Zhejiang Hongyuan Pharma Co., Ltd

Chine

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Classe IPC
B01J 31/22 - Complexes organiques 1
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide 1
C07C 235/80 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des groupes céto liés au même atome de carbone, p. ex. acéto-acétamides 1
C07C 239/18 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters ayant des atomes d'azote de groupes hydroxylamino liés de plus à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle 1
C07D 273/04 - Cycles à six chaînons 1
Résultats pour  brevets

1.

METHOD FOR SYNTHESIZING ATORVASTATIN CALCIUM INTERMEDIATE BY USING MULTI-COMPONENT ONE-POT METHOD

      
Numéro d'application CN2020129673
Numéro de publication 2022/048025
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-18
Date de publication 2022-03-10
Propriétaire ZHEJIANG HONGYUAN PHARMA CO., LTD (Chine)
Inventeur(s)
  • Wang, Haibo
  • Mei, Guangyao
  • Fang, Zhenrong
  • Jin, Hui
  • Kuang, Hongfu
  • Zhang, Wei
  • Qiu, Jinfu
  • Xu, Chenli
  • Liu, Zhanyu
  • Liu, Xuesheng

Abrégé

The present invention provides a method for synthesizing an atorvastatin calcium intermediate by using a multi-component one-pot method. Specifically, the present invention provides a one-pot synthesis method for 4-(4-fluorophenyl)-2-(2-methylpropanoyl)-3-phenyl-4-oxo-N-phenylbutanamide. The one-pot synthesis method is characterized in that a target compound is synthesized from N-phenyl phenylpropiolamide and 4-fluorobenzaldehyde and isobutyraldehyde in the one-pot method under the action of Cu(SbF6)2 and a Pd-ligand catalyst. The one-pot method complies with the characteristics of green chemistry and high atom economy, and significantly reduces the emission of waste water, waste gas, solid waste and pollution factors; has fewer reaction steps and a yield (about 80% to 87%) which is significantly higher than that of the existing multi-step synthesis method technical solutions; has raw materials which are easy to obtain and simple and convenient process operations; has a low risk of EHS; and has high industrial feasibility.

Classes IPC  ?

  • C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
  • C07C 235/80 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des groupes céto liés au même atome de carbone, p. ex. acéto-acétamides
  • B01J 31/22 - Complexes organiques
  • C07D 273/04 - Cycles à six chaînons
  • C07C 239/18 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters ayant des atomes d'azote de groupes hydroxylamino liés de plus à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle