Abrégé

[Problem] To provide a novel, safe and effective photooxygenation catalyst which can inhibit the aggregation of transthyretin (TTR), which is a pathogenic amyloid mainly accumulated in a peripheral nervous system, through photooxygenation. [Solution] In the present invention, it has been found that a compound having a curcumin-like skeleton selectively binds to an amyloid such as transthyretin and can achieve the introduction of hydrophilic oxygen atoms into (photooxygenation of) the amyloid through a chemical reaction when irradiated with light, thereby acting as a novel catalyst capable of suppressing the aggregation of amyloids, weakening amyloids and promoting the metabolism of amyloids.

Classes IPC  ?

• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C07F 5/02 - Composés du bore

Abrégé

Provided is a peeling apparatus for a positive electrode current collector and a positive electrode composite, the peeling apparatus including: a current-carrying area including an electrode; a shock wave delivery area configured to house a positive electrode plate; a partition plate configured to partition between both the areas; and a power supply device configured to supply electric power to the electrode, the peeling apparatus being configured to peel off the positive electrode composite from the positive electrode current collector of the positive electrode plate in such a manner that a discharge occurs between the electrode and the partition plate and a shock wave generated in the current-carrying area is delivered through the partition plate to the positive electrode plate in the shock wave delivery area.

Classes IPC  ?

• H01M 10/54 - Récupération des parties utiles des accumulateurs usagés
• B09B 3/80 - Destruction de déchets solides ou transformation de déchets solides en quelque chose d'utile ou d'inoffensif impliquant une étape d'extraction
• B09B 101/16 - Piles ou batteries

Abrégé

The purpose of the present invention is to output stable odor component detection results. An odor measurement device (100) adjusts the temperature of a first gas traversing a first target section (A1) and the temperature of a second gas traversing a second target section (A2), and is configured so that the difference between a first traversal time during which the first gas traverses the first target section (A1) and a second traversal time during which the second gas traverses the second target section (A2) is a prescribed value or less.

Classes IPC  ?

• G01N 27/12 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de l'absorption d'un fluideRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de la réaction avec un fluide
• G01N 27/04 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance

Abrégé

The purpose of the present invention is to reduce the disparity in the detection sensitivities of a plurality of odor sensor elements arranged in an internal space. An odor measurement device according to the present invention comprises: an odor sensor unit (330) comprising a plurality of odor sensor elements (31) that detect the odor of a target gas supplied to an internal space (325); and a first relay path (340) having a first end connected to a first wall section (321) at a first opening (341) provided in the first wall section (321), and having a second end that is on the opposite side from the first end and is connected to a common part (50) connected to a supply source for the target gas. The first relay path (340) has at least one curved section (343).

Classes IPC  ?

• G01N 27/12 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de l'absorption d'un fluideRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de la réaction avec un fluide
• G01N 27/04 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance

Abrégé

The present disclosure relates to a compound represented by formula (I) or a salt thereof. [In formula (I), n is an integer of 1 to 10, and X is an amino group or a hydroxy group.]

Classes IPC  ?

• C07D 267/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention produces a central asymmetric molecule using a step for conversion into central asymmetry, in which an optically active, axially asymmetric molecule having a double bond and a cyclic structure is reacted with a reaction reagent to obtain a central asymmetric molecule in which one or each of both atoms forming the double bond is an asymmetry center. Due to the step, an optically active, central asymmetric molecule can be efficiently produced.

Classes IPC  ?

• C07B 53/00 - Synthèses asymétriques
• C07C 51/31 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation de composés cycliques avec ouverture du cycle
• C07C 59/01 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 227/24 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir d'hydantoïnes
• C07C 229/30 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et non saturé
• C07D 233/70 - Un atome d'oxygène
• C07D 233/74 - Deux atomes d'oxygène, p. ex. hydantoïne avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux autres chaînons du cycle
• C07D 233/78 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 263/44 - Deux atomes d'oxygène
• C07D 265/06 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an information processing method capable of estimating, from a parameter acquired at the stage of a single cell, a parameter which has not been acquired for that single cell. This problem is solved by this information processing method comprising: an acquisition step in which target single cell data (22) pertaining to a first item is acquired from a target cell; and an estimation step in which a machine learning model (21) is used to estimate, from the target single cell data (22), estimated single cell data (23) pertaining to a second item of the target cell.

Classes IPC  ?

• G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
• C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12Q 1/06 - Détermination quantitative
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing: a novel compound capable of eliminating or deodorizing α,β-unsaturated aldehydes such as 2-nonenal; and a deodorant or the like which contains the compound.　Provided is a compound represented by formula (I) or a salt thereof. (In formula (I), R1222, OH, or OR7; R2is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; R3is a hydrogen atom, NR8R9, or a C1-C4 alkyl group; R4is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; R5is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; R622m22, OH, or SH; R7is a C1-C4 alkyl group; R8is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; R9 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; m is an integer of 1-4; and n is an integer of 0-3.)

Classes IPC  ?

• C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
• A61K 8/64 - ProtéinesPeptidesLeurs dérivés ou produits de dégradation
• A61Q 15/00 - Préparations contre la transpiration ou déodorants corporels

Abrégé

Provided is a composition for proliferating and/or activating new CD4-CD8-T cells. The present invention pertains to a composition for proliferating and/or activating CD4-CD8- T cells, the composition containing spore-forming bacteria or a culture thereof as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• A61K 35/742 - Bactéries sporulées, p. ex. Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, clostridium ou Lactobacillus sporogenes
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided herein is a pharmaceutical composition for treating cancer, the pharmaceutical composition containing: a folic acid-modified hydroxyalkylated cyclodextrin selected from the group consisting of folic acid-modified hydroxypropylcyclodextrin, folic acid-modified hydroxybutylcyclodextrin, and folic acid-modified hydroxyethyl cyclodextrin; or a derivative thereof. Thus, a novel pharmaceutical composition for treating cancer and the like is provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present invention aims to provide a novel compound that can be a component of boron drugs. The present invention provides a boronic acid-containing modified polyrotaxane, which is a polyrotaxane having a plurality of cyclodextrin molecules, a linear molecule that pierces the openings of the plurality of cyclodextrin molecules in a skewered manner, and blocking groups that are arranged at both ends of the linear molecule and prevent the cyclodextrin molecule from being separated from the linear molecule, in which at least a portion of the cyclodextrin molecules is bonded via a linker to a monovalent group derived from boronic acid or a derivative thereof.

Classes IPC  ?

• C08G 65/337 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant d'autres éléments
• A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire

Abrégé

The present invention provides an aminated polyrotaxane (PRX) (Amino-PRX) carrier as a nucleic acid/protein carrier. Amino-PRX allows for efficient intracellular Cas9 RNP delivery through efficient and simple formation of a polyplex with Cas9 RNP by freely providing amino groups to Cas 9 sgRNA and acidic amino acids, just mixing Amino-PRX and Cas9 RNP (automatic molecular imprinting), and causing rotation and movement of CDs. Further, structural optimization of the axial/endcap linker and the amino group/CD linker enabled strict control of intracellular dynamics of Cas9 RNP and high genome editing efficiency.

Classes IPC  ?

• C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• C08B 37/16 - CyclodextrineSes dérivés
• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Abrégé

Provided is an antibody dynamic structural property analysis device, for example, that is capable of performing analysis without averaging the motion of a residue. In an antibody dynamic structural property analysis device 1, a molecular motion calculation processing unit 29 obtains a plurality of snapshots by molecular dynamics calculation, for example, with respect to an antibody to be analyzed. An R-plot processing unit 31 creates an nth-residue Ramachandran plot with respect to an nth residue of the antibody to be analyzed, and obtains the dihedral angles φ and ψ of the nth residue in each snapshot. A set variable arithmetic processing unit 35 calculates the distance from dihedral angle reference values φ0nn and ψ0nn of the nth residue with respect to the dihedral angles φ and ψ of the nth residue in each snapshot to obtain a set variable value. An operation analysis processing unit 39 determines that the nth residue is a deviated residue when the ratio of those of the set variables of the nth residue of all the snapshots that are in a region where the value of the set variable exceeds an operation analysis reference value exceeds a ratio reference value.

Classes IPC  ?

• G16B 15/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de structures moléculaires bidimensionnelles ou tridimensionnelles, p. ex. relations structurelles ou fonctionnelles ou alignement de structures

Abrégé

The present invention provides a polypeptide comprising a heavy-chain variable region (VH) domain and a light-chain variable region (VL) domain linked to each other through a peptide linker, the peptide linker comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or NO: 2.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C07K 4/00 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence indéterminée ou partiellement déterminéeLeurs dérivés
• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

Provided is a particle analysis system with which particles in a sample solution can be analyzed with high accuracy. A particle analysis system 100A comprises, as main parts: a particle purification device 1A; a sample solution supply unit 2 that supplies a sample solution containing particles to be analyzed to the particle purification device 1A; an extraction liquid supply unit 3 that supplies an extraction liquid to the particle purification device 1A; and an analysis device 4 that analyzes particles contained in the sample solution discharged from the particle purification device 1A. The particle purification device 1A extracts and removes dissolved ions from a sample solution containing particles and dissolved ions, by passing the dissolved ions through an ion permeable membrane. The analysis device 4 is an ICP-MS device, and can perform particle analysis by a single particle inductively coupled plasma mass spectrometry method.

Classes IPC  ?

• G01N 27/62 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'ionisation des gaz, p. ex. des aérosolsRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant les décharges électriques, p. ex. l'émission cathodique
• B01D 61/42 - ÉlectrodialyseÉlectro-osmose
• H01J 49/04 - Dispositions pour introduire ou extraire les échantillons devant être analysés, p. ex. fermetures étanches au videDispositions pour le réglage externe des composants électronoptiques ou ionoptiques
• H01J 49/10 - Sources d'ionsCanons à ions

Abrégé

This pulse generation circuit is provided with: a capacitor that has one end connected to a power supply and the other end connected to a ground potential; a transformer that has one end of the primary side connected to the one end of the capacitor and the secondary side connected to a load; an inductor that has one end connected to the other end of the primary side of the transformer; a switching element that is connected between the other end of the inductor and the ground potential; a diode that has a cathode connected to the other end on the primary side of the transformer and an anode connected to the ground potential; and a control circuit that controls an ON-state and an OFF-state of the switching element. The control circuit controls the switching element to be turned ON, and controls the switching element to be turned OFF during a period in which the direction of the current flowing to the primary side of the transformer is reversed after the current flows to the primary side of the transformer.

Classes IPC  ?

• H03K 3/53 - Générateurs caractérisés par le type de circuit ou par les moyens utilisés pour produire des impulsions par l'utilisation d'un élément accumulant de l'énergie déchargé dans une charge par un dispositif interrupteur commandé par un signal extérieur et ne comportant pas de réaction positive
• H02M 9/04 - Transformation d'une puissance d'entrée en courant continu ou courant alternatif en une puissance de sortie de choc avec une puissance d'entrée en courant continu en utilisant des condensateurs à accumulation
• H05H 1/46 - Production du plasma utilisant des champs électromagnétiques appliqués, p. ex. de l'énergie à haute fréquence ou sous forme de micro-ondes

Abrégé

This method for producing a deuterium-labeled compound is characterized by comprising: supplying a proton supply source and heavy water to the anode side of a membrane electrode assembly including an electrode and a proton conductive membrane; supplying a compound to be deuterated to the cathode side of the membrane electrode assembly; and energizing the membrane electrode assembly to deuterate the compound on the cathode side.

Classes IPC  ?

• C25B 9/00 - Cellules ou assemblages de cellulesÉléments de structure des cellulesAssemblages d'éléments de structure, p. ex. assemblages d'électrode-diaphragmeCaractéristiques des cellules relatives aux procédés
• C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux
• C07C 5/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone
• C07C 15/14 - Hydrocarbures polycycliques non condensés tous les groupes phényle étant directement liés
• C07C 15/48 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique substitués par des radicaux hydrocarbonés non saturés monocycliques le substituant hydrocarboné contenant une liaison triple carbone-carbone
• C07C 17/00 - Préparation d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/04 - Chloroforme
• C07C 29/00 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 31/04 - Méthanol
• C07C 37/00 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 39/04 - Phénol
• C07C 41/18 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther
• C07C 45/61 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O
• C07C 47/54 - Benzaldéhyde
• C07C 47/542 - Benzaldéhydes alkylés
• C07C 47/575 - Composés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
• C07C 51/347 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle
• C07C 57/32 - Acide phénylacétique
• C25B 3/01 - Produits
• C25B 9/19 - Cellules comprenant des électrodes fixes de dimensions stablesAssemblages de leurs éléments de structure avec des diaphragmes
• C25B 9/23 - Cellules comprenant des électrodes fixes de dimensions stablesAssemblages de leurs éléments de structure avec des diaphragmes comprenant des membranes échangeuses d'ions dans ou sur lesquelles est incrusté du matériau pour électrode

Abrégé

In the conventional eFPGAs, there have been two challenges: the first one being size reduction of the logic cells to improve the implemented logic density, and the second one being minimization of the speed difference with the ASIC. According to the present embodiment, there is provided a method for configuring a programmable logic circuit represented by a gate-level netlist, wherein this is done by assigning the gate-level netlist to a 4-input, 3-output combinational logic cell, which is composed of a combination of 3 of 2-input (m-input) basic logic cells, wherein the combinational logic cell covers 3(n) nodes constituting a graph of the netlist.

Classes IPC  ?

• H03K 19/17736 - Détails structurels des ressources de routage
• H03K 19/17704 - Circuits logiques, c.-à-d. ayant au moins deux entrées agissant sur une sortieCircuits d'inversion utilisant des éléments spécifiés utilisant des circuits logiques élémentaires comme composants disposés sous forme matricielle les fonctions logiques étant réalisées par l'interconnexion des lignes et des colonnes

Abrégé

The present invention provides a therapeutic agent for refractory viral infections, etc., which is capable of reducing or eliminating cccDNA from hepatocytes. The therapeutic agent for refractory viral infections according to the present invention is characterized by comprising a complex encapsulating poly-I or a poly-I analog and poly-C or a poly-C analog within a drug carrier useful for drug delivery into cells, wherein the surface of the carrier is conjugated with a molecule imparting the ability to accumulate in hepatocytes.

Classes IPC  ?

• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 38/21 - Interférons
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

A device for producing an ionic liquid or an ionic liquid raw material includes a reactor having a first space that is in contact with an anodic electrode part and a first ion exchange membrane part and that accommodates a first liquid, a second space that is in contact with the first ion exchange membrane part and a second ion exchange membrane part and that accommodates a second liquid, and a third space that is in contact with the second ion exchange membrane part and a cathodic electrode part and that accommodates a third liquid, the first space, the second space, and the third space being stacked in the order presented, wherein the ion exchange membrane parts both use a positive ion exchange membrane or a negative ion exchange membrane.

Classes IPC  ?

• B01D 61/42 - ÉlectrodialyseÉlectro-osmose
• C25B 9/21 - Cellules comprenant des électrodes fixes de dimensions stablesAssemblages de leurs éléments de structure avec des diaphragmes avec plusieurs diaphragmes
• C25B 15/08 - Alimentation ou vidange des réactifs ou des électrolytesRégénération des électrolytes

Abrégé

A new gene that provides a difference in resistance between a plant parasitic nematode resistant rice variety ARC10313 and a plant parasitic nematode intolerance variety T65 is found and a plant parasitic nematode controlling agent based on the new gene is provided.　Provided is a plant parasitic nematode controlling agent comprising a polypeptide having any of amino acid sequences represented by: (a) the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 13; (b) an amino acid sequence resulting from deletion, substitution, or addition of one or more amino acids in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 13; or (c) an amino acid sequence having an identity of 90% or more with the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 13, or a fragment of said polypeptide.

Classes IPC  ?

• A01N 37/46 - Dérivés N-acylés
• A01H 1/00 - Procédés de modification des génotypes
• A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
• A01H 6/46 - Gramineae ou Poaceae, p. ex. ivraie, riz, blé ou maïs
• A01P 5/00 - Nématicides
• C07K 14/415 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de végétaux
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/29 - Gènes codant pour des protéines végétales, p. ex. thaumatine
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

[Problem] To provide a novel pharmaceutical composition that can be used for the induction of an immune response to an HTLV-1. [Solution] A pharmaceutical composition according to the present disclosure comprises: a human T-cell leukemia virus type-1 (HTLV-1) antigenic Gag protein p15 (Gag p15) or an immunogenic fragment thereof, a Gag protein p19 (Gag p19) or an immunogenic fragment thereof, and/or a Gag protein p24 (Gag p24) or an immunogenic fragment thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

Classes IPC  ?

• A61K 39/21 - Retroviridae, p. ex. virus de l'anémie infectieuse équine
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C07K 14/15 - Rétroviridae, p. ex. virus de la leucémie bovine, virus de la leucémie féline, virus de la leucémie lymphoïde des lymphocytes-T humains
• C12N 15/48 - Rétroviridae, p. ex. virus de la leucémie bovine, virus de la leucémie féline
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

Provided is a method which is for analyzing ionic components in pure water and in which sample ultrapure water is concentrated and analyzed by an analysis means, the method being characterized in that the sample ultrapure water is concentrated by means of an electrodialyzer. The electrodialyzer is a second electrodialyzer (20) in which sample ultrapure water is passed through a first generation chamber (27), high-purity nitric acid aqueous solution is passed through a second generation chamber (28), and concentrated water for analysis is extracted from the second generation chamber (28). The high-purity nitric acid aqueous solution passing through the second generation chamber (28) is generated by dialyzing a potassium nitrate aqueous solution by a first electrodialyzer (10).

Classes IPC  ?

• G01N 33/18 - Eau
• G01N 1/40 - Concentration des échantillons

Abrégé

[Problem] A composition and a method that can be used to induce an immune response to HTLV-1 are needed. [Solution] The present invention relates to a lipid complex in which at least one nucleic acid selected from a nucleic acid containing a polynucleotide that encodes an immunogenic fragment of a human T-cell leukemia virus 1 (HTLV-1) antigenic Gag protein, a nucleic acid containing a polynucleotide that encodes an immunogenic fragment of an HTLV-1 antigenic Tax protein, and a nucleic acid containing a polynucleotide that encodes an immunogenic fragment an HTLV-1 antigenic HBZ protein is encapsulated in a lipid.

Classes IPC  ?

• C12N 15/48 - Rétroviridae, p. ex. virus de la leucémie bovine, virus de la leucémie féline
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C07K 14/15 - Rétroviridae, p. ex. virus de la leucémie bovine, virus de la leucémie féline, virus de la leucémie lymphoïde des lymphocytes-T humains
• C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques

Abrégé

This determination assistance system comprises: a storage device that stores a trained model obtained by performing learning processing by using a plurality of writing information items indicating information on writing when subjects write by using a pen-shaped object, and a plurality of correct information items each indicating types of mental disorders of the subjects; a determination unit that acquires a writing information item indicating information on writing when a target person performs writing by using the pen-shaped object, and determines the type of mental disorder of the target person by using the writing information item and the trained model; and an output unit that outputs the determination result of the determination unit.

Classes IPC  ?

• A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
• A61B 5/1455 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des capteurs optiques, p. ex. des oxymètres à photométrie spectrale

Abrégé

The purpose is to provide a new crosslinked product that can be synthesized easily and can constitute a material having extensibility, self-repairing properties, and shape memory properties. Also provided are a hydrogel containing the crosslinked product and a film containing the crosslinked product.　Provided is a crosslinked product in which a high-molecular-weight water-soluble polymer has been crosslinked by tannic acid, wherein the high-molecular-weight water-soluble polymer has a constituent unit containing a group G capable of forming a hydrogen bond with tannic acid, and the weight-average molecular weight is 50 kDa or more. The hydrogel contains the crosslinked product and water. The film contains the crosslinked product.

Classes IPC  ?

• C08K 5/134 - Phénols contenant des groupes ester
• C08F 8/00 - Modification chimique par post-traitement
• C08J 3/24 - Réticulation, p. ex. vulcanisation, de macromolécules
• C08J 3/075 - Gels macromoléculaires
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• C08L 29/04 - Alcool polyvinyliqueHomopolymères ou copolymères d'esters partiellement hydrolysés d'alcools non saturés avec des acides carboxyliques saturés
• C08L 71/02 - Oxydes des polyalkylènes
• C08L 101/12 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par des propriétés physiques, p. ex. anisotropie, viscosité ou conductivité électrique

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a superovulation induction method for rats.　The present invention provides a method for inducing superovulation, the method being characterized by simultaneously administering an anti-inhibin antibody and equine chorionic gonadotropin (eCG) to female rats under 6 weeks of age and then administering human chorionic gonadotropin (hCG). Moreover, the present invention provides an in-vitro fertilization method using ova produced by the method of the present invention. The methods according to the present invention are applicable to various strains of rats.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 38/24 - Hormone folliculostimulante [FSH]Gonadotropines chorioniques, p. ex. HCGHormone lutéinisante [LH]Hormone thyréotrope [TSH]
• A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
• C07K 14/59 - Hormone folliculostimulante [FSH]Gonadotropines chorioniques, p. ex. hCG [gonadotrophine chorionique humaine] Hormone lutéinisante [LH]Hormone thyséotrope [TSH]
• C07K 16/26 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des hormones
• C12N 5/075 - OocytesOogonies

Abrégé

An image processing method includes: a step of creating, by a blood vessel mask creation unit, a blood vessel mask image by removing a punctate low signal intensity, removing a linear low signal intensity, extracting the linear low signal intensity, removing a punctate high signal intensity, removing a linear high signal intensity, and extracting the linear high signal intensity from an image obtained from a magnetic resonance signal intensity in which a region corresponding to a blood vessel is enhanced with respect to an MRI image; and a step of generating, by a mask processing unit, an image in which a blood vessel structure is removed using the blood vessel mask image from a phase difference enhanced image created from the MRI image.

Classes IPC  ?

• G06T 7/11 - Découpage basé sur les zones
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
• A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
• G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne
• G06T 7/00 - Analyse d'image
• G06T 7/155 - DécoupageDétection de bords impliquant des opérateurs morphologiques
• G06T 7/174 - DécoupageDétection de bords impliquant l'utilisation de plusieurs images

Abrégé

An object of the present invention is to provide a novel preventive or therapeutic agent for muscular atrophy. The present invention provides a preventive or therapeutic agent for muscular atrophy containing a Dll4 function inhibitor as an active ingredient. The Dll4 function inhibitor is selected from the group consisting of a binding inhibitor between Dll4 and Notch2, a Dll4 expression inhibitor, or an inhibitor of binding of collagen to LL4.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

A compound represented by formula (I), formula (II), or formula (IV), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition containing the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in inhibiting metallo-β-lactamases.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

A culture medium for the expansion of mammalian hematopoietic stem cells, the culture medium containing a glutamic acid dehydrogenase inhibitor as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0789 - Cellules souchesCellules progénitrices multipotentes
• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61P 7/06 - Antianémiques
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C12N 5/02 - Propagation de cellules individuelles ou de cellules en suspensionLeur conservationMilieux de culture à cet effet

Abrégé

A dispersion of exfoliated particles which includes at least one nitrogen-containing basic compound (A) which is a tertiary amine or a quaternary ammonium hydroxide having at least one alkyl group having 3 or 4 carbon atoms, and in which exfoliated particles (C) produced by interlayer-exfoliating a proton-type layered polysilicate compound (B) are dispersed in an aqueous solution (D) having 10 vol % to 90 vol % of an alcohol having 1 to 3 carbon atoms; and a film-forming composition, a porous body-forming composition, an LB film, a coating film, a free-standing membrane, a proton conductor, an electrolyte membrane for fuel cells, and a porous body each containing exfoliated particles.

Classes IPC  ?

• C01B 33/32 - Silicates de métaux alcalins
• H01M 8/1016 - Éléments à combustible avec électrolytes solides caractérisés par le matériau d’électrolyte

Abrégé

Provided is an amino acid analysis system which can continuously monitor a target amino acid, which is a target, without requiring a high-level pretreatment or an expensive analysis device. The amino acid analysis system 10 is provided with: an amino acid separation device 1 which is provided with a sample solution flow path 11 through which a sample solution containing a plurality of amino acids circulates, an extracted solution flow path 13 which is provided adjacent to the sample solution flow path 11 with, interposed therebetween, a separation membrane 12 equipped with a molecular template film through which a target amino acid can selectively pass, a pair of electrodes 14a, 14b which are provided with the sample solution flow path 12 and the extracted solution flow path 13 interposed therebetween, and a direct-current power supply 5 capable of generating a specific potential difference between the electrodes 14a, 14b; a sample solution supply device 2 which supplies the sample solution to the sample solution flow path 12; an extracted solution supply device 3A which supplies an extracted solution 13 to the extracted solution flow path; and an analysis device 4 which continuously detects the target amino acid contained in an extracted solution discharged through the extracted solution flow path 13.

Classes IPC  ?

• B01J 20/281 - Absorbants ou adsorbants spécialement adaptés pour la chromatographie préparative, analytique ou de recherche
• B01J 20/285 - Absorbants ou adsorbants poreux à base de polymères
• G01N 30/02 - Chromatographie sur colonne
• G01N 30/88 - Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes

Abrégé

An influenza vaccine composition to be intranasally administered, including an influenza antigen to which TGDK is linked via a chemical bond.

Classes IPC  ?

• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

Abrégé

Disclosed is a serum albumin-thioredoxin fusion body which is improved in the activity thereof and is stable with respect to the activity. The serum albumin-thioredoxin fusion body is provided, which is characterized in that the thioredoxin is a modified from in which at least a cysteine residue located at position 73 from the N-terminal of an amino acid sequence for the thioredoxin or located at a position equivalent to the position 73 is substituted by another amino acid residue. the modified serum albumin-thioredoxin fusion body is superior in the activity and stability thereof, is reduced in immunogenicity and has superior safety compared with a fusion body in which the thioredoxin is non-modified form.

Classes IPC  ?

• A61K 38/44 - Oxydoréductases (1)
• A61K 38/38 - Albumines
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• C07K 14/765 - Sérum albumine, p. ex. HSA
• C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase

Abrégé

Provided is a composition for treatment and the like of a disease and the like due to an intracellular cholesterol trafficking disorder which is effective as an NPC therapeutic agent, said composition being safer than conventional 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin while providing an equivalent or greater therapeutic effect.　This composition for treatment, prevention, or improvement of a disease or a disorder due to an intracellular cholesterol trafficking disorder contains 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin in which a 2-hydroxypropyl group is substituted for an OH group of β-cyclodextrin, wherein the average degree of substitution of the 2-hydroxypropyl group is 13-25.

Classes IPC  ?

• A61K 31/724 - Cyclodextrines
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel peptide that could be used to induce an immune response to SARS-CoV-2.　A nucleocapsid-derived antigen peptide according to the present disclosure includes the following polypeptide (P1), (P2) or (P3): (P1) a polypeptide comprising an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 (KAYNVTQAF); (P2) a polypeptide comprising an amino acid sequence obtained by deleting, inserting, substituting, or adding 1-6 amino acids in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1; and (P3) a polypeptide comprising an amino acid sequence having at least 80% identity to the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1.

Classes IPC  ?

• C12N 15/50 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse, virus de la gastro-entérite transmissible
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07K 14/165 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• C07K 14/74 - Complexe majeur d'histocompatibilité [MHC]
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique

Abrégé

332332366Y phase; and this magnesium alloy does not comprise a long-period stacking ordered phase. (Formula 1): a = 0.5 (0.25 ≤ b ≤ 1.2) (Formula 2): b = 1.2 (0.5 ≤ a ≤ 1.62) (Formula 3): a = 1.35b (1.2 ≤ b ≤ 3) (Formula 4): b = 3 (4.05 ≤ a ≤ 7) (Formula 5): a = 7 (0.25 ≤ b ≤ 3) (Formula 6): b = 0.25 (0.5 ≤ a ≤ 7) (Formula 7): a = 4.2b + 0.7 (0.25 ≤ b ≤ 1.5) (Formula 8): b = 0.25 (0.5 ≤ a ≤ 1.75)

Classes IPC  ?

• C22C 23/04 - Alliages à base de magnésium avec le zinc ou le cadmium comme seconds constituants majeurs
• C22C 23/06 - Alliages à base de magnésium avec un métal du groupe des terres rares comme second constituant majeur
• C22F 1/00 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid
• C22F 1/06 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid du magnésium ou de ses alliages

Abrégé

This image display body is obtained by sandwiching a display function layer with two transparent substrates. The display function layer contains liquid crystals, a photoisomerization material, and a transparent resin. The image display body switches between a light transmission state and a light scattering state depending on the alignment state of the liquid crystals.　The photoisomerization material contains an azobenzene compound represented by structural formula (1), and as a result, the photoisomerization material absorbs little visible light and can suppress the reduction in color reproducibility of displayed images.　In the structural formula (1), R represents an alkyl group and * represents a binding site.

Classes IPC  ?

• G02F 1/13 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides
• C09K 19/54 - Additifs n'ayant pas de mésophase spécifique
• G03B 21/56 - Écrans de projection

Abrégé

One purpose of the present invention is to provide an antibody against coronavirus (SARS-CoV-2) variants. Another purpose of the present invention is to provide a medicinal composition against coronavirus infections, the composition being based on said antibody. The present invention provides: an antibody that binds to the spike protein of coronavirus and that is capable of neutralizing coronaviruses including the omicron strain or an antigen-binding fragment thereof; and a medicinal composition that comprises said antibody or an antigen-binding fragment thereof and serves to prevent or treat coronavirus infection.

Classes IPC  ?

• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a recycling method for recovering a highly recyclable high-molecular-weight material from a solid mixture containing a polyester and the high-molecular-weight material by a process having a reduced environmental load and in a simple manner. The method for recycling a high-molecular-weight material comprises heating a solid mixture of a polyester and the high-molecular-weight material in the presence of water, and then separating the polyester together with water from the solid mixture by melting and recovering the high-molecular-weight material as a solid material, in which, when the melting point of the polyester in air is defined as Tm, the high-molecular-weight material has a higher melting point than Tm or, alternatively, the high-molecular-weight material has no melting point and has a solid form at Tm, and the heating is performed at a temperature of (Tm-70)°C to (Tm-10)°C inclusive.

Classes IPC  ?

• C08J 11/14 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec de la vapeur ou de l'eau
• B29B 17/00 - Récupération de matières plastiques ou d'autres constituants des déchets contenant des matières plastiques
• D06M 11/05 - Traitement des fibres, fils, filés, tissus ou des articles fibreux faits de ces matières, avec des substances inorganiques ou leurs complexesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique, p. ex. mercerisage avec de l'hydrogène, de l'eau ou de l'eau lourdeTraitement des fibres, fils, filés, tissus ou des articles fibreux faits de ces matières, avec des substances inorganiques ou leurs complexesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique, p. ex. mercerisage avec des hydrures de métaux ou leurs complexesTraitement des fibres, fils, filés, tissus ou des articles fibreux faits de ces matières, avec des substances inorganiques ou leurs complexesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique, p. ex. mercerisage avec des boranes, des diboranes, des silanes, des disilanes, des phosphines, des diphosphines, des stibines, des distibines, des arsines ou des diarsines, ou leurs complexes avec de l'eau, p. ex. de la vapeurTraitement des fibres, fils, filés, tissus ou des articles fibreux faits de ces matières, avec des substances inorganiques ou leurs complexesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique, p. ex. mercerisage avec de l'hydrogène, de l'eau ou de l'eau lourdeTraitement des fibres, fils, filés, tissus ou des articles fibreux faits de ces matières, avec des substances inorganiques ou leurs complexesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique, p. ex. mercerisage avec des hydrures de métaux ou leurs complexesTraitement des fibres, fils, filés, tissus ou des articles fibreux faits de ces matières, avec des substances inorganiques ou leurs complexesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique, p. ex. mercerisage avec des boranes, des diboranes, des silanes, des disilanes, des phosphines, des diphosphines, des stibines, des distibines, des arsines ou des diarsines, ou leurs complexes avec de l'eau lourde

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide: a novel adipocyte activator; and a use thereof. The present invention provides an adipocyte activator containing SerpinA1, a SerpinA1 expression promoter, or a SerpinA1 agonist, wherein the adipocyte is selected from among a brown preadipocyte, a brown adipocyte, and a beige adipocyte. An adipose tissue activator according to the present invention has an action that enhances a heat production action in adipose tissue, and can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating obesity and/or obesity-related diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 38/55 - Inhibiteurs de protéases
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• G01N 33/15 - Préparations médicinales

Abrégé

The present invention addresses the problem of developing a Staple nucleic acid that can be caused to form a guanine quadruplex structure with respect to a target nucleic acid even when a guanine repetitive sequence is not present at four locations on the target nucleic acid. The present invention also addresses the problem of developing various use applications for an existing Staple nucleic acid and the Staple nucleic acid according to the present invention.　The inventors of the present invention have solved said problems by developing an oligonucleotide (second generation Staple nucleic acid) that can be caused to form a guanine quadruplex structure on a target nucleic acid, by supplying a guanine repetitive sequence by means of the oligonucleotide, and consequently obtaining a guanine repetitive sequence at a total of four locations by guanine repeats on the target nucleic acid and the guanine repetitive sequence on the oligonucleotide. In the present invention, a new Staple nucleic acid use application has been developed for a first generation Staple nucleic acid and the second generation Staple nucleic acid.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN

Abrégé

The present disclosure intends to provide an aircraft member having both high strength and good ductility. Further, the present disclosure intends to provide an aircraft member satisfying required flame resistance. Further, the present disclosure intends to provide an aircraft member satisfying required corrosion resistance. In a method of manufacturing the aircraft member according to the present disclosure, a billet of an Mg—Al—Ca based alloy is extruded at an extrusion temperature that is higher than or equal to 350° C. and lower than or equal to 400° C. and at a ram rate that is higher than or equal to 1 mm/sec and lower than or equal to 3 mm/sec.

Classes IPC  ?

• C22F 1/06 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid du magnésium ou de ses alliages
• C22C 23/02 - Alliages à base de magnésium avec l'aluminium comme second constituant majeur

Abrégé

The object of the present invention is to provide: a composition for ameliorating an unpleasant state caused by menstruation, which is effective against discomfort occurring in women in the period from the first menstruation to menopause, particularly strong discomfort occurring in young women, has been sufficiently experienced as a foodstuff and has an anti-EMT activity; and a functional food containing the composition. A composition for ameliorating an unpleasant state caused by menstruation is prepared, which comprises at least one component selected from the group consisting of black rice, cherry blossom, and extracts thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 36/736 - Prunus, p. ex. prune, cerise, pêche, abricot ou amande
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61K 36/899 - Poaceae ou Gramineae (famille des céréales), p. ex. bambou, blé ou canne à sucre

Abrégé

It is an object of the present invention to provide antibodies against coronavirus (SARS-CoV-2). It is also an object of the present invention to provide a pharmaceutical composition against coronavirus infection using the antibody. According to the present invention, an antibody or antigen-binding fragment thereof that binds to the receptor-binding domain present in the spike protein of coronavirus and is capable of neutralizing the coronavirus, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of coronavirus infection containing the antibody or antigen-binding fragment, are provided.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel compound which can serve as a component of a boron pharmaceutical agent. The present application provides a boron-containing modified polyrotaxane comprising a plurality of cyclodextrin molecules, a single straight-chain molecule passing through the openings in the plurality of cyclodextrin molecules in a skewer-like manner, and a blocking group which is provided at both ends of the single straight-chain molecule and prevents the cyclodextrin molecules and the straight-chain molecule from separating, wherein at least some of the cyclodextrin molecules bind, via a linker, to boronic acid or a monovalent group derived therefrom.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07H 23/00 - Composés contenant du bore, du silicium ou un métal, p. ex. chélates ou vitamine B12
• C08G 65/32 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C08G 65/337 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant d'autres éléments
• A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 31/724 - Cyclodextrines

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a pharmaceutical composition for use in prevention or treatment of lifestyle related diseases including type-2 diabetes and obesity related diseases.　As a solution to the problem, prepared is a pharmaceutical composition that is for use in prevention or treatment of lifestyle related diseases and that contains, as an active ingredient, a compound represented by formula (I) or a salt thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques

Abrégé

Provided are: an input device-use member with superior writing feel when an input operation is performed using an input medium, such as an input pen; an input device; and a method for manufacturing an input device-use cover member provided to the input device-use member.　The input device-use member is provided with a glass substrate 20 (input device-use cover member) and an input pen 40 (input medium) for performing input operations. At least one main surface 20a of the glass substrate 20 has bumps. The relationship 0.015 ≤ [X/Y] ≤ 1.15 is satisfied when, in the main surface 20a having said bumps, X is the average value of the size of the gap widths between bumps when the cutoff value of a high pass filter λｃis quadruple the value of the gap width between bumps of a measured corss-section curve, and Y is the diameter of the contacting portion of the pen tip 41 (tip portion) of the input pen 40 with the glass substrate 20.

Classes IPC  ?

• G06F 3/041 - Numériseurs, p. ex. pour des écrans ou des pavés tactiles, caractérisés par les moyens de transduction
• G06F 3/03 - Dispositions pour convertir sous forme codée la position ou le déplacement d'un élément

Abrégé

Provided are a transthyretin tetramer stabilizing agent and a preventing agent or progression suppressing agent for transthyretin amyloidosis. The present invention relates to a transthyretin tetramer stabilizing agent including a hydrophobic licorice extract containing a licorice glabra polyphenol, and to a preventing agent or progression suppressing agent for transthyretin amyloidosis including a hydrophobic licorice extract containing a licorice glabra polyphenol.

Classes IPC  ?

• A61K 36/484 - Glycyrrhiza (réglisse)
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

Abrégé

Provided are a transthyretin tetramer stabilizing agent and a preventing agent or progression suppressing agent for transthyretin amyloidosis. The present invention relates to a transthyretin tetramer stabilizing agent including glabridin, glabrene, and glabrol, and to a preventing agent or progression suppressing agent for transthyretin amyloidosis including glabridin, glabrene, and glabrol.

Classes IPC  ?

• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

Abrégé

An RNA methyltransferase inhibitor comprising sulfonamide-based compounds and/or pyrazoline-based compounds is provided

Classes IPC  ?

• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines

Abrégé

An object is to provide a drug that effectively treats a vascular disorder caused by excessive synthesis and secretion of a type IV collagen protein from a vascular endothelial cell. Provided are [1] a therapeutic agent for a vascular disorder associated with excessive synthesis and secretion of a type IV collagen protein; [2] a therapeutic agent for a disease caused by excessive synthesis and secretion of a type IV collagen protein; [3] a pharmaceutical composition for treatment of a vascular disorder associated with excessive synthesis and secretion of a type IV collagen protein; [4] a pharmaceutical composition for treatment of a disease caused by excessive synthesis and secretion of a type IV collagen protein from a vascular endothelial cell; and [5] an agent that inhibits excessive synthesis and secretion of a type IV collagen protein from a vascular endothelial cell, each of [1] to [5] containing sirolimus as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
• A61P 9/14 - VasoprotecteursAntihémorroïdauxMédicaments pour le traitement des varicesStabilisateurs capillaires

Abrégé

An object of the present invention is to provide a method for cryopreserving rat sperms and an in vitro fertilization method using cryopreserved rat sperms. The present invention provides a method for preparing cryopreserved rat sperms, characterized by comprising the following steps: step a: a preparation step of collecting rat sperms from the rat cauda epididymis to prepare a sperm suspension, step b: a cooling step of cooling the sperm suspension to about 1° C. or lower, and step c: a freezing step of freezing the rat sperm suspension cooled to about 1° C. or lower.

Classes IPC  ?

• A01N 1/02 - Conservation de parties vivantes
• C12N 5/076 - Cellules du spermeSpermatogonies
• C12N 5/073 - Cellules ou tissus embryonnairesCellules fœtales ou tissus fœtaux

Abrégé

Provided is an implant magnesium alloy having corrosion resistance, mechanical strength, ductility at the same time. In one aspect of the present invention, an implant magnesium alloy contains: x at % of Zn; a total of y at % of at least one element of Ca and Sr; and the balance of Mg and inevitable impurities. x and y satisfy formulae 1 and 2: Provided is an implant magnesium alloy having corrosion resistance, mechanical strength, ductility at the same time. In one aspect of the present invention, an implant magnesium alloy contains: x at % of Zn; a total of y at % of at least one element of Ca and Sr; and the balance of Mg and inevitable impurities. x and y satisfy formulae 1 and 2: 0.15≤x≤1.5  (Formula 1) Provided is an implant magnesium alloy having corrosion resistance, mechanical strength, ductility at the same time. In one aspect of the present invention, an implant magnesium alloy contains: x at % of Zn; a total of y at % of at least one element of Ca and Sr; and the balance of Mg and inevitable impurities. x and y satisfy formulae 1 and 2: 0.15≤x≤1.5  (Formula 1) 0.5≤y≤1.5.  (Formula 2)

Classes IPC  ?

• A61L 27/04 - Métaux ou alliages
• A61L 31/02 - Matériaux inorganiques
• C22C 1/02 - Fabrication des alliages non ferreux par fusion
• C22C 1/04 - Fabrication des alliages non ferreux par métallurgie des poudres
• C22F 1/06 - Modification de la structure physique des métaux ou alliages non ferreux par traitement thermique ou par travail à chaud ou à froid du magnésium ou de ses alliages
• B21C 23/00 - Extrusion des métauxExtrusion par percussion
• B22F 3/20 - Fabrication de pièces ou d'objets à partir de poudres métalliques, caractérisée par le mode de compactage ou de frittageAppareils spécialement adaptés à cet effet par extrusion

Abrégé

Provided is an expression inhibition agent for a TRPC6 protein, the expression inhibition agent including staple nucleic acids for the TRPC6 gene.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

Provided are a device and the like for producing ion liquids or ion liquid raw materials of various combinations by removing and introducing ions using an electric field and membrane permeation.　A device (10) that produces ion liquids or ion liquid raw materials has a reactor (1) that has a first space (21) that contacts an anodic electrode part (31) and a first ion exchange membrane part (32) and contains a first liquid, a second space (22) that contacts the first ion exchange membrane part (32) and a second ion exchange membrane part (33) and contains a second liquid, and a third space (23) that contacts the second ion exchange membrane part (33) and a cathodic electrode part (34) and contains a third liquid, the first space (21), the second space (22), and the third space (23) being layered in that order. The ion exchange membrane parts (32, 33) both use a positive ion exchange membrane or a negative ion exchange membrane.

Classes IPC  ?

• B01D 61/42 - ÉlectrodialyseÉlectro-osmose
• C25B 9/00 - Cellules ou assemblages de cellulesÉléments de structure des cellulesAssemblages d'éléments de structure, p. ex. assemblages d'électrode-diaphragmeCaractéristiques des cellules relatives aux procédés
• C25B 9/21 - Cellules comprenant des électrodes fixes de dimensions stablesAssemblages de leurs éléments de structure avec des diaphragmes avec plusieurs diaphragmes
• C25B 15/08 - Alimentation ou vidange des réactifs ou des électrolytesRégénération des électrolytes
• C25B 1/01 - Produits

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a new marker for prostate cancer and a method for detecting prostate cancer using said marker. Provided is a method for diagnosing prostate cancer, the method comprising the steps of: (a) releasing PSA from a PSA-ACT complex present in a sample derived from a subject; (b) performing two-dimensional electrophoresis on the released PSA obtained in step (a) to isolate the PSA and detect the spot of the PSA; and (c) confirming the presence of the spot of the PSA detected on the basic side relative to the spot of the control PSA.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• G01N 27/447 - Systèmes utilisant l'électrophorèse
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

Provided is a therapeutic agent or the like that is for refractory viral infections and that is capable of eliminating or decreasing cccDNA in hepatocytes. This therapeutic agent for refractory viral infections according to the present invention is characterized by comprising a composite which includes, in a drug carrier useful for delivering a drug into cells, poly-I or a poly-I analog, and poly-C or a poly-C analog, and in which a molecule for providing the ability to accumulate to hepatocytes is conjugated on the surface of the carrier.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 38/21 - Interférons
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 15/117 - Acides nucléiques présentant des propriétés immunomodulatrices, p. ex. contenant des motifs CpG

Abrégé

An image processing apparatus processes magnetic resonance image data acquired by scanning multiple regions of a living body. An MRI imaging apparatus scans multiple regions of the living body to acquire the magnetic resonance image data. An image processing unit generates phase difference image data from the magnetic resonance image data. A signal acquisition unit acquires a phase difference image signal from the phase difference image data. A statistic calculation unit performs statistical processing of the distribution of the phase difference image signal with respect to the phase difference for each region to calculate a statistic, for example. A target material evaluation unit evaluates the amount of the target material included in multiple regions using the statistic for each region.

Classes IPC  ?

• G06T 7/00 - Analyse d'image
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
• A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
• G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne

Abrégé

Provided is a method which is for analyzing ionic components in pure water and in which sample ultrapure water is concentrated and analyzed by an analysis means, the method being characterized in that the sample ultrapure water is concentrated by means of an electrodialyzer. The electrodialyzer is a second electrodialyzer 20 in which sample ultrapure water is passed through a first generation chamber 27, high-purity nitric acid aqueous solution is passed through a second generation chamber 28, and concentrated water for analysis is extracted from the second generation chamber 28. The high-purity nitric acid aqueous solution passing through the second generation chamber 28 is generated by dialyzing a potassium nitrate aqueous solution with a first electrodialyzer 10.

Classes IPC  ?

• G01N 33/18 - Eau

Abrégé

by screening using a high-throughput evaluation system relating to the promotion of the extracellular secretion of trimers of the causative proteins COL4A3/A4/A5, which decreased in the renal tissue of patients with Alport syndrome (AS), it was found that cyclosporin A has an effect of promoting extracellular secretion of trimers of type-IV collagen. From further studies, it was found that Alisporivir and NIM258, which do not inhibit calcineurin, also have an action to promote extracellular secretion of type-IV collagen. Furthermore, the present inventors have found that these actions are based on the cyclophilin D inhibitory mechanism, and have found a radical therapeutic agent for AS by inhibition of cyclophilin D. The present invention provides a composition and an AS therapeutic/prophylactic drug, which contain a cyclophilin D inhibitor as an active ingredient, for promoting the secretion of collagen trimers in cells having a mutated type-IV collagen gene.

Classes IPC  ?

• A61K 38/13 - Cyclosporines
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider

Abrégé

Provided is a separation and purification method comprising: a step (1) for adjusting a sample solution including a first metal ion, a second metal ion, and a chelating agent to a pH at which the second metal ion chelates to form a complex having a negative charge, while the first metal ion essentially does not chelate; a step (2-1) for bringing a solution containing the first metal ion and the chelated second metal ion obtained in step (1) into contact with a cation exchange body, and adsorbing the first metal ion in the solution on the cation exchange body to remove the first metal ion; a step (2-2) for obtaining a treated solution containing the chelated second metal ion, from which the first metal ion has been removed; and a step (3) for decomposing the chelating agent for the chelated second metal ion contained in the treated solution obtained in step (2-2), to obtain a purified second metal ion. This separation and purification method is suitable when the second metal is a radioisotope obtained by conversion from the first metal.

Classes IPC  ?

• G21G 4/08 - Sources radioactives autres que les sources de neutrons caractérisées par des aspects de leur structure spécialement adaptées aux applications médicales
• C22B 3/24 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p. ex. par filtration, par des moyens magnétiques par adsorption sur des substances solides, p. ex. par extraction avec des résines solides
• B01J 39/05 - Procédés utilisant des échangeurs organiques sous forme fortement acide
• B01J 39/07 - Procédés utilisant des échangeurs organiques sous forme faiblement acide
• B01J 39/09 - Substance inorganique
• B01J 39/20 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
• B01J 39/22 - Cellulose ou boisLeurs dérivés
• B01J 47/02 - Procédés sur colonne ou sur lit
• B01J 47/14 - Commande ou régulation
• B01J 49/00 - Régénération ou réactivation des échangeurs d'ionsAppareillage à cet effet
• B01J 49/20 - Régénération ou réactivation des échangeurs d'ionsAppareillage à cet effet des membranes

Abrégé

Provided herein is a pharmaceutical composition for treating cancer, the pharmaceutical composition containing: a folic acid-modified hydroxyalkylated cyclodextrin selected from the group consisting of folic acid-modified hydroxypropylcyclodextrin, folic acid-modified hydroxybutylcyclodextrin, and folic acid-modified hydroxyethyl cyclodextrin; or a derivative thereof. Thus, a novel pharmaceutical composition for treating cancer and the like is provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided is an insulin secretion-promoting agent comprising, as an active ingredient, a triglyceride represented by the following formula (I): Provided is an insulin secretion-promoting agent comprising, as an active ingredient, a triglyceride represented by the following formula (I): Provided is an insulin secretion-promoting agent comprising, as an active ingredient, a triglyceride represented by the following formula (I): wherein R1, R2 and R3 each denotes a saturated fatty acid residue, at least one of which is a pentadecanoic acid residue. An insulin secretion-promoting action of the pentadecanoic acid triglyceride at the time of elevated blood glucose level is discovered, and pharmaceuticals and health foods for improving blood glucose level and diabetes are provided using this triglyceride.

Classes IPC  ?

• A61K 31/23 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A23L 33/115 - Acides gras ou leurs dérivésGraisses ou huiles
• A23L 33/00 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement
• A23D 9/00 - Autres huiles ou graisses comestibles, p. ex. huiles pour cuisson

Abrégé

CD4 mimic compounds having improved efficacy for anti-HIV treatment and more improved pharmacokinetics are provided. The compounds are represented by formula (I): CD4 mimic compounds having improved efficacy for anti-HIV treatment and more improved pharmacokinetics are provided. The compounds are represented by formula (I): CD4 mimic compounds having improved efficacy for anti-HIV treatment and more improved pharmacokinetics are provided. The compounds are represented by formula (I): wherein R1 is C2H4(OC2H4)n—OCH3 or CmH2m+1; R2 is O or NH; n is 3 to 25; and m is 4 to 22, or a salt thereof. HIV infection inhibitor compositions including the compound or a salt thereof as an active ingredient are also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
• C07D 221/20 - Systèmes cycliques condensés en spiro
• A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux

Abrégé

A method for analyzing a modified nucleoside according to the present invention comprises: an elution step for introducing a sample containing a target component that is a modified nucleoside of which the hydrophobicity is increased by modification and a reference component that is a different component from the target component into a liquid chromatography column, and then separating the target component and the reference component from each other and eluting the target component and the reference component from the column by gradient elution such that the mixing ratio of a plurality of solvents constituting a mobile phase is changed over time; a step for detecting the target component and the reference component separately by mass spectrometry; and a step for calculating the ratio of a detected value for the target component to a detected value for the reference component. In the elution step, the mixing ratio of the solvents constituting the mobile phase to be introduced into the column is changed in such a manner that a third period in which the change ratio of the mixing ratio of the solvents constituting the mobile phase as measured at an outlet port of the column is larger than that in a first period in which the target component is eluted from the column and that in a second period in which the reference component is eluted from the column is provided between the first period and the second period.

Classes IPC  ?

• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• C12Q 1/58 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir l'urée ou une uréase
• C12Q 1/62 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir l'acide urique
• C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6872 - Méthodes de séquençage faisant intervenir la spectrométrie de masse
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• B01J 20/287 - Phases non polairesPhases inversées
• G01N 27/62 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'ionisation des gaz, p. ex. des aérosolsRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant les décharges électriques, p. ex. l'émission cathodique
• G01N 30/26 - Conditionnement du fluide vecteurModèles d'écoulement
• G01N 30/34 - Contrôle des paramètres physiques du fluide vecteur de la composition du fluide, p. ex. du gradient
• G01N 30/50 - Conditionnement de l'absorbant ou de l'adsorbant ou de la phase liquide stationnaire
• G01N 30/72 - Spectromètres de masse
• G01N 30/86 - Analyse des signaux
• G01N 30/88 - Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel therapeutic agent for dyslipidemia, which targets angiopoietin-like factor 3. According to the present invention, a vaccine composition is provided, which contains a peptide having a portion of the sequence for angiopoietin-like factor 3 (ANGPTL3) as an active ingredient, in which the peptide comprises at least one peptide selected from the group consisting of EPKSRFA (SEQ ID NO: 3), EPKSRFAMLD (SEQ ID NO: 4) and EPKSRFAMLDDVK (SEQ ID NO: 5).

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 19/00 - Peptides hybrides

Abrégé

The present invention provides: a compound represented by formula (I), formula (II), or formula (IV), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition that is to be used for inhibiting metallo-β-lactamase and that contains said compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 499/68 - Composés avec un radical amino acylé par des acides carboxyliques, lié en position 6 avec une chaîne carbonée, substituée par des hétéro-atomes ou par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, liée au radical carboxamido substituée en position alpha du radical carboxamido par des atomes d'azote avec des cycles aromatiques en tant que substituants additionnels dans la chaîne carbonée
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
• A61K 31/545 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07D 477/24 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. des composés contenant un système cyclique de formule: , p. ex. carbapénicillines, thiénamycinesCes systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p. ex. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre avec des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement en position 4, et avec un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2 avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, liés directement en position 6
• C07D 501/28 - Radicaux méthylène substitués par des atomes d'oxygèneLeurs lactones avec le groupe carboxyle-2 avec le radical amino-7 acylé par un acide carboxylique aliphatique, lequel est substitué par des hétéro-atomes
• C07D 501/30 - Radicaux méthylène substitués par des atomes d'oxygèneLeurs lactones avec le groupe carboxyle-2 avec le radical amino-7 acylé par un acide carboxylique araliphatique

Abrégé

An electric pulse decomposition method for separating a composite material by an electric pulse, the composite material being obtained by bonding or joining a plurality of conductors to each other with an insulating member, the electric pulse decomposition method including a protrusion formation step for forming a protrusion in a specific site, on a side on which the composite material is arranged, of at least one of the plurality of conductors, and a separation step for separating the plurality of conductors in the composite material 1 by respectively bringing electrodes into contact with surfaces of the plurality of conductors and applying an electric pulse between the electrodes to destroy the insulating member. This makes it possible to separate the plurality of conductors from the composite material by making a shock wave caused by a current of the dielectric breakdown functioning as an adhesive to effectively destroy the insulating member.

Classes IPC  ?

• B02C 19/18 - Utilisation d'effets physiques auxiliaires aidant la désagrégation, p. ex. ultrasons, irradiation
• H01B 7/38 - Conducteurs ou câbles isolés caractérisés par la forme avec des dispositions pour faciliter l'enlèvement de l'isolation
• H01B 15/00 - Appareils ou procédés de récupération du matériau de câbles

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a novel agent for the prevention or treatment of muscular atrophy. The present invention provides an agent for the prevention or treatment of muscular atrophy, wherein the agent contains a Dll4 function inhibitor as an active ingredient. The Dll4 function inhibitor is selected from the group consisting of inhibitors of binding between Dll4 and Notch2, inhibitors of the expression of Dll4, or inhibitors of binding of collagen with LL4.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
• A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided is an influenza vaccine for transnasal administration which is efficiently taken up though the nasal mucosa.　This influenza vaccine composition for transnasal administration contains an influenza antigen to which TGDK is linked via a chemical bond.

Classes IPC  ?

• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• C12N 7/04 - Inactivation ou atténuationProduction de parties élémentaires de virus

Abrégé

Disclosed is a serum albumin-thioredoxin fusion body which is improved in the activity thereof and is stable with respect to the activity. A serum albumin-thioredoxin fusion body is provided, which is characterized in that the thioredoxin is a modified form in which at least a cysteine residue located at position-73 from the N-terminal of an amino acid sequence for the thioredoxin or located at a position equivalent to the position-73 is substituted by another amino acid residue. The serum albumin-thioredoxin fusion body is superior in the activity and stability thereof, is reduced in immunogenicity and has superior safety compared with a fusion body in which the thioredoxin is a non-modified form.

Classes IPC  ?

• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 39/06 - Antiradicaux libres ou antioxydants
• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• C07K 14/765 - Sérum albumine, p. ex. HSA
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/14 - Sérum albumines humaines
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

Provided is a pharmaceutical agent for enhancing absorption efficiency of a drug through the mucosal epithelial layer. A pharmaceutical agent for transmucosal administration comprises as an active ingredient a drug compound to which a podocalyxin targeting molecule is bound.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a method for identifying a subject who is or may be suffering from COVID-19. The present invention provides a method for identifying whether or not a mammal subject is or may be suffering from COVID-19, the method comprising detecting the level of at least one modified nucleoside selected from the group consisting of 6-threonylcarbamoyladenosine (t6A) and 2-thiomethyl,6-threonylcarbamoyladenosine (ms2t6A) in a sample derived from the subject.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/34 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 27/62 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'ionisation des gaz, p. ex. des aérosolsRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant les décharges électriques, p. ex. l'émission cathodique

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition for use in the reactivation of HIV latent infection, the pharmaceutical composition containing compounds represented by formulae (I)-(VII).

Classes IPC  ?

• A61K 31/225 - Acides polycarboxyliques
• A61K 31/336 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à trois chaînons, p. ex. oxirane, fumagilline
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

This image processing method includes: a step in which a vascular mask creating unit creates a vascular mask image by subjecting an image, obtained from a magnetic resonance signal obtained by enhancing regions corresponding to blood vessels in an MRI image, to removal of dot-shaped low signals, removal of linear low signals, extraction of linear low signals, removal of dot-shaped high signals, removal of linear high signals, and extraction of linear high signals; and a step in which a mask processing unit generates an image obtained by employing the vascular mask image to remove a vascular structure from a phase difference enhanced image created from the MRI image.

Classes IPC  ?

• G06T 1/00 - Traitement de données d'image, d'application générale
• A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique

Abrégé

[Problem] To provide a dispersion of exfoliated particles in which a layered polysilicate compound is interlayer-exfoliated. [Solution] Provided are: a dispersion of exfoliated particles which includes at least one nitrogen-containing basic compound (A) which is a tertiary amine or a quaternary ammonium hydroxide having at least one alkyl group having 3 or 4 carbon atoms, and in which exfoliated particles (C) produced by interlayer-exfoliating a proton-type layered polysilicate compound (B) are dispersed in an aqueous solution (D) having 10 vol% to 90 vol% of an alcohol having 1 to 3 carbon atoms; and a film-forming composition , a porous body-forming composition , an LB film, a coating film, a self-supporting film, a proton conductor, an electrolyte membrane for fuel cells, and a porous body each containing exfoliated particles.

Classes IPC  ?

• C01B 33/38 - Silicates échangeurs de base en couches, p. ex. argiles, micas ou silicates de métaux alcalins du type kenyaïte ou magadiite
• H01B 1/06 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement d'autres substances non métalliques
• H01M 8/10 - Éléments à combustible avec électrolytes solides
• H01M 8/1016 - Éléments à combustible avec électrolytes solides caractérisés par le matériau d’électrolyte

Abrégé

Provided is a plant parasitic nematode controlling agent based on a new plant parasitic nematode resistant gene.　The plant parasitic nematode controlling agent comprises: (a) an amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 1; (b) an amino acid sequence resulting from deletion, substitution, or addition of one or more amino acid residues in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 1; or (c) a polypeptide having any one of amino acid sequences indicating an identity of 90% or more with respect to the amino acid sequence represented by SEQ ID NO. 1, or a fragment of said polypeptide.

Classes IPC  ?

• A01H 1/00 - Procédés de modification des génotypes
• A01P 5/00 - Nématicides
• A01N 65/44 - Poaceae ou Gramineae [famille des céréales], p. ex. bambou, citronnelle ou verveine des Indes
• A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
• C12N 15/29 - Gènes codant pour des protéines végétales, p. ex. thaumatine
• A01H 6/46 - Gramineae ou Poaceae, p. ex. ivraie, riz, blé ou maïs
• C07K 14/415 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de végétaux

Abrégé

The present invention provides an aminated polyrotaxane (PRX) (amino-PRX) carrier as a nucleic acid/protein carrier. Amino-PRX freely provides an amino group to the sgRNA and acidic amino acids of Cas9. A polyplex with Cas9 RNP (automatic molecular imprinting) was efficiently and easily formed by rotating and moving CD merely by mixing amino-PRX and Cas9 RNP, resulting in efficient intracellular delivery of Cas9 RNP. Furthermore, structural optimization of the axis/end cap linker and the amino group/CD linker made it possible to realize strict control of the intracellular dynamics of Cas9 RNP and high efficiency in genome editing.

Classes IPC  ?

• C08B 37/16 - CyclodextrineSes dérivés
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 38/46 - Hydrolases (3)
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

An object of the present invention is to provide a means for fixing a pancreatic resection stump created during an operation for resecting a portion of the pancreas. The present invention provides a polymeric surgical clip characterized in that the clip comprises a first arm portion, a second arm portion, and a resilient hinge portion joining the first and second arm portions together, both the arm portions are joined to the resilient hinge portion at their bases, the first arm portion has a convex outer surface and a concave inner surface clamping the pancreas, the second arm portion has a convex or flat outer surface and a concave or flat inner surface clamping the pancreas, the first arm portion forms at its distal end a deflectable hook portion curved toward the second arm portion, and the clip is configured so that, in a closed position, a distal end of the second arm portion enters inside the curved hook portion and engages with the hook portion to lock the clip in the closed position.

Classes IPC  ?

• A61B 17/08 - Clamps pour blessures
• A61B 17/122 - Clamps ou pinces, p. ex. pour le cordon ombilical
• A61B 17/10 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour poser ou retirer les clamps pour blessuresChargeurs de clamps pour blessures

Abrégé

Provided are: a cover member for an input device with which it is possible to produce an excellent writing feel during an input operation performed on a pen input device using an input pen; and a pen input device.　In the present invention: the dynamic friction coefficient μk(Elastomer) during the 99th movement when a friction piece made of an elastomer to which a load of 200 gf is imparted is reciprocatingly moved 100 times on the main surface of a cover member at a movement distance of 50 mm and a movement speed of 50 mm/s in room temperature is in the range of 0.15-0.6; the dynamic friction coefficient μk(POM) during the 99th movement when a friction piece made of POM to which a load of 200 gf is imparted is reciprocatingly moved 100 times on the main surface of the cover member at a movement distance of 50 mm and a movement speed of 50 mm/s in room temperature is in the range of 0.15-0.6; and the dynamic friction coefficient ratio (μk(Elastomer)/μk(POM)) is in the range of 1.0-3.0.

Classes IPC  ?

• C03C 19/00 - Traitement de surface du verre, autre que sous forme de fibres ou de filaments, par des procédés mécaniques
• G06F 3/041 - Numériseurs, p. ex. pour des écrans ou des pavés tactiles, caractérisés par les moyens de transduction

Abrégé

Provided are a sensor device and the like suitable for wiring of a flexible sol-gel composite piezoelectric sensor. In a sensor device 1, a sensor portion 3 and a wiring portion 5 are connected to one another. The sensor portion 3 is a sol-gel composite piezoelectric sensor. The sensor portion 3 is provided with a base material layer, a piezoelectric film layer formed on the base material layer, an electrode layer formed on the piezoelectric film layer, and a protective layer. The protective layer covers the base material layer and the electrode layer, excluding a portion thereof. The wiring portion 5 includes a signal line and a ground line. There is a pressure bonding tip at the tip end of the signal line. An upper exterior portion 7 and a lower exterior portion 9 cover at least the parts of the sensor portion 3 and the wiring portion 5 that are not covered. A pressing portion 11 pressure bonds the pressure bonding tip by pressing the same against the part of the electrode layer not covered by the protective layer. The sensor device can, for example, be attached to an inspection target using an attachment that covers the sensor portion, for example.

Classes IPC  ?

• G01L 1/16 - Mesure des forces ou des contraintes, en général en utilisant les propriétés des dispositifs piézo-électriques
• H01L 41/047 - Electrodes
• H01L 41/053 - Montures, supports, enveloppes ou boîtiers
• H01L 41/113 - Eléments piézo-électriques ou électrostrictifs à entrée mécanique et sortie électrique
• H01L 41/187 - Compositions céramiques
• H01L 41/23 - Formation d'enceintes ou d'enveloppes
• H01L 41/29 - Formation d’électrodes, de connexions électriques ou de dispositions de bornes
• H01L 41/318 - Application de parties ou de corps piézo-électriques ou électrostrictifs sur un élément électrique ou sur un autre support par dépôt de couches piézo-électriques ou électrostrictives, p.ex. par impression par aérosol ou par sérigraphie par dépôt en phase liquide par dépôt sol-gel

Abrégé

An exemplary method can be provided for producing ureteric bud cells from pluripotent stem cells, in vitro. Further, an exemplary method can be provided for producing ureteric bud cells and Wolffian duct (WD) progenitor-like cells that are a progenitor of the ureteric bud cells. Another exemplary method can be provided for producing Wolffian duct (WD) progenitor-like cells that can comprise obtaining C-X-C chemokine receptor 4 (CXCR4) positive and KIT proto-oncogene receptor tyrosine kinase (KIT) positive cells. In addition, an exemplary method can be provided for producing ureteric-bud-like cells using WD progenitors that are CXCR4+ and KIT+, and another exemplary method can be provided for producing kidney organoids in which the ureteric-bud-like cells can be used.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnairesCellules germinales embryonnaires

Abrégé

An electrode device includes a first electrode, a second electrode, and an ion-conducting medium extending over and in contact with the first electrode and the second electrode. The ion-conducting medium is made of a bicontinuous microemulsion including a water phase as a continuous phase and an oil phase as a continuous phase. At least one of the water phase and the oil phase is a gel.

Classes IPC  ?

• G01N 27/30 - Électrodes, p. ex. électrodes pour testsDemi-cellules
• G01N 27/48 - Systèmes utilisant la polarographie, c.-à-d. la mesure des variations d'intensité sous une tension qui varie lentement

Abrégé

There is provided a method for suppressing protein expression, including using an oligomer for RNA having first, second, third, and fourth guanine repeat sequences (referred to as “first G sequence,” “second G sequence,” “third G sequence,” and “fourth G sequence,” respectively), the oligomer hybridizing with regions proximal to the guanine repeat sequences, so as to bring the guanine repeat sequences closer together, thereby forming a guanine-quadruplex structure.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester

Abrégé

Provided are: a transthyretin tetramer stabilizing agent; and a transthyretin amyloidosis preventing agent or progression suppressing agent.　The present invention relates to a transthyretin tetramer stabilizing agent containing a Glycyrrhiza glabra hydrophobic extract that includes Glycyrrhiza-glabra glabra polyphenol, and also to a transthyretin amyloidosis preventing agent or progression suppressing agent containing a Glycyrrhiza glabra hydrophobic extract that includes Glycyrrhiza-glabra glabra polyphenol.

Classes IPC  ?

• A61K 36/484 - Glycyrrhiza (réglisse)
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques

Abrégé

Provided are a transthyretin tetramer stabilizer and an agent for preventing or suppressing the progress of transthyretin amyloidosis.　The present invention relates to a transthyretin tetramer stabilizer containing glabridin, glabrene, and glabrol and an agent for preventing or suppressing the progress of transthyretin amyloidosis, the agent containing glabridin, glabrene, and glabrol.

Classes IPC  ?

• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques

Abrégé

An exemplary substance is provided that permeates the blood-brain barrier and shows a property of penetrating into the brain. Further, exemplary use of the substance as a drug carrier is provided for delivering into the brain, and a pharmaceutical composition containing the substance. Additionally, exemplary lactose-modified cyclodextrin or dendrimer/glucuronyl glucosyl-cyclodextrin is provided that permeates the blood-brain barrier and shows a property of penetrating into the brain. Exemplary blood-brain barrier permeable pharmaceutical composition is also provided which comprises a lactose-modified cyclodextrin or dendrimer/glucuronyl glucosyl-cyclodextrin, and a drug.

Classes IPC  ?

• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit

Abrégé

One purpose of the present invention is to provide an antibody against a coronavirus (SARS-CoV-2). Another purpose of the present invention is to provide a pharmaceutical composition against the coronavirus using said antibody. The present invention provides: an antibody or an antigen-binding fragment thereof that binds to the receptor binding domain present in the spike protein of a coronavirus and that is capable of neutralizing the coronavirus; and a pharmaceutical composition containing said antibody or an antigen-binding fragment thereof, for prevention or treatment of coronavirus infection.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide: a composition for ameliorating an unpleasant state related to menstruation, the composition being effective for an unpleasant feeling felt by females from first menstruation to menopause, in particular, a very unpleasant feeling felt by young females, having anti-EMT activity, and being sufficiently experienced as foodstuff; and a functional food containing said composition.　According to the present invention, a composition, which is for ameliorating an unpleasant state caused by menstruation and contains at least one selected from the group consisting of black rice, cherry, and extracts thereof, is prepared.

Classes IPC  ?

• A61K 36/899 - Poaceae ou Gramineae (famille des céréales), p. ex. bambou, blé ou canne à sucre
• A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
• A61K 36/736 - Prunus, p. ex. prune, cerise, pêche, abricot ou amande
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques
• A61P 1/12 - Antidiarrhéiques
• A61P 3/02 - Nutriments, p. ex. vitamines, minéraux
• A61P 7/06 - Antianémiques
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

6 alkoxy group, or the like; X represents an oxygen atom; Y represents a substituent; q represents any integer of 0 to 3; n represents 0 or 1; and m represents 0 or 1.

Classes IPC  ?

• C07D 207/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec les hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
• A01N 43/36 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons

Abrégé

A mucosal adjuvant may have high mucosal immunogenicity and high safety and be useful in the preparation of mucosal vaccines, and a mucosal vaccine composition may include the same. Such mucosal adjuvant may include TGDK. A method for preparing the mucosal vaccine composition may include mixing TGDK with an immunogen.

Classes IPC  ?

• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

An inactivated whole-virus influenza vaccine may have its antibody-inducing ability is maintained or enhanced and may cause fewer side reactions. A method for preparing an inactivated whole-virus influenza vaccine may use an embryonated chicken egg method, including subjecting a virus solution including a whole influenza virus collected from embryonated chicken eggs to a hypotonic treatment.

Classes IPC  ?

• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention has an object of providing a novel peptide that is permeable to the blood-brain barrier. The present invention provides a blood-brain barrier permeable peptide containing an amino acid sequence: SLSHSPQ (SEQ ID NO: 1) (where P may be substituted). The present invention also provides a carrier molecule for intracerebral delivery containing the peptide, a complex composed of the peptide and a target molecule that is allowed to permeate the blood-brain barrier, and a blood-brain barrier permeable composition containing the complex.

Classes IPC  ?

• C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 9/50 - Microcapsules
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

The present inventors have conducted intensive studies on an antibody which controls HIV in an administration group with a high probability over a long period of time with one or several times of single-agent administration. As a result, the present inventors have surprisingly found that, when an SW-1C10 antibody, which is obtained by producing an antibody gene reported as 1C10 in silkworms, is singly administered only a few times, the viral load in the blood is suppressed to the detection limit or lower at an early stage in all of individuals to which the antibody has been administered, and moreover, the viral RNA load in the blood is maintained at the detection limit or lower for a long time of 12 weeks. Also, the yield of the antibody in silkworms is approximately several hundreds μg per cocoon, or several μg per 1 mg of cocoon, and studies to increase the productivity more than this level have not been conducted heretofore. The present inventors have conducted studies to find an antibody having a higher yield in silk-spinning insects among a large number of anti-HIV antibodies. As a result, the present inventors have found that a 1C10 antibody and a 1D9 antibody, each of which is an anti-HIV antibody, are produced in silk threads of silk-spinning insects at a higher yield than the conventional yield.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• A01K 67/04 - Vers à soie

Abrégé

Provided are: a repeat binding agent containing a cyclic pyrrole-imidazole polyamide that targets a repetitive sequence that includes A or T and that causes repeat diseases; and a pharmaceutical composition containing said binding agent.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The present invention provides a scFv comprising a heavy chain variable region (VH) and a light chain variable region linked by a first peptide linker, wherein an N-terminus and a C-terminus thereof are linked by a second peptide linker.

Classes IPC  ?

• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• C12N 9/52 - Protéinases provenant de bactéries

Abrégé

The present invention provides a novel heat exchange medium to replace lead. A carbon-steel wire 1A heated in a heating furnace 11 is passed through a bath 12A filled with a liquid-phase Mg—Al—Ca alloy 20 obtained by melting a Mg—Al—Ca alloy in which the main constituent elements are Mg (magnesium), Al (aluminum) and Ca (calcium). When it passes through the bath 12A, the carbon-steel wire 1A, which has been heated for example to about 950° C. in the heating furnace 11, is cooled to about 550° C. The Mg—Al—Ca alloy is non-toxic and has no environmental impact as well.

Classes IPC  ?

• C21D 9/64 - Fours ouverts
• C22C 23/02 - Alliages à base de magnésium avec l'aluminium comme second constituant majeur
• C22C 21/00 - Alliages à base d'aluminium
• C22C 30/00 - Alliages contenant moins de 50% en poids de chaque constituant
• C21D 1/48 - Bains de métaux

Abrégé

Provided is a medical agent for effectively treating a vascular disorder caused by the excessive synthesis and secretion of type IV collagen protein from vascular endothelial cells.　Provided are [1] a therapeutic agent for a vascular disorder associated with the excessive synthesis and secretion of type IV collagen protein, [2] a therapeutic agent for diseases caused by the excessive synthesis and secretion of type IV collagen protein, [3] a pharmaceutical composition for treating a vascular disorder associated with the excessive synthesis and secretion of type IV collagen protein, [4] a pharmaceutical composition for treating diseases caused by the excessive synthesis and secretion of type IV collagen protein from vascular endothelial cells, and [5] an agent for inhibiting the excessive synthesis and secretion of type IV collagen protein from vascular endothelial cells, each of which contains sirolimus as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 9/14 - VasoprotecteursAntihémorroïdauxMédicaments pour le traitement des varicesStabilisateurs capillaires
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes