The present invention relates to a process for producing alkyl-pyridine N-oxides of formula (I) from the corresponding unsubstituted 3-alkyl pyridines or the 5-alkyl pyridines of formula (II) correspondingly substituted in 2-position, in the presence of at least one oxidant, water, organic solvent and catalyst.
C07D 213/127 - Préparation à partir de composés renfermant des cycles pyridiniques
C07D 213/89 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
The invention relates to mixtures of propoxylated 4-toluidines containing two or more different di- or tri-propoxy lated or higher propoxylated p-toluidines in specific weight ratios, to methods for preparing them and to their use as polymerization accelerators or vulcanization accelerators or as hardener components in epoxy resins.
C07C 215/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique avec un seul groupe hydroxy et un seul groupe amino liés au squelette carboné
C08G 59/56 - Amines en mélange avec d'autres agents de durcissement
The invention relates to an improved method for producing mixtures containing 2-(2-hydroxyethyl)-piperidinyl carbamide acid secondary butyl ester from a raw product by means of a thermal treatment with short dwell times, to devices for said method, to the use of such devices for such methods, and to the mixtures according to the invention which can be obtained using the method.
A01N 47/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle et ne comportant pas de liaison à un atome de carbone ou d'hydrogène, p. ex. dérivés de l'acide carbonique
B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction
C10G 70/04 - Post-traitement de mélanges non définis normalement gazeux obtenus par des procédés couverts par les groupes , , , , par des procédés physiques
The invention relates to an improved method for producing mixtures containing 2-(2-hydroxyethyl)-piperidinyl carbamide acid secondary butyl ester from a raw product by means of a thermal treatment with short dwell times, to devices for said method, to the use of such devices for such methods, and to the mixtures according to the invention which can be obtained using the method.
A01N 47/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle et ne comportant pas de liaison à un atome de carbone ou d'hydrogène, p. ex. dérivés de l'acide carbonique
C10G 70/04 - Post-traitement de mélanges non définis normalement gazeux obtenus par des procédés couverts par les groupes , , , , par des procédés physiques
B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction
5.
IMPROVED PROCESS FOR PREPARING UNSYMMETRICAL DIALKYL SULFIDES
The invention relates to an improved process for preparing unsymmetrical dialkyl sulfides by reacting a monoalkyl sulfide with at least one alkyl halide in the presence of base.
The invention relates to an improved process for preparing bromochloromethane by reacting dichloromethane and dibromomethane in the presence of catalysts.
The invention relates to an improved process for preparing cyclopropyl compounds from alkenes through reaction of the alkene in the presence of bromochloromethane, elemental zinc, and elemental copper or copper compounds (cyclopropanation reaction).
C07C 29/44 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'addition augmentant le nombre d'atomes de carbone, c.-à-d. par des réactions impliquant au moins une liaisons double ou triple liaison carbone-carbone
8.
Improved process for preparing epoxides from aldehydes or ketones
The invention relates to an improved process for preparing epoxides from aldehydes or ketones by reacting a ketone or aldehyde with at least one sulfonium salt, and to sulfonium salts that may be used in the process of the invention.
C07C 317/04 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
9.
Process for preparing 2-alkoxy-4-amino-5-methyl-pyridines and/or 2-alkoxy-4-alkylamino-5-methyl-pyridines
The present invention relates to a method for preparing 2-alkoxy-4-amino-5-methylpyridines of the formula (I) and/or 2-alkoxy-4-alkylamino-5-methylpyridines of the formula (II) from the corresponding 2-haloaminopyridines and the appropriate alcohols in the presence of base, and to the compounds resulting therefrom.
The invention relates to mixtures of propoxylated 4-toluidines containing two or more different di- or tri-propoxylated or higher propoxylated p-toluidines in specific weight ratios, to methods for preparing them and to their use as polymerization accelerators or vulcanization accelerators or as hardener components in epoxy resins.
C07C 215/68 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone acycliques ou a des atomes de carbone de cycles, autres que des cycles aromatiques à six chaînons, du même squelette carboné
C07C 217/50 - Éthers d'hydroxyamines de structure indéterminée, p. ex. obtenus par réaction d'époxydes avec des hydroxyamines
C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
11.
IMPROVED PROCESS FOR PREPARING UNSYMMETRICAL DIALKYL SULFIDES
The invention relates to an improved process for preparing unsymmetrical dialkyl sulfides by reacting a monoalkyl sulfide with at least one alkyl halide in the presence of a base.
C07C 321/04 - Thiols ayant des groupes mercapto liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 321/14 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
12.
IMPROVED PROCESS FOR PREPARING UNSYMMETRICAL DIALKYL SULFIDES
The invention relates to an improved process for preparing unsymmetrical dialkyl sulfides by reacting a monoalkyl sulfide with at least one alkyl halide in the presence of a base.
C07C 319/14 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures
C07C 321/14 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
The invention relates to an improved process for preparing bromochloromethane by reacting dichloromethane and dibromomethane in the presence of catalysts.
The invention relates to an improved process for preparing bromochloromethane by reacting dichloromethane and dibromomethane in the presence of catalysts.
The invention relates to an improved process for preparing epoxides from aldehydes or ketones by reacting a ketone or aldehyde with at least one sulfonium salt, and to sulfonium salts that can be used in the process according to the invention.
The invention relates to an improved process for preparing cyclopropyl compounds from alkenes by reacting the alkene in the presence of bromochloromethane, elemental zinc and elemental copper or copper compounds (cyclopropanation reaction).
C07C 29/44 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'addition augmentant le nombre d'atomes de carbone, c.-à-d. par des réactions impliquant au moins une liaisons double ou triple liaison carbone-carbone
C07C 33/50 - Alcools non saturés halogénés contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
17.
IMPROVED PROCESS FOR PREPARING EPOXIDES FROM ALDEHYDES OR KETONES
The invention relates to an improved process for preparing epoxides from aldehydes or ketones by reacting a ketone or aldehyde with at least one sulfonium salt, and to sulfonium salts that can be used in the process according to the invention.
The invention relates to an improved process for preparing cyclopropyl compounds from alkenes by reacting the alkene in the presence of bromochloromethane, elemental zinc and elemental copper or copper compounds (cyclopropanation reaction).
C07C 29/44 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions d'addition augmentant le nombre d'atomes de carbone, c.-à-d. par des réactions impliquant au moins une liaisons double ou triple liaison carbone-carbone
C07C 33/50 - Alcools non saturés halogénés contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
19.
IMPROVED PROCESS FOR PREPARING 4,6-DIHYDROXYPYRIMIDINE
The method relates to a process for preparing 4,6-dihydroxypyrimidine by reacting malonic acid esters of formula (II) with a formic acid derivative of formula (III) in the presence of an alkaline metal alcoholate of formula (I) at an elevated temperature. The condensation product formed in this way is crystallized after having been brought into contact with acid. After phase separation and distillation, the alcohol of formula (V) is recovered from the two-phase filtrate resulting from this process, which alcohol can be used for preparing the alkaline metal alcoholate of formula (I).
The invention relates to a process for preparing 2-alkoxy-4-amino-5-methyl-pyridines of the formula (I) and/or 2-alkoxy-4-alkylamino-5-methyl-pyridines of the formula (II) from the corresponding 2-halogen-amino-pyridines and the corresponding alcohols in the presence of a base, and to the corresponding resulting compounds.
The present invention relates to a process for preparing 2-haloacrylic esters from 2-hydroxymethyl- or 2-halomethyl- or 2-chlorosulfinyloxymethyl-2-halomalonic diesters. The invention further provides novel 2-halomethyl-2-halomalonic diesters or 2-chlorosulfinyloxymethyl-2-halomalonic diesters which can be used for preparation of the 2-haloacrylic esters.
C07C 51/00 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides
C07C 69/63 - Esters contenant des atomes d'halogène d'acides saturés
C07C 67/287 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
22.
METHOD FOR PRODUCING 2-HALOGEN-ACRYLIC ACID ESTERS
The invention relates to a method for producing 2-halogen-acrylic acid esters from 2-hydroxymethyl- or 2-halogen-methyl- or 2-chlorosulfinyloxymethyl-2-halogen-malonic acid diesters. The invention further relates to 2-halogen-methyl-2-halogen-malonic acid diesters or 2-chlorosulfinyloxymethyl-2-halogen-malonic acid diesters of a new type, which can be used to produce the 2-halogen-acrylic acid esters.
C07C 67/307 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
Disclosed is a method for producing 2, 3-dichlorpyridine, in which compounds of formula (I) (R-N=CHCH3) are reacted with chloroacetic acid anhydride or chloroacetic acid chloride into an N-ethenyl chloroacetic amide of formula (II), which is then allowed to react with a chlorination reagent and a Vilsmeier reagent into a 2, 3-dichloropyridinium chloride compound of formula (IV), from which the 2, 3-dichloropyridine is released by heat.
The invention relates to a method for producing ortho-acylated aromatic or heteroaromatic carboxylic acids. According to the method, an aromatic or hetero-aromatic carboxylic acid or anhydride thereof, each of which has a CH group at the ortho position for a carboxylate function, is reacted with an acylation reagent in the presence of a rhodium catalyst and a basic additive.
C07C 51/083 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir d'anhydrides d'acides carboxyliques
C07C 51/373 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une double liaison
C07C 65/34 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes cétone polycycliques
25.
SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLYL PHOSPHINE COMPOUNDS AND A METHOD FOR DECARBOXYLATING CARBON-CARBON LINKING
A method is described for linking carbon-carbon bonds by reacting carbonic acid salts with aryl, heteroaryl or vinyl alkyl sulphonates such as methane sulphonates, releasing carbon dioxide, in the presence of a bimetallic catalyst system with benzimidazolyl phosphine compounds as ligands. The invention also relates to the benzimidazolyl phosphine compounds, corresponding metal complexes and catalysts per se.
C07F 9/6506 - Cycles à cinq chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
C07C 333/08 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07D 333/54 - Benzo [b] thiophènesBenzo [b] thiophènes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 201/12 - Préparation des lactames par dépolymérisation de polyamides
26.
METHOD FOR PRODUCING ASYMMETRIC (THIO)PHOSPHORIC ACID TRIAMIDES
The invention relates to a method for producing asymmetric (thio)phosphoric acid triamides from (thio)phosphoric acid trichloride and primary amines and ammonia, which can also be carried out in the multi-purpose stirred tank system used in fine chemicals. Compared to conventional methods, smaller amounts of ammonia residue are required and the desired compounds are obtained in good yields, high purity and high space-time yields.
C07C 67/317 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
C07C 67/307 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
28.
INSECT-REPELLING FORMULATIONS OF SUN SCREENS, METHOD FOR PRODUCING SAME AND USE THEREOF FOR THE PROTECTION FROM UV LIGHT AND INSECT BITES
The invention relates to insect-repelling formulations of a sun screen, containing the insect repellents 1-sec-butyloxycarbonyl-2-(2-hydroxyethyl)-piperidine (Saltidin®) and 2,2r-[6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diyl]bis{5-[(2-ethylhexyl)oxy]phenol}, and titanium dioxide or zinc oxide as sun screens. The invention also relates to a method for producing said formulations and to the use thereof for the protection from UV light and insect bites.
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61Q 17/02 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes contenant des produits insecticides
A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
29.
PROCESS FOR PREPARING AZOMETHINES FROM ALPHA-OXOCARBOXYLATES, AMINES AND ARYL BROMIDES
A process for preparing azomethines of the general formula (V) where R is an optionally substituted carbocyclic aromatic radical having 6 to 24 carbon atoms or an optionally substituted alkyl radical or an optionally substituted heteroaromatic radical having 5 to 24 carbon atoms, and R1 is an optionally substituted carbocyclic aromatic radical having 6 to 24 carbon atoms or an optionally substituted heteroaromatic radical having 5 to 24 carbon atoms, R2 is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic aromatic radical having 6 to 24 carbon atoms or an optionally substituted alkyl radical or an optionally substituted cycloalkyl radical or an optionally substituted heteroaromatic radical having 5 to 24 carbon atoms by reacting alpha-oxo carboxylates of the general formula (I) where n is a number in the range from 1 to 6, M(n+) is a cation, with aryl bromides of the general formula (IV) and amines of the general formula (II) via the alpha-iminocarboxylate intermediate of the general formula (III), in the presence of two transition metals or compounds thereof as catalyst, is described.
C07C 249/02 - Préparation de composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné de composés contenant des groupes imino
C07C 319/24 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures d'hydropolysulfures ou de polysulfures par des réactions impliquant la formation de liaisons soufre-soufre
C07D 213/127 - Préparation à partir de composés renfermant des cycles pyridiniques
C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
30.
Synergistically active mixtures of α,ω-amino alcohol enantiomers, preparation thereof and use thereof in insect- and mite-repellent formulations
What are described are insect- and mite-repellent compositions comprising at least 2 enantiomers selected from the group of 1-[(S)-sec-butyloxycarbonyl]-2-(S)-(2-hydroxyethyl)piperidine (referred to hereinafter as S,S), 1-[(R)-sec-butyloxycarbonyl]-2-(R)-(+)-(2-hydroxyethyl)piperidine (referred to hereinafter as R,R), 1-[(S)-sec-butoxycarbonyl]-2-(R)-(+)-(2-hydroxyethyl)piperidine (referred to hereinafter as S,R), 1-[(R)-sec-butyloxycarbonyl]-2-(S)-(+)-(2-hydroxyethyl)piperidine (referred to hereinafter as R,S), excluding the racemate mixture thereof, a process for preparation thereof and the use thereof in insect- and mite-repellent formulations.
The invention relates to a method for producing organic compounds of the general formula (I) R-R' (I), by reacting a corresponding compound of the general formula (II) R-X (H), where X stands for fluorine, chlorine, bromine, or iodine, forming a magnesium organic compound of the general formula (III) [M+]n [RmMgXkY1] (III), compounds of the formula (III) being reacted with a compound of the general formula (IV), characterized in that the reaction of (III) with (IV) is performed in the presence of a) catalytic quantities of an iron compound, relative to the compound of the general formula (II), and optionally in the presence b) of an additive comprising nitrogen, oxygen, and/or phosphorous in a catalytic or stoichiometric quantity relative to the compound of the general formula (II).
C07C 1/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés renfermant des hétéro-atomes autres que l'oxygène ou les halogènes, ou en addition à ceux-ci
C07C 15/44 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique substitués par des radicaux hydrocarbonés non saturés monocycliques le substituant hydrocarboné contenant une liaison double carbone-carbone
C07C 43/205 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique n'étant pas condensé
33.
PREPARATION OF SUBSTITUTED 2-FLUOROACRYLIC ACID DERIVATIVES
C07C 67/307 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 67/317 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
C07C 69/63 - Esters contenant des atomes d'halogène d'acides saturés
34.
PREPARATION OF SUBSTITUTED 2-FLUOROACRYLIC ACID DERIVATIVES
The present describes a process for preparing substituted 2-fluoroacrylic acid derivatives of formula I (see formula I) by reacting compounds of formula II (see formula II) where X is a CI, Br, I or a pseudohalogen with at least one base in the presence of at least one polymerization inhibitor, that are starting materials in the synthesis of polymers used as plastics in optical wavelengths and as polymeric additives in medicaments.
C07C 67/317 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
C07C 67/307 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 69/63 - Esters contenant des atomes d'halogène d'acides saturés
The present invention relates to a process for preparing monomethylhydrazine by methylating hydrazine or hydrazinium hydrochloride or hydrazinium dihydrochloride with methyl chloride and/or a methano/HCl mixture, characterized in that the reaction mixture formed in the methylation is reacted with an organic base from the group of the alkylamines or alkanolamines and monomethylhydrazine is removed by distillation from the reaction mixture in a low boiler fraction and the low boiler fraction is optionally subjected to a further distillation.
What is described is a process for preparing 2-hydroxyacetals of the general formula in which R1 is hydrogen, a branched or unbranched C1-C12-alkyl radical, an electron-deficient, halogen-, NO2-, CN-, CF3-, acyl group- or branched or unbranched alkyl group-substituted or unsubstituted C5-C6-aryl or heteroaryl, and R2 is a branched or unbranched C1-C5-alkyl radical, or both R2 radicals are bonded directly to one another or to one another via a C1-C4 unit, by reacting an enol compound of the general formula (II) in which R3 is the same and R1 is as defined for formula (Ia), with bromine to give the corresponding dibromo adduct and then reacting this dibromo adduct with an alkoxide of the general formula (III) M-O-R2 (III) in which R2 is as defined for formula (Ia) and O is oxygen and M is lithium, sodium or potassium. What is likewise described is the preparation of the corresponding 2-hydroxyalkanals from the 2-hydroxyacetals thus obtained by acidic hydrolysis.
C07C 41/50 - Préparation de composés comportant des groupes par des réactions donnant des groupes
C07C 43/315 - Composés comportant des groupes contenant des atomes d'oxygène liés par liaison simple à des atomes de carbone n'appartenant pas à un groupe acétal
C07C 67/287 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 69/003 - Esters d'alcools saturés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
37.
METHOD OF PRODUCING 2-PHENOXYACETALS AND THE CORRESPONDING 2-PHENOXY-CARBALDEHYDES THEREFROM
A method of producing 2-phenoxyacetals of the general formula (Ia) is likewise described in which R1 is hydrogen, a branched or unbranched C1-C12-alkyl moiety, a low-electron, halogen-NO2-, -CN, -CF3-, acyl- or branched or unbranched alkyl-substituted or unsubstituted C5-C6-aryl or heteroaryl moiety and R2 is a branched or unbranched C1-C5-alkyl moiety or both R2 moieties are directly linked to one another or via a C1-C4 unit, one Y is always hydrogen and the other Y is an -NO2, -CN or -CF3 moiety or fluorine or chlorine or both Y moieties each independently of one another are an NO2-, CN- or CF3-moiety or fluorine or chlorine, Z is hydrogen or an -NO2 moiety or branched or unbranched C1-C6-alkyl moiety or acyl moiety, by reacting a 2-hydroxyacetal compound of the general formula (II) in which R1 and R2 have the meaning given for formula (Ia) with a substituted aromatic of the general formula (III) in which Y has the meaning given for formula (I) and Y is fluorine, chlorine, bromine or an NO2 group, in the presence of a base. A method of producing the corresponding 2-phenoxycarbaldehydes by acid hydrolysis of the 2-phenoxyacetals is likewise described.
C07C 205/37 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy éthérifiés ayant des groupes nitro et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ou à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie du même système cyclique condensé l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
C07C 201/12 - Préparation de composés nitrés par des réactions ne créant pas de groupes nitro
38.
METHOD FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED HETEROAROMATES
The invention relates to a method for the production of substituted heteroaromates of the general formula (I), where X denotes oxygen, sulfur, or NR5 where R5 indicates hydrogen, C1-C20 alkyl or C5-C6 aryl and R4 indicates C1-C20 alkyl, C5-C6 aryl or heteroaryl, R1, R2, and R3 denote hydrogen, halogen, C1-C20 alkyl, C5-C6 aryl or heteroaryl, by conversion A) of a halogenated heteroaromate of the general formula (II), where X denotes the meaning stated for formula (I), and R6 denotes bromine, iodine, or chlorine, and R1, R2, and R3 have the meaning stated for formula (I), with a Grignard reagent of the general formula (III), where R4 has the meaning stated for formula (I), and Hal is bromine, iodine, or chlorine, or B) by conversion of the halogenated heteroaromate of the formula (II) with magnesium, initially to a Grignard compound of the general formula (IIIa), where Hal is bromine, iodine, or chlorine, and X and R1, R2, and R3 have the meaning stated for formula (I), and further conversion using a halogenated compound of the general formula (IV), where R4 has the meaning stated for formula (I), and Hal is bromine, iodine, or chlorine, the conversions A) or B) each being carried out in the presence of a Ni or Pd catalyst, characterized in that the method is carried out in the presence of cycloalkyl alkyl ether as the solvent, and possibly a further solvent. The invention further describes the use of cycloalkyl alkyl ether, particularly cyclopentyl methyl ether, in the Kumada reaction for the production of substituted heteroaromates, particularly of substituted thiophenes.
The invention relates to an improved method for producing carbonate-terminated compounds using amines. The method according to the invention is characterized by high yields with no phenol being produced as a secondary component.
The invention relates to an improved method for producing carbonate-terminated urethanes using di- or polyisocyanates. The method according to the invention is characterized by high yields with no phenol being produced as a secondary component.
C08G 18/28 - Polymérisats d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs caractérisés par l'emploi de composés spécifiés contenant un hydrogène actif
C08G 18/77 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates contenant des hétéro-atomes autres que l'azote, l'oxygène ou le soufre de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate
The invention relates to an improved method for producing carbonate-terminated urethanes using isocyanates. The method according to the invention is characterized by high yields with no phenol being produced as a secondary component.
C07C 269/02 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'isocyanates avec formation de groupes carbamate
C07C 271/08 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques
42.
2-NITRO-5-FLUORO-3',4'-DICHLOROBIPHENYL AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
A method is disclosed for producing 2-nitro-5-fluoro-3',4'-dichlorobiphenyl by decarboxylizing C-C linkage. The method relates to a decarboxylizing cross-coupling of 2-nitro-5-fluorobenzoic acid salts with 1-bromine-3,4-dichlorobenzol, wherein the catalyst comprises two transition metals or transition metal compounds, one of which preferably being present in oxidation stages differing from one another by one unit and thus catalyzing a radical decarboxylization, and the second preferably receiving oxidation stages differing from one another by two units and thus catalyzing the two-electron processes of a cross-coupling reaction.
C07C 201/12 - Préparation de composés nitrés par des réactions ne créant pas de groupes nitro
C07C 205/12 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons ou un système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par des atomes d'halogène
C07C 209/36 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro par réduction de groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 211/52 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à un seul cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
B01J 31/26 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07C 201/08 - Préparation de composés nitrés par substitution d'atomes d'hydrogène par des groupes nitro
C07C 205/06 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 205/12 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons ou un système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par des atomes d'halogène
C07C 205/37 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy éthérifiés ayant des groupes nitro et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ou à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie du même système cyclique condensé l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
C07C 205/38 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy éthérifiés ayant des groupes nitro et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ou à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie du même système cyclique condensé l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. éthers nitrodiphényliques
A process for preparing polyfunctional amines of the formulae (I) or (II) by hydrogenating the corresponding nitriles of the formulae (III) or (IV) with hydrogen, characterized in that a melt, solution or suspension of the nitrile of the formula (I) or (II) is added over the course of the reaction time to a suspension or solution of a catalyst in a solvent which comprises ammonia and optionally other additives at a temperature in the range from 60 to 150°C, and is stirred under hydrogen pressure.
C07C 209/48 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction d'acides carboxyliques ou de leurs esters en présence d'ammoniac ou d'amines ou par réduction de nitriles, d'amides d'acides carboxyliques, d'imines ou d'imino-éthers par réduction de nitriles
C07C 211/14 - Amines contenant des groupes amino liés à au moins deux groupes aminoalkyle, p. ex. diéthylènetriamines
A process is described for preparing polyfunctional amines of formula (I) and (II) by hydrogenating the corresponding nitriles of formula (III) or (IV) with hydrogen, characterized in that a melt, solution or suspension of the nitrile of the formula (I) or (II) is added over the course of the reaction time to a suspension or solution of a catalyst in a solvent which comprises ammonia and optionally other additives, and is stirred at a temperature in the range from 60 to 150°C under hydrogen pressure.
C07C 209/48 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction d'acides carboxyliques ou de leurs esters en présence d'ammoniac ou d'amines ou par réduction de nitriles, d'amides d'acides carboxyliques, d'imines ou d'imino-éthers par réduction de nitriles
C07C 211/14 - Amines contenant des groupes amino liés à au moins deux groupes aminoalkyle, p. ex. diéthylènetriamines
46.
METHOD FOR THE HOMOGENEOUSLY CATALYZED PRODUCTION OF TERMINAL GROUP-CAPPED POLYETHERS
The invention provides an improved method for the production of terminal group-capped polyethers using homogeneous catalysis in the presence of Brönstedt acids.
C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
The invention provides an improved method for producing menthyl derivatives through the reaction of menthyl halides with magnesium and the subsequent reaction with electrophiles in the presence of additives.
C07C 231/10 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir de composés non prévus dans les groupes
C07C 233/58 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
48.
ENANTIOMER-ENRICHED ALPHA-,OMEGA AMINO ALCOHOL DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE AS INSECT- AND MITE-REPELLING AGENTS
The invention relates to an insect- and mite-repelling agent, characterized by a content of at least one substituted, enantiomer-enriched α-,쳱-amino alcohol derivative of formula (1) wherein X represents hydrogen, COR11 or R13, R13 represents C1-C6 alkyI, R1 represents C1-C7 aIkyl, C3-C7 alkenyl or C2-C7 alkinyl, R2, R11, R13 are identical or different and represent C1-C6 alkyl or C2-C7 aIkenyl, R3-R8 are identical or different and represent hydrogen or C1-C6 alkyl, wherein R2 and R3 or R3 and R7 or R3 and R5 or R5 and R7 can also form, together with the atoms to which they are bonded, a 5- or 6-membered monocyclic ring. Also disclosed is a method for producing said agent.
A01N 47/18 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues contenant un groupe —O—CO—N, ou un de ses thio-analogues, lié directement à un hétérocycle ou à un cycle cycloaliphatique
A01N 47/16 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues l'atome d'azote faisant partie d'un hétérocycle
A01N 47/12 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues contenant un groupe —O—CO—N, ou un de ses thio-analogues, non directement lié à un cycle et l'atome d'azote n'étant pas un chaînon d'un hétérocycle
C07C 269/06 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carbamate
C07C 271/16 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
C07C 271/24 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Chemical products for industrial purposes, namely, active chemical ingredients and solvents for use in the manufacture of insect repellents Insect-repellents
An improved process is provided for preparing menthyl amides by reacting menthyl halides with magnesium or lithium and subsequently reacting with an isocyanate, a heterocycle or a carbamoyl chloride.
C07C 231/10 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir de composés non prévus dans les groupes
C07C 233/58 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
A01N 47/18 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues contenant un groupe —O—CO—N, ou un de ses thio-analogues, lié directement à un hétérocycle ou à un cycle cycloaliphatique
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
55.
ANHYDROUS OIL FORMULATIONS FOR ARTHROPOD AND PLATHELMINTH CONTROL
A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
A01N 47/16 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues l'atome d'azote faisant partie d'un hétérocycle
A01N 25/34 - Formes façonnées, p. ex. feuilles, non prévues dans l'un quelconque des autres sous-groupes du présent groupe principal
A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
A01N 47/18 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues contenant un groupe —O—CO—N, ou un de ses thio-analogues, lié directement à un hétérocycle ou à un cycle cycloaliphatique
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
57.
GEL FORMULATIONS FOR ARTHROPOD AND PLATHELMINTH CONTROL
A01N 47/18 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues contenant un groupe —O—CO—N, ou un de ses thio-analogues, lié directement à un hétérocycle ou à un cycle cycloaliphatique
A01N 47/16 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues l'atome d'azote faisant partie d'un hétérocycle
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
According to the invention, organozink compounds of R1-Ar1-ZnY (1) type are convertible, with different functionalised aryl halides R2-Ar2-X (2) in the presence of Ni or Fe catalytic quantities in a polar solvent or a polar solvent mixture, into a polyfunctional biarylene of R1-Ar1-AR2-R2 (3) type. The type (1) organic compounds are obtainable by a transmetallisation reaction of aryl-magnesium halides or lithium-aryl compounds, for example with ZnBr2.
The present invention relates to the technical purification of vinylene carbonate (VC) by means of a simple thermal treatment with organic compounds which possess amidic nitrogen-hydrogen bonds, followed by a distillation and a melt crystallization. In this way VC of ultra-high purity is obtained. The high-purity vinylene carbonate can be stored and transported without stabilizer.
The present invention relates to the industrial production of vinylene carbonate (VC) by elimination of hydrogen chloride from chloroethylene glycol carbonate (CGC) over solid catalysts in the gas phase, the reaction being carried out over a catalyst bed which is agitated by mixing.
Method of storing and transporting vinylene carbonate, characterized in that the vinylene carbonate possesses a stabilizer content of less than 100 ppm, has a degree of purity of 99.9% to 99.99999%, and is in the solid aggregate state.
The present invention relates to the industrial purification of vinylene carbonate (VC). It has been found advantageous to subject the impure VC, prior to purifying distillation, to a simple thermal treatment with organic compounds which possess amidic nitrogen-hydrogen bonds.
The present invention relates to the industrial production of vinylene carbonate (VC) by elimination of hydrogen chloride from chloroethylene glycol carbonate (CGC) with tertiary amines in the absence of relatively large additional amounts of solvent.
The present invention relates to a new copper-catalysed photochemical cyclisation process for the preparation of bicylic molecules useful as intermediates in the manufacture of drugs. In a preferred aspect, the process of the invention may be used to prepare 3-hydroxy-bicyclo⏧3.2.0]heptane.
C07C 29/56 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par isomérisation
C07C 35/28 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé le groupe hydroxyle étant sur un système cyclique condensé à deux cycles le système cyclique condensé contenant sept atomes de carbone
The invention relates to a method for producing diarylbenzidines, especially diphenylbenzidines, from the corresponding optionally substituted biphenyldihalogenides and optionally substituted anilins using a base and a catalyst. Said catalyst comprises a palladium compound and a bisaryl-dialkylphosphine.
C07C 209/10 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution de groupes fonctionnels par des groupes amino par substitution d'atomes d'halogène avec formation de groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ou à partir d'amines ayant des atomes d'azote liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 211/50 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à un seul cycle aromatique à six chaînons ayant au moins deux groupes amino liés au squelette carboné avec au moins deux groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
02 - Couleurs, vernis, laques
04 - Huiles et graisses industrielles; lubrifiants; combustibles
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Chemicals used in industry, science and photography, as
well as in agriculture, horticulture and forestry;
synthetic resins and plastics in raw state in form of
powders, granules, pastes, emulsions, liquids; manures;
fire extinguishing compositions; tempering and soldering
agents; chemical preparations for keeping fresh and
conserving food; tanning agents; adhesives used in
industry; chemicals used in industry, namely additives for
mineral oils, for technical oils, for lubricants, for
fuels. Dyes, dyestuffs, varnishes, lacquers; preservatives against
rust and against deterioration of wood; colorants;
pigments; mordants; raw natural resins. Technical oils and greases; lubricants; dust absorbing,
wetting and binding compositions; non chemical additives
for mineral oils, for technical oils and greases, for
fuels. Pharmaceutical and veterinary preparations, in particular
pharmaceutical agents for the defence against insects;
insect repellents.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
02 - Couleurs, vernis, laques
04 - Huiles et graisses industrielles; lubrifiants; combustibles
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Chemicals used in industry, science and photography, as well as in agriculture, horticulture and forestry; synthetic resins and plastics in raw state in form of powders, granules, pastes, emulsions, liquids; manures; fire extinguishing compositions; Chemical preparations for keeping fresh and conserving food; tanning agents; adhesives used in industry; chemicals used in industry, namely additives for mineral oils, technical oils and lubricants, fuels. Dyes, dyestuffs, varnishes, lacquers; preservatives against rust and against deterioration of wood; colorants; pigments; mordants; raw natural resins. Technical oils and greases; lubricants; dust absorbing, wetting and binding compositions; additives for mineral, oils, technical oils and greases, fuels. Pharmaceutical and veterinary preparations, in particular pharmaceutical agents for the defense against insects; insect repellents.
