Abrégé

The present invention relates to a catalytic hydrogenation reaction and a use of a manganese-based catalyst, and in particular to using a manganese-based multidentate ligand compound to carry out a catalytic hydrogenation reaction on urea or a derivative thereof or a carbamate compound. Moreover, the present invention first proposes new use of the manganese-based multidentate ligand compound in the reaction.

Classes IPC  ?

• C07C 231/10 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir de composés non prévus dans les groupes
• C07C 233/15 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 233/03 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamides liés à des atomes d'hydrogène
• C07C 273/18 - Préparation d'urée ou de ses dérivés, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso d'urées substituées
• C07C 275/30 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
• C07C 275/28 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné
• C07C 275/26 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 275/06 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé
• B01J 31/24 - Phosphines
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• B01J 31/20 - Carbonyles

Abrégé

The present invention relates to a catalyst system for a carbonylation reaction and a method for a carbonylation reaction. The catalyst system comprises: (a) a group VIII metal or a compound of the group VIII metal; (b) a bidentate phosphine ligand; and (c) an acidic additive. The component (b) is represented by the following formula (I): R1>P-A-Ar-B-P

Classes IPC  ?

• B01J 31/24 - Phosphines
• C07F 9/6568 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07F 9/6571 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07F 9/6584 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'azote, avec ou sans atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle comportant un atome de phosphore comme hétéro-atome du cycle
• C07F 9/50 - Organo-phospines
• C07C 67/38 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction avec du monoxyde de carbone ou des formiates par addition à une liaison non saturée carbone-carbone
• C07C 69/24 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés monohydroxylés
• C07C 69/612 - Esters d'acides carboxyliques avec un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique et comportant un cycle aromatique à six chaînons dans la partie acide
• C07C 69/75 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons d'acides avec un cycle à six chaînons

Abrégé

A mesoporous nickel powder and a preparation method therefor, and a nickel-phosphorus catalyst system. The mesoporous nickel powder comprises powder-like particles of metallic nickel, the average particle size of the particles being 1-100 μm, the average pore diameter being 10-60 nm, the pore volume being 0.02-0.09 cm3/g, and the BET specific surface area being 5.0-40.0 m2/g. The preparation method for the mesoporous nickel powder comprises: a hydrothermal synthesis step; a templating agent removal step; and a reduction step; the templating agent is a triblock copolymer comprising an A-B-A structure, or a disulfide bond diblock copolymer comprising an A-S-S-B structure. The nickel-phosphorus catalyst system comprises a complex formed by the mesoporous nickel powder and a phosphorus ligand.

Classes IPC  ?

• B22F 1/05 - Poudres métalliques caractérisées par la dimension ou la surface spécifique des particules
• B22F 1/06 - Poudres métalliques caractérisées par la forme des particules
• B22F 9/22 - Fabrication des poudres métalliques ou de leurs suspensionsAppareils ou dispositifs spécialement adaptés à cet effet par un procédé chimique avec réduction de mélanges métalliques à partir de mélanges métalliques solides utilisant des réducteurs gazeux
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
• C07C 255/04 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé contenant deux groupes cyano liés au squelette carboné

Abrégé

Disclosed in the present invention is a method for preparing epsilon-caprolactone by using an in-situ peroxide. The method efficiently utilizes an in-situ peroxide obtained in a process of oxidizing alcohol by oxygen to oxidize cyclohexanone into epsilon-caprolactone, i.e., under the catalysis of a catalyst, an alcohol is oxidized into a corresponding ketone while substances such as hydroxyl peroxide or hydrogen peroxide generated in the process are fully utilized, so that a Baeyer-Villiger oxidation reaction from cyclohexanone to epsilon-caprolactone is realized. Compared with a previous epsilon-caprolactone synthesis method, the present method has the advantages that the product yield is remarkably increased, the use efficiency of alcohol is further improved, raw materials and reagents are cheap and easy to obtain, operation is easy, reaction conditions are mild, and the method is clean and environmentally friendly.

Classes IPC  ?

• C07D 313/04 - Cycles à sept chaînons non condensés avec d'autres cycles

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing an oxazole compound. An additive represented by a formula (I) or (II) or (III) is added into an organic solvent and organic alkali (especially triethylamine), an organic solution of phosgene or diphosgene or triphosgene is dropwise added to perform a cyclization reaction with a compound (IV), and thus a product (V) at a high yield can be obtained and the generation of byproducts can be greatly inhibited. The reaction conditions in the present invention are mild, and compared with a method without addition of additives, the technical solution in the present invention can improve the yield of the product (V) to 95% or more and reduce the byproducts by 10% or more.

Classes IPC  ?

• C07D 263/42 - Un atome d'oxygène lié en position 5

Abrégé

The present invention relates to a catalyst for a phosgenation reaction and a phosgenation reaction method. The catalyst for a phosgenation reaction of the present invention is a phosphinyl ionic liquid as represented by general formula (I). In addition, the phosgenation reaction method provided by the present invention is a phosgenation reaction method using phosgene as a chlorination agent, and in the phosgenation reaction method, the catalyst for a phosgenation reaction as provided by the present invention is used. Compared with the use of the catalyst of triphenylphosphine oxide, etc., in a phosgenation reaction, the catalyst provided by the present invention can result in the charge rate of phosgene in a phosgenation reaction being reduced and the reaction time being shortened, thereby indicating a higher reaction efficiency and a higher atomic utilization of phosgene.

Classes IPC  ?

• B01J 31/24 - Phosphines
• C07C 17/00 - Préparation d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/013 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes
• C07C 17/18 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'oxygène de groupes carbonyle
• C07C 21/04 - Chloro-alcènes
• C07C 22/00 - Composés cycliques contenant des atomes d'halogène liés à un atome de carbone acyclique
• C07C 22/04 - Composés cycliques contenant des atomes d'halogène liés à un atome de carbone acyclique ayant une insaturation dans les cycles contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 51/60 - Préparation d'halogénures d'acides carboxyliques par conversion d'acides carboxyliques ou de leurs anhydrides en halogénures ayant la même partie acide carboxylique
• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
• C07H 13/04 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p. ex. acides phosphoniques par des acides carboxyliques comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés à des atomes de carbone acycliques
• C07B 39/00 - Halogénation
• C07C 53/38 - Halogénures d'acyle

Abrégé

The present application relates to a method for preparing 3-hydroxypropionitrile. The method for preparing 3-hydroxypropionitrile comprises: reacting acrylonitrile with a supercritical water, and separating the obtained reaction solution to obtain the 3-hydroxypropionitrile.

Classes IPC  ?

• C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
• C07C 255/12 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné acyclique saturé contenant des groupes cyano et des groupes hydroxy liés au squelette carboné

Abrégé

Disclosed is a method for preparing a lactone compound, the method comprising performing an oxidation reaction on a cyclic ketone using molecular oxygen in the presence of an organic nitrogen-oxygen radical precursor, a free radical initiator, an alcohol and a Sn-based catalyst, or performing an oxidation reaction on a cyclic alcohol using molecular oxygen in the presence of an organic nitrogen-oxygen radical precursor, a Sn-based catalyst and a free radical initiator.

Classes IPC  ?

• C07D 313/04 - Cycles à sept chaînons non condensés avec d'autres cycles
• C07D 313/10 - Cycles à sept chaînons condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons

Abrégé

The present disclosure relates to a method for preparing isophorone diamine by means of a hydrogenation reduction of isophorone nitrile imine. The hydrogenation reduction is continuously carried out in a multi-stage bubble column reactor loaded with a supported alkaline cobalt-based catalyst, wherein isophorone nitrile imine is successively in countercurrent contact with hydrogen in each stage of the reactor to carry out a hydrogenation reduction reaction, so as to obtain the isophorone diamine. The preparation method solves the problem of back-mixing, and further improves the conversion rate and the cis/trans ratio of the product.

Classes IPC  ?

• C07C 209/52 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction d'acides carboxyliques ou de leurs esters en présence d'ammoniac ou d'amines ou par réduction de nitriles, d'amides d'acides carboxyliques, d'imines ou d'imino-éthers par réduction d'imines ou d'imino-éthers
• B01J 23/78 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• B01J 35/04 - Structures non pleines, p.ex. tamis, grilles, nids d'abeilles
• C07C 209/48 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction d'acides carboxyliques ou de leurs esters en présence d'ammoniac ou d'amines ou par réduction de nitriles, d'amides d'acides carboxyliques, d'imines ou d'imino-éthers par réduction de nitriles

Abrégé

66.

Classes IPC  ?

• C07D 263/42 - Un atome d'oxygène lié en position 5
• C07D 213/66 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5 comportant en position 3 un atome d'oxygène et en chacune des positions 4 et 5 un atome de carbone lié à un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, p. ex. pyridoxal

Abrégé

3 are identical groups, partially identical groups, or different groups from each other. According to the method, the reaction conversion rate and selectivity are greatly improved; moreover, it is easy to realize industrial application.

Classes IPC  ?

• C07H 1/06 - SéparationPurification
• C07H 5/02 - Composés contenant des radicaux saccharide dans lesquels les liaisons carbone-oxygène ont été remplacées par le même nombre de liaisons carbone-hétéro-atomes à des atomes d'halogènes, d'azote, de soufre, de sélénium ou de tellure à des halogènes

Abrégé

Provided by the present invention is a device used for evaporation and crystallization. The device comprises an evaporation container and a crystallization container. The device used for evaporation and crystallization further comprises a first circulation unit and a second circulation unit. The first circulation unit comprises a first branch pipe, a first circulation pump, and a first circulation inlet pipe that are successively connected. The second circulation unit comprises a second branch pipe, a second circulation pump, a heater, and a second circulation inlet pipe that are successively connected. The first circulation inlet pipe and the second circulation inlet pipe are connected to the evaporation container. By means of providing an additional first circulation loop, a portion of fine crystals are reintroduced into the crystallization container as a crystal nucleus, and a product that has more uniform particles and a controllable particle size is finally obtained.

Classes IPC  ?

• B01D 9/02 - Cristallisation à partir de solutions

Abrégé

A method for synthesizing sucrose-6-ester. The method comprises: (a) in the presence of a polar aprotic solvent, contacting an organic phosphine compound represented by formula I with sucrose and an organic tin compound; (b) removing water to obtain a reaction liquid containing a tin-sucrose adduct; and (c) contacting the reaction liquid containing the tin-sucrose adduct with an acid anhydride compound to prepare sucrose-6-ester. (Formula I). R1, R2, and R3in formula I each are linear or branched alkyl containing 1-20 carbon atoms, cycloalkyl containing 3-10 carbon atoms, or aryl containing 6-10 carbon atoms; moreover, the R1, R2, and R3 are identical groups, partially identical groups, or different groups. According to the method, the reaction conversion efficiency and selectivity are greatly improved, and the molar yield of sucrose-6-ester can reach more than 92% and even can reach 95.3%; moreover, it is easy to implement industrial application.

Classes IPC  ?

• C07H 13/04 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p. ex. acides phosphoniques par des acides carboxyliques comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés à des atomes de carbone acycliques
• C07H 13/06 - Acides gras

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing isophorone diamine by means of a hydrogenation reduction of isophorone nitrile imine. The hydrogenation reduction is continuously carried out in a multi-stage bubble column reactor loaded with a supported alkaline cobalt catalyst, wherein isophorone nitrile imine is successively in countercurrent contact with hydrogen in each stage of the reactor, so as to obtain the isophorone diamine. The preparation method solves the problem of back-mixing, and further improves the conversion rate and the cis:trans product ratio.

Classes IPC  ?

• C07C 209/52 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction d'acides carboxyliques ou de leurs esters en présence d'ammoniac ou d'amines ou par réduction de nitriles, d'amides d'acides carboxyliques, d'imines ou d'imino-éthers par réduction d'imines ou d'imino-éthers
• C07C 209/48 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction d'acides carboxyliques ou de leurs esters en présence d'ammoniac ou d'amines ou par réduction de nitriles, d'amides d'acides carboxyliques, d'imines ou d'imino-éthers par réduction de nitriles
• C07C 211/36 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné saturé contenant au moins deux groupes amino liés au squelette carboné
• B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes