A positive electrode active material, a positive electrode, and a lithium secondary battery are described. The positive electrode active material includes a secondary particle in which a plurality of primary particles are aggregated. The plurality of primary particles have an average particle size of 1.5 μm to 5.0 μm measured from an SEM image, the particle size being based on a long diameter of the primary particle. The secondary particle has a (D50) of 7.0 μm to 20.0 μm according to a cumulative volume distribution measured using a laser diffraction particle size analyzer. For a cross-section of the secondary particle having a size the (D50) range of the secondary particle, the number of cross-sections of the plurality of primary particles identified within a unit area of 5 μm in width×5 μm in length in the cross-section of the secondary particle from 1 to 100.
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
2.
Positive Electrode Active Material, Positive Electrode, and Lithium Secondary Battery
A positive electrode active material, a positive electrode, and a lithium secondary battery which includes the same. The positive electrode active material includes a secondary particle in which a plurality of primary particles are aggregated. The plurality of primary particles have an average particle size measured from a scanning electron microscope (SEM) image of from 1.5 μm to 5.0 μm. The plurality of primary particles include a disk-type primary particle. In a primary particle observed from an SEM image of a surface or a cross-section of the secondary particle, the disk-type primary particle has a short diameter of 0.3 μm or more, and a ratio of a long diameter to the short diameter of 1.5 or more.
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
C01G 53/42 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2
C01G 53/50 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse du type (MnO2)n-, p. ex. Li(NixMn1-x)O2 ou Li(MyNixMn1-x-y)O2
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
A biodegradable composition including polybutylene adipate terephthalate and thermoplastic starch. A non-recoverable area according to Formula 1 of the biodegradable composition is 1,000 Pa·log % or more 10,000 Pa·log % or less. In Formula 1, A is the area of the storage modulus measured after increasing the strain on the biodegradable composition from 0.01% to 75% at a temperature of 150° C. and a frequency of 1 Hz, and B is the area of the storage modulus measured after reducing the strain on the biodegradable composition back to 0.01%.
A biodegradable composition including polybutylene adipate terephthalate and thermoplastic starch. A non-recoverable area according to Formula 1 of the biodegradable composition is 1,000 Pa·log % or more 10,000 Pa·log % or less. In Formula 1, A is the area of the storage modulus measured after increasing the strain on the biodegradable composition from 0.01% to 75% at a temperature of 150° C. and a frequency of 1 Hz, and B is the area of the storage modulus measured after reducing the strain on the biodegradable composition back to 0.01%.
Non
-
recoverable
area
=
A
-
B
[
Formula
1
]
The present invention relates to a method for manufacturing an electrode-integrated separator for lithium secondary batteries. According to the present invention, a method for manufacturing an electrode-integrated separator is provided, which can minimize defects such as pinholes while exhibiting excellent interlayer bonding durability.
222 to maximize the advantages of the direct conversion process, while enabling the resulting product to be effectively utilized as a fuel, such as aviation fuel.
B01J 23/83 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des terres rares ou des actinides
B01J 21/02 - Bore ou aluminiumLeurs oxydes ou hydroxydes
C07C 1/12 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir d'oxydes de carbone à partir d'anhydride carbonique avec de l'hydrogène
A biodegradable composition including polybutylene adipate terephthalate, and polybutylene adipate terephthalate with maleic acid ester-bonded to the terminal hydroxyl group. The polybutylene adipate terephthalate with maleic acid ester-bonded to the terminal hydroxyl group contains maleic acid in an amount of 2.0% by weight or more 5.0% by weight or less.
A biodegradable composition including polybutylene adipate terephthalate with maleic acid ester-bonded to the terminal hydroxyl group. The biodegradable composition has a peak area ratio according to the following formula 1 of 0.20 or more 0.50 or less. In the formula 1, P1 is the peak area in the range of 6.0 ppm or more, less than 7.0 ppm in the 1H-NMR spectrum of the biodegradable composition, and P2 is the peak area in the range of 3.5 ppm or more, less than 4.0 ppm in the 1H-NMR spectrum of the biodegradable composition.
A biodegradable composition including polybutylene adipate terephthalate with maleic acid ester-bonded to the terminal hydroxyl group. The biodegradable composition has a peak area ratio according to the following formula 1 of 0.20 or more 0.50 or less. In the formula 1, P1 is the peak area in the range of 6.0 ppm or more, less than 7.0 ppm in the 1H-NMR spectrum of the biodegradable composition, and P2 is the peak area in the range of 3.5 ppm or more, less than 4.0 ppm in the 1H-NMR spectrum of the biodegradable composition.
Peak
area
ratio
=
P
1
/
(
P
1
+
P
2
)
[
Formula
1
]
The present disclosure relates to a polyester polymer with high bio-based content and molecular weight as well as excellent optical properties, a preparation method of the polyester polymer and a molded article comprising the same.
The present invention provides a novel compound which is a modifier material useful for modifying rubber, specifically, a polymer including a repeating unit derived from a conjugated diene-based monomer, and a method for preparing the same.
C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
C08F 8/32 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote par réaction avec des amines
C08F 136/04 - Homopolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical ne contenant que deux doubles liaisons carbone-carbone conjuguées
10.
Precursor for Positive Electrode Active Material, Manufacturing Method Thereof, And Manufacturing Apparatus Thereof
A manufacturing apparatus of a precursor for positive electrode active material includes a reactor configured to receive a reaction solution and produce a precursor for positive electrode active material through a co-precipitation reaction of the reaction solution, a filtration unit disposed inside the reactor and configured to discharge a filtrate excluding solids in the reaction solution to the outside of the reactor when the reaction solution reaches a predetermined solution level, an extraction unit configured to extract a portion of the reaction solution when the size of a precursor particle in the reaction solution reaches a predetermined size, and a storage tank configured to receive a reaction solution extracted from the reactor through the extraction unit. A method of manufacturing and the precursor are also provided.
B01J 19/18 - Réacteurs fixes avec éléments internes mobiles
C01G 53/506 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse du type (MnO2)n-, p. ex. Li(NixMn1-x)O2 ou Li(MyNixMn1-x-y)O2 contenant du lithium et du cobalt avec le rapport molaire du nickel par rapport à tous les métaux autres que les métaux alcalins supérieur ou égal à 0,5, p. ex. Li(MzNixCoyMn1-x-y-z)O2 avec x ≥ 0,5 avec le rapport molaire du nickel par rapport à tous les métaux autres que les métaux alcalins supérieur ou égal à 0,8, p. ex. Li(MzNixCoyMn1-x-y-z)O2 avec x ≥ 0,8
11.
POLYESTER POLYMER, PREPARATION METHOD OF POLYESTER POLYMER, AND MOLDED ARTICLE COMPRISING THE SAME
The present disclosure relates to a polyester polymer with high bio-based content and molecular weight as well as excellent optical properties, a preparation method of the polyester polymer and a molded article comprising the same.
The present invention relates to a polyethylene copolymer, which has excellent orientation processing stability and enables the production of a film with outstanding mechanical strength upon orientation and a uniform thickness, and to an oriented film comprising same.
C08F 210/16 - Copolymères de l'éthylène avec des alpha-alcènes, p. ex. caoutchoucs EP
C08F 4/659 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone
C08F 4/6592 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone contenant au moins un cycle cyclopentadiényle, condensé ou non, p. ex. un cycle indényle ou fluorényle
C08L 23/0807 - Copolymères de l'éthylène avec seulement des hydrocarbures insaturés contenant quatre atomes de carbone ou plus
A positive electrode active material, and a positive electrode and a lithium secondary battery which includes the same. The positive electrode active material includes a secondary particle in which a plurality of primary particles are aggregated. The plurality of primary particles have an average particle size measured from a scanning electron microscope (SEM) image of from 1.5 μm to 5.0 μm. A particle size of a primary particle is a particle size with respect to a long diameter of the primary particle. The positive electrode active material includes a lithium transition metal composite oxide including aluminum (Al), yttrium (Y), and zirconium (Zr).
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
D06M 11/79 - Traitement des fibres, fils, filés, tissus ou des articles fibreux faits de ces matières, avec des substances inorganiques ou leurs complexesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique, p. ex. mercerisage avec du silicium ou ses composés avec du dioxyde de silicium, des acides siliciques ou leurs sels
The present disclosure relates to a preparation method of recycled plastic that recycles waste plastic in an environmentally friendly manner and in superior quality. The present disclosure also relates to a recycled plastic prepared by the preparation method.
A positive electrode active material including a lithium transition metal oxide in a form of a single particle, wherein the lithium transition metal oxide in the form of a single particle includes an outer boundary forming an outline of the particle and an inner boundary formed in the particle, and satisfies the relationship that 0
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
20.
ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
A compound represented by Chemical Formula 1-1 or Chemical Formula 1-2:
A compound represented by Chemical Formula 1-1 or Chemical Formula 1-2:
where the substituents are as defined in the specification, and an organic light-emitting device including the same, wherein the compound represented by Chemical Formula 1-1 or Chemical Formula 1-2 is a compound in which anthracene, serving which serves as a key core when functioning as a blue fluorescent host compound, is substituted with deuterium. The compound represented by Chemical Formula 1-1 or Chemical Formula 1-2 can be used in an organic light-emitting device to improve device characteristics, e.g., lowering driving voltages, improving efficiency, or improving lifespan characteristics.
The present invention relates to a method for manufacturing a polyolefin, the method comprising: a first step of introducing a feed comprising a monomer, a comonomer, and a solvent into a reactor to produce a reaction product comprising a polyolefin, a solvent, and wax; a second step of supplying the reaction product to a separator, separating the reaction product in the separator into a first solution comprising the solvent and the wax and a slurry comprising the polyolefin, supplying a first stream comprising the first solution to a wax filter, and supplying the slurry to a dryer; a third step of drying the slurry in the dryer to obtain the polyolefin, condensing a gaseous component generated during the drying to prepare a second solution, and supplying the second solution to a purification unit; and a fourth step of supplying the first solution to the wax filter equipped with a plurality of inclined plates spaced apart from one another at predetermined intervals, thereby separating the first solution into a third solution comprising the solvent and the comonomer and the wax, recovering at least a portion of a third stream comprising the third solution to the reactor, and discharging the wax out of the system as a highly concentrated wax.
509090) of 30 to 44.5 in a particle size distribution graph in which the x-axis represents particle size (μm) and the y-axis represents number%. When the positive electrode active material is applied to a battery, charge capacity, discharge capacity, and efficiency are increased, and internal resistance is reduced, thereby improving electrochemical performance of the battery.
H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates
C01B 25/45 - Phosphates contenant plusieurs métaux ou un métal et l'ammonium
H01M 4/136 - Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
23.
CATHODE ACTIVE MATERIAL, AND CATHODE AND LITHIUM SECONDARY BATTERY COMPRISING SAME
The present invention relates to a cathode active material capable of improving lithium secondary battery performance, and to a cathode active material, and a cathode and a lithium secondary battery comprising same, the cathode active material comprising a lithium composite transition metal oxide in the form of a single particle composed of 50 or fewer primary particles, and having a unit uniformity, according to equation 1 described in the present specification, of 3.5% to 10.0%.
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
C01G 53/504 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse du type (MnO2)n-, p. ex. Li(NixMn1-x)O2 ou Li(MyNixMn1-x-y)O2 contenant du lithium et du cobalt avec le rapport molaire du nickel par rapport à tous les métaux autres que les métaux alcalins supérieur ou égal à 0,5, p. ex. Li(MzNixCoyMn1-x-y-z)O2 avec x ≥ 0,5
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
24.
POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND LITHIUM SECONDARY BATTERY COMPRISING SAME
UIF (University Industry Foundation), Yonsei University (République de Corée)
Inventeur(s)
Park, Youngju
Jung, Yoon Seok
Kim, Heon
Jung, Soonhwa
Lee, Seungho
Son, Jun Pyo
Abrégé
The present invention relates to a positive electrode active material for a lithium secondary battery, a method for producing the same, and a lithium secondary battery including the same. According to the present invention, there are provided a positive electrode active material for a lithium secondary battery capable of exhibiting excellent cycle-life characteristics and safety by suppressing side reactions with an electrolyte, a method for producing the same, and a lithium secondary battery including the same.
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
C01G 53/44 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
A method and system for calculating an absorbing speed of a predetermined absorbent material from video data obtained by photographing a video of the absorbent material absorbing water. Absorption video data is separated into each frame image data, an artificial neural network model is used to determine whether each frame of image data is an absorption-in-progress image or an absorption-completion image, and an absorption start time point and an absorption end time point are detected, thereby calculating the absorption speed of the absorbent material.
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p. ex. des objets vidéo
G06V 10/62 - Extraction de caractéristiques d’images ou de vidéos relative à une dimension temporelle, p. ex. extraction de caractéristiques axées sur le tempsSuivi de modèle
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
G06V 20/40 - ScènesÉléments spécifiques à la scène dans le contenu vidéo
26.
COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT COMPRISING SAMEE
A compound represented by Chemical Formula 1:
A compound represented by Chemical Formula 1:
A compound represented by Chemical Formula 1:
where X is NR or S; Y is NR′, O, or S; and the other substituents are as defined in the specification, and where at least one of three benzene rings directly or indirectly linked to boron is substituted with at least one carbazole group and at least one of an aryl group, a silyl group, or a heterocyclic group; and an organic light emitting device including the compound.
The present disclosure relates to a method for analyzing and predicting deuterium substitution rates of a deuterium-substituted sample using a mass spectrometry spectrum of the deuterium-substituted sample.
A positive electrode material may include a first positive electrode active material in a form of a single particle and a second positive electrode active material in a form of a secondary particle. The second positive electrode active material may have a larger average particle diameter (D50) than the first positive electrode active material. Additionally, when a pressure of 6,500 kgf/cm2 is applied to the positive electrode material, a volume of particles having a particle diameter of 1 μm or less relative to a total volume of particles present in the positive electrode material may be 10% or less.
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
C01G 53/506 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse du type (MnO2)n-, p. ex. Li(NixMn1-x)O2 ou Li(MyNixMn1-x-y)O2 contenant du lithium et du cobalt avec le rapport molaire du nickel par rapport à tous les métaux autres que les métaux alcalins supérieur ou égal à 0,5, p. ex. Li(MzNixCoyMn1-x-y-z)O2 avec x ≥ 0,5 avec le rapport molaire du nickel par rapport à tous les métaux autres que les métaux alcalins supérieur ou égal à 0,8, p. ex. Li(MzNixCoyMn1-x-y-z)O2 avec x ≥ 0,8
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
29.
Positive Electrode Active Material, Preparation Method Thereof, and Positive Electrode and Lithium Secondary Battery Which Include the Positive Electrode Active Material
A positive electrode active material in a form of a single particle in which a particle size distribution hardly changes even after rolling due to small particle deformation. The positive electrode active material includes a lithium composite transition metal oxide in a form of a single particle. The lithium composite transition metal oxide includes Ni, Co, Mn, Al, and M1, wherein M1 is at least one of Zr, Y, K, Sr, or Ba. The positive electrode active material satisfies following Equation 1: |1−α/β|≤0.1, where α is a value of (D90−D10)/D50, and β is a value of (D90−D10)/D50 after rolling the positive electrode active material at 1,000 kgf/cm2 to 7,000 kgf/cm2. A preparation method thereof, and a positive electrode and a lithium secondary battery which include the positive electrode active material are also disclosed.
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
C01G 53/70 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des terres rares, p. ex. LaNiO3
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
30.
LIGHTWEIGHT HYBRID PLASTISOL COMPOSITION FOR SEAM SEALING, ROOF DITCH FILLING, AND UNDERBODY COATING IN AUTOMOTIVE MANUFACTURING PROCESSES
A lightweight PVC-based plastisol composition is provided for use as a seam sealer, roof ditch filler, and underbody coating in automotive manufacturing. Comprising PVC resins, plasticizers, a blocked isocyanate adhesion promoter, coated calcium carbonate, and low-density glass microspheres, the composition has a density of 0.7-1.0 g/cc, cures at 110-190° C., and is compatible with conventional, 3-wet, and 4-wet paint systems. It offers excellent adhesion, abrasion resistance, and paintability, reducing vehicle weight and enhancing fuel efficiency.
The present invention relates to a positive electrode active material, a method for preparing same, and a positive electrode and a lithium secondary battery each comprising same. The positive electrode active material of the present invention comprises a lithium nickel-based transition metal oxide in the form of a single particle and satisfies that, upon XRD measurement, a peak appears in a section of 2θ = 28-30° and no peak appears in sections of 2θ = 37-37.8° and 2θ = 45-46°, thereby significantly enhancing initial resistance characteristics and improving the capacity retention rate and the resistance increase rate at high temperature. In the method of preparing the positive electrode active material, the above-described positive electrode active material can be prepared by controlling firing conditions.
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
C01G 53/504 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse du type (MnO2)n-, p. ex. Li(NixMn1-x)O2 ou Li(MyNixMn1-x-y)O2 contenant du lithium et du cobalt avec le rapport molaire du nickel par rapport à tous les métaux autres que les métaux alcalins supérieur ou égal à 0,5, p. ex. Li(MzNixCoyMn1-x-y-z)O2 avec x ≥ 0,5
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
A lightweight PVC-based plastisol composition is provided for use as a seam sealer, roof ditch filler, and underbody coating in automotive manufacturing. Comprising PVC resins, plasticizers, a blocked isocyanate adhesion promoter, coated calcium carbonate, and low-density glass microspheres, the composition has a density of 0.7-1.0 g/cc, cures at 110-190°C, and is compatible with conventional, 3-wet, and 4-wet paint systems. It offers excellent adhesion, abrasion resistance, and paintability, reducing vehicle weight and enhancing fuel efficiency.
33.
Methane-Reforming Catalyst and Method for Producing Same
Disclosed is a method for preparing a catalyst for methane reforming, comprising the steps of: preparing a solution comprising a precursor of a perovskite-based compound represented by the above Chemical Formula 1; and coating a carrier with the solution and carrying out heat treatment to obtain a catalyst, wherein the precursor of the perovskite-based compound represented by the above Chemical Formula 1 comprises strontium hydroxide.
B01J 23/78 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
B01J 23/83 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des terres rares ou des actinides
B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
C01B 3/40 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p. ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants avec des catalyseurs caractérisée par le catalyseur
34.
METHOD FOR RECYCLING WASTE INCLUDING ACRYLONITRILE-BUTADIENE-STYRENE RESIN
The present invention relates to a method for recycling waste including an ABS resin, the method comprising: adding a solvent to waste including an ABS resin to dissolve SAN; firstly adding an antisolvent to selectively precipitate a BD-rich ABS copolymer and then separating the supernatant to recover the BD-rich ABS precipitate; and secondly adding an antisolvent to the supernatant to precipitate a SAN copolymer and then separating the resulting supernatant to recover the SAN precipitate, thereby obtaining a recycled SAN resin.
The present invention relates to a method for recycling waste including an ABS resin, the method comprising: dissolving waste including an ABS resin in a solvent; firstly adding an antisolvent to selectively precipitate a BD-rich ABS copolymer and then separating the supernatant to obtain the BD-rich ABS precipitate; and adding the supernatant dropwise to a secondly-added antisolvent to precipitate a SAN copolymer and separating the resulting supernatant to recover the SAN precipitate, thereby obtaining a recycled SAN resin, wherein the pH of the secondly-added antisolvent is greater than or equal to 2 and less than 7.
The present invention relates to a method for recycling waste including an acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) resin, the method including: dissolving waste including an ABS resin by adding a solvent; adding an antisolvent to selectively precipitate a BD-rich ABS copolymer and obtain the precipitate; performing redissolution and reprecipitation processes on the BD-rich ABS precipitate one or more times to obtain a BD-rich recycled ABS resin; and further adding the antisolvent to a supernatant separated from the BD-rich ABS (re)precipitate to precipitate a SAN copolymer and then obtaining a recycled SAN resin from the SAN precipitate.
Provided is a positive electrode active material capable of improving performance of a lithium secondary battery, which includes a lithium composite transition metal oxide in a form of a single particle; and a coating portion which is formed on the lithium composite transition metal oxide and includes an amorphous lithium compound, wherein the coating portion includes a first coating portion in a form of a discontinuously formed island, and a second coating portion in a form of a continuously formed coating layer, the first coating portion and the second coating portion each independently include boron (B) and cobalt (Co), and a positive electrode and a lithium secondary battery including the same.
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
Provided are a positive electrode active material capable of improving performance of a lithium secondary battery, a method for preparing the same, and a positive electrode and lithium secondary battery including the same, wherein the positive electrode active material includes a lithium composite transition metal oxide in a form of a single particle; and a coating portion provided on the lithium composite transition metal oxide, the coating portion comprises a first coating portion in a form of a discontinuously formed island and a second coating portion in a form of a continuously formed coating layer, the first coating portion comprises boron (B), the second coating portion comprises a compound represented by Formula 1 or 2 described herein, and an amount of boron (B) among total metals excluding lithium in the positive electrode active material is 0.1 mol % to 1.25 mol %.
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
C01G 53/502 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse du type (MnO2)n-, p. ex. Li(NixMn1-x)O2 ou Li(MyNixMn1-x-y)O2 contenant du lithium et du cobalt
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
An apparatus for manufacturing a silica aerogel blanket. The apparatus includes a supercritical extractor into which a silica hydrogel is introduced and CO2 is injected; a separator connected to the supercritical extractor through a pipe and configured to separate an extract discharged from the supercritical extractor into a gaseous phase comprising CO2 and a liquid phase comprising a solvent to discharge the gaseous phase and the liquid phase; and a condenser connected to the separator through a pipe and configured to condense the gaseous phase comprising CO2 discharged from the separator, wherein the separator is operated under the condition of a pressure of 60 bar to 90 bar, and the condenser condenses the gaseous phase comprising CO2 discharged from the separator so that the gaseous phase has a temperature of 10° C. or higher and a pressure of 60 bar to 90 bar.
B01D 53/00 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols
40.
MONOMER COMPOSITION FOR SYNTHESISING RECYCLED PLASTIC, PREPARATION METHOD THEREOF, RECYCLED PLASTIC, AND MOLDED PRODUCT USING THE SAME
The present disclosure relates to a monomer composition for synthesizing recycled plastic which contains a high-purity aromatic diol compound recovered through recycling by chemical decomposition of a polycarbonate-based resin, a method for preparing the same, and a recycled plastic, and molded product using the same.
C08J 11/24 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance organique par traitement avec des composés organiques contenant de l'oxygène contenant des groupes hydroxyle
C07C 37/01 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par remplacement des groupes fonctionnels liés à un cycle aromatique à six chaînons par des groupes hydroxyle, p. ex. par hydrolyse
C07C 37/055 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par remplacement des groupes fonctionnels liés à un cycle aromatique à six chaînons par des groupes hydroxyle, p. ex. par hydrolyse par substitution d'un groupe lié au cycle par un oxygène, p. ex. d'un groupe éther
C07C 37/52 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions diminuant le nombre d'atomes de carbone par scission de composés polyaromatiques, p. ex. de polyphénolalcanes
C07C 37/80 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation extractive
C07C 37/82 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par absorption-adsorption chimique
C07C 37/86 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
C08G 64/06 - Polycarbonates aromatiques ne contenant pas d'insaturations aliphatiques
C08G 64/16 - Polycarbonates aliphatique-aromatiques ou araliphatiques
C08J 11/16 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance inorganique
C08L 69/00 - Compositions contenant des polycarbonatesCompositions contenant des dérivés des polycarbonates
41.
NOVEL COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING THE SAME
A compound of Chemical Formula 1:
A compound of Chemical Formula 1:
A compound of Chemical Formula 1:
wherein each X is independently N or CH, provided that at least one X is N; Y is O or S; each Ar is independently substituted or unsubstituted: C6-60 aryl or C5-60 heteroaryl containing N, O or S; each R1, R2, R3, and R4 independently is hydrogen, deuterium, halogen, cyano, or substituted or unsubstituted: C1-60 alkyl, C1-60 alkoxy, C2-60 alkenyl, C2-60 alkynyl, C3-60 cycloalkyl, C6-60 aryl, or C2-60 heteroaryl containing N, O or S, or two adjacent R4s combine to form a C4-60 aliphatic or aromatic ring; n1, n2, and n3 are each independently 0 or 1, and n4 is 1 to 4, provided that at least one of Ar is substituted with deuterium, or at least one of R1, R2, R3, or R4 is, or is substituted with, one or more deuterium; and an organic light-emitting diode including the same.
C07D 209/86 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
A copper silicate-based catalyst according to an exemplary embodiment of the present application contains copper and silica, wherein the copper silicate-based catalyst has a crushing strength of 40 N or higher, and the copper silicate-based catalyst has a Si elution ratio of 5 wt % or lower after an accelerated test according to Method 1.
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
43.
NOVEL BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVE COMPOUND AS AUTOTAXIN INHIBITOR
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
44.
LIQUID BIOPOLYMER, USE THEREOF, AND PREPARATION METHOD
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
C09D 167/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
H01M 4/136 - Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates
The present invention relates to a method for recycling waste including an ABS resin, the method comprising: dissolving waste including an ABS resin by adding a solvent; firstly adding an antisolvent to selectively precipitate a BD-rich ABS copolymer and then separating the supernatant to obtain the BD-rich ABS precipitate; bringing an adsorbent into contact with the supernatant to remove impurities therefrom; and secondly adding an antisolvent to the supernatant, from which impurities have been removed, to precipitate a SAN copolymer and separating the resulting supernatant to recover the SAN precipitate, thereby obtaining a recycled SAN resin.
The purpose of the present invention is to provide: a polyethylene composition capable of producing a biaxially stretched film that has improved uniformity of ink printing, and maintains stretching stability; and a biaxially stretched film comprising same.
C08L 23/26 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères modifiées par post-traitement chimique
C08F 8/42 - Introduction d'atomes métalliques ou de groupes contenant des atomes métalliques
C08F 210/16 - Copolymères de l'éthylène avec des alpha-alcènes, p. ex. caoutchoucs EP
The present invention relates to: a positive electrode active material; and a positive electrode and a lithium secondary battery, including same, the positive electrode active material comprising a lithium transition metal oxide in the form of a single-particle containing 60 mol % or more of nickel among transition metals and consisting of no more than 30 primary particles, wherein the lithium transition metal oxide is doped with zirconium (Zr) and yttrium (Y), and a standard deviation of particle diameters of the primary particles is 0.815 to 0.929.
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
C01G 53/50 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse du type (MnO2)n-, p. ex. Li(NixMn1-x)O2 ou Li(MyNixMn1-x-y)O2
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
The present invention relates to a branched poly(3-hydroxypropionic acid) polymer that can have biodegradability and a high molecular weight and is advantageous for industrial applications.
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
50.
FILM AND METHOD FOR MANUFACTURING CURED PRODUCT BY USING SAME
The present invention relates to a film, which is available for an inert redox initiator system, and a method for producing a cured product. The film comprises a base material and an activation layer containing an initiator component on the surface of the base material, when a layer of a curable composition comprising a curable syrup, a filler component, and an initiator component is brought into contact with the initiator component of the film, a curing reaction is performed, and the initiator component is an inert redox initiator system including an oxidizing agent and a reducing agent, where the reducing agent includes a metal compound, and the metal compound is included in an effective amount only in any one of the activation layer of the film and the layer of the curable composition.
A method of preparing porous particles by mixing a continuous phase composition and a dispersed phase composition, the dispersed phase composition having a polymerizable monomer, a crosslinking agent, and a porogen, and a method for preparing the same and subjecting the mixture to a suspension polymerization reaction. Porous particles prepared by the method are suitable for protein purification, and affinity chromatography.
C08J 9/00 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement
C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
C08L 29/04 - Alcool polyvinyliqueHomopolymères ou copolymères d'esters partiellement hydrolysés d'alcools non saturés avec des acides carboxyliques saturés
Disclosed is a composition which is applied to products or elements generating heat or having possibility of ignition or explosion during driving, storage and/or maintenance processes. The composition is capable of effectively responding to the heat, ignition, and explosion. For example, the composition is applied to an article comprising a plurality of the products or elements. The composition is capable of responding to abnormal heat generation, explosion, and ignition occurring in any one element or product, and is capable of preventing or minimizing propagation of such heat generation, explosion, and ignition to other adjacent elements or products. The composition also exhibits excellent handleability and storage stability.
A62D 1/00 - Compositions pour éteindre les incendiesEmploi de produits chimiques pour éteindre les incendies
A62C 3/16 - Prévention, limitation ou extinction des incendies spécialement adaptées pour des objets ou des endroits particuliers dans les installations électriques, p. ex. chemins de câbles
H01M 50/204 - Bâtis, modules ou blocs de multiples batteries ou de multiples cellules
H01M 50/24 - MonturesBoîtiers secondaires ou cadresBâtis, modules ou blocsDispositifs de suspensionAmortisseursDispositifs de transport ou de manutentionSupports caractérisés par les propriétés physiques des boîtiers ou des bâtis, p. ex. dimensions adaptés pour protéger les batteries de leur environnement, p. ex. de la corrosion
Provided is a novel compound represented by Chemical Formula 1 below, which is a modifier material useful for modifying rubber, especially a polymer including a repeating unit derived from a conjugated diene-based monomer, and a method for producing the same:
Provided is a novel compound represented by Chemical Formula 1 below, which is a modifier material useful for modifying rubber, especially a polymer including a repeating unit derived from a conjugated diene-based monomer, and a method for producing the same:
wherein all the variables are described herein.
According to exemplary embodiments, a light guide device is provided. The light guide device comprises: a transparent layer; and an in-coupling element disposed on the transparent layer and including a patterned layer, wherein the patterned layer includes a plurality of patterns, and the plurality of patterns are configured to direct illumination light introduced into the transparent layer at the same angle.
G02B 6/00 - Guides de lumièreDétails de structure de dispositions comprenant des guides de lumière et d'autres éléments optiques, p. ex. des moyens de couplage
55.
MICROCARRIER FOR CELL CULTURE, METHOD FOR PREPARING MICROCARRIER FOR CELL CULTURE, AND A CELL CULTURE COMPOSITION USING SAME
The present invention relates to: a microcarrier for cell culture comprising polystyrene-based particles and a polymer bound to the surfaces of the polystyrene-based particles, wherein the polymer comprises a polyolefin-based main chain and a branched chain bound to the polyolefin-based main chain and containing an amine-based functional group; a method for preparing the microcarrier for cell culture; and a cell culture composition using same.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
The present specification discloses a tint film, a laminate, and a use thereof. The tint film is applied to a part, such as a glass window or glass wall of a building, glass of a vehicle, or eyewear, which is exposed to natural light. The tint film is applied to the part and exhibits an intended function including imparting a color tone, does not cause optical defects such as a rainbow effect, and stably maintains the color tone even when the viewing angle is changed. The tint film can exhibit the capabilities even when combined with a transmittance variable laminate that changes transmittance according to the orientation of a liquid crystal compound. The present specification also discloses a use of the tint film or the laminate.
The present specification discloses a tint film and uses thereof. The tint film is applied to a portion exposed to natural light, such as, for example, a glass window or glass wall of a building, glass of a vehicle, or eyewear. The tint film is applied to the portion to exhibit an intended function including imparting a color tone, does not cause optical defects such as the rainbow phenomenon, and stably maintains the color tone even when the viewing angle is changed. The tint film may exhibit the above-described performance even when combined with a variable-transmittance laminate in which transmittance changes according to the orientation of a liquid crystal compound.
A positive electrode active material, a positive electrode, and a lithium secondary battery which includes the same. The positive electrode active material includes a secondary particle in which a plurality of primary particles are aggregated. The plurality of primary particles have an average particle size measured from a scanning electron microscope (SEM) image of from 1.5 μm to 5.0 μm. A particle size of a prima particle is a particle size with respect to a long diameter of the prima particle. The positive electrode active material includes a coating portion formed on at least one of a surface of at least one of the plurality of primary particles, an interface of at least one of the plurality of primary particles, or a surface of the secondary particle. The coating portion includes cobalt (Co) and boron (B).
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
B60L 50/64 - Détails de construction des batteries spécialement adaptées aux véhicules électriques
C01G 53/42 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2
C01G 53/50 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse du type (MnO2)n-, p. ex. Li(NixMn1-x)O2 ou Li(MyNixMn1-x-y)O2
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
59.
CATALYST FOR THE PRODUCTION OF CARBON NANOTUBES AND THE PRODUCTION METHOD THEREOF
A catalyst for producing carbon nanotubes, and a method for preparing the catalyst. Carbon nanotubes produced with the catalyst of the present invention have a large specific surface area and a low powder resistance, and thus, are particularly suitable for use as a conductive material in secondary batteries.
The present invention relates to a fluorinated compound, a photopolymerizable composition, a hologram recording medium, a preparation method thereof, and an optical element comprising the same. The fluorinated compound is included in a photopolymerizable composition, thereby being able to provide a hologram recording medium that not only has excellent optical recording properties but also exhibits transparent optical properties and excellent reliability even in high temperature and high humidity environments, and an optical element including the same.
G03H 1/02 - Procédés ou appareils holographiques utilisant la lumière, les infrarouges ou les ultraviolets pour obtenir des hologrammes ou pour en obtenir une imageLeurs détails spécifiques Détails
C07C 69/63 - Esters contenant des atomes d'halogène d'acides saturés
C07C 239/10 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters ayant des atomes d'azote de groupes hydroxylamino liés de plus à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués ou de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
Provided are a curable resin composition, which reduces environmental pollution by using an eco-friendly bio-based epoxy resin instead of the conventional petroleum-based epoxy resin, satisfies all the mechanical strength characteristics required by a curable resin composition containing the conventional petroleum-based epoxy resin, and has excellent productivity and excellent mechanical properties by dispersing a graft copolymer in a curable resin through a powder phase dispersion method, and an adhesive composition comprising the same.
Provided are a ligand compound having Chemical Formula 1, which exhibits high 1-hexene and 1-octene selectivity while exhibiting high catalytic activity and enables ethylene oligomerization with excellent efficiency, an organic chromium compound, a catalyst composition containing the organic chromium compound, and a method for ethylene oligomerization using the same:
Provided are a ligand compound having Chemical Formula 1, which exhibits high 1-hexene and 1-octene selectivity while exhibiting high catalytic activity and enables ethylene oligomerization with excellent efficiency, an organic chromium compound, a catalyst composition containing the organic chromium compound, and a method for ethylene oligomerization using the same:
wherein all the variables are described herein.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
B01J 31/14 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques d'aluminium ou de bore
C07F 9/655 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes d'oxygène, avec ou sans atomes de soufre, de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
63.
Preparation Method of Positive Electrode Active Material
The present invention relates to a preparation method of a positive electrode active material, and more particularly, to a preparation method of a positive electrode active material including (A) mixing a positive electrode active material precursor and a lithium (Li)-containing raw material, and then calcining the mixture to prepare a lithium composite transition metal oxide; and (B) mixing the lithium composite transition metal oxide and a coating raw material, and then a heat treatment is performed to form a coating layer on the lithium composite transition metal oxide, wherein the performing of the heat treatment includes a temperature-rising phase in which a temperature rises, and a maintenance phase in which a temperature is maintained, and a vapor-adding phase is included only during the temperature-rising phase.
C01G 53/504 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse du type (MnO2)n-, p. ex. Li(NixMn1-x)O2 ou Li(MyNixMn1-x-y)O2 contenant du lithium et du cobalt avec le rapport molaire du nickel par rapport à tous les métaux autres que les métaux alcalins supérieur ou égal à 0,5, p. ex. Li(MzNixCoyMn1-x-y-z)O2 avec x ≥ 0,5
64.
LIQUID BIOPOLYMER, USE THEREOF, AND PREPARATION METHOD
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
C09D 167/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
The present invention relates to a microcarrier for cell culture and a cell culture composition using same, the microcarrier comprising: polystyrene-based particles; and a coating layer formed on the polystyrene-based particles and comprising polydopamine and poly(meth)acrylate.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
66.
POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL PRECURSOR AND METHOD FOR PRODUCING SAME
5050) of 8-30 µm. The transition metal hydroxide particles have an average porosity of 7% or less in a region of 0.4r to 0.6r when the distance from the center (0) of the particles to the surface (r) is r. The positive electrode active material precursor according to an embodiment of the present invention has a large particle diameter of 8 µm or more, has a low total porosity, and has pores uniformly distributed therein.
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
C01G 53/504 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse du type (MnO2)n-, p. ex. Li(NixMn1-x)O2 ou Li(MyNixMn1-x-y)O2 contenant du lithium et du cobalt avec le rapport molaire du nickel par rapport à tous les métaux autres que les métaux alcalins supérieur ou égal à 0,5, p. ex. Li(MzNixCoyMn1-x-y-z)O2 avec x ≥ 0,5
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
67.
BUNDLED CARBON NANOTUBES AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
The present invention relates to novel bundled carbon nanotubes having excellent electrical conductivity and superior storage and transport efficiency, a method for manufacturing the bundled carbon nanotubes, a dispersion of bundled carbon nanotubes, an electrode structure comprising bundled carbon nanotubes, and a secondary battery comprising bundled carbon nanotubes.
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
68.
LIQUID LEAKAGE DIAGNOSIS SYSTEM FOR POTTING MATERIAL, BATTERY MODULE, AND MANUFACTURING METHOD FOR BATTERY MODULE
The present specification provides a liquid leakage diagnosis system for a potting material, comprising: a housing in which a plurality of battery cells and a potting material disposed between the battery cells are accommodated; and a sensing unit including a sensor disposed in the potting material, wherein the sensor is configured to detect the presence or absence of a liquid to be sensed in the potting material.
G01M 3/16 - Examen de l'étanchéité des structures ou ouvrages vis-à-vis d'un fluide par utilisation d'un fluide ou en faisant le vide par détection de la présence du fluide à l'emplacement de la fuite en utilisant des moyens de détection électrique
G06K 19/07 - Supports d'enregistrement avec des marques conductrices, des circuits imprimés ou des éléments de circuit à semi-conducteurs, p. ex. cartes d'identité ou cartes de crédit avec des puces à circuit intégré
H01M 10/42 - Procédés ou dispositions pour assurer le fonctionnement ou l'entretien des éléments secondaires ou des demi-éléments secondaires
H01M 50/24 - MonturesBoîtiers secondaires ou cadresBâtis, modules ou blocsDispositifs de suspensionAmortisseursDispositifs de transport ou de manutentionSupports caractérisés par les propriétés physiques des boîtiers ou des bâtis, p. ex. dimensions adaptés pour protéger les batteries de leur environnement, p. ex. de la corrosion
An electrode material sintering system includes: an electrode material sintering device configured to sinter a raw material for an electrode material and an electrode material supply device configured to supply the raw material for the electrode material to the electrode material sintering device. The electrode material supply device includes: a supply tube in which an inner space, into which the raw material for the electrode material is accommodated to move, is defined, a cooling part configured to cool the inner space of the supply tube, and a heating part configured to heat the outside of the supply tube.
B22F 5/00 - Fabrication de pièces ou d'objets à partir de poudres métalliques caractérisée par la forme particulière du produit à réaliser
B22F 3/00 - Fabrication de pièces ou d'objets à partir de poudres métalliques, caractérisée par le mode de compactage ou de frittageAppareils spécialement adaptés à cet effet
The present disclosure relates to a coating layer composition for an injection mold having high heat resistance and an injection mold comprising the same.
B29C 33/56 - RevêtementsAgents de démoulage, de lubrification ou de séparation
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
Provided are a curable resin composition, which reduces environmental pollution by using an eco-friendly bio-based epoxy resin instead of the conventional petroleum-based epoxy resin, satisfies all the mechanical strength characteristics required by a curable resin composition containing the conventional petroleum-based epoxy resin, and has excellent productivity and excellent mechanical properties by dispersing a graft copolymer in a curable resin through a powder phase dispersion method, and an adhesive composition comprising the same.
C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde
C08G 59/38 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde en mélange avec des composés diépoxydés
C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
The present application provides a compound, a release composition, a release layer, a release film, and a pressure-sensitive adhesive film. The present application can provide a compound that can form a release layer which enables to exhibit an appropriate level of release peel force, and has an excellent bonding force with a base film and excellent solvent resistance. In addition, the present application can provide a compound that when the release layer has been formed, the release layer exhibits a stable residual adhesion rate even in the case of being repeatedly applied to a pressure-sensitive adhesive layer, and the like. The present application also provides a release composition and a release layer comprising the compound, and a release film and a pressure-sensitive adhesive film comprising the release layer.
C09J 7/40 - Adhésifs sous forme de films ou de pellicules caractérisés par des couches antiadhésives
C08G 77/48 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone dans lesquels au moins deux atomes de silicium, mais pas la totalité, sont liés autrement que par des atomes d'oxygène
C08G 77/52 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone dans lesquels au moins deux atomes de silicium, mais pas la totalité, sont liés autrement que par des atomes d'oxygène par des liaisons au carbone contenant des cycles aromatiques
73.
PROCESS FOR PURIFICATION OF WASTE POLYCARBONATE-BASED RESIN AND PREPARATION METHOD OF MONOMER FOR SYNTHESIZING RECYCLED PLASTIC, MONOMER FOR SYNTHESIZING RECYCLED PLASTIC, RECYCLED PLASTIC AND MOLDED PRODUCT, WHICH USE SAME
The present invention relates to a process for purification of a waste polycarbonate-based resin and a preparation method of a monomer for synthesizing a recycled plastic, a monomer for synthesizing a recycled plastic, a recycled plastic and a molded product, which use same, the process comprising: a first step of introducing, into a filter, a precoat solution comprising a polycarbonate-based resin, a filtration aid and an organic solvent and filtering same; after the first step, a second step of introducing, into the filter, a waste polycarbonate-based resin solution comprising a waste polycarbonate-based resin, a filtration aid and an organic solvent and filtering same; and a third step of obtaining a purified polycarbonate-based resin solution that passed through the filter of the first step and the second step.
C08J 11/08 - Récupération ou traitement des résidus des polymères sans réaction chimique utilisant des solvants sélectifs des constituants polymères
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation
C07C 37/70 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique
C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
C08G 64/30 - Procédés généraux de préparation utilisant des carbonates
C08L 69/00 - Compositions contenant des polycarbonatesCompositions contenant des dérivés des polycarbonates
A resin composition, according to one embodiment of the present invention, comprises: a rubber polymer comprising a first aromatic vinyl-based monomer unit and a conjugated diene-based monomer unit; a (meth)acrylate-based monomer unit; and a second aromatic vinyl-based monomer unit, wherein the transparency (haze) measured for the resin composition according to ASTM D1003 is 2.5% or less, and when the resin composition is observed using a TEM image, the number average particle diameter of the rubber polymer that is observed is 210 nm to 350 nm, and the standard deviation of the number average particle diameter may be 110 nm or smaller.
C08L 33/20 - Homopolymères ou copolymères de l'acrylonitrile
C08L 51/04 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères greffés sur des caoutchoucs
C08L 51/00 - Compositions contenant des polymères greffés dans lesquels le composant greffé est obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08F 279/02 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères de monomères contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone tels que définis dans le groupe sur des polymères de diènes conjugués
Provided is a carbon nanotube length measurement system comprising: an image data acquisition unit for acquiring image data of a carbon nanotube; a physical property data acquisition unit for acquiring a plurality of pieces of physical property data of the carbon nanotube; at least one processor for executing a command for measuring the length of the carbon nanotube by using the data acquired by the acquisition units; and a memory storing at least one command executed through the at least one processor, wherein the at least one command comprises: a command for directly extracting the length from the image data of the carbon nanotube; a command for generating an indirect length for correcting an error occurring in the direct length by combining the plurality of pieces of physical property data of the carbon nanotube; a command for generating a correction model for correcting a length measurement error on the basis of the direct length and the indirect length; and a command for determining the length of the carbon nanotube of which the length measurement error has been corrected by using the correction model. The representativeness and reliability of measurement results may be improved through the carbon nanotube length measurement system including the above configuration and commands.
G01B 21/02 - Dispositions pour la mesure ou leurs détails, où la technique de mesure n'est pas couverte par les autres groupes de la présente sous-classe, est non spécifiée ou est non significative pour mesurer la longueur, la largeur ou l'épaisseur
G01Q 60/24 - Microscopie à forces atomiques AFM [Atomic Force Microscopy] ou appareils à cet effet, p. ex. sondes AFM
G01N 23/2251 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en utilisant des microsondes électroniques ou ioniques en utilisant des faisceaux d’électrons incidents, p. ex. la microscopie électronique à balayage [SEM]
G06F 30/27 - Optimisation, vérification ou simulation de l’objet conçu utilisant l’apprentissage automatique, p. ex. l’intelligence artificielle, les réseaux neuronaux, les machines à support de vecteur [MSV] ou l’apprentissage d’un modèle
The present invention relates to a plasticizer composition and a resin composition comprising the plasticizer composition, the plasticizer composition comprising: a pyromellitate compound represented by chemical formula 1; and a trimellitate compound represented by chemical formula 2 or a terephthalate compound represented by chemical formula 3, wherein the total amount of the compound represented by chemical formula 2 or 3 is 20 wt% or less on the basis of the total weight of the plasticizer composition.
One embodiment of the present application relates to a compound of chemical formula 1, a liquid crystal composition comprising chemical formula 1, a liquid crystal cell, and a liquid crystal display device. The liquid crystal composition comprising the compound of chemical formula 1 can exhibit excellent solubility in a liquid crystal medium, and the liquid crystal composition comprising the compound can advantageously contribute to a contrast ratio and switching performance that can be obtained in a switchable device.
G02F 1/1347 - Disposition de couches ou de cellules à cristaux liquides dans lesquelles un faisceau lumineux est modifié par l'addition des effets de plusieurs couches ou cellules
The present invention provides a polyethylene resin composition exhibiting excellent stretchability and processability, and being highly effective in improving optical properties and rigidity during film manufacturing.
Disclosed is a thermoplastic resin composition, a method of preparing the thermoplastic resin composition, a molded article including the thermoplastic resin composition, and a method of manufacturing the molded article. Also disclosed is a thermoplastic resin composition that includes 17 to 49% by weight of a base resin including, in a weight ratio of 1:1.5 to 1:4, an alkyl acrylate-aromatic vinyl compound-vinyl cyanide compound graft copolymer (A-1) containing alkyl acrylate rubber having an average particle diameter of 0.05 μm to 0.2 μm and an alkyl acrylate-aromatic vinyl compound-vinyl cyanide compound graft copolymer (A-2) containing alkyl acrylate rubber having an average particle diameter of more than 0.2 μm and less than or equal to 0.7 μm; and 51 to 83% by weight of an aromatic vinyl compound-vinyl cyanide compound copolymer (B) having a weight average molecular weight of 50,000 to 200,000 g/mol.
C08L 25/12 - Copolymères du styrène avec des nitriles non saturés
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
B29K 25/00 - Utilisation de polymères de composés vinylaromatiques comme matière de moulage
C08J 7/14 - Modification chimique par des acides, leurs sels ou anhydrides
A reaction device can solve a coking problem capable of occurring in a process of producing syngas even without applying a method, with high cost and high energy consumption, of introducing an excessive amount of water vapor or carbon dioxide. The reaction device can achieve the above object even in a DRM process without applying water vapor. A reaction method may use the reaction device.
B01J 8/06 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes dans des réacteurs tubulairesProcédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes les particules solides étant disposées dans des tubes
A method for preparing isopropyl alcohol, including: cooling a reaction product and supplying the cooled reaction product to an absorption column; supplying a lower discharge stream of the absorption column to an isopropyl alcohol purification section including first to fourth columns, and supplying an upper discharge stream of the absorption column including propylene to a gas purification section including fifth and sixth columns, wherein all or a portion of the reaction product is cooled by heat exchange with or more of a lower discharge stream of the fourth column and a side discharge stream of the fifth column, an upper discharge stream of the second column is heat-exchanged with a lower discharge stream of the sixth column, and an upper discharge stream of the third column is heat-exchanged with one or more of a lower discharge stream of the first column and a lower discharge stream of the second column.
C07C 29/80 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
C07C 31/10 - Alcools monohydroxyliques acycliques contenant trois atomes de carbone
82.
Conjugated Diene-Based Polymer And Rubber Composition
The present invention relates toa conjugated diene-based polymer that maintains the physical properties of the conjugated diene-based polymer, except for processability, at the level of a highly linear conjugated diene-based polymer by introducing a branch into the linear conjugated diene-based polymer, thereby exhibiting improved processability while maintaining the mixing properties in a rubber composition at a high level, and a rubber composition comprising the same.
The present specification discloses a composition, a fire extinguishing device, and a use thereof. The composition and the fire extinguishing device can be applied to a product with a possibility of abnormal heat generation, ignition, and/or explosion during drive, storage, and/or maintenance processes to effectively respond to the heat generation, ignition, and explosion. The composition and the fire extinguishing device can be applied, for example, to an article comprising a plurality of the products to respond to abnormal heat generation, explosion, and/or ignition occurring in any one product, and can prevent propagation of such heat generation, explosion, and/or ignition to other adjacent products. The composition and the fire extinguishing device also have excellent handleability and storage stability. The present specification also discloses a use of the composition and the fire extinguishing device.
A62C 13/00 - Extincteurs portatifs sous pression permanente ou mis sous pression immédiatement avant l'emploi
A62C 13/20 - Extincteurs portatifs sous pression permanente ou mis sous pression immédiatement avant l'emploi où la pression de gaz est produite par réaction chimique avec les produits chimiques dans un seul compartiment, p. ex. dans une cartouche
84.
COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
A compound of the following Chemical Formula 1 and an organic light-emitting device including the same:
A compound of the following Chemical Formula 1 and an organic light-emitting device including the same:
A compound of the following Chemical Formula 1 and an organic light-emitting device including the same:
The compound of Chemical Formula 1 is characterized by including an indolo[2,3-c]carbazole as a main backbone, and an arylsilyl or alkylsilyl group. Ar is a C6-18-aryl group, which is unsubstituted or substituted with at least one selected from the group consisting of deuterium, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, and an aryl group, or is an unsubstituted or substituted C6-18 heteroaryl group containing at least one of O and S. The bulky-structured silyl group can stabilize the excited and polaronic states of Chemical Formula 1 by participating in a conjugation system through the hyperconjugation effect. The indolo[2,3-c]carbazole core can increase the LUMO energy level of the compound to prevent the host-guest electrostatic bonding state of the organic material layer.
The present invention relates to a positive electrode active material, a method for preparing same, and a positive electrode and a lithium secondary battery comprising the positive electrode active material. The positive electrode active material includes a lithium iron phosphate-based compound and has a Q value of 0.085 cm2/s to 0.11 cm2/s as calculated by Equation 1, and thus can improve rolling density and rate characteristics. In the method for preparing a positive electrode active material, the positive electrode active material can be prepared by adjusting conditions for wet grinding and firing which are performed after mixing raw materials.
H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates
H01M 4/136 - Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
C01B 25/45 - Phosphates contenant plusieurs métaux ou un métal et l'ammonium
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
86.
LOW-TEMPERATURE CURABLE, HIGH GLASS TRANSITION TEMPERATURE ADHESIVE COMPOSITIONS FOR BONDING MAGNETS IN ELECTRIC AND HYBRID ELECTRIC VEHICLE MOTORS AND ASSOCIATED METHODS FOR USING THE SAME
A one-component adhesive composition adapted for bonding permanent magnets to motor rotors including a blend of epoxy resins that contain DGEBA, DGEBF, and a multifunctional epoxy resin, along with an epoxy-terminated polyurethane toughener and a latent hardener system. The composition can be cured at temperatures as low as 100°C while achieving glass transition temperatures above 120°C. The cured adhesive exhibits excellent bond strength, thermal stability, and dimensional stability at elevated temperatures, making it particularly suitable for use in electric and hybrid electric vehicle motors.
C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde
H02K 15/03 - Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication, l'assemblage, l'entretien ou la réparation des machines dynamo-électriques des corps statoriques ou rotoriques comportant des aimants permanents
87.
CARBON NANOTUBE DISPERSION AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
The present invention relates to a carbon nanotube dispersion exhibiting low viscosity and little change in viscosity over time, which includes carbon nanotubes, a dispersant, and a dispersion medium, wherein the dispersant contains a first dispersant and a second dispersant in a weight ratio of 100:10 to 90, the first dispersant is a dispersant containing an N atom, the second dispersant is a compound containing a sulfonic group, a hydroxyl group, and an aromatic ring in a molecular structure, and the carbon nanotubes and the dispersant are present in a weight ratio of 100:25 to 500.
A positive electrode active material including lithium transition metal oxide particles in a form of a single particle. The lithium transition metal oxide has an average sphericity according to the following Equation 1 of 0.7 or more, and, when an electrode including the lithium transition metal oxide is rolled such that porosity is 20%, the average sphericity according to the following Equation 1 is 0.7 or more: Sphericity=(4πA)/P2 (1), wherein A is an area [μm2] of the lithium transition metal oxide particle, and P is a perimeter [μm] of the lithium transition metal oxide particle. A positive electrode and a lithium secondary battery include the positive electrode active material.
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
C01G 53/42 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2
H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
89.
CATHODE ACTIVE MATERIAL, AND CATHODE AND LITHIUM SECONDARY BATTERY COMPRISING SAME
The present invention relates to a cathode active material, and a cathode and a lithium secondary battery which include same. The cathode active material includes a lithium iron phosphate-based compound, and a P value calculated according to Equation 1 on the basis of the average particle diameter and the standard deviation of particle diameters of primary particles obtained from an SEM image, and the particle size distribution and crystal size of the cathode active material, satisfies a range of 12㎛-2to 22㎛-2, thus allowing rolling density and rate characteristics to be improved.
H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/136 - Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
The present invention relates to a positive electrode active material, a method for preparing same, and a positive electrode and a lithium secondary battery each comprising same, wherein the positive electrode active material comprises secondary particles in which a plurality of primary particles are aggregated, the average circumferential length (um) of the plurality of primary particles as observed from an SEM image taken at a magnification of 2500 times being 4.0 um to 4.5 um.
H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
The present invention relates to a current collector, an electrode comprising same, and a secondary battery comprising same, the current collector comprising: a current collector body; and a functional layer provided on at least one surface of the current collector body, wherein the functional layer contains a conductive polymer, ceramic particles, and a non-conductive organic compound, and the functional layer contains more than 60 parts by weight of the ceramic particles per 100 parts by weight of the conductive polymer.
H01M 4/13 - Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p. ex. pour accumulateurs au lithiumLeurs procédés de fabrication
H01M 10/42 - Procédés ou dispositions pour assurer le fonctionnement ou l'entretien des éléments secondaires ou des demi-éléments secondaires
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
92.
Modifier, Modified Conjugated Diene-Based Polymer Comprising Same, and Method for Preparing the Polymer
Provided are a modifier represented by Formula 1, which is useful for modifying a conjugated diene-based polymer, has excellent affinity with a filler and improves the compounding properties of the conjugated diene-based polymer, a modified conjugated diene-based polymer comprising a functional group derived from the modifier and a method for preparing the modified conjugated diene-based polymer,
Provided are a modifier represented by Formula 1, which is useful for modifying a conjugated diene-based polymer, has excellent affinity with a filler and improves the compounding properties of the conjugated diene-based polymer, a modified conjugated diene-based polymer comprising a functional group derived from the modifier and a method for preparing the modified conjugated diene-based polymer,
wherein all the variables are described herein.
A computer-implemented method for estimating a glass transition temperature of a polymer from a chemical structure of the polymer is provided. The method provides for graphically representing a chemical structure of a polymer, and a method and a system for calculating a glass transition temperature of a polymer from graph data of the polymer by machine-learning a chemical structure of the polymer based on information defining an inter-attachment relationship between respective atoms constituting a repeat unit of the polymer and an attaching node to which repeated repeat units are attached, in which, in addition to the chemical structure of the polymer, molecular weight information is reflected.
An organic light emitting device having improved driving voltage, efficiency, and lifetime. The device includes an anode; a cathode; and a light emitting layer between the anode and the cathode, wherein the light emitting layer includes a compound of Chemical Formula 1 and a compound of Chemical Formula 2:
An organic light emitting device having improved driving voltage, efficiency, and lifetime. The device includes an anode; a cathode; and a light emitting layer between the anode and the cathode, wherein the light emitting layer includes a compound of Chemical Formula 1 and a compound of Chemical Formula 2:
An organic light emitting device having improved driving voltage, efficiency, and lifetime. The device includes an anode; a cathode; and a light emitting layer between the anode and the cathode, wherein the light emitting layer includes a compound of Chemical Formula 1 and a compound of Chemical Formula 2:
where Ar1 and Ar2 and Ar′2 and Ar′3 are each independently a substituted or unsubstituted C6-60 aryl; or a substituted or unsubstituted C2-60 heteroaryl containing at least one selected from the group consisting of N, O and S; Ar′1 is hydrogen, deuterium, a substituted or unsubstituted C6-60 aryl, or a substituted or unsubstituted C2-60 heteroaryl containing at least one selected from the group consisting of N, O and S; and the other substituents are as defined in the specification, wherein the compound of Chemical Formula 2 has a deuterium substitution rate of 50% or more.
A method for purifying isopropyl alcohol, the method including: supplying a feed including isopropyl alcohol, water, a first light by-product, a second light by-product, and a heavy by-product to a first column and separating the first light by-product; and supplying a lower discharge stream of the first column to a second column and separating the lower discharge stream of the first column into each of an upper discharge stream of the second column including the second light by-product, a first side discharge stream of the second column including a mixture of the isopropyl alcohol and water, a second side discharge stream of the second column including the heavy by-product, and a lower discharge stream of the second column including the water.
A method for preparing isopropyl alcohol, the method including: supplying a feed including isopropyl alcohol, water, and by-products to a separation wall-type distillation column; discharging a lower discharge stream of a first region including isopropyl alcohol and by-products from a lower portion of the first region; discharging a lower discharge stream of a second region including water from a lower portion of the second region; supplying an upper discharge stream to a layered separator, refluxing an aqueous phase stream to the second region; and obtaining isopropyl alcohol from the lower discharge stream of first region.
A catalyst for decomposition of ammonia and a method for decomposition of ammonia using the catalyst. The catalyst includes a carrier and a catalytically active components supported on the carrier, the catalytically active components including i) ruthenium (Ru) as a first metal; ii) a second metal; and iii) a third metal, wherein each of the second metal and the third metal is independently one or more selected from the group consisting of lanthanum (La), cerium (Ce), aluminum (Al), and zirconium (Zr), the amount of the first metal ruthenium is 0.1 to 1 part by weight, based on 100 parts by weight of the total catalyst, the porosity is 30 to 60%, and the median value of pore diameter is 50 to 200 μm.
A current collector for a dry electrode includes a metal foil for the current collector, and a primer layer on at least one surface of the metal foil. The primer layer includes a binder resin and a conductive material. The conductive material has a bulk density of 0.055 g/ml or more, and a Brunauer, Emmett and Teller (BET) specific surface area of 100 m2/g or less.
A current collector for a dry electrode includes a metal foil for the current collector, and a primer layer on at least one surface of the metal foil. The primer layer includes a binder resin and a conductive material. The conductive material has a bulk density of 0.055 g/ml or more, and a Brunauer, Emmett and Teller (BET) specific surface area of 100 m2/g or less.
Also provided is an electrode including such a current collector and a lithium secondary battery including such an electrode.
The present disclosure herein relates to a super absorbent polymer, and more particularly, to a super absorbent polymer exhibiting excellent absorption behavior with respect to water having a low ion concentration and a low electrical conductivity, and particularly, having quick initial absorption speed, and a large maximum absorption capacity.
A digitalization support device for an analog flow meter which digitalizes the analog flow meter by capturing the flow meter and converting the captured information into digital data are described.
A digitalization support device for an analog flow meter which digitalizes the analog flow meter by capturing the flow meter and converting the captured information into digital data are described.
The digitalization support device for an analog flow meter may include: a capture unit configured to capture a flow meter; a lighting unit installed adjacent to the flow meter and configured to emit light toward the capture unit, with the flow meter interposed therebetween; a light diffusion layer formed on a surface of the flow meter to diffuse the light uniformly; an image processing unit configured to image process information captured by the capture unit and generate a photograph; and a control unit configured to detect a position of a weight in the photograph.
A digitalization support device for an analog flow meter which digitalizes the analog flow meter by capturing the flow meter and converting the captured information into digital data are described.
The digitalization support device for an analog flow meter may include: a capture unit configured to capture a flow meter; a lighting unit installed adjacent to the flow meter and configured to emit light toward the capture unit, with the flow meter interposed therebetween; a light diffusion layer formed on a surface of the flow meter to diffuse the light uniformly; an image processing unit configured to image process information captured by the capture unit and generate a photograph; and a control unit configured to detect a position of a weight in the photograph.
An analog flow meter may be digitalized even in a situation where no significant change is made to an existing facility.
G01F 1/20 - Mesure du débit volumétrique ou du débit massique d'un fluide ou d'un matériau solide fluent, dans laquelle le fluide passe à travers un compteur par un écoulement continu en utilisant des effets mécaniques par détection des effets dynamiques de l’écoulement
G06T 7/70 - Détermination de la position ou de l'orientation des objets ou des caméras
