The present invention relates to a fast-acting complex tablet containing dutasteride and tadalafil and, more specifically, to a fast-acting complex tablet composed of a first granule composition containing dutasteride as an active ingredient and a second granule composition containing tadalafil as an active ingredient, wherein the first granule composition contains, besides dutasteride, macroleol-15-hydroxystearate, linoleyl macrogol-6-glyceride, hypromellose acetate succinate, and colloidal silicon dioxide, and wherein the second granule composition contains, besides tadalafil, low-substituted hydroxypropyl cellulose, mannitol, and a disintegrant comprising microcrystalline cellulose and dibasic potassium phosphate.
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
2.
TABLET CONTAINING TENOFOVIR DISOPROXIL FREE BASE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
AJOU UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION (République de Corée)
ESTECHPHARMA CO., LTD. (République de Corée)
Inventeur(s)
Park, Young-Joon
Oh, Ga-Hui
Abrégé
Provided are a tablet free of a metal-containing lubricant and a preparation method therefor, the tablet containing: a tenofovir disoproxil free base as a pharmaceutically active ingredient; and one or more metal-free lubricants selected from the group consisting of glyceryl behenate, hydrogenated castor oil, a sucrose fatty acid ester, hardened vegetable oil, stearic acid, and polyethylene glycol.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
3.
METHOD FOR PURIFYING FLUVOXAMINE FREE BASE AND METHOD FOR PREPARING HIGHLY PURE FLUVOXAMINE MALEATE USING SAME
The present invention provides a method for purifying fluvoxamine free base, comprising the conversion of crude fluvoxamine free base into fluvoxamine tartrate. In addition, the present invention provides a method for preparing fluvoxamine maleate using the purification method.
C07C 251/58 - Oximes ayant des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07C 249/12 - Préparation de composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné d'oximes par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes oxyimino
The present invention provides novel anhydrous aripiprazole crystals, and more specifically anhydrous aripiprazole crystals having a powder X-ray diffraction spectrum having peaks at 7.6, 8.0, 13.4, 13.8, 20.4, 22.1, 22.5 and 24.1 °2θ(± 0.2°), and the present invention also provides a production method for same. The anhydrous aripiprazole crystals obtained according to the production method of the present invention do not exhibit changes in crystal form by maintaining an inherent melting point (melting point of from 148-149°C) which is unchanged even under accelerated conditions. Also, because the hygroscopic properties are very low and the light stability is outstanding, the invention can efficiently be made into a preparation.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
5.
PROCESS FOR PREPARING TOLTERODINE OR ITS SALT AND SYNTHETIC INTERMEDIATE
Provided is a process for preparing tolterodine or its salt, which comprises: (a) reacting 2-[3-(p-nitrobenzenesulfonyloxy)-1-phenylpropyl]-4-methyl-(p-nitrobenzenesulfonyloxy or p-toluenesulfonyloxy)benzene with diisopropylamine to obtain 2-[3-(N,N-diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-methyl-(p-nitrobenzenesulfonyloxy or p-toluenesulfonyloxy)benzene; and (b) deprotecting 2-[3-(N,N-diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-methyl-(p-nitrobenzenesulfonyloxy or p-toluenesulfonyloxy)benzene in the presence of a base.
C07C 215/56 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui sont substituées de plus par des groupes hydroxy