Disclosed herein are (6-(4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyridazin-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-amine, (6-(4-(difluoromethyl)pyridin-3-yl)pyridazin-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-amine, and (6-(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyridazin-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-amine compounds, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
The present invention relates to compounds and derivatives of formula (I) which target KRAS and can be useful as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
The present invention relates to compounds and derivatives of formula (I) which target KRAS and can be useful as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
Thromboxane A2 receptor antagonists, such as ifetroban, inhibit solid tumor metastasis. The formation of surface and microscopic lung metastases are inhibited. Thromboxane A2 receptor antagonists can inhibit the tumor metastasis process without affecting the growth or development of a primary tumor.
The present invention relates to compositions and methods for treating autoimmune, microbial, metabolic, neoplastic, and posttraumatic diseases mediated by inflammation in a subject. Compositions and methods including at least one importin beta-selective nuclear transport modifier (NTM) and/or at least one importin alpha-selective NTM, and/or at least one importin alpha-specific NTM, and/or at least one inhibitor of importin alpha and importin beta complex formation may be administered to a subject to modulate the transport of transcription factors, mediated by nuclear import adaptors, into the nucleus of a cell resulting in a decrease or abrogation of inflammation.
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/50 - Facteur de croissance des fibroblastes [FGF]
Identifying a fibroblast subtype in a thyroid cancer involves obtaining a fine needle aspiration (FNA) biopsy sample from a subject, the sample including nucleic acids; assaying the nucleic acids in the sample for an increase in the amount of mRNA produced by genes of a fibroblast gene signature relative to a control level of mRNA produced by the genes in a sample obtained from a healthy subject; and identifying the fibroblast subtype if there is an increase in the amount of mRNA in the sample relative to the control level.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
6.
METHODS AND APPARATUS FOR INTRAOPERATIVE ASSESSMENT OF PARATHYROID GLAND VASCULARITY USING LASER SPECKLE CONTRAST IMAGING AND APPLICATIONS OF SAME
One aspect of the invention relates to an apparatus for assessment of parathyroid gland viability comprising a diffuser configured to diffuse a beam of light onto a tissue surface of a parathyroid gland of a patient to illuminate the tissue surface; and means for obtaining speckle contrast images for the assessment of parathyroid gland viability.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
In one aspect, the disclosure relates to a dorsal spanning plate assembly comprising a first plate member that can be fixed to a bone or bone fragment distal to a distal radius fracture and a second plate member that can be fixed to a bone or bone fragment proximal to the distal radius fracture. In an aspect, the dorsal spanning plate assembly includes a joint such as, for example, a hinge joint or a ball-and-socket joint, wherein the joint is not fixed during placement of the dorsal spanning plate assembly. In still another aspect, a subject in whom the dorsal spanning plate assembly is implanted retains some range of motion in the fractured joint, thereby reducing muscle atrophy and retaining joint flexion during recovery. Also disclosed are methods of setting bone fractures using the dorsal spanning plate assembly.
Disclosed herein is a custom platform called NSC-seq that can be used for cell lineage and cell division tracking in a temporal fashion but also with single-cell resolution. With simultaneous integration of single-cell transcriptomics with lineage barcoding and temporal recording information, NSC-seq facilitates the generation of multidimensional datasets for elucidating functional heterogeneity and clonal events in vivo. We apply this platform (i) to decipher lineage branching of mouse embryonic development, (ii) to record clonal dynamics of the adult intestinal epithelium, and (iii) to track clonal composition of the mouse intestinal tumors. In addition, we apply NSC-seq to assess a comprehensive gene expression phenotype for individual gene knockout at the single-cell level using existing whole-genome CRISPR knockout screening plasmid libraries. Overall, NSC-seq enables in vivo temporal recording of mammalian development and cancer at single-cell resolution.
Systems and methods are provided for evaluating an adaptive radiotherapy system. An apparatus includes a housing formed from a first material having a first appearance under a selected imaging modality and a target that is inserted into the housing. The target includes a plurality of target components formed from a second material having a second appearance under the selected imaging modality. The plurality of target components are manipulable to assume at least a first configuration comprising a first subset of the plurality of target components and a second configuration comprising a second subset of the plurality of target components that is different from the first subset of the plurality of target components.
Deuterium-labeled 4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidines substituted with pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one, furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one, or [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one are positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) and may have use in treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
11.
METHOD AND SYSTEM FOR AUTOMATIC SEGMENTATION OF STRUCTURES OF INTEREST IN MR IMAGES USING A WEIGHTED ACTIVE SHAPE MODEL
Methods and systems for automatic segmentation of structures of interest of an organ in an MR image. The method includes creating a weighted active shape model (wASM); registering model points of the structures in an MR atlas image to a target image that is the MR image to be segmented, as initial model points of the structures in the target image; and iteratively fitting the wASM to the target image, starting from the initial model points, until the shape converges, wherein the final shape is the segmentation of the structures of interest.
G06V 10/75 - Organisation de procédés de l’appariement, p. ex. comparaisons simultanées ou séquentielles des caractéristiques d’images ou de vidéosApproches-approximative-fine, p. ex. approches multi-échellesAppariement de motifs d’image ou de vidéoMesures de proximité dans les espaces de caractéristiques utilisant l’analyse de contexteSélection des dictionnaires
12.
ANNULATED 2-AMINO-3-CYANO THIOPHENES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
The present invention encompasses compounds of formula (V) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, Z, R4, R5, R14, A, p, X, U, V and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of KRAS, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
The present invention encompasses compounds of formula (V) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, Z, R4, R5, R14, A, p, X, U, V and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of KRAS, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
Methods and apparatus for generating intraocular overlay patterns in an optical microscope. In one example, an intraocular overlay pattern is generated using a digital micromirror device located in the intermediate focal plane of a telecentric optical relay coupled between the objective lens and an eyepiece of the optical microscope. In some examples, the overlay pattern displays real-time visualization of intraoperative optical coherence tomography data and surgical field overlays. Such overlay patterns can beneficially be used, e.g., to provide real-time intraoperative feedback during ophthalmic surgery substantially without any interference with the surgical workflow.
Methods and apparatus for quantifying an injected volume in an area of tissue during a medical procedure. In one example, a method includes determining a pixel-to-size scale parameter based on a pixelated image of a reference object included in a FOV of an optical instrument configured to perform volumetric imaging, the FOV further including an injection site; computing a first 3D model of the injected volume in the area of tissue based on a volumetric image of the FOV obtained using the optical instrument; refining the first 3D model to obtain a second 3D model of the injected volume, the refining including correcting a shape and a size of the first 3D model to reduce distortions associated with light refraction at a boundary of the injected volume in the area of tissue; and calculating a value of the injected volume based on the second 3D model and further based on the pixel-to-size scale parameter.
G06V 10/25 - Détermination d’une région d’intérêt [ROI] ou d’un volume d’intérêt [VOI]
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
Systems, methods, and kits useful for detecting and locating internal bleeding, such as gastrointestinal bleeding, during active or inactive bleeding. In some embodiments, the systems, methods, and kits make use of a single photon emission computed tomography (SPECT) tracer. The kit for preparing a technetium-99m (99mTc)-labeled composition for targeting an injured site in a blood vessel, comprising: -a conjugated human fibrinogen, wherein the human fibrinogen is bonded to a chelating agent selected from the group consisting of diethylene triamine pentaacetate (DTPA) dianhydride.
The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein R1a, R1b, R2a, R2b, Z, R3 to R5, A, p, L, U, V and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant Ras family proteins, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein R1a, R1b, R2a, R2b, Z, R3 to R5, A, p, L, U, V and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant Ras family proteins, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
Disclosed herein are methods for treating or reducing symptoms of preterm labor or decreasing preterm birth in a subject. The methods include administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound for tocolytic use.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
The presently-disclosed subject matter includes a compound comprising a first monomer, which is allyl-functionalized and crosslinkable, and a second monomer, which is not crosslinkable. In some embodiments the compounds are photocrosslinkable, and in certain embodiments are photocrosslinkable by ultraviolet light. Also provided are shape memory vascular grafts comprised the of present compounds that can transition from a temporary shape to an original shape when heated above a melting temperature of the graft. Still further provided are methods for treating vascular conditions that utilize embodiments of the present grafts.
A61L 27/18 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
A61F 2/82 - Dispositifs maintenant le passage ou évitant l’affaissement de structures tubulaires du corps, p. ex. stents
A61L 27/26 - Mélanges de matériaux macromoléculaires
A61L 27/50 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61L 27/58 - Matériaux au moins partiellement résorbables par le corps
A61L 31/06 - Matériaux macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
A61L 31/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
A61L 31/16 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
Deuterium-labeled 4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidines substituted with pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one, furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one, or [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one are positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) and may have use in treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
20.
POSITIVE MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
Deuterium-labeled 4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidines substituted with pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one, furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one, or [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one are positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) and may have use in treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
21.
POSITIVE MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
Deuterium-labeled 4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidines substituted with pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one, furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one, or [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one are positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) and may have use in treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
22.
POSITIVE MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
Deuterium-labeled 4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidines substituted with pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one, furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one, or [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one are positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) and may have use in treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
23.
Supermere Nanoparticles and Methods of Isolation and Use Thereof
Disclosed herein is a newly identified secreted nanoparticle that is morphologically and molecularly distinct from the recently described nanoparticle termed an exomere. The disclosed nanoparticle is referred to herein as a supermere. Both exomeres and supermeres are amembranous in contrast to membrane-enclosed extracellular vesicles (EVs). Supermeres are smaller and morphologically distinct from exomeres. These supermeres contain cargo with diagnostic and therapeutic applications.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
Disclosed herein are protein-based compositions and conjugates thereof that can take advantage of beneficial delivery properties to improve vaccine efficacy. An example protein-based composition includes an albumin-binding nanobody and a peptide antigen domain. An example conjugate includes the protein-based composition attached to a drug through a linker. Also disclosed are methods of making and using the protein-based compositions and conjugates thereof.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention discloses a method for reducing inflammation in a subject by administering an effective amount of anacardic acid (AA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Anacardic acid, represented by the chemical structure, has been found to exhibit anti-inflammatory properties when administered to a subject in need thereof. The method provides a novel approach to treating inflammation by utilizing anacardic acid or its pharmaceutically acceptable salt, offering a promising therapeutic option for managing inflammatory conditions in subjects.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention is directed to methods of treating, preventing, and/or ameliorating systemic sclerosis, by administration of a therapeutically effective amount of ifetroban or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A handheld imaging system comprises a light delivery member optically coupled with a light source for delivering light emitted from the light source to tissue of a target region to illuminate the tissue; and an imaging member for detector for collecting the images of optical signals emitted from the tissue responsive to the light illumination. The light delivery member and the imaging member are incorporated into a handpiece.
The disclosed system predicts the biological age of skeletal remains using a convolutional neural network (trained, for example, using 693 radiographs from 136 adults interred in lead coffins in the eighteenth and nineteenth centuries in the crypt of London's St. Bride's Church). Additionally, to increase explainability and minimize the risk of overfitting, the disclosed system uses backpropagation to generate heatmaps that localize relevant regions of the skeletal remains that are class-discriminative (i.e., most important to the model in predicting the age-at-death).
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
30.
SMOOTH MUSCLE CELLS SEEDED IN MICROCHANNELS WITHIN HYDROGELS TO FORM FUNCTIONAL MEDIAL LAYERS IN ENGINEERED MICROVASCULATURE
In one aspect, the disclosure relates to engineered microvessels including a microchannel formed in a hydrogel material; and a medial layer including a plurality of mural cells such as, for example, smooth muscle cells and/or pericytes; wherein each one of the plurality of mural cells is in contact with a wall of the microchannel; and wherein the plurality of mural cells are helically aligned at an angle relative to a lengthwise axis of the microchannel. The microvessels have narrow diameters consistent with resistance microvessels such as small resistance arteries and arterioles and tunable stiffness resulting from degree of crosslinking within the hydrogel material. Also disclosed are methods of making the microvessels, microvessel networks including the microvessels, and engineered organs and tissues including the microvessels. Furthermore, disclosed is a method for inducing vasoconstriction and vasodilation in the microvessels, networks, and engineered organs and tissues.
The second most common CHIP mutation, Ten eleven translocase 2 (TET2), is known to produce worse atherosclerosis in models of atheroprone mice, potentially through an inflammatory mechanism. Disclosed herein is an important modulator in the initiation and progression of atherosclerosis formation in the setting of TET2 inactivation. Macrophage migration inhibitory factor (MIF), a chemokine, was Identified as a highly expressed signaling pathway in single cell analysis of TET2 CHIP patients. In a large population, a MIF single nucleotide variant (SNV) resulting in increased MIF production was correlated with increased coronary disease in the setting of TET2 inactivation. Moreover, MIF inhibition was found to reduce the atherosclerotic burden in atheroprone mice with TET2 inactivation.
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
32.
POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines substituted in the 6-position with pyrimido[1,2-b]pyridazin-4-one are positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) and may have use in treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction.
5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines substituted in the 6-position with pyrimido[1,2-b]pyridazin-4-one are positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) and may have use in treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
Disclosed herein are methods of determining broadly neutralizing antibodies, antigen specific cell sorting and developing vaccine compositions in a guinea pig model system using LIBRA-seq.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
A61K 39/21 - Retroviridae, p. ex. virus de l'anémie infectieuse équine
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
Provided herein are compounds and methods for gene silencing. The compound includes a RNA directly conjugated to an albumin-binding group. The method includes administering a compound comprising a RNA directly conjugated to an albumin-binding group to a subject in need thereof.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
Skin biomolecular profile assessment methods and systems that can analyze the molecular composition of the skin using molecular-level, user-specific data to assess an individual's skin state and/or disease state are described herein. An example method includes receiving skin data associated with a subject, where the skin data includes a biomolecular profile. The method also includes inputting the skin data into a trained artificial intelligence (AI) model and receiving, from the trained AI model, a skin care prediction.
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
36.
VISCOSITY SENSORS AND WIRELESS SMALL-SCALE SOFT ROBOTS
Disclosed are various approaches for a sensor, having a rotating magnetic spinner disposed at a first end of a shaft and configured to rotate about the shaft. The sensor can include a foot disposed at a second end of the shaft and a plurality of microspikes disposed on a distal surface of the foot.
G01N 11/16 - Recherche des propriétés d'écoulement des matériaux, p. ex. la viscosité, la plasticitéAnalyse des matériaux en déterminant les propriétés d'écoulement en déplaçant un corps à l'intérieur du matériau en mesurant l'effet d'amortissement sur un corps oscillant
A dynamic organ storage system includes an insulating container with a lid enclosing an internal volume. Within the internal volume, an organ container with a lid that houses an organ submerged in perfusate, the lid includes at least one inlet port and at least one outlet port. At least one pressure bag, storing more of the perfusate, is tilted at an angle above the organ container. At least one infusion line enters the organ container via the at least one inlet port and connecting the at least one pressure bag to the organ to gravity flow the perfusate into the organ. A sampling line connected to the organ exits the organ container through the at least one outlet port for a user to monitor a condition of the organ. At least one cooling mechanism maintains the organ at a hypothermic temperature for a time without requiring power.
Disclosed are various approaches for an apparatus having a tubular member which has a radially external side and a radially internal side. The apparatus can further include a plurality of artificial cilia disposed circumferentially on the radially internal side of the tubular member, where the plurality of artificial cilia forming arrays extending longitudinally along the radially internal side of the tubular member.
A61F 2/48 - Moyens d'actionnement ou de commande, p. ex. de l'extérieur du corps, commande de sphincters
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
A61F 2/04 - Éléments ou organes creux ou tubulaires, p. ex. vessies, trachées, bronches ou voies biliaires
39.
ELECTROCHEMICAL ION PUMPING DEVICES AND METHODS OF USE THEREOF
Disclosed herein are electrochemical ion pumping devices and methods of use thereof. Also disclosed are Ion diffusion across electrode and IBM films. Concentrations of the diluate and brine in experiments with spontaneous ion diffusion across commercial cation exchange membrane (CEM), cation electrode (CE), and conventional electro-sorption electrode without ion exchange polymer filler.
H01M 8/08 - Éléments à combustible avec électrolytes aqueux
C22B 3/24 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p. ex. par filtration, par des moyens magnétiques par adsorption sur des substances solides, p. ex. par extraction avec des résines solides
H01M 4/86 - Électrodes inertes ayant une activité catalytique, p. ex. pour piles à combustible
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
40.
GENERATION OF HUMAN ALLERGEN- AND HELMINTH-SPECIFIC IGE MONOCLONAL ANTIBODIES FOR DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE
The present disclosure is directed to human monoclonal IgE antibodies, and IgG antibodies engineered therefrom. Such engineered antibodies can be used to blunt pathologic IgE responses in subjects, such as in the treatment or prevention of allergies.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
Described herein are methods, systems and computer program products for individualized, non-invasive brain stimulation for enhanced learning. In some instances, high spatial-resolution and/or high temporal-resolution brain data is predicted based on new low spatial-resolution and/or new low temporal-resolution brain data using trained artificial intelligence (AI).
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
G16H 20/70 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mentales, p. ex. la thérapie psychologique ou le training autogène
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
A61B 5/242 - Détection de champs biomagnétiques, p. ex. de champs magnétiques produits par des courants bioélectriques
A61B 5/291 - Électrodes bioélectriques à cet effet spécialement adaptées à des utilisations particulières pour l’électroencéphalographie [EEG]
Disclosed herein are conjugates that can effectively deliver nucleic acid agonists to biological environments. An example conjugate includes a block copolymer including a first block that is hydrophilic, a second block that is hydrophobic, and a linking unit that covalently attaches a nucleic acid agonist to the block copolymer. Also disclosed are particles including self-assembled conjugates, methods of treating diseases, and methods of modulating RIG-I activity in a cell.
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A machine vision system may include a meta-imager including a meta-optic and a polarization-sensitive photodetector. A machine vision system may further include and at least one processor operably coupled to the polarization-sensitive photodetector, and at least one memory operably coupled to the at least one processor. A machine vision system may be configured to: receive, from the polarization-sensitive photodetector, a plurality of feature maps; input, into a trained artificial neural network, the plurality of feature maps; and process, using the trained artificial neural network, the plurality of feature maps to recognize an object.
G06T 7/33 - Détermination des paramètres de transformation pour l'alignement des images, c.-à-d. recalage des images utilisant des procédés basés sur les caractéristiques
G02B 5/32 - Hologrammes utilisés comme éléments optiques
G06F 18/21 - Conception ou mise en place de systèmes ou de techniquesExtraction de caractéristiques dans l'espace des caractéristiquesSéparation aveugle de sources
This disclosure provides methods for treatment comprising co-administering insulin and glucagon to a subject, and co-formulations comprising insulin and glucagon.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
45.
APPARATUS AND METHODS OF SUBLIMATION FOR REPEATABLE UNIFORM OR PATTERNED DEPOSITION OF MATRIX CRYSTALS ON SOLID SUBSTRATES
This disclosure relates to apparatus and methods for sublimation and deposition of chemicals. In particular aspects, this disclosure relates to apparatus and methods for patterned sublimation and deposition of chemicals for use in matrix assisted laser desorption ionization imaging mass spectrometry (MALDI IMS). In specific aspects, the apparatus comprises a vacuum chamber and a template comprising a planar surface containing the chemical to be sublimed, where the template is located within the vacuum chamber.
The present invention is directed to methods of treating, preventing, and/or ameliorating fibrosis syndrome, and in particular cardiac fibrosis, by administration of a therapeutically effective amount of ifetroban, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
C07D 263/30 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
An integrated circuit includes a substrate, having a plan view describable along a first axis and a second axis, and a plurality of transistors provided on an area of the substrate. The first axis and the second axis are orthogonal. Each transistor has a distinct active area. The plurality of transistors consists of a plurality of both p-type and n-type transistors. A first transistor is arranged in a first row containing a second transistor, and the active areas of the first transistor and the second transistor are in a similar orientation as the first axis. A third transistor is arranged in a second row and oriented in a same direction as the first axis. A fourth transistor is arranged in a third row distinct from both the first row and the second row. Compared to the third transistor, the fourth transistor is farther from the first and the second transistors.
G06F 30/392 - Conception de plans ou d’agencements, p. ex. partitionnement ou positionnement
H01L 27/02 - Dispositifs consistant en une pluralité de composants semi-conducteurs ou d'autres composants à l'état solide formés dans ou sur un substrat commun comprenant des éléments de circuit passif intégrés avec au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface
Disclosed herein are drug coated medical devices that can be used for the treatment of vascular diseases. An example device includes a medical device having an outer surface, and a multi-layer drug coating on the outer surface, the multi-layer drug coating including at least one polycationic layer including a cationic therapeutic and at least one polyanionic layer including an anionic polymer. Also disclosed are methods of making the drug coated medical devices and methods of treating vascular diseases.
A fluidic system includes a systemic circulation and mixing reservoir, at least one flow bus, and at least one pump, fluidically coupled to one another, creating a fluidic network therewith; a delivering means fluidically coupled to the at least one pump; and a plurality of fluidic modules, each fluidic module having an input port fluidically coupled to the delivering means, and an output port fluidically coupled to one of the at least one flow bus. In operation, the at least one pump withdraws media from the systemic circulation and mixing reservoir and delivers the media to the delivering means that in turn delivers the media to the plurality of fluidic modules individually, and then the effluent of the plurality of fluidic modules is delivered to the systemic circulation and mixing reservoir through said one of the at least one flow bus.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
F04B 43/06 - Pompes ayant un entraînement par fluide
F04B 43/14 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles à action péristaltique ayant des organes flexibles du genre plat
F16K 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
50.
BROADLY REACTIVE ANTIBODIES TO INFLUENZA B VIRUSES
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux
A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
51.
METHOD FOR TREATING LUPUS WITH GAMMA-KETOALDEHYDE SKAVENGERS
A method of treating lupus, comprising administering to a patient in need there of an effective gamma-ketoaldehyde scavenging amount of a gamma-ketoaldehyde scavenging compound.
C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
C07C 215/50 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy avec des groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons, ou le système cyclique condensé contenant ce cycle, liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée
C07C 217/58 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec des groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons, ou le système cyclique condensé contenant ce cycle, liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée
52.
FIBER MATERIALS, FABRICATION METHODS AND APPLICATIONS OF SAME
A method of fabricating a membrane comprises dispersing preformed polymer nanofibers in at least one first solvent to form a dispersion; spraying or coating the dispersion on a surface of a substrate to form a nanofiber-based structure thereon; and evaporating the at least one first solvent from the nanofiber-based structure to form the membrane therewith, where the membrane has porosity.
Provided herein is an IVRO surgical guide for positioning a cutting guide on a mandibular ramus such that the mandibular ramus is clamped between a hooked distal end and a slidable component having a curved claw. The cutting guide is placed at a predetermined distance from the posterior edge of the ramus at the mid-waistline of the mandibular ramus along a curvilinear shaft in contact with the lateral surface of the ramus. The cutting guide can accommodate a saw for performing the osteotomy.
A61B 17/56 - Instruments ou procédés chirurgicaux pour le traitement des os ou des articulationsDispositifs spécialement adaptés à cet effet
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61C 1/08 - Éléments de machines spécialement adaptés à la chirurgie dentaire
Various embodiments of a device for handling hazardous wire are provided. A device for handling hazardous wire can include an end effector portion configured to contact hazardous wire. The end effector portion can include a rear facing hook and a front facing hook. The device can further include a handle suitable to grasp the tool. Finally, the device can include an elongated rod extending along an axis from the handle at a proximal end to the end effector at the distal end.
Disclosed herein are tricyclic compounds, including pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]pyridazine-8-amine, pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4-amine, pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine, pyrido[3′,2′:4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine, and pyrimido[4′,5′:4,5]furo[2,3-c]pyridazin-8-amine compounds, which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A system for maintaining immune separation between an extracorporeal organ and a bioreactor includes an organ chamber holding an extracorporeal organ and a cross-circulation circuit connecting the extracorporeal organ with the bioreactor. The cross-circulation circuit can direct the flow of perfusate therebetween. The bioreactor may include an allogeneic or xenogeneic host organism. for example a swine host. The cross-circulation circuit comprises at least one semipermeable membrane configured to establish an immunologic barrier to maintain separation between the immune responses of the bioreactor and the extracorporeal organ and to maintain physiologic stability of the bioreactor and the extracorporeal organ. The immune-reduced cross-circulation circuit may improve extracorporeal organ viability for research and transplant purposes.
Disclosed are negative allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
58.
POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
Disclosed herein are analogs of 4-(7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl)quinazoline and 4-(7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine, which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
59.
FORECASTING ENERGY CONSUMPTION IN A MIXED-VEHICLE FLEET
A system for forecasting energy consumption by vehicles in a mixed-vehicle fleet. The system includes neural network(s) that generate a predictive function for vehicles in each of a number of classes (e.g., electric vehicles, hybrid vehicles, internal combustion vehicles, vehicle models, model years, etc.). To capture both the generalizable patterns that govern energy consumption across all vehicle classes and the features and relationships that are specific to each class, the neural network(s) include a multi-task learning model that includes shared layers for all of the classes of vehicles and a set of vehicle-specific layers for each class. In some of those embodiments, for example to predict to energy consumption of an additional class with limited data, the neural networks further include an inductive transfer learning model that includes the shared layers transferred from the multi-task learning model and vehicle-specific layers for the additional class.
H04L 67/12 - Protocoles spécialement adaptés aux environnements propriétaires ou de mise en réseau pour un usage spécial, p. ex. les réseaux médicaux, les réseaux de capteurs, les réseaux dans les véhicules ou les réseaux de mesure à distance
B60L 3/12 - Enregistrement des paramètres de fonctionnement
G07C 5/08 - Enregistrement ou indication de données de marche autres que le temps de circulation, de fonctionnement, d'arrêt ou d'attente, avec ou sans enregistrement des temps de circulation, de fonctionnement, d'arrêt ou d'attente
60.
SPIROCYCLIC ANNULATED 2-AMINO-3-CYANO THIOPHENES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne)
VANDERBILT UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Broeker, Joachim
Abbott, Jason
Cui, Jianwen
Fesik, Stephen W.
Gollner, Andreas
Herdeis, Lorenz
Hodges, Tim
Little, Andrew
Mantoulidis, Andreas
Ramharter, Juergen
Sarkar, Dhruba
Sokol, Kevin
Waterson, Alex
Wunberg, Tobias
Abrégé
The present invention encompasses compounds of formula (I)
The present invention encompasses compounds of formula (I)
The present invention encompasses compounds of formula (I)
wherein R1a, R1b, R2a, R2b, Z, R3 to R5, ring A, ring B, p, q, V and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of KRAS, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
7,8-DIHYDRO-5H-1,6-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4 FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
The present invention relates to 7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine derivatives of formula (I) The present compounds are positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) for use in treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction. An exemplary compound is e.g. example 1: 5,6-dimethyl-4-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-6-yl]thieno[2,3-d]pyrimidine (compound 1): Data on the activity of exemplary compounds in an mAChR M4 cell-based assay is provided.
The present invention relates to 7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine derivatives of formula (I) The present compounds are positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) for use in treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction. An exemplary compound is e.g. example 1: 5,6-dimethyl-4-[3-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridin-6-yl]thieno[2,3-d]pyrimidine (compound 1): Data on the activity of exemplary compounds in an mAChR M4 cell-based assay is provided.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
62.
NASAL TRANS-ESOPHAGEAL ECHOCARDIOGRAPHY SYSTEM AND DEVICE
A nasal trans-esophageal echocardiography system includes a nasal trans-esophageal device comprising a sheath defining a lumen therein, the sheath having a width sufficiently narrow to fit through a nasal passage of a subject, an ultrasound probe having a width sufficiently narrow to extend through said lumen defined by said sheath, and a workstation configured to communicate with said ultrasound probe to receive ultrasound signals from said ultrasound probe and to form ultrasound images based on said ultrasound signals.
A61B 8/12 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores dans des cavités ou des conduits du corps, p. ex. en utilisant des cathéters
A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores
A moment arm extension system and method for improving the mechanical advantage of a wearable assistance device by increasing the moment arm of a force-bearing member relative to an underlying body segment of a user are disclosed. The moment arm extension system achieves this by shifting the force-bearing member to lie farther away from the body segment of the user.
Disclosed herein is a composition comprising a signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) inhibitor and one or more of a UNC51-like 1 (ULK1) inhibitor, histone deacetylase (HDAC) inhibitor, or an mTOR inhibitor in a pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed is a method for treating glioblastoma in a subject that involves administering to the subject an effective amount of a STAT3 inhibitor and one or more of a ULK inhibitor, an AMPKα inhibitor, an HDAC inhibitor, or an mTOR inhibitor.
Deuterium-labeled 4-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidines substituted with pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one, furo[3,4-b]pyridin-5(7H)-one, or [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3(2H)-one are positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) and may have use in treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
66.
POSITIVE MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
67.
5' ANTISENSE DNA MODIFICATIONS TO ENHANCE RNA INTERFERENCE ACTIVITY
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
VANDERBILT UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Pecot, Chad
Chareddy, Yogitha
Huggins, Hayden
Egli, Martin
Abrégé
Provided herein according to some embodiments are double-stranded RNA molecules comprising a sense strand and an antisense strand with two or more dT overhangs on a 5' end of the antisense strand, and compositions comprising the double-stranded RNAs. Methods of enhancing RNA interference activity at a target are provided, comprising delivering a double-stranded RNA to the target. Methods of treating a disorder or disease are also provided.
Disclosed are various approaches for providing an in-cage system for sensing animal behaviors. In one example, a lick detection device is provided. The lick detection device includes a frame having at least one bottle orifice and a hanger. The lick detection device further includes a sipper clip connected to the frame by a leg. Finally, the lick detection device includes a conductive strip on an interior surface of the sipper clip.
G01D 5/24 - Moyens mécaniques pour le transfert de la grandeur de sortie d'un organe sensibleMoyens pour convertir la grandeur de sortie d'un organe sensible en une autre variable, lorsque la forme ou la nature de l'organe sensible n'imposent pas un moyen de conversion déterminéTransducteurs non spécialement adaptés à une variable particulière utilisant des moyens électriques ou magnétiques influençant la valeur d'un courant ou d'une tension en faisant varier la capacité
69.
5-(CINNOLIN-6-YL)THIAZOLE COMPOUNDS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS
This disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful, e.g., for treating neurological disorder in subject. This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
70.
BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS
This disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful, e.g., for treating neurological disorder in subject. This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
Disclosed is a compound of formula (I), wherein all symbols are defined in the description. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of making the compounds, kits comprising the compounds and methods of using the compounds to prevent and/or treat disorders associated with dysregulation of TREK-1, TREK-2 or both TREK-1 and TREK-2 in a mammal.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
Disclosed herein arm block copolymers that have beneficial drug loading properties. An example block copolymer includes a first block that is hydrophilic and a second block having pendant groups that can non-covalently interact with a drug. Also disclosed are particles including self-assembled block copolymers and a drug; and methods of treating diseases.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
C08G 81/02 - Composés macromoléculaires obtenus par l'interréaction de polymères en l'absence de monomères, p. ex. polymères séquencés au moins un des polymères étant obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone
73.
AGONIST-ANTAGONIST TUBE STEERABLE INSTRUMENT WITH SERPENTINE BEAM ELEMENTS
A surgical system includes a steerable instrument. The steerable instrument includes a first tube including a first serpentine beam formed in a tubular sidewall thereof, and a second tube including a second serpentine beam formed in a tubular sidewall thereof. The first and second tubes are concentrically nested and positioned so that the first and second serpentine beams are at least partially aligned with each other axially and face in radial directions that differ angularly from one another. The first and second tubes are connected to each other distally of the first and second serpentine beams. The first and second serpentine beams define a bending segment that is actuatable to form a bend in the nested tube structure in response to differential axial forces applied to the first and second tubes.
Disclosed herein are methods of treating central nervous system diseases, such as Alzheimer's disease and Huntington's disease, using lipophilic siRNA conjugates that can bind to albumin. The disclosed methods can advantageously provide widespread, long-term gene silencing in the central nervous system. An example method includes administering to a subject an effective amount of a conjugate, optionally in combination with a pharmaceutically acceptable excipient, wherein the conjugate includes a siRNA capable of inhibiting expression of a protein associated with the central nervous system disease; a lipophilic ligand capable of binding albumin; and a linker attaching the siRNA to the lipophilic ligand, the linker including a branching molecule attached to the siRNA, and a hydrophilic spacer attaching the branching molecule to the lipophilic ligand.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
Hemofilters for in vivo filtration of blood are disclosed. The hemofilters disclosed herein provide an optimal flow of blood through the filtration channels while maintaining a pressure gradient across the filtration channel walls to enhance filtration and minimize turbulence and stagnation of blood in the hemofilter.
In one embodiment, the orthotic device can include a powered hand portion, a switching element, and a controller. The wearer can interact with the switching element to generate input signals for adjusting an operation of the powered hand portion. The controller can receive the input signals and generate control signals to accordingly adjust the operation of the powered hand portion. In some embodiments, a powered hand portion can be comprised of a plurality of linkages and at least one powered actuator to assist with an opening and closing of the hand portion. The plurality of linkages can be operated by at least one electric motor with quick-connect elements to link onto fingers of a user. In some embodiments, an electrically-actuated clutch mechanism can be affixed to an upper arm section and a lower arm section of an orthotic device. The clutch mechanism can be configured into different positions.
A61F 5/01 - Dispositifs orthopédiques, p. ex. dispositifs pour immobiliser ou pour exercer des pressions de façon durable pour le traitement des os fracturés ou déformés, tels que éclisses, plâtres orthopédiques ou attelles
77.
SYSTEMS AND METHODS FOR POSTPARTUM HEMORRHAGE RISK PREDICTION USING MATERNAL HEART BEAT-TO-BEAT TIMING
THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA (USA)
Inventeur(s)
Weimer, James
Modri, Stefanie
Abrégé
Various examples are provided related to postpartum hemorrhage (PPH) risk prediction. In one example, a PPH risk prediction system includes one or more pulse waveform sensors that can collect heart beat-to-beat timing information of an individual in real time; and processing circuitry that can process the heart beat-to-beat timing information to monitor for previously learned signatures predictive of uterine atony risk and provide a clinical alert notification in response to the monitoring. The notification can be provided through an audible, haptic, dashboard or mobile device. In another example, a method includes obtaining, via one or more pulse waveform sensors, heart beat-to-beat timing information of an individual in real time; processing the heart beat-to-beat timing information to monitor for previously learned signatures predictive of uterine atony risk; and providing a clinical alert notification in response to the monitoring through an audible, haptic, dashboard or mobile device.
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH (Allemagne)
VANDERBILT UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Broeker, Joachim
Abbott, Jason
Cui, Jianwen
Fesik, Stephen W.
Gollner, Andreas
Herdeis, Lorenz
Hodges, Tim
Little, Andrew
Mantoulidis, Andreas
Ramharter, Juergen
Sarkar, Dhruba
Sokol, Kevin
Waterson, Alex
Wunberg, Tobias
Abrégé
The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein R1a, R1b, R2a, R2b, Z, R3to R5, ring A, ring B, p, q, V and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of KRAS, pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present disclosure is directed to engineered cells designed to sense surface bound amyloid-P and to express one or more proteins in response to this binding event. In addition, the cells and associated methods of use can detect, treat, and recapitulate the symptoms of Alzheimer's disease. The engineered cells can regulate expression of neuronal growth factors and anti-inflammatory proteins to address neurodegeneration and neuroinflammation, respectively.
Disclosed herein are methods for treating a fatigue disorder in a subject in need thereof. The method may include administering to the subject by a therapeutically effective amount of a composition comprising an alpha-2 adrenergic agonist, such as guanfacine. Also disclosed herein are methods of diagnosing a fatigue disorder in a subject.
The presently-disclosed subject matter relates to a compositions and methods that makes use of a CasΦ (CasPhi) that has been modified for effective nuclear targeting. In particular, certain embodiments of the presently-disclosed subject matter relate to unique nucleic acid molecules, compositions, and methods for delivery of CasPhi to the nucleus to effectively modulate expression or otherwise target of a gene of interest. A nucleic acid disclosed herein includes a nucleotide encoding a CasPhi, wherein there are no amino acid substitutions, or wherein proline residues at amino acids 749 and 753 have been substituted; a nucleotide encoding an amino-terminal linker connected to the amino-terminal end of the CasPhi; a nucleotide encoding a carboxy-terminal linker connected to the carboxy-terminal end of the CasPhi; and a nucleotide encoding a nuclear localization signal (NLS) downstream from the CasPhi and carboxy-terminal linker.
Disclosed are negative allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The Trustees of the Stevens Institute of Technology (USA)
Vanderbilt University (USA)
The Trustees of Columbia University in the City of New York (USA)
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (USA)
Inventeur(s)
Kim, Jinho
Vunjak-Novakovic, Gordana
O'Neill, John D.
Pinezich, Meghan
Guenthart, Brandon A.
Mir, Seyed Mohammad
Chen, Jiawen
Bacchetta, Matthew
Abrégé
A minimally invasive device, containing a pressure channel, camera, and optical fiber imaging probe, to measure the stiffness of tissues in vivo and ex vivo is disclosed. The device is inserted into a patient and navigated to a tissue of interest, where stiffness is evaluated by applying suction and measuring the elongation or by applying compression force and measuring the compression of the tissue. Biopsies can be taken for further analysis, or tissue can be removed using an ablation laser. Small fluorescent molecules or therapeutics can also be delivered for improved visualization and targeted treatment. As such, this technology may be used to evaluate the stiffness of biomaterials as well as tissues and organs that are difficult to access, allowing for simultaneous diagnosis, treatment, and excision of diseased tissues.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/08 - Dispositifs de mesure pour examiner les organes respiratoires
A61B 18/24 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes en utilisant des lasers le faisceau étant dirigé le long, ou à l'intérieur d'un conduit flexible, p. ex. d'une fibre optiquePièces à main à cet effet avec un cathéter
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
Methods for stimulating neural repair and remyelination and for treating a myelin related disorder in a subject are described. The methods include administering to a subject in need of treatment an effective amount of anacardic acid having the formula (I) of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Disclosed herein is a composition comprising a mutant peanut (Arachis hypogaea) Ara h 6 polypeptide, a mutant Ara h 2 polypeptide, or a combination thereof in a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the mutant Ara h 6 polypeptide and/or mutant Ara h 2 polypeptide has a reduced IgE response in a subject with a peanut allergy compared to wildtype Ara h 6 or Ara h 2 polypeptide. Also disclosed is a method for desensitizing or tolerizing a subject with a peanut allergy, comprising administering to the subject the mutant peanut Ara h 6 and/or Ara h 2 polypeptides disclosed herein. Also disclosed is a method for monitoring progress for the disclosed therapeutic methods.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
Various embodiments of an erector spinae regional pain indwelling catheter device and method of use are described. A device can include a flexible tubular body having a wall extending a length from a proximal end to a distal end forming a main lumen with an inner diameter, a portion of the wall of flexible tubular body being fenestrated at the distal end. The device can further include a cord secured to the flexible tubular body and extending from the distal end of the flexible tubular body. The device can also include an anchor suitable for fixation to bone, where the anchor comprises an anchor body and an aperture formed in the anchor body and wherein the cord is received in the aperture formed in the anchor body to detachably connect the distal end of the flexible tubular body to the anchor.
A system for RF based frequency encoding utilizing a Bloch-Siegert shift, includes a controller, an RF encoding system, and an injection transformer simultaneous transmit and receive filter. The controller generates RF excitation pulses, RF based frequency encoding pulses, and a cancellation signal. The RF encoding system includes one or more RF coils configured to transmit the RF excitation pulses and RF based frequency encoding pulses, and to receive an MR signal from the subject where the MR signal includes a leakage signal induced by the RF based frequency encoding pulses. The injection transformer simultaneous transmit and receive filter is in signal communication with the controller and the RF encoding system. The injection transformer simultaneous transmit receive filter is configured to receive the cancellation signal, the MR signal including the leakage signal, and to cancel the leakage signal from the received MR signal to generate a filtered MR signal.
Various embodiments of a self-contained endoscopic surgical instrument, kit, and system are described. In one example, the endoscopic surgical instrument includes a blade complex and a dilating head. The blade complex having a blade secured within a blade guard such that a cutting edge of the blade is exposed. The blade guard having a superior portion that covers a top edge of the blade and projects over the cutting edge of the blade. The dilating head including a main body having a blade seat and configured to house a camera and a light source. The blade seat is configured to receive and secure the removable blade complex. The device also includes a handle configured to house a controller, a video processor, a video transmitter, and a power source.
THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS (USA)
Inventeur(s)
Hawiger, Jack Jacek
Zienkiewicz, Jozef
Qiao, Huan
Liu, Yan
Abrégé
Disclosed are compositions and methods for treating microbial inflammation including its end-stage sepsis and reversing changes in gene expression resulting from microbial inflammation. In one aspect, the compositions and methods disclosed herein can be used to reduce the microbial lode from infected tissues, organs, or systems in a subject.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
92.
SYSTEMS AND METHODS FOR TREATING SLEEP DISORDERED BREATHING
Methods and systems of treating sleep disordered breathing in a patient suffering therefrom by activating one or more infrahyoid strap muscles are provided. Activation of one or more infrahyoid muscles can be accomplished by stimulating an ansa cervicalis, including one or both of the superior root and the inferior root of the ansa cervicalis, alone or in combination with stimulating the hypoglossal nerve.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
93.
SMALL MOLECULE INHIBITORS OF LACTATE DEHYDROGENASE AND METHODS OF USE THEREOF
The Trustees of the University of Pennsylvania (USA)
Inventeur(s)
Maloney, David J.
Waterson, Alex Gregory
Bantukallu, Ganesh Rai
Brimacombe, Kyle Ryan
Christov, Plamen
Dang, Chi V.
Darley-Usmar, Victor
Hu, Xin
Jadhav, Ajit
Jana, Somnath
Kim, Kwangho
Kouznetsova, Jennifer L.
Moore, William J.
Mott, Bryan T.
Neckers, Leonard M.
Simeonov, Anton
Sulikowski, Gary Allen
Urban, Daniel Jason
Yang, Shyh Ming
Abrégé
Provided is a compound of formula (I)
Provided is a compound of formula (I)
in which Ar1, R1, U, V, W, X, and p are as described herein. Also provided are methods of using a compound of formula (I), including a method of treating cancer, a method of treating a patient with cancer cells resistant to an anti-cancer agent, and a method of inhibiting lactate dehydrogenase A (LDHA) and/or lactate dehydrogenase B (LDHB) activity in a cell.
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
An electric vehicle charging control device includes an electronic dynamic charging schedule generator, a non-transitory computer readable medium and an electronic communicator. The non-transitory computer readable medium stores vehicle profile data and building profile data. The electronic communicator is configured to receive profile updates to the vehicle profile data from an electronic user interface. The electronic controller is programmed to generate a driver charging profile based on the vehicle profile data and the building profile data. The electronic controller is programmed to update the driver charging profile based on the electric vehicle user's behavior. The electronic controller is programmed to generate a charging schedule for the electric vehicle based on the updated driver charging profile. The electronic controller is programmed to controlling the charging port in accordance with the charging schedule upon the electric vehicle user confirming acceptance of the charging schedule on the electronic user interface.
An electric vehicle charging control device includes a charging station and an electronic dynamic charging schedule generator. The charging station has at least a first charging port and a second charging port. The electronic dynamic charging schedule generator has an electronic controller is configured to determine when a first electric vehicle user accesses the first charging port. The electronic controller is further configured to determine when a second electric vehicle user accesses the second charging port. The second electric user accesses the second charging port after the first user accesses the first charging port. The electronic controller is programmed to generate a first charging schedule for the first electric vehicle. The electronic controller is programmed to generate a second charging schedule for the second electric vehicle. The electronic controller is programmed to update the first charging schedule based on the second charging schedule.
An example method includes (a) generating, via a sensor of a computing device, a signal representing vibrations originating from a blood vessel of a subject, where the vibrations are indicative of heart beats and/or respirations of the subject; (b) using the signal to determine first times elapsed between respective pairs of consecutive heart beats indicated by the vibrations and/or second times elapsed between respective pairs of consecutive respirations indicated by the vibrations; and (c) using the determined first times elapsed to determine a heart rate variability of the subject and/or the determined second times elapsed to determine a respiration rate variability of the subject.
A61B 5/0205 - Évaluation simultanée de l'état cardio-vasculaire et de l'état d'autres parties du corps, p. ex. de l'état cardiaque et respiratoire
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
98.
1,6-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4 USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
99.
SYSTEMS AND METHODS OF IMPROVING SLEEP DISORDERED BREATHING
The present disclosure relates to systems and methods for improving sleep disordered breathing by stimulating the ansa cervicalis and activating the sternothyroid muscle and stimulating the phrenic nerve to activate the diaphragm.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
100.
Accelerated Protocol for the Differentiation of Podocytes from Human Pluripotent Stem Cells
The United States as Represented by The Department of Veterans Affairs (USA)
Inventeur(s)
Woodard, Lauren E.
Bejoy, Julie
Abrégé
Disclosed herein is a method for producing intermediate mesodermal cells from human pluripotent stem cells. Also disclosed is a method for producing nephron progenitor cells from human pluripotent stem cells. Also disclosed is a method for producing podocytes. Also disclosed is a method for treating a kidney disease in a subject, that involves administering to the subject a therapeutically effective amount of the produced intermediate mesodermal cells, nephron progenitor cells, and/or podocytes.
