The present disclosure is directed to the synthesis and application of novel compounds having unique and desired flavor and/or fragrance characteristics. The compounds of the present disclosure can be employed alone or incorporated as fragrance or flavor compounds in fragrance or flavor compositions. The present disclosure is also directed to consumer products comprising such fragrance or flavor compounds and/or fragrance or flavor compositions.
C07C 251/44 - Oximes avec des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes oxyimino faisant partie d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 251/50 - Oximes ayant des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués
C07C 251/54 - Oximes ayant des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 251/66 - Oximes ayant des atomes d'oxygène de groupes oxyimino estérifiés par des acides carboxyliques avec les groupes carboxyle estérifiants liés à des atomes d'hydrogène, à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
Fragrance delivery device with first flexible impermeable barrier layer and second flexible impermeable barrier layer coupled to the first flexible impermeable barrier layer to define a first chamber. A reservoir substance having a volatile medium is disposed in the first chamber. The device further includes at least one vapor releasing microporous layer having a plurality of micropores therein. The vapor releasing microporous layer defines a second chamber. A frangible seal seals the first chamber from the second chamber in a delivery condition. Activation of the device compromises the frangible seal to fluidly couple the first chamber with the second chamber and to transfer the reservoir substance to the second chamber. The volatile medium of the reservoir substance is releasable from the fragrance delivery device via the plurality of micropores in the use condition.
A61L 9/012 - Compositions désodorisantes caractérisées par le fait qu'elles se présentent sous une forme particulière, p. ex. gels, émulsions
A61L 9/12 - Appareils, p. ex. supports, à cet effet
A01M 29/12 - Épouvantails ou dispositifs répulsifs, p. ex. pour oiseaux utilisant des substances odorantes, p. ex. des arômes, phéromones ou agents chimiques
A01M 1/20 - Capture ou destruction des insectes par les poisons, les narcotiques ou le feu
3.
USE OF COOLING MATERIALS FOR THE REDUCTION OR INHIBITION OF SALTINESS IN ORALLY ADMINISTERED, IMBIBED OR INGESTED CONSUMER PRODUCTS
An orally administered, imbibed, or ingested consumer product, which can ordinarily impart a salty taste and/or after taste to the mouth due to the presence of one or more salts, wherein the salty taste and/or aftertaste is reduced or inhibited by the presence of one or more cooling materials. Related methods of reducing or inhibiting the salty taste and/or aftertaste ordinarily imparted by an orally administered, imbibed, or ingested consumer product to the mouth of the end user are also described.
The synthesis and application of a compound having unique and desired fragrance characteristics is provided herein. The compound of the present disclosure can be employed alone or incorporated as a fragrance component in fragrance compositions. The application is also directed to consumer products comprising such compound and/or fragrance compositions.
The present application is directed to the use of a methoxymelonal mixture that is enantiomerically enriched with (S)-methoxymelonal in fragrance and flavor compositions. The compound(s) of the present disclosure can be employed alone or incorporated as a fragrance or flavor ingredient to modify or enhance already existing fragrance or flavor compositions. The present disclosure is also directed to the use of the disclosed fragrance or flavor compositions in consumer products.
C07C 45/40 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'ozonePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par ozonolyse
C07C 47/198 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
6.
FRAGRANCE COMPOSITIONS AND USE THEREOF FOR IMPROVING SLEEP
Fragrance compositions comprising one or more fragrance compounds for use in increasing the duration of sleep and/or improving quality of sleep in a subject is disclosed. Fragrance compositions comprising one or more fragrance compounds for use in increasing the quality of sleep in a subject (i.e., an increase in the time the subject is asleep during the night, a decrease in the time the subject is awake during the night, an increase in the time the subject experiences REM sleep, an increase in the time the subject experiences deep sleep, an increase in the time the subject experiences light sleep; and an increase in overall sleep efficiency) is disclosed. The composition can be incorporated into various consumer end products.
G16H 20/90 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médecines alternatives, p. ex. l’homéopathie ou les médecines orientales
7.
FRAGRANCE AND FLAVOR MATERIALS FROM 1-(2-HYDROXY-4-METHYLCYCLOHEXYL)-ETHANONE
The present disclosure is directed to l-(2-hydroxy-4-methylcyclohexyl)-ethanone derivatives having unique and desired flavor and/or fragrance characteristics, as well as the synthesis and application of the derivatives. The compounds of the present disclosure can be employed alone or incorporated as fragrance or flavor ingredients to modify or enhance already existing fragrance compositions, solvents, media, and the like.
C07C 251/42 - Oximes avec des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes oxyimino lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
C07D 309/12 - Atomes d'oxygène uniquement des atomes d'hydrogène et un atome d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. éthers du tétrahydropyranne
C07C 35/08 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons monocycliques contenant des cycles à six chaînons
C07C 69/24 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés monohydroxylés
C07D 317/20 - Radicaux hydroxyle ou mercapto non substitués
C07C 69/74 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 69/75 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons d'acides avec un cycle à six chaînons
The present disclosure is directed to 1-(4-methyl cyclohex-1-en-1-yl)ethan-1-one derivatives having unique and desired flavor and/or fragrance characteristics, as well as the synthesis and application of the derivatives. The compounds of the present disclosure can be employed alone or incorporated as fragrance or flavor ingredients to modify or enhance already existing fragrance compositions, solvents, media, and the like.
C07D 317/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 non condensés avec d'autres cycles
C07C 43/162 - Éthers non saturés contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 43/305 - Composés comportant des groupes les atomes de carbone de l'acétal étant des chaînons cycliques ou étant liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 251/18 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes de carbone de groupes imino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
A fragrance delivery device, comprising a vapor releasing oleophobic microporous layer; a flexible impermeable barrier layer coupled to the vapor releasing oleophobic microporous layer at a perimeter thereof, wherein the microporous layer and barrier layer define a cavity; and a reservoir substance disposed in the cavity, wherein a volatile material of the reservoir substance is releasable from the fragrance delivery device via the micropores of the microporous layer when the fragrance delivery device is at ambient temperature.
The present disclosure is directed to the synthesis and application of undecavertol derivatives having unique and desired flavor and/or fragrant characteristics. The compounds of the present disclosure can be employed alone or incorporated as fragrance or flavor ingredients in fragrance or flavor compositions. The present disclosure is also directed to consumer products comprising such derivatives and/or fragrance or flavor compositions.
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
C07C 47/21 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
A61K 8/36 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 8/33 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'oxygène
A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
A61Q 13/00 - Formulations ou additifs pour les préparations de parfums
The present disclosure is directed to the synthesis and application of an ethyl linalool derivative having unique and desired flavor and/or fragrant characteristics. Specifically, the compound is represented by Formula (I). The compound of Formula (I) can be employed alone or incorporated as fragrance or flavor ingredients in fragrance or flavor compositions. The present disclosure is also directed to consumer products comprising such derivatives and/or fragrance or flavor compositions.
A61K 8/33 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'oxygène
A61Q 13/00 - Formulations ou additifs pour les préparations de parfums
C07C 47/21 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
The present disclosure is directed to the synthesis and application of ethyl linalool derivatives having unique and desired flavor and/or fragrance characteristics. The compounds of the present disclosure can be employed alone or incorporated as fragrance or flavor ingredients in fragrance or flavor compositions. The present disclosure is also directed to consumer products comprising such derivatives and/or fragrance or flavor compositions.
A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
A fragrance composition comprising one or more fragrance compounds for reducing or inhibiting a subject's physiological reaction to stress is disclosed. The composition can be incorporated into various consumer end products.
The present invention provides masking compositions that include a lower alkyl carboxylic acid, e.g. acetic acid. Also provided is a masking composition that includes (a) a lower alkyl carboxylic acid (e.g. acetic acid), a warming sensate (e.g. vanillin or vanillyl butyl ether) and/or a cooling sensate (e.g. menthol or isopulegol).
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A23L 27/00 - ÉpicesAgents aromatiques ou condimentsÉdulcorants artificielsSels de tableSubstituts diététiques du selLeur préparation ou leur traitement
A23L 27/10 - Épices, agents aromatiques ou condiments naturelsLeurs extraits
A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques
Provides is a salivation cocktail that comprises a food acid and a tingling sensate. The combination of a food acid and a tingling sensate has been found to synergistically increase salivation.
A61K 36/28 - Asteraceae ou Compositae (famille de l'aster ou du tournesol), p. ex. camomille, chrysanthème matricaire, achillée ou echinacée
A61K 36/61 - Myrtaceae (famille du myrte), p. ex. cajeputier ou eucalyptus
A23G 3/34 - Sucreries, confiseries ou massepainProcédés pour leur fabrication
A23G 3/36 - Sucreries, confiseries ou massepainProcédés pour leur fabrication caractérisés par la composition
A23G 3/48 - Sucreries, confiseries ou massepainProcédés pour leur fabrication caractérisés par la composition contenant des végétaux ou des parties de ceux-ci, p. ex. des fruits, des graines, des extraits
A23G 4/06 - Chewing-gum caractérisé par la composition
A23L 2/02 - Boissons non alcooliséesCompositions sèches ou concentrés pour les fabriquer Leur préparation ou leur traitement contenant des jus de fruits ou de légumes
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A23L 27/00 - ÉpicesAgents aromatiques ou condimentsÉdulcorants artificielsSels de tableSubstituts diététiques du selLeur préparation ou leur traitement
Ceramide NS and butylene glycol can form a topical composition in which the ceramide NS is lamellar. The topical compositions can be used in a formulation such as a lotion, gel, or cream and can be used to treat an aging-related skin condition, dry skin, skin irritation, skin wrinkles, or other conditions in which the skin barrier is compromised, damaged, or disordered. These compositions can manufactured by dispersing ceramide NS in butylene glycol while heating and stirring.
A61K 31/4743 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
brevets
