Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I) or (I'): A-X (I) A-L-B (I') wherein A and B are each independently a radical of the following formula (II) : The present invention also relates to the use of a compound of formula (I) or (I') as a colouring agent, in particular as a red colouring agent. The present invention also relates to a cosmetic, a pharmaceutical composition or a food product comprising at least one compound of formula (I) or (I').

Classes IPC  ?

• C09B 23/01 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique
• A23L 5/00 - Préparation ou traitement des aliments ou produits alimentaires en généralAliments ou produits alimentaires ainsi obtenusLeurs matériaux
• C09B 23/10 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre pair de groupes CH

Abrégé

Compounds are used in the reactivation of butyrylcholinesterase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of intoxication with at least one organophosphorus nerve agent. Pharmaceutical compositions and kits include the compounds, and compounds per se.

Classes IPC  ?

• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/695 - Composés du silicium
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine

Abrégé

The present invention is in the field of the extraction of lithium from a material comprising lithium and at least another metal. In particular, the invention concerns a process of extraction of lithium at least, from a material comprising lithium and at least another metal.

Classes IPC  ?

• C22B 26/12 - Obtention du lithium
• C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques

Abrégé

The invention relates to compounds of Formula I: The invention relates to compounds of Formula I: The invention relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable solvates thereof, as well as their use in the treatment and/or prevention of diseases or conditions associated with a dysfunction of CFTR channel activity, in particular cystic fibrosis.

Classes IPC  ?

• C07D 237/14 - Atomes d'oxygène
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

A tomographic atom probe includes an analysis chamber intended to analyze a sample of material in the form of a nanotip mounted on an anti-vibration support, the nanotip being brought to a temperature of between 0 kelvin and ambient temperature, the nanotip being biased at an adjustable voltage of between 1 kV and 15 kV, the analysis chamber comprising a position-sensitive and time of flight-sensitive ion detector. The atom probe comprises a generator for generating high-peak-intensity single-cycle ultrashort terahertz pulses, the analysis chamber comprising optical means for focusing the terahertz pulses, the focusing of the terahertz pulses causing the atoms of the nanotip to evaporate through the field effect without thermal effects. The terahertz pulses are generated by a femtosecond pulsed laser emitting very high-power ultrashort optical pulses at a high rate.

Classes IPC  ?

• H01J 37/285 - Microscopes à émission, p. ex. microscopes à émission de champ
• H01J 37/20 - Moyens de support ou de mise en position de l'objet ou du matériauMoyens de réglage de diaphragmes ou de lentilles associées au support
• H01J 37/26 - Microscopes électroniques ou ioniquesTubes à diffraction d'électrons ou d'ions

Abrégé

A method for imaging a material to atomic scale by means of a field-ion microscope having a vacuum chamber configured to accommodate the material prepared in the form of a tip and an imaging gas, and an ion detector is provided. The method includes application of a DC electrical potential (VDC) and of a pulsed electrical potential, of which the maximum pulse value is denoted Vimp, so that the tip erodes for a potential value equal to VDC+Vimp; acquisition, by the detector between at least two pulses of the pulsed potential, of series of at least two ion images of the impacts of the ions repelled by the tip onto the detector; and calculation of a quantity characteristic of a trend of the erosion of the tip based on the series of ion images acquired and the adjustment, between each series of images, of the values of VDC and of Vimp such that the quantity characteristic of the trend and the ratio VDC/Vimp remain constant.

Classes IPC  ?

• H01J 37/26 - Microscopes électroniques ou ioniquesTubes à diffraction d'électrons ou d'ions
• H01J 37/285 - Microscopes à émission, p. ex. microscopes à émission de champ

Abrégé

The present invention relates to compounds for their use in the reactivation of butyrylcholinesterase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of the intoxication with at least one organophosphorus nerve agent. The invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising said compounds, and compounds per se.

Classes IPC  ?

• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/425 - Thiazoles
• A61K 31/433 - Thiadiazoles
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

The present invention relates to compounds for their use in the reactivation of butyrylcholinesterase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of the intoxication with at least one organophosphorus nerve agent. The invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising said compounds, and compounds per se.

Classes IPC  ?

• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention is in the field of the extraction of lithium from a material comprising lithium and at least another metal. In particular, the invention concerns a process of extraction of lithium at least, from a material comprising lithium and at least another metal.

Classes IPC  ?

• C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques
• C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
• C22B 26/12 - Obtention du lithium

Abrégé

The present invention is in the field of the extraction of lithium from a material comprising lithium and at least another metal. In particular, the invention concerns a process of extraction of lithium at least, from a material comprising lithium and at least another metal.

Classes IPC  ?

• C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
• C22B 26/12 - Obtention du lithium
• C22B 3/16 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions organiques

Abrégé

The invention relates to compounds of formula I (I) or pharmaceutically acceptable solvates thereof, as well as their use in the treatment and/or prevention of diseases or conditions associated with a dysfunction of CFTR channel activity, particularly cystic fibrosis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/50 - PyridazinesPyridazines hydrogénées
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• C07D 237/14 - Atomes d'oxygène
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The invention relates to a tomographic atom probe comprising an analysis chamber (20) intended for analysing a sample (E) of material in the form of a nanotip mounted on an anti-vibration support (21), the nanotip being brought to a temperature between 0 Kelvin and room temperature, the nanotip being polarised at an adjustable voltage between 1 kV and 15 kV, the analysis chamber comprising an ion detector (27) sensitive to position and time of flight. The atom probe according to the invention comprises a generator (10) of ultrashort monocycle terahertz pulses with high peak intensity, the analysis chamber comprising optical means (26) for focusing said terahertz pulses, the focusing of the terahertz pulses leading to the evaporation of the atoms of the nanotip by field effect without thermal effects. The terahertz pulses are generated by a femtosecond pulsed laser emitting ultrashort optical pulses of very high power at a high rate.

Classes IPC  ?

• H01J 37/285 - Microscopes à émission, p. ex. microscopes à émission de champ
• H01J 37/20 - Moyens de support ou de mise en position de l'objet ou du matériauMoyens de réglage de diaphragmes ou de lentilles associées au support

Abrégé

DCimpDCimpDCimpDCimpimp remain constant.

Classes IPC  ?

• H01J 37/285 - Microscopes à émission, p. ex. microscopes à émission de champ
• H01J 37/26 - Microscopes électroniques ou ioniquesTubes à diffraction d'électrons ou d'ions

Abrégé

The present invention concerns a novel method for synthesising diazirines, that may or may not be enriched in nitrogen-15, from amino acids or imines, via a one-pot synthesis method, comprising the reaction of the starting amino acid or imine with ammonia, which may or may not be enriched in nitrogen-15, and a hypervalent iodine oxidant. The present invention also relates to a method for synthesising ammonia enriched in nitrogen-15. The invention also concerns certain diazirines of formula (I) likely to be obtained by the claimed synthesis method, and also refers to the 1522-diazirines of formula (I'). The claimed diazirines can be used in photoaffinity labelling. The 1522-diazirines can also be used in hyperpolarisation, in particular in the medical imaging field.

Classes IPC  ?

• C07D 229/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de moins de cinq chaînons contenant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant des cycles à trois chaînons

Abrégé

According to one aspect, the present description relates to a laser source for emitting a group of pulses, comprising: a primary laser source (22) that is suitable for emitting at least one primary laser pulse; at least one interferometer (24) that is suitable for forming, from said primary laser pulse, a plurality of secondary lases pulses, each interferometer comprising at least one delay line allowing two secondary laser pulses to be temporally separated by a delay comprised between 50 ps and 10 ns; and a single-mode amplifying optical fibre that is intended to receive the secondary laser pulses, in order to form, as output, a group of pulses that are spatially superposed.

Classes IPC  ?

• H01S 3/067 - Lasers à fibre optique
• H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
• H01S 3/094 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage utilisant le pompage optique par de la lumière cohérente
• H01S 3/10 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation
• G01N 21/71 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité thermiquement
• H01S 3/23 - Agencement de plusieurs lasers non prévu dans les groupes , p. ex. agencement en série de deux milieux actifs séparés
• G01J 3/42 - Spectrométrie d'absorptionSpectrométrie à double faisceauSpectrométrie par scintillementSpectrométrie par réflexion

Abrégé

The invention relates to a composition for composite material or composition of composite material, of polyaryletherketone (PAEK) type, said composition being characterised in that it comprises at least one reactive prepolymer, of formula X-(EKKE)-X and/or X-(PAEK)-X with a degree of polymerisation n such that 1 ≤ n ≤ 15 and preferably 2 ≤ n ≤10, where X represents two identical reactive terminal functional groups, each carrying a benzoyl group or a terminal phenoxy group, the functional groups X being capable of reacting together or with a chain extender by addition reactions.

Classes IPC  ?

• C08G 65/38 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols
• C08G 65/40 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols à partir des phénols et d'autres composés
• C08L 71/00 - Compositions contenant des polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères

Abrégé

The invention relates to fluorescent/fluorogenic probes of formula (I″) or (II″): 2′ being independently a hydrogen atom or an organic group that does not obscure the corresponding ester bond; and e being independently a hydrogen atom or any organic group that does not obscure the corresponding arylether bond so as not to prevent its possible cleavage by a myeloperoxidase activity. It also relates to the use of these fluorescent/fluorogenic probes, for the detection of an enzyme activity, notably in order to identify/discriminate microorganisms in function of their ability to express particular enzyme activities.

Classes IPC  ?

• C07D 491/18 - Systèmes pontés
• C12Q 1/44 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une estérase
• G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
• C09B 49/12 - Colorants au soufre à partir d'autres composés
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence

Abrégé

This invention relates to 1,2,4-triazine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

Classes IPC  ?

• C07D 253/07 - Triazines-1, 2, 4 comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 31/12 - Antiviraux
• C07D 253/075 - Deux hétéro-atomes, en positions 3 et 5

Abrégé

This invention relates to 1,2,4-triazine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 253/07 - Triazines-1, 2, 4 comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

This invention relates to 1,2,4-triazine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

Classes IPC  ?

• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 31/12 - Antiviraux
• C07D 253/07 - Triazines-1, 2, 4 comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The invention relates to a method of formulating a discriminator of objects which are obtained by an acquisition device furnished with a sensor, which comprises the following steps: - extraction of characteristics of n objects acquired, n > 1, the characteristics of an object constituting an observation xi which is associated with a class, i varying from 1 to n, the discriminator comprising Q classes with Q ≥ 2, - construction of a decision rule for deciding between the classes. This step of constructing the decision rule comprises the following substep: determining for each class q a discrimination function representing this class, q varying from 1 to Q, on the basis of parameters ce, positive or zero which are defined by calculating (I) with Mij = k(xi,xj)-λk(xi,xj) if xi, and xj belong to the same class or, Mij = -λk(xi,xj) otherise, k being a predetermined function with positive kernel, and λ a predetermined real nonzero regularizing parameter, and with for each class q, (II), lq being the set of indices of the observations of class q.

Classes IPC  ?

• G06K 9/62 - Méthodes ou dispositions pour la reconnaissance utilisant des moyens électroniques

Abrégé

The present invention relates to a process for the total synthesis of epicocconone analogs of formula (I): The invention also relates to novel epicocconone analogs.

Classes IPC  ?

• C07D 307/58 - Un atome d'oxygène, p. ex. buténolide
• C07D 311/76 - Benzo [c] pyrannes
• C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho
• C09B 57/00 - Autres colorants synthétiques de structure connue
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

A method for detecting respiratory cycle characteristics of a patient wearing a respiratory assistance mask comprises: - acquiring (20) sampled respiratory rate digital data at a predetermined acquisition frequency, thus defining a time-based rate curve; - defining (22) a size of a sliding time window for the rate; - predetermining (24) a pseudo-derivative by: for each sliding window, searching (26) for the maximum and minimum rates within the sliding window, and predetermining (28) the pseudo-derivative from the found maximum and minimum, the pseudo-derivative being defined as the difference between the found maximum and minimum, the pseudo-derivative being positive if the maximum appears after the minimum, and otherwise being negative; - moving (30) the sliding window toward the next rate sample; - detecting (32) a rate plateau when the pseudo-derivative is, as an absolute value, less than a predetermined value.

Classes IPC  ?

• G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer or a mixture in all proportions of stereoisomers thereof, in particular a mixture of enantiomers, such as a racemic mixture, wherein R represents a (C1-C6)alkyl or (C1-C6)alkenyl group, optionally substituted by one or more groups chosen among an halogen atom, ORa, SRb, NRcRd, PO(ORe)(ORf), CO2Rg, SO2Rh SO3R1, P0(0H)(CH(0H)Rk), CN, N3 and NH- C(=NH)NH2, with Ra, Rb, Rc and Rd, representing, independently of each other, an hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl group or a -CO-(C1-C6)alkyl group, Re, Rf, Rg, Rh and R1 representing, independently of each other, an hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and Rk representing an aryl or heteroaryl group, said group being optionally substituted by one or more groups selected from an halogen atom and NO2, as well as to the use thereof and to a process for preparing such a compound, to a pharmaceutical composition containing it and to synthesis intermediates.

Classes IPC  ?

• C07C 229/48 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino ou carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone du même cycle non condensé
• C07C 309/19 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé contenant des cycles

Abrégé

Compounds of formula (I) in which: R1 represents a hydrogen atom or a group of formula COR4, or else R1 represents a group of formula (A); R2 represents a group of formula NR5R6, or else R2 represents a nitrogen-containing heterocyclic, aryl or heteroaryl group; R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, m represents an integer between 1 and 6, n represents 0, 1 or 2, optical isomers thereof, and also the addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicaments.

Classes IPC  ?

• C07C 323/61 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
• C07C 327/34 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de soufre de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle avec des groupes amino liés aux mêmes radicaux hydrocarbonés
• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 213/55 - AcidesEsters
• C07D 213/73 - Radicaux amino ou imino non substitués
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61K 31/095 - Composés du soufre, du sélénium ou du tellure, p. ex. thiols
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires

Abrégé

The invention relates to a gem-difluoro glycoconjugated compound having formula (I): wherein R is H or an alkyl, benzyl, acetyl, benzoyl group, each of R1 and R2, which are the same or different, is H or an alkyl, benzyl, benzoyl, acetyl, pivaloyl, trialkylsilyl, tertiobutyl- diphenylsilyl protective group or an acetal group of the CR'R' type, where each of R' and R', which are the same or different, is H or an alkyl, aryl, benzyl or thiophene group, R3 is H or an alkyl, benzyl, benzoyl, acetyl, pivaloyl, trialkylsilyl or tertiobutyldiphenylsilyl protective group, R4 is OR'', NGR'GR', N3, or a phthalimide, where R''' is H or an alkyl, benzyl, benzoyl, acetyl, pivaloyl, trialkylsilyl or tert-butyldiphenylsilyl protective group, each of GR' and GR', which are the same or different, is H or an alkyl, benzyl, benzoyl, acetyl, alkyloxycarbonyl, allyloxycarbonyl or benzyloxycarbonyl group, R5 is a free or protected hydroxyl group or a halogen, R6 is H or an alkyl, acetyl, benzyl, PO3H or PO3Na group. The invention is suitcable for preparing compounds that can be used particularly for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• C07H 7/00 - Composés contenant des radicaux non-saccharide liés à des radicaux saccharide par une liaison carbone-carbone
• A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés

Abrégé

The invention relates to a gem-difluoride C-glycopeptide compound with formula I where n is an integer equal to 3 or 4, R represents a hydrogen atom, an alkyl, benzyl, acetyl, trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, tert-butyldiphenylsilyl group, R´ represents OR, NR'R'', N3, or a phthalimide, R' and R'' represent a hydrogen atom or an alkyl, aryl, benzyl, benzoyl, acetyl, alkyloxycarbonyl, allyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl group, R1 represents a hydrogen atom or an alkyl, benzyl, alkylcarbamate, allylcarbamate, benzylcarbamate, acetyl group, R1 may consist of an amino acid if R2 represents only OR, R2 includes an amino acid if R1 represents a hydrogen atom or an alkyl, benzyl, alkylcarbamate, allylcarbamate, benzylcarbamate, acetyl group, R2 represents OR when R1 represents an amino acid, R3 represents a hydrogen atom or a free or protected alcohol function. It is applicable to the preparation of compounds or compositions to be used for preservation of biological materials such as cells, tissues and organs at various temperatures.

Classes IPC  ?

• C07D 309/10 - Atomes d'oxygène
• C07K 5/068 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes amino que de groupes carboxyle, ou leurs dérivés, p. ex. Lys, Arg
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C07H 7/00 - Composés contenant des radicaux non-saccharide liés à des radicaux saccharide par une liaison carbone-carbone
• A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• A61Q 5/00 - Préparations pour les soins des cheveux
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques