09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
35 - Publicité; Affaires commerciales
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Computer software for medical use. Opinion polling, namely data collecting relating to the
health care field and the medical field. Platform as a service (PaaS); Scientific research for
medical purposes. Medical services.
2.
MONITORING OF SUBJECTS WITH NEUROMUSCULAR DISEASES
The present invention relates to methods computer-implemented method of monitoring a subject who has been diagnosed as having or likely to have a neuromuscular disease or disorder, the method comprising: obtaining movement data that has been collected by implementing a digital physiotherapy method; and determining, from said movement data, the value of one or more digital biomarkers, wherein the one or more digital biomarker values are indicative of a clinical measure of motor function. Related methods, systems and products are also described.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
The present disclosure involves generating a view of a tissue section that combines a scanning electron microscope image with a mass spectrometry image of the tissue section. Specifically, a scanning electron microscope image of at least a first portion of an ultramicrotome tissue section of a tissue sample is generated using a scanning electron microscope. Also, a mass spectrometry image of at least a second portion of the ultramicrotome tissue section is generated using a mass spectrometry imaging platform, where the mass spectrometry image depicts an antibody labeling of at least one element. The scanning electron microscope image is registered with the mass spectrometry image.
Methods and systems for evaluating geographic atrophy using a customized machine learning model. A set of fundus autofluorescence (FAF) images for a subject are received. Input for the machine learning model is generated using the plurality of FAF images. The input includes a subset of features that have been selected from a plurality of features, which include a plurality of image features. The plurality of image features includes at least one of a plurality of shape features and a plurality of texture features. Selection of the subset of features from the plurality of features is based on evaluating performance of a set of trained models that are used to process at least two different combinations of the plurality of features. A set of geographic atrophy (GA) progression parameters based on the input are predicted via the customized machine learning model.
G06V 10/46 - Descripteurs pour la forme, descripteurs liés au contour ou aux points, p. ex. transformation de caractéristiques visuelles invariante à l’échelle [SIFT] ou sacs de mots [BoW]Caractéristiques régionales saillantes
G06V 10/54 - Extraction de caractéristiques d’images ou de vidéos relative à la texture
G06V 10/766 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la régression, p. ex. en projetant les caractéristiques sur des hyperplans
G06V 10/776 - ValidationÉvaluation des performances
5.
DETECTION OF DIFFUSE RETINAL THICKENING (DRT) USING OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY (OCT) IMAGES
A method and system for detecting the presence of diffuse retinal thickness (DRT) in optical coherence tomography (OCT) images. Detecting the presence of DRT in OCT images includes receiving an OCT imaging data for a retina of a subject and forming an image input for a machine learning model (e.g., a deep learning model) using the OCT imaging data. A machine learning model is used to generate a diffuse retinal thickness (DRT) detection output based on the image input. The DRT detection output indicates whether a presence of DRT is detected in the retina of the subject.
The invention relates to processes for preparing a peptide having the potential to act as GLP-1R/GIPR agonist via the coupling of suitable functionalized peptide fragments.
The present invention relates to compounds of formula (I), (I), wherein R1to R6, L1, L2 and M are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salts, enantiomers and diastereomers thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Herein is reported a method for obtaining a B-cell comprising the following steps a) labeling B-cells, b) depositing the labeled B-cells as single cells, c) co-cultivating the single cell deposited B-cells with feeder cells, d) selecting a B-cell proliferating and secreting IgG in step c) and thereby obtaining a B-cell. The labeling can be of IgG+CD19+-B-cells, IgG+CD38+-B-cells, IgG+CD268+-B-cells, IgG−CD138+-B-cells, CD27+CD138+-B-cells or CD3−CD27+-B-cells. The method can comprise the step of incubating said B-cells at 37° C. for one hour in EL-4 B5 medium prior to the depositing step. The method can also comprise the step of centrifuging said single cell deposited B-cells prior to the co-cultivation. In the co-cultivation a feeder mix comprising interleukin-1beta, and tumor necrosis factor alpha and Staphylococcus aureus strain Cowans cells or BAFF or interleukin-2 and/or interleukin-10 and/or interleukin-6 and/or interleukin-4 can be used.
G01N 15/01 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux spécialement adaptée aux cellules biologiques, p. ex. aux cellules sanguines
G01N 15/14 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux
G01N 15/149 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux spécialement adaptées au tri des particules, p. ex. selon leur taille ou leurs propriétés
9.
ENHANCED PROTEIN PURIFICATION THROUGH A MODIFIED PROTEIN A ELUTION
The present invention provides methods for purifying a polypeptide comprising a CH2/CH3 region, comprising binding the polypeptide to Protein A and eluting with a pH gradient starting at a low pH.
University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education (USA)
Genentech, Inc. (USA)
Inventeur(s)
Capogrosso, Marco
Eliasson, Mikael John Lars
Prat Ortega, Genis
Abrégé
Disclosed herein are methods for treating spinal muscular atrophy in a subject. Particular methods comprise applying a therapeutically effective amount of an electrical stimulus to sensory neurons innervating a body region of the subject with a motor impairment due to the spinal muscle atrophy, wherein application of the electrical stimulus treats the motor impairment due to spinal muscular atrophy in the subject.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
The present invention relates to computer-implemented methods comprising: providing a user interface to a subject that has been diagnosed as having a neuromuscular disease or disorder and optionally undergoing treatment with a therapeutic compound or composition for the treatment of the neuromuscular disease or disorder; receiving movement data comprising coordinates of a plurality of joints of the subject or data derived therefrom, at a plurality of time points, and in response to receiving movement data satisfying a set of predetermined criteria, triggering a change in the user interface, wherein the change is specific to the set of predetermined criteria satisfied and wherein the set of predetermined criteria is selected from a plurality of sets of predetermined criteria, each set identifying a predetermined movement. Related systems and digital physiotherapy methods and methods for treating a subject with a neuromuscular disorder using the digital physiotherapy method are also described.
A63B 24/00 - Commandes électriques ou électroniques pour les appareils d'exercice des groupes
A63B 71/06 - Dispositifs indicateurs ou de marque pour jeux ou joueurs
G16H 20/30 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies ou des activités physiques, p. ex. la physiothérapie, l’acupression ou les exercices
12.
IVA TEST UNIT, A TEST SET COMPRISING THE IVA TEST UNIT AND A METHOD OF PRODUCING THE SAME
An IVA test unit has a test strip for detecting an analyte. The test strip has at least an application function, a test reaction function and a test detection function. A housing is provided for storing the test strip and the housing has an insert tray and an insert hole for inserting the test strip into the insert tray. The housing is formed as one single piece.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
13.
MACHINE LEARNING ENABLED CONFORMATION-AWARE PROTEIN STRUCTURE PREDICTION
A method for conformation aware protein structure prediction may include receiving an amino acid residue sequence of an input protein molecule, such as at least a portion of an antibody, a nanobody, or a T-cell receptor (TCR). A representation of the amino acid residue sequence of the input protein molecule may be determined to include a conformation token specifying a conformation state of the input protein molecule. The conformation state of the input protein molecule may be an unbound state or a bound state. A protein structure computation model may be applied to determine, based on the representation of the amino acid residue sequence of the input protein molecule, a conformation of the input protein molecule in the conformation state specified by the conformation token. Related systems and computer program products are also provided.
G16B 15/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de structures moléculaires bidimensionnelles ou tridimensionnelles, p. ex. relations structurelles ou fonctionnelles ou alignement de structures
G06F 30/27 - Optimisation, vérification ou simulation de l’objet conçu utilisant l’apprentissage automatique, p. ex. l’intelligence artificielle, les réseaux neuronaux, les machines à support de vecteur [MSV] ou l’apprentissage d’un modèle
G06N 20/20 - Techniques d’ensemble en apprentissage automatique
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
14.
IMMUNOSTIMULATORY ANTIGEN BINDING MOLECULES THAT SPECIFICALLY BIND TO BCMA
The present invention relates to new humanized antibodies that bind to B-cell maturation antigen (BCMA), and to immunostimulatory antigen binding molecules compromising these BCMA antibodies, in particular to BCMA targeting 4-1BBL trimer-containing antigen binding molecules, methods for their production, as well as their use in the treatment of cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The invention relates to a novel process for the removal of a monomethoxytrityl protecting group from a monomethoxytrityl protected amino linker moiety attached to the 5' or 3'-terminus of an oligonucleotide.
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
16.
PROCESS OF PREPARING A GLP-1R/GIPR AGONIST BY VARIOUS FRAGMENT APPROACHES
The invention relates to the synthesis of a peptide having the potential to act as GLP- 1R/GIPR agonist via the coupling of suitable functionalized peptide fragments.
The present invention provides compounds of formula (I) wherein Y, R1, R2, R3, m, and n are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further, the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by bacteria.
C07K 5/09 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes amino que de groupes carboxyle, ou leurs dérivés, p. ex. Lys, Arg
A61P 33/02 - Antiprotozoaires, p. ex. pour le traitement de la leishmaniose, de la trichomonase, de la toxoplasmose
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A method may include receiving a protein molecule, a chemical compound, and a linker molecule. A three-dimensional structure of an immunoconjugate candidate may be determined by at least identifying, in a three-dimensional structure of the protein molecule, one or more conjugation sites at which the chemical compound is attached to the protein molecule via the linker molecule, and determining an orientation of the chemical compound relative to the protein molecule. A developability trait of the immunoconjugate candidate may be determined by at least determining, based on the three-dimensional structure of the immunoconjugate, one or more corresponding surface properties. The immunoconjugate candidate may be screened for further development based at least on the developability trait. Related systems and computer program products are also provided.
G16B 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
Herein is reported the use of an antibody comprising an Fc-region with abolished FcRn binding for the transport of a soluble receptor ligand from the eye over the blood-ocular-barrier into the blood circulation.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A method for quality check of at least one Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS) measurement on a sample comprising an analyte of interest and a defined amount of at least one internal standard is proposed. The method comprises the following steps
a) (120) determining an information (peakAreaaqn) about an analyte signal and an information (peakAreaiqn) about an internal standard signal of the LC-MS measurement;
b) (122) determining at least one monitoring parameter by using the information about the analyte signal and the information about the internal standard signal by using at least one processing device (114), wherein the monitoring parameter comprises a minimal limit for the internal standard signal for said analyte signal of said sample;
c) (124) comparing the information about the internal standard signal to the monitoring parameter by using the processing device (114), wherein the LC-MS measurement is flagged by using the processing device (114) as to fulfil the quality check in case the information about the internal standard signal is greater or equal to the monitoring parameter or otherwise as failed.
The invention provides a compound represented by structural formula (I):
The invention provides a compound represented by structural formula (I):
or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof useful for treating cancer.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to a highly concentrated, stable pharmaceutical formulation of a pharmaceutically active anti-HER2 antibody, such as e.g. Trastuzumab (HERCEPTIN™), Pertuzumab or T-DM1, or a mixture of such antibody molecules for subcutaneous injection. In particular, the present invention relates to formulations comprising, in addition to a suitable amount of the anti-HER2 antibody, an effective amount of at least one hyaluronidase enzyme as a combined formulation or for use in form of a co-formulation. The formulations comprise additionally at least one buffering agent, such as e.g. a histidine buffer, a stabilizer or a mixture of two or more stabilizers (e.g. a saccharide, such as e.g. α,α-trehalose dihydrate or sucrose, and optionally methionine as a second stabilizer), a nonionic surfactant and an effective amount of at least one hyaluronidase enzyme. Methods for preparing such formulations and their uses thereof are also provided.
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
The present invention concerns methods for treating multiple sclerosis (MS) in a patient, and an article of manufacture with instructions for such use.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A method of verifying multi-modal medical data is proposed. The method comprises: accessing multi-modal medical data of a subject, the multi-modal medical data comprising a medical image of a specimen slide, wherein a specimen in the specimen slide was collected from the subject; generating a prediction pertaining to a biological attribute of the medical image based on the medical image; determining a degree of consistency between the biological attribute of the medical image and other modalities of the multi-modal medical data; and outputting, based on the degree of consistency, an indication of whether the multi-modal medical data contain inconsistency.
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 30/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le maniement d’images médicales, p. ex. DICOM, HL7 ou PACS
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
The present disclosure relates to performing endpoint genotyping based on a Gaussian mixture model (GMM). As one example, a method includes: obtaining, using a processor, cross-talk corrected fluorescent PCR data for an assay; determining, using the processor, a plurality of values based on the cross-talk corrected fluorescent PCR data; generating, using the processor, an assay based on the plurality of values; determining, using the processor, a genotype of a sample based on one or more gray-zones and at least one value associated with the sample; and displaying the genotype determination on a user display.
The invention provides compounds having the general formula (I) wherein X, Y, A1, A2, R1, R2, R3a, R3b, R4a, and R4b are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds in the treatment or prevention of diseases that are associated with TREM2.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
30.
METHODS OF REDUCING THE ENZYMATIC HYDROLYSIS ACTIVITY RATE IN A COMPOSITION OBTAINED FROM A PURIFICATION PLATFORM
The present disclosure provides purification platforms comprising a depth filter step and/or a hydrophobic interaction chromatography (HIC) step. Also disclosed herein are methods of using the purification platforms described herein and compositions obtained therefrom, such as pharmaceutical compositions.
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
B01D 15/32 - Chromatographie en phase liée, p. ex. avec une phase normale liée, une phase inverse ou une interaction hydrophobe
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p. ex. fibres synthétiques
B01D 39/20 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance inorganique, p. ex. papier d'amiante ou substance filtrante métallique faite de fils métalliques non-tissés
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
32.
AUTOMATED SCREENING FOR DIABETIC RETINOPATHY SEVERITY USING COLOR FUNDUS IMAGE DATA
Methods and systems for evaluating diabetic retinopathy (DR) severity are provided herein. Color fundus imaging data is received for an eye being evaluated for DR. A metric is generated using the color fundus imaging data, the metric indicating a probability that a score for the DR severity in the eye falls within a selected range.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61B 3/12 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour examiner le fond de l'œil, p. ex. ophtalmoscopes
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G06T 7/194 - DécoupageDétection de bords impliquant une segmentation premier plan-arrière-plan
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
G06V 40/18 - Caractéristiques de l’œil, p. ex. de l’iris
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
33.
PREDICTING ACTIONABLE MUTATIONS FROM DIGITAL PATHOLOGY IMAGES
A method includes accessing a digital pathology image that depicts tumor cells sampled from a subject. A plurality of patches may be selected from the digital pathology image, wherein each of the patches depicts tumor cells. A mutation prediction may be generated for each of the patches, wherein the mutation prediction represents a prediction of a likelihood that an actionable mutation appears in the patch. Based on the plurality of mutation predictions, a prognostic prediction related to one or more treatment regimens for the subject may be generated. The prognostic prediction may be based on determining one or more mutational contexts of the digital pathology image as an unknown driver or a tumor suppressor, an oncogene driver mutation, or a gene fusion.
G16H 20/00 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
34.
IMAGE REPRESENTATION LEARNING IN DIGITAL PATHOLOGY
Described herein are systems, methods, and programming for analyzing and classifying digital pathology images. Some embodiments include receiving whole slide images (WSIs) and dividing each of the WSIs into tiles. For each WSI, a random subset of the tiles may be selected and augmented views of each of the selected tiles may be generated. For each of the selected tiles, a first convolutional neural network (CNN) may be trained to: generate, using a first one of the augmented views corresponding to the selected tile, a first representation of the selected tile, and predict a second representation of the selected tile to be generated by a second CNN, wherein the second representation is generated based on a second one of the augmented views of the selected tile.
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
Various salt forms and free base of Compound (I) represented by the following formula are disclosed.
Various salt forms and free base of Compound (I) represented by the following formula are disclosed.
C07C 309/30 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle
Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
C07K 5/11 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes amino que de groupes carboxyle, ou leurs dérivés, p. ex. Lys, Arg
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A first aspect of the invention is directed to a method of preparing a cationically functionalized magnetic particle comprising a polymer matrix (P) and at least one magnetic core (M), wherein the polymer matrix comprises at least one polymer carrying a molecule comprising at least one nitrogen atom within its structure of formula (I), which has at least one positive charge; the method comprising a reaction of a magnetic particle provided with a molecule comprising at least one amine group within its structure of formula (II) in an aqueous medium. In a second aspect, the invention is related to a cationically functionalized magnetic particle, preferably obtained or obtainable from the method of the first aspect of the invention. A third aspect of the invention is directed to the use of the cationically functionalized magnetic particle of the second aspect of the invention for qualitative and/or quantitative determination of at least one analyte in a fluid or in a gas, and a fourth aspect of the invention relates to a method for determining at least one analyte in a fluid with the cationically functionalized magnetic particle of the second aspect of the invention.
H01F 1/00 - Aimants ou corps magnétiques, caractérisés par les matériaux magnétiques appropriésEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés magnétiques
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Chemical, biological and biochemical preparations for scientific and research purposes; assays and reagents for scientific and research purposes; in vitro diagnostic agents for scientific and research purposes; control solutions for calibration and monitoring the accuracy and function of laboratory instruments and test results; assays and reagents for scientific or medical research use; kits consisting primarily of reagents and diagnostic preparations for research purpose Chemical, biological and biochemical preparations for the analysis of biological samples for medical purposes; medical diagnostic assays and reagents for the analysis of biological samples for clinical or medical purposes; diagnostic reagents and preparations for medical purposes; in vitro diagnostic agents for the analysis of biological samples for medical purposes; kits consisting primarily of reagents and diagnostic preparations for clinical and medical diagnostic purposes Laboratory instruments for use in research and science, namely, analyzers for the analysis of biological samples for scientific or medical research use; laboratory instruments, namely, clinical chemistry analyzers and immunochemistry analyzers for the analysis of biological samples for the presence, absence, or quantity of medically significant analytes for scientific or medical research purposes; laboratory equipment, namely, automated sample handling equipment comprised of recorded software for automating diagnostic laboratory processes, not for medical purposes and bar code readers; downloadable computer software for the provision of automated diagnostic laboratory processes for medical and diagnostic purposes; downloadable computer software for use with laboratory instruments, namely, for use in providing remote automated control, connection, data analysis and data management between central laboratory instrumentation and remote clinical laboratory instrumentation; computer hardware and downloadable computer software for collecting, storing, analyzing and reporting biological information for use in the fields of scientific, diagnostics and clinical research; computer hardware and downloadable computer software for sample tracking and for managing projects, laboratory workflow and data for use in the fields of scientific, diagnostic and clinical research; computer hardware and downloadable computer software for collecting, storing, analyzing and reporting biological information, sample tracking, managing products, laboratory workflow and data for clinical diagnostic purposes Medical apparatus and instruments for medical and diagnostic purposes for the analysis of biological samples; medical apparatus, namely, clinical chemistry analyzers and immunochemistry analyzers for use in the analysis of biological samples for the presence, absence, or quantity of medically significant analytes for clinical medical diagnostic purposes
The present invention generally relates to novel bispecific antigen binding molecules for T cell activation and re-direction to specific target cells. In addition, the present invention relates to polynucleotides encoding such bispecific antigen binding molecules, and vectors and host cells comprising such polynucleotides. The invention further relates to methods for producing the bispecific antigen binding molecules of the invention, and to methods of using these bispecific antigen binding molecules in the treatment of disease.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
41.
MULTISPECIFIC FUSION PROTEINS TARGETING ANGIOGENIC AND INFLAMMATORY FACTORS
Provided is an antibody fusion protein comprising a binding construct targeting and being capable of binding Ang-2, IL-6 receptor, and at least one of the VEGF family members; or an antigen-binding fragment or domain thereof. The antibody fusion protein comprises, as binding components, an antibody or binding polypeptide directed against Ang-2, an antibody directed against IL-6R, and a plurality of extracellular domains of VEGF receptors. The antibody fusion protein is useful in treating or controlling an ocular or systemic disease, condition, or disorder that has etiology in aberrant angiogenesis, increased vascular leakage, or inflammation.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
42.
HETEROCYCLIC-CARBONYL-CYCLIC COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS
The present invention provides compounds of formula (I) CB(I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3 to R5, R4a, B and C are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
The present invention provides compounds of formula (I) CB(I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3 to R5, R4a, B and C are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A computer-implemented method for configuration management of at least one laboratory analyzer system (114) comprising at least one analytical unit (116) is proposed. The method comprises the following steps:
a)retrieving at least one item of information on an analytical unit configuration of at least one analytical unit (116) of the laboratory analyzer system (114);
b)applying at least one cryptographic function to the item of information on an analytical unit configuration thereby generating a secured item of information on an analytical unit configuration;
c)providing the secured item of information on an analytical unit configuration to at least one database (122) of the laboratory analyzer system (114) and/or to at least one remote central database (118), wherein the remote central database (118) is at the manufacturer's site and/or a cloud database.
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
H04L 9/32 - Dispositions pour les communications secrètes ou protégéesProtocoles réseaux de sécurité comprenant des moyens pour vérifier l'identité ou l'autorisation d'un utilisateur du système
44.
GENERATIVE DEFORMABLE TRANSFORMER FOR LONGITUDINAL CLINICAL ASSESSMENT
A generative transformer model may be trained to generate, based on a first training image from a first timepoint, a first synthetic latent representation of a second training image that enables the second training image to be reconstructed therefrom. The generative transformer model may be trained to generate the first synthetic latent representation by shifting feature extraction to one or more regions in the first training image more likely to exhibit clinically significant changes between the first training image and the second training image. The trained generative transformer model may be applied generate, based on an input medical image, a second synthetic latent representation for a different timepoint than a timepoint of the input medical image. A clinical assessment computation model may be applied to determine, based on the second synthetic latent representation, a clinical assessment for the different timepoint in the absence of medical images from the different timepoint.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
The invention provides a compound represented by structural formula (I):
The invention provides a compound represented by structural formula (I):
or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof useful for treating cancer.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to the treatment of subjects having a CD20-positive cell proliferative disorder. More specifically, the invention pertains to the treatment of subjects having a CD20-positive cell proliferative disorder by administering a combination of mosunetuzumab and polatuzumab vedotin.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention concerns methods for treating multiple sclerosis (MS) in a patient, and an article of manufac-ture with instructions for such use.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
48.
COLLABORATION PLATFORM FOR ANALYZING LARGE PRIVACY-IMPACTED DATASETS
A collaboration platform is provided to analyze one or more biomedical data sets. The collaboration platform may include a project management engine, a data ingestion engine, and a data analysis engine. The project management engine may generate a plurality of project environments for analyzing biomedical data sets of interest, and designate a set of authorized users with access to given project environments. The data ingestion engine may process data sets and store them in a central data storage system for access within the project environments. The data analysis engine may perform analyses and special computing on the ingested data and generate updated output data that may be re-ingested for further analyses in the project environments.
The presently disclosed subject matter relates to formulations comprising sugars and cyclodextrins for spray drying polypeptides, e.g., antibodies. The formulations disclosed herein mitigate the formation of higher-molecular weight species and subvisible particles which result from loss of stability. The presently disclosed subject matter further provides methods of increasing the stability of spray-dried polypeptides using the formulations disclosed herein.
The present invention relates to antibodies that bind to human HLA-G, multispecific antibodies thereof, their preparation, formulations, and methods of using the same.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The current invention reports a method for purifying an antibody by reducing the content of a host cell protein. The method employs a wash step with a low conductivity aqueous solution in an affinity chromatography.
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C07K 16/36 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de coagulation sanguine
53.
1-(2-(4-CYCLOPROPYL-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)ACETYL)-4-HYDROXYPYRROLIDINE-2-CARBOXA|MIDE DERIVATIVES AS VHL INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ANEMIA
The present disclosure relates to compounds comprising a VHL ligand moiety and to methods of using such compounds as ligands of VHL. The present disclosure further relates to the use of the compounds described herein, or pharmaceutical compositions thereof, to prevent and/or treat a range of diseases, disorders, and conditions.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present invention concerns methods for treating multiple sclerosis (MS) in a patient, and an article of manufac-ture with instructions for such use.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
The present invention concerns methods for treating multiple sclerosis (MS) in a patient, and an article of manufacture with instructions for such use.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
The present invention relates to STING antagonist of formula (I), wherein R1to R3, L1, L2, A1and A2 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
The specification generally relates to crystalline forms of baxdrostat, pharmaceutical compositions comprising such crystalline forms, and processes preparing such crystalline forms. Such crystalline forms and pharmaceutical compositions are useful in inhibiting aldosterone synthase, and therapeutic uses of such crystalline forms and pharmaceutical compositions are also provided.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
The invention relates to a process for the preparation of a fatty acid compound of the formula Ia
The invention relates to a process for the preparation of a fatty acid compound of the formula Ia
wherein AEEAc stands for 2-(2-(2-aminoethoxy) ethoxy) acetic acid and PROT1 is an ester protecting group and
to the use of the fatty acid compound of the formula Ia for the preparation of peptides.
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
C07C 231/14 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par formation de groupes carboxamide combinée avec des réactions n'impliquant pas les groupes carboxamide
61.
PEPTIDE BIOMARKER FOR NEUROLOGICAL DISEASE, IN PARTICULAR MOTOR NEURON DISEASE
The present invention relates to a splice variant of a CERT1 protein that acts as a biomarker for a TDP-43 pathology. In particular, the present invention relates to methods for identifying a splice variant of CERT1 comprising a cryptic peptide sequence, and to related methods of identifying a TDP-43 pathology and/or reduced TDP-43 function in a subject.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
A computer-implemented method of classifying cell types comprises: receiving image data representing a digital test image depicting a cell; applying, to the received image data, a classifier model configured to output a cell type of the cell depicted in the digital test image the classifier model having been trained using training data comprising a plurality of digital records that each comprise: training image data representing a digital training image depicting a cell; and a label indicative of the cell type of the cell depicted in the digital training image; determining one or more digital reference images depicting cells most similar to the cell depicted in the digital test image; and generating instructions which cause a computing device display component to display: the cell type output by the classifier model; and the one or more digital reference images depicting cells most similar to the cell depicted in the digital test image.
The present disclosure relates to the use of a capping and capture reagent in solid phase peptide synthesis. The present disclosure further relates to a method of solid phase peptide synthesis, wherein a capping and capture reagent according to the present disclosure is used. The present disclosure further relates to a method for purification of a (full-length) synthetic peptide via use of a capping and capture reagent according to the present disclosure. The present disclosure also relates to a kit comprising a capping and capture reagent according to the present disclosure and an amino oxy resin or a hydrazine resin and the use of the kit.
The present invention provides therapeutic and diagnostic methods and compositions for cancer, for example, bladder cancer. The invention provides methods of treating bladder cancer, methods of determining whether a patient suffering from bladder cancer is likely to respond to treatment comprising a PD-L1 axis binding antagonist, methods of predicting responsiveness of a patient suffering from bladder cancer to treatment comprising a PD-L1 axis binding antagonist, and methods of selecting a therapy for a patient suffering from bladder cancer, based on expression levels of a biomarker of the invention (e.g., PD-L1 expression levels in tumor-infiltrating immune cells in a tumor sample obtained from the patient) and/or based on the determination of a tumor sample subtype.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
The present invention relates to the treatment of individuals having systemic lupus erythematosus (SLE) using a bispecific antibody that targets CD20 and CD3 (e.g., mosunetuzumab). More specifically, the invention pertains to the treatment of individuals having SLE by subcutaneous administration of mosunetuzumab.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A method and system for generating a geographic atrophy (GA) lesion segmentation mask corresponding to GA lesions in a retina is disclosed herein. In some embodiments, a set of fundus autofluorescence (FAF) images of a retina having one or more geographic atrophy (GA) lesions and one or both of a set of infrared (IR) images of the retina or a set of optical coherence tomography (OCT) images of the retina may be used to generate the GA lesion segmentation mask including one or more GA lesion segments corresponding to the one or more GA lesions in the retina. In some instances, a neural network may be used to generate the GA lesion segmentation mask.
A61B 3/10 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient
A61B 3/12 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour examiner le fond de l'œil, p. ex. ophtalmoscopes
G06T 7/174 - DécoupageDétection de bords impliquant l'utilisation de plusieurs images
G06T 7/62 - Analyse des attributs géométriques de la superficie, du périmètre, du diamètre ou du volume
The present invention provides therapeutic, diagnostic, and prognostic methods for cancer. The invention provides methods of treating a cancer, methods of determining whether an individual having a cancer is likely to respond to a treatment including an immune checkpoint inhibitor (e.g., a PD-L1 axis binding antagonist), methods of predicting responsiveness of an individual having a cancer to a treatment including an immune checkpoint inhibitor (e.g., a PD-L1 axis binding antagonist), methods of selecting a therapy for an individual having a cancer, methods of providing a prognosis for an individual having a cancer, and methods of monitoring a response of an individual having a cancer, based on a blood tumor mutational burden (bTMB) score or a maximum somatic allele frequency (MSAF) from a sample (e.g., a whole blood sample, a plasma sample, a serum sample, or a combination thereof) from the individual.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
G06F 16/28 - Bases de données caractérisées par leurs modèles, p. ex. des modèles relationnels ou objet
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
68.
SYSTEM AND METHOD FOR SEPARATING AN AQUEOUS LIQUID INTO AT LEAST TWO CAVITIES
The present disclosure relates to a method for separating an aqueous liquid comprising biological material into at least two cavities, the use of a polysiloxane having at least one hydroxy group in such a method, as well as a system for separating an aqueous liquid into at least two cavities.
Methods for the rapid detection of the presence or absence of NG Pilin Inverting protein (PivNg) gene in a biological or non-biological sample are described. The methods can include performing an amplifying step, a hybridizing step, and a detecting step. Furthermore, primers, probes targeting the NG PivNg genes, along with kits are provided that are designed for the detection of Neisseria gonorrhoeae (NG).
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
C12Q 1/6818 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection impliquant l’interaction de plusieurs marqueurs, p. ex. transfert d’énergie de résonance
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemical preparations for scientific purposes, other than
for medical or veterinary use; biological preparations,
other than for medical or veterinary purposes; biochemical
preparations for scientific purposes; diagnostic reagents
for scientific or research use; reagents for use in
scientific apparatus for chemical or biological analysis;
chemical preparations for analyses in laboratories, other
than for medical or veterinary purposes; nucleic acids for
scientific purposes; diagnostic reagents for in vitro use in
biochemistry, clinical chemistry and microbiology; enzymes
for scientific purposes; chemical reagents for use in
genetic research.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chemical preparations for scientific purposes, other than
for medical or veterinary use; biological preparations,
other than for medical or veterinary purposes; biochemical
preparations for scientific purposes; diagnostic reagents
for scientific or research use; reagents for use in
scientific apparatus for chemical or biological analysis;
chemical preparations for analyses in laboratories, other
than for medical or veterinary purposes; nucleic acids for
scientific purposes; diagnostic reagents for in vitro use in
biochemistry, clinical chemistry and microbiology; enzymes
for scientific purposes; chemical reagents for use in
genetic research.
Fusion polypeptides are disclosed which are substrates for Kutzneria albida transglutaminase. The fusion polypeptides comprise one or more FKBP chaperone(s) and a target polypeptide. Each of these elements is separated from the neighboring element by a linker amino acid sequence. It was found that inserting glutamic acid containing transglutaminase recognition motifs into the linker amino acid chains is advantageous. Subsequent labeling reactions catalyzed by the transglutaminase surprisingly provide labeled fusion polypeptides have superior properties when compared with chemically random-labeled fusion polypeptides of similar design. Assays and kits are provided for in vitro detection of target antibodies in samples.
The present invention concerns the field of diagnostics. Specifically, it relates to a method for assessing a subject with suspected infection comprising the steps of determining the amount of a first biomarker in a sample of the subject, said first biomarker being DLL1, determining the amount of a second biomarker in a sample of the subject, said second biomarker being GDF15, comparing the amounts of the biomarkers to references for said biomarkers and/or calculating a score for assessing the subject with suspected infection based on the amounts of the biomarkers, and assessing said subject based on the comparison and/or the calculation. The invention also relates to the use of a first biomarker being DLL1 and a second biomarker being GDF15, or a detection agent specifically binding to said first biomarker and a detection agent specifically binding to said second biomarker for assessing a subject with suspected infection. Moreover, the invention further relates to a computer-implemented method for assessing a subject with suspected infection and a device and a kit for assessing a subject with suspected infection.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The invention relates to novel compounds having the general formula I wherein A, R R' and R" are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 253/07 - Triazines-1, 2, 4 comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
75.
METHODS FOR TREATING SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE) WITH MOSUNETUZUMAB
The present invention relates to the treatment of individuals having systemic lupus erythematosus (SLE) using a bispecific antibody that targets CD20 and CDS (e.g., mosunetuzumab). More specifically, the invention pertains to the treatment of individuals having SLE by subcutaneous administration of mosunetuzumab.
The present invention relates to a new process for the preparation of (3R)-3-fluoropyrrolidine hydrochloride or an acceptable salts thereof via a N-Boc-(3S)-3-hydroxypyrrolidine intermediate. The process is suitable for the synthesis of N-Boc-(3S)-3-hydroxypyrrolidine at technical scale in high, not less than 99.85%-a/a optical purity and a purity of not less than 99.8%-a/a. The high quality N-Boc-(3S)-3-hydroxypyrrolidine can be converted to (3R)-3-fluoropyrrolidine hydrochloride exhibiting an optical purity of not less than 99.95%-a/a and a purity of not less than 99.5%-a/a thus making it a suitable intermediate for manufacturing of pharmaceutical active compounds.
C07D 207/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
The present invention relates to methods for treating multiple sclerosis (MS) in a patient which in some cases involves subcutaneously administering an anti-CD20 antibody into the patient at a dose of about 920 mg. Compositions, formulations and articles of manufacture with instructions for such use are also included.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
79.
CRYSTALLINE FORMS OF A MACROCYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTIC
Described herein are the mono hydrochloric acid salt, as well as the free zwitterion of the macrocyclic peptide antibiotic 4-[(11S,14S,17S)-14-(4-Aminobutyl)-11-(3-aminopropyl)-17-(1H-indol-3-ylmethyl)-16-methyl-12,15,18-trioxo-2-thia-4,10,13,16,19-pentazatricyclo[19.4.0.03,8]pentacosa-1(25),3(8),4,6,21,23-hexaen-22-yl]benzoic acid. Also described are amorphous and crystalline forms of said hydrochloric acid salt and free zwitterion, as well as methods of making the same and methods of using the same in medical therapy.
C07K 5/09 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes amino que de groupes carboxyle, ou leurs dérivés, p. ex. Lys, Arg
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
The present disclosure provides methods and kits for purifying an antigen binding protein comprising a VL domain using a Protein L chromatography material which includes kosmotrope salts in the buffer background.
The present invention relates to compositions and methods to detect Group B Streptococcus (GBS, Streptococcus agalactiae) and to identify the most prevalent genes responsible for clindamycin resistant GBS such as ermB, ermTR, ermT, lsaC and lsaE by a multiplex real-time PCR assay.
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/6848 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques caracterisées par les moyens d’empêcher la contamination ou d’augmenter la spécificité ou la sensibilité d’une réaction d’amplification
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
82.
DOSAGE OF BALOXAVIR MARBOXIL FOR PEDIATRIC PATIENTS
The present invention relates to a method for treating an influenza virus infection, wherein said method comprises administering an effective amount of a compound to a patient having an influenza virus infection, wherein the compound has one of the formulae (I) and (II), as set forth herein, or is a pharmaceutically acceptable salt thereof, and wherein dosages set forth herein are used.
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
The invention provides the anti-myostatin antibody GYM329/emugrobart for use in the treatment, prevention or reduction of obesity or overweight or weight maintenance.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The invention provides compounds having the general formula (I) A B (I) wherein A, B, X, Y, R1, R2, R3, R4, m, and n are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of sing the compounds in the treatment or prevention of diseases that are associated with obesity. ***
C07D 473/18 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 un atome d'oxygène et un atome d'azote, p. ex. guanine
C07D 473/30 - Atome d'oxygène lié en position 6, p. ex. hypoxanthine
The present invention relates to RG6035, a bispecific antibody against human CD20 and human transferrin receptor, for use in the treatment of multiple sclerosis.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A01K 67/0275 - Vertébrés modifiés génétiquement, p. ex. transgéniques
Disclosed herein is a screening method comprising: Providing a capillary (1) and a magnetic field gradient generator (2) being configured to generate a magnetic field gradient inside the capillary (1); Forming at least one hit-target pair by exposing a binder complex library to at least one target particle, wherein the binder complex library comprises a plurality of different binder complexes, wherein each binder complex comprises a binder and a unique identifier, and wherein the at least one hit-target pair comprises a target particle being bound to a magnetic bead and being bound to at least one binder complex of the binder complex library; Isolating the at least one hit-target pair inside the capillary (1) by retaining the at least one hit-target pair inside the capillary under application of the magnetic field gradient and flushing the capillary; Analyzing the unique identifier of the binder complex of the isolated at least one hit-target pair.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
Disclosed are various embodiments for leveraging large language models (LLMs) and retrieval-augmented generation (RAG) for data standardization of clinical AI data. A query comprising a target dataset that needs to be standardized and a dataset dictionary can be obtained. Augmented data can be extracted from an external source. A prompt including the query and the augmented data can be generated and applied to a large language model configured to output a response to the query. The response can include the target dataset standardized according to a standard format.
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
89.
AUTOMATIC ANALYZER AND GUIDANCE METHOD IN AUTOMATIC ANALYZER
An automatic analyzer that can reduce the omission of procedures executed by a user compared to the prior art, and a guidance method in the automatic analyzer is disclosed. The automatic analyzer includes one or more mechanisms used for analysis of the specimen; a main cover, a reagent cover, and a specimen cover that cover one or more of the mechanisms; and open and close sensors and that sense opening and closing of the main cover, the reagent cover, and the specimen cover, in which when it is sensed by the open and close sensors that the main cover, the reagent cover, and the specimen cover are opened, a control unit displays guidance on a display unit so that a user performs the work necessary for the analysis.
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
90.
ELUTION KIT, ANALYTICAL KIT AND METHOD OF ELUTING AND ANALYZING A BIOLOGICAL SAMPLE
An elution kit for eluting and then dispensing a biological sample onto a test element of an analytical kit. The kit has a sample collection swab that has a stick portion for holding and a deformable head portion that is porous for the liquid. An elution liquid tube has an interior space with an insertion opening on a first side and a dispense opening on a second side. A first closure element seals the dispense opening and a second closure element seals the insertion opening. One or both of the first and second closure elements has a foil. The interior space has an elution portion that has a smallest side-to-side distance y between 70% and 140% of a largest side-to-side distance x of the head portion of the collection swab and defines a gap through which the swab can be pushed and pulled when the dispense opening is closed. 5234968
The present invention relates to A semi- quantitative flow cytometry method for measuring the frequency and/or the cell concentration of one or more mononuclear cell subsets in a biological sample, wherein the subset of mononuclear cells is detected by a set of markers selected from the group of: Viability, CD45, CD66b, CD19, CD3, CD4, CD8, HLA-DR, CD279, Ki67, CD45RA and CD197, wherein said frequency and/or the cell count are determined with an inter-assay coefficient of variation (CV) of less than or equal to 20%.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
Methods of assessing disease severity in a subject with multiple sclerosis using item response theory and the Expanded Disability Status Scale are described Related methods of assessing the effect of a therapeutic, and selecting subjects for treatment or participation in a clinical trial are also described.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
93.
HIGHLY PURE N,N-DIISOPROPYLPHOSPHORAMIDITE COMPOUNDS
The disclosure relates to the production of highly pure N,N-diisopropylphosphoramidite compounds, such as 6-bromohexyl 2-cyanoethyl N,N-diisopropylphosphoramidite, and highly pure starting material used therein, such as 6-bromohexan-1-ol. The resulting N,N- diisopropylphosphoramidite compounds are useful, for example, for the improved preparation of expandable nucleotide triphosphates (XNTPs) for use in sequencing by expansion.
The present invention concerns the field of diagnostics. In particular. It relates to a method for assessing a heart valve disease or disorder comprising the steps of a) determining the amount of a BMPlO-type peptide in a sample of said subject, and b) comparing the amount determined in step a) to a reference, whereby the heart valve disease or disorder is assessed. Further, the invention concerns computer-implemented methods of the aforementioned methods as well as devices and kits for carrying out said methods. Yet, the present invention contemplates the general use of a BMPlO-type peptide in a sample of a subject or a detection agent for a BMPlO-type peptide to be applied in said sample for assessing a heart valve disease or disorder.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention relates to antisense oligonucleotides that are capable of reducing expression of PD-L1 in a target cell. The oligonucleotides hybridize to PD-L1 mRNA. The present invention further relates to conjugates of the oligonucleotide and pharmaceutical compositions and methods for treatment of viral liver infections such as HBV, HCV and HDV; parasite infections such as malaria, toxoplasmosis, leishmaniasis and trypanosomiasis or liver cancer or metastases in the liver using the oligonucleotide.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
97.
NOVEL IMIDAZOPYRIDINE AND PYRAZOLOPYRIDINE SULFONAMIDE DERIVATIVES
The invention relates to novel compounds having the general formula I wherein R1, R2, X1, X2, X3 and W are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
The invention relates to novel compounds having the general formula I wherein R1, R2, X1, X2, X3 and W are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
The present disclosure provides cell stimulatory particles and methods of using same. Also provided are populations of cells produced using the cell stimulatory particles.
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A computer-implemented method of assessing the cognitive function of a subject is described. The method comprises: obtaining subject data that has been collected by carrying out a digital cognitive function test method. The digital cognitive function test method comprises: providing a user interface to the subject; presenting the subject, via the user interface, with a first sequence of images, each image of the first sequence depicting a respective object; receiving, from the subject via the user interface, naming data comprising data indicative of a name attributed by the subject to respective objects in each image of the first sequence; presenting the subject, via the user interface, with a second sequence of images, each image of the second sequence depicting a respective object, wherein the second sequence of images comprises a plurality of images that were previously presented to the subject in the first sequence and a plurality of images that were not previously presented to the subject; and receiving, from the subject via the user interface, image recognition data comprising data indicative of whether the subject identified respective images of the second sequence as being previously presented in the first sequence. Receiving the image recognition data comprises receiving, for each image of the second sequence, a subject selection of one of a plurality of discrete choice indicators including at least one indicator corresponding to the image being an image previously presented to the subject in the first sequence. The subject data comprises the naming data and the image recognition data. The method further comprises determining, from the subject data, the value of one or more digital biomarkers, the one or more digital biomarkers being indicative of the cognitive function of the subject.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 20/70 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mentales, p. ex. la thérapie psychologique ou le training autogène
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
The present invention relates to salts and co-crystals of the compound 6-(4-cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-5-yl)-1-[[4-[1-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)imidazol-2-yl]phenyl]methyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine of formula (I), crystalline forms, and methods of manufacturing said salts and co-crystals.
C07C 309/04 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant un seul groupe sulfo
C07C 309/19 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé contenant des cycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
