Abrégé

To provide a thermoplastic resin composition for fused deposition modeling, capable of obtaining a modeled body which is excellent in modeling performance and antistatic performance, which can be colored into various colors, and which has diverse design properties, a modeled body which is obtained with the thermoplastic resin composition by fused deposition modeling, and which not only is excellent in antistatic performance and but also has excellent design properties by coloration, and a method for producing the modeled body. A thermoplastic resin composition for fused deposition modeling, containing 3 to 45 parts by mass of one or more kinds of a polymeric compound (G) having the following polyether segment (A) and polymer segment (B), based on 100 parts by mass of a thermoplastic resin: Polyether segment (A): a polyether segment derived from a compound (a) having one or more ethyleneoxy groups and having a hydroxyl group at each of both ends; Polymer segment (B): one or more polymer segments selected from the group consisting of a polyester segment (D) and a polyamide segment (E).

Classes IPC  ?

• C09D 7/65 - Adjuvants macromoléculaires
• B29C 64/118 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux utilisant un matériau filamentaire mis en fusion, p. ex. modélisation par dépôt de fil en fusion [FDM]
• B29K 9/06 - Polymères SB, c.-à-d. polymères styrène-butadiène
• B29K 67/00 - Utilisation de polyesters comme matière de moulage
• B29K 69/00 - Utilisation de polycarbonates comme matière de moulage
• B29K 71/00 - Utilisation de polyéthers comme matière de moulage
• B29K 77/00 - Utilisation de polyamides, p. ex. polyesteramides, comme matière de moulage
• B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
• B33Y 10/00 - Procédés de fabrication additive
• B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive
• C08G 63/672 - Acides dicarboxyliques et composés dihydroxylés
• C08G 69/44 - Polyesteramides
• C09D 5/24 - Peintures électriquement conductrices
• C09D 155/02 - Polymères ABS [Acrylonitrile-Butadiène-Styrène]
• C09D 167/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
• C09D 169/00 - Compositions de revêtement à base de polycarbonatesCompositions de revêtement à base de dérivés de polycarbonates

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a bakery food composition that, when used in bakery food, enables obtaining bakery food that has volume, that has a fine texture without being dense inside, and that provides a soft mouth feel, particularly, providing a bakery food composition that is capable of reducing the contained amount of eggs or eliminating the need for eggs while having the abovementioned effects.　The present invention provides a bakery food composition that comprises a lipid-protein complex and a thickener. The contained amount of the thickener with respect to 1 part by mass of solid content of the lipid-protein complex is 0.01-1.0 part by mass. Lipids forming the lipid-protein complex preferably include a plant phospholipid.

Classes IPC  ?

• A21D 2/26 - Protéines
• A21D 2/18 - Hydrates de carbone
• A21D 2/32 - Phosphatides
• A23D 7/00 - Compositions à base d'huiles ou de graisses comestibles contenant une phase aqueuse, p. ex. margarines
• A23D 7/005 - Compositions à base d'huiles ou de graisses comestibles contenant une phase aqueuse, p. ex. margarines caractérisées par des ingrédients autres que des triglycérides d'acides gras
• A23J 3/00 - Traitement des protéines pour l'alimentation
• A23L 15/00 - Produits à base d’œufsLeur préparation ou leur traitement

Abrégé

Disclosed herein are: a copolymer obtained by causing a diglycerin fatty acid ester represented by the following general formula (1) and isophorone diisocyanate to react with each other, the copolymer having a weight-average molecular weight of from 3,500 to 100,000; and a cosmetic composition including the copolymer: Disclosed herein are: a copolymer obtained by causing a diglycerin fatty acid ester represented by the following general formula (1) and isophorone diisocyanate to react with each other, the copolymer having a weight-average molecular weight of from 3,500 to 100,000; and a cosmetic composition including the copolymer: where R1 represents an alkyl group having 8 to 24 carbon atoms or an alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms, X1 to X3 each independently represent a hydrogen atom or a group represented by —C(═O)R2, and R2 represents an alkyl group having 8 to 24 carbon atoms or an alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms, provided that at least one of X1 to X3 represents a hydrogen atom.

Classes IPC  ?

• A61K 8/87 - Polyuréthanes
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• C08G 18/36 - Esters hydroxylés d'acides gras supérieurs
• C08G 18/75 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques cycloaliphatiques

Abrégé

Provided are: a nucleating agent for a polyolefin resin having an excellent β crystal-forming effect; a nucleating agent composition for a polyolefin resin containing the nucleating agent; a polyolefin resin masterbatch; a polyolefin resin composition; a molded article of the composition; a film of the composition; a method of producing a porous film; and a package. Provided are: a nucleating agent for a polyolefin resin having an excellent β crystal-forming effect; a nucleating agent composition for a polyolefin resin containing the nucleating agent; a polyolefin resin masterbatch; a polyolefin resin composition; a molded article of the composition; a film of the composition; a method of producing a porous film; and a package. The nucleating agent contains a compound represented by Formula (1) below wherein M represents a monovalent to trivalent metal atom having a specific gravity of 4.0 or less, or the like; a represents 1 or 2; b represents 1 or 3; x represents an integer of 1 to 3; ax=2b is satisfied; and Z represents a group represented by Formula (2) or (3) below wherein * represents a position at which each group is linked with Z of Formula (1); Y represents a direct bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms; and R1 to R10 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or the like. Provided are: a nucleating agent for a polyolefin resin having an excellent β crystal-forming effect; a nucleating agent composition for a polyolefin resin containing the nucleating agent; a polyolefin resin masterbatch; a polyolefin resin composition; a molded article of the composition; a film of the composition; a method of producing a porous film; and a package. The nucleating agent contains a compound represented by Formula (1) below wherein M represents a monovalent to trivalent metal atom having a specific gravity of 4.0 or less, or the like; a represents 1 or 2; b represents 1 or 3; x represents an integer of 1 to 3; ax=2b is satisfied; and Z represents a group represented by Formula (2) or (3) below wherein * represents a position at which each group is linked with Z of Formula (1); Y represents a direct bond or an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms; and R1 to R10 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or the like.

Classes IPC  ?

• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• B29B 11/06 - Fabrication de préformes par moulage de matière
• B29C 55/00 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet
• B29C 55/02 - Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matriceAppareils à cet effet de plaques ou de feuilles
• B29L 7/00 - Objets plats, p. ex. pellicules ou feuilles
• C07C 233/63 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
• C07C 233/83 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné acyclique saturé
• C08J 3/22 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration en utilisant les techniques des charges mères
• C08K 5/20 - Amides d'acides carboxyliques
• C08L 23/14 - Copolymères du propylène

Abrégé

Provided are a precursor for forming a metal thin film including a metal compound represented by Chemical Formula 1, a method for manufacturing a metal thin film using the same, and a metal thin film manufactured by the method.

Classes IPC  ?

• C23C 16/34 - Nitrures
• C07F 17/00 - Metallocènes
• C23C 16/44 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement
• C23C 16/448 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour produire des courants de gaz réactifs, p. ex. par évaporation ou par sublimation de matériaux précurseurs
• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction

Abrégé

A curing resin composition useful as an adhesive excellent in impact resistance, heat resistance, and water resistance is provided. The composition contains (A) an epoxy resin, (B) a blocked urethane, and (C) an amine latent curing agent. The blocked urethane (B) has a weight average molecular weight Mw of 15,000 to 38,000 and a ratio of weight average molecular weight Mw to number average molecular weight Mn, Mw/Mn, of 1.9 to 3.0. The epoxy resin (A) is preferably a bisphenol epoxy resin. The blocked urethane (B) preferably contains a blocked urethane having an oxybutylene group and a blocked urethane having an oxypropylene group.

Classes IPC  ?

• C09J 175/04 - Polyuréthanes

Abrégé

Provided is a fat and oil composition, for rich taste enhancement, that can achieve the following matters (1) and (2): (1) the composition can be used irrespective of a food or beverage to be applied, and has good workability; and (2) the composition can improve the rich taste of a food or beverage. Provided is a fat and oil composition, for rich taste enhancement, that can achieve the following matters (1) and (2): (1) the composition can be used irrespective of a food or beverage to be applied, and has good workability; and (2) the composition can improve the rich taste of a food or beverage. The fat and oil composition for rich taste enhancement contains any one or more of the following fats and oils (A) to (C), and has a ratio SFC-25/SFC-35 of a solid fat content at 25° C. (SFC-25) (%) relative to a solid fat content at 35° C. (SFC-35) (%) of 2.2 to 80: (A) a cocoa butter, (B) a shea butter, and (C) a fractionated oil of a shea butter.

Classes IPC  ?

• A23D 9/00 - Autres huiles ou graisses comestibles, p. ex. huiles pour cuisson
• A23J 3/22 - Traitement des protéines pour l'alimentation par texturation
• A23L 13/40 - Produits à base de viandeFarine de viandeLeur préparation et leur traitement contenant des additifs
• A23L 27/60 - Assaisonnements pour saladesMayonnaiseKetchup

Abrégé

Provided are a polyester-based plasticizer which is excellent in cold resistance, non-migration, oil extraction resistance, volatility resistance and the like in a well-balanced manner, which particularly allows a molded article to be excellent in oil extraction resistance and transparency, and which can be produced from a biomass resource, and a vinyl chloride-based resin composition containing the polyester-based plasticizer and a molded article thereof. A polyester-based plasticizer obtained from a dibasic acid component (A), a glycol component (B), a hydroxy acid component (C), and an end termination component (D), wherein the component (A) is one or more selected from the group consisting of sebacic acid, azelaic acid and succinic acid, the component (B) is one or more selected from the group consisting of 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,3-butanediol and 1,4-butanediol, the component (C) is 12-hydroxystearic acid, and the end termination component (D) is one or more selected from the group consisting of a monovalent fatty acid having 8 to 12 carbon atoms and a linear monohydric alcohol having 6 to 10 carbon atoms.

Classes IPC  ?

• C08G 63/60 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés de la réaction d'un mélange d'acides hydroxycarboxyliques, d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
• C08G 63/50 - Polyesters modifiés chimiquement par estérification par des alcools monohydriques
• C08L 27/06 - Homopolymères ou copolymères du chlorure de vinyle

Abrégé

The invention provides compounds represented by the formula (1) The invention provides compounds represented by the formula (1) wherein X and Y are oxygen atoms or sulfur atoms, Z is a hydroxyl group or the like, R1 and R2 are hydrogen atoms and the like, R3 is a substituted phenyl group or the like, and Q is a substituted phenyl group or the like, or salts thereof, pest control agents containing the compounds as active ingredients, and methods for use thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 235/82 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• A01N 37/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues l'atome d'azote étant lié directement à un système cyclique aromatique, p. ex. anilides
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A01N 43/78 - Thiazoles-1,3Thiazoles-1,3 hydrogénés
• A01P 7/04 - Insecticides
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 33/10 - Anthelmintiques
• C07C 237/24 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 277/46 - Radicaux amino ou imino acylés par les acides carboxyliques ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote

Abrégé

The present disclosure provides a compound that has a structural unit represented by general formula (1) and that has a number average molecular weight of 1,000-3,000. (R1represents a group represented by formula (2), R2represents H, a group represented by formula (2), a substitutable C1-20 hydrocarbon group, a substitutable C2-20 heterocyclic ring-containing group, or a group obtained by substituting a methylene group in any one of said groups to , R3and R4each represent H, a halogen, or substitutable C1-5 alkyl, and * represents a binding site. includes -O- and the like, and R101represents H or a C1-20 hydrocarbon group.) (L1represents C1-5 substitutable alkylene, R11and R12 each represent H, a halogen, or substituted or unsubstituted C1-5 alkyl, and n1 represents 1 or 0)

Classes IPC  ?

• C08F 22/20 - Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle
• C08G 59/12 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule d'acides polycarboxyliques avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs

Abrégé

A conductive resin composition contains matrix resin, coke powder, carbon fiber, and a phosphorus-based flame retardant including (poly)phosphate. The volume mean particle diameter of the coke powder is not less than 1 μm and not more than 500 μm. The content of the coke powder in the conductive resin composition is not less than 5 mass % and not more than 17 mass %. The aspect ratio of the carbon fiber is not less than 3 and not more than 1700. The content of the carbon fiber in the conductive resin composition is not less than 0.5 mass % and not more than 5 mass %. The content of the phosphorus-based flame retardant in the conductive resin composition is not less than 10 mass %.

Classes IPC  ?

• C08K 13/04 - Ingrédients caractérisés par leur forme et ingrédients organiques ou inorganiques
• C08K 3/04 - Carbone
• C08K 3/22 - OxydesHydroxydes de métaux
• C08K 5/52 - Phosphore lié à l'oxygène lié uniquement à l'oxygène
• C08K 7/06 - Éléments
• C08K 7/14 - Verre
• H05K 9/00 - Blindage d'appareils ou de composants contre les champs électriques ou magnétiques

Abrégé

Provided is a sulfur-containing material containing a sulfur-modified compound, wherein when photoelectron spectrum analysis of the S1s orbital of the sulfur-containing material is performed by hard X-ray photoelectron spectroscopy, the sulfur-containing material has a ratio (A/B) of 2.5-4.0 (2.5 ≤ A/B ≤ 4.0) between the peak intensity area (A) of a peak corresponding to an S-S bond and the peak intensity area (B) of a peak corresponding to a C-S bond which are confirmed by waveform separation of an S1s orbital peak.

Classes IPC  ?

• C08F 8/34 - Introduction d'atomes de soufre ou de groupes contenant du soufre
• H01M 4/38 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'éléments simples ou d'alliages
• H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates
• H01M 4/60 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés organiques
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium

Abrégé

An objective of the present invention is to provide an epoxy resin composition containing a reactive diluent capable of reducing viscosity while maintaining the epoxy resin's original properties as much as possible, and also capable of imparting novel additional effects such as adhesiveness, storage stability, etc. The invention relates to a one-pack type epoxy resin composition containing: component (A): a compound represented by general formula (1); component (B): an epoxy resin; and component (C): an amine-based curing agent. In the general formula (1), R1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms; and n represents an integer of 1 to 3. An objective of the present invention is to provide an epoxy resin composition containing a reactive diluent capable of reducing viscosity while maintaining the epoxy resin's original properties as much as possible, and also capable of imparting novel additional effects such as adhesiveness, storage stability, etc. The invention relates to a one-pack type epoxy resin composition containing: component (A): a compound represented by general formula (1); component (B): an epoxy resin; and component (C): an amine-based curing agent. In the general formula (1), R1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms; and n represents an integer of 1 to 3.

Classes IPC  ?

• C08G 59/22 - Composés diépoxydés
• C08G 59/50 - Amines
• C09J 163/00 - Adhésifs à base de résines époxyAdhésifs à base de dérivés des résines époxy

Abrégé

Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a compound represented by the following formula (1): Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a compound represented by the following formula (1): Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a compound represented by the following formula (1): where R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, L represents a group represented by the following formula (L-1) or (L-2), and M represents an indium atom or a gallium atom; Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a compound represented by the following formula (1): where R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, L represents a group represented by the following formula (L-1) or (L-2), and M represents an indium atom or a gallium atom; Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a compound represented by the following formula (1): where R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, L represents a group represented by the following formula (L-1) or (L-2), and M represents an indium atom or a gallium atom; where R11 and R12 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, and * represents a bonding position with M in the formula (1); Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a compound represented by the following formula (1): where R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, L represents a group represented by the following formula (L-1) or (L-2), and M represents an indium atom or a gallium atom; where R11 and R12 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, and * represents a bonding position with M in the formula (1); Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a compound represented by the following formula (1): where R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, L represents a group represented by the following formula (L-1) or (L-2), and M represents an indium atom or a gallium atom; where R11 and R12 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, and * represents a bonding position with M in the formula (1); where R21 to R23 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and * represents a bonding position with M in the formula (1), provided that R21 and R22 represent different groups.

Classes IPC  ?

• C09D 1/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de substances inorganiques
• C07F 5/00 - Composés contenant des éléments des groupes 3 ou 13 du tableau périodique
• C23C 16/40 - Oxydes
• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide: (1) bread having good texture; (2) bread having good appearance and volume; and (3) bread having a small change in texture with time. Provided are: an oil/fat composition for bread making, the composition containing hydroxypropyl methylcellulose and psyllium seed gum in an amount of 15-75 mass% so as to satisfy requirement (A) that psyllium seed gum is contained in an amount of 2-8 parts by mass per 1 part by mass of hydroxypropyl methylcellulose; a bread dough containing hydroxypropyl methylcellulose and psyllium seed gum so as to satisfy requirement (a) that psyllium seed is contained in an amount of 2-8 parts by mass per 1 part by mass of hydroxypropyl methylcellulose and psyllium seed is contained in an amount of 0.5-6 parts by mass per 100 parts by mass of a cereal powder; and bread which is a heated product of the bread dough.

Classes IPC  ?

• A23D 9/00 - Autres huiles ou graisses comestibles, p. ex. huiles pour cuisson
• A21D 2/18 - Hydrates de carbone
• A21D 13/047 - Produits obtenus à partir de matières autres que la farine de seigle ou de blé à partir de céréales autres que le seigle ou le blé, p. ex. de riz
• A23D 9/013 - Autres esters d'acides gras, p. ex. phosphatides

Abrégé

The object of the present invention is to provide a decellularized tissue that has appropriate strength and exhibits good tissue regeneration. The object of the present invention is to provide a decellularized tissue that has appropriate strength and exhibits good tissue regeneration. The problem can be solved by a decellularized tissue composition comprising a decellularized tissue and a protein A with (a) molecular weight of 30,000 to 70,000 and (b) isoelectric point of pI 6.00 to 9.00

Classes IPC  ?

• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
• A61L 27/22 - Polypeptides ou leurs dérivés

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a useful application for a decellularized cell aggregate or a decellularized cell structure.　A decellularized support composition according to the present invention is obtained by decellularizing a cultured cell aggregate or a cultured cell structure and is for use in dedifferentiation, maintenance of an undifferentiated state, or differentiation of cells.

Classes IPC  ?

• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
• C12N 5/079 - Cellules neurales

Abrégé

Provided is a compound represented by formula (1). [Chemical formula 1] R1represents H, a C1-20 alkyl group, a C1-20 alkoxy group, a C5-10 aryl group which may have a C1-10 alkyl group, a C1-10 alkoxy group, OH or a halogen atom as a substituent, OH, or a halogen atom; R2represents H, a C1-10 alkyl group, a hydroxyalkyl group, a glycidyl ether group, a methyl glycidyl ether group, a glycidyloxyalkyl group, a β-methylglycidyloxyalkyl group, an acryloyloxyalkyl group or a methacryloyloxyalkyl group; n represents a numerical value of 0-4; and X1and X2each represent H or a group represented by general formula (11), wherein at least one of X1and X2is represented by general formula (11). [Chemical formula 2] R3 represents H or a methyl group.

Classes IPC  ?

• C08G 59/00 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par moléculeMacromolécules obtenues par réaction de polycondensats polyépoxydés avec des composés monofonctionnels à bas poids moléculaireMacromolécules obtenues par polymérisation de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde
• C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C08G 59/26 - Composés diépoxydés hétérocycliques

Abrégé

Provided is a foamable oil-in-water-type emulsified oil or fat composition that has good flavor, good emulsion stability and good whipping properties without using a milk protein.　This foamable oil-in-water-type emulsified oil or fat composition contains 0.1-10 mass% of a plant-derived protein material, wherein the pH value of an aqueous phase is 7-10. The plant-derived protein material is preferably derived from peas. The foamable oil-in-water-type emulsified oil or fat composition preferably contains an ocean-derived potassium salt. In the foamable oil-in-water-type emulsified oil or fat composition, the content of a non-fat milk solid is preferably less than 3.0 mass%.

Classes IPC  ?

• A23D 7/00 - Compositions à base d'huiles ou de graisses comestibles contenant une phase aqueuse, p. ex. margarines
• A23C 11/10 - Succédanés du lait, p. ex. compositions pour remplacer le lait dans le café au lait contenant au moins un composé d'origine non laitière comme source de matières grasses ou de protéines contenant ou non du lactose mais pas d'autres composés d'origine laitière comme sources de matières grasses, d'hydrates de carbone ou de protéines
• A23J 3/14 - Protéines végétales
• A23L 9/20 - Succédanés de crème
• A23L 11/60 - Boissons à base de légumineuses, p. ex. boissons à base de lupin
• A23L 11/65 - Boissons à base de soja

Abrégé

There is provided a raw material for forming a thin film containing a lanthanum compound represented by general formula (1).　[Formula 1] (In general formula (1), R1, R3, R4, R6, R7, and R9each independently represent a C1-8 aliphatic hydrocarbon or a C1-8 hetero atom-containing hydrocarbon group, and R2, R5, and R8each independently represent a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group.　However, lanthanum compounds in which R1and R3, R4and R6, and R 7and R9are all the same groups as each other, and all of R 2, R5, and R8 are the same groups, are excluded).

Classes IPC  ?

• C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques
• C07F 5/00 - Composés contenant des éléments des groupes 3 ou 13 du tableau périodique

Abrégé

The invention provides compounds represented by the formula (1) The invention provides compounds represented by the formula (1) The invention provides compounds represented by the formula (1) wherein X and Y are oxygen atoms or sulfur atoms, Z is a hydroxyl group or the like, R1 and R2 are alkyl groups and the like, R4 and R5 are alkyl groups and the like, R3 and R6 are hydrogen atoms and the like, R7 is a substituted phenyl group or the like, and Q is an aryl group or the like, or salts thereof, pest control agents containing the compounds as active ingredients, and methods for use thereof.

Classes IPC  ?

• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A01N 25/12 - Poudres ou granulés
• A01N 37/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues l'atome d'azote étant lié directement à un système cyclique aromatique, p. ex. anilides
• A01P 7/04 - Insecticides
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• C07C 235/82 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates

Abrégé

The invention provides compounds represented by the formula (1) The invention provides compounds represented by the formula (1) The invention provides compounds represented by the formula (1) wherein X and Y are oxygen atoms or sulfur atoms, Z is a hydroxyl group or the like, R1 is a hydrogen atom or the like, R2, R3 and R4 are hydrogen atoms and the like, and R5 and Q are substituted phenyl groups and the like, or salts thereof, pest control agents containing the compounds as active ingredients, and methods for use thereof.

Classes IPC  ?

• A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A01P 7/04 - Insecticides
• A01P 17/00 - Répulsifs des animaux nuisibles
• C07D 309/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 311/96 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, condensés avec d'autres cycles condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

Abrégé

333 and a reducing gas; and a raw material for forming a thin film. (In general formula (1), R1represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms, and R2, R3and R4 each independently represent an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms).

Classes IPC  ?

• C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques
• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
• C07F 7/10 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si azotés
• C07F 9/94 - Composés du bismuth
• C07F 19/00 - Composés métalliques couverts par plus d'un des groupes principaux
• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction

Abrégé

The present disclosure provides: a block urethane compound which is formed with a polyisocyanate compound, a polyhydroxy compound, and a blocking agent, wherein the polyhydroxy compound contains one or more compounds selected from the group consisting of unsaturated polyol derivatives, unsaturated polyols, and acrylic polyols; a block urethane material containing the block urethane compound; a composition containing the block urethane compound; a cured product formed from the composition; and a method for producing the cured product.

Classes IPC  ?

• C08G 18/80 - Polyisocyanates bloqués
• C08G 18/62 - Polymères de composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
• C08G 18/67 - Composés non saturés contenant un hydrogène actif
• C08G 18/75 - Polyisocyanates ou polyisothiocyanates cycliques cycloaliphatiques

Abrégé

The invention provides compounds represented by the formula (1) The invention provides compounds represented by the formula (1) The invention provides compounds represented by the formula (1) wherein X and Y are oxygen atoms or sulfur atoms, Z is a hydroxyl group or the like, R1 is an alkyl group or the like, R2 and R4 are substituted phenyl groups and the like, R3, R5 and R6 are hydrogen atoms and the like, and R7 is a substituted phenyl group or the like, or salts thereof, pest control agents containing the compounds as active ingredients, and methods for use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 211/90 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A01N 43/42 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons condensés avec des carbocycles
• A01N 43/52 - Diazoles-1,3Diazoles-1,3 hydrogénés condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01N 43/60 - Diazines-1,4Diazines-1,4 hydrogénées
• A01N 43/653 - Triazoles-1,2,4Triazoles-1,2,4 hydrogénés
• A01N 43/66 - Triazines-1,3,5 non hydrogénées et non substituées sur les atomes d'azote du cycle
• A01N 43/713 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec au moins quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
• A01N 43/78 - Thiazoles-1,3Thiazoles-1,3 hydrogénés
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01N 43/82 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec trois hétéro-atomes
• A01N 43/84 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à six chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,4
• A01P 7/04 - Insecticides
• C07D 221/20 - Systèmes cycliques condensés en spiro
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The objects of the present invention are: (1) to provide an imitation cheese in which an odd taste derived from a vegetable material is less likely to be imparted; (2) to provide an imitation cheese having excellent processing suitability in which during shaping the imitation cheese by shredding, dicing, cleaving, cutting, or the like, the shaped imitation cheese is not attached to another shaped imitation cheese, and during shaping, the imitation cheese does not collapse into a powder or pieces; and (3) to provide an imitation cheese having cheese-like texture and physical properties when the imitation cheese is eaten as it is or after heating. The present invention provides an imitation cheese that includes an oil-in-water emulsion containing the following components A and B, and that satisfies the following condition 1: (Component A) a whole grain ground product of high-carbohydrate beans, provided that the high-carbohydrate beans refer to beans containing 50 to 80% by mass of carbohydrate; (Component B) an oxidized starch (excluding an oxidized starch that has been subjected to a cross-linking treatment); and (Condition 1) a pH thereof is 3.0 to 5.5.

Classes IPC  ?

• A23C 20/02 - Succédanés du fromage ne contenant ni constituants du lait, ni caséinate, ni lactose, en tant que sources de matières grasses, de protéines ou d'hydrates de carbone

Abrégé

There are provided: a flame retarding composition that is used for allowing a synthetic resin to be flame-retardant and is excellent in flame resistance and water resistance; a flame-retardant resin composition including it; and a molded article thereof. The flame retarding composition is powdery and includes a polyphosphate (A), the rate of particles (p2) having a particle diameter of 80 μm or more and less than 170 μm is 9 to 99.9% by volume in the flame retarding composition, the flame-retardant resin composition includes the flame retarding composition and a thermoplastic resin, and the molded article is formed using the flame-retardant resin composition.

Classes IPC  ?

• C08K 5/52 - Phosphore lié à l'oxygène lié uniquement à l'oxygène
• C08J 3/22 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration en utilisant les techniques des charges mères
• C08L 23/14 - Copolymères du propylène
• C09K 21/12 - Substances organiques contenant du phosphore

Abrégé

The purposes of a cereal flour composition according to the present invention are (1) to provide a bakery food product that offers a pleasant wheat-like aroma and flavor even if the cereal flour composition does not contain wheat flour or the wheat flour content is reduced, and (2) to provide a bakery food product having a suitable texture. Provided are: a cereal flour composition containing at least 35 mass% oat flour in terms of the cereal flour ingredients, said oat flour being a whole grain flour and preferably having a viscosity of 400 mPa·s or more as measured after adjusting the temperature of a 16.7 mass% water suspension of the oat flour to 25°C; a bakery dough containing the cereal flour composition; and a bakery food product that is a heated product of the bakery dough.

Classes IPC  ?

• A21D 13/04 - Produits obtenus à partir de matières autres que la farine de seigle ou de blé
• A21D 6/00 - Autres traitements de la farine ou de la pâte avant cuisson, p. ex. refroidissement, irradiation ou chauffage
• A21D 13/02 - Produits obtenus à partir de farine complèteProduits contenant du son ou du grain moulu grossièrement
• A21D 13/066 - Produits sans gluten

Abrégé

The present disclosure provides: a blocked isocyanate composition which is characterized by containing a compound represented by formula (1) and a blocked isocyanate; and a resin composition which contains a compound represented by formula (1), a blocked isocyanate, and a thermoplastic resin. (In the formula, each of R1, R2, R3, and R4independently represents an organic group having 1 to 20 carbon atoms, the organic group is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, a group containing a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, or a group that is obtained by substituting one or more methylene groups in the hydrocarbon group or the group containing a heterocyclic ring with a divalent group that is selected from the described below, Xb-represents a b-valent anion, a represents an integer of 1 to 3 inclusive, and b represents an integer of 1 to 3 inclusive. consists of -O-, -CO-, -COO-, -OCO-, -NR11-, -NR11CO-, and -S-, and R11 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms.)

Classes IPC  ?

• C08G 18/80 - Polyisocyanates bloqués
• C08G 18/02 - Polymérisats d'isocyanates ou d'isothiocyanates d'isocyanates ou d'isothiocyanates uniquement
• C08K 5/29 - Composés contenant des liaisons doubles carbone-azote
• C08K 5/50 - Phosphore lié uniquement au carbone
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

Provided is a resin composition comprising: a component (A) that is a specific bismaleimide compound; a component (B) that is one or more compounds selected from the group consisting of a specific furan ring-containing compound and a specific anthracene compound; and a component (C) that is an epoxy compound excluding the component (B).

Classes IPC  ?

• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés

Abrégé

This composition contains a compound (A) having a structure obtained using an esterification reaction of a polybasic acid anhydride with an epoxy addition compound having a structure in which an unsaturated monobasic acid has been added to an epoxy compound represented by general formula (I), an epoxy compound (B), a thiol compound (C), a quaternary ammonium salt (D), a black pigment (E), and a polymerization initiator (F). The epoxy equivalent of the epoxy compound (B) is preferably 80 g/eq. to less than 300 g/eq. (See the description for the symbols in the formula.)

Classes IPC  ?

• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
• C08F 290/06 - Polymères prévus par la sous-classe
• C08F 299/02 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires à partir de polycondensats non saturés
• G03F 7/004 - Matériaux photosensibles
• G09F 9/30 - Dispositifs d'affichage d'information variable, dans lesquels l'information est formée sur un support, par sélection ou combinaison d'éléments individuels dans lesquels le ou les caractères désirés sont formés par une combinaison d'éléments individuels

Abrégé

The present invention provides an etching liquid composition which is capable of sufficiently etching a copper-containing layer in the depth direction, while sufficiently suppressing side etching.　The present invention specifically provides an etching liquid composition which is used for the purpose of etching a copper-containing layer, and which is an aqueous solution that contains (A) a compound represented by general formula (1) (in general formula (1), each of R1and R2independently represents a hydrogen atom, an amino group, a thiol group, a phenyl group, or a carboxy group, provided that in cases where one of R1and R2 is a hydrogen atom, the other is a thiol group, a phenyl group, or a carboxy group), (B) at least one component that is selected from the group consisting of a cupric ion and a ferric ion, (C) an acid, and water.

Classes IPC  ?

• C23F 1/18 - Compositions acides pour le cuivre ou ses alliages
• H05K 3/06 - Élimination du matériau conducteur par voie chimique ou électrolytique, p. ex. par le procédé de photo-décapage

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a flame retardant that uses a small added amount of flame retardant and imparts excellent flame retardancy to a synthetic resin and to provide a method for achieving flame retardancy.　The present invention is a flame retardant for a synthetic resin, wherein the flame retardant contains component (A): an N-alkoxypiperidine compound having a structure represented by general formula (1) and component (B): a metal hydroxide, and the flame retardant is added so that the total content of component (A) and component (B) to the total amount of synthetic resin, component (A), and component (B) is in the 0.2 to 10 mass% range. [Formula 1] In general formula (1), R11represents a C1-30 alkyl group or a C5-12 cycloalkyl group, R12, R13, R14, and R15 each independently represent a C1-4 alkyl group, and * represents a bond.

Classes IPC  ?

• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• C08J 3/22 - Formation de mélanges de polymères avec des additifs, p. ex. coloration en utilisant les techniques des charges mères
• C08K 3/22 - OxydesHydroxydes de métaux
• C08K 5/3435 - Pipéridines
• C09K 21/10 - Substances organiques contenant de l'azote

Abrégé

In this lactic acid fermentation product of a fermentation raw material containing plant milk, the ratio of the content of potassium based on 1 part by mass of contained sodium is 0.5-10.0 parts by mass. The solid content in the lactic acid fermentation product is preferably 1.0%-55.0% by mass. It is also preferable that the fermentation raw material contain a saccharified liquid as the plant milk. It is also preferable that the fermentation raw material contain two or more kinds of plant milk. It is also preferable that 60.0% by mass or more of the solid content in the fermentation raw material be derived from plant milk.

Classes IPC  ?

• A23C 11/10 - Succédanés du lait, p. ex. compositions pour remplacer le lait dans le café au lait contenant au moins un composé d'origine non laitière comme source de matières grasses ou de protéines contenant ou non du lactose mais pas d'autres composés d'origine laitière comme sources de matières grasses, d'hydrates de carbone ou de protéines
• A23L 11/60 - Boissons à base de légumineuses, p. ex. boissons à base de lupin
• A23L 11/65 - Boissons à base de soja
• A23L 2/00 - Boissons non alcooliséesCompositions sèches ou concentrés pour les fabriquer Leur préparation ou leur traitement
• A23L 2/38 - Autres boissons non alcoolisées
• A23L 5/00 - Préparation ou traitement des aliments ou produits alimentaires en généralAliments ou produits alimentaires ainsi obtenusLeurs matériaux
• A23L 7/10 - Produits dérivés des céréales
• A23L 11/50 - Légumes secs ou légumineuses fermentésFermentation de légumes secs ou de légumineuses par l’entremise de micro-organismes ajoutés
• A23L 25/00 - Aliments contenant principalement des noix ou des grainesLeur préparation ou leur traitement
• A21D 2/36 - Substances végétales
• A21D 13/00 - Produits de boulangerie complètement ou partiellement finis
• A23D 7/00 - Compositions à base d'huiles ou de graisses comestibles contenant une phase aqueuse, p. ex. margarines

Abrégé

Provided is a plant milk composition that contains a grain liquefied liquid and a grain saccharified liquid. Also provided is a method for producing a plant milk composition, the method being characterized by including mixing a grain liquefied liquid and a grain saccharified liquid. The grain in the grain liquefied liquid or in the grain saccharified liquid preferably contains oats. The raw material grain of the grain liquefied liquid and the raw material grain of the grain saccharified liquid are preferably the same. The solid content of the grain saccharified liquid is preferably 0.01-3 parts by mass with respect to 1 parts by mass of the solid content of the grain liquefied liquid. The grain liquefied liquid preferably has a sugar composition in which the content of the trisaccharide or higher polysaccharide is larger than the combined content of the monosaccharide and the disaccharide, and the grain saccharified liquid preferably has a sugar composition in which the combined content of the monosaccharide and the disaccharide is smaller than the content of the trisaccharide or higher polysaccharide.

Classes IPC  ?

• A23L 7/104 - Fermentation de céréales farineuses ou de produits de céréalesAdjonction d'enzymes ou de micro-organismes
• A23C 11/10 - Succédanés du lait, p. ex. compositions pour remplacer le lait dans le café au lait contenant au moins un composé d'origine non laitière comme source de matières grasses ou de protéines contenant ou non du lactose mais pas d'autres composés d'origine laitière comme sources de matières grasses, d'hydrates de carbone ou de protéines
• A23L 2/00 - Boissons non alcooliséesCompositions sèches ou concentrés pour les fabriquer Leur préparation ou leur traitement
• A23L 2/38 - Autres boissons non alcoolisées
• A23L 2/52 - Addition d'ingrédients
• A23L 2/60 - Édulcorants
• A23L 9/20 - Succédanés de crème
• A23L 11/60 - Boissons à base de légumineuses, p. ex. boissons à base de lupin
• A23L 11/65 - Boissons à base de soja
• A23L 27/00 - ÉpicesAgents aromatiques ou condimentsÉdulcorants artificielsSels de tableSubstituts diététiques du selLeur préparation ou leur traitement
• A23L 29/30 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des sirops d'hydrate de carboneAliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des sucresAliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des alcools de sucre, p. ex. du xylitolAliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des hydrolysats d'amidon, p. ex. de la dextrine

Abrégé

This disclosure provides: an electrode for a non-aqueous electrolyte secondary battery including a collector containing a porous metal and an organosulfur active material; a non-aqueous electrolyte secondary battery including the electrode as a positive electrode or a negative electrode; and an organosulfur active material to be used for production of the electrode.

Classes IPC  ?

• H01M 4/60 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés organiques
• C08F 20/44 - Acrylonitrile
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/137 - Électrodes à base de polymères électro-actifs
• H01M 4/66 - Emploi de matériaux spécifiés
• H01M 4/80 - Plaques poreuses, p. ex. supports frittés
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium

Abrégé

The present invention provides a composition comprising a compound having a structure represented by general formula (I), a structure represented by general formula (II), and an unsaturated bond-containing group, with the compound having two or more structures represented by general formula (I). (Where: R represents H, halogen, cyano, amino, OH, nitro, carboxyl, or C1-30 optionally substituted hydrocarbon group or methylene-substituted hydrocarbon group; a is 0-5; b is 0-5; a + b is 1 or greater; D and J each independently represent a single bond, a C1-30 optionally substituted hydrocarbon group or methylene-substituted hydrocarbon group; G and L each independently represent -O-, -S-, -NR101-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, CO-NR101-, -NR101-CO-, -CO-S- or –S-CO-; and R101 represents H, halogen, cyano, amino, OH, nitro, carboxyl, C1-10 hydrocarbon group or C2-10 heterocycle-containing group.)

Classes IPC  ?

• C08G 65/18 - Oxétanes
• C08G 59/12 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule d'acides polycarboxyliques avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs

Abrégé

Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a ruthenium compound represented by the following general formula (1): Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a ruthenium compound represented by the following general formula (1): Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a ruthenium compound represented by the following general formula (1): wherein R1 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.

Classes IPC  ?

• C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques
• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction

Abrégé

12122. (In general formula (1), X1, X2, and X3 each independently represent a substituted or unsubstituted phenylene group, and *, **, and *** represent sites that bond with other atoms.)

Classes IPC  ?

• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• C08K 5/3492 - Triazines
• C08L 23/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères

Abrégé

The present invention provides a cheese-like food which can achieve the following 1) to 3): 1) having a suppressed odd taste; 2) having a smooth texture and a refreshing sour taste; and 3) having favorable emulsion stability. The cheese-like food includes an emulsified composition containing: 1 to 10% by mass in terms of solid content of beans containing 50 to 90% by mass of a carbohydrate in the solid content; and 1 to 10% by mass of a swelling-inhibiting starch, and the cheese-like food has a pH of 3.5 to 7.5 and a water content of 45 to 70% by mass.

Classes IPC  ?

• A23C 20/02 - Succédanés du fromage ne contenant ni constituants du lait, ni caséinate, ni lactose, en tant que sources de matières grasses, de protéines ou d'hydrates de carbone
• A23J 3/14 - Protéines végétales

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel external parasite control agent for animals and a novel internal parasite control agent for animals.　The present invention provides: a compound represented by general formula (1) (the symbols of which are as defined in the description) or a salt thereof; a pest control agent including said compound as an active ingredient; and a usage method therefor.

Classes IPC  ?

• C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
• A01N 35/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical aldéhyde contenant des groupes cétone ou thiocétone faisant partie d'un cycle, p. ex. cyclohexanone, quinoneLeurs dérivés, p. ex. cétals
• A01N 43/10 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à cinq chaînons avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
• A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A01N 43/46 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à plus de six chaînons
• A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01N 43/58 - Diazines-1,2Diazines-1,2 hydrogénés
• A01N 43/78 - Thiazoles-1,3Thiazoles-1,3 hydrogénés
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01N 47/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle et ne comportant pas de liaison à un atome de carbone ou d'hydrogène, p. ex. dérivés de l'acide carbonique l'atome de carbone ne comportant pas de liaison à un atome d'azote
• A01N 47/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle et ne comportant pas de liaison à un atome de carbone ou d'hydrogène, p. ex. dérivés de l'acide carbonique l'atome de carbone ne comportant pas de liaison à un atome d'azote contenant des groupes —O—CO—O—Leurs thio-analogues
• A01N 47/16 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues l'atome d'azote faisant partie d'un hétérocycle
• A01P 5/00 - Nématicides
• A01P 7/04 - Insecticides
• A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/42 - Oxazoles
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 33/00 - Agents antiparasitaires
• C07C 225/18 - Composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné, au moins un des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant pas partie d'un groupe —CHO, p. ex. aminocétones ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles aromatiques à six chaînons le squelette carboné contenant aussi des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 213/50 - Radicaux cétoniques
• C07D 213/69 - Au moins deux atomes d'oxygène
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 223/10 - Atomes d'oxygène liés en position 2
• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 231/38 - Atomes d'azote
• C07D 237/20 - Atomes d'azote
• C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 239/42 - Un atome d'azote
• C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
• C07D 241/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 241/20 - Atomes d'azote
• C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 261/14 - Atomes d'azote
• C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
• C07D 307/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
• C07D 307/81 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 309/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydro-carbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 311/74 - Benzo [b] pyrannes, hydrogénés dans le carbocycle
• C07D 333/20 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'azote
• C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

A thin-film forming raw material contains a molybdenum compound represented by the following general formula (1), a method of forming a thin-film through use of the thin-film forming raw material, and a molybdenum compound having a specific structure: A thin-film forming raw material contains a molybdenum compound represented by the following general formula (1), a method of forming a thin-film through use of the thin-film forming raw material, and a molybdenum compound having a specific structure: where R1 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a fluorine atom-containing alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, L1 represents a group represented by the following general formula (L-1) or (L-2), and “n” represents an integer of from 1 to 4, provided that when “n” represents 4, R1 represents a fluorine atom-containing alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; A thin-film forming raw material contains a molybdenum compound represented by the following general formula (1), a method of forming a thin-film through use of the thin-film forming raw material, and a molybdenum compound having a specific structure: where R1 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a fluorine atom-containing alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, L1 represents a group represented by the following general formula (L-1) or (L-2), and “n” represents an integer of from 1 to 4, provided that when “n” represents 4, R1 represents a fluorine atom-containing alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; where R2 to R12 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a fluorine atom-containing alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and * represents a bonding site.

Classes IPC  ?

• C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques
• C07F 11/00 - Composés contenant des éléments des groupes 6 ou 16 du tableau périodique
• C23C 16/44 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement
• C23C 16/448 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour produire des courants de gaz réactifs, p. ex. par évaporation ou par sublimation de matériaux précurseurs
• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction

Produits et services

Chemicals; antioxidants; nucleating agents as additives for synthetic resins; clarifying agents as additives for synthetic resins; chemical additives for lubricating synthetic resins; light stabilizers; ultraviolet absorbers; fire retardants; antistatic agents (excluding household use); heavy metal deactivator.

Produits et services

Chemicals; antioxidants; nucleating agents as additives for synthetic resins; clarifying agents as additives for synthetic resins; chemical additives for lubricating synthetic resins; light stabilizers; ultraviolet absorbers; fire retardants; antistatic agents (excluding household use); heavy metal deactivator.

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide: a plasticizer that imparts excellent plasticity to a biodegradable resin; and a composition and a molded article that contain the plasticizer.　The present invention provides a plasticizer that contains a dibenzoate compound represented by general formula (1), has a hydroxyl value of 0.1-20 mgKOH/g, and is used in biodegradable resin. In the formula, R1represents a C1-8 alkanediyl group, and n represents an integer of 1-8.　R1 preferably represents a C2-3 alkylene group, and n preferably represents an integer of 1-3.

Classes IPC  ?

• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• C08K 5/103 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques avec des polyalcools
• C08L 101/16 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés les composés macromoléculaires étant biodégradables

Abrégé

A clathrate compound obtained by mixing an imidazole compound (A) and a polyhydric phenol compound (B), wherein the clathrate compound has an average particle size (X) of 7 μm or less, and a maximum particle size (Y) of 40 μm or less. The imidazole compound (A) is preferably at least one selected from compounds represented by the following formula (1), A clathrate compound obtained by mixing an imidazole compound (A) and a polyhydric phenol compound (B), wherein the clathrate compound has an average particle size (X) of 7 μm or less, and a maximum particle size (Y) of 40 μm or less. The imidazole compound (A) is preferably at least one selected from compounds represented by the following formula (1), where R1, R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group that has 1 to 20 carbon atoms and may have a substituent, or an aryl group that has 6 to 20 carbon atoms and may have a substituent, and the substituent is at least one selected from a halogen atom, a hydroxy group, and a nitrile group.

Classes IPC  ?

• C08G 59/62 - Alcools ou phénols
• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés
• C08K 5/13 - PhénolsPhénolates
• C08K 5/3445 - Cycles à cinq chaînons

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a flame retardant that uses an N-alkyl type hindered amine compound and imparts excellent flame retardancy to a synthetic resin.　The present invention provides a flame retardant containing a hindered amine compound (A), wherein the hindered amine compound (A) is a compound represented by general formula (1).　In general formula (1), R1represents a carbonyl group or the like, R2represents a hydrocarbon group having 1-18 carbon atoms, and R3to R6 each independently represent an alkyl group having 1-4 carbon atoms.

Classes IPC  ?

• C09K 21/10 - Substances organiques contenant de l'azote
• C08K 5/17 - AminesComposés d'ammonium quaternaire
• C08K 5/51 - Phosphore lié à l'oxygène
• C08K 5/3432 - Cycles à six chaînons
• C08K 5/5313 - Composés phosphiniques, p. ex. R2=P(:O)OR'
• C08K 5/5333 - Esters des acides phosphoniques
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• C09K 21/12 - Substances organiques contenant du phosphore

Abrégé

The present invention provides: a compound which is represented by general formula (1); a starting material for thin film formation, the starting material comprising the compound; and a method for producing a thin film.　[Chemical formula 1] (In the formula, R1and R2each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, A1represents an alkanediyl group having 1 to 8 carbon atoms, L1represents a group that is represented by general formula (L-1) or (L-2), M1represents a molybdenum atom or a tungsten atom; and α, β, and γ each independently represent an integer of 1 or more, wherein the sum of 2α, β, and γ is 6.)　[Chemical formula 2] (In the formula, R11to R13 each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and * represents a bond.)

Classes IPC  ?

• C07F 11/00 - Composés contenant des éléments des groupes 6 ou 16 du tableau périodique
• C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques
• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction

Abrégé

The purpose of the present invention is to improve richness of a wide variety of food or beverage products including a plant-based food product. This flavor improving agent contains 1-15 parts by mass of olive oil with respect to 1 part by mass of a fermentation by-product. The fermentation by-product is preferably a fermentation by-product of an alcoholic beverage. The olive oil is preferably unrefined olive oil. The flavor improving agent contains unsaponifiable matter preferably in an amount of 0.2-3.5 mass%, and preferably contains plant milk. A food or beverage product of the present invention contains 1-15 parts by mass of olive oil with respect to 1 part by mass of a fermentation by-product, and is preferably a plant-based food product. A method for improving the flavor of a food or beverage product of the present invention comprises a step for including a fermentation by-product and olive oil in a food or beverage product.

Classes IPC  ?

• A23L 27/00 - ÉpicesAgents aromatiques ou condimentsÉdulcorants artificielsSels de tableSubstituts diététiques du selLeur préparation ou leur traitement
• A21D 2/14 - Composés organiques oxygénés
• A21D 2/36 - Substances végétales
• A21D 13/00 - Produits de boulangerie complètement ou partiellement finis
• A21D 13/80 - Pâtisserie non prévue ailleurs, p. ex. gâteaux ou biscuits
• A23D 7/00 - Compositions à base d'huiles ou de graisses comestibles contenant une phase aqueuse, p. ex. margarines
• A23D 7/005 - Compositions à base d'huiles ou de graisses comestibles contenant une phase aqueuse, p. ex. margarines caractérisées par des ingrédients autres que des triglycérides d'acides gras
• A23L 7/10 - Produits dérivés des céréales
• A23L 35/00 - Aliments ou produits alimentaires non prévus par les groupes Leur préparation ou leur traitement

Produits et services

Chemicals; antioxidants; nucleating agents as additives for synthetic resins; clarifying agents as additives for synthetic resins; chemical additives for lubricating synthetic resins; light stabilizers; ultraviolet absorbers; fire retardants; antistatic agents (excluding household use); heavy metal deactivator.

Produits et services

Chemicals; antioxidants; nucleating agents as additives for synthetic resins; clarifying agents as additives for synthetic resins; chemical additives for lubricating synthetic resins; light stabilizers; ultraviolet absorbers; fire retardants; antistatic agents (excluding household use); heavy metal deactivator.

Abrégé

An oil-in-water emulsion satisfies all of the following four criteria: the protein content is from 0.1 to 10 mass %; a marine-derived potassium salt is contained; the mass ratio between sodium and potassium (Na:K) is from 1:0.5 to 1:10; and the oil component content is from 0.3 to 49 mass %. Preferably, the non-fat milk solids content is less than 3 mass %. It is also preferable that the oil-in-water emulsion contains a plant-based milk, or contains a plant-derived protein material.

Classes IPC  ?

• A23C 11/10 - Succédanés du lait, p. ex. compositions pour remplacer le lait dans le café au lait contenant au moins un composé d'origine non laitière comme source de matières grasses ou de protéines contenant ou non du lactose mais pas d'autres composés d'origine laitière comme sources de matières grasses, d'hydrates de carbone ou de protéines
• A23L 9/20 - Succédanés de crème
• A23L 27/20 - Épices, agents aromatiques ou condiments synthétiques

Abrégé

The present invention provides a composition, a coating composition, an article, a method for producing a composition, a light stabilizer monomer component, and a light stabilizer polymer. The present invention specifically provides a composition which is characterized by containing: a polymer that is obtained by polymerizing a monomer component containing a compound that is represented by general formula (1); and an aqueous dispersion medium. (In general formula (1), n1 represents 1 or 2; in cases where n1 is 1, X1represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, or the like; in cases where n1 is 2, X1represents a substituted or unsubstituted divalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, or the like; Y1represents a single bond or the like; Z1represents a single bond or the like; R3to R8each independently represent a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms; and at least one of X1and R1is a group that contains a vinyl group.) (In general formula (2), * denotes a site bonded to an oxygen atom, and R2 represents a hydrogen atom or the like.)

Classes IPC  ?

• C09D 133/14 - Homopolymères ou copolymères d'esters d'esters contenant des atomes d'halogène, d'azote, de soufre ou d'oxygène en plus de l'oxygène du radical carboxyle
• C09D 5/02 - Peintures émulsions

Abrégé

Provided is a reactive material, including a compound represented by the following general formula (1) or (2). Provided is a reactive material, including a compound represented by the following general formula (1) or (2). Provided is a reactive material, including a compound represented by the following general formula (1) or (2). In the formula (1), R1, R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, or an electron-withdrawing group, provided that at least one of R1, R2, R3, or R4 represents the electron-withdrawing group. Provided is a reactive material, including a compound represented by the following general formula (1) or (2). In the formula (1), R1, R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, or an electron-withdrawing group, provided that at least one of R1, R2, R3, or R4 represents the electron-withdrawing group. Provided is a reactive material, including a compound represented by the following general formula (1) or (2). In the formula (1), R1, R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, or an electron-withdrawing group, provided that at least one of R1, R2, R3, or R4 represents the electron-withdrawing group. In the formula (2), R5 and R6 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, or an electron-withdrawing group, provided that at least one of R5 or R6 represents the electron-withdrawing group.

Classes IPC  ?

• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
• C23C 16/02 - Pré-traitement du matériau à revêtir
• C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques
• C23C 16/44 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement

Abrégé

The present invention provides a metal alkoxide compound represented by the following general formula (1), a thin-film-forming raw material containing the same, and a thin film production method of forming a metal-containing thin film using the raw material: The present invention provides a metal alkoxide compound represented by the following general formula (1), a thin-film-forming raw material containing the same, and a thin film production method of forming a metal-containing thin film using the raw material:

Classes IPC  ?

• C07F 5/00 - Composés contenant des éléments des groupes 3 ou 13 du tableau périodique
• C23C 16/40 - Oxydes
• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction

Abrégé

A material for forming a film for a semiconductor provides a film having excellent heat resistance and solvent resistance. It contains: a compound represented by general formula (I) and having at least one reactive group, or a polymer including, as a monomer, a compound represented by general formula (I) below and having at least one reactive group; and a solvent. In the formula, A represents a hydrocarbon ring having 6 carbon atoms, X1 and X2 each represent an aryl group having 6-30 carbon atoms and optionally substituted by a reactive group or a group having a reactive group. R1-R4 and R6-R9 each represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1-20 carbon atoms and optionally substituted by a reactive group or a group having a reactive group. R5 and R10 each represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1-20 carbon atoms and optionally substituted by a reactive group. A material for forming a film for a semiconductor provides a film having excellent heat resistance and solvent resistance. It contains: a compound represented by general formula (I) and having at least one reactive group, or a polymer including, as a monomer, a compound represented by general formula (I) below and having at least one reactive group; and a solvent. In the formula, A represents a hydrocarbon ring having 6 carbon atoms, X1 and X2 each represent an aryl group having 6-30 carbon atoms and optionally substituted by a reactive group or a group having a reactive group. R1-R4 and R6-R9 each represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1-20 carbon atoms and optionally substituted by a reactive group or a group having a reactive group. R5 and R10 each represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1-20 carbon atoms and optionally substituted by a reactive group.

Classes IPC  ?

• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C08G 61/12 - Composés macromoléculaires contenant d'autres atomes que le carbone dans la chaîne principale de la macromolécule

Abrégé

Provided is a cobalt compound represented by the following general formula (1): Provided is a cobalt compound represented by the following general formula (1): Provided is a cobalt compound represented by the following general formula (1): where R1 to R7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a fluorine atom-containing alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a group represented by the following general formula (L-1), or a group represented by the following general formula (L-2); Provided is a cobalt compound represented by the following general formula (1): where R1 to R7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a fluorine atom-containing alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a group represented by the following general formula (L-1), or a group represented by the following general formula (L-2); Provided is a cobalt compound represented by the following general formula (1): where R1 to R7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a fluorine atom-containing alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a group represented by the following general formula (L-1), or a group represented by the following general formula (L-2); where R8 to R10 each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, A1 and A2 each independently represent an alkanediyl group having 1 to 5 carbon atoms, and * represents a bonding site.

Classes IPC  ?

• C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques
• C07F 15/06 - Composés du cobalt
• C23C 16/448 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour produire des courants de gaz réactifs, p. ex. par évaporation ou par sublimation de matériaux précurseurs
• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction

Abrégé

The problem of the present invention is to provide a composition from which a cured product excellent in photoresist properties, mechanical properties (low curl, high adhesion), and heat resistance is obtained.　The present invention is: a composition containing a polyimide precursor having a radically polymerizable group and an acrylamide compound; a patterning material containing the composition; a cured product of the composition and a method for producing same; and an electronic component having the cured product. The composition preferably contains a latent additive having a structure in which the hydroxyl group of a phenolic antioxidant is protected. It is also preferable that the composition contain a radical polymerization initiator.

Classes IPC  ?

• C08F 283/04 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation de monomères sur des polymères prévus par la sous-classe sur des polycarbonamides, des polyesteramides ou des polyimides
• C08F 290/14 - Polymères prévus par la sous-classe
• C08G 73/12 - Précurseurs de polyimides non saturés
• C08K 5/04 - Composés contenant de l'oxygène
• C08L 79/08 - PolyimidesPolyester-imidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
• G03F 7/027 - Composés photopolymérisables non macromoléculaires contenant des doubles liaisons carbone-carbone, p. ex. composés éthyléniques

Abrégé

This antibacterial composition contains a photocationic polymerization initiator. The antibacterial composition preferably further contains an epoxy compound or an acrylic compound. The epoxy compound preferably contains an alicyclic epoxy compound, and an aromatic epoxy compound and/or an aliphatic epoxy compound. The epoxy compound preferably does not contain an alicyclic epoxy compound but contains an aromatic epoxy compound and an aliphatic epoxy compound. The acrylic compound preferably contains a compound which has a skeleton derived from dipentaerythritol and which includes three or more functional groups as the total of acrylic groups and methacrylic groups.

Classes IPC  ?

• A01N 25/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles
• A01N 25/10 - Composés macromoléculaires
• A01N 29/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des hydrocarbures halogénés
• A01N 31/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique aromatique
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés
• C09D 4/02 - Monomères acryliques
• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
• C09D 201/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

Provided is a urethane prepolymer composition which contains a urethane prepolymer obtained by reacting at least one polyol compound with at least one isocyanate compound, the urethane prepolymer composition being characterized in that the polyol compound contains a hydroxyl group-containing compound having an NSSN bond.

Classes IPC  ?

• C08G 18/38 - Composés de bas poids moléculaire contenant des hétéro-atomes autres que l'oxygène
• C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle
• C08G 18/32 - Composés polyhydroxylésPolyaminesHydroxyamines

Abrégé

Provided is a resin composition containing: a component (A) which is composed of an epoxy resin that is in a solid state at 25°C; and a component (B) which is composed of one or more compounds selected from the group consisting of a polyether polyurethane prepolymer and a polyether polyurethane. Also provided is a method for producing a metal laminate, the method comprising: a step in which the resin composition is applied to the surface of a first metal plate so as to form a coating film; and a step in which a second metal plate is superposed on the coating film of the first metal plate so as to form a metal laminate.

Classes IPC  ?

• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy
• B32B 15/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de métal comprenant un métal comme seul composant ou comme composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique de résine synthétique
• C08G 18/08 - Procédés de préparation
• C08G 18/10 - Procédés mettant en œuvre un prépolymère impliquant la réaction d'isocyanates ou d'isothiocyanates avec des composés contenant des hydrogènes actifs, dans une première étape réactionnelle
• C08G 18/48 - Polyéthers
• C08L 75/08 - Polyuréthanes à partir des polyéthers
• C09D 163/00 - Compositions de revêtement à base de résines époxyCompositions de revêtement à base de dérivés des résines époxy
• C09D 175/08 - Polyuréthanes à partir de polyéthers
• C09J 163/00 - Adhésifs à base de résines époxyAdhésifs à base de dérivés des résines époxy
• C09J 175/08 - Polyuréthanes à partir de polyéthers

Abrégé

The present invention provides: a method for producing a bio-derived ester compound having reduced odor; a bio-derived ester compound produced by the production method; a cosmetic or detergent containing the ester compound; and a method for reducing odor of an ester compound.

Classes IPC  ?

• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux
• C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet
• C07C 31/125 - Alcools monohydroxyliques acycliques contenant de cinq à vingt-deux atomes de carbone
• C07C 69/24 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés monohydroxylés
• C07C 69/84 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

A composition containing a compound (A) having a carboxyl group, an epoxy compound (B), a thiol compound (C), a tertiary amine compound (D) having a condensed ring and no NH group, a colorant (E), and a polymerization initiator (F). The epoxy equivalent of the epoxy compound (B) is preferably 80 g/eq. to less than 300 g/eq. The thiol compound (C) is preferably a secondary thiol compound. The colorant (E) is preferably sulfonic acid-treated carbon black.

Classes IPC  ?

• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p. ex. plastifiants, matières colorantes, charges
• C08F 290/06 - Polymères prévus par la sous-classe
• C08G 59/50 - Amines
• C08G 59/66 - Mercaptans
• C08G 75/045 - Polythioéthers à partir de composés mercapto ou de leurs dérivés métalliques à partir de composés mercapto et de composés insaturés
• G03F 7/004 - Matériaux photosensibles
• G03F 7/027 - Composés photopolymérisables non macromoléculaires contenant des doubles liaisons carbone-carbone, p. ex. composés éthyléniques
• G03F 7/031 - Composés organiques non couverts par le groupe

Abrégé

A hybrid gel comprising a particulate decellularized tissue (obtained by pulverizing animal-derived biological tissues that are decellularized (decellularized biological tissues)), fibrinogen and thrombin; a cell culture material comprising the hybrid gel; a method for preparing the hybrid gel; and a kit comprising a particulate decellularized tissue and a biological tissue adhesive are provided. The hybrid gel of the present invention exerts the effect to promote differentiation and gain of function of stem cells and the therapeutic effect to a variety of diseases.

Classes IPC  ?

• A61L 27/52 - Hydrogels ou hydrocolloïdes
• A61K 35/22 - UrineAppareil urinaire, p. ex. rein ou vessieCellules mésangiales intraglomérulairesCellules mésenchymateuses rénalesGlande surrénale
• A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
• A61K 35/34 - MusclesCellules musculaires lissesCœurCellules souches cardiaquesMyoblastesMyocytesCardiomyocytes
• A61K 35/407 - FoieHépatocytes
• A61K 35/42 - Appareil respiratoire, p. ex. poumons, bronches ou cellules pulmonaires
• A61K 38/36 - Facteurs de coagulation sanguine ou de fibrinolyse
• A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
• A61L 27/22 - Polypeptides ou leurs dérivés
• A61L 27/26 - Mélanges de matériaux macromoléculaires
• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
• A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet

Abrégé

This compound has: at least one structure selected from a structure represented by general formula (I-I) and a structure represented by general formula (I-II); a structure represented by general formula (II); and a structure represented by general formula (III). X1and X2each independently represent a direct bond, C(R10122, O, CO, S or NR102; Y1each independently represent C(R20122, O, CO, S, N, or NR202. Note that when Y1 is N, a double bond is formed along the dotted line of formula (II). Other symbols in the formulas are as defined in the description.

Classes IPC  ?

• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• G03F 7/004 - Matériaux photosensibles
• G03F 7/038 - Composés macromoléculaires rendus insolubles ou sélectivement mouillables
• G03F 7/039 - Composés macromoléculaires photodégradables, p. ex. réserves positives sensibles aux électrons

Abrégé

A compound is represented by the following general formula (1), a thin-film forming raw material including the compound, a thin-film, and a method of producing a thin-film: A compound is represented by the following general formula (1), a thin-film forming raw material including the compound, a thin-film, and a method of producing a thin-film: wherein R1 to R4 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R5 and R6 each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, A represents an alkanediyl group having 1 to 5 carbon atoms, L represents a group represented by the general formula (L-1) or (L-2) described herein, and M represents a hafnium atom, a zirconium atom, or a titanium atom, provided that in a case of a compound in which R5 and R6 each represent a methyl group, A represents an alkanediyl group having 2 carbon atoms, and M represents a titanium atom, L represents a group represented by the general formula (L-2).

Classes IPC  ?

• C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques

Abrégé

A curing resin composition well balanced in curing properties and storage stability. The composition contains (A) an epoxy resin, (B) a curing agent, and (C) at least one of imide compounds represented by formulae (1-1), (1-2), and (1-3), wherein R11 represents an optionally substituted alkyl group with 1 to 10 carbon atoms, etc.; R1, R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 10 carbon atoms, etc.; and R12 and R13 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group with 1 to 10 carbon atoms, etc. A curing resin composition well balanced in curing properties and storage stability. The composition contains (A) an epoxy resin, (B) a curing agent, and (C) at least one of imide compounds represented by formulae (1-1), (1-2), and (1-3), wherein R11 represents an optionally substituted alkyl group with 1 to 10 carbon atoms, etc.; R1, R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 10 carbon atoms, etc.; and R12 and R13 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group with 1 to 10 carbon atoms, etc.

Classes IPC  ?

• C08K 5/3415 - Cycles à cinq chaînons
• C08G 59/50 - Amines

Abrégé

A composition of the present invention contains a polyfunctional acrylic compound (A) having a condensed ring, a monofunctional acrylate compound (B), an epoxy compound (C), an oxetane compound (D), a cationic polymerization initiator (E), and a radical polymerization initiator (F), wherein the epoxy compound (C) contains an epoxy compound (C1) having a condensed ring, and the content of the epoxy compound (C1) relative to the epoxy compound (C) is 1-30 mass%. The polyfunctional acrylic compound (A) having a condensed ring is preferably a compound (A1) having a tricyclodecane skeleton.

Classes IPC  ?

• C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08G 59/20 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les composés époxydés utilisés
• C08G 65/18 - Oxétanes

Abrégé

Provided are: a nucleating agent composition capable of imparting excellent mechanical properties to a molded article containing a polyolefin-based resin; a resin composition containing the nucleating agent composition; the molded article having excellent mechanical properties; and a method for manufacturing the resin composition. The nucleating agent composition is characterized by containing at least one type of a nucleating agent for a polyolefin-based resin, wherein a β crystal fraction ranges from 0.2% to 71% as calculated by the following method. Through the use of a sample sampled from the pellets of the resin composition containing the nucleating agent composition, differential scanning calorimetry is performed according to a predetermined program to find a DSC curve, Q=f(θ), with the horizontal axis being temperature θ(° C.) and the vertical axis being heat flow rate Q(mW), and a baseline, g(θ), thereby obtaining a baseline-corrected DSC curve, Q′=h(θ)=f(θ)−g(θ). Subsequently, according to a predetermined procedure, a line area St and a β crystal area Sβ are found, thereby calculating the β crystal fraction (%). Provided are: a nucleating agent composition capable of imparting excellent mechanical properties to a molded article containing a polyolefin-based resin; a resin composition containing the nucleating agent composition; the molded article having excellent mechanical properties; and a method for manufacturing the resin composition. The nucleating agent composition is characterized by containing at least one type of a nucleating agent for a polyolefin-based resin, wherein a β crystal fraction ranges from 0.2% to 71% as calculated by the following method. Through the use of a sample sampled from the pellets of the resin composition containing the nucleating agent composition, differential scanning calorimetry is performed according to a predetermined program to find a DSC curve, Q=f(θ), with the horizontal axis being temperature θ(° C.) and the vertical axis being heat flow rate Q(mW), and a baseline, g(θ), thereby obtaining a baseline-corrected DSC curve, Q′=h(θ)=f(θ)−g(θ). Subsequently, according to a predetermined procedure, a line area St and a β crystal area Sβ are found, thereby calculating the β crystal fraction (%). β ⁢ crystal ⁢ fraction = S β / S t × 100 ⁢ ( % )

Classes IPC  ?

• B29B 7/28 - Éléments constitutifs, détails ou accessoiresOpérations auxiliaires pour mesurer, régler ou réguler, p. ex. réglage de viscosité
• B29B 7/18 - MélangeMalaxage discontinu, avec dispositifs mécaniques de mélange ou de malaxage, c.-à-d. de type travaillant par charges avec dispositifs de mélange ou de malaxage mobiles rotatifs avec plus d'un arbre
• B29B 7/82 - Chauffage ou refroidissement
• B29B 9/10 - Fabrication de granulés par moulage de matière, c.-à-d. par traitement en état de fusion
• B29K 23/00 - Utilisation de polyalcènes comme matière de moulage
• C08K 5/098 - Sels métalliques d'acides carboxyliques
• C08K 5/134 - Phénols contenant des groupes ester
• C08K 5/3437 - Cycles à six chaînons condensés avec des carbocycles
• C08K 5/524 - Esters des acides phosphoreux, p. ex. de H3PO3

Abrégé

The present invention achieves a bakery food that is crispy yet soft and smooth in the mouth, and also provides bakery dough demonstrating good physical properties when producing the bakery food. This bakery food improver contains 50% to 90% by mass of degreased concentrated milk having a solid content of 35% by mass or more, wherein among all particles of the improver, particles having a particle size in the range of 0.2 to 1.0 μm constitute 70% or more, according to a laser diffraction particle size distribution measurement.

Classes IPC  ?

• A21D 2/34 - Substances animales
• A21D 2/14 - Composés organiques oxygénés
• A21D 2/26 - Protéines
• A21D 10/00 - Pâtes lisses, pâtes consistantes ou mélanges avant cuisson
• A21D 13/00 - Produits de boulangerie complètement ou partiellement finis

Abrégé

Provided is a thin-film forming raw material, including an alkoxide compound represented by the following general formula (1): Provided is a thin-film forming raw material, including an alkoxide compound represented by the following general formula (1): Provided is a thin-film forming raw material, including an alkoxide compound represented by the following general formula (1): where R1 to R4 each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, M represents a rare earth metal atom, and “n” represents a valence of the rare earth metal atom.

Classes IPC  ?

• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
• C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques

Abrégé

An epoxy material that provides a cured product having a reduced modulus of elasticity and thereby maintaining reliability even under conditions of wide environmental variation. The epoxy resin composition provided includes (A) an epoxy compound A of formula (1) below, (B) phenyl glycidyl ether substituted with a C6-20 hydrocarbon group, and (C) a curing agent. In formula (1), R1 and R2 each independently represent C2-4 alkylene; R3 represents methylene or —C(CH3)2—; and a and b each independently represent a number of 1 to 10. An epoxy material that provides a cured product having a reduced modulus of elasticity and thereby maintaining reliability even under conditions of wide environmental variation. The epoxy resin composition provided includes (A) an epoxy compound A of formula (1) below, (B) phenyl glycidyl ether substituted with a C6-20 hydrocarbon group, and (C) a curing agent. In formula (1), R1 and R2 each independently represent C2-4 alkylene; R3 represents methylene or —C(CH3)2—; and a and b each independently represent a number of 1 to 10.

Classes IPC  ?

• C08G 59/22 - Composés diépoxydés
• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• C08G 59/50 - Amines
• C08G 59/66 - Mercaptans

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a resin additive having excellent heat resistance and excellent resin stabilization performance.　The present invention is a resin additive containing a compound represented by general formula (1). In general formula (1): R1represents an alkyl group having 26-40 carbon atoms, an alkenyl group having 26-40 carbon atoms, or a group represented by general formula (2); and n represents an integer of 1 or 2. When n is 2, the plurality of R1s may be the same or different from each other. In general formula (2): R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1-18 carbon atoms; m represents an integer that makes the number-average molecular weight of the group represented by general formula (2) equal to 100-10,000; and * represents a bond.

Classes IPC  ?

• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés
• C07F 9/09 - Esters des acides phosphoriques
• C08K 5/521 - Esters des acides phosphoriques, p. ex. de H3PO4

Abrégé

A thermoplastic resin composition for FDM additive manufacturing containing 100 parts by mass of a thermoplastic resin, 0.01 to 5 parts by mass of a primary antioxidant, and 0.01 to 1.4 parts by mass of a secondary antioxidant. The thermoplastic resin is a condensation thermoplastic resin. The primary antioxidant is a phenol antioxidant having at least one structure represented by formula (1). The secondary antioxidant is at least one of a phosphorus antioxidant represented by formula (2), (3), or (4) given in the description and a thioether antioxidant represented by formula (5) or (6) given in the description. A thermoplastic resin composition for FDM additive manufacturing containing 100 parts by mass of a thermoplastic resin, 0.01 to 5 parts by mass of a primary antioxidant, and 0.01 to 1.4 parts by mass of a secondary antioxidant. The thermoplastic resin is a condensation thermoplastic resin. The primary antioxidant is a phenol antioxidant having at least one structure represented by formula (1). The secondary antioxidant is at least one of a phosphorus antioxidant represented by formula (2), (3), or (4) given in the description and a thioether antioxidant represented by formula (5) or (6) given in the description. A thermoplastic resin composition for FDM additive manufacturing containing 100 parts by mass of a thermoplastic resin, 0.01 to 5 parts by mass of a primary antioxidant, and 0.01 to 1.4 parts by mass of a secondary antioxidant. The thermoplastic resin is a condensation thermoplastic resin. The primary antioxidant is a phenol antioxidant having at least one structure represented by formula (1). The secondary antioxidant is at least one of a phosphorus antioxidant represented by formula (2), (3), or (4) given in the description and a thioether antioxidant represented by formula (5) or (6) given in the description. In formula (1), R11 and R12 each independently represent hydrogen or methyl; and * indicates a bond.

Classes IPC  ?

• C08K 5/13 - PhénolsPhénolates
• B33Y 70/00 - Matériaux spécialement adaptés à la fabrication additive
• C08K 5/12 - EstersÉthers-esters d'acides polycarboxyliques cycliques
• C08K 5/1575 - Cycles à six chaînons
• C08K 5/372 - Sulfures
• C08K 5/524 - Esters des acides phosphoreux, p. ex. de H3PO3
• C08K 5/527 - Esters cycliques

Abrégé

The present invention pertains to a thin film manufacturing method and a thin film forming material, by which a bismuth metal thin film or an antimony metal thin film is formed by using a compound represented by general formula (1) and a compound represented by general formula (2). (In general formula (1), M1represents a trivalent bismuth or a trivalent antimony.) (In general formula (2), M2represents a trivalent bismuth or a trivalent antimony, and L1, L2, and L3each independently represent an alkyl group having 1-10 carbon atoms, a halogen atom, an alkoxy group having 1-10 carbon atoms, or a group represented by general formula (3). However, M1and M2are the same metal.) (In general formula (3), R1and R2each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1-10 carbon atoms, or -SiR3R4R5, R3, R4, and R5each independently represent an alkyl group having 1-10 carbon atoms, and * represents a binding site with respect to M2.)

Classes IPC  ?

• C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques
• C07F 9/90 - Composés d'antimoine
• C07F 9/94 - Composés du bismuth
• C07F 19/00 - Composés métalliques couverts par plus d'un des groupes principaux

Abrégé

Provided are a resin additive composition which is excellent in fluidity and can impart excellent physical properties to a thermoplastic resin, a thermoplastic resin composition, and a molded article thereof. Provided are a resin additive composition which is excellent in fluidity and can impart excellent physical properties to a thermoplastic resin, a thermoplastic resin composition, and a molded article thereof. A resin additive composition is composed of a phosphoric acid ester compound (A) represented by the following general formula (1): Provided are a resin additive composition which is excellent in fluidity and can impart excellent physical properties to a thermoplastic resin, a thermoplastic resin composition, and a molded article thereof. A resin additive composition is composed of a phosphoric acid ester compound (A) represented by the following general formula (1): Provided are a resin additive composition which is excellent in fluidity and can impart excellent physical properties to a thermoplastic resin, a thermoplastic resin composition, and a molded article thereof. A resin additive composition is composed of a phosphoric acid ester compound (A) represented by the following general formula (1): (in the formula (1), R1 to R4 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, and R5 represents an alkylidene group having 1 to 4 carbon atoms) and a fatty acid sodium salt (B) represented by the following general formula (2): Provided are a resin additive composition which is excellent in fluidity and can impart excellent physical properties to a thermoplastic resin, a thermoplastic resin composition, and a molded article thereof. A resin additive composition is composed of a phosphoric acid ester compound (A) represented by the following general formula (1): (in the formula (1), R1 to R4 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, and R5 represents an alkylidene group having 1 to 4 carbon atoms) and a fatty acid sodium salt (B) represented by the following general formula (2): Provided are a resin additive composition which is excellent in fluidity and can impart excellent physical properties to a thermoplastic resin, a thermoplastic resin composition, and a molded article thereof. A resin additive composition is composed of a phosphoric acid ester compound (A) represented by the following general formula (1): (in the formula (1), R1 to R4 each independently represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, and R5 represents an alkylidene group having 1 to 4 carbon atoms) and a fatty acid sodium salt (B) represented by the following general formula (2): (in the formula (2), R6 represents a group introduced from an aliphatic organic acid having 7 to 30 carbon atoms), and the mass ratio of (B)/(A) is 0.55 to 2.0.

Classes IPC  ?

• C08K 5/521 - Esters des acides phosphoriques, p. ex. de H3PO4
• C08F 10/06 - Propène
• C08F 210/02 - Éthylène
• C08F 220/10 - Esters
• C08K 3/34 - Composés contenant du silicium
• C08K 5/098 - Sels métalliques d'acides carboxyliques
• C08K 5/524 - Esters des acides phosphoreux, p. ex. de H3PO3
• C08K 5/527 - Esters cycliques
• C08K 13/02 - Ingrédients organiques et inorganiques
• C08L 23/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 31/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule double liaison carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un radical acyloxy d'un acide carboxylique saturé, d'un acide carbonique ou d'un acide haloformiqueCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

The present invention provides: a resin composition which has excellent weather resistance and heat resistance; a molded article; a waterproof sheet; a method for producing a resin composition; a method for improving the weather resistance and the heat resistance of a resin composition; and a light stabilizer.　A resin composition according to the present invention is characterized by containing (A) a synthetic resin, (B) a hindered amine light stabilizer and (C) a benzoate light stabilizer, and is also characterized in that: the synthetic resin (A) contains a polyolefin resin; the polyolefin resin contains a polyolefin plastomer; and the content of the polyolefin plastomer in the polyolefin resin is 40% by mass or more of the total amount of the polyolefin resin.

Classes IPC  ?

• C08L 23/02 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères d'hydrocarbures aliphatiques non saturés ne possédant qu'une seule liaison double carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères non modifiées par un post-traitement chimique
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• C08K 5/134 - Phénols contenant des groupes ester
• C08K 5/3432 - Cycles à six chaînons
• C08L 23/14 - Copolymères du propylène
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

The present invention provides: an etching liquid composition which is capable of forming a layer having excellent surface flatness by etching a layer that contains ruthenium; and an etching method and a method for producing a base material, each using this composition. Provided is an etching liquid composition which is used for the purpose of etching a layer that contains ruthenium. This etching liquid composition contains (A) a ferricyanide, (B) at least one substance that is selected from the group consisting of sodium hydroxide and potassium hydroxide, and water. Also provided are an etching method and a method for producing a base material, each of which comprises a step of etching a layer that contains ruthenium with use of this composition.

Classes IPC  ?

• H01L 21/308 - Traitement chimique ou électrique, p. ex. gravure électrolytique en utilisant des masques
• C23F 1/40 - Compositions alcalines pour les autres matériaux métalliques
• H01L 21/306 - Traitement chimique ou électrique, p. ex. gravure électrolytique

Abrégé

The present disclosure provides a compound represented by general formula (1), a raw material for thin film formation containing said compound, a thin film formed from the material for thin film formation, and a method for producing a thin film. (In the formula, R1and R2each independently represent a C1-8 alkyl group, and R3represents a hydrogen atom or a C1-5 alkyl group. However, R1and R2 are different groups.)

Classes IPC  ?

• C07C 257/12 - Composés contenant des groupes carboxyle, l'atome d'oxygène, lié par une liaison double, d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote lié par une liaison double, cet atome d'azote n'étant pas lié de plus à un atome d'oxygène, p. ex. imino-éthers, amidines avec remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle par des atomes d'azote, p. ex. amidines ayant des atomes de carbone de groupes amidino liés à des atomes d'hydrogène
• C07F 5/00 - Composés contenant des éléments des groupes 3 ou 13 du tableau périodique
• C23C 16/06 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique
• C23C 16/34 - Nitrures
• C23C 16/40 - Oxydes

Abrégé

There is provided a composition that makes it possible to produce a cured product having a low volume resistance value, a cured product obtained by curing the composition, and a method for producing a cured product using the composition. The composition contains a component (A): at least metal particles selected from the group consisting of copper particles and silver particles, a component (B): at least one cashew component selected from the group consisting of cashew oils and cashew oil-modified resins, and a component (C): a curing agent. The cured product is obtained by curing the composition. The method for producing a cured product includes a coating step of coating a substrate with the composition and a curing step of heating the substrate coated with the composition to cure the composition.

Classes IPC  ?

• C08K 3/08 - Métaux
• C08J 7/04 - Revêtement
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 9/04 - Ingrédients traités par des substances organiques
• C08L 63/00 - Compositions contenant des résines époxyCompositions contenant des dérivés des résines époxy

Abrégé

Provided is a composition containing (A) at least one selected from the group consisting of compounds represented by general formula (1) and compounds represented by general formula (2), (B) at least one selected from the group consisting of methacrylate compounds and acrylate compounds that are different from said (A), and (C) a photoradical initiator.　[Chem. 1] R11and R12each independently represent a hydrogen atom or a methyl group, and X11and X12each independently represent a direct bond, an aliphatic hydrocarbon group having 1-20 carbon atoms, or the like. n1 represents an integer of 1-5.　[Chem. 2] R21, R22, R23, and R24 each independently represent a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group having 1-20 carbon atoms, or the like. n2 represents an integer of 1-10.

Classes IPC  ?

• C08F 220/38 - Esters contenant du soufre
• C08F 220/20 - Esters des alcools polyhydriques ou des phénols polyhydriques
• C08F 290/06 - Polymères prévus par la sous-classe
• C09D 133/14 - Homopolymères ou copolymères d'esters d'esters contenant des atomes d'halogène, d'azote, de soufre ou d'oxygène en plus de l'oxygène du radical carboxyle

Abrégé

This flame-retardant composition contains: one or more melamine salt (A) components selected from the group consisting of melamine orthophosphate, melamine pyrophosphate, and melamine polyphosphate; one or more piperazine salt (B) components selected from the group consisting of piperazine orthophosphate, piperazine pyrophosphate, and piperazine polyphosphate; and one or more dialkylphosphinate compound (C) components represented by general formula (1). The content of the (C) component is 0.2 mass% to 39 mass% in 100 mass% of the total of the (A) component, the (B) component, and the (C) component.

Classes IPC  ?

• C09K 21/12 - Substances organiques contenant du phosphore
• C08K 5/52 - Phosphore lié à l'oxygène lié uniquement à l'oxygène
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a decellularized graft that can be easily produced.　The present invention provides: a decellularized cell aggregate in which decellularization is applied to a cultured cell aggregate, the decellularized cell aggregate having 3-45 surface pores having pore diameters equal to or greater than 5 µm per aggregate surface of 11088 μm2; and/or a decellularized cell aggregate in which decellularization is applied to a cultured cell aggregate, the decellularized cell aggregate containing 10 pg/mg or more of lamin. The above problem can be solved by said decellularized cell aggregates.

Classes IPC  ?

• C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
• A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
• A61L 27/38 - Cellules animales
• A61L 27/40 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
• C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

Provided is imitation cheese that has good flavor, excellent processability, remains stable for a long time so that the processability is not readily lost as time passes after production, and has good heat melting properties by which the cheese melts when heated but becomes gooey just to the extent that it does not flow out. The imitation cheese contains (A) nuts and seeds, (B) oxidatively treated starch, (C) hydroxypropylated starch, and (D) oil/fat. The imitation cheese satisfies the following condition 1 and has a pH of 3.0 to 6.0. (Condition 1) The content of tri-saturated triglyceride in a triglyceride composition of the oil phase, the tri-saturated triglyceride being composed only of C12-22 saturated fatty acid residues, is 30.0 to 70.0 mass%.

Classes IPC  ?

• A23C 20/02 - Succédanés du fromage ne contenant ni constituants du lait, ni caséinate, ni lactose, en tant que sources de matières grasses, de protéines ou d'hydrates de carbone
• A23J 3/00 - Traitement des protéines pour l'alimentation

Abrégé

Provided is a tin compound, which is represented by the following general formula (1): Provided is a tin compound, which is represented by the following general formula (1): in the formula (1), R1 and R2 each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an alkylsilyl group having 3 to 12 carbon atoms, R3 and R4 each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and R5 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms.

Classes IPC  ?

• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
• C07F 7/22 - Composés de l'étain
• C23C 16/40 - Oxydes
• C23C 16/448 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour produire des courants de gaz réactifs, p. ex. par évaporation ou par sublimation de matériaux précurseurs

Abrégé

Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a compound represented by the following general formula (1): Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a compound represented by the following general formula (1): M(R1)x1[A1-N(R2)(R3)]y1   (1) Provided is a thin-film forming raw material, which is used in an atomic layer deposition method, including a compound represented by the following general formula (1): M(R1)x1[A1-N(R2)(R3)]y1   (1) in the formula (1), R1, R2, and R3 each independently represent a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, A1 represents a linear or branched alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, x1 represents an integer of from 0 to 2, y1 represents an integer of from 1 to 3, and M represents an indium atom or a zinc atom, provided that when M represents an indium atom, a compound in which x1 represents 2, y1 represents 1, and R1, R2, and R3 each represent a methyl group is excluded.

Classes IPC  ?

• C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction

Abrégé

The present invention provides a sulfur-containing material for positive electrode active materials for lithium ion secondary batteries; and this sulfur-containing material for positive electrode active materials is characterized by containing a sulfur-modified compound and by being used while setting the end-of-discharge potential of the positive electrode to less than 1.0 V (Li+/Li) in the charge and discharge cycle of a lithium ion secondary battery.

Classes IPC  ?

• H01M 4/60 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés organiques
• H01M 4/136 - Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
• H01M 4/137 - Électrodes à base de polymères électro-actifs
• H01M 4/1397 - Procédés de fabrication d’électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
• H01M 4/1399 - Procédés de fabrication d’électrodes à base de polymères électro-actifs
• H01M 4/38 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'éléments simples ou d'alliages
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium
• H01M 10/058 - Structure ou fabrication

Abrégé

Provided is a lithium ion secondary battery manufacturing method that is characterized by having: a charge/discharge processing step for performing charge/discharge processing of a first lithium ion secondary battery that includes a positive electrode, a first liquid electrolyte, and a negative electrode, said positive electrode having a positive electrode active material layer that includes a sulfur-modified compound; and an exchange step for exchanging the first liquid electrolyte for a second liquid electrolyte after the charge/discharge processing step, to obtain a second lithium ion secondary battery, wherein the first liquid electrolyte includes a solvent selected from the group consisting of saturated cyclic carbonate compounds and saturated straight-chain carbonate compounds, and the second liquid electrolyte includes a solvent selected from the group consisting of saturated cyclic ether compounds and saturated straight-chain ether compounds.

Classes IPC  ?

• H01M 10/058 - Structure ou fabrication
• H01M 4/137 - Électrodes à base de polymères électro-actifs
• H01M 4/60 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés organiques
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium
• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants

Abrégé

A non-aqueous electrolyte power storage device in which a coating material having a silanol group is present at least on a surface of an electrode active material layer and a sulfur-based material is contained in a cell, the electrode active material layer contains an electrode active material and a resin-based binder, the electrode active material is an active material capable of being alloyed with a metal element identical to an ion species responsible for electrical conduction or an active material capable of absorbing ions responsible for electrical conduction, and the coating material having a silanol group is a silicate containing a siloxane bond as a component or a silica fine particle aggregate (containing a siloxane bond as a component).

Classes IPC  ?

• H01M 10/0562 - Matériaux solides
• H01M 4/04 - Procédés de fabrication en général
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif

Abrégé

A curing resin composition including (A) a cyanate ester resin, (B) an epoxy resin, (C) an active hydrogen-containing amine latent curing agent, and (D) an ion scavenger. The cyanate ester resin (A) is preferably at least one of a compound of formula (1) below, a compound of formula (2) below, and a polymer of at least one of these compounds (1) and (2). A curing resin composition including (A) a cyanate ester resin, (B) an epoxy resin, (C) an active hydrogen-containing amine latent curing agent, and (D) an ion scavenger. The cyanate ester resin (A) is preferably at least one of a compound of formula (1) below, a compound of formula (2) below, and a polymer of at least one of these compounds (1) and (2). NC—O-A1-Y1-A2-O—CN  (1) wherein the symbols are as defined in the description. A curing resin composition including (A) a cyanate ester resin, (B) an epoxy resin, (C) an active hydrogen-containing amine latent curing agent, and (D) an ion scavenger. The cyanate ester resin (A) is preferably at least one of a compound of formula (1) below, a compound of formula (2) below, and a polymer of at least one of these compounds (1) and (2). NC—O-A1-Y1-A2-O—CN  (1) wherein the symbols are as defined in the description. wherein the symbols are as defined in the description.

Classes IPC  ?

• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• C08G 59/28 - Composés diépoxydés contenant des atomes d'azote acycliques
• C08G 59/34 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde obtenus par époxydation d'un polymère non saturé
• C08G 59/50 - Amines
• C08G 59/56 - Amines en mélange avec d'autres agents de durcissement
• C08K 3/08 - Métaux
• C08K 3/36 - Silice
• C08L 61/14 - Condensats phénol-aldéhydes modifiés
• C09J 163/08 - Polyènes époxydés polymérisés

Abrégé

Disclosed is a curable resin composition containing: (A) a cyanate ester resin; (B) an epoxy resin essentially including at least a 4-amino-3-methylphenol-type epoxy resin; and (C) a latent curing agent. Preferably, the cyanate ester resin (A) is at least one selected from the group consisting of compounds represented by formula (1) below, compounds represented by formula (2) below, and at least one of polymer of these compounds. Formula (1): NC—O-A1-Y1-A2-O—CN (See the Description for the symbols in the formula). Formula (2): (See the Description for the symbols in the formula).

Classes IPC  ?

• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques
• C08G 59/32 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde
• C08G 59/34 - Composés époxydés contenant au moins trois groupes époxyde obtenus par époxydation d'un polymère non saturé
• C08G 59/50 - Amines
• C08G 59/56 - Amines en mélange avec d'autres agents de durcissement
• C08K 3/36 - Silice
• C08K 5/5419 - Composés contenant du silicium contenant de l'oxygène contenant au moins une liaison Si—O contenant au moins une liaison Si—C
• C08L 61/14 - Condensats phénol-aldéhydes modifiés
• C09J 163/08 - Polyènes époxydés polymérisés

Abrégé

This compound is a compound represented by general formula (I). (In the formula, X represents a hydrogen atom, an optionally substituted cyclic group in which the number of carbon atoms in the cyclic structure is 2-20, an optionally substituted C1-20 chain hydrocarbon group, etc.; R1-R7represent a hydrogen atom, a reactive group selected from < group A >, an optionally substituted C1-20 alkyl group, an optionally substituted C6-20 aromatic cyclic group, etc.; < group A > is a carbon-carbon unsaturated bond-bearing group, cyclic ether group, hydroxyl group, mercapto group, amino group, halogen atom, and cyano group; a represents an integer from 1-10; R1and R2may be bonded to each other to form a ring, R3and R4may be bonded to each other to form a ring, R4and R5may be bonded to each other to form a ring, R5and R6may be bonded to each other to form a ring, and the R7and R7 present in a plurality may be bonded to each other to form a ring; and at least one reactive group selected from < group A > is present in the molecule. Refer to the Description for additional definitions.)

Classes IPC  ?

• C07D 221/18 - Systèmes cycliques d'au moins quatre cycles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C08G 59/40 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les agents de durcissement utilisés

Produits et services

Adhesives used in industry; unprocessed plastics in primary form; epoxy resins; polyurethane resins; chemical agents; epoxy resin curing agents; curing agents for insulating resins. Resin based electrical insulating materials; electrical insulating materials; plastic semi-worked products; plastic semi-worked products in sheet, film, foil and tape forms; laminated plastic sheets and plastic films; plastic sheets and plastic films with adhesive layers; laminated plastic sheets; laminated plastic films; plastic semi-worked products in the form of polyethylene sheet.

Produits et services

Adhesives used in industry; unprocessed plastics in primary form; epoxy resins; polyurethane resins; chemical agents; epoxy resin curing agents; curing agents for insulating resins. Resin based electrical insulating materials; electrical insulating materials; plastic semi-worked products; plastic semi-worked products in sheet, film, foil and tape forms; laminated plastic sheets and plastic films; plastic sheets and plastic films with adhesive layers; laminated plastic sheets; laminated plastic films; plastic semi-worked products in the form of polyethylene sheet.

Abrégé

Provided is an additive for an electroplating solution, including a reaction product of at least one kind of epoxy compound (a1) represented by the general formula (1) and at least one kind of tertiary amine compound (a2): where L1 and L2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group Provided is an additive for an electroplating solution, including a reaction product of at least one kind of epoxy compound (a1) represented by the general formula (1) and at least one kind of tertiary amine compound (a2): where L1 and L2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group Provided is an additive for an electroplating solution, including a reaction product of at least one kind of epoxy compound (a1) represented by the general formula (1) and at least one kind of tertiary amine compound (a2): where L1 and L2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a group represented by any one of the general formulae (L-1) to (L-3), and n represents an integer of from 1 to 5: Provided is an additive for an electroplating solution, including a reaction product of at least one kind of epoxy compound (a1) represented by the general formula (1) and at least one kind of tertiary amine compound (a2): where L1 and L2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a group represented by any one of the general formulae (L-1) to (L-3), and n represents an integer of from 1 to 5: Provided is an additive for an electroplating solution, including a reaction product of at least one kind of epoxy compound (a1) represented by the general formula (1) and at least one kind of tertiary amine compound (a2): where L1 and L2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a group represented by any one of the general formulae (L-1) to (L-3), and n represents an integer of from 1 to 5: where m1 to m3 each independently represent an integer of from 1 to 5, and * represents a bonding site.

Classes IPC  ?

• C07D 251/32 - Acide cyanuriqueAcide isocyanurique
• C25D 3/38 - Dépôt électrochimiqueBains utilisés à partir de solutions de cuivre

Abrégé

Provided is a conductive undercoating agent, including: a conductive carbon material; a binding agent; and a solvent, wherein the conductive carbon material is flaked graphite having an average thickness of from 10 nm to 200 nm and a specific surface area of from 10 m2/g to 40 m2/g.

Classes IPC  ?

• H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
• H01M 4/04 - Procédés de fabrication en général
• H01M 4/66 - Emploi de matériaux spécifiés

Abrégé

The present invention provides a method for producing a bio-derived branched alkyl glyceryl ether, the method comprising: a step for producing a bio-derived branched primary alcohol having a branched alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, the step including dimerizing at least one component selected from the group consisting of a bio-derived linear primary alcohol having a linear alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, a bio-derived linear primary alcohol having a linear alkenyl group having 3 to 6 carbon atoms, a bio-derived linear aldehyde having a linear alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, and a bio-derived linear aldehyde having a linear alkenyl group having 3 to 6 carbon atoms; and a step for producing a bio-derived branched alkyl glyceryl ether using the bio-derived branched primary alcohol. The present invention also provides a bio-derived branched alkyl glyceryl ether produced by the method.

Classes IPC  ?

• C07C 41/26 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par introduction de groupes hydroxyle ou O-métal

Abrégé

A polymerizable composition includes a water-soluble monofunctional acrylamide compound, a water-soluble photoradical initiator, a water-soluble photosensitizer, and an aqueous solvent.

Classes IPC  ?

• C08F 20/58 - Amides contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carbonamide
• C09D 4/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable
• C09D 11/101 - Encres spécialement adaptées aux procédés d’imprimerie mettant en œuvre la réticulation par énergie ondulatoire ou par radiation de particules, p. ex. réticulation par UV qui suit l’impression
• C09D 11/106 - Encres d’imprimerie à base de résines artificielles contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
• C09D 11/322 - Encres à pigments
• C09D 11/38 - Encres pour l'impression à jet d'encre caractérisées par des additifs non macromoléculaires autres que les solvants, les pigments ou les colorants

Abrégé

Provided is a compound represented by formula (1). (In the formula, R1represents a hydrogen atom or a methyl group; R2represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group which may have a substituent, or a halogen atom; R3represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a hydroxymethyl group, a glycidyl ether group, a methyl glycidyl ether group, an acryloyloxymethyl group or a methacryloyloxymethyl group; R4 represents a hydrogen atom or a methyl group; the substituent is a group selected from an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms and a halogen atom; and n represents a numerical value of 0 to 4.)

Classes IPC  ?

• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C08F 20/32 - Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle contenant des radicaux époxyde
• C08G 59/20 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les composés époxydés utilisés

Abrégé

Disclosed is a charge transfer complex capable of obtaining a curable resin composition having an excellent balance between curability and storage stability when used as an epoxy-resin curing agent. The charge transfer complex has an imidazole moiety as an electron donor moiety. The charge transfer complex may be an assembly wherein electrons included in a compound (a) having an imidazole moiety are accepted by a compound (b) having an electron acceptor moiety, or may be a compound having an imidazole moiety and an electron acceptor moiety in its molecule, and the electron acceptor moiety accepts electrons included in the imidazole moiety.

Classes IPC  ?

• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C08G 59/50 - Amines
• H01B 1/12 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement d'autres substances non métalliques substances organiques