Liang, Chi-ming

États‑Unis d’Amérique

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C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques 4
A61K 36/28 - Asteraceae ou Compositae (famille de l'aster ou du tournesol), p. ex. camomille, chrysanthème matricaire, achillée ou echinacée 3
A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques 2
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes 2
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire 2
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1.

BENEFICIAL EFFECT OF BIDENS PILOSA ON FAT DECREASE AND MUSCLE INCREASE

      
Numéro d'application US2017013073
Numéro de publication 2017/127272
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-01-11
Date de publication 2017-07-27
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Yang, Wen-Chin
  • Chang, Lee-Tian
  • Liang, Yu-Chuan

Abrégé

A composition comprising a therapeutically effective amount of Bidens pilosa extract, or an active compound isolated from the Bidens pilosa extract for use in treating obesity, reducing body weight or body weight gain, and/or gaining muscle mass or muscle content in a subject in need thereof is disclosed. The composition is useful for reducing fat cell size and/or fat accumulation in the fat cell in a subject in need thereof. The composition may further comprises an animal feed. A polyacetylenic compound for use in treating obesity, gaining muscle mass or muscle content, and/or increasing lean tissue protein content in a subject in need thereof is also disclosed. In one embodiment, the polyacetylenic compound is cytopiloyne.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
  • A61K 36/28 - Asteraceae ou Compositae (famille de l'aster ou du tournesol), p. ex. camomille, chrysanthème matricaire, achillée ou echinacée
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

2.

PEPTIDE-CONJUGATED NANOPARTICLES FOR TARGETING, IMAGING, AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER

      
Numéro d'application US2017012962
Numéro de publication 2017/123600
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-01-11
Date de publication 2017-07-20
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Wu, Han-Chung
  • Yeh, Chen-Yun

Abrégé

An isolated or a synthetic targeting peptide comprising an amino acid sequence that is at least 90% identical to SEQ ID NO: 8 is disclosed. The targeting peptide may be conjugated to a component selected from the group consisting of polymeric micelles, lipoprotein-based drug carriers, nanoparticle drug carriers, a chemotherapeutic agent, a micelle, a liposome, dendrimers, a polymer, a lipid, an oligonucleotide, a peptide, a polypeptide, a protein, a prostate cancer cell, a stem cell, and an imaging agent. Also disclosed are a kit for imaging and detecting the presence of prostate cancer cells in vivo or in vitro, and a composition for treating prostate cancer, inhibiting prostate cancer cell growth, inducing prostate cancer cell cytotoxicity, and/or increasing the survival rate in a prostate cancer patient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
  • A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament

3.

BENEFICIAL EFFECTS OF BIDENS PILOSA ON GUT MICROFLORA AND ANIMAL HEALTH

      
Numéro d'application US2016063189
Numéro de publication 2017/091521
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-11-21
Date de publication 2017-06-01
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Yang, Wen-Chin
  • Chang, Lee-Tian

Abrégé

Beneficial effects of Bidens pilosa on gut microflora and animal health. A composition comprising a therapeutically effective amount of Bidens pilosa extract or an active compound isolated from the Bidens pilosa extract for use in promoting beneficial gut microbiota and/or inhibiting pathogenic gut microbiota in an animal in need thereof is disclosed. In one embodiment, the composition is for use in promoting growth performance or increasing body weight in an animal in need thereof. In another embodiment, the composition is for use in an animal that is not afflicted with coccidiosis.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
  • A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
  • A61K 36/11 - Pteridophyta ou filicophyta (fougères)
  • A61K 36/28 - Asteraceae ou Compositae (famille de l'aster ou du tournesol), p. ex. camomille, chrysanthème matricaire, achillée ou echinacée

4.

ANTI-VEGFR2 HUMAN ANTIBODY FOR ANTI-ANGIOGENIC AND TARGETED CANCER THERAPY

      
Numéro d'application US2016027057
Numéro de publication 2016/168159
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-04-12
Date de publication 2016-10-20
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Wu, Han-Chung
  • Lu, Ruei-Min
  • Chiu, Chiung-Yi
  • Liu, I-Ju
  • Chang, Yu-Ling

Abrégé

An isolated antibody or an antigen-binding fragment thereof having a specific binding affinity to an epitope located within the domain 1 or domain 3 of human vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2; SEQ ID NO: 74) is disclosed. The epitope within the domain 3 of the VEGFR2 is located between amino acid residues 250 and 270 of SEQ ID NO: 74. Use of the antibody or antigen-binding fragment thereof in the manufacture of a medicament for inhibiting tumor growth, tumor angiogenesis, and/or inducing cancer cell cytotoxicity in a subject in need thereof is also disclosed. Also disclosed is a method of detecting the presence of VEGFR2 in a tumor vascular endothelial cell or a cancer cell in a biological sample.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

5.

DEVELOPMENT OF A STANDARDIZED AND EFFECT-OPTIMIZED HERBAL EXTRACT OF WEDELIA CHINENSIS AND ITS USE FOR TREATING DISEASE

      
Numéro d'application US2016020604
Numéro de publication 2016/141139
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-03-03
Date de publication 2016-09-09
Propriétaire
  • LIANG, Chi-ming (USA)
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
Inventeur(s)
  • Hsiao, Pei-Wen
  • Tsai, Chin-Hsien
  • Hsieh, Shih-Chuan

Abrégé

A method for preparing a standardized Wedelia chinensis extract and an extract prepared by the method. Also provided is a method for qualifying the standardized extract by characterizing its most abundant compounds and its biological activity in vitro. Additionally, a method is provided for treating an androgen- stimulated disorder with the qualified Wedelia chinensis extract.

Classes IPC  ?

  • A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
  • A61K 36/28 - Asteraceae ou Compositae (famille de l'aster ou du tournesol), p. ex. camomille, chrysanthème matricaire, achillée ou echinacée
  • A61P 5/28 - Antiandrogènes

6.

AN EPITOPE-SUBSTITUTED VACCINE FOR USE IN IMPROVING SAFETY AND IMMUNOGENICITY AGAINST DENGUE VIRUSES

      
Numéro d'application US2016015074
Numéro de publication 2016/130321
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-01-27
Date de publication 2016-08-18
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Wu, Han-Chung
  • Tang, Chung-Tao

Abrégé

Isolated mutant dengue virus E protein variants are disclosed. The variant comprises an amino acid sequence that is at least 80% identical to SEQ ID NO: 1 and has one or more amino acid residue substitutions at position corresponding to Asn8 (N8), Arg9 (R9), Val12 (V12) and/or Glu13 (E13). The variant may comprise an amino acid sequence that is at least 90% identical to the SEQ ID NO: 1 and lack an infection-enhancing antibody-binding motif comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 28 at domain I. An isolated nucleic acid sequence encoding the variant, a plasmid expressing the variant, a plasmid expressing a virus-like particle comprising the variant, a DNA vaccine, and a method of detecting the presence of a dengue virus in a biological sample are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/12 - Antigènes viraux
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61P 37/04 - Immunostimulants
  • C07K 14/08 - Virus à ARN
  • C07K 14/18 - Togaviridae, p. ex. flavivirus, virus de la peste, virus de la fièvre jaune, virus de l'hépatite C, virus de l'encéphalite japonaise
  • C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

7.

PLANT DEFENSE SIGNALING PEPTIDES AND APPLICATIONS THEREOF

      
Numéro d'application US2015057621
Numéro de publication 2016/069623
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-10-27
Date de publication 2016-05-06
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Chen, Yet-Ran
  • Chen, Ying-Lan
  • Tseng, Mei-Chun

Abrégé

The present invention relates to a novel plant defense signaling peptide and applications thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet

8.

A SYSTEM FOR OBTAINING BIOMLECULAR MEASURES BASED ON PIEZOELECTRIC TECHNOLOGY

      
Numéro d'application US2014060984
Numéro de publication 2016/060674
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-10-17
Date de publication 2016-04-21
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Han, Hsieh-Cheng
  • Yang, Fu-Liang

Abrégé

A system for detecting various biomolecular measures is provided. The system has a biosensor device comprising a piezoelectric material, at least one conductive layer formed over the piezoelectric material, and at least one surface modified polymer layer formed over the piezoelectric material, wherein the at least one surface modified polymer layer is characterized by surface roughness of about under 10nm peak to peak, a hydrophobicity with a contact angle of at least 94 or a combination thereof. The system also has a sampling cascade comprising a hydrophobic housing with a sample presenting area and at least one recess adjacent to the sample presenting area for accommodating the biosensor device therein, and a hydrophilic holder formed on the sample presenting area for holding the liquid sample therein.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

9.

ANTIBODIES AGAINST PATHOLOGICAL FORMS OF TDP-43 AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2015050114
Numéro de publication 2016/053610
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-15
Date de publication 2016-04-07
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s) Chen, Yun-Ru

Abrégé

Disclosed herein are novel pathological form of TDP-43, monoclonal antibodies against such pathological form of TDP-43, and uses thereof. The novel pathological form of TDP-43 is characterized in having a spherical particle size of about 2 to 400 nm in diameter. A second aspect of this disclosure to provide a use of an antibody for manufacturing a medicament or a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a TDP-43 oligomer associated disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

10.

PDIA4 PROTEIN AS A TARGET FOR DIAGNOSIS, MONITORING AND TREATMENT OF DIABETES

      
Numéro d'application US2015025015
Numéro de publication 2015/157476
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-04-09
Date de publication 2015-10-15
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Yang, Wen-Chin
  • Chang, Lee-Tian

Abrégé

A Pdia4 inhibitor for use in preventing, alleviating and/or treating diabetes and/or diabetes-related complications in a subject in need thereof is disclosed, wherein the Pdia4 inhibitor does not comprise cytopiloyene. A Pdia4 inhibitor and one other anti-diabetic agent for use in combination therapy in preventing, alleviating, treating diabetes and diabetes-related complications, and/or reversing diabetes in a subject in need thereof is also disclosed, wherein the Pdia4 inhibitors for use in combination therapy may comprise cytopiloyene. Also disclosed are methods for diagnosing, treating and monitoring diabetes, and methods of screening for a Pdia4 inhibitor and/or an anti-diabetic agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
  • A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques

11.

METHODS FOR FULL-LENGTH AMPLIFICATION OF DOUBLE-STRANDED LINEAR NUCLEIC ACIDS OF UNKNOWN SEQUENCES

      
Numéro d'application US2014070226
Numéro de publication 2015/089496
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-12-14
Date de publication 2015-06-18
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Chiu, Kuo Ping
  • Nai, Yu-Shin

Abrégé

An adaptor for use in amplifying all linear, double-stranded nucleic acid molecules of unknown sequences in a sample is disclosed. The adaptor consists of: (1) the first oligonucleotide (P- oligo) with a phosphate at the 5'end and without an additional thymine nucleotide at the 3' end; and (2) the second oligonucleotide (T~oligo) with an extra 3'-T and without a 5'-phosphate. The P-oligo and T-oligo are complementary to each other except at the 3' -T (thymine) in the T-oligo. The adaptor is ligated to nucleic acids of unknown sequences which have an extra A in the 3' end (3 ' ~A overhang) to form adaptor-ligated target nucleic acids. The T-oligo is then employed as a single primer for T-oligo-primed polymerase chain reaction (TOP-PCR) and amplifies the nucleic acids of unknown sequences in full-length.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

12.

COMPOUNDS FOR USE IN PREVENTION AND TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND PAIN

      
Numéro d'application US2014061734
Numéro de publication 2015/061426
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-10-22
Date de publication 2015-04-30
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Fang, Jim-Min
  • Lin, Yun-Lian
  • Lin, Jung-Hsin
  • Lin, Chun-Jung
  • Chern, Yijuang
  • Huang, Nai-Kuei
  • Wang, Hung-Li
  • Tu, Benjamin Pang-Hsien
  • Chen, Chih-Cheng

Abrégé

Compounds for use in prevention and treatment of neurodegenerative disease and pain are disclosed. In one embodiment of the invention, the compound is selected from the group consisting of N6-[(3-halothien-2-yl)methyl]adenosine, N6-[(4-halothien-2-yl)methyl]adenosine, and N6-[(5-halothien-2-yl)methyl]adenosine. In another embodiment of the invention, the compound is selected from the group consisting of N6-[(2-bromothien-3-yl)methyl]adenosine, N6-[(4-bromothien-3-yl)methyl]adenosine, N6-[(5-bromothien-3-yl)methyl]adenosine N6-[(2-chlorothien-3-yl)methyl]adenosine, N6-[(4-chlorothien-3-yl)methyl]adenosine, and N6-[(5-chlorothien-3-yl)methyl]adenosine. Also disclosed are methods of making and using the same.

Classes IPC  ?

  • C07D 498/02 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
  • C07D 515/02 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles

13.

METHOD FOR PRODUCING SEGMENTAL ANEUPLOIDY (SAN) STRAINS OF TRICHODERMA REESEI VIA SEXUAL CROSSING AND SAN STRAINS PRODUCED THEREFROM

      
Numéro d'application US2014058654
Numéro de publication 2015/051012
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-10-01
Date de publication 2015-04-09
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s) Wang, Ting-Fang

Abrégé

The present invention relates to a technology to provide segmental aneuploidy progeny strains of Trichoderma reesei. In particular, the present invention relates to a method to produce segmental aneuploidy progeny strains of Trichoderma reesei via sexual crossing of two parent haploid strains with chromosome heterozygosity (e.g. one having scaffold M and scaffold 33, the other having scaffold F and scaffold X), preferably at least one of which includes a non-homologous end joining (NHEJ) gene. The present invention also relates to stable, segmental aneuploidy progeny strains of richoderma reesei thus produced which particularly exhibit enhanced gene expression or activities of carbohydrate- active enzymes (CAZymes) and more particularly prevent returning to euploidy for an extended period of time.

Classes IPC  ?

14.

HEAT STABLE KERATINASE AND USE THEREOF

      
Numéro d'application US2014047052
Numéro de publication 2015/017137
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-07-17
Date de publication 2015-02-05
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Ho, Meng-Chiao
  • Wu, Shih-Hsiung
  • Wu, Wan-Ling

Abrégé

A fusion gene encoding M. taiwanensis WR-220 keratinase is disclosed. The fusion comprises: (a) a first DNA sequence encoding a protein secretion signal peptide, located at the N-terminus of the fusion gene; (b) a second DNA sequence encoding an inhibitory domain of M. taiwanensis WR-220 keratinase, linked in translation frame with the first DNA sequence; and (c) a third DNA sequence encoding encoding a catalytic domain of M. taiwanensis WR-220 keratinase, linked in translation frame with the second DNA sequence, wherein the fusion gene is a non-naturally occurring chimeric DNA. Also disclosed are a method for preparation of the catalytic domain of M. taiwanensis WR-220 keratinase, and use of the M. taiwanensis WR-220 keratinase.

Classes IPC  ?

15.

GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 (GLP-1) RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF IN REGULATING BLOOD GLUCOSE LEVELS

      
Numéro d'application US2014039567
Numéro de publication 2014/193832
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-05-27
Date de publication 2014-12-04
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • King, Klim
  • Chein, Rong-Jie

Abrégé

The present disclosure provides novel glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor modulators such as compounds of Formula (I) or (II), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions, kits, and uses that involve the GLP-1 receptor modulators for regulating blood glucose levels and/or treating diabetes via, e.g., modulating the endogenous signaling pathways mediated by the GLP-1 receptor.

Classes IPC  ?

  • C07C 47/34 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons polycycliques
  • C07C 47/33 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un cycle de sept à douze chaînons
  • C07C 47/36 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxyle
  • C07C 62/38 - Composés non saturés contenant des groupes cétone
  • A61K 31/015 - Hydrocarbures carbocycliques
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

16.

SYNTHESIS OF GALANAL COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF

      
Numéro d'application US2014039575
Numéro de publication 2014/193837
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-05-27
Date de publication 2014-12-04
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • King, Klim
  • Chein, Rong-Jie

Abrégé

The present disclosure provides methods of preparing glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor modulators, such as compounds of Formula (II) or (VI), or intermediates thereof. The compounds that may be prepared by the described methods are useful for regulating blood glucose levels and/or treating a disease mediated by a GLP-1 receptor (e.g.diabetes).

Classes IPC  ?

  • C07C 45/27 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation
  • C07C 47/43 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un cycle de sept à douze chaînons
  • C07C 49/413 - Composés saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle d'un cycle de sept à douze chaînons

17.

ANTIMICROBIAL PEPTIDES DERIVED FROM HEPATITIS B VIRUS CORE PROTEIN ARGININE-RICH DOMAIN

      
Numéro d'application US2014014938
Numéro de publication 2014/124047
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-02-05
Date de publication 2014-08-14
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Shih, Chiaho
  • Chen, Heng-Li
  • Su, Pei-Yi

Abrégé

A pharmaceutical composition for use in killing and/or inhibiting the growth and/or proliferation of a microorganism in a subject in need thereof, or for treating a subject afflicted with a microbial infection is disclosed. The composition comprises: (a) an effective amount of an isolated peptide, wherein the peptide comprises the arginine-rich carboxy-terminal region of hepatitis B virus core protein (HBc) and exhibits an antimicrobial activity; and (b) a pharmaceutically acceptable carrier. The peptide exhibits an activity against Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, and/or fungi.

Classes IPC  ?

  • A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues
  • A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

18.

3,5,N-TRIHYDROXY-ALKANAMIDE AND DERIVATIVES: METHOD FOR MAKING SAME AND USE THEREOF

      
Numéro d'application US2013051247
Numéro de publication 2014/015235
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-07-19
Date de publication 2014-01-23
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • NATIONAL TAIWAN UNIVERSITY (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Chen, Ching-Chow
  • Chen, Jhih-Bin
  • Wei, Tzu-Tang
  • Lin, Jung-Hsin
  • Fang, Jim-Min
  • Chern, Ting-Rong

Abrégé

The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically compositions thereof. Compounds of Formula (I) are inhibitors of histone deacetylases (HDACs) and 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase (HMGR). Also provided are methods of using the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity of HDACs and HMGR, treating diseases associated with HDACs or HMGR (e.g., cancer, hypercholesterolemia, an acute or chronic inflammatory disease, autoimmune disease, allergic disease, pathogen infection, neurodegenerative disease, and a disease associated with oxidative stress), or inhibiting drug resistance of cancer cells.

Classes IPC  ?

  • C07C 235/26 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
  • A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

19.

USP37 INACTIVATION AS A TREATMENT FOR PLZF/RARA-ASSOCIATED ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA

      
Numéro d'application US2013043750
Numéro de publication 2013/184524
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-31
Date de publication 2013-12-12
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Shih, Hsiu-Ming
  • Yang, Wei-Chih

Abrégé

Method of regulating the stability and/or the level of the fusion protein PLZF/RARA are disclosed. Also disclosed are methods for identifying an agent as a regulator of the stability and/or the level of the fusion protein PLZF/RARA. Methods for identifying a therapeutic agent for treating PLZF/RARA-associated acute promyelocytic leukemia (APL) is also disclosed.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

20.

DIAMINOBENZOIC OR ORTHO-PHENYLENE DIAMINE CONJUGATED PEPTIDES AS FUNCTIONAL SACCHARIDE TAGGING REAGENTS

      
Numéro d'application US2013039677
Numéro de publication 2013/169640
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-06
Date de publication 2013-11-14
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s) Yang, Wen-Bin

Abrégé

Novel designs of tagged saccharides useful in analytical and diagnostic applications are disclosed. Saccharide reagents disclosed mclude monosaccharide, oligosaccharide or polysaccharide subanit is coupled at the reducing end to a tagging moiety comprising an ortho-diaminobenzoic(DAB)-peptide, The tagged saccharide comprising detectable or functional groups coupled to the DAB-peptide entity are provided. Methods for use of the tagged saccharides as reagents for chromatography and mass spectrometry are disclosed.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées

21.

ANTI-EPITHELIAL CELL ADHESION MOLECULE (EpCAM) ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2013028667
Numéro de publication 2013/131001
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-03-01
Date de publication 2013-09-06
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Wu, Han-Chung
  • Liao, Mei-Ying
  • Lin, Cheng-Wei

Abrégé

An isolated monoclonal antibody or an antigen-binding fragment thereof is disclosed. The antibody or the antigen-binding fragment is characterized by: (a) having a specific binding affinity to epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; (b) having a specific binding affinity to cancer cells expressing EpCAM, said cancer cells being selected from the group consisting of oral cancer cells, nasopharyngeal cancer cells (NPC), colorectal cancer cells, and ovarian cancer cells; and(c) having no binding affinity to human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) and normal nasal mucosal epithelia (NNM). Also disclosed is an isolated monoclonal antibody or an antigen-binding fragment thereof that has a specific binding affinity to an epitope within the sequence of KPEGALQNNDGLYDPDCDE (SEQ ID NO: 63) located within the EGF-like domain II of epithelial cell adhesion molecule (EpCAM). Methods of using the same are also disclosed.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

22.

BIDENS PILOSA AND POLYACETYLENIC COMPOUNDS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF COCCIDIOSIS

      
Numéro d'application US2012062322
Numéro de publication 2013/074273
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-27
Date de publication 2013-05-23
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Yang, Wen-Chin
  • Chang, Lee-Tian

Abrégé

A composition for use in prevention, inhibition and/or treatment of coccidiosis in an animal is disclosed. The composition comprises an effective amount of Bidens pilosa, an active constituent thereof, or an active compound isolated therefrom. In another aspect, a composition for use in preventing and/or treating coccidiosis, and/or enhancing growth in an animal is disclosed, the composition comprising an animal feed and an effective amount of Bidens pilosa, or an isolated active constituent comprising a polyacetylenic compound.

Classes IPC  ?

  • A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
  • A01N 25/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des solides comme supports ou diluants

23.

ANTI-C-MET ANTIBODY AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro d'application US2011049763
Numéro de publication 2012/030842
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-08-30
Date de publication 2012-03-08
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Wu, Han-Chung
  • Lu, Ruei-Min

Abrégé

Antibodies that bind to c-Met are provided herein, as well as related compositions and methods of use. Methods of use encompass cancer therapies and diagnostics. In certain embodiments, antibodies bind mammalian cell surface antigen (e.g., cancer cell surface antigen). The antibodies can also be endocytosed upon binding to cells. Cells that can be targeted by the antibodies include carcinomas, such as those in lung, kidney, liver, stomach, breast, and brain, etc.

Classes IPC  ?

  • C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats

24.

ALIGNMENT AND ANTI-DRIFT MECHANISM

      
Numéro d'application US2009061822
Numéro de publication 2011/049577
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-23
Date de publication 2011-04-28
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Hwang, Ing-Shouh
  • Hwu, En-Te
  • Danzebrink, Hans Ulrich
  • Illers, Hartmut

Abrégé

A system includes a displacement sensor, an actuator connected to the displacement sensor, and a feedback unit. The displacement sensor is configured to measure at least one of a relative position and a relative orientation between the displacement sensor and the target object. The feedback unit receives a signal from the displacement sensor related to the measured relative position or relative orientation and controls the actuator to move the displacement sensor on the basis of variations in the received signal arising due to a change in environmental conditions.

Classes IPC  ?

  • G01Q 40/00 - Étalonnage, p. ex. des sondes
  • G01B 21/32 - Dispositions pour la mesure ou leurs détails, où la technique de mesure n'est pas couverte par les autres groupes de la présente sous-classe, est non spécifiée ou est non significative pour mesurer la déformation dans un solide

25.

MARKERS FOR DETECTING CANCER CELLS

      
Numéro d'application US2010047778
Numéro de publication 2011/028980
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-09-03
Date de publication 2011-03-10
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Peck, Konan
  • Hseuh, Ming-Feng
  • Shih, Jin-Yuan
  • Yu, Chong-Jen

Abrégé

Detecting presence of cancer cells in a subject using one or more of fibronectin 1, S100 calcium binding protein A7, and carboxy-terminal domain (RNA polymerase II, polypeptide A) small phosphatase-like protein as a marker.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales

26.

EXTRACELLULAR PLANT FERREDOXIN-LIKE PROTEIN AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2010035910
Numéro de publication 2010/135728
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-05-24
Date de publication 2010-11-25
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Lin, Yi-Hsien
  • Huang, Hsiang-En
  • Feng, Teng-Yung

Abrégé

Disclosed are polypeptides, nucleic acids, and related compositions that render plants resistant to bacterial pathogens. Also disclosed are transgenic plants having the nucleic acids and resistant to bacterial pathogens.

Classes IPC  ?

  • A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
  • C07K 14/415 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de végétaux
  • C12N 15/29 - Gènes codant pour des protéines végétales, p. ex. thaumatine
  • C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

27.

TUMOR-TARGETING PEPTIDES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2009062295
Numéro de publication 2010/053763
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-28
Date de publication 2010-05-14
Propriétaire
  • ACADEMIA SINICA (Taïwan, Province de Chine)
  • LIANG, Chi-Ming (USA)
Inventeur(s)
  • Wu, Han-Chung
  • Chang, De-Kuan
  • Chiu, Chien-Yu

Abrégé

Tumor targeting peptides and uses thereof in tumor diagnosis and treatment.

Classes IPC  ?

  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • A61K 9/12 - AérosolsMousses
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux