covalently bonded crosslinkable group, p, q, and r represent order on a main polymer chain, wherein the total sum of order greater than 50; (b) a water-soluble metal complex having an antimicrobial property; and (c) a redox active water-soluble compound.

Classes IPC  ?

• D06M 13/50 - Traitement des fibres, fils, filés, tissus ou articles fibreux faits de ces matières, avec des composés organiques non macromoléculairesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique avec des composés organométalliquesTraitement des fibres, fils, filés, tissus ou articles fibreux faits de ces matières, avec des composés organiques non macromoléculairesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique avec des composés organiques contenant des atomes de bore, de silicium, de sélénium ou de tellure
• C08J 5/04 - Renforcement des composés macromoléculaires avec des matériaux fibreux en vrac ou en nappes
• C08J 5/06 - Renforcement des composés macromoléculaires avec des matériaux fibreux en vrac ou en nappes utilisant des matériaux fibreux prétraités
• C08J 5/10 - Renforcement des composés macromoléculaires avec des matériaux fibreux en vrac ou en nappes caractérisé par les additifs utilisés dans le mélange de polymères
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/07 - AldéhydesCétones
• D06M 13/123 - PolyaldéhydesPolycétones
• D06M 16/00 - Traitement biochimique des fibres, fils, filés, tissus ou articles fibreux faits de ces matières, p. ex. enzymatique
• D06M 101/06 - Fibres végétales cellulosiques

Abrégé

The present invention relates to a catalyst for producing light olefins from catalytic cracking of hydrocarbon having 4 to 7 carbon atoms, wherein said catalyst comprises zeolite having the ring arrangement of 8 to 10 silicon atoms and hierarchical zeolite comprising 0.1 to 2 nm of micropore, 2 to 50 nm of mesopore, and greater than 50 nm of macropore, wherein the mesopore and macropore are greater than or equal to 40 % when comparing to total pore volume, and said catalyst comprises element having 2+to 4+ oxidation state with 0.1 to 3 % by weight of the catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 1/22 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par réduction
• C07C 4/06 - Procédés catalytiques
• B01J 21/08 - Silice
• B01J 21/16 - Argiles ou autres silicates minéraux

Abrégé

212344 represents group selected from alkylene group, cycloalkylene group, or phenylene group; X represents group selected from halogen atom, acetate group, or triflate group; b) the halohydrin agent in at least one solvent; and c) at least one base.

Classes IPC  ?

• C07F 17/00 - Metallocènes
• C07F 17/02 - Metallocènes de métaux des groupes 8, 9 ou 10 du tableau périodique
• C08F 4/44 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides
• C08F 4/60 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides en mélange avec des métaux réfractaires, des métaux du groupe du fer, des métaux du groupe du platine, du manganèse, technétium, rhénium ou leurs composés

Abrégé

212344 represents group selected from alkylene group, cycloalkylene group, or phenylene group; X represents group selected from hydrogen atom, acetate group, or triflate group; and b) the organic compound as the co-catalyst selected from compound containing nitrogen, compound of quaternary ammonium salts, or compound of iminium salts.

Classes IPC  ?

• C07F 17/00 - Metallocènes
• C07F 17/02 - Metallocènes de métaux des groupes 8, 9 ou 10 du tableau périodique
• C08F 4/44 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides
• C08F 4/60 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux légers, le zinc, le cadmium, le mercure, le cuivre, l'argent, l'or, le bore, le gallium, l'indium, le thallium, les terres rares ou les actinides en mélange avec des métaux réfractaires, des métaux du groupe du fer, des métaux du groupe du platine, du manganèse, technétium, rhénium ou leurs composés

Abrégé

Aspergillus aculeatus E14-292 and a genetic modification process of said strain, wherein the mutant strain according to this invention can produce cellulase and xylanase more than the BCC199 (wild type). Moreover, the obtained enzymes can be used to digest the pretreatment bagasse to further produce sugars effectively.

Classes IPC  ?

• C12N 1/14 - ChampignonsLeurs milieux de culture
• C12P 19/14 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une carbohydrase, p. ex. par action de l'alpha-amylase
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C12R 1/66 - Aspergillus

Abrégé

Clostridium thermocellum M2_15-C8 and a genetic modification process of said bacteria, wherein the mutant strain according to this invention can produce cellulase and xylanase more than the wild type. Moreover, the obtained enzymes can be used to digest the pretreated bagasse to further produce sugars effectively.

Classes IPC  ?

• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• C12N 15/01 - Préparation de mutants sans introduction de matériel génétique étrangerProcédés de criblage à cet effet
• C12P 19/02 - Monosaccharides
• C12P 19/14 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une carbohydrase, p. ex. par action de l'alpha-amylase
• C12N 9/42 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons bêta-glucosidiques-1, 4, p. ex. cellulase
• C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)

Classes IPC  ?

• A61K 36/064 - Saccharomycetales, p. ex. levure de boulanger
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/16 - LevuresLeurs milieux de culture

Abrégé

Yeast strains and fermentation process for producing D-lactic acid and L-lactic acid are disclosed with higher titer, higher yield, shorter time, lower pH, and higher average specific productivity.

Classes IPC  ?

• C12P 7/56 - Acide lactique
• C12N 1/18 - Levure de boulangerieLevure de bière
• C12R 1/85 - Saccharomyces

Abrégé

The present invention relates to an isomerization process of product obtained from bisphenol preparation from a condensation reaction of ketone and phenol comprising contacting the product obtained from bisphenol preparation from a condensation reaction of ketone and phenol with the ion exchange resin in aqueous condition for the isomerization of the undesired product and separating the product having higher bisphenol content, wherein said ion exchange resin is aromatic polymer having the sulfonic acid group modified with at least one promoter selected from the compound shown in the structure (I):

Classes IPC  ?

• C07C 37/20 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone au moyen d'aldéhydes ou de cétones
• C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
• C07C 39/16 - Bis(hydroxyphényl)alcanesTris(hydroxyphényl)alcanes
• C07C 39/12 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques
• C07C 37/68 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• C07C 39/14 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique à deux cycles condensés

Abrégé

The present invention relates to an olefins-paraffins separation process in feed stream containing hydrocarbons with 2 to 4 carbon atoms by facilitated transport membrane specific to olefins, comprising the following step: a. feeding the feed stream containing hydrocarbons with 2 to 4 carbon atoms into distillation column and at least 1 stage of membrane unit connected to distillation column at the feed of distillation column and at least 1 stage of membrane unit connected to the side draw of distillation column; and b. separating a portion of feed stream that is passed from the membrane unit, at least 1 stream is the product stream that mostly comprising olefins and at least 1 stream that mostly comprising paraffins.

Classes IPC  ?

• C07C 7/04 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par distillation
• C07C 7/144 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par emploi de membranes, p. ex. par perméation sélective

Abrégé

3) ratio more than 120 and group X metal(s) in a range of 0.3 to 5% by weight. The catalyst according to the conversion of precursor to yields and high olefins selectivity.

Classes IPC  ?

• C07C 5/333 - Procédés catalytiques
• B01J 29/035 - Polymorphes de silice cristallins, p. ex. silicalites
• B01J 29/44 - Métaux nobles
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/10 - Traitement thermique en présence d'eau, p. ex. de vapeur d'eau
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 29/46 - Métaux du groupe du fer ou cuivre

Abrégé

The present invention relates to the adsorbent for separating organochloride compound from liquid hydrocarbon and a process thereof, wherein said adsorbent is the silica and aluminosilicate composite having infiltrate structure subjected to the modification of the surface property with small metal having high electronegativity.

Classes IPC  ?

• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• B01J 20/18 - Tamis moléculaires zéolitiques synthétiques
• C01G 25/03 -
• C01G 25/06 - Sulfates
• C07C 7/13 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par adsorption, c.-à-d. purification ou séparation d'hydrocarbures à l'aide de solides, p. ex. à l'aide d'échangeurs d'ions par la technique du tamis moléculaire
• C07C 7/12 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par adsorption, c.-à-d. purification ou séparation d'hydrocarbures à l'aide de solides, p. ex. à l'aide d'échangeurs d'ions
• B01D 53/70 - Composés halogénés organiques
• B01D 15/16 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement du fluide vecteur
• C01B 7/01 - ChloreAcide chlorhydrique

Abrégé

The present invention relates to a catalyst for producing light olefins from C4-C7 hydrocarbons from catalytic cracking reaction and the production process of light olefins from said catalyst, wherein said catalyst has core-shell structure comprising a zeolite core with mole ratio of silicon to aluminium (Si/Al) between 2 to 250 and layered double hydroxide shell (LDH). The catalyst according to the invention provides high percent conversion of substrate to products and high selectivity to light olefins product.

Classes IPC  ?

• B01J 29/06 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes
• B01J 21/16 - Argiles ou autres silicates minéraux
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• C01B 39/02 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphesLeur préparation directeLeur préparation à partir d'un mélange réactionnel contenant une zéolite cristalline d'un autre type, ou à partir de réactants préformésLeur post-traitement
• C10G 11/05 - Alumino-silicates cristallins, p. ex. tamis moléculaires

Abrégé

2/g; wherein said catalyst is prepared from a process comprising the following steps: (i) dissolving copper salt and aluminium salt in a solvent; (ii) adding organic acid into mixture obtained from step (i); (iii) heating mixture obtained from step (ii) at the temperature higher than 150° C. until said mixture is combusted into solid; and (iv) calcining the solid obtained from step (iii) at the temperature in the range from 700 to 1,000° C. The catalyst according to the invention gives a high conversion of furfural to furfuryl alcohol and high furfuryl alcohol yield.

Classes IPC  ?

• B01J 23/72 - Cuivre
• B01J 6/00 - CalcinationCuisson
• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• C07D 307/44 - Alcool furfurylique
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité

Abrégé

a) a palladium metal complex as shown in structure (I); d) a reducing agent.

Classes IPC  ?

• C07C 57/03 - Acides monocarboxyliques
• B01J 31/22 - Complexes organiques

Abrégé

This invention discloses a bioplastic composition comprising biomass as a component comprising a plastic compound resin comprising polybutylene succinate (PBS), polylactic acid (PLA), and additives selected from biomass from the coffee roasting processes, i.e. silver skin of coffee (SSC); and/or at least one fluoropolymer or fluoropolymer derivative as a friction reducing agent. This invention also relates to a process of pretreating the silver skin coffee for using as an additive for bioplastic resin to produce various products or using as a natural color masterbatch together with other plastics via extrusion, injection molding, compression and thermoforming processes in the industrial level.

Classes IPC  ?

• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C08J 3/22 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration en utilisant les techniques des charges mères
• C08K 5/02 - Hydrocarbures halogènes
• C08K 9/00 - Emploi d'ingrédients prétraités
• C08K 11/00 - Emploi d'ingrédients de constitution inconnue, p. ex. produits de réaction non définis
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones

Abrégé

Corrosion resistance coatings and dicyclopentadiene modified ester oligomers useful in corrosion resistant coatings. The corrosion resistant coatings exhibit improved corrosion resistance, improved adhesion, lower toxicity, unlimited pot life, and/or lower volatile organic compounds (VOCs).

Classes IPC  ?

• C09D 5/08 - Peintures anti-corrosion
• C09D 7/65 - Adjuvants macromoléculaires
• C08F 290/06 - Polymères prévus par la sous-classe
• C08G 18/62 - Polymères de composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
• C09D 4/06 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable en combinaison avec un composé macromoléculaire autre qu'un polymère non saturé des groupes
• C08G 18/67 - Composés non saturés contenant un hydrogène actif
• C08G 18/68 - Polyesters non saturés
• C08G 18/75 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques cycloaliphatiques
• C08G 63/553 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques, p. ex. produits d'addition de Diels-Alder
• C09D 151/08 - Compositions de revêtement à base de polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères greffés sur des composés macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
• C09D 167/06 - Polyesters non saturés comportant des insaturations carbone-carbone
• C09D 175/16 - Polyuréthanes comportant des liaisons non saturées carbone-carbone comportant des liaisons non saturées carbone-carbone terminales

Abrégé

The present invention relates to a chain extender for preparing a self-healing polyurethane, comprising double bond group, hydroxyl group, and carboxyl group as shown in structure (I) or derivatives thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 33/02 - Alcools acycliques à liaisons doubles carbone-carbone
• C08G 18/42 - Polycondensats contenant des groupes ester carboxylique ou carbonique dans la chaîne principale
• C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle

Abrégé

Bacillus genus bacteria to obtain a seed culture; (b) increasing cell number of bacteria by inoculating the seed culture contained from step (a) into a fermenter containing an initial carbon source under an aerobic condition; (c) fermenting the seed culture obtained from step (b) in the fermenter under a microaerobic condition to obtain lactic acid or its salts; wherein the step (b) comprising at least one addition of the carbon source under any one of the following conditions, where are independent to each other, to increase a concentration of the carbon source: when the concentration of the carbon source in the fermenter reduces to 50 % or less comparing to the initial concentration.

Classes IPC  ?

• C12P 7/56 - Acide lactique
• C12R 1/07 - Bacillus
• C12N 1/22 - Procédés utilisant de la cellulose ou ses hydrolysats ou milieux de culture en contenant

Abrégé

Kluyveromyces spKluyveromyces sp. yeast strain that is capable of producing lactic acid from carbon source selected from glucose, fructose, sucrose or a mixture thereof wherein the genetically engineered yeast comprises at least one heterologous DNA cassette that confers production of a protein functioning as a fructose importer. The genetically engineered yeast strain according to this invention has an improvement of fructose utilization and use fructose as a faster rate than conventional strain, allowing for shorter fermentation times and improved economics.

Classes IPC  ?

• C12N 1/16 - LevuresLeurs milieux de culture
• C12P 7/56 - Acide lactique
• C12R 1/645 - Champignons
• C07K 14/39 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de champignons provenant de levures

Abrégé

A microchannel heat exchanger comprising: at least one high temperature heat exchanging plate and at least one low temperature heat exchanging plate stacked in an alternating sequence, wherein an inlet of high temperature fluid and an outlet of high temperature fluid are disposed in order to pass the high temperature fluid through each said high temperature heat exchanging plate, and an inlet of low temperature fluid and an outlet of low temperature fluid are disposed in order to pass the low temperature fluid through each said low temperature heat exchanging plate, wherein the high temperature heat exchanging plate comprising the high temperature microchannel and the low temperature heat exchanging plate comprising the low temperature microchannel, wherein said channels have a length extending in the flow direction of fluids, and the side wall of each said channel has a symmetric wavy pattern with the center line of each said channel as a symmetric axis, wherein the high temperature heat exchanging plate and the low temperature heat exchanging plate are arranged in the pattern in which the high temperature microchannel and the low temperature microchannel are aligned.

Classes IPC  ?

• F28F 13/12 - Dispositions pour modifier le transfert de chaleur, p. ex. accroissement, diminution en affectant le mode d'écoulement des sources de potentiel calorifique en créant une turbulence, p. ex. par brassage, par augmentation de la force de circulation
• F28F 3/08 - Éléments construits pour être empilés, p. ex. pouvant être séparés pour leur nettoyage
• F28F 3/02 - Éléments ou leurs ensembles avec moyens pour augmenter la surface de transfert de chaleur, p. ex. avec des ailettes, avec des évidements, avec des ondulations
• F28F 3/12 - Éléments construits sous forme d'un panneau creux, p. ex. comportant des canaux
• F28D 9/00 - Appareils échangeurs de chaleur comportant des ensembles de canalisations fixes en forme de plaques ou de laminés pour les deux sources de potentiel calorifique, ces sources étant en contact chacune avec un côté de la paroi d'une canalisation

Abrégé

Improved yeast cell with increased succinic acid production based on yield and titer. Increased activity of one or more enzymes involved in the pentose phosphate pathway, reducing flux through phosphoglucose isomerase, increasing flux to cytoplasmic acetyl-CoA, installation of a malic enzyme, and/or installation of a formate dehydrogenase leads to increased production of succinic acid.

Classes IPC  ?

• C12N 15/81 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour champignons pour levures
• C12P 7/46 - Acides dicarboxyliques ayant au plus quatre atomes de carbone, p. ex. acide fumarique, acide maléique

Abrégé

This invention relates to hybrid polyols useful in the manufacture of polyurethane. The hybrid polyols of the present invention is derived by copolymerizing or grafting a traditional polyester polyol onto a natural oil polyol. In the preferred embodiment of the present invention, the traditional polyester polyol grafted onto natural oil polyol contains a high level of bio-renewable content. The hybrid polyols of the present invention with high level of bio-renewable content is useful in the manufacture of polyurethane either alone or in combination with polyester polyol or polyether polyol derived from petrochemical sources.

Classes IPC  ?

• C08G 18/18 - Catalyseurs contenant des amines secondaires ou tertiaires ou leurs sels
• C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C07C 69/675 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides saturés d'acides hydroxycarboxyliques saturés
• C08G 18/16 - Catalyseurs
• C08G 18/24 - Catalyseurs contenant des composés métalliques de l'étain
• C08G 18/42 - Polycondensats contenant des groupes ester carboxylique ou carbonique dans la chaîne principale
• C08G 18/76 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques aromatiques
• C08J 9/12 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage

Abrégé

This invention relates to the production of succinic acid and other chemicals derived from phosphoenolpyruvate (PEP) by fermentation with a microorganism in which the fermentation medium contains one or more sugars, and in which one or more of the sugars is imported into the cell by facilitated diffusion. As a specific example, succinic acid is produced from a glucose-containing renewable feedstock through fermentation using a biocatalyst. Examples of such a biocatalyst include microorganisms that have been enhanced in their ability to utilize glucose as a carbon and energy source. The biocatalysts of the present invention are derived from the genetic manipulation of parental strains that were originally constructed with the goal to produce one or more chemicals (for example succinic acid and/or a salt of succinic acid) at a commercial scale using feedstocks that include, for example, glucose, fructose, or sucrose. The genetic manipulations of the present invention involve the introduction of exogenous genes involved in the transport and metabolism of glucose or fructose into the parental strains. The genes involved in the transport and metabolism of glucose or fructose can also be introduced into a microorganism prior to developing the organism to produce a particular chemical. The genes involved in the transport and metabolism of sucrose can also be used to augment or improve the efficiency of sugar transport and metabolism by strains already known to have some ability for glucose utilization in biological fermentations.

Classes IPC  ?

• C12P 7/46 - Acides dicarboxyliques ayant au plus quatre atomes de carbone, p. ex. acide fumarique, acide maléique
• C12N 15/74 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p. ex. Lactobacillus, Micromonospora
• C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
• C12N 1/36 - Adaptation ou atténuation de cellules
• C12N 15/01 - Préparation de mutants sans introduction de matériel génétique étrangerProcédés de criblage à cet effet
• C12P 7/44 - Acides polycarboxyliques

Abrégé

The present invention relates to a waterborne sizing composition for treating natural fibers to be used as reinforcing material in thermoplastic, comprising: (a) a polymeric material having structure (I) wherein, R represents an alkyl group, X represents a reversible covalently bonded crosslinkable group, p, q, and r represent order on a main polymer chain, wherein the total sum of order greater than 50; (b) a water-soluble metal complex having an antimicrobial property; and (c) a redox active water-soluble compound.

Classes IPC  ?

• C08F 220/10 - Esters
• C08K 3/015 - Biocides
• C08K 3/08 - Métaux
• C08K 5/07 - AldéhydesCétones

Abrégé

5 is selected from an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group.

Classes IPC  ?

• C07D 309/30 - Atomes d'oxygène, p. ex. delta-lactones
• B01J 31/22 - Complexes organiques

Abrégé

This invention provides a process for manufacturing high performance polyester polyols with high proportion of renewable content derived from biological sources. The polyester polyols with high content of renewable biological materials produced according to the present invention display no color or odor issues and are used in the manufacture of two component polyurethanes, thermoplastic urethanes, polyurethane dispersions and polyester and polyester/urethane acrylates with outstanding physical properties.

Classes IPC  ?

• C08G 18/42 - Polycondensats contenant des groupes ester carboxylique ou carbonique dans la chaîne principale
• C08G 18/28 - Polymérisats d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs caractérisés par l'emploi de composés spécifiés contenant un hydrogène actif
• C08G 18/66 - Composés des groupes , ou
• C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle
• C08G 18/34 - Acides carboxyliquesLeurs esters avec des composés monohydroxylés
• C08G 18/75 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques cycloaliphatiques
• C08G 18/08 - Procédés de préparation
• C09D 175/06 - Polyuréthanes à partir de polyesters
• C08G 18/32 - Composés polyhydroxylésPolyaminesHydroxyamines
• C08G 18/12 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle utilisant plusieurs composés contenant un hydrogène actif dans le premier stade de la polymérisation

Abrégé

characterized in that the solution of salt in step (b) comprising a glycol solvent as a reducing agent under a basic condition, and step (b) is operated at the temperature higher than 120° C.

Classes IPC  ?

• B01J 21/00 - Catalyseurs contenant les éléments, les oxydes ou les hydroxydes du magnésium, du bore, de l'aluminium, du carbone, du silicium, du titane, du zirconium ou du hafnium
• B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 29/44 - Métaux nobles
• B01J 37/30 - Échange d'ions
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• C07C 5/41 - Procédés catalytiques
• C07C 2/76 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'hydrocarbures avec élimination partielle d'hydrogène

Abrégé

Improved yeast strains and fermentation process for producing D-lactic acid and L- lactic acid are disclosed. The improvement lead to higher titer, higher yield, shorter time, lower pH, and higher average specific productivity.

Classes IPC  ?

• C12P 7/56 - Acide lactique

Abrégé

2 represents aromatic with 6 to 30 carbon atoms or, optionally said aromatic is bonded with heteroatom; m is an integer from 1 to 15; and n is an integer from 1 to 10.

Classes IPC  ?

• C08G 64/18 - Polymères séquencés ou greffés
• C08G 64/12 - Polycarbonates aromatiques ne contenant pas d'insaturations aliphatiques contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène ou l'oxygène contenant de l'azote
• C08G 73/10 - PolyimidesPolyester-imidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
• C08K 3/16 - Composés contenant des halogènes
• C08K 3/26 - CarbonatesBicarbonates
• C08K 5/3432 - Cycles à six chaînons

Abrégé

This invention relates to a composition for a preparation of polyurethane dispersion, comprising bio-based polyol as shown in structure (I) and polyhydroxy fatty acid compound as shown in structure (II): wherein, R represents a polyhydric alcohol unit that is selected from aliphatic polyhydric alcohol, alicyclic polyhydric alcohol, cyclic polyhydric alcohol, aromatic polyhydric alcohol, or optionally, cyclic polyhydroxyl having heteroatom; R\ represents a hydrocarbon unit obtained from a molecular chain of unsaturated fatty acid having 14-24 carbon atoms and having from 1-6 pairs of vicinal diol group per one molecular chain of such unsaturated fatty acid; n represents an integer from 2 to 8 of an ester group obtained from a reaction of polyhydric alcohol and unsaturated fatty acid; wherein said composition is prepared from a process comprising the steps of: i. mixing fatty acid comprising unsaturated fatty acid and polyhydric alcohol at a ratio of 1 mole equivalent or more of carboxylic group from unsaturated fatty acid per a hydroxy group from polyhydric alcohol; ii. adding organic acid and peroxide compound into the mixture from step i.; iii. adding nucleophilic substance into the mixture from step ii. under acidic condition.

Classes IPC  ?

• C07C 59/105 - Acides polyhydroxycarboxyliques avec au moins cinq atomes de carbone, p. ex. acides aldoniques
• C08G 18/75 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques cycloaliphatiques
• C09D 175/04 - Polyuréthanes
• C09J 175/04 - Polyuréthanes
• C08G 18/32 - Composés polyhydroxylésPolyaminesHydroxyamines
• C08G 18/80 - Polyisocyanates bloqués
• C08G 18/08 - Procédés de préparation
• C07C 69/73 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides non saturés
• C08G 18/36 - Esters hydroxylés d'acides gras supérieurs
• C08G 18/24 - Catalyseurs contenant des composés métalliques de l'étain
• C08K 5/053 - Alcools polyhydroxyliques
• C08K 5/29 - Composés contenant des liaisons doubles carbone-azote
• C08K 5/3432 - Cycles à six chaînons
• C08L 75/06 - Polyuréthanes à partir des polyesters

Abrégé

This invention relates to a catalyst composition for a producing process of an unsaturated carboxylic acid salt and its derivatives from carbon dioxide and olefin, wherein the catalyst composition in the present invention has been proved to be effective in catalyzing the carboxylation of carbon dioxide and olefin, wherein said catalyst composition comprises: a) a palladium metal complex as shown in structure (I); {formula (I)} wherein, R1, R2, R3, and R4independently represents a group selected from hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkyl halide group, alkoxy group, amine group, optionally from alkenyl group, alkynyl group, phenyl group, benzyl group, or cylic hydrocarbon group comprising hetero atom; R5 represents group selected from alkyl group or phenyl group; b) a ligand selected from organophosphorus compound; c) a base selected from sodium tert-butoxide, sodium isopropoxide, sodium 2,6-dimethylphenolate, sodium 2,6-difluorophenolate, sodium 2-methylphenolate, or sodium 2-fluorophenolate); and d) a reducing agent.

Classes IPC  ?

• C07D 309/30 - Atomes d'oxygène, p. ex. delta-lactones
• C08C 19/36 - Addition d'un réactif qui réagit avec un hétéro-atome ou un groupe contenant des hétéro-atomes de la macromolécule réagissant avec l'oxygène ou des groupes contenant de l'oxygène avec des radicaux carboxyle

Abrégé

2233) ratio more than 120 and group X metal(s) in a range of 0.3 to 5% by weight. The catalyst according to the conversion of precursor to yields and high olefins selectivity.

Classes IPC  ?

• B01J 29/44 - Métaux nobles
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 35/06 - Etoffes ou filaments
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• C01B 37/02 - Polymorphes de silice cristallins, p. ex. silicalites
• C10G 11/05 - Alumino-silicates cristallins, p. ex. tamis moléculaires

Abrégé

The present invention relates to a coalescing agent and a coating composition containing the coalescing agent as represented in structure (I); 2 independently represents group selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, or benzyl groups; and X represents group selected from hydroxy or amine. The coalescing agent according to this invention contains low amount of volatile organic compounds, has no pungent odour, and environmental friendly. Moreover, it provides good efficacy when being used as coating component.

Classes IPC  ?

• C07C 69/40 - Esters d'acide succinique
• C09D 133/08 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide acrylique
• C07C 69/42 - Esters d'acide glutarique
• C07C 69/48 - Esters d'acide azélaïque
• C07C 69/50 - Esters d'acide sébacique
• C07C 69/34 - Esters d'acides acycliques polycarboxyliques saturés dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
• C07C 69/46 - Esters d'acide pimélique
• C07C 69/44 - Esters d'acide adipique
• C08K 5/11 - EstersÉthers-esters d'acides polycarboxyliques acycliques

Abrégé

The invention provides processes for identifying and tracking genomic duplications that can occur during classical strain development or during the metabolic evolution of microbial strains originally constructed for the production of a biochemical through specific genetic manipulations, processes that stabilize the copy number of desirable genomic duplications using appropriate selectable markers, and non-naturally occurring microorganisms with stabilized copy numbers of a functional DNA sequence.

Classes IPC  ?

• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome

Abrégé

A device for multi-stage rotating fluidized bed comprising at least two annular chambers stacking in center axis disposed with a most outer wall and a most inner wall, wherein said most outer wall disposed with fluid feeding part comprising an inlet opening in a direction of an angle to a tangent line in order to inject fluid to said annular chambers, wherein said annular chambers is separated by a chamber wall and disposed with a solid inlet part and a solid outlet part; and wherein said most inner wall is disposed with a fluid discharging part for discharging fluid from the device. Moreover, the chamber wall is disposed with a means for transferring fluid and solid from one annular chamber to another annular chamber in a direction of from large to small chamber diameter.

Classes IPC  ?

• B01D 24/32 - Rotation
• B01F 5/00 - Mélangeurs à écoulement; Mélangeurs pour matériaux tombants, p.ex. particules solides
• B01J 8/04 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes le fluide passant successivement à travers plusieurs lits
• B01J 8/38 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé" le lit fluidisé comportant un dispositif rotatif ou étant soumis à une rotation
• C10J 3/56 - AppareillageInstallations
• F28D 11/02 - Appareils échangeurs de chaleur utilisant des canalisations mobiles le mouvement étant rotatif, p. ex. effectué par un tambour ou un cylindre
• B01D 24/28 - Filtres à substance filtrante non agglomérée, c.-à-d. à substance filtrante sans aucun liant entre les particules ou les fibres individuelles qui la composent avec le lit filtrant mobile pendant la filtration

Abrégé

This invention relates to an ion exchange resin for producing bisphenol with high percent conversion and high percent selectivity to bisphenol, especially 4,4′ isopropyhdenediphenol, wherein said ion exchange resin comprising aromatic polymer having sulfonic acid group modified with at least one promoter selected from compounds shown in the structure (I), (II), (III), (IV) or its amine salt: wherein R represents hydrocarbon unit with 1 to 6 carbon atoms selected from alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, phenyl group, or optionally hydrocarbon containing carbonyl group having 1 to 6 carbon atoms; X represents heteroatom; n is an integer number from 1 to 4.

Classes IPC  ?

• C08L 25/08 - Copolymères du styrène
• B01J 31/30 - Halogénures
• B01J 39/00 - Échange de cationsUtilisation d'une substance comme échangeur de cationsTraitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange de cations
• C07C 37/20 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone au moyen d'aldéhydes ou de cétones
• C08F 8/34 - Introduction d'atomes de soufre ou de groupes contenant du soufre
• C08F 8/30 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote
• B01J 31/08 - Résines échangeuses d'ions
• B01J 39/20 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
• C07C 39/16 - Bis(hydroxyphényl)alcanesTris(hydroxyphényl)alcanes
• C08K 5/17 - AminesComposés d'ammonium quaternaire
• C08K 5/3432 - Cycles à six chaînons
• C08F 212/08 - Styrène
• C08F 212/36 - Divinylbenzène

Abrégé

Clostridium thermocellumClostridium thermocellum M2_15-C8 and a genetic modification process of said bacteria, wherein the mutant strain according to this invention can produce cellulase and xylanase more than the wild type. Moreover, the obtained enzymes can be used to digest the pretreated bagasse to further produce sugars effectively.

Classes IPC  ?

• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
• C12P 7/06 - Éthanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique

Abrégé

The present invention relates to a new diethanolamine derivative chelating agent having a high water solubility, a good chelating property, and biological degradation. The said new chelating agent can be prepared from reaction of diethanolamine and cyclic anhydride compound using lewis acid as the catalyst. The said process is uncomplicated, and does not use a severe condition, and also reduces the use of harmful chemicals.

Classes IPC  ?

• C07C 233/16 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C07C 233/30 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles

Abrégé

Aspergillus aculeatus Aspergillus aculeatus E14-292 and a genetic modification process of said strain, wherein the mutant strain according to this invention can produce cellulase and xylanase more than the BCC199 (wild type). Moreover, the obtained enzymes can be used to digest the pretreatment bagasse to further produce sugars effectively.

Classes IPC  ?

• C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• C12N 9/20 - Scission des triglycérides, p. ex. au moyen de lipase
• C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)
• C12N 15/80 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour champignons
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

This invention relates to a thermally and/or high-energy radiation curable waterborne or 100% solid coating with high bio-based content. The coating formulation according to the present invention is derived or partially derived from melt polycondensation of a carboxylic acid and a diol with dicyclopentadiene-maleic acid half-ester or nadic acid-maleic acid half-ester or methyl nadic acid-maleic acid half-ester.

Classes IPC  ?

• C09D 167/07 - Polyesters non saturés comportant des insaturations carbone-carbone comportant des liaisons non saturées carbone-carbone terminales
• C09D 167/06 - Polyesters non saturés comportant des insaturations carbone-carbone
• C09D 4/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable
• C08G 63/40 - Polyesters obtenus à partir de dérivés, formateurs d'esters, d'acides polycarboxyliques ou de composés polyhydroxylés autres que leurs esters
• C08G 63/685 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène contenant de l'azote
• C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
• C09D 11/101 - Encres spécialement adaptées aux procédés d’imprimerie mettant en œuvre la réticulation par énergie ondulatoire ou par radiation de particules, p. ex. réticulation par UV qui suit l’impression
• C09D 11/104 - Polyesters
• C08K 5/053 - Alcools polyhydroxyliques
• C08K 5/092 - Acides polycarboxyliques
• C08F 20/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
• C08G 63/553 - Acides ou composés hydroxylés contenant des cycles cycloaliphatiques, p. ex. produits d'addition de Diels-Alder
• C08G 63/78 - Procédés de préparation
• C08K 5/14 - Peroxydes

Abrégé

This invention aims to develop a process for fractionation of lignocellulosic biomass by contacting lignocellulosic biomass with treatment liquid in close system at temperature not over 200° C. and pressure of 5 to 20 bars, wherein said treatment liquid comprises water-miscible part that comprising formic acid, alcohol, and water and water-immiscible part that comprising alkyl acetate. The lignocellulosic biomass may be selected from rice straw, bagasse, corncobs, corn stem, palm waste, grass, pineapple shell, bamboo, or mixture thereof.

Classes IPC  ?

• C08L 5/14 - HemicelluloseSes dérivés
• C08L 97/02 - Matériau lignocellulosique, p. ex. bois, paille ou bagasse
• C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
• C08H 8/00 - Composés macromoléculaires dérivés de matériaux lignocellulosiques
• B01D 11/04 - Extraction par solvants de solutions

Abrégé

A heat exchanger for exchanging heat of fluids having different temperatures, comprising: at least one smooth heat exchanging plate; at least one high temperature heat exchanging plate; and at least one low temperature heat exchanging plate stacked in an alternating sequence, wherein an inlet of high temperature fluid and an outlet of high temperature fluid are disposed in order to pass a high temperature fluid through each said high temperature heat exchanging plate, and an inlet of low temperature fluid and an outlet of low temperature fluid are disposed in order to pass a low temperature fluid through each said low temperature heat exchanging plate, wherein said high temperature heat exchanging plate and said low temperature the heat exchanging plate comprising a high temperature channel and a low temperature channel, wherein said channels have a length extending in a flow direction of said fluids and a side wall of each said channel has a symmetric wavy pattern with the center line of said channel.

Classes IPC  ?

• F28F 13/12 - Dispositions pour modifier le transfert de chaleur, p. ex. accroissement, diminution en affectant le mode d'écoulement des sources de potentiel calorifique en créant une turbulence, p. ex. par brassage, par augmentation de la force de circulation
• F28D 9/00 - Appareils échangeurs de chaleur comportant des ensembles de canalisations fixes en forme de plaques ou de laminés pour les deux sources de potentiel calorifique, ces sources étant en contact chacune avec un côté de la paroi d'une canalisation
• F28D 9/02 - Appareils échangeurs de chaleur comportant des ensembles de canalisations fixes en forme de plaques ou de laminés pour les deux sources de potentiel calorifique, ces sources étant en contact chacune avec un côté de la paroi d'une canalisation les sources de potentiel calorifique se déplaçant l'une par rapport à l'autre suivant un angle
• F28F 3/00 - Éléments en forme de plaques ou de laminésEnsembles d'éléments en forme de plaques ou de laminés
• F28F 3/02 - Éléments ou leurs ensembles avec moyens pour augmenter la surface de transfert de chaleur, p. ex. avec des ailettes, avec des évidements, avec des ondulations
• F28F 3/08 - Éléments construits pour être empilés, p. ex. pouvant être séparés pour leur nettoyage
• F28F 3/12 - Éléments construits sous forme d'un panneau creux, p. ex. comportant des canaux

Abrégé

This present invention relates to a catalyst composition for a production process of δ-lactone from carbon dioxide and 1,3 -butadiene that can efficiently catalyze the synthesis reaction of δ-lactone with good selectivity of δ-lactone, wherein said catalyst composition comprising: a) palladium metal complexes as shown in structure (I) [Formula should be inserted here] wherein, R1, R2, R3 and R4 independently represents a group selected from a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an amine group, or optionally an alkenyl group, an alkynyl group, a phenyl group, a benzyl group, or a cyclic hydrocarbon group comprising a hetero atom; and b) phosphorus compound selected from a phosphine group having a general formula [Formula should be inserted here], wherein R5 is selected from an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group.

Classes IPC  ?

• C07D 309/30 - Atomes d'oxygène, p. ex. delta-lactones
• C07D 315/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, couverts par plus d'un des groupes principaux

Abrégé

Described herein are solid acid catalysts and the methods for catalytically preparing α,β-unsaturated carboxylic acids and/or esters thereof. In one aspect, a zeolite catalyst may be used. The catalyst may, in certain embodiments, be modified to improve the selectivity and/or conversion of a reaction. For instance, a catalyst may be modified by ion exchange to achieve a desirable acidity profile in order to achieve high level of conversion of reactants and selectivity for desirable products of the catalytic reaction. In another aspect, a variety of feed stocks (e.g., starting compositions) may be used including an α-hydroxycarboxylic acid, an α-hydroxycarboxylic acid ester, a β-hydroxycarboxylic acid, a β-hydroxycarboxylic acid ester, cyclic esters thereof (e.g., lactide), and combinations thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
• C07C 45/54 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par pyrolyse, réarrangement ou décomposition de composés contenant des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles, p. ex. d'esters
• B01J 29/08 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type faujasite, p. ex. du type X ou Y
• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• B01J 29/60 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type L
• B01J 29/70 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 29/18 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type mordénite
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/30 - Échange d'ions
• B01J 27/18 - PhosphoreSes composés contenant de l'oxygène avec des métaux

Abrégé

This invention relates to a fermentation process for producing D-lactic acid or its salts. The said process comprises the following steps: cultivating of Sporolactobacillus laevolacticus bacteria strain by fermentation with sugarcane juice in order to obtain the seed culture; fermenting of the obtained seed culture in sugarcane juice, wherein the cultivation step is operated for the time that the final concentration of Sporolactobacillus laevolacticus strain in the cultivation step is in a range of 400 to 1,600 mg of dry cell per liter. The said process according to the invention can provide high productivity and yield of the D-lactic acid with a high optical purity. Moreover, the said process can be easily done and reduces the complicate steps.

Classes IPC  ?

• C12N 1/14 - ChampignonsLeurs milieux de culture
• C12P 7/56 - Acide lactique
• C12R 1/645 - Champignons

Abrégé

The present invention relates to a coalescing agent as represented in structure (I); wherein; n is integer from 1 to 8; R1and R2 independently represent group selected from hydrogen atom, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl groups, or optionally cyclic hydrocarbon containing heteroatom; and Y represents group selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl groups, or cyclic hydrocarbon containing heteroatom. The said coalescing agent can be used in coating application with efficacy to provide smooth consistent film with chemical and scratch resistant and has no pungent odour, wherein the preparation method of this compound is simplify and employs less harmful chemicals.

Classes IPC  ?

• C07D 317/24 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples estérifiés
• C07D 317/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

This invention relates to hybrid polyols useful in the manufacture of polyurethane. The hybrid polyols of the present invention is derived by copolymerizing or grafting a traditional polyester polyol onto a natural oil polyol. In the preferred embodiment of the present invention, the traditional polyester polyol grafted onto natural oil polyol contains a high level of bio- renewable content. The hybrid polyols of the present invention with high level of bio-renewable content is useful in the manufacture of polyurethane either alone or in combination with polyester polyol or polyether polyol derived from petrochemical sources.

Classes IPC  ?

• C08K 5/10 - EstersÉthers-esters
• C08K 5/05 - AlcoolsAlcoolates métalliques

Abrégé

The present invention relates to a copper aluminium oxide catalyst for preparing a furfuryl alcohol from a furfural, comprising a copper-alumina spinel structure and having surface area in the range from 0.5 to 5 m2 /g; wherein said catalyst is prepared from a process comprising the following steps: (i) dissolving copper salt and aluminium salt in a solvent; (ii) adding organic acid into mixture obtained from step (i); (iii) heating mixture obtained from step (ii) at the temperature higher than 150 °C until said mixture is combusted into solid; and (iv) calcining the solid obtained from step (iii) at the temperature in the range from 700 to 1,000 °C. The catalyst according to the invention gives a high conversion of furfural to furfuryl alcohol and high furfuryl alcohol yield.

Classes IPC  ?

• B01J 23/72 - Cuivre
• B01J 21/04 - Alumine
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• C07D 307/44 - Alcool furfurylique

Abrégé

The present invention relates to a novel Bacillus aerolacticus BC-001 species and a method for producing lactic acid or its salts using said bacteria, wherein the novel bacteria species can produce L-lactic acid or its salts with high optical purity from carbohydrate carbon sources, including oligosaccharide, disaccharide and monosaccharide, wherein said bacteria can grow well under an aerobic condition, tolerate to high temperature in a range of 45 to 60°C.

Classes IPC  ?

• C12P 7/56 - Acide lactique

Abrégé

The present invention relates to a coalescing agent and a coating composition containing the coalescing agent as represented in structure (I); wherein; n is integer from 1 to 8; R1 and R2 independently represents group selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, or benzyl groups; and X represents group selected from hydroxy or amine. The coalescing agent according to this invention contains low amount of volatile organic compounds, has no pungent odour, and environmental friendly. Moreover, it provides good efficacy when being used as coating component.

Classes IPC  ?

• C08K 5/10 - EstersÉthers-esters
• C08J 3/02 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension
• C07C 69/04 - Esters d'acide formique

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a blend composition of flour and polyolefin by using twin screw extruder, wherein said method comprising the following steps: (a) adding flour containing protein, fiber, and lipid in the range from 5 to 25 % by dry weight into position 1 of said twin screw extruder; (b) adding plasticizer into position 2 of said twin screw extruder; (c) adding polyolefin into position 3 of said twin screw extruder; wherein distance between position 1 and position 2 is in the range from 0 to 0.2 times of total length of extruder, and distance between position 2 and position 3 is in the range from 0.1 to 0.3 times of total length of extruder; and wherein overall temperature of said twin screw extruder is in the range from 90 to 210 °C, and screw speed of said twin screw extruder is in the range from 200 to 500 rpm.

Classes IPC  ?

• B01F 7/00 - Mélangeurs à agitateurs tournant dans des récipients fixes; Pétrins
• B01F 15/00 - Accessoires pour mélangeurs
• B01F 15/04 - Réalisation de proportions prédéterminées de substances à mélanger

Abrégé

The present invention relates to a pretreatment process of lignocellulosic biomass, comprising contacting lignocellulosic biomass with pretreatment solution in a temperature ranging from an ambient temperature to 100° C. and a pressure of at least 20 bars, wherein the pretreatment solution comprising water, water-miscible organic solvent and alkali having a concentration of 5 to 15% w/v if the alkali is solid or 5 to 15% v/v if the alkali is liquid. Said pretreatment process operates in mild condition or at low temperature to be specified with the removing of lignin but not destroying cellulose and increasing desired sugar yield.

Classes IPC  ?

• C12P 19/02 - Monosaccharides
• D21C 3/02 - Réduction en pâte des matières contenant de la cellulose avec des bases inorganiques ou des composés à réaction alcaline, p. ex. procédés au sulfate
• D21C 3/20 - Réduction en pâte des matières contenant de la cellulose avec des solvants organiques
• C13K 1/02 - GlucoseSirops glucosés obtenus par saccharification de matières cellulosiques
• C12P 7/64 - GraissesHuilesCires de type esterAcides gras supérieurs, c.-à-d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyleHuiles ou graisses oxydées
• D21C 11/00 - Régénération des liqueurs noires

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing poly(carbonate- etherimide) compound comprising polycarbonate segment as shown in the structure (A) and polyetherimide segment as shown in the structure (B). Said method does not contain a highly toxic phosgene in its operation, can be performed easily, and can be operated at not high temperature. wherein R1 represents aromatic with 6 to 30 carbon atoms or, optionally said aromatic is bonded with heteroatom; R2 represents aromatic with 6 to 30 carbon atoms or, optionally said aromatic is bonded with heteroatom; m is an integer from 1 to 15; and n is an integer from 1 to 10.

Classes IPC  ?

• C07D 209/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
• C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
• C08G 64/12 - Polycarbonates aromatiques ne contenant pas d'insaturations aliphatiques contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène ou l'oxygène contenant de l'azote
• C08G 73/16 - Polyester-imides
• C08L 69/00 - Compositions contenant des polycarbonatesCompositions contenant des dérivés des polycarbonates

Abrégé

This invention relates to an ion exchange resin for producing bisphenol with high percent conversion and high percent selectivity to bisphenol, especially 4,4' isopropyhdenediphenol, wherein said ion exchange resin comprising aromatic polymer having sulfonic acid group modified with at least one promoter selected from compounds shown in the structure (I), (II), (III), (IV) or its amine salt: wherein R represents hydrocarbon unit with 1 to 6 carbon atoms selected from alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, phenyl group, or optionally hydrocarbon containing carbonyl group having 1 to 6 carbon atoms; X represents heteroatom; n is an integer number from 1 to 4.

Classes IPC  ?

• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
• B01J 31/10 - Résines échangeuses d'ions sulfonées
• B01J 31/08 - Résines échangeuses d'ions

Abrégé

This invention aims to develop a process tor fractionation of lignocellulosic biomass by contacting lignocelluIosic biomass with treatment liquid in close system at temperature not over 200 °C and pressure of 5 to 20 bars, wherein said treatment liquid comprises water-miscible part that comprising formic acid, alcohol, and water and water-immiscible part that comprising alkyl acetate. The lignocellulosic biomass may be selected from rice straw, bagasse, corncobs, corn stem, palm waste, grass, pineapple shell, bamboo, or mixture thereof.

Classes IPC  ?

• C07H 1/08 - SéparationPurification à partir de produits naturels
• C08B 15/08 - Fractionnement de la cellulose, p. ex. séparation des cristallites de cellulose
• D21C 3/04 - Réduction en pâte des matières contenant de la cellulose avec des acides, des sels acides ou des anhydrides d'acide

Abrégé

The present invention relates to a thermoplastic composition with improved mechanical properties in order to broaden applications of this composition, especially outdoor application. Said thermoplastic composition comprising 60 to 80 parts by weight of aromatic polycarbonate and 20 to 40 parts by weight of acrylonitrile-styrene- acrylate polymer, characterized in that said aromatic polycarbonate has linear structure and its molecular weight is in a range of 20,000 to 35,000 g/mol; and said acrylonitrile-styrene-acrylate polymer comprising 60 wt % or more of rubber grafted with styrene and acrylonitrile polymer and 40 wt % or less of styrene and acrylonitrile polymer.

Classes IPC  ?

• C08L 33/06 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'oxygène, faisant uniquement partie du radical carboxyle
• C08L 51/04 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères greffés sur des caoutchoucs
• C08L 25/08 - Copolymères du styrène
• C08L 35/06 - Copolymères avec des monomères vinylaromatiques
• C08L 69/00 - Compositions contenant des polycarbonatesCompositions contenant des dérivés des polycarbonates

Abrégé

This invention relates to a process for producing lactic acid or its salts that can be performed easily, reduce complicated steps, and provide high lactic acid yield and high productivity, wherein said process comprising the following steps: (a) cultivating thermotolerance Bacillus genus bacteria to obtain a seed culture; (b) increasing cell number of bacteria by inoculating the seed culture obtained from step (a) into a fermenter containing an initial carbon source under an aerobic condition; (c) fermenting the seed culture obtained from step (b) in the fermenter under a microaerobic condition to obtain lactic acid or its salts; wherein the step (b) comprising at least one addition of the carbon source under any one of the following conditions, which are independent to each other, to increase a concentration of the carbon source: - when the concentration of carbon source in the fermenter reduces to 50 % or less comparing to the initial concentration.

Classes IPC  ?

• C12P 7/56 - Acide lactique
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• C12N 1/22 - Procédés utilisant de la cellulose ou ses hydrolysats ou milieux de culture en contenant

Abrégé

This invention relates to a composition for a preparation of polyurethane dispersion, comprising bio-based polyol as shown in structure (I) and polyhydroxy fatty acid compound as shown in structure (II): wherein, R represents a polyhydric alcohol unit that is selected from aliphatic polyhydric alcohol, alicyclic polyhydric alcohol, cyclic polyhydric alcohol, aromatic polyhydric alcohol, or optionally, cyclic polyhydroxyl having heteroatom; R\ represents a hydrocarbon unit obtained from a molecular chain of unsaturated fatty acid having 14 - 24 carbon atoms and having from 1 - 6 pairs of vicinal diol group per one molecular chain of such unsaturated fatty acid; n represents an integer from 2 to 8 of an ester group obtained from a reaction of polyhydric alcohol and unsaturated fatty acid; wherein said composition is prepared from a process comprising the steps of: i. mixing fatty acid comprising unsaturated fatty acid and polyhydric alcohol at a ratio of 1 mole equivalent or more of carboxylic group from unsaturated fatty acid per a hydroxy group from polyhydric alcohol; ii. adding organic acid and peroxide compound into the mixture from step i.; iii. adding nucleophilic substance into the mixture from step ii. under acidic condition.

Classes IPC  ?

• C08G 18/34 - Acides carboxyliquesLeurs esters avec des composés monohydroxylés
• C08G 18/36 - Esters hydroxylés d'acides gras supérieurs
• C08G 18/42 - Polycondensats contenant des groupes ester carboxylique ou carbonique dans la chaîne principale

Abrégé

This invention relates to improvements in the fermentation process used in the production of organic acids from biological feedstock using bacterial catalysts. The improvements in the fermentation process involve providing a fermentation medium comprising an appropriate form of inorganic carbon, an appropriate amount of aeration and a biocatalyst with an enhanced ability to uptake and assimilate the inorganic carbon into the organic acids. This invention also provides, as a part of an integrated fermentation facility, a novel process for producing a solid source of inorganic carbon by sequestering carbon released from the fermentation in an alkali solution.

Classes IPC  ?

• C12P 7/46 - Acides dicarboxyliques ayant au plus quatre atomes de carbone, p. ex. acide fumarique, acide maléique

Produits et services

Plastic unprocessed; chemical products used in the plastic industry, namely, unprocessed polyethylene resins Semi-processed plastics in the form of pellets, films, sheets, tubes, bars or rods; synthetic resins in semi-processed form in the form of pellets

Abrégé

The present invention is in the field of producing bio-based commodity organic chemicals such as bio-acrylic acid, bio-acrylonitrile, and bio-1,4-butanediol using renewable carbon sources as feedstock. In the first stage of the present invention, bio-1,3-propanediol is derived from renewable carbon sources through microbial fermentation. In the second stage of the present invention, bio-1,3-propanediol is converted into bio-acrylic acid or bio-acrylonitrile or bio-1,4-butanediol.

Classes IPC  ?

• C07C 51/27 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec des oxydes d'azote ou des acides minéraux contenant de l'azote
• C07C 29/60 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par élimination de groupes hydroxyle, p. ex. par déshydratation
• C07C 51/285 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec des composés peroxydés
• C07C 209/16 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution de groupes fonctionnels par des groupes amino par substitution de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés avec formation de groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 253/26 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués contenant des liaisons multiples carbone-carbone, p. ex. aldéhydes non saturés
• C07C 29/44 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'addition augmentant le nombre d'atomes de carbone, c.-à-d. par des réactions impliquant au moins une liaisons double ou triple liaison carbone-carbone
• C07C 51/16 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation

Abrégé

This invention relates to a biodegradable copolyester composition, comprising: a) from 40 to 60 mol %, based on total mole of a) and b), of aromatic dicarboxylic acid selected from benzene dicarboxylic acid or ester derivative of said acid; b) from 40 to 60 mol %, based on total mole of a) and b), of a mixture of aliphatic dicarboxylic acid, wherein b) comprising: bl) from 20 to 80 mol %, based on mole of b), of at least one aliphatic dicarboxylic acid having 2 to 6 carbon atoms; and b2) from 20 to 80 mol %, based on mole of b), of at least one aliphatic dicarboxylic acid having 7 to 14 carbon atoms; c) at least one mole equivalent, based on total mole of a) and b), of diol having 2 to 6 carbon atoms; and d) from 0.1 to 2.0 mole % based on total mole of a), b), c), and d), of alcohol with at least 3 hydroxyl groups. The biodegradable copolyester composition according to this invention has improved thermal property, mechanical property, and biodegradability.

Classes IPC  ?

• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 63/20 - Polyesters préparés en présence de composés ayant un groupe réactif ou plus de deux groupes réactifs
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés

Abrégé

The present invention relates to a process for improving stability of zeolite catalyst to use in cumene production by alkylation of benzene with isopropyl alcohol comprising contacting zeolite catalyst with silane compound in a certain condition. This results in the zeolite catalyst which is stable to water which is by-product of the reaction, providing longer ability to catalyze alkylation reaction.

Classes IPC  ?

• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 29/06 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes
• C07C 2/66 - Procédés catalytiques

Abrégé

This invention relates to a method for preparing diethanolamine derivatives having the structure (I): Formula (I); wherein Formula (II); R1 represents structure (II) R2 represents hydrogen or structure (II); X represents hydrogen, alkali or alkaline earth metal; by reacting diethanolamine with maleic anhydride, butenedioic acid or butenedioic acid salts in the presence of alkali or alkaline earth metal hydroxide.

Classes IPC  ?

• C07C 227/16 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions n'impliquant pas les groupes amino ou carboxyle
• C07C 229/24 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe carboxyle lié au squelette carboné, p. ex. acide aspartique

Abrégé

The present invention relates to a pretreatment process of lignocellulosic biomass, comprising contacting lignocellulosic biomass with pretreatment solution in a temperature ranging from an ambient temperature to 100 °C and a pressure of at least 20 bars, wherein the pretreatment solution comprising water, water-miscible organic solvent and alkali having a concentration of 5 to 15% w/v if the alkali is solid or 5 to 15% v/v if the alkali is liquid.. Said pretreatment process operates in mild condition or at low temperature to be specified with the removing of lignin but not destroying cellulose and increasing desired sugar yield.

Classes IPC  ?

• C13K 1/02 - GlucoseSirops glucosés obtenus par saccharification de matières cellulosiques
• D21C 3/02 - Réduction en pâte des matières contenant de la cellulose avec des bases inorganiques ou des composés à réaction alcaline, p. ex. procédés au sulfate
• C12P 7/10 - Éthanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques d'un substrat constitué par des matières cellulosiques

Abrégé

This invention relates to the metabolic evolution of a microbial organism previously optimized for producing an organic acid in commercially significant quantities under fermentative conditions using a hexose sugar as sole source of carbon in a minimal mineral medium. As a result of this metabolic evolution, the microbial organism acquires the ability to use pentose sugars derived from cellulosic materials for its growth while retaining the original growth kinetics, the rate of organic acid production and the ability to use hexose sugars as a source of carbon. This invention also discloses the genetic change in the microorganism that confers the ability to use both the hexose and pentose sugars simultaneously in the production of commercially significant quantities of organic acids.

Classes IPC  ?

• C12P 7/46 - Acides dicarboxyliques ayant au plus quatre atomes de carbone, p. ex. acide fumarique, acide maléique
• C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
• C12N 9/88 - Lyases (4.)

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a high activity olefin polymerization catalyst, which is easy to be produced, reducing complicated steps, and can be produced at low temperature, wherein said method comprising the following steps: • (a) adding a magnesium halide into an alcohol solvent; • (b) precipitating the solution obtained from (a) in a solution of an organic solvent containing an organo compound of group III element; • (c) adding a titanium compound into the mixture obtained from (b) to obtain a catalyst; • (d) treating the catalyst obtained from (c) with an organoaluminium compound at a temperature ranging from 0 to 60 °C for 2 to 5 hours, wherein the mole ratio of aluminium to titanium (Al/Ti) for treatment is in a range of 1 to 30.

Classes IPC  ?

• C08F 4/655 - Prétraitement avec des métaux ou des composés métalliques avec l'aluminium ou ses composés
• C08F 110/02 - Éthylène

Abrégé

The present invention disclosed a bio-based polymer additive, its preparation process and a biodegradable polymer composition comprising the said bio-based polymer additive for use in manufacturing of biodegradable plastic. The said additive is prepared from the biomass of broken microorganism cell such as microalgae, yeast or other microorganisms. In particular, the bio-based polymer additive is for enhancing rheological properties and/or biodegradability of a polymer. In particular, the additive is for use as a pigment.

Classes IPC  ?

• A23L 1/27 - Coloration ou décoloration des aliments
• C09B 61/00 - Colorants naturels préparés à partir de sources naturelles
• C12C 5/04 - Colorants
• C08K 5/1545 - Cycles à six chaînons
• C08L 67/00 - Compositions contenant des polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 89/00 - Compositions contenant des protéinesCompositions contenant leurs dérivés
• C08L 99/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires naturels ou leurs dérivés, non prévus dans les groupes ou
• C08L 101/16 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés les composés macromoléculaires étant biodégradables
• C07C 7/00 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs
• C07C 13/28 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques
• C07D 311/04 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle
• C07D 471/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• C08K 5/01 - Hydrocarbures
• C08K 5/053 - Alcools polyhydroxyliques
• C08K 5/3415 - Cycles à cinq chaînons
• C08K 5/3417 - Cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles

Abrégé

The present invention relates to a molecular weight enhancing agent of polyester comprising amido alkylidene malonate, a process for enhancing molecular weight and polyester obtained from the molecular weight enhancing agent. The molecular weight enhancing agent contains alkylidene malonate group having amido electron withdrawing group in the structure at alpha-carbon position. The molecular weight enhancing agent has high reactivity and can be used at low temperature, thus is suitable for polyester, especially, low melting point polyester and reduces energy consumption during the process.

Classes IPC  ?

• C07D 319/06 - Dioxanes-1, 3Dioxanes-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles
• C07D 319/08 - Dioxanes-1, 3Dioxanes-1, 3 hydrogénés condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique