The invention provides a long acting curcumin derivative, preparation method and pharmaceutical use thereof, wherein said long acting curcumin derivative having the general structural formula disclosed herein, wherein R1 and R2 are hydrogen or methoxyl; R3 and R4 are each independently selected from C1-C50 alkyl. Compared with cuminoids, the inventive long acting curcumin derivative has a better release effect, a higher bioavailability and pharmaceutical activity, and thus can be useful for the treatment of diseases such as depression and cancer.
C04B 35/26 - Produits céramiques mis en forme, caractérisés par leur compositionCompositions céramiquesTraitement de poudres de composés inorganiques préalablement à la fabrication de produits céramiques à base d'oxydes à base de ferrites
The present invention provides long acting curcumine derivates and preparation method and pharmaceutical use thereof. The said curcumine derivates have the following structure, wherein the R1 and R2 is hydrogen or methoxyl, R3 and R4 is C1-C50 alkyl group independently. The delayed release effect of curcumine derivates in the present invention is superior to curcuminoids, and the said derivates has high bioavailability and pharmacological activity, and can treat depression and cancer.
A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
C07C 69/017 - Esters de composés hydroxylés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 69/035 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène estérifiés par des composés hydroxylés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 69/22 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide
C07C 69/353 - Esters d'acides acycliques polycarboxyliques saturés dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique estérifiés par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 69/52 - Esters d'acides acycliques carboxyliques non saturés dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
C07C 69/533 - Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
C07C 69/58 - Esters d'acides à chaîne droite à dix-huit atomes de carbone dans la partie acide
C07C 69/612 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
A simple method of introducing magnetic particles into macromolecule to produce magnetic macromolecule. The method is characterized by using the macromolecule, which has an ability of adsorbing both of the trivalent iron ions (Fe3+) and other bivalent metal ions (M2+). At first, allow the macromolecule to absorb trivalent iron ions (Fe3+) and then adding alkali immediately, and secondly also, the macromolecule absorbs other bivalent metal ions (M2+) and then adding alkali immediately. As a result, the hydrous oxides of trivalent iron ions and the hydrous oxides of bivalent metal ions are both produced inside of the macromolecule successively. Then a heating treatment is performed, so that the hydrous oxides of trivalent iron ions and the hydrous oxides of bivalent metal ions are converted to a magnetic particles of MFexOy, wherein M may be Fe2+, Zn2+, Mg2+, Cu2+, Ca2+, Ba2+, Sr2+, Ni2+, Co2+ or Mn2+ and the like, and x = 1.0-2.0; and y = 3.0-4.0. Comparing to the method of the prior art, the method of the present invention is simpler and has broader field of application and can be operated more easily.
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