KuDOS Pharmaceuticals Limited

Royaume‑Uni

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        International 19
        États-Unis 19
        Canada 6
Date
2024 décembre 1
2024 novembre 1
2024 3
2023 4
Avant 2020 37
Classe IPC
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine 14
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 13
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles 9
A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés 7
C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho 7
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Statut
En Instance 2
Enregistré / En vigueur 42
Résultats pour  brevets

1.

Immediate release pharmaceutical formulation of 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one

      
Numéro d'application 18785063
Numéro de brevet 12178816
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-07-26
Date de la première publication 2024-12-05
Date d'octroi 2024-12-31
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bechtold, Michael Karl
  • Cahill, Julie Kay
  • Fastnacht, Katja Maren
  • Lennon, Kieran James
  • Liepold, Bernd Harald
  • Packhaeuser, Claudia Bettina
  • Steitz, Benedikt

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising the drug 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one in a solid dispersion with a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature, such as copovidone. The invention also relates to a daily pharmaceutical dose of the drug provided by such a formulation. In addition, the invention relates to the use of a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature in solid dispersion with 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one for increasing the bioavailability of the drug.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères

2.

Immediate release pharmaceutical formulation of 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one

      
Numéro d'application 18785092
Numéro de brevet 12144810
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-07-26
Date de la première publication 2024-11-19
Date d'octroi 2024-11-19
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bechtold, Michael Karl
  • Cahill, Julie Kay
  • Fastnacht, Katja Maren
  • Lennon, Kieran James
  • Liepold, Bernd Harald
  • Packhaeuser, Claudia Bettina
  • Steitz, Benedikt

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising the drug 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one in a solid dispersion with a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature, such as copovidone. The invention also relates to a daily pharmaceutical dose of the drug provided by such a formulation. In addition, the invention relates to the use of a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature in solid dispersion with 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one for increasing the bioavailability of the drug.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères

3.

DNA Damage Repair Inhibitors for Treatment of Cancer

      
Numéro d'application 18473061
Statut En instance
Date de dépôt 2023-09-22
Date de la première publication 2024-07-25
Propriétaire
  • The Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital (Royaume‑Uni)
  • Kudos Pharmaceuticals Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Ashworth, Alan
  • Jackson, Stephen
  • Martin, Niall
  • Smith, Graeme Cameron Murray

Abrégé

The present invention relates to the recognition that inhibition of the base excision repair pathway is selectively lethal in cells which are deficient in HR dependent DNA DSB repair. Methods and means relating to the treatment of cancers which are deficient in HR dependent DNA DSB repair using inhibitors which target base excision repair components, such as PARP, is provided herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
  • A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal

4.

Immediate release pharmaceutical formulation of 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one

      
Numéro d'application 18312333
Numéro de brevet 11975001
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-04
Date de la première publication 2023-11-02
Date d'octroi 2024-05-07
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bechtold, Michael Karl
  • Cahill, Julie Kay
  • Fastnacht, Katja Maren
  • Lennon, Kieran James
  • Liepold, Bernd Harald
  • Packhaeuser, Claudia Bettina
  • Steitz, Benedikt

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising the drug 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one in a solid dispersion with a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature, such as copovidone. The invention also relates to a daily pharmaceutical dose of the drug provided by such a formulation. In addition, the invention relates to the use of a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature in solid dispersion with 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one for increasing the bioavailability of the drug.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères

5.

Immediate release pharmaceutical formulation of 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one

      
Numéro d'application 18312375
Numéro de brevet 12048695
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-04
Date de la première publication 2023-10-26
Date d'octroi 2024-07-30
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bechtold, Michael Karl
  • Cahill, Julie Kay
  • Fastnacht, Katja Maren
  • Lennon, Kieran James
  • Liepold, Bernd Harald
  • Packhaeuser, Claudia Bettina
  • Steitz, Benedikt

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising the drug 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one in a solid dispersion with a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature, such as copovidone. The invention also relates to a daily pharmaceutical dose of the drug provided by such a formulation. In addition, the invention relates to the use of a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature in solid dispersion with 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one for increasing the bioavailability of the drug.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères

6.

PHTHALAZINONE DERIVATIVES

      
Numéro d'application 17470703
Statut En instance
Date de dépôt 2021-09-09
Date de la première publication 2023-01-19
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Martin, Niall Morrison Barr
  • Smith, Graeme Cameron
  • Jackson, Stephen Philip
  • Loh, Vincent M.
  • Cockcroft, Xiao-Ling Fan
  • Matthews, Ian Timothy Williams
  • Menear, Keith Allan
  • Kerrigan, Frank
  • Ashworth, Alan

Abrégé

Compounds of the formula (I): Compounds of the formula (I): Compounds of the formula (I): wherein A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NRX or CRXRY; if X=NRX then n is 1 or 2 and if X=CRXRY then n is 1; RX is selected from the group consisting of H, optionally substituted C1-20 alkyl, C5-20 aryl, C3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; RY is selected from H, hydroxy, amino; or RX and RY may together form a spiro-C3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; RC1 and RC2 are both hydrogen, or when X is CRXRY, RC1, RC2, RX and RY, together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; and R1 is selected from H and halo.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • C07D 237/32 - Phtalazines avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 491/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
  • C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles

7.

Immediate release pharmaceutical formulation of 4-[3-(4- cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H- phthalazin-1-one

      
Numéro d'application 17821833
Numéro de brevet 11633396
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-24
Date de la première publication 2023-01-05
Date d'octroi 2023-04-25
Propriétaire Kudos Pharmaceuticals Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bechtold, Michael Karl
  • Cahill, Julie Kay
  • Fastnacht, Katja Maren
  • Lennon, Kieran James
  • Liepold, Bernd Harald
  • Packhaeuser, Claudia Bettina
  • Steitz, Benedikt

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising the drug 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one in a solid dispersion with a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature, such as copovidone. The invention also relates to a daily pharmaceutical dose of the drug provided by such a formulation. In addition, the invention relates to the use of a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature in solid dispersion with 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one for increasing the bioavailability of the drug.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques

8.

Pyrido-, pyrazo- and pyrimido-pyrimidine derivatives as mTOR inhibitors

      
Numéro d'application 15626282
Numéro de brevet 10034884
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-06-19
Date de la première publication 2017-10-05
Date d'octroi 2018-07-31
Propriétaire KuDOS Pharmaceuticals Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Duggan, Heather Mary Ellen
  • Leroux, Frederic Georges Marie
  • Malagu, Karine Fabienne
  • Martin, Niall Morrison Barr
  • Menear, Keith
  • Smith, Graeme Cameron Murray

Abrégé

There is provided a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 475/08 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4 avec un atome d'azote lié directement en position 2
  • C07D 475/10 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4 avec un cycle aromatique ou un cycle hétéro-aromatique lié directement en position 2

9.

Pyrido-, pyrazo- and pyrimido-pyrimidine derivatives as mTOR inhibitors

      
Numéro d'application 14733257
Numéro de brevet 09717736
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-06-08
Date de la première publication 2016-03-10
Date d'octroi 2017-08-01
Propriétaire Kudos Pharmaceuticals Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Duggan, Heather Mary Ellen
  • Leroux, Frederic Georges Marie
  • Malagu, Karine Fabienne
  • Martin, Niall Morrison Barr
  • Menear, Keith
  • Smith, Graeme Cameron Murray

Abrégé

There is provided a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 475/08 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4 avec un atome d'azote lié directement en position 2
  • C07D 475/10 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4 avec un cycle aromatique ou un cycle hétéro-aromatique lié directement en position 2
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

10.

Pyrido-, pyrazo- and pyrimido-pyrimidine derivatives as mTOR inhibitors

      
Numéro d'application 13859270
Numéro de brevet 09102670
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-04-09
Date de la première publication 2014-05-15
Date d'octroi 2015-08-11
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Duggan, Heather Mary Ellen
  • Leroux, Frederic Georges Marie
  • Malagu, Karine Fabienne
  • Martin, Niall Morrison Barr
  • Menear, Keith
  • Smith, Graeme Cameron Murray

Abrégé

There is provided a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 475/08 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4 avec un atome d'azote lié directement en position 2
  • C07D 475/10 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4 avec un cycle aromatique ou un cycle hétéro-aromatique lié directement en position 2

11.

Pyrido-, pyrazo- and pyrimido-pyrimidine derivatives as mTOR inhibitors

      
Numéro d'application 13307342
Numéro de brevet 08435985
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-11-30
Date de la première publication 2012-06-07
Date d'octroi 2013-05-07
Propriétaire KuDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Menear, Keith
  • Smith, Graeme Cameron Murray
  • Malagu, Karine
  • Duggan, Heather Mary Ellen
  • Martin, Niall Morrison Barr
  • Leroux, Frederic Georges Marie

Abrégé

There is provided a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

12.

Pyrido-, pyrazo- and pyrimido-pyrimidine derivatives as mTOR inhibitors

      
Numéro d'application 13014275
Numéro de brevet 08101602
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-01-26
Date de la première publication 2011-05-26
Date d'octroi 2012-01-24
Propriétaire Kudos Pharmaceuticals, Ltd. (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Menear, Keith
  • Smith, Graeme Cameron Murray
  • Malagu, Karine
  • Duggan, Heather Mary Ellen
  • Martin, Niall Morrison Barr
  • Leroux, Frederic Georges Marie

Abrégé

There is provided a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

13.

DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS DNA- PK INHIBITORS

      
Numéro d'application GB2010001075
Numéro de publication 2010/136778
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-05-28
Date de publication 2010-12-02
Propriétaire
  • KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
  • CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Frigerio Mark
  • Hummersone, Marc, Geoffrey
  • Menear, Keith, Allan
  • Finlay, Maurice, Raymond, Verschoyle
  • Griffen, Edward, Jolyon
  • Ruston, Linette, Lys
  • Morris, Jeffrey, James
  • Ting, Attila, Kuan, Tsuei
  • Golding, Bernard, Thomas
  • Griffin, Roger, John
  • Hardcastle, Ian, Robert
  • Rodriguez-Aristegui, Sonsoles

Abrégé

Compound formula I: wherein: X1 and X2 may be either (a) C and O, (b) N and N, or (c) C and NH, where the dotted bonds represents a double bond in the appropriate location; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; RN1 is selected from hydrogen and an optionally substituted C1-4 alkyl group; RC1 is selected from an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group; or RN1 and RC1 may together form an optionally substituted C2-4 alkylene group.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

14.

4- [3- (4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-I-carbonyl) -4 -fluoro-benzyl] -2H-phthalaz in-1-one

      
Numéro d'application 12738181
Numéro de brevet 08183369
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-10-17
Date de la première publication 2010-11-11
Date d'octroi 2012-05-22
Propriétaire Kudos Pharmaceuticals Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Quigley, Kathryn Anne
  • Still, Ezra John
  • Chyall, Leonard Jesse

Abrégé

4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one as crystalline Form L, methods of obtaining form L, pharmaceutical compositions comprising Form L and methods of using Form L and compositions comprising Form L.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 403/08 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles alicycliques
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

15.

Immediate release pharmaceutical formulation of 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one

      
Numéro d'application 12574801
Numéro de brevet 08475842
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-07
Date de la première publication 2010-04-22
Date d'octroi 2013-07-02
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bechtold, Michael Karl
  • Packhaeuser, Claudia Bettina
  • Fastnacht, Katja Maren
  • Liepold, Bernd Harald
  • Steitz, Benedikt
  • Cahill, Julie Kay
  • Lennon, Kieran James

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising the drug 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one in a solid dispersion with a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature, such as copovidone. The invention also relates to a daily pharmaceutical dose of the drug provided by such a formulation. In addition, the invention relates to the use of a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature in solid dispersion with 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1 -carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one for increasing the bioavailability of the drug.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

16.

PHARMACEUTICAL FORMULATION 514

      
Numéro de document 02737400
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-05
Date de disponibilité au public 2010-04-15
Date d'octroi 2016-11-22
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bechtold, Michael Karl
  • Packhaeuser, Claudia Bettina
  • Cahill, Julie Kay
  • Fastnacht, Katja Maren
  • Liepold, Bernd Harald
  • Lennon, Kieran James
  • Steitz, Benedikt

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising the drug 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl--piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H- phthalazin-1-one in a solid dispersion with a matrix polymer that exhibits low hygroscopicity and high softening temperature, such as copovidone. The invention also relates to a daily pharmaceutical dose of the drug provided by such a formulation. In addition, the invention relates to the use of a matrix polymer that exhibits low hygroscop-icity and high softening temperature in solid dispersion with 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-ben-zyl]-2H- phthalazin-1-one for increasing the bioavailability of the drug.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères

17.

Phthalazinone derivative

      
Numéro d'application 12500900
Numéro de brevet 08247416
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-07-10
Date de la première publication 2009-10-29
Date d'octroi 2012-08-21
Propriétaire Kudos Pharmaceuticals Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Menear, Keith Allan
  • Ottridge, Anthony Peter
  • Londesbrough, Derek John
  • Hallett, Michael Raymond
  • Mulholland, Keith Raymond
  • Pittam, John David
  • Laffan, David Dermot Patrick
  • Ashworth, Ian Woodward
  • Jones, Martin Francis
  • Cherryman, Janette Helen

Abrégé

4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one as crystalline Form A.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/58 - Diazines-1,2Diazines-1,2 hydrogénés
  • A61K 31/50 - PyridazinesPyridazines hydrogénées

18.

DNA-PK INHIBITORS

      
Numéro d'application GB2009001041
Numéro de publication 2009/130469
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-04-24
Date de publication 2009-10-29
Propriétaire
  • KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
  • CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Frigerio, Mark
  • Duggan, Heather, Mary, Ellen
  • Hummersone, Marc, Geoffrey
  • Menear, Keith, Allan
  • Martin, Niall, Morrison, Barr
  • Cano, Celine
  • Griffin, Roger, John
  • Golding, Bernard, Thomas
  • Hardcastle, Ian, Robert

Abrégé

A compound of formula (I) wherein: R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocyclyl group, or C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; and RN1 and RN2 are selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocyclyl group, or C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

19.

4- [3- (4-CYCLOPROPANECARBONYL-PIPERAZINE-I-CARBONYL) -4 -FLUORO-BENZYL] -2H-PHTHALAZ IN-1-ONE

      
Numéro d'application GB2008003510
Numéro de publication 2009/050469
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-10-17
Date de publication 2009-04-23
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Quigley, Kathryn Anne
  • Still, Ezra John
  • Chyall, Leonard Jesse

Abrégé

4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one as crystalline Form L, methods of obtaining form L, pharmaceutical compositions comprising Form L and methods of using Form L and compositions comprising Form L.

Classes IPC  ?

  • C07D 237/32 - Phtalazines avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote

20.

DNA PK INHIBITORS

      
Numéro d'application GB2008002459
Numéro de publication 2009/010761
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-07-18
Date de publication 2009-01-22
Propriétaire
  • KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
  • CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Frigerio, Mark
  • Hummersone, Marc Geoffrey
  • Menear, Keith Allan
  • Bailey, Christine Sarah
  • Duggan, Heather Mary Ellen
  • Gomez, Sylvie
  • Martin, Niall Morrison Barr

Abrégé

A compound of formula (I): wherein: R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocydyl group, or C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; X is CH or N; n is 1 or 2; RC1 and RC2 are independently selected from H and methyl; when X is N, Rx is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C1-7 alkyl, C3-20 heterocydyl, C5-20 aryl, acyl, ester, amido and sulfonyl; and when X is CH, Rx is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C1-7 alkyl, C3-2O heterocyclyl, C5-20 aryl, acyl, ester, amido, sulfonyl, amino and ether. The compounds according to formula (I) are DNA-PK inhibitors, useful in the treatment of tumours and retroviral mediated diseases.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

21.

PHTHALAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENT TO TREAT CANCER

      
Numéro d'application GB2008001259
Numéro de publication 2008/122810
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-04-10
Date de publication 2008-10-16
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Menear, Keith, Allan
  • Hummersone, Marc, Geoffrey
  • Gomez, Sylvie
  • Javaid, Muhammad, Hashim
  • Martin, Niall, Morrison, Barr

Abrégé

A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X is selected from H and F; R1 and R2 are independently selected from H and methyl; RN1 is selected from H and optionally substituted C1-7 alkyl; RN2 is selected from H, optionally substituted C1-7 alkyl, C3-7 heterocyclyl and C5-6 aryl; or RN1 and RN2 and the nitrogen atom to which they are bound form an optionally substituted nitrogen containing C5-7 heterocyclic group.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

22.

PHTHALAZINONE DERIVATIVES

      
Numéro d'application GB2008000990
Numéro de publication 2008/114023
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-03-20
Date de publication 2008-09-25
Propriétaire
  • KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
  • MAYBRIDGE LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Menear, Keith Allan
  • Hummersone, Marc Geoffrey
  • Gomez, Sylvie
  • Javaid, Muhammad Hashim
  • Martin, Niall Morrison Barr
  • Kerrigan, Frank

Abrégé

A compound of the formula (I) wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring or an optionally substituted, fused cyclohexene ring; D is selected from: (i), where Y1 is selected from CH and N, Y2 is selected from CH and N, Y3 is selected from CH, CF and N and Y4 is selected from CH and N; (ii) where Y1is selected from CH and N and Y2 is selected from CH and N; (iii) and where Q is O or S; and (iv), where Q is O or S; and RD is an optionally substituted C5-20 aryl group, bound to D by a carbon-carbon bond.

Classes IPC  ?

  • C07D 237/32 - Phtalazines avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 411/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

23.

Phthalazinone derivatives

      
Numéro d'application 11873671
Numéro de brevet 07692006
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-10-17
Date de la première publication 2008-06-19
Date d'octroi 2010-04-06
Propriétaire Kudos Pharmaceuticals Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Menear, Keith Allan
  • Ottridge, Anthony Peter
  • Londesbrough, Derek John
  • Hallett, Michael Raymond
  • Mulholland, Keith Raymond
  • Pittam, John David
  • Laffan, David Dermot Patrick
  • Ashworth, Ian Woodward
  • Jones, Martin Francis
  • Cherryman, Janette Helen

Abrégé

4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one as crystalline Form A.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • C07D 237/30 - Phtalazines
  • C07D 237/32 - Phtalazines avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
  • C07D 307/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques

24.

METHOD OF PREPARING CRYSTALLINE FORM PHTHALAZINONE DERIVATIVE FOR USE IN CANCER TREATMENT

      
Numéro de document 02875147
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-10-15
Date de disponibilité au public 2008-04-24
Date d'octroi 2016-09-06
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Menear, Keith Allan
  • Ottridge, Anthony Peter
  • Londesbrough, Derek John
  • Hallett, Michael Raymond
  • Mullholland, Keith Raymond
  • Pittam, John David
  • Laffan, David Dermot Patrick
  • Ashworth, Ian Woodward
  • Jones, Martin Francis
  • Cherryman, Janette Helen

Abrégé

The present invention is directed to a method of synthesising 4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H- phthalazin-1-one from 2-carboxybenzaldehyde, comprising the steps of: (a) synthesising diethyl (3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)phosphonate from 2-carboxybenzaldehyde; (b) synthesising 2-fluoro-5-[(E/Z)-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)methyl]benzonitrile (from diethyl (3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)phosphonate; (c) synthesising 2-fluoro-5-[(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl]benzonitrile from 2-fluoro-5-[(E/Z)-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)methyl]benzonitrile by reaction with hydrazine hydrate; (d) synthesising 2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-ylmethyl)-benzoic acid from 2-fluoro-5-[(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl]benzonitrile by reaction with sodium hydroxide; (e) reacting 2-fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-ylmethyl)-benzoic acid with 1- (cyclopropylcarbonyl)piperazine or a mineral acid salt thereof in the presence of an amide coupling agent. The compounds obtained are useful as intermediates and as components of pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

  • C07D 237/32 - Phtalazines avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote

25.

POLYMORPHIC FORM OF 4-[3-(4-CYCLOPROPANECARBONYL-PIPERAZINE-1-CARBONYL)-4-FLUORO-BENZYL]-2H-PHTHALAZIN-1-ONE

      
Numéro d'application GB2007003888
Numéro de publication 2008/047082
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-10-15
Date de publication 2008-04-24
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Menear, Keith, Allan
  • Ottridge, Anthony, Peter
  • Londesbrough, Derek, John
  • Hallett, Michael, Raymond
  • Mullholland, Keith, Raymond
  • Pittam, John, David
  • Laffan, David, Dermot, Patrick
  • Ashworth, Ian, Woodward
  • Jones, Martin, Francis
  • Cherryman, Janette, Helen

Abrégé

4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one as crystalline Form A.

Classes IPC  ?

  • C07D 237/32 - Phtalazines avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

26.

CRYSTALLINE FORM PHTHALAZINONE DERIVATIVE FOR USE IN CANCER TREATMENT

      
Numéro de document 02664275
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-10-15
Date de disponibilité au public 2008-04-24
Date d'octroi 2015-03-17
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Menear, Keith Allan
  • Ottridge, Anthony Peter
  • Londesbrough, Derek John
  • Hallett, Michael Raymond
  • Mullholland, Keith Raymond
  • Pittam, John David
  • Laffan, David Dermot Patrick
  • Ashworth, Ian Woodward
  • Jones, Martin Francis
  • Cherryman, Janette Helen

Abrégé

4-[3-(4-cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one as crystalline Form A.

Classes IPC  ?

  • C07D 237/32 - Phtalazines avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

27.

2-METHYLMORPHOLINE PYRIDO-, PYRAZO- AND PYRIMIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS

      
Numéro de document 02659851
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-08-21
Date de disponibilité au public 2008-02-28
Date d'octroi 2014-02-25
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Duggan, Heather Mary Ellen
  • Leroux, Frederic Georges Marie
  • Malagu, Karine
  • Martin, Niall Morrisson Barr
  • Menear, Keith Allan
  • Smith, Graeme Cameron Murray

Abrégé

There is provided a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula (1), and the use of a compound of Formula (1) as a medicament and in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

28.

2-METHYLMORPHOLINE PYRIDO-, PYRAZO- AND PYRIMIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS

      
Numéro d'application GB2007003179
Numéro de publication 2008/023161
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-08-21
Date de publication 2008-02-28
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Duggan, Heather, Mary, Ellen
  • Leroux, Frederic Georges Marie
  • Malagu, Karine
  • Martin, Niall, Morrisson, Barr
  • Menear, Keith, Allan
  • Smith, Graeme, Cameron, Murray

Abrégé

There is provided a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula (1), and the use of a compound of Formula (1) as a medicament and in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

29.

METHODS OF INCREASING THE SENSITIVITY OF CANCER CELLS TO DNA DAMAGE

      
Numéro d'application GB2007003062
Numéro de publication 2008/020180
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-08-10
Date de publication 2008-02-21
Propriétaire
  • KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
  • THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Ashworth, Alan
  • Lord, Christopher, James
  • Turner, Nicholas, Charles

Abrégé

The present invention relates to the finding that cells which have a kinase-deficient phenotype have increased sensitivity to DNA damage promoting agents, in particular PARP inhibitors. Methods of treating cancers with a kinase-deficient phenotype using DNA damage promoting agents and methods of treating cancers with a combination of DNA damage promoting agents and kinase inhibitors are provided, along with screening methods for identifying new therapeutics for use in combination with DNA damage promoting agents.

Classes IPC  ?

  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

30.

SYNTHESIS OF 2-AMINO-SUBSTITUTED 4-OXO-4H-CHROMEN-8.YL-TRIFLUORO-METHANESULFONIC ACID ESTERS

      
Numéro d'application GB2007002718
Numéro de publication 2008/009934
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-07-18
Date de publication 2008-01-24
Propriétaire
  • KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
  • CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Griffin, Roger, John
  • Hardcastle, Ian, Robert
  • Desage-El Murr, Marine
  • Rodriguez-Aristegui, Sonsoles
  • Golding, Bernard, Thomas

Abrégé

A method of synthesising a compound of formula (I): wherein RN1 and RN2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocyclyl group, or C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; from a compound of formula (III): comprising the steps of: (a) removing the allyl group from the compound of formula (III) with appropriate reaction conditions to yield a compound of formula (II):; and (b) reacting the compound of formula (II) with a triflating agent to yield a compound of formula (I).

Classes IPC  ?

  • C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4

31.

2 -OXYHETEROARYLAMIDE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS

      
Numéro d'application GB2007002229
Numéro de publication 2007/144637
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-06-15
Date de publication 2007-12-21
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Javaid, Muhammad Hashim
  • Cockcroft, Xiao-Ling Fan
  • Menear, Keith Allan
  • Martin, Niall Morrison Barr

Abrégé

A compound of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: HetA is a C5 arylene group, wherein the two substituent groups are on adjacent ring atoms, and where the group is further optionally substituted by one halo, amino or C1-7 alkoxy group; Y is -CRC1 RC2-(CH2)m-, where m is 0 or 1, RC1 is selected from H, CH3 and CF3, and RC2 is selected from H and CH3, or RC1 and RC2 together with the carbon atom to which they are attached form the 1,1-cyclopropylene group formula (A): RN1 and RN2 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C1-10 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl; or RN1 and RN2, together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5-7 membered, nitrogen containing, heterocylic ring; HetB is selected from: (i), where Y1 and Y3 are independently selected from CH and N, Y2 is selected from CX and N and X is H, Cl or F; and (ii), (aa), (bb) Q is O or S.

Classes IPC  ?

  • C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons

32.

PARP INHIBITORS

      
Numéro d'application GB2007002247
Numéro de publication 2007/144652
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-06-15
Date de publication 2007-12-21
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Javaid, Muhammad Hashim
  • Gomez, Sylvie
  • Cockcroft, Xiao-Ling Fan
  • Menear, Keith Allan
  • Martin, Niall Morrison Barr

Abrégé

A compound of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R2, R3, R4 and R5 are independently selected from the group consisting of H, C1-7 alkoxy, amino, halo or hydroxy; Y is -CRC1RC2-(CH2)m-, where m is 0 or 1, Rci is selected from CH3 and CF3, and Rc2 is selected from H and CH3, or RC1 and RC2 together with the carbon atom to which they are attached form the 1,1-cyclopropylene group (a), RN1 and RN2 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C1-10 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl; or RN1 and RN2, together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5-7 membered, nitrogen containing, heterocyclic ring; Het is selected from: (i), where Y1 and Y3 are independently selected from CH and N, Y2 is selected from CX and N and X is H, Cl or F; and (ii), where Q is O or S.

Classes IPC  ?

  • C07D 211/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 211/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 211/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
  • C07D 225/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de sept chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
  • C07D 405/02 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
  • C07C 235/60 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés en position ortho à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 31/45 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cycloheximide
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol

33.

2 -OXYBENZAMIDE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS

      
Numéro d'application GB2007002232
Numéro de publication 2007/144639
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-06-15
Date de publication 2007-12-21
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Javaid, Muhammad Hashim
  • Gomez, Sylvie
  • Cockcroft, Xiao-Ling Fan
  • Menear, Keith Allan
  • Martin, Niall Morrison Barr

Abrégé

A compound of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R2, R3, R4 and R5 are independently selected from the group consisting of H, C1-7 alkoxy, amino, halo or hydroxy; Y is -CR RC2-(CH2)m-, where m is 0 or 1, RC1 is selected from H, CH3 and CF3, and RC2 is selected from H and CH3, or RC1 and RC2 together with the carbon atom to which they are attached form the 1,1-cyclopropylene group formula (A): RN1 and RN2 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C1-10 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl; or RN1 and RN2, together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 5-7 membered, nitrogen containing, heterocylic ring; Het is formula (ii): where Y1 and Y3 are independently selected from CH and N, Y2 is selected from CX and N and X is H, Cl or F.

Classes IPC  ?

  • C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
  • C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 211/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
  • C07D 217/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines avec l'atome d'azote du cycle acylé par des acides carboxyliques, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
  • C07D 295/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle par des radicaux dérivés des acides carboxyliques, ou leurs analogues du soufre ou de l'azote
  • C07D 295/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle par des radicaux dérivés de l'acide carbonique ou de ses analogues du soufre ou de l'azote
  • C07C 235/58 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés en position ortho à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine

34.

PYRIDO-,PYRAZO- AND PYRIMIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS

      
Numéro d'application GB2006004327
Numéro de publication 2007/060404
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-11-20
Date de publication 2007-05-31
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Hummersone, Marc, Geoffrey
  • Gomez, Sylvie
  • Menear, Keith, Allan
  • Smith, Graeme, Cameron, Murray
  • Malagu, Karine
  • Duggan, Heather, Mary, Ellen
  • Cockcroft, Xiao-Ling Fan
  • Hermann, Gesine, Johanna

Abrégé

There is provided compounds of formula (I), which are suitable for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 475/06 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4
  • C07D 475/08 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4 avec un atome d'azote lié directement en position 2
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

35.

PYRIDO-,PYRAZO- AND PYRIMIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS

      
Numéro de document 02628920
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-11-20
Date de disponibilité au public 2007-05-31
Date d'octroi 2015-12-29
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Hummersone, Marc Geoffrey
  • Gomez, Sylvie
  • Menear, Keith Allan
  • Smith, Graeme Cameron Murray
  • Malagu, Karine
  • Duggan, Heather Mary Ellen
  • Cockcroft, Xiao-Ling Fan
  • Hermann, Gesine Johanna

Abrégé

There is provided compounds of formula (I), which are suitable for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

  • C07D 475/06 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 475/08 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'azote lié directement en position 4 avec un atome d'azote lié directement en position 2
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

36.

4-HETEROARYMETHYL SUBSTITUTED PHTHALAZINONE DERIVATIVES

      
Numéro d'application GB2006003889
Numéro de publication 2007/045877
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-10-19
Date de publication 2007-04-26
Propriétaire
  • KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
  • MAYBRIDGE LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Javaid, Muhammad, Hashim
  • Menear, Keith, Allan
  • Gomez, Sylvie
  • Hummersone, Marc, Geoffrey
  • Martin, Niall, Morrisson, Barr
  • Smith, Graeme, Cameron, Murray
  • Cockcroft, Xiao-Ling, Fan
  • Kerrigan, Frank

Abrégé

1.A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; D is selected from formula (i), where Y1 is selected from CH and N , Y2 is selected from CH and N, Y3 is selected from CH, CF and N; and formulae (ii), (A) and (B) where Q is O or S; RD is formula (C) wherein RN1 is selected from H and optionally substituted C1-10 alkyl; X is selected from a single bond, NRN2, CRC3RC4 and C=O; RN2 is selected from H and optionally substituted C1-10 alkyl; Rc3 and Rc4 are independently selected from H, R, C(=O)OR, where R is optionally substituted C1-10 alkyl, optionally substituted C5-20 aryl or optionally substituted C3-20 heterocyclyl; Y is selected from NRN3 and CRc1Rc2; RC1 and RC2 are independently selected from H, R, C(=O)OR, where R is optionally substituted C1 -10 alkyl, optionally substituted C5-20 aryl or optionally substituted C3-20 heterocyclyl; RC1 and RC2 together with the carbon atom to which they are attached may form an optionally substituted spiro-fused C5-7 carbocylic or heterocyclic ring; and when X is a single bond RN1 and RC2 may together with the N and C atoms to which they are bound, form an optionally substituted C5-7 heterocylic ring; and when X is CRC3RC4, RC2 and RC4 may together form an additional bond, s uch that there is a double bond between the atoms substituted by RC1 and RC3.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 411/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

37.

ATM INHIBITOR

      
Numéro d'application GB2006003230
Numéro de publication 2007/026157
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-08-31
Date de publication 2007-03-08
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Smith, Graeme, Cameron, Murray
  • Martin, Niall, Morrison, Barr
  • Menear, Keith, Allan
  • Slade, Andrew, James
  • Cockcroft, Xiao-Ling, Fan
  • Griffin, Roger, John
  • Matthews, Ian, Timothy, William
  • Rigoreau, Laurent, Jean, Martin
  • Newell, David, Richard
  • Curtin, Nicola, Jane
  • Hummersone, Marc, Geoffrey

Abrégé

A compound of formula (I): and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof, and its use in treating diseases ameliorated by the inhibition of ATM.

Classes IPC  ?

  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

38.

USE OF DNA-PK INHIBITION TO SENSITISE ATM DEFICIENT CANCERS TO DNA-DAMAGING CANCER THERAPIES

      
Numéro d'application GB2006001946
Numéro de publication 2006/126010
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-05-26
Date de publication 2006-11-30
Propriétaire
  • KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
  • CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Smith, Graeme Cameron Murray
  • Slade, Andrew James
  • Richardson, Carolina Jane
  • Durkacz, Barbara Wanda

Abrégé

This invention relates to the finding that inhibition of the catalytic subunit of DNA protein kinase (DNA-PKcs) increases the sensitivity of cancer cells that display an ATM deficient phenotype to DNA damaging therapies, such as irradiation or chemotherapy. Methods of treating cancers displaying an ATM deficient phenotype and methods of determining the susceptibility of a patient to such methods are provided.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

39.

DNA-PK INHIBITORS

      
Numéro d'application GB2006001369
Numéro de publication 2006/109081
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-04-13
Date de publication 2006-10-19
Propriétaire
  • KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
  • CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Smith, Graeme, Cameron, Murray
  • Martin, Niall, Morrison, Barr
  • Hummersone, Marc, Geoffrey
  • Menear, Keith, Allan
  • Cockcroft, Xiao-Ling, Fan
  • Frigerio, Mark
  • Griffin, Roger, John
  • Golding, Bernard, Thomas
  • Hardcastle, Ian, Robert
  • Newell, David, Richard
  • Calvert, Hilary, Alan
  • Curtin, Nicola, Jane
  • Saravanan, Kappusamy
  • Desage-El Murr, Marine

Abrégé

Compounds of formula: (I) wherein A, B and D are respectively selected from the group consisting of: (i) CH, NH, C; (ii) CH, N, N; and (iii) CH, O, C; the dotted lines represent two double bonds in the appropriate locations; and where Z is selected from S, O, C(=O), CH2 and NH are disclosed for use in inhibiting DNA-PK.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine

40.

DNA-PK INHIBITORS

      
Numéro d'application GB2006001379
Numéro de publication 2006/109084
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-04-13
Date de publication 2006-10-19
Propriétaire
  • KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
  • CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Smith, Graeme Cameron Murray
  • Martin, Niall Morrison Barr
  • Cockcroft, Xiao-Ling Fan
  • Menear, Keith Allan
  • Hummersone, Marc Geoffrey
  • Griffin, Roger John
  • Frigerio, Mark
  • Golding, Bernard Thomas
  • Hardcastle, Ian Robert
  • Newell, David Richard
  • Calvert, Hilary Alan
  • Curtin, Nicola Jane
  • Desage-El Murr, Marine

Abrégé

Compounds of formula (I) wherein A, B and D are respectively selected from the group consisting of : (i) CH, NH, C; (ii) CH, N, N;and (iii)CH, O, C; are disclosed for use in inhibiting DNA-PK.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 215/38 - Atomes d'azote
  • C07D 311/22 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4
  • C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine

41.

Phthalazinone derivatives

      
Numéro d'application 11318155
Numéro de brevet 07662818
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2005-12-23
Date de la première publication 2006-07-06
Date d'octroi 2010-02-16
Propriétaire KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Martin, Niall Morrison Barr
  • Smith, Graeme Cameron
  • Jackson, Stephen Philip
  • Loh, Vincent Junior M
  • Cockcroft, Xiao-Ling Fan
  • Matthews, Ian Timothy Williams
  • Menear, Keith Allan
  • Kerrigan, Frank
  • Ashworth, Alan

Abrégé

Compounds of the formula (I): 1 is selected from H and halo.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/60 - Diazines-1,4Diazines-1,4 hydrogénées
  • C07D 221/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle, non prévus par les groupes condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 237/30 - Phtalazines

42.

DNA damage repair inhibitors for treatment of cancer

      
Numéro d'application 11245735
Numéro de brevet 08143241
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2005-10-06
Date de la première publication 2006-06-29
Date d'octroi 2012-03-27
Propriétaire
  • Kudos Pharmaceuticals Limited (Royaume‑Uni)
  • The Institute of Cancer Research (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Ashworth, Alan
  • Jackson, Stephen
  • Martin, Niall
  • Smith, Graeme
  • O'Connor, Mark

Abrégé

The present invention relates to the recognition that inhibition of the base excision repair pathway is selectively lethal in cells which are deficient in HR dependent DNA DSB repair. Methods and means relating to the treatment of cancers which are deficient in HR dependent DNA DSB repair using inhibitors which target base excision repair components, such as PARP, is provided herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/50 - PyridazinesPyridazines hydrogénées
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A01N 43/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques

43.

DNA damage repair inhibitors for the treatment of cancer

      
Numéro d'application 11001474
Numéro de brevet 08071579
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2004-11-30
Date de la première publication 2005-10-13
Date d'octroi 2011-12-06
Propriétaire
  • The Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital (Royaume‑Uni)
  • Kudos Pharmaceuticals Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Ashworth, Alan
  • Jackson, Stephen
  • Martin, Niall
  • Smith, Graeme

Abrégé

The present invention relates to the recognition that inhibition of the base excision repair pathway is selectively lethal in cells which are deficient in HR dependent DNA DSB repair. Methods and means relating to the treatment of cancers which are deficient in HR dependent DNA DSB repair using inhibitors which target base excision repair components, such as PARP, is provided herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/50 - PyridazinesPyridazines hydrogénées
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A01N 43/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques

44.

DNA DAMAGE REPAIR INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER

      
Numéro de document 02547077
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2004-11-30
Date de disponibilité au public 2005-06-16
Date d'octroi 2015-11-03
Propriétaire
  • KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED (Royaume‑Uni)
  • THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Ashworth, Alan
  • Jackson, Stephen
  • Martin, Niall
  • Smith, Graeme

Abrégé

The present invention relates to the recognition that inhibition of the base excision repair pathway is selectively lethal in cells which are deficient in HR dependent DNA DSB repair. Methods and means relating to the treatment of cancers which are deficient in HR dependent DNA DSB repair using inhibitors which target base excision repair components, such as PARP, is provided herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux