Abrégé

The present disclosure provides a nanocomposite comprising: a. a plurality of nanoparticles having band gap in a range of 5 to 8 eV; and b. an emissive polymer, wherein the nanoparticle and the polymer are in a weight ratio in a range of 1:1 to 6:1; and the plurality of nanoparticles are dispersed in the emissive polymer. The present disclosure also provides a process of preparing the nanocomposite. The present disclosure further provides a coating composition and an article thereof.

Classes IPC  ?

• C08K 3/22 - OxydesHydroxydes de métaux
• B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites
• B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
• C09D 5/30 - Peintures de camouflage
• C09D 5/32 - Peintures absorbant les radiations
• C09D 5/33 - Peintures réfléchissantes
• C09D 127/04 - Compositions de revêtement à base d'homopolymères ou de copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un halogèneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères non modifiés par un post-traitement chimique contenant des atomes de chlore
• C09D 129/04 - Alcool polyvinyliqueHomopolymères ou copolymères partiellement hydrolysés d'esters d'alcools non saturés avec des acides carboxyliques saturés

Abrégé

The present disclosure provides a catalyst comprising a compound comprising an ordered intermetallic of platinum and germanium having formula Pt3Ge, wherein Pt3Ge has a single crystallographic facet oriented in 202 plane. The present disclosure provides a catalyst for catalyzing hydrogen evolution reaction. The present disclosure also provides a catalyst ink, an electrode, an electrochemical cell, and methods thereof.

Classes IPC  ?

• C25B 11/089 - Alliages
• C25B 1/04 - Hydrogène ou oxygène par électrolyse de l'eau

Abrégé

The present invention relates to substituted benzophenones of structural Formula I employed as small molecule inhibitor for controlling obesity. The present invention further relates to screening of small molecule inhibitors against p300 which selectively targets histone butyrylation thereby specifically inhibiting adipogenesis further aiding to prevention of weight gain. The present invention reveals that histone butyrylation increases during adipogenesis. Hence, inhibition of histone butyrylation by a small molecule inhibitor would be a promising therapeutic strategy to control obesity. Significantly, besides inhibiting adipogenesis in cellular model, it also prevents weight gain in high fat diet based mouse model system, indicating the possible use of the scaffold for obesity control. The present invention relates to substituted benzophenones of structural Formula I employed as small molecule inhibitor for controlling obesity. The present invention further relates to screening of small molecule inhibitors against p300 which selectively targets histone butyrylation thereby specifically inhibiting adipogenesis further aiding to prevention of weight gain. The present invention reveals that histone butyrylation increases during adipogenesis. Hence, inhibition of histone butyrylation by a small molecule inhibitor would be a promising therapeutic strategy to control obesity. Significantly, besides inhibiting adipogenesis in cellular model, it also prevents weight gain in high fat diet based mouse model system, indicating the possible use of the scaffold for obesity control.

Classes IPC  ?

• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 36/38 - Clusiaceae, Hypericaceae ou Guttiferae (famille de l'Hypericum ou du mangoustan), p. ex. millepertuis
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG

Abrégé

The present disclosure discloses a compound of Formula I and the process of preparation thereof. The present disclosure discloses indirubin compounds of Formula I which are potent inducers of autophagy. The present disclosure also discloses a pharmaceutical composition comprising compound of Formula I and methods thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present disclosure discloses a composition comprising (2′Z, 3′E)-6-Bromoindirubin-3′-oxime or its derivative for use in treatment of neurodevelopmental and of neurodegenerative disorders. The disclosure further relates to a method for correcting the behavioural deficits in a subject with neurodevelopmental and neurodegenerative disorders comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of (2′Z, 3′E)-6-Bromoindirubin-3′-oxime or its derivative.

Classes IPC  ?

• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61P 25/12 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants pour le traitement du grand-mal
• A61P 25/22 - Anxiolytiques
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present disclosure provides a method for the treatment of epilepsy syndrome and/or seizure in a subject, by administering a therapeutically effective amount of the compound or salt thereof as disclosed herein. Embodiments herein further overcome the challenges that are generally observed with the use of existing anti- epileptic drugs, such as poor patient response, severe physical and/or psychological side effects and prevalence of drug resistance, etc. Accordingly, the present disclosure provides a compound for use in treating epilepsy syndrome and/or seizure. Also disclosed herein is a composition for the treatment of epilepsy syndrome and/or seizure.

Classes IPC  ?

• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
• C07D 311/80 - DibenzopyrannesDibenzopyrannes hydrogénés
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention describes the development of a novel, tumor epithelial cell and tumor-associated macrophage (TAM)-targeting, blood brain barrier (BBB) crossing glucose-based nanospheres (CSP). More specifically, the present invention discloses a nanoformulation and/or a composition having anticancer activity comprising of carbon nanosphere (CSP) and a sigma receptor targeting ligand (H8) in the ratio of 1:0.08 to 1:0.2, a complex prepared thereof, a process for preparation thereof and a kit for delivery of the drug molecule or the formulation or the composition to tumor site.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4515 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un groupe butyrophénone en position 1, p. ex. halopéridol
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure provides a composition comprising: (a) 1 to 20% (w/w) indium; (b) 40 to 60% (w/w) of iron oxide; (c) 1 to 5% (w/w) of potassium; and (d) 35 to 40% (w/w) alumina. The present disclosure further provides a convenient process for 5 preparing the composition. The composition of the present disclosure is a hydrogenation catalyst. Furthermore, the present disclosure provides a process for hydrogenation of carbon dioxide to higher alcohols.

Classes IPC  ?

• B01J 23/76 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes
• B01J 23/08 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du gallium, de l'indium ou du thallium
• B01J 23/04 - Métaux alcalins

Abrégé

The present disclosutre provides a compound of Formula (I), its stereoisomers, intermediates, or pharmaceutically acceptable salt thereof and a method of preparation of the same. In addition, the present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising the compound of Formula (I) and its stereoisomers, intermediates, or pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutically acceptable carrier; and optionally, in combination with one or more other pharmaceutical compositions. Further, the present disclosure provides a method for prevention or treatment of neurodegenerative disease or for treatment of a condition mediated by aggregation of tau, by administering an effective amount of the compound of Formula (I), its stereoisomers, intermediates, pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition; a pharmaceutically acceptable carrier; and optionally, in combination with one or more other pharmaceutical compositions or with a clinically relevant immune modulator agent.

Classes IPC  ?

• C07D 221/14 - Aza-phénalènes, p. ex. naphtalimide-1, 8
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to a Fluid Jet Polishing (FJP) device (200) for a workpiece (203). The FJP (200) includes a mixer (201), a nozzle (202), and an acoustic transducer (202a). The mixer (201) is adapted to mix a carrier fluid with abrasive particles. The nozzle (202) is connected with the mixer and adapted to create a jet stream of the mixture. The acoustic transducer (202a) is disposed around a radius of the nozzle (202). The acoustic transducer (202a) is adapted to generate standing acoustic waves perpendicular to a path of mixture flow within the nozzle (202) to align the abrasive particles along a centerline of the jet stream.

Classes IPC  ?

• B24C 1/08 - Méthodes d'utilisation de jet abrasif en vue d'effectuer un travail déterminéUtilisation d'équipements auxiliaires liés à ces méthodes pour polir des surfaces, p. ex. en utilisant des abrasifs entraînés par un liquide
• B24C 3/12 - Appareils utilisant des buses
• B24C 7/00 - Équipement d'alimentation en matériau abrasifCommande de l'écoulement de la composition ou des autres caractéristiques physiques du jet abrasif

Abrégé

The present disclosure relates to a hemostatic porous composite comprising: a. a water- absorbing polymer matrix having a plurality of anti-microbial agent with a quaternary 5 ammonium group; and b. a plurality of inorganic material in a weight range of 0.1-30% with respect to the porous composite, wherein, the water-absorbing polymer matrix is impregnated with and is bound to the plurality of inorganic material. The present disclosure further provides a process for the preparation of the hemostatic porous composite. Furthermore, the present disclosure provides a kit, a pharmaceutical 10 composition and an article comprising the hemostatic porous composite as disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61L 15/16 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons
• A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
• A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
• A61L 15/18 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des matériaux inorganiques
• A61L 24/06 - Adhésifs ou ciments chirurgicauxAdhésifs pour dispositifs de colostomie contenant des matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons carbone-carbone non saturées
• A61L 27/56 - Matériaux poreux ou cellulaires
• A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires

Abrégé

The present disclosure discloses a compound of Formula (I) and its polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, co-crystals, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, and metabolites thereof and a process of preparation of compounds of Formula (I). The present disclosure also discloses a method of treatment of a condition mediated by aggregation of Aβ42, tau, or α-syn. The present disclosure also discloses a compound of Formula (I) that provides reversal or improvement of cognitive decline.

Classes IPC  ?

• C07D 217/24 - Atomes d'oxygène
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif

Abrégé

The present disclosure provides a compound of Formula I which are naphthalene monoimide compounds, and process of preparing thereof. The compounds of the present disclosure provide reversal of cognitive decline or improvement of cognitive decline. The compounds of Formula (I) of the present disclosure synergistically modulate metal independent and dependent amyloid toxicity, scavenge reactive oxidative species (ROS), alleviate oxidative stress, emulate Nrf2 mediated stress response, mitochondrial damage, microglial activation and neuroinflammation.

Classes IPC  ?

• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C07D 221/14 - Aza-phénalènes, p. ex. naphtalimide-1, 8

Abrégé

The present disclosure provides a compound of Formula I which are naphthalene monoimide compounds, and process of preparing thereof. The compounds of the present disclosure provide reversal of cognitive decline or improvement of cognitive decline. The compounds of Formula (I) of the present disclosure synergistically modulate metal independent and dependent amyloid toxicity, scavenge reactive oxidative species (ROS), alleviate oxidative stress, emulate Nrf2 mediated stress response, mitochondrial damage, microglial activation and neuroinflammation.

Classes IPC  ?

• C07D 221/14 - Aza-phénalènes, p. ex. naphtalimide-1, 8
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present disclosure discloses a Pd based catalyst of the Formula I: PtxPd2-xGe, wherein 0.1≤x≤0.6, for the oxygen reduction reaction. The present disclosure provides a catalyst ink comprising a) the catalyst of Formula I: PtxPd2-xGe, wherein x is 0.1≤x≤0.6; b) a carbon black; and c) a binder. The present disclosure also provides an electrode comprising a substrate and the catalyst ink. The present disclosure further provides an electrochemical cell and a method to reduce oxygen thereof.

Classes IPC  ?

• B01J 29/00 - Catalyseurs contenant des tamis moléculaires

Abrégé

22322 to methanol using the catalyst.

Classes IPC  ?

• C07C 29/154 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé contenant du cuivre, de l'argent, de l'or ou leurs composés
• B01J 23/80 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec du zinc, du cadmium ou du mercure
• B01J 23/56 - Métaux du groupe du platine

Abrégé

333Ge has a single crystallographic facet oriented in 202 plane. The present disclosure provides a catalyst for catalyzing hydrogen evolution reaction. The present disclosure also provides a catalyst ink, an electrode, an electrochemical cell, and methods thereof.

Classes IPC  ?

• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• C01B 32/05 - Préparation ou purification du carbone non couvertes par les groupes , , ,

Abrégé

The present invention relates to substituted benzophenones of structural Formula I employed as small molecule inhibitor for controlling obesity. The present invention further relates to screening of small molecule inhibitors against p300 which selectively targets histone butyrylation thereby specifically inhibiting adipogenesis further aiding to prevention of weight gain. The present invention reveals that histone butyrylation increases during adipogenesis. Hence, inhibition of histone butyrylation by a small molecule inhibitor would be a promising therapeutic strategy to control obesity. Significantly, besides inhibiting adipogenesis in cellular model, it also prevents weight gain in high fat diet based mouse model system, indicating the possible use of the scaffold for obesity control.

Classes IPC  ?

• A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
• C07D 311/78 - Systèmes cycliques comportant au moins trois cycles déterminants

Abrégé

The present disclosure discloses a composition comprising (2'Z, 3'E)-6-Bromoindirubin-3'-oxime or its derivative for use in treatment of neurodevelopmental and of neurodegenerative disorders. The disclosure further relates to a method for correcting the behavioural deficits in a subject with neurodevelopmental and neurodegenerative disorders comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of (2'Z, 3'E)-6-Bromoindirubin-3'-oxime or its derivative.

Classes IPC  ?

• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
• C07D 209/34 - Atomes d'oxygène en position 2
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present disclosure discloses a compound of Formula I and the process of preparation thereof. The present disclosure discloses indirubin compounds of Formula I which are potent inducers of autophagy. The present disclosure also discloses a pharmaceutical composition comprising compound of Formula I and methods thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• C07D 209/36 - Atomes d'oxygène en position 3, p. ex. adrénochrome

Abrégé

The present disclosure describes compounds of the general Formula (I) or its stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, poly morphs, sols ales, hydrates, thereof. These compounds or small molecular adjuvants in combination with antibiotics are effective against resistant bacterial infections. The present disclosure also discloses a process of preparation of small-molecular adjuvants, its stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and hydrates thereof, and to pharmaceutical compositions containing them The present disclosure describes compounds of the general Formula (I) or its stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, poly morphs, sols ales, hydrates, thereof. These compounds or small molecular adjuvants in combination with antibiotics are effective against resistant bacterial infections. The present disclosure also discloses a process of preparation of small-molecular adjuvants, its stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and hydrates thereof, and to pharmaceutical compositions containing them

Classes IPC  ?

• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/65 - Tétracyclines
• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61K 31/42 - Oxazoles
• A61K 38/12 - Peptides cycliques
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/431 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes contenant d'autres systèmes hétérocycliques, p. ex. ticarcilline, azlocilline, oxacilline
• A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07C 233/40 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 233/78 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
• C07D 209/20 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile substitués en outre par des atomes d'azote, p. ex. tryptophane
• C07C 237/04 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
• C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine

Abrégé

The present invention describes the development of a novel, tumor epithelial cell and tumor-associated macrophage (TAM)-targeting, blood brain barrier (BBB) crossing glucose-based nanospheres (CSP). More specifically, the present invention discloses a nanoformulation and/or a composition having anticancer activity comprising of carbon nanosphere (CSP) and a sigma receptor targeting ligand (H8) in the ratio of 1: 0.08 to 1: 0.2, a complex prepared thereof, a process for preparation thereof and a kit for delivery of the drug molecule or the formulation or the composition to tumor site.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/4515 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un groupe butyrophénone en position 1, p. ex. halopéridol
• A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie

Abrégé

The present disclosure discloses a p-type material of Formula I: AgSb1-xCdxTe2, wherein x is in a range of 0.01-0.07. It further discloses a process of preparation of the p-type material, and the use of the p-type material as a thermoelectric material.

Classes IPC  ?

• H01L 35/16 - Emploi d'un matériau spécifié pour les bras de la jonction utilisant des compositions inorganiques comprenant du tellure, du sélénium, ou du soufre
• C01B 19/00 - SéléniumTellureLeurs composés
• H01L 35/34 - Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives

Abrégé

A catalyst including at least one group 10 metal impregnated in a mixed metal oxide is provided. The mixed metal oxide is selected from the group consisting of the oxides of In, Cu. Zn, Zr, Al, and combinations thereof. The catalyst is effective in the conversion of CO2 to value added products like methanol (CH3OH) and carbon monoxide (CO). A convenient process for preparation of the catalyst is also provided.

Classes IPC  ?

• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 23/44 - Palladium
• B01J 23/825 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec du gallium, de l'indium ou du thallium
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/34 - Irradiation ou application d'énergie électrique, magnétique ou ondulatoire, p. ex. d'ondes ultrasonores
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• C01B 32/40 - Oxyde de carbone
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• C07C 29/154 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé contenant du cuivre, de l'argent, de l'or ou leurs composés

Abrégé

The present disclosure discloses a compound of Formula (I) and its polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, co-crystals, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, and metabolites thereof and a process of preparation of compounds of Formula (I). The present disclosure also discloses a method of treatment of a condition mediated by aggregation of Aβ42, tau, or α-syn. The present disclosure also discloses a compound of Formula (I) that provides reversal or improvement of cognitive decline.

Classes IPC  ?

• C07D 221/14 - Aza-phénalènes, p. ex. naphtalimide-1, 8
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present disclosure discloses a compound of Formula (I) and its polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, co-crystals, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, and metabolites thereof and a process of preparation of compounds of Formula (I). The present disclosure also discloses a method of treatment of a condition mediated by aggregation of Aß42, tau, or a-syn. The present disclosure also discloses a compound of Formula (I) that provides reversal or improvement of cognitive decline.

Classes IPC  ?

• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C07D 221/14 - Aza-phénalènes, p. ex. naphtalimide-1, 8

Abrégé

The present disclosure relates to a composition comprising: (a) silk fibroin; and (b) ethylene glycol, wherein the ethylene glycol is selected from monoethylene glycol, tri-ethylene glycol, oligoethylene glycol, polyethylene glycol, or combinations thereof; and the silk fibroin to the ethylene glycol is in the weight ratio range of 1:1 to 1:200. The present disclosure relates to an injectable hydrogel comprising the composition and at least one therapeutic agent. The present disclosure also relates to process of preparing the composition, injectable hydrogel and methods thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 9/52 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat du type à libération prolongée ou discontinue
• A61L 24/10 - PolypeptidesProtéines
• A61L 27/52 - Hydrogels ou hydrocolloïdes

Abrégé

The present disclosure relates to compounds of Formula I, II, III or its stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, intermediates, and pharmaceutically active derivatives thereof. The present disclosure relates to a process of preparing the compounds of Formula I, II or III. The present disclosure further relates to an antimicrobial composition comprising the compounds of Formula I, II or III and method of forming an antimicrobial composition thereof. The present disclosure also relates to a method of treating a microbial infection.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• C09D 5/16 - Peintures antisalissuresPeintures subaquatiques
• A01N 33/12 - Composés d'ammonium quaternaire

Abrégé

The present disclosure is in the field of pharmaceutical and chemical sciences, including the synthesis of theranostic agents and processes for preparing such agents. In particular, the disclosure relates to important phenanthroline, carbazole and flavylium based cyanine group containing chemical compounds, method of preparing such molecules and compositions thereof, and the use of such molecules and compositions as a probe and diagnostic agent in the diagnosis and treatment of diseases including cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• C09B 23/04 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH un seul groupe CH, p. ex. cyanines, isocyanines, pseudocyanines

Abrégé

123233 is absent or dimethylformamide; b) contacting the framework I with a hydrocarbon input feed stream to obtain a purified stream and a complex of framework II. The present disclosure also provides a process for obtaining the coordination polymer porous material of framework I and a process for separation of aliphatic compound from a mixed feed stream.

Classes IPC  ?

• C07C 7/00 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs
• C07C 7/152 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par traitement provoquant une modification chimique d'au moins un composé par formation de produits d'addition ou de complexes
• C07C 7/12 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par adsorption, c.-à-d. purification ou séparation d'hydrocarbures à l'aide de solides, p. ex. à l'aide d'échangeurs d'ions

Abrégé

p1xx2ppp-type material as a thermoelectric material.

Classes IPC  ?

• H01L 35/18 - Emploi d'un matériau spécifié pour les bras de la jonction utilisant des compositions inorganiques comprenant de l'arsenic, de l'antimoine, ou du bismuth
• H01L 35/34 - Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives

Abrégé

The present disclosure discloses a recombinant vector comprising an HIV-LTR promoter comprising a nucleic acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 5 or SEQ ID NO: 6, at least one heterologous reporter gene, and at least one HIV-specific gene, wherein said HIV-specific gene encodes an HIV-specific protein under the control of the HIV-LTR promoter, and wherein the HIV-specific protein modulates activity of the HIV-LTR promoter. Further, the present disclosure also discloses a method for screening candidate molecule capable of modulating transcription of Tat gene from HIV-LTR promoter comprising a nucleic acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 5 or SEQ ID NO: 6. A method for obtaining stable cell population comprising two recombinant vectors is also described herein.

Classes IPC  ?

• C12N 15/49 - Lentiviridae, virus de l'immunodéficience comme le VIH, virus visna-maedi, virus de l'anémie infectieuse équine

Abrégé

233OH) and carbon monoxide (CO). The present disclosure further discloses a convenient process for preparation of the catalyst.

Classes IPC  ?

• B01J 23/44 - Palladium
• C07C 29/153 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction exclusivement des oxydes de carbone avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène caractérisée par le catalyseur utilisé
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre

Abrégé

The present invention discloses a method and system to evaluate the health of solar cells. The method comprises a random and non-sequential scanning of pixels of the solar cell by a focused beam of light, so as to eliminate issues arising due to spatial correlation and temporal decay profiles of adjacent pixels. Numerically controlled movable mirrors are employed to direct the focussed beam of light. The disclosed method and system can also be suited to solar cells of any configuration. Further, the system disclosed can be utilised to parallelly process multiple solar cells or solar panels and can also be integrated into a solar cell or solar panel assembly line.

Classes IPC  ?

• H02S 50/15 - Tests de dispositifs PV, p. ex. de modules PV ou de cellules PV individuelles utilisant des moyens optiques, e.g. utilisant l'électroluminescence

Abrégé

The present disclosure relates to the field of pharmaceutical chemistry and biotechnology. The present disclosure also relates to a compound of Formula I and a process of preparation thereof. The disclosure furthermore relates to methods/use of Formula I compounds as DNA probes. Said Formula I compounds are employed for recognizing specific DNA sequences by near Infra-red (NIR)-Fluorescence Switch-on mechanism, and have related applications including but not limited to cell imaging. Also, method of treating parasitic infections by employing the present compound of Formula I is provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
• C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
• C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
• C07D 277/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A61P 33/06 - Antipaludéens

Abrégé

The present invention relates to a dynamic host-guest interactive system that possesses unique characteristics and finds utility in multitude of areas, specifically, in imaging and site directed drug delivery. An aspect of the present disclosure provides a dynamic host-guest interactive system including a host molecule and a guest molecule interacting with each other through non-covalent forces, wherein the host molecule is associated with any or a combination of a targeting moiety and a therapeutic agent with proviso that when the host molecule is associated with the targeting moiety, the guest molecule is associated with an imager, and when the host molecule is associated with the therapeutic agent, the guest molecule is associated with the targeting moiety, and when the host molecule is associated with a combination of the therapeutic agent and the targeting moiety, the guest molecule is associated with the imager. Another aspect provides a dynamic host-guest interactive system for site specific drug delivery of relatively less cell membrane permeable drug(s).

Classes IPC  ?

• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo

Abrégé

The present disclosure relates to a method of synthesizing shape tailored ordered intermetallic nanomaterials, PdCu3 and its application as electrocatayst in fuel cells. More particularly, the present disclosure relates to a synthesis of ordered PdCu3 nanomaterial starting from a spherical nanocrystal with crystallographically exposed (111) plane to a cubic nanocrystal with (100) plane, and its excellent efficiency as both cathode and anode material, surpassing the activity and stability of the state-of-the-art Pt/C electrocatalyst. The present disclosusre further relates to the unique, cost-effective way of synthesizing ordered Pd based nanocrystal in different shapes with different exposed crystallographic planes for catalysis. The present disclosure also relates to fuel cell device fabrication and applications of said nanomaterial as bi-functional electrode material (active as both anodic and cathodic electrode material).

Classes IPC  ?

• H01M 4/92 - Métaux du groupe du platine
• H01M 8/1018 - Matériaux d’électrolyte polymère

Abrégé

The present invention relates to a catalyst for a polymer electrolyte fuel cell comprising a metal-based chalcogenide comprising a transition metal and/or a noble metal and a chalcogen. The present invention also provides a one-pot method for synthesizing metal-based chalcogenide nanoparticle comprising: (i) mixing one or more metal acetylacetonate or acetate based precursor with a chalcogen precursor in a solvent to obtain a reaction solution; (ii) adding a reagent to the reaction solution; (iii) heating the reaction solution of step (ii) to obtain a reaction product; and (iv) washing the reaction product and drying to obtain a metal-based chalcogenide nanoparticle. The present invention relates to a synthesis of highly stable and durable nanomaterials with selenium rich surface. The catalyst outperforms the present state-of-the-art material Pt/C and Pd/C in terms of stability and durability.

Classes IPC  ?

• H01M 4/86 - Électrodes inertes ayant une activité catalytique, p. ex. pour piles à combustible
• H01M 4/88 - Procédés de fabrication
• H01M 4/90 - Emploi de matériau catalytique spécifié
• H01M 4/92 - Métaux du groupe du platine
• H01M 8/1018 - Matériaux d’électrolyte polymère

Abrégé

The present disclosure relates to the field of synthetic pharmaceutical chemistry and biology. The disclosure provides a compound of Formula I and a process of preparation thereof. The disclosure further relates to methods and use of Formula I compounds as stimuli-responsive probes. Said Formula I compounds are employed for detecting and quantifying reactive oxygen species (ROS), and have related applications including but not limited fluorescence spectroscopy, diagnostics, treatment, imaging and biomedical applications.

Classes IPC  ?

• C07F 5/02 - Composés du bore
• G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo

Abrégé

The present disclosure relates to a polymer network comprising a compound of Formula I cross-linked to a compound selected from the group consisting of a compound of Formula II; hyaluronate aldehyde, alginate aldehyde, dextran aldehyde, starch aldehyde, and chitosan aldehyde. It also relates to a process of preparing the polymer network. The present disclosure further relates to compositions comprising the polymer network and methods of preventing conditions and diseases that are caused by micro-organism. The present disclosure still further relates to a biocompatible antimicrobial hydrogel, a process for preparing the hydrogel, and methods of using the same, including a variety of tissue-related applications in which rapid adhesion to the tissue and gel formation is desired, as well as local delivery of pharmaceutical drugs to a site of application.

Classes IPC  ?

• C08B 31/00 - Préparation des dérivés chimiques de l'amidon
• C08B 37/02 - DextraneSes dérivés
• C08B 37/08 - ChitineSulfate de chondroïtineAcide hyaluroniqueLeurs dérivés
• C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés

Abrégé

The present disclosure relates to the field of biomaterials, tissue engineering and regenerative medicine. Particularly, the present disclosure relates to biomaterial composite and preparation of various scaffold formats using the composite. The disclosure provides for preparation of biomaterial composite comprising silk fibroin and melanin, preparation of scaffolds with the biomaterial composite and its applications in tissue engineering, electrotherapy applications and regenerative medicine. In some embodiments, the silk fibroin is a peptide modified silk fibroin. The biomaterial composite of the present disclosure exhibits various advantages including but not limiting to enhanced antioxidant property, superior electroactive properties, improved myogenic cell differentiation, better cell growth and regeneration, and enhanced cell adhesion property.

Classes IPC  ?

• A61L 27/22 - Polypeptides ou leurs dérivés

Abrégé

The present disclosure relates to method of modulating autophagy by modulators of autophagy, wherein the autophagy includes but is not limited to macroautophagy, chaperone mediated autophagy and microautophagy. The present disclosure further relates to modulators of autophagy for increasing or decreasing the autophagic flux. The disclosure also relates to modulator per se in modulating autophagy including but not limiting to macroautophagy, chaperon mediated autophagy and microautophagy.

Classes IPC  ?

• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• A61K 31/325 - Acides carbamiquesAcides thiocarbamiquesLeurs anhydrides ou sels
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

Abrégé

The present disclosure relates to compounds which function as small molecule fluorescent probes which aid in recognition of specific sequences in DNA and detection of Aβ aggregates. Probes/dyes of the instant disclosure are specific to AT-rich sequences of DNA and Aβ aggregates. These small organic dyes/probes are capable of exhibiting switch-on fluorescence and play an important role in fluorescence spectroscopy, diagnostics, imaging and biomedical applications.

Classes IPC  ?

• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 421/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C09B 23/10 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre pair de groupes CH
• C12Q 1/6818 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection impliquant l’interaction de plusieurs marqueurs, p. ex. transfert d’énergie de résonance
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The present disclosure relates to the field of synthetic pharmaceutical chemistry and biology. The disclosure provides a compound of Formula I and a process of preparation thereof. The disclosure further relates to methods and use of Formula I compounds as stimuli-responsive probes. Said Formula I compounds are employed for detecting and quantifying reactive oxygen species (ROS), and have related applications including but not limited fluorescence spectroscopy, diagnostics, treatment, imaging and biomedical applications.

Classes IPC  ?

• C07F 5/02 - Composés du bore
• A61K 31/69 - Composés du bore

Abrégé

The present disclosure relates to the field of pharmaceutical chemistry and biotechnology. The present disclosure also relates to a compound of Formula I and a process of preparation thereof. The disclosure furthermore relates to methods/use of Formula I compounds as DNA probes. Said Formula I compounds are employed for recognizing specific DNA sequences by near Infra-red (NIR)-Fluorescence Switch-on mechanism, and have related applications including but not limited to cell imaging. Also, method of treating parasitic infections by employing the present compound of Formula I is provided.

Classes IPC  ?

• C07D 277/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
• A61K 31/425 - Thiazoles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 33/06 - Antipaludéens

Abrégé

The present invention relates to an electron deficient boron based conjugated microporous polymers (BCMP) comprising a boron appended triarylborane porous conjugated microporous polymers solid adsorbents, featuring triarylborane having Lewis acidic boron centers separated by organic linkers as integral part of polymeric network. The present invention also relates to a process for the preparation of electron deficient boron based conjugated microporous polymers. The present invention also provides a process for detection of fluoride in water or in substance which contains fluoride by using BCMP.

Classes IPC  ?

• C08G 61/12 - Composés macromoléculaires contenant d'autres atomes que le carbone dans la chaîne principale de la macromolécule
• G01N 31/22 - Utilisation des réactifs chimiques

Abrégé

The present disclosure provides compositions comprising colloidal matter in solvent, employed for crackle formation when exposed to surface of a substrate. The said compositions crackle spontaneously without any external stimuli when exposed to the substrate surface as a film. The present disclosure also relates to substrates having a film by exposure to said composition and a method of preparing said substrate. The present disclosure also relates to patterned substrates fabricated with material or energy inputs deposited in template formed by crackling of the film and a method of preparing said patterned substrate and a kit for obtaining such substrates. The present disclosure also relates to using the said substrates for various applications specifically in the field of electronics or optoelectronics.

Classes IPC  ?

• B32B 5/16 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par le fait qu'une des couches est formée de particules, p. ex. de copeaux, de fibres hachées, de poudre
• C09D 5/28 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, caractérisées par leur nature physique ou par les effets produitsApprêts en pâte pour givrage, craquelage, peau d'orange ou autres effets décoratifs similaires
• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• B05D 1/00 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces
• B05D 1/02 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces réalisés par pulvérisation
• B05D 3/06 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par exposition à des rayonnements
• H01B 1/02 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement de métaux ou d'alliages
• B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites

Abrégé

The present disclosure relates to compounds which function as small molecule fluorescent probes which aid in recognition of specific sequences in DNA and detection of Αβ aggregates. Probes/dyes of the instant disclosure are specific to AT-rich sequences of DNA and Αβ aggregates. These small organic dyes/probes are capable of exhibiting switch-on fluorescence and play an important role in fluorescence spectroscopy, diagnostics, imaging and biomedical applications.

Classes IPC  ?

• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 421/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de sélénium, de tellure ou d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2

Abrégé

The present disclosure relates to polyamine conjugates, its isomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to process of preparation of polyamine conjugates, its stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts thereof,and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present disclosure are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases mediated by microbes.

Classes IPC  ?

• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

The present invention is in relation to a composition including nanosphere and histone acetyltransferase (HAT) activator. The nanosphere is carbon nanosphere (CSP) which is intrinsically fluorescent and the HAT activator is N-(4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-n-propoxy-benzamide. The N-(4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-n-propoxy-benzamide is covalently conjugated with the carbon nanosphere. The present invention further relates to a process for obtaining a composition including carbon nanosphere and Histone acetyltransferase (HAT) activator [N-(4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-2-n-propoxy-benzamide]. The composition is capable of crossing blood brain barrier and inducing histone acetylation in brain. Further, the composition is capable of increasing neurogenesis, as well as improving long-term memory formation. The composition manages pathological conditions to a subject in need thereof, such as aging-related, neurodegenerative diseases (Alzheimer's in particular), neurological disorders, depression or other kinds of diseases in which increased HAT activity, neurogenesis and/or memory improvement would benefit.

Classes IPC  ?

• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo

Abrégé

The present disclosure relates to a method of synthesizing intermetallic nanoparticle with a crystal structure of NiAs type, wherein said method is a modified polyol method. The disclosure particularly discloses NiSb, CoSb, NiPb PdSb and other intermetallic compounds having a similar structure type, synthesized by the above said method and also describes the catalytic activity of the said intermetallic nanoparticle. The modified polyol method of the instant disclosure is rapid and cost effective when compared to the conventional methods employed to synthesize the intermetallic nanoparticles.

Classes IPC  ?

• C22C 13/00 - Alliages à base d'étain

Abrégé

The present disclosure relates to a process for bromination of arylene dianhydrides, particularly1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic dianhydride (NDA) using 5,5-dimethyl-1,3- dibromohydantoin (DBH) or tribromoisocyanuric acid (TBCA) as brominating agent. The disclosure further relates to condensation of the brominated dianhydrides with amines to yield corresponding imides, particularly naphthalene diimides (NDI) which are versatile precursors for the synthesis of core functionalized naphthalene diimides. The present disclosure further relates to the use of DBH or TBCA as brominating agents for brominating arylene dianhydride, particularly naphthalene tetracarboxylic dianhydride.

Classes IPC  ?

• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• C07D 471/06 - Systèmes condensés en péri
• C07D 233/82 - Atomes d'halogènes

Abrégé

The present disclosure relates to semiconductor nanomaterials, preferably quantum dots (QDs), methods to obtain said nanomaterials and applications thereof. More particularly, the present disclosure relates to Cd-based-chalcogenide/CdS core-shell nanomaterial starting from a defective core nanocrystal and thick shell structure (greater than 3 nm thickness) with a high quantum yield (greater than 80%), and methods of obtaining the said nanomaterial. The present disclosure further relates to defective/defect-free Cd-based-chalcogenide core nanocrystal and method for synthesizing the defective/defect-free core. The present disclosure also relates to devices and applications of said nanomaterial and the defective/defect-free Cd-based-chalcogenide core.

Classes IPC  ?

• C09K 11/88 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du sélénium, du tellure ou des chalcogènes non spécifiés

Abrégé

The present disclosure provides compositions comprising colloidal matter in solvent, employed for crackle formation when exposed to surface of a substrate. The said compositions crackle spontaneously without any external stimuli when exposed to the substrate surface as a film. The present disclosure also relates to substrates having a film by exposure to said composition and a method of preparing said substrate. The present disclosure also relates to patterned substrates fabricated with material or energy inputs deposited in template formed by crackling of the film and a method of preparing said patterned substrate and a kit for obtaining such substrates. The present disclosure also relates to using the said substrates for various applications specifically in the field of electronics or optoelectronics.

Classes IPC  ?

• B32B 3/26 - Produits stratifiés comprenant une couche ayant des discontinuités ou des rugosités externes ou internes, ou une couche de forme non planeProduits stratifiés comprenant une couche ayant des particularités au niveau de sa forme caractérisés par une couche continue dont le périmètre de la section droite a une allure particulièreProduits stratifiés comprenant une couche ayant des discontinuités ou des rugosités externes ou internes, ou une couche de forme non planeProduits stratifiés comprenant une couche ayant des particularités au niveau de sa forme caractérisés par une couche comportant des cavités ou des vides internes

Abrégé

The present disclosure relates to the field of medicinal chemistry and more particularly to the development of antimicrobial compounds. The disclosure relates to the synthesis and characterization of compounds comprising aromatic radical or an aliphatic radical, an alkyl amine and amino acid moiety wherein said compounds exhibit antimicrobial activity against various drug-sensitive and drug-resistant pathogenic 10 microorganisms.

Classes IPC  ?

• A61K 38/05 - Dipeptides

Abrégé

The disclosure relates to a method of oxidation of an aliphatic C-H bond in an organic compound using CdO2 or ZnO2 nanoparticles as oxidizing agents. The instant disclosure relates to a method of oxidizing toluene using metal peroxide nanoparticles such as CdO2, ZnO2 as oxidizing agents to obtain oxidized products predominantly comprising benzaldehyde.

Classes IPC  ?

• C07C 51/16 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation

Abrégé

The present disclosure relates to a method of performing an assay to monitor the overall autophagic flux within a host cell particularly, macro autophagy, pexophagy and other autophagic pathways. The present disclosure also relates to a vector or expression construct and host cell suitable for being employed in the assay to monitor autophagy and a kit thereof.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12Q 1/66 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une luciférase
• G01N 21/76 - ChimioluminescenceBioluminescence
• G01N 33/554 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques le support étant une cellule ou un fragment de cellule biologique, p. ex. cellules de bactéries, de levure
• G01N 33/557 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant des mesures cinétiques, c.-à-d. mesure de l'évolution en fonction du temps de l'interaction antigène-anticorps

Abrégé

The present disclosure relates to monoclonal antibodies against NPM1 and acetylated NPM1 and a method for generating the same. Particularly, the present disclosure relates to monoclonal antibodies against acetylated NPM1 which are acetylation site specific. The present disclosure further relates to a kit comprising said monoclonal antibodies for the detection and treatment of oral cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

Abrégé

The present disclosure relates to the development of antibacterial compounds and their nanoparticle compositions. Methods of making the compounds and their nanoparticle compositions, their use as medicament for the treatment of bacterial infection and also for suppressing potentially harmful inflammation are disclosed.

Classes IPC  ?

• C08F 222/40 - Imides, p. ex. imides cycliques
• C08F 210/10 - Isobutène
• C08F 8/32 - Introduction d'atomes d'azote ou de groupes contenant de l'azote par réaction avec des amines
• C08F 8/48 - IsomérisationCyclisation
• C08F 8/02 - Alkylation
• C08F 8/44 - Préparation de sels métalliques ou de sels d'ammonium
• C08F 8/12 - Hydrolyse
• C08J 3/03 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans un milieux aqueux
• C08J 3/09 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans des liquides organiques
• A61K 31/787 - Polymères contenant de l'azote contenant des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 9/107 - Émulsions
• B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
• C08L 23/22 - Copolymères de l'isobutylèneCaoutchouc butylHomopolymères ou copolymères d’autres iso-oléfines
• C08L 35/00 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone l'un au moins étant terminé par un radical carboxyle et contenant au moins un autre radical carboxyle dans la molécule, ou leurs sels, anhydrides, esters, amides, imides ou nitrilesCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C09D 123/22 - Copolymères de l'isobutèneCaoutchouc butyl

Abrégé

The present disclosure is in relation to nanotechnology/nanobiotechnology, in particular to nano, meso and micro structures of Naphthalene diimide derivatives. The disclosure provides a method for supramolecular self-assembling of Naphthalene diimide derivatives, its characteristics and its applications. The present disclosure also relates to self assembled nano, meso or micro-structures of the Naphthalene diimide derivatives.

Classes IPC  ?

• H01B 1/00 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs
• H01L 51/00 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
• C07K 5/00 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• H01B 1/12 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement d'autres substances non métalliques substances organiques
• C07D 471/06 - Systèmes condensés en péri
• C07K 5/065 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
• C07K 5/078 - Dipeptides le premier amino-acide étant hétérocyclique, p. ex. Pro, His, Trp

Abrégé

The present disclosure is in relation to a composition comprising nanosphere and histone acetyltransferase (HAT) activator. The disclosed nanosphere is carbon nanosphere (CSP) which is intrinsically fluorescent and the HAT activator is N-(4-Chloro-3-trifluoromethyl- phenyl)-2-n-propoxy-benzamide [COMPOUND 1]. The said N-(4-Chloro-3-trifluoromethyl- phenyl)-2-n-propoxy-benzamide is covalently conjugated with the carbon nanosphere. The present disclosure further relates to a process for obtaining a composition comprising carbon nanosphere and Histone acetyltransferase (HAT) activator [N-(4-Chloro-3-trifluoromethyl- phenyl)-2-n-propoxy-benzamide]. The composition is capable of crossing blood brain barrier and inducing histone acetylation in brain. Further, the composition is capable of increasing neurogenesis, as well as improving long-term memory formation. The said composition thus provides for managing pathological conditions to a subject in need thereof, such as aging- related, neurodegenerative diseases (Alzheimer's in particular), neurological disorders, depression or other kinds of diseases in which increased HAT activity, neurogenesis and/or memory improvement would benefit.

Classes IPC  ?

• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The present disclosure relates to photo voltaic cells that are more efficient and stable than conventional photo voltaic cells. The present disclosure also relates to process for preparing such photo voltaic cells, which is inherently low-cost, less complex and results in a stable device.

Classes IPC  ?

• H01L 51/44 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement en énergie électrique, soit comme dispositifs de commande de l'énergie électrique par ledit rayonnement - Détails des dispositifs
• H01L 51/42 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement en énergie électrique, soit comme dispositifs de commande de l'énergie électrique par ledit rayonnement

Abrégé

Methods and devices for preparing microscale polymer relief structures from a thin polymer layer on an absorbing substrate are described. The described methods are ultrafast (about 8 nanoseconds) and allow formation of patterned microstructures having complex morphologies and narrow line widths that are an order of magnitude smaller than the masks used in the methods.

Classes IPC  ?

• B05D 3/06 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par exposition à des rayonnements
• B05D 3/00 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides

Abrégé

Embodiments of the present disclosure relate to a system and method to detect hydrogen leakage. The system uses a fluid sensing apparatus (104), a light source (120) and and photo detector (122). The nano-crystallised palladium gratings (118) are used as sensors which expand sensitively upon exposure to the hydrogen ( H2). In an embodiment, the hydrogen sensing is based on monitoring the changes in the diffraction efficiency (DE) which is defined as the ratio of the first and the zeroth order diffracted beam intensities. The diffraction efficiency undergoes large and sudden changes as the nano-crystalline Pd grating becomes highly disordered due to PdHx formation. An embodiment of the present disclosure also relates to producing nanocrystalline Pd diffraction gratings along with the design and fabrication aspects of an indigenously built optical diffraction cell for H2sensing.

Classes IPC  ?

• G01N 21/47 - Dispersion, c.-à-d. réflexion diffuse
• G01N 21/85 - Analyse des fluides ou solides granulés en mouvement
• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
• G01N 3/38 - Recherche des propriétés mécaniques des matériaux solides par application d'une contrainte mécanique en appliquant des efforts répétés ou pulsatoires engendrés par des moyens électromagnétiques
• G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet

Abrégé

The present invention relates to compounds that are cationic vancomycin analogues and their compositions. Method of making the compounds and their use as medicament for the treatment of bacterial infection are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07K 9/00 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides, contenant des radicaux saccharide et comportant une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés

Abrégé

The present disclosure relates to a polymer comprising repeating tetra phenyl pyrene monomer unit(s). The disclosure further relates to method of arriving at said polymer and methods of detecting, removing and recovering compounds by employing said polymer. Further, use of the polymer for the detection, removal and recovery of various compounds such as volatile organic compound, polycyclic aromatic hydrocarbon and aromatic pollutant is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C08G 61/10 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aromatiques, p. ex. polyphénylènes
• B01D 53/00 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols

Abrégé

The present technology provides a color-sensing device that includes an electrically-conductive substrate and a bulk heterojunction (BHJ) polymer layer formed on the substrate. The color-sensing device is configured to detect a first color of two colors and produce a first electrical signal that includes a first current response indicating detection of the first color. The color-sensing device is further configured to detect a second color of the two colors and produce a second electrical signal that includes a second current response indicating detection of the second color.

Classes IPC  ?

• G01J 3/46 - Mesure de couleurDispositifs de mesure de couleur, p. ex. colorimètres
• H01L 27/30 - Dispositifs consistant en une pluralité de composants semi-conducteurs ou d'autres composants à l'état solide formés dans ou sur un substrat commun comprenant des composants qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux avec des composants spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement en énergie électrique, soit comme dispositifs de commande de l'énergie électrique par ledit rayonnement
• H01L 51/42 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement en énergie électrique, soit comme dispositifs de commande de l'énergie électrique par ledit rayonnement

Abrégé

Implementations and techniques for manufacturing strain sensitive sensors and/or strain resistant conduits from a metal and carbon matrix are generally disclosed.

Classes IPC  ?

• G01L 1/22 - Mesure des forces ou des contraintes, en général en mesurant les variations de la résistance ohmique des matériaux solides ou des fluides conducteurs de l'électricitéMesure des forces ou des contraintes, en général en faisant usage des cellules électrocinétiques, c.-à-d. des cellules contenant un liquide, dans lesquelles un potentiel électrique est produit ou modifié par l'application d'une contrainte en utilisant des jauges de contrainte à résistance

Abrégé

The present disclosure is in relation to nanotechnology/nanobiotechnology, in particular to nano, meso and micro structures of Naphthalene diimide derivatives. The disclosure provides a method for supramolecular self-assembling of Naphthalene diimide derivatives, its characteristics and its applications. The present disclosure also relates to self assembled nano, meso or microstructures of the Naphthalene diimide derivatives.

Classes IPC  ?

• C07D 221/18 - Systèmes cycliques d'au moins quatre cycles
• C07K 5/065 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
• C07K 5/078 - Dipeptides le premier amino-acide étant hétérocyclique, p. ex. Pro, His, Trp

Abrégé

The disclosure relates to a method of identification of antiviral molecules that help in efficient viral control and thereby aid in disease management. In particular, the disclosure relates to identification of anti-Tat molecules and hence is directed towards antiviral drug development. The disclosure also relates to Tat-inducible GFP- anti RFP shRNA vector, vector combinations, recombinant cell having instant vectors, methods and kits thereof.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages

Abrégé

The present technology provides an organic based artificial retina device that includes a substrate and an array of micro-electrodes formed on the substrate. The illustrative artificial retina device further includes a photoconducting polymer blend deposited on the array of micro-electrodes. The photoconducting polymer blend is configured to produce a photoelectric signal in response to receiving light.

Classes IPC  ?

• A61F 9/08 - Dispositifs ou méthodes permettant au patient de voir en remplaçant la perception directe de la vue par une autre
• A61F 2/14 - Parties d'yeux, p. ex. cristallins ou implants de cornéeYeux artificiels
• H01L 51/42 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement en énergie électrique, soit comme dispositifs de commande de l'énergie électrique par ledit rayonnement

Abrégé

The present disclosure relates to phosphorylation of NPM1 by Aurora kinases A and B at a single residue, serine 125 during mitosis. In order to detect the phosphorylated-S125- NPM1 in the cells, highly specific antibodies were generated against it. Hence the present disclosure also relates to highly specific antibodies to detect Aurora kinases A and B phosphorylation at Ser125-NPM1 and its uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The disclosure relates to preparation and self-assembly of aromatic cyclic dipeptide into one and two dimensional nano, meso and micro structures. The said structures of cyclic dipeptide can be electrospinned into threads, fabrics, suture, bandage materials. They are also useful in cell culturing, tissue culturing, drug delivery system, as composite materials, as inhibitors of fibrillization and in Biomedical research such as neurological regeneration and organ replacement studies.

Classes IPC  ?

• C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C07K 5/12 - Peptides cycliques

Abrégé

The present disclosure relates to a method for inhibiting histone acetyltransferases by derivative of curcumin, particularly CTK7A. The present disclosure also relates to identification of induction of autoacetylation of p300 and its inhibition by CTK7A. The disclosure also relates to induction of NPM1 and GAPDH overexpression and corresponding hyperacetylation of histone and methods thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 38/45 - Transférases (2)
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The disclosure relates to Aeronautics, more particularly relating to wing planforms that reduce wing drag substantially in aircraft driven by propellers or other rotors in tractor configuration. An aircraft comprising a wing and propeller system (1), said system comprising wing planform (2) characterized into wing chord regions (3) behind each propeller/rotor (5) whose length is relatively varied with respect to length of wing chord regions (4) at outboard of the propeller/rotor (5) towards wing tip and/or at inboard of the propeller (5) towards fuselage, and plurality of propellers (5) fixed ahead of wing leading edge such that induced drag is reduced by exploiting the velocity field generated by the slipstream of the propeller (5). Also, provides for a method of optimizing wing and propeller system and a method reducing induced drag, among other possible parameters of interest.

Classes IPC  ?

• B64F 5/00 - Tracé, fabrication, assemblage, nettoyage, entretien ou réparation des aéronefs, non prévus ailleursManipulation, transport, test ou inspection de composants d’aéronefs, non prévus ailleurs
• G06F 17/10 - Opérations mathématiques complexes
• B64C 3/10 - Forme des ailes
• G06Q 99/00 - Matière non couverte par les autres groupes de la présente sous-classe

Abrégé

The present invention relates to a SERS active paper substrate comprising in- situ synthesized nanoparticles. The paper substrate is used for obtaining Raman spectra of an analyte. The invention further relates to a process for obtaining SERS active paper substrate comprising in-situ synthesized nanoparticles, as well as a method to determine Raman Spectra of an analyte with the help of this SERS active paper substrate.

Classes IPC  ?

• D21H 25/06 - Traitement physique, p. ex. chauffage ou irradiation du papier imprégné ou couché
• G01J 3/44 - Spectrométrie RamanSpectrométrie par diffusion
• G01N 21/65 - Diffusion de Raman

Abrégé

The present invention relates to identification of centromeric sequences of Candida dubliniensis and localization of CdCse4p centromeric histone to the identified region. Also the present invention relates to distinguishing Candida dubliniensis from other members of genus Candida.

Classes IPC  ?

• C12N 1/14 - ChampignonsLeurs milieux de culture
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

The present invention provides solution to the problem involved in preparation of metal nanosponges using templates and polymers. The instant invention is successful in providing a simple, template free single step process for the preparation of metal nanosponges having porous low density and high surface area. These metal nanosponges were found to be good self-supported substrates for surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) and have shown significant anti-bacterial activity.

Classes IPC  ?

• B82B 1/00 - Nanostructures formées par manipulation d’atomes ou de molécules, ou d’ensembles limités d’atomes ou de molécules un à un comme des unités individuelles

Abrégé

The present invention relates to non toxic, immunogenic viral Tat DNA sequences comprising wherein the Tat Sequence is rendered non toxic and immunogenic by insertion of T-Helper Epitope into the Cysteine-rich domain, or Basic domain or Core domain of said Tat DNA sequence, optionally along with insertion of a synthetic Intron between C-terminal region and Exon II region of the Tat DNA Sequence. The present invention also relates to elongation factor promoter constructs and process thereof. Also the present invention relates to a process of obtaining the non toxic and immunogenic Tat DNA sequence and vaccine and a method thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 15/48 - Rétroviridae, p. ex. virus de la leucémie bovine, virus de la leucémie féline
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

The present invention relates to nanoparticle composition comprising cellulose nanofibers embedded with nanosized material. More particularly the present invention relates to cellulose nanofibers embedded with silver or iron oxide embedded silver. In addition the present invention is also related to the preparation of the cellulose nanofibers embedded with nanosized material. The nanoparticle composition is antibacterial in nature and can be utilized in various antibacterial applications.

Classes IPC  ?

• C08L 1/02 - CelluloseCellulose modifiée
• D01F 2/00 - Filaments, ou similaires, artificiels, à un seul composant, formés de cellulose ou de dérivés de la celluloseLeur fabrication
• C08K 3/08 - Métaux
• A01N 25/26 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles sous forme de particules revêtues
• D21H 21/36 - Agents biocides, p. ex. agents fongicides, bactéricides ou insecticides

Abrégé

The present invention provides solution to the problem involved in delivery of active molecules to nucleus. More particularly, the invention provides intrinsically fluorescent and inherently surface functionalized carbon nanospheres which are non-toxic. Also, these carbon nanospheres [CSP] were adsorbed with CTPB [CSP-CTPB] and the adsorbed CSP-CTPB are permeable to cells with nuclear targeting ability. In addition, the present invention provides a composition, a process to prepare the composition comprising CSP with adsorbed active/ therapeutic molecules. Further, the instant invention provides a method for delivering active molecules inside a cell nucleus.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine

Abrégé

The present invention relates to a high sensitivity assay for molecular typing of a biological sample using surface-enhanced Raman scattering (SERS) including resonance scattering (SERRS); capture probes for capturing nucleic acid; a detector probe to detect captured nucleic acid; a kit for molecular typing of biological sample using surface-enhanced Raman scattering (SERS) including resonance scattering (SERRS); and lastly a method of manufacturing said kit.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
• G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur

Abrégé

The present invention relates to compounds of structural formula (I) as site-specific inhibitor of histone methyltransferase, where R1 and R1 is -OCH or -OH, R2 and R2 is -OH or -OAc; a process of isolating compound of structural formula (Ia), where R1 and R1 is -OCH, R2 and R2 is -OH; a process of preparation of compound of structural formula (Ib), where R1 and R1 is -OCH, R2 and R2 is -OAc; a process of preparation of compound of structural formula Ic, where R1 and R1 is -OH, R2 and R2 is -OH; and use of compounds of structural formula I for manufacture of a medicament for management of cancer and /or disease conditions in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 65/105 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes hydroxyle ou O-métal polycycliques
• C07C 51/42 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique

Abrégé

The present invention is in relation to the derivatives of 4,6-disubstituted 1,2,4-triazolo-1, 3, 4-thiadiazole and a process to synthesize the said derivatives. Also, the present invention was able to establish the activity of the instant derivatives against anti-cancerous activity specific to cervical and oral cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/433 - Thiadiazoles
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles