Produits et services

Chemical substances and Biochemical substances and natural elements for use in the following fields: manufacture of the following goods: Pharmaceuticals, Veterinary health products, Food stuff, Dietetic products, Cosmetic products, cleaning products and Products for personal care; Chemical compositions and materials for use in cosmetics; Chemical compositions and materials for use in the manufacture of cosmetics; Active chemical ingredients for use in the manufacture of pharmaceuticals; Chemical substances for use in the production of drugs; Chemical and organic compositions for use in the manufacture of food and beverages; Chemical substances, chemical materials and chemical preparations, and natural elements; Chemicals for use as ingredients in the course of manufacture.

Produits et services

Chemical compositions and materials for scientific use; chemical materials and compositions for use in cosmetics; active chemical ingredients for use in the manufacture of pharmaceutical substances; chemical substances for use in drug production; chemical substances, chemical materials and chemical preparations, and natural elements; chemical active ingredients; active chemical ingredients; chemical products for use as ingredients during manufacturing; chemical substances for use as food ingredients; chemical compositions and materials for use in the manufacture of cosmetics; chemical and organic compounds for use in the manufacture of food and beverages; chemical and biochemical substances and natural elements for use in the manufacture of pharmaceutical, veterinary, food, dietetic, cosmetic and personal care products.

Produits et services

Chemical compositions and preparations for scientific use; chemical preparations and compositions for use in the manufacture of cosmetics; active chemical ingredients for use in the manufacture of pharmaceutical substances; chemical substances for use in drug production; chemical active ingredients, namely cocrystals for use in the manufacture of cosmetics, pharmaceuticals, nutritional supplements, dietetic foods and veterinary preparations; active chemical ingredients for use in the manufacture of cosmetics, pharmaceuticals, nutritional supplements, dietetic foods and veterinary preparations; chemical preparations for use as ingredients during manufacturing of cosmetics, pharmaceuticals, nutritional supplements, dietic foods and veterinary preparations; chemical additives for use in the manufacture of food; chemical compositions and preparations for use in the manufacture of cosmetics; chemical and organic chemical compounds for use in the manufacture of food and beverages; chemical and biochemical substances and natural elements in the nature of cocrystal preparations, all for use in the manufacture of pharmaceutical preparations, veterinary preparations, food, dietetic preparations, cosmetics and personal care products

Abrégé

The present disclosure relates to a cocrystal of pterostilbene and a coformer capable to form hydrogen bond interactions, to a process for the preparation thereof, and to its use as a medicament or a dietary supplement. The present disclosure also relates to a composition comprising the cocrystal.

Classes IPC  ?

• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07D 213/55 - AcidesEsters

Abrégé

It is provided a cocrystal of a compound of formula (I) or of a compound formula (II) wherein X and Y are independently selected from —CH2— and —C(CH2)—, provided that al least one of X or Y is —CH2—; R1 is —CHCH3—Zm—Wn—(CH2)o-Tp-S, wherein Z is O, and m is 0 or 1; W is R4CH CHR5, wherein either R4 and R5 are H and the dashed line indicates that there is a single bond, or R4 and R5 together are forming a bond and the dashed line indicates that there is a double bond, and n is 0 or 1; o is 0, 1 or 3; T is selected from the group consisting of —CHR6—, —C(O), wherein R6 is —OH or —CH3, and p is 0 or 1; S is selected from the group consisting of H, (C1-C3) alkyl optionally substituted by —OH, (C1-C3) haloalkyl optionally substituted by —OH, cyclopropyl, or; and R2 is —H or —OH; R3 is H or CH3; and the dashed line in formula (II) indicates a single or a double bond; and a hydrogen bond donor coformer which is a phenolic compound. It is also provided a composition comprising the cocrystal and a personal care product comprising the composition. It is provided a cocrystal of a compound of formula (I) or of a compound formula (II) wherein X and Y are independently selected from —CH2— and —C(CH2)—, provided that al least one of X or Y is —CH2—; R1 is —CHCH3—Zm—Wn—(CH2)o-Tp-S, wherein Z is O, and m is 0 or 1; W is R4CH CHR5, wherein either R4 and R5 are H and the dashed line indicates that there is a single bond, or R4 and R5 together are forming a bond and the dashed line indicates that there is a double bond, and n is 0 or 1; o is 0, 1 or 3; T is selected from the group consisting of —CHR6—, —C(O), wherein R6 is —OH or —CH3, and p is 0 or 1; S is selected from the group consisting of H, (C1-C3) alkyl optionally substituted by —OH, (C1-C3) haloalkyl optionally substituted by —OH, cyclopropyl, or; and R2 is —H or —OH; R3 is H or CH3; and the dashed line in formula (II) indicates a single or a double bond; and a hydrogen bond donor coformer which is a phenolic compound. It is also provided a composition comprising the cocrystal and a personal care product comprising the composition.

Classes IPC  ?

• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A23L 33/155 - Vitamines A ou D
• A23K 20/174 - Vitamines
• A23K 50/40 - Produits alimentaires spécialement conçus pour des animaux spécifiques pour les animaux carnivores, p. ex. pour les chats ou les chiens

Produits et services

Chemical compositions and materials for use in science; Chemical compositions and materials for use in cosmetics; Active chemical ingredients for use in the manufacture of pharmaceuticals; Chemical substances for use in the production of drugs; Chemical substances, chemical materials and chemical preparations, and natural elements; Active chemical ingredients; Active chemical ingredients; Chemicals for use as ingredients in the course of manufacture; Chemical substances for use as food ingredients; Chemical compositions and materials for use in the manufacture of cosmetics; Chemical and organic compositions for use in the manufacture of food and beverages; Chemical substances and Biochemical substances and natural elements for use in the following fields: Manufacture of pharmaceuticals, veterinary, food, dietetic preparations, cosmetics and for personal care. Cosmetics and cosmetic preparations; Skin care preparations, not for medical purposes; Lotions, milks and creams for the body (non-medicated); Skin care creams, other than for medical use; Anti-aging skincare preparations; Anti-aging moisturizers; Anti-aging creams; Anti-aging serum for cosmetic use; Hair preparations and treatments; Cosmetic preparations for the hair and scalp, Not for medical purposes; Moisturizers; Soaps for personal use; Sun creams; Cosmetics for protecting the skin from sunburn; Compounds for skin care after exposure to the suns rays; Sun bronzers. Pharmaceuticals and natural remedies; Sanitary preparations for medical purposes; Skin care preparations for medical use; Medicated creams; Pharmacological preparations for skin care; Pharmaceutical preparations for hair care; Dietary supplements and dietetic preparations; Mineral dietary supplements; Dietary supplements for animals; Nutritional supplements; Dietary and nutritional supplements; Vitamin and mineral preparations; Dietetic food preparations adapted for medical use; Nutraceutical preparations for therapeutic or medical purposes; Veterinary preparations and substances; Medicated food supplements; Food supplements for non-medical purposes; Nutritional supplements; Dietetic substances adapted for medical use; Pharmaceutical preparations for treating sunburn; Medicated sunscreen preparations.

Produits et services

Chemical compositions and materials for use in science; Chemical compositions and materials for use in cosmetics; Active chemical ingredients for use in the manufacture of pharmaceuticals; Chemical substances for use in the production of drugs; Chemical substances, chemical materials and chemical preparations, and natural elements; Active chemical ingredients; Active chemical ingredients; Chemicals for use as ingredients in the course of manufacture; Chemical substances for use as food ingredients; Chemical compositions and materials for use in the manufacture of cosmetics; Chemical and organic compositions for use in the manufacture of food and beverages; Chemical substances and Biochemical substances and natural elements for use in the following fields: Manufacture of pharmaceuticals, veterinary, food, dietetic preparations, cosmetics and for personal care. Mineral dietary supplements; Dietary supplements for animals; Nutritional supplements; Dietary and nutritional supplements; Vitamin and mineral preparations; Dietetic food preparations adapted for medical use; Nutraceutical preparations for therapeutic or medical purposes; Veterinary preparations and substances; Medicated food supplements; Food supplements for non-medical purposes; Nutritional supplements; Dietetic substances adapted for medical use.

Abrégé

The present invention relates to a cocrystal of ubiquinone and a hydrogen bond donor coformer, to a process for the preparation thereof, and to its use as a medicament or a dietary supplement. The invention also relates to compositions comprising the cocrystal.

Classes IPC  ?

• C07C 50/28 - Quinones contenant des groupes dont les atomes d'oxygène sont liés par liaison simple à des atomes de carbone à structure quinoïde monocyclique
• A23L 33/00 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement
• A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres

Abrégé

The present disclosure relates to a cocrystal of pterostilbene and a coformer capable to form hydrogen bond interactions, to a process for the preparation thereof, and to its use as a medicament or a dietary supplement. The present disclosure also relates to a composition comprising the cocrystal.

Classes IPC  ?

• A61K 31/09 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique ayant plusieurs liaisons éther
• A61K 31/132 - Amines, p. ex. amantadine ayant plusieurs groupes amino, p. ex. spermidine, putrescine
• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
• A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 65/05 - Acides o-hydroxycarboxyliques
• C07C 211/10 - Diaminoéthanes
• C07C 229/26 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe amino lié au squelette carboné, p. ex. lysine
• C07C 275/00 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07C 275/02 - SelsComplexesComposés d'addition
• C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 213/79 - AcidesEsters
• C07D 239/557 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués avec d'autres hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro- atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle, p. ex. acide orotique
• C07D 241/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
• C07D 295/03 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle ne contenant qu'un hétérocycle avec les atomes d'azote du cycle liés directement à des atomes de carbone acycliques
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 473/08 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés en position 1 ou 3 avec des radicaux méthyle en positions 1 et 3, p. ex. théophylline
• C07D 487/08 - Systèmes pontés

Abrégé

The present disclosure relates to a cocrystal of pterostilbene and a coformer capable to form hydrogen bond interactions, to a process for the preparation thereof, and to its use as a medicament or a dietary supplement. The present disclosure also relates to a composition comprising the cocrystal.

Classes IPC  ?

• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• A61P 3/02 - Nutriments, p. ex. vitamines, minéraux
• C07C 211/10 - Diaminoéthanes
• C07D 213/79 - AcidesEsters
• C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
• C07D 295/03 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle ne contenant qu'un hétérocycle avec les atomes d'azote du cycle liés directement à des atomes de carbone acycliques
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro
• A61K 31/085 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique

Abrégé

2222-; R13mn2opp-S, wherein Z is O, and m is 0 or 1; W is R4CH CHR5, wherein either R4and R5are H and the dashed line indicates that there is a single bond, or R4and R5together are forming a bond and the dashed line indicates that there is a double bond, and n is 0 or 1; o is 0, 1 or 3; T is selected from the group consisting of -CHR6-, -C(O), wherein R6313133) haloalkyl optionally substituted by -OH, cyclopropyl, or; and R2is -H or -OH; R333; and the dashed line in formula (II) indicates a single or a double bond; and a hydrogen bond donor coformer which is a phenolic compound. It is also provided a composition comprising the cocrystal and a personal care product comprising the composicion.

Classes IPC  ?

• C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane
• C07C 401/00 - Produits d'irradiation du cholestérol ou de ses dérivésDérivés de vitamine D, séco-9,10 cyclopenta[a]phénanthrène ou leurs analogues obtenus par préparation chimique sans irradiation
• C07C 39/08 - DihydroxybenzènesLeurs dérivés alkylés
• A61K 31/592 - Dérivés du 9,10-séco-ergostane, p. ex. ergocalciférol, vitamine D2
• A61K 31/593 - Dérivés du 9,10-séco-cholestane, p. ex. cholécalciférol, vitamine D3
• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61P 3/02 - Nutriments, p. ex. vitamines, minéraux
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget

Abrégé

It is provided a cocrystal of a compound of formula (I) or of a compound formula (II) wherein X and Y are independently selected from -CH2- and -C(CH2)-, provided that al least one of X or Y is -CH2-; R1 is -CHCH3-Zm-Wn-(CH2)o-Tp-S, wherein Z is O, and m is 0 or 1; W is R4CH CHR5, wherein either R4 and R5 are H and the dashed line indicates that there is a single bond, or R4 and R5 together are forming a bond and the dashed line indicates that there is a double bond, and n is 0 or 1; o is 0, 1 or 3; T is selected from the group consisting of -CHR6-, -C(O), wherein R6 is -OH or -CH3, and p is 0 or 1; S is selected from the group consisting of H, (C1-C3) alkyl optionally substituted by -OH, (C1-C3) haloalkyl optionally substituted by -OH, cyclopropyl, or; and R2 is -H or -OH; R3 is H or CH3; and the dashed line in formula (II) indicates a single or a double bond; and a hydrogen bond donor coformer which is a phenolic compound. It is also provided a composition comprising the cocrystal and a personal care product comprising the composicion.

Classes IPC  ?

• A61K 8/63 - StéroïdesLeurs dérivés
• A61K 8/67 - Vitamines
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61K 31/59 - Composés contenant le système cyclique du 9,10-séco-cyclopenta[a]hydrophénanthrène
• C07C 39/08 - DihydroxybenzènesLeurs dérivés alkylés
• C07C 401/00 - Produits d'irradiation du cholestérol ou de ses dérivésDérivés de vitamine D, séco-9,10 cyclopenta[a]phénanthrène ou leurs analogues obtenus par préparation chimique sans irradiation
• C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane

Abrégé

The present invention relates to a cocrystal of ubiquinol and a hydrogen bond donor coformer, to a process for the preparation thereof, and to its use as a medicament or a dietary supplement. The invention also relates to compositions comprising the cocrystal.

Classes IPC  ?

• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 65/05 - Acides o-hydroxycarboxyliques
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present invention relates to a cocrystal of beta-sitosterol or a pharmaceutically acceptable ester thereof or an edible acceptable ester thereof and an organic carboxylic acid coformer, an hydrate crystal form of beta-sitosterol having 1.25 molecules of water per molecule of beta-sitosterol and a combination that comprises a cocrystal of beta-sitosterol and an organic carboxylic acid; and the hydrate crystal form of beta-sitosterol having 1.25 molecules of water per molecule of beta-sitosterol. It also relates to processes for their preparation, and compositions containing them, as well as their use as a medicament or dietary supplement or functional food, and in particular in the prophylaxis and/or treatment of a disease or conditions that involves an alteration of lipid metabolism, circulating levels of lipids in the blood and/or lipid composition in tissues and organs.

Classes IPC  ?

• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane

Abrégé

The present invention relates to a cocrystal of ubiquinone and a hydrogen bond donor coformer, to a process for the preparation thereof, and to its use as a medicament or a dietary supplement. The invention also relates to compositions comprising the cocrystal.

Classes IPC  ?

• C07C 50/28 - Quinones contenant des groupes dont les atomes d'oxygène sont liés par liaison simple à des atomes de carbone à structure quinoïde monocyclique
• C07C 39/10 - PolyhydroxybenzènesLeurs dérivés alkylés
• C07C 39/08 - DihydroxybenzènesLeurs dérivés alkylés
• A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

The present invention relates to a cocrystal of ubiquinol and a hydrogen bond donor coformer, to a process for the preparation thereof, and to its use as a medicament or a dietary supplement. The invention also relates to compositions comprising the cocrystal.

Classes IPC  ?

• C07C 43/205 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique n'étant pas condensé
• C07C 41/58 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs

Abrégé

The present invention relates to a cocrystal of beta-sitosterol or a pharmaceutically acceptable ester thereof or an edible acceptable ester thereof and an organic carboxylic acid coformer, an hydrate crystal form of beta-sitosterol having 1.25 molecules of water per molecule of beta-sitosterol and a combination that comprises a cocrystal of beta-sitosterol and an organic carboxylic acid; and the hydrate crystal form of beta-sitosterol having 1.25 molecules of water per molecule of beta-sitosterol. It also relates to processes for their preparation, and compositions containing them, as well as their use as a medicament or dietary supplement or functional food, and in particular in the prophylaxis and/or treatment of a disease or conditions that involves an alteration of lipid metabolism, circulating levels of lipids in the blood and/or lipid composition in tissues and organs.

Classes IPC  ?

• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane

Abrégé

The present invention relates to a cocrystal of beta-sitosterol or a pharmaceutically acceptable ester thereof or an edible acceptable ester thereof and an organic carboxylic acid coformer, an hydrate crystal form of beta-sitosterol having 1.25 molecules of water per molecule of beta-sitosterol and a combination that comprises a cocrystal of beta-sitosterol and an organic carboxylic acid; and the hydrate crystal form of beta-sitosterol having 1.25 molecules of water per molecule of beta-sitosterol. It also relates to processes for their preparation, and compositions containing them, as well as their use as a medicament or dietary supplement or functional food, and in particular in the prophylaxis and/or treatment of a disease or conditions that involves an alteration of lipid metabolism, circulating levels of lipids in the blood and/or lipid composition in tissues and organs.

Classes IPC  ?

• C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane
• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants