Abrégé

A hydrogenation-acid catalysis bifunctional catalyst, based on the mass of the catalyst, contains 80-99.8% of a silica-alumina molecular sieve component, 0.2-2% of a metal component with hydrogenation activity supported on the molecular sieve, and 0-20% of a hydrocarbyl modifying component. The hydrogenation active metal is selected from ruthenium, platinum, palladium, copper, nickel, or a combination thereof. The hydrocarbyl modifying component is a C1-20 hydrocarbyl. The catalyst has dual functions of hydrogenation and acid catalysis, and is suitable for benzene hydroalkylation reaction and alkane hydroisomerization reaction. It can be used in the benzene hydroalkylation to produce cyclohexylbenzene with high benzene conversion rate, high product selectivity, and less by-product cyclohexane.

Classes IPC  ?

• B01J 29/74 - Métaux nobles
• B01J 35/50 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général caractérisés par leur forme ou leur configuration
• B01J 35/61 - Surface spécifique
• B01J 35/63 - Volume des pores
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 37/16 - Réduction
• C07C 2/74 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par addition avec hydrogénation simultanée

Abrégé

A SCM-38 molecular sieve and preparation process and use thereof are provided. The SCM-38 molecular sieve is a phosphorus-aluminium or silicon-phosphorus-aluminium molecular sieve, which has the following diffraction peak feature in its XRD spectrum: X-ray diffraction peaks appear at 2θ of 7.20±0.1, 10.81±0.1, 11.60±0.1, 14.32±0.1, 21.39±0.1, 21.83±0.1, 27.31±0.1, 28.72±0.1. The most intense peak appears at 2θ of 7.20±0.1.

Classes IPC  ?

• C01B 39/54 - Phosphates, p. ex. composés APO ou SAPO
• B01J 29/83 - Aluminophosphates [composés APO]
• C07C 41/09 - Préparation d'éthers par déshydratation de composés contenant des groupes hydroxyle

Abrégé

A silicon-aluminum zeolite SCM-36, a manufacturing method therefor and an application thereof are provided. The zeolite has a silicon/aluminum ratio n≥5, and has a distinctive XRD diffraction spectrum. The SCM-36 zeolite can be used as an adsorbent, a catalyst, or a catalyst carrier.

Classes IPC  ?

• C01B 39/48 - Autres types caractérisés par leur diagramme de diffraction des rayons X et par leur composition définie utilisant au moins un agent structurant organique
• B01J 29/70 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes
• B01J 29/76 - Métaux du groupe du fer ou cuivre
• B01J 35/61 - Surface spécifique
• B01J 35/63 - Volume des pores
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• C07C 2/86 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'un hydrocarbure et d'un non-hydrocarbure

Abrégé

An ethylbenzene dehydrogenation catalyst, a preparation method therefor, and the use thereof are provided. The catalyst includes Fe2O3, K2O, CeO2, MoO3 and CaO. The exposed crystal face area of CeO2 (100) accounts for 60% or more of the total exposed crystal face area of CeO2. The catalyst is used in a reaction for preparing styrene by means of dehydrogenating ethylbenzene at a low water ratio, and has high activity and stability.

Classes IPC  ?

• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 23/04 - Métaux alcalins
• B01J 23/28 - Molybdène
• B01J 23/745 - Fer
• B01J 23/76 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 35/70 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général caractérisés par leurs propriétés cristallines, p. ex. semi-cristallines
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/12 - Oxydation
• C07C 5/333 - Procédés catalytiques

Abrégé

A separator for a lithium-sulfur battery, a method for preparing the same and a lithium-sulfur battery containing the same are provided. The separator includes a polymeric substrate film and a composite layer on one surface of the polymeric substrate film. The composite layer has a SCM molecular sieve and a conductive carbon material. The SCM molecular sieve is selected from SCM-14 and SCM-15. The SCM molecular sieve further contains cobalt. The separator in accordance can effectively suppress the shuttle of polysulfides in lithium-sulfur batteries, and thereby reduce side reactions within the batteries, lower the self-discharge rate of lithium-sulfur batteries, and improve the cycling performances, rate performances, and storage life of the batteries.

Classes IPC  ?

• H01M 50/451 - Séparateurs, membranes ou diaphragmes caractérisés par le matériau ayant une structure en couches comprenant des couches de matériau organique uniquement et des couches comprenant un matériau inorganique
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium
• H01M 50/403 - Procédés de fabrication des séparateurs, des membranes ou des diaphragmes
• H01M 50/417 - Polyoléfines
• H01M 50/426 - Polymères fluorocarbonés
• H01M 50/431 - Matériau inorganique
• H01M 50/446 - Matériau composite constitué d’un mélange de matériaux organiques et inorganiques

Abrégé

A short contact reaction system for preparing ethylene and propylene from methanol includes an MTO short contact reactor, a riser reactor, a dense bed, and a stripper. The MTO short contact reactor has the following components coaxially distributed from inside to outside: a methanol feeding pipeline, a filter pipe wall, a product gas channel, and a catalyst distributor arranged at the top of the reactor, and a seal pipe arranged at the bottom of the reactor. The seal pipe is located in the stripper. The diameter at the top of the product gas channel is smaller than the diameter at the bottom of the product gas channel. Methanol is in crossflow contact with the descending coked catalyst II in the MTO short contact reactor.

Classes IPC  ?

• B01J 8/12 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules mobiles se déplaçant par gravité en un flux descendant
• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
• B01J 8/08 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules mobiles
• C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes

Abrégé

A hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate, preparation method therefor and use thereof are provided. The hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate is of formula (I-0), A hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate, preparation method therefor and use thereof are provided. The hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate is of formula (I-0), A hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate, preparation method therefor and use thereof are provided. The hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate is of formula (I-0), The hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate has a high surface and interface activity, can be used in an oil reservoir exploitation, especially in a high-temperature and high-salt oil reservoir exploitation, to improve crude oil recovery.

Classes IPC  ?

• C08G 65/326 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés inorganiques contenant du soufre
• C07C 213/04 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par réaction d'ammoniac ou d'amines avec des oxydes d'oléfines ou des halohydrines
• C07C 303/32 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides de sels d'acides sulfoniques
• C09K 8/584 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de tensio-actifs spécifiques

Abrégé

A biphasic solvent system for converting biomass to prepare 2,5-hexanedione and a one-pot process for catalytically converting biomass to prepare 2,5-hexanedione with said biphasic solvent system are provided. The process includes the steps of contacting and reacting a biomass raw material with a hydrogenation catalyst using hydrogen gas as a hydrogen source in a heterogeneous system formed from an organic solvent, an inorganic salt and water to obtain 2,5-hexanedione. The hydrogenation catalyst includes a hydrogenation active component and a support. The support is selected from one or more of hydrophobic active carbon and graphene. The process can achieve efficient conversion of biomass without the participation of acid catalysts, and have a very high selectivity for the product 2,5-hexanedione.

Classes IPC  ?

• C07C 29/17 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone

Abrégé

A method for preparing paraxylene by biomass conversion includes the following steps: (1) contacting a biomass starting material with a hydrogenation catalyst for reaction in a multiphase system formed by an organic solvent, an inorganic salt and water, in the presence of hydrogen as a hydrogen source, and separating the resulting product to obtain an organic phase comprising 2,5-hexanedione; and (2) contacting the organic phase comprising 2,5-hexanedione obtained in the step (1) and ethylene with a molecular sieve catalyst for reaction to obtain paraxylene. The molecular sieve catalyst is at least one selected from the group consisting of aluminophosphate molecular sieves and SCM-14 molecular sieves.

Classes IPC  ?

• C07C 2/52 - Procédés catalytiques
• B01J 29/83 - Aluminophosphates [composés APO]

Abrégé

A fluidized bed reactor, a device for preparing low-carbon olefin, and a method for preparing low-carbon olefin are provided. The reaction zone of the fluidized bed reactor is sequentially, from bottom to top, provided with a raw material first distributor, a raw material second distributor and a catalyst distributor; the catalyst distributor is connected with the catalyst second feeding inlet; a dense-phase zone is formed between the raw material first distributor and the raw material second distributor, and the area where the catalyst distributor is located is formed as a catalyst distribution zone connected with the dense-phase zone; and at least one catalyst first feeding inlet(s) is provided on the side wall of reactor of the dense-phase zone. The distribution of the catalyst and the full contact of the catalyst with the raw materials can be achieved using the fluidized bed reactor and the device.

Classes IPC  ?

• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
• B01J 8/26 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé" comportant au moins deux lits fluidisés, p. ex. installations de réaction et de régénération
• C07C 1/24 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par élimination d'eau

Abrégé

A lithium battery positive electrode material precursor and its preparation method and application are provided. The positive electrode material precursor has the chemical formula NixCoyMzTp(OH)q and contains secondary particles in the form of microspheres formed by agglomeration of primary particles. The microspheres have a three-layer structure from the inside to the outside, namely an inner core layer, a middle layer and an outermost layer. The ratio of the intensity of the (110) and (102) crystal planes diffraction peaks expressed as peak height in the XRD diffraction pattern of the inner core layer of the microsphere is 1.0-8.0. The positive electrode material prepared by using the positive electrode material precursor has high discharge specific capacity and good cycle stability and can be used in high-performance lithium batteries.

Classes IPC  ?

• C01G 53/00 - Composés du nickel
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium

Abrégé

A graphene powder, its preparation method and application are provided. The graphene powder is a stack of graphene sheets. The graphene powder involves in its Raman spectrum a D peak and a G peak with peak heights of ID and IG respectively, where ID/IG is 0.10 or less. The graphene powder can be applied in conductive composite materials, anti-corrosion coatings, heat dissipation composite materials. In particular, when used in lithium-ion batteries, it can significantly reduce electrode internal resistance and improve battery stability at any current rates.

Classes IPC  ?

• C01B 32/19 - Préparation par exfoliation
• C01B 32/225 - ExpansionExfoliation

Abrégé

A heat removal tube set, a method for increasing reaction load by using the heat removal tube set, and application of the same in the production of unsaturated nitrile are provided. The heat removal tube set has at least 10 heat removal tubes, and in at least one and at most 88% of the total of the heat removal tubes of the heat removal tube set, an angle formed between an extended line of the central axis of at least one connecting fitting and an extended line of the central axis of other connecting fitting is greater than 0° and less than 180°. By arranging such a heat removal tube set, the heat removal capability and fluidization efficiency of the fluidized bed reactor is improved, so that the demand for increasing the reaction load can be fully satisfied.

Classes IPC  ?

• C07C 253/26 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués contenant des liaisons multiples carbone-carbone, p. ex. aldéhydes non saturés
• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées

Abrégé

A heat removal tube set, a method for controlling reaction temperature using the heat removal tube set, and a method for producing an unsaturated nitrile are provided. The heat removal tube set has at least one first heat removal tube and at least one second heat removal tube. The number of all straight pipes a of the first heat removal tube is the same as that of all straight pipes b of the second heat removal tube. The ratio of the total circumference Lb of the outer contours of all of the straight pipes b of the second heat removal tube on the cross section to the total circumference La of the outer contours of all of the straight pipes a of the first heat removal tube on the cross section is 1.25-2. When the first heat removal tube and the second heat removal tube are switched coordinatively in a paired manner, a fine adjustment of the reaction temperature can be realized.

Classes IPC  ?

• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"
• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées

Abrégé

A heat removal tube set, and application of the same for controlling the temperature of a fluidized bed reactor and for producing an unsaturated nitrile are provided. The heat removal tube set has at least one first heat removal tube and at least one second heat removal tube, wherein the ratio of the total circumference Lb of the outer contours of all of the straight pipes b of the second heat removal tube on the cross section to the total circumference La of the outer contours of all of the straight pipes a of the first heat removal tube on the cross section is greater than 1 and less than 1.25. When the first heat removal tube and the second heat removal tube are switched coordinatively in a paired manner, the reaction temperature can be maintained substantially constant.

Classes IPC  ?

• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• C07C 253/26 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués contenant des liaisons multiples carbone-carbone, p. ex. aldéhydes non saturés

Abrégé

The present invention relates to a composite separator, a preparation method therefor, and the use thereof, and further relates to a lithium-sulfur battery containing the composite separator. The composite separator comprises a polymer base film and a composite layer distributed on the surface of the polymer base film, the composite layer comprising a molecular sieve and a conductive carbon material, and the molecular sieve containing cobalt and, optionally, lithium. Compared with existing separators, the surface of the composite separator of the present invention has a composite layer containing a molecular sieve containing cobalt and, optionally, lithium, thereby greatly improving the rate capability and the cycling stability of a battery.

Classes IPC  ?

• H01M 50/451 - Séparateurs, membranes ou diaphragmes caractérisés par le matériau ayant une structure en couches comprenant des couches de matériau organique uniquement et des couches comprenant un matériau inorganique

Abrégé

A process for refining glycolide includes a step of extracting impurities from a crude glycolide with solvent A, and then a step of recrystallizing with solvent B. Solvent A includes at least two solvents and the solvents are miscible each other. In the process, two types of polar solvents are used for the refining of crude glycolide. The process has a good extraction effect on acidic impurities such as glycolic acid oligomers. The solvents are easily fully removed during the solid-liquid separation and the drying process. Glycolide obtained using this process may have a low free acid content.

Classes IPC  ?

• C07D 319/12 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles

Abrégé

A catalyst contains a metal oxide, and a molecular sieve, in a crystal form, having a topological pore structure. The metal oxide is centrally distributed on the surface of the molecular sieve. Grains of the molecular sieve are exposed to at least three families of crystal planes. The family of crystal plane with the largest pore size in topology is occupied by the metal oxide by no more than 30%, preferably no more than 20%, or no more than 10%.

Classes IPC  ?

• B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 23/34 - Manganèse
• B01J 35/40 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général caractérisés par leurs dimensions, p. ex. granulométrie
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• C01B 39/02 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphesLeur préparation directeLeur préparation à partir d'un mélange réactionnel contenant une zéolite cristalline d'un autre type, ou à partir de réactants préformésLeur post-traitement
• C01B 39/36 - Type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• C01B 39/40 - Type ZSM-5 utilisant au moins un agent structurant organique
• C07C 1/04 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone à partir de monoxyde de carbone avec de l'hydrogène

Abrégé

A method for processing a gasoline fraction includes the steps of: a) reacting the gasoline fraction in an aromatization unit, and separating the resulting reaction product to obtain a C4− component, a C5 component, a C6-C7 component, a C8 component and a C9+ component; b) reacting the resulting C6-C7 component and the C9+ component in a cracking and aromatics conversion unit, and separating the resulting reaction product to obtain a C4− component, a C5 component, a C6-C7 component, a C8 component and a C9+ component; and c) recycling at least a part of at least one of the C6-C7 component and the C9+ component from step b) to the cracking and aromatics conversion unit of step b) for further reaction. The method can convert the gasoline fraction into C8 aromatic hydrocarbon(s) and produce light olefins and a high-quality light gasoline as byproducts.

Classes IPC  ?

• C10G 63/04 - Traitement d'essence "naphta" par au moins un procédé de réformage et au moins un procédé de conversion uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de craquage
• B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium

Abrégé

An aluminosilicate molecular sieve catalyst, its preparation and application thereof are provided. The catalyst shows a desorption curve having three peaks P1, P2 and P3 in its NH3-TPD pattern. The desorption temperatures corresponding to the summits of the three peaks P1, P2 and P3 are respectively in a range of 180-220° C., 250-290° C. and 370-410° C. The catalyst shows a higher activity, selectivity and stability when used for producing alkylaromatic hydrocarbons by gas-phase alkylation of aromatics with olefins.

Classes IPC  ?

• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 37/06 - Lavage
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général

Abrégé

A method for processing a hydrocarbon-containing mixture includes the steps of: I) separating the hydrocarbon-containing mixture into a light fraction and a heavy fraction; II) reacting the light fraction from step I) in an aromatization unit and separating the resulting reaction product into a C5− component and a C6+ component; III) reacting the heavy fraction from step I) and optionally the C6+ component from step II) in an aromatics conversion unit and separating the resulting reaction product into a C5− component, a C6-C7 component, a C8 component, and a C9+ component; and IV) optionally, steam cracking or catalytic cracking one or both of the C5− component from step II) and the C5− component from step III). The method can convert low-value hydrocarbon mixtures into C8 aromatic hydrocarbons and cracking raw materials, and improve the product value. A system for practicing this method is also provided.

Classes IPC  ?

• C10G 55/06 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, par au moins un procédé de raffinage et par au moins un procédé de craquage uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins une étape de craquage catalytique
• C10G 7/00 - Distillation des huiles d'hydrocarbures

Abrégé

A chemical-type hydrocracking catalyst contains the following components: a) a β zeolite, b) a layered MWW-type zeolite with a lamellar thickness of 2-12 nm, c) a metal functional component, d) a binder, and optionally e) a metal function regulating component. The catalyst can be used in hydrocracking reactions of feedstock oils rich in polycyclic aromatics for producing light aromatics and light alkanes.

Classes IPC  ?

• B01J 29/80 - Mélanges de différentes zéolites
• B01J 29/78 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre
• C10G 47/20 - Supports en alumino-silicates cristallins le catalyseur contenant d'autres métaux ou leurs composés

Abrégé

A polyacrylamide-based symmetric branched polymer surfactant and a process for preparing the same and use thereof are provided. The surfactant has an acrylamide structure unit, an anionic monomer structure unit, an optional non-ionic monomer structure unit, a branched structure unit, and an optional cationic monomer structure unit. The branched structure unit has at least one of structures represented by formula (1) or formula (2): A polyacrylamide-based symmetric branched polymer surfactant and a process for preparing the same and use thereof are provided. The surfactant has an acrylamide structure unit, an anionic monomer structure unit, an optional non-ionic monomer structure unit, a branched structure unit, and an optional cationic monomer structure unit. The branched structure unit has at least one of structures represented by formula (1) or formula (2): A polyacrylamide-based symmetric branched polymer surfactant and a process for preparing the same and use thereof are provided. The surfactant has an acrylamide structure unit, an anionic monomer structure unit, an optional non-ionic monomer structure unit, a branched structure unit, and an optional cationic monomer structure unit. The branched structure unit has at least one of structures represented by formula (1) or formula (2): The polymer surfactant can realize both the high viscosity of the aqueous solution and the low oil water interfacial tension, and can be used as the oil displacement agent in the tertiary oil recovery.

Classes IPC  ?

• C09K 8/588 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de polymères spécifiques
• C08F 220/34 - Esters contenant de l'azote

Abrégé

An integrated catalyst can be used in an olefin disproportionation reaction. The integrated catalyst contains a plurality of different integrated active phases. The relative positions among different active phases remain substantially unchanged during the olefin disproportionation reaction. The effective distance between respective bisecting planes of two adjacent different active phases is 0.5-5 mm, preferably 1-3 mm.

Classes IPC  ?

• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/06 - Lavage
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 29/03 - Catalyseurs contenant des tamis moléculaires n'ayant pas de propriétés d'échangeurs de base
• B01J 29/78 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 21/10 - MagnésiumSes oxydes ou hydroxydes
• B01J 21/08 - Silice
• B01J 21/12 - Silice et alumine
• B01J 23/30 - Tungstène
• B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone

Abrégé

A catalyst for producing dibasic amine by hydrogenation of dibasic nitrile contains the following components or reaction product thereof: a) an active component, wherein the active component comprises Ni and/or an oxide thereof; b) an auxiliary, wherein the auxiliary comprises one or more of Mg, Cu, Co, Zn, Zr, Mo and/or oxides thereof; C) support, wherein the relative content of α-NiO in the catalyst is less than 2.0 a.u. A process for producing dibasic amine by hydrogenation of dibasic nitrile is also provided.

Classes IPC  ?

• B01J 23/78 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• B01J 23/75 - Cobalt
• B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• C07C 209/48 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction d'acides carboxyliques ou de leurs esters en présence d'ammoniac ou d'amines ou par réduction de nitriles, d'amides d'acides carboxyliques, d'imines ou d'imino-éthers par réduction de nitriles

Abrégé

An iron-potassium-cerium-based composite oxide catalyst, its preparation and application thereof are provided. The catalyst has metal elements Fe, K and Ce, as well as a metal element M that is at least one selected from the group consisting of Group IIA metal elements, Group VIB metal elements other than Cr and Group IVA metal elements. The catalyst has a total alkali content of 0.32-0.46 mmol/g, and a strong alkali content of 0.061-0.082 mmol/g. When used for dehydrogenation of alkyl aromatics, the catalyst shows high selectivity, high catalytic activity and high stability, provides less by-products, and has the characteristics of low material consumption and low power consumption, even at a low dehydrogenation temperature and an ultralow steam-to-oil ratio.

Classes IPC  ?

• B01J 23/83 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des terres rares ou des actinides
• B01J 23/78 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 23/888 - Tungstène
• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 23/745 - Fer

Abrégé

A mixing device for mixing at least two particulate materials has a first riser used for loading first particles and a second riser surrounding and being coaxial with the riser and used for loading second particles. The upper part of the first riser extending beyond the top of the second riser. At least a part of the upper part of the first riser and at least a part of the upper part of the second riser being located inside a mixing zone container, such that the first and second particles are delivered to the inside of the mixing zone container by means of the first and second risers respectively and mixed.

Classes IPC  ?

• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
• C07C 11/04 - Éthylène
• C07C 11/06 - Propène
• B01J 8/08 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules mobiles

Abrégé

An adsorbent composition contains molecular sieves, hydrated alumina and alumina. The adsorbent composition is particularly suitable for removing polar compounds from low-carbon olefins.

Classes IPC  ?

• B01J 20/08 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe contenant de l'oxyde ou de l'hydroxyde d'aluminiumCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe contenant de la bauxite
• B01J 20/16 - Alumino-silicates
• B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• B01D 15/00 - Procédés de séparation comportant le traitement de liquides par des adsorbants ou des absorbants solidesAppareillages pour ces procédés

Abrégé

A disproportionation and transalkylation catalyst can be used in the catalytic conversion of alkyl aromatic hydrocarbons. The catalyst contains an acidic molecular sieve, a first metal component immobilized on the acidic molecular sieve and an oxide additive. The first metal contained in the first metal component is at least one selected from the group of Group VB metals, Group VIB metals and Group VIIB metals, the catalyst has a mediate strong acid content of 0.05-2.0 mmol/g of catalyst, and a ratio of the mediate strong acid content to the total acid content of 60-99%. When used in the catalytic conversion of alkyl aromatic hydrocarbons, the catalyst exhibits high reaction activity, low aromatic hydrocarbon loss rate.

Classes IPC  ?

• B01J 29/26 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type mordénite contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 29/78 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 29/85 - Silico-aluminophosphates [composés SAPO]
• B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation

Abrégé

A SCM-34 molecular sieve, preparation method therefor and use thereof are provided. The SCM-34 molecular sieve contains aluminum, phosphorus, oxygen and optionally silicon. In the XRD diffraction data of the molecular sieve, a 2θ degree of the strongest peak within the range of 5-50° is 7.59±0.2. The SCM-34 molecular sieve has a new skeleton structure and can be used to prepare a metal-containing AFI type molecular sieve or an SAPO-17 molecular sieve.

Classes IPC  ?

• B01J 29/85 - Silico-aluminophosphates [composés SAPO]
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/04 - Mélange
• C01B 39/54 - Phosphates, p. ex. composés APO ou SAPO
• C07C 1/04 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone à partir de monoxyde de carbone avec de l'hydrogène
• C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
• C07C 1/247 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par scission d'éthers cycliques

Abrégé

A conductive composite material of graphene contains graphene nano-sheets and conjugated copolymers. The conjugated copolymers has alkynyl groups and are in a linear structure and grafted to the graphene nano-sheets. The preparation of conductive composite material includes the steps of: pretreating the graphene nano-sheets with 4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate, and forming the conjugated copolymers in the presence of the pretreated graphene nano-sheets. The conductive composite material of graphene can be uniformly dispersed in an electrode slurry, reduce the internal resistance of an electrode, and improve the electrical conductivity of an electrode. At the same time, the flexible structure associated with the graphene nano-sheets can buffer the volume expansion of the silicon-containing negative materials during charge-discharge cycling. Such a composite material can be in a lithium-ion battery.

Classes IPC  ?

• C01B 32/194 - Post-traitement
• H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium

Abrégé

A device for mixing at least two granular materials has a first lifting tube used for loading first particles and a second lifting tube surrounding and coaxial to the first lifting tube and used for loading second particles. The upper part of said first lifting tube extends beyond the top of said second lifting tube, and at least part of the upper part of the first lifting tube and at least part of the upper part of the second lift tube are located inside a fast bed precipitator, allowing the first and second particles to be transported by means of the first and second lifting tubes to the interior of said fast bed precipitator and mixed.

Classes IPC  ?

• C07C 1/22 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par réduction
• B01J 29/85 - Silico-aluminophosphates [composés SAPO]
• B01J 29/90 - Régénération ou réactivation
• B01J 38/02 - Traitement thermique
• B01J 8/26 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé" comportant au moins deux lits fluidisés, p. ex. installations de réaction et de régénération
• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés

Abrégé

A process for the conversion of methanol to olefins includes the steps of passing a feedstock comprising methanol to a fluidized bed reactor in contact with a catalyst to produce an olefin product, wherein the process at least partially deactivates the catalyst to form an at least partially deactivated catalyst; and passing spent catalyst from said at least partially deactivated catalyst to a regenerator for regeneration thereby forming regenerated catalyst and returning activated catalyst from said regenerated catalyst to said reactor via a regenerated catalyst line. An oxygen volume content in the gas-phase component at the outlet of the regenerated catalyst pipeline is controlled to be less than 0.1 percent, preferably less than 0.05% and more preferably less than 0.01% on the regenerated catalyst pipeline.

Classes IPC  ?

• C09K 8/584 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de tensio-actifs spécifiques
• C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
• C08G 65/326 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés inorganiques contenant du soufre
• C09K 8/588 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de polymères spécifiques

Abrégé

A SCM-33 molecular sieve has a schematic chemical composition as shown in the formula “SiO2·1/x XO1.5·m MO0.5”, wherein X is a framework trivalent element, the Si/X molar ratio x is ≥5, M is a framework equilibrium cation, and the M/Si molar ratio is 0

Classes IPC  ?

• C01B 39/48 - Autres types caractérisés par leur diagramme de diffraction des rayons X et par leur composition définie utilisant au moins un agent structurant organique
• C01B 39/06 - Préparation de zéolites isomorphes caractérisée par les mesures prises pour le remplacement des atomes d'aluminium ou de silicium dans la charpente du réseau par des atomes d'autres éléments
• B01J 29/70 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes
• B01J 29/72 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes contenant des métaux du groupe du fer, des métaux nobles ou du cuivre
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 20/18 - Tamis moléculaires zéolitiques synthétiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation

Abrégé

3. The method can be used for the industrial production of lower olefin.

Classes IPC  ?

• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• B01J 8/34 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé" le lit fluidisé comportant un matériau de remplissage fixe, p. ex. matériaux fragmentés, anneaux métalliques, chicanes
• B01J 29/85 - Silico-aluminophosphates [composés SAPO]
• B01J 35/31 - Masse volumique
• C07C 1/24 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par élimination d'eau

Abrégé

The present invention relates to a process of converting methanol to olefins, comprising: feeding a feedstock comprising methanol to a fluidized bed reactor to contact with catalysts to produce an olefin product, wherein the process at least partially deactivates the catalysts to format least partially deactivated catalysts; feeding spent catalysts from the at least partially deactivated catalysts to a regenerator for regeneration, thereby forming regenerated catalysts, and returning the activated catalysts from the regenerated catalysts to the reactor via a regenerated catalyst line; characterized in that on the regenerated catalyst line, the oxygen content by volume in the gas phase component at the outlet of the regenerated catalyst line is controlled to be less than 0.1%, preferably less than 0.05%, and more preferably less than 0.01%.

Classes IPC  ?

• C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
• B01J 29/85 - Silico-aluminophosphates [composés SAPO]
• B01J 29/90 - Régénération ou réactivation
• B01J 38/06 - Traitement avec un gaz ou une vapeurTraitement avec des liquides vaporisables au contact du catalyseur épuisé avec de la vapeur d'eau
• B01J 8/26 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé" comportant au moins deux lits fluidisés, p. ex. installations de réaction et de régénération
• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées

Abrégé

1-201-20 hydrocarbyl group. The catalyst has dual functions of hydrogenation and acid catalysis, and is suitable for a benzene hydroalkylation reaction and an alkane hydroisomerization reaction. Moreover, when the catalyst is used in benzene hydroalkylation to produce cyclohexylbenzene, the catalyst has the characteristics of a high benzene conversion rate, good product selectivity, and less byproduct cyclohexane.

Classes IPC  ?

• B01J 29/068 - Métaux nobles
• C07C 13/28 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques

Abrégé

2233 is 80-1500, and the micropore volume can account for 70%-92% of the total pore volume. When the catalyst of the present invention is used for preparing propylene and ethylene by means of catalytic cracking of olefins, the catalyst has the characteristics of low reaction hydrogen transfer index, high stability, high raw material olefin conversion rate, and high propylene and ethylene selectivity.

Classes IPC  ?

• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• C07C 4/06 - Procédés catalytiques
• C07C 11/06 - Propène
• C07C 11/04 - Éthylène

Abrégé

The present invention discloses an SCM-38 molecular sieve, a preparation method therefor, and the use thereof. The SCM-38 molecular sieve is a phosphorus-aluminum or silicon-phosphorus-aluminum molecular sieve, and the the XRD spectrum of the SCM-38 molecular sieve shows the following diffraction peak characteristics: X-ray diffraction peaks appear at 2θ being 7.20 ± 0.1, 10.81 ± 0.1, 11.60 ± 0.1, 14.32 ± 0.1, 21.39 ± 0.1, 21.83 ± 0.1, 27.31 ± 0.1, and 28.72 ± 0.1, wherein 2θ is the strongest peak at 7.20 ± 0.1. The SCM-38 molecular sieve of the present invention can be used in a catalyst.

Classes IPC  ?

• C01B 39/54 - Phosphates, p. ex. composés APO ou SAPO
• C01B 37/08 - Silico-aluminophosphates [composés SAPO]

Abrégé

The invention relates to a process of converting methanol in a fluidized bed reactor comprising feeding a methanol-containing feedstock into a fluidized bed reactor, contacting the feedstock with a catalyst, to produce a product comprising ethylene and propylene under effective conditions; the fluidized bed reactor comprises a diluent-phase zone and a dense-phase zone, wherein the diluent-phase temperature difference between any regions of the diluent-phase zone having a methanol concentration of more than 0.1 wt % (preferably more than 0.01 wt %) in the fluidized bed reactor is controlled to be less than 20° C., and the dense-phase temperature difference between any regions in the dense-phase zone having a methanol concentration of more than 0.1 wt % (preferably more than 0.01 wt %) in the fluidized bed reactor is controlled to be less than 10° C.

Classes IPC  ?

• C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"
• B01J 29/85 - Silico-aluminophosphates [composés SAPO]
• C07C 11/06 - Propène

Abrégé

Disclosed is an olefin conversion catalyst, a preparation method therefor and an application thereof. The catalyst comprises the following components, in parts by mass: a) 50-90 parts of a molecular sieve having a structure that has twelve-membered rings or more; b) in terms of oxides, 0.1-10 parts of an added component selected from among group IA metal elements, group IIA metal elements, or a combination thereof; c) in terms of oxides, 0.1-10 parts of a modified component selected from among silicon, germanium, bismuth, tin, boron, gallium, or a combination thereof; and d) 10-49 parts of a carrier component. When the catalyst is used for the conversion of a small amount of olefins in aromatic-rich distillate oil, same has the characteristics of high activity, stability, a long service life and effective utilization of olefins.

Classes IPC  ?

• B01J 29/70 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes
• B01J 29/08 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type faujasite, p. ex. du type X ou Y
• B01J 29/18 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type mordénite
• C10G 25/03 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, au moyen d'absorbants ou d'adsorbants solides avec échangeur d'ions avec des alumino-silicates cristallins, p. ex. avec des tamis moléculaires

Abrégé

A process for producing lower olefins from oxygenates includes the steps of contacting a feedstock comprising oxygenates with molecular sieve catalyst in fluidized bed reaction zone under effective conditions, to produce product including ethylene and/or propylene; the effective conditions include that in the fluidized bed reaction zone, the weights of catalysts having various carbon deposition amounts are controlled, calculated as the weight of the molecular sieve in the catalysts, to have the following proportions based on the total weight of the catalysts in the fluidized bed reaction zone: the proportion of the weight of the catalyst having a coke deposition amount of less than 3 wt % is 1-20 wt %; the catalyst having a coke deposition amount of from 3 wt % to less than 5 wt % represents 10 to 70 wt %; and the catalyst having a coke deposition amount from 5 wt % to 10 wt % represents 10 to 88 wt %.

Classes IPC  ?

• C07C 1/22 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par réduction
• B01D 45/16 - Séparation de particules dispersées dans des gaz ou des vapeurs par gravité, inertie ou force centrifuge en utilisant la force centrifuge produite par le mouvement hélicoïdal du courant gazeux
• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"

Abrégé

A silicon-aluminum molecular sieve SCM-36, a manufacturing method therefor and an application thereof. The silicon-to-aluminum ratio n of the molecular sieve is greater than or equal to 5, and the molecular sieve has a unique XRD diffraction spectrogram. The SCM-36 molecular sieve is a novel molecular sieve, and can be taken as an adsorbent, a catalyst or a catalyst carrier.

Classes IPC  ?

• C01B 39/48 - Autres types caractérisés par leur diagramme de diffraction des rayons X et par leur composition définie utilisant au moins un agent structurant organique
• B01J 29/06 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes

Abrégé

23223222. The catalyst of the present invention is used in a reaction for preparing styrene by means of dehydrogenating ethylbenzene at a low water ratio, and has high activity and stability.

Classes IPC  ?

• B01J 23/887 - Molybdène contenant de plus d'autres métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes
• B01J 23/881 - Molybdène et fer
• B01J 23/78 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• B01J 23/745 - Fer
• B01J 23/83 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des terres rares ou des actinides
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• C07C 5/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par déshydrogénation avec formation d'hydrogène libre
• C07C 5/333 - Procédés catalytiques
• C07C 15/46 - StyrèneStyrènes alkylés sur le cycle

Abrégé

The present invention provides a short-contact reaction system in the preparation of ethylene and propylene from methanol. The system comprises: a methanol-to-olefin short-contact reactor, a riser reactor, a double-dense bed, and a stripper. The methanol-to-olefin short-contact reactor is used to convert methanol to olefin-rich products. The methanol-to-olefin short-contact reactor comprises a methanol feed pipeline, a filter pipe wall and a product gas channel coaxially distributed from the inside to the outside, a catalyst distributor provided at the top part of the reactor, and a material seal pipe provided at the bottom part of the reactor. The material seal pipe is located inside of the stripper. The diameter of the top part of the product gas channel is larger than the diameter of the bottom part of the product gas channel. In the present invention, methanol is in cross-flow contact with downward coking catalyst II in the methanol-to-olefin short-contact reactor, and the cross-flow contact reaction between the methanol and the catalyst under the condition of a very short contact time may obtain a product having high selectivity of ethylene and propylene. The present invention better solves the problem of low selectivity of ethylene and propylene, and may be used in MTO industrial production.

Classes IPC  ?

• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"
• C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes

Abrégé

Disclosed are a separator for a lithium-sulfur battery, a method for preparing same and a lithium-sulfur battery containing same. The separator comprises: a polymer matrix film; and a composite layer distributed on a side surface of the polymer matrix film, wherein the composite layer comprises an SCM molecular sieve and a conductive carbon material, the SCM molecular sieve is selected from SCM-14 and SCM-15, and preferably, the SCM molecular sieve further contains cobalt. The separator of the present invention can effectively inhibit the shuttling of polysulfides in the lithium-sulfur battery, thereby reducing side reactions inside the battery, decreasing the self-discharge rate of the lithium-sulfur battery, and improving the cycle performance, rate capability and storage life of the battery.

Classes IPC  ?

• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium

Abrégé

The present invention provides a short-contact reaction system in the preparation of ethylene and propylene from methanol. The system comprises: a methanol-to-olefin short-contact reactor, a riser reactor, a double-dense bed, and a stripper. The methanol-to-olefin short-contact reactor is used to convert methanol to olefin-rich products. The methanol-to-olefin short-contact reactor comprises a methanol feed pipeline, a filter pipe wall and a product gas channel coaxially distributed from the inside to the outside, a catalyst distributor provided at the top part of the reactor, and a material seal pipe provided at the bottom part of the reactor. The material seal pipe is located inside of the stripper. The diameter of the top part of the product gas channel is larger than the diameter of the bottom part of the product gas channel. In the present invention, methanol is in cross-flow contact with downward coking catalyst II in the methanol-to-olefin short-contact reactor, and the cross-flow contact reaction between the methanol and the catalyst under the condition of a very short contact time may obtain a product having high selectivity of ethylene and propylene. The present invention better solves the problem of low selectivity of ethylene and propylene, and may be used in MTO industrial production.

Classes IPC  ?

• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"
• C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes

Abrégé

Provided in the present invention are a hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate, a preparation method therefor and the use thereof. The hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate is represented by formula (I-0). The hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate of the present invention has a high surface/interfacial activity, and may be used in reservoir production, especially in the production of high temperature high salt reservoirs, with an improved crude oil recovery rate.

Classes IPC  ?

• C08G 65/334 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant du soufre
• C09K 8/584 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de tensio-actifs spécifiques
• C09K 23/42 - Éthers, p. ex. éthers polyglycoliques d'alcools ou de phénols

Abrégé

Provided in the present invention are a hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate, a preparation method therefor and the use thereof. The hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate is represented by formula (I-0). The hydrocarbyl tetralin polyethersulfonate of the present invention has a high surface/interfacial activity, and may be used in reservoir production, especially in the production of high temperature high salt reservoirs, with an improved crude oil recovery rate.

Classes IPC  ?

• C09K 8/584 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de tensio-actifs spécifiques
• C08G 65/28 - Éthers cycliques et composés hydroxylés
• C07C 213/04 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par réaction d'ammoniac ou d'amines avec des oxydes d'oléfines ou des halohydrines
• C07C 303/32 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides de sels d'acides sulfoniques

Abrégé

Disclosed is a gas distribution plate, comprising a metal plate, central openings and peripheral openings, wherein a ratio D1/D1′ of the aperture diameter D1 (expressed in a unit of mm) of the central opening to the aperture diameter D1′ (expressed in a unit of mm) of the peripheral opening satisfies the relation of 1.10≥D1/D1′>1.00. A fluidizing device comprising the gas distribution plate and application of the fluidizing device in an oxidation or ammoxidation reaction process are also disclosed. The gas distribution plate has an advantage of uniform gas distribution.

Classes IPC  ?

• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• B01J 8/44 - Grilles de fluidisation
• C07D 303/04 - Composés contenant des cycles oxirane contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des atomes d'oxygène des cycles
• C07C 253/24 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués

Abrégé

Disclosed is a fluidized bed reactor and a heat removal water pipe and application thereof in acrylonitrile production. The fluidized bed reactor comprises at least a reaction cooling section and a vertical inner component provided in the reaction cooling section. Where, at a cross section transverse and perpendicular to a central axis of the fluidized bed reactor, an area of the cross section of the reaction cooling section is designated as S1 (expressed in a unit of m2) and an outer contour circumference of the cross section of the vertical inner component is designated as L1 (expressed in a unit of m), L1/S1=2.0-4.3 m−1. The fluidized bed reactor can promote the breaking of bubbles as early as possible and effectively limit the growth of the bubbles.

Classes IPC  ?

• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"

Abrégé

The present invention discloses a gas-liquid bubbling bed reactor, comprising a liquid distributor, a gas distributor located below the liquid distributor, a catalyst bed layer and a catalyst support plate, and an optional interception screen, wherein the top of the reactor is provided with a gas outlet, the reactor is provided with a feed inlet connected to the liquid distributor, a gas inlet connected to the gas distributor, the bottom is provided with a discharge outlet. The present invention further provides a reaction system, which comprises the gas-liquid bubbling bed reactor as the main reactor and a sub-reactor. Through the system and the process of the present invention, the problems of the low conversion rate, the gas binding of the circulating pump, the unstable operation, the low yield of electronic-grade products, and the like in the carbonate synthesis process are solved purposedly targetedly, and the present invention can be applied to related industrial production.

Classes IPC  ?

• B01J 8/08 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules mobiles
• B01J 8/10 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules mobiles mues par des agitateurs ou par des tambours rotatifs ou par des récipients tournants
• B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes
• C07D 317/38 - Carbonate d'éthylène
• C07D 317/36 - Carbonates d'alkylèneCarbonates d'alkylène substitués

Abrégé

A fluidized bed reactor, and a device and method for preparing low-carbon olefin. A reaction area of the fluidized bed reactor is sequentially, from bottom to top, provided with a raw material first distributor (8), a raw material second distributor (11), and a catalyst distributor (16). The catalyst distributor (16) is in communication with a catalyst second feed inlet (27). A dense-phase area (28) is formed between the raw material first distributor (8) and the raw material second distributor (11). The area where the catalyst distributor (16) is located is formed as a catalyst distribution area (29) in communication with the dense-phase area (28). At least one catalyst first feed inlet (24) is provided on the side wall of a reactor of the dense-phase area (28).

Classes IPC  ?

• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"

Abrégé

A heteroatom-containing alkoxy polyether based anionic-nonionic surfactant has the following molecular formula (I): A heteroatom-containing alkoxy polyether based anionic-nonionic surfactant has the following molecular formula (I): R1—O-(Poly)n-X—Ya−.a/bMb+  (I). A heteroatom-containing alkoxy polyether based anionic-nonionic surfactant has the following molecular formula (I): R1—O-(Poly)n-X—Ya−.a/bMb+  (I). In formula (I), R1 is any one of C1-C50 aliphatic group and aromatic group; each occurrence of group Poly, equal to or different from each other, is independently selected from the group represented by formula (Ru—O)m; n is a number from greater than 0 to 300; for each type of group (Ru—O), m is independently a number from greater than 0 to 100; X is any one of alkylene, alkenylene and arylene containing 1-10 carbon atoms; Y is an anionic group; and M is a cation or a cationic group.

Classes IPC  ?

• C09K 8/584 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de tensio-actifs spécifiques

Abrégé

A silicon-based negative electrode material, a preparation method therefor, and an application thereof in a lithium ion battery are provided. A lithium ion battery contains the silicon-based negative electrode material. The negative electrode material contains a silicon-containing material and a phosphorus-containing coating layer at the surface of the silicon-containing material. The phosphorus-containing coating layer contains a polymer that has polycyclic aromatic hydrocarbon structural segments. The negative electrode material exhibits improved initial coulombic efficiency, reversible charging specific capacity, cycle charging capacity retention and conductivity. When used in the lithium ion battery, the negative electrode material may improve the energy density of the battery.

Classes IPC  ?

• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/38 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'éléments simples ou d'alliages
• H01M 4/587 - Matériau carboné, p. ex. composés au graphite d'intercalation ou CFx pour insérer ou intercaler des métaux légers
• H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 4/04 - Procédés de fabrication en général

Abrégé

A lithium battery positive active material precursor, a preparation method therefor and the use thereof are provided. The precursor has a chemical formula of NixCoyMz(OH)2, wherein M is at least one metal selected from the group consisting of Fe, Cr, Cu, Ti, Mg, W, Mo, Nb, Zn, Sn, Zr, Ga, Mn and Al, 0.3≤x≤1, 0

Classes IPC  ?

• C01G 53/00 - Composés du nickel
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium

Abrégé

A lithium battery positive electrode material precursor, a preparation method therefor and the application thereof. The positive electrode material precursor has the chemical formula NixCoyMzTp(OH)q. The positive electrode material precursor contains secondary particles in the form of a microsphere that is formed by the agglomeration of primary particles. The microsphere has a structure of three layers from inside to outside, i.e. an inner core layer, an intermediate layer and an outermost layer, wherein the ratio of intensities of crystal plane diffraction peaks (110) and (102), which are represented by peak heights, in an XRD diffraction pattern of the inner core layer of the microsphere is 1.0-8.0. A positive electrode material prepared by using the positive electrode material precursor has a high specific discharge capacity and good cycle stability, and can be used in a high-performance lithium battery.

Classes IPC  ?

• H01M 4/48 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques
• H01M 4/52 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium

Abrégé

xyzpqq. The positive electrode material precursor contains secondary particles in the form of a microsphere that is formed by the agglomeration of primary particles. The microsphere has a structure of three layers from inside to outside, i.e. an inner core layer, an intermediate layer and an outermost layer, wherein the ratio of intensities of crystal plane diffraction peaks (110) and (102), which are represented by peak heights, in an XRD diffraction pattern of the inner core layer of the microsphere is 1.0-8.0. A positive electrode material prepared by using the positive electrode material precursor has a high specific discharge capacity and good cycle stability, and can be used in a high-performance lithium battery.

Classes IPC  ?

• H01M 4/52 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer
• H01M 4/48 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium

Abrégé

Disclosed in the present invention are a biphasic solvent system for converting a biomass to prepare 2, 5-hexanedione and a method for using same to prepare 2, 5-hexanedione by catalyzing and converting a biomass by one-pot synthesis. The method comprises: in a multiphase system formed of an organic solvent, an inorganic salt, and water, using hydrogen as a hydrogen source, and making a biomass feedstock in contact with a hydrogenation catalyst for reaction to obtain 2, 5-hexanedione. The hydrogenation catalyst comprises a hydrogenation active component and a carrier, wherein the carrier is selected from one or more of hydrophobic activated carbon and graphene. According to the method of the present invention, high-efficiency conversion of the biomass can be achieved in the absence of an acid catalyst, and the selectivity of the product 2, 5-hexanedione is very high.

Classes IPC  ?

• C07C 45/42 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par hydrolyse
• C07C 49/12 - Cétones comportant plus d'un groupe cétone

Abrégé

Disclosed in the present invention is a method for preparing p-xylene (pX) by biomass conversion. The method comprises: (1) in a multi-phase system formed by an organic solvent, an inorganic salt, and water, by using hydrogen gas as a hydrogen source, making a biomass raw material contact a hydrogenation catalyst for reaction, and separating the obtained product to obtain an organic phase containing 2,5-hexanedione; (2) making the organic phase containing 2,5-hexanedione obtained in step (1) and ethylene contact a molecular sieve catalyst for reaction to obtain pX, wherein the molecular sieve catalyst is selected from at least one of an aluminophosphate molecular sieve and an SCM-14 molecular sieve. The method is simple to operate, has the advantages of high product selectivity, good catalyst stability, easy product separation, less reaction steps, and short time, and achieves green and efficient conversion of biomass to pX.

Classes IPC  ?

• C07C 2/86 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'un hydrocarbure et d'un non-hydrocarbure
• C07C 2/88 - Réactions d'accroissement avec élimination
• C07C 15/08 - Xylènes
• C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
• C07C 2/52 - Procédés catalytiques

Abrégé

The present invention relates to a biological and chemical composite blockage removing agent and preparation process and use thereof, and mainly solves the problems that the existing blockage removing agents have poor blockage removal effect on organic blockages, cause damage to formations and oil-wells, produce serious environmental pollution, and corrode the equipment, pipelines, and the like. The problems can be well solved by using a technical solution of a biological and chemical composite blockage removing agent, which contains the following components in parts by mass: A. 10-50 parts of a biosurfactant; B. 5-20 parts of a chemical surfactant; wherein the chemical surfactant is an anionic-nonionic surfactant, and said technical solution can be used in the industrial production for removing the blockage in the oilfield, and reducing the injection pressure and increasing the injection.

Classes IPC  ?

• C09K 8/524 - Compositions pour éviter, limiter ou éliminer les dépôts, p. ex. pour le nettoyage les dépôts organiques, p. ex. paraffines ou asphaltènes
• C09K 8/528 - Compositions pour éviter, limiter ou éliminer les dépôts, p. ex. pour le nettoyage les dépôts inorganiques, p. ex. sulfates ou carbonates

Abrégé

The present invention provides a catalyst for an addition reaction of alkylene oxide, the catalyst comprises a nanocomposite ion-exchange resin having a structural formula of P-Im+-M−, wherein P is a nanocomposite resin matrix, Im+ is a cation derived from 5-6 membered heterocycle containing at least one nitrogen atom such as imidazolium cation, pyrazolium cation, pyrrolidinium cation, piperidinium cation, piperazinium cation, pyrimidinium cation, pyrazinium cation, pyridazinium cation, triazinium cation, and M− is an anion. The catalyst of the present invention can be used in the addition reaction of alkylene oxide and carbon dioxide. The catalyst has high wear resistance, high swelling resistance, and high activity. The products after the reaction are easy to separate, and the catalyst can be used continuously many times.

Classes IPC  ?

• B01J 31/08 - Résines échangeuses d'ions
• C08F 283/12 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères prévus par la sous-classe sur des polysiloxanes
• B01J 37/30 - Échange d'ions

Abrégé

The present invention relates to a graphene material. Disclosed are a graphene powder, and a preparation method therefor and the application thereof. The graphene powder is a deposit of graphene sheets. There is a D-peak and a G-peak in the Raman spectrum of the graphene powder, wherein the peak heights thereof are respectively ID and IG, and ID/IG is less than 0.10. The graphene powder of the present invention can be applied to a conductive composite material, an anti-corrosion coating and a heat dissipation composite material, and can significantly reduce the internal resistance of an electrode and improve the rate stability of a battery when applied to a lithium ion battery in particular.

Classes IPC  ?

• C01B 32/19 - Préparation par exfoliation

Abrégé

DGDGG is less than 0.10. The graphene powder of the present invention can be applied to a conductive composite material, an anti-corrosion coating and a heat dissipation composite material, and can significantly reduce the internal resistance of an electrode and improve the rate stability of a battery when applied to a lithium ion battery in particular.

Classes IPC  ?

• C01B 32/19 - Préparation par exfoliation

Abrégé

Described are a catalyst for producing isopropylbenzene and the production method and use thereof. The catalyst includes a support and an active component supported on the support, wherein the support comprises a support substrate and a modifying auxiliary component supported on the support substrate, wherein the active component includes metal palladium and/or an oxide thereof, and the modifying auxiliary component is phosphorus and/or an oxide thereof; optionally, the active component further includes metal copper and/or an oxide thereof; the catalyst further includes a sulfur-containing compound.

Classes IPC  ?

• B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
• B01J 27/16 - PhosphoreSes composés contenant de l'oxygène
• B01J 27/182 - PhosphoreSes composés avec du silicium
• B01J 23/44 - Palladium
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
• B01J 31/28 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes du groupe du platine, du cuivre ou du groupe du fer
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• C07C 1/22 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par réduction

Abrégé

A heat removal pipe group, a method for controlling the reaction temperature by using the heat removal pipe group, and a method for fabricating unsaturated nitriles. The heat removal pipe group comprises at least one first heat removal pipe (10) and at least one second heat removal pipe (20). The number of all straight pipes (5)a of the first heat removal pipe (10) is the same as the number of all straight pipes (5)b of the second heat removal pipe (20). Furthermore, the ratio of the total outer contour perimeter Lb on the cross sections of all the straight pipes (5)b of the second heat removal pipe (20) to the total outer contour perimeter La on the cross sections of all the straight pipes (5)a of the first heat removal pipe (10) is 1.25-2. The first heat removal pipe (10) and the second heat removal pipe (20) are linked and switched in a paired manner for the fine adjustment of the reaction temperature.

Classes IPC  ?

• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"
• C07C 255/08 - AcrylonitrileMéthacrylonitrile
• C07C 253/26 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués contenant des liaisons multiples carbone-carbone, p. ex. aldéhydes non saturés

Abrégé

A cooling coil set, a method for increasing reaction load using the cooling coil set, and an application thereof in preparation of an unsaturated nitrile. The cooling coil set comprises ten cooling coils, and among at least one cooling coil which reaches at most 88% of the total number of cooling coils in the cooling coil set, an included angle between the central axis extension line of at least one connecting pipe and the central axis extension line of another connecting pipe is greater than 0° and less than 180°.

Classes IPC  ?

• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"
• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
• C07C 253/18 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par réaction d'ammoniac ou d'amines avec des composés contenant des liaisons multiples carbone-carbone autres que celles des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 255/08 - AcrylonitrileMéthacrylonitrile

Abrégé

A heat removal pipe group, a fluidized-bed reactor (1) provided with the heat removal pipe group, a method for using the heat removal pipe group to control the temperature of the fluidized-bed reactor (1), and a method for fabricating unsaturated nitriles. The heat removal pipe group comprises: at least one first heat removal pipe (10), which comprise n1 straight pipes a and n1-1 connecting pipe fittings for fluid communication between two adjacent straight pipes a; and at least one second heat removal pipe (20), which comprises n2 straight pipes b and n2-1 connecting pipe fittings for fluid communication between two adjacent straight pipes b. In a transverse plane along the direction perpendicular to the central axis of the fluidized-bed reactor (1), more than 50% of the straight pipes a in the first heat removal pipe (10) are within the range of a central part of the cross section, while less than 50% of the straight pipes b in the second heat removal pipe (20) is within the range of the central part of the cross section. Furthermore, the ratio of the total outer contour perimeter Lb on the cross sections of all the straight pipes b of the second heat removal pipe (20) and the total outer contour perimeter La on the cross sections of all the straight pipes a of the first heat removal pipe (10) is greater than 1 and less than 1.25.

Classes IPC  ?

• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"
• C07C 253/26 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par ammoxydation d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures substitués contenant des liaisons multiples carbone-carbone, p. ex. aldéhydes non saturés
• C07C 255/08 - AcrylonitrileMéthacrylonitrile
• F28D 13/00 - Appareils échangeurs de chaleur utilisant un lit fluidisé

Abrégé

Provided are a full conversion process and a device thereof for producing light aromatic hydrocarbon from LCO. The process includes the steps of: subjecting LCO stream to hydrofining and impurity separation, then performing selective conversion reaction, and separating the mixed aromatic hydrocarbons generated to sequentially separate out light aromatic hydrocarbons such as benzene-toluene and xylene, C9A aromatic hydrocarbons, C10A aromatic hydrocarbons and a bottom heavy tail oil; feeding the bottom heavy tail oil into a post-saturation selective reactor, subjecting to high-selectivity hydrogenation saturation under the conditions of low temperature and low pressure to provide a product having one benzene ring, and then returning the product back to the selective conversion reactor. The full-cut conversion of producing light aromatic hydrocarbon from LCO is achieved, resulting in the technical effects of high yields of monocyclic aromatic hydrocarbons such as benzene-toluene, xylene, C9A aromatic hydrocarbons, C10A aromatic hydrocarbons and the like.

Classes IPC  ?

• C10G 67/14 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, uniquement par au moins un procédé d'hydrotraitement et au moins un procédé de raffinage en l'absence d'hydrogène uniquement par plusieurs étapes en série comprenant au moins deux étapes de raffinage différentes, en l'absence d'hydrogène
• C10G 45/54 - Hydrogénation des hydrocarbures aromatiques caractérisée par le catalyseur utilisé contenant des alumino-silicates cristallins, p. ex. des tamis moléculaires
• C10G 65/12 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, uniquement par plusieurs procédés d'hydrotraitement uniquement par plusieurs étapes en série comprenant des étapes de craquage et d'autres étapes d'hydrotraitement

Abrégé

30. The molecular sieve has a unique X-ray diffraction pattern. It can be used in adsorptive separation, ion exchange, and catalytic conversion of organic compounds.

Classes IPC  ?

• B01J 29/04 - Catalyseurs contenant des tamis moléculaires ayant des propriétés d'échangeurs de base, p. ex. zéolites cristallines, argiles pontées
• B01J 20/18 - Tamis moléculaires zéolitiques synthétiques
• C01B 39/48 - Autres types caractérisés par leur diagramme de diffraction des rayons X et par leur composition définie utilisant au moins un agent structurant organique

Abrégé

Disclosed are a silicon-aluminum molecular sieve catalyst, and the preparation and application thereof. The desorption curve of NH3-TPD spectrum of the catalyst shows three peaks P1, P2 and P3, and the peak positions of the three peaks P1, P2 and P3 respectively correspond to desorption temperatures in the ranges of 180-220?, 250-290? and 370-410?. The catalyst has high activity, selectivity and stability when used in the gas phase alkylation reaction of an aromatic hydrocarbon and an olefin to prepare an alkyl aromatic hydrocarbon.

Classes IPC  ?

• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11

Abrégé

The present invention provides a method for refining glycolide and glycolide obtained using same. The method comprises the steps of using a solvent A to extract impurities from crude glycolide and then using a solvent B to perform recrystallization, wherein the solvent A comprises at least two solvents and the solvents are mutually soluble. In the method of the present invention, two types of polar solvents are used for the refining of crude glycolide, having a good extraction effect on acidic impurities such as glycolic acid oligomers, and the solvents being easily fully removed during solid-liquid separation and drying, thereby solving the problem of solvent residues in the refined product and achieving the technical effect of low free acid content in the product. The technical solution of the present invention has the technical advantages of easy solvent recovery and low free acid content in the product.

Classes IPC  ?

• C07D 319/12 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles

Abrégé

Disclosed are a polyacrylamide-based symmetrically branched polymer type surfactant, a preparation method therefor and an application thereof. The surfactant comprises an acrylamide structural unit, an anionic monomeric structural unit, an optional non-ionic monomeric structural unit, a branched structural unit and an optional cationic monomeric structural unit; and the branched structural unit has at least one among the structures represented by formula (1) or formula (2). The polymer type surfactant may simultaneously achieve high viscosity of an aqueous solution and low oil-water interfacial tension, and may be used as an oil displacing agent in tertiary oil recovery.

Classes IPC  ?

• C08G 65/326 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés inorganiques contenant du soufre
• C09K 8/588 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de polymères spécifiques
• C08F 220/56 - AcrylamideMéthacrylamide

Abrégé

33-TPD spectrum of the catalyst shows three peaks P1, P2 and P3, and the peak positions of the three peaks P1, P2 and P3 respectively correspond to desorption temperatures in the ranges of 180-220℃, 250-290℃ and 370-410℃. The catalyst has high activity, selectivity and stability when used in the gas phase alkylation reaction of an aromatic hydrocarbon and an olefin to prepare an alkyl aromatic hydrocarbon.

Classes IPC  ?

• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11

Abrégé

The present invention provides a method for refining glycolide and glycolide obtained using same. The method comprises the steps of using a solvent A to extract impurities from crude glycolide and then using a solvent B to perform recrystallization, wherein the solvent A comprises at least two solvents and the solvents are mutually soluble. In the method of the present invention, two types of polar solvents are used for the refining of crude glycolide, having a good extraction effect on acidic impurities such as glycolic acid oligomers, and the solvents being easily fully removed during solid-liquid separation and drying, thereby solving the problem of solvent residues in the refined product and achieving the technical effect of low free acid content in the product. The technical solution of the present invention has the technical advantages of easy solvent recovery and low free acid content in the product.

Classes IPC  ?

• C07D 319/12 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles

Abrégé

Disclosed in the present invention is a catalyst for preparing diamine by hydrogenation of dinitrile, comprising the following components or reaction products thereof: a) active components, which comprise Ni and/or oxides thereof; b) additives, which comprise one or more of Mg, Cu, Co, Zn, Zr, Mo and/or oxides thereof; and c) a carrier, wherein the relative content of α-NiO in the catalyst is lower than 2.0a.u.. Also disclosed in the present invention is a method for preparing diamine by hydrogenation of dinitrile. The catalyst and method in the present invention greatly reduce the generation of by-products of excessive hydrogenation, and improves the overall selectivity of a target product.

Classes IPC  ?

• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 23/755 - Nickel
• B01J 23/78 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• C07C 209/48 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction d'acides carboxyliques ou de leurs esters en présence d'ammoniac ou d'amines ou par réduction de nitriles, d'amides d'acides carboxyliques, d'imines ou d'imino-éthers par réduction de nitriles
• C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées

Abrégé

A chemical hydrocracking catalyst, a preparation method therefor, and an application thereof. The chemical hydrocracking catalyst comprises the following components: a) ß zeolite; b) layered MWW zeolite, having a flake thickness range of 2-12 nm; c) a metal functional component; d) a binding agent, and optionally e) a metal function regulating component. The catalyst can be used in the hydrocracking reaction of feedstock oil rich in polycyclic aromatic hydrocarbons to produce light aromatic hydrocarbons and light cracking materials, and has the features of a high raw material single-pass conversion rate, high chemical material yield, and good catalyst stability.

Classes IPC  ?

• B01J 29/80 - Mélanges de différentes zéolites
• C10G 45/12 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour éliminer des hétéro-atomes sans modifier le squelette de l'hydrocarbure mis en œuvre et sans craquage en hydrocarbures à point d'ébullition inférieurHydrofinissage caractérisé par le catalyseur utilisé contenant des alumino-silicates cristallins, p. ex. des tamis moléculaires
• C10G 47/20 - Supports en alumino-silicates cristallins le catalyseur contenant d'autres métaux ou leurs composés

Abrégé

A chemical hydrocracking catalyst, a preparation method therefor, and an application thereof. The chemical hydrocracking catalyst comprises the following components: a) β zeolite; b) layered MWW zeolite, having a flake thickness range of 2-12 nm; c) a metal functional component; d) a binding agent, and optionally e) a metal function regulating component. The catalyst can be used in the hydrocracking reaction of feedstock oil rich in polycyclic aromatic hydrocarbons to produce light aromatic hydrocarbons and light cracking materials, and has the features of a high raw material single-pass conversion rate, high chemical material yield, and good catalyst stability.

Classes IPC  ?

• B01J 29/80 - Mélanges de différentes zéolites
• C10G 47/20 - Supports en alumino-silicates cristallins le catalyseur contenant d'autres métaux ou leurs composés
• C10G 45/12 - Raffinage des huiles d'hydrocarbures au moyen d'hydrogène ou de composés donneurs d'hydrogène pour éliminer des hétéro-atomes sans modifier le squelette de l'hydrocarbure mis en œuvre et sans craquage en hydrocarbures à point d'ébullition inférieurHydrofinissage caractérisé par le catalyseur utilisé contenant des alumino-silicates cristallins, p. ex. des tamis moléculaires

Abrégé

Disclosed are a catalyst including a molecular sieve having a topological pore structure. The catalyst includes a metal oxide, and a molecular sieve, in a crystal form, having a topological pore structure, and the metal oxide is centrally distributed on the surface of the molecular sieve, wherein grains of the molecular sieve are exposed to at least three families of crystal planes, and the family of crystal plane with the largest pore size in topology is occupied by the metal oxide by no more than 30%, preferably no more than 20%, or no more than 10%.

Classes IPC  ?

• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• C07C 9/04 - Méthane
• C07C 1/04 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone à partir de monoxyde de carbone avec de l'hydrogène
• C07C 9/02 - Hydrocarbures saturés acycliques de un à quatre atomes de carbone
• C07C 15/02 - Hydrocarbures monocycliques

Abrégé

Disclosed are a catalyst including a molecular sieve having a topological pore structure. The catalyst includes a metal oxide, and a molecular sieve, in a crystal form, having a topological pore structure, and the metal oxide is centrally distributed on the surface of the molecular sieve, wherein grains of the molecular sieve are exposed to at least three families of crystal planes, and the family of crystal plane with the largest pore size in topology is occupied by the metal oxide by no more than 30%, preferably no more than 20%, or no more than 10%.

Classes IPC  ?

• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 35/60 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 35/70 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général caractérisés par leurs propriétés cristallines, p. ex. semi-cristallines
• C07C 1/04 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone à partir de monoxyde de carbone avec de l'hydrogène
• C07C 9/02 - Hydrocarbures saturés acycliques de un à quatre atomes de carbone
• C07C 9/04 - Méthane
• C07C 15/02 - Hydrocarbures monocycliques

Abrégé

Disclosed is an integrated catalyst used in an olefin disproportionation reaction. The integrated catalyst comprises a plurality of different integrated active phases, and the relative positions among different active phases remain substantially unchanged during the olefin disproportionation reaction. The effective distance between respective bisecting planes of two adjacent different active phases is 0.5-5 mm, preferably 1-3 mm.

Classes IPC  ?

• B01J 29/03 - Catalyseurs contenant des tamis moléculaires n'ayant pas de propriétés d'échangeurs de base
• B01J 23/30 - Tungstène
• B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• C07C 11/06 - Propène
• C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone

Abrégé

4567899 +6799 +4567 899 +6799 + component obtained in step b) to the cracking and aromatization unit for continued reaction. The present method and system may effectively convert a gasoline component into C8 aromatics, and co-produce low-carbon olefins and high-quality light gasoline, achieving efficient comprehensive utilization.

Classes IPC  ?

• C07C 6/12 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un nombre différent d'atomes de carbone par des réactions de redistribution par conversion d'une liaison carbone-carbone saturée exclusivement dans les hydrocarbures contenant un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 15/08 - Xylènes
• C10G 57/00 - Traitement des huiles d'hydrocarbures, en l'absence d'hydrogène, par au moins un procédé de craquage ou de raffinage et au moins un autre procédé de conversion

Abrégé

Disclosed are an iron-potassium-cerium-based composite oxide catalyst, and a preparation and application thereof; in addition to the metal elements Fe, K, and Ce, the catalyst also comprises a metal element M, the metal element M being selected from at least one of Group IIA metal elements, non-Cr Group VIB metal elements, and Group IVA metal elements, the total base amount of the catalyst being in the range of 0.32-0.46 mmol/g and the strong base amount being in the range of 0.061-0.082 mmol/g. When used for a dehydrogenation reaction of alkyl aromatic hydrocarbons, even at a lower dehydrogenation reaction temperature and an ultra-low water ratio, the catalyst has high selectivity, catalytic activity, and stability, and few by-products, having the features of low material consumption and low energy consumption.

Classes IPC  ?

• B01J 23/888 - Tungstène
• C07C 5/333 - Procédés catalytiques
• C07C 15/46 - StyrèneStyrènes alkylés sur le cycle
• C07C 5/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par déshydrogénation avec formation d'hydrogène libre

Abrégé

55 -66 +66 +55 -67899 +55 -55 - component obtained in step III). The method and system can convert a low-value hydrocarbon mixture into C8 aromatic hydrocarbons and crack raw materials, thereby improving the product value.

Classes IPC  ?

• C07C 15/067 - Hydrocarbures C8H10
• C07C 5/27 - Réarrangement des atomes de carbone dans le squelette hydrocarboné
• C07C 2/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone
• C07C 6/12 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un nombre différent d'atomes de carbone par des réactions de redistribution par conversion d'une liaison carbone-carbone saturée exclusivement dans les hydrocarbures contenant un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 7/00 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs
• C10G 11/00 - Craquage catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures

Abrégé

The present invention relates to an adsorbent composition, and a preparation method therefor and an application thereof. The adsorbent composition in the present invention comprises a molecular sieve, hydrated alumina, and alumina. The adsorbent composition in the present invention has a considerable adsorption capacity and excellent compressive strength, is easy to regenerate, does not exhibit obvious adsorption heat release, and is especially suitable for removing polar compounds in low-carbon olefins.

Classes IPC  ?

• B01J 20/18 - Tamis moléculaires zéolitiques synthétiques
• B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
• C07C 7/13 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par adsorption, c.-à-d. purification ou séparation d'hydrocarbures à l'aide de solides, p. ex. à l'aide d'échangeurs d'ions par la technique du tamis moléculaire

Abrégé

Disclosed are a disproportionation and transalkylation catalyst and the preparation and application thereof, the catalyst comprising an acidic molecular sieve and a first metal component and an oxide adjuvant loaded on the acidic molecular sieve, a first metal in the first metal component being selected from at least one of group VB metals, group VIB metals, and group VIIB metals, the amount of medium-strong acid of the catalyst being a 0.05-2.0 mmol/g catalyst, and the proportion of medium-strong acid in the total acid amount being 60-99%. When used for the catalytic conversion of alkyl aromatic hydrocarbons, the catalyst has the advantages of high reaction activity and low aromatic hydrocarbon loss.

Classes IPC  ?

• B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 29/26 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type mordénite contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 29/076 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
• B01J 27/14 - PhosphoreSes composés
• C07C 15/08 - Xylènes
• C07C 15/04 - Benzène
• C07C 6/12 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un nombre différent d'atomes de carbone par des réactions de redistribution par conversion d'une liaison carbone-carbone saturée exclusivement dans les hydrocarbures contenant un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

Disclosed are a graphene conductive composite material, a preparation method therefor, the use thereof and a lithium-ion battery. The graphene conductive composite material comprises graphene nanosheets and a conjugated copolymer, wherein the conjugated copolymer contains an alkynyl, has a linear structure and is grafted with the graphene nanosheets. The preparation method for the graphene conductive composite material comprises the following steps: pretreating graphene nanosheets with 4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate, and forming a conjugated copolymer in the presence of the pretreated graphene nanosheets. The graphene conductive composite material of the present invention can be uniformly dispersed in an electrode slurry, the internal resistance of an electrode is reduced, and the electrical conductivity of the electrode is improved; in addition, a flexible structure derived from the graphene nanosheets can buffer volume expansion of a silicon-containing negative electrode material during charging and discharging, so that the structural stability of a silicon-containing negative electrode is improved, and when applied to a lithium-ion battery, same can improve the rate capability and cycling stability of the lithium battery.

Classes IPC  ?

• C08G 83/00 - Composés macromoléculaires non prévus dans les groupes
• C01B 32/00 - CarboneSes composés
• B32B 33/00 - Produits stratifiés caractérisés par des propriétés particulières ou des caractéristiques de surface particulières, p. ex. par des revêtements de surface particuliersProduits stratifiés conçus pour des buts particuliers non couverts par une seule autre classe

Abrégé

The present invention provides a mixing device for at least two particulate materials, comprising a first riser used for loading first particles and a second riser surrounding and coaxial with the riser and used for loading second particles, the upper part of the first riser extending beyond the top of the second riser, and at least a part of the upper part of the first riser and at least a part of the upper part of the second riser being located inside a mixing zone container, such that the first and second particles are delivered to the inside of the mixing zone container by means of the first and second risers respectively and mixed.

Classes IPC  ?

• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
• C10G 11/00 - Craquage catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures

Abrégé

The present invention provides a mixing device for at least two particulate materials, comprising a first riser used for loading first particles and a second riser surrounding and coaxial with the riser and used for loading second particles, the upper part of the first riser extending beyond the top of the second riser, and at least a part of the upper part of the first riser and at least a part of the upper part of the second riser being located inside a mixing zone container, such that the first and second particles are delivered to the inside of the mixing zone container by means of the first and second risers respectively and mixed.

Classes IPC  ?

• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
• C10G 11/00 - Craquage catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures

Abrégé

The present invention provides a device for mixing at least two granular materials, comprising a first lifting tube used for loading first particles, and a second lifting tube surrounding and coaxial to the first lifting tube and used for loading second particles, the upper part of said first lifting tube extending beyond the top of said second lifting tube, and at least part of said upper part of the first lifting tube and at least part of said upper part of the second lift tube being located inside a fast bed precipitator, allowing the first and second particles to be transported by means of the first and second lifting tubes to the interior of said fast bed precipitator and mixed.

Classes IPC  ?

• C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
• C07C 11/04 - Éthylène
• C07C 11/06 - Propène

Abrégé

The present invention provides a device for mixing at least two granular materials, comprising a first lifting tube used for loading first particles, and a second lifting tube surrounding and coaxial to the first lifting tube and used for loading second particles, the upper part of said first lifting tube extending beyond the top of said second lifting tube, and at least part of said upper part of the first lifting tube and at least part of said upper part of the second lift tube being located inside a fast bed precipitator, allowing the first and second particles to be transported by means of the first and second lifting tubes to the interior of said fast bed precipitator and mixed.

Classes IPC  ?

• C07C 1/20 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes
• C07C 11/04 - Éthylène
• C07C 11/06 - Propène

Abrégé

Disclosed are an SCM-34 molecular sieve, a preparation method therefor and the use thereof. The SCM-34 molecular sieve comprises aluminum, phosphorus, oxygen and optional silicon, wherein the 2θ angle of the strongest peak in the 2θ angle range of 5-50° in XRD diffraction data of the molecular sieve is 7.59±0.2. The SCM-34 molecular sieve has a new skeleton structure, can be used for preparing a metal-containing AFI molecular sieve or SAPO-17 molecular sieve, and meets different requirements for catalysts during chemical production.

Classes IPC  ?

• C01B 37/04 - Aluminophosphates [composés APO]
• C01B 37/08 - Silico-aluminophosphates [composés SAPO]
• C01B 39/54 - Phosphates, p. ex. composés APO ou SAPO

Abrégé

An anionic-cationic-nonionic surfactant represented by the formula (I) exhibits significantly improved interfacial activity and stability as compared with the prior art. With the present anionic-cationic-nonionic surfactant, a flooding fluid composition for tertiary oil recovery with improved oil displacement efficiency and oil washing capability as compared with the prior art could be produced.

Classes IPC  ?

• C09K 8/584 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de tensio-actifs spécifiques
• C07C 213/06 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné à partir d'hydroxyamines par des réactions impliquant l'éthérification ou l'estérification de groupes hydroxy
• C07C 217/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
• C07C 231/14 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par formation de groupes carboxamide combinée avec des réactions n'impliquant pas les groupes carboxamide
• C07C 233/05 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
• C07C 233/36 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 237/08 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C07C 237/40 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 303/22 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'acides sulfoniques ou de leurs halogénures à partir d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfo ou halogénosulfonyle
• C07C 309/10 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant des atomes d'oxygène liés au squelette carboné contenant des groupes hydroxy éthérifiés liés au squelette carboné avec l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés lié de plus à un atome de carbone acyclique
• C09K 8/60 - Compositions pour activer la production en agissant sur la formation souterraine

Abrégé

3 and is in a range of about 0.7-1.1. The silicoaluminophosphate molecular sieve has a unique X-ray diffraction pattern, and can be used as an adsorbent, a catalyst or a catalyst carrier.

Classes IPC  ?

• B01J 29/85 - Silico-aluminophosphates [composés SAPO]
• C01B 37/08 - Silico-aluminophosphates [composés SAPO]
• B01J 20/02 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/06 - Lavage
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• C01B 39/54 - Phosphates, p. ex. composés APO ou SAPO

Abrégé

5, in which n represents a phosphorus to aluminum molar ratio, and is in a range of about 0.8-1.2. The aluminophosphate molecular sieve has a unique X-ray diffraction pattern, and can be used as an adsorbent, a catalyst or a catalyst carrier.

Classes IPC  ?

• C01B 39/04 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphesLeur préparation directeLeur préparation à partir d'un mélange réactionnel contenant une zéolite cristalline d'un autre type, ou à partir de réactants préformésLeur post-traitement utilisant au moins un agent structurant organique, p. ex. un composé d'ammonium quaternaire ionique ou un composé aminé
• B01J 29/83 - Aluminophosphates [composés APO]
• B01J 20/02 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/06 - Lavage
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• C01B 39/54 - Phosphates, p. ex. composés APO ou SAPO

Abrégé

An alkylaniline polyether benzene sulfonate oil-displacement surfactant, which has a structure as represented by formula (I). A polyether chain in the structure of the alkylaniline polyether benzene sulfonate oil-displacement surfactant is connected to a benzene ring by means of an N atom. The alkylaniline polyether benzene sulfonate oil-displacement surfactant has high interfacial activity, and can achieve an interfacial tension of 10-3mN/m under conditions of no alkali and high salinity.

Classes IPC  ?

• C07C 309/49 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C09K 8/584 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de tensio-actifs spécifiques

Abrégé

An alkylaniline polyether benzene sulfonate oil-displacement surfactant, which has a structure as represented by formula (I). A polyether chain in the structure of the alkylaniline polyether benzene sulfonate oil-displacement surfactant is connected to a benzene ring by means of an N atom. The alkylaniline polyether benzene sulfonate oil-displacement surfactant has high interfacial activity, and can achieve an interfacial tension of 10-3mN/m under conditions of no alkali and high salinity.

Classes IPC  ?

• C07C 309/49 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
• C09K 8/584 - Compositions pour les méthodes de récupération assistée pour l'extraction d'hydrocarbures, c.-à-d. pour améliorer la mobilité de l'huile, p. ex. fluides de déplacement caractérisées par l'utilisation de tensio-actifs spécifiques

Abrégé

A gas replacement process and a gas replacement apparatus are employed, in the nitro compound hydrogenation reaction process. The gas replacement process at least includes a first step of subjecting a stream to be replaced to the gas replacement in presence of a first replacement gas, and then a second step of subjecting to the gas replacement in presence of the second replacement gas. Assuming the superficial velocity of the first replacement gas is V1, and the superficial velocity of the second replacement gas is V2, then V2/V1≥1.5.

Classes IPC  ?

• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"
• B01J 21/08 - Silice
• B01J 23/72 - Cuivre
• B01J 23/94 - Régénération ou réactivation de catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes du cuivre ou des métaux du groupe du fer
• B01J 35/40 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général caractérisés par leurs dimensions, p. ex. granulométrie
• B01J 38/06 - Traitement avec un gaz ou une vapeurTraitement avec des liquides vaporisables au contact du catalyseur épuisé avec de la vapeur d'eau
• C07C 209/36 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro par réduction de groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

The present invention relates to a nitro compound hydrogenation reaction process and hydrogenation reaction apparatus, which can achieve the objects of the continuous reaction of the nitro compound and the long-period run of regeneration and activation. The nitro compound hydrogenation reaction process comprises a hydrogenation step, a regeneration step, an optional activation step and a recycling step. There exists at least one step of degassing the spent catalyst between the hydrogenation step and the regeneration step. According to circumstances, there exists at least one step of degassing the regenerated catalyst between the regeneration step and the activation step.

Classes IPC  ?

• C07C 209/36 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro par réduction de groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• B01J 8/24 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé"
• B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
• B01J 21/08 - Silice
• B01J 23/72 - Cuivre
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• B01J 23/94 - Régénération ou réactivation de catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes du cuivre ou des métaux du groupe du fer
• B01J 38/06 - Traitement avec un gaz ou une vapeurTraitement avec des liquides vaporisables au contact du catalyseur épuisé avec de la vapeur d'eau

Abrégé

A fluidized apparatus contains a double-trapezoid structural member. These fluidized apparatuses are used in the nitro compound hydrogenation reaction process. The fluidized apparatus includes a shell, a gas distributor, and an inner chamber defined by an inner wall of said shell and an upper surface of said gas distributor, in the middle region of said inner chamber is disposed a perforated plate, the perforated plate comprise an outer edge region and a center region, assuming the opening rate of the outer edge region is A1 (the unit is %), assuming the opening rate of the center region is A2 (the unit is %), then A1/A2=0-0.95.

Classes IPC  ?

• B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
• B01D 45/08 - Séparation de particules dispersées dans des gaz ou des vapeurs par gravité, inertie ou force centrifuge par inertie par projection contre les diaphragmes séparateurs
• B01D 45/16 - Séparation de particules dispersées dans des gaz ou des vapeurs par gravité, inertie ou force centrifuge en utilisant la force centrifuge produite par le mouvement hélicoïdal du courant gazeux
• B01J 8/34 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées selon la technique du "lit fluidisé" le lit fluidisé comportant un matériau de remplissage fixe, p. ex. matériaux fragmentés, anneaux métalliques, chicanes
• B01J 8/44 - Grilles de fluidisation
• B01J 21/08 - Silice
• B01J 23/72 - Cuivre
• B01J 35/40 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général caractérisés par leurs dimensions, p. ex. granulométrie
• C07C 209/36 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro par réduction de groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons