Abrégé

A compound of formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvent compound, an enantiomer, a diastereomer or a tautomer of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, wherein R is a phenyl substituted with an electron withdrawing group or a phenyl substituted with an electron donating group. The pleuromutilin derivative containing a thiazolo[5,4-C]pyridine side chain in the present invention exhibits good in vitro antibacterial activity and improves the problem of poor solubility of pleuromutilin derivatives.

Classes IPC  ?

• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07C 303/28 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'esters d'acides sulfoniques par réaction de composés hydroxy avec des acides sulfoniques ou leurs dérivés

Abrégé

mycoplasma, in vivo and in vitro antibacterial activity, and are of great value in the development of anti-resistant bacteria drugs and have good medical application prospects.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention provides a method for constructing a fingerprint of a Xin Su Ning capsule and a fingerprint. The method includes: S1: taking contents of Xin Su Ning capsules of different batches, adding a methanol aqueous solution, and performing ultrasonic extraction to obtain test article solutions; S2: injecting the test article solutions into a high performance liquid chromatograph, performing gradient elution, performing chromatographic analysis, and recording chromatograms from 0 to 140 min; S3: importing the chromatograms into a traditional Chinese medicine chromatographic fingerprint similarity evaluation system to obtain a fingerprint; and S4: performing mass spectral analysis on the test article solutions, and determining chemical constituents of chromatographic peaks in the fingerprint according to results of the mass spectral analysis. The method for constructing a fingerprint of a Xin Su Ning capsule provided in the present invention has advantages of simple, stable and high precision and good reproducibility.

Classes IPC  ?

• G01N 30/86 - Analyse des signaux
• G01N 30/02 - Chromatographie sur colonne
• G01N 30/16 - Injection
• G01N 30/72 - Spectromètres de masse

Abrégé

Lactobacillus helveticus KD-3 of the present disclosure is used to prepare lyophilized bacterial powder.

Classes IPC  ?

• A61K 35/747 - Lactobacilles, p. ex. L. acidophilus ou L. brevis
• A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
• A61K 35/20 - LaitPetit-laitColostrum
• A61P 39/04 - Agents chélateurs

Abrégé

The present invention relates to the technical field of biomedicine. Disclosed is a use of ferrous ions in the preparation of burn infection treatment drugs and burn care products. The ferrous compound formulation comprises a ferrous compound, a protective agent, a dressing matrix, and a solvent; the ferrous compound includes but is not limited to ferrous sulfate; and the dressing matrix includes but is not limited to sodium alginate and hyaluronic acid. During preparation, the ferrous compound, the protective agent, the dressing matrix and the solvent are mixed and heated to obtain a ferrous compound hydrogel. The ferrous compound hydrogel can solve the problem of burn infection caused by pseudomonas aeruginosa while avoiding antibiotic resistance, and can promote wound healing.

Classes IPC  ?

• A61K 33/26 - FerSes composés
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

A sugar cane shred press roller and a presser including the same are provided, which belong to the technical field of sugar-making equipment. Several circumferential bosses are arranged in an axial direction of a cylindrical roller body of the sugar cane shred press roller; modified cylindrical helical gears with opposite modification coefficients are formed on both sides of each of the circumferential bosses; and an annular juice discharge groove is formed between adjacent circumferential bosses. A presser with the sugar cane shred press roller is provided, axes of several sugar cane shred press rollers are spatially parallel with each other, the circumferential bosses and the juice discharge grooves of the adjacent sugar cane shred press rollers fit with each other and have gaps left, and the modified cylindrical helical gears of the adjacent sugar cane shred press rollers are meshed with each other.

Classes IPC  ?

• C13B 10/06 - Broyeurs pour canne à sucre
• C13B 5/04 - Déchiquetage de la canne à sucre

Abrégé

A fingerprint spectrum construction method for Xihuang capsules and a fingerprint spectrum includes: S1: taking contents of a Xihuang capsule, adding a methanol-chloroform-phosphoric acid solution, and carrying out ultrasonic extraction to obtain a Xihuang capsule test solution; S2: dissolving cholic acid, hyodeoxycholic acid, deoxycholic acid, bilirubin, muscone, and myrrhone in ethanol to obtain a mixed standard solution 1; dissolving quassin, 11-carbonyl-β-boswellic acid, 11-carbonyl-β-acetyl-boswellic acid, acetyl-11α-methoxy-β-boswellic acid, and sandaracopimaric acid in methanol to obtain a mixed standard solution 2; S3: respectively carrying out chromatography on the Xihuang capsule test solution and the mixed standard solutions 1 and 2, and recording corresponding chromatograms; and S4: constructing a fingerprint spectrum of the Xihuang capsule according to the chromatogram of the Xihuang capsule test solution and the chromatograms of the mixed standard solutions 1 and 2. The method can accurately, clearly and objectively evaluate the quality of Xihuang capsules.

Classes IPC  ?

• G01N 30/86 - Analyse des signaux
• G01N 1/28 - Préparation d'échantillons pour l'analyse
• G01N 30/02 - Chromatographie sur colonne
• G01N 30/06 - Préparation
• G01N 30/74 - Détecteurs optiques

Abrégé

A fingerprint spectrum construction method for a new compound aloe capsule and a fingerprint spectrum includes: (1) taking powder of a new compound aloe capsule, carrying out reflux extraction, adding methanol, carrying out ultrasonic treatment, filtering, and taking a subsequent filtrate as a test solution; dissolving barbaloin, aloe-emodin, indirubin, tryptanthrin, aloesin, and β-sitosterol in methanol to obtain reference solutions; (2) injecting the test solution and the reference solutions into a high performance liquid chromatograph for gradient elution to obtain a chromatogram of the new compound aloe capsule and chromatograms of the reference solutions, respectively; and (3) labeling chemical components of peaks on the chromatogram of the new compound aloe capsule according to the chromatogram of the new compound aloe capsule and the chromatograms of the reference solutions to obtain a fingerprint spectrum of the new compound aloe capsule.

Classes IPC  ?

• G01N 30/86 - Analyse des signaux
• G01N 30/14 - Préparation par élimination de certains composants
• G01N 30/72 - Spectromètres de masse

Abrégé

The present invention provides a Ganoderma lucidum β-glucan extract, a preparation method and detection method therefor. The preparation method includes: S1: crushing fruiting bodies of Ganoderma lucidum, mixing the crushed fruiting bodies with a solvent, adding trypsin for enzymatic hydrolysis for 0.5-2 h, and separating to obtain a Ganoderma lucidum fruiting body filter residue; S2: mixing the Ganoderma lucidum fruiting body filter residue with an alkali solution, carrying out ultrasonic extraction with heating, adjusting the pH value of the obtained filtrate to be neutral, and concentrating to obtain a crude Ganoderma lucidum polysaccharide; S3: carrying out alcohol precipitation on the crude Ganoderma lucidum polysaccharide, separating the obtained precipitate, and freeze-drying to obtain a crude Ganoderma lucidum β-glucan extract; and S4: purifying the crude Ganoderma lucidum β-glucan extract by glucose gel column chromatography to obtain a Ganoderma lucidum β-glucan extract.

Classes IPC  ?

• C12P 19/04 - Polysaccharides, c.-à-d. composés contenant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques

Abrégé

The present invention discloses a pleuromutilin derivative containing thiazole-pyridine benzyl quaternary ammonium salt side chain and a preparation method and use thereof and belongs to the field of medicinal chemistry. A pleuromutilin derivative with thiazole-pyridine benzyl quaternary ammonium salt side chain is successfully prepared by structural reconstruction of pleuromutilin and then structural modification with a quaternary ammonium salt compound. This compound synthesis method has the advantages of easily available raw materials, simple operation and high product yield, and is suitable for industrial production. The results of in vitro pharmacological experiments show that the pleuromutilin derivative of the present invention have good antibacterial and anti-mycoplasma activities, as well as good solubility, and these results show that the pleuromutilin derivative is of great value in the development of an anti-pathogenic microorganism drug.

Classes IPC  ?

• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

A method for preparing dihydromyricetin nanocrystals includes: uniformly dispersing dihydromyricetin in a good solvent to obtain a dihydromyricetin solution; uniformly dispersing a precipitator and a stabilizer in water to obtain a mixed solution, and then adding the dihydromyricetin solution into the mixed solution and mixing uniformly under a stirring condition to obtain a dihydromyricetin nanocrystal solution; and drying the dihydromyricetin nanocrystal solution to obtain the dihydromyricetin nanocrystals. The method for preparing the dihydromyricetin nanocrystals by an anti-solvent method is simple and easy to implement, low in cost, good in nanocrystal stability, small in organic solvent consumption, and safe and environment-friendly in preparation process.

Classes IPC  ?

• C07D 311/30 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle, p. ex. flavones

Abrégé

A pleuromutilin cinnamic acid ester compound with activities against antibiotic-resistant infections having the following formula (I) 5 are independently hydrogen, halogen, nitro, cyano, methoxy, trifluoromethyl, benzyloxy, aryl or dimethylamino.

Classes IPC  ?

• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The invention discloses high-precision mobile robot management and scheduling system, and relates to the technical field of industrial robots, comprising industrial robot, AGV, secondary positioning device and upper computer, wherein the secondary positioning devices are arranged on corresponding workstations of processing machine tool, when the processing machine tool performs processing tasks, the upper computer selects the AGV arranged with industrial robot and navigates the same to the secondary positioning device, and after the secondary positioning device and the chassis of the industrial robot are locked, the industrial robot can assist the processing machine tool in parts machining. The system in the invention perfectly combines the mobile robot and fixed robot, thereby achieving not only flexibility of mobile robot, but also the high precision of the fixed robot.

Classes IPC  ?

• B25J 9/16 - Commandes à programme

Abrégé

A skin audible watch for orientation identification includes a dial (1) and a strap (2). A plurality of sound collection modules (3) are arranged along a circumference of the dial (1), and the sound collection modules (3) are sequentially connected with a digital filter (4), an analog-to-digital converter (5), a single-chip microcomputer (6), and a row and column drive module (7); the single-chip microcomputer (6) is also connected with vibration motors (8) and a gyroscope (9); a number of the vibration motors corresponds to a number of orientations; the digital filter (4), analog-to-digital converter, single-chip microcomputer, row and column drive module, the vibration motors and the gyroscope are located inside the dial; the row and column drive module is connected with a current contact pin (12), and a free end of the current contact pin extends out of a surface of the vibration motors.

Classes IPC  ?

• H04R 1/20 - Dispositions pour obtenir la fréquence désirée ou les caractéristiques directionnelles
• H04R 3/00 - Circuits pour transducteurs
• G04G 21/00 - Dispositifs d'entrée ou de sortie intégrés dans des garde-temps
• A61F 11/04 - Procédés ou dispositifs permettant au patient d’obtenir une perception auditive par des sens physiologiques autres que l’ouïe, p. ex. par le toucher
• G04G 21/06 - Dispositifs d'entrée ou de sortie intégrés dans des garde-temps utilisant la voix
• H04R 1/32 - Dispositions pour obtenir la fréquence désirée ou les caractéristiques directionnelles pour obtenir la caractéristique directionnelle désirée uniquement
• G09B 21/00 - Moyens d'enseignement ou de communication destinés aux aveugles, sourds ou muets

Abrégé

A solder joint life testing apparatus and a solder joint life prediction method. The solder joint life testing apparatus comprises: a frame (30), a supporting structure (10) and a driving structure (40), wherein the supporting structure (10) is configured to support a device to be tested (20), wherein a first surface of said device (20) is fixed to the surface of the supporting structure (10), and the second surface of said device (20) opposite to the first surface is connected to the frame (30). Said device (20) comprises a first device layer (21), a second device layer (22) and a solder joint layer (23). The solder joint layer (23) is located between the first device layer (21) and the second device layer (22), and is configured to fix the first device layer (21) and the second device layer (22). The driving structure (40) is located on the side of the supporting structure (10) away from the said device (20) and is connected to the frame (30), the driving structure (40) is connected to the supporting structure (10), and the driving structure (40) is configured to provide a tensile force acting on the supporting structure (10), wherein the value of the tensile force periodically varies within a preset value range.

Classes IPC  ?

• G01N 3/38 - Recherche des propriétés mécaniques des matériaux solides par application d'une contrainte mécanique en appliquant des efforts répétés ou pulsatoires engendrés par des moyens électromagnétiques

Abrégé

A compound with anti-drug resistant bacteria activity having the following formula (I): is disclosed. The methods of preparing the compound of formula (I) are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 233/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux atomes d'azote du cycle
• A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

A compound with anti-drug resistant bacteria activity having the following formula (I): is disclosed. The methods of preparing the compound of formula (I) are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 323/52 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
• C07C 319/20 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfure

Abrégé

A compound with anti-drug resistant bacteria activity having the formula (I): (I) is disclosed. The methods of preparing the compound of formula (I) are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 323/52 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07C 319/28 - SéparationPurification

Abrégé

A compound with anti-drug resistant bacteria activity having the following formula (I): (I) is disclosed. The methods of preparing the compound of formula (I) are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 69/88 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à groupes carboxyle estérifiés
• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
• C07C 67/14 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques à partir d'halogénures d'acides carboxyliques

Abrégé

A compound with anti-drug resistant bacteria activity having the following formula (I): is disclosed. The methods of preparing the compound of formula (I) are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 215/233 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 4
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

A cationic cyanuric chloride derivative tanning agent and a preparation method thereof are disclosed. The method includes: mixing 9.22-36.88 parts of cyanuric chloride, 21.35-100.31 parts of a solvent, and 7.12-33.44 parts of deionized water, all by mass, in an ice-water bath to obtain a mixture A; at a temperature of 0-5° C., adding 2.98-20.44 parts of a tertiary ammonia compound to the mixture A, and subjecting the resulting mixture to a reaction for 4-6 hours, during which its pH value is adjusted with an acid-binding agent solution to 6.0-7.0, to obtain a mixture B; filtering the mixture B, washing the filter cake, and vacuum drying for 4-6 h to obtain a solid C, and grinding to obtain the cationic cyanuric chloride derivative tanning agent.

Classes IPC  ?

• C07D 251/44 - Un atome d'azote avec des atomes d'halogènes liés aux deux autres atomes de carbone du cycle
• C14C 3/26 - Tannage chimique par agents organiques au moyen d'autres substances organiques contenant des halogènes

Abrégé

A method of preparing a vinyl collagen microsphere polyamide fiber composite material includes the following steps: step 1: modifying a collagen with methacrylic anhydride to obtain a vinyl collagen, then emulsifying and cross-linking the vinyl collagen to obtain vinyl collagen microspheres; step 2: treating a polyamide fiber substrate with formaldehyde to obtain a hydroxylated polyamide fiber substrate, treating the hydroxylated polyamide fiber with (3-mercaptopropyl)trimethoxysilane (MPS) to obtain a sulfhydrylated polyamide fiber substrate; and step 3: modifying the sulfhydrylated polyamide fiber substrate with the vinyl collagen microspheres to obtain the vinyl collagen microsphere polyamide fiber composite material.

Classes IPC  ?

• C08L 77/00 - Compositions contenant des polyamides obtenus par des réactions créant une liaison amide carboxylique dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08J 3/24 - Réticulation, p. ex. vulcanisation, de macromolécules
• C08L 89/06 - Produits dérivés de déchets, p. ex. corne, sabot, cheveux ou fils dérivés des cuirs ou des peaux
• D06M 10/00 - Traitement physique des fibres, fils, filés, tissus ou articles fibreux faits de ces matières, p. ex. ultrasonique, effet corona, irradiation, courants électriques ou champs magnétiquesTraitement physique combiné avec le traitement avec des composés ou des éléments chimiques
• D06M 13/127 - Mono-aldéhydes, p. ex. formaldéhydeMonocétones
• D06M 13/507 - Composés organiques du silicium sans liaison carbone-silicium
• D06M 15/15 - Protéines ou leurs dérivés
• D06M 101/34 - Polyamides

Abrégé

A compound with anti-drug resistant bacteria activity having the following formula (I): is disclosed. A method of preparing the compound of formula (I) is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 339/04 - Cycles à cinq chaînons comportant les hétéro-atomes en positions 1, 2, p. ex. acide lipoïque
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

Syringa microphylla seed extract is also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 36/63 - Oleaceae (famille de l'olive), p. ex. jasmin, lilas ou frêne
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine

Abrégé

Provided is a planar vacuum field emission triode apparatus having a nanoscale channel. The apparatus comprises a conductive film (5) and a device electrode (4), and the conductive film (5) is disposed on the device electrode (4). The apparatus is characterized in that one or more heat transfer layers (6) are provided above or below the conductive film (5), and a preparation material of the heat transfer layers (6) is a material having good insulation performance and good thermal conductivity. The invention solves the problem of accumulated Joule heat on a conductive film of a vacuum field emission triode in the prior art, and enables heat inside the vacuum field emission triode having a nanoscale channel to be conducted quickly, so as to prevent the dimension and structure of the nanoscale channel from being damaged due to the accumulated Joule heat, thereby improving the stability of VFET devices and extending the service life thereof.

Classes IPC  ?

• H01L 29/78 - Transistors à effet de champ l'effet de champ étant produit par une porte isolée
• H01J 19/74 - Dispositifs de réfrigération
• H01J 21/02 - Tubes à voie de décharge unique

Abrégé

A micro-device transfer apparatus, comprising: a support plate (3) that has a circular through hole, and a tension disk (4); a super-hydrophobic elastic film (9) is arranged at the bottom part of the circular through hole; the tension disk (4) moves up and down within the circular through hole; a first hydrophilic region is provided on the surface of the super-hydrophobic elastic film (9), the shape of the first hydrophilic region being consistent with the shape of the upper surface of a micro-device to be picked up; then the tension disk (4) is moved to come into contact with the super-hydrophobic elastic film to homogeneously expand the first hydrophilic region into a second hydrophilic region; the shape of the second hydrophilic region is consistent with the shape of the upper surface of the micro-device, and the areas thereof are close; the second hydrophilic region picks up the micro-device by means of a first liquid bridge; the tension disk (4) disengages from contact with the the super-hydrophobic elastic film (9), such that the second hydrophilic region contracts homogeneously, the first liquid bridge is broken, and the picked-up micro-device is released. A micro-device transfer method and a computer-readable storage medium are further comprised.

Classes IPC  ?

• H01L 21/68 - Appareils spécialement adaptés pour la manipulation des dispositifs à semi-conducteurs ou des dispositifs électriques à l'état solide pendant leur fabrication ou leur traitementAppareils spécialement adaptés pour la manipulation des plaquettes pendant la fabrication ou le traitement des dispositifs à semi-conducteurs ou des dispositifs électriques à l'état solide ou de leurs composants pour le positionnement, l'orientation ou l'alignement
• H01L 21/677 - Appareils spécialement adaptés pour la manipulation des dispositifs à semi-conducteurs ou des dispositifs électriques à l'état solide pendant leur fabrication ou leur traitementAppareils spécialement adaptés pour la manipulation des plaquettes pendant la fabrication ou le traitement des dispositifs à semi-conducteurs ou des dispositifs électriques à l'état solide ou de leurs composants pour le transport, p. ex. entre différents postes de travail

Abrégé

A method for extracting protein without lysing cells includes: step 1: combining a penetrating peptide CPP gene having a sequence as set forth in SEQ ID NO: 1 and a bacterial lyase T4L gene having a sequence as set forth in SEQ ID NO: 2 through a flexible connecting peptide GGGGS gene having a sequence as set forth in SEQ ID NO: 3 to form a fusion enzyme CPP-T4L gene having a sequence as set forth in SEQ ID NO: 4; step 2: inserting the fusion enzyme CPP-T4L gene, and obtaining a recombinant host strain; step 3: cloning a target protein expression gene, and then constructing a recombinant expression strain; step 4: first inducing the expression of the target protein expression gene; starting the expression of the fusion enzyme CPP-T4L gene, and releasing a target protein; step 5: collecting cell lysis supernatant to recover the target protein.

Classes IPC  ?

• C12N 9/96 - Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une compositionFormation de conjugaisons d'enzymes
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

Abrégé

A method for preparing a conductive biomimetic skin scaffold material with self-repairing function includes the following steps: adding 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride to a homogeneous dispersion of acidified carbon nanotubes, poly(3,4-ethylenedioxythiophene) polystyrene sulfonate (PEDOT:PSS), and gelatin to cross-link to obtain a conductive composite colloid; and injecting the conductive composite colloid into a mold, aging at −4-4° C. for 12-24 hours, and then soaking in a phosphate-buffered saline (PBS) solution with a pH of 7.0-7.4 for 12-24 hours to obtain the conductive biomimetic skin scaffold material.

Classes IPC  ?

• A61L 27/60 - Matériaux utilisables pour la peau artificielle
• A61L 27/26 - Mélanges de matériaux macromoléculaires
• A61L 27/08 - Carbone
• B29B 7/90 - Charges ou agents de renforcements
• B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
• B29K 507/04 - Carbone
• B29L 31/00 - Autres objets particuliers
• B29K 105/16 - Charges

Abrégé

A compound with anti-drug resistant bacteria activity having the following formula (I) is disclosed. A method of preparing the compound of formula (I) is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 69/736 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/56 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par absorption-adsorption chimique
• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques

Abrégé

A POSS modified polyacrylate fluorine-free waterproofing agent includes following components: 1-10 wt % of a functionalized POSS monomer, 2-20 wt % of methyl methacrylate, 3-26 wt % of butyl acrylate, 1-10 wt % of a long-chain acrylate monomer, 0.5-3.5 wt % of an initiator, 0.5-4 wt % of a reactive cationic emulsifier, and 50-80 wt % of deionized water. A method of preparing a POSS modified polyacrylate fluorine-free waterproofing agent is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C08F 20/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
• C08F 2/28 - Polymérisation en émulsion utilisant des agents émulsifiants cationiques
• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p. ex. plastifiants, matières colorantes, charges
• C08G 77/04 - Polysiloxanes
• C08K 5/29 - Composés contenant des liaisons doubles carbone-azote

Abrégé

A compound with anti-drug resistant bacteria activity having the following formula (I) is disclosed. The methods of preparing the compound of formula (I) are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 231/24 - SéparationPurification
• C07C 233/83 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide

Abrégé

A method for increasing bulkiness of reconstituted tobacco by adding tobacco stem particles includes (1) pulverizing a first portion of tobacco stems to obtain tobacco stem particles; (2) classifying the tobacco stem particles with mesh sieves and selecting the tobacco stem particles with a predetermined mesh size; (3) extracting a second portion of the tobacco stems with water and grinding to form a tobacco stem slurry that has a beating degree of 12-14° SR, and mixing the tobacco stem slurry with tobacco leaves in a weight ratio of 6:4 and grinding to obtaining a tobacco slurry that has a beating degree of 18-20° SR; (4) cutting plant fiber pulp boards and dispersing in water to form a plant fiber pulp; (5) preparing a filler solution that contains 10 wt % of a mineral filler; (6) mixing, rolling and drying to obtain the reconstituted tobacco.

Classes IPC  ?

• A24B 3/14 - Façonnage de produits de tabac reconstitués, p. ex. matériaux d'enrobage, feuilles, feuilles simulées, rouleaux, painsForme de ces produits
• A24B 15/12 - Caractéristiques chimiques du tabac ou des succédanés du tabac du tabac reconstitué
• A24B 15/24 - Traitement du tabac ou des succédanés du tabac par extractionExtraits de tabac
• A24B 3/18 - Autres traitements des feuilles, p. ex. gonflement, gaufrage, nettoyage
• A24B 15/28 - Traitement du tabac ou des succédanés du tabac par des substances chimiques

Abrégé

A method of preparing an aramid paper coated with aramid nanofibers includes the following steps: (1) mixing a meta-aramid fibrid slurry and a chopped meta-aramid fiber slurry, filtering, pressing and drying to obtain a meta-aramid paper; (2) mixing potassium hydroxide, deionized water, dimethyl sulfoxide, and para-aramid nanofibers in a container, and stirring to obtain a para-aramid nanofiber coating solution; and (3) applying the para-aramid nanofiber coating solution to a first side of the meta-aramid paper, washing with deionized water, and drying; applying the para-aramid nanofiber coating solution to a second side of the meta-aramid paper, washing with deionized water, and drying; and hot pressing to obtain the aramid paper coated with aramid nanofibers.

Classes IPC  ?

• D21H 13/26 - PolyamidesPolyimides
• D21H 15/10 - Fibres composites
• D21H 17/67 - Composés insolubles dans l'eau, p. ex. charges ou pigments
• D21H 21/08 - Agents dispersants pour les fibres
• D06M 101/36 - Polyamides aromatiques

Abrégé

A compound having the formula (I): (I) is disclosed. A method of preparing the compound of formula (I) is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 69/618 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide avec insaturation autre que celle du cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/52 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation
• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques

Abrégé

3 solution to the mixture solution until discoloration to obtain an alkaline solution; (2) adding an amount of the alkaline solution obtained in step (1) to a mixture of Sturgeon skin gelatin and distilled water to obtain an alkaline gelatin solution; (3) adding hydroxytyrosol and glycerin and propylene glycol to the alkaline gelatin solution to obtain a hydroxytyrosol gelatin solution, and heating the hydroxytyrosol gelatin solution at 40-70° C.; (4) ultrasonicating the hydroxytyrosol gelatin solution from step (3), placing the hydroxytyrol gelatin solution evenly on a clean plexiglass plate, drying the hydroxytyrol gelatin solution on an ultra-clean worktable to obtain the hydroxytyrosol sturgeon skin gelatin film.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
• C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]

Abrégé

2O nanosheet-like powder with a thickness in a range of 30-60 nm and a single crystal structure grown along a (002) crystal orientation.

Classes IPC  ?

• C01G 31/02 - Oxydes
• H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
• C01G 31/00 - Composés du vanadium
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

A compound having the formula (I): is disclosed. Methods of preparing the compound of formula (I) are also disclosed. The compound of formula (I) can be prepared by reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III) in an organic solvent with EDC (1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide). The compound of formula (I) can also be prepared by reacting the compound of formula (II) with the compound of formula (III) in 1-ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate as a solvent with silicomolybdic acid as a catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
• B01J 20/291 - Absorbants ou adsorbants sous forme de gel
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques

Abrégé

A compound having the formula (I): is disclosed. A method of preparing the compound of formula (I) is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 69/94 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques polycycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

A compound having the formula (I): is disclosed. A method of preparing the compound of formula (I) is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 239/545 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués avec d'autres hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle

Abrégé

A compound having the formula (I): is disclosed. A method of preparing the compound of formula (I) is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 69/736 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques

Abrégé

Disclosed is a high-precision movable robot secondary positioning device (300), comprising an industrial robot base (120), positioners (330, 340, 350), and clamping mechanisms (310, 320), wherein the positioners (330, 340, 350) achieve complete positioning on an industrial robot (100) according to a six-point positioning principle, and the clamping mechanisms (310, 320) enable the base (120) to be tightly clamped towards the positioning faces of the positioners (330, 340, 350). The industrial robot base (120) is provided with a crankshaft (121) corresponding to each of the clamping mechanisms (310, 320), and a driving device on the base (120) drives each crankshaft (121) to rotate, such that the clamping mechanisms (310, 320) can be driven to tightly clamp, firmly lock or rapidly release the base (120). Based on the device (300), by means of interaction with the industrial robot (100) provided with the base (120), positioning, clamping and firm locking of the robot (100) are achieved when the robot (100) is working, such that the rigidity and precision of the industrial robot (100) are improved; and the robot (100) is released when the robot (100) is idle, the robot (100) can be carried on an automated guided vehicle (AGV) (200) to move to a new station, and the working range of the robot (100) is thus widened.

Classes IPC  ?

• G05D 1/02 - Commande de la position ou du cap par référence à un système à deux dimensions

Abrégé

A high-precision mobile robot management and dispatch system, relating to the technical field of industrial robots, and comprising an industrial robot (100), an AGV (200), a secondary positioning apparatus (300), and an upper computer (400). The secondary positioning apparatus (300) is mounted at a station corresponding to a machining lathe (500). When the machining lathe (500) executes a machining task, the upper computer (400) selects and navigates the AGV (200) mounted with the industrial robot (100) to the second positioning apparatus (300), and after the secondary positioning apparatus (300) is locked to a base (120) of the industrial robot (100), the industrial robot (100) can assist the machining lathe (500) in part machining. The high-precision mobile robot management and dispatch system perfectly combine a mobile robot with a stationary robot, and has both the flexibility of a mobile robot and the high precision of a stationary robot.

Classes IPC  ?

• B25J 9/10 - Manipulateurs à commande programmée caractérisés par des moyens pour régler la position des éléments manipulateurs
• B25J 9/16 - Commandes à programme
• B25J 18/00 - Bras

Abrégé

A compound having the formula (I): is disclosed. A method of preparing the compound of formula (I) is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 69/734 - Éthers
• C07C 67/56 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par absorption-adsorption chimique
• C07C 69/52 - Esters d'acides acycliques carboxyliques non saturés dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
• C07C 67/00 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques
• C07C 69/533 - Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone

Abrégé

2.

Classes IPC  ?

• C01G 25/02 - Oxydes

Abrégé

A device for high pressure spray and counter-current precipitation extraction of herbal medicine is disclosed. A method for extracting herbal medicine using the device is also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 36/16 - Gynkgophyta, p. ex. Ginkgoaceae (famille du ginkgo)
• B01D 11/02 - Extraction par solvants de solides
• B01D 21/26 - Séparation du sédiment avec emploi de la force centrifuge

Abrégé

A compound having the formula (I): is disclosed. A method of preparing the compound of formula (I) is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques

Abrégé

A method for preparing a high fluffiness down by multiple treatments with metal salts includes: degreasing a down sample with a degreasing agent; washing the down sample with water; oxidizing the down sample with an oxidizing agent; washing the down sample with water; conducting a first crosslinking treatment with basic zirconium sulfate; washing the down sample with water; conducting a second crosslinking treatment with basic aluminum sulfate; washing the down sample with water; and drying the down sample to obtain the high fluffiness down.

Classes IPC  ?

• D06M 19/00 - Traitement des plumes

Abrégé

A compound having the formula (I): is disclosed. A method of preparing the compound of formula (I) is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane
• C07C 29/10 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrolyse d'éthers, y compris d'éthers cycliques, p. ex. d'oxiranes
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique

Abrégé

A gossypol isatin Schiff base compound with antitumor activities represented by formula I: 2 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, nitro, halogen, unsubstituted or substituted phenyl, or unsubstituted or substituted benzyl. A method of preparing the compound of formula I is also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

Disclosed are a real-time fluorescent quantitative PCR detection method based on a ruthenium complex and a kit. The present invention establishes a real-time fluorescent quantitative PCR detection method with a ruthenium complex as a fluorescent dye. The results show that the ruthenium complex, as a fluorescent dye, can be used within a wider concentration range, and a melting curve can be generated for specific amplification verification and multiple PCR detection.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6851 - Amplification quantitative

Abrégé

A method for preparing a collagen from a chromium-containing tanned leather waste is disclosed. The method includes acid dechromation, obtaining a collagen aggregate, and converting the collagen aggregate to the collagen. The method also includes a reaction in a supercritical carbon dioxide reactor.

Classes IPC  ?

• C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]

Abrégé

2O nanosheet-like powder with a thickness in a range of 30-60 nm and a single crystal structure grown along a (002) crystal orientation.

Classes IPC  ?

• C01G 31/02 - Oxydes
• H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
• C01G 31/00 - Composés du vanadium
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

Enterococcus faecalis detection ability includes: 1) mixing a sturgeon skin gelatin and distilled water in a ratio of 1:15-1:25 (w/v) at 50-70° C. and filtering to obtain a sturgeon skin gelatin solution; 2) adding aesculin and a glycerin solution to the sturgeon skin gelatin solution, stirring the resulted sturgeon skin gelatin solution at 30-50° C. for 30 minutes, and filtering; and 3) removing air bubbles from the sturgeon skin gelatin solution of step 2) under reduced pressure, placing the sturgeon skin gelatin solution on an acrylic glass, and drying the sturgeon skin gelatin solution at in a vented oven 25° C. and 45-55% relative humidity for 24 hours to obtain the aesculin sturgeon skin gelatin film.

Classes IPC  ?

• C09H 3/00 - Obtention de la colle forte ou de la gélatine à partir de matières premières, p. ex. par extraction, par chauffage
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• B65D 65/46 - Emploi de matériaux désintégrables, solubles ou comestibles
• C08L 89/06 - Produits dérivés de déchets, p. ex. corne, sabot, cheveux ou fils dérivés des cuirs ou des peaux
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

A method for improving sanitary performance of figured sea-island superfine fiber synthetic leather is provided. The method is characterized in that it includes the following steps: a) treating a superfine fiber synthetic leather base cloth with a collagen, so as to make the collagen cross link and fix on the superfine fibers in said superfine synthetic leather base cloth; b) making a hydrophilic material infiltrate and adsorb into said superfine fiber synthetic leather base cloth treated with the collagen; c) surface constructing treating said superfine fiber synthetic leather base cloth infiltrated with the hydrophilic material. The hydrophility of the treated superfine fiber surface is equivalent to that of a collagenous fiber of natural leather, so that the permeability to water vapor and the water-absorbing capacity of the synthetic leather are improved. Finally, a coating with micropores is formed on the synthetic leather surface after surface constructing treating, thus integrally improving the permeability to water vapor and the air permeability of the synthetic leather.

Classes IPC  ?

• D06N 7/04 - Matériaux sous forme de feuilles flexibles, non prévus ailleurs, p. ex. fils, filaments, filés ou cordes textiles, collés sur des matériaux macromoléculaires caractérisés par leurs propriétés de surface
• D06M 15/15 - Protéines ou leurs dérivés
• D06M 15/11 - Amidon ou ses dérivés
• D06M 15/53 - Polyéthers
• D06M 15/263 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone d'acides carboxyliques non saturésLeurs sels ou esters
• D06M 15/423 - Résines amino-aldéhydiques