Abrégé

The present disclosure discloses a phenylpyrazole compound and an application thereof. The structure of the compound is as shown in general formula (I), The present disclosure discloses a phenylpyrazole compound and an application thereof. The structure of the compound is as shown in general formula (I), The present disclosure discloses a phenylpyrazole compound and an application thereof. The structure of the compound is as shown in general formula (I), and the definitions of the various substituents in the formula are given in the description. The description also discloses a use of the compound as an insecticide and acaricide, and as an animal parasite control agent.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01P 7/02 - Acaricides
• A01P 7/04 - Insecticides
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 33/14 - Antiparasites externes, p. ex. antiscabieux

Abrégé

The present invention discloses an amide compound and a use thereof, and the structure of the compound is shown in General Formula I: The present invention discloses an amide compound and a use thereof, and the structure of the compound is shown in General Formula I: The present invention discloses an amide compound and a use thereof, and the structure of the compound is shown in General Formula I: The definitions of each substituent in the formula can be found in the description; and the uses as an insecticide and an animal parasite control agent are also disclosed in the description.

Classes IPC  ?

• C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
• A01N 37/46 - Dérivés N-acylés
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A01P 7/04 - Insecticides
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• A61K 31/455 - Acide nicotinique, c.-à-d. niacineSes dérivés, p. ex. esters, amides
• A61P 33/14 - Antiparasites externes, p. ex. antiscabieux
• C07C 237/42 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• C07C 255/57 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au squelette carboné
• C07D 213/84 - Nitriles

Abrégé

A pyrolysis device for a solid hydrocarbon raw material and a process method of the pyrolysis device, which relate to a pyrolysis device and a process method therefor. A tubular pyrolysis reactor of the device is composed of one or more tubular pyrolysis reactors that are arranged in a tubular manner, and a heated section of the tubular pyrolysis reactor is arranged in a heating chamber; the pyrolysis gas obtained from raw material pyrolysis or an externally supplied fuel gas is combusted in the heating chamber in a heat storage combustion mode, so as to provide heat for a pyrolytic reaction. A gas collection internal component is arranged in the center of each tubular pyrolysis reactor, and pyrolysis gas-phase products are regulated and controlled to radially flow through a moving particle bed so as to achieve in-situ filtering dust removal and selective cracking upgrading, such that the problems of pyrolysis oil obtained by means of an existing pyrolysis technology having poor quality (high heavy component content and large dust content) and a low oil yield are solved. The present invention shows the advantage of easy industrial amplification, achieves large-scale use of an industrial reactor and pyrolysis technology by using a method for amplifying the number of pyrolysis units, and solves the problems of the amplifying difficulty of the existing pyrolysis technology, increased operation difficulty of the industrial reactor, reduced operation effects, etc.

Classes IPC  ?

• C10G 9/18 - Appareils
• C10G 9/00 - Craquage thermique non catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures
• C10G 9/38 - Craquage thermique non catalytique, en l'absence d'hydrogène, des huiles d'hydrocarbures par contact direct avec des fluides inertes préchauffés, p. ex. avec des métaux ou sels fondus avec des gaz ou vapeurs chauds produits par la combustion partielle de la matière à craquer ou par la combustion d'un autre hydrocarbure

Abrégé

The present invention belongs to the field of agricultural insecticides and acaricides. In particular, the present invention relates to a biphenyl compound containing substituted sulfide (sulfoxide) groups and a use thereof. The structure is shown in Formula I. The definitions of each substituent in the formula are described in the description. The compound of Formula I has excellent insecticidal and acaricidal activities, and can be used for preventing and treating various pests and pest mites. The present invention belongs to the field of agricultural insecticides and acaricides. In particular, the present invention relates to a biphenyl compound containing substituted sulfide (sulfoxide) groups and a use thereof. The structure is shown in Formula I. The definitions of each substituent in the formula are described in the description. The compound of Formula I has excellent insecticidal and acaricidal activities, and can be used for preventing and treating various pests and pest mites.

Classes IPC  ?

• A01N 41/10 - SulfonesSulfoxydes
• A01P 7/04 - Insecticides
• A01P 7/02 - Acaricides
• C07C 321/26 - Thiols
• C07C 317/14 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 323/09 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'halogène ou des groupes nitro ou nitroso liés au même squelette carboné ayant des atomes de soufre de groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
• A01N 39/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés aryloxy- ou arylthioaliphatiques ou cycloaliphatiques, comportant le groupe ou , p. ex. phénoxyéthylamine, phénylthio-acétonitrile, phénoxyacétone
• C07C 327/36 - Esters d'acides dithiocarboxyliques

Abrégé

Disclosed are a phenylpyrazole compound and an application thereof. The structure of the compound is as shown in general formula (I), and the definitions of the various substituents in the formula are given in the description. Also disclosed is a use of the compound as an insecticide and acaricide, and as an animal parasite control agent.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
• A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques

Abrégé

222 coproduction method which uses the reactor to perform small-particle carbonate ore calcination.

Classes IPC  ?

• B01J 8/12 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules mobiles se déplaçant par gravité en un flux descendant
• C01B 32/50 - Anhydride carbonique
• C04B 2/12 - Préchauffage, cuisson, calcination ou refroidissement dans des fours à cuve ou dans des fours verticaux

Abrégé

Disclosed in the present invention are an amide compound and a use thereof. The structure of the compound is as shown in general formula I; see the description for the definitions of substituents in the formula; and the use of the compound as an insecticide and an animal parasite control agent is further disclosed in the description.

Classes IPC  ?

• C07C 237/42 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• C07D 213/81 - AmidesImides
• C07D 309/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07C 237/40 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 233/65 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
• C07C 255/57 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au squelette carboné
• A01N 37/46 - Dérivés N-acylés
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A01N 47/20 - Leurs dérivés N-arylés
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

The present invention belongs to the field of agricultural insecticides and acaricides. In particular, the present invention relates to a biphenyl compound containing substituted sulfide (sulfoxide) groups and a use thereof. The structure is shown in Formula I. The definitions of each substituent in the formula are described in the description. The compound of Formula I has excellent insecticidal and acaricidal activities, and can be used for preventing and treating various pests and pest mites.

Classes IPC  ?

• C07C 323/09 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'halogène ou des groupes nitro ou nitroso liés au même squelette carboné ayant des atomes de soufre de groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
• A01N 31/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique aromatique avec plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre liés directement au même système cyclique aromatique

Abrégé

The present invention belongs to the field of agricultural insecticides and acaricides. In particular, the present invention relates to a biphenyl compound containing sulfide (sulfoxide) substitution and use thereof. The structure is as shown in general formula I: the definition of each substituent in the formula is as described in the description. The compound of general formula I has an excellent insecticidal and acaricidal activity, and can be used for preventing and treating various diseases caused by insects and pest mites.

Classes IPC  ?

• C07C 323/09 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'halogène ou des groupes nitro ou nitroso liés au même squelette carboné ayant des atomes de soufre de groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
• A01N 31/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique aromatique avec plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre liés directement au même système cyclique aromatique
• A01P 7/02 - Acaricides

Abrégé

Disclosed is an oxadiazole compound having a novel structure and as represented by general formula I: a compound of the general formula I has excellent bactericidal activity, and has a good prevention and control effect for plant bacterial diseases and fungal diseases. The present invention comprises uses of the compound of the general formula I as a bactericide in agriculture and other fields.

Classes IPC  ?

• C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• A01N 43/836 - Oxa(thia)diazoles-1,2,4Oxa(thia)diazoles-1,2,4 hydrogénés
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

The present invention belongs to the field of agricultural acaricides, and particularly relates to a trifluoroethyl thioether (sulfoxide) substituted benzene compound and use thereof. The compound has a structure as shown in general formula I: The definition of each substituent in the formula is described in the specification. The compound of general formula I has excellent acaricidal activity and can be used to prevent and control various pest mites.

Classes IPC  ?

• C07C 323/42 - Y étant un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07D 209/46 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec un atome d'oxygène en position 1
• A01N 43/38 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles

Abrégé

Disclosed are an amide compound and an application thereof. The structure of the compound is as represented by general formula I. The definitions of substituents in the formula are described in the description. Also disclosed in the description is use of the compound as an insecticide and an animal parasite control agent.

Classes IPC  ?

• C07D 213/84 - Nitriles
• C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

Disclosed is a method for preparing dimethyl carbonate, comprising the following steps: contacting a raw material containing ethylene carbonate and methanol with a catalyst, and reacting to obtain the dimethyl carbonate. The catalyst comprises an ionic liquid. The ionic liquid comprises an anion and a cation. The cation has the structure represented by formula I or formula II. According to the method for preparing dimethyl carbonate, a series of strongly basic ionic liquids developed for transesterification of ethylene carbonate and methanol are synthesized into dimethyl carbonate and ethylene glycol, and show extremely high reactivity. Even a catalyst having the content of 0.3 wt% can reach reaction equilibrium after reacting for 5 min at 68-70ºC, and has a certain catalytic activity even at 0ºC.

Classes IPC  ?

• C07C 68/06 - Préparation des esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné à partir de carbonates organiques
• C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques

Abrégé

The present application discloses a homogeneous catalyst. The homogeneous catalyst comprises an ionic liquid comprising anions and cations; wherein the anion and the cation both contain a nitrogen-containing heterocycle, the cation has a structure represented by formula I or II, and the anion has a structure represented by formula III, IV or V. Also disclosed is a heterogeneous catalyst containing the homogeneous catalyst, a preparation method for the homogeneous catalyst and heterogeneous catalyst and a use thereof. The homogeneous catalyst and heterogeneous catalyst are used in a transesterification reaction of dimethyl carbonate with ethanol, dimethyl carbonate with diethyl carbonate, and methanol with diethyl carbonate to synthesize a high-purity methyl ethyl carbonate product. The homogeneous catalyst and heterogeneous catalyst show an extremely high reaction activity, i.e. reaction equilibrium can be reached after reaction for 5 min at 76-78ºC, and same show a high catalytic activity even at a near room temperature (30ºC) condition. The catalytic activity of the synthesized ionic liquid basically remains unchanged after being reused 20 times, showing a high stability.

Classes IPC  ?

• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
• C07C 68/06 - Préparation des esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné à partir de carbonates organiques
• C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné

Abrégé

Disclosed is an isophthalamide compound and the use thereof, and the structure of the compound is as shown in general formula I: the definitions of each substituent in formula (I) are shown in the description. Also disclosed in the description is the use of the compound as an insecticide and an animal parasite control agent.

Classes IPC  ?

• C07D 213/26 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou par des radicaux nitro
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons

Abrégé

Disclosed in the present invention are a bisamide compound and an application thereof. The structure of the compound is as shown in general formula I:. The definitions of substituents in the formula (I) are described in the description. Also disclosed in the description is use thereof as an insecticide and animal parasite control agent.

Classes IPC  ?

• C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
• A01N 37/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues l'atome d'azote étant lié directement à un système cyclique aromatique, p. ex. anilides
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

An isoxazoline compound, a preparation method therefor and an application thereof. The compound has a structured as represented by general formula I. Also provided is use of the compound represented by general formula I as an insecticide and acaricide as well as an animal parasite control agent.

Classes IPC  ?

• C07D 261/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
• C07D 275/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles
• C07D 261/12 - Atomes d'oxygène
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01P 7/04 - Insecticides
• A01P 7/02 - Acaricides

Abrégé

Disclosed are an isoxazoline compound and an application thereof. The structure of the compound is as shown in general formula (I). The definitions of substituents in the formula are described in the description. The description also discloses use of the compound of general formula (I) as an insecticide, acaricide and animal parasite control agent.

Classes IPC  ?

• C07D 261/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
• C07D 275/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles
• C07D 261/12 - Atomes d'oxygène
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01P 7/04 - Insecticides
• A01P 7/02 - Acaricides

Abrégé

Disclosed is a meta-diamide compound and an application thereof. The structure of the compound is represented by general formula I. The definition of each substituent in the formula is provided in the specification. The compound represented by general formula I has a novel structure and excellent insecticidal activity, and can effectively prevent damage by pests such as armyworms, beet armyworms, diamondback moths, striped rice stemborers, etc. at lower doses. The compound represented by general formula I also has unexpectedly high quick-acting insecticidal ability, fast onset, and can achieve high insecticidal activity after 1 day of application and extremely high insecticidal activity within 3 days, thereby having broad application prospects.

Classes IPC  ?

• C07C 237/42 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• C07C 255/29 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au même squelette carboné acyclique saturé contenant des groupes cyano et des groupes amino acylés liés au squelette carboné
• A01N 37/46 - Dérivés N-acylés
• A01N 37/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues l'atome d'azote étant lié directement à un système cyclique aromatique, p. ex. anilides
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

Disclosed in the present invention is the use of a 1,1-dicyanohydrazone compound as shown in general formula (I) as an agricultural bactericide. The definition of each substituent in the formula is described in the description. The compound of general formula (I) has an excellent bactericidal activity and can be used to control various bacterial diseases for plants.

Classes IPC  ?

• A01N 37/52 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant des groupes , p. ex. amidines d'acides carboxyliques
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

1233)

Classes IPC  ?

• C07C 255/66 - Nitriles d'acides carboxyliques contenant des groupes cyano et des atomes d'azote liés de plus à d'autres hétéro-atomes, autres que les atomes d'oxygène de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec les atomes d'azote liés de plus à des atomes d'azote ayant des groupes cyano et des atomes d'azote faisant partie de groupes hydrazine ou hydrazone liés au même squelette carboné
• C07C 249/16 - Préparation de composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné d'hydrazones
• C07C 251/74 - Hydrazones ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 251/78 - Hydrazones ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé
• A01N 37/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues l'atome d'azote étant lié directement à un système cyclique aromatique, p. ex. anilides
• A01N 37/50 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'azote lié au même squelette carboné par une liaison simple ou double, cet atome d'azote ne faisant pas partie d'un dérivé ou d'un thio-analogue d'un groupe carboxylique, p. ex. acides aminocarboxyliques l'atome d'azote étant lié au squelette carboné par une double liaison
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

A 1,1-dicyano-oxime-ether compound, having a structure as represented by general formula I. The compound of general formula I has excellent bactericidal activity, and has good prevention and control effects on plant bacterial diseases and fungal diseases; the compound of general formula I is used as a bactericide in agriculture and other fields.

Classes IPC  ?

• C07D 277/24 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
• C07D 277/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01N 37/50 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'azote lié au même squelette carboné par une liaison simple ou double, cet atome d'azote ne faisant pas partie d'un dérivé ou d'un thio-analogue d'un groupe carboxylique, p. ex. acides aminocarboxyliques l'atome d'azote étant lié au squelette carboné par une double liaison
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

Disclosed is a malononitrile compound having a novel structure. The structure is shown in general formula I. See the description for the definition of each substituents in the formula. The compound of general formula I has excellent bactericidal activity and exhibits a good control effect on a variety of plant bacterial diseases. Included is a use of the compound of general formula I as a bactericide in agriculture and other fields.

Classes IPC  ?

• C07C 255/01 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

Disclosed by the present invention is an application of a malononitrile compound as represented by general formula I as a bactericide. See the description for the definition of each substituent in the formula. The compound represented by general formula I has excellent bactericidal activity and can be used to control various plant bacterial diseases.

Classes IPC  ?

• C07C 255/30 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au même squelette carboné acyclique non saturé
• C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
• C07D 277/28 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
• C07D 271/10 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés
• A01N 37/44 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'azote lié au même squelette carboné par une liaison simple ou double, cet atome d'azote ne faisant pas partie d'un dérivé ou d'un thio-analogue d'un groupe carboxylique, p. ex. acides aminocarboxyliques
• A01N 43/78 - Thiazoles-1,3Thiazoles-1,3 hydrogénés
• A01N 43/653 - Triazoles-1,2,4Triazoles-1,2,4 hydrogénés
• A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

A fluidized bed two-stage gasification and flash light calcined magnesite integration process, wherein a fuel is dried/pyrolyzed or partially gasified in a pyrolyzer; a product of the pyrolyzer is continually gasified in a gasifier, and then dust is filtered to produce a clean fuel gas; the fuel gas is burned in a burner to generate a hot flue gas to rapidly calcine magnesite; gas-solid separation is performed on the calcined product; the light calcined magnesium product subjected to a cooling treatment is delivered to a storage tank; and the flue gas subjected to a calcination treatment traverses a flue gas heat exchange system to preheat magnesite powder and air required for a reaction. The described process has a high integration degree, high thermal efficiency, a continuous and stable process, no coal gasification waste water, and high product activity and uniform quality.

Classes IPC  ?

• C22B 1/10 - Procédés de grillage sous forme fluidisé
• C22B 26/22 - Obtention du magnésium
• C04B 2/10 - Préchauffage, cuisson, calcination ou refroidissement

Abrégé

The present invention belongs to the field of agricultural acaricides. In particular, the present invention relates to a trifluoroethyl thioether (sulfoxide) substituted benzene compound and a use thereof. The compound has a structure as shown in general formula I:. The definition of each substituent in the formula is in the specification. The compound of general formula I has excellent acaricidal activity and can be used to control various pest mites.

Classes IPC  ?

• C07D 209/46 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec un atome d'oxygène en position 1
• A01N 43/38 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles
• A01P 7/02 - Acaricides

Abrégé

Disclosed is a substituted oxadiazole compound having a novel structure and represented by general formula I. Each substituent in the formula is defined in the specification. The compound of general formula I has excellent microbicidal activity and has good effect on controlling various diseases, especially soybean rust, at low doses. Thus, the present invention comprises a use of the compound of general formula I as a microbicide in agriculture and other fields.

Classes IPC  ?

• C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• A01N 43/836 - Oxa(thia)diazoles-1,2,4Oxa(thia)diazoles-1,2,4 hydrogénés
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

A benzamide compound represented by formula (I), a pesticidal composition comprising same, and an application of same in the fields of agriculture, forestry, and hygiene as a pesticide.

Classes IPC  ?

• C07C 237/42 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• A01N 37/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues l'atome d'azote étant lié directement à un système cyclique aromatique, p. ex. anilides
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

Provided is a calcium carbonate/calcium hydrate-gypsum wet desulphurization and dedusting process for flue gas. In the process, water as a desulphurizing agent is brought into contact with raw flue gas to accomplish desulphurization and dedusting, and the purified flue gas exchanges heat with the raw flue gas and is then discharged out from a chimney (3); the aqueous acid-containing solution after the desulphurization is separated from acidic ash; an aqueous sulphur-containing solution and a calcium carbonate or calcium hydrate slurry are subjected to a neutralization reaction to form calcium sulphite and calcium sulphate; the neutralization solution and oxygen (air) are subjected to an oxidation reaction to convert the calcium sulphite into calcium sulphate; and the oxidation solution is dehydrated to obtain a high-quality gypsum, and reclaimed water obtained by treating waste water is recycled as the desulphurizing agent, formulated into a calcium carbonate or calcium hydrate slurry or discharged out. A desulphurization and dedusting device (2) is free of scaling, wearing and nozzle clogging.

Classes IPC  ?

• B01D 53/50 - Oxydes de soufre
• B01D 53/78 - Procédés en phase liquide avec un contact gaz-liquide