This disclosure relates to quaternary phosphonium compounds having lipophilic groups. In certain embodiments, this disclosure relates to quaternary phosphonium compounds having chemical formula as reported herein. In certain embodiments, this disclosure relates to compositions and devices comprising or coated with quaternary phosphonium compounds disclosed herein. In certain embodiments, this disclosure relates to preventing or treating a microbial infection or cancer using quaternary phosphonium compounds disclosed herein.
Prodrugs of neurosteroid analogs are disclosed. Pharmaceutical formulations containing the prodrugs are also disclosed, Additionally, methods of treating a condition, disorder, or disease using the prodrugs or their pharmaceutical formulations are disclosed. Exemplary conditions, disorders, and diseases relevant to this disclosure include stroke, subarachnoid hemorrhage, cerebral ischemia, cerebral vasospasm, hypoxia, CNS injury, concussion, traumatic brain injury, depression, postpartum depression, epilepsy, seizure disorder, and neurodegenerative disease.
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
3.
von Willebrand Factor Proteins for Treating Bleeding Disorders
A recombinant von Willebrand Factor (VWF) protein comprising one or more mutations and uses thereof are described. A recombinant protein complex comprising a von Willebrand factor sequence and one artificial Factor VIII sequence is described. A recombinant protein complex comprising a Factor VIII sequence and one artificial von Willebrand sequence is described. A recombinant protein complex is described that includes one artificial von Willebrand factor sequence and one artificial Factor VIII sequence. Also described are nucleic acid sequences and a vector encoding a VWF sequence and a pharmaceutical composition for inducing blood clotting that includes a VWF protein.
The present disclosure relates to systems and methods for nucleic acid storage that can be used under ambient conditions economically. In one implementation, the system may include a cartridge. The cartridge may include a first surface and a second surface opposing the first surface. The cartridge may include a chamber disposed (i) parallel to the first surface and the second surface and (ii) between the first surface and the second surface. The chamber may be configured to receive a blotter substrate. The cartridge may also include at least one opening disposed in the first surface above and interfaces with the chamber. The opening may be configured to receive a permeable membrane.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01L 9/00 - Dispositifs de supportDispositifs de serrage
Prodrugs of neurosteroid analogs are disclosed. Pharmaceutical formulations containing the prodrugs are also disclosed. Additionally, methods of treating a condition, disorder, or disease using the prodrugs or their pharmaceutical formulations are disclosed. Exemplary conditions, disorders, and diseases relevant to this disclosure include stroke, subarachnoid hemorrhage, cerebral ischemia, cerebral vasospasm, hypoxia, CNS injury, concussion, traumatic brain injury, depression, postpartum depression, epilepsy, seizure disorder, essential tremor, fragile X syndrome, and neurodegenerative disease.
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
6.
RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS MUTANTS, FUSION PEPTIDES, PARTICLES, NUCLEIC ACIDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
Disclosed herein are compositions and methods for managing respiratory syncytial virus (RSV) infections. In certain embodiments, vaccines and pharmaceutical compositions comprise or encode an RSV G protein comprising a mutation or fusion protein arrangement disclosed herein. In certain embodiments, virus particles/virus like particles, nucleic acids, vectors, or attenuated RSV vaccines are used in methods reported herein.
Systems and methods for locking an external sheath in place. The system comprises a steerable stylet. The system further comprises an external sheath configured to removably house at least a portion of the steerable stylet. The system also comprises at least one steerable stylet controller configured to control the movement of the steerable stylet and the external sheath in at least one dimension.
This disclosure relates to recombinant immunoglobulin endoglycosidases and uses in managing diseases or conditions associated with immune dysregulation or inflammation. In certain embodiments, the recombinant immunoglobulin endoglycosidases comprise sequences disclosed herein. In certain embodiments, this disclosure relates to pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing an autoimmune disease or inflammatory condition comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a recombinant immunoglobulin endoglycosidase, or nucleic acids or vector encoding the same, as disclosed herein.
In certain embodiment, this disclosure relates to methods of treating, preventing, or aiding in the diagnosis of a patient having a risk of excessive bleeding. In certain embodiment, the patient is at risk of excessive bleeding due to a platelet disorder or autoimmune disorder. In certain embodiments, this disclosure relates to treatment methods comprising administering an effective amount of an agent that binds specific segments of the alpha subunit or beta subunit of an αIIbβ3 integrin complex to a subject in need thereof.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
G01N 15/01 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux spécialement adaptée aux cellules biologiques, p. ex. aux cellules sanguines
10.
Compositions and methods for selective labeling of secondary amines
This disclosure relates to compositions and methods for selective labeling of N-alkyl lysine, N-alkyl adenosine, proline, N-alkyl cytosine, peptides, nucleic acids, or aliphatic or aromatic secondary amines. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of forming triazene labeled compounds comprising contacting a compound containing a secondary amine group with a compound comprising an aromatic group with a diazonium para substituted with an electron rich group under conditions such that a triazene labeled compound is formed at the secondary amine group.
Methods disclosed herein relate to receptor-mediated uptake of circulating tumor DNA (ctDNA) and derivatives thereof, including synthetic delivery systems. Provided are methods of identifying a receptor that mediates or is associated with uptake of ctDNA, methods of reducing ctDNA uptake by target cells, methods of determining an expression level of a receptor associated with uptake of ctDNA, and methods of treatment that can be based on an expression level of the receptor.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
12.
METHOD AND APPARATUS USING COMPUTATIONAL PATHOLOGY FOR RISK STRATIFICATION OF CANCER
The United States Government as Represented by The Department of Veteran Affairs (USA)
Inventeur(s)
Chen, Yuli
Li, Haojia
Madabhushi, Anant
Abrégé
The present disclosure relate to a method. The method includes accessing segmented digitized pathology imaging data from a cancer patient. The segmented digitized pathology imaging data identifies segmented nuclei, segmented mitosis, and segmented tubule regions. A plurality of nuclear features are extracted using the segmented nuclei. A plurality of mitosis features are extracted using the segmented mitosis. A plurality of tubule features are extracted using the segmented tubule regions. A risk score is generated by operating a machine learning model on the plurality of nuclear features, the plurality of mitosis features, and the plurality of tubule features. The risk score correlates to a risk of recurrence of cancer for the cancer patient.
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
13.
METHODS AND SYSTEMS FOR PERSONALIZED IN-SILICO HEMATOPOIESIS AND DISEASE/LEUKEMIA SIMULATION FOR TREATMENT SELECTION AND OPTIMIZATION
The systems and methods can generate simulations using a stored mechanistic deterministic mathematical model based on patient specific clinical information and therapeutic data (e.g., pharmacokinetics and pharmacodynamics) to predict a patient response (e.g., cell numbers) to a given therapy. The model simulations can be used to (1) predict a leukemia response to a given treatment therapy, (2) predict patient recovery to that given treatment therapy, and/or (3) optimize treatment therapy.
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
14.
RNA-Dependent RNA Polymerase Inhibitory Compounds, Uses in Managing Viral Infections, and Pharmaceutical Compositions
Disclosed herein are methods of treating or preventing a viral infection comprising administering an effective amount an RNA-dependent RNA Polymerase (RdRP) inhibitory compound, derivative, or salt thereof as disclosed herein to a subject in need thereof. In certain embodiments, the viral infection is a positive or negative-sense RNA virus. In certain embodiments, the compound is administered in combination with an anti-viral agent or vaccine.
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
The present disclosure relates to a method. The method includes accessing automatically segmented liver data and automatically segmented spleen data from a patient. The automatically segmented liver data is used to determine a liver attenuation and the automatically segmented spleen data is used to determine a spleen attenuation. A liver-to-spleen attenuation ratio is determined from the liver attenuation and the spleen attenuation. A hepatic steatosis determination is made from the liver-to-spleen attenuation ratio
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
16.
POLYMER FORMULATIONS FOR DELIVERY OF POLYNUCLEOTIDES
Respiratory Syncytial Virus (RSV) is a common respiratory virus that is the leading cause of lower respiratory tract disease in young children and older adults. There is no current therapeutic that effectively treats RSV. The disclosure herein describes compositions and methods for treating and/or preventing RSV.
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
17.
USE OF TREM-1 INHIBITORS FOR TREATMENT, ELIMINATION AND ERADICATION OF HIV-1 INFECTION
Compounds, compositions, and methods of treatment and prevention of HIV, including HIV-1 and HIV-2, Dengue, and Chikungunya infection are disclosed. The compounds are TREM-1 inhibitors. Combinations of these TREM-1 inhibitors and additional antiretroviral compounds, such as NRTI, NNRTI, integrase inhibitors, entry inhibitors, protease inhibitors, JAK inhibitors, macrophage depleting agents, and the like, are also disclosed. In one embodiment, the combinations include a combination of adenine, cytosine, thymidine, and guanine nucleoside antiviral agents, optionally in further combination with at least one additional antiviral agent that works via a different mechanism than a nucleoside analog. This combination has the potential to eliminate the presence of HIV, Dengue, or Chikungunya virus in an infected patient.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
18.
MULTI-SITE CROSS-ORGAN CALIBRATED DEEP LEARNING (MUSCID) METHOD AND APPARATUS
The present disclosure, in some embodiments, relates to a method of mitigating domain shift. The method includes accessing a first imaging data set having one or more first images from a first site and accessing a second imaging data set having one or more second images from a second site. The one or more first images respectively include a first on-target region. The one or more second images respectively include a second off-target region. The first on-target region is modified using the second off-target region to generate a calibrated first on-target region. The calibrated first on-target region has a first domain shift with respect to the second off-target region and the first on-target region has a second domain shift with respect to the first on-target region. The first domain shift is smaller than the second domain shift.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
19.
Compositions and Methods for Labeling of Thioethers
This disclosure relates to compositions and methods for labeling of thioethers, e.g., S-methyl thioether such as methionine or peptides containing the same. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of forming N-(sulfaneylidene)sulfonamide labeled compounds, comprising contacting a compound containing a thioether with a N-sulfonamide or N-(tetrazol-5-yl)-suilfanimine.
Systems and methods that use data augmentation during the training of representation learning networks on neuromuscular data (e.g., EMG) with reconstruction cost. The method may include training network(s) on neuromuscular data received from channel(s) of neuromuscular sensor(s). The training may include randomly generating a first augment and a different, second augment for each channel. The training may include augmenting the data of each channel by applying the first and second augments to the data to generate first and second augmented data. The training may include processing at least the first augmented data through at least a first representation learning neural network to determine a first latent representation of one or more neuromuscular activation state variables. The training may include determining a reconstruction cost using the first latent representation and the second augmented data. The training may include updating the first representation learning neural network based on the reconstruction cost.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G06F 3/01 - Dispositions d'entrée ou dispositions d'entrée et de sortie combinées pour l'interaction entre l'utilisateur et le calculateur
21.
Systems and Methods for Latent Variable Modeling of Multiscale Neural Signals for Brain-Computer Interfaces
Systems and methods for reconstructing spiking data from local field potential data are provided. In one implementation, the computer-implemented method may include receiving a training dataset of neural data for at least one subject. The training dataset may include measured field potential data and measured spiking data. In some examples, the method may further include training a neural network architecture to estimate spiking data from the field potential data. The neural network architecture may include a dynamics model.
Disclosed herein are recombinant asparaginases with ancestral variant sequences for uses as therapeutics. In certain embodiments, it is contemplated that the ancestral variant asparaginases have reduced immunogenicity thereby preventing or reducing the risk of host inactivation and/or anaphylaxis. In certain embodiments, this disclosure relates to treating diseases associated with asparagine dependence comprising administering an effective amount of an ancestral variant asparaginase or conjugate disclosed herein to a subject in need thereof.
Compounds that selectively inhibit GluN2B-containing N-methyl-D-aspartic acid receptors (NMDARs) are disclosed. In some cases, the compounds selectively target GluN2B over GluN2A, GluN2C, and/or GluN2D. Generally, the compounds possess an enhanced potency to GluN2B at a pH that is more acidic compared to the physiological pH. Pharmaceutical formulations containing one or more of the compounds are also disclosed. Additionally, methods of treating a condition, disorder or disease using the compounds or their pharmaceutical formulations thereof are disclosed. Exemplary conditions, disorders, and diseases relevant to this disclosure include stroke, subarachnoid hemorrhage, cerebral ischemia, cerebral vasospasm, hypoxia, acute CNS injury, spinal cord injury, traumatic brain injury, coronary artery bypass graft, persistent or chronic cough, substance abuse disorder, opiate withdrawal, opiate tolerance, bipolar disorder, suicidal ideation, pain, fibromyalgia, depression, postpartum depression, resting tremor, dementia, epilepsy, seizure disorder, movement disorder, and neurodegenerative disease.
C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4
C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
24.
Nanoparticles Having Molecules That Bind or Block PD-L1 and Uses In Treating Cancer
This disclosure relates to peptides and nanoparticles comprising a surface molecule that binds or blocks PD-L1. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of using peptides or nanoparticles disclosed herein for the treatment of cancer. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of using nanoparticles disclosed herein for therapeutic and diagnostic applications.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
The systems, devices, and methods utilize devices configured to generate multiple gradients of a plurality of different drugs in x and y coordinates at the same time so as to provide multiple drug concentrations and/or combinations. A device may include a first layer having a first set of one or more inlets in fluid communication with stem channels and a plurality of chambers, and a second layer having a second set of one or more inlets in fluid communication with stem channels and a plurality of chambers. The second layer may be disposed above the first layer so that the first set and the second set of inlets are offset and the plurality of chambers of the first and second layers align and overlap. The device may include a plurality of wells defined by the aligned the plurality of chambers of the first layer and the second layer.
This disclosure relates to methods and compositions useful for culturing astrocytes, producing astrocytes, expanding astrocytes, or promoting astrocyte development. In certain embodiments, this disclosure relates to cell culture compositions comprising components disclosed herein. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of culturing astrocytes, promoting astrocyte development, or producing astrocytes comprising contacting a cell, stem cell, induced pluripotent cell, astrocyte, pre-astrocyte cell, or tissue with proteins BMP4, TGFβ-2, TSLP, DKK1, and NLGN1 providing astrocytes.
Provided are recombinant adeno-associated virus (r.AAV) vectors comprising a transgene to express galactose-1-phosphate uridylyl transferase (GALT); virions comprising said vectors (r.AAV virions); methods of their production; methods of their use, including methods for treating galactosemia, GALT-deficiency, symptoms therefrom: and kits. These recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors comprise a method of treating galactosemia in a subject in need.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
This disclosure relates to extracts from the Anacardiaceae (cashew plant family) and compositions comprising compounds contained therein. In certain embodiments, the extracts are derived from the fruit of a Schinus plant. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing bacterial infections, acne, and other related uses.
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
The systems and methods of the disclosure can include an insert that can form an enclosed chamber within a well so that a mixture of cells and vectors can be uniformly spread within the enclosed chamber to a constrained height. In some examples, the system may include at least one insert. Each insert configured to be disposed within a well of a culture device. Each insert may have a first end and a second end. The second end may be configured to contact a bottom surface of the culture device. Each insert may include a chamber within the second end or the culture device may include a chamber within the bottom surface so that an enclosed chamber is formed when the insert is disposed on the bottom surface of the well. The enclosed chamber may be configured to constrain a transduction mixture to a height defined by the chamber.
30.
SYSTEMS AND METHODS FOR OPTIMIZING PARAMETERS FOR TARGETED CELL TRANSDUCTION OUTCOMES
The devices, systems, and methods may include can provide optimization and standardization of transduction parameters. The method may determine optimized transduction parameters. The method may include receiving (i) specifications for one or more transduction outcomes; and (ii) bulk transduction outcomes for one or more transductions of cells with a viral vector using at least one transduction parameter. The specifications may include a target number of vector integrations per cell. The method may include generating a model for each bulk transduction outcome to determine each bulk transduction outcome associated with a range of values of the at least one transduction parameter. The method may include generating distributions of vector integrations per cell for each value of the transduction parameter using the associated modeled bulk transduction outcomes. The method may also include determining an optimized transduction parameter for each transduction parameter from the distributions of vector integrations based on the specifications.
31.
Feedback System and Method for Speaker Loudness Correction
An exemplary system and method for a head-worn device for augmenting speech therapy or mitigating Parkinson's effect or other speech-impairing conditions by providing haptic feedback, vibratory feedback, audio feedback, or other stimulations to a wearer by isolating and analyzing vocal/speech output of the user for signal-associated assessment, including, e.g., based on timing, direction, loudness, and/or speaking rate. The haptic biofeedback and/or acoustic/vibratory feedback are beneficially provided to the wearer when (i) certain minimum threshold targets, e.g., relating to the user's loudness or speech rate are not met or (ii) when certain thresholds are exceeded, e.g., for loudness, intensity, or speech rate. The system and method can additionally isolate a detected speech or sound and determine if it is from the user. As a signal-assessment analysis system and method, the implementation can be performed with minimal computation power or resources, e.g., as compared to speech or voice recognition technology.
G01N 29/14 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi d'ondes ultrasonores, sonores ou infrasonoresVisualisation de l'intérieur d'objets par transmission d'ondes ultrasonores ou sonores à travers l'objet utilisant des techniques d'émission acoustique
G10L 15/22 - Procédures utilisées pendant le processus de reconnaissance de la parole, p. ex. dialogue homme-machine
32.
4'-HALOGEN CONTAINING NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
Disclosed are halogen containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to the treatment or prophylaxis of viral infections. Such viral infections can include enterovirus, tongaviridae, bunyaviridae, arenaviridae, coronaviridae, flaviviridae, picornaviridae, Eastern, Western, and Venezuelan Equine Encephalitis (EEE, WEE and VEE, respectively), Chikungunya fever (CHIK), Ebola, Influenza, RSV, and Zika virus infections.
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
This disclosure relates to conditional double stranded antisense oligonucleotides and uses in managing diseases and conditions. In certain embodiments, the conditional double stranded antisense oligonucleotides are non-naturally occurring double stranded nucleobase polymer complexes comprising a first strand and a second strand, wherein the first strand is an antisense oligonucleotide connected to a segment that is partially identical to cell specific RNA, e.g., microRNA, and the second strand is a locking strand configured to release the first strand when in the presence of the cells specific RNA; thus, releasing the antisense oligonucleotide in a manner limited to cells that express a specific RNA.
The Trustees of the University of Pennsylvania (USA)
Institute of Applied Bioscience (INAB) / Centre For Research and Technology Hellas (CERTH) (Grèce)
Ospedale San Raffaele S.R.L. (OSR) (Italie)
Emory University (USA)
Inventeur(s)
Ruella, Marco
Schuster, Stephen
Stamatopoulos, Kostas
Ghia, Paolo Prospero
Sanz, Ignacio
Cohen, Ivan
Abrégé
The present invention relates to compositions and methods for treating or preventing a hematologic cancer or autoimmune disease of a mammal using anti-BCR CARs. One aspect includes a modified T cell and pharmaceutical compositions comprising the modified cells for adoptive cell therapy and treating a cancer or autoimmune disease associated with B cells comprising enriched stereotyped BCRs.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
An exemplary embodiment of the present disclosure provides a micro-robot comprising a body, a helical ridge disposed on an exterior surface of the body, and at least one end effector coupled to the body. At least a portion of the micro-robot can comprise a magnetic material. The micro-robot can be configured to be inserted into a patient's body. The micro-robot can be further configured to be manipulated via a magnetic stimulus external to the patient's body.
CXCR4 antagonists and pharmaceutical formulations thereof are disclosed. The compounds and pharmaceutical formulations disclosed herein can be used to antagonize the CXCR4 pathway for mobilizing stem cells or treating a condition, disorder, or disease associated with the CXCR4 pathway. Exemplary conditions, disorders, and diseases relevant to this disclosure include HIV infections, WHIM syndrome, Waldenström macroglobulinemia, chronic neutropenia, primary immune-deficiency, aplastic anemia, hypoplastic myelodysplastic syndrome, acute respiratory distress syndrome (ARDS), ankylosing spondylitis, autoimmune diseases, and cancers.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
The present disclosure relates to anti-SARS-CoV-1 and anti-SARS-CoV-2 activatable RNase guide sequences and methods of use for screening, treating, and/or preventing SARS infections and/or COVID-related diseases.
This disclosure relates to methods of treating cancer using MDM2 inhibitors disclosed herein, and pharmaceutical compositions related thereto. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating cancer, such as hematological cancers comprising administering an effective amount of a MDM2 inhibitor to a subject in need thereof. In certain embodiments, the MDM2 inhibitor is sabizabulin and the hematological cancer is acute myeloid leukemia.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
39.
MODULATORS OF LIVER RECEPTOR HOMOLOGUE 1 (LRH-1) AND USES
This disclosure relates to modulators of liver receptor homologue 1 (LRH-1) and methods of managing disease and conditions related thereto. In certain embodiments, modulators are derivatives of hexahydropentalene. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing cancer, diabetes, or cardiovascular disease by administering an effective amount of a hexahydropentalene derivative disclosed herein.
C07C 59/54 - Composés non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
C07C 35/50 - Alcools contenant au moins deux cycles
C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 49/683 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec insaturation autre que celle des cycles aromatiques
C07C 49/83 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle polycycliques
C07C 215/70 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone acycliques ou a des atomes de carbone de cycles, autres que des cycles aromatiques à six chaînons, du même squelette carboné avec des cycles, autres que des cycles aromatiques à six chaînons, faisant partie du squelette carboné
C07C 255/47 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de cycles faisant partie de systèmes cycliques condensés
C07C 271/34 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 307/02 - Monoamides d'acides sulfuriques ou de leurs esters, p. ex. acides sulfamiques
This disclosure relates to methods of treating or preventing cardiotoxicity or a cardiac disease or condition by administering adrenalone, derivative, prodrug, ester, or salt thereof to a subject in need thereof. In certain embodiments, the subject is in need thereof due to administration of or consumption of addictive substances or therapeutic agents that poses a risk of cardiotoxicity.
C07C 233/64 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
41.
ANTIGEN-SPECIFIC PHYSIOLOGIC DENDRITIC CELLS FOR THERAPY
This invention relates to compositions comprising physiologic dendritic cells and at least one mRNA. The invention further relates to compositions comprising physiologic dendritic cells and at least one mRNA for use in therapeutic treatment.
This invention relates to compositions comprising physiologic dendritic cells and at least one mRNA. The invention further relates to compositions comprising physiologic dendritic cells and at least one mRNA for use in vaccination.
This disclosure relates to methods of treating or preventing a viral infection, such as a coronavirus or SARS-CoV-2 infection, comprising administering an effective amount of propranolol, prodrugs, or salts thereof to a subject in need thereof. In certain embodiments, propranolol is the R-propranolol isomer in a pharmaceutical composition comprising R-propranolol in enantiomeric excess.
This disclosure relates to methods of treating cancer comprising administering an effective amount of an aminoadipate-semialdehyde synthase inhibitor to a subject in need thereof. In certain embodiments, the aminoadipate-semialdehyde synthase inhibitor is N-benzyl-N,N-dimethylhexadecan-1-aminium chloride (cetalkonium chloride) or salts thereof. In certain embodiments, this disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising an aminoadipate-semialdehyde synthase inhibitor such as N-benzyl-N,N-dimethylhexadecan-1-aminium chloride (cetalkonium chloride) or salts thereof.
45.
GLUN2B-SUBUNIT SELECTIVE ANTAGONISTS OF THE N-METHYL-D-ASPARTATE RECEPTORS WITH ENHANCED POTENCY AT ACIDIC PH
Compounds that selectively inhibit GluN2B-containing N-methyl-D-aspartic acid receptors (NMDARs) are disclosed. In some cases, the compounds selectively target GluN2B over GluN2A, GluN2C, and/or GluN2D. Generally, the compounds possess an enhanced potency to GluN2B at a pH that is more acidic compared to the physiological pH. Pharmaceutical formulations containing one or more of the compounds are also disclosed. Additionally, methods of treating a condition, disorder or disease using the compounds or their pharmaceutical formulations thereof are disclosed. Exemplary conditions, disorders, and diseases relevant to this disclosure include stroke, subarachnoid hemorrhage, cerebral ischemia, cerebral vasospasm, hypoxia, acute CNS injury, spinal cord injury, traumatic brain injury, coronary artery bypass graft, persistent or chronic cough, substance abuse disorder, opiate withdrawal, opiate tolerance, bipolar disorder, suicidal ideation, pain, fibromyalgia, depression, postpartum depression, resting tremor, dementia, epilepsy, seizure disorder, movement disorder, and neurodegenerative disease.
C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4
C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
Disclosed are acyclic nucleoside prodrugs with improved metabolic stability and oral bioavailability. In general, the prodrugs are derivatives of acyclic nucleoside phosphonates containing a lipid-like moiety that can increase oral absorption and subsequent stability in the liver and plasma. Preferably, the lipid-like moiety can resist enzyme-mediated ω-oxidation, such as ω-oxidation catalyzed by cytochrome P450 enzymes. Also disclosed are pharmaceutical formulations of the acyclic nucleoside prodrugs. The acyclic nucleoside prodrugs and pharmaceutical formulations thereof can be used to treat viral infections, such as HIV infections, and/or viral-associated cancer, such as HPV-associated cancers.
C07F 9/6512 - Cycles à six chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
47.
NUCLEIC ACIDS FOR CELL RECOGNITION AND INTEGRATION
The present disclosure provides nucleic acid sequences and nucleic acid delivery constructs comprising “zip code” sequence(s) that home, target, cross a cytoplasm, and/or cross a nuclear membrane of a target cell (e.g., a diseased cell such as a cancer cell) or cell population (e.g., tissue), and integration sequence(s) that allow for integration of at least a portion of such nucleic acid or nucleic acid delivery system into a genome of such target cell. The present disclosure also provides non-naturally occurring nucleic acid constructs and delivery systems comprising such Zip Code and integration sequences as well as one or more cargo molecules that may be coupled covalently or non-covalently to such nucleic acid constructs and systems. Further provided herein are methods of diagnosing and treating diseases such as cancer using the target cell specific nucleic acid constructs and systems described herein.
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 51/02 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par le support
The present disclosure relates to anti-influenza activatable RNase guide sequences and their use in methods of treating, preventing, and/or detecting influenza infections.
49.
ENDOGLYCOSIDASE S2 (ENDOS2) MUTANTS AND USES THEREOF
Disclosed herein are variant glycosynthases useful for modifying IgG antibodies with high efficiency and reduced residual hydrolysis. In certain embodiments, this disclosure relates compositions and methods of using EndoS2 mutants disclosed herein to transfer a glycan onto the Fc of immunoglobulins. In certain embodiments, the EndoS2 mutants can transfer an oxazoline-linked glycan onto IgG.
C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
50.
HETERODIMERIC ANTIBODIES, USES IN THERAPEUTIC APPLICATIONS, AND COMPOSITIONS RELATED THERETO
Disclosed herein are mutant heavy chain antibody sequences. In certain embodiments, this disclosure contemplates heterodimeric antibodies with a first heavy chain and a second heavy chain, wherein the first and second heavy chain, or fragments thereof contain different mutations. In certain embodiments, this disclosure relates to nucleic acids and vectors encoding antibodies and recombinant heavy chains disclosed herein and cells containing the same.
The disclosure relates thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives as modulators of NMDA receptors and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. In certain embodiments, the compositions disclosed herein are used for managing conditions related to cognition, typically prevention or treatment of neurological conditions related to the NMDA receptor.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The digital suture devices can accurately record electrical activity in muscles, while reducing both tissue damage and increasing ease of use. In some examples, the digital suture device can include an adapter configured to be connected to a data collection and/or stimulus control system. The device can further include a sensor body electrically and mechanically connected to the adapter. The sensor body may include one or more sensor members extending from the adapter. Each sensor member may include a first section distal to the adapter, a second section including one or more arrays of one or more stimulating/sensing sites, and a third section configured to be used with a delivery device. The second section may be disposed between the first section and the third section. Each sensor member may include one or more sets of tissue engaging members disposed along a length of the second section.
This disclosure relates T cell receptors (TCR) having antigenic specificity for an epitopes of human papillomavirus (HPV) proteins such as E2, E5, and E6. Related poly peptides and proteins, as well as related nucleic acids, recombinant expression vectors, host cells, and populations of cells are also provided. Pharmaceutical compositions relating to the TCRs are also provided. Also disclosed are methods of detecting the presence of a condition in a mammal and methods of treating or preventing a condition in a mammal, wherein the condition is an epithelial cancer. HPV infection, or HPV-positive premalignancy.
Disclosed herein are methods of making antibodies with asymmetric heavy chain glycosylations. In certain embodiments, this disclosure contemplates heterodimeric antibodies with a first heavy chain and a second heavy chain, wherein the first and second heavy chain contain different mutations. In certain embodiments, this disclosure contemplates antibodies with a first heavy chain and a second heavy chain, wherein the first and second heavy chain, or fragments thereof contain structurally different glycans at Asn297(N297).
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
This disclosure relates to activators of Bak, pharmaceutical compositions, and uses in treating cancer. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating cancer comprising administering an effective amount of a Bak activator as disclosed herein to a human subject in need thereof. In certain embodiments, this disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising a Bak activator which is 1-((2-((2-methoxyacridin-9-yl)amino)ethyl)amino)propan-2-ol (BKA-073), derivative, ester, or salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient.
GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC. (USA)
EMORY UNIVERSITY (USA)
GEORGIA TECH RESEARCH CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
Sendi, Mohammad Sadegh, Eslampanah
Calhoun, Vince
Gross, Robert
Abrégé
A method for treating a patient comprises the steps of: receiving a set of information describing the patient, identifying a biomarker associated with a condition affecting the patient, determining a functional link between the biomarker and at least one modulation parameter by using an active learning framework, and applying the functional link to treat the condition in the patient by modulating at least one specific region of the patient.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
G16H 20/30 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies ou des activités physiques, p. ex. la physiothérapie, l’acupression ou les exercices
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
57.
USES OF JAK INHIBITORS IN THE MANAGEMENT OF SEPSIS AND COMORBIDITIES
Disclosed are methods of treating, preventing, or reversing sepsis and comorbidities comprising administering an effective amount of a Janus kinases (JAK) inhibitor such as baricitinib to a patient in need thereof. In certain embodiments, the subject is at risk of, exhibiting symptoms of or diagnosed with sepsis-associated organ failure, sepsis associated encephalopathy, sepsis associated acute kidney injury, sepsis induced cardiac dysfunction, sepsis induced acute respiratory distress, and/or hepato-splanchnic dysfunction.
Disclosed herein are methods of managing cancer treatments using an anticancer agent and iron, heme, iron complexes, and/or iron salts. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating cancer comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a BCL-2 inhibitor in combination with iron, heme, iron complex, and/or iron salt. In certain embodiments, the cancer is a hematological malignancy. In certain embodiments, the iron complex is a heme iron complex.
59.
Chemokine CXCR4 Receptor Modulators and Uses Related Thereto
The disclosure relates to chemokine CXCR4 receptor modulators and uses related thereto. The receptor modulators can be formulated to form pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. The compositions may be used for managing CXCR4 related conditions, typically prevention or treatment of viral infections abnormal cellular proliferation, retinal degeneration, inflammatory diseases, or as an immunostimulant or immunosuppressant or for managing cancer and may be administered with another active ingredient such as an antiviral agent or chemotherapeutic agent.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
Disclosed herein are methods of treating or preventing respiratory diseases or conditions such as rhinosinusitis, chronic obstructive pulmonary disease, or bronchiectasis in a subject with or without cystic fibrosis (CF). In certain embodiments, this disclosure relates pharmaceutical compositions having compounds disclosed herein and uses thereof. In certain embodiments, the compound is a phosphodiesterase (PDE) 4 inhibitor. In certain embodiments, the compound is 3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-6-isopropyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine (HDCF-104), 6-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-ethyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine (uHTS-159), derivatives, or salts thereof.
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
Disclosed are neurosteroids and prodrugs thereof. Pharmaceutical formulations containing the neurosteroids and prodrugs are also disclosed. Additionally, methods of treating a condition, disorder, or disease using the neurosteroids, prodrugs, or pharmaceutical formulations are disclosed. Exemplary conditions, disorders, and diseases relevant to this disclosure include stroke, subarachnoid hemorrhage, cerebral ischemia, cerebral vasospasm, hypoxia, CNS injury, concussion, traumatic brain injury, depression, postpartum depression, epilepsy, seizure disorder, essential tremor, fragile X syndrome, and neurodegenerative disease.
C07J 7/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de deux atomes de carbone
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
62.
PHOSPHORAMIDATES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS
C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07H 19/09 - Radicaux pyrimidine avec un arabinosyle comme radical saccharide
63.
LABELED AMPLIFIER OLIGONUCLEOTIDES FOR DETECTING LOW OR ULTRA LOW EXPRESSION OF CANCER MARKERS AND USES IN MANAGING CANCER TREATMENTS
Disclosed herein are methods of managing and treating a cancer patient. In certain embodiments, methods comprise using low levels of quantified signals from cancer associated nucleic acid detection to determine whether to treat patient with an anticancer agent. In certain embodiments, the cancer associated nucleic acid is HER2 and/or TROP2 mRNA expression. In certain embodiments, the subject is at risk of, exhibiting symptoms of, or diagnosed with breast cancer or lung cancer.
C12Q 1/6818 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection impliquant l’interaction de plusieurs marqueurs, p. ex. transfert d’énergie de résonance
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
This disclosure reports methods of improving tissue wound healing or growing tissues by using biodegradable graft compositions optionally comprising an exogenously added beneficial bacteria and optionally comprising exogenously added isolated macrophages or other cells. In certain embodiments, this disclosure relates to surgical methods of improving the healing of oral issues after a surgical intervention by implanting graft compositions reported herein on, in, or around the surgical site.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
University of Georgia Research Foundation, Inc. (USA)
Emory University (USA)
Inventeur(s)
Easley, Iv, Charles A.
Chan, Anthony W.S.
Abrégé
Compositions and methods for improving embryo development, treating idiopathic male factor infertility, and enabling infertile/sub-fertile/sterile men to father their own genetic offspring are provided. Typically, the methods include administering into a male or female gamete or fertilized embryo an effective amount of a compound that increases bioavailability of a TET protein to improve development of an embryo resulting from fertilization of the female gamete by a male gamete. The compound can be administered into the gamete or embryo before, during, or after fertilization. The compound can be administered by an injection such as intracytoplasmic injection. The compound and the male gamete can be administered in combination by intracytoplasmic sperm injection. Methods of making male gametes, and methods of modifying the genome of a male gamete or embryo using an effective amount of a gene editing composition to correct a gene mutation or anomaly in the genome thereof are also provided.
This disclosure relates to using 3-iodopropyl-1,2,3-triazol-1-yl or 3-bromopropyl-1,2,3-triazol-1-yl as linking groups for generating labeled conjugates. In certain embodiments, disclosure relates to using 3-iodopropyl-1,2,3-triazol-1-yl or 3-bromo-propyl-1,2,3-triazol-1-yl as linking groups for generating labeled polysaccharide conjugates or derivatives. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of generating radionuclides.
A61K 31/569 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone substitués en position 17 alpha, p. ex. œthistérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 36/22 - Anacardiaceae (famille du sumac), p. ex. cotinus, sumac ou sumac vénéneux
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Disclosed are FasL presenting compositions. The compositions may be used to effect immunomodulation in a variety of contexts. The compositions may be used to decrease rates of transplant rejection.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
A compound according to Formula (I) or salts or prodrugs thereof and pharmaceutical formulations comprising the compound are provided herein for the treatment of neurological disorders. The disorders may include providing neuroprotection, preventing neurodegeneration, treating neuropathic pain or treating schizophrenia, psychoses or depression. Furthermore, the compounds may be used in combination with another active ingredient.
A compound according to Formula (I) or salts or prodrugs thereof and pharmaceutical formulations comprising the compound are provided herein for the treatment of neurological disorders. The disorders may include providing neuroprotection, preventing neurodegeneration, treating neuropathic pain or treating schizophrenia, psychoses or depression. Furthermore, the compounds may be used in combination with another active ingredient.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 231/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
70.
Methods and Compositions for Managing Vascular Conditions Using miR-483 Mimics and HIF1alpha Pathway Inhibitors
This disclosure relates to the use of miRNA-483 and its target genes, UBE2C, pVHL and HIF1alpha, in managing the treatment of cardiovascular and inflammatory diseases. In certain embodiments, this disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising a miR-483 mimic and/or an HIF inhibitor and a pharmaceutically acceptable excipient for use in treating or preventing a vascular disease or condition. In certain embodiments, the miR-483 mimic is a double stranded nucleobase polymer or an expression vector that expresses mature human miR-483-5p and miR-483-3p sequences or operable fragments and variants.
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Educational services, namely, conducting online courses, training, and contemplative exercises in the field of meditation, reflective practices, cultivation of awareness, compassion, engagement, resilience skills, and systems thinking via an online platform
72.
PYRIDINE AND DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. (USA)
Inventeur(s)
Wu, Daqing
Mcdonald, Frank E.
Pham, San
Xie, Zhong-Ru
Chen, Ruohan
Abrégé
The present disclosure provides compounds of Formula I that are inhibitors of histone methyltransferase polycomb repressive complex 2 (PRC2) and its subunits, including embryonic ectoderm development (BED) protein, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of dysregulation of PRC2 and EED such as cancers. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
This disclosure relates to libraries of recombinant protein variants expressed on the surface of cells from expression constructs and uses in methods analyzing the impact of one or more mutations on affinity binding to specific binding agents. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of contacting binding agents used in diagnostic test with libraries of cell surface expressed protein variants to analyze binding affinity. In certain embodiments, the protein variants are expressed on the exterior of cells containing intracellular nucleic acids with barcodes that correlate to specific amino acid variants sequences.
This disclosure relates to compositions and methods of reversing senescence in T cells by interrupting vasoactive intestinal peptide (VIP) signalling and/or inhibiting phosphatidylinositol-3-kinase (PI3 kinase) inhibitor signalling and uses in managing cancer and chronic viral infections. In certain embodiments, the disclosure contemplates methods of reversing T cell senescence by mixing T cell in vitro with an agent that prevents VIP from interacting with VIP receptors and/or a PI3 Kinase inhibitor. In certain embodiments, the disclosure contemplates the expansion of senescent T cells by mixing with a PI3 kinase inhibitor, an agent that block VIP and VIP receptor signalling, a VIP degrading enzyme, and combinations thereof.
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
A61K 38/54 - Mélanges d'enzymes ou de proenzymes couverts par plus d'un seul des groupes ou
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Deuterated and/or methylated N4-hydroxycytidine (NHC) analogs, with deuteration at one or both of the 2′- and 3′-positions on the ribo-sugar moiety and/or methylation of the 3′-positions on the ribo-sugar moiety, pharmaceutical compositions comprising one or more of these compounds, and, optionally, at least one additional therapeutic agent, and methods of treating or preventing infections caused by RNA viruses, curing an infection by an RNA virus, or reducing the biological activity of an RNA virus, are disclosed. Representative RNA viruses include, but are not limited to, Coronaviridae, such as MERSr-CoV, SARS-CoV-1, SARSCoV-2, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-NL63, and HCoV-HKU1, Picornaviridae, Hepeviridae, Noroviruses, Zika, Dengue, Mayaro, Influenza A and B, Parainfluenza, HCV, Rinovirus, tick-borne viruses, Ebola, Lassa, RSV, adenoviruses, enteroviruses, metapneumoviruses, Eastern, Western, and Venezuelan Equine Encephalitis (EEE, WEE and VEE, respectively), and Chikungunya fever (CHIK).
C07H 19/067 - Radicaux pyrimidine avec un ribosyle comme radical saccharide
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
76.
SYSTEMS AND METHODS FOR DRIVING NEURAL ACTIVITY TO CONTROL BRAIN SIGNALING AND GENE EXPRESSION
Methods for controlling brain activity in a subject are described herein. An example method can include delivering a stimulus to the subject, wherein the stimulus induces neural activity in the subject's brain and modulates expression of at least one soluble mediator of cellular activity (such as, for example, a cytokine, chemokine, and/or growth factor) within the subject, and the stimulus is delivered to the subject for less than one hour.
A61M 21/00 - Autres dispositifs ou méthodes pour amener un changement dans l'état de conscienceDispositifs pour provoquer ou arrêter le sommeil par des moyens mécaniques, optiques ou acoustiques, p. ex. pour mettre en état d'hypnose
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
Phosphate prodrugs of cannabinoids, with enhanced physicochemical, pharmacological, and/or pharmacokinetic properties, such as enhanced aqueous solubility and enhanced oral bioavailability are disclosed herein, as are pharmaceutical compositions comprising one or more of the same. Such compounds and compositions are useful for the treatment of diseases, disorders, and/or conditions where treatment with a cannabinoid may be useful, including pain, multiple sclerosis, and epilepsy.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07D 311/74 - Benzo [b] pyrannes, hydrogénés dans le carbocycle
In certain embodiments, the disclosure relates to heterocyclic flavone derivatives, such as those described by formula provided herein, pharmaceutical compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing diseases or conditions related to BDNF and TrkB activity, such as depression, stroke, Rett syndrome, Parkinson's disease, and Alzheimer's disease by administering effective amounts of pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein to a subject in need thereof.
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
79.
LABELING PRIMARY AMIDES IN PEPTIDES, ANTIBODIES, PEPTIDE COATED CELLS, OR COMPOUNDS
Disclosed herein are methods and compositions for selectively labeling peptides, antibodies, cells, and compounds containing primary amides. In certain embodiments, the primary amide is present in peptides containing the amino acid asparagine and/or glutamine. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of forming ketone labeled peptides antibodies or cells.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C07D 251/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07H 19/02 - Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharideNucléosidesMononucléotidesLeurs anhydro-dérivés partageant un azote
U.S. GOVENRMENT REPRESENTED BY THE UNITED STATES DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS (USA)
Inventeur(s)
Rather, Philip
Colquhoun, Jennifer
Abrégé
Acinetobacter baumanniiAcinetobacter baumannii infection. In certain embodiments, compounds disclosed herein are administered in combination with a cationic antibiotic or a polymyxin such a colistin.
C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
The present disclosure provides compositions and methods for treating neurodegenerative diseases, in particular, Alzheimer's Disease, by inhibiting FSH in a subject in need thereof. A method comprising of treating Alzheimer's Disease (AD), preventing the onset of AD, or reducing cognitive or functional decline in AD, in a subject in need or at risk thereof.
C07K 16/26 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des hormones
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
82.
SYSTEMS AND METHODS OF USING NANOMEMBRANE ELECTRONICS
Described herein are wireless nanomembrane non-invasive system that integrates skin-wearable printed sensors and electronics and methods that can be used to monitor an electrophysiological parameter of a subject or to identify a therapeutic agent. The systems can include wearable devices, including skin-wearable printed sensors; and electronics for real-time, continuous monitoring of electrophysiological parameters of a subject.
Disclosed are VIP-R antagonists for uses in managing the treatment or prevention of cancer and viral infections. In certain embodiments, this disclosure relates to chimeric variants of VIP-R antagonists, as peptides disclosed herein, and pharmaceutical composition comprising the same. In certain embodiments, this disclosure contemplates methods of treating subjects with cancer or infection with VIP-R antagonists or stimulating immune cells to target cancer by mixing immune cells in vitro with peptides disclosed herein and further administering an effective amount of stimulated immune cells to a subject in need of cancer treatment.
The disclosure relates to a device that is configured to be implanted on the native leaflet of a heart valve to increase its length and/or thickness and thereby to improve the valve function and reduce regurgitation. The device may include a leaflet section. The leaflet section may include a central member. The central member may include a first portion, a second portion that opposes the first portion, and a base portion disposed between the first portion and the second portion. The first section may extend from the first portion and the second section may extend from the second portion. The device may include one or more engaging members extending from the central member at an angle with respect to the first section and the second section. The second section may be larger than the first section. The leaflet section may define a three-dimensional region or a bulge.
An exemplary embodiment of the present disclosure provides a composition comprising a cell capable of secreting one or more molecules, the cell non-covalently attached to a particle, wherein the particle comprises a first linker linking a collector unit, the collector unit capable of binding to the one or more molecules secreted by the cell, optionally, wherein the one or more molecules secreted by the cell are bound to the first unit. The cell is non-covalently bound to the particle through a targeting unit affixed to the particle via a second linker. Also disclosed are methods of isolating cells with one or more particles comprising the same or different collector units and targeting units.
G01N 33/577 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
86.
INDOLE, DERIVATIVES, AND USES IN REPRODUCTIVE MEDICINE
Disclosed herein are methods of isolating an oocyte or ovum for use in in vitro fertilization comprising contacting a sample comprising an oocyte or ovum with indole or a derivative providing an indole preserved oocyte or ovum. In certain embodiments, this disclosure relates to compositions for preserving or culturing oocytes or ova for further use in reproductive medicine.
Compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing a coronavirus infection in human subjects or other animal hosts. In one embodiment, the compounds can be used to treat an infection with a severe acute respiratory syndrome virus, such as human coronavirus 229E, SARS, MERS, SARS-CoV-1 (OC43), and SARS-CoV-2. In another embodiment, the methods are used to treat a patient infected with a Flavivirus, Picornavus, Togavirus, or Bunyavirus.
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
88.
SYSTEMS AND METHODS FOR MODELING RISK OF TRANSCATHETER VALVE DEPLOYMENT
A predictive model for classification of tissue rupture risk is generated by providing a computer aided design (CAD) model suitable for simulating a balloon expandable transcatheter heart valve, and computing stress, strain, and/or displacement at the tissue as a function of expansion of the expandable transcatheter heart valve. The computed stress, strain, and/or displacement at the tissue enables determination of low, moderate or high tissue rupture risk as a function of the expansion at time of the expandable transcatheter heart valve deployment into a patient.
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
89.
JAK Inhibitors for Managing Conditions in Patients with Down's Syndrome or Other Trisomy
This disclosure relates to uses of JAK inhibitors for treating Down's Syndrome and other conditions associated with trisomy or preventing or reversing the deterioration of conditions or symptoms associated therewith. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating Down's Syndrome or other trisomy comprising administering an effective amount of a JAK Inhibitor to a subject in need thereof.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A system may include a pump. A system may include a catheter including a plurality of spaced apart orifices. A system may include a controller operatively coupled to the catheter, the controller being configured to control fluid flow to the catheter.
A passive implantable medical device for controlling a flow of fluid through a tube within a patient includes a first component and a second component movably coupled to one another and defining a central passage configured for receiving a portion of the tube therethrough. The passive implantable medical device is configured for moving between a first configuration and a second configuration to constrict a portion of the tube. An active implantable medical device for controlling a flow of a first fluid through a tubing includes a flow control cuff comprising a stiff outer wall and a deformable inner wall which defines a central opening sized such that the tubing can extend therethrough. A pump is configured to modulate a pressure of the second fluid within the interior space to apply a constrictive force to a section of the tubing.
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61B 17/11 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour réaliser l'anastomoseBoutons pour anastomose
92.
CD8(+) Stem-Like Chronic Memory Cell Based Therapies and Compositions Related Thereto
This disclosure relates to CD8 positive stem-like chronic memory cells for uses in managing diseases and conditions associated with T cell exhaustion and compositions related thereto. In certain embodiments. the CD8 positive cells are PD-1 positive or PD-1 negative. CD62L positive. CD127 positive, and CD44 positive. In certain embodiments. this disclosure relates to methods of treating cancer. chronic viral infections. or chronic diseases comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of CD8 positive stem-like chronic memory cells optionally in combination with checkpoint inhibitors. In certain embodiments. the CD8 positive stem-like chronic memory cells are derived from the patient to be treated. are optionally expanded ex vivo, and optionally express a chimeric antigen receptor.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
Compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing a coronavirus infection in human subjects or other animal hosts. In one embodiment, the compounds can be used to treat an infection with a severe acute respiratory syndrome virus, such as human coronavirus 229E, SARS, MERS, SARS-CoV-1, OC43, and SARS-CoV-2. In another embodiment, the methods are used to treat a patient infected with a Flavivirus, Picornavus, Togavirus, or Bunyavirus.
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
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GluN2 Subunit Selective Antagonists of the N-Methyl-D-Aspartate Receptors
Compounds that selectively inhibit the GluN2 subunits of NMDA receptors are disclosed. In general, the compounds have superior activity against GluN2C/D subunit(s) over GluN2A/B subunit(s). Optionally, the compounds have a structure of Formulas (I), (II), (III), or other formulas disclosed herein, enantiomers or diastereomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical formulations containing one or more of the compounds are also disclosed. Additionally, methods of treating a neurological condition or disorder using the compounds or their pharmaceutical formulations thereof are disclosed. Exemplary neurological conditions or disorders include Parkinson's disease, dystonia and related motor disorders, depression, neuropsychiatric indications, stoke, hypoxia, traumatic brain injury, acute injuries involving the white matter, Alzheimer's disease, compulsivity and related disorders, and epilepsy.
Compounds that selectively inhibit the GluN2 subunits of NMDA receptors are disclosed. In general, the compounds have superior activity against GluN2C/D subunit(s) over GluN2A/B subunit(s). Optionally, the compounds have a structure of Formulas (I), (II), (III), or other formulas disclosed herein, enantiomers or diastereomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical formulations containing one or more of the compounds are also disclosed. Additionally, methods of treating a neurological condition or disorder using the compounds or their pharmaceutical formulations thereof are disclosed. Exemplary neurological conditions or disorders include Parkinson's disease, dystonia and related motor disorders, depression, neuropsychiatric indications, stoke, hypoxia, traumatic brain injury, acute injuries involving the white matter, Alzheimer's disease, compulsivity and related disorders, and epilepsy.
A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C07D 231/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present invention is directed to compounds, compositions and methods for treating or preventing Zika virus. The compounds include pyrimidine and purine nucleosides and prodrugs thereof, including certain N4-hydroxycytidine nucleoside derivatives, sulfasalazine, and various entry inhibitors.
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/655 - Composés azoïques(-N=N-), diazoïques (=N2), azoxy (N-O-N ou N(=O)-N), azido (-N3) ou diazoamino (-N=N-N)
A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
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INTERFERON GAMMA-PRIMED MESENCHYMAL STROMAL CELLS AS PROPHYLAXIS FOR GRAFT VERSUS HOST DISEASE
The present disclosure provides composition and methods comprising interferon γ-primed human mesenchymal stromal cells (γMSCs) for preventing or reducing the likelihood of Graft Versus Host Disease (GVHD) or a symptom thereof in a human subject that has been administered a hematopoietic stem cell transplant (HCT).
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
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Quinazoline Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Therapeutic Uses Related to Nox Inhibition
The disclosure relates to quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions, and therapeutic methods related thereto. In certain embodiments, this disclosure relates to compounds and methods of treating or preventing a Nox-related disease comprising administering to a subject a pharmaceutical composition comprising a Nox inhibitor or derivative reported herein.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
98.
CELL POTENCY ASSAYS, PLATFORMS, AND METHODS OF USE
A high-throughput, scalable, low-cost, on-chip microfluidic potency assay for nondifferentiated cells such as human mesenchymal stromal cells (hMSCs) with improved functional predictive power and recapitulation of in vivo secretory responses compared to traditional approaches. By comparison of hMSC secretory responses to functional hMSC-medicated immune cell suppression, on-chip microfluidic potency markers are identified with improved functional predictive power compared to traditional planar methods.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
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Heteromultivalent Spherical Nucleic Acids and Uses in Therapeutic and Diagnostic Applications
This disclosure relates to spherical nucleic acids comprising a group of nucleic acids that hybridize separate segments of a target nucleic acid for therapeutic and diagnostic applications. In certain embodiments, this disclosure relates to patterning spherical nucleic acids in tandem for hetero-multivalent hybridization to segments of a target nucleic acid.
The disclosure relates to devices, systems and methods for cost effective and user-friendly handheld auscultation. In one implementation, the device may include a housing having a first end, a second end, and a circumference disposed there between. The device may further include a spherical bell disposed at the first end of the housing. The device may further include a microphone disposed below the spherical bell and configured to record auscultation signal data. The device may also include one or more cardiac sensors disposed along the circumference and configured to record cardiac signal data. The device may further include a microprocessor disposed in the housing and configured to process the auscultation and cardiac signal data.
A61B 5/308 - Circuits d’entrée à cet effet spécialement adaptés à des utilisations particulières pour l’électrocardiographie [ECG]
A61B 5/33 - Modalités électriques se rapportant au cœur, p. ex. électrocardiographie [ECG] spécialement adaptées à l’utilisation conjointe avec d’autres dispositifs
A61B 5/332 - Dispositifs portables spécialement adaptés à cet effet
A61B 5/333 - Appareils d’enregistrement spécialement adaptés à cet effet
